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carbodiimide inorganique/carbodiimide inorganique :
Les carbodiimides inorganiques (ou cyanamides selon la forme NCN2-) désignent une famille de composés contenant l'anion carbodiimide (ou cyanamide) NCN2- lié à un groupe inorganique tel qu'un métal. Cet anion présente un caractère pseudochalcogénure.
Chimie inorganique/Chimie inorganique :
La chimie inorganique traite de la synthèse et du comportement des composés inorganiques et organométalliques. Ce domaine couvre les composés chimiques non carbonés, qui font l'objet de la chimie organique. La distinction entre les deux disciplines est loin d'être absolue, car il y a beaucoup de chevauchement dans la sous-discipline de la chimie organométallique. Il a des applications dans tous les aspects de l'industrie chimique, y compris la catalyse, la science des matériaux, les pigments, les tensioactifs, les revêtements, les médicaments, les carburants et l'agriculture.
Composé inorganique/Composé inorganique :
En chimie, un composé inorganique est généralement un composé chimique dépourvu de liaisons carbone-hydrogène, c'est-à-dire un composé qui n'est pas un composé organique. L'étude des composés inorganiques est un sous-domaine de la chimie appelé chimie inorganique. Les composés inorganiques comprennent la majeure partie de la croûte terrestre, bien que les compositions du manteau profond restent des domaines d'investigation actifs. Certains composés de carbone simples sont souvent considérés comme inorganiques. Les exemples incluent les allotropes de carbone (graphite, diamant, buckminsterfullerène, etc.), le monoxyde de carbone, le dioxyde de carbone, les carbures et les sels suivants d'anions inorganiques : carbonates, cyanures, cyanates et thiocyanates. Beaucoup d'entre eux sont des parties normales de systèmes principalement organiques, y compris des organismes; décrire un produit chimique comme inorganique ne signifie pas nécessairement qu'il n'existe pas dans les êtres vivants.
Croissance inorganique/Croissance inorganique :
La croissance inorganique est le taux de croissance des affaires, l'expansion des ventes, etc. en augmentant la production et la portée des affaires en acquérant de nouvelles entreprises par le biais de fusions, d'acquisitions et de rachats. Ce type de croissance se produit également en raison de directives gouvernementales, entraînant une amélioration des activités dans certains secteurs/domaines prioritaires identifiés. Le taux de croissance inorganique tient également compte de l'impact des mouvements de change ou de la performance d'autres économies. Contrairement à la croissance organique, ce type de croissance est influencé dans une large mesure par des facteurs exogènes. C'est également un moyen plus rapide pour les entreprises de se développer par rapport à la croissance organique (où l'accent est mis sur l'amélioration de la productivité et la réduction des coûts). Après une fusion, les avantages commerciaux des fusions et acquisitions (M&A) pour alimenter la croissance inorganique s'avèrent difficiles à concrétiser. Plusieurs risques sont introduits par cette méthode de croissance inorganique - un choc des cultures d'entreprise et le risque de perdre des clients sont quelques-uns des principaux problèmes. En revanche, avec la croissance organique, une entreprise contrôle mieux sa croissance en planifiant et en déployant des ressources internes plus facilement accessibles. Ce terme est généralement lié aux secteurs financiers affichant une croissance de l'activité et des bénéfices.
Imide inorganique/Imide inorganique :
Les imides inorganiques sont des composés contenant un ion composé d'azote lié à l'hydrogène de formule HN2-. Les imides organiques ont le groupe NH et deux liaisons covalentes simples ou doubles avec d'autres atomes. Les imides sont apparentés aux amides inorganiques (H2N−), aux nitrures (N3−) et aux nitridohydrures (N3−•H−). En plus des imides à l'état solide, les imides moléculaires sont également connus dans les gaz dilués, où leur spectre peut être étudié. L'imide peut être un ligand, avec une double liaison à un métal tel que le molybdène (par exemple Mo = NH). En tant que ligand, on l'appelle imido. Le ligand imido fait partie d'un cycle de fixation de l'azote : Mo•N2 → Mo-N=N− → Mo-N=NH (diazenido) → Mo-N=NH2+ → Mo=N-NH2 (hydrazido) → Mo=N- NH3+ (hydrazidium) → Mo≡N (nitrido) + NH3 → Mo≡NH+ → Mo=NH (imido) → Mo=NH2+ → Mo-NH2 (amido) → Mo-NH3+ → Mo•NH3 (ammine); l'état d'oxydation du molybdène variant pour s'adapter au nombre de liaisons de l'azote. Lorsque l'hydrogène du groupe imide est remplacé par un groupe organique, il en résulte un organoimide. Des complexes d'actinides et d'éléments de terres rares avec des organoimides sont connus.
Ions inorganiques/ions inorganiques :
Les ions inorganiques chez les animaux et les plantes sont des ions nécessaires à l'activité cellulaire vitale. Dans les tissus corporels, les ions sont également connus sous le nom d'électrolytes, essentiels à l'activité électrique nécessaire pour soutenir les contractions musculaires et l'activation des neurones. Ils contribuent à la pression osmotique des fluides corporels et remplissent un certain nombre d'autres fonctions importantes. Vous trouverez ci-dessous une liste de certains des ions les plus importants pour les êtres vivants ainsi que des exemples de leurs fonctions : Ca2+ – les ions calcium sont un composant des os et des dents. Ils fonctionnent également comme messagers biologiques, comme la plupart des ions énumérés ci-dessous. (Voir Hypocalcémie.) Zn2+ - Les ions zinc se trouvent en très petites concentrations dans le corps, et leur rôle principal est celui d'un antioxydant ; les ions zinc agissent comme antioxydants à la fois en général et pour les pro-oxydants spécifiques au foie. Les ions zinc peuvent également agir comme un stabilisant de type antioxydant pour certaines macromolécules qui lient les ions zinc avec une haute affinité, en particulier dans les sites de liaison riches en cystéine. Ces sites de liaison utilisent ces ions zinc comme stabilisateur des replis protéiques, rendant ces motifs protéiques plus rigides dans leur structure. Ces structures comprennent des doigts de zinc et ont plusieurs conformations différentes. La fonction principale des ions K+ – potassium chez les animaux est l'équilibre osmotique, en particulier dans les reins. (Voir Hypokaliémie.) Na+ – les ions sodium ont un rôle similaire aux ions potassium. (Voir Carence en sodium.) Les ions manganèse Mn2+- sont utilisés comme stabilisant pour différentes configurations de protéines. Cependant, la surexposition aux ions manganèse est liée à plusieurs maladies neurodégénératives telles que la maladie de Parkinson. Mg2+ – les ions magnésium sont un composant de la chlorophylle. (Voir Carence en magnésium (plantes)) Cl− – l'incapacité à transporter les ions chlorure chez l'homme se manifeste par la fibrose kystique (PC) CO2−3 – les carapaces des créatures marines sont en carbonate de calcium. Dans le sang, environ 85% du dioxyde de carbone est converti en ions carbonate aqueux (une solution acide), permettant un plus grand taux de transport. Les ions cobalt Co2+- sont présents dans le corps humain en quantités de 1 à 2 mg. Le cobalt est observé dans le cœur, le foie, les reins et la rate, et des quantités considérablement plus petites dans le pancréas, le cerveau et le sérum. Le cobalt est un composant nécessaire de la vitamine B12 et un coenzyme fondamental de la mitose cellulaire. Le cobalt est crucial pour la formation des acides aminés et certaines protéines pour créer la gaine de myéline dans les cellules nerveuses. Le cobalt joue également un rôle dans la création de neurotransmetteurs, qui sont essentiels au bon fonctionnement de l'organisme. PO3−4 - l'adénosine triphosphate (ATP) est une molécule courante qui stocke l'énergie sous une forme accessible. L'os est du phosphate de calcium. Fe2+/Fe3+ – comme dans l'hémoglobine, la principale molécule transportant l'oxygène a un ion fer central. NO−3 – source d'azote dans les plantes pour la synthèse des protéines.
Solvant non aqueux inorganique / Solvant non aqueux inorganique :
Un solvant inorganique non aqueux est un solvant autre que l'eau, qui n'est pas un composé organique. Ces solvants sont utilisés dans la recherche chimique et l'industrie pour des réactions qui ne peuvent pas se produire dans des solutions aqueuses ou nécessitent un environnement spécial. Les solvants non aqueux inorganiques peuvent être classés en deux groupes, les solvants protiques et les solvants aprotiques. Les premières études sur les solvants non aqueux inorganiques ont évalué l'ammoniac, le fluorure d'hydrogène, l'acide sulfurique, ainsi que des solvants plus spécialisés, l'hydrazine et l'oxychlorure de sélénium.
Famille_de_transporteurs_de_phosphate_inorganique/Famille de transporteurs de phosphate inorganique :
La famille des transporteurs de phosphate inorganique (PiT) est un groupe de protéines porteuses dérivées de bactéries Gram-négatives et Gram-positives, d'archées et d'eucaryotes.
Polymère inorganique/Polymère inorganique :
Un polymère inorganique est un polymère dont la structure squelettique ne comprend pas d'atomes de carbone dans le squelette. Les polymères contenant des composants inorganiques et organiques sont parfois appelés polymères hybrides, et la plupart des polymères dits inorganiques sont des polymères hybrides. L'un des exemples les plus connus est le polydiméthylsiloxane, autrement connu sous le nom de caoutchouc de silicone. Les polymères inorganiques offrent certaines propriétés que l'on ne trouve pas dans les matériaux organiques, notamment la flexibilité à basse température, la conductivité électrique et l'ininflammabilité. Le terme polymère inorganique fait généralement référence à des polymères unidimensionnels, plutôt qu'à des matériaux fortement réticulés tels que des minéraux silicatés. Les polymères inorganiques aux propriétés accordables ou réactives sont parfois appelés polymères inorganiques intelligents. Une classe spéciale de polymères inorganiques sont les géopolymères, qui peuvent être anthropiques ou naturels.
Pyrophosphatase inorganique/Pyrophosphatase inorganique :
La pyrophosphatase inorganique (ou diphosphatase inorganique, PPase) est une enzyme (EC 3.6.1.1) qui catalyse la conversion d'un ion de pyrophosphate en deux ions phosphate. Il s'agit d'une réaction hautement exergonique, et peut donc être couplée à des transformations biochimiques défavorables afin de conduire ces transformations à leur terme. La fonctionnalité de cette enzyme joue un rôle essentiel dans le métabolisme des lipides (y compris la synthèse et la dégradation des lipides), l'absorption du calcium et la formation osseuse, et la synthèse de l'ADN, ainsi que d'autres transformations biochimiques.Deux types de diphosphatase inorganique, très différents en termes d'amino la séquence acide et la structure, ont été caractérisées à ce jour : pyrophosphatases solubles et transmembranaires de pompage de protons (sPPases et H(+)-PPases, respectivement). Les sPPases sont des protéines omniprésentes qui hydrolysent le pyrophosphate pour libérer de la chaleur, tandis que les H+-PPases, jusqu'à présent non identifiées dans les cellules animales et fongiques, couplent l'énergie de l'hydrolyse du PPi au mouvement des protons à travers les membranes biologiques.
Déchets inorganiques/Déchets inorganiques :
Les déchets inorganiques sont un type de déchets qui ne contiennent pas de composés organiques. Ces déchets sont généralement très difficilement décomposables par les micro-organismes. Le verre, les canettes d'aluminium, la poussière et le métal sont quelques exemples de déchets inorganiques. Les déchets inorganiques restent exempts de décomposition, avec plus de 500 ans nécessaires pour une décomposition efficace, leur élimination peut donc être difficile. Réduire la consommation, réutiliser et recycler sont des solutions possibles pour faire face à ce type de déchets.
Inorganica Chimica_Acta/Inorganica Chimica Acta :
Inorganica Chimica Acta est une revue scientifique à comité de lecture publiée depuis 1967 qui couvre la recherche originale et les revues des aspects fondamentaux et appliqués de la chimie inorganique.
Inori/Inori :
Inori (japonais : 祈り) est un mot japonais signifiant « prière », et est parfois utilisé comme nom féminin en japonais. Il peut faire référence à :
Inori (chanson Sakanaction)/Inori (chanson Sakanaction) :
" Inori " ( anglais : " Prayer ", prononciation japonaise : [inoɾi] ) est une chanson du groupe japonais Sakanaction . Piste électronique instrumentale incorporant des vocables non lexicaux, "Inori" était une collaboration avec le musicien électronique japonais Aoki Takamasa. La chanson est apparue à l'origine comme la première chanson du sixième album studio du groupe, Sakanaction, sorti le 13 mars 2013. Trois mois plus tard, "Inori" a été emballé avec une autre chanson instrumentale de Sakanaction, "Structure", comme l'EP Inori, un vinyle sortie en exclusivité record. Le disque a fait ses débuts au numéro 36 du classement hebdomadaire des singles d'Oricon.
Inori (Stockhausen)/Inori (Stockhausen):
Inori ("Adorations" en japonais), pour un ou deux solistes avec orchestre, est une composition de Karlheinz Stockhausen, écrite en 1973-1974 (n° 38 dans le catalogue d'œuvres du compositeur).
Inori Aizawa/Inori Aizawa :
Inori Aizawa (japonais : 相沢いのり, chinois :藍澤祈), également connu sous le nom d'Internet Explorer-tan, est une mascotte moe anthropomorphique, à l'origine du navigateur Web Internet Explorer (IE) et actuellement de son successeur, Microsoft Edge, créé par Microsoft Singapour et conçu par Collateral Damage Studios. Inori a été créé pour célébrer l'Anime Festival Asia 2013 et est présenté dans une vidéo, un profil Facebook ainsi qu'une édition spéciale du navigateur. Le but d'Inori est d'aider à faire la publicité d'IE et de convaincre les fans d'anime de revenir à l'utilisation du navigateur, en raison de sa popularité décroissante. Le personnage a reçu un accueil plutôt positif.
Inori Minase/Inori Minase :
Inori Minase (水瀬 いのり, Minase Inori, née le 2 décembre 1995) est une comédienne et chanteuse japonaise affiliée à Axl One. En mars 2016, elle a remporté le prix de la meilleure actrice principale lors des 10e Seiyu Awards pour ses rôles principaux en tant que Jun Naruse dans le succès au box-office The Anthem of the Heart et en tant que Yuki Takeya dans la série télévisée animée School-Live !. Ses autres rôles majeurs incluent Kirarin/Ciel Kirahoshi/Cure Parfait dans Kirakira Pretty Cure a la Mode, Chino dans Is the Order a Rabbit ?, Noel dans Celestial Method, Hestia dans Is It Wrong to Try to Pick Up Girls in a Dungeon ?, Rem dans Re:Zero − Commencer la vie dans un autre monde, Chito dans Girls' Last Tour, Shoko Makinohara dans Rascal ne rêve pas de Bunny Girl Senpai et Rascal ne rêve pas d'une fille rêveuse, Tamaki "Kimari" Mari dans A Place Further than the Universe, Itsuki Nakano dans The Quintessential Quintuplets et Jeanne dans The Case Study of Vanitas. Mabushina dans Mashin Sentai Kiramager est son rôle d'action en direct le plus connu. Son rôle de chanteuse est signé avec le label King Records en décembre 2015.
Écureuil inorné / Écureuil inorné :
L'écureuil inorné (Callosciurus inornatus) est une espèce de rongeur de la famille des Sciuridae. On le trouve en Chine, au Laos et au Vietnam.
Inorodtsy/Inorodtsy :
Dans l' Empire russe , inorodtsy ( russe : иноро́дцы ) ( singulier : inorodets ( russe : инородец ), signifiant littéralement «d'ascendance / nation différente», «d'origine étrangère (extraterrestre)») était une catégorie de population spéciale basée sur l'appartenance ethnique. De manière informelle, le terme faisait référence à la population non russe de l'empire (autre que la nation russe trinitaire des Grands Russes, des Petits Russes et des Biélorusses). Au sens juridique strict, il faisait référence à certaines ethnies autochtones d'origine non européenne spécifiquement répertoriées dans le code de droit correspondant. Le terme est parfois traduit par allogène (peuple) (cf. « allogènes ») et parfois par « étrangers ». Cette dernière traduction est trompeuse puisque dans la plupart des cas, le terme a été appliqué à la population indigène de Sibérie, d'Asie centrale et d'Extrême-Orient russe. Initialement, un statut juridique a été introduit pour un traitement spécial de certains peuples de Russie (y compris un certain degré de protection de leur vie traditionnelle) pour lesquels certaines lois de l'empire étaient jugées inappropriées. Au fil du temps, le terme a acquis une connotation péjorative de "peuples sans culture, peuples non civilisés". Les privilèges et le traitement spécial accordés aux inorodtsy variaient selon le groupe, la région et la période, mais incluaient souvent l'exemption du service militaire, la réduction ou l'exonération des impôts, la protection des pâturages et l'autonomie religieuse et gouvernementale.
Quartier d'Inors/Quartier d'Inors :
Inors ( Bachkir : Инорс , russe : Ино́рс ) est un quartier d' Oufa , au Bachkortostan . Il est bordé par la rivière Ufa au sud et le territoire de l'association de production de construction de moteurs Ufa au nord et Sipailovo à l'ouest. C'est une zone résidentielle, contenant le parc, l'association de production de construction de moteurs d'Ufa, la centrale thermique numéro 2 de Rezyapov Ufa. La population du district est d'environ 70 000 personnes. Inors est également un ancien village de Bogorodskoe.
Inosanto/Inosanto :
Inosanto ou Innosanto peut faire référence aux personnes suivantes : PrénomInnosanto Nagara, auteur pour enfants, activiste et graphiste né en IndonésieNomDan Inosanto (né en 1936), instructeur d'arts martiaux philippino-américain Diana Lee Inosanto (née en 1966), actrice, cascadeuse et artiste martiale, fille de Dan
Inosaure/Inosaure :
Inosaurus (qui signifie "lézard de Tedreft") est le nom donné à un genre douteux de dinosaure théropode du Crétacé précoce "Continental intercalaire" et de la Formation d'Echkar du Crétacé précoce (Albien) du Niger et peut-être du Crétacé supérieur (Cénomanien )-âge Baharija Formation d'Egypte Le type, et la seule espèce, est Inosaurus tedreftensis.
Inoscavine/Inoscavine :
Les inoscavines sont des composés chimiques isolés de Phellinus linteus.
Inoscavine A/Inoscavine A :
L'inoscavine A est un antioxydant isolé du champignon Inonotus xeranticus.
Inoculation/Inoculation :
L'inosculation est un phénomène naturel dans lequel les troncs, les branches ou les racines de deux arbres poussent ensemble d'une manière biologiquement similaire au processus artificiel de greffe. Le terme est dérivé des racines latines en + ōsculārī, "embrasser dans/vers l'intérieur/contre" ou étymologiquement et plus illustrativement "faire une petite bouche vers l'intérieur/dans/contre" ; les arbres ayant subi le processus sont appelés en foresterie gemels , du mot latin signifiant «une paire». Il est plus courant que les branches de deux arbres de la même espèce poussent ensemble, bien qu'une inosculation puisse être notée entre des espèces apparentées. Les branches poussent d'abord séparément à proximité les unes des autres jusqu'à ce qu'elles se touchent. À ce stade, l'écorce sur les surfaces en contact est progressivement abrasée au fur et à mesure que les arbres se déplacent dans le vent. Une fois que le cambium de deux arbres se touche, ils s'auto-greffent parfois et poussent ensemble à mesure qu'ils s'agrandissent en diamètre. L'inosculation se produit habituellement lorsque les branches des arbres sont tressées ou plissées. Le terme inosculation est également utilisé dans le contexte de la chirurgie plastique, comme l'un des trois mécanismes par lesquels les greffes de peau prennent sur le site hôte. On pense que les vaisseaux sanguins du site receveur se connectent à ceux du greffon afin de restaurer la vascularisation.
Inose/Inose :
Inose (écrit : 猪瀬) est un nom de famille japonais. Les personnes notables portant le nom de famille incluent: Hiroshi Inose (猪瀬 博, 1927–2000), l'ingénieur électricien japonais Kosuke Inose (猪瀬 康介, né en 2000), le footballeur japonais Naoki Inose (猪瀬 直樹, né en 1946), journaliste japonais, historien, critique social et biographe Naoya Inose (猪瀬 直哉, née en 1988), artiste visuelle japonaise
Inoshi Priyadharshani/Inoshi Priyadharshani :
Inoshi Priyadharshani (né le 23 mars 1987) est un joueur de cricket sri-lankais qui joue pour l'équipe féminine de cricket du Sri Lanka. Elle a fait ses débuts au One Day International (ODI) contre l'Australie le 18 septembre 2016. En octobre 2018, elle a été nommée dans l'équipe du Sri Lanka pour le tournoi ICC Women's World Twenty20 2018 aux Antilles.
Station Inosh%C5%8D-mae/Station Inoshō-mae :
La gare d'Inoshō-mae (伊野商業前駅, Inoshō-mae-eki) est une station de tramway située à Ino, dans le district d'Agawa, dans la préfecture de Kōchi, au Japon.
Inosinate nucléosidase/Inosinate nucléosidase :
En enzymologie, une inosinate nucléosidase (EC 3.2.2.12) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique 5'-inosinate + H2O ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons} D-ribose 5-phosphate + hypoxanthineAinsi, les deux substrats de cette enzyme sont 5 '-inosinate et H2O, alors que ses deux produits sont le D-ribose 5-phosphate et l'hypoxanthine. Cette enzyme appartient à la famille des hydrolases, en particulier les glycosylases qui hydrolysent les composés N-glycosyle. Le nom systématique de cette classe d'enzymes est 5'-inosinate phosphoribohydrolase. Cette enzyme participe au métabolisme des purines.
Inosine/Inosine :
L'inosine est un nucléoside qui se forme lorsque l'hypoxanthine est attachée à un anneau ribose (également appelé ribofuranose) via une liaison β-N9-glycosidique. Il a été découvert en 1965 dans l'analyse de l'ARN transférase. L'inosine se trouve couramment dans les ARNt et est essentielle pour une traduction correcte du code génétique dans les paires de bases oscillantes. La connaissance du métabolisme de l'inosine a permis des avancées en immunothérapie au cours des dernières décennies. L'inosine monophosphate est oxydée par l'enzyme inosine monophosphate déshydrogénase, produisant de la xanthosine monophosphate, un précurseur clé du métabolisme des purines. Le mycophénolate mofétil est un médicament anti-métabolite antiprolifératif qui agit comme un inhibiteur de l'inosine monophosphate déshydrogénase. Il est utilisé dans le traitement d'une variété de maladies auto-immunes, y compris la granulomatose avec polyangéite, car l'absorption de purine par les cellules B en division active peut dépasser 8 fois celle des cellules normales du corps et, par conséquent, cet ensemble de globules blancs (qui ne peut pas exploiter la purine voies de sauvetage) est ciblée sélectivement par la carence en purine résultant de l'inhibition de l'inosine monophosphate déshydrogénase (IMD).
Inosine-5%E2%80%B2-monophosphate déshydrogénase/Inosine-5′-monophosphate déshydrogénase :
L'inosine-5′-monophosphate déshydrogénase (IMPDH) est une enzyme biosynthétique de purine qui catalyse l'oxydation dépendante du nicotinamide adénine dinucléotide (NAD+) de l'inosine monophosphate (IMP) en xanthosine monophosphate (XMP), la première étape engagée et limitante vers la biosynthèse de novo de nucléotides de guanine à partir d'IMP. L'IMPDH est un régulateur du pool intracellulaire de nucléotides de guanine et est donc important pour la synthèse d'ADN et d'ARN, la transduction du signal, le transfert d'énergie, la synthèse des glycoprotéines, ainsi que d'autres processus impliqués dans la prolifération cellulaire.
Inosine kinase/Inosine kinase :
En enzymologie, une inosine kinase (EC 2.7.1.73) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique ATP + inosine ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons} ADP + IMPAinsi, les deux substrats de cette enzyme sont l'ATP et l'inosine, alors que ses deux produits sont ADP et IMP. L'inosine kinase appartient à la famille des phosphofructokinases B (PfkB) des sucres kinases. Les autres membres de cette famille (également connue sous le nom de famille des ribokinases) comprennent la ribokinase (RK), l'adénosine kinase (AK), la fructokinase et la 1-phosphofructokinase. Les membres de la famille PfkB/RK sont identifiés par la présence de trois motifs de séquence conservés. Les structures de plusieurs familles de protéines PfK ont été déterminées à partir d'un certain nombre d'organismes et l'activité enzymatique de cette famille de cette famille de protéines montre une dépendance à la présence d'ions pentavalents. Malgré une faible similitude de séquence entre l'inosine kinase et d'autres protéines de la famille PfkB, ces protéines sont assez similaires au niveau structurel. D'autres noms couramment utilisés comprennent l'inosine-guanosine kinase et l'inosine kinase (phosphorylation). Cette enzyme participe au métabolisme des purines.
Inosine monophosphate_synthase/Inosine monophosphate synthase :
La protéine bifonctionnelle de biosynthèse des purines PURH est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène ATIC.ATIC code pour une enzyme qui génère de l'inosine monophosphate à partir d'aminoimidazole carboxamide ribonucléotide. Il a deux fonctions : EC 2.1.2.3 - 5-aminoimidazole-4-carboxamide ribonucléotide formyltransférase EC 3.5.4.10 - IMP cyclohydrolase
Inosine nucléosidase/Inosine nucléosidase :
En enzymologie, une inosine nucléosidase (EC 3.2.2.2) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique inosine + H2O ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons} D-ribose + hypoxanthineAinsi, les deux substrats de cette enzyme sont l'inosine et l'H2O, alors que ses deux les produits sont le D-ribose et l'hypoxanthine. Cette enzyme appartient à la famille des hydrolases, en particulier les glycosylases qui hydrolysent les composés N-glycosyle. Le nom systématique de cette classe d'enzymes est l'inosine ribohydrolase. D'autres noms couramment utilisés incluent l'inosinase et l'inosine-guanosine nucléosidase. Cette enzyme participe au métabolisme des purines.
Inosine pranobex/Inosine pranobex :
L'inosine pranobex (BAN; également connu sous le nom d'inosine acedoben dimepranol (DCI) ou méthisoprinol) est un médicament antiviral qui est une combinaison d'inosine et de dimepranol acedoben (un sel d'acide acétamidobenzoïque et de diméthylaminoisopropanol) dans un rapport de 1 à 3. L'inosine pranobex a aucun effet sur les particules virales elles-mêmes. Au lieu de cela, il agit comme un immunostimulant, un analogue des hormones du thymus. L'inosine pranobex a été utilisée dans la SSPE, le virus de l'herpès simplex, le virus du papillome humain, le VIH, le virus de la grippe et les infections par le virus des voies respiratoires, le cytomégalovirus et les infections par le virus d'Epstein-Barr. L'effet sur la SSPE n'est pas clair, ce n'est pas un remède.
Triphosphate d'inosine/triphosphate d'inosine :
L'inosine triphosphate (ITP) est un intermédiaire dans la voie du métabolisme des purines, observée dans la synthèse de l'ATP et du GTP. Il comprend un nucléotide inosine contenant trois groupes phosphate estérifiés au fragment sucre. L'ITP résulte de la désamination de l'ATP. L'incorporation d'ITP dans l'ADN à partir du pool de nucléotides peut entraîner des dommages à l'ADN, une mutagenèse et d'autres effets nocifs. L'ITP est traité par l'enzyme inosine triphosphate pyrophosphatase (ITPA), qui le transforme en inosine monophosphate (IMP), pour éviter son incorporation dans l'ADN.
Acide inosinique/Acide inosinique :
L'acide inosinique ou inosine monophosphate (IMP) est un nucléotide (c'est-à-dire un nucléoside monophosphate). Largement utilisé comme exhausteur de goût, il est généralement obtenu à partir de sous-produits de poulet ou d'autres déchets de l'industrie de la viande. L'acide inosinique est important dans le métabolisme. C'est le ribonucléotide de l'hypoxanthine et le premier nucléotide formé lors de la synthèse des nucléotides puriques. Il peut également être formé par la désamination de l'adénosine monophosphate par l'AMP désaminase. Il peut être hydrolysé en inosine. L'enzyme désoxyribonucléoside triphosphate pyrophosphohydrolase, codée par YJR069C dans Saccharomyces cerevisiae et contenant des activités (d) ITPase et (d) XTPase, hydrolyse l'inosine triphosphate (ITP) libérant du pyrophosphate et de l'IMP. Les dérivés importants de l'acide inosinique comprennent les nucléotides puriques présents dans les acides nucléiques et l'adénosine triphosphate, qui est utilisée pour stocker l'énergie chimique dans les muscles et d'autres tissus. Dans l'industrie alimentaire, l'acide inosinique et ses sels tels que l'inosinate disodique sont utilisés comme exhausteurs de goût. Il est connu sous le numéro E référence E630.
Inositol/Inositol :
L'inositol, ou plus précisément le myo-inositol, est un sucre carbocyclique abondant dans le cerveau et d'autres tissus de mammifères ; il médie la transduction du signal cellulaire en réponse à une variété d'hormones, de neurotransmetteurs et de facteurs de croissance et participe à l'osmorégulation. C'est un alcool de sucre avec la moitié de la douceur du saccharose (sucre de table). Il est fabriqué naturellement dans le corps humain à partir du glucose. Un rein humain fabrique environ deux grammes par jour. D'autres tissus en synthétisent également, et la concentration la plus élevée se trouve dans le cerveau, où il joue un rôle important en faisant en sorte que d'autres neurotransmetteurs et certaines hormones stéroïdes se lient à leurs récepteurs. L'inositol est promu comme complément alimentaire dans la prise en charge du syndrome des ovaires polykystiques (SOPK). Cependant, il n'y a que des preuves de très faible qualité pour son efficacité à augmenter la fertilité pour la FIV chez les femmes atteintes du SOPK.
Inositol-1,4-bisphosphate 1-phosphatase/Inositol-1,4-bisphosphate 1-phosphatase :
L'enzyme inositol-1,4-bisphosphate 1-phosphatase (EC 3.1.3.57) catalyse la réaction 1D-myo-inositol 1,4-bisphosphate + H2O appartient à la famille des hydrolases, plus précisément celles agissant sur les liaisons monoesters phosphoriques. Le nom systématique est D-myo-inositol-1,4-bisphosphate 1-phosphohydrolase. Cette enzyme est également appelée inositol-polyphosphate 1-phosphatase. Cette enzyme participe au métabolisme du phosphate d'inositol et au système de signalisation du phosphatidylinositol.
Inositol-3-phosphate synthase/Inositol-3-phosphate synthase :
En enzymologie, une inositol-3-phosphate synthase (EC 5.5.1.4) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique. substrat, le D-glucose 6-phosphate, et un produit, le 1D-myo-inositol 3-phosphate. Cette enzyme appartient à la famille des isomérases, plus précisément à la classe des lyases intramoléculaires. Le nom systématique de cette classe d'enzymes est 1D-myo-inositol-3-phosphate lyase (isomérisante). D'autres noms couramment utilisés comprennent la myo-inositol-1-phosphate synthase, la D-glucose 6-phosphate cycloaldolase, l'inositol 1-phosphate synthatase, la glucose 6-phosphate cyclase, l'inositol 1-phosphate synthétase, la glucose-6-phosphate inositol monophosphate cycloaldolase, glucocycloaldolase et 1L-myo-inositol-1-phosphate lyase (isomérisante). Cette enzyme participe à la biosynthèse de la streptomycine et au métabolisme du phosphate d'inositol. Il utilise un cofacteur, NAD+. La réaction que cette enzyme catalyse représente la première étape engagée dans la production de tous les composés contenant de l'inositol, y compris les phospholipides, soit directement, soit par récupération. L'enzyme existe sous une forme cytoplasmique dans un large éventail de plantes, d'animaux et de champignons. Il a également été détecté dans plusieurs bactéries et une forme chloroplastique est observée chez les algues et les plantes supérieures. Les phosphates d'inositol jouent un rôle important dans la transduction du signal. Chez Saccharomyces cerevisiae (levure de boulanger), la régulation transcriptionnelle du gène INO1 codant pour l'inositol-3-phosphate synthase a été étudiée en détail et son expression est sensible à la disponibilité des précurseurs phospholipidiques ainsi qu'à la phase de croissance. La régulation du gène de structure codant pour la 1L-myo-inositol-1-phosphate synthase a également été analysée au niveau transcriptionnel chez l'angiosperme aquatique, Spirodela polyrrhiza (Lentille d'eau géante) et l'halophyte, Mesembryanthemum crystallinum (Usine de glace commune).Chez les procaryotes , la myo-D-inositol phosphate synthase a été découverte par Bachhawat et Mande en 1999 (rapporté dans Journal of Molecular Biology). L'existence de l'inositol chez les procaryotes n'est pas étendue, mais la découverte de cette enzyme d'abord chez Mycobacterium tuberculosis, a nucléé l'activité vers la recherche de ses inhibiteurs.
Inositol-hexakisphosphate kinase/Inositol-hexakisphosphate kinase :
L'inositol-hexakisphosphate kinase (EC 2.7.4.21, ATP:1D-myo-inositol-hexakisphosphate phosphotransférase) est une enzyme dont le nom systématique est ATP:1D-myo-inositol-hexakisphosphate 5-phosphotransférase. Cette enzyme catalyse la réaction chimique suivante (1) ATP + 1D-myo-inositol hexakisphosphate (acide phytique) ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons} ADP + 1D-myo-inositol 5-diphosphate 1,2,3,4,6-pentakisphosphate (2) ATP + 1D-myo-inositol 1,3,4,5,6-pentakisphosphate ⇌ {\ displaystyle \ rightleftharpoons} ADP + 1D-myo-inositol diphosphate tétrakisphosphate (configuration isomérique inconnue) Trois isoformes de mammifères sont connues pour exister.
Inositol-pentakisphosphate 2-kinase/Inositol-pentakisphosphate 2-kinase :
En enzymologie, une inositol-pentakisphosphate 2-kinase (EC 2.7.1.158) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique ATP + 1D-myo-inositol 1,3,4,5,6-pentakisphosphate ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons} ADP + 1D-myo-inositol hexakisphosphateAinsi, les deux substrats de cette enzyme sont l'ATP et le 1D-myo-inositol 1,3,4,5,6-pentakisphosphate, alors que ses deux produits sont l'ADP et le 1D-myo-inositol hexakisphosphate. Cette enzyme appartient à la famille des transférases, plus précisément celles transférant des groupements contenant du phosphore (phosphotransférases) avec un groupement alcool comme accepteur. Le nom systématique de cette classe d'enzymes est ATP:1D-myo-inositol 1,3,4,5,6-pentakisphosphate 2-phosphotransférase. D'autres noms couramment utilisés incluent IP5 2-kinase, Gsl1p, Ipk1p, inositol polyphosphate kinase, inositol 1,3,4,5,6-pentakisphosphate 2-kinase et Ins(1,3,4,5,6)P5 2 -kinase.
Inositol-phosphate phosphatase/Inositol-phosphate phosphatase :
L'enzyme Inositol phosphate-phosphatase (EC 3.1.3.25) appartient à la famille des enzymes phosphodiestérases. Il est impliqué dans la voie de signalisation du phosphophatidylinositol, qui affecte un large éventail de fonctions cellulaires, y compris, mais sans s'y limiter, la croissance cellulaire, l'apoptose, la sécrétion et le traitement de l'information. L'inhibition de l'inositol monophosphatase peut être la clé de l'action du lithium dans le traitement du trouble bipolaire, en particulier de la dépression maniaque. La réaction catalysée : myo-inositol phosphate + H2O
Inositol-polyphosphate 5-phosphatase/Inositol-polyphosphate 5-phosphatase :
L'enzyme inositol-polyphosphate 5-phosphatase (EC 3.1.3.56, nom systématique 1D-myo-inositol-1,4,5-trisphosphate 5-phosphohydrolase ; autres noms type I inositol-polyphosphate phosphatase, inositol trisphosphate phosphomonoestérase, InsP3/Ins( 1,3,4,5)P4 5-phosphatase, inosine triphosphatase, D-myo-inositol 1,4,5-triphosphate 5-phosphatase, D-myo-inositol 1,4,5-trisphosphate 5-phosphatase, L- myo-inositol 1,4,5-trisphosphate-monoestérase, inositol phosphate 5-phosphomonoestérase, inositol-1,4,5-trisphosphate/1,3,4,5-tétrakisphosphate 5-phosphatase, Ins(1,4,5) P3 5-phosphataseD-myo-inositol(1,4,5)/(1,3,4,5)-polyphosphate 5-phosphatase, inositol 1,4,5-trisphosphate phosphatase, inositol polyphosphate-5-phosphatase, myo- inositol-1,4,5-trisphosphate 5-phosphatase, inositol-1,4,5-trisphosphate 5-phosphatase) catalyse la réaction suivante (1) D-myo-inositol 1,4,5-trisphosphate + H2O ⇌ {\ style d'affichage \rightleftharpoons } myo-inositol 1,4-bisphosphate + phosphate (2) 1D-myo-inositol 1,3,4,5-te trakisphosphate + H2O ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons} 1D-myo-inositol 1,3,4-trisphosphate + phosphateUne isoforme de mammifère est connue.
Inositol-polyphosphate multikinase/Inositol-polyphosphate multikinase :
Inositol-polyphosphate multikinase (EC 2.7.1.151, IpK2, IP3/IP4 6-/3-kinase, IP3/IP4 double spécificité 6-/3-kinase, IpmK, ArgRIII, AtIpk2alpha, AtIpk2beta, inositol polyphosphate 6-/3- /5-kinase) est une enzyme dont le nom systématique est ATP:1D-myo-inositol-1,4,5-trisphosphate 6-phosphotransférase. Cette enzyme catalyse la réaction chimique suivante 2 ATP + 1D-myo-inositol 1,4,5-trisphosphate ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons} 2 ADP + 1D-myo-inositol 1,3,4,5,6-pentakisphosphate (global réaction) (1a) ATP + 1D-myo-inositol 1,4,5-trisphosphate ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons} ADP + 1D-myo-inositol 1,4,5,6-tétrakisphosphate (1b) ATP + 1D-myo -inositol 1,4,5,6-tétrakisphosphate ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons} ADP + 1D-myo-inositol 1,3,4,5,6-pentakisphosphateCette enzyme phosphoryle également Ins(1,4,5)P3 en Ins (1,3,4,5)P4, Ins(1,3,4,5)P4 à Ins(1,3,4,5,6)P5 et Ins(1,3,4,5,6) P4 à Ins(PP)P4, isomère inconnu.
Inositol-tétrakisphosphate 1-kinase/Inositol-tétrakisphosphate 1-kinase :
En enzymologie, une inositol-tétrakisphosphate 1-kinase (EC 2.7.1.134) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique ATP + 1D-myo-inositol 3,4,5,6-tétrakisphosphate ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons} ADP + 1D -myo-inositol 1,3,4,5,6-pentakisphosphateAinsi, les deux substrats de cette enzyme sont l'ATP et le 1D-myo-inositol 3,4,5,6-tétrakisphosphate, alors que ses deux produits sont l'ADP et le 1D-myo -inositol 1,3,4,5,6-pentakisphosphate. Cette enzyme appartient à la famille des transférases, plus précisément celles transférant des groupements contenant du phosphore (phosphotransférases) avec un groupement alcool comme accepteur. Le nom systématique de cette classe d'enzymes est ATP:1D-myo-inositol-3,4,5,6-tétrakisphosphate 1-phosphotransférase. D'autres noms couramment utilisés incluent 1D-myo-inositol-tétrakisphosphate 1-kinase, inositol-trisphosphate 6-kinase, 1D-myo-inositol-trisphosphate 6-kinase, ATP: 1D-myo-inositol-1,3,4-trisphosphate 6-phosphotransférase, inositol-trisphosphate 5-kinase, 1D-myo-inositol-trisphosphate 5-kinase et ATP:1D-myo-inositol-1,3,4-trisphosphate 5-phosphotransférase. Cette enzyme participe au métabolisme du phosphate d'inositol et au système de signalisation du phosphatidylinositol.
Inositol-tétrakisphosphate 5-kinase/Inositol-tétrakisphosphate 5-kinase :
En enzymologie, une inositol-tétrakisphosphate 5-kinase (EC 2.7.1.140) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique ATP + 1D-myo-inositol 1,3,4,6-tétrakisphosphate ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons} ADP + 1D -myo-inositol 1,3,4,5,6-pentakisphosphateAinsi, les deux substrats de cette enzyme sont l'ATP et le 1D-myo-inositol 1,3,4,6-tétrakisphosphate, alors que ses deux produits sont l'ADP et le 1D-myo -inositol 1,3,4,5,6-pentakisphosphate. Cette enzyme appartient à la famille des transférases, plus précisément celles transférant des groupements contenant du phosphore (phosphotransférases) avec un groupement alcool comme accepteur. Le nom systématique de cette classe d'enzymes est ATP:1D-myo-inositol-1,3,4,6-tétrakisphosphate 5-phosphotransférase. Cette enzyme est également appelée 1D-myo-inositol-tétrakisphosphate 5-kinase. Cette enzyme participe au métabolisme du phosphate d'inositol et au système de signalisation du phosphatidylinositol.
Inositol-trisphosphate 3-kinase/Inositol-trisphosphate 3-kinase :
L'inositol (1,4,5) trisphosphate 3-kinase (EC 2.7.1.127), abrégé ici en ITP3K, est une enzyme qui facilite un transfert de groupe phospho de l'adénosine triphosphate au 1D-myo-inositol 1,4,5-trisphosphate . Cette enzyme appartient à la famille des transférases, plus précisément celles transférant des groupements contenant du phosphore (phosphotransférases) avec un groupement alcool comme accepteur. Le nom systématique de cette classe d'enzymes est ATP:1D-myo-inositol-1,4,5-trisphosphate 3-phosphotransférase. ITP3K catalyse le transfert du gamma-phosphate de l'ATP vers la position 3 de l'inositol 1,4,5-trisphosphate pour former l'inositol 1,3,4,5-tétrakisphosphate. ITP3K est hautement spécifique pour l'isomère 1,4,5 d'IP3, et il phosphoryle exclusivement la position 3-OH, produisant Ins(1,3,4,5)P4, également connu sous le nom de tétrakisphosphate d'inositol ou IP4. En biologie, l'enzyme ITP3K est abrégée de différentes manières, notamment 1D-myo-inositol-trisphosphate 3-kinase, ITP3K, ITPK, IP3-kinase, IP3-3-kinase, Ins(1,4,5)P3 3 -kinase. De plus, l'enzyme peut être nommée comme le produit de l'un des 3 gènes humains ITPKA, ITPKB et ITPKC, ou de l'un des deux chez les mouches des fruits, IP3K1 et IP3K2 - un mutant connu des généticiens comme ondulé. Le génome du nématode possède une forme de l'enzyme, codée par le gène LFE-2. Les enzymes ITP3K ne sont exprimées que dans les métazoaires ; ils ne sont pas exprimés dans la levure ou les plantes. Tous les ITP3K appartiennent à une famille structurelle plus large, les inositol polyphosphate kinases, ou IPK. Notez cependant que le génome humain contient également un gène pour une kinase différente connue sous le nom d'ITPK1, qui est une inositol 1, 3, 4-trisphosphate 5/6-kinase et n'est pas membre de la famille IPK. La famille d'enzymes ITP3K est parfois confondue avec une famille d'enzymes différente qui porte un nom similaire, c'est-à-dire les phosphatidyl inositol 3-kinases ou phosphoinositide 3-kinase (PI3-K), dont les substrats sont des lipides inositol, et non le second messager soluble inositol triphosphate.
Inositol 1-méthyltransférase/Inositol 1-méthyltransférase :
En enzymologie, une inositol 1-méthyltransférase (EC 2.1.1.40) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique S-adénosyl-L-méthionine + myo-inositol ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons} S-adénosyl-L-homocystéine + 1D- 1-O-méthyl-myo-inositolAinsi, les deux substrats de cette enzyme sont la S-adénosyl méthionine et le myo-inositol, alors que ses deux produits sont la S-adénosylhomocystéine et le 1D-1-O-méthyl-myo-inositol. Cette enzyme appartient à la famille des transférases, en particulier celles qui transfèrent les méthyltransférases à un groupe carboné. Le nom systématique de cette classe d'enzymes est S-adénosyl-L-méthionine:1D-myo-inositol 1-O-méthyltransférase. D'autres noms couramment utilisés incluent inositol D-1-méthyltransférase, S-adénosylméthionine:myo-inositol 3-méthyltransférase, myo-inositol 3-O-méthyltransférase, inositol 3-O-méthyltransférase (nom basé sur le système de numérotation 1L, et non numérotation 1D) et S-adénosyl-L-méthionine:myo-inositol 3-O-méthyltransférase. Cette enzyme participe au métabolisme du phosphate d'inositol.
Inositol 2-déshydrogénase/Inositol 2-déshydrogénase :
En enzymologie, une inositol 2-déshydrogénase (EC 1.1.1.18) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique myo-inositol + NAD+ ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons} 2,4,6/3,5-pentahydroxycyclohexanone + NADH + H+ Ainsi, les deux substrats de cette enzyme sont le myo-inositol et le NAD+, alors que ses 3 produits sont la 2,4,6/3,5-pentahydroxycyclohexanone, le NADH et le H+. Cette enzyme appartient à la famille des oxydoréductases, plus précisément celles agissant sur le groupe CH-OH du donneur avec NAD+ ou NADP+ comme accepteur. Le nom systématique de cette classe d'enzymes est myo-inositol:NAD+ 2-oxydoréductase. D'autres noms couramment utilisés comprennent la myo-inositol 2-déshydrogénase, la myo-inositol:NAD+ oxydoréductase, l'inositol déshydrogénase et la myo-inositol déshydrogénase. Cette enzyme participe au métabolisme de l'inositol et au métabolisme du phosphate d'inositol.
Inositol 3-alpha-galactosyltransférase/Inositol 3-alpha-galactosyltransférase :
En enzymologie, une inositol 3-alpha-galactosyltransférase (EC 2.4.1.123) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique UDP-galactose + myo-inositol ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons} UDP + O-alpha-D-galactosyl-(1 ->3)-1D-myo-inositolAinsi, les deux substrats de cette enzyme sont l'UDP-galactose et le myo-inositol, alors que ses deux produits sont l'UDP et le [[O-alpha-D-galactosyl-(1->3)- 1D-myo-inositol]]. Cette enzyme appartient à la famille des glycosyltransférases, plus précisément les hexosyltransférases. Le nom systématique de cette classe d'enzymes est UDP-galactose:myo-inositol 3-alpha-D-galactosyltransférase. D'autres noms couramment utilisés incluent UDP-D-galactose:inositol galactosyltransférase, UDP-galactose:myo-inositol 1-alpha-D-galactosyltransférase, UDPgalactose:myo-inositol 1-alpha-D-galactosyltransférase, galactinol synthase, inositol 1-alpha -galactosyltransférase et uridine diphosphogalactose-inositol galactosyltransférase. Cette enzyme participe au métabolisme du galactose.
Inositol 3-kinase/Inositol 3-kinase :
En enzymologie, une inositol 3-kinase (EC 2.7.1.64) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique ATP + myo-inositol ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons} ADP + 1D-myo-inositol 3-phosphateAinsi, les deux substrats de cette sont l'ATP et le myo-inositol, alors que ses deux produits sont l'ADP et le 1D-myo-inositol 3-phosphate. Cette enzyme appartient à la famille des transférases, plus précisément celles transférant des groupements contenant du phosphore (phosphotransférases) avec un groupement alcool comme accepteur. Le nom systématique de cette classe d'enzymes est ATP:myo-inositol 1-phosphotransférase. D'autres noms couramment utilisés incluent inositol-1-kinase (phosphorylant), myoinositol kinase et myo-inositol 1-kinase. Cette enzyme participe au métabolisme du phosphate d'inositol.
Inositol 3-méthyltransférase/Inositol 3-méthyltransférase :
En enzymologie, une inositol 3-méthyltransférase (EC 2.1.1.39) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique S-adénosyl-L-méthionine + myo-inositol ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons} S-adénosyl-L-homocystéine + 1D- 3-O-méthyl-myo-inositolAinsi, les deux substrats de cette enzyme sont la S-adénosyl méthionine et le myo-inositol, alors que ses deux produits sont la S-adénosylhomocystéine et le 1D-3-O-méthyl-myo-inositol. Cette enzyme appartient à la famille des transférases, en particulier celles qui transfèrent les méthyltransférases à un groupe carboné. Le nom systématique de cette classe d'enzymes est S-adénosyl-L-méthionine:1D-myo-inositol 3-O-méthyltransférase. D'autres noms couramment utilisés incluent inositol L-1-méthyltransférase, myo-inositol 1-méthyltransférase, S-adénosylméthionine:myo-inositol 1-méthyltransférase, myo-inositol 1-O-méthyltransférase (nom basé sur la numérotation 1L, système et non numérotation 1D) et S-adénosyl-L-méthionine:myo-inositol 1-O-méthyltransférase. Cette enzyme participe au métabolisme du phosphate d'inositol.
Inositol 4-méthyltransférase/Inositol 4-méthyltransférase :
En enzymologie, une inositol 4-méthyltransférase (EC 2.1.1.129) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique S-adénosyl-L-méthionine + myo-inositol ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons} S-adénosyl-L-homocystéine + 1D- 4-O-méthyl-myo-inositolAinsi, les deux substrats de cette enzyme sont la S-adénosyl méthionine et le myo-inositol, alors que ses deux produits sont la S-adénosylhomocystéine et le 1D-4-O-méthyl-myo-inositol. Cette enzyme appartient à la famille des transférases, en particulier celles qui transfèrent les méthyltransférases à un groupe carboné. Le nom systématique de cette classe d'enzymes est S-adénosyl-L-méthionine:1D-myo-inositol 4-méthyltransférase. D'autres noms couramment utilisés comprennent la myo-inositol 4-O-méthyltransférase, la S-adénosyl-L-méthionine: myo-inositol 4-O-méthyltransférase et la myo-inositol 6-O-méthyltransférase.
Inositol monophosphatase_1/Inositol monophosphatase 1 :
L'inositol monophosphatase 1 est une enzyme qui, chez l'homme, est codée par le gène IMPA1.
Inositol monophosphatase_2/Inositol monophosphatase 2 :
L'inositol monophosphatase 2 est une enzyme de 32 kDa qui, chez l'homme, est codée par le gène IMPA2. IMPA2 déphosphoryle le myo-inositol monophosphate en myo-inositol. La fonction d'IMPA2 semble être similaire à celle d'IMPA1 dans les tissus ; cependant, les gènes sont exprimés différemment dans divers tissus avec IMPA2 exprimé au plus haut niveau dans certains tissus du cerveau et de la lumière du rein. IMPA2 existe sous forme d'homodimère dans les cellules et ne peut pas former d'hétérodimères avec IMPA1.
Inositol monophosphatase_3/Inositol monophosphatase 3 :
L'inositol monophosphatase 3, également connue sous le nom de protéine 1 contenant le domaine de l'inositol monophosphatase (IMPAD1), est une enzyme qui, chez l'homme, est codée par le gène IMPAD1. Ce gène code pour un membre de la famille des inositol monophosphatase. La protéine codée est localisée dans l'appareil de Golgi et catalyse l'hydrolyse du phosphate de phosphoadénosine (PAP) en adénosine monophosphate (AMP).
Nicotinate d'inositol/nicotinate d'inositol :
Le nicotinate d'inositol, également appelé hexanicotinate d'inositol, est commercialisé aux États-Unis en tant que complément alimentaire "no-flush niacin". Les bouffées vasomotrices, en physiologie, signifient essentiellement que les tissus épidermiques sont devenus rouges, comme lorsque la peau est irritée par les réponses histaminiques liées à une réaction allergique, ou par un exercice physique récent, ou même par la colère ou la gêne. Cette forme de niacine est censée réduire ou prévenir les bouffées vasomotrices en se décomposant lentement en métabolites niacine (acide nicotinique) et inositol.
Inositol oxygénase/Inositol oxygénase :
L'inositol oxygénase, également communément appelée myo-inositol oxygénase (MIOX), est une enzyme di-fer non hémique qui oxyde le myo-inositol en acide glucuronique. L'enzyme utilise un transfert unique de quatre électrons au niveau de ses sites de coordination Fe(II)/Fe(III) et la réaction se déroule par la liaison directe du myo-inositol suivie d'une attaque du centre du fer par l'oxygène diatomique. Cette enzyme fait partie de la seule voie connue du catabolisme de l'inositol chez l'homme et s'exprime principalement dans les reins. Des recherches médicales récentes concernant le MIOX se sont concentrées sur la compréhension de son rôle dans les maladies métaboliques et rénales telles que le diabète, l'obésité et les lésions rénales aiguës. Les efforts d'ingénierie axés sur l'industrie sont centrés sur l'amélioration de l'activité MIOX afin de produire de l'acide glucarique dans des hôtes hétérologues.
Inositol pentakisphosphate/Inositol pentakisphosphate :
L'inositol pentakisphosphate (en abrégé IP5) est une molécule dérivée de l'inositol tétrakisphosphate en ajoutant un groupe phosphate à l'aide de l'inositol-polyphosphate multikinase (IPMK). On pense qu'il s'agit de l'un des nombreux seconds messagers de la famille des phosphates d'inositol. Il "est impliqué dans un large éventail de réponses biologiques et physiopathologiques, y compris la tumorigenèse, l'invasion et les métastases, donc des inhibiteurs spécifiques de la kinase peuvent s'avérer utiles dans le traitement du cancer." IP5 joue également un rôle dans la signalisation de défense chez les plantes. Il potentialise l'interaction de l'hormone végétale JA-Ile par son récepteur.
Phosphate d'inositol/phosphate d'inositol :
Les phosphates d'inositol sont un groupe d'inositols mono- à hexaphosphorylés. Ils jouent un rôle crucial dans diverses fonctions cellulaires, telles que la croissance cellulaire, l'apoptose, la migration cellulaire, l'endocytose et la différenciation cellulaire. Le groupe comprend : l'inositol monophosphate (IP) l'inositol bisphosphate (IP2) l'inositol triphosphate (IP3) l'inositol pentakisphosphate (IP5) l'inositol hexaphosphate (IP6) également appelé acide phytique, ou phytate (sous forme de sel).
Inositol polyphosphate_kinase/Inositol polyphosphate kinase :
L'inositol polyphosphate kinase (IPK) est une famille d'enzymes qui ont une structure tridimensionnelle similaire. Tous les membres de la famille catalysent le transfert de groupes phosphate de l'ATP vers divers phosphates d'inositol. Les membres de la famille comprennent les multikinases inositol-polyphosphate, les kinases inositol-hexakisphosphate, les kinases inositol-trisphosphate 3 et l'inositol-pentakisphosphate 2-kinase, qui est plus éloignée des autres La découverte de la famille IPK a eu lieu en 1999, lorsqu'une combinaison de biochimie, d'analyse de séquences et de génétique ont conduit à la classification d'une famille d'inositol polyphosphate kinases. En 2005, les premières structures cristallines d'une protéine de la famille IPK ont été publiées pour ITPKA.
Inositol triphosphate/Inositol triphosphate :
L'inositol trisphosphate ou inositol 1,4,5-trisphosphate abrégé InsP3 ou Ins3P ou IP3 est une molécule de signalisation de l'inositol phosphate. Il est fabriqué par hydrolyse du phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate (PIP2), un phospholipide situé dans la membrane plasmique, par la phospholipase C (PLC). Avec le diacylglycérol (DAG), IP3 est une deuxième molécule messagère utilisée dans la transduction du signal dans les cellules biologiques. Alors que le DAG reste à l'intérieur de la membrane, l'IP3 est soluble et diffuse à travers la cellule, où il se lie à son récepteur, qui est un canal calcique situé dans le réticulum endoplasmique. Lorsque IP3 se lie à son récepteur, le calcium est libéré dans le cytosol, activant ainsi divers signaux intracellulaires régulés par le calcium.
Récepteur_de l'inositol trisphosphate/récepteur de l'inositol trisphosphate :
Le récepteur de l'inositol trisphosphate (InsP3R) est un complexe de glycoprotéines membranaires agissant comme un canal Ca2+ activé par l'inositol trisphosphate (InsP3). InsP3R est très diversifié parmi les organismes et est nécessaire au contrôle des processus cellulaires et physiologiques, notamment la division cellulaire, la prolifération cellulaire, l'apoptose, la fécondation, le développement, le comportement, l'apprentissage et la mémoire. Le récepteur de l'inositol triphosphate représente un second messager dominant conduisant à la libération de Ca2+ à partir des sites de stockage intracellulaires. Il existe des preuves solides suggérant que l'InsP3R joue un rôle important dans la conversion des stimuli externes en signaux Ca2+ intracellulaires caractérisés par des modèles complexes relatifs à la fois à l'espace et au temps, tels que les ondes et les oscillations Ca2+.
Inoslav Be%C5%A1ker/Inoslav Bešker :
Inoslav Bešker (né le 30 janvier 1950) est un journaliste croate. Bešker a commencé sa carrière de journaliste en 1967. Depuis 1989, il travaille comme correspondant à Rome pour Vjesnik, Večernji list, BBC, Radio 101, Danas, Radiotélévision croate et Globus. Depuis 2000, il est correspondant et chroniqueur pour Jutarnji list. Bešker est diplômé en journalisme de l'Université de Zagreb. Il a obtenu un doctorat. en slavistique comparée de l'Université de Milan en 2001 et enseigne actuellement à la Faculté des sciences politiques de l'Université de Bologne. Ses intérêts de recherche incluent la littérature croate et bosniaque, Morlachs dans la littérature européenne, l'onomastique de la Croatie, la toponomastique des Balkans, l'héortologie et le journalisme d'investigation. Il est un partisan des causes démocratiques de gauche et est membre du conseil consultatif du magazine Novi Plamen. Bešker a été nommé journaliste de l'année par l'Association des journalistes croates en 2003 et a reçu un Life Achievement Award de la même organisation en 2007.
Inosperma/Inosperma :
Inosperma est un genre de champignons à lamelles de la famille des Inocybaceae. Auparavant définis comme un sous-genre au sein du grand genre Inocybe par Robert Kühner en 1980, ces champignons se sont révélés plus éloignés dans une étude phylogénétique multigène de 2019 par Matheny et ses collègues.
Inosperma adaequatum/Inosperma adaequatum :
Inosperma adaequatum, connu jusqu'en 2019 sous le nom d'Inocybe adaequata, est une espèce de champignon de la famille des Inocybaceae que l'on trouve en Amérique du Nord et en Europe.
Inosperma bongardii/Inosperma bongardii :
Inosperma bongardii est un champignon agaric de la famille des Inocybaceae. Il a été décrit à l'origine comme une espèce d' Agaricus par le botaniste allemand Johann Anton Weinmann en 1836. Lucien Quélet l'a transféré au genre Inocybe en 1872. Une étude phylogénétique multigène de 2019 par Matheny et ses collègues a révélé que I. bongardii et ses parents dans le sous-genre Inosperma n'étaient que de loin apparentés aux autres membres du genre Inocybe. Inosperma a été élevé au rang de genre et l'espèce est devenue Inosperma bongardii. C'est une espèce commune avec une distribution étendue. Les fructifications poussent sur le sol, souvent dans des sols argileux, et généralement avec des feuillus. Les fructifications sont soupçonnées d'être toxiques, car elles contiennent de la muscarine.
Inosperma calamistratoides/Inosperma calamistratoides :
Inocybe calamistratoides est une espèce de champignon Inocybaceae trouvé en Nouvelle-Zélande.
Inosperma calamistratum/Inosperma calamistratum :
Inosperma calamistratum, connue jusqu'en 2019 sous le nom d'Inocybe calamistrata, est une espèce non comestible de champignon Inocybaceae que l'on trouve en Europe et en Amérique du Nord. Orson K. Miller Jr. et Hope Miller le classent comme toxique. Il était autrefois soupçonné d'être psychotrope en raison de la teinte bleu-vert présente à la base du stipe, mais la psilocybine et les alcaloïdes similaires n'ont pas été trouvés dans les fructifications.
Inosperma cookei/Inosperma cookei :
Inosperma cookei, communément appelée calotte de paille, est une espèce de champignon de la famille des Inocybaceae. Il a été décrit pour la première fois en 1892 par Giacomo Bresadola et est nommé en l'honneur de Mordecai Cubitt Cooke. L'espèce se trouve en Europe, en Asie et en Amérique du Nord. Il produit de petits champignons de couleur ocre, avec un umbo proéminent, des fibres sur le chapeau et un bulbe distinctif à la base de la tige. Il pousse à partir du sol dans les forêts mixtes et se rencontre en été et en automne, bien qu'il ne soit pas commun. Ecologiquement, il se nourrit grâce à l'utilisation d'ectomycorhizes. Inosperma cookei a été décrit comme étant à la fois toxique et non toxique, mais dans tous les cas, sa consommation n'est pas recommandée.
Inosperma erubescens/Inosperma erubescens :
Inocybe erubescens, également connu sous le nom de I. patouillardii, communément connu sous le nom de fibrecap mortelle, champignon larmoyant rouge brique ou Inocybe à coloration rouge, est un champignon basidiomycète toxique, l'un des nombreux du genre Inocybe et l'un des rares connus à avoir causé décès. On le trouve poussant en petits groupes sur des litières de feuilles en association avec le hêtre. Tous les guides de champignons ainsi que les champignonnistes conseillent d'éviter tout le genre. Les fructifications (c'est-à-dire les champignons) apparaissent au printemps et en été ; les chapeaux en forme de cloche sont généralement de couleur rose pâle avec des taches rouges, avec un stipe et des branchies rose rougeâtre.
Inosperma maculatum/Inosperma maculatum :
Inosperma maculatum, anciennement nommé Inocybe maculata et connu dans la langue vernaculaire sous le nom de calotte givrée, est une espèce de champignon de la famille des Inocybaceae. Décrit pour la première fois par Jean Louis Émile Boudier en 1885, I. maculatum est présent dans toute l'Europe, l'Asie et l'Amérique du Nord. C'est un champignon brun de taille moyenne avec un chapeau brun fibreux avec des restes blancs d'un voile universel au milieu. La tige est crème ou brune. L'espèce est ectomycorhizienne et pousse à la base de divers arbres, dont le hêtre. Inosperma maculatum est toxique, contenant de la muscarine. Les symptômes possibles après la consommation de champignons I. maculatum sont la salivation, le larmoiement, la miction, la défécation, les problèmes gastro-intestinaux et les vomissements, avec possibilité de décès par insuffisance respiratoire.
Inostemma/Inostemma :
Inostemma est un genre de guêpes parasitoïdes appartenant à la famille des Platygastridae.Le genre a une distribution cosmopolite.Espèce : Inostemma anormale Tomsík, 1950 Inostemma abnorme Perkins, 1910
Inostrancevia/Inostrancevia :
Inostrancevia est un genre éteint de grands thérapsides carnivores qui vivaient à la fin du Permien dans l'actuelle Russie européenne. Les premiers fossiles de ce gorgonopsien ont été découverts dans la Dvina du Nord, où deux squelettes presque complets seront exhumés. Par la suite, plusieurs autres matériaux fossiles seront découverts dans divers oblasts de Russie européenne, et ces découvertes conduiront à une confusion sur le nombre exact d'espèces valides, avant que trois d'entre elles ne soient officiellement reconnues : I. alexandri, I. latifrons et I. uralensis. Inostrancevia est le plus grand gorgonopsien connu, les plus grands spécimens fossiles indiquant une taille estimée entre 3 m (9,8 pi) et 3,5 m (11 pi) de long. L'animal se caractérise par son squelette robuste et une dentition très avancée, possédant de grandes canines, dont la plus longue peut atteindre 15 cm (5,9 po) et probablement utilisée pour tondre la peau des proies. Ces caractéristiques en font l'un des tétrapodes prédateurs les plus spécialisés du Paléozoïque. La faune où vivait Inostrancevia était un désert froid avec un écosystème fluvial contenant de nombreux tétrapodes, dont elle s'avère avoir été le principal prédateur.
Inostranceviinae/Inostranceviinae :
Inostranceviinae est une sous-famille éteinte de thérapsides gorgonopsides qui vivait à la fin du Permien. Seuls deux genres sont connus, tous deux originaires de Russie.
Glacier d'Inostrantsev/Glacier d'Inostrantsev :
Le glacier Inostrantsev (russe : ледник Иностранцева ; lednik Inostrantseva) est l'un des principaux glaciers de Novaya Zemlya, dans l'oblast d'Arkhangelsk, en Russie. Il porte le nom du géologue russe, membre de l'Académie russe des sciences et professeur à l'Université de Saint-Pétersbourg Alexander Alexandrovich Inostrantsev (Александр Александрович Иностранцев) par l'explorateur arctique Georgy Sedov.
Inostroza/Inostroza :
Inostroza est un nom de famille. Les personnes notables portant le nom de famille incluent: Benjamín Inostroza (né en 1997), le footballeur chilien Diego Inostroza (né en 1992), le footballeur chilien Enrique Inostroza (né en 1921), le marathonien chilien Jesús Inostroza (né en 1956), le photographe chilien Juan Inostroza (1942-1989 ), escrimeur chilien Paris Inostroza (né en 1972), escrimeur chilien Raúl Inostroza (1921-1975), coureur de fond chilien
Inosuke Hazama/Inosuke Hazama :
Inosuke Hazama (14 novembre 1895 - 16 août 1977) était un peintre japonais. Son travail faisait partie de l'épreuve de peinture du concours d'art des Jeux olympiques d'été de 1936.
Inot/Inot :
L'Inot est un affluent droit de la rivière Barcău en Roumanie. Il se déverse dans le Barcău à Marghita. Sa longueur est de 22 km (14 mi) et la taille de son bassin est de 124 km2 (48 milles carrés).
Gare d'Inotani/Gare d'Inotani :
La gare d'Inotani (猪谷駅, Inotani-eki) est une gare ferroviaire sur la ligne principale de Takayama près de la ville de Toyama, préfecture de Toyama, au Japon, exploitée par la West Japan Railway Company (JR West) et la Central Japan Railway Company (JR Central) . La gare est la limite pour les deux compagnies de chemin de fer. Par conséquent, les équipes de JR Central travaillant sur les services Limited Express "Hida" à destination de Toyama descendront ici et les équipes de JR West prendront en charge le reste du voyage. Les équipages de JR West travaillant sur les services Limited Express "Hida" à destination de Nagoya ou d'Ōsaka descendront ici et les équipages de JR Central prendront en charge le reste du voyage.
Fondation Inotek/Fondation Inotek :
La Fondation Inotek, une organisation à but non lucratif basée à Jakarta, en Indonésie, a été fondée en 2008 par les Indonésiens Sandiaga Salahudin Uno et Arief Surowidjojo. Inotek facilite le développement et la diffusion de technologies innovantes par le biais d'entreprises fondées sur l'invention.
Inotek Pharmaceuticals/Inotek Pharmaceuticals :
Inotek Pharmaceuticals est une société biopharmaceutique de stade clinique basée à Lexington, dans le Massachusetts, qui se concentre sur la découverte, le développement et la commercialisation de nouvelles thérapies pour traiter le glaucome et d'autres maladies oculaires graves. Le principal produit candidat de la Société, le trabodenoson (anciennement connu sous le nom d'INO-8875), est en cours d'évaluation pour le traitement de la pression intraoculaire élevée associée au glaucome primitif à angle ouvert (GPAO) et à l'hypertension oculaire (OHT). Trabodenoson a terminé les essais cliniques de phases 1, 2 et 3 chez des sujets atteints d'OHT et de GPAO. Inotek développe le trabodénoson en monothérapie administrée par collyre, ainsi qu'une combinaison à dose fixe (FDC) avec le latanoprost, l'un des principaux traitements actuels de l'OHT et du GPAO.
Inotera/Inotera :
Inotera Memories, Inc. ( chinois traditionnel :華亞科技, Hanyu Pinyin : huā yǎ kē jì ) était une société constituée en joint-venture entre Nanya Technology Corporation et Infineon (plus tard Qimonda) à Taiwan en janvier 2003. La société a été acquise par Micron Technology en 2016. Il a été renommé Micron Technology Taiwan, Inc. et est devenu l'un des sites de fabrication de Micron.
Inotersen/Inotersen :
Inotersen, vendu sous le nom de marque Tegsedi, est un médicament oligonucléotide antisens 2'-O-(2-méthoxyéthyl) (2'-MOE) utilisé pour le traitement des lésions nerveuses chez les adultes atteints d'amylose héréditaire médiée par la transthyrétine. La séquence est TCTTG GTTACATGAA ATCCC, où C est C méthylé, et la première et la troisième section (bases 1-5 et 16-20, séparées de la section médiane par des espaces) sont modifiées par MOE. Les effets secondaires les plus courants sont le site d'injection (rougeur, gonflement, saignement, douleur, éruption cutanée et démangeaisons au site d'injection), nausées, maux de tête, fatigue, faible nombre de plaquettes et fièvre. L'inotersen peut provoquer des effets indésirables graves, notamment une faible numération plaquettaire et une inflammation des reins. En raison de ces effets secondaires graves, Inotersen n'est disponible aux États-Unis que dans le cadre d'un programme restreint appelé programme REMS (Tegsedi Risk Evaluation and Mitigation). médicament.
Ignorer/Inotifier :
inotify (inode notify) est un sous-système du noyau Linux créé par John McCutchan, qui surveille les modifications apportées au système de fichiers et signale ces modifications aux applications. Il peut être utilisé pour mettre à jour automatiquement les vues de répertoire, recharger les fichiers de configuration, consigner les modifications, sauvegarder, synchroniser et télécharger. Les commandes inotifywait et inotifywatch (maintenues par Eric Curtin dans le cadre du projet inotify-tools) permettent d'utiliser le sous-système inotify depuis la ligne de commande. Une utilisation majeure est dans les utilitaires de recherche de bureau comme Beagle, où sa fonctionnalité permet de réindexer les fichiers modifiés sans analyser le système de fichiers pour les modifications toutes les quelques minutes, ce qui serait très inefficace. inotify a remplacé une installation antérieure, dnotify, qui avait des objectifs similaires. Il a été fusionné avec la ligne principale du noyau Linux dans la version 2.6.13 du noyau, publiée le 29 août 2005; les versions ultérieures du noyau incluaient d'autres améliorations. Les interfaces de bibliothèque requises ont été ajoutées à la bibliothèque GNU C (glibc) dans sa version 2.4, publiée en mars 2006, tandis que la prise en charge d'inotify a été complétée dans la version 2.5 de la glibc, publiée en septembre 2006.
Inotilone/Inotilone :
L'inotilone est un composé chimique isolé de Phellinus linteus.
Inotodiol/Inotodiol :
L'inotodiol est un stérol anti-inflammatoire isolé d'Inonotus obliquus.
Inotrechus/Inotrechus :
Inotrechus est un genre de coléoptères de la famille des Carabidae, contenant les espèces suivantes : Inotrechus injaevae Daizhanski & Ljovuschkin, 1989 Inotrechus kurnakovi Dolzhanski & Ljovuschkin, 1989
Inotrope/Inotrope :
Un inotrope est un agent qui modifie la force ou l'énergie des contractions musculaires. Les agents négativement inotropes affaiblissent la force des contractions musculaires. Les agents positivement inotropes augmentent la force de la contraction musculaire. Le terme état inotrope est le plus couramment utilisé en référence à divers médicaments qui affectent la force de contraction du muscle cardiaque. Cependant, il peut également faire référence à des conditions pathologiques. Par exemple, un muscle cardiaque hypertrophié peut augmenter l'état inotrope, tandis qu'un muscle cardiaque mort peut le diminuer.
Gare d'Inotsuki/Gare d'Inotsuki :
La gare d'Inotsuki (いのつき駅, Inotsuki-eki) est une gare ferroviaire située à Sasebo, dans la préfecture de Nagasaki, au Japon. Il se trouve sur la ligne Nishi-Kyūshū qui est exploitée par le troisième secteur Matsuura Railway depuis 1988.
Point Inott/Point Inott :
Inott Point (62°31′31″S 60°00′17″W) est un point situé à 1 mile nautique (2 km) au nord-nord-est d'Edinburgh Hill formant l'extrémité orientale de la péninsule de Varna sur l'île Livingston dans les îles Shetland du Sud, Antarctique. Situé à 4,3 km au sud-ouest de Bagryana Point sur l'île Greenwich, de l'autre côté du détroit de McFarlane. En association avec les noms des chasseurs de phoques du XIXe siècle dans cette région, il a été nommé par le Comité britannique des noms de lieux de l'Antarctique en l'honneur du capitaine Robert Inott, capitaine du navire de chasse aux phoques américain Samuel (d'où Samuel Peak a été nommé) de Nantucket, qui a visité le Îles Shetland du Sud en 1820–21.
Poisson-lézard inotté/Poisson-lézard inotté :
Le poisson-lézard Inotted (Synodus evermanni) est un type de poisson-lézard qui vit principalement dans le Pacifique oriental. S. evermanni se trouve dans les environnements marins à une profondeur démersale d'environ 25 à 275 m. Cette espèce est originaire d'un climat tropical. La longueur commune d'un mâle non sexué est d'environ 20 cm ou 8 po. Cette espèce est connue pour occuper les régions du Pacifique oriental, de Mazatlán, du Mexique, de Chilca et du Pérou. On les trouve couramment sur les fonds meubles de l'océan. Le poisson-lézard Inotted peut être identifié par ses grands yeux et son menton en forme de bouton. Il a également un corps allongé gris brunâtre. L'espèce est également connue pour avoir des taches sombres sur le dos. Cette espèce est aussi fréquemment et accidentellement capturée par les crevettiers. Le Synodus evermanni ne représente aucune menace pour les humains.
Inotuzumab ozogamicine/inotuzumab ozogamicine :
L'inotuzumab ozogamicine, vendu sous le nom de marque Besponsa, est un médicament conjugué anticorps-médicament utilisé pour traiter la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) à précurseurs de lymphocytes B récidivante ou réfractaire. Le médicament consiste en un anticorps monoclonal humanisé dirigé contre le CD22 (inotuzumab), lié à un agent cytotoxique de la classe des calichéamicines appelée ozogamicine. Ce médicament a été découvert par des scientifiques collaborant à Celltech et Wyeth, et il a été développé par Pfizer qui avait acquis Wyeth. La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis le considère comme un médicament de première classe.
Inoua Bodia/Inoua Bodia :
Inoua Bodia (née le 4 décembre 1947) est une boxeuse camerounaise. Il a participé à l'épreuve masculine des poids légers aux Jeux olympiques d'été de 1968. Aux Jeux olympiques d'été de 1968, il perd contre l'Irlandais Anthony Quinn.
Inoue/Inoue :
Inoue (kanji : 井上, orthographe kana historique : ゐのうへ Winouhe) est le 16e nom de famille japonais le plus courant. Historiquement, il a également été romanisé sous le nom d'Inouye, et de nombreuses personnes d'origine japonaise en dehors du Japon conservent encore cette orthographe. Une variante moins courante est 井之上. Les personnes notables portant le nom de famille incluent: Akio Inoue (井上 秋緒), parolier japonais Akira Inoue (réalisateur) (井上 昭, 1928-2022), réalisateur japonais Akira Inoue (musicien) (井上 鑑, né en 1953), claviériste japonais, la compositrice et productrice Alice Inoue (née en 1964), l'astrologue et écrivaine américaine Arisa Inoue (井上 愛里沙, née en 1995), la volleyeuse japonaise Asahi Inoue (井上 あさひ, née en 1981), l'annonceur japonais Atsuo Inoue (井上 篤夫, né en 1947), L'écrivain et traducteur japonais Atsushi Inoue (井上 敦史, né en 1977), le footballeur japonais Azumi Inoue (井上 あずみ, né en 1965), le chanteur japonais Daisuke Inoue (井上 大佑, né en 1940), l'homme d'affaires et inventeur japonais Daisuke Inoue (井上大輔, (1941 –2000)), chanteur, compositeur et multi-instrumentiste japonais Daisuke Inoue (ruban de rugby) (井上 大介, né en 1989), joueur de rugby japonais Daniel Inouye (1924–2012), sénateur américain d'Hawaï et récipiendaire de la médaille d'honneur Egan Inoue (né en 1965), pratiquant américain de jiu-jitsu, artiste martial mixte et joueur de racquetball Enson Inoue (né en 1967), artiste martial mixte américain Inoue Enryō (井上 円了, 1858-1919), fondateur japonais de l'Université de Toyo, éducateur et philosophe Etsuko Inoue (井上 悦子, né en 1964), joueur de tennis japonais Inoue Genzaburō (井上 源三郎, 1829 –1868), Shinsengumi Haruka Inoue (井上 青香, né en 1977), le joueur de tennis japonais Harumi Inoue (井上 晴美, né en 1974), l'actrice et mannequin japonaise Haruo Inoue (井上 春生, né en 1963), le réalisateur japonais Hideko Inouye (井上秀子, 1875–1963), éducatrice japonaise et première femme présidente de l'Université des femmes du Japon Hideto Inoue (井上 秀人, née en 1982), footballeuse japonaise Inoue Hikaru (井上 光, 1851–1908), général japonais Hiromitsu Inoue (né en 1974), Entomologiste japonais Hiroshi Inoue (bryologue) (井上 浩, 1932-1989), bryologue japonais et sujet de l'abréviation d'auteur botanique standard "Inoue" Hiroshi Inoue (entomologiste) (井上 寬, né c. 1917), entomologiste japonais Hiroto Inoue (井上 大仁, né en 1993), coureur de fond japonais Hisashi Inoue (井上 ひさし, 1934–2010), écrivain et dramaturge japonais Hisashi Inoue (historien) (井上 久士, né en 1950), historien japonais Honoka Inoue (井上 ほの花, né en 1998), comédienne et chanteuse japonaise Ibuki Inoue (井上 歩紀, né en 1999), footballeur japonais Jo Inoue (井上 丈, né en 1994), footballeur japonais Joe Inoue (井上 ジョー, né en 1985 ), musicien américain Jun Inoue (井上 順, né en 1947), personnalité de la télévision japonaise, chanteur, acteur et comédien Junichi Inoue (井上 純一, né en 1971), patineur de vitesse japonais Junnosuke Inoue (井上 準之助, 1869-1932), homme d'affaires japonais et banquier Junya Inoue (井上 淳哉, né en 1971), artiste manga japonais Kaori Inoue (井上 香織, né en 1982), volleyeur japonais Inoue Kaoru (井上 馨, 1836-1915), homme politique japonais Katsunosuke Inoue (井上 勝之助, 1861-1929) , diplomate japonais Kazuhiko Inoue (井上 和彦, né en 1954), doubleur et chanteur japonais Kazuhiro Inoue (né en 1973), artiste martial mixte japonais Kazuki Inoue (井上 一樹, né en 1971), joueur de baseball japonais Kazuma Inoue (井上 和馬, né en 1990), footballeur japonais Kazuo Inoue (井上 和郎, né en 1981), cycliste japonais Kazurou Inoue (井上 和郎, né en 1972), manga japonais artiste Keita Inoue (井上 慶太, né en 1964), joueur de shogi japonais Kenji Inoue (井上 謙二, né en 1976), lutteur sportif japonais Inoue Kenkabō (井上 剣花坊, 1870-1934), journaliste et écrivain japonais Kiichi Inoue (井上 喜一, 1932–2010), homme politique japonais Kikuko Inoue (井上 喜久子, né en 1964), chanteur et doubleur japonais Kiyonobu Inoue (井上 清信, né en 1970), mieux connu sous le nom d'Inoran, musicien japonais Kiyoshi Inoue (井上 清, 1913–2001), L'universitaire, historien et écrivain japonais Kiyoto Inoue (井上 清登, né en 1957), le canoéiste japonais Kohei Inoue (井上 公平, né en 1978), le footballeur japonais Koki Inoue (井上浩樹, né en 1992), le boxeur japonais Kōsei Inoue (井上 康生, né en 1978), le judoka japonais Kotoe Inoue (井上 琴絵, né en 1990), le volleyeur japonais Kouichi Inoue (井上 幸一, né en 1946), le golfeur japonais Inoue Kowashi (井上 毅, 1844 –1895), l'homme d'État japonais Kozo Inoue (井上 公造, né en 1956), le journaliste japonais Kyoichi Inoue (井上 強一, né en 1935), l'aikidoka japonais Kyoko Inoue (井上 京子, né en 1969), la lutteuse professionnelle japonaise Lorraine Inouye (née en 1940) , politicienne américaine siégeant au Sénat de l'État d'Hawaï Lurdes Inoue, statisticienne brésilienne Maiko Inoue (井上 摩衣子, née en 1979), joueuse de tennis japonaise Makio Inoue (井上 真樹夫, 1938-2019), comédienne japonaise Makoto Inoue (井上 信, née en 1974) , le golfeur japonais Mao Inoue (井上 真央, né en 1987), l'actrice japonaise Marina Inoue (井上 麻里奈, née en 1985), la comédienne et chanteuse japonaise Inoue Masaharu (井上 正春, 1805–1847), le daimyo japonais Masahiro Inoue (井上 正, né en 1989), acteur et artiste martial japonais Masaki Inoue (井上 昌己, né en 1979), cycliste japonais Masakichi Inoue (井上 政吉, 1886-1975), général japonais Inoue Masamoto (井上 正甫, 1778-1858), daimyō japonais Inoue Masanao (井上 正直, 1837-1904), daimyō japonais Masanori Inoue (井上 将憲, né en 1972), coureur de haies et bobeur japonais Masao Inoue (acteur) (井上 正夫, 1881–1950), acteur et réalisateur japonais Masao Inoue (lutteur) (井上 雅央, né en 1970), lutteur professionnel japonais Inoue Masaoto (井上 正巳, 1856–1921), daimyō japonais Inoue Masaru (bureaucrate) (井上 勝, 1843–1910), fonctionnaire du gouvernement japonais Inoue Masasada (井上 正定, 1754–1786), daimyō japonais Inoue Masashige (井上 政重, 1585–1661), daimyō japonais Inoue Masatsune (井上 正経, 1725–1766), daimyō japonais Masaya Inoue (née en 1973), artiste martiale mixte japonaise Megumi Inoue (井上 恵, née en 1973), tireuse sportive japonaise Miki Inoue (井上 美紀, née en 1967), comédienne japonaise Minako Inoue (井上 美奈子, née en 1977), chanteuse japonaise Mitsuharu Inoue (井上光晴, 1926–1992), l'écrivain japonais Miyabi Inoue (井上 雅, né en 1991), le joueur de tennis japonais Miyako Inoue (anthropologue) (né en 1962), l'anthropologue américain Mizuki Inoue (井上 瑞樹, né en 1994), le kickboxeur japonais et artiste martial Motokatsu Inoue (1918–1993), artiste martial japonais Nanami Inoue (井上 奈々朱, né en 1989), volleyeur japonais Naohisa Inoue (井上直久, né en 1948), le peintre japonais Naoki Inoue (井上 直樹, né en 1997), l'artiste japonais d'arts martiaux mixtes Naoya Inoue (井上 尚弥, né en 1993), le boxeur japonais Nisshō Inoue (井上 日召, 1887-1967), prédicateur bouddhiste japonais et l'activiste d'extrême droite Nobuyuki Inoue (井上 信行), le développeur de jeux vidéo japonais Noriaki Inoue (井上 鑑昭, 1902–1994), l'aikidoka japonais Norihiro Inoue (井上 倫宏, né en 1958), l'acteur et doubleur japonais Osamu Inoue (井上 治, né en 1932), le coureur de fond japonais Rena Inoue (井上 怜奈, né en 1976), le patineur artistique américain d'origine japonaise Rikito Inoue (井上 黎生人, né en 1997), le footballeur japonais Ryoki Inoue (né en 1946), l'écrivain brésilien Ryota Inoue (井上 亮太, né en 1990), le footballeur japonais Ryota Inoue (井上 涼太, né en 1988), plus connu sous le nom de Kazunoko, le joueur de jeux de combat japonais Sadae Inoue (井上 貞衛, 1886-1961), le général japonais Sanji Inoue (井上 三次, né 1948), le cycliste japonais Santa Inoue (井上 三太, né en 1968), l'artiste manga japonais Satoko Inoue (井上 郷子, né en 1958), le pianiste japonais Satoru Inoue (井上 悟, né en 1971), Ja sprinteur panais Satoshi Inoue (musicien) (井上 智, né en 1959), guitariste de jazz japonais Satoshi Inoue (homme politique) (井上 哲士, né en 1958), homme politique japonais Seiryū Inoue (井上 青龍, 1931-1988), photographe japonais Seiya Inoue (井上晴哉, né en 1989), joueur de baseball japonais Setsuko Inoue (井上 節子, né en 1946), volleyeur japonais Shigeyoshi Inoue (井上 成美, 1889-1975), amiral de la marine impériale japonaise Shingo Inoue (井上 真悟, né en 1980), marathon japonais le coureur Shinji Inoue (井上 信治, né en 1969), l'homme politique japonais Shinya Inoué (井上 信也, 1921-2019), le biophysicien et biologiste cellulaire américain d'origine japonaise Shion Inoue (井上 潮音, né en 1997), le footballeur japonais Shoko Inoue (井上 昌己, né en 1969), le chanteur japonais Shota Inoue (井上 翔太, né en 1989), le footballeur japonais Shumpei Inoue (井上 俊平), le footballeur japonais Shunsuke Inoue (井上 俊輔, né en 1985), le volleyeur japonais Sonoko Inoue (井上 苑子, né en 1997) , auteur-compositeur-interprète et actrice japonaise Tadayuki Inoue (井上 忠行, 1935–2007), joueur de baseball japonais Taira Inoue (井上 平, b né en 1983), footballeur japonais Takako Inoue (井上 貴子, né en 1969), lutteur professionnel japonais Takashi Inoue (井之上 隆志, 1960-2017), acteur japonais Takashi Inoue (auteur) (井之上 喬, né en 1944), professionnel des relations publiques japonais, érudit et théoricien Takehiko Inoue (井上 雄彦, né en 1967), artiste manga japonais Takeshi Inoue (footballeur) (井上 健, 1928 - 1992), footballeur japonais Takeshi Inoue (artiste martial mixte) (井上 武, né en 1980), martial mixte japonais l'artiste Taki Inoue (né en 1963), le pilote automobile japonais Takuma Inoue (井上 拓真, né en 1995), le boxeur japonais Takuto Inoue (井上 拓斗, né en 1995), le joueur de badminton japonais Tetsu Inoue, le producteur de musique américain Tetsuo Inoue (井上 哲夫), La joueuse de tennis de table japonaise Inoue Tetsujirō (井上 哲次郎, 1855-1944), le philosophe japonais Tomohiro Inoue (井上 智裕, né en 1987), le lutteur japonais Toshiaki Inoue (井上 敏明, né en 1951), le triple sauteur japonais Toshiki Inoue (井上 敏敏1959), scénariste japonais Umetsugu Inoue (井上 梅次, 1923–2010), réalisateur et éboulis japonais nécrivain Waka Inoue (井上 和香, né en 1980), idole japonaise, personnalité de la télévision et actrice Wataru Inoue (井上 亘, né en 1973), lutteur professionnel japonais Wataru Inoue (footballeur) (井上 渉, né en 1986), footballeur japonais Wayne Inouye (né 1953), l'homme d'affaires américain Yasushi Inoue (井上 靖, 1907–1991), le poète et écrivain japonais Yō Inoue (井上 瑤, 1946–2003), la comédienne japonaise Yoshihiro Inoue (井上 嘉浩, 1969–2018), un membre de haut rang d'Aum Shinrikyo exécuté pour l'attaque du métro de Tokyo Yoshihisa Inoue (井上 義久, né en 1947), homme politique japonais Inoue Yoshika (井上 良馨, 1845-1929), officier de la marine impériale japonaise Yoshiko Inoue (井上 佳子, né en 1988), lutteur sportif japonais Yōsui Inoue (井上 陽水, né en 1948), auteur-compositeur-interprète japonais Yudai Inoue (井上 裕大, né en 1989), footballeur japonais Yuki Inoue (footballeur) (井上 雄幾, né en 1977), footballeur japonais Yuko Inoue (井上 祐子), Violoniste classique japonais Yuzuru Inoue (井上 謙, né en 1963), volleyeur japonais Yuki Inoue (curler) (井上 祐樹), curleur japonais
Inoue (homonymie)/Inoue (homonymie) :
Inoue est un nom de famille japonais. Inoue peut également faire référence à : Inoue, précurseur d'Icom Incorporated, fabricant international d'équipements de transmission et de réception radio Inoue grappling, une forme d'arts martiaux mixtes développée par Egan Inoue Inoue house, l'une des écoles de go de la période Edo Inoue Rubber Co. , Ltd. Fabricant japonais de pneus 6637 Inoue, un astéroïde de la ceinture principale
Inoue Chikaya/Inoue Chikaya :
Inoue Chikaya, également connue sous le nom de Shinya Inoue, est une monteuse japonaise. Il a été nominé pour un Oscar dans la catégorie Meilleur montage de film pour le film Tora ! Tora ! Tora !.
Inoue Enry%C5%8D/Inoue Enryō :
Inoue Enryō (井上 円了, 18 mars 1858 - 6 juin 1919) était un philosophe japonais, un prêtre bouddhiste shin et un réformateur, un éducateur et un royaliste. Figure clé de la réception de la philosophie occidentale, de l'émergence du bouddhisme moderne et de l'imprégnation de l'idéologie impériale durant la seconde moitié de l'ère Meiji. Il est le fondateur de l'Université de Toyo et le créateur du parc Tetsugaku-dō 哲学堂公園 (Temple Garden of Philosophy) à Tokyo. Parce qu'il a étudié toutes sortes de phénomènes mystérieux et d'apparitions (妖怪, yōkai) afin de démystifier les superstitions, il est parfois appelé "Professeur Spectre" (妖怪博士, Yōkai Hakase) et le "Spook Doctor" (お化け博士, Obake Hakase).
Inoue Gennan_Inseki/Inoue Gennan Inseki :
Gennan Inseki Inoue (井上幻庵因碩, Inoue Gennan Inseki, 1798–1859) était un joueur de go professionnel japonais et chef de la maison Inoue de 1824–1846. Il a proposé une numérotation modifiée qui faisait de lui la onzième tête (plutôt que la dixième), en incluant Doseki en tête de liste. À plusieurs reprises, il était connu sous le nom de Hattori Rittetsu, Inoue Ansetsu, Intetsu, Gennan Inseki, Inoue Gennan Inseki. Un joueur talentueux au plus haut niveau, mais malchanceux sur le plan pratique. Il a participé à l'un des jeux les plus célèbres, le soi-disant jeu qui rougissait les oreilles contre Hon'inbō Shūsaku.
Inoue Genzabur%C5%8D/Inoue Genzaburō :
Inoue Genzaburō (井上 源三郎, 4 avril 1829 - 29 janvier 1868) est née à Hino, Tokyo. Il était le capitaine de la sixième unité du Shinsengumi qui était une force de police spéciale pour le régime Tokugawa. Inoue est le plus ancien capitaine d'unité du Shinsengumi. Comme son frère aîné, Inoue Matsugoro, Inoue Genzaburō était également un pratiquant du Tennen Rishin-ryū et maîtrisait toutes les techniques de l'école en 1860. Cependant, c'est une idée fausse qu'il vivait au Shieikan. En 1863, il rejoignit le Rōshigumi avec Kondō Isami et d'autres membres du Shieikan. Inoue Genzaburō était apparenté à Okita Rintarō (le beau-frère d'Okita Sōji). Il arrêta huit membres de l'Ishin Shishi lors de l'affaire Ikedaya en 1864. Inoue mourut lors de la bataille de Toba-Fushimi (la première bataille de la guerre de Boshin) en janvier 1868.
Inoue Hikaru/Inoue Hikaru :
Le baron Inoue Hikaru (井上光, 8 novembre 1851 - 17 décembre 1908) était un général de l'armée impériale japonaise pendant la première guerre sino-japonaise et la guerre russo-japonaise.
Inoue Kaoru/Inoue Kaoru :
Le marquis Inoue Kaoru (井上 馨, 16 janvier 1836 - 1er septembre 1915) était un homme politique japonais et un membre éminent de l'oligarchie Meiji pendant la période Meiji de l'Empire du Japon. En tant que l'un des principaux hommes d'État ( Genrō ) au Japon pendant cette période, il a eu une énorme influence sur la sélection des dirigeants de la nation et la formation de ses politiques.
Inoue Kenkab%C5%8D/Inoue Kenkabô :
Inoue Kenkabō (井上 剣花坊, 1er juillet 1870 - 26 septembre 1934) était le pseudonyme d'un journaliste et écrivain de senryū (court vers humoristique) à la fin de Meiji, Taishō et au début de la période Shōwa au Japon. Son vrai nom était Inoue Koichi.