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mardi 24 janvier 2023

Homopholis arnoldi


Wikipédia : À propos/Wikipédia : À propos :
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Collecteur d'homologie/Collecteur d'homologie :
En mathématiques, une variété d'homologie (ou variété généralisée) est un espace topologique localement compact X qui ressemble localement à une variété topologique du point de vue de la théorie de l'homologie.
Modélisation d'homologie/Modélisation d'homologie :
La modélisation d'homologie, également connue sous le nom de modélisation comparative de protéines, fait référence à la construction d'un modèle de résolution atomique de la protéine "cible" à partir de sa séquence d'acides aminés et d'une structure tridimensionnelle expérimentale d'une protéine homologue apparentée (le "modèle"). La modélisation d'homologie repose sur l'identification d'une ou plusieurs structures protéiques connues susceptibles de ressembler à la structure de la séquence requête, et sur la production d'un alignement qui cartographie les résidus dans la séquence requête avec les résidus dans la séquence matrice. Il a été constaté que les structures protéiques sont plus conservées que les séquences protéiques parmi les homologues, mais les séquences inférieures à une identité de séquence de 20 % peuvent avoir une structure très différente. Les protéines liées à l'évolution ont des séquences similaires et les protéines homologues naturelles ont une structure protéique similaire. Il a été démontré que la structure protéique tridimensionnelle est évolutivement plus conservée que ce à quoi on pourrait s'attendre sur la base de la seule conservation de la séquence. L'alignement de la séquence et la structure de la matrice sont ensuite utilisés pour produire un modèle structurel de la cible. Parce que les structures protéiques sont plus conservées que les séquences d'ADN, et que les niveaux détectables de similarité de séquence impliquent généralement une similarité structurelle significative. La qualité du modèle d'homologie dépend de la qualité de l'alignement de la séquence et de la structure de la matrice. L'approche peut être compliquée par la présence d'écarts d'alignement (communément appelés indels) qui indiquent une région structurelle présente dans la cible mais pas dans le modèle, et par des écarts de structure dans le modèle qui résultent d'une mauvaise résolution dans la procédure expérimentale (généralement X -cristallographie aux rayons) utilisée pour résoudre la structure. La qualité du modèle diminue avec la diminution de l'identité de séquence ; un modèle typique a un écart quadratique moyen d'environ 1 à 2 Å entre les atomes Cα appariés à 70% d'identité de séquence, mais seulement un accord de 2 à 4 Å à 25% d'identité de séquence. Cependant, les erreurs sont significativement plus élevées dans les régions de boucle, où les séquences d'acides aminés des protéines cible et matrice peuvent être complètement différentes. Les régions du modèle qui ont été construites sans gabarit, généralement par modélisation en boucle, sont généralement beaucoup moins précises que le reste du modèle. Les erreurs dans l'emballage et la position de la chaîne latérale augmentent également avec la diminution de l'identité, et les variations de ces configurations d'emballage ont été suggérées comme une raison majeure de la mauvaise qualité du modèle à faible identité. Prises ensemble, ces diverses erreurs de position atomique sont importantes et entravent l'utilisation de modèles d'homologie à des fins qui nécessitent des données de résolution atomique, telles que la conception de médicaments et les prédictions d'interaction protéine-protéine; même la structure quaternaire d'une protéine peut être difficile à prédire à partir de modèles d'homologie de sa ou ses sous-unités. Néanmoins, les modèles d'homologie peuvent être utiles pour tirer des conclusions qualitatives sur la biochimie de la séquence de requête, en particulier pour formuler des hypothèses sur la raison pour laquelle certains résidus sont conservés, ce qui peut à son tour conduire à des expériences pour tester ces hypothèses. Par exemple, l'arrangement spatial des résidus conservés peut suggérer si un résidu particulier est conservé pour stabiliser le repliement, pour participer à la liaison d'une petite molécule ou pour favoriser l'association avec une autre protéine ou un autre acide nucléique. La modélisation d'homologie peut produire des modèles structuraux de haute qualité lorsque la cible et le modèle sont étroitement liés, ce qui a inspiré la formation d'un consortium de génomique structurale dédié à la production de structures expérimentales représentatives pour toutes les classes de replis protéiques. Les principales inexactitudes dans la modélisation d'homologie, qui s'aggravent avec une identité de séquence inférieure, proviennent d'erreurs dans l'alignement initial de la séquence et d'une sélection de matrice incorrecte. Comme d'autres méthodes de prédiction de la structure, la pratique actuelle de la modélisation par homologie est évaluée dans une expérience biennale à grande échelle connue sous le nom d'évaluation critique des techniques de prédiction de la structure des protéines, ou CASP.
Sphère d'homologie/sphère d'homologie :
En topologie algébrique, une sphère d'homologie est une n-variété X ayant les groupes d'homologie d'une n-sphère, pour un entier n ≥ 1 {\displaystyle n\geq 1} . Autrement dit, H 0 ( X , Z ) = H n ( X , Z ) = Z {\displaystyle H_{0}(X,\mathbb {Z})=H_{n}(X,\mathbb {Z}) =\mathbb {Z} } et H je ( X , Z ) = { 0 } {\displaystyle H_{i}(X,\mathbb {Z} )=\{0\}} pour tous les autres i. Par conséquent, X est un espace connexe, avec un nombre de Betti supérieur non nul, à savoir b n = 1 {\displaystyle b_{n}=1} . Il ne s'ensuit pas que X est simplement connexe, seulement que son groupe fondamental est parfait (voir théorème de Hurewicz). Une sphère d'homologie rationnelle est définie de manière similaire mais en utilisant une homologie avec des coefficients rationnels.
Homoloidea/Homoloidea :
Homoloidea est une superfamille de crabes dromiacés. Homoloidea appartient au groupe Dromiacea, classé taxonomiquement comme une section, et est le groupe frère de Dromioidea. Dromiacea est le groupement le plus basal de crabes de Brachyura et a probablement divergé du reste de Brachyura autour du Trias supérieur ou du Jurassique précoce. La relation étroite entre Homoloidea et Dromioidea est principalement établie par les caractéristiques ultrastructurales du sperme. Le cladogramme ci-dessous montre le placement d'Homoloidea au sein de Dromiacea : des études récentes ont montré que la famille des Homoloidea Homolidae est paraphylétique par rapport aux Latreilliidae.
Homolophus/Homolophus :
Homolophus est un genre de moissonneurs de la famille des Phalangiidae.
Parc d'État Homolovi/Parc d'État Homolovi :
Homolovi State Park est un parc d'état de l'Arizona, aux États-Unis, préservant plus de 300 sites archéologiques ancestraux puebloans. Homolovi ou Homol'ovi (l'orthographe Hopi du mot) est un mot Hopi signifiant "lieu des petites collines". Le parc est situé à un peu plus d'un mile au nord de Winslow, en Arizona, et propose des expositions historiques, des programmes d'interprétation, l'observation des oiseaux et des randonnées. Il y a un terrain de camping ouvert toute l'année, des toilettes avec douches et une station de vidange pour camping-cars. Le parc a été fermé aux visiteurs du 22 février 2010 au 18 mars 2011 en raison de coupes budgétaires de l'État. De 1986 à sa réouverture en 2011, le nom du parc était Homolovi Ruins State Park. La tribu Hopi a fait pression sur le conseil des parcs de l'Arizona pour supprimer "Ruines" du nom, car la tribu Hopi les considère comme spirituellement vivantes. Lors d'une réunion à Winslow le 17 mars 2011, le conseil a voté à l'unanimité pour changer le nom et ajouter le slogan «villages ancestraux Hopi» au parc.
Homolycorine/Homolycorine :
L'homolycorine est l'un des nombreux alcaloïdes toxiques trouvés dans diverses espèces d'amaryllidacées telles que les jonquilles (Narcissus).
Homolyse/Homolyse :
Le terme homolyse signifie généralement décomposition (lyse) en morceaux égaux (homo = même). Il existe des significations distinctes pour le mot en chimie et en biologie : Homolyse (biologie), le fait que la cellule en division donne deux cellules filles de taille égale Homolyse (chimie), une dissociation de la liaison chimique d'une molécule neutre générant deux radicaux libres
Homolyse (chimie)/Homolyse (chimie) :
En chimie, l'homolyse (du grec ὅμοιος (homoios) « égal » et λύσις (lusis) « relâchement ») ou fission homolytique est la dissociation d'une liaison moléculaire par un processus où chacun des fragments (un atome ou une molécule) en conserve un des électrons initialement liés. Lors de la fission homolytique d'une molécule neutre avec un nombre pair d'électrons, deux radicaux libres seront générés. Autrement dit, les deux électrons impliqués dans la liaison d'origine sont répartis entre les deux espèces de fragments. Le clivage de la liaison est également possible par un processus appelé hétérolyse. L'énergie impliquée dans ce processus est appelée énergie de dissociation des liaisons (BDE). Le BDE est défini comme "l'enthalpie (par mole) nécessaire pour rompre une liaison donnée d'une entité moléculaire spécifique par homolyse", symbolisée par D. Le BDE dépend de la force de la liaison, qui est déterminée par des facteurs liés à la stabilité de l'espèce radicale résultante. En raison de l'énergie relativement élevée requise pour rompre les liaisons de cette manière, l'homolyse se produit principalement dans certaines circonstances : Lumière (c'est-à-dire rayonnement ultraviolet) Chaleur Certaines liaisons intramoléculaires, telles que la liaison O–O d'un peroxyde, sont suffisamment faibles pour se dissocier spontanément de manière homolytique avec une petite quantité de chaleur. Des températures élevées en l'absence d'oxygène (pyrolyse) peuvent induire une élimination homolytique des composés carbonés. La plupart des liaisons s'homolysent à des températures supérieures à 200°C. De plus, dans certains cas, la pression peut induire la formation de radicaux. Ces conditions excitent les électrons vers l'orbitale moléculaire la plus élevée suivante, créant ainsi une orbitale moléculaire occupée individuellement (SOMO). L'adénosylcobalamine est le cofacteur qui crée le radical désoxyadénosyle par clivage homolytique d'une liaison cobalt-carbone dans des réactions catalysées par la méthylmalonyl-CoA mutase, l'isobutyryl-CoA mutase et des enzymes apparentées. Cela déclenche des réactions de réarrangement dans la charpente carbonée des substrats sur lesquels agissent les enzymes.
Homomallium/Homomallium :
Homomallium est un genre de mousse appartenant à la famille des Hypnaceae. Le genre a été décrit pour la première fois par Wilhelm Philippe Schimper. Le genre a une distribution cosmopolite. Les espèces comprennent : Homomallium adnatum (Hedw.) Broth. Homomallium andoi Higuchi, N. Nishim. & S. Inoue Bouillon Homomallium connexum (Cardot). Bouillon Homomallium gollanii. ex Ando Homomallium homalostegium (Müll. Hal.) Paris Homomallium incurvatum Loeske, 1907 Homomallium japonico-adnatum (Broth.) Broth. Homomallium leptothallum (Müll. Hal.) Nog. Homomallium loriforme (Bouillon.) Bouillon. Homomallium mexicanum Cardot Homomallium pallescens (Hedw.) Loeske Homomallium plagiangium (Müll. Hal.) Bouillon. Homomallium reptile (Michx.) Loeske Homomallium sharpii Ando & Higuchi Homomallium simlaense (Mitt.) Bouillon. Bouillon Homomallium yuennanense.
Homomallium incurvatum/Homomallium incurvatum :
Homomallium incurvatum est une espèce de mousse appartenant à la famille des Hypnaceae. Elle est originaire d'Eurasie et d'Amérique du Nord.
Homomère/homomère :
Quelque chose qui est composé d'une sous-unité répétitive, l'antonyme d'hétéromère. Il est souvent utilisé pour décrire des protéines composées de multiples chaînes polypeptidiques identiques, par exemple la bêta-galactosidase.
Structures homométriques/Structures homométriques :
En chimie et en cristallographie, les structures cristallines qui ont le même ensemble de distances interatomiques sont appelées structures homométriques. Les structures homométriques n'ont pas besoin d'être congruentes (c'est-à-dire liées par un mouvement ou une réflexion rigide). Les structures cristallines homométriques produisent des motifs de diffraction identiques; par conséquent, ils ne peuvent pas être distingués par une expérience de diffraction. Récemment, un algorithme de Monte Carlo a été proposé pour calculer le nombre de structures homométriques correspondant à un ensemble donné de distances interatomiques.
Homomonument/Homomonument :
L'Homomonument est un mémorial situé au centre d'Amsterdam, la capitale des Pays-Bas. Il commémore tous les homosexuels et lesbiennes qui ont été persécutés en raison de leur orientation sexuelle. Inauguré le 5 septembre 1987, ce fut le premier monument au monde à commémorer les gays et lesbiennes tués par les nazis. Le monument se présente sous la forme de trois grands triangles roses en granit, enfoncés dans le sol, qui forment ensemble un plus grand Triangle. Il se trouve sur la rive du canal Keizersgracht, près de l'église historique de Westerkerk. L'Homomonument a été conçu pour « inspirer et soutenir les lesbiennes et les gais dans leur lutte contre le déni, l'oppression et la discrimination ». Lors de la cérémonie annuelle du jour du Souvenir aux Pays-Bas, le 4 mai, des couronnes sont déposées sur le monument pour commémorer les victimes LGBT de la persécution. Un jour plus tard, le jour de la Libération, le monument devient le site d'une fête de rue.
Cryptage homomorphe/Cryptage homomorphe :
Le chiffrement homomorphe est une forme de chiffrement qui permet aux utilisateurs d'effectuer des calculs sur ses données chiffrées sans d'abord les déchiffrer. Ces calculs résultants sont laissés sous une forme chiffrée qui, lorsqu'ils sont déchiffrés, aboutissent à une sortie identique à celle produite si les opérations avaient été effectuées sur les données non chiffrées. Le cryptage homomorphe peut être utilisé pour le stockage et le calcul externalisés préservant la confidentialité. Cela permet aux données d'être cryptées et externalisées vers des environnements cloud commerciaux pour le traitement, tout en étant cryptées. Pour les données sensibles, telles que les informations sur les soins de santé, le cryptage homomorphe peut être utilisé pour activer de nouveaux services en supprimant les barrières de confidentialité empêchant le partage de données ou en augmentant la sécurité des services existants. Par exemple, l'analyse prédictive dans les soins de santé peut être difficile à appliquer via un fournisseur de services tiers en raison de problèmes de confidentialité des données médicales, mais si le fournisseur de services d'analyse prédictive peut opérer sur des données cryptées à la place, ces problèmes de confidentialité sont atténués. De plus, même si le système du fournisseur de services est compromis, les données resteront sécurisées.
Équivalence homomorphe/Équivalence homomorphe :
Dans les mathématiques de la théorie des graphes , deux graphes, G et H , sont appelés homomorphiquement équivalents s'il existe un homomorphisme de graphe f : G → H {\ displaystyle f \ colon G \ to H} et un homomorphisme de graphe g : H → G { \displaystyle g\colon H\vers G} . Un exemple d'utilisation de cette notion est que deux noyaux quelconques d'un graphe sont homomorphiquement équivalents. L'équivalence homomorphe apparaît également dans la théorie des bases de données. Étant donné un schéma de base de données, deux instances I et J sur celui-ci sont appelées homomorphiquement équivalentes s'il existe un homomorphisme d'instance et un homomorphisme d'instance g : J → I {\displaystyle g\colon J\to I} . En fait pour toute catégorie C, on peut définir l'équivalence homomorphe. Elle est utilisée dans la théorie des catégories accessibles, où « l'universalité faible » est ce qu'on peut espérer de mieux en termes de classes d'injectivité ; voir
Filtrage homomorphe/Filtrage homomorphe :
Le filtrage homomorphe est une technique généralisée pour le traitement du signal et de l'image, impliquant un mappage non linéaire vers un domaine différent dans lequel des techniques de filtrage linéaire sont appliquées, suivi d'un mappage vers le domaine d'origine. Ce concept a été développé dans les années 1960 par Thomas Stockham, Alan V. Oppenheim et Ronald W. Schafer au MIT et indépendamment par Bogert, Healy et Tukey dans leur étude des séries chronologiques.
Partage_de_secret_homomorphe/Partage de secret homomorphe :
En cryptographie, le partage de secret homomorphe est un type d'algorithme de partage de secret dans lequel le secret est crypté via un cryptage homomorphe. Un homomorphisme est une transformation d'une structure algébrique en une autre du même type de sorte que la structure soit conservée. Il est important de noter que cela signifie que pour chaque type de manipulation des données d'origine, il existe une manipulation correspondante des données transformées.
Signatures homomorphes_pour_codage_réseau/Signatures homomorphes pour le codage réseau :
Il a été démontré que le codage réseau utilise de manière optimale la bande passante dans un réseau, maximisant le flux d'informations, mais le schéma est très intrinsèquement vulnérable aux attaques de pollution par des nœuds malveillants dans le réseau. Un nœud injectant des ordures peut rapidement affecter de nombreux récepteurs. La pollution des paquets réseau se propage rapidement puisque la sortie d'un (même un) nœud honnête est corrompue si au moins un des paquets entrants est corrompu. Un attaquant peut facilement corrompre un paquet même s'il est chiffré en falsifiant la signature ou en produisant une collision sous la fonction de hachage. Cela donnera à un attaquant un accès aux paquets et la possibilité de les corrompre. Denis Charles, Kamal Jain et Kristin Lauter ont conçu un nouveau schéma de signature de chiffrement homomorphe à utiliser avec le codage réseau pour prévenir les attaques de pollution. La propriété homomorphe des signatures permet aux nœuds de signer n'importe quelle combinaison linéaire des paquets entrants sans contacter l'autorité de signature. Dans ce schéma, il est informatiquement impossible pour un nœud de signer une combinaison linéaire des paquets sans divulguer quelle combinaison linéaire a été utilisée dans la génération du paquet. De plus, nous pouvons prouver que le schéma de signature est sécurisé sous des hypothèses cryptographiques bien connues de la dureté du problème du logarithme discret et de la courbe elliptique de calcul Diffie – Hellman.
Homomorphisme/Homomorphisme :
En algèbre, un homomorphisme est une carte préservant la structure entre deux structures algébriques du même type (comme deux groupes, deux anneaux ou deux espaces vectoriels). Le mot homomorphisme vient du grec ancien : ὁμός (homos) signifiant « même » et μορφή (morphe) signifiant « forme » ou « forme ». Cependant, le mot a apparemment été introduit dans les mathématiques en raison d'une (mauvaise) traduction de l'allemand ähnlich signifiant "similaire" à ὁμός signifiant "même". Le terme "homomorphisme" est apparu dès 1892, lorsqu'il a été attribué au mathématicien allemand Felix Klein (1849-1925). Les homomorphismes d'espaces vectoriels sont également appelés cartes linéaires, et leur étude fait l'objet d'algèbre linéaire. Le concept d'homomorphisme a été généralisé, sous le nom de morphisme, à de nombreuses autres structures qui soit n'ont pas d'ensemble sous-jacent, soit ne sont pas algébriques. Cette généralisation est le point de départ de la théorie des catégories. Un homomorphisme peut aussi être un isomorphisme, un endomorphisme, un automorphisme, etc. (voir ci-dessous). Chacun de ceux-ci peut être défini d'une manière qui peut être généralisée à n'importe quelle classe de morphismes.
Densité d'homomorphisme/Densité d'homomorphisme :
H {\displaystyle H} displaystyle G} de la manière suivante : t ( H , G ) := | hom ⁡ ( H , G ) | | V ( G ) | | V ( H ) | {\displaystyle t(H,G):={\frac {\left|\operatorname {hom} (H,G)\right|}{|V(G)|^{|V(H)|}}} } .Ci-dessus, hom ⁡ ( H , G ) {\displaystyle \operatorname {hom} (H,G)} est l'ensemble des homomorphismes de graphes, ou cartes préservant la contiguïté, de H {\displaystyle H} à G {\displaystyle G } . La densité peut également être interprétée comme la probabilité qu'une carte des sommets de G {\displaystyle H} aux sommets de G {\displaystyle G} choisis uniformément au hasard soit un homomorphisme de graphe. Il existe un lien entre les densités d'homomorphisme et les densités de sous-graphes, qui est développé ci-dessous.
Homona (papillon de nuit)/Homona (papillon de nuit) :
Homona est un genre de papillons nocturnes appartenant à la sous-famille des Tortricinae de la famille des Tortricidae.
Homona aestivana/Homona aestivana :
Homona aestivana est une espèce de papillon de nuit de la famille des Tortricidae décrite pour la première fois par Francis Walker en 1866. On la trouve aux Philippines, en Australie (Queensland), en Nouvelle-Guinée (y compris l'archipel Bismarck) et en Indonésie (y compris Seram et les îles Sula). Les larves se nourrissent de Theobroma cacao.
Homona anopta/Homona anopta :
Homona anopta est une espèce de papillon de nuit de la famille des Tortricidae. On le trouve à Sumatra en Indonésie.
Homona antitona/Homona antitona :
Homona antitona est une espèce de papillon de nuit de la famille des Tortricidae décrite pour la première fois par Edward Meyrick en 1927. On la trouve à Sumatra et Seram en Indonésie. L'habitat est constitué de forêts secondaires de haute montagne.
Homona apilétique/Homona apilétique :
Homona apiletica est une espèce de papillon de nuit de la famille des Tortricidae. On le trouve en Chine.
Homona auriga/Homona auriga :
Homona auriga est une espèce de papillon de nuit de la famille des Tortricidae. On le trouve en Nouvelle-Guinée, où il a été signalé en Papouasie, en Indonésie.
Homona bakeri/Homona bakeri :
Homona bakeri est une espèce de papillon de nuit de la famille des Tortricidae. On le trouve aux Philippines sur l'île de Luzon. Les larves se nourrissent d'Annona muricata.
Homona baolocana/Homona baolocana :
Homona baolocana est une espèce de papillon de nuit de la famille des Tortricidae. On le trouve au Vietnam. L'envergure est d'environ 17 mm. Les ailes antérieures sont brunâtres, teintées de gris ferrugineux. Il y a des suffusions de rouille à la base de l'aile. Les ailes postérieures sont brunâtres.
Homona bicornis/Homona bicornis :
Homona bicornis est une espèce de papillon de nuit de la famille des Tortricidae. On le trouve aux Philippines sur l'île de Luzon.
Homona biscutata/Homona biscutata :
Homona biscutata est une espèce de papillon de nuit de la famille des Tortricidae. On le trouve en République démocratique du Congo (Équateur) et en Guinée.
Homona blaiki/Homona blaiki :
Homona blaiki est une espèce de papillon de nuit de la famille des Tortricidae décrite pour la première fois par Józef Razowski en 2013. On la trouve sur Seram et en Nouvelle-Calédonie. L'habitat se compose de forêts alluviales, de forêts d'eucalyptus, de bambous et de forêts secondaires. L'envergure est d'environ 21 mm pour les mâles et 30 mm pour les femelles. Il existe une certaine variation externe chez les adultes, en particulier chez les hommes. Certains spécimens ont des ailes antérieures brun noirâtre et brunes, tandis que d'autres ont une coloration brun jaune et des marques brunâtres plus développées.
Homona brachysème/Homona brachysème :
Homona brachysema est une espèce de papillon de nuit de la famille des Tortricidae. On le trouve à Sumatra en Indonésie.
Homona coffearia/Homona coffearia :
Homona coffearia, la tortrix du thé ou tortrix du camélia, est un papillon de nuit de la famille des Tortricidae. L'espèce a été décrite pour la première fois par Nietner en 1861. Elle est largement distribuée dans la région orientale.
Homona despotis/Homona despotis :
Homona despotis est une espèce de papillon de nuit de la famille des Tortricidae. On le trouve à Sumatra en Indonésie.
Homona difficile/Homona difficile :
Homona difficilis est une espèce de papillon de nuit de la famille des Tortricidae. On le trouve au Vietnam et à Bornéo.
Homona eductana/Homona eductana :
Homona eductana est une espèce de papillon de nuit de la famille des Tortricidae. On le trouve en Inde (Hindostan, îles Andaman), en Thaïlande, en Malaisie, à Singapour et en Chine. Les larves se nourrissent de Durio zibethinus, Garcinia mangostana, Castanopsis fissa, Quercus oidocarpa, Melastoma malabathricum, Sandoricum koetjabe, Eucalyptus deglupta, Allophylus, Dimocarpus longan, Litchi chinensis, Nephelium lappaceum, Theobroma cacao, Phaseolus, Morus, Camellia, Psidium guajava, Mangifera. (y compris Mangifera indica), les espèces de Citrus (y compris Citrus medica) et Bruguiera cylindrica.
Homona encausta/Homona encausta :
Homona encausta est une espèce de papillon de nuit de la famille des Tortricidae décrite pour la première fois par Edward Meyrick en 1907. On la trouve au Sri Lanka, à Luzon aux Philippines et au Vietnam. Les larves se nourrissent de Syzygium jambos et de Micromelum minutum.
Homona fatalis/Homona fatalis :
Homona fatalis est une espèce de papillon de nuit de la famille des Tortricidae décrite pour la première fois par Edward Meyrick en 1936. On la trouve sur Seram et en Malaisie. L'habitat se compose de zones cultivées, de forêts de plaine, de bambous et de forêts secondaires. Les larves se nourrissent d'Acacia mangium, Cinnamomum verum, Coffea liberica, Citrus aurantiifolia et Theobroma cacao.
Homona fistulata/Homona fistulata :
Homona fistulata est une espèce de papillon de nuit de la famille des Tortricidae. On le trouve en Australie, où il a été signalé dans le Queensland. Le papillon mesure environ 14 mm pour les mâles et 16,5 mm pour les femelles.
Homona intermédia/Homona intermédia :
Homona intermedia est une espèce de papillon de nuit de la famille des Tortricidae. Il se trouve sur Java.
Homona issikii/Homona issikii :
Homona issikii est un papillon nocturne de la famille des Tortricidae. On le trouve en Chine, en Extrême-Orient russe, au Japon et à Taïwan. L'envergure est de 20 mm. Il y a deux générations par an en Chine avec des adultes apparaissant fin mai. Les larves se nourrissent de Cryptomeria fortunei et Cryptomeria japonica. L'espèce hiverne sous forme de jeune larve dans les feuilles des branches mourantes. Les larves commencent à être actives début avril de l'année suivante. Les larves nouvellement écloses se nourrissent généralement de la chair des feuilles et il ne reste que l'épiderme. Les stades ultérieurs relient plusieurs pousses ensemble pour former un nid temporaire et se nourrissent des feuilles et de l'épiderme de la pousse depuis l'intérieur de leur nid. La nymphose a lieu à l'intérieur du nid.
Homona magnanima/Homona magnanima :
Homona magnanima, la teigne orientale tortrix du thé, est une espèce de papillon de nuit de la famille des Tortricidae. On le trouve au Japon, à Taïwan, en Chine et au Vietnam. L'envergure est de 19–28 mm pour les mâles et de 26–37 mm pour les femelles. Les larves se nourrissent d'Arachis, Camellia sinensis, Chrysanthemum indicum, Citrus, Diospyros kaki, Eurya, Glycine, Lithocarpus edulis, Malus domestica, Nandina domestica, Paeonia, Paulownia tomentosa, Podocarpus, Prunus (dont Prunus avium), Pyrus, Rhododendron, Rosa et Solanum melongena. Les jeunes larves attachent ensemble les bords des jeunes feuilles, se nourrissant de l'intérieur. Les larves plus âgées lient plusieurs feuilles ensemble.
Homona mermerodes/Homona mermerodes :
Homona mermerodes est une espèce de papillon de nuit de la famille des Tortricidae décrite pour la première fois par Edward Meyrick en 1910. Elle a été décrite des îles Salomon, mais se trouve également en Australie (Queensland), en Nouvelle-Guinée et à Seram. L'habitat se compose de bambous, de forêts secondaires et de forêts alluviales. Les adultes ont des ailes antérieures brunes tachetées et des ailes postérieures brunes unies. Les larves sont très polyphages. Ils sont jaunes avec une tête noire. A maturité, ils atteignent une longueur d'environ 15 mm.
Homona nakaoi/Homona nakaoi :
Homona nakaoi est une espèce de papillon de nuit de la famille des Tortricidae. On le trouve au Népal, en Chine et au Vietnam.
Homona obtusuncus/Homona obtusuncus :
Homona obtusuncus est une espèce de papillon de nuit de la famille des Tortricidae décrite pour la première fois par Józef Razowski en 2013. On la trouve sur l'île de Seram en Indonésie. L'habitat est constitué de forêts de basse montagne. L'envergure est d'environ 25 mm. La couleur de fond des ailes antérieures est crème ferrugineux avec des suffusions ferrugineuses pâles et des marques de rouille, imprégnées de noir sur les bords de l'aile. Les ailes postérieures sont crème jaunâtre.
Homona parvanima/Homona parvanima :
Homona parvanima est une espèce de papillon de nuit de la famille des Tortricidae. On le trouve au Vietnam. L'envergure est d'environ 16 mm pour les mâles et de 25 à 26 mm pour les femelles.
Homona phanaea/Homona phanaea :
Homona phanaea est une espèce de papillon de nuit de la famille des Tortricidae. On le trouve aux îles Salomon, en Nouvelle-Guinée, aux îles Saint-Aignan, aux îles Kei et peut-être aux Philippines. Les larves se nourrissent d'Ochroma pyramidale.
Homona polyarcha/Homona polyarcha :
Homona polyarcha est une espèce de papillon de nuit de la famille des Tortricidae. On le trouve au Zimbabwe.
Homona polystriana/Homona polystriana :
Homona polystriana est une espèce de papillon de nuit de la famille des Tortricidae. On le trouve au Vietnam. L'envergure est d'environ 23 mm. Les ailes antérieures sont crème avec un petit mélange brunâtre et une teinte rosâtre. Les strigulations (fines stries) et les lignes sont brun foncé. Les ailes postérieures sont grises, mais orange crème dans la zone apicale.
Homona privigena/Homona privigena :
Homona privigena est une espèce de papillon de nuit de la famille des Tortricidae décrite pour la première fois par Józef Razowski en 2013. On la trouve sur l'île de Seram en Indonésie. L'habitat est constitué de forêts de haute montagne. L'envergure des ailes est d'environ 27 mm pour les mâles et 33 mm pour les femelles. La couleur de fond des ailes antérieures est crème brunâtre avec des strigulations brunâtres (fines stries) et des marques brunes. Les ailes postérieures sont crème jaunâtre, mais deviennent plus foncées à l'apex.
Homona sacclava/Homona sacclava :
Homona saclava est une espèce de papillon de nuit de la famille des Tortricidae. On le trouve à Madagascar.
Homona salaconis/Homona salaconis :
Homona salaconis est une espèce de papillon de nuit de la famille des Tortricidae décrite pour la première fois par Edward Meyrick en 1912. On la trouve aux Philippines, à Seram, à Sumatra, à Sulawesi et en Nouvelle-Guinée néerlandaise. L'habitat se compose de zones cultivées et de forêts de plaine. Les larves se nourrissent des espèces Elaeis guineensis, Theobroma cacao et Solanum.
Homona scutina/Homona scutina :
Homona scutina est une espèce de papillon de nuit de la famille des Tortricidae. On le trouve à Java en Indonésie.
Homona secura/Homona secura :
Homona secura est une espèce de papillon de nuit de la famille des Tortricidae. On le trouve sur Flores en Indonésie.
Homona spargotis/Homona spargotis :
Homona spargotis, la tordeuse de l'avocatier, est un papillon nocturne de la famille des Tortricidae. On le trouve dans le royaume d'Australasie. L'envergure est d'environ 3 cm pour les mâles et 2 cm pour les femelles. Les larves se nourrissent d'avocatier, de Coffea, de Camellia sinensis, d'anone et de bilimbi. L'espèce est considérée comme nuisible.
Homona superbana/Homona superbana :
Homona superbana est une espèce de papillon de nuit de la famille des Tortricidae. On le trouve au Vietnam.
Homona tabescens/Homona tabescens :
Homona tabescens est une espèce de papillon de nuit de la famille des Tortricidae. On le trouve en Asie du sud-est, où il a été signalé à Java, Sabah, en Chine, en Thaïlande, en Malaisie, en Nouvelle-Guinée et au Vietnam. , Mangifera indica, Araucaria cunninghamii, Shorea leprosula, espèces Bridelia, Acacia mangium, Castanopsis fissa, Cinnamomum verum, espèces Lagerstroemia (y compris Lagerstroemia speciosa), Abelmoschus esculentus, Melastoma malabathricum, Cajanus cajan, Artocarpus heterophyllus, Psidium guajava, Pinus caribaea, Pinus patula , espèces Citrus, Solanum melongena, Calophyllum inophyllum, espèces Jatropha, espèces Gossypium, Eucalyptus alba et Lantana camara.
Homona trachyptera/Homona trachyptera :
Homona trachyptera est une espèce de papillon de nuit de la famille des Tortricidae. On le trouve en Nouvelle-Guinée, ainsi qu'en Australie, où il a été signalé dans le Queensland. L'envergure des ailes est de 20 à 23 mm pour les mâles et d'environ 30 mm pour les femelles. indica), Ricinus communis, Gliricidia, Sesbania, Coffea et Citrus.
Homona umbrigera/Homona umbrigera :
Homona umbrigera est une espèce de papillon de nuit de la famille des Tortricidae. On le trouve à Sumba en Indonésie.
Homona wetan/Homona wetan :
Homona wetan est une espèce de papillon de nuit de la famille des Tortricidae. On le trouve à Java en Indonésie.
Homonacna/Homonacna :
Homonacna est un genre de papillons nocturnes de la famille des Noctuidae décrit par David Stephen Fletcher en 1961. Les espèces de ce genre sont : Homonacna alpnista DS Fletcher, 1961 Homonacna cadoreli (Viette, 1968) Homonacna duberneti (Viette, 1968) Homonacna zebrina (Viette, 1968 )
Homonationalisme/Homonationalisme :
L'homonationalisme est souvent considéré comme l'association favorable entre une idéologie nationaliste et les personnes LGBT ou leurs droits, mais il est en outre décrit comme une oppression systématique des groupes homosexuels, racialisés et sexualisés dans le but de soutenir les structures et les idéaux néolibéraux. Le terme a été proposé à l'origine par le chercheur en études de genre Jasbir K. Puar en 2007 pour désigner les processus par lesquels les structures de pouvoir néolibérales et capitalistes s'alignent sur les revendications de la communauté LGBT afin de justifier des positions racistes, xénophobes et aporophobes, en particulier contre les musulmans, en les basant sur des préjugés selon lesquels les immigrés sont homophobes et que la société occidentale est égalitaire. Ainsi, la diversité sexuelle et les droits des LGBT sont utilisés pour soutenir les positions politiques contre l'immigration, devenant de plus en plus courantes parmi les partis d'extrême droite. Dans Terrorist Assemblages, Puar décrit l'homonationalisme comme une "forme d'exceptionnalisme sexuel [dépendant de la] ségrégation et de la disqualification des autres raciaux et sexuels" de l'image dominante d'une société particulière, le plus souvent discutée dans un cadre américain. Le concept d'homonationalisme était créé pour décrire et critiquer la nationalisation des mouvements queer et les positions anti-immigrées croissantes, tout en ignorant l'homophobie toujours propagée dans la société occidentale. L'égalité queer dans un cadre homonationaliste occidental est présentée comme une inclusion dans des pratiques hétéronormatives, à savoir le mariage légal. L'égalité sociale revendiquée par la société occidentale s'oppose aux pays qui soit criminalisent l'homosexualité, soit ne reconnaissent pas légalement ou formellement les mariages homosexuels ; le manque d'égalité queer est souvent associé aux nations musulmanes. Puar soutient dans son article de 2013, "Repenser l'homonationalisme", que le concept ne doit pas être considéré uniquement comme une description de la "mauvaise politique" ou une accusation politique, mais qu'il est plutôt une structure de la modernité et s'est accroché aux constructions sociétales occidentales en afin de soutenir les structures de pouvoir dominantes. Bruno Perreau a critiqué les prémisses de l'argumentation de Puar. Tout en étant d'accord avec sa critique des revendications nationalistes de certains groupes LGBT, il soutient que Puar idéalise ceux qu'elle appelle le «sujet racialisé sexuellement non normatif». Perreau explique que « la déconstruction des normes est indissociable de leur reproduction ». Jason Ritchie a également critiqué certaines des façons dont l'homonationalisme a été utilisé, en particulier en tant que théorie totalisante.
Homoneure/Homoneure :
Homoneura est un genre de petites mouches de la famille des Lauxaniidae.
Homoneura americana/Homoneura americana :
Homoneura americana est une espèce de mouche de la famille des Lauxaniidae.
Homoneura conjuncta/Homoneura conjuncta :
Homoneura conjuncta est une espèce de mouche de la famille des Lauxaniidae.
Homoneura fuscibasis/Homoneura fuscibasis :
Homoneura fuscibasis est une espèce de mouche de la famille des Lauxaniidae.
Homoneura houghii/Homoneura houghii :
Homoneura houghii est une espèce de mouche de la famille des Lauxaniidae.
Homoneura imitatrice/Homoneura imitatrice :
Homoneura imitatrix est une espèce de mouche de la famille des Lauxaniidae.
Homoneura incerta/Homoneura incerta :
Homoneura incerta est une espèce de mouche de la famille des Lauxaniidae.
Homoneura occidentalis/Homoneura occidentalis :
Homoneura occidentalis est une espèce de mouche de la famille des Lauxaniidae.
Homoneura unguiculata/Homoneura unguiculata :
Homoneura unguiculata est une espèce de mouche de la famille des Lauxaniidae.
Homoneuronie/Homoneuronie :
Homoneuronia est un genre de papillons de la sous-famille des Arctiinae. Il contient l'unique espèce Homoneuronia modesta, qui se trouve en Guyane française.
Homonhon/Homonhon :
L'île Homonhon est une île de la province de Samar oriental, aux Philippines, sur la côte est du golfe de Leyte. L'île longue de 20 kilomètres (12 mi) fait partie de la municipalité de Guiuan, englobant huit barangays : Bitaugan, Cagusu-an, Canawayon, Casuguran, Culasi, Habag, Inapulangan et Pagbabangnan. Mantoconan, un îlot juste à côté de l'angle nord-ouest d'Homonhon, fait également partie des quelque 7 500 îles qui composent l'archipel des Philippines. L'île est l'un des premiers sites de contact du Pacifique entre l'Est et l'Ouest.
Homonoea/Homonoea :
Homonoea est un genre de longicornes de la sous-famille Lamiinae, contenant les espèces suivantes : sous-genre Homonoea Homonoea albosignata Breuning, 1950 Homonoea boudanti Hüdepohl, 1995 Homonoea flavescens Breuning, 1958 Homonoea ornamentalis Heller, 1926 Homonoea pannosa Newman, 1842 Homonoea patrona Newman, 1842 Homonoea patrona Newman, 1926 praecisa Newman, 1842 Homonoea rotundipennis Breuning, 1950 Homonoea samarana (Heller, 1924) Homonoea uniformis Jordan, 1894 sous-genre Urocalymna Homonoea longimana (Westwood, 1822)
Homonoea albosignata/Homonoea albosignata :
Homonoea albosignata est une espèce de coléoptère de la famille des Cerambycidae. Il a été décrit par Stephan von Breuning en 1950. Il est connu des Philippines.
Homonoea boudanti/Homonoea boudanti :
Homonoea boudanti est une espèce de coléoptère de la famille des Cerambycidae. Il a été décrit par Karl-Ernst Hüdepohl en 1995. Il est connu des Philippines.
Homonoea flavescens/Homonoea flavescens :
Homonoea flavescens est une espèce de coléoptère de la famille des Cerambycidae. Il a été décrit par Stephan von Breuning en 1958. Il est connu des Philippines.
Homonoea longimana/Homonoea longimana :
Homonoea longimana est une espèce de coléoptère de la famille des Cerambycidae. Il a été décrit par Westwood en 1822. Il est connu de Bornéo et des Philippines.
Homonoea ornamentalis/Homonoea ornamentalis :
Homonoea ornamentalis est une espèce de coléoptère de la famille des Cerambycidae. Il a été décrit par Heller en 1926. Il est connu des Philippines.
Homonoea pannosa/Homonoea pannosa :
Homonoea pannosa est une espèce de coléoptère de la famille des Cerambycidae. Il a été décrit par Edward Newman en 1842. Il est connu des Philippines.
Homonoea patrona/Homonoea patrona :
Homonoea patrona est une espèce de coléoptère de la famille des Cerambycidae. Il a été décrit par Edward Newman en 1842. Il est connu des Philippines.
Homonoea praecisa/Homonoea praecisa :
Homonoea praecisa est une espèce de coléoptère de la famille des Cerambycidae. Il a été décrit par Edward Newman en 1842. Il est connu des Philippines et de Bornéo.
Homonoea rotundipennis/Homonoea rotundipennis :
Homonoea rotundipennis est une espèce de coléoptère de la famille des Cerambycidae. Il a été décrit par Stephan von Breuning en 1950. Il est connu des Philippines.
Homonoea samarana/Homonoea samarana :
Homonoea samarana est une espèce de coléoptère de la famille des Cerambycidae. Il a été décrit par Heller en 1924. Il est connu des Philippines.
Homonoea uniformis/Homonoea uniformis :
Homonoea uniformis est une espèce de coléoptère de la famille des Cerambycidae. Il a été décrit par Karl Jordan en 1894. Il est connu de Sanghir, d'Indonésie et de Bornéo.
Homonoeini/Homonoeini :
Homonoeini est une tribu de longicornes de la sous-famille des Lamiinae. Il a été décrit par James Thomson en 1864.
Homonoïa/Homonoïa :
Homonoia ( grec : Ὁμόνοια ) est le concept d'ordre et d'unité, étant d'un même esprit ou union de cœurs. Il a été utilisé par les Grecs pour créer l'unité dans la politique de la Grèce classique. Il a été largement utilisé lorsqu'Alexandre le Grand a adopté ses principes pour gouverner son vaste empire.
Homonoia (homonymie)/Homonoia (homonymie) :
Homonoia pourrait signifier : Homonoia (plante) - un genre végétal de la famille des Euphorbiaceae comprenant 2 espèces. Homonoia - un mouvement philosophique grec mieux traduit comme étant d'un même esprit Homonoia (mythologie) - déesse grecque de l'ordre et de l'unité
Homonoia (mythologie) / Homonoia (mythologie):
Homonoia (( grec ancien : Ὁμόνοια), dans la religion grecque antique, était une déesse mineure de la concorde, de l'unanimité et de l'unité d'esprit. Son homologue était Eris (Strife).
Homonoia (plante)/Homonoia (plante) :
Homonoia est un genre végétal de la famille des Euphorbiaceae décrit pour la première fois en 1790. Ce sont des rhéophytes et on les trouve généralement en groupes sur les berges de l'Inde, du sud de la Chine, de l'Asie du Sud-Est et de la Nouvelle-Guinée. EspèceHomonoia intermedia Haines - Inde Homonoia retusa (Graham ex Wight) Müll.Arg. - Inde, Vietnam Homonoia riparia Lour. - Guangxi, Guizhou, Hainan, Sichuan, Taïwan, Yunnan, Cambodge, Inde, Assam, Bhoutan, Sri Lanka, Bornéo, Java, Lesser Sunda Islands, Sulawesi, Sumatra, Maluku, Laos, Malaisie, Myanmar, Philippines, Thaïlande, Vietnam, Nouvelle-Guinée, îles Andaman et Nicobaranciennement inclusesdéplacées dans d'autres genres (Lasiococca Spathiostemon) Homonoia comberi - Lasiococca comberi Homonoia javensis - Spathiostemon javensis Homonoia pseudoverticillata - Lasiococca comberi Homonoia symphyllifolia - Lasiococca symphyllifolia
Homonoia riparia/Homonoia riparia :
Homonoia riparia, le croton d'eau à feuilles de saule, une espèce de mangrove, appartient au genre Excoecaria de la famille des Euphorbiaceae. La plante est largement distribuée dans les pays d'Asie du Sud et d'Asie du Sud-Est tels que le Cambodge, la Chine, l'Indonésie, le Laos, la Papouasie-Nouvelle-Guinée, les Philippines, le Sri Lanka, Taïwan, la Thaïlande et le Vietnam. Il est cultivé dans un sol humide près des berges des rivières et des plaines inondées.
Homonoïdes/Homonoïdes :
Homonoides est un genre de papillons nocturnes appartenant à la sous-famille des Tortricinae de la famille des Tortricidae. Il ne contient qu'une seule espèce, Homonoides euryplaca, que l'on trouve à Madagascar.
Homonopsis/Homonopsis :
Homonopsis est un genre de papillons nocturnes appartenant à la sous-famille des Tortricinae de la famille des Tortricidae.
Homonopsis foederatana/Homonopsis foederatana :
Homonopsis foederatana est une espèce de papillon de nuit de la famille des Tortricidae. On le trouve en Corée, au Japon et dans l'Extrême-Orient russe (Oussouri). L'envergure est de 16 à 21 mm (0,63 à 0,83 po) pour les mâles et de 20 à 23 mm (0,79 à 0,91 po) pour les femelles. La couleur de fond des ailes antérieures est brun jaunâtre pâle. Les larves se nourrissent de Quercus mongolica, Quercus variabilis, des espèces d'Abies (y compris Abies alba et Abies firma), Larix, Picea, Malus pumila, Prunus x yedoensis, Pyrus pyrifolia, Salix et Taxus cuspidata .
Homonopsis illotana/Homonopsis illotana :
Homonopsis illotana est une espèce de papillon de nuit de la famille des Tortricidae. On le trouve en Chine (Anhui, Fujian, Sichuan, Guizhou, Shaanxi), en Corée, au Japon et dans l'Extrême-Orient russe (Primorye, Ussuri, Amur). L'envergure des ailes est de 14 à 18 mm pour les mâles et de 18 à 21 mm pour les femelles. La couleur de fond des ailes antérieures est brun crème avec des taches métalliques. Les larves se nourrissent d'Acer, Elaeagnus, Lyonia ovalifolia, Vaccinium, Castanopsis, Quercus acutissima, Quercus glauca, Quercus serrata, Quercus variabilis, Abies, Larix, Picea, Reynoutria japonica, Malus pumila, Prunus incisa, Prunus mume, Prunus sargentii et Smilax china.
Homonopsis multilata/Homonopsis multilata :
Homonopsis multilata est une espèce de papillon de nuit de la famille des Tortricidae. On le trouve en Chine (Hebei, Henan, Sichuan, Guizhou). L'envergure des ailes est de 14,5 à 16,5 mm pour les mâles et de 19,5 à 21 mm pour les femelles. La couleur de fond des ailes antérieures est brun pâle avec un fascia médian brun foncé et une tache subapicale brun foncé. Les ailes postérieures sont grises avec un sommet gris foncé.
Homonopsis rubens/Homonopsis rubens :
Homonopsis rubens est une espèce de papillon de nuit de la famille des Tortricidae. On le trouve en Corée et dans l'Extrême-Orient russe (Oussouri). L'envergure des ailes est de 11 à 15 mm pour les mâles et de 16 à 19 mm pour les femelles. La couleur de fond des ailes antérieures est fauve pâle. Les larves se nourrissent d'Alnus hirsuta, Menispermum dauricum et Abies holophylla.
Homonormativité/Homonormativité :
L'homonormativité est le fait de privilégier les idéaux hétéronormatifs et les constructions sur la culture et l'identité LGBT. Il est fondé sur l'hypothèse que les normes et les valeurs de l'hétérosexualité doivent être reproduites et appliquées parmi les personnes homosexuelles. L'homonormativité privilégie sélectivement l'homosexualité cisgenre (c'est-à-dire couplée et monogame) comme digne d'acceptation sociale.
Homonota/Homonota :
Homonota est un genre de geckos sud-américains, communément appelés geckos marqués.
Homonota darwinii/Homonota darwinii :
Homonota darwinii, également connu sous le nom de gecko marqué de Darwin ou de gecko épineux, est une espèce de lézard de la famille des Phyllodactylidae. L'espèce est endémique d'Argentine. Il existe deux sous-espèces reconnues.
Homonota fasciata/Homonota fasciata :
Homonota fasciata, également connu sous le nom de gecko marqué d'Amérique du Sud, est une espèce nocturne de gecko. Il vit en Bolivie et en Argentine. On le trouve dans les forêts tropicales à feuilles caduques et les habitats de broussailles du désert. Il se nourrit d'insectes.
Homonota horrida/Homonota horrida :
Homonota horrida, également connu sous le nom de gecko marqué d'Amérique du Sud, est une espèce de gecko. Il vit en Argentine et au Paraguay.
Homonota itambere/Homonota itambere :
Homonota itambere est une espèce de gecko. Elle est endémique du Paraguay.
Homonota marthae/Homonota marthae :
Homonota marthae est une espèce de gecko. Cette espèce nouvellement décrite n'est connue qu'au Paraguay. Le nom spécifique marthae honore Martha Motte, une herpétologue paraguayenne.
Homonota rupicola/Homonota rupicola :
Homonota rupicola est une espèce de gecko. Elle est endémique du Paraguay.
Homonota septentrionalis/Homonota septentrionalis :
Homonota septentrionalis est une espèce de gecko. Il vit au Paraguay et en Bolivie.
Homonota taragui/Homonota taragui :
Homonota taragui est une espèce de gecko. Elle est endémique d'Argentine.
Homonota underwoodi/Homonota underwoodi :
Homonota underwoodi est une espèce de gecko, un lézard de la famille des Phyllodactylidae. L'espèce est endémique d'Argentine.
Homonota williamsii/Homonota williamsii :
Homonota williamsii est une espèce de gecko. Elle est endémique d'Argentine.
Homonotichthys/Homonotichthys :
Homonotichthys est un genre éteint de poissons osseux préhistoriques qui a vécu au Cénomanien.
Homonotus/Homonotus :
Homonotus est un genre de guêpes chasseuses d'araignées avec une distribution de l'ancien monde, principalement en Afrique. Species in the genus include Homonotus aegyptiacus Turner, 1917 Homonotus coxalis Dahlbom, 1843 Homonotus disparilis Turner, 1917 Homonotus dispersus Dahlbom, 1843 Homonotus dissectus Dahlbom, 1843 Homonotus formosanus Yasumatsu 1933 Homonotus fuscipes Dahlbom, 1843 Homonotus imitans Dahlbom, 1843 Homonotus iwatai Yasumatsu 1932 Homonotus leptogaster Dahlbom, 1843 Homonotus okinawanus Tsuneki 1990 Homonotus ruficornis Cameron, 1905 Homonotus rukwaensis Arnold, 1946 Homonotus sanguinolentus (Fabricius, 1793) Homonotus sansibaricus Dahlbom, 1843 Homonotus semiflavus Priesner 1955 Homonotus tagalicus Homonotus tagalicus Homonotus tagalicus 193 193 Banks
Homonotus sanguinolentus/ Homonotus sanguinolentus :
Homonotus sanguinolentus, la guêpe sanglante chasseuse d'araignées est une espèce européenne de guêpe Pompilid.
Molécule homonucléaire/Molécule homonucléaire :
Les molécules homonucléaires, ou espèces homonucléaires, sont des molécules composées d'un seul élément. Les molécules homonucléaires peuvent être constituées de différents nombres d'atomes. La taille de la molécule qu'un élément peut former dépend des propriétés de l'élément, et certains éléments forment des molécules de plus d'une taille. Les molécules homonucléaires les plus connues sont les molécules diatomiques, composées de deux atomes, bien que toutes les molécules diatomiques ne soient pas homonucléaires. Les molécules diatomiques homonucléaires comprennent l'hydrogène (H2), l'oxygène (O2), l'azote (N2) et tous les halogènes. L'ozone (O3) est une molécule homonucléaire triatomique courante. Les molécules homonucléaires tétraatomiques comprennent l'arsenic (As4) et le phosphore (P4). Les allotropes sont différentes formes chimiques d'un même élément (ne contenant aucun autre élément). En ce sens, les allotropes sont tous homonucléaires. De nombreux éléments ont plusieurs formes allotropiques. En plus de la forme la plus courante d'oxygène gazeux, O2 et d'ozone, il existe d'autres allotropes d'oxygène. Le soufre forme plusieurs allotropes contenant différents nombres d'atomes de soufre, y compris les formes diatomiques, triatomiques, hexaatomiques et octatomiques (S2, S3, S6, S8), bien que les trois premiers soient rares. L'élément carbone est connu pour avoir un certain nombre de molécules homonucléaires, y compris le diamant et le graphite. Parfois, un groupe d'atomes d'un seul type d'élément métallique est considéré comme une seule molécule.
Homonyme/homonyme :
En linguistique, les homonymes sont des mots qui sont des homographes (mots qui partagent la même orthographe, quelle que soit leur prononciation), ou des homophones (mots équivoques, qui partagent la même prononciation, quelle que soit l'orthographe), ou les deux. Selon cette définition, les mots row (propulser avec des rames), row (un arrangement linéaire) et row (un argument) sont des homonymes car ils sont homographes (bien que seuls les deux premiers soient des homophones) : les mots voir (vision) et mer (étendue d'eau), parce qu'ils sont homophones (mais pas homographes). Une définition plus restrictive et technique exige que les homonymes soient à la fois homographes et homophones – c'est-à-dire qu'ils aient une orthographe et une prononciation identiques, mais avec des sens différents. Les exemples sont la paire tige (partie d'une plante) et tige (suivre/harceler une personne) et la paire gauche (passé de congé) et gauche (opposé de droite). On distingue parfois les vrais homonymes, qui n'ont pas de lien d'origine, comme skate (glisse sur glace) et skate (le poisson), et les homonymes polysémiques, ou polysèmes, qui ont une origine commune, comme embouchure (d'une rivière ) et bouche (d'un animal). La relation entre un ensemble d'homonymes est appelée homonymie, et l'adjectif associé est homonyme, homonymique, ou en latin, équivoque. L'adjectif "homonyme" peut en outre être utilisé partout où deux éléments partagent le même nom, indépendamment de leur lien étroit ou non en termes de sens ou d'étymologie. Par exemple, le nom Ōkami est homonyme avec le terme japonais pour "loup" (ōkami).
Homonyme (biologie)/Homonyme (biologie) :
En biologie, un homonyme est un nom pour un taxon qui est identique dans l'orthographe à un autre tel nom, qui appartient à un taxon différent. La règle du Code international de nomenclature zoologique est que le premier nom de ce type à être publié est l'homonyme le plus ancien et doit être utilisé (il est "valide"); tous les autres sont des homonymes juniors et doivent être remplacés par de nouveaux noms. Il est cependant possible que si un homonyme senior est archaïque, et non dans «l'usage dominant», il puisse être déclaré nomen oblitum et rendu indisponible, tandis que l'homonyme junior est conservé en tant que nomen protectum. Par exemple : Cuvier a proposé le genre Echidna en 1797 pour le fourmilier épineux. Cependant, Forster avait déjà publié le nom Echidna en 1777 pour un genre de murènes. L'utilisation de Forster est donc prioritaire, Cuvier étant un homonyme junior. Illiger a publié le nom de remplacement Tachyglossus en 1811. De même, le Code international de nomenclature pour les algues, les champignons et les plantes (ICN) spécifie que le premier homonyme publié de deux ou plusieurs doit être utilisé : un homonyme ultérieur est "illégitime" et est à ne pas utiliser à moins d'être conservé (ou sanctionné, dans le cas des champignons). Exemple : l'homonyme postérieur Myroxylon Lf (1782), dans la famille des Leguminosae, est conservé contre l'homonyme antérieur Myroxylon JRForst. & G.Forst. (1775) (maintenant appelé Xylosma, dans la famille des Salicaceae).
Hémianopsie homonyme/Hémianopsie homonyme :
L'hémianopsie, ou hémianopsie, est une perte de champ visuel sur le côté gauche ou droit de la ligne médiane verticale. Il peut affecter un œil, mais affecte généralement les deux yeux. L'hémianopsie homonyme (ou hémianopsie homonyme) est une perte de champ visuel hémianopique du même côté des deux yeux. L'hémianopsie homonyme se produit parce que la moitié droite du cerveau a des voies visuelles pour l'hémichamp gauche des deux yeux, et la moitié gauche du cerveau a des voies visuelles pour l'hémichamp droit des deux yeux. Lorsque l'une de ces voies est endommagée, le champ visuel correspondant est perdu.
Homoousion/Homoousion :
Homoousion ( HO (H) M-oh-OO-see-on ; grec ancien : ὁμοούσιον, lit. 'même en être, même en essence', de ὁμός, homós, "même" et οὐσία, ousía, "être" ou "essence") est un terme théologique chrétien, notamment utilisé dans le Credo de Nicée pour décrire Jésus (Dieu le Fils) comme "le même en être" ou "le même en essence" avec Dieu le Père (ὁμοούσιον τῷ Πατρί). Plus tard, le même terme a également été appliqué au Saint-Esprit afin de le désigner comme étant "le même en essence" avec le Père et le Fils. Ces notions sont devenues les pierres angulaires de la théologie dans le christianisme nicéen et représentent également l'un des concepts théologiques les plus importants dans la compréhension doctrinale trinitaire de Dieu.
Service_de_santé_communautaire_homophile/Service de santé communautaire homophile :
Le Homophile Community Health Service (HCHS) était un programme à but non lucratif basé à Boston qui offrait un traitement psychiatrique et de conseil à faible coût aux personnes de la communauté LGBT. Il a ouvert ses portes le 4 janvier 1971 et a offert des services de thérapie à des milliers de clients au cours de ses premières années d'exploitation. Le programme était géré principalement par des bénévoles et rencontrait souvent des difficultés financières car il dépendait fortement des dons des membres de la communauté.
Mouvement homophile/Mouvement homophile :
Le mouvement homophile est un terme collectif désignant les principales organisations et publications soutenant et représentant les minorités sexuelles dans les années 1950 à 1960 à travers le monde. Le nom vient du terme homophile, qui était couramment utilisé par ces organisations. Au moins certaines de ces organisations sont considérées comme ayant été plus prudentes que les organisations LGBT antérieures et postérieures ; aux États-Unis, la coalition nationale de groupes homophiles s'est dissoute après que des membres plus âgés se sont affrontés avec des membres plus jeunes qui étaient devenus plus radicaux après les émeutes de Stonewall de 1969.
Homophiles de_Penn_State/Homophiles de Penn State :
The Homophiles of Penn State, également connu sous le nom de HOPS, était une organisation étudiante fondée en 1971 à la Pennsylvania State University sur le University Park Campus. Le club visait à "changer les attitudes à l'égard de l'homosexualité grâce à une réforme juridique, à l'éducation du public et à des conseils individuels". Ils voulaient s'attaquer à des problèmes sur le campus, comme "le manque d'informations disponibles dans la bibliothèque et la salle de classe, les attitudes hostiles de la clinique psychiatrique et les politiques administratives discriminatoires". Les activités de réunion prévues par HOPS comprenaient "des conférenciers, des films, des lectures de poésie, de courtes pièces de théâtre, des cassettes, etc.", ainsi que "des danses et des pique-niques".
Homophilie/homophilie :
L'homophilie (du grec ancien ὁμός (homós) « même, commun » et φιλία (philía) « amitié, amour ») est un concept en sociologie décrivant la tendance des individus à s'associer et à se lier à d'autres semblables, comme dans le proverbe « oiseaux d'un troupeau de plumes ensemble". La présence d'homophilie a été découverte dans un vaste éventail d'études de réseau : plus de 100 études ont observé l'homophilie sous une forme ou une autre, et elles établissent que la similitude est associée à la connexion. Les catégories sur lesquelles l'homophilie se produit comprennent l'âge, le sexe, la classe et le rôle organisationnel. Le contraire de l'homophilie est l'hétérophilie ou le mélange. Les individus dans des relations homophiles partagent des caractéristiques communes (croyances, valeurs, éducation, etc.) qui facilitent la communication et la formation de relations. L'homophilie entre les paires accouplées chez les animaux a été largement étudiée dans le domaine de la biologie évolutive, où elle est connue sous le nom d'accouplement assorti. L'homophilie entre les paires accouplées est courante au sein des populations d'accouplement d'animaux naturels. L'homophilie a diverses conséquences sur les résultats sociaux et économiques.
Homophobie/Homophobie :
Homophoberia est un genre de papillons nocturnes de la famille des Noctuidae. Le genre a été érigé par Herbert Knowles Morrison en 1875.
Homophoberia apicosa/Homophoberia apicosa :
Homophoberia apicosa, la tache noire, est un papillon de nuit (famille des Noctuidae). L'espèce a été décrite pour la première fois par Adrian Hardy Haworth en 1809. Le numéro MONA ou Hodges pour Homophoberia apicosa est 9057.
Homophoberia cristata/Homophoberia cristata :
Homophoberia cristata , généralement connue sous le nom de papillon des nénuphars ou de papillon de nuit à crête , est une espèce de papillon de nuit de la famille des Noctuidae (les papillons des hiboux ). On le trouve en Amérique du Nord. Le numéro MONA ou Hodges pour Homophoberia cristata est 9056.
Homophobie/Homophobie :
L'homophobie englobe une gamme d'attitudes et de sentiments négatifs à l'égard de l'homosexualité ou des personnes identifiées ou perçues comme lesbiennes, gaies ou bisexuelles. Il a été défini comme le mépris, les préjugés, l'aversion, la haine ou l'antipathie, peut être basé sur une peur irrationnelle et peut également être lié à des croyances religieuses. Les attitudes négatives envers les personnes transgenres et transsexuelles sont connues sous le nom de transphobie. L'homophobie est observable dans les comportements critiques et hostiles tels que la discrimination et la violence sur la base d'orientations sexuelles non hétérosexuelles. Les types reconnus d'homophobie comprennent l'homophobie institutionnalisée, par exemple l'homophobie religieuse et l'homophobie parrainée par l'État, et l'homophobie intériorisée, vécue par les personnes qui ont des attirances envers le même sexe, quelle que soit la façon dont elles s'identifient. Les attitudes négatives envers les groupes LGBT identifiables ont des noms similaires mais spécifiques : la lesbophobie est l'intersection de l'homophobie et du sexisme dirigés contre les lesbiennes, la gayphobie est l'aversion ou la haine des hommes gais, la biphobie cible la bisexualité et les personnes bisexuelles, et la transphobie cible les personnes transgenres et transsexuelles et la variance de genre ou la non-conformité des rôles de genre. Selon les statistiques sur les crimes haineux de 2010 publiées par le bureau de presse national du FBI, 19,3 % des crimes haineux aux États-Unis « étaient motivés par un préjugé d'orientation sexuelle ». De plus, dans un rapport de renseignement de 2010 du Southern Poverty Law Center extrapolant des données sur quatorze ans (1995-2008), pour lesquelles des données complètes étaient disponibles à l'époque, les statistiques nationales sur les crimes de haine du FBI ont révélé que les personnes LGBT étaient "beaucoup plus susceptibles que tout autre groupe minoritaire aux États-Unis d'être victime d'un crime haineux violent. »
Homophobie (film)/Homophobie (film) :
Homophobie est un court métrage autrichien de 2012 réalisé par Gregor Schmidinger et produit par Schmidinger et Julian Wiehl. Le film a eu sa première à Vienne le 11 mai 2012 et a été mis en ligne le 14 mai 2012 en tant que contribution à la Journée internationale contre l'homophobie, la transphobie et la biphobie le 17 mai 2012. Le film met en vedette Michael Glantschnig, Josef Mohamed, Günther Sturmlechner et Harald Bodingbauer. L'homophobie se déroule dans les années 1990 pendant le solstice d'hiver et concerne un jeune soldat autrichien, Michael (joué par Glantschnig), qui tente de se suicider à l'aide d'une arme à feu, à cause de l'intimidation sur son homosexualité, lors d'une surveillance à la frontière austro-hongroise sur la dernière nuit de son service militaire de sept semaines.
Homophobie (chanson)/Homophobie (chanson):
" Homophobia " est une chanson du groupe de rock anglais Chumbawamba tirée de leur sixième album studio Anarchy (1994). Une version remixée de la chanson mettant en vedette les Sisters of Perpetual Indulgence, intitulée "Sisters Mix" est sortie en tant que troisième single de l'album en 1994. Concernant le sujet de l'homophobie moderne, la chanson est restée une partie régulière du set live de Chumbawamba depuis son sortie initiale en 1994 jusqu'à la retraite du groupe en 2012. Des enregistrements live de la chanson sont présentés sur les deux albums live de Chumbawamba Showbusiness! et allez-y. The Sisters Mix of "Homophobia" a reçu un clip vidéo en 1994, mettant en vedette une chorale des membres des Sisters of Perpetual Indulgence. Cette version de la chanson est sonorement différente de la version de l'album, avec un support synthétisé optimiste et des paroles modifiées. La sortie physique du single comportait quatre faces B, dont "Enough Is Enough", "Morality Play in Three Acts", "The Day the Nazi Died" et "Song for Derek Jarman". Ce dernier est une version fortement retravaillée de "Rage", une chanson tirée de l'album Anarchy de Chumbawamba.

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