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mardi 24 janvier 2023

Homology group


Wikipédia : À propos/Wikipédia : À propos :
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Polynôme homogène/Polynôme homogène :
En mathématiques, un polynôme homogène, parfois appelé quantique dans les textes anciens, est un polynôme dont les termes non nuls ont tous le même degré. Par exemple, x 5 + 2 x 3 y 2 + 9 x y 4 {\displaystyle x^{5}+2x^{3}y^{2}+9xy^{4}} est un polynôme homogène de degré 5, dans deux variables ; la somme des exposants de chaque terme est toujours 5. Le polynôme n'est pas homogène, X 3 + 3 x 2 y + z 7 {\displaystyle x^{3}+3x^{2}y+z^{7}} car la somme des exposants ne correspond pas d'un terme à l'autre. La fonction définie par un polynôme homogène est toujours une fonction homogène. Une forme algébrique, ou simplement forme, est une fonction définie par un polynôme homogène. Une forme binaire est une forme à deux variables. Une forme est aussi une fonction définie sur un espace vectoriel, qui peut être exprimée comme une fonction homogène des coordonnées sur n'importe quelle base. Un polynôme de degré 0 est toujours homogène ; c'est simplement un élément du champ ou de l'anneau des coefficients, généralement appelé une constante ou un scalaire. Une forme de degré 1 est une forme linéaire. Une forme de degré 2 est une forme quadratique. En géométrie, la distance euclidienne est la racine carrée d'une forme quadratique. Les polynômes homogènes sont omniprésents en mathématiques et en physique. Ils jouent un rôle fondamental en géométrie algébrique, car une variété algébrique projective est définie comme l'ensemble des zéros communs d'un ensemble de polynômes homogènes.
Relation homogène/Relation homogène :
En mathématiques, une relation homogène (également appelée endorélation) sur un ensemble X est une relation binaire sur X et lui-même, c'est-à-dire qu'il s'agit d'un sous-ensemble du produit cartésien X × X. Ceci est communément formulé comme "une relation sur X" ou " une relation (binaire) sur X". Un exemple de relation homogène est la relation de parenté, où la relation porte sur les personnes. Les types courants d'endorelations comprennent les ordres, les graphiques et les équivalences. Des études spécialisées en théorie de l'ordre et en théorie des graphes ont permis de développer la compréhension des endorelations. Une terminologie particulière à la théorie des graphes est utilisée pour la description, avec un graphe ordinaire supposé correspondre à une relation symétrique, et une endorélation générale correspondant à un graphe orienté. Une endorélation R correspond à une matrice logique de 0 et de 1, où l'expression xRy correspond à une arête entre x et y dans le graphe, et à un 1 dans la matrice carrée de R. Elle est appelée matrice d'adjacence dans la terminologie des graphes.
Espace homogène/Espace homogène :
En mathématiques , en particulier dans les théories des groupes de Lie , des groupes algébriques et des groupes topologiques , un espace homogène pour un groupe G est une variété non vide ou espace topologique X sur lequel G agit transitivement . Les éléments de G sont appelés les symétries de X . Un cas particulier est lorsque le groupe G en question est le groupe d'automorphisme de l'espace X - ici «groupe d'automorphisme» peut signifier groupe d'isométrie, groupe de difféomorphisme ou groupe d'homéomorphisme. Dans ce cas, X est homogène si intuitivement X semble localement le même en chaque point, soit au sens de l'isométrie (géométrie rigide), du difféomorphisme (géométrie différentielle) ou de l'homéomorphisme (topologie). Certains auteurs insistent sur le fait que l'action de G soit fidèle (les éléments non identitaires agissent de manière non triviale), bien que le présent article ne le fasse pas. Ainsi, il existe une action de groupe de G sur X qui peut être considérée comme préservant une certaine "structure géométrique" sur X et faisant de X une seule orbite G.
Système homogène/Système homogène :
Système homogène: Système homogène d'équations algébriques linéaires Système d'équations différentielles homogènes Système d'équations différentielles homogènes du premier ordre Système d'équations différentielles linéaires homogènes Système homogène en physique
Arbre homogène/Arbre homogène :
Dans la théorie descriptive des ensembles, un arbre sur un ensemble de produits est dit homogène s'il existe un système de mesures ⟨ μ s ∣ s ∈ < ω Y ⟩ {\displaystyle \langle \ mu _{s}\mid s\in {}^{<\omega }Y\rangle } tel que les conditions suivantes soient remplies : μ s {\displaystyle \mu _{s}} est une mesure additive dénombrable sur { t ∣ ⟨ s , t ⟩ ∈ T } {\displaystyle \{t\mid \langle s,t\rangle \in T\}} . Les mesures sont en quelque sorte compatibles sous restriction des séquences : si s 1 ⊆ s 2 {\displaystyle s_{1}\subseteq s_{2}} , alors μ s 1 ( X ) = 1 ⟺ μ s 2 ( { t ∣ t ↾ l h ( s 1 ) ∈ X } ) = 1 {\displaystyle \mu _{s_{1}}(X)=1\iff \mu _{s_{2}}(\{t\mid t\upharpoonright lh(s_{1})\in X\})=1} . Si X {\displaystyle x} est dans la projection de T {\displaystyle T} , l'ultrapuissance par ⟨ μ X ↾ n ∣ n ∈ ω ⟩ {\displaystyle \langle \mu _{x\upharpoonright n}\mid n\ dans \omega \rangle } est bien fondé. Une définition équivalente est produite lorsque la condition finale est remplacée par la suivante : Il y a ⟨ μ s ∣ s ∈ ω Y ⟩ {\displaystyle \langle \mu _{s}\mid s\ dans {}^{\omega }Y\rangle } tel que si x {\displaystyle x} est dans la projection de [ T ] {\displaystyle [T]} et ∀ n ∈ ω μ X ↾ n ( X n ) = F ∈ ω Z {\displaystyle f\in {}^{\ oméga }Z} tel que ∀ n ∈ ω F ↾ n ∈ X n {\displaystyle \forall n\in \omega \,f\upharpoonright n\in X_{n}} . Cette condition peut être considérée comme une sorte de condition de complétude dénombrable sur le système de mesures. κ {\displaystyle \kappa } -homogène si chaque μ s {\displaystyle \mu _{s}} est κ {\displaystyle \kappa } -complet. Des arbres homogènes sont impliqués dans la preuve de détermination projective de Martin et Steel.
Variété homogène/Variété homogène :
En géométrie algébrique, une variété homogène est une variété algébrique de la forme G/P, G un groupe algébrique linéaire, P un sous-groupe parabolique. C'est une variété projective lisse. Si P est un sous-groupe de Borel, il est généralement appelé variété drapeau.
Homogeneously Suslin_set/Homogeneously Suslin set :
Dans la théorie descriptive des ensembles , un ensemble est dit Suslin de manière homogène s'il s'agit de la projection d'un arbre homogène. S {\displaystyle S} est dit Suslin -homogène s'il s'agit de la projection d'un arbre κ {\displaystyle \kappa } -homogène. Si UNE ⊆ ω ω {\displaystyle A\subseteq {}^{\omega }\omega } est un ensemble et κ {\displaystyle \kappa} est un cardinal mesurable, alors UNE {\displaystyle A} est κ {\displaystyle \kappa} -homogènement Suslin. Ce résultat est important dans la preuve que l'existence d'un cardinal mesurable implique que des ensembles sont déterminés.
Région de coloration homogène/Région de coloration homogène :
Les régions de coloration homogène (HSR) sont des segments chromosomiques de différentes longueurs et d'une intensité de coloration uniforme après la formation de bandes G. Ce type d'aberration est également connu sous le nom de Copy Number Gains ou Amplification. Une HSR est un type de changement dans la structure d'un chromosome qui est fréquemment observé dans le noyau des cellules cancéreuses humaines. Dans la région d'un chromosome où se produit une HSR, un segment du chromosome, qui contient vraisemblablement un gène ou des gènes qui donnent un avantage sélectif à la progression du cancer, est amplifié ou dupliqué plusieurs fois. À la suite de la duplication, ce segment chromosomique est considérablement allongé et élargi de sorte que lorsqu'il est coloré avec une sonde fluorescente spécifique à la région (hybridation fluorescente in situ), plutôt que de provoquer un signal fluorescent focal comme dans un chromosome normal, la sonde "peint" un large signal fluorescent sur l'ensemble de la région amplifiée. C'est en raison de l'apparence de cette région de coloration large que cette anomalie chromosomique a été nommée région de coloration homogène. La région de coloration homogène a été observée pour la première fois sur le chromosome 2 par June Biedler et Barbara Spengler dans des cellules rendues résistantes au méthotrexate. La HSR s'est avérée due à l'amplification du gène DHFR.
Homogènes/Homogènes :
Homogenes est un genre de coléoptères de la famille des Cerambycidae, contenant les espèces suivantes : Homogenes albolineatus (Buquet à Guérin-Méneville, 1844) Homogenes leprieurii (Buquet à Guérin-Méneville, 1844) Homogenes mimus Napp & dos Santos, 1996 Homogenes rubrogaster Napp & dos Santos, 1996
Homogenes albolineatus/Homogenes albolineatus :
Homogenes albolineatus est une espèce de coléoptère de la famille des Cerambycidae. Il a été décrit par Buquet en 1844.
Homogenes leprieurii/Homogenes leprieurii :
Homogenes leprieurii est une espèce de coléoptère de la famille des Cerambycidae. Il a été décrit par Buquet en 1844.
Homogenes mimus/Homogenes mimus :
Homogenes mimus est une espèce de coléoptère de la famille des Cerambycidae. Il a été décrit par Napp et dos Santos en 1996.
Homogenes rubrogaster/Homogenes rubrogaster :
Homogenes rubrogaster est une espèce de coléoptère de la famille des Cerambycidae. Il a été décrit par Napp et dos Santos en 1996.
Homogénie/Homogénie :
Homogenia est un genre de mouches parasites de la famille des Tachinidae. Il y a environ sept espèces décrites dans Homogenia.
Homogène/homogène :
Homogenic est le troisième album studio de l'artiste islandais Björk. Il est sorti le 20 septembre 1997 chez One Little Indian Records. Produit par Björk, Mark Bell, Guy Sigsworth, Howie B et Markus Dravs, l'album a marqué un changement de style, se concentrant sur une musique au son similaire combinant des rythmes électroniques et des instruments à cordes avec des chansons en hommage à son pays natal, l'Islande. Homogenic devait à l'origine être produit dans sa maison à Londres, mais a été interrompu en raison de l'attention médiatique de Björk survivant à une tentative de meurtre par un harceleur. Elle a ensuite déménagé en Espagne pour enregistrer l'album. Il a marqué la première de plusieurs collaborations de production entre Björk et Bell, qu'elle citerait comme une influence majeure sur sa carrière musicale. À sa sortie, Homogenic a été acclamé par la critique. Il a dominé le classement des albums islandais, culminant au numéro 28 du Billboard 200 américain et au numéro 4 du classement britannique des albums. L'album a produit cinq singles - " Jóga ", " Bachelorette ", " Hunter ", " Alarm Call " et " All Is Full of Love " - et a été promu avec le Homogenic Tour (1997–1999). Rétrospectivement, Homogenic a continué à être acclamé par la critique, étant classé parmi les meilleurs albums de tous les temps par de nombreux critiques.
Vivant homogène / Vivant homogène :
Homogenic Live est un album live de la chanteuse islandaise Björk, rassemblant ses performances préférées de sa tournée Homogenic de 1997 à 1999. C'était la première tournée de Björk à avoir des enregistrements de table d'harmonie et donc le premier de ses CD live à présenter une grande variété de performances tirées de différentes dates et lieux tout au long d'une seule tournée. Initialement publié dans le coffret Live Box de cinq disques en 2003, Homogenic Live a ensuite été publié séparément le 1er juin 2004 par One Little Indian Records.
Homogénéisation (biologie)/Homogénéisation (biologie) :
L'homogénéisation, en biologie cellulaire ou en biologie moléculaire, est un processus par lequel différentes fractions d'un échantillon biologique deviennent égales en composition. Il peut s'agir d'un signe de maladie en histopathologie ou d'un processus intentionnel en recherche : un échantillon homogénéisé est de composition égale dans l'ensemble, de sorte que la suppression d'une fraction ne modifie pas la composition moléculaire globale de l'échantillon restant et est identique à la fraction supprimé. L'homogénéisation induite en biologie est souvent suivie d'une extraction moléculaire et de diverses techniques analytiques, notamment ELISA et western blot.
Homogénéisation (chimie)/Homogénéisation (chimie) :
L'homogénéisation ou l'homogénéisation est l'un des nombreux processus utilisés pour rendre un mélange de deux liquides mutuellement non solubles identique. Ceci est réalisé en transformant l'un des liquides en un état constitué de particules extrêmement petites réparties uniformément dans l'autre liquide. Un exemple typique est l'homogénéisation du lait, dans laquelle les globules de matière grasse du lait sont réduits en taille et dispersés uniformément dans le reste du lait.
Homogénéisation (climat)/Homogénéisation (climat) :
L'homogénéisation dans la recherche sur le climat signifie la suppression des changements non climatiques. Outre les changements du climat lui-même, les enregistrements climatiques bruts contiennent également des sauts et des changements non climatiques, par exemple dus à des déplacements ou à des changements d'instrumentation. Le principe le plus utilisé pour lever ces inhomogénéités est l'approche d'homogénéisation relative dans laquelle une station candidate est comparée à une série temporelle de référence basée sur une ou plusieurs stations voisines. Les stations candidates et de référence connaissent à peu près le même climat, les changements non climatiques qui ne se produisent que dans une seule station peuvent ainsi être identifiés et supprimés.
Homogénéisateur/Homogénéisateur :
Un homogénéisateur est un équipement de laboratoire ou industriel utilisé pour l'homogénéisation de divers types de matériaux, tels que les tissus, les plantes, les aliments, le sol et bien d'autres. De nombreux modèles différents ont été développés en utilisant diverses technologies physiques pour la perturbation. Le mortier et le pilon, déjà utilisés depuis des milliers d'années, sont un outil standard même dans les laboratoires modernes. Des solutions plus modernes sont basées sur des instruments de type mélangeur, des broyeurs à billes, un traitement par ultrasons (également sonication), une mécanique rotor-stator, une haute pression et de nombreuses autres forces physiques. Bien qu'il existe de nombreux chevauchements d'application entre les méthodes, chaque méthode d'homogénéisation présente des avantages et des inconvénients distincts. Il existe souvent de nombreux noms différents pour le même équipement d'homogénéisation mécanique, notamment Cell Lysor, Disperser, High Shear Mixer, Homogenizer, Polytron, Rotor Stator Homogenizer, Sonicator ou Tissue Tearor. Le fractionnement cellulaire est effectué par un homogénéisateur pour libérer les organites de la cellule. Alors que les technologies plus anciennes se concentraient uniquement sur la perturbation du matériau, les technologies plus récentes traitent également des aspects qualitatifs ou environnementaux, tels que la contamination croisée, les aérosols, le risque d'infection ou le bruit. L'homogénéisation est une étape de préparation d'échantillon très courante avant l'analyse des acides nucléiques, des protéines, des cellules, du métabolisme, des agents pathogènes et de nombreuses autres cibles.
Homogentisate 1,2-dioxygénase/Homogentisate 1,2-dioxygénase :
L'homogentisate 1,2-dioxygénase (acide homogentisique oxydase, homogentisate oxydase, homogentisicase) est une enzyme qui catalyse la conversion de l'homogentisate en 4-maléylacétoacétate. L'homogentiate 1,2-dioxygénase ou HGD est impliquée dans le catabolisme des cycles aromatiques, plus précisément dans la dégradation des acides aminés tyrosine et phénylalanine. Le HGD apparaît dans la voie métabolique de dégradation de la tyrosine et de la phénylalanine une fois que la molécule homogentisate est produite. L'homogentiate réagit avec le HGD pour produire de l'acétoacétate de maléyle, qui est ensuite utilisé dans la voie métabolique. HGD nécessite l'utilisation de Fe2+ et O2 afin de cliver le cycle aromatique de l'homogentisat.
Acide homogentisique/acide homogentisique :
L'acide homogentisique (acide 2,5-dihydroxyphénylacétique) est un acide phénolique généralement présent dans le miel d'Arbutus unedo (arbousier). Il est également présent dans le phytopathogène bactérien Xanthomonas campestris pv. phaseoli ainsi que chez la levure Yarrowia lipolytica où il est associé à la production de pigments bruns. Il est dimérisé par oxydation pour former de l'acide hipposudorique, l'un des principaux constituants de la « sueur de sang » des hippopotames. Il est moins connu sous le nom d'acide mélanique, nom choisi par William Prout.
Homoglaée/Homoglaée :
Homoglaea est un genre de papillons nocturnes de la famille des Noctuidae.
Homoglaea californica/Homoglaea californica :
Homoglaea californica est une espèce de ver-gris ou de dard de la famille des Noctuidae. On le trouve en Amérique du Nord. Le numéro MONA ou Hodges pour Homoglaea californica est 9880.
Homoglaea carbonaria/Homoglaea carbonaria :
Homoglaea carbonaria est une espèce de ver-gris ou de dard de la famille des Noctuidae. On le trouve en Amérique du Nord. Le numéro MONA ou Hodges pour Homoglaea carbonaria est 9883.
Plongées Homoglaea/Plongées Homoglaea :
Homoglaea dives est une espèce de ver-gris ou de dard de la famille des Noctuidae. On le trouve en Amérique du Nord. Le numéro MONA ou Hodges pour les plongées Homoglaea est 9882.
Homoglaea hircina/Homoglaea hircina :
Homoglaea hircina, la chèvre jaunâtre, est une espèce de ver-gris ou de dard de la famille des Noctuidae. On le trouve en Amérique du Nord. Le numéro MONA ou Hodges pour Homoglaea hircina est 9881.
Homoglutathion synthase/Homoglutathion synthase :
En enzymologie, une homoglutathion synthase (EC 6.3.2.23) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique ATP + γ-L-glutamyl-L-cystéine + β-alanine ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons} ADP + phosphate + γ-Lglutamyl- L-cystéinyl-β-alanineLes 3 substrats de cette enzyme sont l'ATP, la gamma-L-glutamyl-L-cystéine et la bêta-alanine, tandis que ses 3 produits sont l'ADP, le phosphate et la gamma-L-glutamyl-L-cystéinyl- bêta-alanine. Cette enzyme appartient à la famille des ligases, plus précisément celles formant des liaisons carbone-azote comme les ligases acides-D-amino-acides (peptides synthases). Le nom systématique de cette classe d'enzymes est gamma-L-glutamyl-L-cystéine:bêta-alanine ligase (formant ADP). D'autres noms d'usage courant comprennent l'homoglutathion synthétase et la hGSH synthétase spécifique à la bêta-alanine.
Homoglyphe/Homoglyphe :
En orthographe et en typographie, un homoglyphe est l'un des deux ou plusieurs graphèmes, caractères ou glyphes dont les formes semblent identiques ou très similaires. La désignation s'applique également aux séquences de caractères partageant ces propriétés. Les synoglyphes sont des glyphes qui semblent différents mais signifient la même chose. Les synoglyphes sont également connus de manière informelle sous le nom de variantes d'affichage. Le terme homographe est parfois utilisé comme synonyme d'homoglyphe, mais au sens linguistique habituel, les homographes sont des mots qui s'écrivent de la même façon mais qui ont des significations différentes, une propriété des mots, pas des caractères. En 2008, le consortium Unicode a publié son rapport technique n ° 36 sur une série de problèmes découlant de la similitude visuelle des caractères à la fois dans des scripts uniques et des similitudes entre les caractères dans différents scripts. Un exemple de confusion homoglyphique d'un point de vue historique résulte de l'utilisation d'un «y» pour représenter un «þ» lors de la définition de textes anglais plus anciens dans des polices de caractères qui ne contiennent pas ce dernier caractère. Cela a conduit dans les temps modernes à des phénomènes tels que Ye olde shoppe, impliquant à tort que le mot the était autrefois écrit ye ​​. Pour une discussion plus approfondie, voir épine . Des exemples de symboles homoglyphiques sont (a) le tréma et le tréma (tous deux une paire de points, mais avec une signification différente, bien que codés avec les mêmes points de code); et (b) le trait d'union et le signe moins (tous deux un court trait horizontal, mais avec une signification différente, bien que souvent codés avec le même point de code). Parmi les chiffres et les lettres, le chiffre 1 et le l minuscule sont toujours codés séparément, mais dans de nombreuses polices, des glyphes très similaires sont attribués, et le chiffre 0 et le O majuscule sont toujours codés séparément, mais dans de nombreuses polices, des glyphes très similaires sont attribués. Pratiquement tous les exemples d'une paire homoglyphique de caractères peuvent potentiellement être différenciés graphiquement avec des glyphes clairement distinguables et des points de code séparés, mais cela n'est pas toujours fait. Les polices de caractères qui ne distinguent pas catégoriquement les homoglyphes un/el et zéro/oh sont considérées comme inadaptées à l'écriture de formules, d'URL, de code source, d'identifiants et d'autres textes où les caractères ne peuvent pas toujours être différenciés sans contexte. Les polices qui distinguent les glyphes au moyen d'un zéro barré, par exemple, sont préférées pour ces utilisations.
Homographe/Homographe :
Un homographe (du grec : ὁμός, homós, "même" et γράφω, gráphō, "écrire") est un mot qui partage la même forme écrite qu'un autre mot mais qui a une signification différente. Cependant, certains dictionnaires insistent sur le fait que les mots doivent également être prononcés différemment, tandis que l'Oxford English Dictionary indique que les mots doivent également être "d'origine différente". Dans cette veine, The Oxford Guide to Practical Lexicography répertorie divers types d'homographes, y compris ceux dans lesquels les mots sont discriminés en étant dans une classe de mots différente, comme frapper, le verbe frapper, et frapper, le nom un coup. Si , lorsqu'ils sont prononcés, les sens peuvent être distingués par des prononciations différentes, les mots sont également des hétéronymes. Les mots ayant la même écriture et la même prononciation (c'est-à-dire qui sont à la fois des homographes et des homophones) sont considérés comme des homonymes. Cependant, dans un sens plus large, le terme «homonyme» peut être appliqué à des mots ayant la même écriture ou prononciation. La désambiguïsation des homographes est d'une importance cruciale dans la synthèse vocale, le traitement du langage naturel et d'autres domaines. Des sens différents écrits de manière identique de ce qui est jugé être fondamentalement le même mot sont appelés polysèmes ; par exemple, bois (substance) et bois (surface couverte d'arbres).
Homographie/homographie :
En géométrie projective, une homographie est un isomorphisme d'espaces projectifs, induit par un isomorphisme des espaces vectoriels dont dérivent les espaces projectifs. C'est une bijection qui applique des lignes sur des lignes, et donc une colinéation. En général, certaines collinéations ne sont pas des homographies, mais le théorème fondamental de la géométrie projective affirme qu'il n'en est pas ainsi dans le cas d'espaces projectifs réels de dimension au moins deux. Les synonymes incluent projectivité, transformation projective et collinéation projective. Historiquement, les homographies (et les espaces projectifs) ont été introduites pour étudier la perspective et les projections en géométrie euclidienne, et le terme homographie, qui, étymologiquement, signifie à peu près "dessin similaire", date de cette époque. À la fin du XIXe siècle, des définitions formelles des espaces projectifs ont été introduites, qui différaient de l'extension des espaces euclidiens ou affines en ajoutant des points à l'infini. Le terme "transformation projective" trouve son origine dans ces constructions abstraites. Ces constructions se divisent en deux classes qui se sont avérées équivalentes. Un espace projectif peut être construit comme l'ensemble des lignes d'un espace vectoriel sur un champ donné (la définition ci-dessus est basée sur cette version); cette construction facilite la définition des coordonnées projectives et permet d'utiliser les outils de l'algèbre linéaire pour l'étude des homographies. L'approche alternative consiste à définir l'espace projectif par un ensemble d'axiomes, qui n'impliquent explicitement aucun champ (géométrie d'incidence, voir aussi géométrie synthétique) ; dans ce contexte, les collinéations sont plus faciles à définir que les homographies, et les homographies sont définies comme des collinéations spécifiques, ainsi appelées «colinéations projectives». Par souci de simplicité, sauf indication contraire, les espaces projectifs considérés dans cet article sont supposés être définis sur un corps (commutatif). De manière équivalente, le théorème de l'hexagone de Pappus et le théorème de Desargues sont supposés vrais. Une grande partie des résultats restent vrais, ou peuvent être généralisés à des géométries projectives pour lesquelles ces théorèmes ne tiennent pas.
Homographie (vision par ordinateur)/Homographie (vision par ordinateur) :
Dans le domaine de la vision par ordinateur, deux images quelconques de la même surface plane dans l'espace sont liées par une homographie (en supposant un modèle de caméra à sténopé). Cela a de nombreuses applications pratiques, telles que la rectification d'image, l'enregistrement d'image ou le mouvement de la caméra (rotation et translation) entre deux images. Une fois que la résection de la caméra a été effectuée à partir d'une matrice d'homographie estimée, ces informations peuvent être utilisées pour la navigation ou pour insérer des modèles d'objets 3D dans une image ou une vidéo, afin qu'ils soient rendus avec la perspective correcte et semblent avoir fait partie du scène originale (voir Réalité augmentée).
Homographie (homonymie)/Homographie (homonymie) :
Une homographie peut faire référence à l'homographie, un type d'isomorphisme des espaces projectifs, l'homographie (vision par ordinateur), une cartographie reliant des images en perspective de la même scène, homographe, un mot écrit le même mais avec un sens différent, ou hétérographie et homographie, une mesure de la cohérence phonétique du langage.
Homogryllacris/Homogryllacris :
Homogryllacris est un genre d'orthoptères, parfois connu sous le nom de « grillons pliants » dans la tribu des Gryllacridini. Une clé des espèces est fournie par Bian, Jing Liu & Zizhong Yang, qui ont une distribution enregistrée en : Inde, Chine et Indochine (mais les enregistrements de localité peuvent être incomplets).
Homogyne/Homogyne :
Homogyna est un genre de papillons de nuit de la famille des Sesiidae.
Homogyna alluaudi/Homogyna alluaudi :
Homogyna alluaudi est un papillon nocturne de la famille des Sesiidae. Il est connu du Kenya.
Homogyna bartschi/Homogyna bartschi :
Homogyna bartschi est un papillon nocturne de la famille des Sesiidae. Il est connu d'Afrique du Sud.
Homogyna endopyra/Homogyna endopyra :
Homogyna endopyra est un papillon nocturne de la famille des Sesiidae. Il est connu d'Afrique du Sud.
Homogyna ignivittata/Homogyna ignivittata :
Homogyna ignivittata est un papillon nocturne de la famille des Sesiidae. On le trouve à Mpumalanga, en Afrique du Sud.
Homogyna pygmée/Homogyne pygmée :
Homogyna pygmaea est un papillon nocturne de la famille des Sesiidae. Il est connu du sud-ouest de l'Arabie.
Pythes Homogyna/Pythes Homogyna :
Homogyna pythes est un papillon de nuit de la famille des Sesiidae décrit pour la première fois par Herbert Druce en 1899. Il est connu d'Afrique du Sud.
Homogyna sanguicosta/Homogyna sanguicosta :
Homogyna sanguicosta est un papillon nocturne de la famille des Sesiidae. Il est connu du Cameroun, de la Zambie et du Zimbabwe.
Homogyna sanguipennis/Homogyna sanguipennis :
Homogyna sanguipennis est un papillon nocturne de la famille des Sesiidae. On le trouve le plus souvent en Afrique australe.
Homogyna spadicicorpus/Homogyna spadicicorpus :
Homogyna spadicicorpus est un papillon nocturne de la famille des Sesiidae. Il est connu de Zambie.
Homogyna xanthophora/Homogyna xanthophora :
Homogyna xanthophora est un papillon nocturne de la famille des Sesiidae. Il est connu d'Afrique du Sud.
Homogyne/Homogyne :
Homogyne est un genre de plantes à fleurs de la famille des marguerites, les Asteraceae. Espèce Homogyne alpina - Europe de la Grande-Bretagne + Portugal à l'Ukraine Homogyne ausserdorferi - Autriche Homogyne discolor - Italie, Autriche, Allemagne, Croatie, Slovénie, Bosnie-Herzégovine Homogyne montana - Alpes Homogyne sylvestris - Italie, Autriche, Croatie, Slovénie
Homogyne alpina/Homogyne alpina :
Homogyne alpina, le tussilage des Alpes ou pied-de-poule pourpre, est une plante herbacée à rhizome de la famille des Astéracées, qui est souvent utilisée comme plante ornementale. De plus, cette plante a des fleurs rouge-violet, et elle est généralement associée aux mouches biliaires Ensina sonchi et Acidia cognata. Homogyne alpina est une plante vivace qui atteint une hauteur de 10 à 40 centimètres. Le rhizome est rampant laineux et écailleux. La tige est dressée, brun rougeâtre et souvent à tête unique. Il est poilu argenté-laineux, nu plus tard et a généralement 2 feuilles sur de petites écailles. Les feuilles sont basales, à long pétiole, coriaces, grossières et vert foncé brillant, le dessous est plus clair. Le limbe des feuilles est en forme de cœur en forme de rein. Les paniers ont un diamètre allant jusqu'à 25 mm. Les bractées sont à une seule rangée, serrées et poilues brun-rouge laineux à la base. Les fleurs sont rougeâtres et plus longues que la corbeille, les coins sont violets. Les fruits ont une longue couronne de poils. La période de floraison est de mai à août.
Homohypochète/Homohypochète :
Homohypochaeta est un genre de mouches parasites de la famille des Tachinidae.
Homohystérie/Homohystérie :
L'homohystérie est la peur d'être considéré comme homosexuel en raison d'un comportement généralement considéré comme atypique. L'homohystérie peut exister dans des cultures où il est entendu que les gens sont et peuvent être homosexuels, même enfermés, et que l'homosexualité est perçue comme moins désirable que l'hétérosexualité. Cette combinaison amène les hommes à craindre que les autres pensent qu'ils sont homosexuels s'ils ne correspondent pas aux stéréotypes de genre masculin. Le fait de ne pas correspondre aux stéréotypes de genre (atypique de genre) a toujours été associé aux hommes homosexuels, les procès d'Oscar Wilde renforçant cette croyance en Grande-Bretagne et ailleurs, sa conviction de grossière indécence renforçant les stéréotypes publics sur les hommes homosexuels. En raison de ces idées fausses, de nombreux hommes homosexuels stéréotypés «masculins» étaient exempts de toute suspicion publique quant à leur sexualité.
Homoiconicité/Homoiconicité :
En programmation informatique, l'homo-iconicité (du grec homo- signifiant « le même » et icône signifiant « représentation ») est une propriété de certains langages de programmation. Un langage est homoiconique si un programme qui y est écrit peut être manipulé comme des données à l'aide du langage, et ainsi la représentation interne du programme peut être déduite simplement en lisant le programme lui-même. Cette propriété est souvent résumée en disant que le langage traite "le code comme des données". Dans un langage homoiconique, la représentation primaire des programmes est aussi une structure de données dans un type primitif du langage lui-même. Cela rend la métaprogrammation plus facile que dans un langage dépourvu de cette propriété : la réflexion dans le langage (examen des entités du programme à l'exécution) repose sur une structure unique et homogène, et il n'a pas à gérer plusieurs structures différentes qui apparaîtraient dans une syntaxe complexe. Les langages homoiconiques incluent généralement un support complet des macros syntaxiques, permettant au programmeur d'exprimer des transformations de programmes de manière concise. Un exemple couramment cité est Lisp, qui a été créé pour permettre des manipulations de liste faciles et où la structure est donnée par des expressions S qui prennent la forme de listes imbriquées et peuvent être manipulées par un autre code Lisp. D'autres exemples sont les langages de programmation Clojure (un dialecte contemporain de Lisp), Rebol (également son successeur Red), Refal, Prolog et éventuellement Julia (voir la section "Méthodes d'implémentation" pour plus de détails).
Quartier Homoine/Quartier Homoine :
Le district d'Homoine est un district de la province d'Inhambane au sud-est du Mozambique. Sa ville principale est Vila de Homoine. Le district est situé à l'est de la province et borde le district de Morrumbene au nord, le district de Jangamo au sud-est, le district d'Inharrime au sud, le district de Panda à l'ouest et le district de Funhalouro au nord-ouest. A l'est, le district est délimité par l'océan Indien. La superficie du district est de 1 891 kilomètres carrés (730 milles carrés). Il a une population de 107.475 à partir de 2007.
Homoiodorididae/Homoiodorididae :
Homoiodorididae O'Donoghue, 1924, était autrefois considéré comme une famille taxonomique de nudibranches, mollusques gastéropodes marins de l'ordre des Opisthobranchia.
Homoiodoris/Homoiodoris :
Homoiodoris est un genre de limaces de mer, de nudibranches doridés, de mollusques gastéropodes marins sans coquille de la famille des Dorididae. C'est un nomen dubium.
Homoiohydrie/Homoiohydrie :
L'homohydrie est la capacité des plantes à réguler ou à réaliser l'homéostasie de la teneur en eau des cellules et des tissus. L'homoiohydrie a évolué dans les plantes terrestres à un degré plus ou moins grand lors de leur transition vers la terre il y a plus de 500 millions d'années, et est plus développée dans les plantes vasculaires. C'est la conséquence d'un ensemble d'innovations et de stratégies morphologiques qui permettent aux pousses végétales explorant les milieux aériens de conserver l'eau en internalisant les surfaces d'échange gazeux, en les enfermant dans une membrane étanche et en fournissant un mécanisme de contrôle d'ouverture variable, les cellules stomatiques de garde, qui régulent les taux de transpiration de l'eau et d'échange de CO2. Chez les plantes vasculaires, l'eau est acquise du sol par les racines et transportée via le xylème vers les parties aériennes de la plante. L'évaporation de l'eau des surfaces aériennes de la plante est contrôlée par un revêtement imperméable de cuticule. Les échanges gazeux avec l'atmosphère sont contrôlés par les stomates, qui peuvent s'ouvrir et se fermer pour contrôler la perte d'eau, et la diffusion du dioxyde de carbone vers les chloroplastes a lieu dans les espaces intercellulaires entre les cellules de chlorenchyme dans la tige ou dans le tissu mésophylle de la feuille. L'antonyme L'homoiohydrie est la poïkilohydrie, une condition dans laquelle la teneur en eau de la plante est passivement réduite ou augmentée en équilibre avec l'état de l'eau de l'environnement.
Homoioptères/Homoioptères :
Homoioptera est un genre éteint d'insectes ailés du Carbonifère supérieur d'Europe. Il contient les espèces suivantes : †H. gigantea Agnus 1902 †H. Kortumi Brauckmann et Herd 2002 †H. latipenne Handlirsch 1904 †H. vorhallensis Brauckmann et Koch 1982 †H. woodwardi Brongniart 1890
Homoiothemara / Homoiothemara :
Homoiothemara est un genre de tephritidés ou de mouches des fruits de la famille des Tephritidae.
Homoiousien/homoiousien :
Homoiousios (grec : ὁμοιούσιος de ὅμοιος, hómoios, "similaire" et οὐσία, ousía, "essence, être") est un terme théologique chrétien, inventé au 4ème siècle par un groupe distinct de théologiens chrétiens qui croyaient que Dieu le Fils était d'une essence (ou substance) similaire, mais pas identique, à Dieu le Père. L'homoiousianisme est né comme une tentative de concilier deux enseignements opposés, l'homoousianisme et l'homoianisme. Suivant les doctrines trinitaires du premier concile de Nicée (325), les homoousiens croyaient que Dieu le Fils était de la même essence ( ὁμός , homós , «même») que Dieu le Père. D'autre part, les homoiens ont refusé d'utiliser le terme οὐσία (ousía, "essence"), estimant que Dieu le Père est "incomparable" et donc le Fils de Dieu ne peut en aucun cas être décrit comme "égal" ou "même" mais seulement comme "semblable" ou "semblable" (ὅμοιος, hómoios) au Père, dans un sens subordonné du terme. Afin de trouver une solution théologique qui concilierait ces enseignements opposés, les homoiousiens ont tenté de trouver un compromis entre l'essence-langage des homoousians et la notion de similitude, détenue par les homoians. Leur tentative échoua et, au premier concile de Constantinople (381), l'homosexualité était déjà marginalisée. Les partisans de ce point de vue comprenaient Eustathe de Sébaste et George de Laodicée.: 580, 668
Homoisocitrate déshydrogénase/Homoisocitrate déshydrogénase :
En enzymologie, une homoisocitrate déshydrogénase (EC 1.1.1.87) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique (1R,2S)-1-hydroxybutane-1,2,4-tricarboxylate + NAD+ ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons} 2-oxoadipate + CO2 + NADH + H+Ainsi, les deux substrats de cette enzyme sont le (1R,2S)-1-hydroxybutane-1,2,4-tricarboxylate et le NAD+, alors que ses 4 produits sont le 2-oxoadipate, le CO2, le NADH et le H+ . Cette enzyme appartient à la famille des oxydoréductases, plus précisément celles agissant sur le groupe CH-OH du donneur avec NAD+ ou NADP+ comme accepteur. Le nom systématique de cette classe d'enzymes est (1R,2S)-1-hydroxybutane-1,2,4-tricarboxylate:NAD+ oxydoréductase (décarboxylation). D'autres noms couramment utilisés comprennent la 2-hydroxy-3-carboxyadipate déshydrogénase, la 3-carboxy-2-hydroxyadipate déshydrogénase, la déshydrogénase homoisocitrique, le (-)-1-hydroxy-1,2,4-butanetricarboxylate: NAD + oxydoréductase, (décarboxylation), 3-carboxy-2-hydroxyadipate : NAD+ oxydoréductase (décarboxylant) et HICDH. Cette enzyme participe à la biosynthèse de la lysine.
Acide homosocitrique/acide homosocitrique :
L'acide homosocitrique est un isomère de l'acide homocitrique dans lequel l'hydroxyle est en position 2. C'est un intermédiaire dans la voie α-aminoadipate de la biosynthèse de la lysine où il est produit par l'homocitrate synthase et est un substrat pour l'homoaconitase. Homoisocitrate est un anion, un sel ou un ester d'acide homoisocitrique.
Homoisoflavonoïde/Homoisoflavonoïde :
Les homoisoflavonoïdes (3-benzylidènechroman-4-ones) sont un type de composés phénoliques naturellement présents dans les plantes. Chimiquement, ils ont la structure générale d'un squelette à 16 carbones, composé de deux cycles phényle (A et B) et d'un cycle hétérocyclique (C).
Homoi%C5%8Dma/Homoiōma :
Homoiōma (ὁμοίωμα) est un nom neutre grec pour "ressemblance" qui est particulièrement courant dans les textes grecs juifs Koine. La signification du mot dans plusieurs versets bien connus du Nouveau Testament est liée à la discussion en christologie sur la relation du Christ à l'homme.
Homojonction/Homojonction :
Une homojonction est une interface semi-conductrice qui se produit entre des couches de matériau semi-conducteur similaire, ces matériaux ont des bandes interdites égales mais ont généralement un dopage différent. Dans la plupart des cas pratiques, une homojonction se produit à l'interface entre un semi-conducteur de type n (dopé donneur) et de type p (dopé accepteur) tel que le silicium, c'est ce qu'on appelle la jonction ap – n . Ce n'est pas une condition nécessaire car la seule exigence est que le même semi-conducteur (même bande interdite) se trouve des deux côtés de la jonction, contrairement à une hétérojonction. Une jonction de type n à type n, par exemple, serait considérée comme une homojonction même si les niveaux de dopage sont différents. Le niveau de dopage différent entraînera une courbure de bande et une région d'appauvrissement se formera à l'interface, comme indiqué sur la figure de droite.
Homocaryote/Homocaryote :
Monocaryote (adj.) est un terme utilisé pour désigner les cellules multinucléées où tous les noyaux sont génétiquement identiques. Dans les cellules multinucléées, les noyaux partagent un cytoplasme commun, comme on le trouve dans les cellules hyphes ou le mycélium des champignons filamenteux.
Homokb%C3%B6d%C3%B6ge/Homokbödöge :
Homokbödöge est un village du comté de Veszprém, en Hongrie.
Homokkom%C3%A1rom/Homokkomárom :
Homokkomárom est un village du comté de Zala, en Hongrie.
Homokm%C3%A9gy/Homokmégy :
Homokmégy ( croate : Mieđa ) est un village et une municipalité du comté de Bács-Kiskun , dans la région sud de la Grande Plaine au sud de la Hongrie .
Homokszentgy%C3%B6rgy/Homokszentgyörgy :
Homokszentgyörgy (croate : Senđuđ) est un village du comté de Somogy, en Hongrie.
Homola/Homola :
Homola (féminin tchèque/slovaque : Homolová) est un nom de famille tchèque et slovaque. Le nom de famille peut faire référence à : Bedřich Homola (1887–1943), le général tchèque Bernard Homola (1894–1975), le compositeur allemand de musique de film Craig Homola (né en 1958), la joueuse de hockey sur glace américaine Irena Homola-Skąpska (1929–2017), la polonaise historien Jiří Homola (né en 1980), footballeur tchèque Mária Homolová (né en 1987), gymnaste slovaque Matěj Homola (né en 1973), musicien tchèque Maťo Homola (né en 1994), pilote automobile slovaque
Homola barbata/Homola barbata :
Homola barbata est une espèce de crabe de la famille des Homolidae.
Homolagoa/Homolagoa :
Homolagoa est un genre de papillon monotypique de la famille des Noctuidae (les papillons de nuit). Sa seule espèce, Homolagoa grotelliformis, se trouve en Amérique du Nord. Le genre et l'espèce ont été décrits pour la première fois par William Barnes et James Halliday McDunnough en 1912. Le numéro MONA ou Hodges pour Homolagoa grotelliformis est 9043.
Homolo/Homolo :
Homo peut faire référence à :
Homole (%C4%8Cesk%C3%A9_Bud%C4%9Bjovice_District)/Homole (České Budějovice District):
Homole ( allemand : Hummeln ) est une municipalité et un village du district de České Budějovice dans la région de Bohême du Sud de la République tchèque . Elle compte environ 1 600 habitants. Homole se trouve à environ 6 kilomètres (4 mi) au sud-ouest de České Budějovice et à 128 km (80 mi) au sud de Prague.
Homole u_Panny/Homole u Panny :
Homole u Panny (jusqu'en 1991 Homole, allemand : Hummel) est une municipalité et un village du district d'Ústí nad Labem dans la région d'Ústí nad Labem en République tchèque. Elle compte environ 400 habitants. Homole u Panny se trouve à environ 11 kilomètres (7 mi) à l'est d'Ústí nad Labem et à 63 km (39 mi) au nord de Prague.
Homolépis/Homolépis :
Homolepis est un genre de plantes néotropicales de la famille des graminées. Ils sont originaires du Mexique, d'Amérique centrale et du Sud et des Antilles. Ce sont des graminées annuelles ou vivaces. Au moins une espèce a de courts rhizomes et certaines ont des stolons. Leur forme varie, dressées ou décombantes, les tiges atteignant 15 centimètres à 2 mètres de long. Ils sont pour la plupart non ramifiés. Les feuilles sont linéaires à lancéolées à oblongues. La panicule est ouverte ou étroite avec des épillets atteignant 1,1 cm de long. Ces graminées poussent dans des zones ouvertes et à l'ombre, souvent dans des habitats humides et humides. L'analyse de la phylogénie moléculaire indique que le genre est monophylétique. EspèceHomolepis aturensis (Kunth) Chase - Mexique, Amérique centrale, Trinidad, Colombie, Venezuela, Bolivie, Équateur, Pérou, Brésil Homolepis glutinosa (Sw.) Zuloaga & Soderstr. - Mexique, Amérique Centrale, Antilles, Colombie, Venezuela, Équateur yc Galápagos, Pérou, Brésil, Bolivie, Paraguay, Uruguay, Argentine Homolepis isocalycia (G.Mey.) Chase - Brésil, Colombie, Venezuela, Suriname, Guyane, Guyane Française , Panama Homolepis longispicula (Döll) Chase - Brésil (Minas Gerais, Goiás, DF) Homolepis villaricensis (Mez) Zuloaga & Soderstr. - Argentine (Misiones, Corrientes), Brésil (São Paulo, Paraná), Paraguay
Homoleptique/Homoleptique :
En chimie inorganique, un composé chimique homoleptique est un composé métallique dont tous les ligands sont identiques. Le terme utilise le préfixe "homo-" pour indiquer que quelque chose est le même pour tous. Toute espèce métallique qui a plus d'un type de ligand est hétéroleptique. Certains composés dont les noms suggèrent qu'ils sont homoleptiques sont en fait hétéroleptiques, car ils contiennent des ligands qui ne figurent pas dans le nom. Par exemple, les complexes de dialkylmagnésium, qui se trouvent à l'équilibre qui existe dans une solution d'un réactif de Grignard dans un éther, ont deux ligands éther attachés à chaque centre de magnésium. Un autre exemple est une solution de triméthylaluminium dans un solvant éther (tel que le THF); une chimie similaire doit être attendue pour un triaryl ou trialkylborane. Il est possible que certains ligands tels que le DMSO se lient avec deux ou plusieurs modes de coordination différents. Il serait encore raisonnable de considérer comme homoleptique un complexe qui ne possède qu'un seul type de ligand mais avec des modes de coordination différents. Par exemple, le complexe dichlorotétrakis (diméthylsulfoxyde) ruthénium (II) présente une coordination DMSO via des atomes de soufre et d'oxygène (bien que ce ne soit pas homoleptique car il existe également des ligands chlorure).
Composés azido_homoleptiques/Composés azido homoleptiques :
Les composés azido homoleptiques sont des composés chimiques dans lesquels le seul anion ou ligand est le groupe azide, -N3. L'étendue des composés d'azide homoleptiques couvre presque tout le tableau périodique. À de rares exceptions près, les composés azido sont très sensibles aux chocs et doivent être manipulés avec la plus grande prudence. Les composés d'azide binaires peuvent prendre plusieurs structures différentes, y compris des composés discrets, ou des réseaux un-deux et tridimensionnels, ce qui conduit certains à les qualifier de «polyazides». Les études de réactivité des composés azotures sont relativement limitées en raison de leur sensibilité. La sensibilité de ces composés a tendance à être corrélée avec la quantité de caractère ionique ou covalent que possède la liaison élément azide, le caractère ionique étant beaucoup plus stable que le caractère covalent. Par conséquent, des composés tels que l'azoture d'argent ou de sodium - qui ont un fort caractère ionique - ont tendance à posséder une utilité plus synthétique que leurs homologues covalents. Quelques autres exceptions notables incluent les réseaux polymères qui possèdent des propriétés magnétiques uniques, les azotures du groupe 13 qui, contrairement à la plupart des autres azotures, se décomposent en composés de nitrure (matériaux importants pour les semi-conducteurs), d'autres utilisations limitées en tant que réactifs synthétiques pour le transfert de groupes azoture, ou l'intérêt de haute matériaux à densité énergétique.
Homolidés/Homolidés :
La famille Homolidae, connue sous le nom de crabes porteurs ou crabes porteurs, contient 14 genres de crabes marins. Ils vivent principalement sur le talus continental et le plateau continental et sont rarement rencontrés. Les membres des Homolidae ont leurs cinquièmes péréiopodes (dernière paire de pattes qui marchent) dans une position sous-dorsale, ce qui leur permet de maintenir des objets en place sur la moitié arrière de la carapace. Les objets transportés comprennent des éponges, des coraux noirs et des gorgones, et ce comportement peut être un mécanisme de défense contre les prédateurs. Certaines espèces ont été observées transportant des oursins vivants dans une relation symbiotique qui leur permet de bénéficier de la protection des pointes dangereuses de l'oursin.
Homolippe/Homolippe :
Dans la mythologie grecque , Homolippe ( grec ancien : Θρεψίππας ) était le fils thespien d' Héraclès et de Xanthis , fille du roi Thespius de Thespies .
Homolium/Homolium :
Homolium ou Homolion ( grec ancien : Ὁμόλιον ) ou Homole ( Ὁμόλη ) était une ville et une polis (cité-état) de Magnésie dans l'ancienne Thessalie , située au pied du mont Homole et près du bord de la vallée de Tempe . Le mont Homole était la partie de la chaîne d'Ossa située entre Tempe et le village moderne de Karitsa. Mt. Homole est parfois utilisé comme synonyme d'Ossa. Il a été célébré comme un lieu de prédilection de Pan, et comme la demeure des Centaures et des Lapithae. Pausanias la décrit comme la montagne la plus fertile de Thessalie et bien pourvue en fontaines. Les auteurs anciens différaient dans leurs descriptions de l'emplacement de la ville. Le Pseudo-Scylax et Strabon semblent le placer sur la rive droite du Pénéius, près de la sortie du val de Tempe, et par conséquent à quelque distance de la mer ; mais dans Apollonius Rhodius et dans les poèmes orphiques, Homolium est décrit comme situé près du bord de la mer, et dans Apollonius même une autre ville, Eurymenae, est placée entre Homolium et Tempe. Eurymenae, cependant, se tenait sur la côte plus au sud. Homolium a frappé des pièces de monnaie datées du 4ème siècle avant notre ère. Le site d'Homolium se trouve dans le village moderne de Laspochori, dans l'unité municipale d'Evrymenes.
Homolj/Homolj :
Homolj est un village de la municipalité de Kiseljak, en Bosnie-Herzégovine.
Homoljac/Homoljac :
Homoljac (en serbe cyrillique : Хомољац) est un village de Croatie. Il est relié par l'autoroute D52.
Homolje/Homolje :
Homolje ( serbe cyrillique : Хомоље , prononcé [xɔ̌mɔʎɛ] ) est une petite région géographique de l'est de la Serbie au sud du Danube . Il est centré sur la ville de Žagubica, avec des parties plus petites appartenant aux municipalités de Kučevo, Majdanpek et Petrovac. Au sens étroit, le terme "Homolje" s'applique uniquement à la vallée Homolje autour de la rivière Mlava, mais il est généralement appliqué aux basses montagnes Homolje (940 m) au nord de la vallée et aux montagnes Beljanica et Crni Vrh au sud. Il est peu peuplé et réputé pour sa nature préservée. La rivière principale est la Mlava qui reçoit neuf affluents par la droite et six par la gauche. Mais il existe de nombreuses autres sources karstiques, des rivières qui coulent et des rapides. Il y a quatre gorges dans la région (Gornjak, Ribare, Osanica et Tisnica) et de nombreuses grottes inexplorées (grotte Pogana, grotte Ledena, grottes Strogine). La région est couverte de forêts épaisses et de nombreux gouffres et fosses. Homolje est également connue pour son folklore vivant qui comprend de nombreuses légendes de vampires, de dragons, de fées et de chauves-souris.
Homolje, Konjic/Homolje, Konjic :
Homolje est un village de la municipalité de Konjic, en Bosnie-Herzégovine.
Montagnes Homolje/Montagnes Homolje :
Les montagnes Homolje ( serbe : Хомољске планине / Homoljske planine ; roumain : Munții Homolie ou Munții Homoliei ) sont une chaîne de montagnes de l'est de la Serbie . La région dans laquelle ils se trouvent est également connue sous le nom de Homolje et est située entre les villes de Žagubica au sud et de Kučevo au nord. Leurs plus hauts sommets sont Štubej (940 m) et Vranj (884 m). Caché dans les montagnes se trouve le monastère orthodoxe de Vitovnica. La région d'Homolje est peu peuplée, les Roumains de souche constituant la majorité des résidents dans certaines régions de celle-ci, et en raison de la petite population, sa nature est préservée. L'une de ses attractions est une vaste forêt appelée Trest.
Homolka/Homolka :
Homolka est un patronyme d'origine tchèque. Les personnes notables portant le nom de famille incluent: Karla Homolka, violeuse et tueuse en série canadienne Tammy Homolka, la sœur et victime de Karla Oscar Homolka, l'acteur d'origine autrichienne Walter Homolka, le rabbin allemand
Homollée/Homollée :
Homollea est un genre de plantes à fleurs appartenant à la famille des Rubiaceae. Il est originaire de Madagascar. Le nom du genre Homollea est en l'honneur d'Anne-Marie Homolle (1905–1988), une botaniste française qui a étudié et collecté des plantes de Madagascar, et il a été décrit et publié pour la première fois dans Notul. Syst. (Paris) Vol.16 à la page 13 en 1960. Espèces connues, selon Kew : Homollea furtiva De Block Homollea leandrii Arènes Homollea longiflora Arènes Homollea perrieri Arènes Homollea septentrionalis De Block
HomoloGene/Homologène :
HomoloGene, un outil du National Center for Biotechnology Information (NCBI) des États-Unis, est un système de détection automatisée d'homologues (similitude attribuable à la descendance d'un ancêtre commun) parmi les gènes annotés de plusieurs génomes eucaryotes entièrement séquencés. Le traitement HomoloGene consiste de l'analyse des protéines des organismes d'entrée. Les séquences sont comparées à l'aide de blastp, puis appariées et regroupées, à l'aide d'un arbre taxonomique construit à partir de la similarité des séquences, où les organismes apparentés les plus proches sont d'abord appariés, puis d'autres organismes sont ajoutés à l'arbre. Les alignements de protéines sont cartographiés vers leurs séquences d'ADN correspondantes, puis les métriques de distance sous forme de distances moléculaires Jukes et Cantor (1969), le rapport Ka / Ks peuvent être calculés. Les séquences sont appariées en utilisant un algorithme heuristique pour maximiser le score globalement, plutôt que localement, dans un appariement bipartite (voir graphe bipartite complet ). Et puis il calcule la signification statistique de chaque correspondance. Des coupures sont faites par position et des valeurs Ks sont définies pour empêcher le regroupement de faux "orthologues". Les «paralogues» sont identifiés en trouvant des séquences plus proches au sein des espèces que d'autres espèces. Cette ressource a cessé de faire des mises à jour en 2014.
Homolobinés/Homolobinés :
Les Homolobinae sont une sous-famille de guêpes parasitoïdes braconides. La sous-famille Charmontinae était auparavant incluse dans Homolobinae en tant que tribu Charmontini.
Homolobus/Homolobus :
Homolobus est un genre d'insectes appartenant à la famille des Braconidae.Le genre a une distribution presque cosmopolite.Espèce : Homolobus acares van Achterberg, 1979 Homolobus albipalpis (Granger, 1949)
Homolodromiidae/Homolodromiidae :
Homolodromiidae est une famille de crabes, la seule famille de la superfamille Homolodromioidea. Contrairement à d'autres crabes, y compris les Homolidae étroitement apparentés, il n'y a pas de linea homolica forte le long de laquelle l'exosquelette s'ouvre pendant l'ecdysis. La famille comprend deux genres, Dicranodromia, qui compte 18 espèces, et Homolodromia, avec cinq espèces.
Homologation/Homologation :
L'homologation (homologeo grec, ὁμολογέω, "convenir") est l'octroi de l'approbation par une autorité officielle. Il peut s'agir d'un tribunal, d'un département gouvernemental ou d'un organisme universitaire ou professionnel, chacun d'eux travaillant normalement à partir d'un ensemble de règles ou de normes pour déterminer si une telle approbation doit être accordée. Le mot peut être considéré très grossièrement comme synonyme d'accréditation, et en fait en français et en espagnol peut être utilisé en ce qui concerne les diplômes universitaires (voir apostille). Certification est un autre synonyme possible, tandis que to homologate est la forme verbale infinitive. Dans le marché d'aujourd'hui, par exemple, les produits doivent souvent être homologués par un organisme public pour s'assurer qu'ils respectent les normes en matière de sécurité et d'impact environnemental. Une action en justice peut aussi parfois être homologuée par une autorité judiciaire avant de pouvoir être poursuivie, et le terme a une signification juridique précise dans les codes judiciaires de certains pays. Le processus équivalent de test et de certification de conformité aux normes techniques est généralement connu sous le nom d'approbation de type dans les juridictions de langue anglaise. Un autre usage concerne les sciences biologiques, où il peut décrire les similitudes utilisées pour attribuer des organismes à la même famille ou au même taxon, similitudes qu'ils ont conjointement héritées d'un ancêtre commun.
Homologation (sport automobile)/Homologation (sport automobile) :
Dans le sport automobile, l'homologation est le processus d'homologation de type par lequel un véhicule, une piste de course ou une pièce normalisée doit être certifié pour courir dans une ligue ou une série donnée. Le processus de test et de certification de conformité aux normes techniques est généralement connu sous le nom d'approbation de type dans les juridictions de langue anglaise. Les règlements et les règles qui doivent être respectés sont généralement fixés par l'organisme de sanction de la série. Le mot est dérivé du grec ὁμολογέω, homologeo, 'je suis d'accord'. Lorsqu'une voiture perd la fiche d'homologation, c'est-à-dire qu'elle devient un véhicule historique, elle ne peut plus faire partie d'une compétition et ne peut être utilisée que dans des compétitions historiques.
Réaction d'homologation/Réaction d'homologation :
En chimie organique, une réaction d'homologation, également appelée homologisation, est toute réaction chimique qui convertit le réactif en le membre suivant de la série homologue. Une série homologue est un groupe de composés qui diffèrent par une unité constante, généralement un groupe méthylène (-CH2-). Les réactifs subissent une homologation lorsque le nombre d'unités structurelles répétées dans les molécules est augmenté. Les réactions d'homologation les plus courantes augmentent le nombre d'unités méthylène (-CH2-) dans la chaîne saturée au sein de la molécule. Par exemple, la réaction d'aldéhydes ou de cétones avec du diazométhane ou de la méthoxyméthylènetriphénylphosphine pour donner l'homologue suivant de la série. Exemples de réactions d'homologation : Synthèse de Kiliani-Fischer, où une molécule d'aldose est allongée par un processus en trois étapes consistant en : L'addition nucléophile de cyanure au carbonyle pour former une cyanohydrine L'hydrolyse pour former une lactone La réduction pour former l'aldose homologue La réaction de Wittig d'un aldéhyde avec la méthoxyméthylènetriphénylphosphine, qui produit un aldéhyde homologue. La réaction d'Arndt – Eistert est une série de réactions chimiques conçues pour convertir un acide carboxylique en un homologue d'acide carboxylique supérieur (c'est-à-dire contient un atome de carbone supplémentaire) Homologation de l'ester de Kowalski, une alternative à la synthèse d'Arndt-Eistert. A été utilisé pour convertir des esters β-aminés à partir d'esters α-aminés via un intermédiaire ynolate. Homologation Seyferth-Gilbert dans laquelle un aldéhyde est converti en alcyne terminal puis hydrolysé en aldéhyde. Certaines réactions augmentent la longueur de la chaîne de plus d'une unité. Par exemple, les réactions suivantes sont considérées comme des réactions d'homologation à deux carbones.
Algèbre homologique/Algèbre homologique :
L'algèbre homologique est la branche des mathématiques qui étudie l'homologie dans un cadre algébrique général. C'est une discipline relativement jeune, dont les origines remontent aux recherches en topologie combinatoire (précurseur de la topologie algébrique) et en algèbre abstraite (théorie des modules et des syzygies) à la fin du XIXe siècle, principalement par Henri Poincaré et David Hilbert. L'algèbre homologique est l'étude des foncteurs homologiques et des structures algébriques complexes qu'ils impliquent; son développement a été étroitement lié à l'émergence de la théorie des catégories. Un concept central est celui des complexes de chaînes, qui peuvent être étudiés à la fois par leur homologie et leur cohomologie. L'algèbre homologique permet d'extraire l'information contenue dans ces complexes et de la présenter sous forme d'invariants homologiques d'anneaux, de modules, d'espaces topologiques et d'autres objets mathématiques « tangibles ». Un outil puissant pour ce faire est fourni par les séquences spectrales. Il a joué un rôle énorme dans la topologie algébrique. Son influence s'est progressivement étendue et comprend actuellement l'algèbre commutative, la géométrie algébrique, la théorie algébrique des nombres, la théorie des représentations, la physique mathématique, les algèbres d'opérateurs, l'analyse complexe et la théorie des équations aux dérivées partielles. La K-théorie est une discipline indépendante qui s'appuie sur les méthodes de l'algèbre homologique, tout comme la géométrie non commutative d'Alain Connes.
Conjectures homologiques_en_algèbre_commutative/Conjectures homologiques en algèbre commutative :
En mathématiques, les conjectures homologiques sont au centre des activités de recherche en algèbre commutative depuis le début des années 1960. Ils concernent un certain nombre de conjectures interdépendantes (parfois de manière surprenante) reliant diverses propriétés homologiques d'un anneau commutatif à sa structure d'anneau interne, en particulier sa dimension et sa profondeur de Krull. La liste suivante donnée par Melvin Hochster est considérée comme définitive pour cette zone. Dans la suite, A , R {\displaystyle A,R} et S {\displaystyle S} font référence aux anneaux commutatifs de Noether ; R {\displaystyle R} sera un anneau local avec un idéal maximal m R {\displaystyle m_{R}} , et M {\displaystyle M} et N {\displaystyle N} sont de type fini R {\displaystyle R} -modules . Le théorème du diviseur zéro. Si M ≠ 0 {\displaystyle M\neq 0} a une dimension projective finie et r ∈ R {\displaystyle r\in R} n'est pas un diviseur nul sur M {\displaystyle M} , alors r ∈ R {\displaystyle r\in R} ne l'est pas un diviseur nul sur R {\displaystyle R} . La question de Bass. Si M ≠ 0 {\displaystyle M\neq 0} a une résolution injective finie alors R {\displaystyle R} est un anneau de Cohen-Macaulay. Le théorème d'intersection. Si M ⊗ R N ≠ 0 {\ displaystyle M \ otimes _ {R} N \ neq 0} a une longueur finie, alors la dimension de Krull de N (c'est-à-dire la dimension de R modulo l'annihilateur de N) est au plus la dimension projective de M. Le nouveau théorème d'intersection. Soit 0 → G n → ⋯ → G 0 → 0 {\displaystyle 0\to G_{n}\to \cdots \to G_{0}\to 0} désigne un complexe fini de R-modules libres tel que ⨁ i H je ( G ∙ ) {\ displaystyle \ bigoplus \ nolimits _ {i} H_ {i} (G_ {\ bullet })} a une longueur finie mais n'est pas 0. Alors la (dimension de Krull) dim ⁡ R ≤ n {\ displaystyle \dim R\leq n} . La nouvelle conjecture d'intersection améliorée. Soit 0 → G n → ⋯ → G 0 → 0 {\displaystyle 0\to G_{n}\to \cdots \to G_{0}\to 0} désigne un complexe fini de R-modules libres tel que H je ( G ∙ ) {\displaystyle H_{i}(G_{\bullet })} a une longueur finie pour je > 0 {\displaystyle i>0} et H 0 ( G ∙ ) {\displaystyle H_{0}(G_{\ bullet })} a un générateur minimal qui est tué par une puissance de l'idéal maximal de R. Alors dim ⁡ R ≤ n {\displaystyle \dim R\leq n} . La conjecture de sommation directe. Si R ⊆ S {\ displaystyle R \ subseteq S} est une extension d'anneau fini de module avec R régulier (ici, R n'a pas besoin d'être local mais le problème se réduit immédiatement au cas local), alors R est une sommation directe de S en tant que module R. La conjecture a été prouvée par Yves André en utilisant une théorie des espaces perfectoïdes. La conjecture de l'élément canonique. Soit X 1 , … , X ré {\displaystyle x_{1},\ldots ,x_{d}} un système de paramètres pour R, soit F ∙ {\displaystyle F_{\bullet }} une R-résolution libre de le champ résiduel de R avec F 0 = R {\displaystyle F_{0}=R} , et soit K ∙ {\displaystyle K_{\bullet }} le complexe de Koszul de R par rapport à X 1 , … , X ré { \displaystyle x_{1},\ldots ,x_{d}} . Soulevez la carte d'identité R = K 0 → F 0 = R {\displaystyle R=K_{0}\to F_{0}=R} vers une carte de complexes. Alors quel que soit le choix du système de paramètres ou de levage, la dernière carte de R = K ré → F ré {\ displaystyle R = K_ {d} \ à F_ {d}} n'est pas 0. Existence de Balanced Big Cohen– Conjecture des modules de Macaulay. Il existe un R-module W (pas nécessairement de type fini) tel que mRW ≠ W et tout système de paramètres pour R est une suite régulière sur W. Cohen-Macaulayness of Direct Summands Conjecture. Si R est une sommation directe d'un anneau régulier S en tant que R-module, alors R est Cohen – Macaulay (R n'a pas besoin d'être local, mais le résultat se réduit immédiatement au cas où R est local). La conjecture de disparition pour les cartes de Tor. Soient des homomorphismes où R n'est pas nécessairement local (on peut cependant se réduire à ce cas), avec A ⊆ R → S {\ displaystyle A \ subseteq R \ à S}, avec A , S réguliers et R de type fini comme un A-module. Soit W un A-module quelconque. Ensuite, la carte Tor je UNE ⁡ ( W , R ) → Tor je UNE ⁡ ( W , S ) {\displaystyle \operatorname {Tor} _{i}^{A}(W,R)\to \operatorname {Tor} _{i}^{A}(W,S)} vaut zéro pour tout je ≥ 1 {\displaystyle i\geq 1} . La conjecture de sommation directe forte. Soit R ⊆ S {\displaystyle R\subseteq S} une carte de domaines locaux complets, et soit Q une hauteur un idéal premier de S se trouvant sur X R {\displaystyle xR} , où R et R / x R {\ displaystyle R/xR} sont tous deux réguliers. Alors X R {\displaystyle xR} est une sommation directe de Q considérés comme R-modules. Existence de la conjecture faiblement fonctorielle des grandes algèbres de Cohen-Macaulay. Soit R → S {\displaystyle R\to S} un homomorphisme local de domaines locaux complets. Alors il existe une R-algèbre BR qui est une grande algèbre de Cohen-Macaulay équilibrée pour R, une S-algèbre B S {\displaystyle B_{S}} qui est une grande algèbre de Cohen-Macaulay équilibrée pour S, et un homomorphisme BR → BS tel que le carré naturel donné par ces cartes commute. Conjecture de Serre sur les multiplicités. (cf. les conjectures de multiplicité de Serre.) Supposons que R est régulier de dimension d et que M ⊗ R N {\displaystyle M\otimes _{R}N} a une longueur finie. Alors χ ( M , N ) {\displaystyle \chi (M,N)} , défini comme la somme alternée des longueurs des modules Tor je R ⁡ ( M , N ) {\displaystyle \operatorname {Tor} _{i }^{R}(M,N)} vaut 0 si dim ⁡ M + dim ⁡ N < ré {\displaystyle \dim M+\dim N<d} , et est positif si la somme est égale à d. (NB Jean-Pierre Serre a prouvé que la somme ne peut excéder d.) Conjecture des petits modules de Cohen–Macaulay. Si R est complet, alors il existe un module R de génération finie M ≠ 0 {\displaystyle M\neq 0} tel qu'un système (de manière équivalente chaque) de paramètres pour R est une séquence régulière sur M.
Connectivité homologique/Connectivité homologique :
En topologie algébrique, la connectivité homologique est une propriété décrivant un espace topologique basé sur ses groupes d'homologie.
Dimension homologique/Dimension homologique :
La dimension homologique peut faire référence à la dimension globale d'un anneau. Il peut également faire référence à tout autre concept de dimension défini en termes d'algèbre homologique, qui comprend : Dimension projective d'un module, basée sur des résolutions projectives Dimension injective d'un module, basée sur des résolutions injectives Dimension faible d'un module, ou plat dimension, basée sur des résolutions plates Faible dimension globale d'un anneau, basée sur la faible dimension de ses modules Dimension cohomologique d'un groupe
Intégration homologique/Intégration homologique :
Dans les domaines mathématiques de la géométrie différentielle et de la théorie des mesures géométriques, l'intégration homologique ou l'intégration géométrique est une méthode pour étendre la notion d'intégrale aux variétés. Plutôt que des fonctions ou des formes différentielles, l'intégrale est définie sur les courants sur un collecteur. La théorie est "homologique" car les courants eux-mêmes sont définis par la dualité avec des formes différentielles. A savoir, l'espace Dk des k-courants sur une variété M est défini comme l'espace dual, au sens des distributions, de l'espace des k-formes Ωk sur M. Il y a donc appariement entre k-courants T et k -formes α, notées ici ⟨ T , α ⟩ . {\displaystyle \langle T,\alpha \rangle .} Sous cet appariement de dualité, la dérivée extérieure ré : Ω k − 1 → Ω k {\displaystyle d:\Omega ^{k-1}\to \Omega ^{k }} passe à un opérateur de frontière défini par ⟨ ∂ T , α ⟩ = ⟨ T , ré α ⟩ {\displaystyle \langle \partial T,\alpha \rangle =\langle T,d\alpha \rangle } pour tout α ∈ Ωk. Il s'agit d'une construction homologique plutôt que cohomologique.
Homological mirror_symmetry/Symétrie homologique miroir :
La symétrie miroir homologique est une conjecture mathématique faite par Maxim Kontsevich. Il cherche une explication mathématique systématique d'un phénomène appelé symétrie miroir observé pour la première fois par des physiciens étudiant la théorie des cordes.
Stabilité homologique/Stabilité homologique :
En mathématiques, la stabilité homologique est l'un des nombreux théorèmes affirmant que l'homologie de groupe d'une série de groupes est stable, c'est-à-dire que H je ( G n ) {\ displaystyle H_ {i} (G_ {n})} est indépendant de n lorsque n est suffisamment grand (selon i). H je ( G n ) → H je ( G n + 1 ) {\displaystyle H_{i}(G_{n})\to H_{i}(G_{n+1})} est un isomorphisme est appelé la gamme stable. Le concept de stabilité homologique a été lancé par Daniel Quillen dont la technique de preuve a été adaptée dans diverses situations.
Chromosome homologue/Chromosome homologue :
Un couple de chromosomes homologues, ou homologues, est un ensemble d'un chromosome maternel et d'un chromosome paternel qui s'apparient à l'intérieur d'une cellule pendant la fécondation. Les homologues ont les mêmes gènes dans les mêmes locus où ils fournissent des points le long de chaque chromosome qui permettent à une paire de chromosomes de s'aligner correctement les uns avec les autres avant de se séparer pendant la méiose. C'est la base de l'hérédité mendélienne qui caractérise les schémas d'héritage du matériel génétique d'un organisme à sa cellule de développement parent progéniture à un moment et dans une zone donnés.
Désensibilisation homologue/Désensibilisation homologue :
La désensibilisation homologue se produit lorsqu'un récepteur diminue sa réponse à un agoniste à haute concentration. C'est un processus par lequel, après une exposition prolongée à un agoniste, le récepteur est découplé de sa cascade de signalisation et ainsi l'effet cellulaire de l'activation du récepteur est atténué. La désensibilisation homologue se distingue de la désensibilisation hétérologue, un processus dans lequel la stimulation répétée d'un récepteur par un l'agoniste entraîne une désensibilisation du récepteur stimulé ainsi que d'autres récepteurs, généralement inactifs, sur la même cellule. Ils sont parfois désignés respectivement comme désensibilisation agoniste-dépendante et agoniste-indépendante. Alors que la désensibilisation hétérologue se produit rapidement à de faibles concentrations d'agonistes, la désensibilisation homologue montre une réponse dose-dépendante et commence généralement à des concentrations significativement plus élevées. La désensibilisation homologue sert de mécanisme de tachyphylaxie et aide les organismes à maintenir l'homéostasie. Le processus de désensibilisation homologue a été largement étudié en utilisant des récepteurs couplés aux protéines G (GPCR). Alors que les différents mécanismes de désensibilisation sont encore en cours de caractérisation, il existe actuellement quatre mécanismes connus : le découplage des récepteurs des protéines G associées, l'endocytose, la dégradation et la régulation négative. La dégradation et la régulation à la baisse des récepteurs sont souvent également associées à la tolérance aux médicaments car elles ont un début plus long, de quelques heures à quelques jours. Il a été démontré que ces mécanismes peuvent se produire indépendamment les uns des autres, mais qu'ils s'influencent également les uns les autres. De plus, le même récepteur exprimé dans différents types cellulaires peut être désensibilisé par différents mécanismes.
Recombinaison homologue/Recombinaison homologue :
La recombinaison homologue est un type de recombinaison génétique dans lequel des informations génétiques sont échangées entre deux molécules similaires ou identiques d'acides nucléiques double brin ou simple brin (généralement de l'ADN comme dans les organismes cellulaires mais peuvent également être de l'ARN dans les virus). La recombinaison homologue est largement utilisée par les cellules pour réparer avec précision les cassures nocives de l'ADN qui se produisent sur les deux brins d'ADN, appelées cassures double brin (DSB), dans un processus appelé réparation par recombinaison homologue (HRR). La recombinaison homologue produit également de nouvelles combinaisons d'ADN séquences pendant la méiose, le processus par lequel les eucaryotes fabriquent des cellules gamètes, comme les spermatozoïdes et les ovules chez les animaux. Ces nouvelles combinaisons d'ADN représentent la variation génétique de la progéniture, qui à son tour permet aux populations de s'adapter au cours de l'évolution. La recombinaison homologue est également utilisée dans le transfert horizontal de gènes pour échanger du matériel génétique entre différentes souches et espèces de bactéries et de virus. Le transfert horizontal de gènes est le principal mécanisme de propagation de la résistance aux antibiotiques chez les bactéries. Bien que la recombinaison homologue varie considérablement selon les différents organismes et types de cellules, pour l'ADN double brin (dsDNA), la plupart des formes impliquent les mêmes étapes de base. Après une cassure double brin, des sections d'ADN autour des extrémités 5' de la cassure sont coupées dans un processus appelé résection. Dans l'étape d'invasion de brin qui suit, une extrémité 3' en surplomb de la molécule d'ADN cassée "envahit" alors une molécule d'ADN similaire ou identique qui n'est pas cassée. Après l'invasion des brins, la séquence supplémentaire d'événements peut suivre l'une des deux voies principales décrites ci-dessous (voir Modèles); la voie DSBR (réparation de cassure double brin) ou la voie SDSA (annealing de brin dépendant de la synthèse). La recombinaison homologue qui se produit pendant la réparation de l'ADN a tendance à donner des produits non croisés, restaurant en fait la molécule d'ADN endommagée telle qu'elle existait avant la rupture du double brin. La recombinaison homologue est conservée dans les trois domaines de la vie ainsi que dans les virus à ADN et à ARN, ce qui suggère qu'il s'agit d'un mécanisme biologique presque universel. La découverte de gènes pour la recombinaison homologue chez les protistes - un groupe diversifié de micro-organismes eucaryotes - a été interprétée comme la preuve que la méiose est apparue tôt dans l'évolution des eucaryotes. Étant donné que leur dysfonctionnement a été fortement associé à une susceptibilité accrue à plusieurs types de cancer, les protéines qui facilitent la recombinaison homologue font l'objet de recherches actives. La recombinaison homologue est également utilisée dans le ciblage génique, une technique permettant d'introduire des modifications génétiques dans des organismes cibles. Pour leur développement de cette technique, Mario Capecchi, Martin Evans et Oliver Smithies ont reçu le prix Nobel 2007 de physiologie ou médecine ; Capecchi et Smithies ont découvert indépendamment des applications aux cellules souches embryonnaires de souris, mais les mécanismes hautement conservés sous-jacents au modèle de réparation DSB, y compris l'intégration homologue uniforme de l'ADN transformé (thérapie génique), ont été démontrés pour la première fois dans des expériences plasmidiques par Orr-Weaver, Szostack et Rothstein. La recherche de la DSB induite par le plasmide, en utilisant l'irradiation γ dans les années 1970-1980, a conduit à des expériences ultérieures utilisant des endonucléases (par exemple I-SceI) pour couper les chromosomes pour le génie génétique des cellules de mammifères, où la recombinaison non homologue est plus fréquente que dans la levure.
Série homologue/Série homologue :
En chimie organique, une série homologue est une séquence de composés ayant le même groupe fonctionnel et des propriétés chimiques similaires dans laquelle les membres de la série peuvent être ramifiés ou non ramifiés, ou différer par la formule moléculaire de CH2 et la masse moléculaire de 14u. Cela peut être la longueur d'une chaîne carbonée, par exemple dans les alcanes à chaîne droite (paraffines), ou cela peut être le nombre de monomères dans un homopolymère tel que l'amylose. Les composés d'une série homologue ont généralement un ensemble fixe de groupes fonctionnels qui leur confère des propriétés chimiques et physiques similaires. (Par exemple, la série d'alcools primaires à chaîne droite a un hydroxyle à l'extrémité de la chaîne carbonée.) Ces propriétés changent généralement progressivement le long de la série, et les changements peuvent souvent s'expliquer par de simples différences de taille et de masse moléculaires. Le nom "série homologue" est aussi souvent utilisé pour toute collection de composés qui ont des structures similaires ou comprennent le même groupe fonctionnel, tels que les alcanes généraux (droits et ramifiés), les alcènes (oléfines), les hydrates de carbone, etc. Cependant, si les membres ne peuvent pas être disposés dans un ordre linéaire par un seul paramètre, la collection peut être mieux appelée "famille chimique" ou "classe de composés homologues" qu'une "série". Le concept de séries homologues a été proposé en 1843 par le chimiste français Charles Gerhardt. Une réaction d'homologation est un processus chimique qui convertit un membre d'une série homologue en membre suivant.
Appariement_somatique homologue/Appariement somatique homologue :
L'appariement somatique des chromosomes homologues est similaire à l'appariement pré- et précoce de la méiose (voir l'article: Chromosome homologue # Dans la méiose ), et a été observé chez les diptères ( drosophile ) et la levure bourgeonnante, par exemple (qu'il ait évolué plusieurs fois chez les métazoaires est pas clair). Les mammifères montrent peu d'appariement en dehors des cellules germinales, se déroulant à des locus spécifiques et sous le contrôle de la signalisation développementale (comprise comme un sous-ensemble d'autres interactions interchromosomiques à longue portée telles que la boucle et l'organisation en territoires chromosomiques). Alors que l'appariement méiotique a été largement étudié, le rôle de l'appariement somatique est resté moins bien compris, et même s'il est mécaniquement lié à l'appariement méiotique est inconnu.

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