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mardi 24 janvier 2023

Homoeocera sahacon


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Homo-duplex/Homo-duplex :
Homo duplex est une vision promulguée par Émile Durkheim, un macro-sociologue du 19e siècle, disant que l'homme d'une part est un organisme biologique, mû par des instincts, avec du désir et de l'appétit et d'autre part est guidé par la morale et d'autres éléments générés par la société. Ce qui permet à une personne d'aller au-delà de la nature "animale", c'est la religion la plus courante qui impose un système normatif spécifique et qui est un moyen de réguler les comportements. Sans contrôle, l'individualisme conduit à toute une vie à chercher à assouvir les désirs égoïstes, ce qui conduit au malheur et au désespoir. D'autre part, la conscience collective sert de frein à la volonté. Ceci est créé par la socialisation. Les sociétés hautement anomiques sont caractérisées par de faibles liens de groupe primaires - famille, église, communauté et autres groupes similaires.
Homo economicus/Homo economicus :
Le terme Homo economicus, ou homme économique, est la représentation des humains comme des agents qui sont constamment rationnels et étroitement intéressés, et qui poursuivent de manière optimale leurs fins subjectivement définies. C'est un jeu de mots sur l'Homo sapiens, utilisé dans certaines théories économiques et en pédagogie. Dans la théorie des jeux, l'Homo economicus est souvent modélisé par l'hypothèse d'une rationalité parfaite. Il suppose que les agents agissent toujours de manière à maximiser l'utilité en tant que consommateur et le profit en tant que producteur, et sont capables de déductions arbitrairement complexes à cette fin. Ils seront toujours capables de réfléchir à tous les résultats possibles et de choisir le plan d'action qui aboutira au meilleur résultat possible. La rationalité impliquée dans l'Homo economicus ne limite pas le type de préférences qui sont admissibles. Seules les applications naïves du modèle Homo economicus supposent que les agents savent ce qui est le mieux pour leur santé physique et mentale à long terme. Par exemple, la fonction d'utilité d'un agent pourrait être liée à l'utilité perçue d'autres agents (comme son mari ou ses enfants), rendant Homo economicus compatible avec d'autres modèles tels que Homo reciprocans, qui met l'accent sur la coopération humaine. En tant que théorie sur le comportement humain, elle s'oppose aux concepts de l'économie comportementale, qui examine les biais cognitifs et autres irrationalités, et à la rationalité limitée, qui suppose que des éléments pratiques tels que les limitations cognitives et temporelles restreignent la rationalité des agents.
Homo erectus/Homo erectus :
Homo erectus (; signifiant "homme droit") est une espèce éteinte d'humain archaïque du Pléistocène, avec sa première apparition il y a environ 2 millions d'années. Plusieurs espèces humaines, telles que H. heidelbergensis et H. antecessor - la première étant généralement considérée comme l'ancêtre des Néandertaliens, des Dénisoviens et des humains modernes - semblent avoir évolué à partir de H. erectus. Ses spécimens sont parmi les premiers membres reconnaissables du genre Homo. H. erectus a été le premier ancêtre humain à se répandre dans toute l'Eurasie, avec une aire de répartition continentale s'étendant de la péninsule ibérique à Java. Les populations asiatiques de H. erectus peuvent être ancestrales à H. floresiensis et peut-être à H. luzonensis. La dernière population connue de H. erectus est H. e. soloensis de Java, il y a environ 117 000 à 108 000 ans.H. erectus avait une démarche et des proportions corporelles plus modernes, et était la première espèce humaine à avoir présenté un visage plat, un nez proéminent et peut-être une couverture de poils clairsemée. Bien que la taille du cerveau dépasse certainement celle des espèces ancestrales, la capacité variait considérablement en fonction de la population. Dans les populations antérieures, le développement du cerveau semble cesser tôt dans l'enfance, ce qui suggère que la progéniture était largement autosuffisante à la naissance, limitant ainsi le développement cognitif tout au long de la vie. H. erectus était un prédateur au sommet; les sites montrent généralement la consommation d'animaux de taille moyenne à grande, tels que les bovins ou les éléphants, et suggèrent le développement d'un comportement prédateur et d'une chasse coordonnée. H. erectus est associé à l'industrie de l'outillage en pierre d'Acheuléen, et on postule qu'il a été le premier ancêtre humain capable d'utiliser le feu, la chasse et la cueillette en groupes coordonnés, de soigner les membres blessés ou malades du groupe, et peut-être la navigation et l'art (bien que des exemples de l'art sont controversés, et sont par ailleurs rudimentaires et rares). Les mâles et les femelles de H. erectus peuvent avoir à peu près la même taille les uns que les autres (c'est-à-dire présenter un dimorphisme sexuel réduit), ce qui pourrait indiquer une monogamie conforme aux tendances générales observées chez les primates. La taille, néanmoins, variait largement de 146 à 185 cm (4 pi 9 po à 6 pi 1 po) de hauteur et de 40 à 68 kg (88 à 150 lb) de poids. On ne sait pas si H. erectus était anatomiquement capable de parler, bien qu'il soit postulé qu'ils communiquaient en utilisant un proto-langage.
Homo erectus_(album)/Homo erectus (album):
Homo erectus est un album rock/pop du groupe autrichien Schürzenjäger.
Homo erectus_(homonymie)/Homo erectus (homonymie) :
Homo erectus est une espèce d'humains archaïques. Homo erectus peut également faire référence à : la sous-espèce Homo erectus, de nombreuses divisions de sous-espèces de H. erectus, en particulier la sous-espèce asiatique erectus
Homo ergaster/Homo ergaster :
Homo ergaster est une espèce ou sous-espèce éteinte d'humains archaïques qui vivaient en Afrique au Pléistocène inférieur. La question de savoir si H. ergaster constitue une espèce à part entière ou doit être subsumée dans H. erectus est un différend en cours et non résolu au sein de la paléoanthropologie. Les partisans de la synonymisation désignent généralement H. ergaster comme " African Homo erectus " ou " Homo erectus ergaster ". Le nom Homo ergaster se traduit à peu près par "homme au travail", une référence aux outils les plus avancés utilisés par l'espèce par rapport à ceux de leurs ancêtres. La gamme fossile de H. ergaster couvre principalement la période d'il y a 1,7 à 1,4 million d'années, bien qu'une plage de temps plus large soit possible. Bien que des fossiles soient connus de toute l'Afrique orientale et australe, la plupart des fossiles de H. ergaster ont été trouvés le long des rives du lac Turkana au Kenya. Il existe des fossiles africains plus récents, certains datant de moins d'un million d'années, qui indiquent une continuité anatomique à long terme, bien qu'il ne soit pas clair s'ils peuvent être formellement considérés comme des spécimens de H. ergaster. En tant que chronoespèce, H. ergaster peut avoir persisté jusqu'à il y a 600 000 ans, lorsque de nouvelles lignées d'Homo sont apparues en Afrique. Ceux qui pensent que H. ergaster devrait être subsumé dans H. erectus considèrent qu'il y a trop peu de différence entre les deux pour les séparer en espèces distinctes. Les partisans du maintien des deux espèces comme distinctes citent des différences morphologiques entre les fossiles africains et les fossiles de H. erectus d'Asie, ainsi que l'évolution précoce de l'Homo étant plus complexe que ce qui est impliqué par la subsomption d'espèces telles que H. ergaster dans H. erectus. De plus, les différences morphologiques entre les spécimens communément considérés comme constituant H. ergaster pourraient suggérer que H. ergaster lui-même ne représente pas une espèce cohésive. Indépendamment de leur classification la plus correcte, H. ergaster présente des versions primitives de traits exprimés plus tard dans H. erectus et sont donc probablement les ancêtres directs des populations ultérieures de H. erectus en Asie. De plus, H. ergaster est probablement l'ancêtre des hominidés ultérieurs en Europe et en Afrique, tels que les humains modernes et les Néandertaliens. Plusieurs caractéristiques distinguent H. ergaster des australopithèques ainsi que des espèces antérieures et plus basales d' Homo , telles que H. habilis . Parmi ces caractéristiques figurent leur masse corporelle plus importante, leurs jambes relativement longues, leur bipédie obligatoire, leurs mâchoires et leurs dents relativement petites (indiquant un changement majeur de régime alimentaire) ainsi que leurs proportions corporelles et leurs modes de vie présumés plus similaires à ceux des humains modernes qu'aux hominidés antérieurs et contemporains. Avec ces caractéristiques à l'esprit, certains chercheurs considèrent H. ergaster comme étant le premier véritable représentant du genre Homo. H. ergaster vivait dans la savane en Afrique, un environnement unique avec des défis qui auraient nécessité de nombreux comportements nouveaux et distincts. Auparavant, Homo utilisait probablement des tactiques de contre-attaque, comme les primates modernes, pour éloigner les prédateurs. À l'époque de H. ergaster, ce comportement avait probablement entraîné le développement d'un véritable comportement de chasseur-cueilleur, une première chez les primates. H. ergaster était un prédateur au sommet. D'autres comportements qui auraient pu apparaître pour la première fois chez H. ergaster incluent les divisions mâle-femelle de la recherche de nourriture et les véritables liens de paires monogames. H. ergaster marque également l'apparition d'outils plus avancés de l'industrie acheuléenne, y compris les premières haches à main connues. Bien que des preuves incontestées manquent, H. ergaster pourrait également avoir été le premier hominidé à maîtriser le contrôle du feu.
Homo faber/Homo faber :
Homo faber (latin pour « l'homme le créateur ») est le concept selon lequel les êtres humains sont capables de contrôler leur destin et leur environnement grâce à l'utilisation d'outils.
Homo floresiensis/Homo floresiensis :
Homo floresiensis (également connu sous le nom de "Flores Man" ; surnommé "Hobbit") est une espèce éteinte de petit humain archaïque qui habitait l'île de Flores, en Indonésie, jusqu'à l'arrivée des humains modernes il y a environ 50 000 ans. Les restes d'un individu qui aurait mesuré environ 1,1 m (3 pieds 7 pouces) de hauteur ont été découverts en 2003 à Liang Bua sur l'île de Flores en Indonésie. Des squelettes partiels d'au moins neuf individus ont été récupérés, dont un crâne complet, appelé "LB1". Ces restes ont fait l'objet d'intenses recherches pour déterminer s'il s'agissait d'humains modernes malades ou d'une espèce distincte; une étude de 2017 conclut par analyse phylogénétique que H. floresiensis est une espèce précoce d' Homo , une espèce sœur d' Homo habilis . Cet hominidé a d'abord été considéré comme remarquable pour sa survie jusqu'à une époque relativement récente, initialement estimée à seulement 12 000 ans. Cependant, des travaux stratigraphiques et chronologiques plus poussés ont repoussé la datation des preuves les plus récentes de son existence à 50 000 ans. Le matériel squelettique d'Homo floresiensis est maintenant daté d'il y a 60 000 à 100 000 ans; les outils en pierre récupérés à côté des restes squelettiques provenaient d'horizons archéologiques allant de 50 000 à 190 000 ans.
Homo gardarensis/Homo gardarensis :
Homo gardarensis (Gardarene Man) était le nom donné par erreur aux restes partiels trouvés dans une sépulture à Garðar, au Groenland, dans une colonie nordique du XIIe siècle. Les déclarations originales comparaient les restes à Homo heidelbergensis mais cette identification a ensuite été réfutée. Les os ont été classés comme les restes d'un humain contemporain atteint d'acromégalie et rangés à l'Institut Panum de Copenhague.
Homo gautengensis/Homo gautengensis :
Homo gautengensis est un nom d'espèce proposé par l'anthropologue Darren Curnoe en 2010 pour les fossiles d'homininés sud-africains autrement attribués à H. habilis, H. ergaster ou, dans certains cas, Australopithecus ou Paranthropus. Les fossiles attribués à l'espèce par Curnoe couvrent une vaste gamme temporelle, d'il y a environ 1,8 million d'années à potentiellement aussi tard qu'il y a 0,8 million d'années, ce qui signifie que si l'espèce est considérée comme valide, H. gautengensis serait à la fois l'une des plus anciennes et des l'une des espèces d'Homo ayant la plus longue durée de vie. Depuis la description de Curnoe en 2010, la reconnaissance de l'espèce a été limitée. La classification de la plupart des fossiles référencés à H. gautengensis était controversée avant la description de l'espèce et continue d'être controversée à ce jour. Certains paléoanthropologues sont allés jusqu'à déclarer qu'il y a peu de raisons de considérer H. gautengensis comme un taxon valide.
Homo habilis/Homo habilis :
Homo habilis ("homme pratique") est une espèce éteinte d'humain archaïque du Pléistocène inférieur de l'Afrique de l'Est et du Sud il y a environ 2,31 millions d'années à 1,65 million d'années (mya). Lors de la description de l'espèce en 1964, H. habilis a été très contesté, de nombreux chercheurs recommandant qu'il soit synonyme d' Australopithecus africanus , le seul autre hominidé précoce connu à l'époque, mais H. habilis a reçu plus de reconnaissance au fil du temps et des découvertes plus pertinentes ont été. fabriqué. Dans les années 1980, il a été proposé que H. habilis était un ancêtre humain, évoluant directement en Homo erectus, ce qui a directement conduit aux humains modernes. Ce point de vue est aujourd'hui débattu. Plusieurs spécimens avec une identification d'espèce peu sûre ont été attribués à H. habilis , ce qui a conduit à des arguments en faveur de la division, à savoir en "H. rudolfensis" et "H. gautengensis" dont seul le premier a reçu un large soutien. Comme Homo contemporain, la taille du cerveau de H. habilis variait généralement de 500 à 900 cm3 (31 à 55 cu in). Les proportions corporelles de H. habilis ne sont connues que de deux squelettes très fragmentaires et reposent en grande partie sur l'hypothèse d'une anatomie similaire à celle des australopithèques antérieurs. Pour cette raison, il a également été proposé que H. habilis soit déplacé vers le genre Australopithecus sous le nom d'Australopithecus habilis. Cependant, l'interprétation de H. habilis comme un humain de petite taille avec des capacités de déplacement sur de longues distances inefficaces a été contestée. Le spécimen féminin présumé OH 62 est traditionnellement interprété comme ayant une hauteur de 100 à 120 cm (3 pi 3 po à 3 pi 11 po) et un poids de 20 à 37 kg (44 à 82 lb) en supposant des proportions de type australopithèque, mais en supposant proportions humaines, elle aurait été d'environ 148 cm (4 pi 10 po) et 35 kg (77 lb). Néanmoins, H. habilis peut avoir été au moins partiellement arboricole comme ce qui est postulé pour les australopithèques. Les premiers hominidés sont généralement reconstruits comme ayant des cheveux épais et un dimorphisme sexuel marqué avec des mâles beaucoup plus gros que les femelles, bien que la taille relative des mâles et des femelles ne soit pas définitivement connue. H. habilis fabriquait l'industrie des outils en pierre d'Oldowan et utilisait principalement des outils de boucherie. On pense généralement que les premiers Homo, comparés aux australopithèques, ont consommé de grandes quantités de viande et, dans le cas de H. habilis, de la viande récupérée. En règle générale, les premiers hominidés sont interprétés comme ayant vécu dans des sociétés polygynes, bien que cela soit hautement spéculatif. En supposant que la société H. habilis était similaire à celle des chimpanzés et des babouins de la savane moderne, les groupes pouvaient compter de 70 à 85 membres, avec plusieurs mâles pour se défendre contre les prédateurs de la savane ouverte, tels que les grands félins, les hyènes et les crocodiles. H. habilis a coexisté avec H. rudolfensis, H. ergaster / H. erectus et Paranthropus boisei.
Homo heidelbergensis/Homo heidelbergensis :
Homo heidelbergensis (également H. sapiens heidelbergensis) est une espèce ou sous-espèce éteinte d'humain archaïque qui existait au Pléistocène moyen. Il a été subsumé en tant que sous-espèce de H. erectus en 1950 sous le nom de H. e. heidelbergensis, mais vers la fin du siècle, il a été plus largement classé comme sa propre espèce. On se demande s'il faut ou non limiter H.heidelbergensis à l'Europe uniquement ou inclure également des spécimens africains et asiatiques, et cela est encore plus compliqué par le fait que le spécimen type (Mauer 1) est une mâchoire, car les mâchoires présentent peu de traits diagnostiques et sont généralement manquantes. parmi les spécimens du Pléistocène moyen. Ainsi, il est débattu si certains de ces spécimens pourraient être séparés en leur propre espèce ou en une sous-espèce de H. erectus. Parce que la classification est si contestée, le Pléistocène moyen est souvent appelé "l'embrouille au milieu". H. heidelbergensis est considérée comme une chrono-espèce, évoluant à partir d'une forme africaine de H. erectus (parfois appelée H. ergaster). Par convention, H. heidelbergensis est placé comme l'ancêtre commun le plus récent entre les humains modernes (H. sapiens ou H. s. sapiens) et les Néandertaliens (H. neanderthalensis ou H. s. neanderthalensis). De nombreux spécimens attribués à H. heidelbergensis existaient probablement bien après la scission homme moderne / Néandertal. Au Pléistocène moyen, la taille du cerveau était en moyenne d'environ 1 200 centimètres cubes (cc), comparable à celle des humains modernes. La hauteur au Pléistocène moyen ne peut être estimée qu'à partir des restes de 3 localités: Sima de los Huesos, Espagne, 169,5 cm (5 pi 7 po) pour les mâles et 157,7 cm (5 pi 2 po) pour les femelles; 165 cm (5 pi 5 po) pour une femelle de Jinniushan, Chine; et 181,2 cm (5 pi 11 po) pour un spécimen de Kabwe, en Zambie. Comme les Néandertaliens, ils avaient de larges poitrines et étaient globalement robustes. Le Pléistocène moyen d'Afrique et d'Europe marque l'avènement d'une technologie de l'Acheuléen supérieur, divergente de celle de H. erectus antérieur et contemporain, et issue probablement d'une intelligence croissante. Le feu est probablement devenu une partie intégrante de la vie quotidienne après 400 000 ans, et cela coïncide à peu près avec une occupation plus permanente et généralisée de l'Europe (au-dessus de 45°N) et l'apparition de la technologie d'emmanchement pour créer des lances. H. heidelbergensis a peut-être été en mesure de mener des stratégies de chasse coordonnées et, par conséquent, il semble avoir eu une plus grande dépendance à la viande.
Homo homini_lupus/Homo homini lupus :
Homo homini lupus, ou dans sa forme intégrale Homo homini lupus est, est un proverbe latin signifiant "Un homme est un loup pour un autre homme", ou plus brièvement "L'homme est un loup pour l'homme". Il a un sens en référence à des situations où les gens sont connus pour s'être comportés d'une manière comparable dans la nature à un loup. Le loup en tant que créature est pensé, dans cet exemple, pour avoir des qualités d'être prédateur, cruel, inhumain c'est-à-dire plus comme un animal que civilisé.
Homo homini_lupus_(album)/Homo homini lupus (album) :
Homo homini lupus est le deuxième album du groupe de rock progressif italien Locanda delle Fate. Il a été enregistré plus de 20 ans après le premier album du groupe, profitant de la tendance rock progressif "revivaliste" qui a émergé en Italie dans les années 1990.
Homo homini_lupus_(homonymie)/Homo homini lupus (homonymie) :
Homo homini lupus est une expression latine signifiant "l'homme est un loup pour un autre homme". Homo homini lupus peut aussi faire référence à : Homo homini lupus (album), de Locanda delle Fate (2009) « Homo Homini Lupis », un épisode de la première saison de Law & Order : Criminal Intent
Homo longi/Homo longi :
Homo longi est une espèce éteinte d'humain archaïque identifiée à partir d'un crâne presque complet, surnommé 'Dragon Man', de Harbin dans la plaine du nord-est de la Chine, datant d'au moins 146 000 ans au Pléistocène moyen. Le crâne a été découvert en 1933 le long de la rivière Songhua alors que le pont Dongjiang était en construction pour le chemin de fer national du Mandchoukouo. En raison d'une atmosphère tumultueuse en temps de guerre, il a été caché et n'a été présenté aux paléoanthropologues qu'en 2018. Les descripteurs originaux ont postulé que H. longi représente un membre des Dénisoviens, bien que cela ne soit pas confirmé sans tests génétiques. Ils considéraient également que les humains modernes étaient plus étroitement liés à H. longi qu'aux Néandertaliens européens, mais les preuves ADN suggèrent que les Dénisoviens sont plus étroitement liés aux Néandertaliens que les humains modernes. H. longi est globalement similaire sur le plan anatomique aux autres spécimens chinois du Pléistocène moyen. Comme les autres humains archaïques, le crâne est bas et long, avec des arcades sourcilières massivement développées, de larges orbites et une grande bouche. Le crâne est le plus long jamais trouvé de toute espèce humaine. Comme les humains modernes, le visage est plutôt plat, mais le nez était plutôt large. Le volume du cerveau était de 1 420 cc, dans la gamme des humains modernes et des Néandertaliens. L'individu de Harbin habitait un environnement froid et steppique aux côtés du mammouth laineux, du cerf géant, du cheval de Przewalski, du wapiti, du buffle et de l'ours brun.
Homo luzonensis/Homo luzonensis :
Homo luzonensis, également appelé localement "Ubag" d'après un homme des cavernes mythique, est une espèce éteinte, peut-être pygmée, d'humain archaïque du Pléistocène supérieur de Luzon, aux Philippines. Leurs restes, dents et phalanges, ne sont connus que de la grotte de Callao dans la partie nord de l'île datant d'avant 50 000 ans. Ils ont été initialement identifiés comme appartenant à l'homme moderne en 2010, mais en 2019, après la découverte de plus de spécimens, ils ont été placés dans une nouvelle espèce basée sur la présence d'un large éventail de traits similaires à l'homme moderne ainsi qu'aux australopithèques et Homo précoce. Leurs ancêtres, qui auraient pu être des H. erectus asiatiques ou un autre Homo encore plus ancien, auraient dû faire une traversée maritime de plusieurs milles au minimum pour atteindre l'île. La présence humaine à Luzon remonte au plus tard à 771 000 à 631 000 ans. Les habitants de la grotte ont traîné principalement des carcasses de cerfs des Philippines et ont utilisé des outils pour le dépeçage.
Homo mermanus/Homo mermanus :
Homo mermanus est une race fictive d'humanoïdes aquatiques à branchies apparaissant dans les bandes dessinées américaines publiées par Marvel Comics. Cette race est surtout connue comme les habitants de l'Atlantide dans l'univers Marvel. Namor le sous-marin est le personnage le plus notable et le représentant de la race. Bill Everett les appelait souvent les sous-mariniers et le prince Namor, le sous-marin, mais Stan Lee a commencé à appeler tout le monde les Atlantes et le royaume sous-marin Atlantis. Une ramification de l'espèce Homo sapiens avec une origine encore inconnue, Homo mermanus est une espèce de mammifère mais avec certaines caractéristiques de poisson. Chacun possède deux branchies jumelles situées sur leur cou près de l'os de la clavicule, qui leur permettent de respirer sous l'eau. La pigmentation de leur peau peut être bleue (pour la plupart des Atlantes) ou verte (pour la plupart des Lémuriens et des nomades). Leur physiologie est également beaucoup plus forte et plus durable que celle de l'Homo sapiens, créée par leur évolution sous une pression d'eau extrême de plus de 101 atm pendant d'innombrables années. En conséquence, ils sont physiquement beaucoup plus forts que les humains ordinaires et peuvent nager jusqu'à 48 km à l'heure (environ 16 fois plus vite que l'Homo sapiens moyen). La durée de vie typique d'un Homo mermanus est de 150 ans. Cependant, ils ne peuvent pas survivre hors de l'eau pendant plus de cinq minutes sans aide car leur espèce reste en eau profonde sans contact humain.
Homo naledi/Homo naledi :
Homo naledi est une espèce éteinte d'humain archaïque découverte en 2013 dans la grotte de l'étoile montante, berceau de l'humanité, en Afrique du Sud, datant du Pléistocène moyen il y a 335 000 à 236 000 ans. La découverte initiale comprend 1 550 spécimens, représentant 737 éléments différents, et au moins 15 individus différents. Malgré ce nombre exceptionnellement élevé de spécimens, leur classification avec les autres Homo reste floue. En plus des similitudes avec l'Homo contemporain, ils partagent plusieurs caractéristiques avec les Australopithèques ancestraux et les premiers Homo également (évolution de la mosaïque), notamment une petite capacité crânienne de 465 à 610 cm3 (28,4 à 37,2 pouces cubes), contre 1 270 à 1 330 cm3 (78–81 cu in) chez les humains modernes. On estime qu'ils mesuraient en moyenne 143,6 cm (4 pi 9 po) de hauteur et 39,7 kg (88 lb) de poids, ce qui donne un petit quotient d'encéphalisation de 4,5. Néanmoins, l'anatomie du cerveau de H. naledi semble avoir été similaire à celle de l'Homo contemporain, ce qui pourrait indiquer une complexité cognitive comparable. La persistance d'humains à petit cerveau pendant si longtemps au milieu de contemporains à cerveau plus gros révise la conception précédente selon laquelle un cerveau plus gros conduirait nécessairement à un avantage évolutif, et leur anatomie en mosaïque élargit considérablement la plage de variation connue pour le genre. L'anatomie de H. naledi indique que, bien qu'ils soient capables de parcourir de longues distances avec une foulée et une démarche humaines, ils étaient plus arboricoles que les autres Homo, mieux adaptés à l'escalade et au comportement suspensif dans les arbres qu'à la course d'endurance. L'anatomie des dents suggère la consommation d'aliments granuleux couverts de particules telles que la poussière ou la saleté. Bien qu'ils n'aient pas été associés à des outils en pierre ou à aucune indication de culture matérielle, ils semblent avoir été suffisamment habiles pour produire et manipuler des outils, et ont probablement fabriqué des industries du début ou du milieu de l'âge de pierre. Il a également été postulé de manière controversée que ces individus recevaient des rites funéraires et étaient transportés et placés dans la chambre. En décembre 2022, des suggestions selon lesquelles H. naledi utilisait le feu pour s'éclairer et cuisiner ont été signalées.
Homo narrans/Homo narrans :
Homo narrans (« humain qui raconte des histoires ») est l'un des nombreux noms binomiaux de l'espèce humaine inspirés du terme couramment utilisé Homo sapiens (« humain sage »). Le terme postule la primauté de la narration sur, par exemple, le langage ou le raisonnement, pour différencier Homo sapiens des autres espèces du genre Homo.
Homo réciproques/Homo réciproques :
Homo reciprocans, ou humain réciproque, est le concept dans certaines théories économiques des humains en tant qu'acteurs coopératifs qui sont motivés par l'amélioration de leur environnement par le biais d'une réciprocité positive (récompenser d'autres individus) ou d'une réciprocité négative (punir d'autres individus), même dans des situations sans bénéfice prévisible pour eux-mêmes. Ce concept contraste avec l'idée d'homo economicus, qui énonce la théorie opposée selon laquelle les êtres humains sont exclusivement motivés par l'intérêt personnel. Cependant, les deux idées peuvent être conciliées si l'on suppose que les fonctions d'utilité de l'homo economicus peuvent avoir des paramètres qui dépendent de l'utilité perçue d'autres agents (comme son conjoint ou ses enfants).
Homo rhodesiensis/Homo rhodesiensis :
Homo rhodesiensis est le nom d'espèce proposé par Arthur Smith Woodward (1921) pour classer Kabwe 1 (le «crâne de Kabwe» ou «crâne de Broken Hill», également «Rhodesian Man»), un fossile du Middle Stone Age récupéré dans une grotte à Broken Hill , ou Kabwe, Rhodésie du Nord (aujourd'hui Zambie).. En 2020, le crâne était daté d'il y a 324 000 à 274 000 ans. D'autres spécimens plus anciens similaires existent également. Homo rhodesiensis ss semble avoir divergé plus tôt que H. heidelbergensis ss (Mauer). H. rhodesiensis sl est maintenant principalement considéré comme un synonyme de H. heidelbergensis sl, ou peut-être alors légèrement plus grand. D'autres désignations telles que Homo sapiens arcaicus et Homo sapiens rhodesiensis ont également été proposées.
Homo rudolfensis/Homo rudolfensis :
Homo rudolfensis est une espèce éteinte d'humain archaïque du Pléistocène inférieur d'Afrique de l'Est il y a environ 2 millions d'années (mya). Parce que H. rudolfensis a coexisté avec plusieurs autres hominines, il est débattu de savoir quels spécimens peuvent être attribués en toute confiance à cette espèce au-delà du crâne lectotype KNM-ER 1470 et d'autres aspects partiels du crâne. Aucun reste corporel n'est définitivement attribué à H. rudolfensis. Par conséquent, sa classification générique et sa validité sont débattues sans large consensus, certains recommandant que l'espèce appartienne en fait au genre Australopithecus comme A. rudolfensis ou Kenyanthropus comme K. rudolfensis , ou qu'elle soit synonyme du H contemporain et anatomiquement similaire .habilis. H. rudolfensis se distingue de H. habilis par sa plus grande taille, mais on soutient également que cette espèce se compose en fait de spécimens mâles de H. habilis , en supposant que H. habilis était sexuellement dimorphe et que les mâles étaient beaucoup plus gros que les femelles. Comme aucun reste corporel n'est définitivement identifié, les estimations de la taille du corps sont largement basées sur la stature de H. habilis. En utilisant cela, le mâle H.rudolfensis peut avoir mesuré en moyenne environ 160 cm (5 pi 3 po) de hauteur et 60 kg (130 lb) de poids, et les femelles 150 cm (4 pi 11 po) et 51 kg (112 lb). KNM-ER 1470 avait un volume cérébral d'environ 750 cm3 (46 pouces cubes). Comme les autres premiers Homo, H. rudolfensis avait de grandes dents de joue et un émail épais. Les premières espèces d'Homo présentent une croissance cérébrale marquée par rapport aux prédécesseurs de l'australopithèque, ce qui s'explique généralement par un changement de régime alimentaire avec une source alimentaire riche en calories, à savoir la viande. Bien que non associée à des outils, l'anatomie dentaire suggère un certain traitement des fibres végétales ou de viande avant la consommation, bien que la bouche puisse encore mâcher efficacement des aliments mécaniquement difficiles, ce qui indique que l'utilisation d'outils n'affecte pas beaucoup le régime alimentaire.
Homo sacer/Homo sacer :
Homo sacer (latin pour "l'homme sacré" ou "l'homme maudit") est une figure du droit romain : une personne qui est interdite et peut ou non être tuée par n'importe qui, mais ne doit pas être sacrifiée dans un rituel religieux. Le sens du terme sacer dans la religion romaine antique n'est pas entièrement conforme au sens qu'il a pris après la christianisation et qui a été adopté en anglais comme sacré. Au début de la religion romaine, sacer désigne tout ce qui est «mis à part» de la société commune et englobe à la fois le sens de «sanctifié» et celui de «maudit». Cette conception du sacré contraste avec la dichotomie hébraïque « maudit/interdit » et « sacré », exprimée par « cherem » et « qadosh ». L'homo sacer pourrait donc aussi simplement signifier une personne radiée de la société et privée de tous droits et de toutes fonctions dans la religion civile. L'homo sacer est défini en termes juridiques comme quelqu'un qui peut être tué sans que le tueur soit considéré comme un meurtrier ; et une personne qui ne peut pas être sacrifiée. L'humain sacré peut ainsi être compris comme quelqu'un en dehors de la loi, ou au-delà de celle-ci. A l'égard de certains monarques, dans certaines traditions juridiques occidentales, les notions de souverain et d'homo sacer ont été confondues. Le terme d'homme sacré aurait également pu être utilisé car le condamné ne pouvait compter que sur la protection des dieux. sacer pourrait tomber sur quelqu'un à la suite d'une rupture de serment. Un serment dans l'Antiquité était essentiellement une auto-maudite conditionnelle, c'est-à-dire invoquer une ou plusieurs divinités et demander leur punition en cas de rupture du serment. Un briseur de serment était par conséquent considéré comme la propriété des dieux qu'il avait invoqués puis trompés. Si le briseur de serment était tué, cela était compris comme la vengeance des dieux au pouvoir desquels il s'était donné. Puisque le briseur de serment était déjà la propriété de la divinité du serment, il ne pouvait plus appartenir à la société humaine, ni être consacré à une autre divinité. Une référence directe à ce statut se trouve dans les Douze Tables (8.21), les lois de la première République romaine écrites au Ve siècle av. Le paragraphe stipule qu'un patron qui trompe ses clients doit être considéré comme sacer. L'idée du statut de hors-la-loi, de criminel déclaré sans protection par la loi et pouvant par conséquent être tué par n'importe qui en toute impunité, a persisté tout au long du Moyen Âge. La perception médiévale condamnait toute la race humaine à la valeur morale intrinsèque du hors-la-loi, déshumanisant littéralement le hors-la-loi en le qualifiant de «loup» ou de «tête de loup» (à une époque où la chasse au loup existait fortement, y compris un élément commercial) et est la première révoqué seulement par l'acte anglais d'habeas corpus de 1679 qui déclare que tout criminel doit être jugé par un tribunal avant d'être puni. Le philosophe italien Giorgio Agamben prend le concept comme point de départ de son œuvre principale Homo Sacer : Sovereign Power and Bare Life (1998).
Homo sapiens_(homonymie)/Homo sapiens (homonymie) :
Homo sapiens ( latin : "homme sage") est le nom taxonomique binomial de l'espèce humaine. Homo sapiens ou Homo Sapiens peut également faire référence à :
Homo sapiens_(roman)/Homo sapiens (roman) :
Homo Sapiens (1895–96; tr. 1915) est une trilogie de l'auteur polonais Stanisław Przybyszewski. Les romans ont été initialement publiés en allemand sous le nom d'Über Bord (1896, "Overboard"), Unterwegs (1895, "By the Way") et Im Malstrom (1895, "In the Maelstrom"). Il traite de la question de la déviance et de la sexualité et compte parmi les œuvres les plus importantes et les plus connues de Przybyszewski. Il a été bien accueilli en Allemagne, mais retiré de la vente par son éditeur américain après avoir été qualifié d'obscène. Il est associé au mouvement décadent de la fin du XIXe siècle.
Homo unius_libri/Homo unius libri :
Homo unius libri (« (un) homme d'un livre ») est une expression latine attribuée à Thomas d'Aquin par l'évêque Jeremy Taylor (1613–1667), qui affirmait que Thomas d'Aquin est réputé avoir employé l'expression « hominem unius libri timeo » ( "Je crains l'homme d'un seul livre"). Le poète Robert Southey a rappelé la tradition dans laquelle la citation s'est enchâssée : Lorsqu'on a demandé à saint Thomas d'Aquin de quelle manière un homme pourrait mieux devenir instruit, il a répondu : « En lisant un livre » ; "ce qui signifie", dit l'évêque Taylor, "qu'une entente entretenue avec plusieurs objets n'a d'intention ni sur l'un ni sur l'autre et ne profite à rien." L'homo unius libri est en effet proverbialement redoutable pour toutes les figurantes conversationnelles. Comme votre tireur d'élite, il connaît parfaitement sa pièce et est sûr de son coup. L'expression était à l'origine un rejet de l'éclectisme, c'est-à-dire la "peur" est du redoutable adversaire intellectuel qui s'est consacré et est devenu un maître dans une seule discipline choisie. Dans ce premier sens, l'expression a été utilisée par le fondateur méthodiste John Wesley, se référant à lui-même, avec «un livre» pris pour signifier la Bible. Cependant, l'expression se réfère aujourd'hui le plus souvent à l'interprétation de l'expression de la "peur" des opinions de l'homme illettré qui n'a "lu qu'un seul livre". John Wesley a invoqué l'expression dans ce sens et s'est déclaré être un "homo unius". libri", le "livre unique" étant la Bible.
Homoaconitase/Homoaconitase :
Homoaconitase peut faire référence à : Homoaconitate hydratase Méthanogène homoaconitase
Homoaconitate hydratase/Homoaconitate hydratase :
L'enzyme homoaconitate hydratase (EC 4.2.1.36) catalyse la réaction chimique (1R,2S) -1-hydroxybutane-1,2,4-tricarboxylate ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons} (Z)-but-1-ène-1, 2,4-tricarboxylate + H2OCette enzyme appartient à la famille des lyases, plus précisément les hydro-lyases, qui clivent les liaisons carbone-oxygène. Le nom systématique de cette classe d'enzymes est (1R,2S)-1-hydroxybutane-1,2,4-tricarboxylate hydro-lyase [(Z)-but-1-ene-1,2,4-tricarboxylate-forming]. D'autres noms couramment utilisés incluent homoaconitase, cis-homoaconitase, HACN, Lys4, LysF et 2-hydroxybutane-1,2,4-tricarboxylate hydro-lyase (incorrect). Cette enzyme participe à la biosynthèse de la lysine.
Acide homoaconitique/Acide homoaconitique :
L'acide homoaconitatique (homoaconitate) est lié à l'acide aconitique mais avec un carbone supplémentaire. Il fait partie de la voie α-aminoadipate pour la biosynthèse de la lysine, où il est fabriqué à partir d'homocitrate par l'homoaconitase. Il est converti en homoisocitrate par l'homoisisocitrate déshydrogénase.
Homoadelphoceras/Homoadelphoceras :
Homoadelphoceras est un genre de Nautiloïde rutoceratidé gyroconique du Dévonien moyen d'Europe centrale. Verticilles non en contact, ventre et dos, (bords extérieur et intérieur), largement arrondis. Flancs dorso-latéral et ventro-latéral plus ou moins plats, se rejoignant en biais. Homoadelphoceras ressemble à Adelphoceras qui diffère en ce que ses verticilles sont en contact, produisant une zone imprimée sur le bord intérieur, ou dorsum. Les deux sont proches de leurs ancêtres oncocéridés en ce que leurs siphoncules contiennent des dépôts laminaires d'actinosiphonate.
Homoanarta/Homoanarta :
Homoanarta est un genre de papillons nocturnes de la famille des Noctuidae érigé par William Barnes et Foster Hendrickson Benjamin en 1923.
Homoanarta falcata/Homoanarta falcata :
Homoanarta falcata est un papillon nocturne de la famille des Noctuidae. On le trouve en Amérique du Nord, notamment au Texas, en Utah et en Arizona.
Homoarchie/Homoarchie :
L'homoarchie est "la relation des éléments les uns aux autres lorsqu'ils sont classés de manière rigide d'une seule manière, et ne possèdent donc aucun potentiel (ou pas plus que très limité) d'être non classés ou classés d'une autre ou de plusieurs manières différentes au moins sans remodelage cardinal de tout l'ordre socio-politique.
Homoarginine/Homoarginine :
L'homoarginine est un acide alpha-aminé non protéinogène. Il est structurellement équivalent à un homologue supérieur à un groupe méthylène de l'arginine et au dérivé guanidino de la lysine. La L-homoarginine est l'énantiomère naturel. Physiologiquement, l'homoarginine augmente l'apport d'oxyde nitrique (NO) et améliore les fonctions endothéliales dans le corps, avec une corrélation et un effet particuliers sur les résultats cardiovasculaires et la mortalité. A pH physiologique, l'homoarginine est cationique : le groupement guanidino est protoné.
Homoaromaticité/Homoaromaticité :
L'homoaromaticité, en chimie organique, fait référence à un cas particulier d'aromaticité dans lequel la conjugaison est interrompue par un seul atome de carbone hybride sp3. Bien que ce centre sp3 perturbe le chevauchement continu des orbitales p, traditionnellement considéré comme une exigence pour l'aromaticité, une stabilité thermodynamique considérable et de nombreuses propriétés spectroscopiques, magnétiques et chimiques associées aux composés aromatiques sont encore observées pour ces composés. Cette discontinuité formelle est apparemment pontée par le chevauchement des orbitales p, maintenant un cycle contigu d'électrons π qui est responsable de cette stabilité chimique préservée. Le concept d'homoaromaticité a été lancé par Saul Winstein en 1959, incité par ses études sur le cation "tris-homocyclopropényle". Depuis la publication de l'article de Winstein, de nombreuses recherches ont été consacrées à la compréhension et à la classification de ces molécules, qui représentent une classe supplémentaire de molécules aromatiques incluses dans la définition sans cesse élargie de l'aromaticité. À ce jour, les composés homoaromatiques sont connus pour exister sous forme d'espèces cationiques et anioniques, et certaines études soutiennent l'existence de molécules homoaromatiques neutres, bien que celles-ci soient moins courantes. Le cation « homotropylium » (C8H9+) est peut-être l'exemple le mieux étudié d'un composé homoaromatique.
Homoassociation/Homoassociation :
En chimie acide-base , l'homoassociation (un terme IUPAC ) est une association entre une base et son acide conjugué via une liaison hydrogène . Le terme alternatif d'homoconjugaison a également un large usage, mais est ambigu car il a une autre signification en chimie organique (voir Système conjugué # Mécanisme ). Le plus souvent, l'homoassociation conduit à l'amélioration de l'acidité d'un acide par lui-même. L'effet est accentué à des concentrations élevées, c'est-à-dire que l'ionisation d'un acide varie de manière non linéaire avec la concentration. Cet effet provient de la stabilisation de la base conjuguée par sa formation d'une liaison hydrogène avec l'acide parent. Un cas bien connu est l'acide fluorhydrique, qui est un acide significativement plus fort lorsqu'il est concentré que lorsqu'il est dilué en raison des équilibres suivants : displaystyle \rightleftharpoons } HF2− (homoassociation)Global : 3 HF ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons } HF2− + H2F+L'anion bifluorure (HF2−) favorise l'ionisation de HF en stabilisant le F−. Ainsi, la constante d'ionisation habituelle de l'acide fluorhydrique (10−3,15) sous-estime l'acidité des solutions concentrées de HF. L'effet de l'homoassociation est souvent élevé dans les solutions non aqueuses, où la dissociation est souvent faible. Les acides carboxyliques et les phénols présentent cet effet, par exemple dans le diacétate de sodium
Homobasidiomycète/Homobasidiomycète :
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Homobasidiomycetidae/Homobasidiomycetidae :
Homobasidiomycetidae est l'une des deux sous-classes de la classe Agaricomycetes qui est contenue dans le royaume des champignons. L'autre sous-classe est Gasteromycetidae.
Homobiles/Homobiles :
Homobiles est une organisation américaine à but non lucratif fondée en 2011 qui propose des trajets principalement à la communauté LGBT de San Francisco sur un modèle de paiement à la carte. Lynn Breedlove a fondé l'organisation comme une alternative aux services de taxi et aux transports en commun afin de lutter contre la discrimination à l'encontre des drag queens, des cyclistes transgenres et d'autres membres de la communauté LGBT. Les trajets sont organisés par appel téléphonique, SMS ou application mobile similaire à d'autres sociétés de réseau de transport (covoiturage).
Homocapsaïcine/Homocapsaïcine :
L'homocapsaïcine est un capsaïcinoïde et analogue et congénère de la capsaïcine dans les piments (Capsicum). Comme la capsaïcine, c'est un irritant. L'homocapsaïcine représente environ 1% du mélange total de capsaïcinoïdes et a environ la moitié du piquant de la capsaïcine. L'homocapsaïcine pure est un composé lipophile incolore inodore cristallin à cireux. Sur l'échelle de Scoville, il compte 8 600 000 SHU (Scoville heat units). L'homocapsaïcine isolée du piment a été trouvée sous deux formes isomères, toutes deux avec une double liaison carbone-carbone en position 6 (numérotée à partir du carbone amide) sur la chaîne acyle à 10 carbones. Un isomère a un carbone supplémentaire, un groupe méthyle, en position 8 et l'autre a un groupe méthyle en position 9. L'homocapsaïcine (6-ène-8-méthyl) est l'isomère le plus abondant. L'homocapsaïcine avec la double liaison en position 7 n'a jamais été trouvée dans la nature, bien que sa structure soit largement rapportée sur Internet et dans la littérature scientifique. Les détails de cette identification erronée ont été publiés.
Homocea/Homocea :
Homocea est une commune située dans le comté de Vrancea, en Roumanie. Elle est composée de trois villages : Costișa, Homocea et Lespezi.
Homocératidés/Homocératidés :
Homoceratidae est l'une des cinq familles de la superfamille des Gastrioceratoidea. Il s'agit d'un groupe éteint d' ammonoïdes , qui sont des céphalopodes à coquille apparentés aux calmars , aux bélemnites , aux poulpes et aux seiches , et plus éloignés aux nautiloïdes .
Homocerynea/Homocerynea :
Homocerynea est un genre de papillon monotypique de la famille des Erebidae. Sa seule espèce, Homocerynea cleoriformis, a été trouvée dans l'État américain de l'Arizona. Le genre et l'espèce ont été érigés par William Barnes et James Halliday McDunnough en 1913.
Homochète/Homochète :
Homochaeta est un genre d'annélides appartenant à la famille des Naididae.Espèce : Homochaeta naidina Bretscher, 1896
Homochira/Homochira :
Homochira est un genre de papillons de nuit de la sous-famille des Lymantriinae. Le genre a été érigé par George Hampson en 1905.
Homochiralité/Homochiralité :
L'homochiralité est une uniformité de chiralité, ou latéralité. Les objets sont chiraux lorsqu'ils ne peuvent pas être superposés à leurs images miroir. Par exemple, les mains gauche et droite d'un humain sont approximativement des images miroir l'une de l'autre mais ne sont pas leurs propres images miroir, elles sont donc chirales. En biologie, 19 des 20 acides aminés naturels sont homochiraux, étant L-chiraux (gauchers), tandis que les sucres sont D-chiraux (droitiers). L'homochiralité peut également faire référence à des substances énantiopures dans lesquelles tous les constituants sont le même énantiomère (une version droite ou gauche d'un atome ou d'une molécule), mais certaines sources découragent cette utilisation du terme. On ne sait pas si l'homochiralité a un but; cependant, cela semble être une forme de stockage d'informations. Une suggestion est qu'il réduit les barrières d'entropie dans la formation de grandes molécules organisées. Il a été vérifié expérimentalement que les acides aminés forment de grands agrégats en plus grande abondance à partir d'échantillons énantiopurs de l'acide aminé qu'à partir d'échantillons racémiques (mélangés énantiomériquement). Il n'est pas clair si l'homochiralité est apparue avant ou après la vie, et de nombreux mécanismes pour son origine ont été proposé. Certains de ces modèles proposent trois étapes distinctes : la rupture de la symétrie miroir crée un déséquilibre énantiomérique infime, l'amplification chirale s'appuie sur ce déséquilibre et la transmission chirale est le transfert de la chiralité d'un ensemble de molécules à un autre.
Homochitto/Homochitto :
Homochitto peut faire référence à : Homochitto River, une rivière du Mississippi Homochitto, Issaquena County, Mississippi, une plantation du comté d'Issaquena Homochitto, Mississippi, une communauté non constituée en société du comté d'Amite Homochitto National Forest, une forêt nationale du Mississippi
Homochitto, comté_d'Issaquena,_Mississippi/Homochitto, comté d'Issaquena, Mississippi :
Homochitto était une plantation située directement sur le fleuve Mississippi dans le comté d'Issaquena (initialement la partie inférieure du comté de Washington), Mississippi, États-Unis. La plantation Homochitto appartenait à Stephen Duncan. Les rôles d'imposition de 1831 indiquaient que Duncan avait réduit en esclavage 96 personnes sur la propriété de 1 520 acres (6,2 km2). En 1865, suite à l'abolition de l'esclavage, un certain nombre d'affranchis sont répertoriés à la plantation Homochitto. Selon une source, Homochitto est un nom Choctaw signifiant probablement "grand rouge", et était auparavant appliqué à la rivière Homochitto dans le Mississippi. Duncan avait un contrat de reconstruction "Désapprouvé pour indemnisation insuffisante des affranchis".
Homochitto, Mississippi/Homochitto, Mississippi :
Homochitto est une communauté non constituée en société du comté d'Amite, dans le Mississippi, aux États-Unis.
Forêt_nationale d'Homochitto/Forêt nationale d'Homochitto :
La forêt nationale d'Homochitto est une forêt nationale des États-Unis dans le sud-ouest du Mississippi comprenant 191 839 acres (776,34 km2). Au milieu des années 1930, le Civilian Conservation Corps (CCC) a commencé le reboisement de la zone et le développement d'un système de routes et de zones de loisirs.
Rivière Homochitto/Rivière Homochitto :
La rivière Homochitto (prononcé "ho-muh-CHIT-uh") est une rivière de l'État américain du Mississippi. Il coule de sa source dans le sud-ouest du Mississippi sur environ 90 miles (145 km) à l'ouest et au sud, se jetant dans le fleuve Mississippi entre Natchez et Woodville. Selon une source, Homochitto est un nom Choctaw signifiant probablement "grand rouge".
Homochlodes/Homochlodes :
Homochlodes est un genre de papillons de nuit de la famille des Geometridae décrit par George Duryea Hulst en 1896.
Homochlodes disconventa/Homochlodes disconventa :
Homochlodes disconventa est une espèce de papillon géometride de la famille des Geometridae. Il a été décrit par Francis Walker en 1860 et se trouve en Amérique du Nord. Le numéro MONA ou Hodges pour Homochlodes disconventa est 6813.
Homochlodes fritillaria/Homochlodes fritillaria :
Homochlodes fritillaria , les homochlodes pâles , est une espèce de papillon géométrique de la famille des Geometridae . On le trouve en Amérique du Nord. Le numéro MONA ou Hodges pour Homochlodes fritillaria est 6812.
Homochlodes lactispargaria/Homochlodes lactispargaria :
Homochlodes lactispargaria est une espèce de papillon geometrid de la famille des Geometridae. On le trouve en Amérique du Nord. Le numéro MONA ou Hodges pour Homochlodes lactispargaria est 6811.
Homochlorcyclizine/Homochlorcyclizine :
L'homochlorcyclizine (DCI) est un antihistaminique du groupe diphénylméthylpipérazine qui est commercialisé au Japon depuis 1965. Il est utilisé dans le traitement des allergies et d'autres affections. Il possède également des propriétés anticholinergiques, antidopaminergiques et antisérotoninergiques.
Homochrone/Homochrone :
En télécommunication, le terme homochrone décrit la relation entre deux signaux telle que leurs instants significatifs correspondants sont décalés d'un intervalle de temps constant. Cet article incorpore du matériel du domaine public de la norme fédérale 1037C. Direction générale des services. (à l'appui de MIL-STD-188).
Homocioaia/Homocioaia :
L'Homocioaia est un affluent gauche de la rivière Slănic en Roumanie. Il se déverse dans le Slănic à Gura Dimienii. Sa longueur est de 7 km (4,3 mi) et la taille de son bassin est de 21 km2 (8,1 milles carrés).
Homocitrate synthase/Homocitrate synthase :
En enzymologie, une homocitrate synthase (EC 2.3.3.14) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique acétyl-CoA + H2O + 2-oxoglutarate ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons} (R)-2-hydroxybutane-1,2,4- tricarboxylate + CoALes 3 substrats de cette enzyme sont l'acétyl-CoA, H2O et le 2-oxoglutarate, alors que ses deux produits sont le (R)-2-hydroxybutane-1,2,4-tricarboxylate et le CoA. Cette enzyme appartient à la famille des transférases, en particulier les acyltransférases qui convertissent les groupes acyle en groupes alkyle lors du transfert. Le nom systématique de cette classe d'enzymes est l'acétyl-CoA:2-oxoglutarate C-acétyltransférase (hydrolysant les thioesters, formant du carboxyméthyle). D'autres noms couramment utilisés comprennent la 2-hydroxybutane-1,2,4-tricarboxylate 2-oxoglutarate-lyase (CoA-acétylante), l'acétyl-coenzyme A: 2-cétoglutarate C-acétyl transférase et l'homocitrate synthétase. Cette enzyme participe à la biosynthèse de la lysine et au métabolisme du pyruvate.
Acide homocitrique/Acide homocitrique :
L'acide homocitrique est un composé organique de formule HOC(CO2H)(CH2CO2H)(C2H4CO2H). Cet acide tricarboxylique est naturellement présent en tant que composant du cofacteur fer-molybdène de certaines protéines nitrogénases. Les biochimistes appellent souvent ce cofacteur homocitrate, qui sont les bases conjuguées qui prédominent dans les solutions aqueuses neutres de cette espèce. La molécule est liée à l'acide citrique par l'ajout d'une unité méthylène, d'où le préfixe "homo". Contrairement à l'acide citrique, l'acide homocitrique est chiral. L'acide existe en équilibre avec la lactone.
Homocitrulline/Homocitrulline :
La L-homocitrulline est un acide aminé et un métabolite de l'ornithine dans le métabolisme des mammifères (y compris l'homme). L'acide aminé peut être détecté en plus grande quantité dans l'urine d'individus souffrant de troubles du cycle de l'urée. À l'heure actuelle, on pense que l'épuisement de l'apport d'ornithine provoque l'accumulation de carbamyl-phosphate dans le cycle de l'urée qui peut être responsable de la synthèse accrue d'homocitrulline et d'homoarginine. Les deux acides aminés peuvent être détectés dans l'urine. L'analyse des acides aminés permet l'analyse quantitative de ces métabolites d'acides aminés dans les fluides biologiques tels que l'urine ou le sang.
Crête homocline/Crête homocline :
Une crête homoclinale ou une crête de grève est une colline ou une crête avec une pente arrière en pente modérée, généralement comprise entre 10 ° et 30 °. Son versant arrière est une pente de pendage, qui se conforme au pendage d'une ou plusieurs strates résistantes, appelées couverture. De l'autre côté de l'autre versant, qui est son versant avant, d'une crête homoclinale se trouve un versant avant plus raide, voire en forme de falaise (escarpement), formé par l'affleurement de la roche couverture. L'escarpement traverse les strates plongeantes qui composent la crête homoclinale. Les crêtes homoclines sont l'expression d'affleurements régionaux de strates à pendage modéré, typiquement des strates sédimentaires, constituées d'une alternance de lits de strates dures et bien lithifiées, c'est-à-dire de grès et de calcaire, et de strates faibles ou faiblement cimentées, c'est-à-dire de schiste, de mudstone et de marne. La surface des strates rocheuses dures et résistantes à l'érosion forme la roche de couverture du versant arrière (pendage) des crêtes homoclinales dont l'érosion a préférentiellement arraché les strates les plus faibles. Le versant opposé, son versant avant, qui forme le front d'une dorsale homoclinale est constitué d'un escarpement qui recoupe le litage des strates qui le composent. En raison de la nature modérément inclinée des strates qui forment une crête homoclinale, un changement significatif de l'emplacement horizontal aura lieu, le paysage est abaissé par l'érosion. Parce que la pente d'une crête homoclinale plonge dans la même direction que les strates sédimentaires qui la sous-tendent, l'angle de pendage de ce litage (Ө) peut être calculé par v/h= tan(Ө) où v est égal à la distance verticale et h est égal à la distance horizontale perpendiculaire à la grève des lits. Les cuestas, les crêtes homoclinales et les hogbacks comprennent une séquence de reliefs qui forment un continuum graduel. Ces formes de relief ne diffèrent que par la pente de leurs pentes arrière et les différences relatives dans l'inclinaison de leurs pentes arrière et avant. Ces différences dépendent du fait que le pendage des strates à partir desquelles elles ont été érodées est soit presque vertical, soit modérément incliné, soit légèrement incliné. En général, les crêtes homoclinales, ou crêtes latérales, sont associées à des strates dont le pendage est compris entre 10° et 30°. Les crêtes symétriques qui caractérisent les hogbacks se développent là où les strates plongent très fortement à 40° ou plus. Parce qu'ils sont de nature graduelle, l'angle exact de la pente arrière utilisé pour définir ces formes de relief est arbitraire et peut varier dans la littérature scientifique.
Homocline/Homocline :
En géologie structurale , une structure homocline ou homoclinale (du grec ancien : homo = même, cline = inclinaison ), est une structure géologique dans laquelle les couches d'une séquence de strates rocheuses, sédimentaires ou ignées, plongent uniformément dans une seule direction ayant la même inclinaison générale en termes de direction et d'angle. Une homocline peut être associée à l'un ou l'autre des bords d'un pli, aux bords d'un dôme, aux strates inclinées vers la côte sous-jacentes à une plaine côtière, à une tranche de faille de chevauchement ou à un bloc de faille incliné. Lorsque les strates homoclinales sont constituées d'une alternance de couches de roche dont la dureté et la résistance à l'érosion varient, leur érosion produit soit des cuestas, soit des crêtes homoclinales, soit des hogbacks selon l'angle de pendage des strates. Sur une carte topographique, les landfroms associés aux homoclines présentent des courbes de niveau d'élévation presque parallèles qui montrent un changement constant d'élévation dans une direction donnée. Dans le sous-sol, ils se caractérisent par des courbes de niveau structurelles parallèles. Unicline et Uniclinal sont des termes obsolètes et actuellement peu courants qui sont définis et utilisés par les géologues et les géomorphologues de manière incohérente et contradictoire. Ce sont des termes qui ont été utilisés de manière mutuellement exclusive comme synonyme d'homocline ou de monocline selon l'auteur. La signification de ce terme a été encore plus confuse par Grabau, qui a redéfini uniclinal, non pas comme une structure géologique, mais comme un terme général pour les crêtes produites par l'érosion des anticlinaux. L'érosion des séquences inclinées de roches sédimentaires ou ignées stratifiées, homoclines, de résistance alternée à l'érosion produisent des formes de relief distinctives qui forment un continuum graduel allant des cuestas aux crêtes homoclinales en passant par les hogbacks. Les lits moins résistants sont préférentiellement érodés en créant des vallées qui se trouvent entre les crêtes créées par l'érosion des lits plus résistants. Par exemple, l'érosion des homoclines constituées de lits résistants de calcaire, de grès ou des deux interstratifiés avec des lits plus faibles et moins résistants de schiste, de siltite, de marne ou d'une combinaison de ceux-ci produira soit des cuestas, des crêtes homoclinales ou des hogbacks selon l'angle de pendage des strates. Plus la différence de résistance à l'érosion est grande, plus le contrôle structurel et le relief entre la vallée et la crête de la crête sont prononcés.
Homocline (homonymie)/Homocline (homonymie) :
Homocline peut faire référence à : GéologieHomocline, un type de structure géologiqueGéomorphologieCrête homocline, l'une des nombreuses caractéristiques topographiques (formes de relief) créées par l'érosion de strates inclinées, c'est-à-dire une homoclineMathématiquesOrbite homocline Bifurcation homocline
Connexion Homoclinique/Connexion Homoclinique :
Dans les systèmes dynamiques, une branche des mathématiques, une structure formée de la variété stable et de la variété instable d'un point fixe.
Orbite homocline/Orbite homocline :
En mathématiques, une orbite homocline est une trajectoire d'un écoulement d'un système dynamique qui joint un point d'équilibre en selle à lui-même. Plus précisément, une orbite homocline se situe à l'intersection de la variété stable et de la variété instable d'un équilibre. Considérons le système dynamique continu décrit par l'ODE X ˙ = F ( X ) {\displaystyle {\dot {x}}=f(x)} Supposons qu'il existe un équilibre à X = X 0 {\displaystyle x=x_{0 }} , alors une solution est une orbite homocline si Φ ( t ) {\displaystyle \Phi (t)} si Φ ( t ) → X 0 une s t → ± ∞ {\displaystyle \Phi (t)\rightarrow x_{0}\ quad \mathrm {as} \quad t\rightarrow \pm \infty } Si l'espace des phases a trois dimensions ou plus, alors il est important de considérer la topologie de la variété instable du point de selle. Les chiffres montrent deux cas. Premièrement, lorsque la variété stable est topologiquement un cylindre, et deuxièmement, lorsque la variété instable est topologiquement une bande de Möbius ; dans ce cas l'orbite homocline est dite tordue.
Homocodon/Homocodon :
Homocodon est un genre de plantes de la famille des Campanulacées. Il contient deux espèces connues, originaires des montagnes du sud-ouest de la Chine et du Bhoutan. Homocodon brevipes (Hemsl.) DYHong - Bhoutan, Guizhou, Sichuan, Yunnan Homocodon pedicellatum DYHong & LMMa - Sichuan
Homoconjugaison/Homoconjugaison :
En chimie, l'homoconjugaison a deux significations indépendantes : En chimie acide-base, l'homoconjugaison est un nom alternatif pour le phénomène d'homoassociation. En chimie organique, l'homoconjugaison est un type de système conjugué où deux systèmes π sont séparés par un groupe non conjugué. Voir Système conjugué#Mécanisme.
Homocore (zine)/Homocore (zine):
Homocore est un zine anarcho-punk américain créé par Tom Jennings et Deke Nihilson, et publié à San Francisco de 1988 à 1991. L'un des premiers zines queer, Homocore s'adressait à la jeunesse punk hardcore de l'underground gay. La publication a été notée pour avoir popularisé le mouvement queercore sur la côte ouest des États-Unis.
Acide homocystéique/Acide homocystéique :
L'acide homocystéique est un analogue de l'acide glutamique contenant du soufre et un puissant agoniste des récepteurs NMDA. Il est lié à l'homocystéine, un sous-produit du métabolisme de la méthionine.
Homocystéine/Homocystéine :
L'homocystéine est un acide α-aminé non protéinogène. C'est un homologue de l'acide aminé cystéine, différant par un pont méthylène supplémentaire (-CH2-). Il est biosynthétisé à partir de la méthionine par élimination de son groupe méthyle Cε terminal. Dans l'organisme, l'homocystéine peut être recyclée en méthionine ou convertie en cystéine à l'aide de certaines vitamines B. Des niveaux élevés d'homocystéine dans le sang (hyperhomocystéinémie) sont considérés comme un marqueur de maladie cardiovasculaire, agissant probablement par athérogenèse, ce qui peut entraîner des lésions ischémiques. Par conséquent, l'hyperhomocystéinémie est un facteur de risque possible de maladie coronarienne. La maladie coronarienne survient lorsqu'une plaque d'athérosclérose bloque le flux sanguin vers les artères coronaires, qui alimentent le cœur en sang oxygéné. L'hyperhomocystéinémie a été corrélée à la survenue de caillots sanguins, de crises cardiaques et d'accidents vasculaires cérébraux, bien qu'il ne soit pas clair si l'hyperhomocystéinémie est un facteur de risque indépendant pour ces affections. L'hyperhomocystéinémie a également été associée à des avortements spontanés précoces et à des anomalies du tube neural.
Homocystéine S-méthyltransférase/Homocystéine S-méthyltransférase :
En enzymologie, une homocystéine S-méthyltransférase (EC 2.1.1.10) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique S-méthylméthionine + L-homocystéine ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons} 2 L-méthionineAinsi, les deux substrats de cette enzyme sont S- méthylméthionine et L-homocystéine, et il produit 2 molécules de L-méthionine. Cette enzyme appartient à la famille des transférases, en particulier celles qui transfèrent les méthyltransférases à un groupe carboné. Le nom systématique de cette classe d'enzymes est S-adénosyl-L-méthionine:L-homocystéine S-méthyltransférase. Cette enzyme participe au métabolisme de la méthionine.
Homocystéine désulfhydrase/Homocystéine désulfhydrase :
L'enzyme homocystéine désulfhydrase (EC 4.4.1.2) catalyse la réaction chimique L-homocystéine + H2O = hydrogène sulfuré + NH3 + 2-oxobutanoate (réaction globale) (1a) L-homocystéine = hydrogène sulfuré + 2-aminobut-2-énoate ( 1b) 2-aminobut-2-énoate = 2-iminobutanoate (spontané) (1c) 2-iminobutanoate + H2O = 2-oxobutanoate + NH3 (spontané)Cette enzyme appartient à la famille des lyases, plus précisément à la classe des lyases carbone-soufre . Le nom systématique de cette classe d'enzymes est la L-homocystéine hydrogénosulfure-lyase (désamination; formation de 2-oxobutanoate). D'autres noms d'usage courant incluent l'homocystéine désulfurase, la L-homocystéine hydrogénosulfure-lyase (désaminante). Cette enzyme participe au métabolisme de l'azote et du soufre. Il emploie un cofacteur, le phosphate de pyridoxal.
Homocystéine méthylase/Homocystéine méthylase :
L'homocystéine méthylase peut faire référence à : Homocystéine S-méthyltransférase 5-méthyltétrahydroptéroyltriglutamate—homocystéine S-méthyltransférase
Homocystine/Homocystine :
L'homocystine est un composé chimique constitué de deux molécules d'homocystéine reliées par une liaison disulfure. Sa relation avec l'homocystéine est analogue à la relation entre la cystine et la cystéine.
Homocystinurie/Homocystinurie :
L'homocystinurie ou HCU est un trouble héréditaire du métabolisme de l'acide aminé méthionine dû à un déficit en cystathionine bêta synthase ou méthionine synthase. Il s'agit d'un trait autosomique récessif héréditaire, ce qui signifie qu'un enfant doit hériter d'une copie du gène défectueux des deux parents pour être affecté. Les symptômes de l'homocystinurie peuvent également être causés par une carence en vitamines B6, B12 ou en folate.
Homoderus mellyi/Homoderus mellyi :
Homoderus mellyi est une espèce de lucane de la famille des Lucanidae.
Homodes/Homodes :
Homodes est un genre de papillons de nuit de la famille des Erebidae décrit pour la première fois par Achille Guenée en 1852.
Homodes crocea/Homodes crocea :
Homodes crocea est une espèce du genre Homodes. Cette espèce a été initialement décrite par Achille Guenée en 1852.
Homodes vivida/Homodes vivida :
Homodes vivida est un papillon de nuit de la famille des Erebidae décrit pour la première fois par Achille Guenée en 1852. On le trouve en Inde, au Sri Lanka, au Myanmar, à Singapour, à Bornéo et à Sulawesi. Les deux ailes sont plus foncées, de couleur orange plus rouge. Bandes médialement et submarginalement rosâtres présentes. Bandes médianes fortes et droites. Les plantes nourricières larvaires sont les espèces Artocarpus heterophyllus, Terminalia paniculata, Derris et Flindersia.
Homodiaetus/ Homodiaetus :
Homodiaetus est un genre de poissons-chats crayon originaire d'Amérique du Sud.
Homodicte/Homodicte :
Homodictya est un genre éteint d'une classe bien connue d'arthropodes marins fossiles, les trilobites. Il a vécu il y a 501 à 490 millions d'années au cours du stade faunistique Dresbachien de la fin du Cambrien.
Homodigma/Homodigma :
Homodigma est un genre de papillon de nuit monotypique décrit par George Hampson en 1930. Sa seule espèce, Homodigma geera, décrite la même année, se trouve au Sri Lanka.
Homodihydrocapsaïcine/Homodihydrocapsaïcine :
L'homodihydrocapsaïcine est un capsaïcinoïde et analogue et congénère de la capsaïcine dans les piments (Capsicum). Comme la capsaïcine, c'est un irritant. L'homodihydrocapsaïcine représente environ 1 % du mélange total de capsaïcinoïdes et a environ la moitié du piquant de la capsaïcine. L'homodihydrocapsaïcine pure est un composé lipophile incolore inodore cristallin à cireux. Il produit des "brûlures engourdissantes" dans la gorge et est l'un des plus prolongés et des plus difficiles à rincer. Sur l'échelle de Scoville, il compte 8 600 000 SHU (Scoville heat units).
Homodontosaure/Homodontosaure :
Homodontosaurus est un genre éteint de thérapsides thérocéphales du Permien supérieur d'Afrique du Sud. L'espèce type Homodontosaurus kitchingi a été nommée par le paléontologue sud-africain Robert Broom en 1949. Broom a basé sa description sur un petit crâne trouvé dans la zone d'assemblage de Cistecephalus près de Graaff-Reinet. Le crâne est très petit, à environ 55 millimètres (2,2 po) de long et 20 millimètres (0,79 po) de large. Homodontosaurus a de grandes orbites et un museau allongé. La mâchoire inférieure est longue, fine et incurvée. De nombreuses petites dents bordent la mâchoire supérieure et sont longues, pointues et rondes en coupe transversale. Lorsqu'il a nommé Homodontosaurus pour la première fois en 1949, Broom le considérait comme un pelycosaure. Il a noté des similitudes entre le crâne d' Homodontosaurus et celui du sphénacodontide Secodontosaurus du Permien précoce du Texas. Broom pensait que Homodontosaurus était le plus étroitement lié à un pelycosaure appelé Elliotsmithia, qu'il nomma en 1937 sur la base de la moitié arrière d'un crâne. En 1950, le paléontologue sud-africain AS Brink a décrit un deuxième spécimen d' Homodontosaurus , qui comprenait un squelette post-crânien articulé. Sur la base de ce squelette, les paléontologues DMS Watson et Alfred Romer l'ont reclassé comme thérocéphale scaloposauridé en 1956. Les scaloposauridés sont maintenant reconnus comme un regroupement artificiel des formes juvéniles de nombreux thérocéphales. Homodontosaurus a même été considéré comme la forme juvénile du plus grand tétracynodon thérocéphale. Homodontosaurus et la plupart des autres scalopodontidés sont maintenant classés comme membres basaux de Baurioidea.
Homodotis/Homodotis :
Homodotis est un genre de papillons de nuit de la famille des Geometridae érigés par Edward Meyrick en 1885.
Homodotis amblyterma/Homodotis amblyterma :
Homodotis amblyterma est un papillon nocturne de la famille des Geometridae. Il est endémique de la Nouvelle-Zélande.
Homodotis falcata/Homodotis falcata :
Homodotis falcata est un papillon nocturne de la famille des Geometridae. Il est endémique de la Nouvelle-Zélande.
Homodotis megaspilata/ Homodotis megaspilata :
Homodotis megaspilata, également connu sous le nom de petite arpenteuse à pointe crochue, est un papillon de la famille des Geometridae. Il est endémique de la Nouvelle-Zélande et peut être trouvé dans tout le pays. Il est considéré comme une espèce commune. L'habitat préféré de cette espèce est la forêt indigène, les broussailles, les zones côtières et les jardins domestiques. Les larves se nourrissent des feuilles mortes de Geniostoma ligustrifolium et probablement d'autres plantes indigènes. Une fois matures, les larves se nymphosent sur le sol en formant un cocon de soie protégé en se cachant à l'intérieur de deux feuilles de sa plante hôte. Les adultes sont nocturnes et volent d'octobre à avril. Ils sont attirés par la lumière. En apparence, les adultes de cette espèce sont extrêmement variables mais peuvent être distingués des espèces similaires car toutes les variantes ont des ailes antérieures avec des extrémités en forme de crochet émoussé.
Homodoxe/Homodoxe :
Homodoxus est un genre de papillons nocturnes appartenant à la famille des Tineidae. Il ne contient qu'une seule espèce, Homodoxus aristula, que l'on trouve au Mexique et au Guatemala. L'envergure est de 14 à 24 mm. Les ailes antérieures sont d'un blanc brillant, avec une série de sept taches fuscous le long de la côte, qui deviennent toutes d'un riche vert paon métallique juste en dessous de la marge. Les ailes postérieures sont blanches, avec une légère teinte ocre grisâtre.
Détection homodyne/Détection homodyne :
En génie électrique , la détection homodyne est une méthode d'extraction d'informations codées sous forme de modulation de la phase et / ou de la fréquence d'un signal oscillant, en comparant ce signal à une oscillation standard qui serait identique au signal s'il portait une information nulle. "Homodyne" signifie une fréquence unique, contrairement aux fréquences doubles utilisées dans la détection hétérodyne. Lorsqu'elle est appliquée au traitement du signal réfléchi en télédétection pour la topographie, la détection homodyne n'a pas la capacité de la détection hétérodyne à déterminer la taille d'une discontinuité statique en élévation entre deux emplacements. (S'il existe un chemin entre les deux emplacements avec une élévation changeante en douceur, la détection homodyne peut en principe être en mesure de suivre la phase du signal le long du chemin si l'échantillonnage est suffisamment dense). La détection homodyne est plus facilement applicable à la détection de vitesse.

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Hugh Adair

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