Hexaploid bread wheat

Hexahydro-1,3,5-triazine/Hexahydro-1,3,5-triazine :
En chimie, l'hexahydro-1,3,5-triazine est une classe de composés hétérocycliques de formule (CH2NR)3. Ce sont des dérivés réduits de la 1,3,5-triazine, qui ont pour formule (CHN)3, une famille d'hétérocycles aromatiques. Ils sont souvent appelés triazacyclohexanes ou TACH mais cet acronyme s'applique également au cis,cis-1,3,5-triaminocyclohexane.
Hexahydroborite/Hexahydroborite :
L'hexahydroborite est un minéral composé de calcium, de bore, d'oxygène et d'hydrogène, de formule CaB2H12O6, plus précisément [Ca2+]([B(OH4)]−)2·2H2O. L'hexahydroborite est le membre terminal d'une série de métaborates naturels avec le formule générale CaB2O4·nH2O ou CaO·B2O3·nH2O avec n variant de 0 à 6, l'autre extrémité étant la calciborite anhydre CaB2O4. L'anion de la structure est le tétrahydroxyborate, [B(OH4)]−. Le nom vient d'une interprétation de la formule comme CaBO3·6H2O.
Hexahydrocannabinol/Hexahydrocannabinol :
L'hexahydrocannabinol (HHC) est un dérivé hydrogéné du tétrahydrocannabinol. Il s'agit d'un phytocannabinoïde d'origine naturelle qui a rarement été identifié comme composant à l'état de trace dans le Cannabis sativa, mais qui peut également être produit synthétiquement par hydrogénation d'extraits de cannabis. Le HHC a été synthétisé pour la première fois en 1947 par Roger Adams à l'aide de THC naturel présent dans le Cannabis sativa. Plusieurs groupes de recherche ont réussi à synthétiser le (+)-HHC et le (-)-HHC à l'aide de citronellal et d'olivetol, ainsi que d'autres composés apparentés. Alors que des composés similaires ont déjà été identifiés dans le cannabis, l'hexahydrocannabinol lui-même a rarement été isolé de la plante. Le groupe de Las Heras en 2020 a pris un extrait lipidique de graines de Cannabis sativa et a découvert 43 cannabinoïdes dans l'extrait brut; l'un d'eux étant l'hexahydrocannabinol. Il a deux diastéréoisomères en position méthyle (9). Le HHC est généralement fabriqué à partir de Δ8-THC ou de Δ9-THC. Il n'y a pas de doubles liaisons dans le cycle cyclohexyle comme D8/D9 - elles ont été retirées de la structure et des hydrogènes ont été ajoutés au composé. Il a été démontré que des analogues structuraux similaires de HHC se lient au récepteur CB1 et produisent des effets cannabinoïdes chez les animaux, l'énantiomère 9β-HHC étant beaucoup plus actif que le 9α-HHC. Bien qu'il ait été démontré que le HHC se lie au récepteur CB1, il se lie avec une affinité plus faible que le THC, ce qui indique généralement qu'il n'est pas aussi intoxicant que le THC typique. Étant donné que le HHC se trouve naturellement dans la plante de cannabis, les humains ont probablement consommé sans le savoir de petites quantités de ce cannabinoïde pendant des siècles. Plusieurs analogues de HHC structurellement apparentés se sont avérés naturellement présents dans le cannabis, notamment le cannabiripsol, le 9α-hydroxyhexahydrocannabinol, le 7-oxo-9α-hydroxyhexa-hydrocannabinol, le 10α-hydroxyhexahydrocannabinol, le 10aR-hydroxyhexahydrocannabinol et le 1′S-hydroxycannabinol, le 10α-hydroxy-Δ (9,11)-hexahydrocannabinol et 9β,10β-époxyhexahydrocannabinol. Le HHC lui-même a été trouvé comme sous-produit de dégradation du THC de la même manière que le Cannabinol et le Delta-8-THC peuvent être formés par la plante de cannabis de Delta-9-THC dégradation. La dégradation du D9-THC qui forme le HHC est la réduction des doubles liaisons carbone qui constitueraient généralement la position de l'isomère delta sur la structure des THC. Il a été découvert que le Delta-9-THC se métabolise partiellement en 11-hydroxy-THC et alpha,10 alpha-époxy-hexahydrocannabinol avec 1,2-époxy-hexahydrocannabinol. Il a été découvert que le cannabidiol se métabolise en partie en 9α-hydroxy-HHC et 8-hydroxy-iso-HHC à l'intérieur du corps. En présence d'alcool, les analogues méthoxy ou éthoxy tels que 9-méthoxy-HHC, 10-méthoxy-HHC, 9-éthoxy-HHC et 10-éthoxy-HHC peuvent se former. L'hexahydrocannabinol ne doit pas être confondu avec les composés apparentés 9 -Nor-9β-hydroxyhexahydrocannabinol (9-Nor-9Beta-HHC) ou 9-Hydroxyhexahydrocannabinol (9-OH-HHC) ou 11-Hydroxyhexahydrocannabinol (11-OH-HHC et 7-OH-HHC), qui ont tous aussi parfois appelé "HHC".
Hexahydroporphine/Hexahydroporphine :
L'hexahydroporphine est un composé chimique organique de formule C20H20N4. La molécule est constituée de quatre cycles pyrrole reliés par des ponts méthylène -CH2− en un cycle macrocycle plus grand (non aromatique), ce qui en fait l'un des tétrapyrroles les plus simples et le "vrai" le plus simple. Comme son nom l'indique, il peut être considéré comme dérivé de la porphine par l'addition de six atomes d'hydrogène : quatre sur les ponts méthine et deux sur les atomes d'azote. L'hexahydroporphine n'est pas présente dans la nature, mais est au cœur des porphyrinogènes tels que l'uroporphyrinogène III (UROGEN), qui sont des précurseurs de nombreuses porphyrines - des dérivés de la porphine d'une grande importance biologique. Les six hydrogènes de ce noyau sont éliminés à un stade métabolique ultérieur par l'enzyme protoporphyrinogène oxydase. En raison de cette connexion, le composé est également appelé porphyrinogène (non substitué). Le composé est un solide incolore, soluble dans le dichlorométhane, l'acétone et l'éther diéthylique. Il se décompose à 185°C.
Hexahydroxy-1,4-naphtalènedione/Hexahydroxy-1,4-naphtalènedione :
Le spinochrome E, 2,3,5,6,7,8-Hexahydroxy-1,4-naphtalènedione, également appelé hexahydroxynaphtoquinone est une 1,4-naphtoquinone polyhydroxylée, des pigments trouvés dans la coquille d'oursin ("test"), la colonne vertébrale, les gonades , liquide cœlomique et œufs d'oursins communément appelés spinochromes. Ces composés phénoliques naturels sont des quinones connues pour leurs propriétés pharmacologiques. Les différents groupes hydroxyle sont appropriés pour le piégeage des radicaux libres, ce qui diminue les ROS et prévient le déséquilibre redox. Des mécanismes sont décrits tels que le piégeage des espèces réactives de l'oxygène (ROS), l'interaction avec les radicaux peroxydes lipidiques, la chélation des ions métalliques, l'inhibition de la peroxydation lipidique et la régulation du potentiel redox cellulaire. La formule C10H6O8 du spinochrome E montre qu'il a un groupe hydroxyle supplémentaire par rapport à l'échinochrome A et il est formellement dérivé de la naphtoquinone (1,4-naphtalènedione) par le remplacement des six atomes d'hydrogène par des groupes hydroxyle (OH). Les préfixes numériques "2,3,5,6,7,8" sont superflus, car il n'y a pas d'autre dérivé hexahydroxy de la 1,4-naphtoquinone. Les spinochromes des oursins, en culture orientale, sont connus pour leurs bienfaits sur la santé. L'oursin apparaît dans la "Materia medica" de l'auteur de la dynastie Ming par Li Zhongli en 1647 et les avantages cités sont pour le cœur, les os, le sang et aussi il contrecarre l'impuissance. On connaît aujourd'hui les bienfaits pour la santé de ces composés. Le composé peut être produit par condensation de 3,4,5,6-tétraméthoxyphtalaldéhyde avec du glyoxal.
Triscarbonate d'hexahydroxybenzène/triscarbonate d'hexahydroxybenzène :
Le triscarbonate d'hexahydroxybenzène est un composé chimique, un oxyde de carbone de formule C9O9. Sa structure moléculaire consiste en un noyau benzénique avec les six atomes d'hydrogène remplacés par trois groupes carbonate. Il peut être considéré comme un ester sextuple d'hexahydroxybenzène (benzènehexol) et d'acide carbonique. Le composé a été obtenu par C. Nallaiah en 1984, sous forme de solvate de tétrahydrofurane.
Trisoxalate d'hexahydroxybenzène/trisoxalate d'hexahydroxybenzène :
Le trisoxalate d'hexahydroxybenzène est un composé chimique, un oxyde de carbone de formule C12O12. Sa molécule est constituée d'un noyau benzénique avec les six atomes d'hydrogène remplacés par trois groupes oxalate. Il peut être considéré comme un ester sextuple de benzènehexol et d'acide oxalique. Le composé a été décrit pour la première fois par HS Verter et R. Dominic en 1967.
Acide hexahydroxydiphénique/Acide hexahydroxydiphénique :
L'acide hexahydroxydiphénique est un composé organique de formule [(HO)3C6HCO2H]2. C'est le dérivé à couplage oxydatif de l'acide gallique. C'est un solide blanc, bien que les échantillons soient généralement bruns en raison de l'oxydation. L'acide hexahydroxydiphénique est un composant de certains ellagitanins, comme la casuarictine. L'acide lutéique est la monolactone et l'acide ellagique est la dilactone de l'acide hexahydroxydiphénique.
Hexahydroxynaphtoquinone/Hexahydroxynaphtoquinone :
L'hexahydroxynaphtoquinone peut être l'un des nombreux composés organiques, notamment : Hexahydroxy-1,4-naphtalènedione (spinochrome E) Hexahydroxy-1,2-naphtalènedione Hexahydroxy-2,3-naphtalènedione Hexahydroxy-2,6-naphtalènedione
Hexahydroxytriphénylène/Hexahydroxytriphénylène :
L'hexahydroxytriphénylène (HHTP) fait partie d'un ensemble de composés organiques constitués d'un noyau d'hydrocarbure aromatique polycyclique - le triphénylène - avec six substituants du groupe hydroxy attachés aux cycles. Ces composés ont trouvé une utilisation en tant que composant de polymères bidimensionnels. Le premier cadre organique covalent utilisait ce produit chimique comme bloc de construction monomère. Il peut être utilisé pour les armatures métallo-organiques auto-assemblées.
Hexaïodobenzène/Hexaïodobenzène :
L'hexaodobenzène est un composé chimique de formule C6I6. Structurellement, c'est un dérivé du benzène, dans lequel tous les atomes d'hydrogène sont remplacés par des atomes d'iode. Il forme des cristaux orange peu solubles dans tous les solvants. Il adopte la structure attendue avec un anneau central C6.
Hexalectris/Hexalectris :
Hexalectris (racine de corail huppée) est un genre de la famille des Orchidaceae, comprenant 10 espèces connues d'orchidées entièrement myco-hétérotrophes. Ces espèces se trouvent en Amérique du Nord, avec le centre de diversité dans le nord du Mexique. Aucune des espèces n'est particulièrement commune. Hexalectris spicata a une large distribution et est probablement le membre le plus abondant du genre, mais est néanmoins peu fréquent dans toute son aire de répartition. D'autres espèces sont rares et certaines, comme H. colemanii, sont menacées ou en voie de disparition. Toutes les espèces étudiées forment des associations avec des champignons ectomycorhiziens qui sont probablement liés aux arbres environnants. De nombreuses espèces d' Hexalectris se trouvent en association avec des chênes ( Quercus ), qui sont ectomycorhiziens.
Hexalectris arizonica/Hexalectris arizonica :
Hexalectris arizonica, la racine de corail à crête à pointes ou la racine de corail à crête de l'Arizona, est une orchidée terrestre myco-hétérotrophe dépourvue de chlorophylle et subsistant entièrement sur les nutriments obtenus à partir de champignons mycorhiziens dans le sol. Il est originaire de l'Arizona, du Nouveau-Mexique, du Texas et de Coahuila. Il est étroitement apparenté à H. spicata et parfois considéré comme une variété de cette espèce.
Hexalectris colemanii/Hexalectris colemanii :
Hexalectris colemanii, ou racine de corail à crête de Coleman, est une orchidée terrestre myco-hétérotrophe dépourvue de chlorophylle et subsistant entièrement sur les nutriments obtenus à partir de champignons mycorhiziens dans le sol. C'est une espèce très rare endémique du sud de l'Arizona, connue de seulement trois comtés (Pima, Cochise et Santa Cruz). Il est étroitement lié à H. revoluta et les deux sont parfois considérés comme des variétés de la même espèce.
Hexalectris grandiflora/Hexalectris grandiflora :
Hexalectris grandiflora, la racine de corail à crête à grande fleur ou la racine de corail géante, est une espèce d'orchidée originaire du Mexique, de Chihuahua au sud jusqu'à Oaxaca, ainsi que dans l'ouest et le centre-nord du Texas. C'est une espèce myco-hétérotrophe, dépourvue de chlorophylle et se nourrissant entièrement des nutriments obtenus par les champignons du sol.
Hexalectris revoluta/Hexalectris revoluta :
Hexalectris revoluta, la racine de corail à crête de la montagne Chisos, est une orchidée terrestre myco-hétérotrophe dépourvue de chlorophylle et subsistant entièrement grâce aux nutriments obtenus à partir de champignons mycorhiziens dans le sol. Il est étroitement lié à H. colemanii ; les deux sont considérés par certains auteurs comme des variétés de la même espèce. Hexalectris revoluta est originaire de l'ouest du Texas, du sud-est du Nouveau-Mexique et de Chihuahua.
Hexalectris spicata/Hexalectris spicata :
Hexalectris spicata, la racine de corail à crête pointue, est une orchidée terrestre myco-hétérotrophe dépourvue de chlorophylle et subsistant entièrement sur les nutriments obtenus à partir de champignons mycorhiziens dans le sol. Il est originaire de l'Arizona, du Nouveau-Mexique, du Texas et de Coahuila. Il est étroitement lié à H. arizonica et les deux sont parfois considérés comme des variétés de la même espèce. Hexalectris spicata est endémique de la moitié sud des États-Unis, de l'Arizona à la Floride et au nord du Maryland et de la vallée de l'Ohio.
Hexalectris warnockii/Hexalectris warnockii :
Hexalectris warnockii, la racine de corail à crête du Texas, Texas purple-spike, est une orchidée myco-hétérotrophe trouvée dans les États du Texas et de l'Arizona dans le sud-ouest des États-Unis, et dans les États de Coahuila et de Baja California Sur dans le nord du Mexique. Étant myco-hétérotrophe, H. warnockii tire tous ses nutriments des champignons mycorhiziens.
Hexalobus/Hexalobus :
Hexalobus est un genre de plantes à fleurs de la famille des Annonacées. Il existe cinq espèces originaires d'Afrique tropicale. Ce sont des arbustes à de grands arbres atteignant 40 mètres (130 pieds) de haut. Ils poussent dans plusieurs types d'habitats tropicaux. La plupart des espèces ont des fleurs parfumées. Les pétales sont fusionnés à la base, ce qui rend les fleurs quelque peu tubulaires. Les pétales sont de texture ridée et de couleur crème à jaune, parfois avec des bords plus foncés. Espèce : Hexalobus bussei Hexalobus crispiflorus Hexalobus monopetalus Hexalobus mossambicensis Hexalobus salicifolius
Hexalobus bussei/Hexalobus bussei :
Hexalobus bussei est une espèce de plante de la famille des Annonacées. Il est originaire du Cameroun. Ludwig Diels, le botaniste allemand qui a été le premier à décrire officiellement l'espèce, l'a nommée d'après un autre botaniste allemand, Walter Busse, qui a recueilli l'échantillon que Diels a examiné.
Hexalobus crispiflorus/Hexalobus crispiflorus :
Hexalobus crispiflorus est une espèce de plante de la famille des Annonacées. Il est originaire d'Angola, du Bénin, du Cameroun, de la République centrafricaine, du Congo, de la RD Congo, du Gabon, du Ghana, de la Guinée, de la Guinée-Bissau, de la Côte d'Ivoire, du Libéria, du Nigéria, du Sénégal, de la Sierra Leone, du Soudan, du Togo et du Zaïre. Achille Richard, le botaniste français qui a été le premier à décrire formellement l'espèce, l'a nommée d'après les pétales ondulés (crispus en latin) de ses fleurs.
Hexalobus monopetalus/Hexalobus monopetalus :
Hexalobus monopetalus est une espèce de plante de la famille des Annonacées dont le nom commun est le petit-déjeuner du babouin. Il est originaire d'Angola, du Bénin, du Botswana, du Burkina Faso, du Cameroun, de la République centrafricaine, du Tchad, de la Gambie, du Ghana, de la Guinée, de la Guinée-Bissau, de la Côte d'Ivoire, du Libéria, du Malawi, du Mali, du Mozambique, de la Namibie, du Niger, du Nigeria, du Sénégal, Afrique du Sud, Soudan, Tanzanie, Togo, Ouganda, Zambie, Zaïre et Zimbabwe. Achille Richard, le botaniste français qui a été le premier à décrire formellement l'espèce, en utilisant le basionyme Uvaria monopetala, l'a nommée d'après ses pétales qui sont fusionnés à leur base.
Hexalobus mossambicensis/Hexalobus mossambicensis :
Hexalobus mossambicensis est une espèce de plante de la famille des Annonacées. Elle est endémique du Mozambique.
Hexalobus salicifolius/Hexalobus salicifolius :
Hexalobus salicifolius est une espèce de plante à fleurs de la famille des Annonacées. On le trouve au Cameroun, en Côte d'Ivoire, au Gabon et en République du Congo. Les noms communs locaux incluent oouè, owoé et owui. Il s'agit d'un arbre à feuilles persistantes atteignant 35 mètres de haut. Le tronc profondément sillonné et fissuré mesure jusqu'à un mètre de large. Les feuilles mesurent jusqu'à 10 centimètres de long sur 3,5 de large. Ils peuvent être de couleur grisâtre et de texture poilue. Les fleurs parfumées ont des pétales crème à jaune avec des bases violettes. Le fruit est comestible. Son pollen est libéré sous forme de tétrades permanentes.
Hexalogie/Hexalogie :
Une hexalogie (du grec ἑξα- hexa-, "six" et -λογία -logia, "discours") est une œuvre littéraire ou narrative composée de six œuvres distinctes. Le mot est apparemment apparu pour la première fois en anglais comme un emprunt à l'allemand, dans les discussions du cycle d'opéra wagnérien d'August Bungert intitulé Homerische Welt basé sur l'Iliade et l'Odyssée. (Il a prévu deux tétralogies, mais les troisième et quatrième opéras sur les huit n'ont jamais été écrits.) La pentalogie et l'hexalogie ont été utilisées par Théophile Gautier en 1859. En 1923, le mot a été appliqué par un critique américain au Long Journey de Johannes V. Jensen. .
Terrasse Hexam/Terrasse Hexam :
Hexam Terrace est une résidence classée au patrimoine située au 59-63 Kent Street, dans le centre-ville de Sydney, dans la banlieue de Millers Point, dans la zone de gouvernement local de la ville de Sydney, en Nouvelle-Galles du Sud, en Australie. Le bien a été ajouté au registre du patrimoine de l'État de la Nouvelle-Galles du Sud le 2 avril 1999.
Hexamastix coercens/Hexamastix coercens :
Hexamastix coercens est une espèce de parabasalide.
Hexamatie/Hexamatie :
Hexamatia est un petit genre d'araignées naines asiatiques décrites pour la première fois par FA Rivera-Quiroz, B. Petcharad et JA Miller en 2020. En décembre 2021, il ne contient que deux espèces : H. seekhaow et H. senaria.
Hexamela/Hexamela :
Hexamela est un genre de tephritidés ou de mouches des fruits de la famille des Tephritidae.
Hexamer (homonymie)/Hexamer (homonymie) :
Un hexamère est un type d'oligomère en chimie et en biochimie qui se compose principalement de six unités répétitives similaires ou identiques. Hexamer peut également faire référence aux personnes portant le nom de famille Hexamer : Charles John Hexamer (1862-1921) co-fondateur et président de l'Alliance nationale germano-américaine. Ernest Hexamer (1827-1912), ingénieur civil allemand et créateur du système de cartes d'assurance incendie William Hexamer (1825-1870), révolutionnaire allemand et participant à la guerre civile américaine
Hexameria/Hexameria :
Hexameria peut faire référence à : Hexameria R.Br., un synonyme du genre végétal Podochilus Hexameria Torr. & A.Gray, un synonyme du genre végétal Echinocystis
Hexameroceras/Hexameroceras :
Hexameroceras est un genre de céphalopodes nautiloïdes appartenant à l'ordre Oncocerida qui a vécu au Silurien moyen et tardif. Ses fossiles ont été trouvés en Amérique du Nord dans l'Indiana, New York, l'Ohio et le Wisconsin, et en Europe en République tchèque. Hexameroceras est similaire à Tetrameroceras mais possède 3 paires de sinus dorsolatéraux (échancrures latérales dans l'ouverture) et une projection médiane dorsale étroite ou saillante. La coquille, comme pour la famille, est breviconique, c'est-à-dire courte, courbée vers l'apex, droite vers l'ouverture. Le siphuncle est ventral, nummuloïde et contient des dépôts d'actinosiphonate radiaux vers l'intérieur.
Hexaméron/Hexaméron :
Le terme Hexameron ( grec : Ἡ Ἑξαήμερος Δημιουργία Hē Hexaēmeros Dēmiourgia ) fait référence soit au genre de traité théologique qui décrit l'œuvre de Dieu sur les six jours de la création, soit aux six jours de la création eux-mêmes. Le plus souvent ces ouvrages théologiques prennent la forme de commentaires sur la Genèse. En tant que genre, la littérature hexamère était populaire dans l'église primitive et les périodes médiévales. Le mot tire son nom des racines grecques hexa-, signifiant "six", et hemer-, signifiant "jour". L'ordre de création dans la Genèse (1,1 à 2,3) est : Lumière - premier jour. Une voûte entre les eaux, pour séparer l'eau de l'eau appelée les cieux - deuxième jour. L'eau ... s'est rassemblée ... pour que la terre sèche puisse apparaître ... et ... des choses qui poussent, ... des plantes qui portent des graines et des arbres qui portent des fruits chacun avec sa propre sorte de graines - troisième jour. Lumières dans la voûte des cieux - quatrième jour : soleil, lune et étoiles. "Que l'eau regorge de créatures vivantes et que les oiseaux volent au-dessus de la terre" - cinquième jour. "Que la terre produise des êtres vivants... et... faisons des êtres humains à notre image" - sixième jour. Le septième jour, après avoir terminé tout son travail, Dieu bénit le jour - le sabbat. Sur la base de ce cadre, les auteurs chrétiens et juifs ont écrit des traités qui couvrent une grande variété de sujets, y compris la cosmologie, la science, la théologie, l'anthropologie théologique et la nature de Dieu. Saint Basile a écrit une série d'homélies précoces et influentes vers 370 après JC qui figurent comme le plus ancien Hexameron existant. Basil a à l'origine interprété l'œuvre sous la forme d'une série de sermons, puis les a rassemblés dans une œuvre écrite qui a eu une influence parmi les premiers dirigeants de l'église. Parmi les Pères latins, Ambroise et Augustin d'Hippone ont écrit certaines des premières littératures hexamères existantes. L'Hexameron d'Ambrose est fortement influencé par l'œuvre du même nom de Basil. En revanche, Augustin a écrit plusieurs ouvrages qui servent de commentaires sur le récit de la Genèse, dont la dernière section des Confessions et Le sens littéral de la Genèse (publié en 416). L'un des éléments les plus influents des écrits d'Augustin est son argument selon lequel Dieu a créé le monde en une seule fois. En même temps, cette création instantanée comprenait une progression d'événements. Ainsi, la création s'est déroulée sur six jours et en un seul événement. À la suite de ces personnages, des écrivains médiévaux tels que Thomas d'Aquin, Bonaventure et Robert Grosseteste ont écrit une littérature hexamère.
Hexameryx/Hexameryx :
Hexameryx est un genre monospécifique éteint de la famille des artiodactyles Antilocapridae endémique d'Amérique du Nord. Il a vécu pendant l'époque pliocène 5,3-4,9 mya. Il avait six cornes bien fourchues.
Hexamètre/Hexamètre :
L'hexamètre est une ligne métrique de vers composée de six pieds (un « pied » est ici le pouls, ou l'accent majeur, des mots d'une ligne de poésie anglaise ; en grec et en latin, un « pied » n'est pas un accent, mais décrit divers combinaisons de syllabes). C'était le mètre épique standard dans la littérature classique grecque et latine, comme dans l'Iliade, l'Odyssée et l'Énéide. Son utilisation dans d'autres genres de composition comprend les satires d'Horace, les Métamorphoses d'Ovide et les Hymnes d'Orphée. Selon la mythologie grecque, l'hexamètre a été inventé par Phemonoe, fille d'Apollon et première Pythie de Delphes.
Hexaméthonium/Hexaméthonium :
L'hexaméthonium est un bloqueur ganglionnaire non dépolarisant, un antagoniste des récepteurs nicotiniques (nAChR) qui agit dans les ganglions autonomes en se liant principalement dans ou sur le récepteur nAChR, et non sur le site de liaison de l'acétylcholine lui-même. Il n'a aucun effet sur les récepteurs muscariniques de l'acétylcholine (mAChR) situés sur les organes cibles du système nerveux parasympathique mais agit comme antagoniste au niveau des récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine situés dans les ganglions sympathiques et parasympathiques (nAChR).
Hexaméthoxyméthylmélamine/Hexaméthoxyméthylmélamine :
L'hexa(méthoxyméthyl)mélamine (HMMM) est un éther hémiaminal couramment utilisé comme agent de réticulation dans la production de revêtements et de pneus. Il est produit par la réaction de mélamine avec du formaldéhyde et un excès de méthanol, ce dernier agissant également comme solvant pour la réaction. Il peut être considéré comme un intermédiaire monomère dans la formation de la résine mélamine. L'hexaméthoxyméthylmélamine est utilisée avec le résorcinol dans la production de pneus de véhicules, où elle améliore l'adhérence entre le caoutchouc et les câbles de renforcement en acier. Comme il a une certaine solubilité dans l'eau, il s'échappe lentement du caoutchouc; en particulier à partir des particules formées au fur et à mesure que les pneus s'usent à l'usage. Le ruissellement routier l'introduit ensuite dans les eaux urbaines, où il est devenu un contaminant préoccupant.
Hexaméthylbenzène/Hexaméthylbenzène :
L'hexaméthylbenzène, également connu sous le nom de mellitène, est un hydrocarbure de formule moléculaire C12H18 et de formule structurale condensée C6(CH3)6. C'est un composé aromatique et un dérivé du benzène, où les six atomes d'hydrogène du benzène ont chacun été remplacés par un groupe méthyle. En 1929, Kathleen Lonsdale a rapporté la structure cristalline de l'hexaméthylbenzène, démontrant que l'anneau central est hexagonal et plat et mettant ainsi fin à un débat en cours sur les paramètres physiques du système benzénique. Il s'agissait d'un résultat historiquement significatif, à la fois pour le domaine de la cristallographie aux rayons X et pour la compréhension de l'aromaticité. Le composé peut être préparé en faisant réagir du phénol avec du méthanol à des températures élevées sur un catalyseur solide approprié tel que l'alumine. Le mécanisme du processus a été largement étudié, plusieurs intermédiaires ayant été identifiés. La trimérisation alcyne du diméthylacétylène donne également de l'hexaméthylbenzène en présence d'un catalyseur approprié. L'hexaméthylbenzène peut être oxydé en acide mellitique, que l'on trouve dans la nature sous forme de sel d'aluminium dans le minéral rare mellite. L'hexaméthylbenzène peut être utilisé comme ligand dans les composés organométalliques. Un exemple de la chimie organoruthénium montre un changement structurel du ligand associé à des changements dans l'état d'oxydation du centre métallique, bien que le même changement ne soit pas observé dans le système organoir analogue. En 2016, la structure cristalline de la dication d'hexaméthylbenzène a été rapportée dans Angewandte Chemie Édition internationale, montrant une structure pyramidale dans laquelle un seul atome de carbone a une interaction de liaison avec six autres atomes de carbone. Cette structure était "sans précédent", car la valence maximale habituelle du carbone est de quatre, et elle a attiré l'attention de New Scientist, Chemical & Engineering News et Science News. La structure ne viole pas la règle de l'octet puisque les liaisons carbone-carbone formées ne sont pas des liaisons à deux électrons, et est pédagogiquement précieuse pour illustrer qu'un atome de carbone "peut [se lier directement] avec plus de quatre atomes". Steven Bachrach a démontré que le composé est hypercoordonné mais pas hypervalent, et a également expliqué son aromaticité. L'idée de décrire la liaison dans des espèces comme celle-ci à travers le prisme de la chimie organométallique a été proposée en 1975, peu de temps après la première observation de C6(CH3)2+6.
Hexaméthylcyclotrisilazane/Hexaméthylcyclotrisilazane :
L'hexaméthylcyclotrisilazane est un composé chimique de formule C6H21N3Si3 ou [–Si(CH3)2–NH–]3. Sa molécule est constituée d'un cycle à six chaînons de trois atomes de silicium alternant avec trois atomes d'azote, avec deux groupes méthyle liés à chaque silicium et un atome d'hydrogène lié à chaque azote. Il peut être décrit comme un dérivé de l'hypothétique composé cyclotrisilazane [–SiH2–NH–]3, ou comme un trimère cyclique de l'hypothétique diméthylsilazane (CH3)2SiNH.Le composé est un liquide clair et incolore à température ambiante.Le composé a été largement étudié en raison de ses applications dans l'industrie des semi-conducteurs, comme précurseur pour le dépôt de fils de nitrure de silicium et de carbonitrure de silicium et comme additif dans les formulations de photorésist. Il a également été proposé comme additif à la silice pour la chromatographie liquide. Les autres noms du composé sont 2,2,4,4,6,6-hexaméthyl-1,3,5,2,4,6-triazatrisilinane (IUPAC) , 1,1,3,3,5,5-hexaméthyl-2,4,6,1,3,5-triazatrisilinane et 2,4,4,6,6-hexaméthyl-1,3,5-triaza- 2,4,6-trisilacyclohexane. Le nom est souvent abrégé HMCTS ou HMCTSZN.
Hexaméthylcyclotrisiloxane/Hexaméthylcyclotrisiloxane :
L'hexaméthylcyclotrisiloxane, également appelé D3 et D3, est le composé organosilicié de formule [(CH3)2SiO]3. C'est un solide volatil incolore ou blanc. Il trouve une utilisation limitée en chimie organique. Les plus gros siloxanes tétramères et pentamères, respectivement octaméthylcyclotétrasiloxane et décaméthylcyclopentasiloxane, présentent un intérêt industriel important, alors que 1 000 à 10 000 tonnes par an du trimère sont fabriquées et/ou importées dans l'Espace économique européen.
Hexaméthyldisilane/Hexaméthyldisilane :
L'hexaméthyldisilane (TMS2) est le composé organosilicié de formule Si2(CH3)6, abrégé Si2Me6. C'est un liquide incolore, soluble dans les solvants organiques.
Hexaméthyldisiloxane/Hexaméthyldisiloxane :
L'hexaméthyldisiloxane (HMDSO) est un composé organosilicié de formule O[Si(CH3)3]2. Ce liquide volatil incolore est utilisé comme solvant et comme réactif en synthèse organique. Il est préparé par hydrolyse du chlorure de triméthylsilyle. La molécule est le disiloxane protypique et ressemble à une sous-unité de polydiméthylsiloxane.
Diisocyanate d'hexaméthylène/diisocyanate d'hexaméthylène :
Le diisocyanate d'hexaméthylène (HDI) est le composé organique de formule (CH2)6(NCO)2. Il est classé comme un diisocyanate. C'est un liquide incolore. Il a parfois été appelé HMDI, mais cela n'est généralement pas fait pour éviter toute confusion avec le MDI hydrogéné.
Hexaméthylène triperoxyde_diamine/Hexaméthylène triperoxyde diamine :
L'hexaméthylène triperoxyde diamine (HMTD) est un composé organique hautement explosif. HMTD est un peroxyde organique, un composé hétérocyclique avec une structure en forme de cage. C'est un explosif primaire. Il a été considéré comme un explosif d'amorçage pour détonateurs au début du XXe siècle, principalement en raison de son pouvoir d'amorçage élevé (supérieur à celui du fulminate de mercure) et de sa production peu coûteuse. En tant que tel, il a été rapidement adopté comme explosif primaire dans les applications minières. Cependant, il a depuis été remplacé par des composés plus stables (chimiquement) tels que l'azoture de plomb dextriné et le DDNP (qui ne contient ni plomb ni mercure). Le HMTD est largement utilisé dans les détonateurs de fabrication amateur.
Hexaméthylènediamine/Hexaméthylènediamine :
L'hexaméthylènediamine est le composé organique de formule H2N(CH2)6NH2. La molécule est une diamine, constituée d'une chaîne hydrocarbonée hexaméthylène terminée par des groupes fonctionnels amine. Le solide incolore (jaunâtre pour certains échantillons commerciaux) a une forte odeur d'amine. Environ 1 milliard de kilogrammes sont produits chaque année.
Hexaméthylènediimine/Hexaméthylènediimine :
L'hexaméthylènediimine est le composé organique de formule H2CN(CH2)6NCH2. La molécule est une diimine, constituée d'une chaîne hydrocarbonée hexaméthylène terminée par des groupes fonctionnels imine. C'est le résultat de la formation d'imine, ou alkylimino-dé-oxo-bisubstitution, de l'hexaméthylènediamine.
Hexaméthylènetétramine/Hexaméthylènetétramine :
L'hexaméthylènetétramine, également connue sous le nom de méthénamine, hexamine ou urotropine, est un composé organique hétérocyclique de formule (CH2)6N4. Ce composé cristallin blanc est très soluble dans l'eau et les solvants organiques polaires. Il a une structure en forme de cage semblable à l'adamantane. Il est utile dans la synthèse d'autres composés organiques, notamment les plastiques, les produits pharmaceutiques et les additifs pour caoutchouc. Il se sublime sous vide à 280 °C.
Hexaméthylphosphoramide/Hexaméthylphosphoramide :
L'hexaméthylphosphoramide, souvent abrégé HMPA, est un phosphoramide (un amide de l'acide phosphorique) de formule [(CH3)2N]3PO. Ce liquide incolore est un réactif utile en synthèse organique.
Hexaméthyltungstène/Hexaméthyltungstène :
L'hexaméthyltungstène est le composé chimique W(CH3)6 également écrit WMe6. Classé comme complexe alkyle de métal de transition, l'hexaméthyltungstène est un solide cristallin rouge sensible à l'air à température ambiante; cependant, il est extrêmement volatil et sublime à -30 ° C. En raison de ses six groupes méthyle, il est extrêmement soluble dans le pétrole, les hydrocarbures aromatiques, les éthers, le disulfure de carbone et le tétrachlorure de carbone.
Hexamètre/Hexamètre :
Hexametra est un genre de nématodes appartenant à la famille des Ascarididae.Le genre a une distribution presque cosmopolite.Espèce : Hexametra boddaertii Baird, 1860 Hexametra bozkovi Moravec, 1966 Hexametra quadricornis (Wedl, 1861)
Hexametra boddaertii/Hexametra boddaertii :
Hexametra boddaertii est un ver rond parasite appartenant à la famille des Ascarididae. H. boddaertii a été initialement décrit à partir d'un seul spécimen de Mastigodryas boddaerti, un serpent colubrine sud-américain. D'autres colubridés néotropicaux identifiés comme hôtes de H. boddaertii comprennent Oxyrhopus trigeminus, Philodryas patagoniensis, Spilotes pullatus, Trimorphodon biscutatus, Philodryas baroni et Oxyrhopus guibei. On pense qu'Hexametra peut être l'agent causal de la maladie oculaire, la neurorétinite subaiguë diffuse unilatérale (DSUN), au Brésil.
Hexamidine/Hexamidine :
L'hexamidine est un antiseptique et un désinfectant. Hexomedine est le nom commercial d'une solution de diiséthionate (1/1.000) d'hexamidine. L'hexamidine est principalement utilisée sous forme de son sel de diiséthionate, qui est plus soluble dans l'eau que le dichlorhydrate. Le dichlorhydrate a été synthétisé et breveté pour la première fois en tant que trypanocide pour May & Baker en 1939. Ses propriétés amibicides sont apparues dans les années 1990. Le mécanisme exact de son action biocide est inconnu, mais présumé similaire aux composés d'ammonium quaternaire, impliquant la liaison aux membranes lipidiques chargées négativement des agents pathogènes. L'hexamidine et son congénère plus court, la propamidine, sont utilisés comme antiseptiques et conservateurs dans les produits pharmaceutiques et cosmétiques. Ils sont particulièrement utilisés pour le traitement topique de l'acanthamoebiase (kératite à Acanthamoeba).
Hexamili/Hexamili :
Hexamili peut faire référence aux lieux suivants : le site moderne de Chersonèse en Europe, une ville antique de Thrace turque Examilia, une ville de la municipalité de Corinthe, en Grèce
Mur Hexamilion/Mur Hexamilion :
Le mur Hexamilion ( grec : Εξαμίλιον τείχος , "mur de six milles") était un mur défensif construit à travers l' isthme de Corinthe , gardant la seule route terrestre vers la péninsule du Péloponnèse depuis la Grèce continentale.
Hexamilium/Hexamilium :
Hexamilium était un évêché de l'époque romaine et byzantine peut-être centré sur la Lysimachie, sur la péninsule de Gallipoli dans la Turquie moderne. Il était situé dans la province romaine d'Europe. et a été mentionné par Ammianus Marcellinus et était connu dans l'Empire romain tardif. Aucun évêque n'est connu. Il reste un siège vacant et titulaire de l'Église catholique romaine.
Hexamine fuel_tablet/Hexamine fuel tablet :
Une tablette de combustible hexamine (ou tablette chauffante, Esbit) est une forme de combustible solide sous forme de tablette. Les comprimés brûlent sans fumée, ont une densité énergétique élevée, ne se liquéfient pas pendant la combustion et ne laissent pas de cendres. Inventé à Murrhardt, en Allemagne, en 1936, le composant principal est l'hexamine, qui a été découverte par Aleksandr Butlerov en 1859. Certains comprimés de carburant utilisent du 1,3,5-trioxane comme autre ingrédient. Esbit est une marque générique que les gens utilisent souvent pour désigner des produits similaires fabriqués par d'autres sociétés. Dans la plupart des pays de l'ancien bloc soviétique, les comprimés de carburant sont appelés alcool sec.
Réchaud à hexamine/Réchaud à hexamine :
Un réchaud à hexamine, ou réchaud à hexamine, est un réchaud de cuisine qui utilise des comprimés de combustible à l'hexamine. Les comprimés de carburant sont également connus sous le nom d'hexaméthyl-ènetétramine ou de méthénamine. La fonction du poêle est l'utilisation dans des situations d'urgence. Il agit comme une plate-forme pour la cuisson et un brise-vent pour une telle cuisson. Le réchaud à hexamine est conçu pour se replier dans une taille compacte pour le stockage.
Hexamita/Hexamita :
Hexamita est un genre de diplomonas parasites. Il est lié à Giardia. H. columbae et H. meleagridis vivent dans les intestins des oiseaux. H. muris et H. pitheci vivent dans les intestins des mammifères. H. salmonis et H. truttae vivent dans les intestins des poissons. Le genre comprend également l'espèce Hexamita inflata. On pense que les parasites Hexamita sont une cause possible de l'érosion de la tête et de la ligne latérale ("maladie du trou dans la tête") chez les poissons d'aquarium.
Hexamitoptera/Hexamitoptera :
Hexamitoptera est un genre de papillon monotypique de la famille des Erebidae. Sa seule espèce, Hexamitoptera lawinda, se trouve en Indonésie (Nias, Sumatra), en Malaisie péninsulaire et à Bornéo. L'habitat est constitué de forêts de diptérocarpes de basse altitude. Le genre et l'espèce ont été décrits pour la première fois par Pagenstecher en 1885.
Chlorure d'hexamminecobalt(III)/Chlorure d'hexamminecobalt(III):
Le chlorure d'hexaamminecobalt(III) est le composé chimique de formule [Co(NH3)6]Cl3. C'est le sel de chlorure du complexe de coordination [Co(NH3)6]3+, qui est considéré comme un "complexe de Werner" archétypal, du nom du pionnier de la chimie de coordination, Alfred Werner. Le cation lui-même est un complexe d'ammine métallique avec six ligands d'ammoniac attachés à l'ion cobalt (III). À l'origine, les sels de [Co(NH3)6]3+ étaient décrits comme le complexe luteo (latin : jaune) du cobalt. Ce nom a été abandonné car la chimie moderne considère la couleur moins importante que la structure moléculaire. D'autres complexes similaires avaient également des noms de couleur, tels que purpureo ( latin : violet ) pour un complexe cobalt pentammine , et praseo ( grec : vert ) et violeo ( latin : violet ) pour deux complexes isomères de tétrammine.
Hexamolybdène/Hexamolybdène :
L'hexamolybdène est un alliage à dominance de molybdène découvert lors d'une enquête nanominéralogique sur la météorite d'Allende. L'hexamolybdène a été découvert dans une petite inclusion ultraréfractaire au sein de la météorite d'Allende. Cette inclusion a été nommée ACM-1. L'hexamolybdène est hexagonal, avec une densité calculée de 11,90 g/cm3. Le nouveau minéral a été trouvé avec de l'allendeite. On pense que ces minéraux présentent des conditions au cours des premiers stades du système solaire, comme c'est le cas avec de nombreuses chondrites carbonées CV3 telles que la météorite Allende. L'hexamolybdène repose sur un continuum d'alliages à haute température que l'on trouve dans les météorites et permet un lien entre l'osmium, le ruthénium et les alliages météoritiques riches en fer. Le nom hexamolybdène fait référence à la symétrie cristalline (hexagone primitif) et à la composition riche en molybdène. La météorite Allende est tombée en 1969 près de Pueblito de Allende, Chihuahua, Mexique.
Hexam%C3%A9ron (composition_musicale)/Hexaméron (composition musicale) :
Hexaméron, Morceau de concert S.392 est une composition collaborative pour piano seul. Il se compose de six variations sur un thème, accompagnées d'une introduction, d'enchaînements interludes et d'un final. Le thème est la "Marche des puritains" de l'opéra I puritani de Vincenzo Bellini. La princesse Cristina Trivulzio Belgiojoso a conçu la pièce en 1837 et a persuadé Franz Liszt d'assembler un ensemble de variations de la marche avec cinq de ses amis pianistes. Liszt a composé l'introduction, la deuxième variation, les sections de connexion et la finale, et a intégré la pièce dans une unité artistique. Cinq compositeurs-interprètes renommés ont chacun contribué à une variation : Frédéric Chopin, Carl Czerny, Henri Herz, Johann Peter Pixis et Sigismond Thalberg. La princesse Belgiojoso a commandé Hexaméron - le titre fait référence aux six jours bibliques de la création - pour un concert-bénéfice pour les pauvres le 31 mars 1837 au salon de la princesse à Paris. Les musiciens n'ont pas terminé la pièce à temps, mais le concert a eu lieu comme prévu. Le clou du concert fut un « duel » au piano entre Thalberg et Liszt pour le titre de « plus grand pianiste du monde ». La princesse Belgiojoso a prononcé son jugement diplomatique : « Thalberg est le premier pianiste du monde – Liszt est unique. » Hexaméron est divisé en neuf parties : Introduction : Extremement lent (Liszt) Thème : Allegro marziale (transcrit par Liszt) Variation I : Ben marcato (Thalberg) Variation II : Moderato (Liszt) Variation III : di bravura (Pixis) - Ritornello (Liszt) Variation IV : Legato e grazioso (Herz) Variation V : Vivo e brillante (Czerny) - Fuocoso molto energico ; Lento quasi recitativo (Liszt) Variation VI : Largo (Chopin) - (coda) (Liszt) Finale : Molto vivace quasi prestissimo (Liszt)Les pianistes Ingolf Wunder, Raymond Lewenthal, Leslie Howard, Francesco Nicolosi et Marc-André Hamelin, entre autres, ont enregistré la pièce. Liszt a fait des arrangements de la pièce pour piano et orchestre (S.365b) et pour deux pianos (S.654). Les pianistes Ingolf Wunder, Leslie Howard et Eugene List ont enregistré la version orchestrale. Variations Hexameron basées sur la même "Marche" de Bellini. Il a été créé au 2010 American Liszt Society Festival à Lincoln, Nebraska, États-Unis.
Hexanal/Hexanal :
L'hexanal, également appelé hexanaldéhyde ou caproaldéhyde, est un aldéhyde alkylique utilisé dans l'industrie des arômes pour produire des arômes fruités. Son parfum ressemble à de l'herbe fraîchement coupée, comme le cis-3-hexénal. Il est potentiellement utile comme extrait naturel qui empêche la détérioration des fruits. Il est présent à l'état naturel et contribue à une saveur "hors note" de type foin dans les pois verts. La première synthèse d'hexanal a été publiée en 1907 par P. Bagard.
Hexanauplie/Hexanauplie :
L'Hexanauplia est un clade proposé par Oakley et al. (2013) qui constitue une classe de crustacés, comprenant les Copepoda et Thecostraca. Un certain nombre d'études phylogénomiques récentes n'ont pas trouvé de support pour ce clade.
Hexanchiformes/Hexanchiformes :
Les Hexanchiformes sont l'ordre composé des types de requins les plus primitifs et ne comptent que sept espèces existantes. Des requins fossiles qui étaient apparemment très similaires aux espèces septgill modernes sont connus à partir de spécimens jurassiques. Les requins hexanchiformes n'ont qu'une seule nageoire dorsale, six ou sept fentes branchiales et aucune membrane nictitante dans les yeux. Des dents de requin similaires à ces hexanchidés modernes sont connues dans les gisements du Dévonien en Antarctique et en Australie, ainsi que dans les gisements du Permien au Japon. S'il s'agit en fait d'hexanchides, il s'agit peut-être du seul ordre existant d'élasmobranches à avoir survécu après l'extinction du Permien (et par extension, le plus ancien ordre d'élasmobranches existant). Les requins à volants du genre Chlamydoselachus sont très différents des requins vaches et il a été proposé de les déplacer vers un ordre distinct, les Chlamydoselachiformes.
Hexanchus/Hexanchus :
Les requins sixgill sont un genre, Hexanchus, de requins d'eau profonde de la famille des Hexanchidae. Ces requins se caractérisent par une tête large et pointue, six paires de fentes branchiales, des dents inférieures jaunes en forme de peigne et une longue queue. Les plus grandes espèces peuvent mesurer jusqu'à 8 m de long et peser plus de 600 kg (1320 lb). Ce sont des charognards du plateau continental et des plaines abyssales avec un sens aigu de l'odorat et sont parmi les premiers à arriver à la charogne, avec la myxine et les rattails. Ils montrent un mouvement de roulement caractéristique de la tête lors de l'alimentation. Ils ont été trouvés à des profondeurs allant jusqu'à 2 500 pieds (760 m). Bien que seules deux espèces existantes (le requin sixgill à museau émoussé et le requin sixgill à gros yeux) aient été connues à l'origine, une troisième, le requin sixgill de l'Atlantique, a été découverte.
Hexanchus collinsonae/Hexanchus collinsonae :
Hexanchus collinsonae (du nom de ME Collinson) est une espèce de requin préhistorique qui a été trouvée dans les lits d'argile éocène de Londres. Il fait partie de la famille des Hexanchidae.
Hexane/Hexane :
L'hexane () est un composé organique, un alcane à chaîne droite avec six atomes de carbone et a la formule moléculaire C6H14. C'est un liquide incolore, inodore lorsqu'il est pur et dont le point d'ébullition est d'environ 69 ° C (156 ° F). Il est largement utilisé comme solvant non polaire bon marché, relativement sûr, largement non réactif et facilement évaporable, et les mélanges d'essence modernes contiennent environ 3% d'hexane.Le terme hexanes fait référence à un mélange composé en grande partie (> 60%) d'hexane, avec des quantités variables des composés isomères 2-méthylpentane et 3-méthylpentane, et, éventuellement, de plus petites quantités de C5, C6 et C7 (cyclo)alcanes non isomères. Ces hexanes sont moins chers que l'hexane pur et sont souvent utilisés dans des opérations à grande échelle ne nécessitant pas un seul isomère (par exemple, comme solvant de nettoyage ou pour la chromatographie).
Hexane-2,5-dione/Hexane-2,5-dione :
La 2,5-hexanedione (acétonylacétone) est une dicétone aliphatique. C'est un liquide incolore. Chez l'homme, c'est un métabolite toxique de l'hexane et de la 2-hexanone.
Hexane (page_données)/Hexane (page de données) :
Cette page fournit des données chimiques supplémentaires sur le n-hexane.
Hexanematichthys/Hexanematichthys :
Hexanematichthys est un genre de poissons-chats de mer composé de trois espèces. Deux espèces sont présentes dans les eaux côtières de la région de l'Asie du Sud à l'Australasie et la troisième, H. henni, se trouve dans les eaux douces de l'Amérique du Sud tropicale.
Hexanite/Hexanite :
L'hexanite était un explosif militaire allemand coulable développé au début du XXe siècle avant la Première Guerre mondiale pour la Kaiserliche Marine , destiné à augmenter les approvisionnements en trinitrotoluène (TNT), qui étaient alors rares. L'hexanite est légèrement moins puissant que le TNT seul. La formule d'hexanite la plus courante (en poids) était de 60 % de TNT et de 40 % d'hexanitrodiphénylamine. En règle générale, l'hexanite était utilisée dans les armes navales sous-marines, par exemple les ogives des torpilles des séries G7a et G7e et la charge explosive principale de 300 kilogrammes (660 lb) dans des mines magnétiques "EMF" flottantes et amarrées à boîtier en aluminium pouvant être posées par des U-bateaux dans 200, 300 ou 500 mètres (110, 160 ou 270 brasses) d'eau. Les Japonais l'ont utilisé pendant la Seconde Guerre mondiale comme composés explosifs de types 97 et 98.
Hexanitratoaluminate/Hexanitratoaluminate :
L'hexanitratoaluminate est un anion d'aluminium et de six groupes nitrate de formule [Al(NO3)6]3− qui peut former des sels appelés hexanitratoaluminates.
Hexanitrobenzène/Hexanitrobenzène :
L'hexanitrobenzène, également connu sous le nom de HNB, est un composé explosif à haute densité de formule chimique C6N6O12, obtenu en oxydant le groupe amine de la pentanitroaniline avec du peroxyde d'hydrogène dans de l'acide sulfurique.
Hexanitrodiphénylamine/Hexanitrodiphénylamine :
L'hexanitrodiphénylamine (en abrégé HND) est un composé chimique explosif de formule C12H5N7O12. Le HND a été largement utilisé par les Japonais pendant la Seconde Guerre mondiale, mais a été abandonné en raison de sa toxicité.
Hexanitroéthane/Hexanitroéthane :
L'hexanitroéthane (HNE) est un composé organique de formule chimique C2N6O12 ou (O2N)3C-C(NO2)3. C'est une matière solide dont le point de fusion est de 135 °C. L'hexanitroéthane est utilisé dans certaines compositions pyrotechniques en tant que comburant riche en azote, par exemple dans certaines compositions de fusée éclairante et certains propulseurs. Comme l'hexanitrobenzène, le HNE est étudié comme source de gaz pour le laser dynamique à gaz pompé de manière explosive. Une composition de HNE comme oxydant avec du bore comme combustible est à l'étude en tant que nouvel explosif.
Hexanitrohexaazaisowurtzitane/Hexanitrohexaazaisowurtzitane :
L'hexanitrohexaazaisowurtzitane, également appelé HNIW et CL-20, est un explosif nitroamine polycyclique de formule C6H6N12O12. Dans les années 1980, le CL-20 a été développé par l'usine de China Lake, principalement pour être utilisé dans les propulseurs. Il a un meilleur rapport comburant-carburant que le HMX ou le RDX conventionnel. Il libère 20% d'énergie en plus que les propulseurs traditionnels à base de HMX et est largement supérieur aux propulseurs et explosifs conventionnels à haute énergie. Alors que la plupart des développements du CL-20 ont été mis en service par la Thiokol Corporation, la marine américaine (via l'ONR) a également été intéressé par le CL-20 pour une utilisation dans les propulseurs de fusée, comme pour les missiles, car il a des caractéristiques d'observabilité inférieures telles qu'une fumée moins visible. capacités de production et autres caractéristiques des armes.
Hexanitrostilbène/Hexanitrostilbène :
L'hexanitrostilbène (HNS), également appelé JD-X, est un composé organique de formule [(O2N)3C6H2CH]2. C'est un solide jaune-orange. Il est utilisé comme explosif puissant résistant à la chaleur. Il est légèrement soluble (0,1 - 5 g/100 ml) dans la butyrolactone, le DMF, le DMSO et la N-méthylpyrrolidone.
Hexanodes/Hexanodes :
Hexanodes vulgata est une espèce de coléoptères de la famille des Dermestidae, la seule espèce du genre Hexanodes.
Hexanol/Hexanol :
L'hexanol peut faire référence à l'un des composés organiques isomères suivants de formule C6H13OH :
Hexanone/Hexanone :
L'hexanone peut faire référence aux cétones suivantes contenant six atomes de carbone : 2-hexanone (méthyl butyl cétone, MBK) 4-méthyl-2-pentanone (méthyl isobutyl cétone, MIBK) 3-méthyl-2-pentanone (méthyl sec-butyl cétone) 3,3-Diméthyl-2-butanone (Méthyl tert-butyl cétone, Pinacolone) 3-Hexanone (Ethyl propyl cétone) 2-Méthyl-3-pentanone (Ethyl isopropyl cétone)
Chlorure d'hexanoyle/Chlorure d'hexanoyle :
Le chlorure d'hexanoyle est un chlorure d'acyle à six carbones avec une structure à chaîne droite qui est utilisé comme réactif dans la synthèse organique.
Hexany/Hexany :
Dans les systèmes d'accordage musical, l'hexany, inventé par Erv Wilson, représente l'une des structures les plus simples trouvées dans ses ensembles de produits combinés. On parle de structure non centrée, ce qui signifie qu'elle n'implique aucun tonique. Il y parvient en utilisant des relations de consonnes par opposition aux méthodes de dissonance normalement employées par l'atonalité. Bien qu'il se chevauche souvent et de manière confuse avec le genre Euler – Fokker, la stellation ultérieure des ensembles de produits combinés de Wilson (CPS) est en dehors de ce genre. Le genre Euler Fokker ne voit pas 1 comme un membre possible d'un ensemble, sauf comme point de départ. Les nombres de sommets de ses ensembles de combinaisons suivent les nombres du triangle de Pascal. Dans cette construction, l'hexany est la troisième section transversale de l'ensemble à quatre facteurs et la première non centrée. hexany est le nom qu'Erv Wilson a donné aux six notes de l'ensemble de produits combinés 2 sur 4, abrégé en 2*4 CPS. Simplement, l'hexany est l'ensemble 2 sur 4. Il est construit en prenant quatre facteurs et un ensemble de deux à la fois, puis en les multipliant par paires. Par exemple, les facteurs harmoniques 1, 3, 5 et 7 sont combinés par paires de 1*3, 1*5, 1*7, 3*5, 3*7, 5*7, ce qui donne 1, 3, 5, 7 Hexanies. Les notes sont généralement décalées d'octave pour les placer toutes dans la même octave, ce qui n'a aucun effet sur les relations d'intervalle et la consonance des accords parfaits. La possibilité qu'une octave soit une solution n'est pas en dehors de la conception de Wilson et est utilisée dans les cas de placement de plus grands ensembles de produits combinés sur des claviers généralisés. L'hexany peut être considéré comme analogue à l'octaèdre. Les notes sont disposées de manière à ce que chaque point représente une hauteur, chaque bord un intervalle et chaque face une triade. Il a donc huit accords parfaits d'intonation juste où chaque accord parfait a deux notes en commun avec trois des autres accords. Chaque triade se produit une seule fois avec son inversion représentée par les 3 tons opposés. Les bords de l'octaèdre montrent des intervalles musicaux entre les sommets, généralement choisis pour être des intervalles de consonnes de la série harmonique. Les points représentent des notes de musique et les trois notes qui composent chacune des faces triangulaires représentent des accords musicaux. Wilson a également souligné et exploré l'idée des Hexanies mélodiques.
Hexany Audio/Hexany Audio :
Hexany Audio est un studio de post-production audio basé dans la région du Grand Los Angeles. Il fournit un son personnalisé, de la musique originale, une voix off, une programmation audio et une image de marque sonore pour les jeux vidéo, la réalité virtuelle (VR) et les médias interactifs.
Carrelage hexaoctogonal/Carrelage hexaoctogonal :
En géométrie, le pavage hexaoctagonal est un pavage uniforme du plan hyperbolique.
Hexaoxotricyclobutabenzène/Hexaoxotricyclobutabenzène :
L'hexaoxotricyclobutabenzène est un composé organique de formule C12O6. Il peut être considéré comme la cétone sextuple du tricyclobutabenzène. C'est un oxyde de carbone, détecté par RMN 13C en 2006.
Hexapawn/Hexapawn :
Hexapawn est un jeu déterministe à deux joueurs inventé par Martin Gardner. Il se joue sur un plateau rectangulaire de taille variable, par exemple sur un plateau 3×3 ou sur un échiquier régulier. Sur un plateau de taille n×m, chaque joueur commence avec m pions, un pour chaque case de la rangée la plus proche de lui. Le but de chaque joueur est soit d'avancer un pion à l'extrémité opposée du plateau, soit de laisser l'autre joueur sans mouvement légal. Hexapawn sur le plateau 3×3 est un jeu résolu ; avec un jeu parfait, les blancs perdront toujours en 3 coups (1.b2 axb2 2.cxb2 c2 3.a2 c1#). En effet, Gardner l'a spécifiquement construit comme un jeu avec un petit arbre de jeu afin de démontrer comment il pourrait être joué par une IA heuristique implémentée par un ordinateur mécanique basé sur le Matchbox Educable Noughts and Crosses Engine de Donald Michie. Une variante de ce jeu est octopawn, qui se joue sur un plateau 4×4 avec 4 pions de chaque côté. C'est une victoire forcée pour les Blancs.
Hexapentakis tronqué_icosaèdre/Hexapentakis icosaèdre tronqué :
L'icosaèdre tronqué hexapentakis est un polyèdre convexe construit comme un icosaèdre tronqué augmenté. C'est un polyèdre géodésique {3,5+}3,0, avec des sommets pentavalents séparés par une distance arête directe de 3 pas.
Hexaperchloratoaluminate/Hexaperchloratoaluminate :
L'ion hexaperchloratoaluminate est un complexe triple négatif de perchlorate avec l'aluminium. Il est lié à l'hexanitratoaluminate et au tétraperchloratoaluminate, qui sont tous des matériaux énergétiques hautement oxydants.
Hexaphénylbenzène/Hexaphénylbenzène :
L'hexaphénylbenzène est un composé aromatique composé d'un cycle benzénique substitué par six cycles phényle. C'est un solide incolore. Le composé est le membre parent d'une classe plus large d'hexaarylbenzènes, qui présentent principalement un intérêt théorique.
Hexaphénylcarbodiphosphorane/Hexaphénylcarbodiphosphorane :
L'hexaphénylcarbodiphosphorane est le composé organophosphoré de formule C(PPh3)2 (où Ph = C6H5). C'est un solide jaune sensible à l'humidité. Le composé est classé comme un ylure et, en tant que tel, porte une charge négative importante sur le carbone. Il est isoélectronique avec le bis(triphénylphosphine)iminium. L'angle PCP est de 131°. Le composé a attiré l'attention en tant que ligand inhabituel dans la chimie organométallique. Le composé pur a deux phases cristallines : une phase C2 monoclinique métastable qui est triboluminescente et une forme P222 orthorhombique qui ne l'est pas. Les deux polymorphes sont photoluminescents, avec des longueurs d'onde maximales respectives à 540 et 575 nm.
Hexaphényléthane/Hexaphényléthane :
L'hexaphényléthane est un composé organique hypothétique constitué d'un noyau d'éthane avec six substituants phényle. Toutes les tentatives de sa synthèse ont été infructueuses. On pensait à l'origine que le radical libre trityle, Ph3C · , se dimérisait pour former de l'hexaphényléthane. Cependant, une inspection du spectre RMN de ce dimère révèle qu'il s'agit en fait d'une espèce non symétrique, le dimère de Gomberg à la place. Un dérivé substitué de l'hexaphényléthane, l'hexakis(3,5-di-t-butylphényl)éthane, a cependant été préparé. Il comporte une très longue liaison centrale C – C à 167 pm (par rapport à la longueur de liaison typique de 154 pm). On pense que les forces de dispersion de Londres attractives entre les substituants t-butyle sont responsables de la stabilité de cette molécule très encombrée.
Hexaphosphabenzène/Hexaphosphabenzène :
L'hexaphosphabenzène est un analogue isoélectronique de valence du benzène et devrait avoir une structure plane similaire en raison de la stabilisation de la résonance. Bien que plusieurs autres allotropes du phosphore soient stables, aucune preuve de l'existence de P6 n'a été rapportée. Des calculs ab initio préliminaires sur la trimérisation de P2 conduisant à la formation du P6 cyclique ont été effectués, et il a été prédit que l'hexaphosphabenzène se décomposerait en P2 libre avec une barrière énergétique de 13−15,4 kcal mol−1, et ne serait donc pas observé à l'état non complexé dans des conditions expérimentales normales. La présence d'un solvant ajouté, tel que l'éthanol, pourrait conduire à la formation de liaisons hydrogène intermoléculaires qui peuvent bloquer l'interaction déstabilisante entre les paires isolées de phosphore et par conséquent stabiliser P6. La barrière modérée suggère que l'hexaphosphabenzène pourrait être synthétisé à partir d'une cycloaddition [2+2+2] de trois molécules P2. Actuellement, c'est une entreprise synthétique qui reste à conquérir.
Hexapla/Hexapla :
Hexapla ( grec ancien : Ἑξαπλᾶ , « sextuple ») est le terme désignant une édition critique de la Bible hébraïque en six versions, dont quatre traduites en grec, conservées uniquement en fragments. C'était une immense et complexe comparaison mot à mot des Écritures hébraïques originales avec la traduction grecque de la Septante et avec d'autres traductions grecques. Le terme s'applique particulièrement et généralement à l'édition de l'Ancien Testament compilée par le théologien et érudit Origène, quelque temps avant 240. Les fragments subsistants de copies partielles ont été rassemblés dans plusieurs éditions, celle de Frederick Field (1875) étant la plus fondamentale sur la base des témoignages grecs et syriens. Les fragments survivants sont maintenant republiés (avec des matériaux supplémentaires découverts depuis l'édition de Field) par un groupe international d'érudits de la Septante. Ce travail est réalisé dans le cadre du projet Hexapla sous les auspices de l'Organisation internationale pour les études septuagint et apparentées, et dirigé par Peter J. Gentry (Southern Baptist Theological Seminary), Alison G. Salvesen (Université d'Oxford) et Bas ter Haar Romeny (Université de Leyde).
Hexaplatarthus/Hexaplatarthus :
Hexaplatarthus vadoni est une espèce de coléoptère de la famille des Carabidae, la seule espèce du genre Hexaplatarthus.
Hexapleomera/Hexapleomera :
Hexapleomera est un genre de crustacés appartenant à la famille des Tanaididae. Il y a 8 espèces dans le genre.
Hexaplex/Hexaplex :
Hexaplex est un genre d'escargots de mer de taille moyenne à grande, des mollusques gastéropodes marins de la sous-famille des muracinae de la famille des Muricidae, des coquilles de murex ou des escargots de roche. Ce genre est connu dans les archives fossiles du Paléocène au Quaternaire (tranche d'âge : de 61,7 à 0,012 millions d'années.). Des coquilles fossiles de ce genre ont été trouvées partout dans le monde.
Hexaplex angularis/Hexaplex angularis :
Hexaplex angularis est une espèce d'escargot de mer, un mollusque gastéropode marin de la famille des Muricidae, les escargots murex ou les escargots de roche.
Hexaplex bifasciatus/Hexaplex bifasciatus :
Hexaplex bifasciatus est une espèce d'escargot de mer, un mollusque gastéropode marin de la famille des Muricidae, les escargots murex ou les escargots de roche. Il fait partie du sous-genre Trunculariopsis.
Hexaplex brassica/Hexaplex brassica :
Hexaplex brassica est une espèce d' escargot de mer , un mollusque gastéropode marin de la famille des Muricidae , les escargots murex ou les escargots de roche .
Hexaplex cichoreum/Hexaplex cichoreum :
Hexaplex cichoreum, nom commun le "murex endive", est une espèce d'escargot de mer de taille moyenne, un mollusque gastéropode marin de la famille des Muricidae, les coquilles de murex ou escargots de roche.
Hexaplex conatus/Hexaplex conatus :
Hexaplex conatus est une espèce d' escargot de mer , un mollusque gastéropode marin de la famille des Muricidae , les escargots murex ou les escargots de roche .
Hexaplex duplex/Hexaplex duplex :
Hexaplex duplex est une espèce d' escargot de mer , un mollusque gastéropode marin de la famille des Muricidae , les escargots murex ou les escargots de roche .
Hexaplex érythrostomus/Hexaplex érythrostomus :
Hexaplex erythrostomus est une espèce d'escargot de mer, un mollusque gastéropode marin de la famille des Muricidae, les escargots murex ou les escargots de roche.
Hexaplex fulvescens/Hexaplex fulvescens :
Hexaplex fulvescens , le murex géant de l'Est ou le murex géant de l'Atlantique ou le murex fauve , est une espèce d' escargot de mer , un mollusque gastéropode marin de la famille des Muricidae , les escargots murex ou les escargots de roche .
Hexaplex kuesterianus/Hexaplex kuesterianus :
Hexaplex kuesterianus est une espèce d'escargot de mer, un mollusque gastéropode marin de la famille des Muricidae, les escargots murex ou les escargots de roche.