Heteroglenea vicinalis

Amine hétérocyclique/Amine hétérocyclique :
Les amines hétérocycliques, également parfois appelées HCA, sont des composés chimiques contenant au moins un cycle hétérocyclique, qui par définition a des atomes d'au moins deux éléments différents, ainsi qu'au moins un groupe amine (contenant de l'azote). Généralement, c'est un atome d'azote d'un groupe amine qui rend également le cycle hétérocyclique (par exemple, la pyridine), bien qu'il existe des composés dans lesquels ce n'est pas le cas (par exemple, le médicament Zileuton). Les fonctions biologiques des amines hétérocycliques varient, y compris les vitamines et les carcinogènes. Les amines hétérocycliques cancérigènes sont créées par la cuisson à haute température de la viande et le fumage de matières végétales comme le tabac. Certaines amines hétérocycliques bien connues sont la niacine (vitamine B3), la nicotine (alcaloïde psychoactif et drogue récréative) et les nucléobases qui codent l'information génétique dans l'ADN.
Formation d'amines hétérocycliques dans la viande/Formation d'amines hétérocycliques dans la viande :
Les amines hétérocycliques sont un groupe de composés chimiques, dont beaucoup peuvent se former pendant la cuisson. On les trouve dans les viandes cuites au stade "bien cuit", dans les jus de cuisson et dans les surfaces de viande qui présentent une croûte brune ou noire. Des études épidémiologiques montrent des associations entre les apports d'amines hétérocycliques et les cancers du côlon, du rectum, du sein, de la prostate, du pancréas, du poumon, de l'estomac et de l'œsophage, et les expériences d'alimentation animale soutiennent une relation causale. Le service de santé publique du département américain de la Santé et des Services sociaux a qualifié plusieurs amines hétérocycliques de cancérogènes probables dans son 13e rapport sur les cancérogènes. Les changements dans les techniques de cuisson réduisent le niveau d'amines hétérocycliques.
Antidépresseur hétérocyclique/Antidépresseur hétérocyclique :
Les antidépresseurs hétérocycliques inhibent la capacité des cellules nerveuses à recapter la norépinéphrine et la sérotonine. Ce groupe de médicaments, autrefois le pilier du traitement, comprend : Antidépresseurs tricycliques Antidépresseurs tétracycliques Tiazesim, un ancien antidépresseur tricyclique et hétérocyclique.
Composé hétérocyclique/Composé hétérocyclique :
Un composé hétérocyclique ou une structure cyclique est un composé cyclique qui a des atomes d'au moins deux éléments différents comme membres de son ou ses cycles. La chimie hétérocyclique est la branche de la chimie organique traitant de la synthèse, des propriétés et des applications de ces hétérocycles. Des exemples de composés hétérocycliques comprennent tous les acides nucléiques, la majorité des médicaments, la plupart de la biomasse (cellulose et matériaux apparentés) et de nombreux composés naturels et colorants synthétiques. Plus de la moitié des composés connus sont des hétérocycles. 59% des médicaments approuvés par la FDA américaine contiennent des hétérocycles azotés.
Hétérocycle/Hétérocycle :
Heterocyclus est un genre d'escargots d'eau douce minuscules avec un opercule, des mollusques gastéropodes aquatiques ou des micromollusques de la famille des Hydrobiidae.
Hétérocyclus perroquini/Hétérocyclus perroquini :
Heterocyclus perroquini est une espèce d'escargot d'eau douce minuscule avec un opercule, un mollusque gastéropode aquatique ou un micromollusque de la famille des Hydrobiidae. Cette espèce est endémique de la Nouvelle-Calédonie.
Heterocyclus petiti/Heterocyclus petiti :
Heterocyclus petiti est une espèce d'escargot d'eau douce minuscule avec un opercule, un mollusque gastéropode aquatique ou un micromollusque de la famille des Hydrobiidae. Cette espèce est endémique de la Nouvelle-Calédonie.
Hétérocyémides/Hétérocyémides :
Heterocyemida est un ordre de parasites qui habitent les appendices rénaux des céphalopodes.
Hétérocyphélium/Hétérocyphélium :
Heterocyphelium est un genre de lichen de la famille des Lecanographaceae. Il a été circonscrit par le lichénologue finlandais Edvard August Vainio en 1927, avec H. leucampyx désigné comme espèce type. Le genre est resté monotypique jusqu'à ce qu'une nouvelle espèce, H. triseptatum, soit décrite en 2017 à partir de collections réalisées au Brésil.
Hétérocypris/Hétérocypris :
Heterocypris est un genre d'ostracodes appartenant à la famille des Cyprididae.Le genre a une distribution cosmopolite.Espèce : Heterocypris americana (Cushman, 1905) Heterocypris antillensis Broodbakker, 1982
Hétérocypsèle/Hétérocypsèle :
Heterocypsela est un genre de plantes à fleurs de la famille des marguerites. EspèceIl n'existe qu'une seule espèce connue, Heterocypsela andersonii, originaire de l'État de Minas Gerais au Brésil.
Hétérocyste/Hétérocyste :
Les hétérocystes ou hétérocytes sont des cellules spécialisées fixatrices d'azote formées pendant la privation d'azote par certaines cyanobactéries filamenteuses, telles que Nostoc punctiforme, Cylindrospermum stagnale et Anabaena sphaerica. Ils fixent l'azote du diazote (N2) dans l'air à l'aide de l'enzyme nitrogénase, afin de fournir aux cellules du filament de l'azote pour la biosynthèse. La nitrogénase est inactivée par l'oxygène, l'hétérocyste doit donc créer un environnement microanaérobie. La structure et la physiologie uniques des hétérocystes nécessitent un changement global dans l'expression des gènes. Par exemple, les hétérocystes : produisent trois parois cellulaires supplémentaires, dont une de glycolipide qui forme une barrière hydrophobe à l'oxygène produisent de la nitrogénase et d'autres protéines impliquées dans la fixation de l'azote dégradent le photosystème II, qui produit de l'oxygène régulent à la hausse les enzymes glycolytiques produisent des protéines qui récupèrent l'oxygène restant contiennent des bouchons polaires composés de cyanophycine qui ralentit la diffusion de cellule à cellule Les cyanobactéries obtiennent généralement un carbone fixe (glucide) par photosynthèse. L'absence de séparation de l'eau dans le photosystème II empêche les hétérocystes d'effectuer la photosynthèse, de sorte que les cellules végétatives leur fournissent des glucides, que l'on pense être du saccharose. Les sources fixes de carbone et d'azote sont échangées par des canaux entre les cellules du filament. Les hétérocystes maintiennent le photosystème I, leur permettant de générer de l'ATP par photophosphorylation cyclique. Des hétérocystes simples se développent environ toutes les 9 à 15 cellules, produisant un motif unidimensionnel le long du filament. L'intervalle entre les hétérocystes reste à peu près constant même si les cellules du filament se divisent. Le filament bactérien peut être considéré comme un organisme multicellulaire avec deux types de cellules distincts mais interdépendants. Un tel comportement est très inhabituel chez les procaryotes et peut avoir été le premier exemple de structuration multicellulaire dans l'évolution. Une fois qu'un hétérocyste s'est formé, il ne peut pas redevenir une cellule végétative. Certaines bactéries formant des hétérokystes peuvent se différencier en cellules ressemblant à des spores appelées akinètes ou en cellules mobiles appelées hormogonies, ce qui en fait les procaryotes les plus polyvalents sur le plan phénotyptique.
Hétérodactyles/Hétérodactyles :
Heterodactyla est un genre d'anémones de mer de la famille des Thalassianthidae. Le genre a été décrit pour la première fois en 1834 par Wilhelm Hemprich et Christian Gottfried Ehrenberg.
Heterodactyla hemprichii/Heterodactyla hemprichii :
Heterodactyla hemprichii est une espèce d'anémone de mer de la famille des Thalassianthidae, et a été formellement décrite pour la première fois en 1834 par Christian Gottfried Ehrenberg. Cette anémone de mer n'héberge aucune variété de poisson-clown, mais a été associée à certaines espèces de crevettes anémones commensales. Il s'agit d'une espèce d'anémone de taille moyenne à grande caractérisée par des "grappes de nématosphères ressemblant à des raisins", disposées radialement et plus denses sur les bords extérieurs de son disque oral.
Hétérodactyle/Hétérodactyle :
Heterodactylus est un genre de lézards de la famille des Gymnophthalmidae. Le genre est endémique au Brésil.
Heterodactylus imbricatus/Heterodactylus imbricatus :
Heterodactylus imbricatus, le teiid de Rio de Janeiro, est une espèce de lézard de la famille des Gymnophthalmidae. Elle est endémique du Brésil.
Heterodactylus lundii/Heterodactylus lundii :
Heterodactylus lundii, teiid de Lund, est une espèce de lézard de la famille des Gymnophthalmidae. Elle est endémique du Brésil.
Heterodactylus septentrionalis/Heterodactylus septentrionalis :
Heterodactylus septentrionalis est une espèce de lézard de la famille des Gymnophthalmidae. Elle est endémique du Brésil.
Hétérodelta/Hétérodelta :
Heterodelta est un genre de papillons de nuit de la famille des Noctuidae.
Hétérodeltis/Hétérodeltis :
Heterodeltis est un genre de papillons de nuit de la famille des Lecithoceridae.
Heterodeltis mentella/Heterodeltis mentella :
Heterodeltis mentella est un papillon nocturne de la famille des Lecithoceridae. Il a été décrit par Cajetan Felder, Rudolf Felder et Alois Friedrich Rogenhofer en 1875.
Heterodeltis trichroa/Heterodeltis trichroa :
Heterodeltis trichroa est un papillon nocturne de la famille des Lecithoceridae. Il a été décrit par Edward Meyrick en 1906. On le trouve au Sri Lanka.
Hétérodères/Hétérodères :
Heterodera est un genre de nématodes de la famille des Heteroderidae. Les membres du genre sont des parasites obligatoires et différentes espèces attaquent différentes cultures, causant souvent de grands dommages économiques. Le genre est unique parmi les genres de nématodes en raison de la capacité de la femelle à se transformer en un kyste dur et brun qui protège les œufs qui se sont formés dans son corps. Le nom heterodera "fait référence aux différentes" peaux "de la femelle et du kyste".
Heterodera amygdali/Heterodera amygdali :
Heterodera amygdali est un nématode phytopathogène originaire du Tadjikistan.
Heterodera arenaria/Heterodera arenaria :
Heterodera arenaria est un nématode phytopathogène.
Heterodera aucklandica/Heterodera aucklandica :
Heterodera aucklandica est un nématode phytopathogène.
Heterodera avenae/Heterodera avenae :
Heterodera avenae, le nématode à kyste des céréales ou nématode à kyste européen, est un phytopathogène et un parasite obligatoire des cultures céréalières, notamment l'orge, l'avoine, le blé et le seigle. Les cultures céréalières infectées par ce nématode sont plus susceptibles d'être infectées par des maladies fongiques telles que la pourriture des racines à rhizoctonia.
Heterodera bergeniae/Heterodera bergeniae :
Heterodera bergeniae est un nématode phytopathogène au Pakistan.
Heterodera bifenestra/Heterodera bifenestra :
Heterodera bifenestra (nématode à kyste des céréales) est un nématode phytopathogène, c'est-à-dire un agent causal du nématode à kyste des céréales.
Cactus Heterodera/Cactus Heterodera :
Heterodera cacti est un nématode phytopathogène affectant les cactus.
Heterodera cajani/Heterodera cajani :
Heterodera cajani (nématode à kyste du pois cajan, nématode à kyste du niébé) est un nématode phytopathogène affectant le pois cajan, qui est cité comme espèce envahissante.
Heterodera canadensis/Heterodera canadensis :
Heterodera canadensis est un nématode phytopathogène.
Heterodera cardiolata/Heterodera cardiolata :
Heterodera cardiolata est un nématode phytopathogène.
Heterodera carotae/Heterodera carotae :
Heterodera carotae est un nématode phytopathogène communément appelé nématode de la racine de la carotte ou nématode à kyste de la carotte. On le trouve en Europe, à Chypre et en Inde et est considéré comme une espèce envahissante aux États-Unis. Il cause des dégâts aux cultures de carottes et est très spécifique dans le choix de ses hôtes, n'infectant que Daucus carota et Daucus pulcherrima.
Heterodera ciceri/Heterodera ciceri :
Heterodera ciceri est un nématode phytopathogène qui infecte les lentilles et les pois chiches.
Heterodera cruciferae/Heterodera cruciferae :
Heterodera cruciferae est un nématode phytopathogène.
Heterodera delvii/Heterodera delvii :
Heterodera delvii (nématode à kyste des céréales) est un nématode phytopathogène, qui est cité comme espèce envahissante.
Heterodera elachista/Heterodera elachista :
Heterodera elachista, le nématode à kyste japonais ou nématode à kyste du riz, est un nématode phytopathogène, qui est cité comme espèce envahissante.
Heterodera filipjevi/Heterodera filipjevi :
Heterodera filipjevi est un nématode phytopathogène affectant l'orge.
Heterodera gambiensis/Heterodera gambiensis :
Heterodera gambiensis est un nématode phytopathogène affectant le millet perlé.
Heterodera goettingiana/Heterodera goettingiana :
Heterodera goettingiana, le nématode à kyste du pois, est un nématode phytopathogène affectant le pois trouvé au Royaume-Uni.
Heterodera hordecalis/Heterodera hordecalis :
Heterodera hordecalis est un nématode phytopathogène affectant l'orge.
Heterodera humuli/Heterodera humuli :
Heterodera humuli est un nématode phytopathogène, le nématode à kyste du houblon. C'est un parasite obligatoire qui infeste les plants de houblon, Humulus lupulus.
Heterodera latipons/Heterodera latipons :
Heterodera latipons, nématode méditerranéen à kyste des céréales ou nématode à kyste du blé, est un nématode phytopathogène.
Heterodera medicaginis/Heterodera medicaginis :
Heterodera medicaginis, le nématode à kyste de la luzerne, est un nématode phytopathogène cité comme espèce envahissante. Il est étroitement lié à Heterodera daverti, H. glycines et H. sonchophila dans le groupe H. schachtii. La seule plante hôte connue de ce parasite obligatoire est l'importante culture de luzerne ou de luzerne, Medicago sativa.
Heterodera oryzae/Heterodera oryzae :
Heterodera oryzae, le nématode à kyste du riz, est un nématode phytopathogène, cité comme espèce envahissante.
Heterodera oryzicola/Heterodera oryzicola :
Heterodera oryzicola, le nématode à kyste du riz, est un nématode phytopathogène, cité comme espèce envahissante.
Heterodera rosii/Heterodera rosii :
Heterodera rosii est un nématode phytopathogène qui attaque le pois chiche.
Heterodera sacchari/Heterodera sacchari :
Heterodera sacchari, nématode à kyste de la canne à sucre, nématode endoparasite sédentaire parthénogénique mitotique. Ce nématode parasite des plantes infecte les racines de la canne à sucre et le nématode femelle finit par devenir un kyste à paroi épaisse rempli d'œufs. Les symptômes aériens sont spécifiques à l'espèce et sont similaires à ceux causés par d'autres espèces d'Heterodera. Les symptômes comprennent : des plantes rabougries et chlorotiques et une croissance racinaire réduite. Les semis peuvent être tués dans les sols fortement infestés.
Heterodera schachtii/Heterodera schachtii :
Heterodera schachtii, le ver de l'anguille à kyste de la betterave ou nématode de la betterave sucrière, est un nématode phytopathogène. Il infecte plus de 200 plantes différentes, y compris des cultures économiquement importantes telles que la betterave à sucre, le chou, le brocoli et le radis. H. schachtii est présent dans le monde entier. Les plantes affectées sont marquées par un retard de croissance, un flétrissement, un jaunissement, une diminution des rendements et la mort. Bien qu'il existe de nombreuses méthodes de contrôle, la rotation des cultures avec des plantes non sensibles est préférable.
Heterodera tabacum/Heterodera tabacum :
Heterodera tabacum est (synonyme de Globodera tabacum) un nématode phytopathogène affectant les cerises de Jérusalem (Solanum pseudocapsicum).
Heterodera trifolii/Heterodera trifolii :
Heterodera trifolii est un nématode phytopathogène.
Heterodera zeae/Heterodera zeae :
Heterodera zeae, le nématode à kyste du maïs (CCN), est un nématode phytoparasite qui se nourrit de Zea mays (maïs/maïs). Le CCN a un impact économique limité dans le monde en raison de ses exigences élevées en matière de température du sol.
Hétéroderces/Hétéroderces :
Heteroderces est un genre de papillons de nuit de la famille des Lecithoceridae.
Hétéroderces oxylitha/Hétéroderces oxylitha :
Heteroderces oxylitha est un papillon de nuit de la famille des Lecithoceridae. Il a été décrit par Edward Meyrick en 1929. On le trouve en Assam, en Inde. L'envergure est de 10–11 mm. Les ailes antérieures sont ocre brunâtre clair, avec les bases des écailles teintées de blanchâtre et la base de la costa imprégnée de fuscous foncé. Les stigmates sont noirs, le premier discal formant une tache ovale touchant un point devant lui, le plical linéaire, obliquement devant le premier discal, le second discal modéré, tendant à être linéaire. Une marque allongée de suffusion fuscous foncée se trouve sur la costa au-dessus des deuxièmes veines discales postérieurement tendant à être striées de fuscous. Il y a aussi quelques petits points angulaires noirs sur le termen. Les ailes postérieures sont gris clair.
Hétéroderces paeta/Hétéroderces paeta :
Heteroderces paeta est un papillon de nuit de la famille des Lecithoceridae. Il a été décrit par Edward Meyrick en 1929. On le trouve au Sri Lanka. L'envergure est d'environ 8 mm. Les ailes antérieures sont blanches, légèrement irrouillées (saupoudrées) de grisâtre, avec quelques minuscules points noirs épars. Le bord costal est noir à la base et les stigmates discaux sont noirs, le premier petit, le second assez gros et rond, un point noir assez gros en dessous et plutôt obliquement devant. Les ailes postérieures sont grises.
Hétérodères/Hétérodères :
Heteroderes est un genre de coléoptères appartenant à la famille des Elateridae.Le genre a une distribution cosmopolite.Espèce : Heteroderes albicans Candeze, 1878
Hétérodéridés/Hétérodéridés :
Les Heteroderidae sont une famille de nématodes. Le nom vient du grec heteros = autre et deras = peau (derme). Cela "fait référence aux différentes" peaux "de la femme et du kyste".
Hétéroderinae/Heteroderinae :
Heteroderinae est une sous-famille de vers ronds.
Heteroderis/Heteroderis :
Heteroderis est un genre de plantes à fleurs de la famille des Astéracées. EspèceIl n'y a qu'une seule espèce connue, Heteroderis pusilla, originaire d'Égypte, d'Arabie saoudite, d'Irak, d'Iran, d'Afghanistan, du Pakistan, du Turkménistan, du Kirghizistan, d'Ouzbékistan, du Tadjikistan et du Kazakhstan.
Hétérodermie/Hétérodermie :
Heterodermia est un genre de champignons lichénisés de la famille des Physciaceae. Le genre a une distribution étendue, en particulier dans les régions tropicales, et contient environ 80 espèces.
Hétérodiamant/Hétérodiamant :
L'hétérodiamant est un matériau extra-dur contenant du bore, du carbone et de l'azote (BCN). Il est formé à hautes températures et hautes pressions, par exemple, par application d'une onde de choc explosive à un mélange de diamant et de nitrure de bore cubique (c-BN). L'hétérodiamant est un matériau polycristallin coagulé avec des nano-cristallites et la poudre fine est teintée d'un noir bleuté profond. L'hétérodiamant possède à la fois la dureté élevée du diamant et l'excellente résistance à la chaleur du BN cubique. Ces propriétés caractéristiques sont dues à la structure en diamant combinée aux liaisons σ sp3 entre le carbone et les hétéroatomes.Le BC2N cubique peut être synthétisé à partir de BC2N de type graphite à des pressions supérieures à 18 GPa et à des températures supérieures à 2200 K. Le module de masse de c -BC2N est de 282 GPa, qui est l'un des modules de masse les plus élevés connus pour tous les solides, et n'est dépassé que par les modules de masse du diamant et du c-BN. La dureté du c-BC2N est supérieure à celle des monocristaux de c-BN.
Transporteur d'acides aminés hétérodimériques/Transporteur d'acides aminés hétérodimériques :
Les transporteurs d'acides aminés hétérodimères sont une famille de protéines de transport qui facilitent le transport de certains acides aminés à travers les membranes cellulaires. Chacun comprend une sous-unité protéique légère et une sous-unité lourde. L'activité de transport se passe dans la lumière. Le tableau suivant liste les membres de cette famille :
Hétérodisque/Hétérodisque :
Heterodisca est un genre de papillons de nuit de la famille des Geometridae.
Hétérodon/Hétérodon :
Heterodon est un genre de serpents colubrides inoffensifs endémiques d'Amérique du Nord. Ils sont robustes avec un museau retroussé et sont peut-être mieux connus pour leurs parades menaçantes caractéristiques. Trois espèces sont actuellement reconnues. Les membres du genre sont communément connus sous le nom de serpents à nez plat, de serpents à nez plat, de serpents à nez plat nord-américains et familièrement de vipères bouffées (bien qu'ils ne doivent pas être confondus avec les vipères africaines venimeuses du genre Bitis).
Hétérodonte/Hétérodonte :
En anatomie, un hétérodonte (du grec, signifiant « dents différentes ») est un animal qui possède plus d'une seule morphologie dentaire. Chez les vertébrés, l'hétérodonte se rapporte aux animaux où les dents sont différenciées en différentes formes. Par exemple, les membres de la Synapsida possèdent généralement des incisives, des canines («dents oculaires»), des prémolaires et des molaires. La présence d'une dentition hétérodonte est la preuve d'un certain degré de spécialisation dans l'alimentation et / ou la chasse chez une espèce. En revanche, la dentition homodonte ou isodonte fait référence à un ensemble de dents qui possèdent la même morphologie dentaire. Chez les invertébrés, le terme hétérodonte fait référence à une condition dans laquelle des dents de tailles différentes apparaissent dans la plaque charnière, une partie du Bivalvia.
Hétérodontagama/Hétérodontagama :
Heterodontagama est un genre éteint de lézard iguane du début de l'Éocène indien. Il appartient à la famille disparue des Priscagamidae, qui n'est par ailleurs connue que du Crétacé supérieur de Mongolie. L'espèce type Heterodontagama borsukae a été nommée en 2013 à partir de plusieurs mâchoires supérieures et inférieures isolées trouvées dans une exposition des schistes de Cambay dans une mine de charbon à ciel ouvert du Gujarat. Heterodontagama a une dentition typiquement hétérodonte. Les deux paires de dents à l'avant de la mâchoire inférieure sont élargies, pointues et pleurodontes, ce qui signifie qu'elles poussent à partir de la surface interne de la mâchoire. Les quatre paires de dents suivantes sont beaucoup plus petites et acrodontes, ce qui signifie qu'elles poussent à partir du bord supérieur de la mâchoire. Derrière eux se trouvent quatre paires de dents acrodontes plus grandes, comprimées latéralement et triangulaires.
Hétérodontosauridae/Heterodontosauridae :
Heterodontosauridae est une famille de dinosaures ornithischiens qui étaient probablement parmi les membres les plus basaux (primitifs) du groupe. Leur placement phylogénétique est incertain mais on les trouve le plus souvent primitifs, en dehors du groupe Genasauria. Bien que leurs fossiles soient relativement rares et que leur groupe soit peu nombreux, ils ont été trouvés sur tous les continents à l'exception de l'Australie et de l'Antarctique, avec une aire de répartition allant du Jurassique inférieur au Crétacé inférieur. Les hétérodontosauridés étaient des dinosaures de la taille d'un renard de moins de 2 mètres (6,6 pieds) de long, y compris une longue queue. Ils sont principalement connus pour leurs dents caractéristiques, y compris des défenses élargies en forme de canine et des dents de joue adaptées à la mastication, analogues à celles des hadrosauridés du Crétacé. Leur régime alimentaire était herbivore ou peut-être omnivore.
Hétérodontosaurinae/Heterodontosaurinae :
Heterodontosaurinae est une sous-famille éteinte de dinosaures ornithischiens hétérodontosauridés du début au milieu du Jurassique moyen (Hettangien au Bajocien) d'Afrique et d'Amérique du Sud. Actuellement, l'hétérodontosaurine la plus connue est Lycorhinus angustidens du Jurassique inférieur de la province du Cap, en Afrique du Sud. Les hétérodontosaurines sont des ornithischiens de petite taille caractérisés par leurs couronnes de dents de joue plus hautes que larges et leur articulation de la mâchoire située sous l'axe d'occlusion entre les dents maxillaires et dentaires. Heterodontosaurinae a été implicitement nommé en 1966 par Oskar Kuhn car il est l'auteur de la famille Heterodontosauridae. Il s'agit d'un taxon à base de tige défini phylogénétiquement pour la première fois par Paul Sereno en 2012 comme "le clade le plus inclusif contenant Heterodontosaurus tucki mais pas Tianyulong confuciusi, Fruitadens haagarorum, Echinodon becklesii".
Hétérodontosaure/Heterodontosaurus :
Heterodontosaurus est un genre de dinosaure hétérodontosauridé qui a vécu au début du Jurassique, il y a 200 à 190 millions d'années. Sa seule espèce membre connue, Heterodontosaurus tucki, a été nommée en 1962 d'après un crâne découvert en Afrique du Sud. Le nom du genre signifie "lézard à dents différentes", en référence à sa dentition inhabituelle et hétérodonte ; le nom spécifique honore GC Tuck, qui a soutenu les découvreurs. D'autres spécimens ont depuis été trouvés, y compris un squelette presque complet en 1966. Bien qu'il s'agisse d'un petit dinosaure, Heterodontosaurus était l'un des plus grands membres de sa famille, atteignant entre 1,18 m (3 pi 10 po) et peut-être 1,75 m (5 pi 9 po) de longueur et pesant entre 2 et 10 kg (4,4 et 22,0 lb). Le crâne était allongé, étroit et triangulaire vu de côté. Le devant des mâchoires était recouvert d'un bec corné. Il avait trois types de dents; dans la mâchoire supérieure, de petites dents en forme d'incisives étaient suivies de longues défenses en forme de canine. Un espace séparait les défenses des dents de joue en forme de ciseau. Le corps était court avec une longue queue. Les membres antérieurs à cinq doigts étaient longs et relativement robustes, tandis que les membres postérieurs étaient longs, minces et avaient quatre doigts. Heterodontosaurus est le membre éponyme et le plus connu de la famille des Heterodontosauridae. Cette famille est considérée comme un groupe basal (ou "primitif") dans l'ordre des dinosaures ornithischiens, tandis que leurs affinités les plus proches au sein du groupe sont débattues. Malgré les grandes défenses, on pense que Heterodontosaurus était herbivore, ou du moins omnivore. Bien qu'on pensait autrefois qu'il était capable d'une locomotion quadrupède, on pense maintenant qu'il était bipède. Le remplacement des dents était sporadique et non continu, contrairement à ses proches. Au moins quatre autres genres d'hétérodontosauridés sont connus dans les mêmes formations géologiques que Heterodontosaurus.
Hétérodontosuchus/Heterodontosuchus :
Heterodontosuchus est un genre douteux de phytosaure éteint. Le genre a été décrit pour la première fois à partir d'une section antérieure fragmentaire de la mandibule trouvée dans les monts Henry dans le sud-est de l'Utah, aux États-Unis. D'autres fossiles ont ensuite été découverts en Arizona. Le nom Heterodontosuchus fait référence à la différence de taille entre les dents antérieures et postérieures sur cette mandibule. Les dents étaient comprimées antéro-postérieurement rapprochées. On pense maintenant que le genre est synonyme de Nicrosaurus , et le type et la seule espèce, H. ganei , est considéré comme un nomen dubium en raison de la nature fragmentaire des restes qui lui sont associés.
Heterodoris/Heterodoris :
Heterodoris est un genre de gastéropodes appartenant à la famille des Heterodorididae.Les espèces de ce genre se trouvent en Europe, en Amérique du Nord et en Australie.Espèce : Heterodoris antipodes Willan, 1981 Heterodoris robusta Verrill & Emerton, 1882
Académie hétérodoxe/Académie hétérodoxe :
Heterodox Academy (HxA) est un groupe de défense à but non lucratif composé d'universitaires qui s'efforcent de contrer ce qu'ils considèrent comme un manque de diversité des points de vue sur les campus universitaires, en particulier la diversité politique.
Économie hétérodoxe/Économie hétérodoxe :
L'économie hétérodoxe est toute pensée ou théorie économique qui contraste avec les écoles de pensée économique orthodoxes, ou qui peut être au-delà de l'économie néoclassique. Celles-ci incluent l'économie institutionnelle, évolutionniste, féministe, sociale, post-keynésienne (à ne pas confondre avec le nouveau keynésien), écologique, autrichienne, complexe, marxienne, socialiste et anarchiste. L'économie peut être qualifiée d'économie orthodoxe ou conventionnelle par ses détracteurs. Alternativement, l'économie traditionnelle traite du «lien rationalité-individualisme-équilibre» et l'économie hétérodoxe est plus «radicale» dans le traitement du «lien institutions-histoire-structure sociale». Une revue de 2008 a documenté plusieurs groupes éminents d'économistes hétérodoxes depuis au moins les années 1990 comme travaillant ensemble avec une augmentation résultante de la cohérence entre les différents constituants. Dans ce sens, la Confédération internationale des associations pour le pluralisme en économie (ICAPE) ne définit pas « l'économie hétérodoxe » et a évité de définir son champ d'application. L'ICAPE définit sa mission comme «la promotion du pluralisme en économie». En définissant un terrain d'entente dans le «commentaire critique», un auteur a décrit ses collègues économistes hétérodoxes comme essayant de faire trois choses: (1) identifier les idées partagées qui génèrent un modèle de critique hétérodoxe à travers les sujets et les chapitres des macro-textes d'introduction; (2) accorder une attention particulière aux idées qui lient les différences méthodologiques aux différences politiques ; et (3) caractériser le terrain d'entente de manière à permettre aux paradigmes distincts de développer des différences communes avec l'économie des manuels de différentes manières. Une étude suggère quatre facteurs clés comme importants pour l'étude de l'économie par les économistes hétérodoxes auto-identifiés : l'incertitude et le pouvoir.
Enseignements hétérodoxes_(loi_chinoise)/Enseignements hétérodoxes (loi chinoise) :
L'enseignement hétérodoxe ( chinois :邪教; pinyin : xiéjiào ) est un concept de la loi de la République populaire de Chine (RPC) et de son administration concernant les nouveaux mouvements religieux et leur suppression. Aussi traduits par « sectes » ou « religions maléfiques », les « enseignements hétérodoxes » sont définis dans la loi chinoise comme des organisations et des mouvements religieux qui utilisent frauduleusement la religion pour mener d'autres activités illégales, déifient leurs dirigeants, répandent la « superstition » pour confondre ou tromper le public, ou "troubler l'ordre social" en portant atteinte à la vie ou à la propriété des personnes. La signification exacte de ces définitions a été interprétée de diverses manières depuis leur établissement en 1999/2000. Les organisations découvertes par les forces de police locales en RPC comme distribuant des enseignements hétérodoxes sont la cible de perturbations, et leurs dirigeants et organisateurs sont sévèrement poursuivis. La loi actuelle concernant les enseignements hétérodoxes a été établie par le Comité permanent de l'Assemblée populaire nationale (NPCSC) en octobre 1999, basée en partie sur une loi antérieure de novembre 1995. Quelques mois plus tard, en avril 2000, le ministère de la Sécurité publique a publié ses propres directives sur ce qui constituait une organisation d'enseignement hétérodoxe, la manière dont elles seraient traitées, et une liste et une description de 14 organisations religieuses identifiées comme des organisations à supprimer (incluses ci-dessous). Ces mouvements ont été directement comparés aux mouvements religieux historiques du Lotus Blanc et de la Secte des Lanternes Rouges, tous deux largement considérés comme des cultes. Un mouvement religieux qui a été constamment ciblé est le Falun Gong, défini comme une « organisation de Qigong ». L'adoption des lois sur les enseignements hétérodoxes est largement considérée comme faisant partie de la campagne globale de persécution du Falun Gong en RPC. La persécution a été condamnée par les gouvernements du monde entier, avec 921 législateurs et personnalités politiques signant une déclaration en 2020 la qualifiant de « campagne systématique et brutale pour éradiquer la discipline spirituelle du Falun Gong ».
Hétérodoxe/Hétérodoxe :
Heterodoxa est un genre de mouches à ailes d'image de la famille des Ulidiidae.
Heterodoxa fatuhivae/Heterodoxa fatuhivae :
Heterodoxa fatuhivae est une espèce d'ulidiid ou de mouche à ailes d'image du genre Heterodoxa de la famille des Tephritidae.
Heterodoxa hivaoae/Heterodoxa hivaoae :
Heterodoxa hivaoae est une espèce d'ulidiid ou de mouche à ailes d'image du genre Heterodoxa de la famille des Ulidiidae.
Heterodoxa uahukae/Heterodoxa uahukae :
Heterodoxa uahukae est une espèce d'ulidiid ou de mouche à ailes d'image du genre Heterodoxa de la famille des Ulidiidae.
Heterodoxa uapouae/Heterodoxa uapouae :
Heterodoxa uapouae est une espèce d'ulidiid ou de mouche à ailes d'image du genre Heterodoxa de la famille des Ulidiidae.
Hétérodoxy/Hétérodoxy :
En religion, l'hétérodoxie (du grec ancien : héteros, "autre, autre, différent" + dóxa, "croyance populaire") signifie "toutes opinions ou doctrines en désaccord avec une position officielle ou orthodoxe". Selon cette définition, l'hétérodoxie est similaire à l'orthodoxie, tandis que l'adjectif « hétérodoxe » pourrait être appliqué à un dissident. L'hétérodoxie est aussi un terme d'art ecclésiastique, défini de diverses manières par différentes religions et églises. Par exemple, dans les Églises apostoliques (l'Église orthodoxe orientale, l'Église catholique romaine, l'Église de l'Est, la Communion anglicane et les Églises orthodoxes orientales), l'hétérodoxie peut décrire des croyances qui diffèrent des points de vue strictement orthodoxes, mais qui ne sont pas à la hauteur. d'hérésie formelle ou matérielle.
Hétérodoxy (groupe)/Hétérodoxy (groupe):
L'hétérodoxie était le nom adopté par un groupe de débat féministe à Greenwich Village, New York, au début du XXe siècle. Il était remarquable pour fournir un forum pour le développement de conceptions plus radicales du féminisme que les mouvements pour le suffrage et les clubs de femmes de l'époque. Le club hétérodoxie était également connu pour être un espace rempli de personnes vivant des vies personnelles remarquablement diverses, permettant aux femmes de se rassembler et de parler de leurs expériences les unes avec les autres dans ce qui était considéré comme un espace sûr pour la conversation et le changement. Le groupe était considéré comme important dans les origines du féminisme américain.
Hétérodrabe/Hétérodrabe :
Heterodraba est un genre monotypique de plantes de la famille des Brassicaceae contenant la seule espèce Heterodraba unilateralis, connue sous le nom commun de moutarde à la langue des dames. Il est originaire de l'ouest de l'Amérique du Nord, où on le trouve dans l'Oregon, le centre de la Californie et le nord du Mexique, généralement dans des habitats ouverts et herbeux. C'est une plante herbacée annuelle à tige courte et poilue portant de petites fleurs blanches.
Hétérodrilus/Hétérodrilus :
Heterodrilus est un genre d'annélides appartenant à la famille des Naididae.Le genre a une distribution cosmopolite.Espèce :
Heterodrilus flexuosus/Heterodrilus flexuosus :
Heterodrilus flexuosus est une espèce de ver oligochète, trouvée pour la première fois au Belize, du côté caraïbe de l'Amérique centrale.
Heterodrilus modestus/Heterodrilus modestus :
Heterodrilus modestus est une espèce de ver oligochète, trouvée pour la première fois au Belize, du côté caraïbe de l'Amérique centrale.
Heterodrilus rarus/Heterodrilus rarus :
Heterodrilus rarus est une espèce de ver oligochète, trouvée pour la première fois au Belize, du côté caraïbe de l'Amérique centrale.
Hétéroduplex/Hétéroduplex :
Un hétéroduplex est une molécule d'acide nucléique double brin (duplex) issue de la recombinaison génétique de brins complémentaires simples dérivés de différentes sources, telles que différents chromosomes homologues ou même d'organismes différents. Un tel exemple est le brin d'ADN hétéroduplex formé dans les processus d'hybridation, généralement pour des analyses phylogénétiques basées sur la biochimie. Un autre est les hétéroduplexes formés lorsque des analogues non naturels d'acides nucléiques sont utilisés pour se lier à des acides nucléiques ; ces hétéroduplexes résultent de la réalisation de techniques antisens utilisant un acide nucléique peptidique simple brin, du 2'-O-méthyl phosphorothioate ou des oligos Morpholino pour se lier à l'ARN. Dans la méiose, le processus de croisement se produit entre des chromatides non sœurs, ce qui entraîne de nouvelles combinaisons alléliques dans les gamètes. Lors du croisement, une enzyme Spo11 crée des entailles échelonnées dans une paire de brins de chromatides sœurs (dans une organisation en tétrade de la prophase). Les enzymes suivantes coupent les extrémités 5 'du brin et un complexe protéique se lie aux extrémités 3' simple brin. La protéine Rad51 est recrutée et se lie dans un complexe protéique pour rechercher une séquence complémentaire analogue à la réparation des cassures double brin. Le filament recherche le chromosome homologue, l'invasion des brins se produit là où le nouveau chromosome forme une boucle en D sur la chromatide soeur inférieure, puis les extrémités sont recuites. Ce processus peut produire des jonctions Holliday doubles qui, lorsqu'elles sont coupées selon un schéma transversal par des endonucléases, forment 2 produits à brin hétéroduplex. L'ADN hétéroduplex est également une source de petits ARN (ARNsm), provoquant le silençage génique post-transcriptionnel.
Analyse hétéroduplex/analyse hétéroduplex :
L'analyse des hétéroduplexes (HDA) est une méthode en biochimie utilisée pour détecter les mutations ponctuelles dans l'ADN depuis 1992. Les hétéroduplexes sont des molécules d'ADNdb qui ont une ou plusieurs paires mésappariées, d'autre part les homoduplexes sont des ADNdb qui sont parfaitement appariés. Cette méthode d'analyse dépend du fait que les hétéroduplexes présentent une mobilité réduite par rapport à l'ADN de l'homoduplex. des hétéroduplexes se forment entre différents allèles d'ADN. Dans un mélange d'ADN amplifié de type sauvage et mutant, des hétéroduplexes sont formés dans des allèles mutants et des homoduplexes sont formés dans des allèles de type sauvage. Il existe deux types d'hétéroduplex basés sur le type et l'étendue de la mutation dans l'ADN. De petites délétions ou insertions créent des hétéroduplex de type renflement stables et vérifiés au microscope électronique. Les substitutions de base unique créent des hétéroduplex plus instables appelés hétéroduplex de type bulle, en raison de leur faible stabilité, il est difficile de les visualiser en microscopie électronique. La HDA est largement utilisée pour le dépistage rapide de la mutation de la délétion p.F508del de 3 pb dans le gène CFTR.
Hétérodyne/hétérodyne :
Un hétérodyne est une fréquence de signal créée en combinant ou en mélangeant deux autres fréquences à l'aide d'une technique de traitement du signal appelée hétérodyne, qui a été inventée par l'inventeur-ingénieur canadien Reginald Fessenden. L'hétérodynage est utilisé pour déplacer les signaux d'une gamme de fréquences à une autre et est également impliqué dans les processus de modulation et de démodulation. Les deux fréquences d'entrée sont combinées dans un dispositif de traitement de signal non linéaire tel qu'un tube à vide, un transistor ou une diode, généralement appelé mélangeur. Dans l'application la plus courante, deux signaux aux fréquences f1 et f2 sont mélangés, créant deux nouveaux signaux, l'un à la somme des deux fréquences f1 + f2, et l'autre à la différence entre les deux fréquences f1 − f2. Les nouvelles fréquences du signal sont appelées hétérodynes. Typiquement, un seul des hétérodynes est requis et l'autre signal est filtré hors de la sortie du mélangeur. Les fréquences hétérodynes sont liées au phénomène de "battements" en acoustique. Une application majeure du processus hétérodyne se trouve dans le circuit récepteur radio superhétérodyne, qui est utilisé dans pratiquement tous les récepteurs radio modernes.
Hétérodyne (homonymie) / Hétérodyne (homonymie) :
L'hétérodyne fait référence à une technique de traitement du signal radio. Hétérodyne peut également faire référence à: Personnages de la série télévisée animée Dai-Guard Personnages du webcomic Girl Genius Hétérodyne (poésie) Hétérodyne., Cercle de musique doujin de Hellnear Détection hétérodyne Détection hétérodyne optique
Hétérodyne (poésie) / Hétérodyne (poésie):
En poésie, un hétérodyne est un mot dans lequel la syllabe recevant l'accentuation et/ou le changement de hauteur est autre que la syllabe de quantité plus longue. Ce désalignement est considéré par la plupart des gens comme étant phonétiquement difficile à réciter, et lorsqu'il est appliqué sporadiquement à plusieurs mots à la suite, il attire généralement l'attention de l'auditeur à un degré plus élevé que le mélange plus naturel de mètre et d'accent/hauteur. Seules les langues avec un élément quantitatif séparé peuvent faire un usage substantiel des hétérodynes, et les gens se réfèrent principalement à la poésie des langues classiques lorsqu'ils évoquent le terme. Le terme a été inventé par WF Jackson Knight en 1939, en référence aux ondes radio hétérodynes.
Hétéroecious/Hétéroecious :
Un parasite hétéroïque est un parasite qui nécessite au moins deux hôtes. L'hôte primaire est l'hôte dans lequel le parasite passe sa vie adulte ; l'autre est l'hôte secondaire. Les deux hôtes sont nécessaires pour que le parasite complète son cycle de vie. Cela peut être mis en contraste avec un parasite autoïque qui peut terminer son cycle de vie sur une seule espèce hôte. De nombreux champignons de la rouille ont des cycles de vie hétéroïques : En parasitologie, hétéroxénie, ou développement hétéroxène, est un terme synonyme qui caractérise un parasite dont le développement implique plusieurs hôtes.
Hétéroécus/Hétéroécus :
Heteroecus est un genre de guêpes biliaires de la famille des Cynipidae. Il y a environ sept espèces décrites dans Heteroecus.
Heteroecus pacificus/Heteroecus pacificus :
Heteroecus pacificus, la guêpe biliaire à bec, est une espèce de guêpe biliaire de la famille des Cynipidae. Selon le livre de Ron Russo, Plant Galls of California and the Southwest, les galles apparaissent sur le chêne vivant du canyon et le chêne myrtille.
Hétéroépichloé/Hétéroépichloé :
Heteroepichloë est un genre de champignons de la famille des Clavicipitaceae.
Hétéroeuxoa/Hétéroeuxoa :
Heteroeuxoa est un genre de papillons nocturnes de la famille des Noctuidae.
Hétéroflexibilité/Hétéroflexibilité :
L'hétéroflexibilité est une forme d'orientation sexuelle ou de comportement sexuel situationnel caractérisé par une activité homosexuelle minimale dans une orientation par ailleurs principalement hétérosexuelle, qui peut ou non la distinguer de la bisexualité. Il a été caractérisé comme "principalement droit". Bien que parfois assimilée à la bi-curiosité pour décrire un large continuum d'orientation sexuelle entre l'hétérosexualité et la bisexualité, d'autres auteurs distinguent l'hétéroflexibilité comme dépourvue du «souhait d'expérimenter avec ... la sexualité» impliqué par l'étiquette bi-curieuse. La situation correspondante dans laquelle l'activité homosexuelle prédomine a également été décrite, appelée homoflexibilité.
Hétéroflore/Hétéroflore :
Heteroflorum est un genre de plantes à fleurs de la famille des Fabacées. On le trouve dans les États mexicains de Michoacán, Guerrero et Oaxaca. Il appartient à la sous-famille des Caesalpinioideae.
Hétérofullerène/Hétérofullerène :
Les hétérofullerènes sont des classes de fullerènes, au moins un atome de carbone est remplacé par un autre élément. Sur la base de la spectroscopie, des substitutions ont été signalées avec du bore (borafullerènes), de l'azote (azafullerènes), de l'oxygène, de l'arsenic, du germanium, du phosphore, du silicium, du fer, du cuivre, du nickel, du rhodium et de l'iridium. Les rapports sur les hétérofullerènes isolés sont limités à ceux basés sur l'azote et l'oxygène.
Hétérogagrelle/Hétérogagrelle :
Heterogagrella est un genre de moissonneurs de la famille des Sclerosomatidae d'Asie du Sud-Est.
Hétérogamasus/Hétérogamasus :
Heterogamasus est un genre d'acariens de la famille des Ologamasidae. Il y a environ cinq espèces décrites dans Heterogamasus.
Hétérogamasus calcarellus/Heterogamasus calcarellus :
Heterogamasus calcarellus est une espèce d'acarien de la famille des Ologamasidae.
Sexe hétérogamétique/Sexe hétérogamétique :
Le sexe hétérogamétique (sexe digamétique) désigne les individus d'une espèce dont les chromosomes sexuels ne sont pas les mêmes. Par exemple, chez l'homme, les hommes avec un chromosome sexuel X et Y seraient appelés le sexe hétérogamétique, et les femmes ayant deux chromosomes sexuels X seraient appelées le sexe homogamétique. Cet arrangement est connu sous le nom de système de détermination du sexe XY. Cependant, chez les oiseaux et certains reptiles, les mâles ont deux chromosomes sexuels Z et sont donc le sexe homogamétique, tandis que les femelles, avec un chromosome Z et un chromosome W, sont le sexe hétérogamétique. Les mâles ornithorynques sont hétérogamétiques tandis que les femelles sont homogamétiques. Parmi les insectes, les lépidoptères (papillons et mites) ont des femelles hétérogamétiques, mais chez la drosophile, les mâles sont du sexe hétérogamétique. Cet arrangement est connu sous le nom de système de détermination du sexe ZW. L'hétérogamèse peut conduire à une recombinaison méiotique réduite ou absente entre les chromosomes sexuels, et chez certaines espèces, cela s'étend aux autosomes, un phénomène appelé achiasmie. Par exemple, la plupart des lignées de mouches mâles Drosophila melanogaster sont achiasmiques, manquant de recombinaison sur tous les chromosomes, bien que les femelles montrent une recombinaison. Cependant, dans la pratique, certaines populations s'écartent de cette attente, dans un phénomène appelé distorsion du sex-ratio. Une distorsion du sex-ratio a été observée chez les souris, les moustiques et d'autres organismes et peut être causée par des éléments d'entraînement méiotiques.
Hétérogamie/Hétérogamie :
L'hétérogamie est un terme appliqué à une variété de phénomènes distincts dans différents domaines scientifiques. Habituellement lié à une sorte de différence, "hétéro", dans la reproduction, "gamy". Voir ci-dessous pour des sens plus spécifiques.
Hétérogaspis/Hétérogaspis :
Heterogaspis est un genre éteint de placodermes qui a vécu pendant la période du Dévonien supérieur au Spitzberg, en Norvège.
Hétérogaster/Hétérogaster :
Heterogaster est un genre de punaises des graines de la famille des Heterogastridae. Il existe environ 11 espèces, neuf de l'Ancien Monde et deux du Nouveau Monde.
Heterogaster artemisiae/Heterogaster artemisiae :
Heterogaster artemisiae est une espèce de punaise des graines qui a été signalée comme ravageur du thym commun en Hongrie.
Heterogaster behrensii/Heterogaster behrensii :
Heterogaster behrensii est une espèce de véritable insecte de la famille des Heterogastridae. On le trouve en Amérique centrale et en Amérique du Nord.
Heterogaster urticae/Heterogaster urticae :
Heterogaster urticae, nom commun de la punaise terrestre de l'ortie, est une espèce de véritable punaise de la famille des Heterogastridae.
Hétérogastridae/Hétérogastridae :
Heterogastridae est une famille de punaises lygaeoïdes composée d'environ 20 genres et de plus de 100 espèces. Le groupe a été considéré comme une sous-famille, une tribu et une sous-tribu, mais a récemment été restauré au statut de famille.
Hétérogastridiales/Hétérogastridiales :
Les Heterogastridiales sont un ordre de champignons de la classe des Microbotryomycètes des Basidiomycota. L'ordre contient une seule famille, les Heterogastridaceae, qui à son tour contient cinq genres. La famille et l'ordre ont été circonscrits en 1990. Certains de ces champignons ont des fructifications pédonculées visibles à l'œil nu, mais ce ne sont pas des basidiocarpes (où les spores résultent de la reproduction sexuée comme chez les champignons ordinaires) ; ce sont plutôt des sporocarpes qui propagent des spores asexuées. Ils peuvent mesurer jusqu'à quelques millimètres de haut. Ces espèces se présentent sous des formes anamorphiques (asexuées) et téléomorphes (sexuées) distinctes qu'il est nécessaire d'associer entre elles afin de les classer correctement et de comprendre leur biologie. Par exemple, le téléomorphe de l'anamorphe Hyalopycnis blepharistoma précédemment connu a été découvert en 1990 et nommé Heterogastridium pycnidioideum ; l'analyse du téléomorphe a permis de définir le nouvel ordre Heterogastridiales et d'établir la position de l'espèce dans l'arbre de vie (ce qui n'était pas possible à partir de l'anamorphe seul). Depuis lors, d'autres genres et espèces ont été ajoutés à l'ordre.
Hétérogène longispira/Hétérogène longispira :
Heterogen longispira est une espèce d'escargot d'eau douce operculé, des mollusques gastéropodes aquatiques de la famille des Viviparidae. Heterogen longispira est la seule espèce du genre Heterogen.
Hétérogène/Hétérogène :
Heterogena est un genre de papillon monotypique de la famille des Geometridae. Sa seule espèce, Heterogena exitela, se trouve en Australie. Le genre et l'espèce ont été décrits par Turner en 1947.
Hétérogénées/Hétérogénées :
Heterogenea est un genre de papillons de nuit appartenant à la famille des Limacodidae.Les espèces de ce genre se trouvent en Europe, en Asie orientale et en Amérique du Nord.Espèce : Heterogenea asella (Denis & Schiffermuller, 1775) Heterogenea shurtleffi Packard, 1864
Heterogenea asella/Heterogenea asella :
Le triangle (Heterogenea asella) est une espèce de papillon de nuit de la famille des Limacodidae. On le trouve dans la majeure partie du domaine paléarctique. L'envergure des ailes est de 15 à 20 mm. Les adultes volent de la fin mai à la mi-juillet en une génération par an. Les larves se nourrissent des espèces Acer, Corylus, Fagus et Quercus. Ils ressemblent à des larves et ont des pattes très courtes et une tête rétractée. Les larves peuvent être trouvées d'août à mai. La larve du dernier stade hiverne dans un cocon ressemblant à une galle.
Hétérogénéité (homonymie)/Hétérogénéité (homonymie) :
L'hétérogénéité est une diversité de structure constituante. L'hétérogénéité ou l'hétérogénéité peut également faire référence à :
Hétérogénéité en_économie/Hétérogénéité en économie :
En théorie économique et en économétrie, le terme hétérogénéité fait référence aux différences entre les unités étudiées. Par exemple, un modèle macroéconomique dans lequel les consommateurs sont supposés différents les uns des autres est dit avoir des agents hétérogènes.
Heterogenella/Heterogenella :
Heterogenella est un genre de moucherons des bois de la famille des Cecidomyiidae. Les douze espèces décrites se trouvent dans les royaumes holarctique et oriental. Le genre a été créé par Boris Mamaev en 1963.
Équipe_de_reconnaissance_aérienne hétérogène/Équipe de reconnaissance aérienne hétérogène :
Le programme Heterogeneous Aerial Reconnaissance Team (HART) - anciennement connu sous le nom de «Heterogeneous Urban RSTA Team (HURT)» - était un projet de surveillance aérienne financé par le Bureau des technologies de traitement de l'information (qui a été fusionné avec le Bureau de l'innovation de l'information) de la Défense avancée Agence de projets de recherche avec les responsables de programme John Bay et Michael Pagels. L'objectif du programme était de développer des systèmes capables de fournir une surveillance continue, en temps réel et en trois dimensions de grandes zones urbanisées, à l'aide de véhicules aériens sans pilote. L'équipe du projet était dirigée par Northrop Grumman Corporation et impliquait plusieurs autres chercheurs universitaires et d'entreprise. soin du contrôle de vol, de la prévention des collisions et du contrôle de la caméra/capteur automatiquement. Lorsque les drones remarquent une activité suspecte, ils informent la personne avec le panneau de commande HART afin qu'elle puisse surveiller la situation. Une autre caractéristique de HART était de concevoir des appareils portables qui afficheraient la vidéo de surveillance aux petits chefs d'unité sur le terrain (au lieu d'être uniquement disponibles pour les officiers / agents dans une salle de contrôle). Une troisième caractéristique importante est que les troupes peuvent demander une surveillance dans une zone, et un ensemble de drones viendra automatiquement et s'en occupera eux-mêmes - tout ce que les soldats ont à faire est de le demander, puis ils peuvent l'oublier. Les UAV peuvent être commandés pour effectuer automatiquement et intelligemment un certain nombre de tâches, avec très peu de contrôle direct requis, telles que : Surveillance de zone—patrouiller une certaine zone pour une activité inhabituelle. un véhicule ou une personne et signalant toute activité suspecteHART a été très efficace et a démontré les capacités techniques suivantes : Gestion automatisée des tâches - les drones sont capables de remarquer un comportement suspect et de trouver la meilleure façon d'allouer des UAV pour faire face à la situation, sans humain leur disant quoi faire Planification automatisée de la trajectoire de vol et des capteurs - les drones sont capables de planifier automatiquement les itinéraires de vol et les caméras de pointage/mise au point/zoom Décomposition automatisée de l'espace aérien même avec un grand nombre de drones volant, ils sont capables de communiquer entre eux et d'éviter les collisions. le sol peut rapidement et facilement obtenir des fonctionnalités de "relecture instantanée" sur vidéo (c'est-à-dire qu'ils peuvent obtenir un flux en direct ou lire une vidéo stockée Réactivité aux commandants, analystes et troupes de première ligne Selon Northrop Grumman, en plus de ses utilisations militaires, HART a également nombreuses applications dans la sécurité intérieure (surveillance intérieure) et la patrouille des frontières.
Processeur d'élément hétérogène/Processeur d'élément hétérogène :
Le Heterogeneous Element Processor (HEP) a été introduit par Denelcor, Inc. en 1982. L'architecte du HEP était Burton Smith. La machine a été conçue pour résoudre des problèmes de dynamique des fluides pour le Laboratoire de recherche balistique. Un système HEP, comme son nom l'indique, était composé de nombreux composants hétérogènes - processeurs, modules de mémoire de données et modules d'E/S. Les composants étaient connectés via un réseau commuté. Un seul processeur, appelé PEM, dans un système HEP (jusqu'à seize PEM pouvaient être connectés) était plutôt non conventionnel; via une "file d'attente de mots d'état de programme (PSW)", jusqu'à cinquante processus pouvaient être maintenus simultanément dans le matériel. Le plus grand système jamais livré comportait 4 PEM. Le pipeline d'instructions à huit étapes permettait aux instructions de huit processus différents de se dérouler en même temps. En fait, une seule instruction d'un processus donné était autorisée à être présente dans le pipeline à tout moment. Par conséquent, le débit complet du processeur de 10 MIPS ne pouvait être atteint que lorsque huit processus ou plus étaient actifs; aucun processus ne peut atteindre un débit supérieur à 1,25 MIPS. Ce type de traitement multithread classe le HEP en tant que processeur baril. L'implémentation matérielle du HEP PEM était une logique couplée à l'émetteur. Les processus ont été classés soit au niveau de l'utilisateur, soit au niveau du superviseur. Les processus de niveau utilisateur pouvaient créer des processus de niveau superviseur, qui étaient utilisés pour gérer les processus de niveau utilisateur et effectuer des E/S. Les processus de la même classe devaient être regroupés en l'une des sept tâches utilisateur et sept tâches superviseur. Chaque processeur, en plus de la file d'attente PSW et du pipeline d'instructions, contenait une mémoire d'instructions, 2 048 registres à usage général 64 bits et 4 096 registres constants. Les registres constants se différenciaient par le fait que seuls les processus superviseurs pouvaient modifier leur contenu. Les processeurs eux-mêmes ne contenaient aucune mémoire de données; à la place, les modules de mémoire de données pourraient être attachés séparément au réseau commuté. La mémoire HEP se composait d'une mémoire d'instructions complètement séparée (jusqu'à 128 Mo) et d'une mémoire de données (jusqu'à 1 Go). Les utilisateurs ont vu des mots de 64 bits, mais en réalité, les mots de mémoire de données étaient de 72 bits avec les bits supplémentaires utilisés pour l'état, voir le paragraphe suivant, la parité, le balisage et d'autres utilisations. Le HEP a mis en œuvre un type d'exclusion mutuelle dans lequel tous les registres et emplacements de la mémoire de données avaient des états «vide» et «plein» associés. La lecture à partir d'un emplacement définit l'état sur "vide", tandis que l'écriture dans celui-ci définit l'état sur "plein". Un programmeur pourrait permettre aux processus de s'arrêter après avoir essayé de lire à partir d'un emplacement vide ou d'écrire dans un emplacement plein, en appliquant des sections critiques. Le réseau commuté entre les éléments ressemblait, à bien des égards, à un réseau informatique moderne. Sur le réseau se trouvaient des ensembles de nœuds, chacun ayant trois liens. Lorsqu'un paquet arrivait à un nœud, il consultait une table de routage et tentait de transmettre le paquet plus près de sa destination. Si un nœud devenait encombré, tous les paquets entrants étaient transmis sans routage. Les paquets traités de cette manière voient leur niveau de priorité augmenté ; lorsque plusieurs paquets se disputaient un seul nœud, un paquet avec un niveau de priorité plus élevé serait acheminé avant ceux avec des niveaux de priorité inférieurs. Un autre composant du réseau commuté était le système sO, avec sa propre mémoire et de nombreux bus DEC UNIBUS individuels connectés pour les disques et autres périphériques. Le système avait également la possibilité de sauvegarder les bits pleins/vides qui ne sont normalement pas visibles directement. Les performances initiales du système IO se sont révélées terriblement inadéquates en raison de la latence élevée au démarrage des opérations IO. Ron Natalie (de BRL) et Burton Smith ont conçu un nouveau système à partir de pièces de rechange sur des serviettes dans un steakhouse local et l'ont mis en service au cours de la semaine suivante. Le langage de programmation d'application principal du HEP était une variante Fortran unique. Dans le temps C, Pascal et SISAL ont été ajoutés. La syntaxe des variables de données utilisant des bits entièrement vides précédés de '$' avant leur nom. Ainsi, 'A' nommerait une variable locale, mais $A serait une variable verrouillable entièrement vide. Le blocage de l'application était ainsi possible. Problématique, l'échec de '$' pourrait introduire une inexactitude numérique involontaire. Le premier système d'exploitation HEP ​​était HEPOS. Mike Muuss a participé à un port Unix pour le Ballistic Research Laboratory. HEPOS n'était pas un système d'exploitation de type Unix. Bien qu'il soit connu pour son faible rapport coût-performance, le HEP a retenu l'attention en raison de ce qui était, à l'époque, plusieurs caractéristiques révolutionnaires. Le HEP avait les performances d'un ordinateur de classe CDC 7600 à l'ère Cray-1. Les systèmes HEP ont été acquis par le Laboratoire de recherche balistique (système à quatre PEM), Los Alamos, le Laboratoire national d'Argonne (un seul PEM), l'Agence de sécurité nationale et l'Allemand Messerschmitt (système à trois PEMS. Denelcor a également livré un système à deux PEM à l'Université. de Géorgie en échange d'une assistance logicielle (le système avait également été proposé à l'Université du Maryland). Messerschmitt a été le seul client à utiliser le HEP pour de "vraies" applications ; les autres clients l'ont utilisé pour expérimenter des algorithmes parallèles . Le système BRL a été utilisé pour préparer un film en utilisant le logiciel BRL-CAD comme seule application réelle. Des conceptions plus rapides et plus grandes pour HEP-2 et HEP-3 ont été lancées mais jamais terminées. Le concept architectural sera plus tard incarné avec le code -nom Horizon.
Architecture_système_hétérogène/Architecture système hétérogène :
L'architecture système hétérogène (HSA) est un ensemble de spécifications multifournisseurs qui permet l'intégration d'unités centrales de traitement et de processeurs graphiques sur le même bus, avec une mémoire et des tâches partagées. Le HSA est développé par la HSA Foundation, qui comprend (parmi beaucoup d'autres) AMD et ARM. L'objectif déclaré de la plate-forme est de réduire la latence de communication entre les CPU, les GPU et d'autres dispositifs de calcul, et de rendre ces différents dispositifs plus compatibles du point de vue du programmeur : 3 soulageant le programmeur de la tâche de planifier le déplacement des données entre les mémoires disjointes des dispositifs ( comme cela doit être fait actuellement avec OpenCL ou CUDA). CUDA et OpenCL ainsi que la plupart des autres langages de programmation assez avancés peuvent utiliser HSA pour augmenter leurs performances d'exécution. L'informatique hétérogène est largement utilisée dans les systèmes sur puce tels que les tablettes, les smartphones, d'autres appareils mobiles et les consoles de jeux vidéo. HSA permet aux programmes d'utiliser le processeur graphique pour les calculs en virgule flottante sans mémoire ni planification séparées.
Catalyse hétérogène/Catalyse hétérogène :
En chimie, la catalyse hétérogène est une catalyse où la phase des catalyseurs diffère de celle des réactifs ou produits. Le processus contraste avec la catalyse homogène où les réactifs, les produits et le catalyseur existent dans la même phase. La phase distingue non seulement les composants solides, liquides et gazeux, mais également les mélanges non miscibles (par exemple l'huile et l'eau), ou partout où une interface est présente. La catalyse hétérogène implique généralement des catalyseurs en phase solide et des réactifs en phase gazeuse. Dans ce cas, un cycle d'adsorption moléculaire, de réaction et de désorption se produit à la surface du catalyseur. La thermodynamique, le transfert de masse et le transfert de chaleur influencent la vitesse (cinétique) de la réaction. La catalyse hétérogène est très importante car elle permet une production plus rapide à grande échelle et la formation sélective de produits. Environ 35 % du PIB mondial est influencé par la catalyse. La production de 90% des produits chimiques (en volume) est assistée par des catalyseurs solides. Les industries chimiques et énergétiques dépendent fortement de la catalyse hétérogène. Par exemple, le procédé Haber-Bosch utilise des catalyseurs à base de métaux dans la synthèse de l'ammoniac, un composant important des engrais ; 144 millions de tonnes d'ammoniac ont été produites en 2016.
Réacteur_catalytique_hétérogène/Réacteur catalytique hétérogène :
Les réacteurs catalytiques hétérogènes mettent l'accent sur les facteurs d'efficacité du catalyseur et les implications de transfert de chaleur et de masse. Les réacteurs catalytiques hétérogènes sont parmi les réacteurs chimiques les plus couramment utilisés dans l'industrie du génie chimique.
Combustion hétérogène/Combustion hétérogène :
La combustion hétérogène, autrement appelée combustion en milieu poreux, est un type de combustion dans lequel une phase solide et une phase gazeuse interagissent pour favoriser le transfert complet des réactifs vers leurs produits à plus faible potentiel énergétique. Dans ce type de combustion, un solide de grande surface est immergé dans un flux de réaction gazeux, des phases fluides supplémentaires peuvent ou non être présentes. Les réactions chimiques et le transfert de chaleur se produisent localement sur chaque phase et entre les deux phases. La combustion hétérogène diffère de la catalyse car il n'y a pas de concentration sur l'une ou l'autre des phases individuellement, mais plutôt sur les deux examinées simultanément. Dans certains matériaux, comme le carbure de silicium (SiC), des couches d'oxydes, SiO et SiO2, qui se forment en surface permettent l'adsorption de la vapeur d'eau de la phase gazeuse sur le solide en abaissant les pressions partielles. Dans ce régime de combustion, la chaleur thermique dégagée par les sous-produits de combustion est transférée dans la phase solide par convection ; la conduction et le rayonnement conduisent alors la chaleur en amont (avec une convection défavorable dans la phase gazeuse). La chaleur est ensuite transférée par convection aux réactifs non brûlés.
Informatique hétérogène/Informatique hétérogène :
L'informatique hétérogène fait référence à des systèmes qui utilisent plus d'un type de processeur ou de cœurs. Ces systèmes gagnent en performances ou en efficacité énergétique non seulement en ajoutant le même type de processeurs, mais en ajoutant des coprocesseurs différents, incorporant généralement des capacités de traitement spécialisées pour gérer des tâches particulières.
État hétérogène/État hétérogène :
Une condition médicale hétérogène ou une maladie hétérogène est un terme médical faisant référence à une condition médicale avec plusieurs étiologies (causes profondes), telles que l'hépatite ou le diabète. Les conditions médicales sont normalement définies pathologiquement (c'est-à-dire en fonction de l'état du patient), comme dans « l'inflammation du foie », ou cliniquement (c'est-à-dire en fonction des symptômes apparents du patient), comme dans la « miction excessive » et non étiologiquement (c'est-à-dire en fonction des causes sous-jacentes des symptômes), et il n'est donc pas rare que les conditions aient plusieurs étiologies. Les conditions hétérogènes sont parfois opposées aux conditions homogènes, qui ont la même cause fondamentale pour tous les patients d'un groupe donné. Les conditions hétérogènes sont souvent divisées en endotypes basés sur l'étiologie.
Système_base_de_données hétérogène/Système de base de données hétérogène :
Un système de base de données hétérogène est un système automatisé (ou semi-automatisé) pour l'intégration de systèmes de gestion de base de données hétérogènes et disparates afin de présenter à un utilisateur une interface de requête unique et unifiée. Les systèmes de bases de données hétérogènes (HDB) sont des modèles de calcul et des implémentations logicielles qui permettent l'intégration de bases de données hétérogènes.
Heure_d'arrivée_au_plus_heureux hétérogène/Heure d'arrivée au plus tôt hétérogène :
L'heure de fin au plus tôt hétérogène (ou HEFT) est une heuristique permettant de planifier un ensemble de tâches dépendantes sur un réseau de travailleurs hétérogènes en tenant compte du temps de communication. Pour les entrées, HEFT prend un ensemble de tâches, représenté sous la forme d'un graphe acyclique orienté, un ensemble de travailleurs, les temps d'exécution de chaque tâche sur chaque travailleur et les temps de communication des résultats de chaque travail à chacun de ses enfants entre chaque paire de travailleurs. Il descend des algorithmes d'ordonnancement de liste.
Catalyse à l'or hétérogène/Catalyse à l'or hétérogène :
La catalyse hétérogène à l'or fait référence à la catalyse de réactions chimiques par l'or, généralement supportée sur des substrats d'oxyde métallique. Malgré l'inertie bien connue de l'or en vrac, la diminution du diamètre des grappes d'or supportées à c. 2 à 5 nm entraînent des activités catalytiques élevées vis-à-vis de l'oxydation du monoxyde de carbone (CO) à basse température. Plusieurs autres réactions pertinentes sur le plan industriel sont également observées, telles que l'activation de H2, le déplacement du gaz de l'eau et l'hydrogénation. Il a été proposé que la forte activité des grappes d'or supportées résulte d'une combinaison de changements structurels, d'effets de taille quantique et d'effets de support qui accordent préférentiellement le structure électronique de l'or telle qu'une liaison optimale des adsorbats pendant le cycle catalytique est activée. La sélectivité et l'activité des nanoparticules d'or peuvent être finement ajustées en faisant varier le choix du matériau de support, avec par exemple du titane (TiO2), de l'hématite (α-Fe2O3), de l'oxyde de cobalt(II/III) (Co3O4) et de l'oxyde de nickel(II) ( NiO) servant de matériaux de support les plus efficaces pour faciliter la catalyse de la combustion du CO. En plus de permettre une dispersion optimale des nanoclusters, les matériaux de support ont été suggérés pour favoriser la catalyse en modifiant la taille, la forme, la contrainte et l'état de charge du cluster. Un contrôle précis de la forme des amas d'or déposés s'est avéré important pour optimiser l'activité catalytique, avec des nanoparticules hémisphériques de quelques couches atomiques épaisses présentant généralement les propriétés catalytiques les plus souhaitables en raison du nombre maximal de sites de bord et d'angle à haute énergie.
Couplage croisé catalysé par un métal hétérogène/Couplage croisé catalysé par un métal hétérogène :
Le couplage croisé catalysé par un métal hétérogène est un sous-ensemble de couplage croisé catalysé par un métal dans lequel un catalyseur métallique hétérogène est utilisé. Généralement, les catalyseurs de couplage croisé hétérogènes consistent en un métal dispersé sur une surface inorganique ou lié à un support polymère avec des ligands. Les catalyseurs hétérogènes offrent des avantages potentiels par rapport aux catalyseurs homogènes dans les procédés chimiques dans lesquels le couplage croisé est couramment utilisé, en particulier dans l'industrie de la chimie fine, notamment la recyclabilité et la moindre contamination métallique des produits de réaction. Cependant, pour les réactions de couplage croisé, les catalyseurs métalliques hétérogènes peuvent souffrir d'écueils tels qu'un faible taux de rotation et une mauvaise portée du substrat, qui ont limité leur utilité dans les réactions de couplage croisé à ce jour par rapport aux catalyseurs homogènes. Les couplages croisés catalysés par un métal hétérogène, comme les couplages catalysés par un métal homogène, utilisent le plus souvent Pd comme métal de couplage croisé.
Réseau hétérogène/Réseau hétérogène :
Dans les réseaux informatiques, un réseau hétérogène est un réseau connectant des ordinateurs et d'autres appareils où les systèmes d'exploitation et les protocoles présentent des différences significatives. Par exemple, les réseaux locaux (LAN) qui connectent des ordinateurs personnels basés sur Microsoft Windows et Linux avec des ordinateurs Apple Macintosh sont hétérogènes. Le réseau hétérogène décrit également les réseaux sans fil utilisant différentes technologies d'accès. Par exemple, un réseau sans fil qui fournit un service via un LAN sans fil et qui est capable de maintenir le service lors du passage à un réseau cellulaire est appelé un réseau hétérogène sans fil.
Marche_aléatoire_hétérogène_dans_une_dimension/Marche aléatoire hétérogène dans une dimension :
En dynamique , probabilité , physique , chimie et domaines connexes , une marche aléatoire hétérogène dans une dimension est une marche aléatoire dans un intervalle unidimensionnel avec des règles de saut qui dépendent de l'emplacement du marcheur aléatoire dans l'intervalle. Par exemple : disons que le temps est discret et aussi l'intervalle. À savoir, le marcheur aléatoire saute à chaque pas de temps à gauche ou à droite. Une marche aléatoire hétérogène possible tire à chaque pas de temps un nombre aléatoire qui détermine les probabilités de saut locales, puis un nombre aléatoire qui détermine la direction réelle du saut. Plus précisément, disons que l'intervalle a 9 sites (étiquetés de 1 à 9) et que les sites (également appelés états) sont connectés les uns aux autres de manière linéaire (où les sites de bords sont connectés à leurs sites adjacents et ensemble). À chaque pas de temps, les probabilités de saut (à partir du site réel) sont déterminées en lançant une pièce ; pour la tête, nous définissons : probabilité de saut à gauche = 1/3, où pour la queue, nous définissons : probabilité de saut à gauche = 0,55. Ensuite, un nombre aléatoire est tiré d'une distribution uniforme : lorsque le nombre aléatoire est inférieur à la probabilité de saut à gauche, le saut est pour la gauche, sinon, le saut est pour la droite. Habituellement, dans un tel système, on s'intéresse à la probabilité de rester dans chacun des différents sites après t sauts, et à la limite de cette probabilité lorsque t est très grand, t → ∞ {\displaystyle t\rightarrow \infty} . Généralement, le temps dans de tels processus peut également varier de manière continue, et l'intervalle est également soit discret soit continu. De plus, l'intervalle est soit fini, soit sans bornes. Dans un système discret, les connexions se situent entre des états adjacents. La dynamique de base est soit Markovienne, semi-Markovienne, voire non Markovienne selon les modèles. Dans les systèmes discrets, les marches aléatoires hétérogènes en 1d ont des probabilités de saut qui dépendent de l'emplacement dans le système et/ou des fonctions de densité de probabilité (PDF) de temps de saut (JT) différentes qui dépendent de l'emplacement dans le système. ,,,,,,,,,,,,,,,, Les solutions générales pour les marches aléatoires hétérogènes en 1d obéissent aux équations (1)-(5), présentées dans ce qui suit.
Particule de ribonucléoprotéine hétérogène/Particule de ribonucléoprotéine hétérogène :
Les ribonucléoprotéines nucléaires hétérogènes (hnRNP) sont des complexes d'ARN et de protéines présents dans le noyau cellulaire lors de la transcription du gène et de la modification post-transcriptionnelle ultérieure de l'ARN nouvellement synthétisé (pré-ARNm). La présence des protéines liées à une molécule de pré-ARNm sert de signal que le pré-ARNm n'est pas encore complètement traité et donc pas prêt à être exporté vers le cytoplasme. Étant donné que la plupart des ARN matures sont exportés du noyau relativement rapidement, la plupart des protéines de liaison à l'ARN dans le noyau existent sous forme de particules de ribonucléoprotéines hétérogènes. Après l'épissage, les protéines restent liées aux introns épissés et les ciblent pour la dégradation. Les hnRNP font également partie intégrante de la sous-unité 40s du ribosome et sont donc importantes pour la traduction de l'ARNm dans le cytoplasme. Cependant, les hnRNP ont également leurs propres séquences de localisation nucléaire (NLS) et se trouvent donc principalement dans le noyau. Bien qu'il soit connu que quelques hnRNP font la navette entre le cytoplasme et le noyau, la microscopie par immunofluorescence avec des anticorps spécifiques de hnRNP montre une localisation nucléoplasmique de ces protéines avec peu de coloration dans le nucléole ou le cytoplasme. Ceci est probablement dû à son rôle majeur dans la liaison aux ARN nouvellement transcrits. La microscopie immunoélectronique à haute résolution a montré que les hnRNP se localisent principalement dans les régions frontalières de la chromatine, où elles ont accès à ces ARN naissants. Les protéines impliquées dans les complexes hnRNP sont collectivement appelées ribonucléoprotéines hétérogènes. Ils comprennent la protéine K et la protéine de liaison au tractus polypyrimidine (PTB), qui est régulée par la phosphorylation catalysée par la protéine kinase A et est responsable de la suppression de l'épissage de l'ARN au niveau d'un exon particulier en bloquant l'accès du spliceosome au tractus polypyrimidine. : 326 hnRNP sont également responsable du renforcement et de l'inhibition des sites d'épissage en rendant ces sites plus ou moins accessibles au spliceosome. Les interactions coopératives entre les hnRNP attachés peuvent encourager certaines combinaisons d'épissage tout en inhibant d'autres.
Oxydation de l'eau hétérogène/Oxydation de l'eau hétérogène :
L'oxydation de l'eau est l'une des demi-réactions de séparation de l'eau : 2H2O → O2 + 4H+ + 4e− Oxydation (génération de dioxygène) 4H+ + 4e− → 2H2 Réduction (génération de dihydrogène) 2H2O → 2H2 + O2 Réaction totale Des deux demi-réactions , l'étape d'oxydation est la plus exigeante car elle nécessite le couplage de 4 transferts d'électrons et de protons et la formation d'une liaison oxygène-oxygène. Ce processus se produit naturellement dans le photosystème II des plantes pour fournir des protons et des électrons au processus de photosynthèse et libérer de l'oxygène dans l'atmosphère, ainsi que dans certains processus d'extraction électrolytique. Étant donné que l'hydrogène peut être utilisé comme combustible alternatif à combustion propre, il est devenu nécessaire de séparer l'eau de manière efficace. Cependant, il existe des matériaux connus qui peuvent médier efficacement l'étape de réduction. Par conséquent, une grande partie de la recherche actuelle vise la demi-réaction d'oxydation également connue sous le nom de réaction d'évolution de l'oxygène (OER). La recherche actuelle se concentre sur la compréhension du mécanisme des REL et le développement de nouveaux matériaux qui catalysent le processus.
Hétérogénite/Hétérogénite :
L'hétérogénite est un minéral naturel d'oxyhydroxyde de cobalt trivalent. C'est l'une des ressources de cobalt les plus importantes au monde, dont environ 70% se trouve en RD Congo. Le nom hétérogénite vient du grec, "d'un autre type", car le minéral diffère par sa composition des minéraux similaires. Sa formation est probablement liée à l'altération de la carrollite (CuCo2S4). Dans la nature, on le trouve coexistant avec d'autres minéraux comme la smaltite, la pharmacosidérite, la calcite, la linnaeite, la sphaerocobaltite, la malachite et la cuprite.