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dimanche 11 décembre 2022

Glycine agents


Glyadyanskoye/Glyadyanskoye :
Glyadyanskoye (russe : Глядянское) est une localité rurale (un selo) et le centre administratif du district de Pritobolny, dans l'oblast de Kurgan, en Russie. Population : 3 964 (recensement de 2010) ; 4 335 (recensement de 2002); 4 993 (recensement de 1989).

Glybuzole/Glybuzole :
Le glybuzole est un médicament hypoglycémiant, principalement utilisé pour traiter le diabète sucré de type 2. C'est un médicament antidiabétique oral (ADO), lorsqu'il est administré à la bonne dose, il aide à faire baisser le taux de glycémie en stimulant la production d'insuline. Des médicaments similaires sont le glimépiride, le glipizide, le glibenclamide, le gliclazide et le gliquidone.
Glycacaridae/Glycacaridae :
Glycacaridae est une famille d'acariens appartenant à l'ordre des Sarcoptiformes. Genre : Glycacarus Griffiths, 1977
Glycal/Glycal :
Glycal est un nom pour les dérivés d'éther d'énol cyclique de sucres ayant une double liaison entre les atomes de carbone 1 et 2 du cycle. Le terme "glycal" ne doit pas être utilisé pour un sucre insaturé qui a une double liaison dans une position autre qu'entre les atomes de carbone 1 et 2.
Glycan/Glycan :
Les termes glycanes et polysaccharides sont définis par l'IUPAC comme des synonymes signifiant "composés constitués d'un grand nombre de monosaccharides liés de manière glycosidique". Cependant, en pratique, le terme glycane peut également être utilisé pour désigner la partie glucidique d'un glycoconjugué, tel qu'une glycoprotéine, un glycolipide ou un protéoglycane, même si le glucide n'est qu'un oligosaccharide. Les glycanes sont généralement constitués uniquement de liaisons O-glycosidiques de monosaccharides. Par exemple, la cellulose est un glycane (ou, pour être plus précis, un glucane) composé de D-glucose lié en β-1,4, et la chitine est un glycane composé de N-acétyl-D lié en β-1,4. -glucosamine. Les glycanes peuvent être des homopolymères ou des hétéropolymères de résidus de monosaccharide et peuvent être linéaires ou ramifiés.
Interactions glycane-protéine/Interactions glycane-protéine :
Les interactions glycane-protéine représentent une classe d'interactions biomoléculaires qui se produisent entre les glycanes libres ou liés aux protéines et leurs partenaires de liaison apparentés. Des interactions intramoléculaires glycane-protéine (protéine-glycane) se produisent entre les glycanes et les protéines auxquelles ils sont liés de manière covalente. Avec les interactions protéine-protéine, ils forment une base mécaniste pour de nombreux processus cellulaires essentiels, en particulier pour les interactions cellule-cellule et les interactions cellule hôte. Par exemple, le SRAS-CoV-2, l'agent causal du COVID-19, utilise sa protéine de pointe (S) largement glycosylée pour se lier au récepteur ACE2, lui permettant de pénétrer dans les cellules hôtes. La protéine de pointe est une structure trimérique, chaque sous-unité contenant 22 sites de N-glycosylation, ce qui en fait une cible intéressante pour la recherche de vaccins. La glycosilation, c'est-à-dire l'ajout de glycanes (un nom générique pour les monosaccharides et les oligosaccharides) à une protéine, est de la modification post-traductionnelle majeure des protéines contribuant à l'énorme complexité biologique de la vie. En effet, trois hexoses différents pourraient théoriquement produire de 1056 à 27 648 trisaccharides uniques contrairement à seulement 6 peptides ou oligonucléotides formés respectivement de 3 acides aminés ou 3 nucléotides. Contrairement à la biosynthèse des protéines basée sur les modèles, le "langage" de la glycosylation est encore inconnu, ce qui fait de la glycobiologie un sujet brûlant de la recherche actuelle compte tenu de leur prévalence dans les organismes vivants. L'étude des interactions glycane-protéine donne un aperçu des mécanismes de signalisation cellulaire et permet de créer de meilleurs outils de diagnostic pour de nombreuses maladies, dont le cancer. En effet, il n'y a pas de types connus de cancer qui n'impliquent pas des schémas erratiques de glycosylation des protéines.
Matrice de glycanes/matrice de glycanes :
Les matrices de glycanes, comme celles proposées par le Consortium for Functional Glycomics (CFG), le National Center for Functional Glycomics (NCFG) et Z Biotech, LLC, contiennent des composés glucidiques qui peuvent être criblés avec des lectines, des anticorps ou des récepteurs cellulaires pour définir la spécificité glucidique et identifier ligands. Le criblage de puces à glycanes fonctionne à peu près de la même manière que d'autres puces à ADN utilisées par exemple pour étudier l'expression des gènes, les puces à ADN ou l'interaction des protéines, les puces à protéines. Les matrices de glycanes sont composées de divers oligosaccharides et/ou polysaccharides immobilisés sur un support solide dans un agencement spatialement défini. Cette technologie permet d'étudier les interactions glycane-protéine dans un environnement à haut débit. Ces glycanes naturels ou synthétiques (voir synthèse des glucides ) sont ensuite incubés avec n'importe quelle protéine de liaison aux glycanes telle que les lectines , les récepteurs de surface cellulaire ou éventuellement un organisme entier tel qu'un virus . La liaison est quantifiée à l'aide de méthodes de détection basées sur la fluorescence.
Nomenclature des glycanes/Nomenclature des glycanes :
La nomenclature des glycanes est la dénomination systématique des glycanes, qui sont des polymères à base de glucides fabriqués par tous les organismes vivants. En général, les glycanes peuvent être représentés dans : (i) des formats de texte : ceux-ci incluent CarbBank, le nom IUPAC couramment utilisé et plusieurs autres types et (ii) des formats de symboles : il s'agit de la nomenclature des symboles pour les glycanes et des notations d'Oxford.
Glycaspis/Glycaspis :
Glycaspis est un genre d'hémiptères phytoparasites de la famille des Aphalaridae. Il existe au moins deux espèces décrites dans Glycaspis.
Hémoglobine glyquée/Hémoglobine glyquée :
L'hémoglobine glyquée (glycohémoglobine, hémoglobine A1c, HbA1c, moins fréquemment HbA1c, HgbA1c, Hb1c, etc., également A1C de manière informelle chez les patients) est une forme d'hémoglobine (Hb) chimiquement liée à un sucre. La plupart des monosaccharides, y compris le glucose, le galactose et le fructose, se lient spontanément (c'est-à-dire de manière non enzymatique) à l'hémoglobine, lorsqu'ils sont présents dans le sang des humains. Cependant, le glucose est moins susceptible de le faire que le galactose et le fructose (13 % de celui du fructose et 21 % de celui du galactose), ce qui peut expliquer pourquoi le glucose est utilisé comme principal carburant métabolique chez l'homme. La formation de la liaison sucre-hémoglobine indique la présence d'un excès de sucre dans le sang, souvent révélateur de diabète. L'A1C présente un intérêt particulier car il est facile à détecter. Le processus par lequel les sucres se lient à l'hémoglobine est appelé glycation. L'HbA1c est une mesure du composant bêta-N-1-désoxy fructosyle de l'hémoglobine. L'A1c est mesuré principalement pour déterminer le taux moyen de sucre dans le sang sur trois mois et peut être utilisé comme test de diagnostic du diabète sucré et comme test d'évaluation de la glycémie. contrôle chez les personnes atteintes de diabète. Le test est limité à une moyenne de trois mois car la durée de vie moyenne d'un globule rouge est de quatre mois. Étant donné que les globules rouges individuels ont des durées de vie variables, le test est utilisé comme une mesure limitée de trois mois. Des niveaux normaux de glucose produisent une quantité normale d'hémoglobine glyquée. Lorsque la quantité moyenne de glucose plasmatique augmente, la fraction d'hémoglobine glyquée augmente de manière prévisible. Dans le diabète, des quantités plus élevées d'hémoglobine glyquée, indiquant un contrôle plus faible de la glycémie, ont été associées aux maladies cardiovasculaires, à la néphropathie, à la neuropathie et à la rétinopathie.
Glycation/Glycation :
La glycation (parfois appelée glycosylation non enzymatique) est la liaison covalente d'un sucre à une protéine ou à un lipide. Les sucres typiques qui participent à la glycation sont le glucose, le fructose et leurs dérivés. La glycation est le processus non enzymatique responsable de nombreuses complications (par exemple micro et macrovasculaires) du diabète sucré et est impliquée dans certaines maladies et dans le vieillissement. On pense que les produits finaux de la glycation jouent un rôle causal dans les complications vasculaires du diabète sucré. Contrairement à la glycation, la glycosylation est la fixation dépendante de l'ATP, à médiation enzymatique, des sucres aux protéines ou aux lipides. La glycosylation se produit à des sites définis sur la molécule cible. C'est une forme courante de modification post-traductionnelle des protéines et elle est nécessaire au fonctionnement de la protéine mature.
Glycémie/Glycémie :
La glycémie signifie la présence ou le niveau de glucose dans le sang. Les mots associés incluent : Hyperglycémie, une concentration anormalement élevée de glucose dans le sang Hypoglycémie, une concentration anormalement faible de glucose dans le sang
Glycémique/Glycémique :
La réponse glycémique à un aliment ou à un repas est l'effet qu'un aliment ou un repas a sur la glycémie (glucose) après consommation. Il est normal que les niveaux de glucose sanguin et d'insuline augmentent après avoir mangé, puis reviennent aux niveaux de jeûne sur une courte période de temps. C'est notamment le cas après la consommation de repas riches en certains glucides. La gestion de la glycémie fait référence à la sélection d'aliments pour gérer votre glycémie. Plusieurs outils ont été développés pour aider à quantifier et à communiquer l'effet des aliments sur la réponse glycémique. Il s'agit notamment de l'index glycémique (IG), de la charge glycémique (GL) et des équivalents glycémiques en glucose (GGE). Une réponse glycémique comparative peut également être déterminée, qui compare l'impact sur la glycémie d'un aliment à un autre en fonction de leurs glucides totaux ou de leur quantité totale. En 1981, l'idée de classer les glucides en fonction de leur index glycémique a été publiée pour la première fois. Depuis lors, de nombreuses études ont été entreprises pour déterminer l'impact de la modification du potentiel d'augmentation de la glycémie (défi glycémique) de l'alimentation sur un large éventail de résultats de santé à court et à long terme. Cependant, l'évaluation de l'impact d'un seul changement alimentaire sur la santé est notoirement complexe, et les avis sur la pertinence des IG, GL et GGE sont partagés. Il existe de nombreuses façons de réduire la réponse glycémique, GI ou GL, qui n'ont pas toutes les mêmes effets sur la santé. ILSI Europe a publié une monographie en novembre 2011 intitulée "Alimentation, réponse glycémique et santé", qui concluait qu'"il devient évident que la modification de la réponse glycémique de l'alimentation ne doit pas être considérée comme une stratégie autonome mais plutôt comme un élément de une alimentation et un mode de vie globalement équilibrés ». Un aliment à faible indice glycémique libère du glucose plus lentement et régulièrement, ce qui entraîne une baisse des lectures de glycémie postprandiale (après les repas). Un aliment à indice glycémique élevé provoque une augmentation plus rapide de la glycémie après les repas. Les aliments à indice glycémique élevé sont idéaux pour la récupération d'énergie après l'exercice ou pour une personne souffrant d'hypoglycémie. L'effet glycémique des aliments dépend d'un certain nombre de facteurs tels que le type d'amidon (amylose par rapport à l'amylopectine), le piégeage physique des molécules d'amidon dans l'aliment, la teneur en matières grasses et en protéines de l'aliment et les acides organiques ou leurs sels dans le repas - l'ajout de vinaigre, par exemple, réduira la réponse glycémique. La présence de graisses ou de fibres alimentaires solubles peut ralentir le taux de vidange gastrique, diminuant ainsi la réponse glycémique. En général, les aliments riches en fibres et/ou en amidon résistant ont une réponse glycémique plus faible. Bien que l'ajout de matières grasses ou de protéines réduise la réponse glycémique à un repas, les différences relatives demeurent. Autrement dit, avec ou sans ajouts, il y a toujours une courbe de glycémie plus élevée après un pain blanc à indice glycémique élevé qu'après un pain à faible indice glycémique tel que le pumpernickel. Les aliments végétaux sauvages non raffinés comme ceux disponibles pour les butineurs contemporains présentent généralement de faibles indices glycémiques.
Efficacité glycémique/Efficacité glycémique :
L'efficacité glycémique fait référence à la capacité des niveaux glycémiques régulés à produire un effet chez les personnes atteintes de diabète et de maladies cardiaques. Selon Zeev Vlodaver, Robert F. Wilson et Daniel J. Garry, "l'exénatide et le liraglutide sont des agonistes synthétiques du GLP-1 et ont démontré une efficacité glycémique (réduction de l'HbA1c comprise entre 0,7 et 2%) associée à une légère perte de poids". Le glyburide, la metformine et la rosiglitazone ont été évalués en monothérapie dans la durabilité de l'efficacité glycémique.
Index glycémique/Index glycémique :
L'indice glycémique (IG; ) est un nombre de 0 à 100 attribué à un aliment, le glucose pur étant arbitrairement donné la valeur de 100, ce qui représente l'augmentation relative de la glycémie deux heures après avoir consommé cet aliment. L'IG d'un aliment spécifique dépend principalement de la quantité et du type de glucides qu'il contient, mais est également affecté par la quantité de piégeage des molécules de glucides dans l'aliment, la teneur en matières grasses et en protéines de l'aliment, la quantité d'acides organiques ( ou leurs sels) dans l'aliment, et s'il est cuit et, si oui, comment il est cuit. Des tableaux IG, qui répertorient de nombreux types d'aliments et leurs IG, sont disponibles. Un aliment est considéré comme ayant un IG bas s'il est de 55 ou moins ; IG élevé si 70 ou plus ; et IG de milieu de gamme si 56 à 69. Le terme a été introduit en 1981 par David J. Jenkins et ses collègues. Il est utile pour quantifier la rapidité relative avec laquelle le corps décompose les glucides. Il ne prend en compte que les glucides disponibles (glucides totaux moins fibres) dans un aliment. L'indice glycémique ne prédit pas la réponse glycémique d'un individu à un aliment, mais peut être utilisé comme un outil pour évaluer le fardeau de la réponse insulinique d'un aliment, moyenné sur une population étudiée. Les réponses individuelles varient considérablement. L'indice glycémique est généralement appliqué dans le contexte de la quantité de nourriture et de la quantité de glucides dans la nourriture réellement consommée. Une mesure connexe, la charge glycémique (CG), en tient compte en multipliant l'indice glycémique de l'aliment en question par la teneur en glucides de la portion réelle.
Charge glycémique/Charge glycémique :
La charge glycémique (GL) d'un aliment est un nombre qui estime de combien l'aliment augmentera le taux de glucose sanguin d'une personne après l'avoir mangé. Une unité de charge glycémique se rapproche de l'effet de manger un gramme de glucose. La charge glycémique représente la quantité de glucides dans les aliments et la quantité de glucides que chaque gramme de glucides dans les aliments augmente la glycémie. La charge glycémique est basée sur l'indice glycémique (IG) et est calculée en multipliant les grammes de glucides disponibles dans l'aliment par l'indice glycémique de l'aliment, puis en divisant par 100.
Glycéoline/Glycéoline :
Les glycéollines sont une famille de ptérocarpes prénylés trouvés dans des types de nodules inefficaces dans le soja en réponse à une infection symbiotique.Il possède deux centres chiraux et peut être synthétisé chimiquement de manière asymétrique à l'échelle du gramme.Les molécules trouvées dans la famille sont : Glycéolline I Glycéolline II Glycéolline III Glycéoline IV
Glycéoline I/Glycéoline I :
La glycéolline I est une glycéolline, un type de ptérocarpane prénylé. C'est une phytoalexine présente dans le soja. La glycéolline synthase est une enzyme responsable de la production de glycéolline. Les cinq substrats de cette enzyme sont le 2-diméthylallyl-(6aS,11aS)-3,6a,9-trihydroxyptérocarpane, le 4-diméthylallyl-(6aS,11aS)-3,6a,9-trihydroxyptérocarpane, le NADPH, H+ et O2, alors que ses trois produits sont la glycéolline, NADP+ et H2O. Dans des études in vitro, il a été démontré que cette molécule présente des propriétés anti-oestrogéniques.
Glycéoline III/Glycéoline III :
La glycéolline III est une glycéolline, un type de ptérocarpane, présente dans le soja (Glycine max). Il a un effet anti-œstrogénique. Dans le sol, il a une activité antifongique contre Aspergillus sojae.
Glycéolline synthase/Glycéolline synthase :
En enzymologie, une glycéolline synthase est une enzyme qui catalyse la dernière étape engagée dans la biosynthèse de la glycéolline. Cette enzyme a été classée comme une monooxygénase dépendante du cytochrome. Il utilise la cyclisation du résidu prényle pour convertir les glycéollidines (I et II) en glycéollines (I - III). Cette enzyme catalyse la réaction chimique suivante : 2-(ou 4-)diméthylallyl-(6aS,11aS)-3,6a,9-trihydroxyptérocarpane + NADPH + H+ + O2 ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons} glycéolline + NADP+ + 2 H2OLes cinq les substrats de cette enzyme sont le 2-diméthylallyl-(6aS,11aS)-3,6a,9-trihydroxyptérocarpane, le 4-diméthylallyl-(6aS,11aS)-3,6a,9-trihydroxyptérocarpane, le NADPH, H+ et O2, alors que ses trois produits sont la glycéolline, NADP+ et H2O. Cette enzyme appartient à la famille des oxydoréductases, plus précisément celles agissant sur des donneurs appariés, avec O2 comme oxydant et incorporation ou réduction d'oxygène. L'oxygène incorporé n'a pas besoin d'être dérivé de O2 avec le NADH ou le NADPH comme donneur et l'incorporation d'un atome d'oxygène dans l'autre donneur. Le nom systématique de cette classe d'enzymes est 2-(ou 4-)diméthylallyl-(6aS,11aS)-3,6a,9-trihydroxypterocarpan,NADPH:oxygen oxydoréductase (cyclisante). Cette enzyme participe à la biosynthèse des isoflavonoïdes.
Glycère/Glycère :
Glycera peut faire référence à : Glycera (genre), genre de vers de vase Glycera (courtisane), nom populaire des courtisanes hellénistiques
Glycère (annélide)/Glycère (annélide) :
Le genre Glycera est un groupe de polychètes (vers à soies) communément appelés vers de vase. On les trouve généralement au fond des eaux marines peu profondes, et certaines espèces (par exemple les vers de vase communs) peuvent atteindre jusqu'à 35 cm (14 po) de longueur.
Glycère (courtisane)/Glycère (courtisane) :
Glycera ( grec ancien : Γλυκέρα ) (la douce) était un nom populaire souvent utilisé pour les hétaïres hellénistiques , détenues par: La fille de Thalassis et la maîtresse d' Harpalus et Ménandre . (Athènes. xiii. pp. 586, 595, 605, &c.) La maîtresse de Pausias, née à Sicyone. Un favori d'Horace(?). (Hor. Carm. i. 19. 30. iii. 19.29.) Nominalement, partenaire sexuel d'Alcibiade dans les gravures de Caracci pour I Modi.
Glycera (prénom)/Glycera (prénom) :
Glycera ( grec ancien : Γλυκέρα ) (la douce) était un nom populaire souvent utilisé pour les hétaïres hellénistiques , détenues par: La fille de Thalassis et la maîtresse d' Harpalus et Ménandre . (Athènes. xiii. pp. 586, 595, 605, &c.) La maîtresse de Pausias, née à Sicyone. Un favori d'Horace(?). (Hor. Carm. i. 19. 30. iii. 19.29.) Nominalement, partenaire sexuel d'Alcibiade dans les gravures de Caracci pour I Modi.
Glycera dibranchiata/Glycera dibranchiata :
Glycera dibranchiata, également connu sous le nom d'une variante du ver de sang, sont des vers marins rouges segmentés qui mesurent jusqu'à 14 pouces de longueur et ont des dents en cuivre uniques composées d'un mélange de protéines, de mélanine et de 10% de cuivre. Cette concentration de cuivre est la plus élevée parmi tous les animaux. Ces créatures vivent dans des vasières et chassent leurs proies en s'enfouissant à plusieurs mètres de profondeur dans le sable avant de tenter de tendre une embuscade à tout ce qu'elles sont capables d'avaler. La façon dont ces vers de vase poussent leurs dents partiellement métalliques se fait par la transformation d'une protéine du fond de la mer en crocs. L'acide aminé, appelé dihydroxyphénylalanine (DOPA), est utilisé pour recueillir le cuivre du fond marin, puis ce cuivre est combiné avec un liquide riche en protéines que l'on trouve dans l'eau de mer. En utilisant le cuivre comme catalyseur, le ver transforme la DOPA en mélanine qui se combine avec le cuivre pour créer les crocs de la créature. Glycera dibranchiata est considéré comme un polychète marin et comporte un prosboscis équipé de quatre mâchoires.
Glycère cheikhmujibi/Glycère cheikhmujibi :
Glycera sheikhmujibi est une espèce de ver polychète. Ce petit ver est tubulaire et de couleur rose clair et est une nouvelle espèce appartenant à la classe des Annelida.
Glycéraldéhyde/Glycéraldéhyde :
Le glycéraldéhyde (glycéral) est un monosaccharide triose de formule chimique C3H6O3. C'est le plus simple de tous les aldoses courants. C'est un solide cristallin incolore et sucré qui est un composé intermédiaire dans le métabolisme des glucides. Le mot vient de la combinaison de glycérol et d'aldéhyde, car le glycéraldéhyde est du glycérol avec un groupe alcool oxydé en un aldéhyde.
Glycéraldéhyde-3-phosphate déshydrogénase_(NAD(P)%2B)/Glycéraldéhyde-3-phosphate déshydrogénase (NAD(P)+) :
En enzymologie, une glycéraldéhyde-3-phosphate déshydrogénase (NAD(P)+) (EC 1.2.1.59) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique D-glycéraldéhyde 3-phosphate + phosphate + NAD(P)+ ⇌ {\displaystyle \ rightleftharpons } 3-phospho-D-glycéroyl phosphate + NAD(P)H + H+Les 4 substrats de cette enzyme sont le D-glycéraldéhyde 3-phosphate, le phosphate, le NAD+ et le NADP+, alors que ses 4 produits sont le 3-phospho-D -phosphate de glycéroyle, NADH, NADPH et H+. Cette enzyme appartient à la famille des oxydoréductases, plus précisément celles agissant sur le groupe aldéhyde ou oxo du donneur avec NAD+ ou NADP+ comme accepteur. Le nom systématique de cette classe d'enzymes est D-glycéraldéhyde 3-phosphate:NAD(P)+ oxydoréductase (phosphorylant). D'autres noms couramment utilisés incluent (phosphorylation), triosephosphate déshydrogénase (NAD (P)) et glycéraldéhyde-3-phosphate déshydrogénase (NAD (P)) (phosphorylation).
Glycéraldéhyde-3-phosphate déshydrogénase_(NADP%2B)/Glycéraldéhyde-3-phosphate déshydrogénase (NADP+) :
La glycéraldéhyde-3-phosphate déshydrogénase (NADP+) (EC 1.2.1.9) (GAPN) est une enzyme qui catalyse de manière irréversible l'oxydation du glycéraldéhyde-3-phosphate (GAP) en 3-phosphoglycérate (3-PG ou 3-PGA) en utilisant le réduction du NADP+ en NADPH. Le GAPN est utilisé dans une variante de la glycolyse qui conserve l'énergie sous forme de NADPH plutôt que sous forme d'ATP. Le NADPH et le 3-PG peuvent ensuite être utilisés pour la synthèse. La variante la plus connue de la glycolyse utilise la glycéraldéhyde-3-phosphate déshydrogénase (GAPDH) et la phosphoglycérate kinase pour produire de l'ATP. GAPDH est phosphorylant. Le GAPN est non phosphorylant. Le GAPN a été signalé pour la première fois par Rosenberg et Arnon en 1954. Il a été trouvé dans des plantes, des algues et des bactéries.
Glycéraldéhyde-3-phosphate déshydrogénase_(NADP%2B)_(phosphorylant)/Glycéraldéhyde-3-phosphate déshydrogénase (NADP+) (phosphorylant) :
En enzymologie, une glycéraldéhyde-3-phosphate déshydrogénase (NADP+) (phosphorylante) (EC 1.2.1.13) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique D-glycéraldéhyde 3-phosphate + phosphate + NADP+ ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons} 3-phospho -D-glycéroyl phosphate + NADPH + H+Les 3 substrats de cette enzyme sont le D-glycéraldéhyde 3-phosphate, le phosphate et le NADP+, alors que ses 3 produits sont le 3-phospho-D-glycéroyl phosphate, le NADPH et le H+.
Glycéraldéhyde-3-phosphate déshydrogénase_ (homonymie)/Glycéraldéhyde-3-phosphate déshydrogénase (homonymie) :
Sans qualification, la glycéraldéhyde-3-phosphate déshydrogénase fait généralement référence à l'enzyme glycéraldéhyde-3-phosphate déshydrogénase (EC 1.2.1.12). La glycéraldéhyde-3-phosphate déshydrogénase peut également faire référence à : glycéraldéhyde-3-phosphate déshydrogénase (phosphorylant) (EC 1.2.1.12) glycéraldéhyde-3-phosphate déshydrogénase (NADP+) (phosphorylant) (EC 1.2.1.13) glycéraldéhyde-3-phosphate déshydrogénase (NAD(P)+) (EC 1.2.1.59) glycéraldéhyde-3-phosphate déshydrogénase (NADP+) (EC 1.2.1.9) glycéraldéhyde-3-phosphate déshydrogénase (ferrédoxine) (EC 1.2.7.6) GAPDHS (EC 1.2.1.12)
Glycéraldéhyde-3-phosphate déshydrogénase_ (ferrédoxine)/Glycéraldéhyde-3-phosphate déshydrogénase (ferrédoxine) :
En enzymologie, une glycéraldéhyde-3-phosphate déshydrogénase (ferrédoxine) (EC 1.2.7.6) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique D-glycéraldéhyde-3-phosphate + H2O + 2 ferrédoxine oxydée ⇌ {\ displaystyle \ rightleftharpoons} 3-phospho -D-glycérate + 2 H+ + 2 ferrédoxine réduiteLes 3 substrats de cette enzyme sont le D-glycéraldéhyde-3-phosphate, H2O, et la ferrédoxine oxydée, alors que ses 3 produits sont le 3-phospho-D-glycérate, H+, et la ferrédoxine réduite. Cette enzyme appartient à la famille des oxydoréductases, plus précisément celles agissant sur le groupe aldéhyde ou oxo du donneur avec une protéine fer-soufre comme accepteur. Le nom systématique de cette classe d'enzymes est D-glycéraldéhyde-3-phosphate: ferrédoxine oxydoréductase. D'autres noms couramment utilisés incluent GAPOR, glycéraldéhyde-3-phosphate Fd oxydoréductase et glycéraldéhyde-3-phosphate ferrédoxine réductase.
Glycéraldéhyde-3-phosphate déshydrogénase_ (phosphorylant)/Glycéraldéhyde-3-phosphate déshydrogénase (phosphorylant) :
En enzymologie, une glycéraldéhyde-3-phosphate déshydrogénase (phosphorylante) (EC 1.2.1.12) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique D-glycéraldéhyde 3-phosphate + phosphate + NAD+ ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons} 3-phospho-D- glycéroyl phosphate + NADH + H+Les 3 substrats de cette enzyme sont le D-glycéraldéhyde 3-phosphate, le phosphate et le NAD+, alors que ses 3 produits sont le 3-phospho-D-glycéroyl phosphate, le NADH et le H+. Cette enzyme participe à la glycolyse/gluconéogenèse.
Glycéraldéhyde 3-phosphate/Glycéraldéhyde 3-phosphate :
Le glycéraldéhyde 3-phosphate, également connu sous le nom de triose phosphate ou 3-phosphoglycéraldéhyde et abrégé en G3P, GA3P, GADP, GAP, TP, GALP ou PGAL, est un métabolite qui se produit comme intermédiaire dans plusieurs voies centrales de tous les organismes. De formule chimique H(O)CCH(OH)CH2OPO32-, cet anion est un ester monophosphate de glycéraldéhyde.
Glycéraldéhyde 3-phosphate_déshydrogénase/Glycéraldéhyde 3-phosphate déshydrogénase :
La glycéraldéhyde 3-phosphate déshydrogénase (en abrégé GAPDH) (EC 1.2.1.12) est une enzyme d'environ 37 kDa qui catalyse la sixième étape de la glycolyse et sert ainsi à décomposer le glucose en molécules d'énergie et de carbone. En plus de cette fonction métabolique établie de longue date, la GAPDH a récemment été impliquée dans plusieurs processus non métaboliques, notamment l'activation de la transcription, l'initiation de l'apoptose, la navette ER vers les vésicules de Golgi et le transport axonal ou axoplasmique rapide. Dans le sperme, une isoenzyme GAPDHS spécifique aux testicules est exprimée.
Glycérate 2-kinase/Glycérate 2-kinase :
La glycérate 2-kinase (EC 2.7.1.165, D-glycérate-2-kinase, glycérate kinase (2-phosphoglycérate formant), ATP:(R)-glycérate 2-phosphotransférase) est une enzyme avec le nom systématique ATP:D-glycérate 2 -phosphotransférase. Cette enzyme catalyse la réaction chimique suivante ATP + D-glycérate ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons} ADP + 2-phospho-D-glycérateUne enzyme clé dans la voie Entner-Doudoroff non phosphorylée chez les archées.
Glycérate déshydrogénase/Glycérate déshydrogénase :
En enzymologie, une glycérate déshydrogénase (EC 1.1.1.29) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique (D)-glycérate + NAD+ ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons} hydroxypyruvate + NADH + H+Ainsi, les deux substrats de cette enzyme sont ( R)-glycérate et NAD+, alors que ses 3 produits sont l'hydroxypyruvate, le NADH et le H+. Cependant, dans la nature, ces enzymes ont également la capacité de catalyser la réaction inverse. C'est-à-dire que l'hydroxypyruvate, le NADH et le H+ peuvent agir comme substrats tandis que le (R)-glycérate et le NAD+ sont formés comme produits. De plus, le NADPH peut prendre la place du NADH dans cette réaction. Cette enzyme appartient à la famille des oxydoréductases, en particulier celles agissant sur le groupe CH-OH du donneur avec NAD+ ou NADP+ comme accepteur. Le nom systématique de cette classe d'enzymes est (R)-glycérate:NAD+ oxydoréductase. D'autres noms couramment utilisés incluent la D-glycérate déshydrogénase et l'hydroxypyruvate réductase (en raison de la réversibilité de la réaction). Cette enzyme participe au métabolisme de la glycine, de la sérine et de la thréonine et au métabolisme du glyoxylate et du dicarboxylate.
Glycérate kinase/Glycérate kinase :
En enzymologie, une glycérate kinase (EC 2.7.1.31) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique ATP + (R)-glycérate ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons} ADP + 3-phospho-(R)-glycérate ou ATP + (R )-glycérate ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons} ADP + 2-phospho-(R)-glycérateAinsi, les deux substrats de cette enzyme sont l'ATP et le (R)-glycérate, alors que ses deux produits sont l'ADP et soit le 3-phospho-( R)-glycérate ou 2-phospho-(R)-glycérate. Cette enzyme appartient à la famille des transférases, plus précisément celles transférant des groupes contenant du phosphore (phosphotransférases) avec un groupe alcool comme accepteur. Le nom systématique de cette classe d'enzymes est ATP:(R)-glycérate 3-phosphotransférase. D'autres noms couramment utilisés comprennent la glycérate kinase (phosphorylation), la D-glycérate 3-kinase, la D-glycérate kinase, la glycérate-3-kinase, la GK, la D-glycérique acide kinase et l'ATP:D-glycérate 2-phosphotransférase. Cette enzyme participe à 3 voies métaboliques : métabolisme sérine/glycine/thréonine, métabolisme glycérolipidique et métabolisme glyoxylate-dicarboxylate. On pensait que cette enzyme produisait du 3-phosphoglycérate, mais certaines glycérates kinases produisent à la place du 2-phosphoglycérate.
Glycérie/Glycérie :
Glyceria est un genre répandu de famille d'herbes commune à travers l'Eurasie, l'Australie, l'Afrique du Nord et les Amériques. Ce sont des graminées vivaces à rhizomes que l'on trouve dans les zones humides des régions tempérées du monde entier. La base de l'herbe pousse le long du sol et peut s'enraciner à plusieurs endroits. Ensuite, il se dresse et porte des limbes foliaires qui peuvent être plats ou repliés. Les inflorescences paniculaires s'inclinent lorsqu'elles sont lourdes. Certaines mannagrass sont considérées comme des mauvaises herbes tandis que d'autres sont en voie de disparition dans leurs habitats d'origine. EspèceGlyceria acutiflora - mannagrass rampant - Chine, Corée, Japon, nord-est + centre-est des États-Unis Glyceria alnasteretum - Alaska, Extrême-Orient russe, Japon, Corée Glyceria × amurensis - Oblast d'Amour Glyceria arkansana - mannagrass de l'Arkansas - centre-sud des États-Unis Glyceria arundinacea - Eurasie de la Hongrie à la Corée Glyceria australis - foin d'odeur d'Australie - Australie Glyceria borealis - mannagrass du nord - ouest, centre-nord et nord-est des États-Unis, y compris l'Alaska ; Canada y compris Yukon + Territoires du Nord-Ouest ; Mexique (Chihuahua) Glyceria canadensis - mannagrass de serpent à sonnettes, mannagrass canadien - Canada; USA (Nord-Est, Grands Lacs, Oregon, Washington) Glyceria caspia - Caucase Glyceria chinensis - Chine (Yunnan, Guizhou) Glyceria colombiana - Colombie Glyceria declinata - mannagras cireux, low glyceria, small sweet-grass - Europe, Maroc, Madère, Açores, Les îles Canaries; naturalisé dans des endroits dispersés en Amérique du Nord Glyceria depauperata - Japon, îles Kouriles Glyceria × digenea - France, République tchèque Glyceria drummondii - Australie occidentale Glyceria elata - mannagrass élevé - ouest des États-Unis, Colombie-Britannique, Alberta Glyceria fluitans - mannagras aquatique, herbe douce flottante - Maroc; Eurasie de l'Islande + Portugal au Turkménistan Glyceria × gatineauensis - Québec, New York, Virginie-Occidentale Glyceria grandis - mannagrass américain - USA incl Alaska; Canada incl Yukon + Territoires du Nord-Ouest Glyceria insularis - Tristan da Cunha Glyceria ischyroneura - Japon, îles Kouriles, Corée Glyceria latispicea - Nouvelle-Galles du Sud Glyceria leptolepis - Extrême-Orient russe, Chine incl Taïwan, Corée, Japon Glyceria leptorhiza - Corée, Honshu, Hokkaido, Heilongjiang, Amur Oblast, Khabarovsk, Zabaykalsky Krai Glyceria leptostachya - davy mannagrass, mannagrass étroit - Californie, Oregon, Washington, Colombie-Britannique, Alaska Glyceria lithuanica - mannagrass lituanien - nord de l'Eurasie de la Norvège à la Corée Glyceria maxima - mannagrass roseau, herbe aquatique anglaise, roseau herbe douce - Eurasie de l'Irlande au Xinjiang Glyceria melicaria - mannagrass mélique - est de l'Amérique du Nord Glyceria multiflora - Chili, Argentine, Uruguay, Rio Grande do Sul, Santa Catarina Glyceria nemoralis - Caucase, Europe centrale et orientale Glyceria notata - glyceria marquée, plicate foin d'odeur - Eurasie + Afrique du Nord du Danemark + Maroc au Xinjiang Glyceria nubigena - Great Smok y Herbe à manna des montagnes - Great Smoky Mountains de Caroline du Nord + Tennessee Glyceria obtusa - Herbe à manna atlantique - Est de l'Amérique du Nord Glyceria occidentalis - Herbe à manna du nord-ouest - Californie, Oregon, Washington, Colombie-Britannique, Idaho, Nevada Glyceria × ottawensis - Ontario Glyceria × pedicellata - nord + Europe centrale Glyceria pulchella - mannagrass de la vallée du MacKenzie, belle glyceria - Alaska, ouest du Canada y compris Yukon + Territoires du Nord-Ouest Glyceria saltensis - province de Salta en Argentine Glyceria septentrionalis - mannagrass flottant - est des États-Unis, est du Canada, nord-est du Mexique Glyceria spicata - Inde, Méditerranée Glyceria spiculosa - est de la Russie, nord de la Chine, Corée Glyceria striata - mannagrass aviaire, glyceria striée - Canada, y compris les territoires arctiques, États-Unis, y compris l'Alaska, le Mexique, le Guatemala Glyceria × tokitana Masamura - Japon Glyceria tonglensis CBClarke - Himalaya, Chine, y compris le Tibet autrefois inclus De nombreuses espèces sont maintenant considérées comme mieux adaptées à d'autres ge nera: Arctophila Catabrosa Colpodium Dryopoa Eragrostis Hydrocotyle Melica Phippsia Poa Puccinellia Scolochloa Torreyochloa Triplasis
Glyceria acutiflora/Glyceria acutiflora :
Glyceria acutiflora, la mannagrass rampante, est une graminée vivace que l'on trouve dans le nord-est des États-Unis et dans le nord-est de l'Asie. Son épithète spécifique acutiflora signifie « à fleurs aiguës ». Il a un nombre diploïde de 40.
Glyceria aquatica/Glyceria aquatica :
Glyceria aquatica peut désigner : Glyceria aquatica (L.) J.Presl & C.Presl, un synonyme de Catabrosa aquatica (L.) P.Beauv. Glyceria aquatica (L.) Wahlb., un synonyme de Glyceria maxima (Hartm.) Holmb.
Glycérie boréale/Glycérie boréale :
Glyceria borealis est une espèce de Glyceria connue sous les noms communs de mannagrass du nord, mannagrass boréal et petite mannagrass flottante. Il est originaire d'une grande partie de la moitié nord de l'Amérique du Nord, où il a une large distribution. Cette plante semi-aquatique pousse dans les zones humides des forêts de montagne, souvent dans l'eau. Il pousse une tige haute et très fine dépassant souvent un mètre de hauteur lorsqu'elle est dressée. Il peut se plier, reposer à plat sur le sol ou flotter dans l'eau des étangs et des ruisseaux. Les feuilles portent des ligules atteignant un centimètre de long. L'inflorescence étroite et longue porte des épillets cylindriques d'un à deux centimètres de long, composés chacun de 6 à 11 fleurons aux bords membraneux.
Glyceria canadensis/Glyceria canadensis :
Glyceria canadensis est une espèce d'herbe du genre Glyceria qui est connue sous le nom commun de mannagrass de crotale. Il est originaire d'Amérique du Nord, de la Colombie-Britannique à Terre-Neuve et au sud de la Caroline du Nord. On le trouve couramment dans les zones humides.
Glyceria fluitans/Glyceria fluitans :
Glyceria fluitans (syns Festuca fluitans, Poa fluitans, Panicularia fluitans), connue sous le nom d'herbe douce flottante et de mannagras aquatique, est une espèce d'herbe vivace du genre Glyceria originaire d'Europe, de la région méditerranéenne et de l'Asie occidentale et se produisant dans des zones humides telles que les fossés, les berges et les étangs. Il a un porte-greffe rampant, une tige épaisse qui culmine à un mètre. Les feuilles sont longues, étroites et vert pâle, rugueuses des deux côtés, souvent pliées au niveau de la carène qui repose à la surface de l'eau. L'épithète d'espèce fluitans est le latin pour "flottant".
Glyceria grandis/Glyceria grandis :
Glyceria grandis est une espèce d'herbe connue sous le nom commun de mannagras américain. Il est originaire du Canada et des États-Unis, où il est largement distribué. On le trouve le plus souvent dans les zones humides telles que les berges des rivières et les étangs.
Glyceria leptostachya/Glyceria leptostachya :
Glyceria leptostachya est une espèce de mannagrass connue sous les noms communs de davy mannagrass et de mannagrass étroit.
Glyceria lithuanica/Glyceria lithuanica :
Glyceria lithuanica est une espèce d'herbe de la famille des Poaceae. Elle est originaire d'Eurasie.
Glycéria maxima/Glycéria maxima :
Glyceria maxima (syn. G. aquatica (L.) Wahlenb. ; G. spectabilis Mert. & WDJ Koch ; Molinia maxima Hartm. ; Poa aquatica L.), communément appelée herbe à manne, herbe à roseaux, herbe à roseaux, et la grande herbe douce est une espèce de graminées vivaces rhizomateuses du genre mannagrass originaire d'Europe et de Sibérie occidentale et poussant dans des zones humides telles que les berges et les étangs. Elle est très compétitive et envahissante et est souvent considérée comme une mauvaise herbe nuisible en dehors de son aire de répartition naturelle.
Glyceria melicaria/Glyceria melicaria :
Glyceria melicaria, le mannagrass mélique ou mannagrass du nord-est, est une herbe vivace trouvée dans l'est des États-Unis. Son épithète spécifique melicaria signifie "semblable à Melica". Son nombre diploïde est 40.
Glyceria nemoralis/Glyceria nemoralis :
Glyceria nemoralis est une espèce d'herbe de la famille des Poaceae. Son aire de répartition naturelle s'étend de l'Europe centrale et orientale jusqu'au Caucase.
Glyceria notata/Glyceria notata :
Glyceria notata, le plicate sweet-grass ou glyceria marqué, est une espèce envahissante faisant partie de la famille rhizomateuse. graminées vivaces touffues du genre mannagrass, que l'on trouve sur tous les continents du monde. Ses chaumes mesurent 30–80 cm de haut, partant d'une base prostrée, avec des limbes vert foncé à vert bleuâtre, plats ou pliés, d'environ 5–30 cm de long sur 3–14 mm de large.
Glycérie striée/Glycérie striée :
Glyceria striata est une espèce de Glyceria qui est connue sous les noms communs de mannagrass de volaille et de glyceria striée. Il est originaire d'une grande partie de l'Amérique du Nord, de l'Alaska et du nord du Canada au nord du Mexique. C'est une espèce commune de graminée cespiteuse que l'on trouve dans les zones humides, souvent dans les forêts. Glyceria striata porte des tiges dressées dépassant un mètre de hauteur maximale et des feuilles fermes et étroites. Les branches étalées de l'inflorescence portent des épillets de forme ovale à presque ronde, chacun avec généralement moins de six fleurons.
Acide glycérique/Acide glycérique :
L'acide glycérique est un acide de sucre naturel à trois carbones obtenu à partir de l'oxydation du glycérol. CH2OH-CHOH-CH2OH+O2→CH2OH-CHOH-COOH+H2O Les sels et les esters de l'acide glycérique sont appelés glycérates.
Glyceridae/Glyceridae :
Les Glyceridae sont une famille de vers polychètes. Ils sont communément appelés vers lanceurs de bec ou vers de vase. Ce sont des vers aquatiques rouge vif, segmentés. Le ver proboscis Glycera est parfois appelé ver de vase. Les Glyceridae sont des polychètes épi- et infaunaux qui se nourrissent de petits invertébrés. Ce sont des fouisseurs errants qui construisent des galeries de tubes interconnectés pour aider à attraper leurs proies.
Glycéride/Glycéride :
Les glycérides, plus correctement connus sous le nom d'acylglycérols, sont des esters formés à partir de glycérol et d'acides gras, et sont généralement très hydrophobes. Le glycérol a trois groupes fonctionnels hydroxyle, qui peuvent être estérifiés avec un, deux ou trois acides gras pour former des mono-, di- , et les triglycérides. Ces structures varient dans leurs groupes alkyle d'acide gras car elles peuvent contenir différents nombres de carbone, différents degrés d'insaturation et différentes configurations et positions des oléfines. Les huiles végétales et les graisses animales contiennent principalement des triglycérides, mais sont décomposées par des enzymes naturelles (lipases) en mono et diglycérides, en acides gras libres et en glycérol. Les savons sont formés à partir de la réaction de glycérides avec de l'hydroxyde de sodium. Le produit de la réaction est du glycérol et des sels d'acides gras. Les acides gras contenus dans le savon émulsifient les huiles de la saleté, permettant l'élimination de la saleté huileuse avec de l'eau. Les glycérides partiels sont des esters de glycérol avec des acides gras, où tous les groupes hydroxyle ne sont pas estérifiés. Comme certains de leurs groupes hydroxyle sont libres, leurs molécules sont polaires. Les glycérides partiels peuvent être des monoglycérides (deux groupes hydroxyle libres) ou des diglycérides (un groupe hydroxyle libre). Les glycérides partiels à chaîne courte sont plus fortement polaires que les glycérides partiels à longue chaîne et ont d'excellentes propriétés de solvant pour de nombreux médicaments difficiles à solubiliser, ce qui les rend précieux comme excipients pour améliorer la formulation de certains produits pharmaceutiques. Les formes les plus courantes d'acylglycérol sont les triglycérides, ayant une valeur calorique élevée et produisant généralement deux fois plus d'énergie par gramme que les glucides.
Savon à la glycérine/Savon à la glycérine :
Les savons à la glycérine sont des savons qui contiennent du glycérol, un composant de la graisse ou de l'huile. Ils se distinguent nettement des autres savons car ils sont translucides. La clarté est due à l'alignement des molécules de savon, qui peut être induit par l'ajout d'alcool et de sucre. Cela se fait généralement pour les savons à la glycérine faits maison qui ne peuvent pas être refondus. Le processus de fabrication des savons à la glycérine était bien connu dès 1857 dans le monde occidental. Dans la fabrication de savon industrielle moderne, la glycérine est généralement séparée du savon à revendre et utilisée dans une grande variété de domaines tels que les produits de soins personnels, les produits pharmaceutiques, les intermédiaires chimiques et la transformation des aliments.
Glycérine (chanson)/Glycérine (chanson):
« Glycerine » est une chanson du groupe anglais Bush. Il est sorti le 14 novembre 1995 en tant que quatrième single de leur premier album, Sixteen Stone.
Acétate de glycérine/Acétate de glycérine :
L'acétate de glycérine est un mélange d'esters produit à partir de l'estérification du glycérol (1) avec de l'acide acétique. Plusieurs produits peuvent être produits à partir de cette réaction; ceux-ci comprennent les monoacétylglycérols (MAG, 2 et 3), les diacétylglycérols (DAG, 4 et 5) et le triacétalglycérol (TAG, triacétine, 6). Le DAG et le TAG peuvent être utilisés comme additifs de carburant pour améliorer les propriétés de froid et de viscosité du biodiesel ou les propriétés anti-cliquetis de l'essence.
Phtalate de glycérine/phtalate de glycérine :
Le phtalate de glycérol a été le premier polyester synthétique. Il est entré en usage autour de la Première Guerre mondiale. Il a été utilisé pour l'imperméabilisation. Ce polyester ne forme pas de chaînes linéaires, mais est construit comme une structure tridimensionnelle.
Glycérite/Glycérite :
Une glycérite traditionnelle est un extrait fluide d'une herbe ou d'une autre substance médicinale fabriquée à partir de glycérine comme moyen d'extraction fluide.
Glycerius/Glycerius :
Glycerius (fl. 470s) était empereur romain d'Occident de 473 à 474. Il a servi comme domesticorum (commandant de la garde du palais) pendant le règne d'Olybrius, jusqu'à la mort d'Olybrius en novembre 472. Après un interrègne de quatre mois, Glycerius a été proclamé empereur d'Occident en mars 473 par le magister militum (maître des soldats) et le pouvoir derrière le trône Gundobad. Très peu d'événements de son règne sont connus si ce n'est que pendant son règne une tentative d'invasion de l'Italie par les Wisigoths fut repoussée, les détournant vers la Gaule. Glycerius a également empêché une invasion des Ostrogoths grâce à des cadeaux. Glycerius n'a pas été reconnu par l'empereur romain d'Orient Léon Ier, qui a plutôt nommé Julius Nepos comme empereur et l'a envoyé avec une armée pour envahir l'Empire d'Occident. Glycerius était sans alliés, car Gundobad était parti pour régner sur les Bourguignons, et fut donc contraint d'abdiquer le 24 juin 474. Il fut nommé évêque de Salone, poste qu'il occupa jusqu'à sa mort. Il mourut quelque temps après 474, peut-être 480. Il aurait pu jouer un rôle dans l'assassinat de Julius Nepos en 480.
Glycerius (évêque_de_Milan)/Glycerius (évêque de Milan):
Glycerius ( italien : Glicerio ) était archevêque de Milan de 436 à 438. Il est honoré en tant que saint dans l' Église catholique et l' Église orthodoxe orientale .
Glycerius (homonymie)/Glycerius (homonymie) :
Glycerius (vers 420 - après 480) était un empereur romain d'Occident régnant de 473 à 474. Glycerius peut également faire référence à : Saint Glycerius (évêque de Milan), évêque du Ve siècle Saint Lycerius ou Glycerius (mort en 548), évêque du Couserans aux Ve et VIe siècles
Glycérol/Glycérol :
Le glycérol (), également appelé glycérine en anglais britannique et glycérine en anglais américain, est un composé triol simple. C'est un liquide incolore, inodore, visqueux, au goût sucré et non toxique. Le squelette du glycérol se trouve dans les lipides appelés glycérides. Parce qu'il possède des propriétés antimicrobiennes et antivirales, il est largement utilisé dans les traitements des plaies et des brûlures approuvés par la FDA. A l'inverse, il est également utilisé comme milieu de culture bactérienne. Il peut être utilisé comme marqueur efficace pour mesurer les maladies du foie. Il est également largement utilisé comme édulcorant dans l'industrie alimentaire et comme humectant dans les formulations pharmaceutiques. En raison de ses trois groupes hydroxyle, le glycérol est miscible à l'eau et est de nature hygroscopique.
Glycérol-1,2-phosphate cyclique 2-phosphodiestérase/Glycérol-1,2-phosphate cyclique 2-phosphodiestérase :
L'enzyme glycérol-1,2-phosphate cyclique 2-phosphodiestérase (EC 3.1.4.42) catalyse la réaction glycérol 1,2-phosphate cyclique + H2O ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons} glycérol 1-phosphateCette enzyme appartient à la famille des hydrolases , en particulier ceux agissant sur les liaisons diester phosphorique. Le nom systématique est rac-glycérol-1,2-phosphate cyclique 2-glycérophosphohydrolase. Cette enzyme est également appelée rac-glycérol 1:2-phosphate cyclique 2-phosphodiestérase.
Glycérol-1-phosphatase/Glycérol-1-phosphatase :
L'enzyme glycérol-1-phosphatase (EC 3.1.3.21) catalyse la réaction glycérol 1-phosphate + H2O ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons } glycérol + phosphateCette enzyme appartient à la famille des hydrolases, plus précisément celles agissant sur les liaisons monoesters phosphoriques. Le nom systématique est glycérol-1-phosphate phosphohydrolase. D'autres noms couramment utilisés comprennent l'α-glycérophosphatase, l'α-glycérol phosphatase, la glycérol 3-phosphatase, la glycérol-3-phosphate phosphatase et la glycérol 3-phosphate phosphohydrolase. Cette enzyme participe au métabolisme des glycérolipides. Parmi les organismes dont il a été démontré qu'ils expriment cette activité enzymatique, on trouve A. thaliana (plante) via les produits des gènes AtSgpp et AtGpp ; D. salina (algue); S. cerevisiae (champignon) via les produits des gènes GPP1/RHR2/YIL053W et GPP2/HOR2/YER062C ; C. albicans (champignon) via le produit du gène GPP1 ; M. tuberculosis (bactérie) via le produit du gène rv1692; et des souris C57BL/6N et des rats Wistar (mammifères) via le produit du gène PGP.
Glycérol-2-phosphatase/Glycérol-2-phosphatase :
L'enzyme glycérol-2-phosphatase (EC 3.1.3.19) catalyse la réaction glycérol 2-phosphate + H2O ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons } glycérol + phosphateCette enzyme appartient à la famille des hydrolases, plus précisément celles agissant sur les liaisons monoesters phosphoriques. Le nom systématique est glycérol-2-phosphate phosphohydrolase. D'autres noms couramment utilisés comprennent la β-glycérophosphatase, la β-glycérophosphate phosphatase et la 2-glycérophosphatase.
ATPase transportant le glycérol-3-phosphate/ATPase transportant le glycérol-3-phosphate :
En enzymologie, une ATPase transportant le glycérol-3-phosphate (EC 3.6.3.20) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique ATP + H2O + glycérol-3-phosphateout ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons} ADP + phosphate + glycérol-3- phosphateinLes 3 substrats de cette enzyme sont l'ATP, H2O et le glycérol-3-phosphate, alors que ses 3 produits sont l'ADP, le phosphate et le glycérol-3-phosphate. Cette enzyme appartient à la famille des hydrolases, en particulier celles qui agissent sur les anhydrides acides pour catalyser le mouvement transmembranaire des substances. Le nom systématique de cette classe d'enzymes est ATP phosphohydrolase (importateur de glycérol-3-phosphate). Cette enzyme participe aux transporteurs abc - général.
Glycérol-3-phosphate 1-déshydrogénase_(NADP%2B)/Glycérol-3-phosphate 1-déshydrogénase (NADP+) :
En enzymologie, une glycérol-3-phosphate 1-déshydrogénase (NADP+) (EC 1.1.1.177) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique sn-glycérol 3-phosphate + NADP+ ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons} D-glycéraldéhyde 3-phosphate + NADPH + H+ Ainsi, les deux substrats de cette enzyme sont le sn-glycérol 3-phosphate et le NADP+, alors que ses 3 produits sont le D-glycéraldéhyde 3-phosphate, le NADPH et le H+. Cette enzyme appartient à la famille des oxydoréductases, plus précisément celles agissant sur le groupe CH-OH du donneur avec NAD+ ou NADP+ comme accepteur. Le nom systématique de cette classe d'enzymes est sn-glycérol-3-phosphate:NADP+ 1-oxydoréductase. D'autres noms couramment utilisés incluent le phosphate de glycérol (nicotinamide adénine dinucléotide phosphate), la déshydrogénase, le L-glycérol 3-phosphate: NADP + oxydoréductase, la glycérine-3-phosphate déshydrogénase, la glycérine-3-phosphate déshydrogénase dépendante du NADPH et le glycérol-3-phosphate 1-déshydrogénase (NADP+).
Glycérol-3-phosphate 2-O-acyltransférase/Glycérol-3-phosphate 2-O-acyltransférase :
La glycérol-3-phosphate 2-O-acyltransférase (EC 2.3.1.198, sn-2-glycérol-3-phosphate O-acyltransférase, glycérol-3-phosphate O-acyltransférase) est une enzyme avec le nom systématique acyl-CoA:sn- glycérol 3-phosphate 2-O-acyltransférase. Cette enzyme catalyse la réaction chimique suivante acyl-CoA + sn-glycérol 3-phosphate ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons} CoA + un 2-acyl-sn-glycérol 3-phosphateCette enzyme associée à la membrane est nécessaire à la synthèse de la subérine ou de la cutine chez les plantes .
Glycérol-3-phosphate O-acyltransférase/Glycérol-3-phosphate O-acyltransférase :
En enzymologie, une glycérol-3-phosphate O-acyltransférase (EC 2.3.1.15) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique acyl-CoA + sn-glycérol 3-phosphate ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons} CoA + 1-acyl-sn -glycérol 3-phosphate Ainsi, les deux substrats de cette enzyme sont l'acyl-CoA et le sn-glycérol 3-phosphate, alors que ses deux produits sont le CoA et le 1-acyl-sn-glycérol 3-phosphate. Cette enzyme appartient à la famille des transférases, en particulier les acyltransférases transférant des groupes autres que les groupes aminoacyle. Le nom systématique de cette classe d'enzymes est acyl-CoA:sn-glycérol-3-phosphate 1-O-acyltransférase. D'autres noms couramment utilisés comprennent l'alpha-glycérophosphate acyltransférase, la 3-glycérophosphate acyltransférase, l'ACP:sn-glycérol-3-phosphate acyltransférase, la glycérol 3-phosphate acyltransférase, la glycérol phosphate acyltransférase, la glycérol phosphate transacylase, la glycérophosphate acyltransférase, la glycérophosphate transacylase, la sn-glycérol 3-phosphate acyltransférase et sn-glycérol-3-phosphate acyltransférase. Cette enzyme participe au métabolisme des glycérolipides et au métabolisme des glycérophospholipides. Les voies ultérieures chez l'homme font partie de la collection de voies lisibles par machine WikiPathways.
Glycérol-3-phosphate cytidylyltransférase/Glycérol-3-phosphate cytidylyltransférase :
En enzymologie, une glycérol-3-phosphate cytidylyltransférase (EC 2.7.7.39) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique CTP + sn-glycérol 3-phosphate ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons} diphosphate + CDP-glycérolAinsi, les deux substrats de cette l'enzyme sont le CTP et le sn-glycérol 3-phosphate, alors que ses deux produits sont le diphosphate et le CDP-glycérol. Cette enzyme appartient à la famille des transférases, plus précisément celles transférant des groupes nucléotidiques contenant du phosphore (nucléotidyltransférases). Le nom systématique de cette classe d'enzymes est CTP:sn-glycérol-3-phosphate cytidylyltransférase. D'autres noms couramment utilisés comprennent la CDP-glycérol pyrophosphorylase, la cytidine diphosphoglycérol pyrophosphorylase, la cytidine diphosphate glycérol pyrophosphorylase, la CTP: glycérol 3-phosphate cytidylyltransférase et Gro-PCT. Cette enzyme participe au métabolisme des glycérophospholipides.
Glycérol-3-phosphate déshydrogénase/Glycérol-3-phosphate déshydrogénase :
La glycérol-3-phosphate déshydrogénase (GPDH) est une enzyme qui catalyse la conversion redox réversible du phosphate de dihydroxyacétone (alias phosphate de glycérone, obsolète) en sn-glycérol 3-phosphate. La glycérol-3-phosphate déshydrogénase sert de lien majeur entre le métabolisme des glucides et le métabolisme des lipides. C'est également un contributeur majeur d'électrons à la chaîne de transport d'électrons dans les mitochondries. Les termes plus anciens pour la glycérol-3-phosphate déshydrogénase comprennent l'alpha glycérol-3-phosphate déshydrogénase (alphaGPDH) et la glycérolphosphate déshydrogénase (GPDH). Cependant, la glycérol-3-phosphate déshydrogénase n'est pas la même que la glycéraldéhyde 3-phosphate déshydrogénase (GAPDH), dont le substrat est un aldéhyde et non un alcool.
Glycérol-3-phosphate déshydrogénase_(NAD(P)%2B)/Glycérol-3-phosphate déshydrogénase (NAD(P)+) :
En enzymologie, une glycérol-3-phosphate déshydrogénase [NAD(P)+] (EC 1.1.1.94) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique sn-glycérol 3-phosphate + NAD(P)+ ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons} phosphate de glycérone + NAD(P)H + H+Les 3 substrats de cette enzyme sont le sn-glycérol 3-phosphate, le NAD+ et le NADP+, alors que ses 4 produits sont le phosphate de glycérone, le NADH, le NADPH et le H+. Cette enzyme appartient à la famille des oxydoréductases, plus précisément celles agissant sur le groupe CH-OH du donneur avec NAD+ ou NADP+ comme accepteur. Le nom systématique de cette classe d'enzymes est sn-glycérol-3-phosphate:NAD(P)+ 2-oxydoréductase. D'autres noms couramment utilisés incluent L-glycérol-3-phosphate:NAD(P)+ oxydoréductase, glycérol phosphate déshydrogénase (nicotinamide adénine dinucléotide, (phosphate)), glycérol 3-phosphate déshydrogénase (NADP+) et glycérol-3-phosphate déshydrogénase [NAD(P)+]. Cette enzyme participe au métabolisme des glycérophospholipides.
Glycérol-3-phosphate déshydrogénase_(NAD%2B)/Glycérol-3-phosphate déshydrogénase (NAD+) :
En enzymologie, une glycérol-3-phosphate déshydrogénase (NAD+) (EC 1.1.1.8) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique sn-glycérol 3-phosphate + NAD+ ⇌ {\ displaystyle \ rightleftharpoons} glycérone phosphate + NADH + H + Le les deux substrats de cette enzyme sont le sn-glycérol 3-phosphate et le NAD+, alors que ses 3 produits sont le phosphate de glycérone, le NADH et le H+. Cette enzyme appartient à la famille des oxydoréductases, plus précisément celles agissant sur le groupe CH-OH du donneur avec NAD+ ou NADP+ comme accepteur. Le nom systématique de cette classe d'enzymes est sn-glycérol-3-phosphate:NAD+ 2-oxydoréductase. D'autres noms couramment utilisés comprennent l'alpha-glycérol phosphate déshydrogénase (NAD+), l'alpha-glycérophosphate déshydrogénase (NAD+), la glycérol 1-phosphate déshydrogénase, la glycérol phosphate déshydrogénase (NAD+), la glycérophosphate déshydrogénase (NAD+), l'hydroglycérophosphate déshydrogénase, le L-alpha-glycérol phosphate déshydrogénase, L-alpha-glycérophosphate déshydrogénase, L-glycérol phosphate déshydrogénase, L-glycérophosphate déshydrogénase, NAD+-alpha-glycérophosphate déshydrogénase, NAD+-dépendant glycérol phosphate déshydrogénase, NAD+-dépendant glycérol-3-phosphate déshydrogénase, NAD+-L-glycérol -3-phosphate déshydrogénase, glycérol 3-phosphate déshydrogénase liée au NAD+, NADH-dihydroxyacétone phosphate réductase et glycérol-3-phosphate déshydrogénase (NAD+). Cette enzyme participe au métabolisme des glycérophospholipides.
Glycérol-3-phosphate déshydrogénase_ (homonymie)/Glycérol-3-phosphate déshydrogénase (homonymie) :
La glycérol-3-phosphate déshydrogénase peut faire référence à : Glycérol-3-phosphate déshydrogénase, une enzyme (EC 1.1.1.8) avec le nom systématique sn-glycérol-3-phosphate : NAD+ 2-oxydoréductase Glycérol-3-phosphate déshydrogénase (NAD(P )+), une enzyme (EC 1.1.1.94) de nom systématique sn-glycerol-3-phosphate:NAD(P)+ 2-oxydoréductase Glycerol-3-phosphate déshydrogénase (quinone), une enzyme (EC 1.1.5.3) de nom systématique sn-glycérol 3-phosphate:quinone oxydoréductase
Glycérol-3-phosphate déshydrogénase_(quinone)/Glycérol-3-phosphate déshydrogénase (quinone) :
Glycérol-3-phosphate déshydrogénase (EC 1.1.5.3 est une enzyme avec le nom systématique sn-glycérol 3-phosphate:quinone oxydoréductase. Cette enzyme catalyse la réaction chimique suivante sn-glycérol 3-phosphate + quinone ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons} glycérone phosphate + quinolCette déshydrogénase flavine-dépendante est une enzyme membranaire, elle participe à la glycolyse, à la respiration et à la biosynthèse des phospholipides.
Glycérol-3-phosphate déshydrogénase_1/Glycérol-3-phosphate déshydrogénase 1 :
La glycérol-3-phosphate déshydrogénase 1 est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène GPD1.
Glycérol-3-phosphate oxydase/Glycérol-3-phosphate oxydase :
En enzymologie, une glycérol-3-phosphate oxydase (EC 1.1.3.21) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique sn-glycérol 3-phosphate + O2 ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons} glycérone phosphate + H2O2Ainsi, les deux substrats de cette enzyme sont le sn-glycérol 3-phosphate et O2, alors que ses deux produits sont le phosphate de dihydroxyacétone (DHAP) et H2O2. Cette enzyme appartient à la famille des oxydoréductases, plus précisément celles agissant sur le groupe CH-OH du donneur avec l'oxygène comme accepteur. Le nom systématique de cette classe d'enzymes est sn-glycérol-3-phosphate:oxygène 2-oxydoréductase. D'autres noms couramment utilisés comprennent la glycérol phosphate oxydase, la glycérol-1-phosphate oxydase, la glycérol phosphate oxydase, la L-alpha-glycérophosphate oxydase, l'alpha-glycérophosphate oxydase et la L-alpha-glycérol-3-phosphate oxydase. Cette enzyme participe au métabolisme des glycérophospholipides. Il emploie un cofacteur, FAD.
Glycérol-3-phosphate%E2%80%94glucose phosphotransférase/Glycérol-3-phosphate—glucose phosphotransférase :
En enzymologie, une glycérol-3-phosphate-glucose phosphotransférase (EC 2.7.1.142) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique sn-glycérol 3-phosphate + D-glucose ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons} glycérol + D-glucose 6- phosphateAinsi, les deux substrats de cette enzyme sont le sn-glycérol 3-phosphate et le D-glucose, alors que ses deux produits sont le glycérol et le D-glucose 6-phosphate. Cette enzyme appartient à la famille des transférases, plus précisément celles transférant des groupements contenant du phosphore (phosphotransférases) avec un groupement alcool comme accepteur. Le nom systématique de cette classe d'enzymes est sn-glycérol-3-phosphate:D-glucose 6-phosphotransférase.
Glycérol (data_page)/Glycérol (data page) :
Cette page fournit des données chimiques supplémentaires sur le glycérol.
Glycérol 1-phosphate/Glycérol 1-phosphate :
Le sn-Glycerol 1-phosphate est la base conjuguée d'un ester phosphorique de glycérol. C'est un composant des lipides éther, qui sont communs aux archées.
Glycérol 2-déshydrogénase_(NADP%2B)/Glycérol 2-déshydrogénase (NADP+) :
En enzymologie, une glycérol 2-déshydrogénase (NADP+) (EC 1.1.1.156) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique glycérol + NADP+ ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons} glycérone + NADPH + H+Ainsi, les deux substrats de cette enzyme sont glycérol et NADP+, alors que ses 3 produits sont la glycérone, le NADPH et le H+. Cette enzyme appartient à la famille des oxydoréductases, plus précisément celles agissant sur le groupe CH-OH du donneur avec NAD+ ou NADP+ comme accepteur. Le nom systématique de cette classe d'enzymes est glycerol:NADP+ 2-oxydoréductase (formant de la glycérone). D'autres noms couramment utilisés comprennent la dihydroxyacétone réductase, la dihydroxyacétone (nicotinamide adénine dinucléotide réduit, phosphate) réductase, la dihydroxyacétone réductase (NADPH), la DHA oxydoréductase et la glycérol 2-déshydrogénase (NADP+). Cette enzyme participe au métabolisme des glycérolipides.
Glycérol 2-phosphate/Glycérol 2-phosphate :
Le glycérol 2-phosphate est la base conjuguée de l'ester phosphorique du glycérol. Il est communément appelé β-glycérophosphate ou BGP. Contrairement au glycérol 1-phosphate et au glycérol 3-phosphate, cet isomère n'est pas chiral. C'est aussi moins courant.
Glycérol 3-phosphate/Glycérol 3-phosphate :
Le sn-glycérol 3-phosphate est l'ion organique de formule HOCH2CH(OH)CH2OPO32-. C'est l'un des trois stéréoisomères de l'ester de l'acide phosphorique dibasique (HOPO32-) et du glycérol. C'est un composant des glycérophospholipides. Pour une raison historique, il est également connu sous le nom de L-glycérol 3-phosphate, D-glycérol 1-phosphate, acide L-α-glycérophosphorique.
Glycérol et permanganate_de_potassium/Glycérol et permanganate de potassium :
La réaction redox chimique entre le permanganate de potassium et le glycérol est souvent utilisée pour démontrer la puissante propriété oxydante du permanganate de potassium, notamment en présence de composés organiques tels que le glycérol. La réaction exothermique (production de chaleur) entre le permanganate de potassium (KMnO4), un agent oxydant puissant, et le glycérol (C3H5(OH)3), une substance organique facilement oxydée, est un exemple d'expérience parfois appelée "volcan chimique". .
Glycérol déshydratase/Glycérol déshydratase :
En enzymologie, une glycérol déshydratase (EC 4.2.1.30) catalyse la réaction chimique glycérol ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons} 3-hydroxypropanal + H2OCette enzyme appartient à la famille des lyases, plus précisément les hydro-lyases, qui clivent les liaisons carbone-oxygène. Le nom systématique de cette classe d'enzymes est l'hydrolyase de glycérol (formant du 3-hydroxypropanol). D'autres noms d'usage courant incluent la glycérol déshydrase et l'hydrolyase de glycérol. Cette enzyme participe au métabolisme des glycérolipides. Il emploie un cofacteur, la cobalamine.
Glycérol déshydrogénase/Glycérol déshydrogénase :
La glycérol déshydrogénase (EC 1.1.1.6, également connue sous le nom de glycérol déshydrogénase liée au NAD+, glycérol : NAD+ 2-oxydoréductase, GDH, GlDH, GlyDH) est une enzyme de la famille des oxydoréductases qui utilise le NAD+ pour catalyser l'oxydation du glycérol pour former de la glycérone (dihydroxyacétone). Cette enzyme est une oxydoréductase, en particulier une alcool déshydrogénase métal-dépendante qui joue un rôle dans le métabolisme anaérobie du glycérol et a été isolée à partir d'un certain nombre de bactéries, notamment Enterobacter aerogenes, Klebsiella aerogenes, Streptococcus faecalis, Erwinia aeroidea, Bacillus megaterium et Bacillus stearothermophilus. . Cependant, la plupart des études sur la glycérol déshydrogénase ont été réalisées chez Bacillus stearothermophilus (B. stearothermophilus) en raison de sa thermostabilité et les informations structurelles et fonctionnelles suivantes se rapporteront donc principalement à la caractérisation de l'enzyme dans cette bactérie.
Glycérol déshydrogénase_(NADP%2B)/Glycérol déshydrogénase (NADP+) :
En enzymologie, une glycérol déshydrogénase (NADP+) (EC 1.1.1.72) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique glycérol + NADP+ ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons} D-glycéraldéhyde + NADPH + H+Ainsi, les deux substrats de cette enzyme sont glycérol et NADP+, alors que ses 3 produits sont le D-glycéraldéhyde, le NADPH et le H+. Cette enzyme appartient à la famille des oxydoréductases, plus précisément celles agissant sur le groupe CH-OH du donneur avec NAD+ ou NADP+ comme accepteur. Le nom systématique de cette classe d'enzymes est glycerol:NADP+ oxydoréductase. Cette enzyme est également appelée glycérol déshydrogénase (NADP+). Cette enzyme participe au métabolisme des glycérolipides.
Glycérol déshydrogénase_(accepteur)/Glycérol déshydrogénase (accepteur) :
En enzymologie, une glycérol déshydrogénase (accepteur) (EC 1.1.99.22) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique glycérol + accepteur ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons} glycérone + accepteur réduitAinsi, les deux substrats de cette enzyme sont le glycérol et l'accepteur, alors que ses deux produits sont la glycérone et l'accepteur réduit. Cette enzyme appartient à la famille des oxydoréductases, plus précisément celles agissant sur le groupe CH-OH du donneur avec d'autres accepteurs. Le nom systématique de cette classe d'enzymes est glycerol:accepteur 1-oxydoréductase. Cette enzyme est également appelée glycérol : (accepteur) 1-oxydoréductase. Il emploie un cofacteur, PQQ.
Glycérol dialkyl_glycérol_tétraéther/Glycérol dialkyl glycérol tétraéther :
Les lipides tétraéther de glycérol dialkyl glycérol (GDGT) sont une classe de lipides membranaires synthétisés par les archées et certaines bactéries, ce qui en fait des biomarqueurs utiles pour ces organismes dans les archives géologiques. Leur présence, leur structure et leur abondance relative dans les matériaux naturels peuvent être utiles comme approximations de la température, de l'apport de matière organique terrestre et du pH du sol pour les périodes passées de l'histoire de la Terre. Certaines formes structurelles de GDGT constituent la base du paléothermomètre TEX86. Les GDGT isoprénoïdes, maintenant connus pour être synthétisés par de nombreuses classes d'archées, ont été découverts pour la première fois dans des cultures d'archées extrêmophiles. Les GDGT ramifiés, probablement synthétisés par des acidobactéries, ont été découverts pour la première fois dans un échantillon de tourbe hollandaise naturelle en 2000.
Ester de glycérol_de_colophane_de_bois/Ester de glycérol de colophane de bois :
L'ester de glycérol de colophane de bois (ou colophane de gomme), également appelé abiétate de glycéryle ou gomme d'ester, est un additif alimentaire soluble dans l'huile (numéro E E445). Le matériau de qualité alimentaire est utilisé dans les aliments, les boissons et les cosmétiques pour maintenir les huiles en suspension dans l'eau, et son nom peut être raccourci dans la liste des ingrédients en tant qu'ester de glycérol de colophane. Il est également utilisé comme ingrédient dans la fabrication de chewing-gum et de crème glacée. Pour fabriquer l'ester de glycérol de la colophane de bois, la colophane de bois raffinée est mise à réagir avec la glycérine pour produire l'ester de glycérol. L'ester glycérique de colophane de bois est une alternative à l'huile végétale bromée dans les boissons gazeuses aromatisées à l'huile d'agrumes. Dans certains cas, les deux ingrédients sont utilisés ensemble.
Glycérol kinase/Glycérol kinase :
La glycérol kinase, codée par le gène GK, est une enzyme phosphotransférase impliquée dans la synthèse des triglycérides et des glycérophospholipides. La glycérol kinase catalyse le transfert d'un phosphate de l'ATP vers le glycérol formant ainsi le glycérol 3-phosphate : ATP + glycérol <=> ADP + sn-glycérol 3-phosphate Les adipocytes manquent de glycérol kinase et ne peuvent donc pas métaboliser le glycérol produit lors de la dégradation des triacyl glycérol. Ce glycérol est plutôt acheminé vers le foie via le sang où il est : Phosphorylé par la glycérol kinase en glycérol 3-phosphate. Converti du glycérol 3-phosphate en dihydroxyacétone phosphate (DHAP) via la glycérol 3-phosphate déshydrogénase. La DHAP peut participer à la glycolyse ou à la gluconéogenèse.
Déficit en glycérol kinase/Déficit en glycérol kinase :
Le déficit en glycérol kinase (GKD) est un défaut enzymatique récessif lié à l'X qui est de nature hétérozygote. Trois formes cliniquement distinctes de ce déficit ont été proposées, à savoir infantile, juvénile et adulte. Les National Institutes of Health et sa branche Office of Rare Diseases Research classent la GKD comme une maladie rare, connue pour affecter moins de 200 000 personnes aux États-Unis. Le gène responsable se situe dans une région contenant des gènes dont les délétions peuvent provoquer la dystrophie musculaire de Duchenne et l'hypoplasie congénitale des surrénales. Les combinaisons de ces trois défauts génétiques, y compris GKD, sont traitées médicalement sous le nom de Complex GKD.
Monostéarate de glycérol/Monostéarate de glycérol :
Le monostéarate de glycérol, communément appelé GMS, est un monoglycéride couramment utilisé comme émulsifiant dans les aliments. Il se présente sous la forme d'une poudre floconneuse blanche, inodore et au goût sucré, hygroscopique. Chimiquement, c'est l'ester de glycérol de l'acide stéarique. Il est également utilisé comme poudre hydratante dans les formules d'exercice.
Phénylbutyrate de glycérol/phénylbutyrate de glycérol :
Le phénylbutyrate de glycérol (USAN), nom commercial Ravicti, est un médicament utilisé dans le traitement de certains troubles innés du cycle de l'urée. Le médicament agit en empêchant l'accumulation nocive d'ammoniac dans le corps. C'est un médicament d'ordonnance approuvé par la FDA aux États-Unis. Il est approuvé pour toute personne de plus de 2 mois. Il a été développé par Hyperion Therapeutics sur la base du médicament existant Buphenyl et a reçu l'approbation le 1er février 2013. Hyperion a été critiqué pour avoir fixé un prix élevé pour le médicament. Le prix a été fixé entre 250 000 et 290 000 dollars américains. En 2014, le médicament a généré 30,8 millions de dollars de ventes nettes, loin derrière l'ancien et moins cher Buphenyl (113,6 millions de dollars de ventes). En mars 2015, Horizon Pharma a acquis Hyperion Therapeutics et donc Raviciti.
Phosphate de glycérol/phosphate de glycérol :
Le phosphate de glycérol peut faire référence à : Glycérol 1-phosphate Glycérol 2-phosphate Glycérol 3-phosphate
Navette phosphate_glycérol / Navette phosphate glycérol :
La navette glycérol-3-phosphate est un mécanisme qui régénère le NAD+ à partir du NADH, un sous-produit de la glycolyse. La navette consiste en l'activité séquentielle de deux protéines : GPD1 qui transfère une paire d'électrons du NADH au dihydroxyacétone phosphate (DHAP), formant le glycérol-3-phosphate (G3P) et régénérant le NAD+ nécessaire pour générer de l'énergie via la glycolyse. La protéine de membrane interne mitochondriale GPD2 catalyse l'oxydation du G3P, régénérant DHAP dans le cytosol et formant FADH2 dans la matrice mitochondriale. Chez les mammifères, son activité de transport d'équivalents réducteurs à travers la membrane mitochondriale est considérée comme secondaire à la navette malate-aspartate.
Glycérolyse/Glycérolyse :
En chimie organique, la glycérolyse fait référence à tout processus dans lequel les liaisons chimiques sont rompues via une réaction avec le glycérol. Le terme se réfère presque exclusivement à la réaction de transestérification du glycérol avec des triglycérides (graisses/huiles) pour former des mélanges de monoglycérides et de diglycérides. Ceux-ci trouvent une variété d'utilisations; comme émulsifiants alimentaires (par exemple E471), huiles de cuisson "à faible teneur en matières grasses" (par exemple huile de diacylglycérol) et tensioactifs (tels que la monolaurine). Le processus de transestérification donne un mélange complexe de produits, mais tous ne sont pas d'utilisation équivalente. Cela a conduit au développement de procédés optimisés capables de produire des produits mieux définis ; notamment en utilisant des enzymes, des réactions dans le dioxyde de carbone supercritique et la chimie en flux. La production de diglycérides (souvent appelés diacylglycérols ou DAG) a fait l'objet d'études approfondies en raison de leur utilisation dans les aliments, avec des ventes annuelles totales d'environ 200 millions de dollars américains au Japon depuis son introduction à la fin des années 1990 jusqu'en 2009.
Glycérone kinase/Glycérone kinase :
En enzymologie, une glycérone kinase (EC 2.7.1.29) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique ATP + glycérone ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons} ADP + phosphate de glycéroneAinsi, les deux substrats de cette enzyme sont l'ATP et la glycérone, alors que ses deux produits sont l'ADP et le phosphate de glycérone. Cette enzyme appartient à la famille des transférases, plus précisément celles transférant des groupements contenant du phosphore (phosphotransférases) avec un groupement alcool comme accepteur. Le nom systématique de cette classe d'enzymes est ATP:glycérone phosphotransférase. D'autres noms couramment utilisés comprennent la dihydroxyacétone kinase, l'acétol kinase et l'acétol kinase (phosphorylation). Cette enzyme participe au métabolisme des glycérolipides.
Glycéronéogenèse/Glycéronéogenèse :
La glycéronéogenèse est une voie métabolique qui synthétise le glycérol 3-phosphate ou triglycéride à partir de précurseurs autres que le glucose. Habituellement, le glycérol 3-phosphate est généré à partir du glucose par glycolyse, mais lorsque la concentration de glucose diminue dans le cytosol, il est généré par une autre voie appelée glycéronéogenèse. La glycéronéogenèse utilise le pyruvate, l'alanine, la glutamine ou toute substance du cycle TCA comme précurseurs du glycérol 3-phosphate. La phosphoénolpyruvate carboxykinase (PEPC-K), qui est une enzyme qui catalyse la décarboxylation de l'oxaloacétate en phosphoénolpyruvate, est le principal régulateur de cette voie. La glycéronéogenèse peut être observée dans le tissu adipeux et également dans le foie. C'est une voie biochimique importante qui régule les niveaux de lipides cytosoliques. Une suppression intense de la glycéronéogenèse peut entraîner des troubles métaboliques tels que le diabète de type 2.
Glycéronephosphate O-acyltransférase/Glycéronephosphate O-acyltransférase :
La glycéronephosphate O-acyltransférase est une enzyme associée à la chondrodysplasie ponctuée rhizomélique de type 2. La GNPAT est située sur le chromosome 1 sur le brin plus. Le gène C1orf131 est situé directement en amont de celui-ci, et le gène en aval le plus proche est EXOC8.
Glycérophosphocholine cholinephosphodiestérase/Glycérophosphocholine cholinephosphodiestérase :
L'enzyme glycérophosphocholine cholinephosphodiestérase (EC 3.1.4.38) est une enzyme qui catalyse la réaction sn-glycéro-3-phosphocholine + H2O = glycérol + phosphocholineCette enzyme appartient à la famille des hydrolases, plus précisément celles agissant sur les liaisons diester phosphorique. Le nom systématique est sn-glycéro-3-phosphocholine cholinephosphohydrolase. Cette enzyme est également appelée L-3-glycérylphosphinicocholine cholinephosphohydrolase.
Glycérophosphocholine phosphodiestérase/Glycérophosphocholine phosphodiestérase :
L'enzyme glycérophosphocholine phosphodiestérase (EC 3.1.4.2) catalyse la réaction sn-glycéro-3-phosphocholine + H2O ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons} choline + sn-glycérol 3-phosphateCette enzyme appartient à la famille des hydrolases, plus précisément celles agissant sur obligations diester. Le nom systématique est sn-glycéro-3-phosphocholine glycérophosphohydrolase. D'autres noms couramment utilisés comprennent la glycérophosphinicocholine diestérase, la glycérylphosphorylcholinediestérase, la sn-glycéro-3-phosphorylcholine diestérase, la glycérolphosphorylcholine phosphodiestérase et la glycérophosphohydrolase. Cette enzyme participe au métabolisme des glycérophospholipides.
Glycérophosphodiester phosphodiestérase/Glycérophosphodiester phosphodiestérase :
L'enzyme glycérophosphodiester phosphodiestérase ({EC 3.1.4.46) catalyse la réaction un glycérophosphodiester + H2O ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons } un alcool + sn-glycérol 3-phosphateCette enzyme appartient à la famille des hydrolases, plus précisément celles agissant sur les liaisons diester phosphorique. Le nom systématique est glycérophosphodiester glycérophosphohydrolase. D'autres noms couramment utilisés incluent la protéine gène hpd, la glycérophosphoryl diester phosphodiestérase et la protéine D de liaison aux IgD. Cette enzyme participe au métabolisme des glycérophospholipides.
Glycérophosphohydrolase/Glycérophosphohydrolase :
Glycérophosphohydrolase peut faire référence à : Glycérophosphoinositol glycérophosphodiestérase Glycérophosphocholine phosphodiestérase Glycérol-1,2-phosphate cyclique 2-phosphodiestérase Glycérophosphodiester phosphodiestérase
Glycérophosphoinositol glycérophosphodiestérase/Glycérophosphoinositol glycérophosphodiestérase :
L'enzyme glycérophosphoinositol glycérophosphodiestérase (EC 3.1.4.44) catalyse la réaction. la famille des hydrolases, en particulier celles agissant sur les liaisons diester phosphorique. Le nom systématique est 1-(sn-glycéro-3-phospho)-1D-myo-inositol glycérophosphohydrolase. D'autres noms d'usage courant incluent la sn-glycéro (3) phosphoinositol glycérophosphohydrolase et la sn-glycéro-3-phospho-1-inositol glycérophosphohydrolase.
Glycérophosphoinositol inositolphosphodiestérase/Glycérophosphoinositol inositolphosphodiestérase :
L'enzyme glycérophosphoinositol inositolphosphodiestérase (EC 3.1.4.43) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique 1-(sn-glycéro-3-phospho)-1D-myo-inositol + H2O inositol 1-phosphateCette enzyme appartient à la famille des hydrolases, plus précisément celles agissant sur les liaisons diester phosphorique. Le nom systématique est 1-(sn-glycéro-3-phospho)-1D-myo-inositol inositolphosphohydrolase. D'autres noms couramment utilisés comprennent la 1,2-cyclique-inositol-phosphate phosphodiestérase, la D-myo-inositol 1:2-phosphate cyclique 2-phosphohydrolase, la D-inositol 1,2-phosphate cyclique 2-phosphohydrolase, la D-myo-inositol 1,2-phosphate cyclique 2-phosphohydrolase, 1-D-myo-inositol-1,2-phosphate cyclique 2-inositolphosphohydrolase et inositol-1,2-phosphate cyclique 2-inositolphosphohydrolase. Cette enzyme, la 1-D-myo-inositol-1,2-phosphate cyclique 2-inositolphosphohydrolase, a été signalée comme étant identique à l'annexine III. Sekar et ses collaborateurs ont clairement démontré la dissociation de l'activité 1-D-myo-inositol-1,2-phosphate cyclique 2-inositolphosphohydrolase de l'annexine III. Perron et ses collaborateurs ont confirmé sur la base d'études structurales que l'annexine III ne possédait pas d'activité enzymatique. Alors que la signification physiologique de cette activité enzymatique n'est toujours pas claire, Sekar et al. [Biochimie. Mol. Méd. 61:95-100, 1007] ont rapporté une libération multipliée par 10 de cette activité enzymatique chez plusieurs patients admis à l'unité de soins intensifs de l'hôpital.
Glycérophospholipide/Glycérophospholipide :
Les glycérophospholipides ou phosphoglycérides sont des phospholipides à base de glycérol. Ils sont le composant principal des membranes biologiques. Deux grandes classes sont connues : celles des bactéries et des eucaryotes et une famille distincte pour les archées.
Glycérophospholipide acyltransférase_ (CoA-dépendante)/Glycérophospholipide acyltransférase (CoA-dépendante) :
En enzymologie, une glycérophospholipide acyltransférase (CoA-dépendante) (EC 2.3.1.148) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique 1-organyl-2-acyl-sn-glycéro-3-phosphocholine + 1-organyl-2-lyso-sn -glycéro-3-phosphoéthanolamine ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons} 1-organyl-2-acyl-sn-glycéro-3-phosphoéthanolamine + 1-organyl-2-lyso-sn-glycéro-3-phosphocholineAinsi, les deux substrats de ce l'enzyme sont la 1-organyl-2-acyl-sn-glycéro-3-phosphocholine et la 1-organyl-2-lyso-sn-glycéro-3-phosphoéthanolamine, alors que ses deux produits sont la 1-organyl-2-acyl-sn-glycéro -3-phosphoéthanolamine et 1-organyl-2-lyso-sn-glycéro-3-phosphocholine. Cette enzyme appartient à la famille des transférases, en particulier les acyltransférases transférant des groupes autres que les groupes aminoacyle. Le nom systématique de cette classe d'enzymes est 1-organyl-2-acyl-sn-glycéro-3-phosphocholine:1-organyl-2-lyso-sn-gly céro-3-phosphoéthanolamine acyltransférase (CoA-dépendante).
Glycérophospholipide arachidonoyl-transférase_ (CoA-indépendante)/Glycérophospholipide arachidonoyl-transférase (CoA-indépendante) :
Dans le domaine de l'enzymologie, une glycérophospholipide arachidonoyl-transférase (CoA-indépendante) (EC 2.3.1.147) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique : 1-organyl-2-arachidonoyl-sn-glycéro-3-phosphocholine + 1-organyl -2-lyso-sn-glycéro-3-phosphoéthanolamine ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons} 1-organyl-2-arachidonoyl-sn-glycéro-3-phosphoéthanolamine + 1-organyl-2-lyso-sn-glycéro-3-phosphocholine L'enzyme catalyse le transfert de l'acide arachidonique et d'autres acides gras polyénoïques de la choline intacte ou des glycérophospholipides contenant de l'éthanolamine vers la position sn-2 d'un lyso-glycérophospholipide. Le groupe organyle sur sn-1 de la molécule donneuse ou acceptrice peut être alkyle, acyle ou alc-1-ényle. Cette enzyme appartient à la famille des transférases, en particulier les acyltransférases transférant des groupes autres que les groupes aminoacyle.
Glycérophthora/Glycérophthora :
Glycerophthora est un genre de papillons de nuit de la famille des Gelechiidae. Il contient l'espèce Glycerophthora clavicularis, qui se trouve en Malaisie. Les larves se nourrissent de Garcinia mangostana. La nymphose a lieu dans un cocon de soie blanche.
Béhénate de glycéryle/béhénate de glycéryle :
Le béhénate de glycéryle est une graisse utilisée dans les cosmétiques, les aliments et les formulations pharmaceutiques orales. En cosmétique, il est principalement utilisé comme agent viscosifiant dans les émulsions. Dans les formulations pharmaceutiques, le béhénate de glycéryle est principalement utilisé comme lubrifiant pour comprimés et gélules et comme excipient d'enrobage lipidique. Il a été étudié pour l'encapsulation de divers médicaments tels que les rétinoïdes. Il a également été étudié pour une utilisation dans la préparation de comprimés à libération prolongée en tant qu'agent formant une matrice pour la libération contrôlée de médicaments solubles dans l'eau et en tant que lubrifiant dans des formulations posologiques orales solides. Il peut également être utilisé comme agent de revêtement thermofusible pulvérisé sur une poudre. Il est largement utilisé dans les cosmétiques en tant qu'ingrédient non comédogène (substance ne causant pas de boutons). Il n'obstrue pas les pores d'huile de la peau du visage. Il est également largement utilisé comme ingrédient pour la préparation de nanoparticules lipidiques telles que les nanoparticules lipidiques solides (SLN) et les supports lipidiques nanostructurés (NLC). Chimiquement, le béhénate de glycéryle est un mélange de divers esters d'acide béhénique et de glycérol (glycérides). Le mélange contient majoritairement le diester dibéhénate de glycéryle.
Diacétate de glycéryle/diacétate de glycéryle :
Le diacétate de glycéryle est un additif alimentaire portant le numéro E E1517. Ce diglycéride est plus généralement appelé diacétine. C'est le diester de glycérol et d'agents acétylants, tels que l'acide acétique et l'anhydride acétique. C'est un liquide incolore, visqueux et inodore avec un point d'ébullition élevé. Le diacétate de glycérol est typiquement un mélange de deux isomères, le diacétate de 1,2-glycéryle et le diacétate de 1,3-glycéryle.
Hydroxystéarate de glycéryle/Hydroxystéarate de glycéryle :
L'hydroxystéarate de glycéryle, également connu sous le nom de monohydroxystéarate de glycéryle (GMHS), est un composé chimique organique de formule moléculaire C21H42O5. C'est une poudre de couleur blanchâtre ou jaune pâle que l'on trouve dans une variété de cosmétiques et de produits de soins de la peau.
Glyceryl octyl_ascorbic_acid/Glyceryl octyl_ascorbic acid :
L'acide glycéryl octyl ascorbique (GO-VC) est un dérivé amphipathique de la vitamine C constitué de deux liaisons éther : un 1-octyle en position 2 et une glycérine en position 3. Le nom chimique est l'acide 2-glycéryl-3-octyl ascorbique. L'isomère dans lequel ces deux groupes sont échangés (acide 2-octyl-3-glycéryl ascorbique, OG-VC) est également connu. Il est considéré comme un nouveau dérivé stable de la vitamine C amphipathique dans le domaine de la médecine esthétique.
Glycie/Glycie :
Glycia est un genre de coléoptères de la famille des Carabidae, contenant les espèces suivantes : Glycia afgana Jedlicka, 1956 Glycia bimaculata Bedel, 1907 Glycia klapperichi Jedlicka, 1956 Glycia rufolimbata Maindron, 1905 Glycia spencei (Gistel, 1838) Glycia unicolor Chaudoir, 1848
Glycidamide/Glycidamide :
Le glycidamide est un composé organique de formule H2NC(O)C2H3O. C'est une huile incolore. Structurellement, il contient des groupes fonctionnels amides et époxyde adjacents. C'est un métabolite bioactif, potentiellement toxique voire cancérigène de l'acrylonitrile et de l'acrylamide. C'est une molécule chirale.
Acide glycidique/Acide glycidique :
L'acide glycidique est un composé organique qui possède à la fois des fonctions époxyde et acide carboxylique. Il peut être préparé par oxydation du glycidol, ou par époxydation de l'acide acrylique. Ce composé est également disponible dans le commerce.
Condensation d'ester glycidique/condensation d'ester glycidique :
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Glycidol/Glycidol :
Le glycidol est un composé organique qui contient à la fois des groupes fonctionnels époxyde et alcool. Étant bifonctionnel, il a une variété d'utilisations industrielles. Le composé est un liquide légèrement visqueux qui est légèrement instable et qui n'est pas souvent rencontré sous forme pure.
Méthacrylate de glycidyle/Méthacrylate de glycidyle :
Le méthacrylate de glycidyle (GMA) est un ester d'acide méthacrylique et de glycidol. Contenant à la fois un époxyde et un groupement acrylate, la molécule est bifonctionnelle. C'est un monomère couramment utilisé dans la production de résines époxy. Alors que les époxydes domestiques typiques contiennent de l'éther diglycidylique de bisphénol A (DGEBA), le méthacrylate de glycidyle est plutôt utilisé pour fournir une fonctionnalisation époxy aux polyoléfines et autres résines d'acrylate. Le méthacrylate de glycidyle est produit par plusieurs sociétés dans le monde, dont Dow Chemical. Il est utilisé pour préparer une gamme de composites.
Glycifohia/Glycifohia :
Glycifohia est un genre de méliphage endémique de la Nouvelle-Calédonie et du Vanuatu. Le genre contient deux espèces : Le nom Glycifohia a été proposé pour la première fois par l'ornithologue australien Gregory Mathews en 1929.
Glycine/Glycine :
La glycine, ou N-(4-hydroxyphényl)glycine, est un p-aminophénol N-substitué. Il s'agit d'un agent de développement photographique utilisé dans les solutions de développement classiques en noir et blanc. Il n'est pas lié à l'acide aminé glycine. Il se caractérise généralement par de fines plaques de poudre blanche ou argentée, bien que les échantillons vieillis apparaissent bruns. Il est peu soluble dans l'eau et la plupart des solvants organiques ; il est facilement soluble dans les alcalis et les acides. La glycine est structurellement liée au 4-aminophénol et au Metol. La décarboxylation de la glycine donne le Métol. La glycine a un potentiel de réduction plus doux que Metol. Les deux développeurs ont un caractère nettement différent. La glycine agit plus lentement, mais dure beaucoup plus longtemps en solution. La glycine est rarement utilisée comme agent de développement, principalement parce qu'elle est coûteuse. Sous sa forme sèche, il a également une durée de conservation limitée par rapport au Metol et à la Phenidone. La glycine peut être synthétisée en traitant le p-aminophénol avec de l'acide chloracétique dans un solvant. La glycine est employée dans certaines procédures de chimie analytique.
Glycinamide/Glycinamide :
Le glycinamide est un composé organique de formule moléculaire H2NCH2C(O)NH2. C'est le dérivé amide de l'acide aminé glycine. C'est un solide blanc soluble dans l'eau. Les amides d'acides aminés, tels que le glycinamide, sont préparés en traitant l'ester d'acide aminé avec de l'ammoniac. C'est un ligand pour les métaux de transition. Le sel chlorhydrate de glycinamide, le chlorhydrate de glycinamide, est l'un des tampons de Good avec un pH dans la plage physiologique. Le chlorhydrate de glycinamide a un pKa proche du pH physiologique (8,20 à 20°C), ce qui le rend utile dans les travaux de culture cellulaire. Son ΔpKa/°C est de -0,029 et il a une solubilité dans l'eau à 0°C de 6,4 M. Le glycinamide est un réactif utilisé dans la synthèse du ribonucléotide de glycineamide (un intermédiaire dans la biosynthèse de novo des purines).
Glycine/Glycine :
La glycine (symbole Gly ou G ; (écouter)) est un acide aminé qui a un seul atome d'hydrogène comme chaîne latérale. C'est l'acide aminé stable le plus simple (l'acide carbamique est instable), avec la formule chimique NH2‐CH2‐COOH. La glycine fait partie des acides aminés protéinogènes. Il est codé par tous les codons commençant par GG (GGU, GGC, GGA, GGG). La glycine fait partie intégrante de la formation des hélices alpha dans la structure protéique secondaire en raison de sa forme compacte. Pour la même raison, c'est l'acide aminé le plus abondant dans les triples hélices de collagène. La glycine est également un neurotransmetteur inhibiteur - une interférence avec sa libération dans la moelle épinière (comme lors d'une infection à Clostridium tetani) peut provoquer une paralysie spastique due à une contraction musculaire non inhibée. C'est le seul acide aminé protéinogène achiral. Il peut s'intégrer dans des environnements hydrophiles ou hydrophobes, en raison de sa chaîne latérale minimale d'un seul atome d'hydrogène.
Glycine-n-acyltransférase like_2/Glycine-n-acyltransférase like 2 :
La glycine-N-acyltransférase like 2 est une protéine qui chez l'homme est codée par le gène GLYATL2.
Glycine (homonymie)/Glycine (homonymie) :
La glycine est un acide aminé de formule chimique NH2CH2COOH. Glycine (page de données)Glycine peut également faire référence à : Glycine (plante), un genre de plantes de la famille des haricots Glycine Watch SA, un horloger suisse
Glycine (plante)/Glycine (plante) :
Glycine (soja ou graine de soja) est un genre de la famille des fèves Fabaceae. L'espèce la plus connue est le soja cultivé (Glycine max). Alors que la majorité des espèces ne se trouvent qu'en Australie, l'aire de répartition naturelle du soja se trouve en Asie de l'Est. Quelques espèces s'étendent de l'Australie à l'Asie de l'Est (par exemple, G. tomentella et G. tabacina). Les espèces de glycine sont utilisées comme plantes alimentaires par les larves de certaines espèces de lépidoptères : les noctuelles de la noix de muscade et du navet ont toutes été signalées sur le soja.

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