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mercredi 23 novembre 2022

GR-1820-G105


GPM/GPM :
GPM peut faire référence à : GPM (logiciel), logiciel prenant en charge les souris dans les consoles virtuelles Linux Méthode de chemin graphique, un algorithme mathématique utilisé dans la gestion de projet Gallons par minute, une unité de débit volumétrique Gallons par mile, une unité de carburant efficacité Macrogénérateur à usage général, un des premiers macroprocesseurs Global Marshall Plan, des idées spécifiques sur la façon de sauver l'environnement mondial Global Precipitation Measurement, un projet de la NASA et de l'Agence japonaise d'exploration aérospatiale pour mesurer les précipitations mondiales Hypothèque à paiement gradué, un type de prêt Graham Patrick Martin, un acteur américain Aéroport municipal de Grand Prairie, un aérodrome à usage public à Grand Prairie, Texas, États-Unis (code d'identification de la Federal Aviation Administration) Grand Prix Masters, une série de courses automobiles pour les pilotes de Formule 1 à la retraite Marge bénéficiaire brute, calcul des revenus et coût des produits Église protestante des Moluques, une dénomination d'église dans les provinces indonésiennes de Maluku an d North Maluku, qui en indonésien est appelé "Gereja Protestan Maluku" Google Play Music, un lecteur multimédia en nuage de Google
GPM6A/GPM6A :
La glycoprotéine membranaire neuronale M6-a est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène GPM6A.
GPM6B/GPM6B :
La glycoprotéine de membrane neuronale M6-b est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène GPM6B. Dans les cellules mélanocytaires, l'expression du gène GPM6B peut être régulée par le MITF.
GPM (logiciel)/GPM (logiciel) :
Le logiciel GPM ("General Purpose Mouse") prend en charge les périphériques de souris dans les consoles virtuelles Linux. Il est inclus dans la plupart des distributions Linux. ncurses prend en charge GPM ; de nombreuses applications utilisent le support de souris ncurses. Les autres applications qui fonctionnent avec GPM incluent Midnight Commander, Emacs et JED.
Investissements GPM/Investissements GPM :
GPM Investments LLC (GPM) est un propriétaire et exploitant de dépanneur basé à Richmond, en Virginie. Fondée en 2003, elle exploitait à l'origine les marques de dépanneurs Fas Mart et Shore Stop et a décidé de se développer.
GPN/GPN :
GPN peut faire référence à : Garden Point Airport, sur l'île de Melville, Australie Réseau mondial des pasteurs Réseau de production mondial Parti vert des Pays-Bas Langue taïap Gulaschprogrammiernacht, un congrès annuel de 4 jours du Computer Chaos Club Karlsruhe
Boucle GPN GTPase_3/boucle GPN GTPase 3 :
La boucle GPN GTPase 3 est une enzyme qui, chez l'homme, est codée par le gène GPN3.
GPNMB/GPNMB :
La glycoprotéine transmembranaire NMB est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène GPNMB. Deux variants de transcription codant pour les isoformes de 560 et 572 acides aminés ont été caractérisés pour ce gène chez l'homme. Les orthologues de souris et de rat de GPNMB sont respectivement connus sous le nom de DC-HIL et d'ostéoactivine (OA). La GPNMB est une glycoprotéine transmembranaire de type I qui présente une homologie avec le précurseur pmel17, une protéine spécifique aux mélanocytes. Il a été rapporté que la GPNMB est exprimée dans divers types de cellules, notamment : les mélanocytes, les ostéoclastes, les ostéoblastes, les cellules dendritiques, et qu'elle est surexprimée dans divers types de cancer. Dans les cellules mélanocytaires et les ostéoclastes, le gène GPNMB est régulé transcriptionnellement par le facteur de transcription associé à la microphtalmie.
GPO/GPO :
GPO peut faire référence à :
GPON/GPON :
G.984, communément appelé GPON (Gigabit-Capable Passive Optical Network), est une norme pour les réseaux optiques passifs (PON) publiée par l'ITU-T. Il est couramment utilisé pour mettre en œuvre la liaison la plus externe au client (dernier kilomètre ou dernier kilomètre) des services de fibre jusqu'aux locaux (FTTP). GPON impose des exigences sur le support optique et le matériel utilisé pour y accéder, et définit le manière dont les trames Ethernet sont converties en un signal optique, ainsi que les paramètres de ce signal. La bande passante de la connexion unique entre l'OLT (terminaison de ligne optique) et les ONT (terminaux de réseau optique) est de 2,4 Gbit/s vers le bas, de 1,2 Gbit/s vers le haut, ou rarement de 2,4 Gbit/s symétriques, partagée entre jusqu'à 128 ONT utilisant un protocole d'accès multiple par répartition dans le temps (TDMA), défini par la norme. GPON spécifie les protocoles de correction d'erreurs (Reed-Solomon) et de cryptage (AES), et définit un protocole de contrôle de ligne (OMCI) qui inclut l'authentification. Bien que les implémentations de GPON partagent de nombreuses fonctionnalités communes, de nombreuses fonctionnalités n'ont pas été définies, donc dans la pratique, il y a peu de compatibilité entre les différentes implémentations. Plus précisément, le type exact de câble à fibre optique et de connecteurs à utiliser n'est pas défini. L'émetteur optique principal, connu sous le nom de terminal de ligne optique (OLT), est hébergé dans le bureau central de l'opérateur de télécommunications. Un laser dans l'OLT injecte des photons du bureau central dans un câble à fibre optique en verre et en plastique qui se termine par un séparateur optique passif. Le séparateur divise le signal unique du central téléphonique en plusieurs signaux pouvant être envoyés jusqu'à 64 consommateurs. Le nombre de consommateurs desservis par un seul laser est déterminé par les critères d'ingénierie de l'opérateur, qui peut choisir de réduire le nombre à 32 consommateurs. De plus, l'opérateur peut choisir de diviser le signal deux fois, par exemple, une fois en huit et encore plus loin sur la ligne. La distance maximale entre le bureau central et le site peut être de 20 kilomètres, mais les opérateurs la limiteront normalement à 16 kilomètres afin de maintenir un haut niveau de service. Contrairement à la technologie ADSL, qui se détériore à mesure que la distance entre le central téléphonique et le foyer augmente, avec une forte perte de signal au-delà de 3 km, toutes les maisons peuvent bénéficier d'un accès Internet haut débit dans la portée de 16 km d'un central en fibre.
GPOPS-II/GPOPS-II :
GPOPS-II (prononcé "GPOPS 2") est un logiciel MATLAB à usage général permettant de résoudre des problèmes de contrôle optimal continu à l'aide d'une collocation en quadrature gaussienne adaptative hp et d'une programmation non linéaire éparse. L'acronyme GPOPS signifie "General Purpose OPtimal Control Software", et le chiffre romain "II" fait référence au fait que GPOPS-II est le deuxième logiciel de ce type (qui utilise l'intégration en quadrature gaussienne).
Arcade GPO/Arcade GPO :
53,349232 ° N 6,261604 ° O / 53,349232 ; -6.261604
GPO Film_Unit/GPO Film Unit :
Le GPO Film Unit était une subdivision du General Post Office du Royaume-Uni. L'unité a été créée en 1933, assumant les responsabilités de l'Empire Marketing Board Film Unit. Dirigé par John Grierson, il a été créé pour produire des films documentaires sponsorisés principalement liés aux activités du GPO. Parmi les films qu'il a produits figuraient Night Mail (1936) de Harry Watt et Basil Wright, mettant en vedette la musique de Benjamin Britten et la poésie de WH Auden, qui est la plus connue. Les réalisateurs qui ont travaillé pour l'unité comprenaient Humphrey Jennings, Alberto Cavalcanti, Paul Rotha, Harry Watt, Basil Wright et un jeune Norman McLaren. Poète et mémorialiste Laurie Lee a également travaillé comme scénariste dans l'unité de 1939 à 1940. En 1940, la GPO Film Unit devient la Crown Film Unit, sous le contrôle du ministère de l'Information. À l'automne 2008, le British Film Institute a publié une première collection de films sélectionnés de l'Unité. Intitulé Addressing The Nation, il comprend quinze titres des années 1933 à 1935, dont Song of Ceylon. Un deuxième volume, We Live In Two Worlds est sorti en février 2009, avec 22 films couvrant la période 1936 à 1938, et inclut Night Mail. Un troisième (et dernier) volume, If War Should Come, est paru en juillet 2009 et comprend London Can Take It!
Contingent_infirmier_GPO/Contingent infirmier GPO :
Le contingent infirmier du GPO était un groupe de douze femmes, dont des membres de Cumann na mBan - l'organisation républicaine des femmes pour l'indépendance irlandaise - qui sont restées dans le bâtiment assiégé du GPO pendant le soulèvement de Pâques de 1916 à Dublin et ont transporté les blessés à l'hôpital. De nombreuses femmes de Cumann na nGaedheal, de l'Irish Citizen Army et de Cumann na mBan ont apporté leur soutien aux républicains avant et pendant le soulèvement. Le vendredi 28 avril 1916, coincé par l'armée britannique et avec un incendie envahissant, Pádraig Pearse a déclaré que ceux qui n'étaient pas qualifiés en secourisme devraient partir pour éviter les pires combats attendus. A 18h30, Joseph Plunkett donne l'ordre de préparer les républicains blessés à l'enlèvement. Les volontaires étaient positionnés dans les ruelles et les cours et les passages avaient été renversés à travers les maisons par les centaines de volontaires. Pr. John Flanagan, le médecin John Doyle et deux étudiants en médecine sont allés avec les femmes. Les douze, qui avaient à peine dormi depuis des jours, ont transporté les blessés enveloppés dans des couvertures sur des civières. Parfois sous le feu, ils attendaient une accalmie des coups de feu au théâtre Coliseum et passaient tranquillement par un balcon supérieur. Ils traversèrent la cour du GPO et deux volontaires les aidèrent à se rendre à Princes Street. Pour continuer devant une barricade en feu à Williams Street, elle a été quelque peu piétinée et le père. Flanagan a ouvert la voie dans Abbey Street en tenant un drapeau blanc avec une croix rouge, d'où ils ont de nouveau essuyé des tirs. Après s'être reposé, le P. Flanagan et un prisonnier, le Dr George Mahony, se sont rendus à l'hôpital de Jervis Street pour y être admis. Le groupe a été escorté à 23h30. Seuls les blessés les plus graves étaient acceptés. Les femmes ont été autorisées à dormir sur le sol d'une salle d'attente. Tôt le lendemain matin, l'officier responsable a dit qu'elles pouvaient partir. Au monument de Parnell, ils ont été interrogés, mais ils ont dit qu'ils étaient des infirmiers de la Croix-Rouge de l'hôpital et qu'ils avaient obtenu le passage. Ils n'ont pas reconnu les bénévoles de l'hôpital Rotunda par crainte d'être exposés. Interrogés à nouveau par des détectives à Portland Row, ils ont répété leur histoire avant d'être autorisés à passer et à passer la nuit chez l'une des femmes. Les douze étaient : Aoife de Búrca Elizabeth « Lillie » Burke (née McGinty) Louise Gavan Duffy Lucy Smyth (née Byrne) Martha "Birdie" Walsh (née Slater) Molly Reynolds Margaret McElroy Mary Josephine "Mary Jo" Walsh (née Rafferty) Margaret Walsh (née Jenkins) Matilda "Tilly" Simpson Peggy Downey Stasia Byrne (née Toomey)
Téléphones GPO/téléphones GPO :
Le General Post Office (GPO) du Royaume-Uni était seul responsable de la fourniture de services de télécommunication dans tout le pays, à l'exception de Hull. Le GPO a distribué une gamme d'instruments téléphoniques aux abonnés du service téléphonique dont la fonction et les performances correspondaient à ses centraux téléphoniques.
GPP/GPP :
GPP peut faire référence à :
GPR/GPR :
GPR peut faire référence à :
GPR1/GPR1 :
Le récepteur 1 couplé aux protéines G, également connu sous le nom de GPR1, est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène GPR1.GPR1 est un membre de la famille des récepteurs couplés aux protéines G des récepteurs transmembranaires. Il fonctionne comme un récepteur pour la chémérine. D'autres récepteurs pour la chémérine comprennent CMKLR1 et CCRL2.
GPR101/GPR101 :
Le récepteur 101 couplé aux protéines G probables est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène GPR101. Les récepteurs couplés aux protéines G (GPCR ou GPR) contiennent 7 domaines transmembranaires et transduisent des signaux extracellulaires via des protéines G hétérotrimériques.
GPR107/GPR107 :
La protéine GPR107 est une protéine qui chez l'homme est codée par le gène GPR107.
GPR110/GPR110 :
Le récepteur 110 couplé à la protéine G probable est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène GPR110. Ce gène code pour un membre de la famille des récepteurs d'adhérence-GPCR. Les membres de la famille sont caractérisés par une région extracellulaire étendue avec un nombre variable de modules protéiques N-terminaux couplés à une région TM7 via un domaine connu sous le nom de domaine GPCR-Autoproteolysis INducing (GAIN).
GPR111/GPR111 :
Le récepteur 111 couplé à la protéine G probable est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène GPR111.
GPR112/GPR112 :
Le récepteur 112 couplé aux protéines G est une protéine codée par le gène ADGRG4. Le GPR112 fait partie de la famille des GPCR d'adhésion. Les GPCR d'adhésion sont caractérisés par une région extracellulaire étendue possédant souvent des modules protéiques N-terminaux qui sont liés à une région TM7 via un domaine connu sous le nom de domaine GPCR-Autoproteolysis INducing (GAIN). GPR112 est exprimé dans les cellules entérochromaffines humaines et dans l'intestin de la souris. . Le fragment N-terminal (NTF) de GPR112 contient des modules de type pentraxine (PTX). L'expression du gène GPR112 a été identifiée comme un marqueur des cellules de carcinome neuroendocrinien.
GPR113/GPR113 :
GPR113 est un gène qui code pour la protéine du récepteur 113 couplé à la protéine G probable.
GPR114/GPR114 :
Le récepteur 114 couplé aux protéines G est une protéine codée par le gène ADGRG5. Le GPR114 fait partie de la famille des GPCR d'adhésion. Les GPCR d'adhésion sont caractérisés par une région extracellulaire étendue possédant souvent des modules protéiques N-terminaux qui sont liés à une région TM7 via un domaine connu sous le nom de domaine GPCR-Autoproteolysis INducing (GAIN). L'ARNm du GPR114 est spécifiquement exprimé dans les éosinophiles humains ainsi que dans lymphocytes, monocytes, macrophages et cellules dendritiques de souris.
GPR115/GPR115 :
Le récepteur 115 couplé à la protéine G probable est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène GPR115.
GPR116/GPR116 :
Le récepteur 116 couplé à la protéine G probable est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène GPR116. Il a maintenant été démontré que GPR116 joue un rôle essentiel dans la régulation de l'homéostasie du surfactant pulmonaire.
GPR119/GPR119 :
Le récepteur couplé aux protéines G 119, également connu sous le nom de GPR119, est un récepteur couplé aux protéines G qui, chez l'homme, est codé par le gène GPR119. GPR119, ainsi que GPR55 et GPR18, ont été impliqués en tant que nouveaux récepteurs cannabinoïdes.
GPR12/GPR12 :
Le récepteur 12 couplé à la protéine G probable est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène GPR12. Le produit génique de GPR12 est un récepteur orphelin, ce qui signifie que son ligand endogène est actuellement inconnu. La perturbation génétique de GPR12 chez la souris entraîne une dyslipidémie et une obésité.
GPR120/GPR120 :
Le récepteur couplé à la protéine G 120 est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène GPR120. Le GPR120 est un membre de la famille des rhodopsines des récepteurs couplés aux protéines G (GPR). -effets sensibilisants des acides gras oméga 3. Le manque de GPR120 est responsable de la réduction du métabolisme des graisses, conduisant ainsi à l'obésité. De plus, le GPR120 a été impliqué dans la capacité à goûter les graisses. Il est exprimé dans les cellules des bourgeons gustatifs (en particulier les cellules de type II, qui contiennent d'autres récepteurs gustatifs couplés aux protéines G), et son absence entraîne une préférence réduite pour deux types d'acides gras (acide linoléique et acide oléique), ainsi qu'une diminution réponse aux acides gras oraux.
GPR123/GPR123 :
Le récepteur 123 couplé à la protéine G probable est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène GPR123. C'est un membre de la famille des récepteurs d'adhésion-GPCR. Les membres de la famille sont normalement caractérisés par une région extracellulaire étendue avec un nombre variable de domaines protéiques couplés à un domaine TM7 via un domaine connu sous le nom de domaine GPCR-Autoproteolysis INducing (GAIN).
GPR124/GPR124 :
Le récepteur 124 couplé à la protéine G probable est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène GPR124. C'est un membre de la famille des récepteurs d'adhésion-GPCR. Les membres de la famille sont caractérisés par une région extracellulaire étendue avec un nombre variable de domaines protéiques couplés à un domaine TM7 via un domaine connu sous le nom de domaine GPCR-Autoproteolysis INducing (GAIN).
GPR125/GPR125 :
Le récepteur A3 couplé à la protéine G d'adhésion (ADGRA3), également connu sous le nom de GPR125, est un GPCR d'adhésion qui, chez l'homme, est codé par le gène Adgra3 (anciennement Gpr125).
GPR126/GPR126 :
Le récepteur 126 couplé aux protéines G également connu sous le nom de VIGR et DREG est une protéine codée par le gène ADGRG6. Le GPR126 fait partie de la famille des GPCR d'adhésion. Les GPCR d'adhésion sont caractérisés par une région extracellulaire étendue possédant souvent des modules protéiques N-terminaux qui sont liés à une région TM7 via un domaine connu sous le nom de domaine GPCR-Autoproteolysis INducing (GAIN). GPR126 est largement exprimé sur les cellules stromales. Le fragment N-terminal de GPR126 contient C1r-C1s, Uegf et Bmp1 (CUB) et des modules de type PTX.
GPR128/GPR128 :
Le récepteur 128 couplé aux protéines G est une protéine codée par le gène ADGRG7. Le GPR128 fait partie de la famille des GPCR d'adhésion. Les GPCR d'adhésion sont caractérisés par une région extracellulaire étendue possédant souvent des modules protéiques N-terminaux qui sont liés à une région TM7 via un domaine connu sous le nom de domaine GPCR-Autoproteolysis INducing (GAIN). GPR128 est spécifiquement exprimé dans le foie humain ainsi que chez la souris. la moelle osseuse et les tissus intestinaux.
GPR132/GPR132 :
Le récepteur couplé aux protéines G 132, également appelé G2A, est classé comme un membre de la sous-famille des récepteurs couplés aux protéines G (GPR) sensibles aux protons. Comme les autres membres de cette sous-famille, c'est-à-dire GPR4, GPR68 (OGR1) et GPR65 (TDAG8), G2A est un récepteur couplé aux protéines G qui réside dans la membrane de surface cellulaire, détecte les changements de pH extracellulaire et peut altérer la fonction cellulaire en conséquence. de ces changements. Par la suite, il a été suggéré que G2A était un récepteur de la lysophosphatidylcholine (LPC). Cependant, les rôles de G2A en tant que capteur de pH ou récepteur LPC sont contestés. Au contraire, les études actuelles suggèrent qu'il s'agit d'un récepteur pour certains métabolites de l'acide gras polyinsaturé, l'acide linoléique.
GPR133/GPR133 :
Le récepteur 133 couplé à la protéine G probable est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène GPR133. Ce gène code pour un membre de la famille des récepteurs GPCR d'adhésion. Les membres de la famille sont caractérisés par une région extracellulaire étendue avec un nombre variable de domaines protéiques couplés à un domaine TM7 via un domaine connu sous le nom de domaine GPCR-Autoproteolysis INducing (GAIN).
GPR135/GPR135 :
Le récepteur 135 couplé à la protéine G probable est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène GPR135.
GPR137B/GPR137B :
Le récepteur couplé aux protéines G 137B, également connu sous le nom de GPR137B, est un récepteur couplé aux protéines G qui, chez l'homme, est codé par le gène GPR137B. L'expression de GPR137B est régulée positivement au cours du développement rénal.
GPR139/GPR139 :
Le récepteur 139 couplé à la protéine G (GPC139) est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène GPR139. Des recherches récentes ('21) ont montré que les souris présentant une perte de GCP139 présentent une symptomatologie de type schizophrénie qui est sauvée par l'halopéridol, antagoniste des récepteurs de la dopamine, et la naltrexone, un antagoniste des récepteurs opioïdes μ ; De plus, l'agoniste sélectif du récepteur GPR139, puissant et récemment développé, TAK-041 (alias NBI-1065846) fait actuellement l'objet d'essais pour évaluer l'efficacité du traitement de troubles psychiatriques tels que le trouble dépressif majeur et les symptômes négatifs de la schizophrénie.
GPR141/GPR141 :
Le récepteur probable couplé à la protéine G 141 est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène GPR141. GPR141 est un membre de la famille des rhodopsines des récepteurs couplés aux protéines G (GPR).
GPR142/GPR142 :
Le récepteur probable couplé à la protéine G 142 est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène GPR142. Le GPR142 est un membre de la famille de la rhodopsine des récepteurs couplés aux protéines G (GPR) (Fredriksson et al., 2003). [fourni par l'OMIM]. ]
GPR143/GPR143 :
Le récepteur couplé à la protéine G 143 est une protéine codée par le gène GPR143 chez l'homme. La protéine d'albinisme oculaire de type 1 est une protéine membranaire intégrale conservée avec sept domaines transmembranaires. Elle est exprimée dans les mélanocytes de l'œil et de l'épiderme. Le gène GPR143 est régulé par le facteur de transcription associé à la microphtalmie. La L-DOPA est un ligand endogène de l'OA1.
GPR144/GPR144 :
Le récepteur 144 couplé à la protéine G probable est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène GPR144. Ce gène code pour un membre de la famille des récepteurs d'adhérence-GPCR. Les membres de la famille sont caractérisés par une région extracellulaire étendue avec un nombre variable de domaines protéiques couplés à un domaine TM7 via un domaine connu sous le nom de domaine GPCR-Autoproteolysis INducing (GAIN).
GPR146/GPR146 :
Le récepteur 146 couplé à la protéine G probable est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène GPR146. Il a été identifié comme un récepteur possible du peptide C.
GPR148/GPR148 :
Le récepteur 148 couplé aux protéines G, également connu sous le nom de GPR148, est un récepteur orphelin humain de la superfamille GPCR. Il est exprimé principalement dans le système nerveux et les testicules. Il peut être impliqué dans le cancer de la prostate.
GPR149/GPR149 :
Le récepteur 149 couplé à la protéine G probable est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène GPR149.
GPR15/GPR15 :
Le récepteur 15 couplé aux protéines G est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène GPR15. GPR15 est un récepteur couplé aux protéines G orphelines de classe A (protéine de liaison aux nucléotides de guanine hétérotrimérique, GPCR). Le gène GPR15 est localisé sur le chromosome 3q11.2-q13.1. On le trouve dans les cellules épithéliales, les macrophages synoviaux, les cellules endothéliales et les lymphocytes, en particulier les cellules T. A partir de la séquence d'ARNm, un poids moléculaire de 40,8 kD de GPR15 est proposé. Dans une lignée de cellules tumorales épithéliales (HT-29), cependant, une bande de 36 kD, composée de GPR15 et de galactosyl céramide, a été détectée. L'expression des protéines dans les lymphocytes est fortement associée à l'hypométhylation de son gène.
GPR150/GPR150 :
Le récepteur 150 couplé à la protéine G probable est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène GPR150.
GPR151/GPR151 :
Le récepteur 151 couplé à la protéine G probable est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène GPR151.
GPR152/GPR152 :
Le récepteur 152 couplé à la protéine G probable est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène GPR152.
GPR153/GPR153 :
Le récepteur 153 couplé à la protéine G probable est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène GPR153.
GPR155/GPR155 :
La protéine membranaire intégrale GPR155, également connue sous le nom de récepteur couplé aux protéines G 155, est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène GPR155. Des mutations dans ce gène peuvent être associées à l'autisme.
GPR156/GPR156 :
GPR156 (récepteur couplé aux protéines G 156), est un gène humain qui code pour un récepteur couplé aux protéines G appartenant à la sous-famille des récepteurs métabotropiques du glutamate. Par homologie de séquence, ce gène a été proposé comme étant une possible sous-unité du récepteur GABAB, cependant lorsqu'il est exprimé dans des cellules seules ou avec d'autres sous-unités GABAB, aucune réponse aux ligands GABAB n'a pu être détectée. La fonction de cette protéine reste donc à élucider. Des études in vitro sur l'activité constitutive de GPR156 ont révélé un niveau élevé d'activation basale et de couplage avec des membres de la famille des protéines G hétérotrimériques Gi/Go.
GPR157/GPR157 :
Le récepteur 157 couplé à la protéine G probable est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène GPR157.
GPR158/GPR158 :
Le récepteur 158 couplé à la protéine G probable est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène GPR158.
GPR160/GPR160 :
Le récepteur 160 couplé à la protéine G probable est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène GPR160.
GPR161/GPR161 :
Le récepteur 161 couplé à la protéine G est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène GPR161.
GPR162/GPR162 :
Le récepteur 162 couplé à la protéine G probable est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène GPR162. Ce gène a été identifié lors de l'analyse génomique d'une région dense en gènes sur le chromosome humain 12p13. Il semble être principalement exprimé dans le cerveau; cependant, sa fonction n'est pas connue. Des variants de transcription épissés alternativement codant différentes isoformes ont été identifiés.
GPR17/GPR17 :
Le récepteur uracile nucléotide/cystéinyl leucotriène est un récepteur couplé aux protéines G qui, chez l'homme, est codé par le gène GPR17 situé sur le chromosome 2 en position q21. Les ligands activateurs réels et certaines fonctions de ce récepteur sont contestés.
GPR171/GPR171 :
Le récepteur 171 couplé à la protéine G probable est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène GPR171.
GPR173/GPR173 :
Le récepteur 173 couplé à la protéine G probable est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène GPR173.
GPR174/GPR174 :
Le récepteur 174 couplé à la protéine G probable est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène GPR174.
GPR176/GPR176 :
Le récepteur 176 couplé à la protéine G probable est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène GPR176.
GPR179/GPR179 :
Le récepteur 179 couplé à la protéine G probable est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène GPR179.
GPR182/GPR182 :
GPR182 (ou récepteur couplé à la protéine G 182) est un gène humain (et une protéine associée) qui est un récepteur orphelin couplé à la protéine G. Lorsque ce gène a été cloné pour la première fois, il a été proposé de coder pour un récepteur de l'adrénomédulline. Cependant, lorsque la protéine correspondante a été exprimée, il s'est avéré qu'elle ne répondait pas à l'adrénomédulline (ADM). Il a ensuite été démontré qu'un GPCR différent, CALCRL, lorsqu'il est complexé avec RAMP2, peut fonctionner comme un récepteur ADM.
GPR183/GPR183 :
Le récepteur couplé à la protéine G 183 également connu sous le nom de récepteur couplé à la protéine G induit par le virus d'Epstein-Barr (EBI2) est une protéine (GPCR) exprimée à la surface de certaines cellules immunitaires, à savoir les cellules B et les cellules T ; chez l'homme, il est codé par le gène GPR183. L'expression d'EBI2 est un médiateur essentiel de la localisation des cellules immunitaires dans les ganglions lymphatiques, responsable en partie de la coordination des mouvements et de l'interaction des cellules B, des cellules T et des cellules dendritiques après l'exposition à l'antigène. EBI2 est un récepteur des oxystérols. L'activateur le plus puissant est le 7α,25-dihydroxycholestérol (7α,25-OHC), les autres oxystérols présentant des affinités variables pour le récepteur. Les gradients d'oxystérol entraînent la chimiotaxie, attirant les cellules exprimant EBI2 vers des emplacements à forte concentration de ligand. Le gène GPR183 a été identifié en raison de sa régulation positive lors de l'infection par le virus d'Epstein-Barr de la lignée cellulaire de lymphome de Burkitt BL41, d'où son nom : EBI2.
GPR19/GPR19 :
Le récepteur 19 couplé à la protéine G probable est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène GPR19. GPR19 a été proposé comme récepteur de l'hormone peptidique adropine.
GPR20/GPR20 :
Le récepteur 20 couplé à la protéine G probable est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène GPR20.
GPR21/GPR21 :
Le récepteur 21 couplé à la protéine G probable est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène GPR21.
GPR22/GPR22 :
Le récepteur 22 couplé à la protéine G probable est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène GPR22.
GPR25/GPR25 :
Le récepteur probable couplé à la protéine G 25 est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène GPR25.
GPR26/GPR26 :
Le récepteur probable couplé à la protéine G 26 est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène GPR26. L'expression de GPR26 culmine en période périnatale, lorsque le système visuel est mis à l'épreuve pour la première fois, et contient un bloc LD de 53 kb enrichi pour l'association avec des SNP introgressés dérivés de Néandertal. De plus, il est connu de former des structures oligomères avec le récepteur 5-HT1a.
GPR27/GPR27 :
Le récepteur 27 couplé à la protéine G probable est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène GPR27.
GPR3/GPR3 :
Le récepteur 3 couplé à la protéine G est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène GPR3. La protéine codée par ce gène est un membre de la famille des récepteurs couplés aux protéines G des récepteurs transmembranaires et est impliquée dans la transduction du signal. L'ARNm de GPR3 ​​est largement exprimé dans les neurones de diverses régions du cerveau, notamment le cortex, le thalamus, l'hypothalamus, l'amygdale, l'hippocampe, l'hypophyse et le cervelet. L'ARNm du GPR3 ​​est également exprimé dans les yeux, les poumons, les reins, le foie, les testicules et les ovaires, entre autres tissus. Les personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer présentent dans de nombreux cas une surexpression de la protéine GPR3 ​​dans leurs neurones.
GPR31/GPR31 :
Le récepteur 31 couplé à la protéine G, également connu sous le nom de récepteur 12-(S)-HETE, est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène GPR31. Le gène humain est situé sur le chromosome 6q27 et code pour une protéine réceptrice couplée à la protéine G composée de 319 acides aminés.
GPR32/GPR32 :
Le récepteur 32 couplé aux protéines G, également connu sous le nom de GPR32 ou récepteur RvD1, est un récepteur humain (biochimie) appartenant à la sous-famille de type rhodopsine des récepteurs couplés aux protéines G.
GPR33/GPR33 :
Le récepteur 33 couplé à la protéine G probable est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène GPR33.
GPR34/GPR34 :
Le récepteur 34 couplé à la protéine G probable est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène GPR34.
GPR35/GPR35 :
Le récepteur couplé aux protéines G 35, également connu sous le nom de GPR35, est un récepteur couplé aux protéines G qui, chez l'homme, est codé par le gène GPR35. Une expression accrue de GPR35 se trouve dans les tissus immunitaires et gastro-intestinaux, y compris les cryptes de Lieberkühn.
GPR37/GPR37 :
Le récepteur 37 couplé à la protéine G probable est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène GPR37.
GPR37L1/GPR37L1 :
La protéine 2 de type récepteur de l'endothéline B est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène GPR37L1.
GPR39/GPR39 :
Le récepteur couplé à la protéine G 39 est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène GPR39.
GPR4/GPR4 :
Le récepteur 4 couplé à la protéine G est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène GPR4.
GPR42/GPR42 :
Le récepteur putatif couplé à la protéine G 42 est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène GPR42P.
GPR45/GPR45 :
Le récepteur probable couplé à la protéine G 45 est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène GPR45. Ce gène sans intron code pour un membre de la famille des récepteurs couplés à la protéine G (GPCR). Les membres de cette famille de protéines contiennent sept domaines transmembranaires putatifs et peuvent induire des processus de signalisation à l'intérieur de la cellule via l'activation de protéines G hétérotrimériques. Cette protéine peut fonctionner dans le système nerveux central.
GPR50/GPR50 :
Le récepteur couplé aux protéines G 50 est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène GPR50.
GPR52/GPR52 :
Le récepteur probable couplé à la protéine G 52 est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène GPR52. Les membres de la famille des récepteurs couplés aux protéines G (GPR) jouent un rôle important dans la transduction du signal de l'environnement externe vers l'intérieur de la cellule. fourni par OMIM] Le cannabidiol, le CBD et l'O-1918 sont des agonistes inverses au GPR52
GPR55/GPR55 :
Le récepteur couplé aux protéines G 55, également connu sous le nom de GPR55, est un récepteur couplé aux protéines G qui, chez l'homme, est codé par le gène GPR55. GPR55, ainsi que GPR119 et GPR18, ont été impliqués comme nouveaux récepteurs cannabinoïdes.
GPR56/GPR56 :
Le récepteur couplé aux protéines G 56 également connu sous le nom de TM7XN1 est une protéine codée par le gène ADGRG1. Le GPR56 fait partie de la famille des GPCR d'adhésion. Les GPCR d'adhésion sont caractérisés par une région extracellulaire étendue possédant souvent des modules protéiques N-terminaux qui sont liés à une région TM7 via un domaine connu sous le nom de domaine GPCR-Autoproteolysis INducing (GAIN). GPR56 est exprimé dans le foie, les muscles, les tendons, les neurones, et les cellules lymphoïdes cytotoxiques chez l'homme ainsi que dans les précurseurs hématopoïétiques, les muscles et les cellules neurales en développement chez la souris. Il a été démontré que GPR56 a de nombreux rôles dans le guidage/l'adhésion cellulaire, comme en témoignent ses rôles dans l'inhibition des tumeurs et le développement des neurones. Plus récemment, il s'est avéré être un marqueur pour les lymphocytes T cytotoxiques et un sous-groupe de cellules tueuses naturelles.
GPR6/GPR6 :
Le récepteur 6 couplé aux protéines G, également connu sous le nom de GPR6, est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène GPR6.
GPR61/GPR61 :
Le récepteur 61 couplé à la protéine G probable est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène GPR61. Ce gène appartient à la famille des récepteurs 1 couplés à la protéine G. Les récepteurs couplés aux protéines G contiennent 7 domaines transmembranaires et transduisent des signaux extracellulaires via des protéines G hétérotrimériques. La protéine codée par ce gène est la plus étroitement liée aux récepteurs d'amines biogènes.
GPR62/GPR62 :
Le récepteur probable couplé à la protéine G 62 est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène GPR62. Les récepteurs couplés aux protéines G (GPCR ou GPR) contiennent 7 domaines transmembranaires et transduisent des signaux extracellulaires par le biais de protéines G hétérotrimériques. [Fourni par OMIM]
GPR63/GPR63 :
Le récepteur probable couplé à la protéine G 63 est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène GPR63. Les récepteurs couplés à la protéine G (GPCR ou GPR) contiennent 7 domaines transmembranaires et transduisent des signaux extracellulaires via des protéines G hétérotrimériques. [Fourni par OMIM]
GPR64/GPR64 :
Le récepteur 64 couplé aux protéines G également connu sous le nom de HE6 est une protéine codée par le gène ADGRG2. Le GPR64 fait partie de la famille des GPCR d'adhésion. Les GPCR d'adhésion sont caractérisés par une région extracellulaire étendue possédant souvent des modules protéiques N-terminaux qui sont liés à une région TM7 via un domaine connu sous le nom de domaine GPCR-Autoproteolysis INducing (GAIN). Le GPCR d'adhésion, GPR64, est un récepteur orphelin caractérisé par une longue extrémité N-terminale avec qui a été suggérée comme étant fortement glycosylée. Il a été rapporté que l'extrémité N-terminale de GPR64 était clivée au niveau du domaine GPS pour permettre le trafic vers la membrane plasmique. Après clivage, on pense que l'extrémité N-terminale reste associée de manière non covalente au 7TM. L'expression de GPR64 a été principalement rapportée dans les organes reproducteurs masculins, mais plus récemment, il a été démontré qu'elle était exprimée dans les glandes parathyroïdes et le système nerveux central. GPR64 est principalement exprimé dans l'épididyme humain et de souris ainsi que dans la prostate et la parathyroïde humaines. Le GPR64, associé à l'échafaudage F-actine, se localise au niveau des cellules principales non ciliées de l'épithélium proximal du canal excurrent masculin, où se produisent la réabsorption du liquide testiculaire et la concentration du sperme.
GPR65/GPR65 :
Le récepteur de la psychosine est une protéine du récepteur couplé aux protéines G (GPCR) qui, chez l'homme, est codée par le gène GPR65. GPR65 est également appelé TDAG8.
GPR68/GPR68 :
Le récepteur 1 couplé à la protéine G du cancer de l'ovaire est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène GPR68.
GPR75/GPR75 :
Le récepteur 75 couplé à la protéine G probable est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène GPR75.
GPR78/GPR78 :
Le récepteur probable couplé à la protéine G 78 est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène GPR78. Les récepteurs couplés aux protéines G (GPCR ou GPR) contiennent 7 domaines transmembranaires et transduisent des signaux extracellulaires via des protéines G hétérotrimériques. [fourni par OMIM]
GPR82/GPR82 :
Le récepteur probable couplé à la protéine G 82 est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène GPR82. Les récepteurs couplés à la protéine G (GPCR ou GPR) contiennent 7 domaines transmembranaires et transduisent des signaux extracellulaires via des protéines G hétérotrimériques. [Fourni par OMIM]
GPR83/GPR83 :
Le récepteur probable couplé à la protéine G 83 est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène GPR83.
GPR84/GPR84 :
Le récepteur probable couplé à la protéine G 84 est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène GPR84.
GPR85/GPR85 :
Le récepteur probable couplé à la protéine G 85 est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène GPR85.
GPR87/GPR87 :
Le récepteur probable couplé à la protéine G 87 est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène GPR87. Les récepteurs couplés à la protéine G jouent un rôle dans la communication cellulaire. Ils sont caractérisés par une extrémité N extracellulaire, 7 régions transmembranaires et une extrémité C intracellulaire. [Fourni par OMIM]
GPR88/GPR88 :
Le récepteur 88 couplé à la protéine G probable est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène GPR88.
GPR89B/GPR89B :
La protéine GPR89 est une protéine qui chez l'homme est codée par le gène GPR89B.
GPR97/GPR97 :
Le récepteur couplé à la protéine G 97 également connu sous le nom de récepteur G3 couplé à la protéine G d'adhésion (ADGRG3) est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène ADGRG3. Le GPR97 fait partie de la famille des GPCR d'adhésion. Les GPCR d'adhésion sont caractérisés par une région extracellulaire étendue possédant souvent des modules protéiques N-terminaux qui sont liés à une région TM7 via un domaine connu sous le nom de domaine GPCR-Autoproteolysis INducing (GAIN). GPR97 est exprimé dans les granulocytes humains et les cellules endothéliales du système vasculaire ainsi que dans les granulocytes, les monocytes, les macrophages et les cellules dendritiques de souris.
GPR98/GPR98 :
ADGRV1, également connu sous le nom de récepteur couplé aux protéines G 98 (GPR98) ou récepteur 1 couplé aux très grandes protéines G (VLGR1), est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène GPR98. Plusieurs transcrits épissés alternativement ont été décrits. Le GPCR d'adhésion VLGR1 est le plus grand GPCR connu, avec une taille de 6300 acides aminés et composé de 90 exons. Il existe 8 variantes d'épissage de VlgR1, nommées VlgR1a-1e et Mass1.1-1.3. L'extrémité N-terminale est constituée de 5800 acides aminés contenant 35 domaines Calx-bêta, un domaine de pentraxine et une répétition associée à l'épilepsie. Il a été démontré que des mutations de VlgR1 entraînent le syndrome d'Usher. Il a été démontré que les knock-outs de Vlgr1 chez la souris phénocopient le syndrome d'Usher et conduisent à des crises audiogéniques.
GPRA/GPRA :
GPRA peut faire référence à : Loi sur la performance et les résultats du gouvernement Gouvernement provisoire de la République algérienne
GPRASP1/GPRASP1 :
La protéine de tri associée au récepteur couplé à la protéine G 1 est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène GPRASP1.
GPRASP2/GPRASP2 :
La protéine de tri associée au récepteur couplé à la protéine G 2 est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène GPRASP2.
GPRC5A/GPRC5A :
La protéine 3 induite par l'acide rétinoïque est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène GPRC5A. Ce gène et son ARNm codé ont d'abord été identifiés comme un gène induit par l'ester de phorbol et nommé Phorbol Ester Induced Gen 1 (PEIG-1); deux ans plus tard, il a été redécouvert en tant que gène inductible par l'acide rétinoïque et nommé gène 1 inductible par l'acide rétinoïque (RAIG1). Sa protéine codée a ensuite été nommée protéine 3 induite par l'acide rétinoïque.
GPRC5B/GPRC5B :
Le membre B du groupe 5 de la famille C des récepteurs couplés aux protéines G est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène GPRC5B.
GPRC5C/GPRC5C :
Le membre C du groupe 5 de la famille C des récepteurs couplés aux protéines G est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène GPRC5C.
GPRC5D/GPRC5D :
Le membre D du groupe 5 de la famille C des récepteurs couplés aux protéines G est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène GPRC5D.
GPRC6A/GPRC6A :
Le membre A du groupe 6 de la famille C des récepteurs couplés aux protéines G (GPRC6A) est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène GPRC6A. Cette protéine fonctionne comme un récepteur des acides aminés L-α, des cations (par exemple, le calcium), de l'ostéocalcine et des stéroïdes. C'est un récepteur membranaire aux androgènes.
GPRD/GPRD :
GPRD peut faire référence à : General Practice Research Database, une grande base de données de dossiers médicaux du Royaume-Uni de 1994 à 2012 Greater Pearl River Delta, une région économique chinoise majeure
GPRIN2/GPRIN2 :
L'inducteur régulé par la protéine G de l'excroissance des neurites 2 est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène GPRIN2.
GPRS Tunnelling_Protocol/Protocole de tunnel GPRS :
GPRS Tunneling Protocol (GTP) est un groupe de protocoles de communication basés sur IP utilisés pour transporter le service général de radiocommunication par paquets (GPRS) dans les réseaux radio GSM, UMTS, LTE et 5G NR. Dans les architectures 3GPP, les interfaces basées sur GTP et Proxy Mobile IPv6 sont spécifiées sur divers points d'interface. GTP peut être décomposé en protocoles distincts, GTP-C, GTP-U et GTP'. GTP-C est utilisé dans le réseau central GPRS pour la signalisation entre les nœuds de support GPRS de passerelle (GGSN) et les nœuds de support GPRS de desserte (SGSN). Cela permet au SGSN d'activer une session pour le compte d'un utilisateur (activation de contexte PDP), de désactiver la même session, d'ajuster les paramètres de qualité de service ou de mettre à jour une session pour un abonné qui vient d'arriver d'un autre SGSN. GTP-U est utilisé pour transporter les données d'utilisateur au sein du réseau central GPRS et entre le réseau d'accès radio et le réseau central. Les données utilisateur transportées peuvent être des paquets dans n'importe quel format IPv4, IPv6 ou PPP. GTP' (GTP prime) utilise la même structure de message que GTP-C et GTP-U, mais a une fonction indépendante. Il peut être utilisé pour transporter des données de taxation de la fonction de données de taxation (CDF) du réseau GSM ou UMTS vers la fonction de passerelle de taxation (CGF). Dans la plupart des cas, cela devrait signifier de nombreux éléments de réseau individuels tels que les GGSN à un ordinateur centralisé qui fournit les données de facturation plus facilement au centre de facturation de l'opérateur de réseau. Différentes variantes de GTP sont mises en œuvre par les RNC, les SGSN, les GGSN et les CGF au sein des réseaux 3GPP. Les stations mobiles GPRS (MS) sont connectées à un SGSN sans être conscientes du GTP. GTP peut être utilisé avec UDP ou TCP. UDP est soit recommandé, soit obligatoire, sauf pour le tunneling X.25 dans la version 0. GTP version 1 est utilisé uniquement sur UDP.
GPRS core_network/réseau central GPRS :
Le réseau central GPRS est la partie centrale du service général de radiocommunication par paquets (GPRS) qui permet aux réseaux mobiles 2G, 3G et WCDMA de transmettre des paquets IP à des réseaux externes tels qu'Internet. Le système GPRS fait partie intégrante du sous-système de commutation du réseau GSM. Le réseau assure la gestion de la mobilité, la gestion des sessions et le transport des services de paquets du protocole Internet dans les réseaux GSM et WCDMA. Le réseau central prend également en charge d'autres fonctions telles que la facturation et l'interception légale. Il a également été proposé, à un moment donné, de prendre en charge les services de radiocommunication par paquets dans le système américain D-AMPS TDMA, cependant, dans la pratique, tous ces réseaux ont été convertis au GSM, de sorte que cette option est devenue sans objet. Le module PRS est un système basé sur des normes ouvertes. L'organisme de normalisation est le 3GPP.
Échange_itinérance GPRS/Échange d'itinérance GPRS :
Un échange d'itinérance GPRS (GRX) agit comme un hub pour les connexions GPRS (General Packet Radio Service) des utilisateurs itinérants, éliminant ainsi le besoin d'un lien dédié entre chaque fournisseur de services GPRS. Il a été développé pour permettre aux opérateurs d'interconnecter plus efficacement les réseaux et a joué un rôle important dans la transition vers les systèmes de troisième génération.
GPR 120/GPR 120 :
Le GPR 120 est un récepteur couplé aux protéines G (GPCR) et le récepteur putatif des acides gras oméga-3, notamment l'acide docosahexaénoïque (DHA) et l'acide eicosapentaénoïque (EPA). Le GPR 120 faisait partie d'un certain nombre de récepteurs d'acides gras libres découverts récemment dans la base de données du génome humain utilisant la stratégie de désorphanisation du GPCR. La liaison au récepteur GPR 120 est l'un des nombreux mécanismes d'action putatifs des avantages potentiels pour la santé de la consommation d'acides gras oméga-3. Le GPR 120 a spécifiquement montré un rôle dans les effets anti-inflammatoires et insulinosensibilisants in vivo du DHA et de l'EPA dans les macrophages. L'inflammation médiée par les macrophages est un acteur clé dans la physiopathologie des troubles liés au syndrome métabolique, y compris le diabète et l'athérosclérose. Le GPR 120 est également un régulateur clé de l'adipogenèse, y compris le développement et la différenciation des adipocytes.
GPR endopeptidase/GPR endopeptidase :
L'endopeptidase GPR (EC 3.4.24.78, protéinase de germination) est une enzyme. Cette enzyme catalyse la réaction chimique suivante : Action endopeptidase avec P4 Glu ou Asp, P1 de préférence Glu > Asp, P1' hydrophobe et P2' AlaCette enzyme participe à la germination des spores chez Bacillus megaterium.
Indice GPR/Indice GPR :
L'indice GPR, dérivé de Global Property Research, est un indice boursier composé de sociétés immobilières qui se négocient sur plusieurs bourses mondiales.
Renommer GP/Renommer GP :
GPRename est un programme informatique permettant de renommer plusieurs fichiers et répertoires à la fois. GPRename est écrit en Perl et fonctionne sur n'importe quel système d'exploitation de type Unix.
GEO_augmented_navigation assistée par GPS/Navigation GEO augmentée assistée par GPS :
La navigation augmentée GEO assistée par GPS (GAGAN) est une mise en œuvre d'un système régional d'augmentation par satellite (SBAS) par le gouvernement indien. C'est un système pour améliorer la précision d'un récepteur GNSS en fournissant des signaux de référence. Les efforts de l'Autorité des aéroports de l'Inde (AAI) pour la mise en œuvre du SBAS opérationnel peuvent être considérés comme la première étape vers l'introduction d'un système moderne de communication, de navigation et de surveillance / gestion du trafic aérien dans l'espace aérien indien. Le projet a établi quinze stations de référence indiennes. , trois stations indiennes de liaison terrestre de navigation terrestre, trois centres de contrôle de mission indiens et l'installation de tous les logiciels et liaisons de communication associés. Il sera en mesure d'aider les pilotes à naviguer dans l'espace aérien indien avec une précision de 3 m (9,8 pieds). Cela sera utile pour l'atterrissage des avions dans des conditions météorologiques marginales et des approches difficiles comme les aéroports de Mangalore International et Kushok Bakula Rimpochee.

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