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mercredi 9 novembre 2022

Fluoride Free WA


Gare_de_Flums/Gare de Flums :
La gare de Flums (en allemand : Bahnhof Flums) est une gare de Flums, dans le canton suisse de Saint-Gall. Il s'agit d'un arrêt intermédiaire sur la ligne Ziegelbrücke–Sargans.
Flumserberg/Flumserberg :
Flumserberg est une station balnéaire des Alpes suisses, située dans le canton de Saint-Gall. Il est composé de plusieurs villages à des altitudes comprises entre 1 160 et 1 344 mètres (3 806 et 4 409 pieds) au-dessus du niveau de la mer. Le complexe est situé sur une terrasse surplombant le Walensee, au-dessus de Flums dans la région de Sarganserland. Flumserberg appartient principalement à la commune de Flums, avec une petite partie appartenant à la commune de Quarten. Les trois principaux villages composant la station de Flumserberg sont : Tannenbodenalp (1 344 m (4 409 pi)), Flumserberg (1 275 m (4 183 pi)) et Tannenheim (1 160 m (3 806 pi)).
Flumserberg Ladies_Open/Flumserberg Ladies Open :
Le Flumserberg Ladies Open est un tournoi de golf professionnel féminin de la série LET Access, organisé depuis 2014 au Gams-Werdenberg Golf Club à Saint-Gall, en Suisse. À l'origine, le tournoi porte le nom de son principal sponsor, l'Association Suisse des Golfeurs Indépendants (ASGI). . Après trois saisons en tant que sponsor successeur, VP Bank a intensifié ses efforts pour sponsoriser l'événement Ladies European Tour VP Bank Swiss Ladies Open, et le tournoi a été renommé en l'honneur de Flumserberg, la station balnéaire voisine des Alpes suisses.
Flunarizine/Flunarizine :
La flunarizine, vendue entre autres sous le nom de marque Sibelium, est un médicament classé comme antagoniste du calcium qui est utilisé pour diverses indications. Il n'est pas disponible sur ordonnance aux États-Unis ou au Japon. Le médicament a été découvert chez Janssen Pharmaceutica (R14950) en 1968.
Flunch/flunch :
Flunch est une chaîne française de restauration rapide décontractée de style cafétéria appartenant au groupe Agapes Restauration qui appartient au groupe Association Familiale Mulliez. Elle exploite plus de 160 sites en France et également 6 en Italie. Les restaurants Flunch sont exploités sur une base de libre-service, où les clients accèdent directement à la nourriture eux-mêmes.
Flunisolide/Flunisolide :
Le flunisolide (commercialisé entre autres sous le nom d'AeroBid) est un corticostéroïde souvent prescrit pour le traitement de la rhinite allergique. Les corticostéroïdes intranasaux sont les médicaments les plus efficaces pour contrôler les symptômes. Le principal mécanisme d'action du flunisolide est d'activer les récepteurs des glucocorticoïdes, ce qui signifie qu'il a une action anti-inflammatoire. Les effets des corticostéroïdes topiques ne sont pas immédiats et nécessitent une utilisation régulière et au moins quelques jours pour commencer à ressentir un soulagement notable des symptômes. Il a été démontré que l'utilisation au besoin n'est pas aussi efficace que l'utilisation régulière recommandée. Flunisolide ne doit pas être utilisé en présence d'une infection nasale. Il ne doit pas être poursuivi s'il n'y a pas de soulagement des symptômes après une utilisation régulière pendant deux à trois semaines. Il a été breveté en 1958 et approuvé pour un usage médical en 1978. Il figure sur la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé.
Flunitrazépam/Flunitrazépam :
Le flunitrazépam, également connu sous le nom de Rohypnol entre autres, est une benzodiazépine utilisée pour traiter l'insomnie sévère et aider à l'anesthésie. Comme pour les autres hypnotiques, il a été conseillé de prescrire le flunitrazépam uniquement pour une utilisation à court terme ou occasionnellement aux personnes souffrant d'insomnie chronique. Il a été breveté en 1962 et est entré en usage médical en 1974. floonies", est largement connue pour son utilisation comme drogue du viol.
Flunitrazolam/Flunitrazolam :
Le flunitrazolam (FNTZ, Flunazolam) est une triazolobenzodiazépine (TBZD), qui sont des dérivés de la benzodiazépine (BZD), qui a été vendue en ligne en tant que médicament de synthèse, et est un puissant médicament hypnotique et sédatif similaire à des composés apparentés tels que le flunitrazépam, le clonazolam et le flubromazolam . Il a d'abord été définitivement identifié et signalé au système d'alerte précoce de l'OEDT, par un laboratoire d'analyse en Allemagne en octobre 2016, et n'avait pas été décrit dans la littérature scientifique ou sur les brevets auparavant. C'est l'analogue triazole du Flunitrazépam (Rohypnol). L'ajout du cycle triazole à l'échafaudage augmente considérablement la puissance, ce qui est évident car le flunitrazolam est rapporté de manière anecdotique comme étant actif au niveau du microgramme. Il est actif à 0,1 mg.
Flunixine/Flunixine :
La flunixine est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), analgésique et antipyrétique utilisé chez les chevaux, les bovins et les porcs. Il est souvent formulé sous forme de sel de méglumine. Aux États-Unis, il est réglementé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et ne peut être légalement distribué que sur ordre d'un vétérinaire agréé. Il existe de nombreux noms commerciaux pour le produit.
Raté / Raté :
Flunk est un groupe électronique norvégien composé du producteur Ulf Nygaard, du guitariste Jo Bakke, de la chanteuse Anja Øyen Vister et du bassiste Ole Kristian Wetten. Le batteur Erik Ruud a joué avec le groupe entre 2012 et 2020.
Flunk Punk_Rumble/Flunk Punk Rumble :
Flunk Punk Rumble , connu au Japon sous le nom de Yankee-kun to Megane-chan ( japonais :ヤ ン キ ー 君 と メ ガ ネ ち ゃ ん , Hepburn : Yankī-kun to Megane-chan ) , est une série de mangas japonais écrite et illustrée par Miki Yoshikawa . La série a commencé comme une nouvelle en trois parties qui a ensuite été développée en une série complète et publiée en feuilleton dans le magazine hebdomadaire Shōnen de Kodansha à partir du 18 octobre 2006. Elle s'est terminée le 18 mai 2011, avec un total de 211 chapitres. Le manga a été rassemblé en 23 volumes tankōbon par Kodansha, qui a également publié un guide officiel. Les critiques de la série ont été très positives. La série a été autorisée en chinois et en anglais par la maison d'édition singapourienne Chuang Yi sous le titre Flunk Punk Rumble. Au 24 février 2010, ils ont publié neuf volumes en chinois et trois en anglais.く ん と 7 人 の 魔 女 × ヤ ン キ ー 君 と メ ガ ネ ち ゃ ん 夢 の 共 演 コ ラ ボ ア ニ メ ー シ ョ ン ) qui a été inclus dans les premiers coffrets DVD et Blu-ray Disc de Yamada-kun par l'anime série télévisée Seven Witches et l'adaptation de Seven Witches auteur.
Échoué/Échoué :
Flunked est un film documentaire de 2008 conçu et produit par Steven Maggi, réalisé par Corey Burres et narré par l'acteur Joe Mantegna. Il explore les problèmes du système d'éducation publique des États-Unis et passe en revue les solutions réussies de réforme de l'éducation dans les écoles à charte et publiques, permettant aux principaux éducateurs de raconter leur histoire.
Larbin, travaille dur !/Larbin, travaille dur ! :
Flunky, travaille dur ! (腰弁頑張れ, Koshiben ganbare) est une comédie dramatique muette japonaise de 1931 réalisée par Mikio Naruse, et le premier film survivant du réalisateur. La biographe de Naruse, Catherine Russell, l'a qualifié de combinaison "de comédie nansensu, de film tendance et de shoshimin-eiga avec une méthode de découpage particulièrement flamboyante".
Flunky (jeu_vidéo)/Flunky (jeu vidéo) :
Flunky (parfois connu sous le nom de Mad Flunky) est un jeu d'aventure de Don Priestley pour ZX Spectrum, Commodore 64 et Amstrad CPC. Il a été publié en 1987 par Piranha Software. Le joueur prend le contrôle d'un laquais au service de la famille royale britannique. Le laquais reçoit des ordres de divers membres de la famille qu'il doit exécuter. Lorsqu'il réussit à accomplir une tâche, il peut obtenir un autographe de la personne satisfaite. Une fois qu'il a terminé avec succès des tâches pour plusieurs personnes, il peut continuer à effectuer la tâche finale pour la reine elle-même.
Flunoxaprofène/Flunoxaprofène :
Le flunoxaprofène, également connu sous le nom de Priaxim, est un anti-inflammatoire non stéroïdien chiral (AINS). Il est étroitement lié au naproxène, qui est également un AINS. Il a été démontré que le flunoxaprofène améliore significativement les symptômes de l'arthrose et de la polyarthrite rhumatoïde. L'utilisation clinique du flunoxaprofène a cessé en raison de préoccupations d'hépatotoxicité potentielle.
Fluntern/Fluntern :
Fluntern est un quartier du district 7 de Zurich, en Suisse. C'était autrefois une commune à part entière, ayant été incorporée à Zürich en 1893. Le quartier compte 7'325 habitants répartis sur une superficie de 2,84 km².
Cimetière de Fluntern/Cimetière de Fluntern :
Également connu sous le nom de Friedhof Fluntern, le cimetière de Fluntern est situé dans le quartier de Zürichberg à Zürich.
Fluo-3/Fluo-3 :
Fluo-3 est un indicateur de fluorescence du calcium intracellulaire (Ca2+), développé par Roger Y. Tsien et ses collègues. Il est utilisé pour mesurer le Ca2+ à l'intérieur des cellules vivantes en cytométrie en flux et en microscopie confocale à balayage laser utilisant une excitation par la lumière visible (compatible avec les sources laser à argon fonctionnant à 488 nm). Fluo-3 et ses dérivés (Fluo-4, Fluo-5, etc.) ont également été largement utilisés avec la microscopie à excitation à deux photons. Fluo-3 est un composé essentiellement non fluorescent, mais lors de la liaison de Ca2+, sa fluorescence augmente fortement avec un maximum d'émission à 525 nm adapté aux détecteurs utilisés de manière conventionnelle conçus pour les mesures d'isothiocyanate de fluorescéine (FITC). Ce grand changement de fluorescence couplé à un bon rendement de photons fournit un contraste très élevé qui a permis la détection d'événements microscopiques de libération de Ca2+ à l'intérieur des cellules appelées "étincelles de calcium". Alors que les sels de fluo-3 sont incapables de pénétrer dans les cellules, le chargement peut être réalisé en utilisant son dérivé ester d'acétoxyméthyle (AM). Une fois à l'intérieur de la cellule, des estérases non spécifiques clivent l'ester en piégeant efficacement le fluo-3. Comme le calcium est un second messager clé dans les cellules, les propriétés spécifiques du fluo-3 permettent aux chercheurs d'étudier la dynamique résolue dans le temps de la transduction du signal intracellulaire dans une gamme variée de cellules.
Fluo-4/Fluo-4 :
Fluo-4 est utilisé pour mesurer les concentrations de calcium (Ca2+) à l'intérieur des cellules vivantes et est souvent utilisé pour le criblage à haut débit des ligands récepteurs et des canaux ioniques perméables au calcium. L'indicateur de calcium fluorescent vert, Fluo-4, est une version améliorée de l'indicateur de calcium, Fluo-3. Il est couramment utilisé comme ester acétoxyméthylique non fluorescent (Fluo-4 AM) qui est clivé à l'intérieur de la cellule pour donner le Fluo-4 libre et fluorescent. Il se charge plus rapidement, est plus brillant à concentration équivalente et est bien excité par la raie à 488 nm du laser argon-ion souvent utilisé dans les laboratoires de recherche biologique. Fluo-4 et son ester AM perméable aux cellules sont disponibles auprès de quelques fournisseurs commerciaux.
FluoSondes/FluoSondes :
La série FluoProbes de colorants fluorescents a été développée par Interchim pour améliorer les performances des fluorophores standards. Ils sont conçus pour marquer des biomolécules, des cellules, des tissus ou des billes dans des techniques avancées de détection par fluorescence. Les colorants FluoProbes sont généralement utilisés pour marquer des protéines ou des acides nucléiques (le marquage ultra-rapide -3 minutes- des anticorps utilise la technologie Lightning). Les produits marqués peuvent être utilisés pour les détections multiparamètres, la fluorescence résolue sur la durée de vie (TRF), la fluorescence d'anisotropie de polarisation, FRET, Quenching, FRAP. Ils sont généralement utilisés dans les biotechnologies et les applications de recherche telles que la microscopie à fluorescence, la biologie cellulaire ou la biologie moléculaire, ainsi que l'imagerie infrarouge. Les dérivés avec amine et carboxyle conviennent à la synthèse de peptides et d'acides nucléiques, tandis que les réactifs (avec succinimidyle, maléimide et hydrazide) conviennent à la conjugaison par la chimie conventionnelle, tandis que les anticorps marqués FluoProbes et les sondes cellulaires (c'est-à-dire la phalloïdine) conviennent à une utilisation directe dans les dosages immunologiques ou cellulaires. Les colorants FluoProbes qui ont des spectres d'excitation et d'émission comparables aux fluorophores standard tels que les fluorescéines, les rhodamines, les cyanines Cy2/3/5/5.5/7, sont censés résoudre les problèmes de limitation observés dans certaines applications telles qu'un fond trop élevé, une polarité insuffisante, le photoblanchiment, luminosité insuffisante ou sensibilité au pH. C'est-à-dire que FluoProbes488 réduit le bruit de fond en cytométrie en flux et en microscopie sur lame, permettant des images plus nettes et plus lumineuses. Les FluoProbes 488, 547H et 647H se révèlent plus photostables, ce qui est pris en compte dans les applications utilisant de longues périodes d'illumination (c'est-à-dire le balayage comme en microscopie confocale), ou pour une durée de conservation plus longue des réactifs (c'est-à-dire les diagnostics de fabrication). L'excitation et l'émission Les spectres de la série FluoProbes couvrent une grande partie du spectre visible jusqu'à la région infrarouge, correspondant aux sources de lumière et aux filtres couramment utilisés. Des gammes similaires de colorants fluorescents offrent une alternative aux colorants FluoProbes.
Fluoborite/Fluoborite :
La fluoborite a une formule chimique de Mg3(BO3)(F,OH)3. Son nom vient de ses principaux composants chimiques, FLUOrine et BORon. Il a été décrit pour la première fois en 1926. Le système cristallin de Fluoborite est hexagonal, ce qui signifie qu'il a un axe de rotation sextuple. Il a également un plan de miroir perpendiculaire à l'axe c. La fluoborite est uniaxiale, comme tous les autres minéraux hexagonaux. Uniaxial signifie qu'il n'a qu'un seul axe optique. Il est anisotrope. Son relief est faible et il est biréfringent. Il existe trois principaux paramètres de fluoborite. On le trouve dans les skarns développés dans les roches de magnésium riches en bore métamorphisées, le contact du marbre métamorphisé et les dépôts de magnétite métasomatique de contact. Il existe deux principales localités types pour la fluoborite. L'un est Tall Mine, Kallmora, Norberg, Västmanland, Suède. Il s'agit d'une mine de fer dans un gisement de magnétite métasomatique de contact. L'autre localité type est la mine Huerta del Vinagre, en Espagne. Elle est associée à la ludwigite, à la chondrodite, à la magnétite et à la calcite dans la venue de Tallgruvan, en Suède. Il se produit avec de la mooreite, de la willemite, de la fluorite, de l'hydrozincite, de la pyrochroïte, de la zincite et de la rhodochrosite à Sterling Hill, New Jersey.
Fluocérite/Fluocérite :
La fluocérite, également connue sous le nom de tysonite, est un minéral composé de fluorures de cérium et de lanthane, de formule chimique (Ce,La)F3. Les membres terminaux sont classés en deux types de minéraux différents selon le cation, la fluocérite-(Ce) et la fluocérite-(La), correspondant respectivement au trifluorure de lanthane et au trifluorure de cérium. Les deux cristallisent dans le système trigonal. La fluocérite-(Ce) a été décrite pour la première fois (sans le Ce) en 1845 à partir de veines hydrothermales dans le granit en Suède. La fluocérite-(La) a été décrite pour la première fois en 1969 dans la localité type du centre du Kazakhstan. Le nom de tysonite a été donné en 1880 au même type de minéral trouvé dans le Colorado. La structure de type Tysonite est utilisée pour les fluorures de terres rares avec la structure du groupe d'espace P3c1.
Fluocinolone/Fluocinolone :
La fluocinolone est un corticostéroïde synthétique glucocorticoïde qui n'a jamais été commercialisé. L'acétonide cétal cyclique de la fluocinolone, l'acétonide de fluocinolone, en revanche, a été commercialisé.
Acétonide de fluocinolone/acétonide de fluocinolone :
L'acétonide de fluocinolone est un corticostéroïde principalement utilisé en dermatologie pour réduire l'inflammation cutanée et soulager les démangeaisons. C'est un dérivé synthétique de l'hydrocortisone. La substitution du fluor en position 9 dans le noyau stéroïde améliore considérablement son activité. Il a été synthétisé pour la première fois en 1959 dans le département de recherche de Syntex Laboratories SA Mexico. Les préparations qui en contiennent ont d'abord été commercialisées sous le nom de Synalar. Une force de dosage typique utilisée en dermatologie est de 0,01 à 0,025 %. Une de ces crèmes est vendue sous le nom de marque Flucort-N et comprend l'antibiotique néomycine. L'acétonide de fluocinolone s'est également avéré potentialiser fortement la chondrogenèse associée au TGF-β des cellules souches / progénitrices mésenchymateuses de la moelle osseuse, en augmentant les niveaux de collagène de type II de plus de 100 fois par rapport à la dexaméthasone largement utilisée. Des implants intravitréens d'acétonide de fluocinolone ont été utilisés pour traiter les uvéites non infectieuses. Une revue systématique n'a pas pu déterminer si les implants d'acétonide de fluocinolone sont supérieurs au traitement standard de l'uvéite. Un implant intravitréen d'acétonide de fluocinolone portant le nom de marque Iluvien est vendu par la société biopharmaceutique Alimera Sciences pour traiter l'œdème maculaire diabétique (OMD). Il a été approuvé pour un usage médical en 1961.
Fluocinonide/Fluocinonide :
Le fluocinonide (vendu sous divers noms commerciaux) est un puissant glucocorticoïde utilisé par voie topique comme agent anti-inflammatoire pour le traitement des affections cutanées telles que l'eczéma et la dermatite séborrhéique. Il soulage les démangeaisons, les rougeurs, la sécheresse, les croûtes, la desquamation, l'inflammation et l'inconfort. La concentration habituelle sur ordonnance est de 0,05 % sous forme de crème, d'onguent, de solution ou de gel topique. La zone d'application ne doit normalement pas être recouverte après l'application. Dans certains cas, le médecin peut recommander l'utilisation d'un pansement occlusif après application pour augmenter le taux et la profondeur d'absorption. La fréquence d'application dépend de l'affection traitée et de la zone touchée, mais le plus souvent, elle doit être appliquée 2 à 4 fois par jour. Des quantités minimales doivent être utilisées pendant une durée minimale pour éviter l'apparition d'effets indésirables. Le fluocinonide ne doit pas être utilisé en cas d'infection. Il ne doit pas être appliqué sur les yeux ou sur des zones sensibles telles que les organes génitaux ou l'anus. Un effet indésirable potentiel courant est l'atrophie cutanée (amincissement de la peau). L'absorption systémique de corticostéroïdes topiques peut produire une suppression réversible de l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien (HHS), des manifestations du syndrome de Cushing, une hyperglycémie et une glycosurie chez certains patients. Le fluocinonide doit être utilisé avec prudence lors du traitement des enfants, des femmes enceintes, des mères allaitantes et de toute personne utilisant le médicament pendant plus de deux semaines. Le fluocinonide est utilisé en médecine vétérinaire. C'est un traitement des allergies chez le chien. Les concentrations systémiques naturelles de cortisol peuvent être supprimées pendant des semaines après une semaine d'exposition topique.
Fluocortine/Fluocortine :
La fluocortine est un corticostéroïde. Il est similaire à la fluocortolone, mais avec un autre groupe céto.
Fluocortine butyle/Fluocortine butyle :
Le butyle de fluocortine (noms de marque Lenen, Novoderm, Varlane, Vaspit), ou 21-butylate de fluocortine, est un corticostéroïde glucocorticoïde synthétique commercialisé en Allemagne, en Belgique, au Luxembourg, en Espagne et en Italie. Chimiquement, c'est le dérivé ester butylique de la fluocortine. Il a été breveté en 1971 et approuvé pour un usage médical en 1977.
Fluocortolone/Fluocortolone :
La fluocortolone est un glucocorticoïde utilisé dans le traitement de plusieurs affections, dont les hémorroïdes. Il est similaire à la fluocortine, mais avec un groupe céto en moins.
Fluométuron/Fluométuron :
Le fluométuron est un herbicide. Aux États-Unis, il a été approuvé pour une utilisation sur les cultures de coton et de canne à sucre en 1974, mais depuis 1986, il n'est approuvé que pour une utilisation sur le coton.
Fluomine/Fluomine :
La fluorine est un composé chimique contenant un chélate de cobalt. Il a la capacité de former un complexe avec l'oxygène moléculaire (O2) puis de le libérer lors du chauffage. En raison de cette capacité à sorber et à désorber l'oxygène de manière réversible, il a été utilisé dans les systèmes de génération d'oxygène des avions à haute altitude. La toxicité de la fluomine a été étudiée et elle est classée par la loi sur la planification d'urgence et le droit de substance extrêmement dangereuse.
Fluopicolide/Fluopicolide :
Le fluopicolide est un fongicide utilisé en agriculture pour lutter contre les maladies causées par les oomycètes comme le mildiou de la pomme de terre. Il est classé comme un acylpicolide et son nom chimique est 2,6-dichloro-N-{[3-chloro-5-(trifluorométhyl)pyridin-2-yl]méthyl}benzamide. Le mode d'action précis n'est pas connu, mais on pense qu'il agit en affectant les protéines de type spectrine dans le cytosquelette des oomycètes. Ce mode d'action diffère des autres fongicides disponibles utilisés pour lutter contre les oomycètes et il peut inhiber la croissance de souches résistantes aux phénylamides, à la strobilurine, au diméthomorphe et à l'iprovalicarbe. Il a une certaine activité systémique lorsqu'il se déplace à travers le xylème vers les extrémités des tiges, mais n'est pas transporté vers les racines. Elle affecte la motilité des zoospores, la germination des kystes, la croissance du mycélium et la sporulation. Bayer CropScience a développé le composé et il a été commercialisé pour la première fois en 2006.
Fluopyrame/Fluopyrame :
Le fluopyrame est un fongicide et nématicide utilisé en agriculture. Il est utilisé pour contrôler les maladies fongiques telles que la moisissure grise (Botrytis), l'oïdium, la tavelure du pommier, Alternaria, Sclerotinia et Monilinia. C'est un inhibiteur de la succinate déshydrogénase. En 2012, il a été approuvé par l'Agence américaine de protection de l'environnement et en 2013, il a été approuvé dans l'UE pour une utilisation comme ingrédient actif dans les pesticides.
Fluor/Fluor :
Fluor peut faire référence à : Fluor, le nom dans plusieurs langues européennes de l'élément chimique Fluorine Fluor Corporation, société multinationale d'ingénierie et de construction. Fluorite, une classe de minéraux Fluorophore, un composé chimique fluorescent
Fluor-buergerite/Fluor-buergerite :
La fluor-buergerite, initialement nommée buergerite, est une espèce minérale appartenant au groupe des tourmalines. Il a été décrit pour la première fois dans des cavités rhyolitiques près de Mexquitic, San Luis Potosi, Mexique. Il a été approuvé comme minéral en 1966 par l'IMA et nommé en l'honneur de Martin J. Buerger (1903–1986), professeur de minéralogie au Massachusetts Institute of Technology. Il a également été signalé dans le Minas Gerais, au Brésil, et dans la région de Bohême centrale en République tchèque.
Fluor-liddicoatite/Fluor-liddicoatite :
La fluor-liddicoatite est un membre rare du groupe de minéraux de la tourmaline, du sous-groupe de l'elbaïte et le membre final théorique du calcium de la série elbaite-fluor-liddicoatite; le membre final pur n'a pas encore été trouvé dans la nature. La fluor-liddicoatite ne peut être distinguée de l'elbaïte par les techniques de diffraction des rayons X. Elle forme une série avec l'elbaïte et probablement aussi avec l'olénite. La liddiocoatite est actuellement un nom minéral non approuvé, mais Aurisicchio et al. (1999) et Breaks et al. (2008) ont trouvé des espèces à dominance OH. Les formules sont Fluor-liddicoatite Ca(Li2Al)Al6(BO3)3Si6O18(OH)3F Elbaite Na(Al1.5Li1.5)Al6(BO3)3Si6O18(OH)4 Olenite NaAl9B3Si6O27O3(OH)Fluor-liddicoatite a été nommé en 1977 d'après Richard T. Liddicoat (1918–2002) gemmologue et président du Gemological Institute of America, bien connu pour avoir introduit le système de classement des diamants GIA en 1953.
Fluor-uvite/Fluor-uvite :
La fluor-uvite est une tourmaline minérale de formule chimique CaMg3(Al5Mg)(Si6O18)(BO3)3(OH)3F. C'est un minéral rare que l'on trouve dans les roches métamorphiques de contact riches en calcium avec des quantités accrues de bore. L'uvite est hexagonale trigonale, ce qui signifie qu'elle a trois axes de longueur égale à 120 degrés, tous perpendiculaires à son quatrième axe qui a une longueur différente. Uvite fait partie du groupe spatial 3m. La dureté de l'uvite a été mesurée à 7,5 sur l'échelle de dureté de Mohs. La couleur de l'uvite varie considérablement en fonction de l'échantillon, mais est principalement vert foncé ou marron. En ce qui concerne les propriétés optiques de l'uvite, elle est uniaxiale (-) et anisotrope, ce qui signifie que la vitesse de la lumière dans le minéral dépend du chemin qu'elle emprunte. En lumière polarisée plane, l'uvite est incolore à jaune pâle et présente un faible pléochroïsme. L'uvite a été découverte pour la première fois en 1929 dans la province d'Uva, au Sri Lanka, d'où son nom. L'uvite n'a aucune utilité, mais se trouve couramment dans les collections de spécimens minéraux. Le minéral est recherché par les collectionneurs en raison de ses couleurs prononcées, de sa structure cristalline et souvent de sa grande taille de cristal.
Fluor Corporation/Fluor Corporation :
Fluor Corporation est une multinationale américaine d'ingénierie et de construction dont le siège est à Irving, au Texas. Il s'agit d'une société holding qui fournit des services par l'intermédiaire de ses filiales dans les domaines suivants : pétrole et gaz, industrie et infrastructure, gouvernement et électricité. Il s'agit de la plus grande société d'ingénierie et de construction cotée en bourse dans le classement Fortune 500 et est classée 259e au classement général. Fluor a été fondée en 1912 par John Simon Fluor sous le nom de Fluor Construction Company. Il s'est développé rapidement, principalement en construisant des raffineries de pétrole, des pipelines et d'autres installations pour l'industrie pétrolière et gazière, d'abord en Californie, puis au Moyen-Orient et dans le monde. À la fin des années 1960, elle a commencé à se diversifier dans le forage pétrolier, l'extraction du charbon et d'autres matières premières comme le plomb. Une récession mondiale dans l'industrie pétrolière et gazière et les pertes de son exploitation minière ont entraîné une restructuration et des licenciements dans les années 1980. Fluor a vendu ses opérations pétrolières et diversifié ses travaux de construction dans une gamme plus large de services et d'industries. Dans les années 1990, Fluor a introduit de nouveaux services comme la location d'équipement et la dotation en personnel. Les projets de nettoyage des déchets nucléaires et d'autres travaux environnementaux sont devenus une part importante des revenus de Fluor. La société a également réalisé des projets liés au projet Manhattan, à la reconstruction après la guerre en Irak, à la récupération de l'ouragan Katrina et à la construction du système de pipeline Trans-Alaska.
Fluor Field_at_the_West_End/Champ de fluor à West End :
Fluor Field at the West End est un stade de baseball de 6 700 places à Greenville, en Caroline du Sud, qui a ouvert ses portes le 6 avril 2006. Conçu par le cabinet d'architectes DLR Group, il a été construit comme nouveau domicile de l'équipe de baseball de Greenville Drive, le High-A East filiale des Red Sox de Boston.
Fluorane/Fluorane :
Le fluorane est un colorant triarylméthane. C'est le noyau structurel d'une variété d'autres colorants. Ces colorants ont une variété d'applications telles que les taches chimiques (par exemple les éosines) et dans le papier thermique. Le noir 305 est un produit de teinture leuco courant pour le papier thermique.
Fluoranthène/Fluoranthène :
Le fluoranthène est un hydrocarbure aromatique polycyclique (HAP). La molécule peut être considérée comme la fusion d'unités naphtalène et benzène reliées par un cycle à cinq chaînons. Bien que les échantillons soient souvent jaune pâle, le composé est incolore. Il est soluble dans les solvants organiques non polaires. Il fait partie de la classe des HAP dits HAP non alternés car il possède des cycles autres que ceux à six atomes de carbone. C'est un isomère structurel du pyrène HAP alternatif. Il n'est pas aussi stable thermodynamiquement que le pyrène. Son nom est dérivé de sa fluorescence sous la lumière UV.
Fluorapatite/Fluorapatite :
La fluorapatite, souvent avec l'orthographe alternative de fluoroapatite, est un minéral phosphaté de formule Ca5(PO4)3F (fluorophosphate de calcium). La fluorapatite est un solide cristallin dur. Bien que les échantillons puissent avoir différentes couleurs (vert, marron, bleu, jaune, violet ou incolore), le minéral pur est incolore, comme prévu pour un matériau dépourvu de métaux de transition. Avec l'hydroxyapatite, il peut être un composant de l'émail des dents, mais pour un usage industriel, les deux minéraux sont extraits sous forme de roche phosphatée, dont la composition minérale habituelle est principalement la fluorapatite mais souvent avec des quantités importantes de l'autre. La fluorapatite cristallise dans un cristal hexagonal système. Il est souvent combiné sous forme de solution solide avec de l'hydroxylapatite (Ca5(PO4)3OH ou Ca10(PO4)6(OH)2) dans des matrices biologiques. La chlorapatite (Ca5(PO4)3Cl) est une autre structure apparentée. Industriellement, le minéral est une source importante d'acides phosphorique et fluorhydrique. La fluorapatite en tant que minéral est le minéral phosphaté le plus courant. Il est largement présent comme minéral accessoire dans les roches ignées et dans les roches métamorphiques riches en calcium. Il se produit couramment sous forme de minéral détritique ou diagénique dans les roches sédimentaires et est un composant essentiel des gisements de minerai de phosphorite. Il se présente comme un minéral résiduel dans les sols latéritiques. La fluorapatite se trouve dans les dents des requins et d'autres poissons à des concentrations variables. Il est également présent dans les dents humaines qui ont été exposées aux ions fluorure, par exemple, par la fluoration de l'eau ou en utilisant un dentifrice contenant du fluorure. La présence de fluorapatite aide à prévenir la carie dentaire ou les caries dentaires. La fluoroapatite a également une légère propriété bactériostatique, ce qui aide à réduire la prolifération de Streptococcus mutans, la bactérie prédominante liée aux caries dentaires.
Fluorcanasite/Fluorcanasite :
La fluorcanasite est un minéral rare de silicate de calcium, de potassium et de fluorure de sodium, découvert dans les décharges de la mine de Kirovsk, en Russie. Il a été approuvé par l'IMA en 2007. Le nom fluorcanasite est un mot-valise et a été obtenu en mélangeant du fluor, un élément chimique que l'on peut trouver dans le minéral, et de la canasite, car le minéral est proche de la canasite de plusieurs manières ( analogue dudit minéral et membre du groupe canasite). La fluorcanasite est également proche de la frankamenite.
Fluorcaphite/Fluorcaphite :
La fluorcaphite est un minéral de formule chimique (Ca,Sr,Ce,Na)5(PO4)3F. On le trouve dans la péninsule de Kola en Russie. Ses cristaux sont hexagonaux (classe dipyramidale) et sont transparents avec un éclat vitreux. Il est jaune clair à jaune vif, laisse une traînée blanche et est classé cinq sur l'échelle de Mohs. Le fluorcaphite est radioactif.
Fluorcarmoïte-(BaNa)/Fluorcarmoïte-(BaNa) :
La fluorcarmoite-(BaNa) est un minéral phosphaté rare, appartenant au groupe des arrojadites, de formule Ba[]Na2Na2[]CaMg13Al(PO4)11(PO3OH)F2. C'est un membre riche en baryum du groupe, tout comme l'arrojadite-(BaNa), l'arrojadite-(BaFe), la fluorarrojadite-(BaFe) et une espèce non approuvée ferri-arrojadite-(BaNa). Le suffixe "-(BaNa)" renseigne sur la dominance des éléments particuliers (ici le baryum et le sodium) sur les sites structuraux correspondants.
Fluorellestadite/Fluorellestadite :
La fluorellestadite est un nesosilicate de calcium rare, avec du sulfate et du fluor, de formule chimique Ca10(SiO4)3(SO4)3F2. C'est un membre du groupe de l'apatite et forme une série avec l'hydroxylellestadite.
Fluorène-9-ol déshydrogénase/Fluorène-9-ol déshydrogénase :
En enzymologie, une fluoren-9-ol déshydrogénase (EC 1.1.1.256) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique fluoren-9-ol + 2 NAD(P)+ ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons} fluoren-9-one + 2 NAD(P)H + 2 H+Les 3 substrats de cette enzyme sont le fluorène-9-ol, le NAD+ et le NADP+, tandis que ses 4 produits sont le fluorène-9-one, le NADH, le NADPH et le H+. Cette enzyme appartient à la famille des oxydoréductases, plus précisément celles agissant sur le groupe CH-OH du donneur avec NAD+ ou NADP+ comme accepteur. Le nom systématique de cette classe d'enzymes est fluorène-9-ol:NAD(P)+ oxydoréductase. Cette enzyme participe à la dégradation du fluorène.
Fluorène/Fluorène :
Le fluorène ou 9H-fluorène est un composé organique de formule (C6H4)2CH2. Il forme des cristaux blancs qui dégagent une odeur aromatique caractéristique semblable à celle du naphtalène. Il a une fluorescence violette, d'où son nom. À des fins commerciales, il est obtenu à partir de goudron de houille. Il est insoluble dans l'eau et soluble dans de nombreux solvants organiques. Bien que parfois classé comme un hydrocarbure aromatique polycyclique, le cycle à cinq chaînons n'a pas de propriétés aromatiques. Le fluorène est légèrement acide.
Fluorénol/Fluorénol :
Le fluorénol, également connu sous le nom d'Hydrafinil, est un dérivé alcoolique du fluorène. Dans l'isomère le plus important, le fluorène-9-ol ou 9-hydroxyfluorène, le groupe hydroxy est situé sur le carbone de pontage entre les deux cycles benzéniques. L'hydroxyfluorène peut être converti en fluorénone par oxydation. C'est un solide de couleur blanc crème à température ambiante.
Fluorénone/Fluorénone :
La fluorénone est un composé organique aromatique de formule chimique C13H8O. Il est utilisé pour fabriquer des médicaments antipaludiques. Il peut être synthétisé à partir de fluorène avec addition d'acide acétique glacial et d'une solution d'hypochlorite de sodium, subissant une réaction d'oxydation. Une synthèse alternative est décrite dans le schéma 43 du brevet Linopirdine. Elle est de couleur jaune fluorescent brillant et est un solide à température ambiante. Selon UBC, le composé dérivé fluorénone thiosemicarbazone (numéro CAS 68279-50-5) peut être utilisé pour contrebalancer les androgènes. Il est utilisé comme parfum ou agent odorant dans les bougies.
Fluorénylidène/Fluorénylidène :
Le 9-fluorénylidène est un arylcarbène dérivé du groupe méthylène pontant du fluorène. Le fluorénylidène a la propriété inhabituelle que l'état fondamental triplet n'est que de 1,1 kcal / mol (4,6 kJ / mol) inférieur en énergie à l'état singulet. Pour cette raison, le fluorénylidène a été largement étudié en chimie organique. Le fluorénylidène est un intermédiaire réactif. Les réactions impliquant le fluorénylidène passent par le carbène à l'état triplet ou singulet, et les produits formés dépendent de la concentration relative des états de spin en solution, telle qu'influencée par les conditions expérimentales. Le taux de croisement intersystème est déterminé par la température et la concentration d'agents de piégeage de spin spécifiques.
Chlorure de fluorénylméthyloxycarbonyle/chlorure de fluorénylméthyloxycarbonyle :
Le chlorure de fluorénylméthyloxycarbonyle (Fmoc-Cl) est un ester de chloroformiate. Il est utilisé pour introduire le groupe protecteur fluorénylméthyloxycarbonyle en tant que carbamate Fmoc.
Groupe protecteur_fluorénylméthyloxycarbonyle/groupe protecteur fluorénylméthyloxycarbonyle :
Le groupe protecteur fluorénylméthoxycarbonyle (Fmoc) est un groupe protecteur baso-labile utilisé en synthèse organique.
Fluorescamine/Fluorescamine :
La fluorescamine est un composé spiro qui n'est pas lui-même fluorescent, mais qui réagit avec les amines primaires pour former des produits hautement fluorescents. Il a donc été utilisé comme réactif pour la détection d'amines et de peptides. 1-100 µg de protéines et jusqu'à 10 pg de protéines peuvent être détectés. Il s'avère que cette méthode souffre de blancs élevés résultant d'un taux élevé d'hydrolyse en raison de la concentration excessive utilisée. Les méthodes alternatives sont basées sur l'ortho-phtalaldéhyde (OPA), le réactif d'Ellman (DTNB) et l'épicoconone.
Fluorescéine/Fluorescéine :
La fluorescéine est un composé organique et un colorant. Il est disponible sous forme de poudre orange foncé/rouge légèrement soluble dans l'eau et l'alcool. Il est largement utilisé comme traceur fluorescent pour de nombreuses applications. La couleur de ses solutions aqueuses est verte par réflexion et orange par transmission, comme on peut le remarquer dans les niveaux à bulle, par exemple, dans lesquels la fluorescéine est ajoutée comme colorant au remplissage d'alcool. le tube afin d'augmenter la visibilité de la bulle d'air qu'il contient (améliorant ainsi la précision de l'instrument). Des solutions plus concentrées de fluorescéine peuvent même apparaître rouges. Il figure sur la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé.
Proaérolysine marquée à la fluorescéine/Proaérolysine marquée à la fluorescéine :
La proaérolysine marquée à la fluorescéine (FLAER) est utilisée dans un test de cytométrie en flux pour diagnostiquer l'hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN). Le dosage tire parti de l'action de la proaérolysine, une prototoxine de l'aérolysine, facteur de virulence de la bactérie Aeromonas hydrophila. La proaérolysine se lie à l'ancre glycophosphatidylinositol (GPI) dans la membrane plasmique des cellules. Les cellules affectées par l'HPN manquent de protéines d'ancrage GPI et ne sont donc pas liées par la proaérolysine. Il convient de noter que le test basé sur FLAER n'est pas adapté à l'évaluation des érythrocytes et des plaquettes dans l'HPN, mais les tests de cytométrie en flux basés sur CD55, CD59 et d'autres sont adaptés.
Fluorescéine (usage_médical)/Fluorescéine (usage médical) :
La fluorescéine est utilisée pour aider au diagnostic d'un certain nombre de problèmes oculaires. Lorsqu'il est appliqué sous forme de goutte ou dans une bande de papier à la surface de l'œil, il est utilisé pour aider à détecter les lésions oculaires telles que les corps étrangers et les abrasions cornéennes. Lorsqu'il est administré par voie orale ou par injection dans une veine, il est utilisé pour aider à évaluer les vaisseaux sanguins à l'arrière de l'œil pendant l'angiographie à la fluorescéine. Lorsqu'il est appliqué à la surface de l'œil, les effets secondaires peuvent inclure une brève période de vision floue et une décoloration de lentilles de contact de type souple. Lorsqu'il est utilisé par voie orale ou par injection, les effets secondaires peuvent inclure des maux de tête, des nausées et un changement de la couleur de la peau pendant une brève période. Des réactions allergiques peuvent rarement survenir. La fluorescéine est un colorant qui est absorbé par la cornée endommagée de sorte que la zone apparaît verte sous la lumière bleu cobalt. Il existe également une version prémélangée avec de la lidocaïne. La fluorescéine a été fabriquée pour la première fois en 1871. Elle figure sur la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé.
Fluorescéine amidite/Fluorescéine amidite :
Les amidites de fluorescéine, abrégés en FAM, sont d'importants équivalents synthétiques du colorant fluorescéine utilisé dans la synthèse d'oligonucléotides et la biologie moléculaire. Le FAM est utilisé dans la préparation de sondes oligonucléotidiques marquées à la fluorescéine pour la détection de la présence des acides nucléiques complémentaires ou des amorces pour la réaction en chaîne par polymérase. Des oligonucléotides marqués avec de la fluorescéine à l'une des extrémités et avec un extincteur à l'autre peuvent servir de balises moléculaires. La version 6-FAM disponible dans le commerce est représentée sur la figure.
Angiographie à la fluorescéine/angiographie à la fluorescéine :
L'angiographie à la fluorescéine (FA), l'angiographie fluorescente (FAG) ou l'angiographie à la fluorescéine du fond d'œil (FFA) est une technique d'examen de la circulation de la rétine et de la choroïde (parties du fond d'œil) à l'aide d'un colorant fluorescent et d'une caméra spécialisée. De la fluorescéine sodique est ajoutée dans la circulation systémique, la rétine est éclairée par une lumière bleue à une longueur d'onde de 490 nanomètres et un angiogramme est obtenu en photographiant la lumière verte fluorescente émise par le colorant. La fluorescéine est administrée par voie intraveineuse dans l'angiographie intraveineuse à la fluorescéine (IVFA) et par voie orale dans l'angiographie orale à la fluorescéine (OFA). Le test est une méthode de traçage de colorant. Le colorant fluorescéine réapparaît également dans l'urine du patient, ce qui rend l'urine plus foncée et parfois orange. Il peut également provoquer une décoloration de la salive. L'angiographie à la fluorescéine est l'une des nombreuses applications de soins de santé de ce colorant, qui présentent toutes un risque d'effets indésirables graves. Voir la sécurité de la fluorescéine dans les applications de soins de santé. L'angiographie à la fluorescéine n'implique pas l'utilisation de rayonnements ionisants. L'angiographie à la fluorescéine a été lancée par l'ophtalmologiste allemand Achim Wessing, qui a publié ses découvertes en 1969.
Diacétate de fluorescéine_hydrolyse/hydrolyse du diacétate de fluorescéine :
Les tests d'hydrolyse du diacétate de fluorescéine (FDA) peuvent être utilisés pour mesurer l'activité enzymatique des microbes dans un échantillon. Une lueur jaune-vert brillante est produite et est la plus forte lorsque l'activité enzymatique est la plus élevée. Cela peut être quantifié à l'aide d'un spectrofluorimètre ou d'un spectrophotomètre.
Isothiocyanate de fluorescéine/isothiocyanate de fluorescéine :
L'isothiocyanate de fluorescéine (FITC) est un dérivé de la fluorescéine utilisé dans de nombreuses applications, notamment la cytométrie en flux. Décrit pour la première fois en 1942, le FITC est la molécule de fluorescéine originale fonctionnalisée avec un groupe réactif isothiocyanate (-N = C = S), remplaçant un atome d'hydrogène sur l'anneau inférieur de la structure. Il est généralement disponible sous la forme d'un mélange d'isomères, de fluorescéine 5-isothiocyanate (5-FITC) et de fluorescéine 6-isothiocyanate (6-FITC). Le FITC est réactif envers les nucléophiles, y compris les groupes amine et sulfhydryle sur les protéines. Il a été synthétisé par Robert Seiwald et Joseph Burckhalter en 1958. Un groupe fonctionnel succinimidyl-ester attaché au noyau de la fluorescéine, créant la "NHS-fluorescéine", forme un autre dérivé réactif aux amines commun qui a une spécificité beaucoup plus grande envers les amines primaires en présence d'autres nucléophiles. Le FITC a des longueurs d'onde maximales du spectre d'excitation et d'émission d'environ 495 nm et 519 nm, ce qui lui donne une couleur verte. Comme la plupart des fluorochromes, il est sujet au photoblanchiment. En raison du problème du photoblanchiment, des dérivés de la fluorescéine tels que Alexa 488 et DyLight 488 ont été adaptés à diverses applications chimiques et biologiques nécessitant une plus grande photostabilité, une intensité de fluorescence plus élevée ou différents groupes de fixation. De plus, certaines expériences utilisent la propension du FITC au photoblanchiment pour mesurer la mobilité latérale des protéines dans les membranes, grâce à la technique de récupération de fluorescence après photoblanchiment.
Fluorescent/Fluorescent :
La fluorescence est l'émission de lumière par une substance qui a absorbé la lumière ou un autre rayonnement électromagnétique. C'est une forme de luminescence. Dans la plupart des cas, la lumière émise a une longueur d'onde plus longue, et donc une énergie photonique plus faible, que le rayonnement absorbé. Un exemple perceptible de fluorescence se produit lorsque le rayonnement absorbé est dans la région ultraviolette du spectre électromagnétique (invisible à l'œil humain), tandis que la lumière émise est dans la région visible ; cela donne à la substance fluorescente une couleur distincte qui ne peut être vue que lorsque la substance a été exposée à la lumière UV. Les matériaux fluorescents cessent de briller presque immédiatement lorsque la source de rayonnement s'arrête, contrairement aux matériaux phosphorescents, qui continuent d'émettre de la lumière pendant un certain temps après. La fluorescence a de nombreuses applications pratiques, notamment la minéralogie, la gemmologie, la médecine, les capteurs chimiques (spectroscopie de fluorescence), le marquage fluorescent, les colorants, les détecteurs biologiques, la détection des rayons cosmiques, les écrans fluorescents sous vide et les tubes cathodiques. Son application quotidienne la plus courante concerne les lampes fluorescentes (à décharge gazeuse) et les lampes à LED, dans lesquelles les revêtements fluorescents convertissent la lumière UV ou bleue en des longueurs d'onde plus longues, ce qui donne une lumière blanche qui peut même sembler impossible à distinguer de celle des lampes à incandescence traditionnelles mais peu éconergétiques. lampe. La fluorescence se produit également fréquemment dans la nature dans certains minéraux et sous de nombreuses formes biologiques dans tous les règnes de la vie. Ce dernier peut être appelé biofluorescence, indiquant que le fluorophore fait partie ou est extrait d'un organisme vivant (plutôt qu'un colorant ou une tache inorganique). Mais comme la fluorescence est due à un produit chimique spécifique, qui peut également être synthétisé artificiellement dans la plupart des cas, il suffit de décrire la substance elle-même comme fluorescente.
Balise d'activation de fluorescence et de décalage d'absorption/Balise d'activation de fluorescence et de décalage d'absorption :
FAST (Fluorescence-Activating and absorption-Shifting Tag) est une petite étiquette protéique codée génétiquement qui permet le signalement par fluorescence des protéines d'intérêt. Contrairement aux protéines fluorescentes naturelles et aux dérivés tels que GFP ou mCherry, FAST n'est pas fluorescent en soi. Il peut lier sélectivement un chromophore fluorogène dérivé de la 4-hydroxybenzylidène rhodanine (HBR), qui est elle-même non fluorescente à moins qu'elle ne soit liée. Une fois liée, la paire de molécules passe par un mécanisme unique d'activation du fluorogène basé sur deux changements spectroscopiques, l'augmentation du rendement quantique de fluorescence et le décalage vers le rouge d'absorption, offrant ainsi une sélectivité de marquage élevée. Le système de rapport FAST-fluorogen peut être utilisé en microscopie à fluorescence, cytométrie en flux et toute autre méthode fluorimétrique pour explorer le monde vivant : biocapteurs, trafic de protéines. FAST, une petite protéine de 14 kDa, a été conçue à partir de la protéine jaune photoactive (PYP) par évolution dirigée. Il a été signalé pour la première fois en 2016 par des chercheurs de l'Ecole normale supérieure de Paris.
Microscopie d'imagerie à vie par fluorescence/Microscopie d'imagerie à vie par fluorescence :
La microscopie d'imagerie à durée de vie par fluorescence ou FLIM est une technique d'imagerie basée sur les différences de taux de décroissance exponentielle de l'émission de photons d'un fluorophore à partir d'un échantillon. Il peut être utilisé comme technique d'imagerie en microscopie confocale, en microscopie d'excitation à deux photons et en tomographie multiphotonique. La durée de vie de fluorescence (FLT) du fluorophore, plutôt que son intensité, est utilisée pour créer l'image dans FLIM. La durée de vie de la fluorescence dépend du micro-environnement local du fluorophore, excluant ainsi toute mesure erronée de l'intensité de fluorescence due au changement de luminosité de la source lumineuse, à l'intensité de la lumière de fond ou au photo-blanchiment limité. Cette technique présente également l'avantage de minimiser l'effet de diffusion des photons dans des couches épaisses d'échantillon. Étant dépendantes du micro-environnement, les mesures de durée de vie ont été utilisées comme indicateur du pH, de la viscosité et de la concentration en espèces chimiques.
Fluorescence (album)/Fluorescence (album) :
Fluorescence est le quatrième et dernier album studio du groupe de shoegaze américain Asobi Seksu. Il est sorti le 14 février 2011 par Polyvinyl Record Co. L'artwork de Fluorescence a été conçu par Vaughan Oliver, connu pour ses pochettes d'albums pour le label 4AD. Deux singles sont sortis de l'album : "Trails" le 17 janvier 2011, et " Perfectly Crystal " le 9 mai 2011.
Anisotropie de fluorescence/Anisotropie de fluorescence :
L'anisotropie de fluorescence ou la polarisation de fluorescence est le phénomène où la lumière émise par un fluorophore a des intensités inégales le long de différents axes de polarisation. Les premiers pionniers dans le domaine incluent Aleksander Jablonski, Gregorio Weber et Andreas Albrecht. Les principes de la polarisation de fluorescence et certaines applications de la méthode sont présentés dans le livre de Lakowicz.
Biomodulation de la fluorescence/Biomodulation de la fluorescence :
La biomodulation de fluorescence est une forme de photobiomodulation, qui utilise l'énergie de fluorescence pour induire de multiples voies de transduction qui peuvent moduler les processus biologiques par l'activation de photoaccepteurs trouvés dans de nombreux types de cellules et de tissus différents. Selon Magalhães et Yoshimura, les photoaccepteurs sont des molécules qui ne se spécialisent pas explicitement dans l'absorption de la lumière, mais qui possèdent la capacité de le faire en présence de lumière, ce qui peut à son tour améliorer leur fonctionnement. Pour générer de la fluorescence, des molécules absorbant la lumière spécialisées (chromophores) sont utilisées. pour traduire l'énergie lumineuse en une émission de fluorescence à haute énergie grâce à un mécanisme connu sous le nom de décalage de stokes. La biomodulation par fluorescence diffère de la photobiomodulation en ce qu'elle utilise la fluorescence comme photovéhicule pour induire la biomodulation. La fluorescence, telle qu'elle est générée par les chromophores, se présente sous la forme d'une large distribution spectrale de longueurs d'onde et/ou de fréquences qui peuvent être contrôlées pour pénétrer les tissus à divers degrés. L'adaptation de la biomodulation de la fluorescence permet la compatibilité entre les émissions spécifiques de fluorescence et les caractéristiques uniques d'absorption de la lumière des différents types de cellules et de tissus dans le corps. Les longueurs d'onde plus courtes (<600 nm) dans le spectre visible ne peuvent pas pénétrer profondément dans les tissus et sont localisées dans l'épiderme ou le derme. À l'inverse, les longueurs d'onde plus longues (> 600 nm) dans le spectre visible pénètrent plus haut dans l'hypoderme.
Corrélation de fluorescence_spectroscopie/spectroscopie de corrélation de fluorescence :
La spectroscopie de corrélation de fluorescence (FCS) est une analyse statistique, par corrélation temporelle, des fluctuations stationnaires de l'intensité de fluorescence. Son fondement théorique provient de l'hypothèse de régression de L. Onsager. L'analyse fournit les paramètres cinétiques des processus physiques sous-jacents aux fluctuations. L'une des applications intéressantes de ceci est une analyse des fluctuations de concentration de particules fluorescentes (molécules) en solution. Dans cette application, la fluorescence émise à partir d'un très petit espace dans une solution contenant un petit nombre de particules fluorescentes (molécules) est observée. L'intensité de la fluorescence fluctue en raison du mouvement brownien des particules. En d'autres termes, le nombre de particules dans le sous-espace défini par le système optique change de manière aléatoire autour du nombre moyen. L'analyse donne le nombre moyen de particules fluorescentes et le temps de diffusion moyen, lorsque la particule traverse l'espace. Finalement, la concentration et la taille de la particule (molécule) sont déterminées. Les deux paramètres sont importants dans la recherche biochimique, la biophysique et la chimie. Le FCS est un outil analytique si sensible car il observe un petit nombre de molécules (concentrations nanomolaires à picomolaires) dans un petit volume (~1μm3). Contrairement à d'autres méthodes (telles que l'analyse HPLC), le FCS n'a pas de processus de séparation physique; au lieu de cela, il atteint sa résolution spatiale grâce à son optique. En outre, le FCS permet l'observation de molécules marquées par fluorescence dans la voie biochimique dans des cellules vivantes intactes. Cela ouvre un nouveau domaine, "la biochimie in situ ou in vivo": tracer la voie biochimique dans les cellules et organes intacts. Communément, le FCS est utilisé dans le cadre de la microscopie optique, en particulier la microscopie confocale ou la microscopie d'excitation à deux photons. Dans ces techniques, la lumière est focalisée sur un échantillon et les fluctuations d'intensité de fluorescence mesurées (dues à la diffusion, aux réactions physiques ou chimiques, à l'agrégation, etc.) sont analysées à l'aide de l'autocorrélation temporelle. Étant donné que la propriété mesurée est essentiellement liée à l'ampleur et/ou à la quantité de fluctuations, il existe un régime de mesure optimal au niveau où les espèces individuelles entrent ou sortent du volume d'observation (ou s'allument et s'éteignent dans le volume). Lorsque trop d'entités sont mesurées en même temps, les fluctuations globales sont faibles par rapport au signal total et peuvent ne pas être résolues - dans l'autre sens, si les événements de fluctuation individuels sont trop clairsemés dans le temps, une mesure peut prendre trop de temps. long. Le FCS est en quelque sorte le pendant fluorescent de la diffusion dynamique de la lumière, qui utilise une diffusion cohérente de la lumière au lieu de la fluorescence (incohérente). Lorsqu'un modèle approprié est connu, le FCS peut être utilisé pour obtenir des informations quantitatives telles que les coefficients de diffusion les rayons hydrodynamiques les concentrations moyennes les taux de réaction chimique cinétique la dynamique singulet-tripletParce que les marqueurs fluorescents sont disponibles dans une variété de couleurs et peuvent être spécifiquement liés à une molécule particulière (par exemple protéines, polymères, complexes métalliques, etc.), il est possible d'étudier le comportement de molécules individuelles (en succession rapide dans des solutions composites). Avec le développement de détecteurs sensibles tels que les photodiodes à avalanche, la détection du signal de fluorescence provenant de molécules individuelles dans des échantillons hautement dilués est devenue pratique. Avec cela est apparue la possibilité de mener des expériences FCS dans une grande variété de spécimens, allant de la science des matériaux à la biologie. L'avènement de cellules modifiées avec des protéines génétiquement marquées (comme la protéine fluorescente verte) a fait du FCS un outil courant pour étudier la dynamique moléculaire dans les cellules vivantes.
Spectroscopie de corrélation croisée de fluorescence/spectroscopie de corrélation croisée de fluorescence :
La spectroscopie de corrélation croisée de fluorescence (FCCS) a été introduite par Eigen et Rigler en 1994 et réalisée expérimentalement par Schwille en 1997. Il s'agit essentiellement d'une extension de la procédure de spectroscopie de corrélation de fluorescence (FCS) en utilisant deux molécules de couleur différentielle, au lieu d'une. En d'autres termes, les fluctuations d'intensité vertes et rouges coïncidentes de molécules distinctes sont corrélées si les particules marquées vertes et rouges se déplacent ensemble à travers un volume confocal prédéfini. En conséquence, FCCS fournit une mesure très sensible des interactions moléculaires indépendantes du taux de diffusion. Il s'agit d'une avancée importante, étant donné que la vitesse de diffusion ne dépend que faiblement de la taille du complexe moléculaire. Le FCCS utilise deux espèces qui sont indépendamment marquées avec deux sondes fluorescentes de couleurs différentes. Ces sondes fluorescentes sont excitées et détectées par deux sources de lumière laser différentes et des détecteurs généralement étiquetés comme "vert" et "rouge". Généralement, un microscope confocal est utilisé pour fournir des volumes focaux verts et rouges qui se chevauchent pour l'excitation. La fonction de corrélation croisée normalisée est définie pour deux espèces fluorescentes G {\ displaystyle \ G} et R {\ displaystyle \ R} qui sont des canaux vert, G et rouge, R indépendants comme suit: G G R ( τ ) = 1 + ⟨ δ JE G ( t ) δ JE R ( t + τ ) ⟩ ⟨ JE G ( t ) ⟩ ⟨ JE R ( t ) ⟩ = ⟨ JE G ( t ) JE R ( t + τ ) ⟩ ⟨ JE ( t ) ⟩ ⟨ JE R ( t ) ⟩ { \displaystyle \ G_{GR}(\tau )=1+{\frac {\langle \delta I_{G}(t)\delta I_{R}(t+\tau )\rangle }{\langle I_{G} (t)\rangle \langle I_{R}(t)\rangle }}={\frac {\langle I_{G}(t)I_{R}(t+\tau )\rangle }{\langle I_{G }(t)\rangle \langle I_{R}(t)\rangle }}} où les signaux fluorescents différentiels δ I G {\displaystyle \ \delta I_{G}} à un moment précis, t {\displaystyle \ t} et δ je R {\ displaystyle \ \ delta I_ {R}} à un moment de retard, τ {\ displaystyle \ \ tau} plus tard est corrélé les uns avec les autres. En l'absence de transpercement spectral, la fonction de corrélation croisée est nulle pour les particules sans interaction. Contrairement au FCS, la fonction de corrélation croisée augmente avec l'augmentation du nombre de particules en interaction. Le FCCS est principalement utilisé pour les mesures des interactions biomoléculaires à la fois dans les cellules vivantes et in vitro. Il peut être utilisé pour mesurer des stoechiométries moléculaires simples et des constantes de liaison. C'est l'une des rares techniques qui peuvent fournir des informations sur les interactions protéine-protéine à un moment et à un endroit précis dans une cellule vivante. Contrairement au transfert d'énergie de résonance de fluorescence, il n'a pas de limite de distance pour les interactions. En conséquence, il peut être utilisé pour sonder de grands complexes. Néanmoins, cela nécessite que les complexes diffusent activement à travers la mise au point du microscope sur une échelle de temps relativement courte (généralement quelques secondes).
Chirurgie guidée par l'image de fluorescence / Chirurgie guidée par l'image de fluorescence :
La chirurgie guidée par fluorescence (FGS), également appelée chirurgie guidée par image de fluorescence, ou dans le cas particulier de la résection tumorale, résection guidée par fluorescence, est une technique d'imagerie médicale utilisée pour détecter des structures marquées par fluorescence au cours d'une intervention chirurgicale. De la même manière que la chirurgie guidée par l'image standard, FGS a pour objectif de guider la procédure chirurgicale et de fournir au chirurgien une visualisation en temps réel du champ opératoire. Comparé à d'autres modalités d'imagerie médicale, le FGS est moins cher et supérieur en termes de résolution et de nombre de molécules détectables. Comme inconvénient, la profondeur de pénétration est généralement très faible (100 μm) dans les longueurs d'onde visibles, mais elle peut atteindre jusqu'à 1 à 2 cm lorsque des longueurs d'onde d'excitation dans le proche infrarouge sont utilisées.
Imagerie de fluorescence/Imagerie de fluorescence :
L'imagerie par fluorescence est un type de technique d'imagerie non invasive qui peut aider à visualiser les processus biologiques se déroulant dans un organisme vivant. Les images peuvent être produites à partir de diverses méthodes, notamment : la microscopie, les sondes d'imagerie et la spectroscopie. La fluorescence elle-même est une forme de luminescence qui résulte du fait que la matière émet de la lumière d'une certaine longueur d'onde après avoir absorbé le rayonnement électromagnétique. Les molécules qui réémettent de la lumière lors de l'absorption de la lumière sont appelées fluorophores. L'imagerie par fluorescence photographie des colorants fluorescents et des protéines fluorescentes pour marquer les mécanismes et les structures moléculaires. Il permet d'observer expérimentalement la dynamique de l'expression des gènes, de l'expression des protéines et des interactions moléculaires dans une cellule vivante. Il sert essentiellement d'outil précis et quantitatif concernant les applications biochimiques. Une idée fausse commune, la fluorescence diffère de la bioluminescence par la façon dont les protéines de chaque processus produisent de la lumière. La bioluminescence est un processus chimique qui implique que des enzymes décomposent un substrat pour produire de la lumière. La fluorescence est l'excitation physique d'un électron et son retour ultérieur pour émettre de la lumière.
Hybridation_in_situ_en_fluorescence/hybridation in situ en fluorescence :
L'hybridation in situ par fluorescence (FISH) est une technique de cytogénétique moléculaire qui utilise des sondes fluorescentes qui se lient uniquement à des parties particulières d'une séquence d'acide nucléique avec un degré élevé de complémentarité de séquence. Il a été développé par des chercheurs biomédicaux au début des années 1980 pour détecter et localiser la présence ou l'absence de séquences d'ADN spécifiques sur les chromosomes. La microscopie à fluorescence peut être utilisée pour déterminer où la sonde fluorescente est liée aux chromosomes. FISH est souvent utilisé pour trouver des caractéristiques spécifiques dans l'ADN à utiliser dans le conseil génétique, la médecine et l'identification des espèces. FISH peut également être utilisé pour détecter et localiser des cibles d'ARN spécifiques (ARNm, ARNlnc et miARN) dans les cellules, les cellules tumorales en circulation et les échantillons de tissus. Dans ce contexte, il peut aider à définir les schémas spatio-temporels de l'expression des gènes dans les cellules et les tissus.
Fluorescence dans_les_sciences_de_la_vie/Fluorescence dans les sciences de la vie :
La fluorescence est généralement utilisée dans les sciences de la vie comme moyen non destructif de suivre ou d'analyser des molécules biologiques. Certaines protéines ou petites molécules dans les cellules sont naturellement fluorescentes, ce qu'on appelle la fluorescence intrinsèque ou l'autofluorescence (comme le NADH, le tryptophane ou la chlorophylle endogène, la phycoérythrine ou la protéine fluorescente verte). En variante, des protéines spécifiques ou générales, des acides nucléiques, des lipides ou de petites molécules peuvent être "marqués" avec un fluorophore extrinsèque, un colorant fluorescent qui peut être une petite molécule, une protéine ou un point quantique. Plusieurs techniques existent pour exploiter les propriétés supplémentaires des fluorophores, telles que le transfert d'énergie de résonance de fluorescence, où l'énergie est transmise de manière non radiative à un colorant voisin particulier, permettant de détecter la proximité ou l'activation des protéines ; un autre est le changement des propriétés, telles que l'intensité, de certains colorants en fonction de leur environnement permettant leur utilisation dans des études structurales.
Intensité de fluorescence_décroissance_forme_microscopie/Microscopie de forme de décroissance de l'intensité de fluorescence :
Dans l'étude scientifique de la couleur d'une molécule, la microscopie de forme de décroissance d'intensité de fluorescence (FIDSAM) est une technique de microscopie de fluorescence, qui utilise l'évolution temporelle de l'émission de fluorescence après une excitation pulsée pour analyser les statistiques de décroissance d'un chromophore excité. L'application principale de FIDSAM est la discrimination du signal de fond autofluorescent non spécifique du signal cible d'un chromophore dédié.
Interférence de fluorescence_contraste_microscopie/Microscopie de contraste d'interférence de fluorescence :
La microscopie par contraste d'interférence de fluorescence (FLIC) est une technique microscopique développée pour obtenir une résolution z à l'échelle nanométrique. Le FLIC se produit chaque fois que des objets fluorescents se trouvent à proximité d'une surface réfléchissante (par exemple une tranche de Si). L'interférence résultante entre la lumière directe et la lumière réfléchie conduit à une double modulation sin2 de l'intensité, I, d'un objet fluorescent en fonction de la distance, h, au-dessus de la surface réfléchissante. Cela permet les mesures de hauteur nanométrique. Le microscope FLIC est bien adapté pour mesurer la topographie d'une membrane qui contient des sondes fluorescentes, par exemple une bicouche lipidique artificielle, ou une membrane cellulaire vivante ou la structure de protéines marquées par fluorescence sur une surface.
Intermittence de fluorescence/Intermittence de fluorescence :
L'intermittence de fluorescence, ou clignotement, est le phénomène de commutation aléatoire entre les états ON (clair) et OFF (sombre) de l'émetteur sous son excitation continue. C'est une propriété commune des émetteurs nanométriques (fluorophores moléculaires, boîtes quantiques colloïdales) liée à la compétition entre les voies de relaxation radiative et non radiative. La particularité d'un tel clignotement dans la plupart des cas est la statistique de loi de puissance (contrairement aux statistiques exponentielles) des distributions de temps ON et OFF, ce qui signifie que les mesures de l'intensité moyenne dans le temps d'un seul émetteur ne sont pas reproductibles dans différentes expériences et impliquant une dynamique complexe du processus impliqué. En d'autres termes, dans une expérience, l'émetteur peut clignoter fréquemment, tandis que dans une autre, il peut rester allumé (ou éteint) pendant presque toute la durée de l'expérience (même pour des temps de mesure extrêmement longs). Pour les nanocristaux cœur-coquille de CdSe-ZnS, le "piégeage de charge" est la théorie dominante expliquant la cinétique de clignotement en loi de puissance observée. Le piégeage des porteurs de charge décrit le transfert d'un porteur de charge d'un état électronique délocalisé du nanocristal à un état localisé.
Intermittence de fluorescence_dans_les_nanocristaux_colloïdaux/Intermittence de fluorescence dans les nanocristaux colloïdaux :
Le clignotement des nanocristaux colloïdaux est un phénomène observé lors d'études sur des nanocristaux colloïdaux uniques qui montrent qu'ils allument et éteignent de manière aléatoire leur photoluminescence même sous un éclairage continu. Cela a également été décrit comme une intermittence de luminescence. Un comportement similaire a été observé dans des cristaux constitués d'autres matériaux. Par exemple, le silicium poreux présente également cet effet.
Perte de fluorescence_en_photoblanchiment/Perte de fluorescence en photoblanchiment :
La perte de fluorescence dans le photoblanchiment (FLIP) est une technique de microscopie à fluorescence utilisée pour examiner le mouvement des molécules à l'intérieur des cellules et des membranes. Une membrane cellulaire est généralement marquée avec un colorant fluorescent pour permettre l'observation. Une zone spécifique de cette section marquée est ensuite blanchie plusieurs fois à l'aide du faisceau d'un microscope confocal à balayage laser. Après chaque balayage d'imagerie, le blanchiment se produit à nouveau. Cela se produit plusieurs fois, pour s'assurer que tous les fluorophores accessibles sont blanchis puisque les fluorophores non blanchis sont échangés contre des fluorophores blanchis, provoquant un mouvement à travers la membrane cellulaire. La quantité de fluorescence de cette région est ensuite mesurée sur une période de temps pour déterminer les résultats du photoblanchiment sur la cellule dans son ensemble.
Microscope à fluorescence/Microscope à fluorescence :
Un microscope à fluorescence est un microscope optique qui utilise la fluorescence au lieu ou en plus de la diffusion, de la réflexion et de l'atténuation ou de l'absorption pour étudier les propriétés de substances organiques ou inorganiques. "Microscope à fluorescence" fait référence à tout microscope qui utilise la fluorescence pour générer une image, qu'il s'agisse d'une configuration simple comme un microscope à épifluorescence ou d'une conception plus compliquée comme un microscope confocal, qui utilise la section optique pour obtenir une meilleure résolution de l'image de fluorescence .
Polarisation de fluorescence_Immunodosage/Immunoessai de polarisation de fluorescence :
L'immunodosage à polarisation de fluorescence (FPIA) est une classe de tests biochimiques in vitro utilisés pour la détection rapide d'anticorps ou d'antigène dans un échantillon. Le FPIA est un test homogène compétitif, qui consiste en une simple méthode de préparation et de lecture, sans nécessiter d'étapes de séparation ou de lavage. La base du test est l'anisotropie de fluorescence, également connue sous le nom de polarisation de fluorescence. Si une molécule fluorescente est stationnaire et exposée à une lumière polarisée dans le plan, elle deviendra excitée et émettra par conséquent un rayonnement vers le plan polarisé. Cependant, si la molécule fluorescente excitée est en mouvement (rotation ou translation) pendant la durée de vie de la fluorescence, elle émettra de la lumière dans une direction différente de celle du plan d'excitation. La durée de vie fluorescente est la durée entre le moment d'absorption et le moment d'émission fluorescente. En règle générale, la vitesse à laquelle une molécule tourne est indicative de sa taille. Lorsqu'une molécule marquée par fluorescence (traceur) se lie à une autre molécule, le mouvement de rotation change, ce qui entraîne une modification de l'intensité de la lumière polarisée dans le plan, ce qui entraîne une modification de la polarisation de la fluorescence. Les immunoessais à polarisation de fluorescence utilisent un antigène lié à un fluorophore qui, lorsqu'il est lié à l'anticorps d'intérêt, augmente la polarisation de la fluorescence. Le changement de polarisation est proportionnel à la quantité d'antigène dans l'échantillon et est mesuré par un analyseur de polarisation de fluorescence.
Récupération de fluorescence_après_photoblanchiment/Récupération de fluorescence après photoblanchiment :
La récupération de fluorescence après photoblanchiment (FRAP) est une méthode permettant de déterminer la cinétique de diffusion à travers les tissus ou les cellules. Il est capable de quantifier la diffusion latérale bidimensionnelle d'un film moléculairement mince contenant des sondes marquées par fluorescence, ou d'examiner des cellules individuelles. Cette technique est très utile dans les études biologiques de la diffusion de la membrane cellulaire et de la liaison aux protéines. De plus, le dépôt en surface d'une bicouche (ou monocouche) phospholipidique fluorescente permet la caractérisation des surfaces hydrophiles (ou hydrophobes) en termes de structure de surface et d'énergie libre. Des techniques similaires, bien que moins bien connues, ont été développées pour étudier la diffusion et la liaison tridimensionnelles des molécules à l'intérieur de la cellule; ils sont également appelés FRAP.
Récupération de fluorescence_protéine/protéine de récupération de fluorescence :
La protéine de récupération de fluorescence (FRP) est une petite protéine impliquée dans la régulation de l'extinction non photochimique des cyanobactéries. Il empêche l'accumulation de la forme photoactivée rouge de la protéine caroténoïde orange (OCP), réduisant ainsi la quantité d'extinction de fluorescence qui se produit entre l'OCP et les complexes d'antenne du phycobilisome. Il interagit avec le domaine C-terminal de l'OCP, qui partage une homologie avec la superfamille NTF2.
Spectroscopie de fluorescence/spectroscopie de fluorescence :
La spectroscopie de fluorescence (également appelée fluorimétrie ou spectrofluorométrie) est un type de spectroscopie électromagnétique qui analyse la fluorescence d'un échantillon. Il s'agit d'utiliser un faisceau de lumière, généralement de la lumière ultraviolette, qui excite les électrons des molécules de certains composés et les amène à émettre de la lumière ; généralement, mais pas nécessairement, la lumière visible. Une technique complémentaire est la spectroscopie d'absorption. Dans le cas particulier de la spectroscopie de fluorescence à molécule unique, les fluctuations d'intensité de la lumière émise sont mesurées à partir de fluorophores uniques ou de paires de fluorophores. Les appareils qui mesurent la fluorescence sont appelés fluorimètres.
Fluorescences/Fluorescences :
Sorti en novembre 1996, Fluorescences est un EP du groupe Stereolab. Ses quatre morceaux ont ensuite été réédités sur les Oscillons de la compilation Anti-Sun. La chanson titre a été élue numéro 20 dans Festive Fifty de John Peel pour 1996 et a occupé la même position en 1997. Une piste ne serait généralement pas autorisée à se qualifier plus d'une fois pour le Festive Fifty; cependant, ce résultat a été maintenu.
Formats de lampes fluorescentes/Formats de lampes fluorescentes :
~~ Depuis leur introduction en tant que produit commercial en 1939, de nombreux types différents de lampes fluorescentes ont été introduits. La nomenclature systématique identifie les lampes grand public en termes de forme générale, de puissance, de longueur, de couleur et d'autres caractéristiques électriques et d'éclairage.
Fluorescent (homonymie)/Fluorescent (homonymie) :
Fluorescent peut faire référence à : la fluorescence, l'émission de lumière par une substance qui a absorbé la lumière ou un autre rayonnement électromagnétique
Adolescent fluorescent/Adolescent fluorescent :
" Fluorescent Adolescent " est une chanson du groupe de rock indépendant anglais Arctic Monkeys . Il est sorti en tant que deuxième single de leur deuxième album studio Favorite Worst Nightmare (2007). Il est sorti le 9 juillet 2007 au Royaume-Uni. La chanson a été écrite par Alex Turner et Johanna Bennett, la petite amie de Turner à l'époque, dans une chambre d'hôtel avant l'enregistrement de Favorite Worst Nightmare. " Fluorescent Adolescent " a été décrit comme une ballade sur le sexe, le vieillissement et la nostalgie de la jeunesse. Il décrit une femme qui rêve de sa jeunesse alors que sa vie sexuelle actuelle est insatisfaisante et ennuyeuse. La chanson a culminé à la cinquième place du UK Singles Chart et a été la 83e chanson la plus vendue de 2007 au Royaume-Uni. "Fluorescent Adolescent" est l'une des chansons les plus populaires du groupe et est fréquemment interprétée pour se rapprocher de leurs concerts. Kate Nash a interprété une reprise de la chanson le 5 octobre 2007. Elle apparaît sur Live Lounge de Radio 1 - Volume 3.
Noir Fluo/Noir Fluo :
Fluorescent Black peut faire référence à: Fluorescent Black (bandes dessinées), article de 2008 à 2010 dans le magazine Heavy Metal Fluorescent Black (album), album de 2009 du groupe de hip hop américain Anti-Pop Consortium
Noir Fluorescent_(album)/Noir Fluorescent (album):
Fluorescent Black est un album studio du groupe de hip-hop américain Anti-Pop Consortium. Il est sorti sur Big Dada le 28 septembre 2009.
Fluorescent Black_ (bandes dessinées)/Fluorescent Black (bandes dessinées) :
Fluorescent Black est une histoire de bande dessinée publiée entre 2008 et 2010 dans Heavy Metal Magazine. C'est l'une des séries les plus populaires publiées dans le magazine et son ton et son style sont étonnamment différents de la plupart des autres histoires publiées par Heavy Metal.
D-amino_acides fluorescents/D-aminoacides fluorescents :
Les acides aminés D fluorescents (FDAA) sont des dérivés d'acides aminés D dont l'extrémité de la chaîne latérale est couplée de manière covalente avec une molécule de fluorophore. Les FDAA s'intègrent dans le peptidoglycane bactérien (PG) des bactéries vivantes, ce qui entraîne un marquage PG périphérique et septal fort sans affecter la croissance cellulaire. Ils sont présentés avec leurs mécanismes d'incorporation in situ qui permettent le suivi dans le temps de la formation de nouveaux PG. À ce jour, les FDAA ont été utilisés pour étudier la synthèse de la paroi cellulaire chez diverses espèces bactériennes (à la fois Gram-positives et Gram-négatives) par différentes techniques, telles que la microscopie, la spectrométrie de masse, la cytométrie en flux.
Gris Fluo/Gris Fluo :
Fluorescent Grey est un accompagnement de jeu prolongé pour Cryptograms, la deuxième sortie en studio du groupe basé à Atlanta Deerhunter. L'EP est sorti sur CD par Kranky le 8 mai 2007, et plus tard sous forme de bundle vinyle avec Cryptograms. Un clip vidéo pour le morceau "Strange Lights" est inclus avec la sortie du CD. La couverture de l'album est une photographie du guitariste de Deerhunter Lockett Pundt en septième année. Ses thèmes lyriques touchent à la mort et à la décomposition du corps humain - "Fluorescent Grey" est le nom que le chanteur Bradford Cox donne à la couleur de la chair morte. Fluorescent Grey a reçu un certain nombre de critiques positives lors de sa sortie. Cox a ensuite publié une série de démos gratuites sur Internet, étant les premières versions de pistes sur Fluorescent Grey et d'autres matériaux.
Capteur de chlorure fluorescent/Capteur de chlorure fluorescent :
Les capteurs de chlorure fluorescents sont utilisés pour l'analyse chimique. Les découvertes des participations du chlorure (Cl-) dans les processus physiologiques stimulent les mesures de Cl- intracellulaire dans les cellules vivantes et le développement d'outils fluorescents mentionnés ci-dessous.
Biocapteur de glucose fluorescent/Biocapteur de glucose fluorescent :
Les biocapteurs de glucose fluorescents sont des dispositifs qui mesurent la concentration de glucose chez les patients diabétiques au moyen d'une protéine sensible qui relaie la concentration au moyen de la fluorescence, une alternative à la détection ampérométrique du glucose. En raison de la prévalence du diabète, c'est le principal moteur de la construction de biocapteurs fluorescents. Un développement récent a été approuvé par la FDA permettant un nouveau système de surveillance continue du glucose appelé EverSense, qui est un moniteur de glucose sur 90 jours utilisant des biocapteurs fluorescents.
Séquençage_in_situ_fluorescent/Séquençage in situ fluorescent :
Le séquençage fluorescent in situ (FISSEQ) est une méthode de séquençage de l'ARN d'une cellule alors qu'elle reste dans un tissu ou une culture à l'aide d'un séquençage de nouvelle génération.
Lampe fluorescente/Lampe fluorescente :
Une lampe fluorescente, ou tube fluorescent, est une lampe à décharge à vapeur de mercure à basse pression qui utilise la fluorescence pour produire de la lumière visible. Un courant électrique dans le gaz excite la vapeur de mercure, qui produit une lumière ultraviolette à ondes courtes qui fait ensuite briller un revêtement de phosphore à l'intérieur de la lampe. Une lampe fluorescente convertit l'énergie électrique en lumière utile beaucoup plus efficacement qu'une lampe à incandescence. L'efficacité lumineuse typique des systèmes d'éclairage fluorescent est de 50 à 100 lumens par watt, soit plusieurs fois l'efficacité des ampoules à incandescence avec un rendement lumineux comparable. A titre de comparaison, l'efficacité lumineuse d'une ampoule à incandescence peut n'être que de 16 lumens par watt. Les luminaires à lampes fluorescentes sont plus coûteux que les lampes à incandescence car, entre autres, ils nécessitent un ballast pour réguler le courant à travers la lampe, mais le coût initial est compensé par un coût de fonctionnement beaucoup plus faible. Les lampes fluorescentes compactes sont maintenant disponibles dans les mêmes tailles populaires que les lampes à incandescence et sont utilisées comme alternative éconergétique dans les maisons. Parce qu'elles contiennent du mercure, de nombreuses lampes fluorescentes sont classées comme déchets dangereux. L'Environmental Protection Agency des États-Unis recommande que les lampes fluorescentes soient séparées des déchets généraux pour être recyclées ou éliminées en toute sécurité, et certaines juridictions exigent leur recyclage.
Lampe fluorescente_broyeur/broyeur de lampe fluorescente :
Un broyeur de lampes fluorescentes est un appareil qui broie et stocke les lampes fluorescentes usagées avant leur traitement dans une installation de recyclage, tout en contrôlant les émissions de vapeur de mercure. Également connue sous le nom de broyage en tête de fût, cette méthode d'élimination des lampes est conçue pour réduire les coûts de stockage, de main-d'œuvre et d'expédition des lampes de recyclage par rapport à d'autres méthodes, ainsi que pour réduire la probabilité de rejet de mercure pendant le transport vers une installation de recyclage. Les concasseurs à lampes fluorescentes sont conçus pour être utilisés principalement dans des contextes de gestion d'installations commerciales et institutionnelles.
Recyclage des lampes fluorescentes/Recyclage des lampes fluorescentes :
Le recyclage des lampes fluorescentes est la récupération des matériaux d'une lampe fluorescente usagée pour la fabrication de nouveaux produits.
Lampes fluorescentes_et_santé/Lampes fluorescentes et santé :
Il a été suggéré que les lampes fluorescentes affectent la santé humaine de diverses manières.
Microthermographie fluorescente/Microthermographie fluorescente :
La microthermographie fluorescente (FMT) est une technique de microscopie pour l'imagerie infrarouge de la distribution de température à petite échelle ; la résolution spatiale réalisable est d'un demi-micromètre et une résolution de température de 0,005 K. Des mesures dépendant du temps sont possibles, car la durée de vie de la fluorescence n'est que d'environ 200 microsecondes. Un film mince d'un luminophore, le thénoyl-trifluoroacétonate d'europium, est appliqué sur la surface (par exemple une puce de circuit intégré) et illuminé par une lumière ultraviolette à 340–380 nm, stimulant la fluorescence principalement sur la ligne 612 nm. L'efficacité quantique de la fluorescence diminue de façon exponentielle avec la température, les différences d'intensité lumineuse émise peuvent donc être utilisées pour évaluer les différences de température de surface, les zones chaudes apparaissant comme plus sombres.
Inspection par ressuage fluorescent/Inspection par ressuage fluorescent :
L'inspection par ressuage fluorescent (FPI) est un type d'inspection par ressuage dans lequel un colorant fluorescent est appliqué à la surface d'un matériau non poreux afin de détecter les défauts susceptibles de compromettre l'intégrité ou la qualité de la pièce en question. FPI est connu pour son faible coût et son processus simple, et est largement utilisé dans une variété d'industries.
Protéine fluorescente/protéine fluorescente :
Les protéines fluorescentes comprennent : Protéine fluorescente verte (GFP) Protéine fluorescente jaune (YFP) Protéine fluorescente rouge (RFP)
Étiquette fluorescente/Étiquette fluorescente :
En biologie moléculaire et en biotechnologie , une étiquette fluorescente , également appelée étiquette fluorescente ou sonde fluorescente , est une molécule qui est attachée chimiquement pour faciliter la détection d'une biomolécule telle qu'une protéine , un anticorps ou un acide aminé . Généralement, le marquage fluorescent, ou marquage, utilise un dérivé réactif d'une molécule fluorescente connue sous le nom de fluorophore. Le fluorophore se lie sélectivement à une région spécifique ou à un groupe fonctionnel sur la molécule cible et peut être attaché chimiquement ou biologiquement. Diverses techniques de marquage telles que le marquage enzymatique, le marquage des protéines et le marquage génétique sont largement utilisées. Le bromure d'éthidium, la fluorescéine et la protéine fluorescente verte sont des marqueurs courants. Les molécules les plus couramment marquées sont les anticorps, les protéines, les acides aminés et les peptides qui sont ensuite utilisés comme sondes spécifiques pour la détection d'une cible particulière.
Test d'absorption_des_anticorps_tréponémiques_fluorescents/Test d'absorption des anticorps tréponémiques fluorescents :
Le test d'absorption d'anticorps tréponémiques fluorescents (FTA-ABS) est un test de diagnostic de la syphilis. En utilisant des anticorps spécifiques de l'espèce Treponema pallidum, ces tests seraient supposés être plus spécifiques que les tests non tréponémiques tels que le VDRL, mais il a été démontré à plusieurs reprises qu'ils sont sensibles mais non spécifiques pour le diagnostic de la neurosyphilis dans le LCR. De plus, FTA-ABS devient positif plus tôt et reste positif plus longtemps que VDRL. D'autres tréponèmes, tels que T. pertenue, peuvent également produire un FTA-ABS positif. Le suffixe ABS fait référence en particulier à une étape de traitement utilisée pour éliminer les anticorps anti-spirochètes non spécifiques présents dans le sérum normal. En général, le test a deux rôles : Comme test de confirmation d'un résultat positif à un test de dépistage sérique (RPR par exemple). Étant donné que le test a une valeur prédictive négative élevée, il est très utile dans le sérum ou le LCR pour exclure/exclure la neurosyphilis si le résultat du test FTA est négatif. "Un ALE négatif dans le sérum exclut la neurosyphilis".
Fluorexétamine/Fluorexétamine :
La fluorexétamine (3'-Fluoro-2-oxo-PCE, FXE) est une drogue de synthèse récréative de la famille des arylcyclohexylamines, aux effets dissociatifs. Il aurait été vendu sur Internet depuis environ 2017, bien qu'il soit resté relativement rare.

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