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mercredi 7 septembre 2022

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Dieter Van_Tornhout/Dieter Van Tornhout :
Dieter Van Tornhout (né le 18 mars 1985) est un footballeur belge qui évolue au poste d'attaquant du SK Berlare. Il fait également partie du staff technique du KV Mechelen. Il a déjà joué pour le Club de Bruges, le Sparta Rotterdam, Roda JC, Enosis Neon Paralimni, Nea Salamis Famagusta et Kilmarnock. Il a marqué le but gagnant pour Kilmarnock lors de la finale de la Coupe de la Ligue écossaise 2012.

Dieter Vanthourenhout/Dieter Vanthourenhout :
Dieter Vanthourenhout (né le 20 juin 1985 à Bruges) est un coureur cycliste professionnel belge, qui roule actuellement pour l'équipe continentale UCI Pauwels Sauzen – Bingoal. Il est le frère du coureur cycliste Michael Vanthourenhout.Vanthourenhout prendra sa retraite du cyclisme fin 2020, après 14 ans en tant que professionnel.
Dieter Vargas/Dieter Vargas :
Dieter Eduardo Vargas Guzmán (né le 27 mai 1993) est un footballeur professionnel mexicain qui joue comme défenseur central pour le club salvadorien Chalatenango.
Dieter Versen/Dieter Versen :
Dieter Versen (né le 22 juin 1945) est un ancien footballeur professionnel allemand qui a joué en tant que défenseur.
Dieter Viewer/Dieter Viewer :
Dieter Vieweger, bibliste allemand et archéologue préhistorien, est né à Chemnitz, en Allemagne de l'Est, en 1958. Il a étudié la théologie (études de l'Ancien Testament) et l'archéologie préhistorique à Leipzig et à Francfort-sur-le-Main. Il a ensuite occupé un certain nombre de postes de recherche et d'enseignement distingués.
Dieter Villalpando/Dieter Villalpando :
Dieter Daniel Villalpando Pérez (né le 4 août 1991) est un footballeur professionnel mexicain qui joue comme milieu de terrain pour le club de Liga MX Necaxa. Le 4 novembre 2020, Villalpando a été définitivement expulsé du Chivas FC en raison d'allégations d'agression sexuelle contre lui et ses coéquipiers Javier Eduardo López, Alexis Francisco Peña et José Juan Vázquez.
Dieter Vohs/Dieter Vohs :
Dieter Vohs (né le 18 juin 1935) est un joueur de water-polo allemand. Il a participé au tournoi masculin des Jeux olympiques d'été de 1964.
Dieter Voigt/Dieter Voigt :
Dieter Voigt (né le 18 février 1939) est un joueur de hockey sur glace allemand, qui a concouru pour le SC Dynamo Berlin. Il a remporté la médaille de bronze avec l'équipe nationale est-allemande de hockey sur glace aux Championnats d'Europe de 1966. Voigt a également concouru pour l'Allemagne de l'Est aux Jeux olympiques d'hiver de 1968 à Grenoble.
Dieter Vollhardt/Dieter Vollhardt :
Dieter Vollhardt (né le 8 septembre 1951) est un physicien allemand et professeur de physique théorique à l'Université d'Augsbourg.
Dieter Waskow/Dieter Waskow :
Dieter Waskow (né le 24 juin 1957 à Rostock) est un ancien plongeur allemand qui a participé aux Jeux olympiques d'été de 1976 et aux Jeux olympiques d'été de 1980.
Dieter Wedel/Dieter Wedel :
Dieter Karl Cäsar Wedel (12 novembre 1939 - 13 juillet 2022) était un réalisateur allemand. Wedel a réalisé de nombreuses productions télévisées depuis la fin des années 1960, parmi lesquelles des mini-séries très réussies comme Der große Bellheim, Der Schattenmann, Der König von St. Pauli et Die Affäre Semmeling. Il est considéré comme l'un des réalisateurs de télévision allemands les plus connus. Il a également été directeur artistique du Festival Nibelung à Worms entre 2003 et 2014. Dans la campagne Me Too, Wedel a été accusé en janvier 2018 par plusieurs actrices de harcèlement sexuel et dans le cas de l'actrice Jany Tempel même de viol. Il y a eu des inquiétudes officielles concernant la prétendue dissimulation de longue date des actions de Wedel parce que la plupart de son travail a été effectué par le biais de la radiodiffusion publique et a reçu de l'argent du gouvernement. Après des enquêtes officielles contre lui, Wedel a démissionné de son poste de directeur artistique du Bad Hersfelder Festspiele. Wedel a été marié à Ursula Wolters pendant de nombreuses années, mais dans le passé a également eu des relations avec d'autres femmes, parmi lesquelles les actrices Hannelore Elsner et Ingrid. Steger. Il a eu six enfants. Wedel est décédé d'une leucémie le 13 juillet 2022 à Hambourg, à l'âge de 82 ans.
Dieter Weichert/Dieter Weichert :
Dieter Weichert (né le 5 mars 1948) est un ingénieur mécanicien allemand spécialisé dans la mécanique des solides et la rhéologie des polymères. De 1995 à 2013, il a été directeur de l'Institut de mécanique générale de RWTH Aachen.
Dieter Weller / Dieter Weller :
Dieter Weller est un ingénieur en informatique de HGST, une société détenue par Western Digital de San Jose, en Californie. Il a été nommé Fellow de l'Institute of Electrical and Electronics Engineers (IEEE) en 2015 pour ses contributions aux supports d'enregistrement magnétiques assistés par la chaleur.
Dieter Wellershoff/Dieter Wellershoff :
Dieter Wellershoff (16 mars 1933 - 16 juillet 2005) était un amiral allemand et chef d'état-major des forces armées fédérales de 1986 à 1991.
Dieter Wellmann/Dieter Wellmann :
Dieter Wellmann (né le 7 décembre 1942) est un escrimeur allemand. Il a représenté l'équipe unie d'Allemagne en 1964 et l'Allemagne de l'Ouest en 1968 et 1972.
Dieter Welsink/Dieter Welsink :
Dieter Welsink est un ancien canoéiste de slalom ouest-allemand qui a concouru du milieu des années 1970 au début des années 1980. Il a remporté deux médailles dans l'épreuve C-2 aux Championnats du monde de slalom de canoë de la FIC avec une médaille d'or en 1979 et une médaille d'argent en 1981.
Dieter Wemh%C3%B6ner/Dieter Wemhöner :
Dieter Wemhöner (né le 18 août 1930) est un ancien poids moyen de boxe amateur qui a remporté une médaille d'or aux Championnats d'Europe de boxe amateur de 1953. Il a représenté l'Allemagne de l'Ouest aux Jeux olympiques de 1952, atteignant le troisième tour; et l'équipe unie d'Allemagne aux Jeux olympiques de 1956, atteignant le deuxième tour. Wemhöner est marié et a deux fils, Thilo (né en 1959) et Jens (né en 1961).
Dieter Wendisch/Dieter Wendisch :
Dieter Wendisch (né le 9 mai 1953) est un rameur allemand qui a concouru pour l'Allemagne de l'Est aux Jeux olympiques d'été de 1976. Il est né à Gauernitz. En 1976, il était membre d'équipage du bateau est-allemand, qui a remporté la médaille d'or dans la huitième épreuve. Quatre ans plus tard, il remporte sa deuxième médaille d'or avec le bateau est-allemand dans la compétition avec barreur à quatre.
Dieter Wiedemann/Dieter Wiedemann :
Dieter Wiedemann (né le 17 juin 1941) est un coureur cycliste allemand. Il a participé au Tour de France 1967.
Dieter Wiedenmann/Dieter Wiedenmann :
Dieter Benedikt Wiedenmann (23 avril 1957 à Ulm - 11 novembre 1994 à Langensteinbach) était un rameur allemand qui a remporté une médaille d'or aux Jeux olympiques d'été de 1984 à Los Angeles.
Dieter Wiefelsp%C3%BCtz/Dieter Wiefelspütz :
Dieter Wiefelspütz (né le 22 septembre 1946) est un homme politique allemand (SPD) qui a été membre du Bundestag, le parlement allemand de 1987 à 2013. Il a été président pour la politique intérieure du groupe parlementaire SPD de 1998 au 19 octobre 2011 De 1990 à 1998, il a été président de la commission du contrôle, de l'immunité et du règlement du Bundestag. Wiefelspütz est né à Lünen, a étudié le droit à la Ruhr-Universität Bochum et est membre de son parti depuis 1972.
Dieter Winter/Dieter Winter :
Dieter Winter (né le 17 avril 1954) est un milieu de terrain de football allemand à la retraite.
Dieter Wisliceny/Dieter Wisliceny :
Dieter Wisliceny (13 janvier 1911 - 4 mai 1948) était membre du Schutzstaffel (SS) et l'un des adjoints d' Adolf Eichmann , aidant à organiser et à coordonner les déportations à grande échelle de Juifs à travers l'Europe pendant l'Holocauste.
Dieter Wittesaele/Dieter Wittesaele :
Dieter Wittesaele (né le 21 janvier 1989 à Ostende) est un footballeur belge évoluant actuellement au VK Westhoek.
Dieter Wohlfarth/Dieter Wohlfarth :
Dieter Wohlfahrt (27 mai 1941 à Berlin ; mort le 9 décembre 1961) était un aide à l'évasion et le premier résident non allemand et non berlinois à mourir au mur de Berlin.
Dieter Wolf/Dieter Wolf :
Dieter Wolf est un coureur d'orientation suisse. Il a reçu une médaille d'argent dans l'épreuve de relais aux Championnats du monde de course d'orientation de 1972 à Jičín, avec Dieter Hulliger, Bernard Marti et Karl John.
Dieter Wolke/Dieter Wolke :
Dieter Wolke (né le 19 mars 1957) est professeur de psychologie du développement et des différences individuelles à l'Université de Warwick, Département de psychologie, et à la Division des sciences de la santé de la Warwick Medical School depuis 2006. En 2020, il a été nommé par le British Psychological Prix ​​de la Society for Distinguished Contributions to British Developmental Psychology. Il a également été nommé chercheur très cité, se classant dans le top 1% des citations dans Web of Science par Clarivate chaque année depuis 2018.
Dieter Wunderlich/Dieter Wunderlich :
Dieter Wunderlich (né en 1937) est un linguiste allemand actuellement et membre élu de l'Association américaine pour l'avancement des sciences.
Dieter W%C3%BCest/Dieter Wüest :
Dieter Wüest est un curleur suisse. Au niveau international, il est médaillé de bronze du Mondial masculin de 1993. Au niveau national, il est champion suisse de curling masculin (1993) et mixte (2002).
Dieter Zahn/Dieter Zahn :
Dieter Zahn (né le 8 février 1940) est un contrebassiste allemand.
Dieter Zechlin/Dieter Zechlin :
Dieter Zechlin (30 octobre 1926 - 16 mars 2012) était un pianiste allemand. Il était l'un des pianistes les plus en vue d'Allemagne de l'Est dans les années 1950-80. En 1959, il reçoit le prix d'art de la RDA et en 1961 le prix national de la RDA. Zechlin est né à Goslar. Il était marié à la compositrice Ruth Zechlin, puis marié à la pianiste Susanne Grützmann. Il est mort, âgé de 85 ans, à Potsdam.
Dieter Zembski/Dieter Zembski :
Dieter Zembski (né le 6 novembre 1946) est un ancien footballeur professionnel allemand qui a joué en tant que défenseur. Il a passé 12 saisons en Bundesliga avec le SV Werder Bremen et l'Eintracht Braunschweig.
Dieter Zeppenfeld/Dieter Zeppenfeld :
Dieter Zeppenfeld de l'Université du Wisconsin, a reçu le statut de membre de l'American Physical Society, après avoir été nommé par leur Division des particules et des champs en 1999, pour ses contributions pionnières à la formulation théorique des interactions efficaces des bosons de jauge électrofaibles dans un modèle -de manière indépendante et dans le modèle linéaire-sigma, qui a initié des études phénoménologiques et expérimentales du boson de jauge coup anormal.
Dieter Zetsche/Dieter Zetsche :
Dieter Zetsche ( prononciation allemande: [ˌdiːtɐ ˈtsɛtʃə] ; né le 5 mai 1953) est un ingénieur et dirigeant d'entreprise allemand. Il est le président de TUI AG. Il a été président du conseil d'administration de Daimler AG et directeur de Mercedes-Benz jusqu'au 22 mai 2019, poste qu'il occupait depuis 2006, en plus d'être membre du conseil d'administration de l'entreprise depuis 1998.
Dieter Zorc/Dieter Zorc :
Dieter Zorc (né le 17 octobre 1939 au 16 octobre 2007) était un défenseur de football allemand. Il était le père de Michael Zorc.
Dieter Zurwehme/Dieter Zurwehme :
Dieter Zurwehme (né le 2 juillet 1942 à Bochum) est un criminel et meurtrier de masse allemand. Il est responsable du meurtre de cinq personnes et de nombreux autres crimes graves et a attiré l'attention de tout le pays au cours du premier semestre de 1999 après une évasion de plusieurs mois. Les évasions ont été suivies de près par les médias et ont annoncé une récompense d'arrestation de 10 000 Deutsche Mark.
Dieter von_Holtzbrinck/Dieter von Holtzbrinck :
Dieter von Holtzbrinck (né le 29 septembre 1941 à Stuttgart) est l'un des héritiers de l'empire éditorial Holtzbrinck, fondé par son père Georg von Holtzbrinck (né en 1909) en 1948. En 2006, sa fortune était estimée à environ 1 milliard de dollars. Il était administrateur de Dow Jones & Co. Inc., jusqu'à sa démission le 19 juillet 2007, montrant son désaccord avec le rachat de l'entreprise par Rupert Murdoch's News Corp.
Diétéria/Diétéria :
Dieteria est un genre nord-américain de plantes à fleurs de la famille des Asteraceae. Le genre Dieteria est étroitement lié à Machaeranthera mais se distingue par ses feuilles entières à dentées, tandis que Machaeranthera a des feuilles une ou deux fois pennées. EspèceDieteria bigelovii (A.Gray) DRMorgan & RLHartm. - Arizona, Nouveau-Mexique, Colorado, Utah, Wyoming Dieteria canescens (Pursh) Nutt. - la majeure partie de l'ouest des États-Unis et de l'ouest du Canada ; Chihuahua comprenait autrefois Dieteria asteroides Torr. - maintenant appelé Machaeranthera asteroides (Torr.) Greene - Chihuahua, Durango, Californie, Nevada, Arizona, Nouveau-Mexique, Colorado
Dieteria bigelovii/Dieteria bigelovii :
Dieteria bigelovii, ou tansyaster de Bigelow, est une espèce nord-américaine de plantes de la famille des Astéracées. Il est originaire du sud-ouest des États-Unis (Arizona, Nouveau-Mexique, Utah, Colorado et comté d'Albany dans le Wyoming). Dieteria bigelovii est une plante herbacée bisannuelle ou vivace. Il produit plusieurs capitules. Les fleurons ligulés sont femelles, bleus ou violets. Les fleurons du disque sont jaunes et bisexués. VariétésDieteria bigelovii var. bigelovii - Colorado, Nouveau-Mexique, Wyoming Dieteria bigelovii var. commixta (Greene) DRMorgan & RLHartm. - Montagnes Wasatch dans l'Utah Dieteria bigelovii var. mucronata (Greene) DRMorgan & RLHartm. - Plateau de Kaibab dans le nord de l'Arizona
Dieteria canescens/Dieteria canescens :
Dieteria canascens (anciennement Machaeranthera canescens) est une plante annuelle ou une plante vivace de courte durée de la famille des Astéracées, connue sous les noms communs de tansyaster cendré et d'aster cendré. "Canescens" signifie "gris-poilu".
Dieterich/Dieterich :
Dietrich (prononciation allemande : [ˈdiːtəʁɪç]) est à la fois un nom de famille et un prénom masculin allemand, une variante de Dietrich, lui-même la forme haut-allemande de Théodoric. Les personnes notables portant ce nom incluent : Nom de famille : Albrecht Dieterich (1866–1908), philologue classique allemand et érudit religieux Chris Dieterich (né en 1958), joueur de football américain Heinz Dieterich (né en 1943), sociologue allemand Johann Christian Dieterich (1722–1800) , éditeur allemand Neil Dieterich (né en 1943), avocat et homme politique américain William H. Dieterich (1876–1940), sénateur américain et membre du Congrès de l'Illinois William H. Dieterich (juge) (1897–1964), avocat américain et juge de la Cour suprême du WisconsinGiven nom : Dieterich Buxtehude, (1637/39–1707), organiste et compositeur germano-danois Dieterich Spahn, artiste américain d'origine allemande
Maladie de Dieterich/Maladie de Dieterich :
La maladie de Dieterich, également connue sous le nom de nécrose avasculaire de la tête métacarpienne, est une affection extrêmement rare caractérisée par une perte temporaire ou permanente de l'apport sanguin à la tête métacarpienne de l'os métacarpien, entraînant une perte de tissu osseux. Les cinq os métacarpiens sont des os longs situés entre les carpes du poignet et les phalanges des doigts. Collectivement, les métacarpiens sont appelés « métacarpes ». Dans le cas de la maladie de Dieterich, certaines têtes métacarpiennes, mais pas toutes, sont touchées. L'apparition de cette maladie peut être attribuée à l'utilisation de stéroïdes, au lupus érythémateux disséminé ou à un traumatisme. Dans certains cas, il se produit au hasard. La maladie de Dieterich peut être diagnostiquée par un dépistage médical ou des analyses de sang. Les médecins peuvent également diagnostiquer la maladie de Dieterich en analysant les symptômes du patient. Certaines options de traitement comprennent les médicaments, la chirurgie ou la thérapie.
Dieterich, Illinois/Dieterich, Illinois :
Dieterich est un village du comté d'Effingham, dans l'Illinois, aux États-Unis. La population était de 890 au recensement de 2020. Dieterich fait partie de la zone statistique micropolitaine d'Effingham, IL.
Dieterich Bernhard_Ludewig/Dieterich Bernhard Ludewig :
Dieterich Bernhard Ludewig (7 novembre 1707 - 27 février 1740) était un organiste allemand. Il est né à Thonhausen, près de Ronneburg et à 50 kilomètres (31 mi) au sud de Leipzig. Il étudia la théologie à l'université de Leipzig et fut l'un des élèves de Johann Sebastian Bach de 1731 à 1737 ; il a également enseigné aux plus jeunes enfants de Bach. Bach lui a fourni des témoignages en mars et octobre 1737, dans lesquels il faisait référence aux capacités de Ludewig à chanter et à jouer de divers instruments et à sa participation aux activités du collegium musicum de Bach. Ludewig échoua dans ses candidatures aux postes de Löbau et de Zörbig, mais le 31 mars 1738, il fut nommé organiste de la ville de Schmölln, non loin de son village natal. Il mourut deux ans plus tard, à l'âge de 32 ans.
Dieterich Buxtehude/Dieterich Buxtehude :
Dieterich Buxtehude (prononciation danoise : [ˈtiðˀəʁek bukstəˈhuːðə] ; allemand : [ˈdiːtəʁɪç bʊkstəˈhuːdə] ; né Diderik Hansen Buxtehude ; vers 1637 - 9 mai 1707) était un organiste et compositeur danois ou allemand de la période baroque, dont les œuvres sont typiques de la École d'orgue d'Allemagne du Nord. En tant que compositeur qui a travaillé dans divers idiomes vocaux et instrumentaux, le style de Buxtehude a grandement influencé d'autres compositeurs, tels que Johann Sebastian Bach. Historiquement, Buxtehude fait partie des compositeurs importants de la période mi-baroque en Allemagne.
Dieterich Buxtehude_%E2%80%93_Opera_Omnia/Dieterich Buxtehude – Opéra Omnia :
Dieterich Buxtehude – Opera Omnia est un projet d'enregistrement des œuvres complètes (en latin : opera omnia) du compositeur baroque danois Dieterich Buxtehude, achevé en octobre 2014 et publié sur Challenge Records.
Dieterich Leonhard_Oskamp/Dieterich Leonhard Oskamp :
Dieterich Leonhard Oskamp (1756-1803) alias Dirk Leonhard Oskamp était un auteur néerlandais d'histoire naturelle.
Dieterich Spahn/Dieterich Spahn :
Dieterich Spahn (né en 1938 - décédé le 2 novembre 2021) était un artiste américain d'origine allemande travaillant dans les domaines du vitrail et de la peinture. Au cours d'une carrière de plus de quatre décennies, il a produit environ 370 commandes de vitraux pour des lieux de culte, des hôpitaux, des universités et des résidences privées à travers les États-Unis. En plus du vitrail, Spahn continue d'explorer de nouveaux médias et techniques avec sa peinture.
Coloration de Dieterle/coloration de Dieterle :
La coloration de Dieterle est un moyen de marquer les tissus pour un examen microscopique. Le réactif clé de la coloration de Dieterle est le nitrate d'argent. Il peut colorer des microbes comme Treponema pallidum en gris ou noir et fond en jaune. Il est utilisé pour trouver les organismes qui causent la maladie des griffes du chat (Bartonella henselae) et la syphilis (Treponema pallidum) et sensible à Mycobacterium tuberculosis.
Dieterlen%27s brush-furred_mouse/Souris à fourrure brosse de Dieterlen :
La souris à fourrure de brosse de Dieterlen, la souris à fourrure de brosse du mont Oku ou le rat à fourrure de brosse du mont Oku (Lophuromys dieterleni) est une espèce de rongeurs de la famille des muridés. Il est endémique du mont Oku, au Cameroun. Son habitat naturel est la forêt de montagne à des altitudes supérieures à 2 000 m (6 600 pieds).
Dieterode/Dieterode :
Dieterode est une commune allemande du district d'Eichsfeld, en Thuringe. Il fait partie de l'association communale Ershausen/Geismar.
Dietersburg/Dietersburg :
Dietersburg (Bavière centrale : Diederschburg) est une commune allemande du district de Rottal-Inn en Bavière.
Dietersdorf/Dietersdorf :
Dietersdorf est un village et une ancienne municipalité du district de Mansfeld-Südharz, en Saxe-Anhalt, en Allemagne. Depuis le 1er janvier 2010, il fait partie de la municipalité Südharz.
Dietersdorf am_Gnasbach/Dietersdorf am Gnasbach :
Dietersdorf am Gnasbach est une ancienne municipalité du district de Südoststeiermark dans l'État autrichien de Styrie. Depuis la réforme structurelle municipale de Styrie de 2015, il fait partie de la municipalité de Sankt Peter am Ottersbach.
Dietersheim/Dietersheim :
Dietersheim est une commune allemande du district de Neustadt (Aisch)-Bad Windsheim en Bavière.
Dieterskirchen/Dieterskirchen :
Dieterskirchen est une commune allemande du district de Schwandorf en Bavière.
Diètes/Diètes :
Dietes est un genre de plantes rhizomateuses de la famille des Iridaceae, décrites pour la première fois en tant que genre en 1866. Les noms communs incluent l'iris des bois, le lys de quinze jours, l'iris africain, l'iris japonais et l'iris papillon, chacun pouvant être utilisé différemment dans différentes régions pour un ou plus des six espèces du genre. La plupart des espèces sont originaires d'Afrique australe et centrale, dont une (Dietes robinsoniana) originaire de l'île Lord Howe au large des côtes australiennes. Quelques espèces se sont naturalisées dans d'autres parties du monde.
Diètes bicolores/Diètes bicolores :
Dietes bicolor, l'iris africain, lis de quinzaine ou iris sauvage jaune, est une plante vivace rhizomateuse formant des touffes avec de longues feuilles persistantes vert pâle en forme d'épée, poussant à partir de plusieurs éventails à la base de la touffe. Cette espèce appartient à la famille des Iridacées. Il peut former de grosses touffes s'il n'est pas dérangé pendant des années. Il est couramment cultivé dans son Afrique du Sud natale, où il est souvent utilisé dans les jardins publics, l'embellissement des locaux commerciaux et le long des routes. Il est également cultivé ailleurs dans les zones tempérées douces. Les fleurs, apparaissant au printemps et en été, sont jaune pâle avec trois taches violet foncé, qui peuvent être si foncées qu'elles paraissent noires. Chacun est entouré d'un contour orange. Ils sont suivis d'une capsule qui peut plier les tiges florales vers le sol. Les graines mûres (de couleur brun foncé) sont dispersées lorsque la capsule sèche et se fend. Les feuilles de Dietes bicolor sont plus étroites que celles de Dietes grandiflora et Dietes iridioides, et ont tendance à s'arquer davantage.
Dietes grandiflora/Dietes grandiflora :
Dietes grandiflora, le grand iris sauvage, iris africain ou iris féerique, est une plante vivace rhizomateuse de la famille des Iridacées aux longues feuilles vertes rigides en forme d'épée. Cette espèce est commune en horticulture dans son Afrique du Sud natale, où elle est souvent utilisée dans les jardins publics, l'embellissement des locaux commerciaux et le long des routes. Les fleurs sont blanches marquées de jaune et de violet. Des marques sombres se trouvent à la base des tépales externes. Ceux-ci sont portés en abondance pendant l'été, surtout après la pluie. Ces fleurs durent quelques jours et sont ensuite suivies de capsules vertes de 5 cm de long qui contiennent des graines brun très foncé, dispersées lorsque la capsule s'ouvre.
Dietes iridioides/Diètes iridioides :
Dietes iridioides , communément appelé iris africain , lis de quinzaine et iris morea , est une espèce de plante de la famille des Iridaceae originaire d' Afrique australe .
Dietes robinsoniana/Dietes robinsoniana :
Dietes robinsoniana, le lys nuptial Lord Howe, ne se trouve naturellement que sur l'île Lord Howe. Il pousse sur les parois des falaises, souvent dans des situations exposées. Trouvé également sur les lisières des forêts et les sommets du mont Gower et du mont Lidgbird et derrière les plages de l'île Lord Howe. C'est l'une des disjonctions biogéographiques les plus intrigantes et les plus remarquables au monde, ses parents phylogénétiques les plus proches se trouvant en Afrique. C'est la plus grande plante du genre Dietes. Il ne tolère pas les températures froides. C'est une plante peu commune, bien qu'elle puisse être localement abondante dans certains sites. Poussant jusqu'à 1,5 mètre (4 pieds 11 pouces) de hauteur, les feuilles sont en forme d'épée ou linéaires, de 4 à 7 cm de large. La floraison a lieu de septembre à décembre. Les fleurs sont blanches avec du jaune et ne durent qu'un jour. Lien vers une photo de fleur : Les graines triangulaires plates se forment dans une capsule de forme arrondie, de 3 à 4 cm de long. Les graines noires mesurent environ 10 mm de long.
Dietfried Bernet/Dietfried Bernet :
Dietfried Bernet (14 mai 1940 - 23 mai 2011) était un chef d'orchestre autrichien.
Dietfried M%C3%BCller-Hegemann/Dietfried Müller-Hegemann :
Dietfried Müller-Hegemann (5 mai 1910 - 28 juillet 1989) était un médecin allemand spécialisé en psychiatrie, psychothérapie, psychanalyse et neurologie. Bien qu'il ait adhéré au Parti communiste en 1930, il a pu poursuivre ses études de médecine et sa carrière après 1933, devenant «médecin d'état-major» militaire lorsque la guerre a éclaté en 1939. Entre 1944 et 1948, il a été détenu comme prisonnier de guerre par le Soviétiques. Après cela, il a pu reprendre sa carrière médicale dans la zone d'occupation soviétique / République démocratique allemande, obtenant une renommée à la fois en tant que médecin hospitalier principal et en tant que professeur à la chaire d'enseignement en psychiatrie et neurologie de la prestigieuse université Karl-Marx (comme il était connu entre 1953 et 1991) à Leipzig. Suite à une brouille avec les autorités, il a déménagé en République fédérale d'Allemagne (Allemagne de l'Ouest) en 1971, poursuivant sa carrière clinique à Essen, tout en conservant à court terme un volet académique à son travail de professeur invité à l'Université de Pennsylvanie.
Dietfurt/Dietfurt :
Dietfurt est une commune allemande du district de Neumarkt en Bavière. La ville est située sur la rivière Altmühl, à 38 km à l'ouest de Ratisbonne, à 30 km au nord d'Ingolstadt et à 364 mètres d'altitude.
Dietfurt (homonymie)/Dietfurt (homonymie) :
Dietfurt peut faire référence aux lieux suivants : Dietfurt, une ville du Haut-Palatinat, Bavière, Allemagne Dietfurt à Mittelfranken, un village de Moyenne-Franconie, Bavière, Allemagne Dietfurt, Toggenburg, Suisse, partie de la commune de Bütschwil. Dietfurt , ancien nom allemand de Żnin , une ville de la voïvodie de Couïavie-Poméranie , Pologne
Dietfurt in_Mittelfranken/Dietfurt in_Mittelfranken :
Dietfurt, qui fait maintenant partie de la ville de Treuchtlingen, est un village allemand de Moyenne-Franconie, en Bavière. Avant 1853, c'était pendant des siècles l'emplacement d'une importante gare postale sur la route entre Augsbourg et Nuremberg.
Gare_de_Dietfurt/Gare de Dietfurt :
La gare de Dietfurt (en allemand : Bahnhof Bütschwil) est une gare de Bütschwil-Ganterschwil, dans le canton suisse de Saint-Gall. Il s'agit d'un arrêt intermédiaire sur la ligne Wil-Ebnat-Kappel et n'est desservi que par les trains locaux.
Diéthanolamide/Diéthanolamide :
Les diéthanolamides sont des ingrédients couramment utilisés dans les cosmétiques pour agir comme agents moussants ou comme émulsifiants. Chimiquement, ce sont des amides formés à partir de diéthanolamine et d'acides carboxyliques, typiquement des acides gras. Les exemples incluent : Cocamide diéthanolamine Lauramide diéthanolamine Oléamide diéthanolamine
Diéthanolamine/Diéthanolamine :
La diéthanolamine, souvent abrégée en DEA ou DEOA, est un composé organique de formule HN(CH2CH2OH)2. La diéthanolamine pure est un solide blanc à température ambiante, mais sa tendance à absorber l'eau et à surfondre signifie qu'elle se présente souvent sous la forme d'un liquide incolore et visqueux. La diéthanolamine est polyfonctionnelle, étant une amine secondaire et un diol. Comme les autres amines organiques, la diéthanolamine agit comme une base faible. Reflétant le caractère hydrophile des groupes amine secondaire et hydroxyle, le DEA est soluble dans l'eau. Les amides préparés à partir de DEA sont souvent aussi hydrophiles. En 2013, le produit chimique a été classé par le Centre international de recherche sur le cancer comme "probablement cancérogène pour l'homme" (groupe 2B).
Diethard B%C3%B6hme/Diethard Böhme :
Diethard Kurt Böhme (né en juin 1941) est un chimiste canadien, actuellement professeur de recherche émérite et anciennement titulaire d'une chaire de recherche du Canada (2000-2013) à l'Université York. Il est né pendant la Seconde Guerre mondiale du fils d'un membre de l'armée allemande. personnel consulaire à Boston, Massachusetts. Après la guerre, il a étudié à l'Université McGill à Montréal, au Canada, obtenant un B.Sc. en 1962 et un doctorat. en 1965. Au cours de son doctorat. travail, il était responsable de la construction du premier spectromètre de masse quadripolaire au Canada dans le cadre de ses études sur la chimie des ions en phase gazeuse. Il a poursuivi son intérêt pour le sujet en tant qu'associé de recherche post-doctoral à l'Université de Londres et au Laboratoire d'aéronomie de l'administration du service des sciences de l'environnement à Boulder, Colorado. Au cours de cette période, il a fait un travail de pionnier sur la mesure précise des acidités en phase gazeuse des molécules organiques à l'aide de la nouvelle technique de rémanence fluide. En 1970, il a déménagé à l'Université de New York au nord de Toronto pour rejoindre le département de chimie, où il a passé les 35 années suivantes à travailler dans un certain nombre de domaines de la chimie et à contribuer à d'importants développements instrumentaux associés à la technique de la rémanence fluide. De 2000 à 2013, il a été titulaire de la Chaire de recherche du Canada en chimie physique (spectrométrie de masse chimique).
Diethard Finkelmann/Diethard Finkelmann :
Diethard Finkelmann (né le 15 juillet 1941) est un ancien joueur de handball ouest-allemand qui a participé aux Jeux olympiques d'été de 1972. En 1972, il faisait partie de l'équipe ouest-allemande qui a terminé sixième du tournoi olympique. Il a disputé cinq matches et marqué un but.
Diethard Hellmann/Diethard Hellmann :
Diethard Hellmann (28 décembre 1928 - 14 octobre 1999) était un Kantor allemand et un universitaire à Leipzig, Mayence et Munich.
Diethard Tautz/Diethard Tautz :
Diethard Tautz (né le 17 août 1957 à Glonn) est un biologiste et généticien allemand, qui s'intéresse principalement aux bases moléculaires de l'évolution des mammifères. Depuis 2006, il est directeur de l'Institut Max Planck de biologie évolutive à Plön.
Diethard Zils/Diethard Zils :
Diethard Zils OP (né en 1935) est un dominicain allemand, prêtre et auteur d'hymnes. Né à Bottrop, Zils est connu comme auteur d'hymnes pour le genre Neues Geistliches Lied et traducteur de ces chansons. Ils ont été inclus dans l'hymne catholique Gotteslob (GL), ainsi que dans des hymnes protestants tels que Evangelisches Gesangbuch (EG) et Mennonitisches Gesangbuch (MG). Ils ont été mis en musique par des compositeurs notables :
Diethardt/Diethardt :
Diethardt est une commune du district de Rhein-Lahn, en Rhénanie-Palatinat, dans l'ouest de l'Allemagne.
Diethart Breipohl/Diethart Breipohl :
Diethart Breipohl (né le 23 août 1939 à Königsberg, en Prusse orientale) est un banquier allemand.
Diethell Colomb/Diethell Colomb :
Diethell Columbus Murata (né le 19 mars 1981) est un avocat péruvien, professeur d'université et homme politique fujimoriste. Actuellement, il est membre du Congrès représentant Lima depuis le 16 mars 2020. En 2018, il a mené une campagne infructueuse pour le maire de Lima.
Diethelm/Diethelm :
Diethelm peut faire référence à :
Diethelm Blarer_von_Wartensee/Diethelm Blarer von Wartensee :
Diethelm Blarer von Wartensee (né en 1503 au château de Wartensee près de Rorschach ; mort le 18 décembre 1564 à Rorschach) fut abbé de l'abbaye de Saint-Gall de 1530 à 1564.
Diethelm Ferner/Diethelm Ferner :
Diethelm Ferner (né le 13 juillet 1941) est un ancien entraîneur et joueur de football allemand. En tant que joueur, il a passé huit saisons en Bundesliga avec le SV Werder Bremen et le Rot-Weiss Essen. Il a représenté l'Allemagne lors de deux matches amicaux.
Sac Diethelm/Sac Diethelm :
Diethelm Sack (né le 7 juin 1948 à Francfort-sur-le-Main, Allemagne) est membre du conseil d'administration de la Deutsche Bahn AG. Il est responsable des finances et du contrôle de gestion. Sack a été cadre chez Franz Garny AG de 1970 à 1976. De 1976 à 1991, il a travaillé comme contrôleur chez VDO Adolf Schinding AG. En novembre 1991, il est devenu membre du conseil d'administration de la Deutsche Bundesbahn et a été affecté au poste de directeur financier et contrôleur en chef. À partir de mars 1993, il a occupé la même fonction au conseil d'administration de la Deutsche Reichsbahn de la RDA. Lorsque ces agences gouvernementales sont devenues la Deutsche Bahn AG privatisée, il a conservé son poste.
Diethelm Triemer/Diethelm Triemer :
Diethelm Triemer (né le 23 juillet 1954) est un ancien coureur international de speedway d'Allemagne de l'Est.
Diethelm von_Eichel-Streiber/Diethelm von Eichel-Streiber :
Diethelm von Eichel-Streiber (10 août 1914 - 13 mai 1996) était un officier allemand de la Luftwaffe pendant la guerre civile espagnole et la Seconde Guerre mondiale. Pendant la guerre civile espagnole, il a volé avec le Kampfgruppe 88 de la légion Condor en tant qu'observateur aérien. Pendant la Seconde Guerre mondiale, il est devenu un as de la chasse crédité de 96 victoires aériennes. À l'exception de deux victoires aériennes remportées sur les Alliés occidentaux, la majorité de ses victoires aériennes ont été remportées sur le front de l'Est.
Diéther/Diéther :
Diether est un prénom allemand, composé des éléments alimentation « peuple » et son « armée ». Il est distinct, mais en allemand moderne est devenu homophonique avec, le nom Dieter, qui est une forme abrégée de Dietrich, composé du même préfixe mais du suffixe sans rapport rihhi "riche". Les personnes appelées Diether incluent : Diether von Isenburg (décédé en 1482) Diether von Roeder (décédé en 1918), éponyme du destroyer allemand Z17 Diether von Roeder Diether Lukesch (1918–2004) Diether Posser (1922–2010) Diether Haenicke (1935–2009 ) Diether Krebs (1947-2000) Diether Ocampo (né en 1974) Diether Perez (né en 2001) Diether Ong (né en 2011
Dieter Dehm/Diether Dehm :
Diether Dehm (nom complet Jörg-Diether Wilhelm Dehm-Desoi ; né le 3 avril 1950) est un auteur-compositeur-interprète allemand, producteur de musique et homme politique de gauche. Il est actuellement membre du Parti de gauche et a précédemment été membre du Parti social-démocrate d'Allemagne et du PDS.
Diether Haenicke/Diether Haenicke :
Diether H. Haenicke (19 mai 1935 - 15 février 2009) a été président de la Western Michigan University à Kalamazoo, Michigan de 1985 à 1998, et de nouveau (en tant que président par intérim) de 2006 à 2007. Un grand bâtiment sur le campus, Haenicke Hall , porte son nom. En 1962, Haenicke a reçu son doctorat, magna cum laude, de l'Université de Munich. En 1998, Haenicke a démissionné de la présidence, mais a continué à enseigner les langues étrangères jusqu'en 2004. Le 15 août 2006, le conseil d'administration de l'Université Western Michigan a voté pour renvoyer la présidente de l'époque, Judith Bailey, et a voté à l'unanimité pour nommer Haenicke comme président par intérim. . Il a été président par intérim de septembre 2006 à juillet 2007, date à laquelle John Dunn a assumé la présidence de l'université. En décembre 2008, alors qu'il prononçait un discours, Haenicke a fait un arrêt cardiaque et s'est blessé à la tête. Il est décédé le 15 février 2009 à Kalamazoo des suites de complications.
Diether Krebs/Diether Krebs :
Diether Krebs (11 août 1947 à Essen, Allemagne - 4 janvier 2000 à Hambourg) était un acteur, artiste de cabaret et comédien allemand.
Diether Kunerth/Diether Kunerth :
Diether Kunerth (née en 1940 à Freiwaldau) est une artiste contemporaine qui vit à Ottobeuren, en Haute-Souabe.
Diether Lambrechts/Diether Lambrechts :
Diether Lambrechts (né en 1976) est un généticien belge et professeur à la KU Leuven et au VIB. Il est le directeur du centre de recherche Vesalius. Lambrechts est connu pour son approche multidisciplinaire de la dissection de la biologie tumorale. Les principales contributions scientifiques incluent l'identification de la régulation de l'apport d'oxygène en tant que stratégie de traitement anticancéreux. En 2013, Lambrechts a reçu un prix ERC Consolidator.
Diether Ocampo/Diether Ocampo :
Diether Pascual Ocampo (né le 19 juillet 1974) est un acteur, chanteur et mannequin philippin.
Diether Posser/Diether Posser :
Diether Posser (9 mars 1922 à Essen - 9 janvier 2010 à Essen) était un homme politique allemand, représentant du Parti social-démocrate.
Diether Sweeck/Diether Sweeck :
Diether Sweeck (né le 17 décembre 1993 à Louvain) est un cycliste belge, qui roule actuellement pour l'équipe continentale UCI Alpecin-Fenix ​​Development Team en cyclisme sur route et l'équipe cyclo-cross UCI Credishop-Fristads en cyclo-cross. Sweeck est le petit-fils de l'ancien cycliste Alfons Sweeck. Son frère jumeau Laurens Sweeck et son frère aîné Hendrick Sweeck sont également des cyclistes professionnels.
Diether VIII,_comte_de_Katzenelnbogen/Diether VIII, comte de Katzenelnbogen :
Diether VIII, comte de Katzenelnbogen (1340 - 19 février 1402) était un comte de la lignée la plus jeune de la maison de Katzenelnbogen. Il a régné dans le Haut Katzenelnbogen. En 1376, il participa au couronnement du roi Wenceslaus IV de Bohême, en tant que roi d'Allemagne.Diether était le fils de Johann II de Katzenelnbogen (décédé le 2 mars 1357) et d'Elizabeth d'Isenburg-Limburg. Diether s'est marié le 8 juin 1361 avec Elisabeth de Nassau-Wiesbaden-Idstein (décédée le 1er février 1389), fille d'Adolphe Ier de Nassau-Wiesbaden (1307-1370). Ils eurent les enfants suivants : Johann IV, épousa en 1385 Anna von Katzenelnbogen de la lignée la plus ancienne de Katzenelnbogen Elizabeth (décédée en 1393), épousa en 1387 le comte Henri IV de Veldenz Margaret (décédée en 1438), épousa en 1385 Jean II d'Isenburg-BüdingenEn 1391, Diether épousa la veuve du comte Rupert de Nassau-Sonnenberg (décédée en 1390), Anna von Nassau-Hadamar (décédée en 1404). Anna était la dernière comtesse de Nassau-Hadamar, et la maison de Katzenelnbogen a pris possession de Nassau-Hadamar quand Anna a vendu ses droits à son beau-fils Johann IV.Après la mort de Diether en 1402, son fils Johann a réuni les comtés supérieurs et inférieurs de Katzenelnbogen par en vertu de son mariage avec Anna, fille d'Eberhard V de la lignée aînée des Katzenelnbogen.
Diether de_la_Motte/Diether de la Motte :
Diether de la Motte (30 mars 1928 - 15 mai 2010) était un musicien, compositeur, théoricien de la musique, critique musical et professeur universitaire allemand.
Diether de_Nassau/Diether de Nassau :
Diether de Nassau , allemand : Diether von Nassau (vers 1250 - Trèves , 23 novembre 1307) était un membre du clergé de la branche walramienne de la maison de Nassau . De 1300 à 1307, il fut archevêque et électeur de Trèves sous le nom de Diether III.
Diether von_Isenburg/Diether von Isenburg :
Diether von Isenburg (vers 1412 - 7 mai 1482) fut deux fois archevêque (1459–1461 et 1475–1482) et fondateur de l'Université de Mayence. En tant qu'archevêque de Mayence, il était ex officio électeur et lord chancelier d'Allemagne.
Diétéria/Diétéria :
Dietheria est un genre de Tephritid ou mouches des fruits de la famille des Tephritidae.
Diéthoxyéthane/Diéthoxyéthane :
Diéthoxyéthane peut faire référence à : 1,1-Diéthoxyéthane 1,2-Diéthoxyéthane (éther diéthylique d'éthylène glycol)
Diéthuse/Diéthuse :
Diethusa est un genre de papillons nocturnes de la famille des Noctuidae.
Diéthyl 2-méthyl-3-oxosuccinate_réductase/Diéthyl 2-méthyl-3-oxosuccinate réductase :
En enzymologie, une diéthyl 2-méthyl-3-oxosuccinate réductase (EC 1.1.1.229) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique diéthyl (2R,3R)-2-méthyl-3-hydroxysuccinate + NADP+ ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons} diéthyl 2-méthyl-3-oxosuccinate + NADPH + H+ Ainsi, les deux substrats de cette enzyme sont le diéthyl (2R,3R)-2-méthyl-3-hydroxysuccinate et le NADP+, alors que ses 3 produits sont le diéthyl 2-méthyl-3 -oxosuccinate, NADPH et H+. Cette enzyme appartient à la famille des oxydoréductases, plus précisément celles agissant sur le groupe CH-OH du donneur avec NAD+ ou NADP+ comme accepteur. Le nom systématique de cette classe d'enzymes est diéthyl-(2R,3R)-2-méthyl-3-hydroxysuccinate:NADP+ 3-oxydoréductase.
Azodicarboxylate de diéthyle/Azodicarboxylate de diéthyle :
L'azodicarboxylate de diéthyle, classiquement abrégé en DEAD et parfois en DEADCAT, est un composé organique de formule structurale CH3CH2O2CN=NCO2CH2CH3. Sa structure moléculaire est constituée d'un groupe fonctionnel azoïque central, RN = NR, flanqué de deux groupes ester éthylique. Ce liquide rouge orangé est un réactif précieux mais aussi assez dangereux et explose au chauffage. Par conséquent, l'expédition commerciale d'azodicarboxylate de diéthyle pur est interdite aux États-Unis et s'effectue soit en solution, soit sur des particules de polystyrène. DEAD est un aza-diénophile et un agent de déshydrogénation efficace, convertissant les alcools en aldéhydes, les thiols en disulfures et les groupes hydrazo en groupes azo ; c'est aussi un bon accepteur d'électrons. Alors que DEAD est utilisé dans de nombreuses réactions chimiques, il est surtout connu comme un élément clé de la réaction de Mitsunobu, une stratégie courante pour la préparation d'une amine, d'un azoture, d'un éther, d'un thioéther ou d'un ester à partir de l'alcool correspondant. Il est utilisé dans la synthèse de divers produits naturels et pharmaceutiques tels que la zidovudine, un médicament contre le SIDA ; FdUMP, un puissant agent antitumoral ; et la procarbazine, un médicament chimiothérapeutique.
Carbonate de diéthyle/carbonate de diéthyle :
Le carbonate de diéthyle (parfois abrégé DEC) est un ester d'acide carbonique et d'éthanol de formule OC(OCH2CH3)2. À température ambiante (25 °C), le carbonate de diéthyle est un liquide incolore à point d'éclair bas. Le carbonate de diéthyle est utilisé comme solvant, comme dans les injections intramusculaires d'érythromycine. Il peut être utilisé comme composant des électrolytes dans les batteries au lithium. Il a été proposé comme additif de carburant pour favoriser une combustion plus propre du carburant diesel, car son point d'ébullition élevé pourrait réduire la volatilité des carburants mélangés, minimisant l'accumulation de vapeur par temps chaud qui peut bloquer les conduites de carburant. En tant qu'additif pour carburant, il peut également réduire les émissions de CO2 et d'autres particules.
Acide_diéthyldithiophosphorique/Acide diéthyldithiophosphorique :
L'acide diéthyldithiophosphorique, parfois appelé à tort diéthyldithiophosphate, est le composé organophosphoré de formule (C2H5O)2PS2H. C'est le transformateur pour la production de l'insecticide organophosphoré Terbufos. Bien que les échantillons puissent apparaître sombres, il s'agit d'un liquide incolore. Il est préparé en traitant le pentasulfure de phosphore avec de l'éthanol : P2S5 + 4 C2H5OH → 2 (C2H5O)2PS2H + H2S
Éther diéthylique/Éther diéthylique :
L'éther diéthylique, ou simplement éther, est un composé organique de la classe des éthers de formule (C2H5)2O, parfois abrégé en Et2O (voir les symboles des pseudo-éléments). Il s'agit d'un liquide incolore, très volatil, odorant ("odeur éthérée"), extrêmement inflammable. Il est couramment utilisé comme solvant dans les laboratoires et comme fluide de démarrage pour certains moteurs. Il était autrefois utilisé comme anesthésique général, jusqu'à ce que des médicaments ininflammables soient développés, comme l'halothane. Il a été utilisé comme drogue récréative pour provoquer une intoxication.
Éther diéthylique_(page_données)/Éther diéthylique (page de données) :
Cette page fournit des données chimiques supplémentaires sur l'éther diéthylique.
Éther diéthylique_peroxyde/peroxyde d'éther diéthylique :
L'hydroperoxyde d'éther diéthylique est le composé organique de formule C2H5OCH(OOH)CH3. C'est un liquide distillable incolore. L'hydroperoxyde d'éther diéthylique et ses produits de condensation sont responsables des peroxydes organiques explosifs qui se forment lentement lors de l'exposition de l'éther diéthylique à l'air ambiant et aux conditions de température.
Lutidinate de diéthyle/Lutidinate de diéthyle :
Le lutidinate de diéthyle est un composé chimique. Il a été étudié pour son utilisation potentielle dans les soins capillaires.
Maléate de diéthyle/maléate de diéthyle :
Le maléate de diéthyle est un composé organique avec le numéro d'enregistrement CAS 141-05-9. C'est chimiquement un ester de maléate de formule C8H12O4. C'est un liquide incolore à température ambiante. Il porte le nom IUPAC de diéthyl (Z)-but-2-ènedioate.
Malonate de diéthyle/malonate de diéthyle :
Le malonate de diéthyle, également connu sous le nom de DEM, est l'ester diéthylique de l'acide malonique. Il est naturellement présent dans les raisins et les fraises sous forme de liquide incolore à l'odeur de pomme et est utilisé dans les parfums. Il est également utilisé pour synthétiser d'autres composés tels que les barbituriques, les arômes artificiels, la vitamine B1 et la vitamine B6.
Oxomalonate de diéthyle/oxomalonate de diéthyle :
L'oxomalonate de diéthyle est l'ester diéthylique de l'acide mésoxalique (acide cétomalonique), l'acide oxodicarboxylique le plus simple et donc le premier membre (n = 0) d'une série homologue HOOC–CO–(CH2)n–COOH avec les homologues supérieurs de l'acide oxalacétique (n = 1), l'acide α-cétoglutarique (n = 2) et l'acide α-cétoadipique (n = 3) (ce dernier étant un métabolite de l'acide aminé lysine). L'oxomalonate de diéthyle réagit en raison de son groupe céto hautement polarisé en tant qu'électrophile dans les réactions d'addition et est un réactif très actif dans les réactions péricycliques telles que les réactions de Diels-Alder, les cycloadditions ou les réactions ène. À l'air humide, l'ester diéthylique de l'acide mésoxalique réagit avec l'eau pour donner de l'hydrate de mésoxalate de diéthyle et l'huile vert-jaune se transforme spontanément en cristaux blancs.
Phénylmalonate de diéthyle/phénylmalonate de diéthyle :
Le phénylmalonate de diéthyle est un ester malonique aromatique utilisé dans la synthèse de barbituriques de durée modérée à longue comme le phénobarbital.
Phosphorochloridate de diéthyle/Phosphorochloridate de diéthyle :
Le chlorophosphate de diéthyle est un composé organophosphoré de formule (C2H5O)2P(O)Cl. En tant que réactif en synthèse organique, on utilise les alcools convertis en esters de diéthylphosphate correspondants. C'est un liquide incolore à l'odeur fruitée. C'est un corrosif et, en tant qu'inhibiteur de la cholinestérase, hautement toxique par absorption cutanée. La molécule est tétraédrique.
Phtalate de diéthyle/phtalate de diéthyle :
Le phtalate de diéthyle (DEP) est un ester de phtalate. Il se présente sous la forme d'un liquide incolore sans odeur significative mais avec un goût amer et désagréable. Il est plus dense que l'eau et insoluble dans l'eau ; par conséquent, il coule dans l'eau.
Pyrocarbonate de diéthyle/pyrocarbonate de diéthyle :
Le pyrocarbonate de diéthyle (DEPC), également appelé dicarbonate de diéthyle (nom IUPAC), est utilisé en laboratoire pour inactiver les enzymes RNase dans l'eau et sur les ustensiles de laboratoire. Il le fait par la modification covalente de l'histidine (le plus fortement), de la lysine, de la cystéine et des résidus de tyrosine. L'eau traitée au DEPC (et donc sans RNase) est utilisée dans la manipulation de l'ARN en laboratoire pour réduire le risque de dégradation de l'ARN par les RNases. L'eau est généralement traitée avec 0,1 % v/v DEPC pendant au moins 2 heures à 37 °C, puis autoclavée (au moins 15 min) pour inactiver les traces de DEPC. L'inactivation du DEPC de cette manière produit du CO2 et de l'éthanol. Des concentrations plus élevées de DEPC sont capables de désactiver de plus grandes quantités de RNase, mais les traces ou sous-produits restants peuvent inhiber d'autres réactions biochimiques telles que la transcription in vitro. En outre, la modification chimique de l'ARN telle que la carboxyméthylation est possible lorsque des traces de DEPC ou de ses sous-produits sont présents, entraînant une récupération altérée de l'ARN intact même après échange de tampon (après précipitation). Le DEPC est instable dans l'eau et sensible à l'hydrolyse en dioxyde de carbone et en éthanol, en particulier en présence d'un nucléophile. Pour cette raison, le DEPC ne peut pas être utilisé avec les tampons Tris ou HEPES. En revanche, il peut être utilisé avec une solution saline tamponnée au phosphate ou MOPS. Une règle pratique est que les enzymes ou les produits chimiques qui ont -O:, -N: ou -S: actifs ne peuvent pas être traités avec le DEPC pour devenir exempts de RNase, car le DEPC réagit avec ces espèces. De plus, les produits de dégradation du DEPC peuvent inhiber la transcription in vitro. La dérivation DEPC des histidines est également utilisée pour étudier l'importance des résidus histidyle dans les enzymes. La modification de l'histidine par le DEPC conduit à des dérivés carbéthoxylés au niveau de l'azote N-oméga-2 du cycle imidazole. La modification DEPC des histidines peut être inversée par traitement avec 0,5 M d'hydroxylamine à pH neutre. Le DEPC peut également être utilisé pour sonder la structure de l'ADN double brin.
Séléniure de diéthyle/séléniure de diéthyle :
Le séléniure de diéthyle est un composé organosélénium de formule C4H10Se. Signalé pour la première fois en 1836, ce fut le premier composé organosélénium à être découvert. C'est l'analogue sélénié de l'éther diéthylique. Il a une odeur forte et désagréable.
Succinate de diéthyle/succinate de diéthyle :
Le succinate de diéthyle est l'ester diéthylique du succinate. C'est un liquide incolore de formule (CH2CO2Et)2 (Et = éthyle). La molécule organique contient deux groupes ester. Cet ester est un intermédiaire chimique polyvalent. Un liquide incolore, le succinate de diéthyle, est formé par estérification Fisher de l'acide succinique et de l'éthanol.
Sulfate de diéthyle/sulfate de diéthyle :
Le sulfate de diéthyle (DES) est un composé chimique hautement toxique, combustible et probablement cancérigène de formule (C2H5)2SO4. Il se présente sous la forme d'un liquide incolore et huileux avec une légère odeur de menthe poivrée et est corrosif pour les tissus et les métaux. Le sulfate de diéthyle est utilisé comme agent alkylant pour préparer des dérivés éthylés de phénols, d'amines et de thiols. Il est utilisé pour fabriquer des teintures et des textiles.
Sulfure de diéthyle/sulfure de diéthyle :
Le sulfure de diéthyle est un composé organosoufré de formule chimique (C2H5)2S. C'est un liquide incolore et malodorant. Bien qu'il s'agisse d'un thioéther commun, il a peu d'applications.
Sulfite de diéthyle/sulfite de diéthyle :
Le sulfite de diéthyle (C4H10O3S) est un ester de l'acide sulfureux. Entre autres propriétés, le sulfite de diéthyle inhibe la croissance des spores de moisissures pendant le stockage du grain. Le sulfite de diéthyle est utilisé comme additif dans certains polymères pour empêcher l'oxydation.
Diéthylsulfoxyde/Diéthylsulfoxyde :
Le diéthylsulfoxyde, C4H10OS, est un composé organique contenant du soufre.
Tartrate de diéthyle/Tartrate de diéthyle :
Le tartrate de diéthyle est un composé organique de formule (HOCHCO2Et)2 (Et = éthyle). Trois stéréoisomères existent, R,R-, S,S- et R,S (=S,R-). Ce sont les esters éthyliques des acides R,R-, S,S- et R,S-tartriques respectifs. Les isomères R,R- et S,S- sont énantiomères, étant des images miroir. Le stéréoisomère méso n'est pas chiral. L'isomère chiral est beaucoup plus courant. Dans l'époxydation Sharpless, le tartrate de diéthyle et l'isopropoxyde de titane forment un catalyseur chiral in situ. L'échafaudage de ligand TADDOL est produit à partir de tartrate de diéthyle.
Diéthyltoluène_diamine/Diéthyltoluènediamine :
La diéthyl toluène diamine (DETDA) est une molécule organique aromatique liquide de formule C11H18N2. C'est chimiquement une diamine aromatique et porte le numéro de registre CAS 68479-98-1. Il a plus d'un isomère et le mélange des deux principaux isomères reçoit un numéro CAS différent de 75389-89-8. Il est souvent commercialisé comme une version moins toxique du MDA (4,4'-méthylènedianiline). Il est également utilisé pour remplacer le MOCA plus toxique (4,4'-méthylènebis(2-chloroaniline). La toxicologie est raisonnablement bien comprise.
Chlorure de diéthylaluminium/Chlorure de diéthylaluminium :
Le chlorure de diéthylaluminium, en abrégé DEAC, est un composé organoaluminique. Bien que généralement donné la formule chimique (C2H5)2AlCl, il existe sous forme de dimère, [(C2H5)2AlCl]2 C'est un précurseur des catalyseurs Ziegler-Natta utilisés pour la production de polyoléfines. Le composé est également un acide de Lewis, utile en synthèse organique. Le composé est un solide cireux incolore, mais il est généralement manipulé sous forme de solution dans des solvants hydrocarbonés. Il est très réactif, voire pyrophorique.
Cyanure de diéthylaluminium/Cyanure de diéthylaluminium :
Le cyanure de diéthylaluminium ("réactif de Nagata") est le composé organoaluminique de formule ((C2H5)2AlCN)n. Ce composé incolore est généralement manipulé sous forme de solution dans du toluène. C'est un réactif pour l'hydrocyanation des cétones α,β-insaturées.
Diéthylamine/Diéthylamine :
La diéthylamine est un composé organique de formule (CH3CH2)2NH. C'est une amine secondaire. C'est un liquide inflammable, faiblement alcalin, miscible avec la plupart des solvants. C'est un liquide incolore, mais les échantillons commerciaux apparaissent souvent bruns à cause des impuretés. Il a une forte odeur d'ammoniaque.
Diéthylamino hydroxybenzoyl_hexyl_benzoate/Diéthylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate :
Le diéthylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate (INCI) est un composé organique utilisé dans les écrans solaires pour absorber les rayons UVA. Il est commercialisé sous le nom d'Uvinul A Plus par BASF. Le DHHB a une absorption maximale de 354 nm. Le DHHB a une excellente photostabilité et une excellente compatibilité avec d'autres absorbeurs d'UV et d'autres ingrédients cosmétiques. Le DHHB est approuvé pour une utilisation dans les écrans solaires dans l'Union européenne depuis 2005 avec un maximum de 10 % et est également approuvé en Amérique du Sud, au Mexique, au Japon et à Taïwan. Aux États-Unis, il peut être utilisé pour la protection des produits.
Diéthylaminoéthylcellulose/Diéthylaminoéthylcellulose :
La diéthylaminoéthylcellulose (DEAE-C) est une résine chargée positivement utilisée dans la chromatographie échangeuse d'ions, un type de chromatographie sur colonne, pour la séparation et la purification des protéines et des acides nucléiques. Les billes de matrice de gel sont dérivées avec du diéthylaminoéthanol (DEAE) et verrouillent les protéines ou les acides nucléiques chargés négativement dans la matrice. Les protéines sont libérées de la résine en augmentant la concentration en sel du solvant ou en modifiant le pH de la solution pour modifier la charge de la protéine.
Trifluorure de diéthylaminosoufre/trifluorure de diéthylaminosoufre :
Le trifluorure de diéthylaminosoufre (DAST) est le composé organosoufré de formule Et2NSF3. Ce liquide est un réactif fluorant utilisé pour la synthèse de composés organofluorés. Le composé est incolore; les échantillons plus anciens prennent une couleur orange.
Diéthylaniline/Diéthylaniline :
La diéthylaniline est le composé organique de formule moléculaire (C2H5)2NC6H5. C'est un liquide incolore mais les échantillons commerciaux sont souvent jaunes. C'est un précurseur de plusieurs colorants et autres produits commerciaux.
Diéthylbenzènes/Diéthylbenzènes :
Le diéthylbenzène (DEB) fait référence à l'un des trois isomères de formule C6H4(C2H5)2. Chacun est constitué d'un cycle benzénique et de deux substituants éthyle. Le méta et le para ont la plus grande signification commerciale. Tous sont des liquides incolores.
Diéthylcarbamazine/Diéthylcarbamazine :
La diéthylcarbamazine est un médicament utilisé dans le traitement de la filariose, y compris la filariose lymphatique, l'éosinophilie pulmonaire tropicale et la loase. Il peut également être utilisé pour la prévention de la loase chez les personnes à haut risque. Bien qu'elle ait été utilisée pour l'onchocercose (cécité des rivières), l'ivermectine est préférée. Il est pris par voie orale. Les effets secondaires courants comprennent des démangeaisons, un gonflement du visage, des maux de tête et une sensation de fatigue. D'autres effets secondaires incluent la perte de vision et des étourdissements. C'est un traitement recommandé pendant la grossesse et semble être sans danger pour le bébé. L'Organisation mondiale de la santé; cependant, recommande d'attendre après la grossesse pour le traitement lorsque cela est possible. Il est fabriqué à partir de 4-méthyl-pipérazine. La diéthylcarbamazine a été découverte en 1947 par Yellapragada Subbarow. Il figure sur la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé. Il n'est pas disponible dans le commerce aux États-Unis, mais peut être acheté auprès des Centers for Disease Control and Prevention.
Diéthylène glycol/Diéthylène glycol :
Le diéthylène glycol (DEG) est un composé organique de formule (HOCH2CH2)2O. C'est un liquide incolore, pratiquement inodore et hygroscopique au goût sucré. C'est un dimère à quatre carbones de l'éthylène glycol. Il est miscible dans l'eau, l'alcool, l'éther, l'acétone et l'éthylène glycol. Le DEG est un solvant largement utilisé. Il peut s'agir d'un contaminant dans les produits de consommation; cela a entraîné de nombreuses épidémies d'empoisonnement depuis le début du XXe siècle.
Diéthylène glycol_diéthyl_éther/Diéthylène glycol diéthyl éther :
L'éther diéthylique du diéthylène glycol est un solvant organique à point d'ébullition élevé.
Diéthylène glycol_diglycidyl_ether/Diéthylène glycol diglycidyl éther :
L'éther diglycidylique de diéthylène glycol (DEGDGE) est un produit chimique organique de la famille des éthers glycidyliques de formule C10H18O5. La fonctionnalité oxirane le rend utile comme diluant réactif pour la réduction de la viscosité des résines époxy.
Dinitrate de diéthylène glycol/Dinitrate de diéthylène glycol :
Le dinitrate de diéthylène glycol est un ester d'alcool nitré produit par l'action de l'acide nitrique concentré sur le diéthylène glycol, normalement avec un excès d'acide sulfurique fort comme agent déshydratant. Le dinitrate de diéthylène glycol est un liquide incolore, inodore, visqueux et huileux, de densité 1,4092 à 0 °C et 1,3846 à 20 °C; point de congélation -11,5 °C sous atmosphère standard ; le point d'ébullition théorique d'environ 197 ° C est difficile à confirmer car le composé commence à se décomposer et s'enflamme spontanément à ou légèrement en dessous de cette température. La pression partielle rapportée est de 0,007 mmHg (930 mPa) à 22,4 °C et 760 mmHg (101 kPa). Il est facilement miscible dans la plupart des solvants non polaires, le méthanol et l'acide acétique froid. La solubilité dans l'eau (4,1 g/L à 24 °C) et l'éthanol est très faible. Bien que chimiquement similaire à un certain nombre d'explosifs puissants, le dinitrate de diéthylène glycol pur est extrêmement difficile à initier et ne propagera pas d'onde de détonation. Il est difficile à enflammer (nécessitant un chauffage localisé jusqu'au point de décomposition) à moins qu'il ne soit d'abord atomisé, et brûle placidement même en quantité. Mélangé à de la nitrocellulose et extrudé sous pression, le dinitrate de diéthylène glycol forme un colloïde tenace dont les caractéristiques (bonne impulsion spécifique, taux de combustion et température modérés, grande résistance à l'allumage accidentel et aux manipulations occasionnelles) le rendent bien adapté comme poudre sans fumée pour l'artillerie et comme solide propulseur pour fusées. Il a été largement utilisé à ce titre pendant la Seconde Guerre mondiale (par exemple, par la Kriegsmarine). Il a également trouvé une utilisation comme désensibilisant «productif» (celui qui contribue à la puissance globale de l'explosion plutôt que d'avoir un effet neutre ou négatif) dans les explosifs à base de nitroglycérine et de nitroglycol tels que la dynamite et la gélatine de dynamitage. Il est également utilisé comme plastifiant pour les matériaux énergétiques. S'il est ingéré, comme la nitroglycérine, il produit une vasodilatation rapide par la libération d'oxyde nitrique, une molécule de signalisation physiologique qui détend les muscles lisses. Par conséquent, le dinitrate de diéthylène glycol a parfois été utilisé médicalement pour soulager l'angine de poitrine, la douleur thoracique sous-sternale associée à une circulation cardiaque altérée. La raison en est que le mal de tête concomitant qu'il induit est un peu moins grave que les autres composés nitrés. À l'heure actuelle, l'intérêt pour le produit chimique semble être principalement historique: des mélanges perchlorate-métal plus puissants l'ont depuis longtemps supplanté comme propulseur solide; des explosifs plus sûrs ont remplacé la nitroglycérine, les vraies dynamites (le terme est souvent utilisé de manière générique, même par des techniciens de terrain expérimentés, pour désigner presque tous les explosifs fournis dans de petits emballages discrets) ne conservant que quelques utilisations spécialisées. L'application médicale ne s'est jamais généralisée, la nitroglycérine standard étant d'action plus rapide et très peu coûteuse ; les nitrates oraux n'étant de toute façon qu'un palliatif, pas un traitement efficace. Le dinitrate de triéthylène glycol, le dinitrate de diéthylène glycol et le trinitrate de triméthyloléthane sont envisagés comme substituts de la nitroglycérine dans les propulseurs.
Diéthylènetriamine/Diéthylènetriamine :
La diéthylènetriamine (en abrégé Dien ou DETA) et également connue sous le nom de 2,2'-Iminodi(éthylamine)) est un composé organique de formule HN(CH2CH2NH2)2. Ce liquide hygroscopique incolore est soluble dans l'eau et les solvants organiques polaires, mais pas les hydrocarbures simples. La diéthylènetriamine est un analogue structurel du diéthylène glycol. Ses propriétés chimiques ressemblent à celles de l'éthylène diamine et ses utilisations sont similaires. C'est une base faible et sa solution aqueuse est alcaline. Le DETA est un sous-produit de la production d'éthylènediamine à partir de dichlorure d'éthylène.
Diéthyléthanolamine/Diéthyléthanolamine :
La diéthyléthanolamine (DEAE) est un composé chimique de formule moléculaire C6H15NO. Il est utilisé comme précurseur dans la production de divers produits chimiques tels que l'anesthésique local procaïne. Il peut être mis à réagir avec l'acide 4-aminobenzoïque pour fabriquer de la procaïne. Le DEAE peut être utilisé comme précurseur de la résine DEAE-cellulose, qui est couramment utilisée en chromatographie par échange d'ions. Le DEAE peut également être facilement obtenu à partir de sources renouvelables. Il est chimiquement stable et capable d'absorber le dioxyde de carbone (CO2) de son environnement. En solution, il peut diminuer la tension superficielle de l'eau lorsque la température est augmentée.
Diéthylhydroxylamine/Diéthylhydroxylamine :
La diéthylhydroxylamine (DEHA) est un composé organique de formule (C2H5)2NOH. Strictement, il s'agit de la N,N-diéthylhydroxylamine. Il possède un isomère, la N,O-diéthylhydroxylamine de formule EtNHOEt. La N,N-diéthylhydroxylamine est un liquide incolore, bien qu'elle se présente généralement sous forme de solution. Il est principalement utilisé comme désoxygénant dans le traitement de l'eau. C'est un piégeur d'oxygène volatil et réagit dans un rapport de 2,8/1 DEHA/O2. Il est utilisé dans les systèmes de chaudières à haute pression (> 70 bars) en raison d'une très faible vitesse de réaction à basses températures et pressions. En raison de sa volatilité, il agit comme un piège à oxygène dans tout le système de la chaudière en raison du transfert de vapeur. Le DEHA réagit également avec les métaux ferreux pour former un film passivé de magnétite dans tout le système de la chaudière. Il a ces autres utilisations : Inhibiteur de polymérisation Stabilisateur de couleur (photographie) Inhibiteur de corrosion Inhibiteur de décoloration (phénoliques) Antiozonant Capteur de radicaux
Diéthylmercure/Diéthylmercure :
Le diéthylmercure est un liquide inflammable et incolore et l'une des neurotoxines les plus puissantes connues. Ce composé organomercuriel est décrit comme ayant une odeur légèrement sucrée, bien qu'il soit dangereux d'inhaler suffisamment de vapeurs pour s'en apercevoir. Ce produit chimique peut traverser la barrière hémato-encéphalique, causant des lésions cérébrales permanentes. Il est cependant considérablement moins toxique que le diméthylmercure.
Phosphite de diéthyle/phosphite de diéthyle :
Le phosphite de diéthyle est le composé organophosphoré de formule (C2H5O)2P(O)H. C'est un réactif populaire pour générer d'autres composés organophosphorés, exploitant la haute réactivité de la liaison PH. Le phosphite de diéthyle est un liquide incolore. La molécule est tétraédrique.
Diéthylstilbestrol/Diéthylstilbestrol :
Le diéthylstilbestrol (DES), également connu sous le nom de stilbestrol ou stilboestrol, est un médicament œstrogène non stéroïdien, qui est actuellement rarement utilisé. Dans le passé, il était largement utilisé pour une variété d'indications, y compris le soutien à la grossesse pour les femmes ayant des antécédents de fausses couches à répétition, l'hormonothérapie pour les symptômes de la ménopause et la carence en œstrogènes chez les femmes, le traitement du cancer de la prostate chez les hommes et du cancer du sein chez les femmes, et autres utilisations. En 2007, il n'était utilisé que dans le traitement du cancer de la prostate et du cancer du sein. En 2011, Hoover et ses collègues ont signalé des effets néfastes sur la santé liés au DES, notamment l'infertilité, les fausses couches, les grossesses extra-utérines, la prééclampsie, les naissances prématurées, les mortinaissances, les décès infantiles, la ménopause avant l'âge de 45 ans, le cancer du sein, le cancer du col de l'utérus et le cancer du vagin. Bien qu'il soit le plus souvent administré par voie orale, le DES était également disponible pour une utilisation par d'autres voies, par exemple, vaginale, topique et par injection. Le DES est un oestrogène, ou un agoniste des récepteurs aux oestrogènes, la cible biologique des oestrogènes comme l'estradiol. C'est un œstrogène synthétique et non stéroïdien du groupe stilbestrol, et diffère de l'estradiol œstrogène naturel de diverses manières. Comparé à l'estradiol, le DES a considérablement amélioré la biodisponibilité lorsqu'il est pris par la bouche, est plus résistant au métabolisme et montre des effets relativement accrus dans certaines parties du corps comme le foie et l'utérus. Ces différences entraînent un risque accru de caillots sanguins, de problèmes cardiovasculaires et de certains autres effets indésirables. Le DES a été découvert en 1938 et introduit à des fins médicales en 1939. De 1940 à 1971 environ, le médicament était administré aux femmes enceintes dans le croyance erronée que cela réduirait le risque de complications et de pertes de grossesse. En 1971, il a été démontré que le DES provoquait un carcinome à cellules claires, une tumeur vaginale rare, chez les filles et les femmes qui avaient été exposées à ce médicament in utero. La Food and Drug Administration des États-Unis a par la suite retiré l'approbation du DES comme traitement pour les femmes enceintes. Des études de suivi ont indiqué que le DES a également le potentiel de causer diverses complications médicales indésirables importantes au cours de la vie des personnes exposées. L'Institut national du cancer des États-Unis recommande aux femmes nées de mères qui ont pris du DES de subir des examens médicaux spéciaux régulièrement. base pour dépister les complications dues à la médication. Les personnes qui ont été exposées au DES pendant la grossesse de leur mère sont communément appelées « filles DES » et « fils DES ». Depuis la découverte des effets toxiques du DES, il a été en grande partie abandonné et n'est désormais plus commercialisé.
Diacétate de diéthylstilbestrol/diacétate de diéthylstilbestrol :
Le diacétate de diéthylstilbestrol (DESDA) (nom de marque Hormostilboral Stark) est un œstrogène synthétique non stéroïdien du groupe du stilbestrol et un ester de diéthylstilbestrol (DES) qui a été introduit pour un usage clinique dans les années 1940 et était auparavant commercialisé mais n'est plus disponible.
Dilaurate de diéthylstilbestrol/Dilaurate de diéthylstilbestrol :
Le dilaurate de diéthylstilbestrol (nom de marque Acnestrol-Lotion) est un œstrogène synthétique non stéroïdien du groupe du stilbestrol et un ester de diéthylstilbestrol (DES) qui était auparavant commercialisé mais qui n'est plus disponible. Il a été formulé et utilisé comme médicament topique micronisé pour traiter l'acné chez les adolescents et les jeunes hommes. Le médicament a été commercialisé dès 1951.
Dipalmitate de diéthylstilbestrol/Dipalmitate de diéthylstilbestrol :
Le dipalmitate de diéthylstilbestrol (noms de marque Palmestril, Stilpalmitate), également connu sous le nom de stilpalmitate, est un œstrogène synthétique non stéroïdien du groupe du stilbestrol et un ester de diéthylstilbestrol (DES) qui était auparavant commercialisé mais qui n'est plus disponible. Ses actions et utilisations sont essentiellement les mêmes que celles du DES, mais il est absorbé plus lentement et pour cette raison a une durée d'action beaucoup plus longue et une meilleure tolérance en comparaison. Une injection intramusculaire unique de 5 mg de dipalmitate de DES dans une solution d'huile s'est avérée avoir une durée d'action moyenne de 8 à 10 semaines en termes de soulagement des symptômes de la ménopause, avec une durée allant jusqu'à 15 à 16 semaines chez certaines femmes. . Une seule injection intramusculaire de 15 ou 20 mg de dipalmitate de DES dans une solution huileuse contrôlera les symptômes de la ménopause pendant 3 mois ou plus. Le dipalmitate de DES en suspension aqueuse par injection intramusculaire a également été étudié.
Dipropionate de diéthylstilbestrol/dipropionate de diéthylstilbestrol :
Dipropionate de diéthylstilbestrol (DESDP) (noms de marque Agostilben, Biokeral, Clinestrol, Cyclen, Estilbin, Estril, Neobenzoestrol, Orestol, Oroestrol, Ostregenin, Prostilbene, Stilbestriol DP, Stilboestrolum Dipropionicum, Stilboestrol, Synestrin, Willestrol, etc.), ou dipropanoate de diéthylstilbestrol, également connu sous le nom de dipropionate de stilboestrol (BANM), est un œstrogène synthétique non stéroïdien du groupe du stilbestrol qui était autrefois largement commercialisé dans toute l'Europe. C'est un ester de diéthylstilbestrol avec de l'acide propionique, et il est absorbé plus lentement dans le corps que le diéthylstilbestrol. On a dit que le médicament était l'un des œstrogènes les plus puissants connus. Le médicament était disponible dans des formulations orales et intramusculaires.
Disulfate de diéthylstilbestrol/disulfate de diéthylstilbestrol :
Le disulfate de diéthylstilbestrol (noms de marque Hydroestryl, Idroestril; ancien nom de code de développement MG 137) est un œstrogène synthétique non stéroïdien du groupe stilbestrol et un ester de diéthylstilbestrol (DES) qui était auparavant commercialisé mais qui n'est plus disponible. Il est décrit comme un agent antinéoplasique.
Éther monobenzylique de diéthylstilbestrol/éther monobenzylique de diéthylstilbestrol :
L'éther monobenzylique de diéthylstilbestrol (noms de marque Monozol, Hypantin, Pituitrope), également connu sous le nom de benzelstilbestrol, est un œstrogène synthétique non stéroïdien du groupe du stilbestrol et un éther de diéthylstilbestrol (DES) qui est décrit comme un inhibiteur de l'hypophyse (antigonadotrophine) et était autrefois commercialisé mais n'est plus disponible. Il a été synthétisé pour la première fois par Wallace & Tiernan Company en 1952 et a été décrit par eux comme n'ayant qu'une faible activité œstrogénique. Le médicament a été utilisé pour traiter les conditions gynécologiques et l'infertilité chez les femmes.

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