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lundi 5 septembre 2022

Diadreson


Diacrisie irène/Diacrisie irène :
Diacrisia irene est un papillon nocturne de la famille des Erebidae. Il a été décrit par Arthur Gardiner Butler en 1881. On le trouve dans l'Extrême-Orient russe (Amour, Primorye, Sakhalin, Kunashir), dans l'est de la Chine, en Corée et au Japon.

Diacrisia metelkana/Diacrisia metelkana :
Diacrisia metelkana est un papillon de nuit de la famille des Erebidae. Il a été décrit par Julius Lederer en 1861. On le trouve dans le sud et le centre de l'Europe, en Russie, en Asie orientale et au Japon. L'envergure est de 38–44 mm. Des adultes ont été observés en vol en juin et juillet. Les larves se nourrissent de Taraxacum officinale, Euphorbia palustris et Caltha palustris. Les espèces du genre Rhyparioides, y compris celle-ci, ont été déplacées vers Diacrisia à la suite de recherches phylogénétiques publiées par Rönkä et al. en 2016.
Diacrisie nébuleuse/Diacrisie nébuleuse :
Diacrisia nebulosa est un papillon nocturne de la famille des Erebidae. Il a été décrit par Arthur Gardiner Butler en 1877. On le trouve dans l'Extrême-Orient russe (sud du Primorye, Kunashir), en Chine (Dunbei, Mongolie intérieure), au Japon et peut-être en Corée. Les espèces du genre Rhyparioides, dont celle-ci, étaient déplacé vers Diacrisia à la suite de recherches phylogénétiques publiées par Rönkä et al. en 2016.
Diacrisia porthesioides/Diacrisia porthesioides :
« Diacrisia » porthesioides est un papillon nocturne de la famille des Erebidae. On le trouve au Sikkim.
Diacrisie purpurata/Diacrisie purpurata :
Diacrisia purpurata, le tigre violet, est un papillon de nuit de la sous-famille des Arctiinae. L'espèce a été décrite pour la première fois par Carl Linnaeus dans sa 10e édition de Systema Naturae en 1758. On le trouve en Europe, en Anatolie, en Syrie, en Transcaucasie, en Asie centrale (principalement au Kazakhstan et au Kirghizistan), dans le sud de la Sibérie, en Mongolie, dans la région de l'Amour, dans le nord de la Chine, en Corée et au Japon (Honshu). La longueur des ailes antérieures est de 18 à 22 mm pour les mâles et de 22 à 25 mm pour les femelles. Le papillon vole de juin à août selon l'endroit. Les larves se nourrissent de Calluna et parfois d'autres plantes herbacées et d'arbres à feuilles caduques. Les espèces du genre Rhyparia, y compris celle-ci, ont été déplacées vers Diacrisia à la suite de recherches phylogénétiques publiées par Rönkä et al. en 2016.
Diacrisia sannio/Diacrisia sannio :
Diacrisia sannio, le chamois assombri, est un papillon de nuit de la famille des Erebidae. L'espèce a été décrite pour la première fois par Carl Linnaeus dans sa 10e édition de Systema Naturae en 1758. On le trouve dans le royaume paléarctique de l'Irlande à la Sibérie. On ne le trouve pas en Afrique du Nord. Dans l'Extrême-Orient russe (Amour, Primorye, Sakhalin, Kunashir), dans l'est de la Chine, en Corée et au Japon, il est remplacé par Diacrisia irene.
Sous-varie de diacrisie/sous-varie de diacrisie :
Diacrisia subvaria est un papillon de nuit de la famille des Erebidae. Cette espèce, ainsi que les autres du genre Rhyparioides, a été déplacée vers Diacrisia à la suite de recherches phylogénétiques publiées par Rönkä et al. en 2016.
Diacrite/diacrite :
Diacrita est un genre de mouches à ailes d'image de la famille des Ulidiidae.
Diacrita aemula/Diacrita aemula :
Diacrita aemula est une espèce d'ulidiid ou de mouche à ailes d'image du genre Diacrita de la famille des Tephritidae.
Diacrita costalis/Diacrita costalis :
Diacrita costalis est une espèce d'ulidiid ou de mouche à ailes d'image du genre Diacrita de la famille des Tephritidae.
Diacrita plana/Diacrita plana :
Diacrita plana est une espèce d'ulidiid ou de mouche à ailes d'image du genre Diacrita de la famille des Tephritidae.
Diacritique/diacritique :
Un diacritique (également signe diacritique, point diacritique, signe diacritique ou accent) est un glyphe ajouté à une lettre ou à un glyphe de base. Le terme dérive du grec ancien διακριτικός (diakritikós, "distinguer"), de διακρίνω (diakrī́nō, "distinguer"). Le mot diacritique est un nom, bien qu'il soit parfois utilisé dans un sens attributif, alors que diacritique n'est qu'un adjectif. Certains signes diacritiques, tels que l'aigu ( ◌́ ) et le grave ( ◌̀ ), sont souvent appelés accents. Les signes diacritiques peuvent apparaître au-dessus ou au-dessous d'une lettre ou dans une autre position, comme dans la lettre ou entre deux lettres. L'utilisation principale des signes diacritiques en écriture latine est de changer les valeurs sonores des lettres auxquelles ils sont ajoutés. Historiquement, l'anglais a utilisé le tréma pour indiquer la prononciation correcte de mots ambigus, tels que "coöperate", sans quoi la séquence de lettres <oo> pourrait être mal interprétée pour être prononcée /ˈkuːpəreɪt/. D'autres exemples sont les accents aigus et graves, qui peuvent indiquer qu'une voyelle doit être prononcée différemment de la normale dans cette position, par exemple non réduite à / ə / ou silencieuse comme dans le cas des deux utilisations de la lettre e dans le substantif résumer (par opposition au verbe résumer) et l'aide parfois apportée dans la prononciation de certains mots comme doggèd, learnèd, blessèd, et surtout des mots prononcés différemment de la normale en poésie (par exemple movèd, respirèd). La plupart des autres mots avec signes diacritiques en anglais sont des emprunts à des langues comme le français pour mieux préserver l'orthographe, comme le tréma sur naïf et Noël, l'aigu de café, le circonflexe dans le mot crêpe et la cédille en façade. Tous ces signes diacritiques, cependant, sont fréquemment omis dans l'écriture, et l'anglais est la seule grande langue européenne moderne qui n'utilise pas de signes diacritiques en commun. "là") versus la ("le"), qui se prononcent tous deux /la/. En caractères gaéliques, un point sur une consonne indique la lénition de la consonne en question. Dans d'autres systèmes alphabétiques, les signes diacritiques peuvent remplir d'autres fonctions. Les systèmes de pointage des voyelles, à savoir les systèmes arabe harakat ( ـِ ,ـُ ,ـَ, etc.) et hébreu niqqud ( ַ◌, ֶ◌, ִ◌, ֹ◌, ֻ◌ etc.), indiquent les voyelles qui ne sont pas véhiculées par le alphabet de base. Le virama indien ( ् etc.) et l'arabe sukūn ( ـْـ ) marquent l'absence de voyelles. Les marques de cantillation indiquent la prosodie. D'autres utilisations incluent le trait titlo cyrillique précoce ( ◌҃ ) et le gershayim hébreu ( ״ ), qui, respectivement, marquent des abréviations ou des acronymes, et des signes diacritiques grecs, qui montraient que les lettres de l'alphabet étaient utilisées comme chiffres. En vietnamien et dans le système de romanisation officiel Hanyu Pinyin pour le chinois, les signes diacritiques sont utilisés pour marquer les tons des syllabes dans lesquelles les voyelles marquées se produisent. Dans l'orthographe et la collation, une lettre modifiée par un diacritique peut être traitée soit comme une nouvelle lettre distincte, soit comme une combinaison lettre-diacritique. Cela varie d'une langue à l'autre et peut varier d'un cas à l'autre au sein d'une langue. Dans certains cas, les lettres sont utilisées comme "diacritiques en ligne", avec la même fonction que les glyphes auxiliaires, en ce sens qu'elles modifient le son de la lettre qui les précède, comme dans le cas du "h" dans la prononciation anglaise de " sh" et "th". Ces combinaisons de lettres sont parfois même rassemblées en une seule lettre distincte. Par exemple, l'orthographe sch était traditionnellement souvent traitée comme une lettre distincte en allemand. Les mots avec cette orthographe étaient répertoriés après tous les autres mots orthographiés avec s dans les catalogues sur fiches des bibliothèques publiques de Vienne, par exemple (avant la numérisation).
Diacritiques (journal)/Diacritiques (journal) :
Diacritics est une revue académique trimestrielle à comité de lecture créée en 1971 à l'Université Cornell et publiée par Johns Hopkins University Press. Les articles servent à passer en revue la littérature récente dans le domaine de la critique littéraire et ont couvert des sujets dans les études de genre, la théorie politique, la psychanalyse, la théorie queer et d'autres domaines. La rédactrice en chef est Karen Pinkus (Université Cornell).
Diacrochordon/Diacrochordon :
Diacrochordon est un genre fongique de la classe des Sordariomycètes. La relation de ce taxon avec d'autres taxons de la classe est inconnue (incertae sedis). C'est un genre monotypique contenant la seule espèce Diacrochordon rehmii, décrite comme nouvelle pour la science en 1955 par le mycologue Franz Petrak.
Diacrodon/Diacrodon :
Diacrodon est un genre monotypique de plantes à fleurs de la famille des Rubiacées. Le genre ne contient qu'une seule espèce, à savoir. Diacrodon compressus, endémique du nord-est du Brésil.
Diacronème/Diacronème :
Diacronema est un genre d'haptophytes. Il comprend l'espèce D. vlkianum. Le genre Diacronema comprend également l'algue marine Diacronema lutheri. D.lutheri est une microalgue mobile flagellée. Il possède deux flagelles apicaux de longueurs différentes et un haptonème. D.lutheri est capable de produire une grande quantité d'acides gras polyinsaturés, en particulier l'acide eicosapentaénoïque (EPA) et l'acide docosahexaénoïque (DHA). Cette caractéristique est donc largement utilisée pour nourrir les mollusques bivalves, les crustacés et les poissons.
Diacrotricha/Diacrotricha :
Diacrotricha est un genre de papillons de nuit de la famille des Pterophoridae.
Diacrotricha fasciola/Diacrotricha fasciola :
Diacrotricha fasciola (flowermoth carambole) est un papillon de nuit de la famille des Pterophoridae. Il est largement répandu dans tout le sud-est asiatique. Les larves se nourrissent d'Averrhoa carambola et d'Averrhoa bilimbi. Ils creusent les boutons floraux et se nourrissent des fleurs. Ils sont considérés comme un ravageur sérieux.
Diacrotricha guttuligera/Diacrotricha guttuligera :
Diacrotricha guttuligera est un papillon nocturne de la famille des Pterophoridae. Il est connu de Nouvelle-Guinée.
Diacrotricha lanceatus/Diacrotricha lanceatus :
Diacrotricha lanceatus est un papillon nocturne de la famille des Pterophoridae. Il est connu d'Oman, d'Arabie Saoudite et du Yémen.
Diactenis/Diactenis :
Diactenis est un genre de papillons nocturnes appartenant à la sous-famille des Tortricinae de la famille des Tortricidae.
Diactenis youngi/Diactenis youngi :
Diactenis youngi est un papillon nocturne de la famille des Tortricidae. On le trouve à Taïwan. L'envergure est de 7,5 mm. La couleur de fond des ailes antérieures est crème teintée d'ocre et ponctuée de brun entre les nervures médianes. Les ailes postérieures sont blanc crème. Les adultes sont en vol à la mi-mai.
Diactora/Diactora :
Diactora est un genre de papillons nocturnes appartenant à la sous-famille des Tortricinae de la famille des Tortricidae.
Diactora oxymorpha/Diactora oxymorpha :
Diactora oxymorpha est une espèce de papillon de nuit de la famille des Tortricidae. On le trouve à Madagascar.
Diacyclope/Diacyclope :
Diacyclops est un genre de copépodes cyclopoïdes de la famille des Cyclopidae. Il y a plus de 120 espèces décrites dans Diacyclops.
Diacyclops thomasi/Diacyclops thomasi :
Diacyclops thomasi est une espèce de copépode cyclopoïde de la famille des Cyclopidae.
Diacylglycérol O-acyltransférase_2/Diacylglycérol O-acyltransférase 2 :
La diacylglycérol O-acyltransférase 2 (DGAT2) est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène DGAT2.
Diacylglycérol cholinephosphotransférase/Diacylglycérol cholinephosphotransférase :
En enzymologie, une diacylglycérol cholinephosphotransférase (EC 2.7.8.2) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique Ainsi, les deux substrats de cette enzyme sont la CDP-choline et le 1,2-diacylglycérol, alors que ses deux produits sont la CMP et la phosphatidylcholine.
Diacylglycérol diphosphate_phosphatase/Diacylglycérol diphosphate phosphatase :
La diacylglycérol diphosphate phosphatase (EC 3.1.3.81, DGPP phosphatase, DGPP phosphohydrolase, DPP1, DPPL1, DPPL2, PAP2, pyrophosphate phosphatase) est une enzyme dont le nom systématique est 1,2-diacyl-sn-glycérol 3-phosphate phosphohydrolase. Cette enzyme catalyse la réaction chimique suivante 1,2-diacyl-sn-glycérol 3-diphosphate + H2O ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons} 1,2-diacyl-sn-glycérol 3-phosphate + phosphateL'activité phosphatase de cette enzyme est Mg2+- indépendant.
Diacylglycérol éthanolaminephosphotransférase/Diacylglycérol éthanolaminephosphotransférase :
En enzymologie, une éthanolaminephosphotransférase (EC 2.7.8.1) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique CDP-éthanolamine + 1,2-diacylglycérol ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons} CMP + une phosphatidyléthanolamineAinsi, les deux substrats de cette enzyme sont CDP-éthanolamine et le 1,2-diacylglycérol, alors que ses deux produits sont le CMP et la phosphatidyléthanolamine. Cette enzyme appartient à la famille des transférases, en particulier celles transférant des groupements phosphates substitués non standards. Le nom systématique de cette classe d'enzymes est CDP-éthanolamine:1,2-diacylglycérol éthanolaminephosphotransférase. D'autres noms couramment utilisés comprennent EPT, diacylglycérol éthanolaminephosphotransférase, CDPéthanolamine diglycéride phosphotransférase et phosphoryléthanolamine-glycéride transférase. Cette enzyme participe à 3 voies métaboliques : le métabolisme des aminophosphonates, le métabolisme des glycérophospholipides et le métabolisme des éther-lipides.
Diacylglycérol kinase/Diacylglycérol kinase :
La diacylglycérol kinase (DGK ou DAGK) est une famille d'enzymes qui catalyse la conversion du diacylglycérol (DAG) en acide phosphatidique (PA), en utilisant l'ATP comme source de phosphate. Dans les cellules non stimulées, l'activité DGK est faible, ce qui permet d'utiliser le DAG pour la biosynthèse des glycérophospholipides, mais lors de l'activation des récepteurs de la voie des phosphoinositides, l'activité DGK augmente, entraînant la conversion du DAG en PA. Comme on pense que les deux lipides fonctionnent comme des molécules de signalisation lipidiques bioactives avec des cibles cellulaires distinctes, DGK occupe donc une position importante, servant efficacement d'interrupteur en mettant fin à la signalisation d'un lipide tout en activant simultanément la signalisation par un autre. Chez les bactéries, DGK est très petit (13 à 15 kD) protéine membranaire qui semble contenir trois domaines transmembranaires. La région la mieux conservée est une étendue de 12 résidus situés dans une boucle cytoplasmique entre les deuxième et troisième domaines transmembranaires. Certaines bactéries Gram-positives codent également pour une diacylglycérol kinase soluble capable de réintroduire le DAG dans la voie de biosynthèse des phospholipides. Le DAG s'accumule dans les bactéries Gram-positives à la suite du transfert des fragments glycérol-1-phosphate du phosphatidylglycérol à l'acide lipotéchoïque.
Diacylglycérol kinase_(dépendante du CTP)/Diacylglycérol kinase (dépendante du CTP) :
La diacylglycérol kinase (dépendante du CTP) (EC 2.7.1.174, DAG kinase, diacylglycérol kinase dépendante du CTP, diglycéride kinase) est une enzyme portant le nom systématique CTP: 1,2-diacyl-sn-glycérol 3-phosphotransférase. Cette enzyme catalyse la réaction chimique suivante CTP + 1,2-diacyl-sn-glycérol ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons} CDP + 1,2-diacyl-sn-glycérol 3-phosphateCette enzyme nécessite Ca2+ ou Mg2+ pour son activité.
Diacylglycérol lipase/Diacylglycérol lipase :
La diacylglycérol lipase, également connue sous le nom de DAG lipase, DAGL ou DGL, est une enzyme clé dans la biosynthèse de l'endocannabinoïde 2-arachidonoylglycérol. Il catalyse l'hydrolyse du diacylglycérol, libérant un acide gras libre et du monoacylglycérol. Deux gènes distincts codant pour les enzymes DGL ont été clonés, appelés DGLα (DAGLA) et DGLβ (DAGLB), qui partagent une identité de séquence de 33 %.
Huile de diacylglycérol/Huile de diacylglycérol :
L'huile de diacylglycérol (huile DAG) est une huile de cuisson dans laquelle le rapport des triglycérides, également appelés triacylglycérols (TAG), aux diacylglycérols (DAG) est modifié pour contenir principalement du DAG, contrairement aux huiles de cuisson conventionnelles, qui sont riches en TAG. L'huile végétale DAG, par exemple, contient 80 % de DAG et est utilisée en remplacement 1:1 des huiles végétales liquides dans toutes les applications.
Diacylglycérol%E2%80%94stérol O-acyltransférase/Diacylglycérol—stérol O-acyltransférase :
En enzymologie, une diacylglycérol-stérol O-acyltransférase (EC 2.3.1.73) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique 1,2-diacyl-sn-glycérol + stérol ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons} monoacylglycérol + ester de stérolAinsi, les deux substrats de cette enzyme sont le 1,2-diacyl-sn-glycérol et le stérol, alors que ses deux produits sont le monoacylglycérol et l'ester de stérol. Cette enzyme appartient à la famille des transférases, en particulier les acyltransférases transférant des groupes autres que les groupes aminoacyle. Le nom systématique de cette classe d'enzymes est 1,2-diacyl-sn-glycérol:stérol O-acyltransférase. Cette enzyme est également appelée 1,2-diacyl-sn-glycérol:stérol acyl transférase. Cette enzyme participe à la biosynthèse des acides biliaires.
Diad/Diad :
Le diad est une structure du myocyte cardiaque située sur la ligne Z du sarcomère. Il est composé d'un seul tubule en T couplé à une citerne terminale du réticulum sarcoplasmique. La diade joue un rôle important dans le couplage excitation-contraction en juxtaposant une entrée pour le potentiel d'action à proximité d'une source d'ions Ca2+. De cette façon, l'onde de dépolarisation peut être couplée à la contraction du muscle cardiaque médiée par le calcium via le mécanisme de filament coulissant.
Diadasia/Diadasia :
Diadasia est un genre d'abeilles de la famille Apidae. Les espèces de Diadasia sont oligolectiques, spécialisées sur un nombre relativement restreint d'espèces végétales. Leurs plantes hôtes comprennent les asters , les liserons , les cactus , les mauves et les épilobes , bien que les mauves soient la plante hôte ancestrale la plus courante et la plus probable pour l'ensemble du genre. Sa tribu est Emphorini. Dans le désert de Sonora, Diadasia rinconis est considérée comme "l'abeille cactus" car elle se nourrit presque exclusivement d'un certain nombre d'espèces de cactus du désert de Sonora, son cycle de vie tournant autour de la floraison des espèces indigènes de cactus.
Diadasia australis/Diadasia australis :
Diadasia australis est une espèce d'abeille de la famille des Apidae. On le trouve en Amérique centrale et en Amérique du Nord.
Diadasia bituberculata/Diadasia bituberculata :
Diadasia bituberculata est une espèce d'abeille de la famille des Apidae. On le trouve en Amérique centrale et en Amérique du Nord.
Diadasia diminuta/Diadasia diminuta :
Diadasia diminuta, l'abeille globe mauve, est une espèce d'abeille de la famille des Apidae. On le trouve en Amérique centrale et en Amérique du Nord.
Diadasia enavata/Diadasia enavata :
Diadasia enavata, l'abeille du tournesol, est une espèce d'abeille de la famille des Apidae. On le trouve en Amérique centrale et en Amérique du Nord.
Diadasia ochracea/Diadasia ochracea :
Diadasia ochracea, l'abeille ochracée, est une espèce d'abeille de la famille des Apidae. On le trouve en Amérique centrale et en Amérique du Nord.
Diadasia rinconis/Diadasia rinconis :
Diadasia rinconis est une espèce d'abeille de la famille des Apidae. On le trouve en Amérique centrale et en Amérique du Nord.
Diadasiopus / Diadasiopus :
Diadasiopus est un genre d'acariens de la famille des Acaridae.
Diadé/Diade :
Diade est une ville du sud-est de la Mauritanie. Il est situé dans le département de Néma dans la région du Hodh Ech Chargui.
Diadectes/Diadectes :
Diadectes (qui signifie mordeur croisé) est un genre éteint de grands reptiliomorphes ou synapsides qui vivaient au début de la période permienne (étages artinskien-kungurien de l'époque cisuralienne, il y a entre 290 et 272 millions d'années). Diadectes a été l'un des premiers tétrapodes herbivores, et aussi l'un des premiers vertébrés entièrement terrestres à atteindre une grande taille.
Diadectidés/Diadectidés :
Les Diadectidae sont une famille éteinte de premiers tétrapodes qui vivaient dans ce qui est aujourd'hui l'Amérique du Nord et l'Europe au cours du Carbonifère supérieur et du Permien précoce en Asie au cours du Permien supérieur. Ils ont été les premiers tétrapodes herbivores, et aussi les premiers animaux entièrement terrestres à atteindre de grandes tailles. Les empreintes de pas indiquent que les diadectidés marchaient avec une posture droite. Ils ont été les premiers à exploiter le matériel végétal des chaînes alimentaires terrestres, faisant de leur apparition une étape importante à la fois de l'évolution des vertébrés et du développement des écosystèmes terrestres. Le représentant le plus connu et le plus grand de la famille est Diadectes, un animal fortement bâti qui atteignait une longueur maximale de plusieurs mètres. Plusieurs autres genres et divers restes fossiles fragmentaires sont également connus. Bien que des genres bien connus comme Diadectes apparaissent pour la première fois au Pennsylvanien supérieur, des restes fragmentaires de diadectides possibles sont connus à partir de dépôts beaucoup plus anciens, y compris un morceau de mâchoire inférieure trouvé dans les strates du Mississippien du Tennessee.
Diadectomorpha/Diadectomorpha :
Diadectomorpha est un clade de grands tétrapodes qui vivaient en Euramérique pendant les périodes du Carbonifère et du Permien précoce et en Asie pendant le Permien supérieur (Wuchiapingien). Ils ont généralement été classés comme reptiliomorphes avancés (transition entre "amphibiens" sensu lato et amniotes) positionnés à proximité de , mais en dehors du clade Amniota, bien que certaines recherches récentes les aient récupérés en tant que groupe frère du Synapsida traditionnel au sein d'Amniota, sur la base de l'anatomie de l'oreille interne et des analyses cladistiques. Ils comprennent à la fois des formes carnivores de grande taille (jusqu'à 2 mètres de long) et des formes herbivores encore plus grandes (jusqu'à 3 mètres), certaines semi-aquatiques et d'autres entièrement terrestres. Les diadectomorphes semblent être apparus à la fin du Mississippien, bien qu'ils ne soient devenus communs qu'après l'effondrement de la forêt tropicale du Carbonifère et aient prospéré pendant les périodes du Pennsylvanien supérieur et du Permien précoce.
Diadegme/Diadegme :
Diadegma est un genre de guêpes décrit par Förster en 1869. Diadegma fait partie de la famille des Ichneumonidae.
Diadegma acronyctae/Diadegma acronyctae :
Diadegma acronyctae est une guêpe décrite pour la première fois par William Harris Ashmead en 1896. Aucune sous-espèce n'est répertoriée.
Diadegma aculeatum/Diadegma aculeatum :
Diadegma aculeatum est une guêpe décrite pour la première fois par Bridgman en 1889. Elle habite la Suède. Aucune sous-espèce n'est répertoriée.
Diadegma acutum/Diadegma acutum :
Diadegma acutum est une guêpe décrite pour la première fois par Henry Lorenz Viereck en 1925. Aucune sous-espèce n'est répertoriée.
Diadegma adelungi/Diadegma adelungi :
Diadegma adelungi est une guêpe décrite pour la première fois par Kokujev en 1915. Aucune sous-espèce n'est répertoriée.
Diadegma aegyptiacum/Diadegma aegyptiacum :
Diadegma aegyptiacum est une guêpe décrite pour la première fois par Horstmann en 1993. Aucune sous-espèce n'est répertoriée.
Diadegma estivale/Diadegma estivale :
Diadegma aestivale est une guêpe décrite pour la première fois par Henry Lorenz Viereck en 1921. Aucune sous-espèce n'est répertoriée.
Agents Diadegma/agents Diadegma :
Diadegma agens est une guêpe décrite pour la première fois par Henry Keith Townes, Jr. en 1964. Aucune sous-espèce n'est répertoriée.
Diadegma agile/Diadegma agile :
Diadegma agile est une guêpe décrite pour la première fois par Carl Gustav Alexander Brischke en 1880. Aucune sous-espèce n'est répertoriée.
Diadegma akoense/Diadegma akoense :
Diadegma akoense est une guêpe décrite pour la première fois par Tokuichi Shiraki en 1917. Aucune sous-espèce n'est répertoriée.
Diadegma albertae/Diadegma albertae :
Diadegma albertae est une guêpe décrite pour la première fois par Walley en 1929. Aucune sous-espèce n'est répertoriée.
Diadegma albicalcar/Diadegma albicalcar :
Diadegma albicalcar est une guêpe décrite pour la première fois par Morley en 1913. Aucune sous-espèce n'est répertoriée.
Diadegma albicinctum/Diadegma albicinctum :
Diadegma albicinctum est une guêpe décrite pour la première fois par Walley en 1967. Aucune sous-espèce n'est répertoriée.
Diadegma albipes/Diadegma albipes :
Diadegma albipes est une guêpe décrite pour la première fois par Horstmann en 1981. Aucune sous-espèce n'est répertoriée.
Diadegma albotibiale/Diadegma albotibiale :
Diadegma albotibiale est une guêpe décrite pour la première fois par Horstmann en 1973. Aucune sous-espèce n'est répertoriée.
Diadegma alpicola/Diadegma alpicola :
Diadegma alpicola est une guêpe décrite pour la première fois par Smits van Burgst en 1914. Aucune sous-espèce n'est répertoriée.
Diadegma amphipoeae/Diadegma amphipoeae :
Diadegma amphipoeae est une guêpe décrite pour la première fois par Kusigemati en 1993. Aucune sous-espèce n'est répertoriée.
Diadegma angitiaeforma/Diadegma angitiaeforma :
Diadegma angitiaeforma est une guêpe décrite pour la première fois par Horstmann en 1969. Aucune sous-espèce n'est répertoriée.
Angulateur Diadegma/Angulateur Diadegma :
Diadegma angulator est une guêpe décrite pour la première fois par Aubert en 1963. Aucune sous-espèce n'est répertoriée.
Diadegma annulicrus/Diadegma annulicrus :
Diadegma annulicrus est une guêpe décrite pour la première fois par Carl Gustaf Thomson en 1887. Aucune sous-espèce n'est répertoriée.
Diadegma antennallae/Diadegma antennaellae :
Diadegma antennaellae est une guêpe décrite pour la première fois par Walley en 1932. Aucune sous-espèce n'est répertoriée.
Diadegma anurum/Diadegma anurum :
Diadegma anurum est une guêpe décrite pour la première fois par Carl Gustaf Thomson en 1887. Aucune sous-espèce n'est répertoriée.
Diadegma areolare/Diadegma areolare :
Diadegma areolare est une guêpe décrite pour la première fois par August Emil Holmgren en 1860. Aucune sous-espèce n'est répertoriée.
Aréolateur de diadegme/Aréolateur de diadegme :
Diadegma areolator est une guêpe décrite pour la première fois par Aubert en 1974. Aucune sous-espèce n'est répertoriée.
Diadegma argentellae/Diadegma argentellae :
Diadegma argentellae est une guêpe décrite pour la première fois par Horstmann en 2004. Aucune sous-espèce n'est répertoriée.
Diadegma argyloplocevora/ Diadegma argyloplocevora :
Diadegma argyloplocevora est une guêpe décrite pour la première fois par Tohru Uchida en 1932. Aucune sous-espèce n'est répertoriée.
Diadegma armillatum/Diadegma armillatum :
Diadegma armillatum est une guêpe décrite pour la première fois par Johann Ludwig Christian Gravenhorst en 1829. L'espèce est originaire de Suède.
Diadegma auranticolor/Diadegma auranticolor :
Diadegma auranticolor est une guêpe décrite pour la première fois par Aubert en 1979. Aucune sous-espèce n'est répertoriée.
Diadegma auricellae/Diadegma auricellae :
Diadegma auricellae est une guêpe décrite pour la première fois par Horstmann en 2008. Aucune sous-espèce n'est répertoriée.
Diadegma aztecum/Diadegma aztecum :
Diadegma aztecum est une guêpe décrite pour la première fois par Cameron en 1904. Aucune sous-espèce n'est répertoriée.
Diadegma balticum/Diadegma balticum :
Diadegma balticum est une guêpe décrite pour la première fois par Horstmann en 1969. Aucune sous-espèce n'est répertoriée.
Diadegma basale/Diadegma basale :
Diadegma basale est une guêpe décrite pour la première fois par Horstmann en 1980. Aucune sous-espèce n'est répertoriée.
Diadegma blackburni/Diadegma blackburni :
Diadegma blackburni, également connue sous le nom de Diadegma hawaiiense, est une guêpe décrite pour la première fois par Cameron en 1883. Aucune sous-espèce n'est répertoriée.
Diadegma boréale / Diadegma boréale :
Diadegma boreale est une guêpe décrite pour la première fois par Horstmann en 1980. Aucune sous-espèce n'est répertoriée.
Diadegma brevipetiolatum/Diadegma brevipetiolatum :
Diadegma brevipetiolatum est une guêpe décrite pour la première fois par Horstmann en 1969. Aucune sous-espèce n'est répertoriée.
Diadegma brevivalve/Diadegma brevivalve :
Diadegma brevivalve, également connue sous le nom de Diadegma valachicum, est une guêpe décrite pour la première fois par Thomson en 1887. Aucune sous-espèce n'est répertoriée.
Diadegma buckelli/Diadegma buckelli :
Diadegma buckelli est une guêpe décrite pour la première fois par Henry Lorenz Viereck en 1925. Aucune sous-espèce n'est répertoriée.
Diadegma californicum/Diadegma californicum :
Diadegma californicum est une guêpe décrite pour la première fois par GS Walley en 1967. Aucune sous-espèce n'est répertoriée.
Diadegma callisto/Diadegma callisto :
Diadegma callisto est une guêpe décrite pour la première fois par Horstmann en 1993. Aucune sous-espèce n'est répertoriée.
Diadegma capense/Diadegma capense :
Diadegma capense est une guêpe décrite pour la première fois par P. Cameron en 1906. Aucune sous-espèce n'est répertoriée.
Diadegma caroline/Diadegma caroline :
Diadegma carolina est une guêpe décrite pour la première fois par GS Walley en 1967. Aucune sous-espèce n'est répertoriée.
Diadegma chrysostictos/Diadegma chrysostictos :
Diadegma chrysostictos est une guêpe décrite pour la première fois par JF Gmelin en 1790. Aucune sous-espèce n'est répertoriée.
Diadegma chrysostictum/Diadegma chrysostictum :
Diadegma chrysostictum est une guêpe décrite pour la première fois par Johann Friedrich Gmelin en 1790. Son aire de répartition comprend la Suède. Aucune sous-espèce n'est répertoriée.
Diadegma cinnabaritor/Diadegma cinnabaritor :
Diadegma cinnabaritor est une guêpe décrite pour la première fois par Aubert en 1970. Aucune sous-espèce n'est répertoriée.
Diadegma claripenne/ Diadegma claripenne :
Diadegma claripenne est une guêpe décrite pour la première fois par Carl Gustaf Thomson en 1887. Aucune sous-espèce n'est répertoriée.
Diadegma clavicorne/Diadegma clavicorne :
Diadegma clavicorne est une guêpe décrite pour la première fois par Carl Gustav Alexander Brischke en 1880. Aucune sous-espèce n'est répertoriée.
Diadegma coleophorarum/Diadegma coleophorarum :
Diadegma coleophorarum est une guêpe décrite pour la première fois par Julius Theodor Christian Ratzeburg en 1852. Aucune sous-espèce n'est répertoriée.
Diadegma colutellae/Diadegma colutellae :
Diadegma colutellae est une guêpe décrite pour la première fois par Horstmann en 2008. Aucune sous-espèce n'est répertoriée.
Diadegma combinatum/Diadegma combinatum :
Diadegma combinatum est une guêpe décrite pour la première fois par Holmgren en 1860. Aucune sous-espèce n'est répertoriée.
Diadegma compressum/Diadegma compressum :
Diadegma compressum est une guêpe décrite pour la première fois par Cresson en 1864. Aucune sous-espèce n'est répertoriée.
Diadegma comptoniellae/Diadegma comptoniellae :
Diadegma comptoniellae est une guêpe décrite pour la première fois par Henry Lorenz Viereck en 1925. Aucune sous-espèce n'est répertoriée.
Consommateur Diadegma / Consommateur Diadegma :
Diadegma consumtor est une guêpe décrite pour la première fois par Johann Ludwig Christian Gravenhorst en 1829. Aucune sous-espèce n'est répertoriée.
Diadegma contractum/Diadegma contractum :
Diadegma contractum est une guêpe décrite pour la première fois par Carl Gustav Alexander Brischke en 1880. Aucune sous-espèce n'est répertoriée.
Diadegma crassicorne/Diadegma crassicorne :
Diadegma crassicorne est une guêpe décrite pour la première fois par Johann Ludwig Christian Gravenhorst en 1829. Aucune sous-espèce n'est répertoriée.
Diadegma crassiseta/Diadegma crassiseta :
Diadegma crassiseta est une guêpe décrite pour la première fois par CG Thomson en 1887. Aucune sous-espèce n'est répertoriée.
Diadegma crassulum/Diadegma crassulum :
Diadegma crassulum est une guêpe décrite pour la première fois par Walley en 1967. Aucune sous-espèce n'est répertoriée.
Diadegma crassum/Diadegma crassum :
Diadegma crassum est une guêpe décrite pour la première fois par Bridgman 1889. Aucune sous-espèce n'est répertoriée.
Diadegma crataegi/Diadegma crataegi :
Diadegma crataegi est une guêpe décrite pour la première fois par Horstmann en 1980. Aucune sous-espèce n'est répertoriée.
Diadegma curvicaudis/Diadegma curvicaudis :
Diadegma curvicaudis est une guêpe décrite pour la première fois par Szepligeti en 1916. Aucune sous-espèce n'est répertoriée.
Diadegma cylindricum/Diadegma cylindricum :
Diadegma cylindricum est une guêpe décrite pour la première fois par Carl Gustav Alexander Brischke en 1880. Aucune sous-espèce n'est répertoriée.
Diadegma defectivum/Diadegma defectivum :
Diadegma defectivum est une guêpe décrite pour la première fois par Kokujev en 1915. Aucune sous-espèce n'est répertoriée.
Diadegma densepilosellum/Diadegma densepilosellum :
Diadegma densepilosellum est une guêpe décrite pour la première fois par Cameron en 1911. Aucune sous-espèce n'est répertoriée.
Diadegma dinianator/Diadegma dinianator :
Diadegma dinianator est une guêpe décrite pour la première fois par Aubert en 1966. Aucune sous-espèce n'est répertoriée.
Diadegma discoocellellae/Diadegma discoocellellae :
Diadegma discoocellellae est une guêpe décrite pour la première fois par Henry Lorenz Viereck en 1911.
Diadegma dispar/Diadegma dispar :
Diadegma dispar est une guêpe décrite pour la première fois par Johann Friedrich Gmelin en 1790.
Diadegma insulaire / Diadegma insulaire :
Diadegma insulare est une guêpe décrite pour la première fois par Ezra Townsend Cresson en 1865. Aucune sous-espèce n'est répertoriée. C'est un parasitoïde de la teigne des crucifères, qui est un ravageur des crucifères.
Diadegma majale/Diadegma majale :
Diadegma majale est une guêpe décrite pour la première fois par Johann Ludwig Christian Gravenhorst en 1829. Elle fait partie du genre Diadegma et de la famille des Ichneumonidae. Il habite la Suède. Aucune sous-espèce n'est répertoriée.
Diadegme majeur/Diadegme majeur :
Diadegma major est une guêpe décrite pour la première fois par G. Szépligeti en 1916. Elle fait partie du genre Diadegma et de la famille des Ichneumonidae. Aucune sous-espèce n'est répertoriée.
Diadegma mandschukuonum/Diadegma mandschukuonum :
Diadegma mandschukuonum est une guêpe décrite pour la première fois par Uchida en 1942. Elle fait partie du genre Diadegma et de la famille des Ichneumonidae. Aucune sous-espèce n'est répertoriée.
Diadegma maurum/Diadegma maurum :
Diadegma maurum est une guêpe décrite pour la première fois par Johann Ludwig Christian Gravenhorst en 1829. Elle fait partie du genre Diadegma et de la famille des Ichneumonidae. Aucune sous-espèce n'est répertoriée.
Diadegma mediterraneum/Diadegma mediterraneum :
Diadegma mediterraneum est une guêpe décrite pour la première fois par Constantineanu en 1930. Elle fait partie du genre Diadegma et de la famille des Ichneumonidae. Aucune sous-espèce n'est répertoriée.
Diadegma mélanium/Diadegma mélanium :
Diadegma melanium est une guêpe décrite pour la première fois par Carl Gustaf Thomson en 1887. Elle fait partie du genre Diadegma et de la famille des Ichneumonidae. Il habite la Suède. Aucune sous-espèce n'est répertoriée.
Diadegma meliloti/Diadegma meliloti :
Diadegma meliloti est une guêpe décrite pour la première fois par Horstmann en 1973. Elle fait partie du genre Diadegma et de la famille des Ichneumonidae. Aucune sous-espèce n'est répertoriée.
Méridionateur Diadegma / Méridionateur Diadegma :
Diadegma meridionator est une guêpe décrite pour la première fois par Aubert en 1971. Elle fait partie du genre Diadegma et de la famille des Ichneumonidae. Aucune sous-espèce n'est répertoriée.

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