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jeudi 18 août 2022

DNŠ Primorje


Histoire ADN_de_l'Egypte/Histoire ADN de l'Egypte :
L'histoire génétique de la démographie égyptienne reflète sa situation géographique au carrefour de plusieurs grands espaces bioculturels : l'Afrique du Nord, le Sahara, le Moyen-Orient, la Méditerranée et l'Afrique sub-saharienne.
Échellement ADN/Échellement ADN :
L'échelle d'ADN est une caractéristique qui peut être observée lorsque des fragments d'ADN, résultant de la fragmentation apoptotique de l'ADN, sont visualisés après séparation par électrophorèse sur gel. Il a été décrit pour la première fois en 1980 par Andrew Wyllie de la faculté de médecine de l'Université d'Édimbourg. Des fragments d'ADN peuvent également être détectés dans des cellules qui ont subi une nécrose, mais lorsque ces fragments d'ADN après séparation sont soumis à une électrophorèse sur gel, aucun motif "en échelle" clair n'est apparent.
ADN ligase/ADN ligase :
L'ADN ligase est un type spécifique d'enzyme, une ligase, (EC 6.5.1.1) qui facilite la jonction des brins d'ADN en catalysant la formation d'une liaison phosphodiester. Il joue un rôle dans la réparation des cassures simple brin de l'ADN duplex chez les organismes vivants, mais certaines formes (comme l'ADN ligase IV) peuvent réparer spécifiquement les cassures double brin (c'est-à-dire une cassure des deux brins complémentaires d'ADN). Les cassures simple brin sont réparées par l'ADN ligase en utilisant le brin complémentaire de la double hélice comme matrice, l'ADN ligase créant la liaison phosphodiester finale pour réparer complètement l'ADN. L'ADN ligase est utilisée à la fois dans la réparation de l'ADN et la réplication de l'ADN (voir Ligases de mammifères). De plus, l'ADN ligase est largement utilisée dans les laboratoires de biologie moléculaire pour les expériences d'ADN recombinant (voir Applications de recherche). L'ADN ligase purifiée est utilisée dans le clonage de gènes pour assembler des molécules d'ADN afin de former de l'ADN recombinant.
ADN ligase_(NAD%2B)/ADN ligase (NAD+) :
ADN ligase (NAD+) (EC 6.5.1.2, polydésoxyribonucléotide synthase (NAD+), polynucléotide ligase (NAD+), enzyme de réparation de l'ADN, ADN joinase, polynucléotide synthétase (nicotinamide adénine dinucléotide), enzyme de liaison désoxyribonucléique, ligase désoxyribonucléique, enzyme de réparation désoxyribonucléique, la joinase désoxyribonucléique, l'ADN ligase, la désoxyribonucléate ligase, la polynucléotide ligase, l'acide désoxyribonucléique ligase, la polynucléotide synthétase, l'acide désoxyribonucléique joinase, l'enzyme de liaison à l'ADN, la polynucléotide ligase (nicotinamide adénine dinucléotide)) est une enzyme dont le nom systématique est poly(désoxyribonucléotide):poly(désoxyribonucléotide ) ligase (formant AMP, formant NMN). Cette enzyme catalyse la réaction chimique suivante NAD+ + (désoxyribonucléotide)n + (désoxyribonucléotide)m ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons} AMP + bêta-nicotinamide D-ribonucléotide + (désoxyribonucléotide)n+mCatalyse la formation d'un phosphodiester au site d'un rupture simple brin dans l'ADN duplex.
Machine à ADN/machine à ADN :
Une machine à ADN est une machine moléculaire construite à partir d'ADN. La recherche sur les machines à ADN a été lancée à la fin des années 1980 par Nadrian Seeman et ses collègues de l'Université de New York. L'ADN est utilisé en raison des nombreux outils biologiques déjà trouvés dans la nature qui peuvent affecter l'ADN, et de l'immense connaissance du fonctionnement de l'ADN précédemment étudiée par les biochimistes. Les machines à ADN peuvent être logiquement conçues puisque l'assemblage de l'ADN de la double hélice est basé sur des règles strictes d'appariement de bases qui permettent à des parties du brin d'être connectées de manière prévisible en fonction de leur séquence. Cette "adhérence sélective" est un avantage clé dans la construction de machines à ADN. Un exemple de machine à ADN a été rapporté par Bernard Yurke et ses collègues de Lucent Technologies en 2000, qui ont construit des pinces moléculaires à partir d'ADN. La pince à ADN contient trois brins : A, B et C. Le brin A se verrouille sur la moitié du brin B et la moitié du brin C, et ainsi il les relie tous ensemble. Le brin A agit comme une charnière pour que les deux "bras" - AB et AC - puissent bouger. La structure flotte avec ses bras grands ouverts. Ils peuvent être fermés en ajoutant un quatrième brin d'ADN (D) "programmé" pour coller aux deux sections pendantes et non appariées des brins B et C. La fermeture de la pince à épiler a été prouvée en marquant le brin A à chaque extrémité avec de la lumière -des molécules émettrices qui n'émettent pas de lumière lorsqu'elles sont proches les unes des autres. Pour rouvrir la pince à épiler, ajoutez un autre brin (E) avec la bonne séquence pour l'apparier avec le brin D. Une fois appariés, ils n'ont aucune connexion avec le BAC de la machine, alors flottez. La machine à ADN peut être ouverte et fermée à plusieurs reprises en cyclant entre les brins D et E. Ces pincettes peuvent être utilisées pour éliminer les médicaments de l'intérieur des fullerènes ainsi que d'un tétraèdre d'ADN auto-assemblé. L'état du dispositif peut être déterminé en mesurant la séparation entre les fluorophores donneur et accepteur à l'aide de FRET. Les marcheurs d'ADN sont un autre type de machine à ADN.
Marquage ADN/Marquage ADN :
Le marquage ADN est un type d'identification médico-légale. C'est une méthode pour marquer des objets d'une manière indétectable à l'œil nu. Un marqueur ADN unique est appliqué sur l'article et peut être récupéré pour identifier l'article. En cas de vol présumé, le suspect peut également être testé pour des traces de marquage ADN. Le marquage ADN peut être utilisé pour prévenir les vols d'objets difficiles à marquer autrement (par exemple, les câbles en cuivre). Il peut également être utilisé pour aider à faire la distinction entre les appareils électroniques authentiques et contrefaits et les autres pièces de rechange.
Méthylation de l'ADN/méthylation de l'ADN :
La méthylation de l'ADN est un processus biologique par lequel des groupes méthyle sont ajoutés à la molécule d'ADN. La méthylation peut modifier l'activité d'un segment d'ADN sans modifier la séquence. Lorsqu'elle est située dans un promoteur de gène, la méthylation de l'ADN agit généralement pour réprimer la transcription du gène. Chez les mammifères, la méthylation de l'ADN est essentielle au développement normal et est associée à un certain nombre de processus clés, notamment l'empreinte génomique, l'inactivation du chromosome X, la répression des éléments transposables, le vieillissement et la carcinogenèse. Depuis 2016, deux nucléobases ont été trouvées sur lesquelles se produit la méthylation naturelle et enzymatique de l'ADN : l'adénine et la cytosine. Les bases modifiées sont la N6-méthyladénine, la 5-méthylcytosine et la N4-méthylcytosine. Deux des quatre bases de l'ADN, la cytosine et l'adénine, peuvent être méthylées. La méthylation des cytosines est très répandue chez les eucaryotes et les procaryotes, même si le taux de méthylation de l'ADN des cytosines peut être très différent selon les espèces : 14 % des cytosines sont méthylées chez Arabidopsis thaliana, 4 % à 8 % chez Physarum, 7,6 % chez Mus musculus, 2,3 % chez Escherichia coli, 0,03 % chez Drosophila, 0,006 % chez Dictyostelium et pratiquement aucune (0,0002 à 0,0003 %) chez Caenorhabditis ou des champignons comme Saccharomyces cerevisiae et S. pombe (mais pas N. crassa). : 3699 La méthylation de l'adénine a été observée chez bactérienne, végétale et récemment dans l'ADN de mammifère, mais a reçu beaucoup moins d'attention. La méthylation de la cytosine pour former la 5-méthylcytosine se produit à la même position 5 sur le cycle pyrimidine où se trouve le groupe méthyle de la thymine de base de l'ADN; la même position distingue la thymine de l'uracile de base d'ARN analogue, qui n'a pas de groupe méthyle. La désamination spontanée de la 5-méthylcytosine la convertit en thymine. Il en résulte une inadéquation T:G. Les mécanismes de réparation le corrigent ensuite vers la paire C:G d'origine ; alternativement, ils peuvent substituer A à G, transformant la paire C:G d'origine en une paire T:A, changeant effectivement une base et introduisant une mutation. Cette base mal incorporée ne sera pas corrigée lors de la réplication de l'ADN car la thymine est une base de l'ADN. Si le mésappariement n'est pas réparé et que la cellule entre dans le cycle cellulaire, le brin portant le T sera complété par un A dans l'une des cellules filles, de sorte que la mutation devient permanente. L'utilisation quasi universelle de la thymine exclusivement dans l'ADN et de l'uracile exclusivement dans l'ARN peut avoir évolué en tant que mécanisme de contrôle des erreurs, pour faciliter l'élimination des uraciles générés par la désamination spontanée de la cytosine. On pense que la méthylation de l'ADN ainsi que bon nombre de ses ADN méthyltransférases contemporaines ont évolué à partir de l'activité de méthylation de l'ARN primitive du monde ancien et sont étayées par plusieurs sources de preuves. Chez les plantes et d'autres organismes, la méthylation de l'ADN se trouve dans trois contextes de séquence différents : CG ( ou CpG), CHG ou CHH (où H correspond à A, T ou C). Chez les mammifères, cependant, la méthylation de l'ADN se trouve presque exclusivement dans les dinucléotides CpG, les cytosines des deux brins étant généralement méthylées. La méthylation non-CpG peut cependant être observée dans les cellules souches embryonnaires, et a également été indiquée dans le développement neural. De plus, une méthylation non-CpG a également été observée dans les cellules progénitrices hématopoïétiques, et elle s'est produite principalement dans un contexte de séquence CpApC.
Méthylation de l'ADN_dans_le_cancer/méthylation de l'ADN dans le cancer :
La méthylation de l'ADN dans le cancer joue divers rôles, aidant à modifier la régulation saine de l'expression génique en un schéma pathologique. Toutes les cellules de mammifères issues d'un œuf fécondé (un zygote) partagent une séquence d'ADN commune (à l'exception de nouvelles mutations dans certaines lignées). Cependant, au cours du développement et de la formation de différents tissus, les facteurs épigénétiques changent. Les changements comprennent des modifications d'histones, des méthylations d'îlots CpG et des réorganisations de la chromatine qui peuvent provoquer le silence ou l'activation stable de gènes particuliers. Une fois les tissus différenciés formés, la méthylation des îlots CpG est généralement héritée de manière stable d'une division cellulaire à l'autre via la machinerie de maintenance de la méthylation de l'ADN. Dans le cancer, un certain nombre de changements mutationnels se trouvent dans les gènes codant pour les protéines. Les cancers colorectaux ont généralement 3 à 6 mutations conductrices et 33 à 66 mutations auto-stoppeuses ou passagers qui font taire l'expression des protéines dans les gènes affectés. Cependant, le silençage transcriptionnel peut être plus important que la mutation pour provoquer le silençage génique dans la progression vers le cancer. Dans les cancers colorectaux, environ 600 à 800 gènes sont muets transcriptionnellement, par rapport aux tissus adjacents d'apparence normale, par la méthylation des îlots CpG. La répression transcriptionnelle dans le cancer peut également se produire par d'autres mécanismes épigénétiques, tels que l'expression altérée des microARN.
ADN méthyltransférase/ADN méthyltransférase :
En biochimie, la famille d'enzymes ADN méthyltransférase (ADN MTase, DNMT) catalyse le transfert d'un groupe méthyle à l'ADN. La méthylation de l'ADN remplit une grande variété de fonctions biologiques. Toutes les ADN méthyltransférases connues utilisent la S-adénosyl méthionine (SAM) comme donneur de méthyle.
Puce à ADN/puce à ADN :
Une puce à ADN (également connue sous le nom de puce à ADN ou biopuce) est une collection de points d'ADN microscopiques attachés à une surface solide. Les scientifiques utilisent des puces à ADN pour mesurer simultanément les niveaux d'expression d'un grand nombre de gènes ou pour génotyper plusieurs régions d'un génome. Chaque point d'ADN contient des picomoles (10 à 12 moles) d'une séquence d'ADN spécifique, appelées sondes (ou rapporteurs ou oligos). Il peut s'agir d'une courte section d'un gène ou d'un autre élément d'ADN utilisé pour hybrider un échantillon d'ADNc ou d'ARNc (également appelé ARN antisens) (appelé cible) dans des conditions très strictes. L'hybridation sonde-cible est généralement détectée et quantifiée par détection de cibles marquées par fluorophore, argent ou chimiluminescence pour déterminer l'abondance relative des séquences d'acide nucléique dans la cible. Les matrices d'acides nucléiques d'origine étaient des macro-matrices d'environ 9 cm × 12 cm et la première analyse informatisée basée sur l'image a été publiée en 1981. Elle a été inventée par Patrick O. Brown. Un exemple de son application est dans les réseaux de SNP pour les polymorphismes dans les maladies cardiovasculaires, le cancer, les agents pathogènes et l'analyse GWAS. Il est également utilisé pour l'identification des variations structurelles et la mesure de l'expression des gènes.
Réparation des mésappariements d'ADN/Réparation des mésappariements d'ADN :
La réparation des mésappariements de l'ADN (MMR) est un système permettant de reconnaître et de réparer l'insertion, la suppression et la mauvaise incorporation erronées de bases qui peuvent survenir lors de la réplication et de la recombinaison de l'ADN, ainsi que de réparer certaines formes de dommages à l'ADN. La réparation des mésappariements est spécifique au brin. Au cours de la synthèse d'ADN, le brin nouvellement synthétisé (fille) comprendra généralement des erreurs. Afin de commencer la réparation, la machinerie de réparation des mésappariements distingue le brin nouvellement synthétisé du modèle (parental). Chez les bactéries gram-négatives, une hémiméthylation transitoire distingue les brins (le parent est méthylé et la fille ne l'est pas). Cependant, chez d'autres procaryotes et eucaryotes, le mécanisme exact n'est pas clair. On soupçonne que, chez les eucaryotes, l'ADN à brin retardé nouvellement synthétisé contient de manière transitoire des entailles (avant d'être scellées par l'ADN ligase) et fournit un signal qui dirige les systèmes de relecture des mésappariements vers le brin approprié. Cela implique que ces entailles doivent être présentes dans le brin principal, et des preuves de cela ont récemment été trouvées. Des travaux récents ont montré que les entailles sont des sites de chargement dépendant des RFC de la pince coulissante de réplication, l'antigène nucléaire des cellules proliférantes (PCNA), d'une manière spécifique à l'orientation, de sorte qu'une face de la protéine en forme de beignet est juxtaposée vers le 3 ' -OH se termine au niveau de l'entaille. Le PCNA chargé dirige ensuite l'action de l'endonucléase MutLalpha vers le brin fille en présence d'un mésappariement et de MutSalpha ou MutSbeta. Tout événement mutationnel qui perturbe la structure superhélicoïdale de l'ADN comporte le potentiel de compromettre la stabilité génétique d'une cellule. Le fait que les systèmes de détection et de réparation des dommages soient aussi complexes que la machinerie de réplication elle-même met en évidence l'importance que l'évolution a attachée à la fidélité de l'ADN. Des exemples de bases mésappariées comprennent un appariement G/T ou A/C (voir réparation de l'ADN). Les mésappariements sont généralement dus à la tautomérisation des bases lors de la réplication de l'ADN. Les dommages sont réparés par la reconnaissance de la déformation causée par la non-concordance, la détermination du brin matrice et non matrice, et l'excision de la base mal incorporée et son remplacement par le nucléotide correct. Le processus d'élimination implique plus que le nucléotide mésapparié lui-même. Quelques ou jusqu'à des milliers de paires de bases du brin d'ADN nouvellement synthétisé peuvent être supprimées.
Séquençage des nanobilles d'ADN/séquençage des nanobilles d'ADN :
Le séquençage des nanobilles d'ADN est une technologie de séquençage à haut débit qui est utilisée pour déterminer la séquence génomique complète d'un organisme. La méthode utilise la réplication en cercle roulant pour amplifier de petits fragments d'ADN génomique en nanobilles d'ADN. Les nucléotides fluorescents se lient à des nucléotides complémentaires et sont ensuite polymérisés pour ancrer des séquences liées à des séquences connues sur la matrice d'ADN. L'ordre de base est déterminé via la fluorescence des nucléotides liés Cette méthode de séquençage d'ADN permet de séquencer un grand nombre de nanobilles d'ADN par cycle à des coûts de réactifs inférieurs par rapport aux autres plateformes de séquençage de nouvelle génération. Cependant, une limitation de cette méthode est qu'elle ne génère que de courtes séquences d'ADN, ce qui présente des défis pour cartographier ses lectures sur un génome de référence. Après avoir acheté Complete Genomics, le Beijing Genomics Institute (BGI) a affiné le séquençage des nanobilles d'ADN pour séquencer des échantillons de nucléotides sur sa propre plateforme.
Nanotechnologie de l'ADN/Nanotechnologie de l'ADN :
La nanotechnologie de l'ADN est la conception et la fabrication de structures d'acides nucléiques artificiels à des fins technologiques. Dans ce domaine, les acides nucléiques sont utilisés comme matériaux d'ingénierie non biologiques pour la nanotechnologie plutôt que comme supports d'informations génétiques dans les cellules vivantes. Les chercheurs dans le domaine ont créé des structures statiques telles que des réseaux cristallins bidimensionnels et tridimensionnels, des nanotubes, des polyèdres et des formes arbitraires, ainsi que des dispositifs fonctionnels tels que des machines moléculaires et des ordinateurs à ADN. Le domaine commence à être utilisé comme un outil pour résoudre des problèmes scientifiques fondamentaux en biologie structurale et en biophysique, y compris des applications en cristallographie aux rayons X et en spectroscopie par résonance magnétique nucléaire des protéines pour déterminer les structures. Des applications potentielles dans l'électronique à l'échelle moléculaire et la nanomédecine sont également à l'étude. La base conceptuelle de la nanotechnologie de l'ADN a été établie pour la première fois par Nadrian Seeman au début des années 1980, et le domaine a commencé à susciter un large intérêt au milieu des années 2000. Cette utilisation des acides nucléiques est rendue possible par leurs règles strictes d'appariement de bases, qui font que seules des parties de brins avec des séquences de bases complémentaires se lient ensemble pour former des structures en double hélice solides et rigides. Cela permet la conception rationnelle de séquences de bases qui s'assembleront de manière sélective pour former des structures cibles complexes avec des caractéristiques à l'échelle nanométrique contrôlées avec précision. Plusieurs méthodes d'assemblage sont utilisées pour fabriquer ces structures, notamment des structures à base de tuiles qui s'assemblent à partir de structures plus petites, des structures pliantes utilisant la méthode de l'origami d'ADN et des structures reconfigurables dynamiquement à l'aide de méthodes de déplacement de brins. Le nom du domaine fait spécifiquement référence à l'ADN, mais les mêmes principes ont également été utilisés avec d'autres types d'acides nucléiques, ce qui a conduit à l'utilisation occasionnelle du nom alternatif de nanotechnologie des acides nucléiques.
ADN sur_ADN/ADN sur ADN :
DNA on DNA est un album de compilation de DNA, sorti le 11 mai 2004 via No More Records.
Origami ADN/origami ADN :
L'origami d'ADN est le pliage à l'échelle nanométrique de l'ADN pour créer des formes arbitraires en deux et trois dimensions à l'échelle nanométrique. La spécificité des interactions entre paires de bases complémentaires fait de l'ADN un matériau de construction utile, grâce à la conception de ses séquences de bases. L'ADN est un matériau bien connu qui convient à la création d'échafaudages qui maintiennent d'autres molécules en place ou à la création de structures par lui-même. L'origami ADN était la couverture de Nature le 16 mars 2006. Depuis lors, l'origami ADN a dépassé une forme d'art et a trouvé un certain nombre d'applications allant des systèmes d'administration de médicaments aux utilisations comme circuits dans les dispositifs plasmoniques ; cependant, la plupart des applications commerciales restent dans une phase de concept ou de test.
Oxydation de l'ADN/oxydation de l'ADN :
L'oxydation de l'ADN est le processus de dommages oxydatifs de l'acide désoxyribonucléique. Comme décrit en détail par Burrows et al., la 8-oxo-2'-désoxyguanosine (8-oxo-dG) est la lésion oxydative la plus couramment observée dans l'ADN duplex car la guanine a un potentiel de réduction à un électron inférieur à celui des autres nucléosides dans ADN. Les potentiels de réduction à un électron des nucléosides (en volts par rapport à NHE) sont guanine 1,29, adénine 1,42, cytosine 1,6 et thymine 1,7. Environ 1 guanine sur 40 000 dans le génome est présente sous forme de 8-oxo-dG dans des conditions normales. Cela signifie que plus de 30 000 8-oxo-dG peuvent exister à tout moment dans le génome d'une cellule humaine. Un autre produit de l'oxydation de l'ADN est le 8-oxo-dA. Le 8-oxo-dA se produit à environ 1/10 de la fréquence du 8-oxo-dG. Le potentiel de réduction de la guanine peut être réduit jusqu'à 50%, en fonction des nucléosides voisins particuliers empilés à côté d'elle dans l'ADN. L'oxydation excessive de l'ADN est liée à certaines maladies et cancers, tandis que des niveaux normaux de nucléotides oxydés, dus à des niveaux normaux de ROS, peuvent être nécessaires à la mémoire et à l'apprentissage.
ADN oxydative_déméthylase/ADN oxydative déméthylase :
L'ADN déméthylase oxydative (EC 1.14.11.33, protéine de réparation de l'ADN alkylée, dioxygénase dépendante de l'alpha-cétoglutarate ABH1, alkB (gène)) est une enzyme dont le nom systématique est methyl DNA-base, 2-oxoglutarate:oxygen oxydoréductase (formant du formaldéhyde). Cette enzyme catalyse la réaction chimique suivante ADN-base-CH3 + 2-oxoglutarate + O2 ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons} ADN-base + formaldéhyde + succinate + CO2L'ADN déméthylase oxydative contient du fer ; l'activité est quelque peu stimulée par l'ascorbate.
Test de paternité ADN/test de paternité ADN :
Le test de paternité ADN est l'utilisation de profils ADN pour déterminer si un individu est le parent biologique d'un autre individu. Le test de paternité peut être particulièrement important lorsque les droits et devoirs du père sont en cause et que la paternité d'un enfant est mise en doute. Les tests peuvent également déterminer la probabilité qu'une personne soit un grand-parent biologique. Bien que les tests génétiques soient la norme la plus fiable, des méthodes plus anciennes existent également, notamment le typage des groupes sanguins ABO, l'analyse de diverses autres protéines et enzymes, ou l'utilisation d'antigènes antigéniques leucocytaires humains. Les techniques actuelles de test de paternité utilisent la réaction en chaîne par polymérase (PCR) et le polymorphisme de longueur des fragments de restriction (RFLP). Le test de paternité peut désormais également être effectué pendant que la femme est encore enceinte à partir d'une prise de sang. Le test ADN est actuellement la technologie la plus avancée et la plus précise pour déterminer la filiation. Dans un test de paternité ADN, le résultat (appelé « probabilité de parenté ») est de 0 % lorsque le parent présumé n'est pas biologiquement lié à l'enfant, et la probabilité de filiation est généralement de 99,99 % lorsque le parent présumé est biologiquement lié à l'enfant. . Cependant, alors que presque tous les individus ont un ensemble unique et distinct de gènes, les individus rares, appelés « chimères », ont au moins deux ensembles de gènes différents, ce qui peut entraîner un résultat faussement négatif si leur tissu reproducteur a une marque génétique différente. -à partir du tissu prélevé pour le test.
Phénotypage ADN/phénotypage ADN :
Le phénotypage de l'ADN (fee-no-type-ing) est le processus de prédiction du phénotype d'un organisme en utilisant uniquement les informations génétiques recueillies à partir du génotypage ou du séquençage de l'ADN. Ce terme, également connu sous le nom de photofitting moléculaire, est principalement utilisé pour désigner la prédiction de l'apparence physique et/ou de l'ascendance biogéographique d'une personne à des fins médico-légales. Le phénotypage de l'ADN utilise bon nombre des mêmes méthodes scientifiques que celles utilisées pour la médecine personnalisée génétiquement informée, dans laquelle la réactivité aux médicaments (pharmacogénomique) et les résultats médicaux sont prédits à partir des informations génétiques d'un patient. Des variantes génétiques importantes associées à un trait particulier sont découvertes à l'aide d'une approche d'étude d'association à l'échelle du génome (GWAS), dans laquelle des centaines de milliers ou des millions de polymorphismes mononucléotidiques (SNP) sont testés pour leur association avec chaque trait d'intérêt. La modélisation prédictive est ensuite utilisée pour construire un modèle mathématique permettant de faire des prédictions de traits sur de nouveaux sujets.
ADN photolyase/ADN photolyase :
L'ADN photolyase peut faire référence à : ADN photolyase (domaine protéique) Désoxyribodipyrimidine photo-lyase, une enzyme (6-4)ADN photolyase, une enzyme
ADN photolyase_N-terminal_domain/ADN photolyase N-terminal domaine :
L'ADN photolyase, N-terminal est un domaine protéique conservé au cours de l'évolution. Ce domaine lie un chromophore collecteur de lumière qui améliore le spectre d'absorption de la lumière par la photolyase ou le cryptochrome, c'est-à-dire une antenne. Il adopte le pli de Rossmann. Le cofacteur peut être soit la ptérine 5,10-Methenyltetrahydrofolate (MTHF, MHF) dans les folate photolyases (PDB : 4U63​) soit la déazaflavine 8-hydroxy-7,8-didéméthyl-5-déazariboflavine (8 -HDF, FO1) dans les photolyases de déazaflavine (PDB : 3CVV, 4CDN). Le ligand 8-HDF se lie généralement dans ce domaine (à côté de la moitié C-terminale), tandis que le MHF a tendance à se lier à un sillon extérieur de ce domaine. Une signature structurelle pour la liaison du 8-HDF a été produite, mettant en évidence les résidus d'acides aminés qui déterminent quelle antenne une photolyase peut utiliser. Des expériences sur une protéine Thermus thermophilus avec ce domaine (P61497) montrent que des substrats artificiels peuvent être utilisés alternativement pour un spectre d'absorption modifié. Il lie naturellement FMN dans une pose similaire à 8-HDF. De plus, de nombreux cryptochromes, en particulier ceux d'animaux, ne lient aucun cofacteur dans ce domaine. Même si peu d'eucaryotes (et aucun animal) peuvent synthétiser seuls le 8-HDF, de nombreuses lignées utilisent néanmoins des photolyases de déazaflavine. Ils reçoivent probablement du 8-HDF de leurs microbes endosymbiotiques. Contrairement à de nombreuses photolyases bactériennes de déazaflavine qui acceptent le FMN ainsi que le 8-HDF, une telle enzyme de la mouche des fruits n'accepte que le 8-HDF. Le domaine FeS-BCP N-terminal est homologue à ce domaine. Au lieu d'un cofacteur organique, son chromophore est un amas fer-soufre.
ADN polymérase/ADN polymérase :
Une ADN polymérase est un membre d'une famille d'enzymes qui catalysent la synthèse de molécules d'ADN à partir de nucléosides triphosphates, les précurseurs moléculaires de l'ADN. Ces enzymes sont essentielles pour la réplication de l'ADN et travaillent généralement en groupes pour créer deux duplex d'ADN identiques à partir d'un seul duplex d'ADN original. Au cours de ce processus, l'ADN polymérase "lit" les brins d'ADN existants pour créer deux nouveaux brins qui correspondent à ceux existants. Ces enzymes catalysent la réaction chimique désoxynucléoside triphosphate + ADNn ⇌ pyrophosphate + ADNn+1. L'ADN polymérase ajoute des nucléotides aux trois extrémités principales (3') d'un brin d'ADN, un nucléotide à la fois. Chaque fois qu'une cellule se divise, les ADN polymérases sont nécessaires pour dupliquer l'ADN de la cellule, de sorte qu'une copie de la molécule d'ADN d'origine puisse être transmise à chaque cellule fille. De cette façon, l'information génétique est transmise de génération en génération. Avant que la réplication puisse avoir lieu, une enzyme appelée hélicase déroule la molécule d'ADN de sa forme étroitement tissée, rompant ainsi les liaisons hydrogène entre les bases nucléotidiques. Cela ouvre ou "décompresse" l'ADN double brin pour donner deux simples brins d'ADN qui peuvent être utilisés comme matrices pour la réplication dans la réaction ci-dessus.
ADN polymérase_(homonymie)/ADN polymérase (homonymie) :
L'ADN polymérase peut faire référence à : l'ADN polymérase, des enzymes qui créent des molécules d'ADN en assemblant des nucléotides. L'ADN polymérase I, une enzyme qui participe au processus de réplication de l'ADN. holoenzyme, le complexe enzymatique primaire impliqué dans la réplication de l'ADN procaryote ADN polymérase IV, une polymérase procaryote impliquée dans la mutagenèse ADN polymérase V, une enzyme polymérase impliquée dans les mécanismes de réparation de l'ADN chez la bactérie Escherichia coli qui est impliquée dans l'initiation de la réplication de l'ADN Sous-unité catalytique de l'ADN polymérase alpha, une enzyme qui, chez l'homme, est codée par le gène POLA1 Sous-unité alpha de l'ADN polymérase 2, une enzyme qui, chez l'homme, est codée par le gène POLA2 ADN polymérase delta, un complexe enzymatique trouvé chez les eucaryotes qui est impliqué dans la réplication et la réparation de l'ADN POLD4, ADN polymérase delta sous-unité 4 ADN polymérase epsilon, un membre de la famille des enzymes ADN polymérase Virus de l'hépatite B ADN polymérase, une protéine virale de l'hépatite B
ADN polymérase_I/ADN polymérase I :
L'ADN polymérase I (ou Pol I) est une enzyme qui participe au processus de réplication de l'ADN procaryote. Découvert par Arthur Kornberg en 1956, c'était la première ADN polymérase connue (et la première connue de tout type de polymérase). Il a été initialement caractérisé chez E. coli et est omniprésent chez les procaryotes. Chez E. coli et de nombreuses autres bactéries, le gène qui code Pol I est connu sous le nom de polA. L'enzyme E. coli Pol I est composée de 928 acides aminés et est un exemple d'enzyme processive - elle peut catalyser séquentiellement plusieurs étapes de polymérisation sans libérer la matrice simple brin. La fonction physiologique de Pol I est principalement de soutenir la réparation de l'ADN endommagé, mais elle contribue également à connecter les fragments d'Okazaki en supprimant les amorces d'ARN et en remplaçant les ribonucléotides par de l'ADN.
ADN polymérase_II/ADN polymérase II :
L'ADN polymérase II (également connue sous le nom d'ADN Pol II ou Pol II) est une ADN polymérase procaryote dépendante de l'ADN codée par le gène PolB. L'ADN polymérase II est une protéine de 89,9 kDa et fait partie de la famille B des ADN polymérases. Il a été initialement isolé par Thomas Kornberg en 1970 et caractérisé au cours des années suivantes. La fonctionnalité in vivo de la Pol II fait l'objet d'un débat, mais le consensus montre que la Pol II est principalement impliquée en tant qu'enzyme de secours dans la réplication de l'ADN procaryote. L'enzyme a une capacité de synthèse d'ADN 5′→3′ ainsi qu'une activité de relecture d'exonucléase 3′→5′. L'ADN Pol II interagit avec de multiples partenaires de liaison communs avec l'ADN Pol III afin d'améliorer sa fidélité et sa processivité.
ADN polymérase_III,_sous-unité_delta/ADN polymérase III, sous-unité delta :
En biologie moléculaire, la sous-unité δ (delta) de l'ADN polymérase III est codée par le gène holA dans E. coli et d'autres bactéries. Avec les sous-unités γ, δ ', χ et ψ qui composent la polymérase centrale et les protéines accessoires β, la sous-unité δ est responsable de la vitesse et de la processivité élevées de polIII.
ADN polymérase_III_holoenzyme/ADN polymérase III holoenzyme :
L'holoenzyme ADN polymérase III est le principal complexe enzymatique impliqué dans la réplication de l'ADN procaryote. Il a été découvert par Thomas Kornberg (fils d'Arthur Kornberg) et Malcolm Gefter en 1970. Le complexe a une processivité élevée (c'est-à-dire le nombre de nucléotides ajoutés par événement de liaison) et, se référant spécifiquement à la réplication du génome d'E. coli, fonctionne dans conjonction avec quatre autres ADN polymérases (Pol I, Pol II, Pol IV et Pol V). Étant la principale holoenzyme impliquée dans l'activité de réplication, l'holoenzyme ADN Pol III possède également des capacités de relecture qui corrigent les erreurs de réplication au moyen de l'activité exonucléase lisant 3'→5' et synthétisant 5'→3'. L'ADN Pol III est un composant du réplisome, qui est situé à la fourche de réplication.
ADN polymérase_IV/ADN polymérase IV :
L'ADN polymérase IV est une polymérase procaryote impliquée dans la mutagenèse et codée par le gène dinB. Il ne présente aucune activité d'exonucléase 3 '→ 5' (relecture) et est donc sujet aux erreurs. Chez E. coli, l'ADN polymérase IV (Pol 4) est impliquée dans la mutagenèse non ciblée. Pol IV est une polymérase de la famille Y exprimée par le gène dinB qui est activé via l'induction SOS provoquée par des polymérases bloquées à la fourche de réplication. Au cours de l'induction SOS, la production de Pol IV est décuplée et l'une des fonctions pendant ce temps est d'interférer avec la processivité de l'holoenzyme Pol III. Cela crée un point de contrôle, arrête la réplication et laisse le temps de réparer les lésions de l'ADN via la voie de réparation appropriée. Une autre fonction de Pol IV est d'effectuer la synthèse de la translésion au niveau de la fourche de réplication bloquée comme, par exemple, en contournant les adduits N2-désoxyguanine à une vitesse plus rapide que la traversée de l'ADN non endommagé. Les cellules dépourvues du gène dinB ont un taux plus élevé de mutagenèse causée par des agents endommageant l'ADN.
ADN polymérase_V/ADN polymérase V :
L'ADN polymérase V (Pol V) est une enzyme polymérase impliquée dans les mécanismes de réparation de l'ADN chez les bactéries, telles que Escherichia coli. Il est composé d'un homodimère UmuD' et d'un monomère UmuC, formant le complexe protéique UmuD'2C. Il fait partie de la famille Y des ADN polymérases, qui sont capables d'effectuer la synthèse de translésion d'ADN (TLS). Les polymérases de translésion contournent les lésions de l'ADN lors de la réplication de l'ADN - si une lésion n'est pas réparée ou contournée, la fourche de réplication peut se bloquer et entraîner la mort cellulaire. Cependant, les polymérases Y ont une faible fidélité de séquence lors de la réplication (susceptibles d'ajouter de mauvais nucléotides). Lorsque les protéines UmuC et UmuD' ont été initialement découvertes dans E. coli, on pensait qu'elles étaient des agents qui inhibent la réplication fidèle de l'ADN et provoquaient des taux de mutation élevés dans la synthèse de l'ADN après exposition à la lumière UV. La fonction polymérase de Pol V n'a été découverte qu'à la fin des années 1990, lorsque UmuC a été extraite avec succès, des expériences ultérieures ont prouvé sans équivoque que UmuD'2C est une polymérase. Cette découverte a conduit à la détection de nombreux orthologues Pol V et à la découverte de la famille Y des polymérases.
ADN polymérase_alpha/ADN polymérase alpha :
L'ADN polymérase alpha, également connue sous le nom de Pol α, est un complexe enzymatique trouvé chez les eucaryotes qui est impliqué dans l'initiation de la réplication de l'ADN. Le complexe ADN polymérase alpha se compose de 4 sous-unités : POLA1, POLA2, PRIM1 et PRIM2. Pol α a une processivité limitée et manque d'activité d'exonucléase 3 'pour les erreurs de relecture. Ainsi, il n'est pas bien adapté pour copier efficacement et précisément de longs modèles (contrairement à Pol Delta et Epsilon). Au lieu de cela, il joue un rôle plus limité dans la réplication. Pol α est responsable de l'initiation de la réplication de l'ADN aux origines de la réplication (à la fois sur les brins avant et arrière) et lors de la synthèse des fragments d'Okazaki sur le brin arrière. Le complexe Pol α (complexe pol α-ADN primase) se compose de quatre sous-unités: la sous-unité catalytique POLA1, la sous-unité régulatrice POLA2 et les petites et grandes sous-unités de primase PRIM1 et PRIM2 respectivement. Une fois que la primase a créé l'amorce d'ARN, Pol α commence la réplication en allongeant l'amorce avec environ 20 nucléotides.
ADN polymérase_alpha_catalytic_subunit/ADN polymérase alpha sous-unité catalytique :
La sous-unité catalytique alpha de l'ADN polymérase est une enzyme qui, chez l'homme, est codée par le gène POLA1.
ADN polymérase_alpha_sous-unité_2/ADN polymérase alpha sous-unité 2 :
La sous-unité alpha de l'ADN polymérase 2 est une enzyme qui, chez l'homme, est codée par le gène POLA2.
ADN polymérase_bêta/ADN polymérase bêta :
L'ADN polymérase bêta, également connue sous le nom de POLB, est une enzyme présente chez les eucaryotes. Chez l'homme, il est codé par le gène POLB.
ADN polymérase_delta/ADN polymérase delta :
L'ADN polymérase delta (ADN Pol δ) est un complexe enzymatique trouvé chez les eucaryotes qui est impliqué dans la réplication et la réparation de l'ADN. Le complexe ADN polymérase delta est constitué de 4 sous-unités : POLD1, POLD2, POLD3 et POLD4. L'ADN Pol δ est une enzyme utilisée à la fois pour la synthèse des brins avant et arrière. Il présente une processivité accrue lors de l'interaction avec l'antigène nucléaire cellulaire proliférant (PCNA). De plus, le facteur C de réplication protéique multi-sous-unités, par son rôle de chargeur de pince pour PCNA (qui consiste à catalyser le chargement de PCNA sur l'ADN) est important pour la fonction Pol δ de l'ADN.
ADN polymérase_epsilon/ADN polymérase epsilon :
L'ADN polymérase epsilon fait partie de la famille des enzymes ADN polymérase que l'on trouve chez les eucaryotes. Il est composé des quatre sous-unités suivantes : POLE (unité catalytique centrale), POLE2 (sous-unité 2), POLE3 (sous-unité 3) et POLE4 (sous-unité 4). Des preuves récentes suggèrent qu'il joue un rôle majeur dans la synthèse de l'ADN brin et la réparation par excision des nucléotides et des bases. Des recherches ont été menées pour étudier la synthèse de l'ADN de réparation par excision des nucléotides par l'ADN polymérase epsilon en présence de PCNA (antigène nucléaire cellulaire proliférant), RFC (réplication facteur C) et RPA (protéine de réplication A). L'ADN polymérase epsilon ou l'ADN polymérase delta avec l'ADN ligase peuvent être utilisées pour réparer l'ADN endommagé par les UV. Cependant, il a été constaté que l'ADN polymérase delta nécessite la présence à la fois de RFC et de PCNA dans l'ordre de réparation de l'ADN. De plus, il ne produit qu'une petite quantité de produits ligaturés à l'ADN fractionné. L'ADN polymérase epsilon s'avère la mieux adaptée à la réparation par excision de nucléotides. L'ADN polymérase epsilon est indépendante à la fois du PCNA et du RFC et produit principalement des produits d'ADN ligaturés. On a également constaté que dans une condition où l'ADN polymérase epsilon nécessite PCNA et RFC: réparation par excision de nucléotide en présence de protéine de liaison simple brin RPA. PCNA et RFC fonctionnent comme ancrage et dirigent l'ADN polymérase epsilon sur la matrice d'ADN.
ADN polymérase_eta/ADN polymérase eta :
L'ADN polymérase eta (Pol η) est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène POLH. L'ADN polymérase eta est une ADN polymérase eucaryote impliquée dans la réparation de l'ADN par synthèse translésionnelle. Le gène codant pour l'ADN polymérase eta est POLH, également connu sous le nom de XPV, car la perte de ce gène entraîne la maladie xeroderma pigmentosum. La polymérase êta est particulièrement importante pour permettre une synthèse translésionnelle précise des dommages à l'ADN résultant du rayonnement ultraviolet ou UV.
ADN polymérase_lambda/ADN polymérase lambda :
L'ADN polymérase lambda, également connue sous le nom de Pol λ, est une enzyme présente chez tous les eucaryotes. Chez l'homme, il est codé par le gène POLL.
ADN polymérase_mu/ADN polymérase mu :
L'ADN polymérase mu est une enzyme polymérase présente chez les eucaryotes. Chez l'homme, cette protéine est codée par le gène POLM.
ADN polymérase_nu/ADN polymérase nu :
La polymérase (dirigée par l'ADN) nu est une protéine humaine codée par le gène POLN. C'est une ADN polymérase de la famille A, considérée comme la moins efficace des enzymes polymérases. Cependant, l'ADN polymérase nu joue un rôle actif dans la réparation d'homologie lors des réponses cellulaires aux réticulations, remplissant son rôle dans un complexe avec l'hélicase.
Profilage ADN/profilage ADN :
Le profilage ADN (également appelé empreinte ADN) est le processus de détermination des caractéristiques ADN d'un individu. L'analyse de l'ADN destinée à identifier une espèce plutôt qu'un individu est appelée code-barres ADN. Découvert par Sir Alec Jeffreys en 1984, le profilage ADN est une technique médico-légale dans les enquêtes criminelles, comparant les profils des suspects à des preuves ADN afin d'évaluer la probabilité de leur implication dans le crime. Il est également utilisé dans les tests de paternité, pour établir l'admissibilité à l'immigration et dans la recherche généalogique et médicale. Le profilage ADN a également été utilisé dans l'étude des populations animales et végétales dans les domaines de la zoologie, de la botanique et de l'agriculture.
Profilage ADN_(homonymie)/Profilage ADN (homonymie) :
Le profilage ADN ou profilage génétique fait principalement référence au profilage ADN en criminalistique. De plus, le profilage ADN ou le profilage génétique peut faire référence à diverses techniques en médecine, telles que : Les tests en génétique médicale Le diagnostic génétique préimplantatoire
Réplication de l'ADN/réplication de l'ADN :
La re-réplication de l'ADN (ou simplement la re-réplication) est un événement indésirable et peut-être mortel dans les cellules eucaryotes dans lesquelles le génome est répliqué plus d'une fois par cycle cellulaire. On pense que la réplication conduit à une instabilité génomique et a été impliquée dans les pathologies de divers cancers humains. Pour empêcher la réplication, les cellules eucaryotes ont développé de multiples mécanismes qui se chevauchent pour empêcher l'ADN chromosomique d'être partiellement ou entièrement répliqué dans un cycle cellulaire donné. Ces mécanismes de contrôle reposent sur l'activité de la kinase cycline-dépendante (CDK). Les mécanismes de contrôle de la réplication de l'ADN coopèrent pour empêcher la nouvelle licence des origines de réplication et pour activer le cycle cellulaire et les points de contrôle des dommages à l'ADN. La réplication de l'ADN doit être strictement réglementée pour garantir que l'information génomique est transmise fidèlement à travers les générations successives.
Erreurs de lecture ADN/Erreurs de lecture ADN :
En bioinformatique, une erreur de lecture d'ADN se produit lorsqu'un assembleur de séquences change une base d'ADN pour une base différente. Les lectures de l'assembleur de séquences peuvent ensuite être utilisées pour créer un graphe de Bruijn, qui peut être utilisé de différentes manières pour trouver des erreurs.
Recombinaison d'ADN/recombinaison d'ADN :
La recombinaison de l'ADN peut faire référence à : La recombinaison génétique, un aspect naturel des mécanismes de réparation de l'ADN La recombinaison homologue, une forme courante de recombinaison chez les eucaryotes La technologie de l'ADN recombinant, dans laquelle des modifications génétiques sont induites en laboratoire en utilisant les caractéristiques des mécanismes ci-dessus
Réparation de l'ADN/réparation de l'ADN :
La réparation de l'ADN est un ensemble de processus par lesquels une cellule identifie et corrige les dommages causés aux molécules d'ADN qui codent son génome. Dans les cellules humaines, les activités métaboliques normales et les facteurs environnementaux tels que les rayonnements peuvent endommager l'ADN, entraînant des dizaines de milliers de lésions moléculaires individuelles par cellule et par jour. Beaucoup de ces lésions causent des dommages structurels à la molécule d'ADN et peuvent altérer ou éliminer la capacité de la cellule à transcrire le gène codé par l'ADN affecté. D'autres lésions induisent des mutations potentiellement nocives dans le génome de la cellule, qui affectent la survie de ses cellules filles après sa mitose. En conséquence, le processus de réparation de l'ADN est constamment actif car il répond aux dommages dans la structure de l'ADN. Lorsque les processus de réparation normaux échouent et que l'apoptose cellulaire ne se produit pas, des dommages irréparables à l'ADN peuvent survenir, notamment des cassures double brin et des liaisons croisées de l'ADN (reticulations interbrins ou ICL). Cela peut éventuellement conduire à des tumeurs malignes ou à un cancer selon l'hypothèse des deux coups. Le taux de réparation de l'ADN dépend de nombreux facteurs, notamment le type de cellule, l'âge de la cellule et l'environnement extracellulaire. Une cellule qui a accumulé une grande quantité de dommages à l'ADN, ou qui ne répare plus efficacement les dommages subis par son ADN, peut entrer dans l'un des trois états possibles : un état de dormance irréversible, appelé suicide cellulaire de sénescence, également appelé apoptose ou mort cellulaire programmée division cellulaire non régulée, pouvant conduire à la formation d'une tumeur cancéreuse La capacité de réparation de l'ADN d'une cellule est vitale pour l'intégrité de son génome et donc pour le fonctionnement normal de cet organisme. De nombreux gènes dont il a été initialement démontré qu'ils influençaient la durée de vie se sont avérés être impliqués dans la réparation et la protection des dommages à l'ADN. Le prix Nobel de chimie 2015 a été décerné à Tomas Lindahl, Paul Modrich et Aziz Sancar pour leurs travaux sur les mécanismes moléculaires des processus de réparation de l'ADN.
Trouble déficitaire de la réparation de l'ADN/trouble déficitaire de la réparation de l'ADN :
Un trouble déficitaire de la réparation de l'ADN est une condition médicale due à une fonctionnalité réduite de la réparation de l'ADN. Les défauts de réparation de l'ADN peuvent entraîner une maladie du vieillissement accéléré ou un risque accru de cancer, ou parfois les deux.
Protéine_de_réparation_et_de_recombinaison_de_l'ADN_RAD54-like/protéine de réparation et de recombinaison de l'ADN de type RAD54 :
La protéine de réparation et de recombinaison de l'ADN de type RAD54 est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène RAD54L. La protéine codée par ce gène appartient à la superfamille des hélicases de type DEAD et partage une similitude avec Saccharomyces cerevisiae Rad54, une protéine connue pour être impliquée dans la recombinaison homologue et la réparation de l'ADN. Il a été démontré que cette protéine joue un rôle dans la réparation liée à la recombinaison homologue des cassures double brin de l'ADN. La liaison de cette protéine à l'ADN double brin induit un changement topologique de l'ADN, censé faciliter l'appariement de l'ADN homologue et stimuler la recombinaison de l'ADN.
Réparation de l'ADN_protéine_XRCC4/protéine de réparation de l'ADN XRCC4 :
La protéine de réparation de l'ADN XRCC4, également connue sous le nom de protéine 4 de complémentation croisée de réparation des rayons X ou XRCC4, est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène XRCC4. En plus des humains, la protéine XRCC4 est également exprimée dans de nombreux autres métazoaires, champignons et plantes. La protéine 4 de complémentation croisée de réparation aux rayons X est l'une des nombreuses protéines de base impliquées dans la voie de jonction des extrémités non homologues (NHEJ) pour réparer les cassures double brin (DSB) de l'ADN. La NHEJ nécessite deux composants principaux pour réussir. Le premier composant est la liaison coopérative et la phosphorylation de l'artémis par la sous-unité catalytique de la protéine kinase dépendante de l'ADN (DNA-PKcs). Artemis clive les extrémités de l'ADN endommagé pour le préparer à la ligature. Le deuxième composant implique le pontage de l'ADN à l'ADN Ligase IV (LigIV), par XRCC4, à l'aide de Cernunnos-XLF. Les DNA-PKcs et XRCC4 sont ancrés à l'hétérodimère Ku70 / Ku80, qui sont liés aux extrémités de l'ADN. Étant donné que XRCC4 est la protéine clé qui permet l'interaction de LigIV avec l'ADN endommagé et donc la ligature des extrémités, des mutations du gène XRCC4 se sont avérées provoquent une létalité embryonnaire chez la souris et une inhibition du développement et une immunodéficience chez l'homme. De plus, certaines mutations du gène XRCC4 sont associées à un risque accru de cancer.
Réplication de l'ADN/réplication de l'ADN :
En biologie moléculaire, la réplication de l'ADN est le processus biologique de production de deux répliques identiques d'ADN à partir d'une molécule d'ADN originale. La réplication de l'ADN se produit dans tous les organismes vivants, agissant comme la partie la plus essentielle de l'héritage biologique. Ceci est essentiel pour la division cellulaire pendant la croissance et la réparation des tissus endommagés, tout en garantissant que chacune des nouvelles cellules reçoit sa propre copie de l'ADN. La cellule possède la propriété distinctive de la division, ce qui rend la réplication de l'ADN essentielle. L'ADN est constitué d'une double hélice de deux brins complémentaires. La double hélice décrit l'apparition d'un ADN double brin qui est donc composé de deux brins linéaires qui s'opposent et se tordent pour se former. Lors de la réplication, ces brins sont séparés. Chaque brin de la molécule d'ADN d'origine sert alors de matrice pour la production de son homologue, un processus appelé réplication semi-conservatrice. À la suite d'une réplication semi-conservatrice, la nouvelle hélice sera composée d'un brin d'ADN original ainsi que d'un brin nouvellement synthétisé. Les mécanismes de relecture cellulaire et de vérification des erreurs garantissent une fidélité presque parfaite pour la réplication de l'ADN. Dans une cellule, la réplication de l'ADN commence à des endroits spécifiques, ou origines de réplication, dans le génome qui contient le matériel génétique d'un organisme. Le déroulement de l'ADN à l'origine et la synthèse de nouveaux brins, accueillis par une enzyme connue sous le nom d'hélicase, entraînent la croissance bidirectionnelle des fourches de réplication à partir de l'origine. Un certain nombre de protéines sont associées à la fourche de réplication pour aider à l'initiation et à la poursuite de la synthèse d'ADN. Plus important encore, l'ADN polymérase synthétise les nouveaux brins en ajoutant des nucléotides qui complètent chaque brin (matrice). La réplication de l'ADN se produit pendant le stade S de l'interphase. La réplication de l'ADN (amplification de l'ADN) peut également être réalisée in vitro (artificiellement, à l'extérieur d'une cellule). Des ADN polymérases isolées à partir de cellules et des amorces d'ADN artificielles peuvent être utilisées pour démarrer la synthèse d'ADN au niveau de séquences connues dans une molécule d'ADN matrice. La réaction en chaîne par polymérase (PCR), la réaction en chaîne par ligase (LCR) et l'amplification médiée par la transcription (TMA) en sont des exemples. En mars 2021, des chercheurs ont rapporté des preuves suggérant qu'une forme préliminaire d'ARN de transfert, un composant nécessaire de la traduction, la synthèse biologique de nouvelles protéines conformément au code génétique, aurait pu être une molécule réplicatrice elle-même au tout début du développement de la vie, ou l'abiogenèse.
DNA replication_factor_CDT1/Facteur de réplication de l'ADN CDT1 :
CDT1 (Chromatin licensing and DNA replication factor 1) est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène CDT1. C'est un facteur de licence qui fonctionne pour empêcher l'ADN de se répliquer plus d'une fois par cycle cellulaire.
Stress de réplication de l'ADN/stress de la réplication de l'ADN :
Le stress de réplication de l'ADN fait référence à l'état d'une cellule dont le génome est exposé à divers stress. Les événements qui contribuent au stress de réplication se produisent pendant la réplication de l'ADN et peuvent entraîner le blocage d'une fourche de réplication. De nombreux événements contribuent au stress de réplication, notamment : Mauvaise incorporation de ribonucléotides Structures d'ADN inhabituelles Conflits entre la réplication et la transcription Insuffisance des facteurs de réplication essentiels Fréquent sites fragiles Surexpression ou activation constitutive d'oncogènes Inaccessibilité à la chromatineATM et ATR sont des protéines qui contribuent à atténuer le stress de réplication. Plus précisément, ce sont des kinases qui sont recrutées et activées par des dommages à l'ADN. La fourche de réplication bloquée peut s'effondrer si ces protéines régulatrices ne parviennent pas à la stabiliser. Lorsque cela se produit, le réassemblage de la fourche est initié afin de réparer l'extrémité d'ADN endommagée.
Séparation d'ADN_par_adsorption_de_silice/séparation d'ADN par adsorption de silice :
La séparation d'ADN par adsorption de silice est une méthode de séparation d'ADN basée sur la liaison de molécules d'ADN à des surfaces de silice en présence de certains sels et dans certaines conditions de pH.
Séquenceur d'ADN/séquenceur d'ADN :
Un séquenceur d'ADN est un instrument scientifique utilisé pour automatiser le processus de séquençage de l'ADN. Étant donné un échantillon d'ADN, un séquenceur d'ADN est utilisé pour déterminer l'ordre des quatre bases : G (guanine), C (cytosine), A (adénine) et T (thymine). Ceci est ensuite signalé comme une chaîne de texte, appelée lecture. Certains séquenceurs d'ADN peuvent également être considérés comme des instruments optiques car ils analysent les signaux lumineux provenant des fluorochromes attachés aux nucléotides. Le premier séquenceur d'ADN automatisé, inventé par Lloyd M. Smith, a été introduit par Applied Biosystems en 1987. Il utilisait la méthode de séquençage de Sanger, une technologie qui a constitué la base de la « première génération » de séquenceurs d'ADN et a permis l'achèvement de l'humain genome project en 2001. Cette première génération de séquenceurs d'ADN sont essentiellement des systèmes d'électrophorèse automatisés qui détectent la migration de fragments d'ADN marqués. Par conséquent, ces séquenceurs peuvent également être utilisés dans le génotypage de marqueurs génétiques où seule la longueur d'un ou plusieurs fragments d'ADN doit être déterminée (par exemple, microsatellites, AFLP). Le projet du génome humain a stimulé le développement de plateformes moins chères, à haut débit et plus précises connues sous le nom de séquenceurs de nouvelle génération (NGS) pour séquencer le génome humain. Il s'agit notamment des plateformes de séquençage d'ADN 454, SOLiD et Illumina. Les machines de séquençage de nouvelle génération ont considérablement augmenté le taux de séquençage de l'ADN, par rapport aux méthodes Sanger précédentes. Les échantillons d'ADN peuvent être préparés automatiquement en aussi peu que 90 minutes, tandis qu'un génome humain peut être séquencé à 15 fois la couverture en quelques jours. Des séquenceurs d'ADN de troisième génération plus récents tels que PacBio SMRT et Oxford Nanopore mesurent l'ajout de nucléotides à une seule molécule d'ADN en temps réel. Les deux technologies offrent la possibilité de séquencer de longues molécules, par rapport aux technologies à lecture courte telles que Illumina SBS ou DNBSEQ de MGI Tech. En raison des limites de la technologie des séquenceurs d'ADN, les lectures de bon nombre de ces technologies sont courtes, par rapport à la longueur d'un génome, par conséquent, les lectures doivent être assemblées en contigs plus longs. Les données peuvent également contenir des erreurs, causées par des limitations de la technique de séquençage de l'ADN ou par des erreurs lors de l'amplification par PCR. Les fabricants de séquenceurs d'ADN utilisent un certain nombre de méthodes différentes pour détecter les bases d'ADN présentes. Les protocoles spécifiques appliqués dans différentes plates-formes de séquençage ont un impact sur les données finales générées. Par conséquent, comparer la qualité et le coût des données entre différentes technologies peut être une tâche ardue. Chaque fabricant propose ses propres méthodes pour informer les erreurs et les scores de séquençage. Cependant, les erreurs et les scores entre différentes plates-formes ne peuvent pas toujours être comparés directement. Étant donné que ces systèmes reposent sur différentes approches de séquençage d'ADN, le choix du meilleur séquenceur d'ADN et de la meilleure méthode dépendra généralement des objectifs de l'expérience et du budget disponible.
Séquençage ADN/séquençage ADN :
Le séquençage de l'ADN est le processus de détermination de la séquence d'acide nucléique - l'ordre des nucléotides dans l'ADN. Cela inclut toute méthode ou technologie utilisée pour déterminer l'ordre des quatre bases : adénine, guanine, cytosine et thymine. L'avènement des méthodes de séquençage rapide de l'ADN a considérablement accéléré la recherche et la découverte biologiques et médicales. La connaissance des séquences d'ADN est devenue indispensable pour la recherche biologique fondamentale, les projets génographiques d'ADN et dans de nombreux domaines appliqués tels que le diagnostic médical, la biotechnologie, la biologie médico-légale, la virologie et la biologie. systématique. La comparaison de séquences d'ADN saines et mutées peut diagnostiquer différentes maladies, y compris divers cancers, caractériser le répertoire d'anticorps et peut être utilisée pour guider le traitement des patients. Le fait de disposer d'un moyen rapide de séquencer l'ADN permet d'administrer des soins médicaux plus rapides et plus individualisés, et d'identifier et de cataloguer davantage d'organismes. La vitesse rapide de séquençage obtenue avec la technologie moderne de séquençage de l'ADN a joué un rôle déterminant dans le séquençage de séquences complètes d'ADN, ou génomes, de nombreux types et espèces de vie, y compris le génome humain et d'autres séquences complètes d'ADN de nombreux animaux, plantes et microbes. espèces. Les premières séquences d'ADN ont été obtenues au début des années 1970 par des chercheurs universitaires utilisant des méthodes laborieuses basées sur la chromatographie bidimensionnelle. Suite au développement de méthodes de séquençage basées sur la fluorescence avec un séquenceur d'ADN, le séquençage de l'ADN est devenu plus facile et plus rapide.
Théorie du séquençage de l'ADN/théorie du séquençage de l'ADN :
La théorie du séquençage de l'ADN est le vaste corpus de travaux qui tente de jeter les bases analytiques pour déterminer l'ordre de nucléotides spécifiques dans une séquence d'ADN, autrement connu sous le nom de séquençage de l'ADN. Les aspects pratiques s'articulent autour de la conception et de l'optimisation de projets de séquençage (connus sous le nom de « génomique stratégique »), de la prédiction des performances du projet, du dépannage des résultats expérimentaux, de la caractérisation de facteurs tels que le biais de séquence et les effets des algorithmes de traitement logiciel, et de la comparaison de diverses méthodes de séquençage entre elles. En ce sens, il pourrait être considéré comme une branche de l'ingénierie des systèmes ou de la recherche opérationnelle. L'archive permanente du travail est principalement mathématique, bien que des calculs numériques soient également souvent effectués pour des problèmes particuliers. La théorie du séquençage de l'ADN traite des processus physiques liés au séquençage de l'ADN et ne doit pas être confondue avec les théories de l'analyse des séquences d'ADN résultantes, par exemple l'alignement des séquences. Les publications ne font parfois pas une distinction rigoureuse, mais ces dernières s'intéressent avant tout à des questions algorithmiques. La théorie du séquençage est basée sur des éléments de mathématiques, de biologie et d'ingénierie des systèmes, elle est donc hautement interdisciplinaire. Le sujet peut être étudié dans le contexte de la biologie computationnelle.
Remaniement d'ADN/remaniement d'ADN :
Le brassage d'ADN, également connu sous le nom de reproduction moléculaire, est une méthode de recombinaison aléatoire in vitro pour générer des gènes mutants pour une évolution dirigée et pour permettre une augmentation rapide de la taille de la bibliothèque d'ADN. Trois procédures pour réaliser le brassage d'ADN sont la reproduction moléculaire qui repose sur la recombinaison homologue ou la similitude des séquences d'ADN, les enzymes de restriction qui reposent sur des sites de restriction communs et la recombinaison aléatoire non homologue qui nécessite l'utilisation d'épingles à cheveux. Dans toutes ces techniques, les gènes parents sont fragmentés puis recombinés. Le brassage d'ADN utilise la recombinaison aléatoire par opposition à la mutagenèse dirigée afin de générer des protéines avec des attributs uniques ou des combinaisons de caractéristiques souhaitables codées dans les gènes parents, telles que la thermostabilité et la haute activité. Le potentiel du réarrangement d'ADN pour produire de nouvelles protéines est illustré par la figure illustrée à droite qui montre la différence entre les mutations ponctuelles, les insertions et les délétions et le réarrangement d'ADN. Plus précisément, cette figure montre l'utilisation du brassage d'ADN sur deux gènes parents qui permet la génération de protéines recombinantes qui ont une combinaison aléatoire de séquences de chaque gène parent. Ceci est distinct des mutations ponctuelles dans lesquelles un nucléotide a été modifié, inséré ou supprimé et des insertions ou des suppressions dans lesquelles une séquence de nucléotides a été ajoutée ou supprimée, respectivement. À la suite de la recombinaison aléatoire, le brassage de l'ADN est capable de produire des protéines avec de nouvelles qualités ou de multiples caractéristiques avantageuses dérivées des gènes parents. En 1994, Willem PC Stemmer a publié le premier article sur le brassage de l'ADN. Depuis l'introduction de la technique, le brassage d'ADN a été appliqué aux produits pharmaceutiques à base de protéines et de petites molécules, à la bioremédiation, aux vaccins, à la thérapie génique et aux virus évolués. D'autres techniques qui donnent des résultats similaires au brassage d'ADN comprennent la chiméragenèse aléatoire sur des modèles transitoires (RACHITT), la recombinaison in vitro par impression aléatoire (RPR) et le processus d'extension échelonnée (StEP).
Dopage ADN / Dopage ADN :
Le dopage d'ADN, également connu sous le nom de dopage personnalisé, est le rapport différent des bases à une seule position dégénérée lors de la synthèse d'oligonucléotides. Le dopage de l'ADN est une proportion inégale de bases à une position donnée (par exemple, 10 % d'adénine, 75 % de guanine, 5 % de cytosine et 10 % de thymine). A titre d'exemple, avec le code dégénéré R = A + G, 50% du temps que la position R est l'adénine et l'autre 50% du temps c'est la guanine. Cependant, avec DNA Spiking, la position R pourrait être l'adénine 70 % du temps et la guanine 30 % du temps. Les proportions n'ont pas besoin d'être de 70:30, les rapports peuvent être n'importe quoi d'autre comme 12:82 et 64:36. Le dopage d'ADN peut également faire référence à un contrôle de dopage dans la PCR, c'est-à-dire lorsque l'ADN est ajouté à un échantillon qui sera fournir un signal (par exemple un plasmide ou un ADN synthétique avec une séquence connue spécifique) à une réaction, et voir si la réaction va s'amplifier. Cette méthode est utilisée pour découvrir si la méthode PCR fonctionne correctement, car dans une machine PCR, elle peut ne pas amplifier correctement l'ADN, donc en ajoutant de l'ADN enrichi, on peut observer la quantité d'ADN produite. Ceci est ensuite comparé à la quantité d'ADN qui serait théoriquement prédite si la machine fonctionnait correctement afin que tout dysfonctionnement puisse être découvert.
Superbobine d'ADN/superbobine d'ADN :
Le surenroulement de l'ADN fait référence à la quantité de torsion dans un brin d'ADN particulier, qui détermine la quantité de tension sur celui-ci. Un brin donné peut être "superenroulé positivement" ou "superenroulé négativement" (enroulé plus ou moins étroitement). La quantité de surenroulement d'un brin affecte un certain nombre de processus biologiques, tels que le compactage de l'ADN et la régulation de l'accès au code génétique (qui affecte fortement le métabolisme de l'ADN et éventuellement l'expression des gènes). Certaines enzymes, telles que les topoisomérases, modifient la quantité de superenroulement de l'ADN pour faciliter des fonctions telles que la réplication et la transcription de l'ADN. La quantité de surenroulement dans un brin donné est décrite par une formule mathématique qui la compare à un état de référence connu sous le nom d'ADN "de forme B relaxée".
Synthèse d'ADN/synthèse d'ADN :
La synthèse d'ADN est la création naturelle ou artificielle de molécules d'acide désoxyribonucléique (ADN). L'ADN est une macromolécule composée d'unités nucléotidiques, qui sont liées par des liaisons covalentes et des liaisons hydrogène, dans une structure répétitive. La synthèse d'ADN se produit lorsque ces unités nucléotidiques sont jointes pour former de l'ADN ; cela peut se produire artificiellement (in vitro) ou naturellement (in vivo). Les unités nucléotidiques sont constituées d'une base azotée (cytosine, guanine, adénine ou thymine), d'un sucre pentose (désoxyribose) et d'un groupement phosphate. Chaque unité est jointe lorsqu'une liaison covalente se forme entre son groupe phosphate et le sucre pentose du nucléotide suivant, formant un squelette sucre-phosphate. L'ADN est une structure complémentaire à double brin car l'appariement de bases spécifiques (adénine et thymine, guanine et cytosine) se produit naturellement lorsque des liaisons hydrogène se forment entre les bases nucléotidiques. Il existe plusieurs définitions différentes pour la synthèse d'ADN : elle peut faire référence à la réplication de l'ADN - biosynthèse de l'ADN (amplification in vivo de l'ADN), réaction en chaîne par polymérase - synthèse enzymatique de l'ADN (amplification in vitro de l'ADN) ou synthèse génique - création physique de séquences de gènes artificielles. Bien que chaque type de synthèse soit très différent, ils partagent certaines caractéristiques. Les nucléotides qui ont été joints pour former des polynucléotides peuvent servir de matrice d'ADN pour qu'une forme de synthèse d'ADN - la PCR - se produise. La réplication de l'ADN fonctionne également en utilisant une matrice d'ADN, la double hélice d'ADN se déroule pendant la réplication, exposant les bases non appariées des nouveaux nucléotides à la liaison hydrogène. La synthèse des gènes, cependant, ne nécessite pas de matrice d'ADN et les gènes sont assemblés de novo. La synthèse d'ADN se produit chez tous les eucaryotes et procaryotes, ainsi que chez certains virus. La synthèse précise de l'ADN est importante pour éviter les mutations de l'ADN. Chez l'homme, les mutations pourraient entraîner des maladies telles que le cancer, de sorte que la synthèse de l'ADN et la machinerie impliquée in vivo ont été largement étudiées au fil des décennies. À l'avenir, ces études pourraient être utilisées pour développer des technologies impliquant la synthèse d'ADN, à utiliser dans le stockage de données.
Téléportation ADN/Téléportation ADN :
La téléportation de l'ADN est une affirmation selon laquelle l'ADN produit des signaux électromagnétiques (EMS), mesurables lorsqu'ils sont fortement dilués dans l'eau. Ce signal peut prétendument être enregistré, transmis électroniquement et réémis sur un autre échantillon d'eau pure distant, où l'ADN peut se répliquer par réaction en chaîne par polymérase malgré l'absence de l'ADN d'origine dans le nouvel échantillon d'eau. L'idée a été introduite par le lauréat du prix Nobel Luc Montagnier en 2009. Elle est similaire en principe à la mémoire de l'eau, un concept popularisé par Jacques Benveniste en 1988. Aucune recherche indépendante n'a soutenu cette affirmation, et il n'existe aucun mécanisme scientifique plausible par lequel elle pourrait travailler.
Transposon ADN/transposon ADN :
Les transposons d'ADN sont des séquences d'ADN, parfois appelées «gènes sauteurs», qui peuvent se déplacer et s'intégrer à différents endroits du génome. Ce sont des éléments transposables (ET) de classe II qui se déplacent à travers un intermédiaire d'ADN, par opposition aux ET de classe I, les rétrotransposons, qui se déplacent à travers un intermédiaire d'ARN. Les transposons d'ADN peuvent se déplacer dans l'ADN d'un organisme via un intermédiaire d'ADN simple ou double brin. Des transposons d'ADN ont été trouvés dans des organismes procaryotes et eucaryotes. Ils peuvent constituer une partie importante du génome d'un organisme, en particulier chez les eucaryotes. Chez les procaryotes, les ET peuvent faciliter le transfert horizontal de la résistance aux antibiotiques ou d'autres gènes associés à la virulence. Après réplication et propagation dans un hôte, toutes les copies de transposon deviennent inactivées et sont perdues à moins que le transposon ne passe dans un génome en commençant un nouveau cycle de vie avec transfert horizontal. Il est important de noter que les transposons d'ADN ne s'insèrent pas au hasard dans le génome, mais montrent plutôt une préférence pour des sites spécifiques. En ce qui concerne le mouvement, les transposons d'ADN peuvent être classés comme autonomes et non autonomes. Les autonomes peuvent se déplacer seuls, tandis que les non autonomes nécessitent la présence d'un autre gène d'élément transposable, la transposase, pour se déplacer. Il existe trois classifications principales pour le mouvement des transposons d'ADN : "couper-coller", "cercle roulant" (Helitrons) et "auto-synthèse" (Polintons). Ces mécanismes de mouvement distincts leur permettent de se déplacer dans le génome d'un organisme. Étant donné que les transposons d'ADN ne peuvent pas synthétiser l'ADN, ils se répliquent à l'aide de la machinerie de réplication de l'hôte. Ces trois classes principales sont ensuite décomposées en 23 superfamilles différentes caractérisées par leur structure, leur séquence et leur mécanisme d'action. Les transposons d'ADN sont une cause d'altérations de l'expression génique. En tant qu'ADN nouvellement inséré dans des séquences codantes actives, ils peuvent perturber les fonctions normales des protéines et provoquer des mutations. Les ET de classe II représentent environ 3 % du génome humain. Aujourd'hui, il n'y a pas de transposons d'ADN actifs dans le génome humain. Par conséquent, les éléments trouvés dans le génome humain sont appelés fossiles.
DNA unwinding_element/élément de déroulement de l'ADN :
Un élément de déroulement de l'ADN (DUE ou DNAUE) est le site d'initiation de l'ouverture de la structure en double hélice de l'ADN à l'origine de la réplication pour la synthèse de l'ADN. Il est riche en AT et se dénature facilement en raison de sa faible stabilité hélicoïdale, ce qui permet à la région simple brin d'être reconnue par le complexe de reconnaissance d'origine. Les DUE se trouvent à la fois dans les organismes procaryotes et eucaryotes, mais ont été découverts pour la première fois dans les levures et les bactéries, par Huang Kowalski. Le déroulement de l'ADN permet l'accès de la machinerie de réplication aux nouveaux brins uniques. Chez les eucaryotes, les DUE sont le site de liaison des protéines de liaison des éléments de déroulement de l'ADN (DUE-B) nécessaires à l'initiation de la réplication. Chez les procaryotes, les DUE se trouvent sous la forme de séquences consensus en tandem flanquant l'extrémité 5 'du domaine de liaison à l'ADNA. L'acte de se dérouler au niveau de ces éléments riches en AT se produit même en l'absence de toute protéine de liaison d'origine en raison de forces de surenroulement négatives, ce qui en fait une action énergétiquement favorable. Les DUE se trouvent généralement sur 30 à 100 pb d'origines de réplication.
Vaccin ADN/vaccin ADN :
Un vaccin à ADN est un type de vaccin qui transfecte une séquence d'ADN spécifique codant pour un antigène dans les cellules d'un organisme en tant que mécanisme pour induire une réponse immunitaire. Les vaccins à ADN fonctionnent en injectant un plasmide génétiquement modifié contenant la séquence d'ADN codant pour le ou les antigènes. contre laquelle une réponse immunitaire est recherchée, les cellules produisent donc directement l'antigène, provoquant ainsi une réponse immunologique protectrice. Les vaccins à ADN présentent des avantages théoriques par rapport aux vaccins conventionnels, notamment la "capacité à induire un plus large éventail de types de réponse immunitaire". Plusieurs vaccins à ADN ont été testés pour un usage vétérinaire. Dans certains cas, la protection contre la maladie chez les animaux a été obtenue, dans d'autres non. Des recherches sont en cours sur l'approche des maladies virales, bactériennes et parasitaires chez l'homme, ainsi que des cancers. En août 2021, les autorités indiennes ont donné une approbation d'urgence au ZyCoV-D. Développé par Cadila Healthcare, il s'agit du premier vaccin à ADN approuvé pour l'homme.
Virus à ADN/virus à ADN :
Un virus à ADN est un virus dont le génome est constitué d'acide désoxyribonucléique (ADN) qui est répliqué par une ADN polymérase. Ils peuvent être divisés entre ceux qui ont deux brins d'ADN dans leur génome, appelés virus à ADN double brin (dsDNA), et ceux qui ont un brin d'ADN dans leur génome, appelés virus à ADN simple brin (ssDNA). Les virus dsDNA appartiennent principalement à deux domaines : Duplodnaviria et Varidnaviria, et les virus ssDNA sont presque exclusivement attribués au domaine Monodnaviria, qui comprend également certains virus dsDNA. De plus, de nombreux virus à ADN ne sont pas attribués à des taxons supérieurs. Les virus à transcription inverse, qui ont un génome d'ADN qui est répliqué via un ARN intermédiaire par une transcriptase inverse, sont classés dans le royaume Pararnavirae dans le domaine Riboviria. Les virus à ADN sont omniprésents dans le monde, en particulier dans les environnements marins où ils constituent une partie importante des écosystèmes marins et infectent à la fois les procaryotes et les eucaryotes. Ils semblent avoir des origines multiples, car les virus de Monodnaviria semblent avoir émergé de plasmides archéens et bactériens à plusieurs reprises, bien que les origines de Duplodnaviria et de Varidnaviria soient moins claires. Les principaux virus à ADN pathogènes comprennent les virus de l'herpès, les papillomavirus et les poxvirus. En moyenne, les virus à ADNdb contiennent les séquences génomiques les plus redondantes tandis que les virus à ADNsb en ont le moins. Au contraire, les virus à ARNdb présentent une redondance plus faible par rapport à l'ARNss.
Marcheur d'ADN/marcheur d'ADN :
Un marcheur d'ADN est une classe de nanomachines à acide nucléique où un «marcheur» d'acide nucléique est capable de se déplacer le long d'une «piste» d'acide nucléique. Le concept d'un marcheur d'ADN a été défini et nommé pour la première fois par John H. Reif en 2003. Un marcheur d'ADN non autonome nécessite des changements externes pour chaque étape, alors qu'un marcheur d'ADN autonome progresse sans aucun changement externe. Divers marcheurs d'ADN non autonomes ont été développés, par exemple Shin contrôlait le mouvement du marcheur d'ADN en utilisant des `` brins de contrôle '' qui devaient être ajoutés manuellement dans un ordre spécifique en fonction de la séquence du modèle afin d'obtenir la trajectoire de mouvement souhaitée. En 2004, le premier marcheur d'ADN autonome, qui ne nécessitait pas de modifications externes à chaque étape, a été démontré expérimentalement par le groupe Reif. Les marcheurs d'ADN ont des propriétés fonctionnelles telles qu'une amplitude de mouvement allant de linéaire à 2 et 3 dimensions, la capacité de ramasser et de déposer une cargaison moléculaire, d'effectuer une synthèse sur modèle d'ADN et une vitesse de mouvement accrue. Les marcheurs d'ADN ont des applications potentielles allant de la nanomédecine à la nanorobotique. De nombreuses options de carburant différentes ont été étudiées, notamment l'hybridation de l'ADN, l'hydrolyse de l'ADN ou de l'ATP et la lumière. La fonction du marcheur de l'ADN est similaire à celle des protéines dynéine et kinésine.
Info ADN/Info ADN :
DNAinfo était un journal en ligne qui se concentrait sur les nouvelles des quartiers de New York et de Chicago. Il a été fermé par le PDG et propriétaire Joe Ricketts en novembre 2017 après que les écrivains de sa succursale de New York aient voté pour se syndiquer, une décision à laquelle Ricketts était opposé.
ADNliens/DNAliens :
Les DNAliens peuvent faire référence à : Les créations génétiques de Project Cadmus dans DC Comics Les principaux antagonistes de la série originale de Cartoon Network Ben 10 : Alien Force
DNAnexus/DNAnexus :
DNAnexus est une société américaine qui fournit une plate-forme d'analyse et de gestion de données basée sur le cloud pour les données de séquence d'ADN. Il est basé à Mountain View, en Californie, et a été fondé en 2009 par les professeurs de l'Université de Stanford Serafim Batzoglou et Arend Sidow et l'informaticien de Stanford Andreas Sundquist.
ADN%C2%B2/ADN² :
DNA² ( japonais : D ・ N ・ A² ~ 何 処 か で 失 く し た あ い つ の ア イ ツ ~ , Hepburn : Dī En Ei Tsū : Dokoka de Nakushita Aitsu no Aitsu ) est une série de mangas japonais écrite et illustrée par Masakazu Katsura . Il a été publié en feuilleton dans le magazine Weekly Shōnen Jump de Shueisha entre août 1993 et ​​juillet 1994, couvrant 42 chapitres rassemblés dans un total de cinq volumes tankōbon. DNA² a été adapté en une série télévisée animée de 12 épisodes par Madhouse et Studio Deen, diffusée sur Nippon Television d'octobre à décembre 1994. Cela a été suivi d'une animation vidéo originale (OVA) animée de trois épisodes en 1995. La série télévisée animée et les OVA ont été autorisés en Amérique du Nord par Central Park Media. Discotek Media a depuis renouvelé la licence de la série pour une sortie sur DVD en 2014.
ADN%E2%80%90modèle_synthèse_organique/synthèse organique basée sur l'ADN :
La synthèse organique basée sur un modèle d'ADN (DTS) est un moyen de contrôler la réactivité des molécules synthétiques en utilisant l'approche basée sur la molarité de la nature. Historiquement, le DTS a été utilisé comme modèle de réplication des acides nucléiques prébiotiques. Cependant, il est désormais capable de traduire des séquences d'ADN en produits complexes de petites molécules et de polymères de synthèse organique en plusieurs étapes.
ADN%E2%80%93hybridation ADN/hybridation ADN-ADN :
En génomique, l'hybridation ADN-ADN est une technique de biologie moléculaire qui mesure le degré de similarité génétique entre des pools de séquences d'ADN. Il est généralement utilisé pour déterminer la distance génétique entre deux organismes et a été largement utilisé en phylogénie et en taxonomie.
DNB/DNB :
DNB peut faire référence à : Dance Notation Bureau, une organisation à but non lucratif fondée pour préserver les œuvres chorégraphiques De Nederlandsche Bank, la banque centrale néerlandaise Départ de l'ébullition nucléée, dans le transfert de chaleur en ébullition The Day/Night Band, le canal à haute sensibilité de l'infrarouge visible Imaging Radiometer Suite (VIIRS) à bord des satellites de la série Suomi NPP et Joint Polar Satellite System (JPSS) capables d'imagerie nocturne. Deutsche Nationalbibliothek, la Bibliothèque nationale allemande Deutsches Nachrichtenbüro, une agence de presse allemande nazie administrée par Heinz Lorenz The Dictionary of National Biography, un ouvrage de référence sur des personnages notables de l'histoire britannique Diplomate of National Board, un diplôme indien pour les prestataires de soins de santé DNB ASA, un Norvégien groupe de services financiers Den norske Bank (DnB), une ancienne banque norvégienne, qui fait maintenant partie de DNB ASA Drum and bass (DnB), un style de musique électronique Dunbartonshire, comté historique en Écosse, code Chapman Dun & Bradstreet (ancien symbole boursier NYSE DNB) , une société américaine d'informations commerciales
DNB ASA/DNB ASA :
DNB ASA (anciennement DnB NOR ASA) est le plus grand groupe de services financiers de Norvège avec un actif total combiné de plus de 1 900 milliards de NOK et une capitalisation boursière de 164 milliards de NOK au 20 mai 2016. Le siège social de DNB est situé à Oslo. Les deux principaux propriétaires de DNB sont le ministère norvégien du commerce et de l'industrie (34,0 %) et Sparebankstiftelsen DnB NOR (10,0 %). Cette dernière a été créée sous forme de fondation dans le seul but de détenir une partie de l'entreprise. Elle a été créée lorsque Gjensidige NOR a été transformée en société anonyme pour garantir que les clients des sociétés conservent une partie de la propriété de la société. La fondation peut également donner jusqu'à 25% de son dividende reçu sous forme de dons à des œuvres caritatives.
DNB Arena/DNB Arena :
DNB Arena peut faire référence à : DNB Arena (Trondheim), un stade de football à Trondheim, Norvège DNB Arena (Stavanger), une patinoire de hockey sur glace à Stavanger, Norvège
DNB Arena_(Stavanger)/DNB Arena (Stavanger):
DNB Arena est une patinoire intérieure de hockey sur glace à Stavanger, en Norvège, et abrite les Stavanger Oilers de Fjordkraftligaen. Ouverte avant la saison 2012-13, l'arène a une capacité de 4 500 spectateurs lors des matchs de hockey sur glace et 6 000 lors des concerts, dont 36 loges exécutives. La patinoire est inhabituelle pour la Norvège en ce sens qu'elle a la taille de la patinoire de la Ligue nationale de hockey. Le bâtiment de 16 500 mètres carrés (178 000 pieds carrés) est conçu par Arkitektkontoret Jobb et porte le nom de DNB, un groupe bancaire norvégien. Les plans d'un nouveau site pour remplacer le Stavanger Ishall vieillissant ont été formulés pour la première fois par le propriétaire du club Tore Christiansen en 2006. La construction a commencé en mai 2011, avec Kruse Smith comme entrepreneur principal. La construction a coûté 210 millions de couronnes norvégiennes (NOK). Le site appartient à la société d'investissement des Oilers, qui reçoit un total de 9 millions par an de DNB et de la municipalité. L'arène a accueilli les phases de groupes de la Coupe continentale 2012-2013 de l'IIHF et de la Division I du Championnat du monde féminin 2013 de l'IIHF.
Extension DNB_for_Education_and_Research/Extension DNB pour l'éducation et la recherche :
L'extension DNB pour l'éducation et la recherche est hébergée dans le département de danse de l'Ohio State University à Columbus, OH. L'extension DNB a été fondée au sein du Département de danse en 1968 afin d'approfondir le travail et les ressources de la bibliothèque du Dance Notation Bureau à New York, et de faciliter l'éducation et la recherche en Labanotation, la documentation de la danse et la préservation de la danse.
DNC/DNC :
DNC peut faire référence à :
DNCE/DNCE :
DNCE est un groupe de dance-rock américain composé du chanteur principal Joe Jonas, du batteur Jack Lawless et du guitariste JinJoo Lee. Le bassiste et claviériste Cole Whittle faisait partie du groupe depuis ses débuts en 2015 jusqu'à sa pause en 2018. La musique de DNCE est principalement dance-rock, dance-pop, pop rock et funk-pop. Le groupe a signé avec Republic Records, qui a sorti son premier single, "Cake by the Ocean", qui est sorti le 18 septembre 2015. La chanson a atteint le top 10 sur plusieurs charts, y compris sur le Billboard Hot 100 américain, où elle a culminé. au numéro neuf. Leur premier EP, Swaay, est sorti le 23 octobre 2015. Leur premier album studio éponyme est sorti le 18 novembre 2016. Leur deuxième EP, People to People, est sorti le 15 juin 2018. Ils ont également été nominés pour le nouvel artiste préféré pour les Kids 'Choice Awards 2016 et la meilleure chanson pour Lip Sync et le meilleur hymne pour les Radio Disney Music Awards 2016. Le groupe s'est produit au Fashion Meets Music Festival 2017. En février 2022, DNCE est revenu après sa pause.
DNCE (album)/DNCE (album):
DNCE est le premier album studio du groupe américain DNCE. Il est sorti via Republic Records le 18 novembre 2016. L'album présente une seule apparition en tant qu'invité de Kent Jones. Il comprend trois des quatre chansons de leur premier EP, Swaay (2015). En tant qu'album "pop orienté danse", DNCE contient également des influences de la nouvelle vague, du dance-rock, du disco et de la pop alternative. Le chanteur principal Joe Jonas a co-écrit chaque morceau de l'édition standard de l'album avec divers collaborateurs, dont Ilya Salmanzadeh, Rami Yacoub, Mattman & Robin, Justin Tranter et Sir Nolan. À sa sortie, l'album a reçu des critiques généralement positives. des critiques de musique, qui ont loué la maturité du chanteur principal Joe Jonas et l'attrait grand public du groupe. DNCE a fait ses débuts dans le top 20 du Billboard 200, mais n'a que modérément bien performé dans les charts d'albums dans d'autres pays, obtenant son plus haut sommet international en Australie au numéro 32. Le prédécesseur de l'album, Swaay, a produit deux singles à succès, dont "Cake by the Ocean", qui a atteint le top 10 sur plusieurs classements mondiaux et a été certifié trois fois platine par la Recording Industry Association of America (RIAA). Le single "Toothbrush" et une autre chanson de l'EP, "Pay My Rent", sont également inclus sur DNCE. "Body Moves" est sorti le 30 septembre 2016 en tant que premier single officiel de l'album, mais n'a pas réussi à figurer sur le Billboard Hot 100.
Discographie DNCE/Discographie DNCE :
La discographie du groupe américain DNCE se compose d'un album studio, de deux pièces prolongées, de huit singles (dont trois en tant qu'artiste vedette) et d'autres apparitions sur album. Le groupe a sorti son premier single, " Cake by the Ocean ", le 18 septembre 2015. Bien que commençant lentement, la chanson est devenue un succès dans de nombreux territoires, culminant au numéro 9 du Billboard Hot 100 et au numéro 7 sur le Canadian Hot 100. Le groupe a sorti son premier jeu prolongé, Swaay, le 23 octobre 2015. L'album de quatre pistes a reçu un accueil critique généralement positif lors de sa sortie, avec Entertainment Weekly écrivant qu'il « divise la différence entre [ La power pop de l'ancien groupe de Joe's] et les styles pop électro-embrassés de son album solo." Ils ont vendu plus de 5 millions de singles dans le monde. Après la fin de 2018, DNCE a fait une pause alors que le chanteur principal Joe Jonas et le batteur Jack Lawless ont repris le travail avec les Jonas Brothers après leur réunion en 2019. DNCE est revenu en février 2022.
MDN/MDN :
DND ou Dnd peut faire référence à :
DNDN/DNDN :
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NPD (chanson)/NPD (chanson) :
" DND " (" Do Not Disturb ") est une chanson du rappeur américain Polo G , sortie le 10 avril 2020 en tant que troisième single de son deuxième album studio The Goat (2020). Il a été produit par WayneOnABeat.
NPD (jeu_vidéo)/DND (jeu vidéo) :
DND est un jeu vidéo de rôle développé par Daniel Lawrence, étudiant à l'Université Purdue, en 1977 pour l'ordinateur central PDP-10 de Digital Equipment Corporation (DEC). Le nom DND est dérivé de l'abréviation "D&D" du jeu de rôle original sur table Dungeons & Dragons. Il a ensuite été porté sur plusieurs autres systèmes informatiques et langages. Après que Lawrence ait réutilisé le code du jeu dans le jeu de rôle Telengard de 1982, DEC a ordonné que le MDN soit retiré de ses ordinateurs pour éviter les litiges avec l'éditeur de Telengard. DND a été l'un des premiers jeux vidéo de rôle, dans le cadre d'un ensemble de jeux développés dans les années 1970 basés sur les Donjons et Dragons de 1974.
Finances du MDN/Finances du MDN :
DND Finance est une entreprise anglo-canadienne qui fournit des financements sur les marchés des prêts aux entreprises, des véhicules, des équipements et de la location. Fondée en 2000 par Bill Dost au Canada sous le nom de D&D Leasing, l'entreprise s'est étendue au Royaume-Uni en 2009. L'entreprise a été renommée DND Finance en 2019 alors qu'elle étendait ses activités au-delà de la location.
Voie de migration du MDN/Voie de migration du MDN :
La voie de migration directe Delhi – Noida ou voie de migration du MDN est la première autoroute à accès contrôlé à 8 voies de large et 9,2 km (5,7 mi) de long de l'Inde dans la RCN de Delhi. Il relie Maharani Bagh et Nizamuddin du côté ouest à Noida (secteur 15A) et Mayur Vihar du côté est de la rivière Yamuna. La Noida Toll Bridge Company Limited (NTBCL) l'exploite et l'entretient sur une base de construction-propriété-exploitation-transfert (BOOT). L'autoroute, qui a été ouverte au public en janvier 2001, a été construite par la société japonaise Mitsui – Marubeni Corporation Limited. La voie de migration du MDN a été inaugurée quatre mois plus tôt que prévu le 24 janvier 2001 par le ministre en chef de l'Uttar Pradesh Rajnath Singh en présence du lieutenant-gouverneur de Delhi Vijai Kapoor et de la ministre en chef de Delhi Sheila Dixit. La jonction de la voie de migration du MDN et de la rocade intérieure à Maharani Bagh à Delhi est le point de départ de la plus longue autoroute en construction de l'Inde, à savoir l'autoroute Delhi-Mumbai.
Autoroute DND%E2%80%93KMP/Autoroute MDN–KMP :
L'autoroute DND–Faridabad–KMP (Delhi–Faridabad–Sohna) est une autoroute à accès contrôlé de 59 km de long et 6 voies de large en cours de construction dans la RCN de Delhi, en Inde. Il reliera la jonction de DND Flyway et Ring Road à Maharani Bagh à Delhi avec KMP Expressway au village de Khalilpur, district de Nuh (près de Sohna) à Haryana. Aujourd'hui, il fait partie du projet d'autoroute Delhi-Mumbai. Cette autoroute aura une liaison secondaire supplémentaire de 31 km de long entre le secteur 65, contournement de Faridabad et l'aéroport de Jewar. Dans l'Haryana, elle passera entièrement par la route de contournement existante de Faridabad. Le HSVP a transféré le contournement de Faridabad à NHAI pour la construction du projet d'autoroute Delhi-Mumbai.
DNE/DNE :
DNE peut faire référence à : La convention consistant à entourer les informations importantes (telles que les URL ou les devoirs) et à les marquer DNE (abréviation de ne pas effacer) sur les tableaux noirs dans les établissements universitaires avec des salles de cours partagées. En mathématiques, il peut être utilisé comme abréviation pour illustrer qu'une solution appropriée à un problème n'existe pas. En logique, il peut être utilisé comme une abréviation faisant référence à la loi d'élimination de la double négation. En ingénierie, il peut être utilisé comme abréviation pour illustrer la relation entre les variables, X1 n'est pas égal à X2. Une abréviation de "Did not enter" ou "Do not enter" Une abréviation de "Do not engage" Ne pas équiper, terme parfois utilisé dans la conception de circuits imprimés pour désigner l'omission d'un composant La Direction Nationale de l'Elevage (Direction Nationale d 'Elevage - DNE) de Mauritanie, qui gère différents aspects de l'agriculture dans ce pays Defining New Elegance - un slogan urbain anglais d'Alexander Hunter-Heslop, un critique international de style de vie Direcção Nacional de Estatística, le bureau national des statistiques du Timor oriental D. Ne., une abréviation utilisée pour le tribunal de district des États-Unis pour le district du Nebraska Deterministic Network Enhancer, logiciel Citrix qui étend les systèmes d'exploitation et les périphériques et piles de protocole réseau pour introduire des mesures et des contrôles
DNEG/DNEG :
DNEG (anciennement connu sous le nom de Double Negative) est un studio anglo-indien d'effets visuels, d'animation par ordinateur et de conversion stéréo qui a été fondé en 1998 à Londres et rebaptisé DNEG en 2014 après une fusion avec Prime Focus. La société a reçu sept Academy Récompenses pour son travail sur les films Inception, Interstellar, Ex Machina, Blade Runner 2049, First Man, Tenet et Dune. De plus, DNEG a reçu des prix BAFTA pour Inception, Harry Potter et les reliques de la mort - Partie 2, Interstellar, Blade Runner 2049, Tenet, Dune et Black Mirror's "Metalhead" et des prix Visual Effects Society pour son travail sur des films tels que The Dark Knight Rises, Sherlock Holmes, Inception, Interstellar, Dunkerque, Blade Runner 2049, Altered Carbon, First Man, Chernobyl, Last Night In Soho, Foundation et Dune. Il a également reçu des Primetime Emmy Awards pour son travail sur Dreamkeeper, Chernobyl et Star Trek : Discovery (Saison 3). Toronto.
DNER/DNER :
Le récepteur lié au facteur de croissance épidermique de type Delta et Notch est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène DNER.
DNF/DNF :
DNF peut faire référence à :

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E. Wayne Abercrombie

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