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mardi 16 août 2022

Cytospora capreae


Complexe cytochrome b6f/Complexe cytochrome b6f :
Le complexe cytochrome b6f (plastoquinol-plastocyanine réductase; EC 1.10.99.1) est une enzyme présente dans la membrane thylakoïde des chloroplastes des plantes, des cyanobactéries et des algues vertes, qui catalyse le transfert d'électrons du plastoquinol vers la plastocyanine. La réaction est analogue à la réaction catalysée par le cytochrome bc1 (Complexe III) de la chaîne de transport d'électrons mitochondriale. Au cours de la photosynthèse, le complexe cytochrome b6f est une étape le long de la chaîne qui transfère les électrons du photosystème II au photosystème I, et en même temps pompe les protons dans l'espace thylakoïde, contribuant à la génération d'un gradient électrochimique (d'énergie) qui est ensuite utilisé pour synthétiser l'ATP à partir de l'ADP.

Cytochrome c/Cytochrome c :
Le complexe du cytochrome, ou cyt c, est une petite héméprotéine que l'on trouve vaguement associée à la membrane interne de la mitochondrie. Il appartient à la famille des protéines du cytochrome c et joue un rôle majeur dans l'apoptose cellulaire. Le cytochrome c est hautement soluble dans l'eau, contrairement aux autres cytochromes, et est un composant essentiel de la chaîne respiratoire de transport d'électrons, où il transporte un électron. Il est capable de subir une oxydation et une réduction lorsque son atome de fer se convertit entre les formes ferreuses et ferriques, mais ne lie pas l'oxygène. Il transfère les électrons entre les Complexes III (Coenzyme Q – Cyt c réductase) et IV (Cyt c oxydase). Chez l'homme, le cytochrome c est codé par le gène CYCS.
Cytochrome c_assembly_protein_family/Famille de protéines d'assemblage du cytochrome c :
En biologie moléculaire, la famille des protéines d'assemblage du cytochrome c comprend diverses protéines impliquées dans l'assemblage du cytochrome c à partir des mitochondries et des bactéries. Les membres de cette famille comprennent : CycK de Rhizobium leguminosarum, CcmC d'Escherichia coli et Paracoccus denitrificans, et orf240 des mitochondries de Triticum aestivum (Blé). Les membres de cette famille sont probablement des protéines membranaires intégrales avec six hélices transmembranaires prédites qui peuvent comprendre le composant membranaire d'un complexe transporteur ABC (cassette de liaison ATP). Ce transporteur peut être nécessaire pour le transport de certains composants nécessaires à l'assemblage du cytochrome c. Un membre, R. leguminosarum CycK, contient un motif putatif de liaison à l'hème. Le blé orf240 contient également un motif putatif de liaison à l'hème et est un transporteur ABC proposé avec un hème de type c comme substrat proposé. Cependant, il semble peu probable que tous les membres de cette famille transportent des hèmes ou des apocytochromes de type c car P. denitrificans CcmC ne transporte ni l'un ni l'autre.
Famille du cytochrome c/Famille du cytochrome c :
Cytochromes c (cyt c, cytochromes de type c) cytochromes, ou protéines contenant de l'hème, qui ont l'hème C attaché de manière covalente au squelette peptidique via une ou deux liaisons thioéther. Ces liaisons font dans la plupart des cas partie d'un motif de liaison spécifique Cys-XX-Cys-His (CXXCH), où X désigne un acide aminé divers. Deux liaisons thioéther de résidus cystéine se lient aux chaînes latérales vinyliques de l'hème, et le résidu histidine coordonne un site de liaison axial du fer hémique. Des motifs de liaison moins courants peuvent comprendre une seule liaison thioéther, une lysine ou une méthionine au lieu de l'histidine axiale ou un motif de liaison CXnCH avec n>2. Le deuxième site axial du fer peut être coordonné par des acides aminés de la protéine, des molécules de substrat ou de l'eau. Les cytochromes c possèdent un large éventail de propriétés et fonctionnent comme des protéines de transfert d'électrons ou catalysent des réactions chimiques impliquant des processus redox. Un membre important de cette famille est le cytochrome mitochondrial c.
Cytochrome c_nitrite_reductase/Cytochrome c nitrite réductase :
La nitrite réductase du cytochrome c (ccNiR) (EC 1.7.2.2) est une enzyme bactérienne qui catalyse la réduction à six électrons du nitrite en ammoniac; une étape importante dans le cycle biologique de l'azote. L'enzyme catalyse la deuxième étape de la conversion en deux étapes du nitrate en ammoniac, ce qui permet à certaines bactéries d'utiliser le nitrite comme accepteur d'électrons terminal, plutôt que l'oxygène, dans des conditions anaérobies. Au cours de ce processus, ccNiR attire les électrons du pool de quinol, qui sont finalement fournis par une déshydrogénase telle que la formiate déshydrogénase ou l'hydrogénase. Ces déshydrogénases sont responsables de la génération d'une force motrice protonique. La cytochrome c nitrite réductase est un homodimère qui contient cinq cofacteurs hémiques de type c par monomère. Quatre des centres hémiques sont ligaturés à la bis-histidine et servent vraisemblablement à transporter les électrons vers le site actif. L'hème du site actif, cependant, est uniquement ligaturé par un seul résidu de lysine. Cette enzyme appartient à la famille des oxydoréductases, plus précisément celles agissant sur d'autres composés azotés comme donneurs avec un cytochrome comme accepteur. Le nom systématique de cette classe d'enzymes est ammoniac:ferricytochrome-c oxydoréductase.
Cytochrome c_oxydase/Cytochrome c oxydase :
L'enzyme cytochrome c oxydase ou complexe IV, EC 1.9.3.1, est un grand complexe protéique transmembranaire présent dans les bactéries, les archées et les mitochondries des eucaryotes. C'est la dernière enzyme de la chaîne respiratoire de transport d'électrons des cellules situées dans la membrane. Il reçoit un électron de chacune des quatre molécules de cytochrome c et les transfère à une molécule d'oxygène et à quatre protons, produisant deux molécules d'eau. En plus de lier les quatre protons de la phase aqueuse interne, il déplace quatre autres protons à travers la membrane, augmentant la différence transmembranaire du potentiel électrochimique des protons, que l'ATP synthase utilise ensuite pour synthétiser l'ATP.
Cytochrome c_oxydase_subunit_I/Cytochrome c oxydase sous-unité I :
La cytochrome c oxydase I (COX1), également connue sous le nom de cytochrome c oxydase I codée par les mitochondries (MT-CO1), est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène MT-CO1. Chez d'autres eucaryotes, le gène est appelé COX1, CO1 ou COI. La cytochrome c oxydase I est la principale sous-unité du complexe cytochrome c oxydase. Des mutations du MT-CO1 ont été associées à la neuropathie optique héréditaire de Leber (NOHL), à l'anémie sidéroblastique idiopathique acquise, au déficit en complexe IV, au cancer colorectal, à la surdité neurosensorielle et à la myoglobinurie récurrente.
Cytochrome c_oxydase_subunit_II/Cytochrome c oxydase sous-unité II :
La sous-unité 2 du cytochrome c oxydase, également connue sous le nom de polypeptide II du cytochrome c oxydase, est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène MT-CO2. La sous-unité II de la cytochrome c oxydase, abrégée COXII, COX2, COII ou MT-CO2, est la deuxième sous-unité de la cytochrome c oxydase. C'est également l'une des trois sous-unités codées par l'ADN mitochondrial (ADNmt) (MT-CO1, MT-CO2, MT-CO3) du complexe respiratoire IV.
Cytochrome c_oxydase_subunit_III/Cytochrome c oxydase sous-unité III :
La sous-unité III du cytochrome c oxydase (COX3) est une enzyme qui, chez l'homme, est codée par le gène MT-CO3. C'est l'une des principales sous-unités transmembranaires de la cytochrome c oxydase. C'est également l'une des trois sous-unités codées par l'ADN mitochondrial (ADNmt) (MT-CO1, MT-CO2, MT-CO3) du complexe respiratoire IV. Des variantes de celui-ci ont été associées à une myopathie isolée, une encéphalomyopathie sévère, une neuropathie optique héréditaire de Leber, une déficience du complexe IV mitochondrial et une myoglobinurie récurrente.
Cytochrome c_peroxydase/Cytochrome c peroxydase :
La cytochrome c peroxydase, ou CCP, est une enzyme hydrosoluble contenant de l'hème de la famille des peroxydases qui prend des équivalents réducteurs du cytochrome c et réduit le peroxyde d'hydrogène en eau : CCP + H2O2 + 2 ferrocytochrome c + 2H+ → CCP + 2H2O + 2 ferricytochrome Le cCCP peut être dérivé de souches de levure cultivées en aérobiose et peut être isolé sous des formes natives et recombinantes avec un rendement élevé à partir de Saccharomyces cerevisiae. La fonction première de l'enzyme est d'éliminer les molécules radicalaires toxiques produites par la cellule et nocives pour les systèmes biologiques. Il fonctionne pour maintenir de faibles niveaux de concentration de peroxyde d'hydrogène, qui est généré naturellement par l'organisme par une réduction incomplète de l'oxygène. Lorsque les niveaux de glucose dans les souches de levure à croissance rapide sont épuisés, les cellules se tournent vers la respiration, ce qui augmente la concentration de H2O2 mitochondrial. En plus de son activité peroxydase, il agit comme un capteur et une molécule de signalisation de l'H2O2 exogène, qui active l'activité catalase mitochondriale. Chez les eucaryotes, le CCP contient un cofacteur hème de type mono-b et est ciblé sur l'espace intermembranaire des mitochondries. Chez les procaryotes, le CCP contient un cofacteur dihème de type c et est localisé dans le périplasme de la cellule. Les deux enzymes fonctionnent pour résister au stress cellulaire induit par le peroxyde. Le CCP joue un rôle essentiel en permettant le transfert d'électrons biologiques entre les protéines. Le processus de transfert de charge négative est réalisé par un complexe formé entre le cytochrome c et la cytochrome c peroxydase qui se produit dans l'espace inter-membranaire des mitochondries. Le mécanisme implique le cytochrome ferreux c (Cc) fournissant des électrons au système Cc-CcP pour réduire le peroxyde d'hydrogène en eau. Le complexe est formé par des interactions non covalentes. La cytochrome c peroxydase peut réagir avec des hydroperoxydes autres que le peroxyde d'hydrogène, mais la vitesse de réaction est beaucoup plus lente qu'avec le peroxyde d'hydrogène. Il a été isolé pour la première fois à partir de levure de boulanger par RA Altschul, Abrams et Hogness en 1940, mais pas à la pureté. La première préparation purifiée de CCP de levure remonte à Takashi Yonetani et sa préparation par chromatographie échangeuse d'ions au début des années 1960. La structure à rayons X était l'œuvre de Thomas Poulos et de ses collègues à la fin des années 1970. CCP est la première enzyme hémique dont la structure a été résolue avec succès par cristallographie aux rayons X. L'enzyme de levure est un monomère de poids moléculaire 34 000, contenant 293 acides aminés, et contient également un seul hème b lié de manière non covalente. Il est chargé négativement et est une enzyme de taille moyenne (34,2 kDa). L'apoenzyme, non active et liée aux substrats, a un point isoélectrique acide de pH 5,0-5,2. Inhabituelle pour les protéines, cette enzyme cristallise lorsqu'elle est dialysée contre de l'eau distillée. Plus encore, l'enzyme se purifie à la suite de la cristallisation, faisant des cycles de cristallisation une étape de purification finale efficace. Tout comme la catalase, la réaction de la peroxydase du cytochrome c passe par un processus en trois étapes, formant d'abord un composé I puis un composé II intermédiaire : CCP + ROOH → Composé I + ROH + H2O CCP-composé I + e− + H+ → Composé II Composé II + e− + H+ → CCP Le CCP à l'état de repos a un hème ferrique et, après l'ajout de deux équivalents oxydants d'un hydroperoxyde (généralement du peroxyde d'hydrogène), il s'oxyde à un état d'oxydation formel de +5 (FeV, communément appelé hème ferryl. Cependant, les mesures de susceptibilité magnétique à basse température et la spectroscopie Mössbauer montrent que le fer dans le composé I du CCP est un fer ferryl +4, le deuxième équivalent oxydant existant sous forme de fer libre à longue durée de vie. -radical sur la chaîne latérale du résidu tryptophane (Trp-191). Dans son état de repos, l'atome Fe (Fe (III)) dans l'hème CCP est paramagnétique avec un spin élevé (S= 5/2). cycle catalytique est initié, l'atome de fer est oxydé pour former un intermédiaire oxyferryl (Fe( IV)=O) a un faible spin (S= 1/2). Ceci est différent de la plupart des peroxydases, qui ont à la place le deuxième équivalent oxydant sur la porphyrine. Le composé I du CCP a une durée de vie assez longue, se décomposant en composé CCP II avec une demi-vie à température ambiante de 40 minutes à quelques heures. Le CCP a une identité de séquence élevée avec l'enzyme ascorbate peroxydase étroitement apparentée.
Cytochrome c_réductase/Cytochrome c réductase :
La cytochrome c réductase peut faire référence à : Coenzyme Q - cytochrome c réductase, une enzyme NADH déshydrogénase, une enzyme
Cytochrome d/Cytochrome d :
Le cytochrome d, anciennement connu sous le nom de cytochrome a2, est le nom de tous les cytochromes (protéines de l'hème transportant des électrons) qui contiennent l'hème D comme cofacteur. Deux classes indépendantes de cytochrome d sont connues : le cytochrome bd, une enzyme qui génère une charge à travers la membrane afin que les protons se déplacent, et le cytochrome cd1 (NirS ; SCOP b.70.2), une nitrite réductase. Le cytochrome bd est présent dans de nombreuses bactéries aérobies, surtout lorsqu'elles se sont développées avec un apport limité en oxygène. Comparé à d'autres oxydases terminales, il se distingue par sa forte affinité pour l'oxygène et sa résistance à l'empoisonnement au cyanure. Il a un groupe de parents très similaires qui n'utilisent pas l'hème D, connu sous le nom d'oxydases insensibles au cyanure (CIO).
Cytochrome f/Cytochrome f :
Le cytochrome f est la plus grande sous-unité du complexe cytochrome b6f (plastoquinol-plastocyanine réductase; EC 1.10.99.1). Dans sa structure et ses fonctions, le complexe cytochrome b6f présente une grande analogie avec le complexe cytochrome bc1 des mitochondries et des bactéries violettes photosynthétiques. Le cytochrome f (cyt f) joue un rôle analogue à celui du cytochrome c1, malgré leurs structures différentes. La structure 3D de Brassica rapa (navet) cyt f a été déterminée. Le segment côté lumen de cyt f comprend deux domaines structurels : un petit au-dessus d'un plus grand qui, à son tour, se trouve au-dessus de l'attachement au domaine membranaire. Le grand domaine se compose d'un sandwich bêta anti-parallèle et d'un court peptide de liaison à l'hème, qui forment une structure à trois couches. Le petit domaine est inséré entre les brins bêta F et G du grand domaine et est un domaine entièrement bêta. L'hème se niche entre deux courtes hélices à l'extrémité N de cyt f. Dans la deuxième hélice se trouve le motif de séquence des cytochromes de type c, CxxCH (résidus 21 à 25), qui est lié de manière covalente à l'hème par des liaisons thioéther à Cys-21 et Cys-24. His-25 est le cinquième ligand de fer hémique. Le sixième ligand de fer hémique est le groupe alpha-amino de Tyr-1 dans la première hélice. Cyt f possède un réseau interne de molécules d'eau qui peut fonctionner comme un fil de protons. La chaîne d'eau semble être une caractéristique conservée de cyt f.
Cytochrome p450_family_19_subfamily_a_member_1/Cytochrome p450 famille 19 sous-famille un membre 1 :
Sous-famille A de la famille 19 du cytochrome P450 Le membre 1 est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène CYP19A1.
Cytochrophine-4/Cytochrophine-4 :
La cytochrophine-4 est un peptide opioïde.
Cytoclade/Cytoclade :
Cytocladus est un genre radiolaire signalé dans la famille des Thalassothamnidae. Le genre contient des espèces bioluminescentes.
Cytodème/Cytodème :
Le cytodème est l'assemblage total d'organismes qui utilisent une suite identique de chromosomes pour porter leurs gènes. Le terme a été imprimé pour la première fois dans les années 1950 dans un livre de Heslop-Harrison. Discutant de la terminologie de Deme - il a poursuivi "le cytodème, une population qui diffère des autres par certaines caractéristiques cytologiques distinctives". Dans la plupart des cas, la suite est composée de plusieurs paires de chromosomes homologues avec ou sans paire de chromosomes sexuels. Étant donné que la seule preuve acceptable de l'identité (homologie) des chromosomes réside dans leur capacité à s'apparier complètement de bout en bout pendant la méiose, il s'ensuit que : Dans les taxons asexués, l'appartenance à un cytodème ne peut être présumée que sur des preuves telles que la similitude visuelle de l'idéotype chromosomique , mais jamais prouvé. Dans les taxons sexués, tous les membres d'un cytodème sont entièrement intercompatibles (dans les limites du sexe et d'autres contraintes génétiques comme les mécanismes d'auto-incompatibilité) donnant la progéniture fertile qui prouve leur appartenance. En règle générale, pour la plupart des espèces, tous ses membres sont du même cytodème à l'exception seulement des aberrants aneuploïdes peu fréquents. Cependant certaines espèces sont connues pour comprendre plusieurs races chromosomiques qui doivent nécessairement appartenir à des cytodèmes différents. Bien que cela ne soit pas intrinsèque dans la définition formelle, il est courant d'observer que les membres de différents cytodèmes sont essentiellement incompatibles entre eux et que tous les hybrides qui apparaissent sont généralement très infertiles.
Recherche_cytogénétique et_génomique/Recherche cytogénétique et génomique :
Cytogenetic and Genome Research est le nom d'une revue scientifique à comité de lecture qui a été créée en 1962. Elle a été publiée auparavant sous les noms de Cytogenetics (1962–1972) et Cytogenetics and Cell Genetics (1973–2001).
Notation cytogénétique/Notation cytogénétique :
Le tableau suivant résume les symboles et abréviations utilisés en cytogénétique :
Cytogénétique/Cytogénétique :
La cytogénétique est essentiellement une branche de la génétique, mais fait également partie de la biologie cellulaire/cytologie (une subdivision de l'anatomie humaine), qui s'intéresse à la façon dont les chromosomes sont liés au comportement cellulaire, en particulier à leur comportement pendant la mitose et la méiose. Les techniques utilisées comprennent le caryotypage, l'analyse des chromosomes à bande G, d'autres techniques de bandes cytogénétiques, ainsi que la cytogénétique moléculaire telle que l'hybridation fluorescente in situ (FISH) et l'hybridation génomique comparative (CGH).
Cytoglobine/Cytoglobine :
La cytoglobine est le produit protéique de CYGB, un gène humain et mammifère. La cytoglobine est une molécule de globine exprimée de manière ubiquitaire dans tous les tissus et plus particulièrement utilisée chez les mammifères marins. Elle a été découverte en 2001 et baptisée cytoglobine en 2002. On pense qu'elle protège contre l'hypoxie. La fonction prédite de la cytoglobine est le transfert d'oxygène du sang artériel vers le cerveau.
Cytogonidium/Cytogonidium :
Cytogonidium est un genre de plantes à fleurs appartenant à la famille des Restionaceae. Son aire de répartition naturelle est le sud-ouest de l'Australie. Espèce : Cytogonidium leptocarpoides (Benth.) BGBriggs & LASJohnson
Cytohét/Cytohét :
En génétique, un cytohet (ou hétéroplasmon) est une cellule eucaryote dont le génome non nucléaire est hétérozygote. Le génome non nucléique des cellules eucaryotes existe dans les organites cytoplasmiques, à savoir les chloroplastes (uniquement dans les cellules végétales) et les mitochondries (dans toutes les cellules eucaryotes). La plupart des gènes dans les mitochondries codent pour des protéines liées à la respiration, et la plupart des gènes dans les chloroplastes codent pour des protéines liées à la photosynthèse. Le génome cytoplasmique, contrairement au génome nucléique, existe en plusieurs copies dans chaque cellule : chaque cellule contient de nombreuses mitochondries et/ou chloroplastes, et chacun de ces organites contient de multiples copies de son chromosome. Les mutations dans le génome cytoplasmique se produisent spontanément et à un rythme beaucoup plus élevé que dans le noyau, car les mitochondries et les chloroplastes sont exposés à de fortes concentrations d'espèces réactives de l'oxygène (ROS, sous-produits de la respiration et de la photosynthèse). Les mitochondries et les chloroplastes avec des gènes mutants ont la capacité de faire en sorte que des allèles de type sauvage dans d'autres mitochondries et chloroplastes deviennent également mutants; la manière dont cela se fait n'est pas encore claire. Une certaine cellule dans laquelle un gène mutant n'existe que dans certains des organites, alors que l'allèle de type sauvage existe dans le reste, est un cytohet (ou hétéroplasmon).
Cytokératine/Cytokératine :
Les cytokératines sont des protéines de kératine présentes dans le cytosquelette intracytoplasmique du tissu épithélial. Ils sont un composant important des filaments intermédiaires, qui aident les cellules à résister aux contraintes mécaniques. L'expression de ces cytokératines dans les cellules épithéliales est largement spécifique à des organes ou tissus particuliers. Ainsi, ils sont utilisés cliniquement pour identifier la cellule d'origine de diverses tumeurs humaines.
Cytokine/Cytokine :
Les cytokines sont une catégorie large et lâche de petites protéines (~ 5–25 kDa) importantes dans la signalisation cellulaire. Les cytokines sont des peptides et ne peuvent pas traverser la bicouche lipidique des cellules pour pénétrer dans le cytoplasme. Il a été démontré que les cytokines sont impliquées dans la signalisation autocrine, paracrine et endocrine en tant qu'agents immunomodulateurs. Leur distinction définitive des hormones fait toujours partie des recherches en cours. Les cytokines comprennent les chimiokines, les interférons, les interleukines, les lymphokines et les facteurs de nécrose tumorale, mais généralement pas les hormones ou les facteurs de croissance (malgré un certain chevauchement dans la terminologie). Les cytokines sont produites par un large éventail de cellules, y compris les cellules immunitaires telles que les macrophages, les lymphocytes B, les lymphocytes T et les mastocytes, ainsi que les cellules endothéliales, les fibroblastes et diverses cellules stromales ; une cytokine donnée peut être produite par plus d'un type de cellule. Ils agissent par l'intermédiaire de récepteurs de surface cellulaire et sont particulièrement importants dans le système immunitaire ; les cytokines modulent l'équilibre entre les réponses immunitaires humorales et cellulaires et régulent la maturation, la croissance et la réactivité de populations cellulaires particulières. Certaines cytokines renforcent ou inhibent l'action d'autres cytokines de manière complexe. Ils sont différents des hormones, qui sont également d'importantes molécules de signalisation cellulaire. Les hormones circulent à des concentrations plus élevées et ont tendance à être fabriquées par des types spécifiques de cellules. Les cytokines sont importantes dans la santé et la maladie, en particulier dans les réponses immunitaires de l'hôte à l'infection, à l'inflammation, aux traumatismes, à la septicémie, au cancer et à la reproduction. Le mot vient du grec ancien : cyto, du grec κύτος, kytos, « cavité, cellule » + kines, du grec κίνησις, kinēsis, « mouvement ».
Cellule tueuse induite par les cytokines/cellule tueuse induite par les cytokines :
Les cellules tueuses induites par les cytokines (CIK) sont un groupe de cellules effectrices immunitaires présentant un phénotype mixte de type cellule T et tueur naturel (NK). Ils sont générés par incubation ex vivo de cellules mononucléaires de sang périphérique humain (PBMC) ou de cellules mononucléaires de sang de cordon avec de l'interféron-gamma (IFN-γ), des anticorps anti-CD3, de l'interleukine humaine recombinante (IL)-1 et de l'interleukine humaine recombinante (IL )-2. En règle générale, les cellules immunitaires détectent le complexe majeur d'histocompatibilité (CMH) présenté à la surface des cellules infectées, déclenchant la libération de cytokines, provoquant la lyse ou l'apoptose. Cependant, les cellules CIK ont la capacité de reconnaître les cellules infectées ou même malignes en l'absence d'anticorps et de CMH, permettant une réaction immunitaire rapide et impartiale. Ceci est particulièrement important car les cellules nocives qui manquent de marqueurs MHC ne peuvent pas être suivies et attaquées par d'autres cellules immunitaires, telles que les lymphocytes T. En tant que caractéristique particulière, les cellules CIK CD3 + CD56 + différenciées en phase terminale possèdent la capacité de cytotoxicité anti-tumorale à la fois restreinte au MHC et non restreinte au MHC. Ces propriétés, entre autres, ont rendu les cellules CIK attrayantes en tant que thérapie potentielle pour le cancer et les infections virales. Une nouvelle sous-classe de cellules NK a été créée à la fois in vitro et in vivo. Ces cellules NK appelées cellules tueuses naturelles de type mémoire induites par les cytokines sont induites à l'aide de cytokines, le plus souvent un mélange d'IL-12, d'IL-15 et d'IL-18. Ces cellules NK sont activées par ces cytokines pour stimuler une infection et induire une réponse immunitaire adaptative. Si elles sont co-cultivées avec des cellules cibles telles que des cibles tumorales, ces cellules NK ont des capacités de mémoire et sont plus adaptées et efficaces pour monter une défense.
Cytokine (revue)/Cytokine (revue) :
Cytokine est une revue académique mensuelle à comité de lecture couvrant l'étude des cytokines dans le cadre de plusieurs disciplines, notamment la biologie moléculaire, l'immunologie et la génétique. Il a été créé en 1989 et est publié par Elsevier. C'est le journal officiel de l'International Cytokine & Interferon Society. Le rédacteur en chef est Dhan Kalvakolanu (École de médecine de l'Université du Maryland). Selon les Journal Citation Reports, la revue a un facteur d'impact de 3,488 en 2016.
Cytokine adsorbing_column/Cytokine adsorbing column :
Les colonnes adsorbant les cytokines éliminent les toxines inflammatoires du corps. Une telle technologie est actuellement à l'étude dans plus de 53 pays, notamment pour traiter le sepsis dans l'Union européenne. Les produits spécifiques incluent les noms de marque Cytosorb de Cytosorbents, Lixelle entre autres. Leur utilisation est actuellement expérimentale ; les premiers essais cliniques n'ont généralement pas réussi à montrer une amélioration significative de la survie. L'utilisation de colonnes adsorbant les cytokines consiste à canaliser le sang du patient à travers une cartouche contenant des millions de minuscules billes de polymère qui piègent les toxines et les protéines inflammatoires. Pour cette raison, la technologie ne peut être utilisée qu'en conjonction avec un système de pompe à sang supplémentaire, comme une machine de dialyse ou une machine cœur-poumon. Lorsque des colonnes adsorbant les cytokines sont utilisées chez les patients souffrant de choc septique, leur clairance supplémentaire d'antibiotiques et d'antifongiques doivent être pris en compte, afin d'augmenter leur dose, notamment lors de l'administration d'agents anti-infectieux lipophiles.
Systèmes_de_livraison_de_cytokines/Systèmes de livraison de cytokines :
Les cytokines sont des polypeptides ou des glycoprotéines qui aident les cellules immunitaires à communiquer entre elles pour induire la prolifération, l'activation, la différenciation et des signaux inflammatoires ou anti-inflammatoires dans divers types de cellules. Les études utilisant des cytokines pour les thérapies antitumorales ont considérablement augmenté depuis 2000, et différentes cytokines fournissent des activités antitumorales uniques. Les cytokines entravent le développement des cellules tumorales principalement par des voies antiprolifératives ou proapoptotiques, mais peuvent également interrompre indirectement le développement en incitant les cellules immunitaires à avoir des effets cytotoxiques contre les cellules tumorales. Même s'il existe des thérapies à base de cytokines approuvées par la FDA, il existe deux principaux défis associés à l'administration de cytokines. La première est que les cytokines ont une demi-vie courte, de sorte qu'une administration fréquente de doses élevées est nécessaire pour un effet thérapeutique. La seconde est qu'une toxicité systémique pourrait se produire si les cytokines délivrées provoquent une réponse immunitaire intense, connue sous le nom de tempête de cytokines.
Cellule_hématopoïétique_dépendante_des_cytokines/Lieur des cellules hématopoïétiques dépendantes des cytokines :
Le lieur cellulaire hématopoïétique dépendant des cytokines est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène CLNK.
Récepteur de cytokine/récepteur de cytokine :
Les récepteurs des cytokines sont des récepteurs qui se lient aux cytokines. Ces dernières années, les récepteurs des cytokines ont attiré l'attention de plus de chercheurs que les cytokines elles-mêmes, en partie à cause de leurs caractéristiques remarquables et en partie parce qu'une déficience en récepteurs des cytokines est maintenant directement liée à certains états d'immunodéficience débilitants. À cet égard, et aussi parce que la redondance et la pléiotropie des cytokines sont une conséquence de leurs récepteurs homologues, de nombreuses autorités sont maintenant d'avis qu'une classification des récepteurs des cytokines serait plus utile cliniquement et expérimentalement.
Redondance des cytokines/redondance des cytokines :
La redondance des cytokines est un terme en immunologie faisant référence au phénomène dans lequel, et à la capacité de plusieurs cytokines à exercer des actions similaires. Ce phénomène est largement dû à de multiples cytokines utilisant des sous-unités de récepteurs communes et des molécules/voies de signalisation intracellulaires communes. Par exemple, une paire de cytokines redondantes sont l'interleukine 4 et l'interleukine 13. La redondance des cytokines est associée au terme pléiotropie des cytokines, qui fait référence à la capacité des cytokines à exercer plusieurs actions.
Syndrome de libération des cytokines/Syndrome de libération des cytokines :
Le syndrome de libération des cytokines (SRC) est une forme de syndrome de réponse inflammatoire systémique (SIRS) qui peut être déclenché par une variété de facteurs tels que les infections et certains médicaments. Il fait référence aux syndromes de tempête de cytokines (CSS) et se produit lorsqu'un grand nombre de globules blancs sont activés et libèrent des cytokines inflammatoires, qui à leur tour activent encore plus de globules blancs. Le SRC est également un effet indésirable de certains médicaments à base d'anticorps monoclonaux, ainsi que des thérapies adoptives à base de lymphocytes T. Lorsqu'elle survient à la suite d'un médicament, elle est également connue sous le nom de réaction de perfusion. Le terme tempête de cytokines est souvent utilisé de manière interchangeable avec le SRC mais, malgré le fait qu'ils ont un phénotype clinique similaire, leurs caractéristiques sont différentes. Lorsqu'ils surviennent à la suite d'un traitement, les symptômes du SRC peuvent être retardés jusqu'à plusieurs jours ou semaines après le traitement. Le SRC à déclenchement immédiat est une tempête de cytokines, bien que les cas graves de SRC aient également été appelés tempêtes de cytokines.
Tempête de cytokines/tempête de cytokines :
Une tempête de cytokines, également appelée hypercytokinémie, est une réaction physiologique chez l'homme et d'autres animaux dans laquelle le système immunitaire inné provoque une libération incontrôlée et excessive de molécules de signalisation pro-inflammatoires appelées cytokines. Normalement, les cytokines font partie de la réponse immunitaire de l'organisme à l'infection, mais leur libération soudaine en grande quantité peut entraîner une défaillance multisystémique et la mort. Les tempêtes de cytokines peuvent être causées par un certain nombre d'étiologies infectieuses et non infectieuses, en particulier les infections respiratoires virales telles que Grippe H1N1, grippe H5N1, SRAS-CoV-1 et SRAS-CoV-2, grippe B, virus parainfluenza et Ebola. D'autres agents causals comprennent le virus d'Epstein-Barr, le cytomégalovirus, le streptocoque du groupe A et des conditions non infectieuses telles que la maladie du greffon contre l'hôte. Les virus peuvent envahir les cellules épithéliales pulmonaires et les macrophages alvéolaires pour produire de l'acide nucléique viral, qui stimule les cellules infectées à libérer des cytokines et des chimiokines, activant les macrophages, les cellules dendritiques et autres. Le syndrome de tempête de cytokines est un ensemble diversifié de conditions qui peuvent entraîner une tempête de cytokines. Les syndromes de tempête de cytokines comprennent la lymphohistiocytose hémophagocytaire familiale, la lymphohistiocytose hémophagocytaire associée au virus d'Epstein-Barr, le syndrome d'activation des macrophages systémique ou non systémique associé à l'arthrite juvénile idiopathique, le syndrome d'activation des macrophages NLRC4, le syndrome de libération de cytokines et la septicémie.
Cytokinèse/Cytokinèse :
La cytokinèse () est la partie du processus de division cellulaire au cours de laquelle le cytoplasme d'une seule cellule eucaryote se divise en deux cellules filles. La division cytoplasmique commence pendant ou après les derniers stades de la division nucléaire de la mitose et de la méiose. Au cours de la cytokinèse, l'appareil à fuseau divise et transporte les chromatides dupliquées dans le cytoplasme des cellules filles qui se séparent. Elle assure ainsi le maintien du nombre et du complément chromosomique d'une génération à l'autre et que, sauf cas particuliers, les cellules filles seront des copies fonctionnelles de la cellule mère. Après l'achèvement de la télophase et de la cytokinèse, chaque cellule fille entre dans l'interphase du cycle cellulaire. Des fonctions particulières exigent diverses déviations par rapport au processus de cytokinèse symétrique ; par exemple dans l'ovogenèse chez les animaux, l'ovule prend presque tout le cytoplasme et les organites. Cela laisse très peu pour les corps polaires qui en résultent, qui dans la plupart des espèces meurent sans fonction, bien qu'ils assument diverses fonctions spéciales chez d'autres espèces. Une autre forme de mitose se produit dans des tissus tels que le foie et les muscles squelettiques ; il omet la cytokinèse, produisant ainsi des cellules multinucléées. La cytokinèse végétale diffère de la cytokinèse animale, en partie à cause de la rigidité des parois cellulaires végétales. Au lieu que les cellules végétales forment un sillon de clivage tel que celui qui se développe entre les cellules filles animales, une structure de division connue sous le nom de plaque cellulaire se forme dans le cytoplasme et se développe en une nouvelle paroi cellulaire doublée entre les cellules filles végétales. Il divise la cellule en deux cellules filles. La cytokinèse ressemble largement au processus procaryote de la fission binaire, mais en raison des différences entre les structures et les fonctions des cellules procaryotes et eucaryotes, les mécanismes diffèrent. Par exemple, une cellule bactérienne a un chromosome circulaire (un seul chromosome sous la forme d'une boucle fermée), contrairement aux chromosomes linéaires, généralement multiples, des eucaryotes. En conséquence, les bactéries ne construisent pas de fuseau mitotique lors de la division cellulaire. De plus, la duplication de l'ADN procaryote a lieu lors de la séparation réelle des chromosomes; dans la mitose, la duplication a lieu pendant l'interphase avant le début de la mitose, bien que les chromatides filles ne se séparent pas complètement avant l'anaphase.
Cytocinétique/Cytocinétique :
Cytokinetics, Inc. est une société biopharmaceutique cotée en bourse basée à South San Francisco, en Californie, qui développe des activateurs musculaires et des inhibiteurs musculaires comme traitements potentiels pour les personnes atteintes de maladies caractérisées par une fonction musculaire altérée ou en déclin.
Cytokinine/Cytokinine :
Les cytokinines (CK) sont une classe d'hormones végétales qui favorisent la division cellulaire, ou cytokinèse, dans les racines et les pousses des plantes. Ils sont principalement impliqués dans la croissance et la différenciation cellulaire, mais affectent également la dominance apicale, la croissance des bourgeons axillaires et la sénescence des feuilles. Il existe deux types de cytokinines : les cytokinines de type adénine représentées par la kinétine, la zéatine et la 6-benzylaminopurine, et les cytokinines de type phénylurée comme la diphénylurée et le thidiazuron (TDZ). La plupart des cytokinines de type adénine sont synthétisées dans les racines. Le cambium et d'autres tissus en division active synthétisent également des cytokinines. Aucune cytokinine phénylurée n'a été trouvée dans les plantes. Les cytokinines participent à la signalisation locale et à longue distance, avec le même mécanisme de transport que les purines et les nucléosides. En règle générale, les cytokinines sont transportées dans le xylème. Les cytokinines agissent de concert avec l'auxine, une autre hormone de croissance des plantes. Les deux sont complémentaires, ayant généralement des effets opposés.
Cytokinine 7-bêta-glucosyltransférase/Cytokinine 7-bêta-glucosyltransférase :
En enzymologie, une cytokinine 7-β-glucosyltransférase (EC 2.4.1.118) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique UDP-glucose + N6-alkylaminopurine ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons} UDP + N6-alkylaminopurine-7-β-D- glucosideAinsi, les deux substrats de cette enzyme sont l'UDP-glucose et la N6-alkylaminopurine, alors que ses deux produits sont l'UDP et le N6-alkylaminopurine-7-β-D-glucoside. Cette enzyme appartient à la famille des glycosyltransférases, plus précisément les hexosyltransférases. Le nom systématique de cette classe d'enzymes est UDP-glucose:N6-alkylaminopurine 7-glucosyltransférase. D'autres noms couramment utilisés comprennent l'uridine diphosphoglucose-zéatine 7-glucosyltransférase et la cytokinine 7-glucosyltransférase.
Cytokinine déshydrogénase/Cytokinine déshydrogénase :
En enzymologie, une cytokinine déshydrogénase (EC 1.5.99.12) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique N6-diméthylallyladénine + accepteur d'électrons + H2O ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons} adénine + 3-méthylbut-2-énal + accepteur réduit cette enzyme est la cytokinine (ici représentée par la N6-diméthylallyladénine), l'accepteur d'électrons et H2O, alors que ses 3 produits sont l'adénine, le 3-méthylbut-2-énal (ou un autre aldéhyde en cas de substrat différent) et l'accepteur réduit. Cette enzyme appartient à la famille des oxydoréductases, plus précisément celles agissant sur le groupe CH-NH des donneurs avec d'autres accepteurs. Le nom systématique de cette classe d'enzymes est N6-diméthylallyladénine : accepteur oxydoréductase. D'autres noms couramment utilisés incluent N6-diméthylallyladénine: (accepteur) oxydoréductase, 6-N-diméthylallyladénine: accepteur oxydoréductase et cytokinine oxydase / déshydrogénase abrégée en CKX.
Cytokinin signaling_and_response_regulator_protein/Cytokinine signalisation et protéine régulatrice de réponse :
Une protéine régulatrice de signalisation et de réponse des cytokinines est une protéine végétale impliquée dans une voie de signalisation et de régulation de la réponse des cytokinines en deux étapes. Le modèle actuel de signalisation et de régulation de la réponse des cytokinines montre qu'il fonctionne comme un système de signalisation à deux composants phosphorelay en plusieurs étapes. Ce type de système est similaire aux systèmes de signalisation à deux composants chez les bactéries. La voie de signalisation des cytokinines se compose de kinases de capteur, de protéines de phosphotransfert d'histidine et de régulateurs de réponse. Dans ce système, les kinases du capteur de cytokinine sont activées par la présence de cytokinines. La kinase du capteur s'autophosphoryle, transférant un phosphate de son domaine kinase à son domaine récepteur. Le phosphate est ensuite transféré à une protéine de phosphotransfert d'histidine qui phosphoryle ensuite un régulateur de réponse. Les régulateurs de réponse peuvent alors servir de régulateurs positifs ou négatifs du mécanisme de signalisation et affecter l'expression des gènes dans les cellules végétales. Ce système est appelé un système en deux étapes car il implique deux étapes pour transférer le phosphate vers la cible finale, les régulateurs de réponse. Les cytokinines provoquent une augmentation rapide de l'expression des gènes régulateurs de la réponse Les cytokinines sont une classe de phytohormones qui favorisent la division cellulaire chez les plantes. Les cytokinines participent à la signalisation à courte et longue distance et sont transportées pour cette signalisation à travers le xylème des plantes. Les cytokinines contrôlent la différenciation des cellules du méristème dans le développement des plantes, en particulier dans les pousses et les racines où les plantes se développent. Les cytokinines agissent dans une région restreinte du méristème racinaire, et leur signalisation et leur régulation des gènes se produisent par le biais d'un relais phosphore en plusieurs étapes par des kinases de capteur d'histidine de cytokinine, des protéines de phosphotransfert d'histidine et des protéines régulatrices de réponse de cytokinine.
Cytolethal distending_toxin/Cytolethal distending toxin :
Les toxines distendues cytolétales (en abrégé CDT) sont une classe de toxines hétérotrimériques produites par certaines bactéries gram-négatives qui présentent une activité DNase. Ces toxines déclenchent l'arrêt du cycle cellulaire G2/M dans des lignées cellulaires spécifiques de mammifères, conduisant à des cellules hypertrophiées ou distendues pour lesquelles ces toxines sont nommées. Les cellules affectées meurent par apoptose. Chaque toxine se compose de trois sous-unités distinctes nommées par ordre alphabétique dans l'ordre dans lequel leurs gènes codants apparaissent dans l'opéron cdt. Les toxines distendues cytolétales sont classées comme toxines AB, avec une sous-unité active ("A") qui endommage directement l'ADN et une sous-unité de liaison ("B") qui aide la toxine à se fixer aux cellules cibles. CdtB est la sous-unité active et un homologue de la DNase I de mammifère, tandis que CdtA et CdtC constituent la sous-unité de liaison. Les toxines distendues cytolétales sont produites par des bactéries pathogènes à Gram négatif du phylum Pseudomonadota. Beaucoup de ces bactéries, dont Shigella dysenteriae, Haemophilus ducreyi et Escherichia coli, infectent les humains. Les bactéries qui produisent des CDT colonisent souvent leur hôte de manière persistante.
Cytologie/Cytologie :
Cytologia est une revue scientifique à comité de lecture couvrant tous les aspects de la botanique. Il a été créé en 1929. Selon le Journal Citation Reports, le journal a un facteur d'impact de 0,913 en 2016.
Thérapie cytoluminescente/Thérapie cytoluminescente :
La thérapie cytoluminescente est un traitement proposé contre le cancer en tant que forme de thérapie photodynamique (PDT) caractérisée par un photosensibilisant qui est censé être éliminé des tissus normaux mais qui s'accumule sélectivement dans les tissus néoplasiques et dysplasiques. Ceci est suivi d'une irradiation du corps entier avec une lumière d'une longueur d'onde spécifique qui active le photosensibilisateur. Le résultat est censé être un dommage sélectif ou une élimination des cellules tumorales alors que les tissus normaux sont sains et saufs. Cependant, les tests à partir de 2003 n'ont montré aucun effet clinique positif dans un groupe de 48 patients ainsi traités. Les premiers fournisseurs de CLT à Killaloe, en Irlande, n'effectuent plus le traitement. Une grande partie de leurs affirmations d'efficacité étaient basées sur des rapports anecdotiques et non sur des recherches. En fait, la longueur d'onde de la lumière utilisée pour activer le photosensibilisateur dérivé de la chlorophylle utilisé dans le CLT est incapable de pénétrer les tissus de plus de plusieurs millimètres. La thérapie PDT approuvée par la FDA utilise une lumière rouge (longueur d'onde d'environ 600 à 700 nm) et pénètre les tissus humains jusqu'à 2 centimètres. Aucune longueur d'onde ne peut pénétrer complètement le corps humain, comme le prétendent les fournisseurs de CLT.
Cytolysine/Cytolysine :
La cytolysine fait référence à la substance sécrétée par les micro-organismes, les plantes ou les animaux qui est spécifiquement toxique pour les cellules individuelles, provoquant dans de nombreux cas leur dissolution par lyse. Les cytolysines qui ont une action spécifique pour certaines cellules sont nommées en conséquence. Par exemple, les cytolysines responsables de la destruction des globules rouges, libérant ainsi des hémoglobines, sont appelées hémolysines, etc. Les cytolysines peuvent être impliquées dans l'immunité ainsi que dans les venins. L'hémolysine est également utilisée par certaines bactéries, telles que Listeria monocytogenes, pour perturber la membrane du phagosome des macrophages et s'échapper dans le cytoplasme de la cellule.
Cytolyse/Cytolyse :
La cytolyse, ou lyse osmotique, se produit lorsqu'une cellule éclate en raison d'un déséquilibre osmotique qui a provoqué la diffusion d'un excès d'eau dans la cellule. L'eau peut pénétrer dans la cellule par diffusion à travers la membrane cellulaire ou par des canaux membranaires sélectifs appelés aquaporines, qui facilitent grandement l'écoulement de l'eau. Il se produit dans un environnement hypotonique, où l'eau entre dans la cellule par osmose et fait augmenter son volume au point où le volume dépasse la capacité de la membrane et la cellule éclate. La présence d'une paroi cellulaire empêche la membrane d'éclater, de sorte que la cytolyse ne se produit que dans les cellules animales et protozoaires qui n'ont pas de parois cellulaires. Le processus inverse est la plasmolyse.
Cytomegalic inclusion_body_disease/Cytomégalic inclusion body disease :
La maladie à corps d'inclusion cytomégalique (MICI), également connue sous le nom de maladie des inclusions cytomégaliques (CID), est une série de signes et de symptômes causés par une infection à cytomégalovirus, la toxoplasmose ou d'autres infections rares telles que les virus de l'herpès ou de la rubéole. Il peut produire une calcification massive du système nerveux central, et souvent des reins. La maladie à corps d'inclusion cytomégalique est la cause la plus fréquente d'anomalies congénitales aux États-Unis. Il peut également provoquer une pneumonie et d'autres maladies chez les patients immunodéprimés, tels que ceux atteints du VIH/SIDA ou les receveurs de greffes d'organes.
Cytomégalovirus/Cytomégalovirus :
Le cytomégalovirus (CMV) (du cyto- 'cellule' via le grec κύτος kútos- 'container' + μέγας mégas 'big, megalo-' + -virus via le latin vīrus 'poison') est un genre de virus de l'ordre Herpesvirales, dans le famille des Herpesviridae, dans la sous-famille des Betaherpesvirinae. Les humains et les singes servent d'hôtes naturels. Les 11 espèces de ce genre comprennent le bêta-herpèsvirus humain 5 (HCMV, cytomégalovirus humain, HHV-5), qui est l'espèce qui infecte les humains. Les maladies associées au HHV-5 comprennent la mononucléose et la pneumonie. Dans la littérature médicale, la plupart des mentions de CMV sans autre précision font implicitement référence au CMV humain. Le CMV humain est le plus étudié de tous les cytomégalovirus. MX2/MXB a été identifié comme un facteur de restriction pour les herpèsvirus, qui agit à un stade très précoce du cycle de réplication et la restriction MX2/MXB de l'herpèsvirus nécessite une activité GTPase.
Colite à cytomégalovirus/Colite à cytomégalovirus :
La colite à cytomégalovirus, également connue sous le nom de colite à CMV, est une inflammation du côlon.
Œsophagite à cytomégalovirus/Œsophagite à cytomégalovirus :
L'oesophagite à cytomégalovirus est une forme d'oesophagite associée au cytomégalovirus. Les symptômes comprennent la dysphagie, des douleurs abdominales hautes, de la diarrhée, des nausées, des vomissements et parfois une hématémèse. Cette affection survient dans le cadre de patients dont le système immunitaire est affaibli et qui sont sensibles à la fois aux infections par le CMV et à la manifestation de symptômes. Une grande majorité des patients atteints d'œsophagite à CMV reçoivent un diagnostic de VIH. Un autre segment important de la population a un système immunitaire affaibli par la chirurgie de transplantation, le diabète ou à cause de médicaments. Le diagnostic se fait principalement par endoscopie avec biopsie, car l'œsophagite à CMV a un schéma pathologique distinctif d'ulcères linéaires.
Rétinite à cytomégalovirus/Rétinite à cytomégalovirus :
La rétinite à cytomégalovirus, également connue sous le nom de rétinite à CMV, est une inflammation de la rétine de l'œil pouvant entraîner la cécité. Causée par le cytomégalovirus humain, elle survient principalement chez les personnes dont le système immunitaire a été compromis, 15 à 40 % des personnes atteintes du SIDA.
Vaccin contre le cytomégalovirus/Vaccin contre le cytomégalovirus :
Un vaccin contre le cytomégalovirus est un vaccin destiné à prévenir l'infection par le cytomégalovirus (CMV) ou à freiner la réactivation du virus (poussées symptomatiques) chez les personnes déjà infectées. Les défis liés au développement d'un vaccin comprennent l'aptitude du CMV à échapper au système immunitaire et des modèles animaux limités. En 2018, aucun vaccin de ce type n'existe, bien qu'un certain nombre de vaccins candidats soient à l'étude. Ils comprennent des protéines recombinantes, vivantes atténuées, de l'ADN et d'autres vaccins. En tant que membre du complexe TORCH, le cytomégalovirus peut provoquer une infection congénitale, qui peut entraîner des problèmes neurologiques, une perte de vision et d'audition. L'infection/la réactivation du CMV chez les personnes immunodéprimées, y compris les receveurs d'organes, entraîne une mortalité et une morbidité importantes. De plus, le CMV a de fortes associations avec les plaques trouvées dans la progression de l'athérosclérose. Pour toutes ces raisons, des efforts considérables ont été déployés pour mettre au point un vaccin, en mettant particulièrement l'accent sur la protection des femmes enceintes. Étant donné que la vaccination des personnes immunodéprimées présente des défis supplémentaires, les membres de cette population sont moins susceptibles d'être candidats à un tel vaccin. De plus, il existe des risques supplémentaires pour la santé des personnes qui ne sont déjà pas infectées par le CMV. Par exemple, l'infection à CMV est fortement associée au développement de la maladie d'Alzheimer. Le développement d'un tel vaccin a été souligné comme une priorité par le National Vaccine Program Office aux États-Unis.
Cytomélanconis/Cytomélanconis :
Cytomelaconis est un genre de champignons de la famille des Melanconidaceae. Il s'agit d'un genre monotypique, contenant la seule espèce Cytomelaconis systema-solare.
Cytomère/Cytomère :
Les cytomères sont des structures qui se forment lorsque le contenu d'un seul grand schizonte est séparé en plusieurs cellules filles, au cours de la schizogonie. Les cytomères sont causés par des invaginations complexes de la surface du schizonte. Ils achèvent le processus de bourgeonnement dans la formation d'un grand nombre de mérozoïtes et se retrouvent chez certaines espèces de sporozoaires - y compris ceux du genre Leucocytozoon - subissant une division asexuée exoérythrocytaire.
Cytométrie/Cytométrie :
La cytométrie est la mesure du nombre et des caractéristiques des cellules. Les variables qui peuvent être mesurées par des méthodes cytométriques comprennent la taille cellulaire, le nombre de cellules, la morphologie cellulaire (forme et structure), la phase du cycle cellulaire, la teneur en ADN et l'existence ou l'absence de protéines spécifiques à la surface cellulaire ou dans le cytoplasme. La cytométrie est utilisée pour caractériser et compter les cellules sanguines dans les tests sanguins courants tels que la formule sanguine complète. De la même manière, la cytométrie est également utilisée dans la recherche en biologie cellulaire et dans les diagnostics médicaux pour caractériser les cellules dans un large éventail d'applications associées à des maladies telles que le cancer et le SIDA.
Cytométrie Partie A/Cytométrie Partie A :
Cytometry Part A est une revue scientifique à comité de lecture couvrant tous les aspects de l'étude de la cytométrie qui a été créée en 1980. C'est la revue officielle de la Société internationale pour l'avancement de la cytométrie. Cytometry Part A se concentre également sur l'analyse moléculaire des systèmes cellulaires. que les analyses spectroscopiques cellulaires et les méthodologies bioinformatiques/informatiques associées. Brian Mayall a été le rédacteur en chef fondateur de la revue jusqu'en 1998. Jan Visser et Charles Goolsby ont ensuite succédé à Brian Mayall à ce poste. Attila Tarnok est rédacteur en chef du Journal depuis 2007. Ce journal était auparavant connu sous le nom de Cytometry et a été publié pour la première fois en juillet 1980 sous l'ISSN 0196-4763. Il est publié sous ISSN 1552-4922 depuis 2003. La partie A de cytométrie est associée à la partie B de cytométrie, ISSN 1552-4930. La revue est résumée et indexée dans : BIOSIS Previews Current Contents MEDLINE/PubMed Science Citation Index Expanded ScopusSelon les Journal Citation Reports, la revue a un facteur d'impact de 4,355 en 2020.
Cytomique/Cytomique :
La cytomique est l'étude de la biologie cellulaire (cytologie) et de la biochimie dans les systèmes cellulaires au niveau de la cellule unique. Il combine toutes les connaissances bioinformatiques pour tenter de comprendre l'architecture moléculaire et la fonctionnalité du système cellulaire (Cytome). Une grande partie de ceci est réalisée en utilisant des techniques moléculaires et microscopiques qui permettent de visualiser les différents composants d'une cellule lorsqu'ils interagissent in vivo.
Cytomixie/Cytomixie :
La cytomixie est la migration des noyaux d'une cellule végétale à une autre par des canaux intercellulaires d'un type particulier (canaux cytomictiques), différents des plasmodesmes par leur structure et leur taille. Ce phénomène unique a été découvert il y a plus d'un siècle. La migration intercellulaire des noyaux a été observée dans de nombreux types de tissus végétaux, par exemple, les cellules du méristème apical des plantes ligneuses et les tissus végétatifs de l'anthère. Cependant, la cytomixie est le plus souvent détectable dans la microsporogenèse. La cytomixie peut être impliquée dans les processus évolutifs en raison de la production de gamètes non réduits ou de gamètes avec des nombres de chromosomes variables. À ce jour, la cytomixie a été trouvée dans la microsporogenèse de plus de 400 espèces végétales appartenant à 84 familles.
Cytonème/Cytonème :
Les cytonèmes sont de fines projections cellulaires spécialisées dans l'échange de protéines de signalisation entre les cellules. Les cytonèmes émanent de cellules qui fabriquent des protéines de signalisation, s'étendant directement aux cellules qui reçoivent des protéines de signalisation. Les cytonèmes s'étendent également directement des cellules qui reçoivent des protéines de signalisation aux cellules qui les fabriquent. Les filopodes peuvent s'étendre sur plus de 100 μm et ont été mesurés aussi minces que 0,1 μm et aussi épais que 0,5 μm. Des cytonèmes d'un diamètre d'environ 0,2 μm et aussi longs que 80 μm ont été observés dans le disque imaginal de l'aile de la drosophile. De nombreux types de cellules ont des filopodes. Les fonctions des filopodes ont été attribuées à l'orientation des neurones, aux premiers stades de la formation des synapses, à la présentation de l'antigène par les cellules dendritiques du système immunitaire, à la génération de force par les macrophages et à la transmission du virus. Ils ont été associés à la fermeture des plaies, à la fermeture dorsale des embryons de drosophile, à la chimiotaxie dans Dictyostelium, à la signalisation Delta-Notch, à la vasculogenèse, à l'adhésion cellulaire, à la migration cellulaire et aux métastases cancéreuses. Les filopodes ont reçu différents noms : microspikes, pseudopodes, filopodes fins, filopodes épais, gliopodes, myopodes, invadopodes, podosomes, télopodes, nanotubes tunnel et dendrites. Le terme cytoneme a été inventé pour désigner la présence de cytoplasme à l'intérieur (cyto-) et leur apparence en forme de doigt (-neme), et pour distinguer leur rôle d'organites de signalisation plutôt que de structure ou de génération de force. Des rôles évocateurs de rôles dans la détection des informations de structuration ont été observés pour la première fois dans les embryons d'oursins, et les caractérisations ultérieures soutiennent l'idée qu'ils transmettent des signaux de structuration entre les cellules. La découverte de cytonèmes dans les disques imaginaux de Drosophila a corrélé pour la première fois la présence et le comportement des filopodes avec une protéine de signalisation morphogène connue - décapentaplégique. Le décapentaplégique est exprimé dans le disque alaire par des cellules qui fonctionnent comme un organisateur du développement, et les cytonèmes qui répondent au décapentaplégique s'orientent vers cet organisateur du développement. Les récepteurs des protéines de signalisation sont présents dans les vésicules mobiles des cytonèmes, et les récepteurs de différentes protéines de signalisation se séparent spécifiquement en différents types de cytonèmes. Chez la drosophile, des cytonèmes ont été trouvés dans les disques imaginaux des ailes et des yeux, la trachée, les ganglions lymphatiques et les ovaires. Ils ont également été décrits dans des embryons d'araignées, des ovaires de perce-oreilles, des Rhodnius, des Calpodes, des vers de terre, des cellules infectées par des rétrovirus, des mastocytes, des lymphocytes B et des neutrophiles. Des observations récentes suggèrent que les cytonèmes jouent également un rôle important au cours du développement des vertébrés. Des observations récentes suggèrent que les cytonèmes ont également un rôle important lors du développement de la plaque neurale du poisson zèbre où ils transportent Wnt8a et du membre du poussin où ils transportent Sonic hedgehog.
Cytonique/Cytonique :
Cytonic est un roman de science-fiction pour jeunes adultes de 2021 écrit par l'auteur américain Brandon Sanderson. C'est le troisième livre de la série Skyward après Skyward et Starsight. Avant-dernier roman de la série de quatre livres, il a été publié par Delacorte Press le 23 novembre 2021 avec une suite prévue en 2023 intitulée Defiant.
Investissements Cytonn/Investissements Cytonn :
Cytonn Investments est une société immobilière internationale avec des bureaux à Nairobi, au Kenya et dans la région métropolitaine de DC aux États-Unis. Les principaux clients cibles de Cytonn sont les institutions mondiales, les institutions locales, les particuliers fortunés et les investisseurs locaux, auxquels la société cherche à proposer des solutions d'investissement alternatives.
Tours Cytonn/Tours Cytonn :
Cytonn Towers est un développement planifié de gratte-ciel à usage mixte, composé de trois tours de 35 étages chacune, à Nairobi, la capitale et la plus grande ville du Kenya. Le développement est ciblé vers la classe moyenne supérieure, les organisations non gouvernementales et les missions diplomatiques.
Effet cytopathique/Effet cytopathique :
L'effet cytopathique ou effet cytopathogène (en abrégé CPE) fait référence aux modifications structurelles des cellules hôtes causées par l'invasion virale. Le virus infectant provoque la lyse de la cellule hôte ou lorsque la cellule meurt sans lyse en raison d'une incapacité à se répliquer. Ces deux effets se produisent en raison des CPE. Si un virus provoque ces changements morphologiques dans la cellule hôte, on dit qu'il est cytopathogène. Les exemples courants de CPE comprennent l'arrondissement de la cellule infectée, la fusion avec des cellules adjacentes pour former des syncytia et l'apparition de corps d'inclusion nucléaires ou cytoplasmiques. Les CPE et autres modifications de la morphologie cellulaire ne sont que quelques-uns des nombreux effets des virus cytocides. Lorsqu'un virus cytocide infecte une cellule permissive, les virus tuent la cellule hôte par des modifications de la morphologie cellulaire, de la physiologie cellulaire et des événements biosynthétiques qui s'ensuivent. Ces changements sont nécessaires pour une réplication efficace du virus mais aux dépens de la cellule hôte.
Cytopathologie/Cytopathologie :
La cytopathologie (du grec κύτος, kytos, "un creux" ; πάθος, pathos, "destin, préjudice" ; et -λογία, -logia) est une branche de la pathologie qui étudie et diagnostique les maladies au niveau cellulaire. La discipline a été fondée par George Nicolas Papanicolaou en 1928. La cytopathologie est généralement utilisée sur des échantillons de cellules libres ou de fragments de tissus, contrairement à l'histopathologie qui étudie des tissus entiers. La cytopathologie est souvent, moins précisément, appelée "cytologie", ce qui signifie "l'étude des cellules". La cytopathologie est couramment utilisée pour étudier des maladies impliquant un large éventail de sites corporels, souvent pour aider au diagnostic du cancer mais aussi au diagnostic de certaines maladies infectieuses et d'autres conditions inflammatoires. Par exemple, une application courante de la cytopathologie est le frottis de Pap, un outil de dépistage utilisé pour détecter les lésions cervicales précancéreuses qui peuvent conduire au cancer du col de l'utérus. Les tests cytopathologiques sont parfois appelés tests de frottis car les échantillons peuvent être étalés sur une lame de microscope en verre pour une coloration et un examen microscopique ultérieurs. Cependant, les échantillons de cytologie peuvent être préparés d'autres manières, y compris la cytocentrifugation. Différents types de frottis peuvent également être utilisés pour le diagnostic du cancer. En ce sens, on parle de frottis cytologique.
Cytopénie/Cytopénie :
La cytopénie est une réduction du nombre de cellules sanguines matures. Elle est fréquente chez les patients cancéreux traités par radiothérapie et/ou chimiothérapie.
Cytophage/Cytophage :
Cytophaga est un genre de bactéries Gram-négatives, glissantes, en forme de bâtonnet. Cette bactérie se trouve couramment dans le sol, digère rapidement la cellulose cristalline C. hutchinsonii est capable d'utiliser sa motilité de glissement pour se déplacer rapidement sur les surfaces. Bien que le mécanisme pour cela ne soit pas connu, il y a une croyance que le flagelle n'est pas utilisé
Cytophaga hutchinsonii/Cytophaga hutchinsonii :
Cytophaga hutchinsonii est une espèce bactérienne du genre Cytophaga. C. hutchinsonii est un micro-organisme aérobie, gram-négatif, du sol qui présente une motilité glissante, lui permettant de se déplacer rapidement sur les surfaces et est capable de dégradation de la cellulose.
Cytophagacées/Cytophagacées :
Les cytophagacées sont une famille de bactéries.
Cytophagales/Cytophagales :
Cytophagales est un ordre de bactéries Gram-négatives en forme de bâtonnets non sporulées qui se déplacent par un mouvement de glissement ou de flexion. Ces chimioorganotrophes sont d'importants reminéralisateurs de matières organiques en micronutriments. Ils sont largement dispersés dans l'environnement, présents dans des écosystèmes comprenant le sol, l'eau douce, l'eau de mer et la banquise. Cytophagales fait partie du phylum Bacteroidota.
Cytoplasme/Cytoplasme :
En biologie cellulaire, le cytoplasme est l'ensemble du matériel d'une cellule eucaryote, entouré par la membrane cellulaire, à l'exception du noyau cellulaire. Le matériel à l'intérieur du noyau et contenu dans la membrane nucléaire est appelé le nucléoplasme. Les principaux composants du cytoplasme sont le cytosol (une substance semblable à un gel), les organites (les sous-structures internes de la cellule) et diverses inclusions cytoplasmiques. Le cytoplasme est composé d'environ 80% d'eau et est généralement incolore. La substance cellulaire fondamentale sous-microscopique ou matrice cytoplasmique qui reste après l'exclusion des organites et des particules cellulaires est le plasma fondamental. C'est l'hyaloplasme de la microscopie optique, un système polyphasique très complexe dans lequel tous les éléments cytoplasmiques résolubles sont suspendus, y compris les organites plus grands tels que les ribosomes, les mitochondries, les plastes végétaux, les gouttelettes lipidiques et les vacuoles. La plupart des activités cellulaires ont lieu dans le cytoplasme, telles que de nombreuses voies métaboliques, y compris la glycolyse, et des processus tels que la division cellulaire. La zone interne concentrée est appelée endoplasme et la couche externe est appelée cortex cellulaire ou ectoplasme. Le mouvement des ions calcium dans et hors du cytoplasme est une activité de signalisation pour les processus métaboliques. Chez les plantes, le mouvement du cytoplasme autour des vacuoles est connu sous le nom de flux cytoplasmique.
Ciblage cytoplasme-vacuole/Ciblage cytoplasme-vacuole :
Le ciblage cytoplasme-vacuole (Cvt) est une voie liée à l'autophagie chez la levure. Dans des conditions végétatives, il délivre des hydrolases, telles que l'aminopeptidase 1 (Ape1), à la vacuole. Cela fait de la voie cvt la seule voie biosynthétique connue pour utiliser la machinerie de l'autophagie pour son fonctionnement.
Déterminant cytoplasmique/Déterminant cytoplasmique :
Les déterminants cytoplasmiques sont des molécules particulières qui jouent un rôle très important lors de la maturation des ovocytes, dans l'ovaire de la femelle. Pendant cette période de temps, certaines régions du cytoplasme accumulent certains de ces déterminants cytoplasmiques, dont la distribution est donc très hétérogène. Ils jouent un rôle majeur dans le développement des organes de l'embryon. Chaque type de cellule est déterminé par un déterminant particulier ou un groupe de déterminants. Ainsi, tous les organes du futur embryon sont distribués et fonctionnent bien grâce à la bonne position des déterminants cytoplasmiques. L'action des déterminants sur les blastomères est l'une des plus importantes. Au cours de la segmentation, les déterminants cytoplasmiques se répartissent entre les blastomères, à des moments différents selon les espèces et selon le type de déterminant. Ainsi, les cellules filles issues des premières divisions sont totipotentes : elles peuvent, indépendamment, conduire à un individu complet. Cela n'est pas possible après la distribution des déterminants cytoplasmiques dans les blastomères différenciés.
Hybride cytoplasmique/Hybride cytoplasmique :
Un hybride cytoplasmique (ou cybride, un portemanteau des deux mots) est une lignée cellulaire eucaryote produite par la fusion d'une cellule entière avec un cytoplaste. Les cytoplastes sont des cellules énucléées. Cette énucléation peut être effectuée par application simultanée de la force centrifuge et traitement de la cellule avec un agent qui perturbe le cytosquelette. Un cas particulier de formation de cybrides implique l'utilisation de cellules rho-zéro comme partenaire cellulaire entier dans la fusion. Les cellules Rho-zéro sont des cellules qui ont été appauvries de leur propre ADN mitochondrial par une incubation prolongée avec du bromure d'éthidium, un produit chimique qui inhibe la réplication de l'ADN mitochondrial. Les cellules rho-zéro conservent les mitochondries et peuvent se développer dans un milieu de culture riche avec certains suppléments. Ils conservent leur propre génome nucléaire. Un cybride est alors une cellule hybride qui mélange les gènes nucléaires d'une cellule avec les gènes mitochondriaux d'une autre cellule. Grâce à cet outil puissant, il permet de dissocier la contribution des gènes mitochondriaux de celle des gènes nucléaires. Les cybrides sont précieux dans la recherche sur les mitochondries et ont été utilisés pour fournir des preuves suggestives de l'implication des mitochondries dans la maladie d'Alzheimer, la maladie de Parkinson et d'autres affections.
Incompatibilité cytoplasmique/Incompatibilité cytoplasmique :
L'incompatibilité cytoplasmique (IC) est un phénomène qui empêche les spermatozoïdes et les ovules de former une progéniture viable. L'effet découle de changements dans les cellules des gamètes causés par des parasites intracellulaires comme Wolbachia, qui infectent un large éventail d'espèces d'insectes. Comme l'incompatibilité reproductive est causée par des bactéries qui résident dans le cytoplasme des cellules hôtes, on parle d'incompatibilité cytoplasmique. En 1971, Janice Yen et A. Ralph Barr de l'UCLA ont démontré la relation étiologique entre l'infection à Wolbachia et l'incompatibilité cytoplasmique chez les moustiques Culex lorsqu'ils ont découvert que les œufs étaient tués lorsque le sperme des mâles infectés par Wolbachia fécondait des œufs sans infection.
Stérilité mâle_cytoplasmique/Stérilité mâle cytoplasmique :
La stérilité mâle cytoplasmique est une stérilité mâle totale ou partielle chez les plantes résultant d'interactions nucléaires et mitochondriales spécifiques. La stérilité mâle est l'incapacité des plantes à produire des anthères fonctionnelles, du pollen ou des gamètes mâles.
Élément_de polyadénylation cytoplasmique/Élément de polyadénylation cytoplasmique :
L'élément de polyadénylation cytoplasmique (CPE) est un élément de séquence trouvé dans la région 3' non traduite de l'ARN messager. Alors que plusieurs éléments de séquence sont connus pour réguler la polyadénylation cytoplasmique, le CPE est le mieux caractérisé. La séquence CPE la plus courante est UUUUAU, bien qu'il existe d'autres variantes. La liaison de la protéine de liaison CPE (CPEB) à cette région favorise l'extension de la queue de polyadénine existante et, en général, l'activation de l'ARNm pour la traduction de la protéine. Cet allongement se produit après que l'ARNm a été exporté du noyau vers le cytoplasme. Une queue poly (A) plus longue attire davantage de protéines de liaison à la polyadénine cytoplasmique (PABP) qui interagissent avec plusieurs autres protéines cytoplasmiques qui favorisent l'association de l'ARNm et du ribosome. L'allongement de la queue poly(A) a donc un rôle dans l'augmentation de l'efficacité traductionnelle de l'ARNm. Les queues de polyadénine sont étendues d'environ 40 bases à 150 bases. La polyadénylation cytoplasmique doit être distinguée de la polyadénylation nucléaire ; la polyadénylation cytoplasmique se produit dans le cytoplasme dans des ARNm spécifiques par opposition à se produire dans le noyau et affectant presque tous les ARNm eucaryotes. Entre autres fonctions, un rôle de premier plan pour le CPE a été identifié dans l'ovogenèse, la spermatogenèse, la mitose et la croissance de nouvelles synapses Le rôle du CPE a été caractérisé pour la première fois dans les ovocytes et les embryons de Xenopus, mais des recherches récentes ont identifié des rôles pour le CPE cellules. Il a été démontré que certains ARNm proto-oncogènes contiennent des CPE. Un de ces gènes est Myc. Le niveau de production des différentes protéines CPEB détermine si l'expression de Myc conduit à la formation de tumeurs. Il a également été démontré que le gène suppresseur de tumeur TP53 est régulé par un CPE. Les lignées cellulaires qui ne produisent pas de CPEB présentent des niveaux inférieurs de protéine p53 et deviennent immortelles au lieu de présenter une sénescence. L'eCPE et le C-CPE sont deux autres éléments de polyadénylation cytoplasmique que l'on trouve dans les embryons. La séquence eCPE la plus courante est UUUUUUUUUUUU tandis que la séquence C-CPE est généralement une région très riche en C avec parfois U. Tous ces CPE ont en commun que leur efficacité à favoriser l'extension de la queue poly (A) dépend de leur proximité du signal poly(A). De manière optimale, ils doivent être à moins de 25 nucléotides mais peuvent être aussi éloignés que 100 nucléotides du signal poly(A). Alternativement, les CPE peuvent provoquer une répression de la traduction si deux séquences de CPE sont situées à moins de 50 nucléotides l'une de l'autre dans la 3' UTR. Les niveaux de répression les plus élevés sont observés lorsque les deux CPE sont distants de 10 à 12 nucléotides. Si le CPE a une séquence non consensuelle, un élément de liaison Pumilio (PBE) à proximité est nécessaire pour que l'activation de la traduction en résulte. Si le CPE a une séquence consensus, la présence du PBE peut doubler l'activation traductionnelle résultante. Le CPE n'est pas le seul élément agissant en cis à réguler le traitement 3'UTR, car les signaux de polyadénylation alternatifs (APA), les sites cibles de microARN et les éléments riches en AU (ARE) jouent également un rôle dans la détermination de la longueur de la queue poly (A).
Flux cytoplasmique/flux cytoplasmique :
Le flux cytoplasmique, également appelé flux protoplasmique et cyclose, est le flux du cytoplasme à l'intérieur de la cellule, entraîné par les forces du cytosquelette. Il est probable que sa fonction soit, au moins en partie, d'accélérer le transport des molécules et des organites autour de la cellule. Il est généralement observé dans les grandes cellules végétales et animales, supérieures à environ 0,1 mm. Dans les cellules plus petites, la diffusion des molécules est plus rapide, mais la diffusion ralentit à mesure que la taille de la cellule augmente, de sorte que les cellules plus grandes peuvent avoir besoin d'un flux cytoplasmique pour un fonctionnement efficace. Le genre d'algue verte Chara possède de très grandes cellules, jusqu'à 10 cm de diamètre. longueur, et le flux cytoplasmique a été étudié dans ces grandes cellules. Le flux cytoplasmique dépend fortement du pH et de la température intracellulaires. Il a été observé que l'effet de la température sur le flux cytoplasmique créait une variance et une dépendance linéaires à différentes températures élevées par rapport aux basses températures. Ce processus est compliqué, les modifications de température dans le système augmentant son efficacité, d'autres facteurs tels que le transport des ions à travers la membrane étant simultanément affectés. Cela est dû à l'homéostasie des cellules dépendant du transport actif qui peut être affecté à certaines températures critiques. Dans les cellules végétales, les chloroplastes peuvent être déplacés avec le flux, éventuellement vers une position d'absorption optimale de la lumière pour la photosynthèse. La vitesse de mouvement est généralement affectée par l'exposition à la lumière, la température et les niveaux de pH. Le pH optimal auquel le flux cytoplasmique est le plus élevé est atteint à un pH neutre et diminue à la fois à un pH bas et à un pH élevé. Le flux de cytoplasme peut être arrêté par : L'ajout de solution d'iode de Lugol L'ajout de cytochalasine D (dissoute dans du diméthylsulfoxyde)
Cytoplaste/Cytoplaste :
Un cytoplaste est un terme médical utilisé pour décrire une membrane cellulaire et le cytoplasme. Il est parfois utilisé pour décrire une cellule dans laquelle le noyau a été retiré. Initialement nommé par Rebecca Bodily.
Cytoprotection/Cytoprotection :
La cytoprotection est un processus par lequel des composés chimiques protègent les cellules contre les agents nocifs.
Cytora/Cytora :
Cytora est un genre de très petits escargots terrestres à respiration aérienne, des mollusques gastéropodes pulmonaires terrestres de la famille des Pupinidae. Ce genre est endémique de la Nouvelle-Zélande.
Cytora ampla/Cytora ampla :
Cytora ampla est une espèce de petit escargot terrestre à opercule, un mollusque gastéropode terrestre de la famille des Pupinidae.
Cytora annectens/Cytora annectens :
Cytora annectens est une espèce de très petits escargots terrestres à respiration aérienne avec un opercule, des mollusques gastéropodes terrestres de la famille des Pupinidae.
Cytora aranea/Cytora aranea :
Cytora aranea est une espèce de très petits escargots terrestres à opercule, mollusques gastéropodes terrestres de la famille des Pupinidae.
Cytora calva/Cytora calva :
Cytora calva est une espèce de très petits escargots terrestres à opercule, mollusques gastéropodes terrestres de la famille des Pupinidae.
Cytora chiltoni/Cytora chiltoni :
Cytora chiltoni est une espèce de très petits escargots terrestres à opercule, mollusques gastéropodes terrestres de la famille des Pupinidae.
Cytora cytora/Cytora cytora :
Cytora cytora est une espèce de très petits escargots terrestres à opercule, mollusques gastéropodes terrestres de la famille des Pupinidae.
Cytora dépressa/Cytora dépressa :
Cytora depressa est une espèce de très petits escargots terrestres à opercule, mollusques gastéropodes terrestres de la famille des Pupinidae.
Cytora fasciata/Cytora fasciata :
Cytora fasciata est une espèce de très petits escargots terrestres à opercule, mollusques gastéropodes terrestres de la famille des Pupinidae.
Cytora filicosta/Cytora filicosta :
Cytora filicosta est une espèce de très petits escargots terrestres à opercule, mollusques gastéropodes terrestres de la famille des Pupinidae.
Cytora hedleyi/Cytora hedleyi :
Cytora hedleyi est une espèce de très petits escargots terrestres à opercule, mollusques gastéropodes terrestres de la famille des Pupinidae.
Cytora hirsutissima/Cytora hirsutissima :
Cytora hirsutissima est une espèce de très petits escargots terrestres à opercule, mollusques gastéropodes terrestres de la famille des Pupinidae.
Cytora hispida/Cytora hispida :
Cytora hispida est une espèce de très petits escargots terrestres à opercule, mollusques gastéropodes terrestres de la famille des Pupinidae.
Cytora kiama/Cytora kiama :
Cytora kiama est une espèce de très petits escargots terrestres à opercule, mollusques gastéropodes terrestres de la famille des Pupinidae.
Cytora lignaria/Cytora lignaria :
Cytora lignaria est une espèce de très petits escargots terrestres à opercule, mollusques gastéropodes terrestres de la famille des Pupinidae.
Cytora pallida/Cytora pallida :
Cytora pallida est une espèce de très petits escargots terrestres à opercule, mollusques gastéropodes terrestres de la famille des Pupinidae.
Cytora pannosa/Cytora pannosa :
Cytora pannosa est une espèce de très petits escargots terrestres à opercule, mollusques gastéropodes terrestres de la famille des Pupinidae.
Cytora septentrionale/Cytora septentrionale :
Cytora septentrionale est une espèce de très petits escargots terrestres à opercule, mollusques gastéropodes terrestres de la famille des Pupinidae.
Cytora solitaria/Cytora solitaria :
Cytora solitaria est une espèce de très petits escargots terrestres à opercule, mollusques gastéropodes terrestres de la famille des Pupinidae.
Cytora tekakiensis/Cytora tekakiensis :
Cytora tekakiensis est une espèce de très petits escargots terrestres à opercule, mollusques gastéropodes terrestres de la famille des Pupinidae.
Cytora torquilla/Cytora torquilla :
Cytora torquilla est une espèce de très petits escargots terrestres à opercule, mollusques gastéropodes terrestres de la famille des Pupinidae.
Chirurgie cytoréductive / Chirurgie cytoréductive :
La chirurgie cytoréductive (CRS) est une intervention chirurgicale qui vise à réduire la quantité de cellules cancéreuses dans la cavité abdominale chez les patients atteints de tumeurs qui se sont propagées de manière intra-abdominale (carcinomatose péritonéale). Il est souvent utilisé pour traiter le cancer de l'ovaire, mais peut également être utilisé pour d'autres tumeurs malignes abdominales. Le CRS est souvent utilisé en association avec la chimiothérapie intrapéritonéale hyperthermique (CHIP), pour certains diagnostics de cancer, il augmente considérablement l'espérance de vie et réduit le taux de récidive du cancer. Son principal développeur était Paul Sugarbaker, connu pour le développement de la chirurgie cytoréductive suivie d'une chimiothérapie intrapéritonéale hyperthermique, ou HIPEC, un traitement appelé alternativement la procédure Sugarbaker.
Cytorhabdovirus/Cytorhabdovirus :
Cytorhabdovirus est un genre de virus de la famille des Rhabdoviridae, ordre des Mononegavirales. Les plantes servent d'hôtes naturels.
Cytorrhyse/Cytorrhyse :
La cytorrhysis est le dommage permanent et irréparable de la paroi cellulaire après l'effondrement complet d'une cellule végétale en raison de la perte de pression positive interne (pression de turgescence hydraulique). Une pression positive à l'intérieur d'une cellule végétale est nécessaire pour maintenir la structure verticale de la paroi cellulaire. La dessiccation (teneur en eau relative inférieure ou égale à 10%) entraînant un effondrement cellulaire se produit lorsque la capacité de la cellule végétale à réguler la pression de turgescence est compromise par un stress environnemental. L'eau continue de se diffuser hors de la cellule après que le point de pression de turgescence nulle, où la pression cellulaire interne est égale à la pression atmosphérique externe, a été atteint, générant une pression négative à l'intérieur de la cellule. Cette pression négative tire le centre de la cellule vers l'intérieur jusqu'à ce que la paroi cellulaire ne puisse plus résister à la contrainte. La pression vers l'intérieur provoque la majorité de l'effondrement dans la région centrale de la cellule, poussant les organites dans le cytoplasme restant contre les parois cellulaires. Contrairement à la plasmolyse (un phénomène qui ne se produit pas dans la nature), la membrane plasmique maintient ses connexions avec la paroi cellulaire pendant et après l'effondrement cellulaire. La cytorhyse des cellules végétales peut être induite en laboratoire si elles sont placées dans une solution hypertonique où la taille des solutés dans la solution inhibe l'écoulement à travers les pores de la matrice de la paroi cellulaire. Le polyéthylène glycol est un exemple de soluté de poids moléculaire élevé utilisé pour induire la cytorrhyse dans des conditions expérimentales. Les facteurs de stress environnementaux qui peuvent entraîner des occurrences de cytorrhyse dans un cadre naturel comprennent une sécheresse intense, des températures glaciales et des agents pathogènes tels que le champignon de la pyrale du riz ( Magnaporthe grisea ).
Cytorus/Cytorus :
Cytorus (grec Κύτωρος, Kytoros ; aussi Cytorum, Κύτωρον, Kytoron et Κύτωρις) était une ancienne ville grecque sur la côte nord de l'Asie Mineure. Mentionné par Homère, Cytorus survit au nom de Gideros, qui est à la fois une baie de la mer Noire et le quartier adjacent (mahalle) du village de Kalafat dans le district (ilçe) de Cide dans la province de Kastamonu en Turquie. Gideros est 12 km à l'ouest de la ville de Cide, 15 km à l'est de Kurucaşile. Peut-être que le nom de Cide lui-même est dérivé de Cytorus. Son fondateur mythique était Cytiorus, fils de Phrixus, selon Ephorus et Stephanus de Byzance. En donnant l'ordre de bataille de Troie dans le livre 2 de l'Iliade, Homère mentionne Cytorus et Sesamon comme des colonies paphlagoniennes, ainsi que d'autres autour de la rivière Parthénius, l'actuelle rivière Bartın. Sesamon est l'Amasra d'aujourd'hui. Cette ville était Amastris pour Strabon, qui écrit sur sa fondation grâce à une union de Cytorus, Sesamon et deux autres colonies. Il rapporte que Cytorus était un emporium de Sinope et était une source de buis. Il tire le nom de Cytorus (il utilise le neutre Cytorum) de Cytorus, un fils de Phryxus et donc l'un des Argonautes. Contrairement à Strabon, il ne mentionne pas Cytorus comme fils de Phryxus. Apollonius place apparemment Cytorus là où se trouve aujourd'hui la baie de Gideros, entre la rivière Bartın et la ville de Sinop. Apollonius applique l'épithète "boisé" à Cytorus, faisant allusion au buis mentionné par Strabon. Dans le 4ème du Carmina, Catulle s'adresse à "Cytórus vêtu de buis", tandis que dans les Géorgiques, Virgile dit: "Je voudrais bien regarder Cytorus gonflé de buis". Le commentateur homérique Eustathius de Thessalonique mentionne un dicton, "porter du buis à Cytorus", avec le sens de "porter des charbons à Newcastle". Malgré l'étymologie de Strabon, Bilge Umar trouve l'origine du nom Cytorus dans le Luwian pour "Big wall". Il est également rapporté une étymologie populaire pour le nom moderne de Gideros, basée sur sa ressemblance avec le gideriz turc (nous allons). Les villageois disent que les navires romains cherchaient autrefois à s'abriter d'une tempête dans la baie de Gideros, et lorsque les villageois ont demandé aux marins s'ils voulaient rester, les marins ont répondu : « Kalamazsak, gideros » - Si nous ne pouvons pas rester, nous partons. Heureux à l'idée de ne pas avoir les Romains autour, les villageois ont appelé la baie Gideros.
Cytoscape/Cytoscape :
Cytoscape est une plate-forme logicielle bioinformatique open source permettant de visualiser les réseaux d'interaction moléculaire et de s'intégrer aux profils d'expression génique et à d'autres données d'état. Des fonctionnalités supplémentaires sont disponibles sous forme de plugins. Des plugins sont disponibles pour les analyses de profilage de réseau et moléculaire, les nouvelles mises en page, la prise en charge de formats de fichiers supplémentaires et la connexion avec des bases de données et la recherche dans de grands réseaux. Les plugins peuvent être développés à l'aide de l'architecture logicielle Java ouverte Cytoscape par n'importe qui et le développement de la communauté de plugins est encouragé. Cytoscape a également un projet sœur centré sur JavaScript nommé Cytoscape.js qui peut être utilisé pour analyser et visualiser des graphiques dans des environnements JavaScript, comme un navigateur.
Cytosine/Cytosine :
La cytosine () (symbole C ou Cyt) est l'une des quatre nucléobases présentes dans l'ADN et l'ARN, avec l'adénine, la guanine et la thymine (uracile dans l'ARN). C'est un dérivé de la pyrimidine, avec un cycle aromatique hétérocyclique et deux substituants attachés (un groupe amine en position 4 et un groupe céto en position 2). Le nucléoside de la cytosine est la cytidine. Dans l'appariement de bases Watson-Crick, il forme trois liaisons hydrogène avec la guanine.
Cytosine désaminase/Cytosine désaminase :
En enzymologie, une cytosine désaminase (EC 3.5.4.1) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique cytosine + H2O ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons} uracile + NH3Ainsi, les deux substrats de cette enzyme sont la cytosine et H2O, alors que ses deux produits sont uracile et NH3. Cette enzyme appartient à la famille des hydrolases, celles agissant sur les liaisons carbone-azote autres que les liaisons peptidiques, plus précisément dans les amidines cycliques. Le nom systématique de cette classe d'enzymes est la cytosine aminohydrolase. Cette enzyme est également appelée isocytosine désaminase. Cette enzyme participe au métabolisme de la pyrimidine.
Cytosine glycol/Cytosine glycol :
Les cytosine glycols sont des produits intermédiaires instables de l'oxydation de la cytosine. On pense que ceux-ci, à leur tour, subissent une désamination en uracile glycol, une déshydratation en 5-hydroxycytosine, ou à la fois une désamination et une déshydratation en 5-hydroxyuracile. La durée de vie des cytosine glycols est améliorée dans l'ADN double brin par rapport au nucléoside libre.
Cytose/Cytose :
La cytose est un mécanisme de transport pour le mouvement de grandes quantités de molécules dans et hors des cellules. Il existe trois principaux types de cytose : l'endocytose (dans la cellule), l'exocytose (hors de la cellule) et la transcytose (à travers la cellule, à l'intérieur et à l'extérieur).
Cytosis (jeu de société)/Cytosis (jeu de société) :
Cytosis est un jeu de société de placement de travailleurs en biologie cellulaire conçu par John Coveyou et publié en 2017 par Genius Games. Le développement du jeu a été financé via une campagne de crowdfunding sur Kickstarter.
Médicaments cytosquelettiques/Médicaments cytosquelettiques :
Les médicaments cytosquelettiques sont de petites molécules qui interagissent avec l'actine ou la tubuline. Ces médicaments peuvent agir sur les composants cytosquelettiques d'une cellule de trois manières principales. Certains médicaments cytosquelettiques stabilisent un composant du cytosquelette, comme le taxol qui stabilise les microtubules ou la phalloïdine qui stabilise les filaments d'actine. D'autres, comme la cytochalasine D, se lient aux monomères d'actine et les empêchent de se polymériser en filaments. Des médicaments tels que la démécolcine agissent en améliorant la dépolymérisation des microtubules déjà formés. Certains de ces médicaments ont de multiples effets sur le cytosquelette, par exemple Latrunculin empêche à la fois la polymérisation de l'actine et améliore son taux de dépolymérisation. En règle générale, les médicaments ciblant les microtubules peuvent être trouvés dans la clinique où ils sont utilisés à des fins thérapeutiques dans le traitement de certaines formes de cancer. En raison du manque de spécificité pour un type spécifique d'actine (c'est-à-dire qu'il est impossible de faire la distinction entre les formes d'actine cardiaque, musculaire lisse, musculaire et cytosquelettique), l'utilisation de ces médicaments chez les animaux entraîne des effets hors cible inacceptables. Malgré cela, les composés ciblant l'actine sont toujours des outils utiles qui peuvent être utilisés au niveau cellulaire pour aider à approfondir notre compréhension du fonctionnement de cette partie complexe de la machinerie interne des cellules. Par exemple, la phalloïdine qui a été conjuguée à une sonde fluorescente peut être utilisée pour visualiser l'actine filamenteuse dans des échantillons fixes. La cytochalasine D et la trunculine sont toutes deux considérées comme des toxines qui ont été développées par certains champignons et éponges qui favorisent toutes deux la dépolymérisation des filaments. Plus précisément, la cytochalasine D est un alcaloïde fongique tandis que la trunculine est une toxine sécrétée par les éponges. Bien qu'ils entraînent tous deux une dépolymérisation, ils ont des mécanismes différents. La cytochalasine D se lie à l'extrémité (+) de la F-actine et bloque l'ajout de sous-unités. En revanche, Latrunculin se lie et séquestre la G-actine, l'empêchant ainsi de s'ajouter à l'extrémité filamentaire de la F-actine. Lorsqu'elles sont ajoutées à des cellules vivantes, la cytochalasine D et la latrunculine désassemblent le cytosquelette d'actine et inhibent les mouvements cellulaires tels que la locomotion. contraste la fonction de la cytochalasine D et de la trunculine. Le jasplakinolide se lie et stabilise les dimères d'actine en améliorant la nucléation (l'une des premières phases de la polymérisation de la G-actine) et en abaissant ainsi la concentration critique, ou la concentration minimale nécessaire pour former des filaments. La phalloïdine empêche les filaments de polymériser en se liant entre les sous-unités de la F-actine et en les verrouillant ensemble. La présence de phalloïdine dans une cellule la paralyse, tuant la cellule. Des phallotoxines ont été isolées de A. phalloides, un type de champignon, et ont été impliquées dans des cas mortels d'empoisonnement aux champignons. Le foie et les reins des humains sont le plus souvent affectés par l'ingestion de la toxine et peuvent provoquer des symptômes tels que la jaunisse et des convulsions pour n'en nommer que quelques-uns, entraînant finalement la mort. Trois classes de toxines peuvent être isolées d'A. phalloides : les amatoxines, les phallotoxines et les virotoxines. Ces toxines peuvent causer la mort en 2 à 8 heures. De même que les phallotoxines, les virotoxines interagissent avec l'actine et empêchent la dépolymérisation des filaments. En fin de compte, ces toxines perturbent les fonctions du cytosquelette, paralysant les cellules sensibles.
Cytosquelette/Cytosquelette :
Le cytosquelette est un réseau complexe et dynamique de filaments protéiques interconnectés présents dans le cytoplasme de toutes les cellules, à l'exception des bactéries et des archées. Il s'étend du noyau cellulaire à la membrane cellulaire et est composé de protéines similaires dans les différents organismes. Chez les eucaryotes, il est composé de trois composants principaux, les microfilaments, les filaments intermédiaires et les microtubules, et ceux-ci sont tous capables d'une croissance rapide ou d'un désassemblage en fonction des besoins de la cellule. Une multitude de fonctions peuvent être remplies par le cytosquelette. Sa fonction principale est de donner à la cellule sa forme et sa résistance mécanique à la déformation, et grâce à son association avec le tissu conjonctif extracellulaire et d'autres cellules, il stabilise des tissus entiers. Le cytosquelette peut également se contracter, déformant ainsi la cellule et son environnement et permettant aux cellules de migrer. De plus, il est impliqué dans de nombreuses voies de signalisation cellulaire et dans l'absorption de matériel extracellulaire (endocytose), la ségrégation des chromosomes lors de la division cellulaire, l'étape de cytokinèse de la division cellulaire, comme échafaudage pour organiser le contenu de la cellule dans l'espace et dans l'espace intracellulaire. transport (par exemple, le mouvement des vésicules et des organites à l'intérieur de la cellule) et peut servir de modèle pour la construction d'une paroi cellulaire. De plus, il peut former des structures spécialisées, telles que des flagelles, des cils, des lamellipodes et des podosomes. La structure, la fonction et le comportement dynamique du cytosquelette peuvent être très différents selon l'organisme et le type de cellule. Même au sein d'une cellule, le cytosquelette peut changer par association avec d'autres protéines et l'histoire précédente du réseau. Un exemple à grande échelle d'une action effectuée par le cytosquelette est la contraction musculaire. Ceci est réalisé par des groupes de cellules hautement spécialisées travaillant ensemble. Le microfilament est un composant principal du cytosquelette qui aide à montrer la véritable fonction de cette contraction musculaire. Les microfilaments sont composés de la protéine cellulaire la plus abondante connue sous le nom d'actine. Lors de la contraction d'un muscle, au sein de chaque cellule musculaire, les moteurs moléculaires de la myosine exercent collectivement des forces sur des filaments d'actine parallèles. La contraction musculaire commence par l'influx nerveux qui provoque ensuite la libération de quantités accrues de calcium du réticulum sarcoplasmique. L'augmentation du calcium dans le cytosol permet à la contraction musculaire de commencer à l'aide de deux protéines, la tropomyosine et la troponine. La tropomyosine inhibe l'interaction entre l'actine et la myosine, tandis que la troponine détecte l'augmentation du calcium et libère l'inhibition. Cette action contracte la cellule musculaire et, par le processus synchrone dans de nombreuses cellules musculaires, le muscle tout entier.
Cytosquelette (journal)/Cytosquelette (journal) :
Cytoskeleton est une revue scientifique à comité de lecture couvrant la recherche sur le cytosquelette. La revue publie des recherches originales sur la motilité cellulaire et les cytosquelettes, couvrant les observations génétiques et biologiques cellulaires, les études biochimiques, biophysiques et structurelles, la modélisation mathématique et la théorie. Il a été créé en 1980 sous le nom de motilité cellulaire. De 1989 à 2009, il a été nommé Cell Motility and the Cytoskeleton, avant d'obtenir son nom actuel en 2010. La rédactrice en chef est Patricia Wadsworth (University of Massachusetts Amherst). Selon le Journal Citation Reports, la revue a un facteur d'impact 2020 de 2,141, la classant 169e sur 195 revues dans la catégorie "Cell Biology".
Protéine_associée_au_cytosquelette_2_like/Protéine 2 associée au cytosquelette :
La protéine 2 associée au cytosquelette est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène CKAP2L.
Régulateur du cytosquelette_ARN/ARN régulateur du cytosquelette :
L'ARN régulateur du cytosquelette est un long ARN non codant qui, chez l'homme, est codé par le gène CYTOR. CYTOR joue un rôle dans le cancer du sein. Il régule les gènes impliqués dans la cible EGFR/mammifère de la voie de la rapamycine et est nécessaire à la prolifération cellulaire, à la migration cellulaire et à l'organisation du cytosquelette.
Cytosol/Cytosol :
Le cytosol, également appelé matrice cytoplasmique ou plasma fondamental, est l'un des liquides présents à l'intérieur des cellules (liquide intracellulaire (ICF)). Il est séparé en compartiments par des membranes. Par exemple, la matrice mitochondriale sépare la mitochondrie en plusieurs compartiments. Dans la cellule eucaryote, le cytosol est entouré par la membrane cellulaire et fait partie du cytoplasme, qui comprend également les mitochondries, les plastes et d'autres organites (mais pas leurs fluides et structures internes) ; le noyau cellulaire est séparé. Le cytosol est donc une matrice liquide autour des organites. Chez les procaryotes, la plupart des réactions chimiques du métabolisme ont lieu dans le cytosol, tandis que quelques-unes ont lieu dans les membranes ou dans l'espace périplasmique. Chez les eucaryotes, alors que de nombreuses voies métaboliques se produisent encore dans le cytosol, d'autres se déroulent au sein des organites. Le cytosol est un mélange complexe de substances dissoutes dans l'eau. Bien que l'eau forme la grande majorité du cytosol, sa structure et ses propriétés au sein des cellules ne sont pas bien comprises. Les concentrations d'ions tels que le sodium et le potassium dans le cytosol sont différentes de celles du liquide extracellulaire; ces différences de niveaux d'ions sont importantes dans des processus tels que l'osmorégulation, la signalisation cellulaire et la génération de potentiels d'action dans les cellules excitables telles que les cellules endocrines, nerveuses et musculaires. Le cytosol contient également de grandes quantités de macromolécules, qui peuvent modifier le comportement des molécules, par encombrement macromoléculaire. Bien qu'il ait été autrefois considéré comme une simple solution de molécules, le cytosol a plusieurs niveaux d'organisation. Ceux-ci incluent des gradients de concentration de petites molécules telles que le calcium, de grands complexes d'enzymes qui agissent ensemble et participent aux voies métaboliques, et des complexes protéiques tels que les protéasomes et les carboxysomes qui renferment et séparent des parties du cytosol.
Cytosol alanyl_aminopeptidase/Cytosol alanyl aminopeptidase :
L'alanyl aminopeptidase cytosolique (EC 3.4.11.14, arylamidase, aminopolypeptidase, aminopeptidase activée par le thiol, aminopeptidase hépatique humaine, aminopeptidase sensible à la puromycine, alanyl aminopeptidase soluble, cytosol aminopeptidase III, alanine aminopeptidase) est une enzyme. Cette enzyme catalyse la réaction chimique suivante Libération d'un acide aminé N-terminal, préférentiellement l'alanine, à partir d'une large gamme de peptides, d'amides et d'arylamidesCette enzyme sensible à la puromycine est la zinc-sialoglycoprotéine activée par le Co2+.
Cytosol nonspecific_dipeptidase/Cytosol nonspecific dipeptidase :
La dipeptidase non spécifique cytosolique (EC 3.4.13.18) également connue sous le nom de carnosine dipeptidase 2 est une enzyme qui, chez l'homme, est codée par le gène CNDP2. Cette enzyme catalyse la réaction chimique suivante Hydrolyse des dipeptides, préférentiellement des dipeptides hydrophobes dont les prolylaminoacidesCette enzyme zinc a une large spécificité.

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