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vendredi 5 août 2022

Coronavirus pandemic on social media


Coronavirus Task_Force/Coronavirus Task Force :
Le groupe de travail sur le coronavirus peut faire référence à : White House Coronavirus Task Force Inter-Agency Task Force for the Management of Emerging Infectious Diseases, un groupe de travail du gouvernement philippin qui a répondu à la pandémie de COVID-19 aux Philippines
Coronavirus Tech_Handbook/Coronavirus Tech Handbook :
Le Coronavirus Tech Handbook est un site Web conçu pour collecter des informations sur le coronavirus SARS-CoV-2. Il a été développé à Newspeak House, un hackerspace pour la politique à Londres, en Angleterre. Le site, qui a été lancé en mars 2020, est hébergé sous la forme d'une collection interconnectée de documents en ligne modifiables par l'utilisateur, ce qui en fait effectivement un wiki. Depuis octobre 2020, il s'est élargi pour fournir des outils aux consommateurs, aux entreprises, aux gouvernements locaux et aux développeurs, entre autres, pour aider à lutter contre la pandémie de COVID-19. Son objectif déclaré est de fournir : un espace pour les technologues, les organisations civiques, le public et institutions privées, chercheurs et spécialistes de toutes sortes pour collaborer à une réponse rapide et sophistiquée à l'épidémie de coronavirus et à ses impacts ultérieurs.
Alcootest coronavirus/Alcootest coronavirus :
Un alcootest pour coronavirus est un dispositif médical de diagnostic permettant à l'utilisateur de tester avec une précision de 90 % ou plus la présence du coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère dans une haleine expirée. Au premier semestre 2020, l'idée d'un alcootest pratique pour les coronavirus a été développée simultanément par des groupes de recherche indépendants en Australie, au Canada, en Finlande, en Allemagne, en Indonésie, en Israël, aux Pays-Bas, en Pologne, à Singapour, au Royaume-Uni et aux États-Unis. 19 ont des niveaux plus élevés d'aldéhydes, des composés produits lorsque les cellules ou les tissus sont endommagés par l'inflammation, et des cétones, ce qui correspond aux recherches suggérant que le virus peut endommager le pancréas et provoquer une cétose. Les chercheurs en diagnostic espèrent trouver les composants de l'air expiré qui sont vraiment caractéristiques d'une maladie et développer des capteurs plus spécifiques pour eux. Cela se fait en étudiant des échantillons d'haleine à l'aide de capteurs en parallèle avec des analyses de spectrométrie de masse. Différentes maladies peuvent provoquer des changements respiratoires similaires. Le régime alimentaire peut affecter les produits chimiques que quelqu'un exhale, tout comme le tabagisme, la consommation d'alcool et les médicaments.
Décès par coronavirus/Décès par coronavirus :
Les décès dus au coronavirus peuvent faire référence à : la liste des décès dus à la pandémie de coronavirus 2019-2020, une liste des personnes notables décédées de la pandémie de coronavirus 2019-2020, des statistiques sur le nombre de décès
Maladies à coronavirus/Maladies à coronavirus :
Les maladies à coronavirus sont causées par des virus de la sous-famille des coronavirus, un groupe de virus à ARN apparentés qui provoquent des maladies chez les mammifères et les oiseaux. Chez les humains et les oiseaux, le groupe de virus provoque des infections des voies respiratoires pouvant aller de bénignes à mortelles. Les maladies bénignes chez l'homme comprennent certains cas de rhume (qui est également causé par d'autres virus, principalement des rhinovirus), tandis que des variétés plus mortelles peuvent causer le SRAS, le MERS et le COVID-19. En 2021, 45 espèces sont enregistrées comme coronavirus, tandis que 11 maladies ont été identifiées, comme indiqué ci-dessous. Les coronavirus sont connus pour leur forme ressemblant à une couronne stellaire, comme celle du Soleil visible lors d'une éclipse solaire totale ; corona est dérivé du mot latin corōna, qui signifie « guirlande, couronne, couronne ». Il a été inventé par Tony Waterson (professeur de virologie à l'hôpital St Thomas) lors d'une réunion avec ses collègues June Almeida et David Tyrrell, les pères fondateurs des études sur les coronavirus, et a été utilisé pour la première fois dans un article de Nature en 1968, avec l'approbation du Comité international pour la nomenclature des virus trois ans plus tard. La première maladie à coronavirus a été découverte à la fin des années 1920, cependant, on estime que l'ancêtre commun le plus récent des coronavirus a existé aussi récemment que 8000 avant notre ère. Les coronavirus humains ont été découverts dans les années 1960, grâce à diverses expériences aux États-Unis et au Royaume-Uni. Les chauves-souris sont une origine commune des coronavirus humains.
Enveloppe_protéine du coronavirus/Protéine d'enveloppe du coronavirus :
La protéine d'enveloppe (E) est la plus petite et la moins bien caractérisée des quatre principales protéines structurelles présentes dans les virions de coronavirus. C'est une protéine membranaire intégrale de moins de 110 résidus d'acides aminés de long; dans le SRAS-CoV-2, l'agent causal du Covid-19, la protéine E est longue de 75 résidus. Bien qu'elle ne soit pas nécessairement essentielle pour la réplication virale, l'absence de la protéine E peut produire des capsides virales anormalement assemblées ou une réplication réduite. E est une protéine multifonctionnelle et, en plus de son rôle de protéine structurelle dans la capside virale, on pense qu'elle est impliquée dans l'assemblage viral, qu'elle fonctionne probablement comme une viroporine et qu'elle est impliquée dans la pathogenèse virale.
Coronavirus frameshifting_stimulation_element/Coronavirus frameshifting stimulation element :
En biologie moléculaire, l'élément de stimulation du décalage de cadre de coronavirus est une tige-boucle conservée d'ARN trouvée dans les coronavirus qui peut favoriser le décalage de cadre ribosomal. De telles molécules d'ARN interagissent avec une région en aval pour former une structure de pseudonœud ; la région varie selon le virus, mais la formation de pseudonœuds est connue pour stimuler le décalage de cadre. Dans la situation classique, une séquence de 32 nucléotides en aval de la tige est complémentaire d'une partie de la boucle. Dans d'autres coronavirus, cependant, une autre structure tige-boucle autour de 150 nucléotides en aval peut interagir avec les membres de cette famille pour former des tiges-boucles qui s'embrassent et stimuler le décalage de cadre. D'autres familles d'ARN identifiées dans le coronavirus comprennent le coronavirus 3 'stem-loop II-like motif (s2m), le signal d'emballage du coronavirus et le pseudonœud 3 'UTR du coronavirus. Au cours de la synthèse des protéines, l'évolution rapide des conditions dans la cellule peut provoquer une pause ribosomique. Dans les coronavirus, cela peut affecter le taux de croissance et déclencher un abandon translationnel. Cela libère le ribosome de l'ARNm et le polypeptide incomplet est ciblé pour être détruit.
Coronavirus à_Hong_Kong/Coronavirus à Hong Kong :
Le coronavirus de Hong Kong peut faire référence à : épidémie de SRAS de 2002 à 2004, épidémie de coronavirus qui a touché Hong Kong en 2003 pandémie de COVID-19 à Hong Kong, épidémie de coronavirus qui a touché Hong Kong à partir de 2020
Coronavirus en_Arabie_Saoudite/Coronavirus en Arabie Saoudite :
Coronavirus en Arabie saoudite peut faire référence à : 2012 Épidémie de coronavirus du syndrome respiratoire du Moyen-Orient, épidémie de coronavirus originaire d'Arabie saoudite en 2012 Épidémie de syndrome respiratoire du Moyen-Orient 2018, épidémie de coronavirus originaire d'Arabie saoudite en 2012 Pandémie de COVID-19 en Arabie saoudite, qui commencé en 2020
Coronavirus en_Corée_du_Sud/Coronavirus en Corée du Sud :
Coronavirus en Corée du Sud peut faire référence à : épidémie de syndrome respiratoire du Moyen-Orient en 2015 en Corée du Sud, épidémie de coronavirus qui a touché la Corée du Sud en 2015 pandémie de COVID-19 en Corée du Sud, épidémie de coronavirus qui a touché la Corée du Sud à partir de 2020
Coronavirus à Taïwan/Coronavirus à Taïwan :
Le coronavirus à Taïwan peut faire référence à : épidémie de SRAS de 2002 à 2004, épidémie de coronavirus qui a touché Taïwan en 2003 pandémie de COVID-19 à Taïwan, épidémie de coronavirus qui a touché Taïwan à partir de 2020
Protéine membranaire du coronavirus/protéine membranaire du coronavirus :
La protéine membranaire (M) (anciennement appelée E1, parfois aussi protéine matricielle) est une protéine membranaire intégrale qui est la plus abondante des quatre principales protéines structurelles présentes dans les coronavirus. La protéine M organise l'assemblage des virions de coronavirus par des interactions protéine-protéine avec d'autres molécules de protéine M ainsi qu'avec les trois autres protéines structurelles, les protéines d'enveloppe (E), de pointe (S) et de nucléocapside (N).
Protéine de la nucléocapside du coronavirus/protéine de la nucléocapside du coronavirus :
La protéine de nucléocapside (N) est une protéine qui emballe le génome d'ARN de sens positif des coronavirus pour former des structures de ribonucléoprotéines enfermées dans la capside virale. La protéine N est la plus exprimée des quatre principales protéines structurelles du coronavirus. En plus de ses interactions avec l'ARN, N forme des interactions protéine-protéine avec la protéine membranaire du coronavirus (M) au cours du processus d'assemblage viral. N a également des fonctions supplémentaires dans la manipulation du cycle cellulaire de la cellule hôte. La protéine N est hautement immunogène et des anticorps anti-N sont retrouvés chez des patients guéris du SRAS et du Covid-19.
Éclosion de coronavirus_(homonymie)/Éclosion de coronavirus (homonymie) :
La pandémie de COVID-19 est l'épidémie mondiale actuelle de maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) causée par le SRAS-CoV-2. Épidémie de coronavirus peut également faire référence à : Éclosion de SRAS de 2002 à 2004, causée par le coronavirus du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS-CoV ou SRAS-CoV-1) Éclosion de coronavirus du syndrome respiratoire du Moyen-Orient de 2012, causée par le coronavirus du syndrome respiratoire du Moyen-Orient (MERS-CoV ) Éclosion de syndrome respiratoire du Moyen-Orient en 2015 en Corée du Sud, causée par le MERS-CoV Éclosion de syndrome respiratoire du Moyen-Orient en 2018, causée par le MERS-CoV
Signal d'emballage du coronavirus/signal d'emballage du coronavirus :
Le signal d'encapsidation du Coronavirus est un élément cis-régulateur conservé présent dans le Betacoronavirus (qui fait partie de la sous-famille des virus Coronavirus). Il a un rôle important dans la régulation de l'emballage du génome viral dans la capside. Dans le cadre du cycle de vie viral, au sein de la cellule infectée, le génome viral s'associe à des protéines virales et s'assemble en de nouveaux virus infectieux descendants. Ce processus est appelé conditionnement et est vital pour la réplication virale. Le signal d'encapsidation se trouve dans le génome d'ARN simple brin de sens positif. Il interagit avec les protéines virales (M et N) et assure l'encapsidation sélective de l'ARN viral dans les virions. Cet élément d'ARN est conservé dans Embecovirus (anciennement connu sous le nom de lignée A Betacoronavirus), qui comprend le virus de l'hépatite de la souris (MHV), le coronavirus bovin ( BCoV), et des coronavirus humains comme HCoV-HKU1 et HCoV-OC43. Notamment, cet élément est absent des autres lignées virales qui ont développé des signaux d'encapsidation séparés. Par exemple, on ne le trouve pas dans le SARS-CoV et le SARS-CoV-2 (contrairement aux affirmations précédentes qui ont été réfutées). Le signal d'encapsidation a une structure secondaire d'ARN conservée comportant quatre motifs de boucle interne AGC/GUAAU. Dans le génome viral, le signal d'encapsidation est situé dans la protéine non structurale 15 (nsp15) et code pour un polypeptide qui se trouve à la surface de la protéine nsp15. La suppression du signal d'encapsidation ou l'introduction de mutations qui perturbent sa structure secondaire mais pas le peptide codé conduisent à la perte de spécificité d'encapsidation. Dans le même temps, la relocalisation du signal d'encapsidation vers une autre partie du génome n'a pas eu d'effet négatif sur l'encapsidation. D'autres familles d'ARN identifiées dans le coronavirus comprennent l'élément de stimulation du décalage de cadre du coronavirus, le motif de type tige-boucle II du coronavirus 3 ' (s2m), ainsi que les pseudonœuds 5′- et 3′ UTR.

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