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lundi 1 août 2022

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Troubles congénitaux_du_métabolisme_des_acides_aminés/Troubles congénitaux du métabolisme des acides aminés :
Les erreurs innées du métabolisme des acides aminés sont des troubles métaboliques qui altèrent la synthèse et la dégradation des acides aminés.

Atrophie_musculaire_rachidienne_distale_congénitale/Atrophie musculaire spinale distale congénitale :
L'amyotrophie spinale distale congénitale est une affection héréditaire caractérisée par une fonte musculaire (atrophie), en particulier des muscles distaux des jambes et des mains, et par des contractures précoces (raccourcissement permanent d'un muscle ou d'une articulation) de la hanche, du genou et de la cheville. Les personnes atteintes ont souvent des membres inférieurs plus courts par rapport au tronc et aux membres supérieurs. La condition est le résultat d'une perte de cellules de la corne antérieure localisées dans les régions lombaires et cervicales de la moelle épinière au début de la petite enfance, qui à son tour est causée par une mutation du gène TRPV4. La maladie est héritée de manière autosomique dominante. Les muscles et la fonction des bras, ainsi que les fonctions cardiaques et respiratoires sont généralement bien préservés.
Anémie dysérythropoïétique congénitale/Anémie dysérythropoïétique congénitale :
L'anémie dysérythropoïétique congénitale (ACD) est une maladie sanguine rare, semblable aux thalassémies. L'ADC est l'un des nombreux types d'anémie, caractérisé par une érythropoïèse inefficace et résultant d'une diminution du nombre de globules rouges (GR) dans le corps et d'une quantité d'hémoglobine dans le sang inférieure à la normale. La CDA peut être transmise par les deux parents de manière autosomique récessive ou dominante.
Anémie_dysérythropoïétique_congénitale_de_type_I/Anémie dysérythropoïétique congénitale de type I :
L'anémie dysérythropoïétique congénitale de type I (CDA I) est un trouble de la production de cellules sanguines, en particulier de la production d'érythroblastes, qui sont les précurseurs des globules rouges (GR).
Anémie_dysérythropoïétique_congénitale_de_type_II/Anémie dysérythropoïétique congénitale de type II :
L'anémie dysérythropoïétique congénitale de type II (CDA II), ou multinucléaire érythroblastique héréditaire avec test de lyse sérique acidifiée positive (HEMPAS) est une anémie génétique rare chez l'homme caractérisée par une multinucléarité érythroblastique héréditaire avec test de lyse sérique acidifiée positive.
Anémie_dysérythropoïétique_congénitale_de_type_III/Anémie dysérythropoïétique congénitale de type III :
L'anémie dysérythropoïétique congénitale de type III (CDA III) est une maladie autosomique dominante rare caractérisée par une anémie macrocytaire, une hyperplasie érythroïde de la moelle osseuse et des érythroblastes multinucléés géants. De nouvelles preuves suggèrent que cela peut également être transmis de manière récessive.
Anémie_dysérythropoïétique_congénitale_de_type_IV/Anémie dysérythropoïétique congénitale de type IV :
L'anémie dysérythropoïétique congénitale de type IV (CDA IV) a été décrite avec des caractéristiques morphologiques typiques de CDA II mais un test de sérum acidifié négatif.
Épulis congénital/Épulis congénital :
L'épulis congénitale est une prolifération de cellules survenant le plus souvent sur la crête alvéolaire de la mâchoire supérieure à la naissance. Moins fréquemment, la masse peut provenir de l'alvéole mandibulaire. De rares cas peuvent provenir de la langue. Cette lésion est plus fréquente chez les bébés de sexe féminin, suggérant une implication hormonale au cours du développement embryonnaire. La cause de ce type d'épulis est inconnue. Également connue sous le nom de tumeur congénitale à cellules granuleuses ou tumeur de Neumann; historiquement appelé myoblastome à cellules granuleuses. Des lésions multiples surviennent chez 10 % des nouveau-nés atteints. La tumeur est typiquement pédonculée et sa taille maximale varie de 0,5 cm à 9 cm. La lésion est généralement indolore et n'augmente pas de taille après sa découverte. Certaines petites lésions peuvent régresser avec le temps. Le traitement est l'exérèse chirurgicale. La récidive est extrêmement rare même après une exérèse incomplète.
Dermatose_érosive_et_vésiculaire_congénitale/Dermatose érosive et vésiculaire congénitale :
La dermatose érosive et vésiculeuse congénitale est une affection cutanée caractérisée par des érosions généralisées, des vésicules, des croûtes et des zones érythémateuses ressemblant à une peau échaudée affectant jusqu'à 75 % de la surface corporelle.
Déficit congénital en œstrogènes/Déficit congénital en œstrogènes :
Le déficit congénital en œstrogènes est une forme congénitale d'hypoœstrogénisme dans laquelle le corps est incapable de produire ou d'utiliser des œstrogènes. Ces conditions comprennent : Déficit en aromatase, une condition dans laquelle l'aromatase est absente et les androgènes ne peuvent pas être convertis en œstrogènes. Syndrome d'insensibilité aux œstrogènes, une condition dans laquelle le récepteur des œstrogènes est défectueux et incapable de répondre aux œstrogènes.
Congenital fiber_type_disproportion/Disproportion congénitale du type de fibre :
La disproportion congénitale du type de fibres (CFTD) est une forme héréditaire de myopathie avec de petites fibres musculaires de type 1 qui peut survenir dans un certain nombre de troubles neurologiques. Il a un résultat relativement bon et suit un parcours stable. Bien que la génétique exacte ne soit pas claire, il existe une association avec des mutations dans les gènes TPM3, ACTA1 et SEPN1. C'est une maladie rare.
Fibrose congénitale_des_muscles_extraoculaires/Fibrose congénitale des muscles extraoculaires :
La fibrose congénitale des muscles extraoculaires est une classe de maladies génétiques rares affectant un ou plusieurs des muscles qui déplacent les globes oculaires. Les personnes atteintes de fibrose congénitale des muscles extraoculaires (CFEOM) présentent divers degrés d'ophtalmoplégie (une incapacité à bouger les yeux dans une ou plusieurs directions) et de ptosis. La condition est présente dès la naissance, non évolutive, héréditaire et affecte généralement les deux yeux de la même manière. Dans la forme la plus courante, les droits supérieurs sont dysfonctionnels et les droits inférieurs, dépourvus d'opposition appropriée, tirent les yeux vers le bas, forçant la tête à être inclinée vers le haut afin de voir droit devant. Il existe trois types de CFEOM, numérotés de 1 à 3. . CFEOM1, le type le plus courant, est maintenant connu pour être causé par l'une des nombreuses mutations du gène KIF21A, tandis que CFEOM2 est causé par des mutations du gène PHOX2A. CFEOM3 est causé par des mutations du gène TUBB3. CFEOM a été nommé pour la première fois en 1956, bien que des articles décrivant des conditions maintenant connues ou supposées être CFEOM apparaissent dans la littérature médicale dès 1840. En raison de sa rareté, il a été cité de nombreuses fois de manière indépendante. sous de nombreux noms différents.
Paralysie congénitale du quatrième nerf/Paralysie congénitale du quatrième nerf :
La paralysie congénitale du quatrième nerf est une affection présente à la naissance caractérisée par un désalignement vertical des yeux dû à une faiblesse ou une paralysie du muscle oblique supérieur. Les autres noms de la paralysie du quatrième nerf incluent la paralysie oblique supérieure et la paralysie du nerf trochléaire. Lorsque vous regardez vers la droite/gauche, le nerf/muscle n'est pas assez fort ou est trop long et l'œil dérive vers le haut.
Lipodystrophie_généralisée congénitale/Lidystrophie généralisée congénitale :
La lipodystrophie généralisée congénitale (également connue sous le nom de lipodystrophie de Berardinelli-Seip) est une affection autosomique récessive extrêmement rare, caractérisée par une extrême rareté de graisse dans les tissus sous-cutanés. Il s'agit d'un type de trouble lipodystopique où l'ampleur de la perte de graisse détermine la gravité des complications métaboliques. Seuls 250 cas de cette maladie ont été signalés et on estime qu'elle survient chez 1 personne sur 10 millions dans le monde.
Perte auditive congénitale/Perte auditive congénitale :
La surdité congénitale est une surdité présente à la naissance. Il peut s'agir d'une perte auditive héréditaire ou d'une perte auditive due à d'autres facteurs présents soit in utero (prénatal) soit au moment de la naissance.
Bloc cardiaque congénital/Bloc cardiaque congénital :
Le bloc cardiaque congénital (CHB) est le bloc cardiaque qui est diagnostiqué chez le fœtus (in utero) ou dans les 28 premiers jours après la naissance (période néonatale), certaines études incluent également le diagnostic pendant la petite enfance à la définition de CHB. Il fait référence au trouble du système de conduction électrique dans le muscle cardiaque, qui conduit à l'échec du pompage efficace du sang dans l'aorte et le tronc pulmonaire. Le résultat de l'HCB peut être un bloc auriculo-ventriculaire du premier, deuxième ou troisième degré (complet) (un bloc dans le nœud auriculo-ventriculaire) dans lequel aucun signal électrique ne se déplace de l'oreillette aux ventricules. Le bloc cardiaque congénital est une maladie rare qui affecte environ 1 enfant sur 15 000 à 20 000 naissances. Cependant, sa mortalité élevée (qui peut atteindre 85 % dans certains cas graves) rend le diagnostic et l'intervention précoces très importants. La CHB peut être isolée, lorsque le fœtus ne souffre d'aucun autre problème, ou elle peut être le résultat d'autres maladies, soit chez l'enfant, soit chez la mère. Dans la plupart des cas, le bloc cardiaque congénital est associé à d'autres maladies, et donc , les symptômes varient beaucoup entre les patients. Cependant, une fréquence cardiaque basse est généralement la principale présentation clinique qui conduit au diagnostic. De plus, le traitement varie également en raison des maladies associées et il peut être non invasif (médicaments administrés à la femme enceinte ou à l'enfant), ou une intervention chirurgicale dans certains cas lorsque l'HCC résulte de troubles anatomiques du cœur.
Cardiopathie congénitale/malformation cardiaque congénitale :
Une malformation cardiaque congénitale (MC), également connue sous le nom d'anomalie cardiaque congénitale et de cardiopathie congénitale, est une anomalie de la structure du cœur ou des gros vaisseaux qui est présente à la naissance. Une malformation cardiaque congénitale est classée comme une maladie cardiovasculaire. Les signes et les symptômes dépendent du type spécifique de défaut. Les symptômes peuvent varier d'aucun à potentiellement mortels. Lorsqu'ils sont présents, les symptômes peuvent inclure une respiration rapide, une peau bleuâtre (cyanose), une faible prise de poids et une sensation de fatigue. CHD ne provoque pas de douleur thoracique. La plupart des malformations cardiaques congénitales ne sont pas associées à d'autres maladies. Une complication de la maladie coronarienne est l'insuffisance cardiaque. La cause d'une malformation cardiaque congénitale est souvent inconnue. Les facteurs de risque incluent certaines infections pendant la grossesse telles que la rubéole, l'utilisation de certains médicaments ou drogues comme l'alcool ou le tabac, les parents étant étroitement apparentés, ou un mauvais état nutritionnel ou l'obésité de la mère. Avoir un parent avec une malformation cardiaque congénitale est également un facteur de risque. Un certain nombre de maladies génétiques sont associées à des malformations cardiaques, notamment le syndrome de Down, le syndrome de Turner et le syndrome de Marfan. Les malformations cardiaques congénitales sont divisées en deux groupes principaux : les malformations cardiaques cyanotiques et les malformations cardiaques non cyanotiques, selon que l'enfant a le potentiel de devenir bleuâtre ou non. Les malformations peuvent impliquer les parois internes du cœur, les valves cardiaques ou les gros vaisseaux sanguins qui vont et viennent du cœur. acide à certains produits alimentaires. Certains défauts ne nécessitent pas de traitement. D'autres peuvent être traités efficacement avec des procédures basées sur un cathéter ou une chirurgie cardiaque. Parfois, un certain nombre d'opérations peuvent être nécessaires ou une transplantation cardiaque peut être nécessaire. Avec un traitement approprié, les résultats sont généralement bons, même avec des problèmes complexes. Les malformations cardiaques congénitales sont les malformations congénitales les plus courantes. En 2015, ils étaient présents chez 48,9 millions de personnes dans le monde. Ils affectent entre 4 et 75 pour 1 000 naissances vivantes, selon la façon dont ils sont diagnostiqués. Chez environ 6 à 19 personnes sur 1 000, elles causent des problèmes modérés à graves. Les malformations cardiaques congénitales sont la principale cause de décès liés aux malformations congénitales : en 2015, elles ont entraîné 303 300 décès, contre 366 000 décès en 1990.
Anémie hémolytique_congénitale/Anémie hémolytique congénitale :
L'anémie hémolytique congénitale fait référence à l'anémie hémolytique qui est principalement due à des troubles congénitaux.
Fibrose hépatique congénitale/Fibrose hépatique congénitale :
La fibrose hépatique congénitale est une maladie hépatique fibrokystique héréditaire associée à la prolifération des voies biliaires interlobulaires dans les zones portes et à une fibrose qui n'altère pas l'architecture lobulaire hépatique. La fibrose affecterait la résistance des veines portes conduisant à une hypertension portale.
Dystrophie_endothéliale_héréditaire_congénitale/Dystrophie endothéliale héréditaire congénitale :
La dystrophie cornéenne héréditaire congénitale (CHED) est une forme de dystrophie endothéliale cornéenne qui se présente à la naissance. CHED était auparavant sous-classé en deux sous-types : CHED1 et CHED2. Cependant, en 2015, la classification internationale des dystrophies cornéennes (IC3D) a renommé la condition "CHED1" pour devenir la dystrophie cornéenne polymorphe postérieure, et a renommé la condition "CHED2" pour devenir, simplement, CHED. Par conséquent, le champ d'application de cet article est limité à la condition actuellement appelée CHED
Hyperinsulinisme congénital/Hyperinsulinisme congénital :
L'hyperinsulinisme congénital est un terme médical faisant référence à une variété de troubles congénitaux dans lesquels l'hypoglycémie est causée par une sécrétion excessive d'insuline. Les formes congénitales d'hypoglycémie hyperinsulinémique peuvent être transitoires ou persistantes, légères ou sévères. Ces conditions sont présentes à la naissance et la plupart deviennent apparentes dans la petite enfance. Les cas bénins peuvent être traités par des tétées fréquentes, les cas plus graves peuvent être contrôlés par des médicaments qui réduisent la sécrétion ou les effets de l'insuline.
Hypertrophie_congénitale_du_pli_latéral_de_l_hallux/ Hypertrophie congénitale du pli latéral de l'hallux :
L'hypertrophie congénitale du pli latéral de l'hallux est une affection cutanée rare de pathologie inconnue qui se présente chez les nouveau-nés. La condition a été "décrite pour la première fois par Martinet et al. En 1984". Cette condition parfois douloureuse implique "une prolifération des tissus mous" qui peut recouvrir partiellement la plaque de l'ongle. La condition affecte généralement les deux extrémités et la condition peut ensuite s'inverser spontanément.
Hypofibrinogénémie congénitale/Hypofibrinogénémie congénitale :
L'hypofibrinogénémie congénitale est une maladie rare dans laquelle l'un des trois gènes responsables de la production de fibrinogène, un facteur critique de la coagulation du sang, est incapable de fabriquer une glycoprotéine de fibrinogène fonctionnelle en raison d'une mutation héréditaire. En conséquence, les cellules hépatiques, le site normal de production de fibrinogène, fabriquent de petites quantités de cette protéine de coagulation essentielle, les taux sanguins de fibrinogène sont faibles et les personnes atteintes de la maladie peuvent développer une coagulopathie, c'est-à-dire une diathèse ou une propension à subir des épisodes de saignements anormaux. . Cependant, les personnes atteintes d'hypofibringenémie congénitale peuvent également avoir des épisodes de formation anormale de caillots sanguins, c'est-à-dire une thrombose. Cette propension apparemment paradoxale à développer une thrombose dans un trouble entraînant une diminution d'une protéine essentielle à la coagulation du sang peut être due à la fonction de la fibrine (le produit fractionné du fibrinogène qui est à la base de la formation des caillots sanguins) pour favoriser la lyse ou la désintégration de caillots sanguins. Des niveaux inférieurs de fibrine peuvent réduire la lyse des dépôts précoces de brins de fibrine et permettre ainsi à ces dépôts de se transformer en caillots. à des mutations dans les deux gènes du fibrinogène ; b) l'hypodysfibrinogénémie congénitale, une maladie rare dans laquelle une ou plusieurs mutations génétiques entraînent de faibles taux de fibrinogène sanguin, dont au moins une partie est dysfonctionnelle et contribue ainsi à des saignements excessifs ; et c) hypofibrinogénémie acquise, un trouble non héréditaire dans lequel les taux sanguins de fibrinogène sont faibles en raison, par exemple, d'une maladie hépatique grave ou d'une consommation excessive de fibrinogène résultant, par exemple, d'une coagulation intravasculaire disséminée. Certaines mutations génétiques provoquant une hypfibrinogénémie congénitale perturbent la capacité des cellules hépatiques sécréter du fibrinogène. Dans ces cas, le gène non muté maintient le fibrinogène sanguin à des niveaux réduits, mais le gène muté produit un fibrinogène qui s'accumule dans les cellules hépatiques parfois à un point tel qu'il devient toxique. Dans ces derniers cas, une maladie du foie peut s'ensuivre dans un syndrome appelé maladie de stockage du fibrinogène.
Anémie_hypoplasique congénitale/Anémie hypoplasique congénitale :
L'anémie hypoplasique congénitale est un type d'anémie aplasique qui est principalement due à une maladie congénitale. Les gènes associés comprennent TERC, TERT, IFNG, NBS1, PRF1 et SBDS. Les exemples incluent : Anémie de Fanconi Anémie de Diamond-Blackfan
Hypothyroïdie congénitale/hypothyroïdie congénitale :
L'hypothyroïdie congénitale (CH) est un déficit en hormones thyroïdiennes présent à la naissance. Si elle n'est pas traitée pendant plusieurs mois après la naissance, une hypothyroïdie congénitale sévère peut entraîner un retard de croissance et une déficience intellectuelle permanente. Les nourrissons nés avec une hypothyroïdie congénitale peuvent ne présenter aucun effet ou présenter des effets légers qui ne sont souvent pas reconnus comme un problème. Une carence importante peut entraîner un sommeil excessif, un intérêt réduit pour les soins infirmiers, un tonus musculaire faible, des pleurs faibles ou rauques, des selles peu fréquentes, une jaunisse importante et une température corporelle basse. Les causes de l'hypothyroïdie congénitale comprennent une carence en iode et un défaut de développement de la glande due à un défaut génétique ou de cause inconnue. Le traitement consiste en une dose quotidienne d'hormone thyroïdienne (thyroxine) par voie orale. Parce que le traitement est simple, efficace et peu coûteux, la plupart des pays développés utilisent le dépistage néonatal avec des taux sanguins de thyréostimuline (TSH) pour détecter l'hypothyroïdie congénitale. La plupart des enfants atteints d'hypothyroïdie congénitale correctement traités par la thyroxine grandissent et se développent normalement à tous égards. Environ 1 nouveau-né sur 4 000 souffre d'un déficit sévère de la fonction thyroïdienne ; un plus grand nombre ont une carence légère ou modérée.
Ichtyosiforme congénitale_érythrodermie/Érythrodermie ichtyosiforme congénitale :
Érythrodermie ichtyosiforme congénitale (CIE), également connue sous le nom d'érythrodermie ichtyosiforme congénitale non bulleuse : 484 est un type rare de la famille des ichtyoses des maladies de la peau qui survient dans 1 naissance sur 200 000 à 300 000. Le CIE relève du terme générique d'ichtyose congénitale autosomique récessive (ARCI), qui comprend les ichtyoses congénitales non syndromiques telles que l'ichtyose arlequin et l'ichtyose lamellaire.
Insensibilité congénitale_à_la_douleur/Insensibilité congénitale à la douleur :
L'insensibilité congénitale à la douleur (ICP), également connue sous le nom d'analgésie congénitale, est une ou plusieurs affections extraordinairement rares dans lesquelles une personne ne peut pas ressentir (et n'a jamais ressenti) de douleur physique. Les conditions décrites ici sont distinctes du groupe de troubles HSAN, qui ont des signes et une cause plus spécifiques. Parce que ressentir de la douleur physique est vital pour la survie, le CIP est une condition extrêmement dangereuse. Il est courant que les personnes atteintes de la maladie meurent dans l'enfance en raison de blessures ou de maladies passées inaperçues. Les brûlures font partie des blessures les plus fréquentes.
Insensibilité congénitale_à_la_douleur_avec_anhidrose/Insensibilité congénitale à la douleur avec anhidrose :
L'insensibilité congénitale à la douleur avec anhidrose (CIPA) est une maladie autosomique récessive rare du système nerveux qui empêche la sensation de douleur ou de température et empêche une personne de transpirer. Les troubles cognitifs sont souvent concomitants. CIPA est le quatrième type de neuropathie sensorielle et autonome héréditaire (HSAN), et est également connu sous le nom de HSAN IV.
Syndrome_de_déficience_congénitale_en_iode/Syndrome de carence_congénitale en iode :
Le syndrome de carence congénitale en iode est une affection médicale présente à la naissance marquée par un développement physique et mental altéré, en raison d'une insuffisance d'hormones thyroïdiennes (hypothyroïdie) souvent causée par un apport alimentaire insuffisant en iode pendant la grossesse. C'est l'une des causes de la fonction thyroïdienne sous-active à la naissance, appelée hypothyroïdie congénitale, historiquement appelée crétinisme (obsolète). Si elle n'est pas traitée, elle entraîne une altération du développement physique et mental. Les symptômes peuvent inclure un goitre, une faible croissance en longueur chez les nourrissons, une taille adulte réduite, une peau épaissie, une perte de cheveux, une langue élargie, un abdomen saillant; maturation osseuse et puberté retardées chez les enfants; et la détérioration mentale, les troubles neurologiques, l'ovulation entravée et l'infertilité chez les adultes. Ce dépistage et ce traitement ont pratiquement éliminé les conséquences de la maladie.
Acidose_lactique_congénitale/Acidose lactique congénitale :
L'acidose lactique congénitale est une maladie rare causée par des mutations de l'ADN mitochondrial (ADNmt) qui affectent la capacité des cellules à utiliser l'énergie et provoquent une accumulation excessive d'acide lactique dans le corps, une affection appelée acidose lactique.
Difformités congénitales des membres/Difformités congénitales des membres :
Les malformations congénitales des membres sont des troubles musculo-squelettiques congénitaux qui affectent principalement les membres supérieurs et inférieurs. Un exemple est la polydactylie, où un pied ou une main a plus de 5 chiffres. Le pied bot, l'une des malformations congénitales les plus courantes des membres inférieurs, survient environ 1 fois sur 1000 naissances. Il peut être traité par physiothérapie ou par une combinaison de physiothérapie et de chirurgie. La prévalence de ces anomalies aux États-Unis est d'environ 1 sur 1900 naissances. Cette catégorie comprend l'amélie, l'ectrodactylie, la dysplasie radiale et la phocomélie, entre autres. Ces défauts sont plus susceptibles d'être unilatéraux que bilatéraux, plus susceptibles d'affecter les membres supérieurs que les membres inférieurs et sont associés à des syndromes génétiques complexes environ 10 % du temps. Une grande variété d'anomalies des mains et des pieds, y compris les ongles et les plis de la main, ont été décrits et différenciés. Beaucoup de ces anomalies n'ont pas d'impact sur la fonction mais peuvent être utiles pour diagnostiquer des syndromes génétiques ; par exemple, le pli palmaire transversal unique est couramment associé au syndrome de Down.
Fosse labiale congénitale/Fosse labiale congénitale :
Une fosse labiale congénitale ou un sinus labial est un trouble congénital caractérisé par la présence de fosses et éventuellement de fistules associées dans les lèvres. Ils sont souvent héréditaires et peuvent survenir seuls ou en association avec une fente labiale et palatine, appelée syndrome de Van der Woude.
Paludisme congénital/paludisme congénital :
Le paludisme congénital est une affection extrêmement rare qui survient en raison de la transmission transplacentaire de l'infection maternelle. Les caractéristiques cliniques comprennent la fièvre, l'irritabilité, les problèmes d'alimentation, l'anémie, l'hépatosplénomégalie et la jaunisse. Les caractéristiques cliniques ne commencent qu'après trois semaines en raison de l'effet protecteur des anticorps transmis par voie transplacentaire.
Malformations congénitales_des_dermatoglyphes/Malformations congénitales des dermatoglyphes :
Les malformations congénitales des dermatoglyphes sont une affection cutanée divisée en quatre catégories principales en fonction de l'apparence des crêtes dermiques qui les composent : (1) aplasie des crêtes ; (2) hypoplasie de la crête ; (3) dissociation des crêtes ; et (4) crêtes à l'extrémité.
Naevus mélanocytaire congénital/Naevus mélanocytaire congénital :
Le naevus mélanocytaire congénital est un type de naevus mélanocytaire (ou taupe) trouvé chez les nourrissons à la naissance. Ce type de tache de naissance survient chez environ 1 % des nourrissons dans le monde ; il est situé dans la région de la tête et du cou 15 % du temps.
Trouble congénital du mouvement du miroir/Trouble congénital du mouvement du miroir :
Le trouble congénital du mouvement miroir (trouble CMM) est un trouble neurologique génétique rare qui se caractérise par un mouvement en miroir, parfois appelé mouvement associé ou syncinétique, le plus souvent dans l'extrémité supérieure du corps. Ces mouvements sont des mouvements intentionnels volontaires d'un côté ipsilatéral du corps qui sont reflétés simultanément par des mouvements involontaires du côté controlatéral. La reproduction du mouvement involontaire se produit généralement le long de l'axe tête-queue, ayant une symétrie gauche-droite. Par exemple, si quelqu'un serrait volontairement le poing avec sa main gauche, sa main droite ferait de même. Dans la plupart des cas, les mouvements involontaires controlatéraux qui l'accompagnent sont beaucoup plus faibles que les mouvements volontaires ipsilatéraux, bien que l'étendue et l'ampleur du mouvement en miroir varient selon les patients. Ce trouble n'a pas encore été associé à une autre maladie neurologique ou à un handicap cognitif, et actuellement, aucun remède ni moyen d'améliorer les signes ou les symptômes n'a été trouvé. Les mouvements congénitaux du miroir commencent dans la petite enfance et persistent tout au long de la vie du patient, souvent avec très peu d'amélioration ou de détérioration. Par conséquent, les patients atteints de ce trouble du mouvement ont de sérieuses difficultés à effectuer des tâches nécessitant de la dextérité manuelle ou de la précision, comme jouer d'un instrument de musique à deux mains ou taper sur un clavier, toute leur vie. Les patients ressentent également souvent une gêne ou des douleurs dans les membres supérieurs en raison d'une utilisation prolongée des mêmes muscles. Par conséquent, la qualité de vie peut être gravement entravée. On pense que la prévalence du trouble CMM dans le monde est inférieure à 1 personne sur 1 million. En raison de sa rareté, les chercheurs suggèrent que certaines personnes légèrement touchées pourraient ne jamais être diagnostiquées. Il est important de ne pas confondre les troubles congénitaux du mouvement du miroir, une maladie neurologique rare d'origine génétique, avec les troubles acquis du mouvement du miroir qui se présentent au cours de la vie pour d'autres raisons (accident vasculaire cérébral par exemple).
Dystrophie_musculaire_congénitale/Dystrophie musculaire congénitale :
Les dystrophies musculaires congénitales sont des maladies musculaires à transmission autosomique récessive. Il s'agit d'un groupe de troubles hétérogènes caractérisés par une faiblesse musculaire présente à la naissance et les différents changements sur la biopsie musculaire qui vont de myopathiques à ouvertement dystrophiques en raison de l'âge auquel la biopsie a lieu.
Syndrome_de_dystrophie_musculaire_congénitale-cataracte_infantile-hypogonadisme/Syndrome de dystrophie musculaire congénitale-cataracte_infantile-hypogonadisme :
Le syndrome de dystrophie musculaire congénitale-cataracte infantile-hypogonadisme est une maladie génétique très rare caractérisée par une dystrophie musculaire congénitale, une cataracte infantile et un hypogonadisme. Les mâles développent généralement le syndrome de Klinefelter tandis que les femelles développent une agénésie des ovaires. Il a été décrit chez huit individus dont sept provenaient du comté de Finnmark, en Norvège. On pense que le mode de transmission est autosomique récessif.
Syndrome_myasthénique_congénital/Syndrome myasthénique congénital :
Le syndrome myasthénique congénital (SMC) est une maladie neuromusculaire héréditaire causée par des défauts de plusieurs types au niveau de la jonction neuromusculaire. Les effets de la maladie sont similaires à ceux du syndrome de Lambert-Eaton et de la myasthénie grave, la différence étant que le SMC n'est pas une maladie auto-immune. Il n'y a que 600 cas familiaux connus de ce trouble et on estime que sa fréquence globale dans la population humaine est de 1 sur 200 000.
Myopathie congénitale/Myopathie congénitale :
La myopathie congénitale est un terme très large pour tout trouble musculaire présent à la naissance. Ce défaut affecte principalement les fibres musculaires squelettiques et provoque une faiblesse musculaire et/ou une hypotonie. Les myopathies congénitales représentent l'un des principaux troubles neuromusculaires dans le monde aujourd'hui, représentant environ 6 naissances vivantes sur 100 000 chaque année. Dans l'ensemble, les myopathies congénitales peuvent être classées comme suit : une anomalie distinctive des fibres musculaires squelettiques au niveau cellulaire ; observable au microscope optique Symptômes de faiblesse musculaire et d'hypotonie Il s'agit d'un trouble congénital, ce qui signifie qu'il survient au cours du développement et que les symptômes se manifestent à la naissance ou au début de la vie. Est une maladie génétique.
Syndrome_néphrotique_congénital/Syndrome néphrotique congénital :
Le syndrome néphrotique congénital est une maladie rénale rare qui se manifeste chez les nourrissons au cours des 3 premiers mois de la vie et se caractérise par des taux élevés de protéines dans l'urine (protéinurie), de faibles taux de protéines dans le sang et un gonflement. Cette maladie est principalement causée par des mutations génétiques qui endommagent les composants de la barrière de filtration glomérulaire et permettent la fuite des protéines plasmatiques dans l'espace urinaire.
Onychodysplasie congénitale_des_index_doigts/Onychodysplasie congénitale des index :
L'onychodysplasie congénitale des index est définie par la présence de l'affection à la naissance, soit une atteinte unilatérale ou bilatérale de l'index, une déformation variable de l'ongle ou de la lunule, et une polyonychie, une micronychie, une anonychie, une hémionychogryphose ou un désalignement. L'article original était Kikuchi I, Horikawa S, Amano F (novembre 1974). "Onychodysplasie congénitale des index". Arche Dermatol. 110 (5) : 743–6. doi:10.1001/archderm.1974.01630110037008. PMID 4419705. Cette condition est également appelée syndrome d'Iso-Kikuchi, car Iso a été le premier auteur à l'avoir publiée dans un article japonais.
Shunt porto-systémique congénital/Shunt porto-systémique congénital :
Un shunt porto-systémique ou un shunt porto-systémique (terme de titre de sujet médical ; PSS), également connu sous le nom de shunt hépatique, est un pontage du foie par le système circulatoire de l'organisme. Il peut s'agir d'une maladie congénitale (présente à la naissance) ou acquise et survient chez l'homme ainsi que chez d'autres espèces animales. Les PSS congénitaux sont extrêmement rares chez l'homme mais sont relativement fréquents chez le chien. Ainsi, une grande partie de la littérature médicale et scientifique sur le sujet est fondée sur la médecine vétérinaire.
Malformation congénitale des voies respiratoires pulmonaires/Malformation congénitale des voies respiratoires pulmonaires :
La malformation congénitale des voies respiratoires pulmonaires (CPAM), anciennement connue sous le nom de malformation adénomatoïde kystique congénitale (CCAM), est une maladie pulmonaire congénitale similaire à la séquestration bronchopulmonaire. Dans la CPAM, un lobe pulmonaire entier est généralement remplacé par un morceau kystique non fonctionnel de tissu pulmonaire anormal. Ce tissu anormal ne fonctionnera jamais comme un tissu pulmonaire normal. La cause sous-jacente de CPAM est inconnue. Il survient dans environ 1 grossesse sur 30 000. Dans la plupart des cas, le résultat d'un fœtus atteint de CPAM est très bon. Dans de rares cas, la masse kystique devient si importante qu'elle limite la croissance du poumon environnant et provoque une pression contre le cœur. Dans ces situations, la CPAM peut mettre en jeu le pronostic vital du fœtus. La CPAM peut être séparée en cinq types, en fonction des caractéristiques cliniques et pathologiques. La CPAM de type 1 est la plus fréquente, avec de gros kystes et un bon pronostic. La CPAM de type 2 (avec des kystes de taille moyenne) est souvent de mauvais pronostic, en raison de son association fréquente avec d'autres anomalies importantes. Les autres types sont rares.
Syndrome de rubéole congénitale/Syndrome de rubéole congénitale :
Le syndrome de rubéole congénitale (SRC) peut survenir chez le fœtus en développement d'une femme enceinte qui a contracté la rubéole, généralement au cours du premier trimestre. Si l'infection survient 0 à 28 jours avant la conception, le nourrisson a un risque de 43 % d'être atteint. Si l'infection survient 0 à 12 semaines après la conception, le risque augmente à 81 %. Si l'infection survient 13 à 26 semaines après la conception, le risque est de 54 % que le nourrisson soit atteint de la maladie. Les nourrissons ne sont généralement pas affectés si la rubéole est contractée au cours du troisième trimestre ou 26 à 40 semaines après la conception. Les problèmes surviennent rarement lorsque la rubéole est contractée par la mère après 20 semaines de gestation et continue de diffuser le virus après la naissance. Il a été découvert en 1941 par l'Australien Norman McAlister Gregg.
Cicatrices congénitales/Cicatrices congénitales :
Aplasie cutanée congénitale
Auto-guérison congénitale_réticulohistiocytose/Réticulohistiocytose auto-cicatrisante congénitale :
La réticulohistiocytose congénitale auto-cicatrisante est une condition qui est une forme auto-limitée d'histiocytose à cellules de Langerhans.: 720
Congenital sensorineural_deafness_in_cats/Sourdité neurosensorielle congénitale chez le chat :
La surdité neurosensorielle congénitale survient couramment chez les chats domestiques à pelage blanc. C'est une surdité congénitale causée par une dégénérescence de l'oreille interne. La surdité est beaucoup plus fréquente chez les chats blancs que chez ceux qui ont d'autres couleurs de pelage. Selon le Guide complet des chats de l'ASPCA, "17 à 20 % des chats blancs aux yeux non bleus sont sourds ; 40 % des chats blancs "aux yeux impairs" avec un œil bleu sont sourds ; et 65 à 85 % des chats blancs aux yeux bleus les chats sont sourds." Les chats domestiques aux yeux bleus et au pelage blanc sont souvent complètement sourds. La surdité peut survenir chez les chats blancs avec des iris jaunes, verts ou bleus, bien qu'elle soit plus probable chez les chats blancs avec des iris bleus. Chez les chats blancs aux yeux multicolores (chats aux yeux impairs), il a été constaté que la surdité est plus susceptible d'affecter l'oreille du côté des yeux bleus. Les chats blancs peuvent avoir des yeux impairs bleus, dorés, verts ou cuivrés. Dans une étude de 1997 sur des chats blancs, 72% des animaux se sont avérés totalement sourds. L'organe entier de Corti dans la cochlée s'est avéré avoir dégénéré dans les premières semaines après la naissance; cependant, même pendant ces semaines, aucune réponse du tronc cérébral n'a pu être évoquée par des stimuli auditifs, ce qui suggère que ces animaux n'avaient jamais ressenti de sensations auditives. On a constaté que quelques mois après la dégénérescence de l'organe de Corti, le ganglion spiral de la cochlée commençait également à dégénérer.
Hamartome_congénital_du_muscle_lisse/Hamartome congénital du muscle lisse :
L'hamartome congénital des muscles lisses est généralement une plaque ou une plaque de couleur chair ou légèrement pigmentée avec hypertrichose. : 627
Cécité nocturne_stationnaire_congénitale/Cécité nocturne stationnaire congénitale :
La cécité nocturne stationnaire congénitale (CSNB) est une affection rétinienne non évolutive rare. Les personnes atteintes de CSNB ont souvent des difficultés à s'adapter aux situations de faible luminosité en raison d'une transmission altérée des photorécepteurs. Ces patients peuvent également avoir une acuité visuelle réduite, une myopie, un nystagmus et un strabisme. CSNB a deux formes - complète, également connue sous le nom de type 1 (CSNB1), et incomplète, également connue sous le nom de type 2 (CSNB2), qui se distinguent par l'implication de différentes voies rétiniennes. Dans CSNB1, les neurones en aval appelés cellules bipolaires sont incapables de détecter la neurotransmission des cellules photoréceptrices. CSNB1 peut être causé par des mutations dans divers gènes impliqués dans la détection des neurotransmetteurs, y compris NYX. Dans CSNB2, les photorécepteurs eux-mêmes ont une fonction de neurotransmission altérée ; cela est principalement dû à des mutations du gène CACNA1F, qui code pour un canal calcique voltage-dépendant important pour la libération de neurotransmetteurs. Le CSNB a été identifié chez les chevaux et les chiens à la suite de mutations dans TRPM1 (Cheval, "LP"), GRM6 (Cheval, "CSNB2") et LRIT3 (Chien, CSNB). La cécité nocturne stationnaire congénitale (CSNB) peut être héritée selon un schéma autosomique dominant, lié à l'X ou autosomique récessif, selon les gènes impliqués.
Sténose_congénitale_de_la_vena_cava/Sténose congénitale de la veine cave :
La sténose congénitale de la veine cave est une anomalie congénitale dans laquelle la veine cave supérieure ou la veine cave inférieure présente une interruption ou une coarctation aberrante. Dans certains cas, il peut être asymptomatique, et dans d'autres cas, il peut entraîner une accumulation de liquide et un collapsus cardiopulmonaire.
Dystrophie stromale_cornéenne_congénitale/Dystrophie cornéenne stromale congénitale :
La dystrophie cornéenne stromale congénitale (DCSC) est une forme extrêmement rare et autosomique dominante de dystrophie cornéenne. Seules 4 familles ont été signalées comme atteintes de la maladie en 2009. Les principales caractéristiques de la maladie sont de nombreuses zones opaques feuilletées ou plumeuses d'opacification dans le stroma qui se multiplient avec l'âge et empêchent finalement la visibilité de l'endothélium. Un strabisme ou un glaucome primitif à angle ouvert a été observé chez certains patients. L'épaisseur de la cornée reste la même, la membrane et l'endothélium de Descemet sont relativement peu affectés, mais les fibrilles de collagène qui constituent les lamelles stromales ont un diamètre réduit et les lamelles elles-mêmes sont beaucoup plus serrées.
Syphilis congénitale/Syphilis congénitale :
La syphilis congénitale est une syphilis présente in utero et à la naissance, et survient lorsqu'un enfant naît d'une mère atteinte de syphilis. Les infections à syphilis précoces non traitées entraînent un risque élevé de mauvais résultats de grossesse, notamment de nez en selle, d'anomalies des membres inférieurs, de fausses couches, de naissances prématurées, de mortinaissances ou de décès chez les nouveau-nés. Certains nourrissons atteints de syphilis congénitale présentent des symptômes à la naissance, mais beaucoup développent des symptômes plus tard. Les symptômes peuvent inclure une éruption cutanée, de la fièvre, une hypertrophie du foie et de la rate et des anomalies squelettiques. Les nouveau-nés ne développeront généralement pas de chancre syphilitique primaire mais peuvent présenter des signes de syphilis secondaire (c'est-à-dire une éruption cutanée généralisée). Souvent, ces bébés développeront une rhinite syphilitique ("snuffles"), dont le mucus est chargé de la bactérie T. pallidum, et donc hautement contagieux. Si un bébé atteint de syphilis congénitale n'est pas traité tôt, des dommages aux os, aux dents, aux yeux, aux oreilles et au cerveau peuvent survenir.
Déclencheur congénital_pouce/Pouce déclencheur congénital :
Le pouce déclencheur congénital est un pouce déclencheur chez les nourrissons et les jeunes enfants. Le déclenchement, le claquement ou le claquement est observé par la flexion ou l'extension de l'articulation interphalangienne (IPJ). Au stade le plus avancé, aucune extension n'est possible et il existe une déformation fixe en flexion du pouce dans l'IPJ. La cause, l'histoire naturelle, le pronostic et le traitement recommandé sont controversés.
Tufting_entéropathie congénitale/Entéropathie tufting congénitale :
L'entéropathie congénitale en touffe est une maladie héréditaire de l'intestin grêle qui se manifeste par une diarrhée réfractaire chez les jeunes enfants.
Anomalie vertébrale_congénitale/Anomalie vertébrale congénitale :
Les anomalies vertébrales congénitales sont un ensemble de malformations de la colonne vertébrale. La plupart, environ 85 %, ne sont pas cliniquement significatifs, mais ils peuvent entraîner une compression de la moelle épinière en déformant le canal vertébral ou en provoquant une instabilité. Cette condition se produit dans l'utérus. Les anomalies vertébrales congénitales comprennent des altérations de la forme et du nombre de vertèbres.
Congre/Congre :
Conger (KONG-gər) est un genre d'anguilles marines congrid. Il comprend certains des plus grands types d'anguilles, allant jusqu'à 2 m (6 pi) ou plus de longueur, dans le cas du congre européen. De grands congres ont souvent été observés par des plongeurs pendant la journée dans certaines parties de la mer Méditerranée, et des congres européens et américains sont parfois capturés par des pêcheurs le long des côtes atlantiques européennes et nord-américaines. Le cycle biologique de la plupart des congres est mal connu. Sur la base de collections de leurs petites larves de leptocéphales, le congre américain a été trouvé pour frayer dans le sud-ouest de la mer des Sargasses, à proximité des zones de frai des anguilles d'eau douce de l'Atlantique. « Congre » ou « congre » est parfois inclus dans les noms communs des espèces de la famille des Congridae, y compris les membres de ce genre.
Congre, Minnesota/Conger, Minnesota :
Conger est une ville du comté de Freeborn, dans le Minnesota, aux États-Unis. La population était de 146 au recensement de 2010.
Conger (homonymie)/Conger (homonymie) :
Conger peut faire référence à l'un des éléments suivants : Conger, certaines espèces d'anguilles marines Conger (syndicat), un type de syndicat d'affaires Dans le sud-est des États-Unis, l'Amphiuma (un genre de salamandres aquatiques) USS Conger (SS-477), un Sous-marin américain Charge de ligne de déminage propulsée par fusée utilisée par l'armée britannique en 1944-1945.
Conger (syndicat)/Conger (syndicat):
Le congre était un système courant dans la librairie au XVIIIe et au début du XIXe siècle en Angleterre, pour financer l'impression d'un livre. Le terme faisait référence à un syndicat de libraires, principalement à Londres, qui achetaient des actions pour financer l'impression du livre. Chaque membre a accepté de prendre lui-même autant d'exemplaires à vendre, et le bénéfice final a été partagé au prorata de l'apport financier initial des membres. Leurs noms figuraient tous sur les pages de titre en tant que coéditeurs, bien que l'une des principales maisons d'édition ait généralement pris l'initiative de conclure l'accord. Avant le Statut d'Anne, le Conger (souvent vu en majuscule) avait également un effet sur le droit d'auteur. Après la généralisation de l'impression, les éditeurs ont pris la position qu'après avoir acheté une œuvre à un auteur, le droit de contrôler sa publication se poursuivait de façon permanente. Les tribunaux ont soutenu la demande via un précédent, jusqu'à ce que le statut soit adopté au début du XVIIIe siècle, après quoi il était de droit que les œuvres littéraires soient tombées dans le domaine public après un délai fixé par la loi. Ce système semble avoir été principalement utilisé pour le financement de grands projets -- par exemple, des ouvrages en plusieurs volumes tels que des encyclopédies. Les actions étaient souvent subdivisées et revendues, de sorte que l'équilibre réel de la propriété devenait très compliqué.
Glacier Congre/Glacier Congre :
Le glacier Conger (66°2′S 103°33′E) est un glacier situé à 5 miles nautiques (9 km) à l'est du glacier Glenzer, coulant vers le nord dans la partie orientale de la plate-forme glaciaire de Shackleton. Il a été cartographié par GD Blodgett (1955) à partir de photos aériennes prises par l'US Navy Operation Highjump (1946–47). Il a été nommé par le Comité consultatif sur les noms antarctiques pour Richard R. Conger, compagnon du photographe en chef de l'US Navy Operation Windmill (1947-1948), qui a aidé à établir des stations de contrôle astronomique le long de la côte, de la côte Wilhelm II à la côte Budd. Le 25 En mars 2022, il a été signalé que la plate-forme de glace de Conger s'était effondrée une dizaine de jours plus tôt, comme en témoignent les données satellitaires. L'effondrement n'avait pas été anticipé par les experts, bien qu'un rétrécissement progressif du glacier ait été observé depuis le milieu des années 2000, et plus rapide depuis le début de 2020. Que l'effondrement soit lié aux températures anormalement élevées précédentes dans la région n'était pas clair immédiatement. Une plate-forme de glace est une grande plate-forme flottante de glace qui se forme là où un glacier ou une calotte glaciaire coule vers un littoral et sur la surface de l'océan; il empêche un glacier de se jeter rapidement dans un océan.
Congre Metcalf/Congre Metcalf :
Conger Metcalf (1914–1998) était un peintre américain. Il est né à Cedar Rapids, Iowa et mort à Boston, Massachusetts. Metcalf a commencé ses études d'art en 1932 à l'Iowa Stone City Art Colony, dirigée par le peintre régionaliste américain Grant Wood. Metcalf a poursuivi ses études au Coe College de Cedar Rapids avec le co-fondateur de Stone City, Marvin Cone. Metcalf est diplômé de Coe en 1936, puis a fréquenté la School of the Museum of Fine Arts de Boston. Il a reçu un doctorat honorifique de Coe en 1964. À la fin de la vingtaine et pendant son service militaire pendant la Seconde Guerre mondiale, Metcalf a étudié les maîtres peintres européens en Italie et en France. Cette influence européenne formelle a affecté son style, qui diffère du réalisme terreux de ses mentors régionalistes américains. Metcalf était bien connu et très actif dans la communauté artistique de Boston, Massachusetts. Aujourd'hui, ses œuvres peuvent être vues au Café Pamplona à Cambridge, Massachusetts, à la Addison Gallery of American Art à Andover, Massachusetts, et à la Conger Metcalf Gallery du Coe College à Cedar Rapids.
Mont Conger/Mont Conger :
Conger Mountain est une montagne du comté de Millard, dans l'Utah. Il est situé à 60 miles à l'ouest de Delta, Utah.
Gamme Congre/Gamme Congre :
La chaîne Conger , également appelée les montagnes Conger , est une chaîne de montagnes du parc national Quttinirpaaq sur l'île d'Ellesmere , au Nunavut , au Canada , commençant à environ 16 km (10 mi) à l'ouest du mont Osborne . Il fait partie de la Cordillère arctique qui est un vaste système montagneux disséqué s'étendant de l'île d'Ellesmere à la pointe nord du Labrador et au nord-est du Québec. La chaîne Conger est une extension structurelle de la chaîne Garfield et continue dans les hautes terres au nord de la tête du fjord Hare. L'étendue globale de la gamme est d'environ 180 km (112 mi). La plupart de ses sommets sont recouverts de glace, bien que presque tous les versants sud soient libres de glace. De nombreuses vallées entre les sommets sont remplies de langues glaciaires qui se déversent au sud de la calotte glaciaire de Grand Land. Son point culminant est le mont Biederbick à 1 542 m (5 059 pi). La chaîne Conger a été nommée par l'explorateur polaire américain Adolphus Greely, qui les a aperçus lors d'une exploration en traîneau à chiens à l'intérieur du nord de l'île d'Ellesmere en 1882.
Câlins de congre/Câlins de congre :
Le câlin de congre est un événement traditionnel à Lyme Regis, dans le Dorset, en Angleterre, au cours duquel un congre mort est jeté sur des membres de la Royal National Lifeboat Institution (RNLI). La pratique a été arrêtée en 2006 lorsque des militants des droits des animaux ont menacé de lancer une campagne contre elle.
Conger erebennus/Conger erebennus :
Conger erebennus est une anguille de la famille des Congridae (congres/anguilles de jardin). Il a été décrit par David Starr Jordan et John Otterbein Snyder en 1901, à l'origine sous le genre Leptocephalus. C'est une anguille marine des eaux tempérées connue du Japon et de la péninsule coréenne, dans le nord-ouest de l'océan Pacifique. On l'appelle aussi l'Anaconda アナコンダ (Anaconda marin) à Tokyo, au Japon.
Conger macrocephalus/Conger macrocephalus :
Conger macrocephalus est une anguille de la famille des Congridae (congres/anguilles de jardin). Elle a été décrite par Robert H. Kanazawa en 1958. Il s'agit d'une anguille marine des eaux profondes connue des Philippines, dans le centre-ouest de l'océan Pacifique. Il est connu pour habiter à une profondeur de 329 mètres.
Conger marginatus/Conger marginatus :
Conger marginatus, le congre hawaïen à moustache, est une espèce de congre décrite par Achille Valenciennes en 1850.
Conger oligoporus/Conger oligoporus :
Conger oligoporus est une anguille de la famille des Congridae (congres/anguilles de jardin). Elle a été décrite par Robert H. Kanazawa en 1958. Il s'agit d'une anguille marine tropicale connue d'Hawaï et de Guam, dans le centre-est et le centre-ouest de l'océan Pacifique. Il habite à une profondeur de 2 à 507 mètres et mène un mode de vie benthique, habitant des crevasses de substrats durs. Il se nourrit principalement de poissons.
Conger philippinus/Conger philippinus :
Conger philippinus est une anguille de la famille des Congridae (congres/anguilles de jardin). Elle a été décrite par Robert H. Kanazawa en 1958. Il s'agit d'une anguille marine tropicale connue du centre-ouest de l'océan Pacifique.
Congerenge/Congerenge :
Congerenge est une petite ville de la province de Niassa au nord-ouest du Mozambique. Il se trouve au nord du lac Amaramba. La route EN8 relie la ville à la ville de Nampula au sud-est et Chiponde à l'ouest au Malawi.
Congérie/Congérie :
Congeria est un genre de bivalves appartenant à la famille des Dreissenidae.Les espèces de ce genre se trouvent en Europe, dans les Amériques.Espèce : Congeria angustiformis Gabuniya, 1953 Congeria aquitanica Andrusov, 1897 Congeria balatonica Partsch, 1835 Congeria banatica Hoernes, 1875 Congeria birladensis Jeanrenaud , 1963 Congeria bittneri Andrusov, 1897 Congeria bosniaskii Andrusov, 1897 Congeria brandenburgi Brusina, 1902 Congeria brkici Basch, 1992 Congeria byzantica Andrusov, 1897 Congeria ceratodus Andrusov, 1893 Congeria dubia Mayer, 1871 Congeria dubocaensis Stevanović, 1951 Congeria flexuosa Taktakishvili, 1963 Congeria florianii Lubenescu & Popescu, 1984 Congeria getica papaianopol, 1976 Congeria ghergutai jekelius, 1944 Congeria grsici brusina, 1902 Congeria gundulici brusina, 1902 Congeria hektorovici brusina, 1902 Congeria hemiptycha brusina, 1902 Congera homoplay inflata Taktakishv Ili, 1973 Congeria Jalzici B.Morton & Bilandžija, 2013 Congeria Kusceri Bole, 1962 Congeria Latiuscula Mayer, 1871 Congeria Leucippe Rzehak, 1893 Congeria Maorti Széles, 1962 Congeria Markovici (Brusina, 1884) Congertiadiadiadiadiadia Minor Fuchs, 1877 Congeria Mulaomerovici B.Morton & Bilandžija, 2013 Congeria Mytilopsis Brusina, 1892 Congeria Navcucula Andrusov, 1897 Congeria ninnii Brusina, 1902 Congeria nodarii gabuniya, 1953 Congeniae novorossica. Congeria pancici Pavlović, 1927 Congeria panticapaea Andrusov, 1897 Congeria partschi Cžjžek, 1849 Congeria praerhomboidea Stevanović, 1951 Congeria pseudorostriformis Sinzov, 1896 Congeria rhodanica Fontannes, 1882 Congeria rhomboidea M.Hörnes, 1870 Congeria savuli Jeanrenaud, 1963 Congeria solitaria Brusina, 1902 Congeria spathulata Partsch , 1835 Congeria stefanii Andrusov, 1897 Congeria stiriaca Rolle, 1858 Congeria subglobosa Partsch, 1835 Congeria subrhomboidea Andrusov, 1897 Congeria susedana Vrsaljko & Sremac, 1999 Congeria suspecta Brusina, 1902 Congeria tacutai Jeanrenaud, 1963 Congeria touzini Andrusov, 1897 Congeria transcaucasica Davitashvili, 1934 Congeria vugroveci Sremac, 1981 Congeria waehneri Andrusov, 1897 Congeria zsigmondyi Halavats, 1882
Congeria kusceri/Congeria kusceri :
Congeria kusceri est une espèce de bivalve appartenant à la famille des Dreissenidae.Selon l'UICN, l'espèce a le statut "vulnérable".
Congres, New_York/Congres, New York :
Congers est un hameau de banlieue et un lieu désigné par le recensement dans la ville de Clarkstown, comté de Rockland, New York, États-Unis. Il est situé au nord de Valley Cottage, à l'est de New City, de l'autre côté du lac DeForest, au sud de Haverstraw et à l'ouest de la rivière Hudson. Il se trouve à 19 miles (31 km) au nord de la frontière du Bronx à New York. Au recensement de 2010, la population du CDP était de 8 363 habitants.
Congerstone/Congerstone :
Congerstone () est une petite colonie du Leicestershire, en Angleterre. Il se trouve à trois miles au nord-ouest de Market Bosworth, dont c'était historiquement une paroisse fille. Il se trouve à proximité du canal d'Ashby-de-la-Zouch et de la route A444. Le nom du village dérive du vieil anglais cyning-tūn qui signifie « ferme/établissement d'un roi ». L'église paroissiale de St Mary the Virgin, classée Grade II*, remonte à 1179, bien que le bâtiment actuel date en remanié au XIXe siècle. Le patron de l'église était autrefois la famille Curzon d'Earl Howe qui a également aidé à financer l'école du village. L'église comprend la tombe de Georgiana, comtesse Howe, première épouse de Richard Curzon, 4e comte Howe, avec un monument de Sir George Frampton. Le village a une école, Congerstone Primary School, sur Shackerstone Road.
Congerville, Illinois/Congerville, Illinois :
Congerville est un village du comté de Woodford, dans l'Illinois, aux États-Unis. La population était de 474 au recensement de 2010, contre 466 en 2000. Congerville fait partie de la zone statistique métropolitaine de Peoria, Illinois.
Congerville-Thionville/Congerville-Thionville :
Congerville-Thionville (prononciation française : [kɔ̃ʒɛʁvil tjɔ̃vil] (écouter)) est une commune du département de l'Essonne en Île-de-France dans le nord de la France. Les habitants de Congerville-Thionville sont connus sous le nom de Congervillois-Thionvillois.

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