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mercredi 27 juillet 2022

Collar order""


Collagène, type_I,_alpha_1/Collagène, type I, alpha 1 :
Le collagène de type I, alpha 1, également connu sous le nom de collagène alpha-1 de type I, est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène COL1A1. COL1A1 code le composant principal du collagène de type I, le collagène fibrillaire présent dans la plupart des tissus conjonctifs, y compris le cartilage.

Collagène, type_I,_alpha_2/Collagène, type I, alpha 2 :
La chaîne alpha-2(I) du collagène est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène COL1A2. Ce gène code l'une des chaînes du collagène de type I, le collagène fibrillaire présent dans la plupart des tissus conjonctifs. Les mutations de ce gène sont associées à l'ostéogenèse imparfaite, au syndrome d'Ehlers-Danlos de type valvulaire cardiaque et arthrosique, à l'ostéoporose idiopathique et au syndrome de Marfan atypique. Cependant, les symptômes associés aux mutations de ce gène ont tendance à être moins graves que les mutations du gène du collagène alpha-1 de type I, car l'alpha-2 est moins abondant. Les messages multiples pour ce gène résultent de plusieurs signaux de polyadénylation, une caractéristique partagée par la plupart des autres gènes du collagène.
Collagène, type_II,_alpha_1/Collagène, type II, alpha 1 :
Le collagène, type II, alpha 1 (arthrose primaire, dysplasie spondyloépiphysaire, congénitale), également connu sous le nom de COL2A1, est un gène humain qui fournit des instructions pour la production de la chaîne pro-alpha1(II) du collagène de type II.
Collagène, type_III,_alpha_1/Collagène, type III, alpha 1 :
Le collagène de type III est un homotrimère, ou une protéine composée de trois chaînes peptidiques identiques (monomères), chacune appelée chaîne alpha 1 du collagène de type III. Formellement, les monomères sont appelés collagène de type III, chaîne alpha-1 et chez l'homme sont codés par le gène COL3A1. Le collagène de type III est l'un des collagènes fibrillaires dont les protéines ont un long domaine inflexible en triple hélice.
Collagène, type_IV,_alpha_1/Collagène, type IV, alpha 1 :
La chaîne alpha-1(IV) du collagène (COL4A1) est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène COL4A1 sur le chromosome 13. Elle est exprimée de manière ubiquitaire dans de nombreux tissus et types de cellules. COL4A1 est une sous-unité du collagène de type IV et joue un rôle dans l'angiogenèse. Des mutations dans le gène ont été liées à des maladies du cerveau, des muscles, des reins, des yeux et du système cardiovasculaire. Le gène COL4A1 contient également l'un des 27 SNP associés à un risque accru de maladie coronarienne.
Collagène, type_IV,_alpha_2/Collagène, type IV, alpha 2 :
La chaîne alpha-2(IV) du collagène est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène COL4A2. Ce gène code pour l'une des six sous-unités du collagène de type IV, le principal composant structurel des membranes basales. La partie C-terminale de la protéine, connue sous le nom de canstatine, est un inhibiteur de l'angiogenèse et de la croissance tumorale. Comme les autres membres de la famille des gènes du collagène de type IV, ce gène est organisé dans une conformation tête-à-tête avec un autre gène du collagène de type IV de sorte que chaque paire de gènes partage un promoteur commun.
Collagène, type_IV,_alpha_3/Collagène, type IV, alpha 3 :
La chaîne alpha-3(IV) du collagène est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène COL4A3.Le collagène de type IV, le principal composant structurel des membranes basales, est une protéine multimérique composée de 3 sous-unités alpha ; ce gène code pour la sous-unité alpha 3. Ces sous-unités sont codées par 6 gènes différents, alpha 1 à alpha 6, chacun pouvant former une structure en triple hélice avec 2 autres sous-unités pour former le collagène de type IV. Dans le syndrome de Goodpasture, les auto-anticorps se lient aux molécules de collagène dans les membranes basales des alvéoles et des glomérules. Les épitopes qui déclenchent ces auto-anticorps sont localisés en grande partie dans le domaine C-terminal non collagène de la protéine. Une kinase spécifique phosphoryle les acides aminés dans cette même région C-terminale et l'expression de cette kinase est régulée positivement au cours de la pathogenèse. Il existe plusieurs transcrits alternatifs qui semblent être uniques à ce gène alpha 3 humain et l'épissage alternatif est limité aux six exons qui codent pour ce domaine C-terminal. Ce gène est également lié à une forme autosomique récessive du syndrome d'Alport. Les mutations contribuant à ce syndrome sont également localisées dans les exons qui codent pour cette région C-terminale. Comme les autres membres de la famille des gènes du collagène de type IV, ce gène est organisé dans une conformation tête-à-tête avec un autre gène du collagène de type IV de sorte que chaque paire de gènes partage un promoteur commun. Certains exons de ce gène sont entrecoupés d'exons d'un gène non caractérisé qui se trouve sur le brin opposé.
Collagène, type_IV,_alpha_4/Collagène, type IV, alpha 4 :
La chaîne alpha-4(IV) du collagène est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène COL4A4. Ce gène code pour l'une des six sous-unités du collagène de type IV, le principal composant structurel des membranes basales. Cette sous-unité particulière de collagène IV, cependant, ne se trouve que dans un sous-ensemble de membranes basales. Comme les autres membres de la famille des gènes du collagène de type IV, ce gène est organisé dans une conformation tête-à-tête avec un autre gène du collagène de type IV de sorte que chaque paire de gènes partage un promoteur commun. Des mutations de ce gène sont associées au syndrome d'Alport autosomique récessif de type II (glomérulonéphropathie héréditaire) et à l'hématurie bénigne familiale (maladie de la membrane basale fine). Deux transcrits, ne différant que par leurs sites d'initiation de la transcription, ont été identifiés pour ce gène et, comme c'est courant pour les gènes du collagène, plusieurs sites de polyadénylation se trouvent dans l'UTR 3'.
Collagène, type_IV,_alpha_5/Collagène, type IV, alpha 5 :
La chaîne alpha-5(IV) du collagène est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène COL4A5. Ce gène code pour l'une des six sous-unités du collagène de type IV, le composant structurel majeur des membranes basales. Des mutations dans ce gène sont associées au syndrome d'Alport lié à l'X, également connu sous le nom de néphrite héréditaire. Comme les autres membres de la famille des gènes du collagène de type IV, ce gène est organisé dans une conformation tête-à-tête avec un autre gène du collagène de type IV de sorte que chaque paire de gènes partage un promoteur commun. Trois variants de transcription ont été identifiés pour ce gène.
Collagène, type_IV,_alpha_6/Collagène, type IV, alpha 6 :
La chaîne alpha-6(IV) du collagène est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène COL4A6. Ce gène code pour l'une des six sous-unités du collagène de type IV, le principal composant structurel des membranes basales. Comme les autres membres de la famille des gènes du collagène de type IV, ce gène est organisé dans une conformation tête-à-tête avec un autre gène du collagène de type IV, le collagène alpha 5 de type IV, de sorte que la paire de gènes partage un promoteur commun. Les délétions du gène alpha 5 qui s'étendent dans le gène alpha 6 entraînent une léiomyomatose diffuse accompagnant le syndrome d'Alport lié à l'X causé par la délétion du gène alpha 5. Deux variants d'épissage ont été identifiés pour ce gène.
Collagène, type_IX,_alpha_1/Collagène, type IX, alpha 1 :
La chaîne alpha-1(IX) du collagène est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène COL9A1. Ce gène code pour l'une des trois chaînes alpha du collagène de type IX, un composant collagène du cartilage hyalin. Le collagène de type IX se trouve généralement dans les tissus contenant du collagène de type II, un collagène fibrillaire. Des études chez des souris knock-out ont montré que la synthèse de la chaîne alpha 1 est essentielle à l'assemblage des molécules de collagène de type IX, une molécule hétérotrimérique, et que le manque de collagène de type IX est associé à une arthrose précoce. Des mutations de ce gène peuvent être associées à une dysplasie épiphysaire multiple. Deux variants de transcription ont été identifiés pour ce gène.
Collagène, type_IX,_alpha_2/Collagène, type IX, alpha 2 :
La chaîne alpha-2(IX) du collagène est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène COL9A2. Ce gène code l'une des trois chaînes alpha du collagène de type IX, le principal composant collagène du cartilage hyalin. Le collagène de type IX, une molécule hétérotrimérique, se trouve généralement dans les tissus contenant du collagène de type II, un collagène fibrillaire. Cette chaîne est inhabituelle en ce que, contrairement aux deux autres chaînes alpha de type IX, elle contient une chaîne latérale de glycosaminoglycane attachée de manière covalente. Les mutations de ce gène sont associées à la dysplasie épiphysaire multiple.
Collagène, type_IX,_alpha_3/Collagène, type IX, alpha 3 :
La chaîne de collagène alpha-3(IX) est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène COL9A3.
Collagène, type_V,_alpha_1/Collagène, type V, alpha 1 :
La chaîne alpha-1(V) du collagène est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène COL5A1. Ce gène code une chaîne alpha pour l'un des collagènes fibrillaires de faible abondance. Les molécules de collagène fibrillaire sont des trimères qui peuvent être composés d'un ou plusieurs types de chaînes alpha. Le collagène de type V se trouve dans les tissus contenant du collagène de type I et semble réguler l'assemblage des fibres hétérotypiques composées à la fois de collagène de type I et de type V. Ce produit génique est étroitement lié au collagène de type XI et il est possible que les chaînes de collagène des types V et XI constituent un seul type de collagène avec des combinaisons de chaînes spécifiques aux tissus. Des mutations dans ce gène sont associées au syndrome d'Ehlers-Danlos, types I et II.
Collagène, type_V,_alpha_2/Collagène, type V, alpha 2 :
La chaîne alpha-2(V) du collagène est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène COL5A2. Ce gène code une chaîne alpha pour l'un des collagènes fibrillaires de faible abondance. Les molécules de collagène fibrillaire sont des trimères qui peuvent être composés d'un ou plusieurs types de chaînes alpha. Le collagène de type V se trouve dans les tissus contenant du collagène de type I et semble réguler l'assemblage des fibres hétérotypiques composées à la fois de collagène de type I et de type V. Ce produit génique est étroitement lié au collagène de type XI et il est possible que les chaînes de collagène des types V et XI constituent un seul type de collagène avec des combinaisons de chaînes spécifiques aux tissus. Des mutations de ce gène sont associées au syndrome d'Ehlers-Danlos, type classique, anciennement connu sous les noms de types I et II.
Collagène, type_V,_alpha_3/Collagène, type V, alpha 3 :
La chaîne alpha-3(V) du collagène est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène COL5A3. Ce gène code une chaîne alpha pour l'un des collagènes fibrillaires de faible abondance. Les molécules de collagène fibrillaire sont des trimères qui peuvent être composés d'un ou plusieurs types de chaînes alpha. Le collagène de type V se trouve dans les tissus contenant du collagène de type I et semble réguler l'assemblage des fibres hétérotypiques composées à la fois de collagène de type I et de type V. Ce produit génique est étroitement lié au collagène de type XI et il est possible que les chaînes de collagène des types V et XI constituent un seul type de collagène avec des combinaisons de chaînes spécifiques aux tissus. On pense que des mutations dans ce gène sont responsables des symptômes d'un sous-ensemble de patients atteints du syndrome d'Ehlers-Danlos de type III. Des messages de plusieurs tailles peuvent être détectés dans les transferts Northern mais les informations de séquence ne peuvent pas confirmer l'identité des messages plus courts.
Collagène, type_VI,_alpha_1/Collagène, type VI, alpha 1 :
La chaîne alpha-1(VI) du collagène est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène COL6A1.
Collagène, type_VI,_alpha_2/Collagène, type VI, alpha 2 :
La chaîne alpha-2(VI) du collagène est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène COL6A2.
Collagène, type_VI,_alpha_3/Collagène, type VI, alpha 3 :
La chaîne alpha-3(VI) du collagène est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène COL6A3. Cette protéine est une chaîne alpha du collagène de type VI qui aide à la formation de microfibrilles. Dans le cadre du collagène de type VI, cette protéine a été impliquée dans la myopathie de Bethlem, la dystrophie musculaire congénitale d'Ullrich (UCMD) et d'autres maladies liées aux muscles et au tissu conjonctif.
Collagène, type_VI,_alpha_5/Collagène, type VI, alpha 5 :
La chaîne de collagène alpha-5 (VI) également connue sous le nom de facteur von Willebrand Une protéine contenant le domaine 4 est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène COL6A5. COL6A5 fait partie de la famille des gènes du collagène VI qui produit des composants de collagène pour la matrice extracellulaire de la plupart des tissus conjonctifs. Dans le génome humain, une partie de la famille du collagène VI est localisée sur le chromosome 3q dans l'ordre COL6A4, COL6A5, COL6A6. La transcription de COL6A5 ne se produit que dans les cellules de la peau, des poumons, des testicules, du côlon et de l'intestin grêle.
Collagène, type_VII,_alpha_1/Collagène, type VII, alpha 1 :
La chaîne alpha-1(VII) du collagène est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène COL7A1. Il est composé d'un domaine collagène en triple hélice flanqué de deux domaines non collagènes et fonctionne comme une fibrille d'ancrage entre la jonction dermo-épidermique dans la membrane basale. Les mutations de COL7A1 provoquent tous les types d'épidermolyse bulleuse dystrophique, et les mutations exactes varient en fonction du type ou du sous-type spécifique. Il a été démontré que les interactions entre le domaine NC-1 du collagène VII et plusieurs autres protéines, dont la laminine-5 et le collagène IV, contribuent grandement à la stabilité globale de la membrane basale.
Collagène, type_VIII,_alpha_1/Collagène, type VIII, alpha 1 :
La chaîne alpha-1(VIII) du collagène est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène COL8A1. Ce gène code pour l'une des deux chaînes alpha du collagène de type VIII. Le produit génique est un collagène à chaîne courte et un composant majeur de la membrane basale de l'endothélium cornéen. La fibrille de collagène de type VIII peut être soit un homo- soit un hétérotrimère. Des variants de transcription épissés alternativement codant pour la même isoforme ont été observés.
Collagène, type_VIII,_alpha_2/Collagène, type VIII, alpha 2 :
La chaîne alpha-2(VIII) du collagène est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène COL8A2. Des mutations du gène sont liées à la dystrophie polymorphe postérieure de type 2.
Collagène, type_X,_alpha_1/Collagène, type X, alpha 1 :
La chaîne alpha-1(X) du collagène est une protéine qui, chez l'homme, fait partie de la famille des collagènes codés par le gène COL10A1. Ce gène code pour la chaîne alpha du collagène de type X, un collagène à chaîne courte exprimé par les chondrocytes hypertrophiques lors de l'ossification endochondrale. Contrairement au collagène de type VIII, l'autre collagène à chaîne courte, le collagène de type X est un homotrimère. Le collagène de type X a un court domaine de collagène en triple hélice flanqué des domaines N-terminal NC2 et C-terminal NC1. Le domaine NC1 C-terminal a une structure complémentaire de type C1q. Le collagène X forme des complexes hexamères par l'association des régions NC1. Des mutations dans ce gène sont associées à la chondrodysplasie métaphysaire de type Schmid (SMCD) et à la dysplasie spondylométaphysaire de type japonais (SMD).DDR2 est un récepteur de collagène pour celui-ci.Des études récentes sur la détection précoce du cancer du côlon ont identifié les niveaux de protéine COL10A1 dans le sérum comme un potentiel candidat biomarqueur diagnostique pour détecter à la fois les lésions d'adénome et la tumeur.Le collagène alpha-1(X) subit une dégradation dans la plaque de croissance active libérant une région NC1 intacte avec une petite quantité de région collagène attachée. Ce sous-produit de dégradation a été considéré comme CXM et a le potentiel d'être un biomarqueur utile pour évaluer la vitesse de croissance en temps réel chez les enfants et la guérison des fractures chez les adultes.
Collagène, type_XI,_alpha_1/Collagène, type XI, alpha 1 :
La chaîne alpha-1(XI) du collagène est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène COL11A1.
Collagène, type_XI,_alpha_2/Collagène, type XI, alpha 2 :
La chaîne alpha-2(XI) du collagène est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène COL11A2. Le gène COL11A2 produit un composant de ce type de collagène, appelé chaîne pro-alpha2(XI). Le collagène de type XI ajoute de la structure et de la force aux tissus qui soutiennent les muscles, les articulations, les organes et la peau (le tissu conjonctif) du corps. Le collagène de type XI se trouve normalement dans le cartilage ainsi que dans le liquide qui remplit le globe oculaire, l'oreille interne et la partie centrale des disques entre les vertèbres de la colonne vertébrale (nucleus pulposus). Le collagène de type XI aide également à maintenir l'espacement et le diamètre des fibrilles de collagène de type II. Le collagène de type II est un composant important de l'œil et du tissu cartilagineux mature. La taille et la disposition des fibrilles de collagène de type II sont essentielles pour la structure normale de ces tissus. La chaîne pro-alpha2(XI) se combine avec les chaînes de collagène pro-alpha1(XI) et pro-alpha1(II) pour former une molécule de procollagène. Ces molécules de procollagène à trois brins, en forme de corde, doivent être traitées par des enzymes dans la cellule. Une fois traitées, ces molécules de procollagène quittent la cellule et s'organisent en longues et fines fibrilles qui se réticulent les unes aux autres dans les espaces autour des cellules. Les réticulations entraînent la formation de fibres de collagène de type XI matures très résistantes. Le gène COL11A2 est situé sur le bras court (p) du chromosome 6 en position 21.3, de la paire de bases 33 238 446 à la paire de bases 33 268 222.
Collagène, type_XII,_alpha_1/Collagène, type XII, alpha 1 :
La chaîne alpha-1(XII) du collagène est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène COL12A1. Ce gène code la chaîne alpha du collagène de type XII, membre de la famille des collagènes FACIT (collagènes associés aux fibrilles à triple hélice interrompue). Le collagène de type XII est un homotrimère trouvé en association avec le collagène de type I, une association dont on pense qu'elle modifie les interactions entre les fibrilles de collagène I et la matrice environnante. Des variants de transcription épissés alternativement codant différentes isoformes ont été identifiés.
Collagène, type_XIII,_alpha_1/Collagène, type XIII, alpha 1 :
La chaîne alpha-1(XIII) du collagène est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène COL13A1. Ce gène code la chaîne alpha de l'un des collagènes non fibrillaires. La fonction de ce produit génique n'est pas connue, cependant, il a été détecté à de faibles niveaux dans toutes les cellules productrices de tissu conjonctif, de sorte qu'il peut remplir une fonction générale dans les tissus conjonctifs. Contrairement à la plupart des collagènes, qui sont sécrétés dans la matrice extracellulaire, le collagène XIII contient un domaine transmembranaire et la protéine a été localisée sur la membrane plasmique. Les transcrits de ce gène subissent un épissage complexe et étendu impliquant au moins huit exons. Comme les autres collagènes, le collagène XIII est un trimère ; on ne sait pas si ce trimère est composé d'un ou de plusieurs isomères de la chaîne alpha. Un certain nombre de variants de transcription épissés alternativement ont été décrits, mais la nature complète de certains d'entre eux n'a pas été déterminée. Le collagène XIII appartient à la sous-famille transmembranaire des collagènes, comme les collagènes XVII, XXIII et XXV.
Collagène, type_XIV,_alpha_1/Collagène, type XIV, alpha 1 :
La chaîne de collagène alpha-1(XIV) est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène COL14A1. Il joue probablement un rôle dans la liaison au collagène et l'adhésion cellule-cellule.
Collagène, type_XIX,_alpha_1/Collagène, type XIX, alpha 1 :
La chaîne alpha-1(XIX) du collagène est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène COL19A1. Ce gène code la chaîne alpha du collagène de type XIX, membre de la famille des collagènes FACIT (collagènes associés aux fibrilles à hélices interrompues). Bien que la fonction de ce collagène ne soit pas connue, d'autres membres de cette famille de collagène se trouvent en association avec des collagènes formant des fibrilles tels que les types I et II, et servent à maintenir l'intégrité de la matrice extracellulaire. Le transcrit produit à partir de ce gène a un 3' UTR inhabituellement grand qui n'a pas été complètement séquencé.
Collagène, type_XV,_alpha_1/Collagène, type XV, alpha 1 :
La chaîne alpha-1(XV) du collagène est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène COL15A1. Ce gène code la chaîne alpha du collagène de type XV, membre de la famille des collagènes FACIT (collagènes associés aux fibrilles à hélices interrompues). Le collagène de type XV a une large distribution tissulaire, mais l'expression la plus forte est localisée dans les zones de la membrane basale, de sorte qu'il peut fonctionner pour faire adhérer les membranes basales au stroma du tissu conjonctif sous-jacent. Des études chez la souris ont montré qu'une déficience en collagène XV est associée à une détérioration des muscles et des microvaisseaux. Le collagène de type XV est connu pour être un suppresseur de tumeur qui peut être utilisé pour comprendre l'environnement des cellules tumorales. Le collagène de type XV fournit à la membrane un support et un ancrage cellulaire, mais n'a généralement pas de réseau structurel serré. Les modifications du collagène XV peuvent être connues pour entraîner un comportement de type cancéreux dans les tissus. La perte de collagène XV ne fournirait plus de support structurel à la membrane, ce qui peut amener les cellules tumorales à envahir la membrane basale ; entraînant une éventuelle métastase. La surexpression du collagène XV est connue pour être trouvée dans le cancer du col de l'utérus. Pour d'éventuelles futures fins médicales, le manque de collagène XV présent dans les tissus peut être un moyen d'indication d'une tumeur invasive.
Collagène, type_XVI,_alpha_1/Collagène, type XVI, alpha 1 :
La chaîne de collagène alpha-1 (XVI) est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène COL16A1.
Collagène, type_XVII,_alpha_1/Collagène, type XVII, alpha 1 :
Le collagène XVII, anciennement appelé BP180, est une protéine transmembranaire qui joue un rôle essentiel dans le maintien de la liaison entre les éléments structurels intracellulaires et extracellulaires impliqués dans l'adhésion épidermique, identifiée par Diaz et ses collègues en 1990.COL17A1 est le nom officiel du gène. Il code la chaîne alpha du collagène de type XVII. Le collagène XVII est une protéine transmembranaire, comme les collagènes XIII, XXIII et XXV. Le collagène XVII est un composant structurel des hémidesmosomes, des complexes multiprotéiques de la zone de la membrane basale dermo-épidermique qui assurent l'adhésion des kératinocytes à la membrane sous-jacente. Il semble également être une protéine clé dans le maintien de l'intégrité de l'épithélium cornéen. Des mutations de ce gène sont associées à la fois à des épidermolyses bulleuses atrophiques généralisées bénignes et jonctionnelles, ainsi qu'à des érosions cornéennes récurrentes, et l'expression de ce gène est anormale dans divers cancers. Il existe deux formes homotrimériques de collagène de type XVII. La forme pleine longueur est la protéine transmembranaire. Une forme soluble, appelée soit ectodomaine soit LAD-1, est générée par traitement protéolytique de la forme pleine longueur.
Collagène, type_XVIII,_alpha_1/Collagène, type XVIII, alpha 1 :
La chaîne alpha-1(XVIII) du collagène est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène COL18A1. Ce gène code la chaîne alpha du collagène de type XVIII. Ce collagène fait partie des multiplexines, protéines de la matrice extracellulaire qui contiennent de multiples domaines en triple hélice (domaines collagènes) interrompus par des domaines non collagènes. Le fragment C-terminal produit par protéolyse du collagène de type XVIII est l'endostatine, une puissante protéine anti-angiogénique. Des mutations de ce gène sont associées au syndrome de Knobloch. Les principales caractéristiques de ce syndrome impliquent des anomalies rétiniennes, de sorte que le collagène de type XVIII peut jouer un rôle important dans la structure rétinienne et dans la fermeture du tube neural. Deux variants de transcription codant pour des isoformes différentes ont été trouvés pour ce gène.
Collagène, type_XX,_alpha_1/Collagène, type XX, alpha 1 :
COL20A1 est un gène du collagène.
Collagène, type_XXI,_alpha_1/Collagène, type XXI, alpha 1 :
La chaîne de collagène alpha-1(XXI) est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène COL21A1. La protéine est un composant de la matrice extracellulaire des parois des vaisseaux sanguins, sécrétée par les cellules musculaires lisses. La protéine peut contribuer à l'assemblage de la matrice extracellulaire du réseau vasculaire lors de la formation des vaisseaux sanguins.
Collagène, type_XXII,_alpha_1/Collagène, type XXII, alpha 1 :
COL22A1 est un gène humain codant pour le collagène. On pense que la protéine associée contribue à la stabilisation des jonctions myotendineuses et renforce les attaches musculaires squelettiques lors de la contraction musculaire.
Collagène, type_XXIII,_alpha_1/Collagène, type XXIII, alpha 1 :
La chaîne de collagène α-1 (XXIII) est une protéine codée par le gène COL23A1, situé sur le chromosome 5q35 chez l'homme et sur le chromosome 11B1+2 chez la souris. L'emplacement de ce gène a été découvert par analyse de séquence génomique. Le collagène XXIII est une protéine transmembranaire de type II et la quatrième de la sous-famille des collagènes transmembranaires non fibrillaires. Ce type de collagènes possède un domaine transmembranaire hydrophobe à passage unique. La molécule de collagène XXIII peut se trouver soit sous forme de liaison membranaire soit sous forme de hangar. Le collagène de type XXIII est exprimé à la fois dans les tissus adultes et dans les organes en développement. On le trouve dans l'épiderme et d'autres épithéliums tels que ceux de la langue, de l'intestin et des poumons, mais aussi dans le cerveau, les reins et la cornée. Il a été montré que dans la prostate, l'expression du collagène XXIII est associée à la progression tumorale. Les fonctions du collagène XXIII sont encore inconnues, bien que l'on pense qu'elles pourraient être similaires à d'autres protéines transmembranaires, telles que le collagène XIII.
Collagène, type_XXV,_alpha_1/Collagène, type XXV, alpha 1 :
La chaîne de collagène alpha-1 (XXV) est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène COL25A1.COL25A1 est un collagène lié à la membrane spécifique du cerveau. Le traitement protéolytique libère le CLAC, une forme soluble de COL25A1 contenant les domaines de collagène extracellulaire qui s'associent aux plaques séniles dans les cerveaux de la maladie d'Alzheimer (AD ; MIM 104300) (Osada et al., 2005). [Fourni par OMIM]
Collagène, type_XXVII,_alpha_1/Collagène, type XXVII, alpha 1 :
La chaîne de collagène alpha-1 (XXVII) (COL27A1) est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène COL27A1.COL27A1 est un collagène de type XXVII. Il a été découvert par James Pace. Ce gène semble être activé dans le cartilage, l'œil et l'oreille. Le collagène de type XXVII est lié à la classe « fibrillaire » des collagènes et peut jouer un rôle dans le développement du squelette. Les collagènes fibrillaires, tels que COL27A1, composent l'une des plus anciennes familles de molécules de la matrice extracellulaire. Ils forment des éléments structurels majeurs dans les matrices extracellulaires du cartilage, de la peau et du tendon.
Collagène, type_XXVIII,_alpha_1/Collagène, type XXVIII, alpha 1 :
Le collagène, type XXVIII, alpha 1 également connu sous le nom de COL28A1 est une protéine qui chez l'homme est codée par le gène COL28A1. Cette protéine appartient à une classe de collagènes qui contiennent des domaines de type A du facteur von Willebrand. La protéine est codée par le gène COL28A1 qui contient 45 exons et se trouve sur le bras p du chromosome 7.
Arthrite induite par le collagène/Arthrite induite par le collagène :
L'arthrite induite par le collagène (CIA) est une affection induite chez la souris (ou le rat) pour étudier la polyarthrite rhumatoïde. La CIA est induite chez la souris en lui injectant une émulsion d'adjuvant complet de Freund et de collagène de type II. Chez le rat, une seule injection est nécessaire , mais les souris sont normalement injectées deux fois.
Collagène VI/Collagène VI :
Le collagène VI (ColVI) est un type de collagène principalement associé à la matrice extracellulaire du muscle squelettique. ColVI maintient la régularité de la fonction musculaire et stabilise la membrane cellulaire. Il est synthétisé par une voie complexe en plusieurs étapes qui conduit à la formation d'un réseau unique de microfilaments liés situés dans la matrice extracellulaire (ECM). Le ColVI joue un rôle vital dans de nombreux types de cellules, notamment les chondrocytes, les neurones, les myocytes, les fibroblastes et les cardiomyocytes. Les molécules de ColVI sont constituées de trois chaînes alpha : α1(VI), α2(VI) et α3(VI). Il est codé par 6 gènes : COL6A1, COL6A2, COL6A3, COL6A4, COL6A5 et COL6A6. Les longueurs de chaîne de α1(VI) et α2(VI) sont d'environ 1 000 acides aminés. La longueur de la chaîne de α3(VI) est environ un tiers plus grande que celles de α1(VI) et α2(VI), et elle se compose de plusieurs variantes épissées dans la plage de 2 500 à 3 100 acides aminés. Les deux premières sous-unités de chaînes alpha de ColVI a un poids moléculaire de 140-150 KDa et la troisième chaîne polypeptidique est plus grande avec un poids moléculaire de 250-300 kDa. Le ColVI est également présent dans la peau, les poumons, les vaisseaux sanguins, la cornée et le disque intervertébral. Il fait également partie des nerfs périphériques, du cerveau, du myocarde et du tissu adipeux.
Collagène bêta(1-o)galactosyltransférase_1/Collagène bêta(1-o)galactosyltransférase 1 :
Le collagène bêta(1-O)galactosyltransférase 1 est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène COLGALT1.
Maladie du collagène/maladie du collagène :
La maladie du collagène est un terme précédemment utilisé pour décrire les maladies auto-immunes systémiques (p. tissu.Le terme "maladie du collagène" a été inventé par le Dr Alvin F. Coburn en 1932, dans sa quête pour découvrir l'infection streptococcique comme cause de la fièvre rhumatismale.
Collagen gel_contraction_assay/Analyse de la contraction du gel de collagène :
Le test de contraction du gel de collagène est un type de contraction de la plaie. Elle est réalisée à l'aide du modèle équivalent dermique, qui consiste en des fibroblastes dermiques ensemencés dans un gel de collagène.
Hélice de collagène/hélice de collagène :
La triple hélice de collagène ou hélice de type 2 est la structure secondaire primaire de divers types de collagène fibreux, y compris le collagène de type I. Il consiste en une triple hélice constituée de la séquence répétitive d'acides aminés glycine-XY, où X et Y sont fréquemment proline ou hydroxyproline. Le collagène replié en triple hélice est appelé tropocollagène. Les triples hélices de collagène sont souvent regroupées en fibrilles qui forment elles-mêmes des fibres plus grosses, comme dans le tendon.
Collagen hybridizing_peptide/Collagen hybridizing peptide :
Un peptide d'hybridation de collagène (CHP) est une séquence peptidique synthétique avec généralement 6 à 10 unités répétitives du triplet d'acides aminés Gly-Xaa-Yaa, qui imite la séquence caractéristique des collagènes naturels. Un peptide CHP possède généralement une teneur élevée en Proline et Hydroxyproline dans les positions Xaa et Yaa, ce qui lui confère une forte propension à former la conformation unique en triple hélice du collagène. Dans le statut monocaténaire (monomérique), le peptide peut reconnaître les brins de collagène dénaturés dans les tissus en formant une triple hélice hybridée avec les brins de collagène. Cela se produit via l'assemblage de la chaîne en triple hélice et la liaison hydrogène inter-chaînes, d'une manière similaire aux amorces se liant aux brins d'ADN fondus pendant la PCR. La liaison ne dépend pas d'une séquence ou d'un épitope spécifique sur le collagène, permettant aux CHP de cibler des chaînes de collagène dénaturées de différents types.
Thérapie_d'induction au collagène/Thérapie d'induction au collagène :
La thérapie d'induction au collagène (CIT), également connue sous le nom de microneedling, dermarolling ou aiguilletage de la peau, est une procédure cosmétique qui consiste à perforer la peau à plusieurs reprises avec de minuscules aiguilles stériles (microneedling de la peau). Le CIT doit être séparé des autres contextes dans lesquels des dispositifs de micro-aiguilletage sont utilisés sur la peau (par exemple, administration transdermique de médicaments, vaccination). C'est une technique pour laquelle des recherches sont en cours, mais qui a été utilisée pour un certain nombre de problèmes de peau, notamment les cicatrices et l'acné. Certaines études ont également montré que, lorsqu'il est combiné avec un traitement au minoxidil, le microneedling est capable de traiter la perte de cheveux plus efficacement que le traitement au minoxidil seul. . Le PRP est dérivé du sang du patient et peut contenir des facteurs de croissance qui augmentent la production de collagène. Il peut être appliqué par voie topique sur toute la zone de traitement pendant et après les traitements de thérapie d'induction au collagène ou injecté par voie intradermique sur les cicatrices. L'efficacité des traitements combinés reste incertaine dans l'attente d'études scientifiques. Des problèmes de sécurité plus graves ont été cités pour ces traitements, communément appelés soins du visage de vampire, lorsqu'ils sont effectués dans un cadre non médical par des personnes non formées au contrôle des infections. Le ministère de la Santé du Nouveau-Mexique a publié une déclaration selon laquelle au moins une de ces entreprises proposant des soins du visage aux vampires "pourrait potentiellement propager des infections transmissibles par le sang telles que le VIH, l'hépatite B et l'hépatite C aux clients".
Perte de collagène/Perte de collagène :
Le collagène est une protéine qui est une partie importante des tissus conjonctifs du corps. C'est une protéine rigide, non soluble et fibreuse qui représente un tiers des protéines présentes dans le corps humain. Le collagène est principalement composé de molécules qui sont regroupées pour former de longues et fines fibrilles qui se soutiennent mutuellement et garantissent que la peau est solide et élastique. Il existe différents types de collagène qui ont des rôles et des structures individuels. La plupart du collagène appartient aux types 1, 2 et 3. Le collagène se compose principalement d'acides aminés et se trouve principalement dans les tendons, les muscles, les os, la peau, les ligaments et d'autres tissus fibreux. Il aide à garder la peau forte et souple, et soutient le renouvellement des cellules de la peau et le remplacement des cellules endommagées et mortes du corps. Les tissus de collagène soutiennent la formation des os, des tendons et du cartilage qui se forment en fonction du niveau de minéralisation. Cependant, un individu peut perdre des composants de collagène dans le corps en raison de l'exposition à la lumière ultraviolette, au tabac, à une consommation excessive de sucre et au vieillissement. Cette perte de collagène peut entraîner une perte d'élasticité de la peau, une réduction de l'épaisseur de l'épiderme, une augmentation de la formation de rides et du relâchement, et également rendre la peau vulnérable et facilement endommagée.
Récepteur de collagène/Récepteur de collagène :
Les récepteurs du collagène sont des protéines membranaires qui se lient au collagène protéique de la matrice extracellulaire, la protéine la plus abondante chez les mammifères. Ils contrôlent principalement la prolifération cellulaire, la migration et l'adhésion, l'activation de la cascade de coagulation et ils affectent la structure de la MEC par la régulation des MMP (métalloprotéinases matricielles). Il existe au moins huit récepteurs de collagène humain.
Collagène triple_hélice_répétition_contenant_1/Répétition de la triple hélice de collagène contenant 1 :
La répétition triple hélice de collagène contenant 1 est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène CTHRC1.
Collagénase/Collagénase :
Les collagénases sont des enzymes qui rompent les liaisons peptidiques du collagène. Ils aident à détruire les structures extracellulaires dans la pathogenèse de bactéries telles que Clostridium. Ils sont considérés comme un facteur de virulence, facilitant la propagation de la gangrène gazeuse. Ils ciblent normalement le tissu conjonctif des cellules musculaires et d'autres organes du corps. Le collagène, un composant clé de la matrice extracellulaire animale, est fabriqué par clivage du pro-collagène par la collagénase une fois qu'il a été sécrété par la cellule. Cela empêche la formation de grandes structures à l'intérieur de la cellule elle-même. En plus d'être produite par certaines bactéries, la collagénase peut être fabriquée par l'organisme dans le cadre de sa réponse immunitaire normale. Cette production est induite par les cytokines, qui stimulent les cellules telles que les fibroblastes et les ostéoblastes, et peuvent causer des lésions tissulaires indirectes.
Collagénase IV/Collagénase IV :
La collagénase IV peut faire référence à l'une des deux enzymes suivantes : Gélatinase A Gélatinase B
Collagénase de clostridium_histolyticum/Collagénase de clostridium histolyticum :
La collagénase de Clostridium histolyticum est une enzyme produite par la bactérie Clostridium histolyticum qui démantèle le collagène. Il est utilisé comme kit d'injection de poudre et de solvant pour le traitement de la contracture de Dupuytren, une condition où les doigts se plient vers la paume et ne peuvent pas être complètement redressés, et la maladie de Peyronie, un trouble du tissu conjonctif impliquant la croissance de plaques fibreuses dans le tissus mous du pénis. BioSpecifics Technologies a développé la préparation, qui est fabriquée et commercialisée par Endo Pharmaceuticals sous le nom de Xiaflex aux États-Unis et par Sobi sous le nom de Xiapex en Europe. Biochimiquement, c'est un mélange de deux collagénases de C. histolyticum, ColH et ColG. Une préparation de pommade similaire appelée Santyl contient une ou plusieurs collagénases de la même bactérie, mais on ne sait pas lesquelles.
Collagénopathie, types_II_et_XI/Collagénopathie, types II et XI :
Les collagénopathies de type II et XI sont un groupe de troubles qui affectent le tissu conjonctif, le tissu qui soutient les articulations et les organes du corps. Ces troubles sont causés par des défauts du collagène de type II ou de type XI. Les collagènes sont des molécules complexes qui fournissent structure, force et élasticité au tissu conjonctif. Les troubles du collagène de type II et de type XI sont regroupés car les deux types de collagène sont des composants du cartilage présents dans les articulations et la colonne vertébrale, l'oreille interne et la substance gélatineuse qui remplit le globe oculaire (le vitré). Les collagénopathies de type II et XI ont des caractéristiques cliniques similaires.
Colite collagène/Colite collagène :
La colite collagène est une maladie inflammatoire de l'intestin affectant spécifiquement le côlon avec un pic d'incidence dans la 5ème décennie de la vie, affectant plus les femmes que les hommes. Sa présentation clinique implique une diarrhée aqueuse en l'absence de saignement rectal. Elle est souvent classée sous l'entité parapluie colite microscopique, qu'elle partage avec une affection apparentée, la colite lymphocytaire.
Fibrome collagène/Fibrome collagène :
Le fibrome collagène (également connu sous le nom de « fibroblastome desmoplastique ») est une tumeur fibreuse bénigne à croissance lente et profonde, généralement située dans le sous-cutané profond, le fascia, l'aponévrose ou le muscle squelettique des extrémités, des ceintures des membres ou de la tête et du cou. regions.: 605 L'Organisation mondiale de la santé, 2020, a reclassé le fibroblastome desmoplastique/figromo collagène comme un type de tumeur bénigne spécifique dans la vaste catégorie des tumeurs fibroblastiques et myofibroblastiques.
Sphérulose collagène/Sphérulose collagène :
La sphérulose collagène, ou sphérulose simple, est une découverte bénigne en pathologie mammaire. Il s'agit presque toujours d'une découverte fortuite, bien qu'elle soit parfois associée à des calcifications, pouvant conduire à une biopsie.
Collagiquement parlant/Collagiquement parlant :
Collagically Speaking est le premier album studio du supergroupe de jazz R+R=NOW. Il est sorti le 15 juin 2018 via Blue Note Records. Les sessions d'enregistrement ont eu lieu aux Henson Recording Studios à Los Angeles. La production a été gérée par Christian Scott aTunde Adjuah, Derrick Hodge, Justin Tyson, Robert Glasper, Taylor McFerrin et Terrace Martin, avec Nicole Hegeman et Vincent Bennett en tant que producteurs exécutifs. Il présente des contributions d'Amanda Seales, Amber Navran, Goapele Mohlabane, India Shawn, Jahi Sundance, Mirna Jose, Omari Hardwick, Stalley, Terry Crews et Yasiin Bey.
Collagne/collagne :
Collagna est une frazione de la commune (municipalité) de Ventasso dans la province de Reggio Emilia dans la région italienne d'Émilie-Romagne, située à environ 90 kilomètres (56 mi) à l'ouest de Bologne et à environ 50 kilomètres (31 mi) au sud-ouest de Reggio Emilia. C'était une commune distincte jusqu'au 1er janvier 2016. Collagna borde les communes suivantes : Busana, Comano, Fivizzano, Ligonchio, Ramiseto, Sillano.
Collagone/collagone :
Collagonum est un genre de coléoptères de la famille des Carabidae, contenant les espèces suivantes : Collagonum convexum Baehr, 1995 Collagonum distorsionum (Darlington, 1971) Collagonum hornabrooki (Darlington, 1971) Collagonum laticolle (Baehr, 1992) Collagonum limum (Darlington, 1952) Collagonum longipenne Baehr, 2001 Collagonum ophthalmicum (Baehr, 1992) Collagonum riedeli Baehr, 1995 Collagonum robustum Baehr, 1995 Collagonum thoracicum Baehr, 2001 Collagonum violaceum Baehr, 1995
Collagraphie/Collagraphie :
La collagraphie (parfois orthographiée collographie) est un procédé de gravure introduit en 1955 par Glen Alps dans lequel des matériaux sont appliqués sur un substrat rigide (tel que du carton ou du bois). Le mot est dérivé du mot grec koll ou kolla, signifiant colle, et graph, signifiant l'activité de dessin. La plaque peut être encrée en taille-douce, encrée avec un rouleau ou un pinceau ou une combinaison de ceux-ci. De l'encre ou un pigment est appliqué sur le collage résultant et le carton est utilisé pour imprimer sur du papier ou un autre matériau à l'aide d'une presse à imprimer ou de divers outils à main. L'impression qui en résulte est appelée une collagraphie. Des substances telles que le carborundum, les médiums à texture acrylique, les papiers de verre, les textiles, le papier bulle, la ficelle ou d'autres fibres, la carte découpée, les feuilles et l'herbe peuvent toutes être utilisées pour créer la plaque de collagraphie. Dans certains cas, les feuilles peuvent être utilisées comme source de pigment en les frottant sur la surface de la plaque. Différents effets de tons et des couleurs vibrantes peuvent être obtenus avec la technique en raison de la profondeur du relief et de l'encrage différentiel qui résulte de la surface hautement texturée de la plaque de collagraphe. La collagraphie est une méthode de gravure très ouverte. L'encre peut être appliquée sur les surfaces supérieures de la plaque avec un brayer pour une impression en relief, ou l'encre peut être appliquée sur l'ensemble du tableau puis retirée des surfaces supérieures mais rester dans les espaces entre les objets, ce qui donne une impression en taille-douce. Une combinaison de méthodes en taille-douce et en relief peut également être employée. Une presse à imprimer peut être utilisée ou non.
Mine Collahuasi/Mine Collahuasi :
La mine Collahuasi est une grande mine de cuivre située à haute altitude au nord du Chili dans la région de Tarapaca. Collahuasi représente l'une des plus grandes réserves de cuivre au Chili et dans le monde avec des réserves estimées à 3,93 milliards de tonnes de minerai titrant 0,66 % de cuivre. La mine a produit 560 000 tonnes de cuivre en 2018, ce qui en fait l'une des plus grandes mines de cuivre au monde.
Château de Collairnie/Château de Collairnie :
Le château de Collairnie est un château en plan en L situé à Dunbog, Fife, en Écosse. Le château est agrandi au XVIe siècle, avec une aile ajoutée de 4 étages avec un grenier. Le corps de logis a été réduit à un seul étage et la tour est désormais intégrée à un corps de ferme du XIXe siècle. Il est décrit comme étant "devenu une gêne tant le travail de la ferme y souscrit". À l'intérieur des étages restants se trouvent deux plafonds peints. Le château est protégé au titre des monuments classés. Propriété de la famille Barclay jusqu'en 1789, il passa aux Balfour. En route pour St Andrews en 1564, on dit que Mary Queen of Scots passa trois nuits à Collairnie. Marie séjourna à Collairnie le 26 janvier 1565.
Collalto/Colllalto :
Collalto peut faire référence à : Collalto, Susegana dans la province de Trévise Maison de Collalto, qui porte son nom Collalto, Penne - une frazione de Penne dans la province de Pescara Collalto, Colle di Val d'Elsa - une frazione de Colle di Val d' Elsa dans la province de Sienne Collalto - une frazione de Tarcento dans la province d'Udine Collalto, Montebello Vicentino dans la province de Vicence Monte Collalto - une montagne dans les Alpi Pusteresi Collalto Sabino - une ville dans la province de Rieti Palazzo Zane Collalto - une palais à Venise Antonio Collalto (dramaturge) - acteur et dramaturge italien Antonio Collalto (mathématicien), mathématicien italien
Collalto, Colle_di_Val_d%27Elsa/Collalto, Colle di Val d'Elsa :
Collalto est un village de Toscane, Italie centrale, administrativement une frazione de la commune de Colle di Val d'Elsa, province de Sienne. Au moment du recensement de 2001, sa population était de 34 habitants.
Collalto, Susegana/Collalto, Susegana :
Collalto est un village de la province de Trévise dans le nord de l'Italie, formant une «frazione» ou une partie de la municipalité de Susegana.
Collalto Sabino / Collalto Sabino :
Collalto Sabino ( Sabino : Collartu ) est une commune (municipalité) de la province de Rieti dans la région italienne du Latium , située à environ 50 kilomètres (31 mi) au nord-est de Rome et à environ 35 kilomètres (22 mi) au sud-est de Rieti . Collalto Sabino borde les municipalités suivantes : Carsoli, Collegiove, Marcetelli, Nespolo, Pescorocchiano, Turania. Il est situé près du lac Turano. Il abrite un château baronnial, qui appartenait aux Savelli, Strozzi, Soderini et, à partir de 1641, aux familles Barberini. La ville est entourée d'une ligne de murs du XVe siècle.
Famille Collalto/Famille Collalto :
La Maison de Collalto (nom complet - Princes de Collalto et San Salvatore) est une ancienne et distinguée maison noble austro-italienne d'origine lombarde, du nom de leur siège à Collalto à Susegana, maintenant dans la province de Trévise en Italie. Tout au long de son histoire, la maison a eu ses possessions en Italie, en Autriche et en Moravie. Son nom vient de l'italien (colle alto - haute colline). Aujourd'hui, Collalto est un producteur de vin à Sussegana près de Trévise et le chef de famille est la princesse Isabella Collalto de Croÿ, aînée du prince Manfredo et de la princesse Trinidad di Collalto.
Collamer, Indiana/Collamer, Indiana :
Collamer est une communauté non constituée en société du canton de Cleveland, dans le comté de Whitley, dans l'Indiana, aux États-Unis, située sur la rivière Eel et à l'intersection de la route 14 de l'état de l'Indiana et de la route 900 du comté de Whitley W. Smith Rambo a platté la ville le 9 février 1846. Collamer est du nom de Jacob Collamer, 13e ministre des Postes des États-Unis.
Tête Collamoor/Tête Collamoor :
Collamoor Head est un carrefour sur la route A39 où il est rencontré de l'ouest par la route B3263 à Cornwall, en Angleterre. C'est dans la paroisse d'Otterham.
Colmore/Collamore :
Collamore est un nom de famille. Les personnes notables portant le nom de famille incluent: Allan Collamore (1887–1980), lanceur de baseball professionnel américain Brian Collamore (né en 1950), homme politique américain
Collan/Collan :
Collan (prononciation française : [kɔlɑ̃]) est une commune du département de l'Yonne en Bourgogne-Franche-Comté dans le centre-nord de la France.
Collana/Collana :
Collana est une localité du département de La Paz en Bolivie. C'est le siège de la municipalité de Collana, la septième section municipale de la province d'Aroma.
Municipalité de Collana/Municipalité de Collana :
La municipalité de Collana est la septième section municipale de la province d'Aroma dans le département de La Paz, en Bolivie. Son siège est Collana.
Collandres/Collandres :
Collandres (prononciation française : [kɔlɑ̃dʁ] ; occitan : Colandre) est une commune du département du Cantal, dans le centre-sud de la France.
Collandres-Quincarnon/Collandres-Quincarnon :
Collandres-Quincarnon (prononciation française : [kɔlɑ̃dʁ kɛ̃kaʁnɔ̃]) est une commune du département de l'Eure dans le nord de la France.
Collages/Collages :
Collanges (prononciation française : [kɔlɑ̃ʒ] ; occitan : Colanjas) est une commune du département du Puy-de-Dôme en Auvergne-Rhône-Alpes dans le centre de la France. C'est dans le canton de Brassac-les-Mines.
Île Collanmore/Île Collanmore :
L'île de Collanmore (de l'irlandais : Collainn Mhór) est une île de Clew Bay, dans le comté de Mayo, en Irlande.
Collantes/Collantes :
Collantes est un nom de famille espagnol. Les personnes notables portant le nom de famille incluent: Florentino Collantes (1896–1951), le poète philippin Francisco Collantes (1599–1656), le peintre baroque espagnol Juan José Collantes (né en 1983), le footballeur espagnol Manuel Collantes (décédé en 2009), le diplomate philippin Sonny Collantes, homme politique philippin
Collao/Collao :
Collao est une paroisse (division administrative) de Siero, une municipalité de la province et communauté autonome des Asturies, dans le nord de l'Espagne. La paroisse est située sur l'autoroute AS-113. Il mesure 0,27 km2 (0,10 milles carrés) et est situé à une altitude de 230 m (750 pieds) au-dessus du niveau de la mer. La population est de 488 (INE 2006). Le code postal est 33518. Collao et d'autres paroisses voisines, telles que Lieres et Carbayín, sont historiquement associées à l'exploitation minière andalouse.
Collapalli/Collapalli :
Collapalli est un village du Hosur taluk du district de Krishnagiri, Tamil Nadu, Inde.
Collapsar/Collapsar :
Un collapsar est une étoile qui a subi un effondrement gravitationnel. Lorsqu'une étoile n'a plus assez de carburant pour des réactions de fusion significatives, il y a trois résultats possibles, selon la masse de l'étoile : Si elle est inférieure à la limite de Chandrasekhar (1,4 masse solaire), l'étoile se stabilise et rétrécit, devenant une naine blanche ; entre la limite de Chandrasekhar et la limite de Tolman–Oppenheimer–Volkoff (environ 3 masses solaires), elle deviendra une étoile à neutrons ; et au-dessus de la limite Tolman-Oppenheimer-Volkoff, l'étoile deviendra un trou noir. Cependant, il est théorisé que la haute densité des noyaux d'étoiles à neutrons permet la matière quark et, par conséquent, une étoile qui est même plus massive que la limite Tolman – Oppenheimer – Volkoff, mais qui n'est toujours pas un trou noir.
Réduire/Réduire :
Collapse ou ses variantes peuvent faire référence à :
Réduire !/Réduire ! :
Effondrement! est une série de jeux vidéo de puzzle d'association de tuiles de GameHouse, une société de logiciels basée à Seattle, Washington. En 2007, Super Collapse ! 3 est devenu le premier jeu à remporter le jeu de l'année lors du premier Zeebys. La série a été interrompue depuis 2015 en raison de la fermeture par RealNetworks de son studio de jeux interne. En 2006, une série dérivée appelée Super Collapse Puzzle Gallery ! a été développé en 5 jeux.
Collapse : How_Societies_Choose_to_Fail_or_Succeed/Collapse : Comment les sociétés choisissent d'échouer ou de réussir :
Collapse: How Societies Choose to Fail or Succeed (intitulé Collapse: How Societies Choose to Fail or Survive pour l'édition britannique) est un livre de 2005 de l'auteur universitaire et de vulgarisation scientifique Jared Diamond, dans lequel l'auteur définit d'abord l'effondrement : "une diminution drastique de la taille de la population humaine et/ou de la complexité politique/économique/sociale, sur une zone considérable, pendant une période prolongée. » Il passe ensuite en revue les causes des cas historiques et préhistoriques d'effondrement de la société - en particulier ceux impliquant des influences significatives des changements environnementaux, les effets du changement climatique, des voisins hostiles, des partenaires commerciaux et la réponse de la société aux quatre défis précédents - et considère les le succès ou l'échec de différentes sociétés face à de telles menaces. Alors que la majeure partie du livre concerne la disparition de ces civilisations historiques, Diamond soutient également que l'humanité est collectivement confrontée, à une échelle beaucoup plus grande, à bon nombre des mêmes problèmes, avec des conséquences potentiellement catastrophiques dans un avenir proche pour de nombreuses populations du monde.
Réduire (jeu_vidéo_2008)/Réduire (jeu vidéo 2008) :
Collapse (ukrainien : Kолапс, également connu sous le nom de Collapse : Devastated World) est un jeu d'action sorti en 2008 pour Microsoft Windows. Il a été développé par Creoteam, une société basée en Ukraine. Le jeu est remarquable pour combiner des événements rapides et des batailles à l'épée similaires à la série God of War, des tirs à la troisième personne et un cadre similaire à STALKER: Shadow of Chernobyl. La bande originale a été composée par le groupe électronique russe Newtone.
Réduire (film)/Réduire (film) :
Collapse, réalisé par Chris Smith, est un film documentaire américain explorant les théories, les écrits et l'histoire de la vie de l'auteur controversé Michael Ruppert (1951-2014). Collapse a été présenté en première au Festival international du film de Toronto en septembre 2009 avec des critiques positives.
Réduire (journal)/ Réduire (journal) :
Collapse est une revue indépendante et non affiliée de recherche et développement philosophique publiée au Royaume-Uni par Urbanomic.
Réduire (topologie)/ Réduire (topologie) :
En topologie , une branche des mathématiques , un effondrement réduit un complexe simplicial (ou plus généralement, un complexe CW ) en un sous-complexe équivalent à l'homotopie. Les effondrements, comme les complexes CW eux-mêmes, ont été inventés par JHC Whitehead. Les effondrements trouvent des applications dans l'homologie computationnelle.
Réduire EP/Réduire EP :
Collapse EP est un album ou EP du musicien électronique britannique Richard D. James sous le pseudonyme Aphex Twin. Il est sorti le 14 septembre 2018 sur Warp. Le disque a été acclamé par les critiques de musique, qui ont félicité James pour son retour à son son "Aphex Twin".
Collapse Under_the_Empire/Collapse Under the Empire :
Collapse Under The Empire est un duo post-rock instrumental allemand de Hambourg. Fondé en 2008, le groupe est composé de Chris Burda et Martin Grimm. Ils ont sorti huit albums studio et un certain nombre d'EP et de singles.
Action de réduction/action de réduction :
L'action de repli est un comportement de périphérique qui enclenche un commutateur en place, généralement à l'aide d'un élément bistable. Lors du basculement d'un interrupteur d'éclairage, la tension sur un ressort augmente jusqu'à ce qu'il bascule en position, abaissant l'interrupteur. L'action d'effondrement permet de retirer la main de l'interrupteur sans risquer qu'elle tombe en position basse, car la force nécessaire pour vaincre la résistance est trop importante. L'action n'exerce pas non plus de force en position basse, évitant une montée spontanée en position haute.
Réduire en_maintenant/Réduire en maintenant :
Collapse into Now est le quinzième et dernier album studio du groupe de rock alternatif américain REM, sorti le 7 mars 2011 sur Warner Bros. Produit par Jacknife Lee, qui a déjà travaillé avec le groupe sur Accelerate (2008), l'album a été précédé par les singles "It Happened Today", "Mine Smell Like Honey", "Überlin" et "Oh My Heart". Concernant le titre de l'album, le chanteur principal Michael Stipe a noté : « C'est la dernière chose que je chante, la dernière chanson du disque avant que le disque ne passe en coda et ne reprenne la première chanson. Dans ma tête, c'est comme si je m'adressais à un neuf. -an et je dis, "Je viens d'un endroit lointain appelé le 20e siècle. Et ce sont les valeurs et ce sont les erreurs que nous avons faites et ce sont les triomphes. Ce sont les choses que nous avons tenues en la plus haute estime. Ce sont les choses à apprendre." En septembre 2011, l'album s'était vendu à 142 000 exemplaires aux États-Unis. Au moment de la rupture du groupe, le bassiste Mike Mills a noté que le contenu lyrique de l'album contenait des "indications" que le groupe prévoyait de se séparer. En 2019, le groupe était plus franc sur les allusions qu'ils faisaient via l'album : "C'est le disque où nous nous sommes mis sur la pochette pour la première fois et je fais au revoir, et personne ne l'a compris", a déclaré Stipe en 2019. "Nous disions: 'Ça y est, sayonara, nous sommes sortis d'ici.'" Le groupe n'a pas tourné pour soutenir l'album et n'a donc jamais interprété aucune des chansons en concert, bien que Michael Stipe ait joué "Every Day". Is Yours to Win" sans REM pour le concert-bénéfice annuel de Tibethouse.
Effondrement du_C%E1%BA%A7n_Th%C6%A1_Pont/Effondrement du pont Cần Thơ :
L'effondrement du pont Cần Thơ a été un grave accident de construction dans le sud du Vietnam en septembre 2007. Une section de 90 mètres (300 pieds) d'une rampe d'accès est tombée de plus de 30 mètres (98 pieds), tuant et blessant des dizaines de personnes. Le nombre de victimes reste flou. Peu de temps après l'accident, une source a déclaré qu'il y avait 52 morts et 140 blessés; d'autres sources ont montré un nombre de morts atteignant 59. Le Dr Trần Chủng, chef de l'autorité nationale de la construction QA / QC sous le ministère de la Construction du Vietnam, l'a décrit comme la catastrophe la plus catastrophique de l'histoire de l'industrie de la construction au Vietnam, à laquelle Ho Nghia Dung, ministre des Transports, a accepté. Dung s'est excusé pour l'effondrement du pont. Lors d'une rencontre avec des journalistes le samedi 29 septembre 2007, il a déclaré: "Il s'agit du problème et de l'accident de travail les plus graves dans le secteur des transports. Je présente mes excuses à toutes les personnes, aux victimes et aux familles des victimes." Il a en outre suggéré que la principale responsabilité de l'effondrement incombait à l'entrepreneur et qu'il envisagerait de démissionner une fois que la détermination officielle de la cause de l'accident aurait été faite par les autorités vietnamiennes compétentes.
Effondrement de_Hotel_New_World/Effondrement de Hotel New World :
L'effondrement de l'hôtel New World était une catastrophe civile qui s'est produite à Singapour le 15 mars 1986. L'hôtel New World était un bâtiment de six étages situé à la jonction de Serangoon Road et Owen Road dans le quartier de Rochor lorsqu'il s'est soudainement effondré, piégeant 50 personnes sous les décombres. Dix-sept personnes ont été secourues et 33 personnes sont mortes.
Effondrement du_pont_de_Jiujiang/Effondrement du pont de Jiujiang :
L'effondrement du pont Jiujiang (chinois : 九江大桥垮塌事故) fait référence à l'effondrement partiel d'un pont autoroutier dans la ville de Foshan, dans la province du Guangdong en République populaire de Chine, le 15 juin 2007. Le pont, qui enjambe le Xijiang River, s'est effondré vers 5h30. Un cargo " Nanguiji 035 " avec une cargaison de sable s'est éloigné du chenal de navigation et a heurté l'un des piliers principaux, faisant tomber environ 200 mètres (660 pieds) du pont dans la rivière. On pense que quatre voitures sur l'autoroute, transportant neuf passagers, ont été submergées dans la rivière. Huit corps ont été repêchés. Les dix membres d'équipage du bateau ont été secourus.
Effondrement de_Juxian_Restaurant/Effondrement de Juxian Restaurant :
Le restaurant Juxian ( chinois :聚仙饭店; pinyin : Jùxiān Fàndiàn ) était un restaurant situé dans le canton de Taosi du comté de Xiangfen , Shanxi , Chine, qui s'est effondré vers 9h40 le 29 août 2020. Vingt-neuf personnes ont été confirmées morte.
Effondrement du_Lotus_Riverside_Block_7/Effondrement du Lotus Riverside Block 7 :
L'effondrement du bloc 7 à Lotus Riverside ( chinois simplifié :莲花河畔景苑; chinois traditionnel :蓮花河畔景苑; pinyin : lián huā hé pàn jǐng yuàn, un immeuble résidentiel de 13 étages situé dans le district de Minhang, Shanghai, Chine) en 2009 est un accident qui a tué une personne.
Effondrement de_Siji_Kaiyuan_Hotel/Effondrement de Siji Kaiyuan Hotel :
L'hôtel Siji Kaiyuan ( chinois :四季开源酒店) était un hôtel à Songling, Suzhou, Jiangsu, Chine. Le 12 juillet 2021, une annexe de l'hôtel s'est effondrée en raison d'une construction illégale, tuant 17 personnes et en blessant cinq autres.
Effondrement de_Xinjia_Express_Hotel/Effondrement de Xinjia Express Hotel :
Xinjia Express Hotel ( chinois :欣佳酒店; pinyin : Xīnjiā Jiǔdiàn ) était un hôtel du district de Licheng , ville de Quanzhou , province du Fujian , Chine . Le 7 mars 2020, alors qu'il était utilisé pour mettre en quarantaine les patients atteints de COVID-19, il s'est effondré en raison d'une construction illégale, tuant 29 personnes et en blessant 42 autres.
Effondrement de_la_pêche_de_morue_du_nord-ouest_atlantique/Effondrement de la pêcherie de morue du nord-ouest de l'Atlantique :
En 1992, les populations de morue du Nord sont tombées à 1 % des niveaux historiques, en grande partie à cause de décennies de surpêche. Le ministre fédéral canadien des Pêches et des Océans, John Crosbie, a déclaré un moratoire sur la pêche à la morue du Nord, qui pendant les 500 années précédentes avait principalement façonné la vie et les communautés de la côte est du Canada. Un facteur important contribuant à l'épuisement des stocks de morue au large des côtes de Terre-Neuve a été l'introduction d'équipements et de technologies qui ont augmenté le volume de poisson débarqué. À partir des années 1950, les nouvelles technologies permettent aux pêcheurs de chaluter une plus grande surface, de pêcher plus en profondeur et plus longtemps. Dans les années 1960, de puissants chalutiers équipés de radars, de systèmes de navigation électroniques et de sonars permettaient aux équipages de poursuivre le poisson avec un succès sans précédent, et les prises canadiennes ont culminé à la fin des années 1970 et au début des années 1980. Les stocks de cabillaud se sont épuisés à un rythme plus rapide qu'ils ne pouvaient être reconstitués. Les chalutiers ont également capturé d'énormes quantités de poissons non commerciaux, qui étaient économiquement sans importance mais très importants sur le plan écologique. Ces prises accidentelles ont miné la stabilité de l'écosystème, épuisant les stocks d'importantes espèces de prédateurs et de proies.
Effondrement de_the_Canadian_Women%27s_Hockey_League/Effondrement de la Ligue canadienne de hockey féminin :
L'effondrement de la Ligue canadienne de hockey féminin (LCHF) s'est produit au printemps 2019. Auparavant l'une des meilleures ligues professionnelles de hockey sur glace féminin au monde, la Ligue canadienne de hockey féminin (LCHF) a annoncé le 31 mars 2019 qu'il se plierait le 1er mai, un mois plus tard. L'effondrement a été l'un des événements les plus importants du hockey du 21e siècle et continue d'avoir un impact majeur sur le sport, notamment en alimentant les discussions entourant la croissance des femmes dans le hockey et la création de la Professional Women's Hockey Players Association (PWHPA) .
Effondrement du_royaume_géorgien/Effondrement du royaume géorgien :
L'effondrement du royaume géorgien ( géorgien : ქართული სახელმწიფოს დაშლა , romanisé : kartuli sakhelmts'ipos dashla ) était un processus de fragmentation politique et territoriale qui a abouti à la succession des monarques dynastiques triumviraux de Géorgie dans le conflit militaire triumvirat uni de la Géorgie. durant la seconde moitié du XVe siècle. Commençant sous le règne du roi George VIII, il s'est poursuivi sous Bagrat VI et Constantin II et a inclus tout le pays, avec des affrontements dans tout le royaume. La guerre dynastique a commencé dans les années 1460 à la suite des poussées séparatistes de la Principauté de Samtskhe, conduisant à une série de conflits entre le gouvernement central de Kartli à Tbilissi et les prétendants royaux à Imereti et Kakheti. Pendant trois décennies, la Géorgie a été appauvrie et affaiblie. En 1490, une paix a été conclue suite à la division formelle du royaume unifié de Géorgie en trois royaumes indépendants, mettant ainsi fin à une monarchie qui existait depuis 1008. Le conflit a eu lieu lors des grands changements géopolitiques au Proche-Orient, dont la chute de l'Empire byzantin en 1453 et la montée de l'Empire ottoman. Simultanément, les invasions timurides et turkmènes entraîneraient de graves divisions politiques au sein de la Géorgie qui accéléreraient la fragmentation du royaume.
Effondrement de_l'armée_impériale_allemande/Effondrement de l'armée impériale allemande :
L'effondrement de l'armée impériale allemande s'est produit dans la seconde moitié de 1918 et a conduit à la révolution allemande de 1918-1919, à l'armistice et à la fin éventuelle de la Première Guerre mondiale après la signature du traité de Versailles. Le mécontentement, les désertions, les redditions massives et les mutineries s'étaient propagées au sein de l'armée impériale allemande après la défaite de l'offensive de printemps. Cependant, ce n'est qu'avec la mutinerie de Kiel qu'une initiative plus déterminée vers la révolution a émergé. Au fur et à mesure que la guerre avançait, les principaux pays belligérants ont tous connu une opposition croissante à la guerre. En Russie, cela a abouti à l'abdication de Nicolas II lors de la Révolution de février , les pertes françaises de l' offensive de Nivelle ont conduit à de nombreuses mutineries et les Britanniques ont connu des problèmes avec la mutinerie d' Étaples . Cependant, le Commandement suprême de l'armée allemande (OHL) a alimenté le mécontentement de son armée en enrôlant des ouvriers déjà opposés à la guerre. Au début de 1918, près d'un million d'ouvriers des munitions ont fait grève ; une demande était la paix sans annexions. L'OHL a ordonné que "'tous les grévistes aptes à porter les armes' soient envoyés au front". L'archiviste militaire allemand Erich Otto Volkmann a estimé qu'au printemps 1918, environ 800 000 à 1 000 000 de soldats refusaient de suivre les ordres de leurs supérieurs militaires. Le terme «Drückeberger», ou shirker, était le terme utilisé par les autorités militaires, un terme qui avait déjà acquis des connotations antisémites par son utilisation antérieure dans la propagande militaire allemande. L'historien allemand Wilhelm Deist a soutenu que des militants politiquement motivés avaient organisé un verdeckter Militärstreik ou une grève de l'armée cachée. Suite au succès de l'imposition du traité de Brest-Litovsk au régime bolchevique, le général Erich Ludendorff a lancé l'offensive du printemps de 1918 dans une tentative de gagner la guerre sur le front occidental avant qu'un nombre important de troupes américaines ne puisse être impliqué. Malgré les succès initiaux, le terrain offensif s'est arrêté et bientôt l'offensive alliée des cent jours s'est organisée. Alors que les troupes américaines commençaient à arriver sur les lignes de front, le moral des Allemands s'effondrait et les soldats mécontents ignoraient de plus en plus leurs officiers. Lors de la bataille d'Amiens , un grand nombre de soldats allemands se sont rendus, ce qui a conduit Ludendorff à appeler le premier jour de la bataille le "jour noir de l'armée allemande". Ludendorff a noté des cas de troupes en retraite criant "Vous prolongez la guerre!" aux officiers qui ont tenté de les rallier et "Blackleg!" aux troupes de réserve qui se sont déplacées vers les lignes de front.
Effondrement de_the_Royal_Plaza_Hotel/Effondrement de l'hôtel Royal Plaza :
L'effondrement de l'hôtel Royal Plaza s'est produit le 13 août 1993 dans la ville de Nakhon Ratchasima (Korat) en Thaïlande, tuant 137 personnes et en blessant 227. Prenant un peu moins de 10 secondes, le bâtiment s'est effondré et a transformé le complexe de 6 étages en un tas de gravats, ne laissant que le hall d'ascenseur avant qui a été construit séparément du reste de la structure. La déformation progressive due au fluage a affaibli toutes les colonnes de support du rez-de-chaussée et lorsqu'une s'est rompue, les autres ont rapidement suivi, entraînant un effondrement vertical presque complet. Plusieurs personnes ont été secourues des décombres et les victimes piégées ont appelé à l'aide à l'aide de téléphones portables. La violation des règles de sécurité et une approche non professionnelle de la part de l'ingénieur ont été considérées comme la cause de la catastrophe. La police a arrêté le propriétaire de l'immeuble et cinq autres personnes. Les opérations de sauvetage se sont poursuivies pendant plus de 20 jours, jusqu'au 3 septembre. C'est l'un des accidents les plus mortels et les plus désastreux de l'histoire de la Thaïlande.
Effondrement du_World_Trade_Center/Effondrement du World Trade Center :
L'effondrement du World Trade Center s'est produit lors des attentats terroristes du 11 septembre 2001, après que les tours jumelles ont été frappées par deux avions commerciaux détournés. Un World Trade Center (WTC 1, ou la tour nord) a été touché à 8 h 46, heure de l'Est, et s'est effondré à 10 h 28. Deux World Trade Center (WTC 2, ou la tour sud) ont été touchés à 9 h 03 et s'est effondré à 9 h 59. Les débris qui en ont résulté ont gravement endommagé ou détruit plus d'une douzaine d'autres structures adjacentes et à proximité, entraînant finalement l'effondrement du 7 World Trade Center à 17 h 21. Au total, 2 763 personnes ont été tuées dans les accidents, les incendies , et les effondrements ultérieurs, dont 2 192 civils, 343 pompiers et 71 agents des forces de l'ordre ainsi que tous les passagers et membres d'équipage des avions, dont 147 civils et les 10 pirates de l'air. En septembre 2005, le National Institute of Standards and Technology (NIST) a publié les résultats de son enquête sur l'effondrement. Les enquêteurs n'ont rien trouvé de inférieur aux normes dans la conception des tours jumelles, notant que la gravité des attaques dépassait tout ce qui avait été vécu dans les bâtiments dans le passé. Ils ont déterminé que les incendies étaient la principale cause des effondrements, constatant que les planchers affaissés tiraient vers l'intérieur sur les colonnes du périmètre, les faisant s'incliner puis se déformer. Une fois que la partie supérieure du bâtiment a commencé à se déplacer vers le bas, un effondrement progressif total était inévitable. Le nettoyage du site du World Trade Center a impliqué des opérations 24 heures sur 24 et a coûté des centaines de millions de dollars. Certaines structures environnantes qui n'ont pas été touchées par les avions ont tout de même subi des dommages importants, nécessitant leur démolition. La démolition des bâtiments endommagés environnants s'est poursuivie alors même que la nouvelle construction se poursuivait sur le remplacement des tours jumelles, le nouveau One World Trade Center, qui a été ouvert en novembre 2014.
Zone de réduction/Zone de réduction :
Une zone d'effondrement est une zone autour d'une structure, généralement une structure en feu, qui peut subir un effondrement structurel. Une zone d'effondrement affecte les pompiers travaillant à l'extérieur d'une structure.
Poumon effondré_(bande)/Poumon effondré (bande) :
Collapsed Lung est un groupe britannique britannique basé à Harlow, surtout connu pour la chanson "Eat My Goal". Ils se sont formés en février 1992.
Vue réduite/Vue réduite :
Collapsed View est le neuvième album studio de Bugskull, sorti le 26 août 2014 par Digitalis Recordings.
Collapsed in_Sunbeams/Collapsed in Sunbeams :
Collapsed in Sunbeams est le premier album studio de l'auteur-compositeur-interprète britannique Arlo Parks, sorti via Transgressive Records le 29 janvier 2021. L'album a été largement salué, de nombreux critiques musicaux louant la polyvalence et la vulnérabilité de Parks. Le disque était soutenu par sept singles dont "Black Dog" et "Hurt". L'album a remporté le prix Mercury 2021. L'album a été nominé pour le meilleur album de musique alternative aux 64e Grammy Awards annuels.
Poumon effondré_(homonymie)/Poumon effondré (homonymie) :
Le poumon effondré ou le pneumothorax est une accumulation d'air dans la poitrine provoquant la séparation du poumon de la paroi thoracique. Poumon effondré peut également faire référence à : Atélectasie, effondrement des sacs pulmonaires contenant de l'air Collapsed Lung (groupe), un groupe de hip-hop britannique
Veine collapsée/Veine collapsée :
Les veines effondrées sont une blessure courante qui résulte de l'utilisation répétée d'injections intraveineuses. Ils sont particulièrement fréquents lorsque les conditions d'injection sont loin d'être idéales, comme dans le contexte de l'abus de drogues.

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