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samedi 23 juillet 2022

Clinique de la Borde


Linguistique clinique/Linguistique clinique :
La linguistique clinique est une sous-discipline de la linguistique appliquée impliquée dans la description, l'analyse et le traitement des troubles du langage, en particulier l'application de la théorie linguistique au domaine de l'orthophonie. L'étude de l'aspect linguistique des troubles de la communication est pertinente pour une compréhension plus large du langage et de la théorie linguistique. L'International Clinical Phonetics and Linguistics Association est l'organisation non officielle du domaine et a été créée en 1991. Le Journal of Clinical Linguistics and Phonetics est le principal journal de recherche du domaine et a été fondé par Martin J. Ball. Les praticiens de la linguistique clinique travaillent généralement dans des départements d'orthophonie ou des départements de linguistique. Ils mènent des recherches dans le but d'améliorer l'évaluation, le traitement et l'analyse des troubles de la parole et du langage et d'offrir un aperçu des théories linguistiques formelles. Alors que la majorité des revues de linguistique clinique se concentrent encore uniquement sur la linguistique anglaise, il existe un mouvement émergent vers la linguistique clinique comparative dans plusieurs langues.
Lycanthropie clinique/Lycanthropie clinique :
La lycanthropie clinique est définie comme un syndrome psychiatrique rare qui implique une illusion que la personne affectée peut transformer en, s'est transformée en, ou est, un animal. Son nom est associé à la condition mythique de la lycanthropie, une affliction surnaturelle dans laquelle on dit que les humains se métamorphosent physiquement en loups. Il est censé être une maladie rare.
Conseil_clinique_en_santé_mentale/Conseil clinique en santé mentale :
Le conseil clinique en santé mentale est une profession distincte avec des normes nationales pour l'éducation, la formation et la pratique clinique. Les conseillers cliniques en santé mentale opèrent dans une perspective de bien-être, qui met l'accent sur le mouvement vers un fonctionnement humain optimal dans l'esprit, le corps et l'esprit, et loin de la détresse, du dysfonctionnement et de la maladie mentale. Les conseillers considèrent également le bien-être et la pathologie comme étant de nature développementale et tiennent compte de tous les niveaux de l'environnement d'un client lors de l'évaluation et du traitement. Les conseillers adoptent également fréquemment une approche d'équipe, collaborant avec d'autres professionnels de la santé mentale pour fournir les soins les plus complets possibles au client.
Séquençage métagénomique_clinique/Séquençage métagénomique clinique :
Le séquençage métagénomique clinique de nouvelle génération (mNGS) est l'analyse complète du matériel génétique microbien et hôte (ADN ou ARN) dans des échantillons cliniques de patients. Il utilise les techniques de métagénomique pour identifier et caractériser le génome des bactéries, des champignons, des parasites et des virus sans avoir besoin d'une connaissance préalable d'un agent pathogène spécifique directement à partir d'échantillons cliniques. La capacité de détecter tous les agents pathogènes potentiels dans un échantillon fait du séquençage métagénomique de nouvelle génération un outil puissant dans le diagnostic des maladies infectieuses, en particulier lorsque d'autres tests plus dirigés, tels que la PCR, échouent. Ses limites comprennent l'utilité clinique, la validité en laboratoire, le sens et la sensibilité, le coût et les considérations réglementaires. En dehors de la médecine clinique, un travail similaire est effectué pour identifier le matériel génétique dans des échantillons environnementaux, tels que des étangs ou des sols.
Suivi clinique/Suivi clinique :
La surveillance clinique peut faire référence à : la surveillance (médecine), l'observation d'une maladie, d'un état ou d'un ou plusieurs paramètres médicaux au fil du temps la surveillance dans les essais cliniques, la surveillance et les efforts administratifs qui surveillent la santé d'un participant au cours d'un essai clinique
Neurochimie clinique/Neurochimie clinique :
La neurochimie clinique est le domaine de la biochimie neurologique qui relie les phénomènes biochimiques aux manifestations symptomatiques cliniques chez l'homme. Alors que la neurochimie est principalement associée aux effets des neurotransmetteurs et des produits chimiques fonctionnant de manière similaire sur les neurones eux-mêmes, la neurochimie clinique relie ces phénomènes à des symptômes systémiques. La neurochimie clinique est liée à la neurogenèse, à la neuromodulation, à la neuroplasticité, à la neuroendocrinologie et à la neuroimmunologie dans le contexte de l'association de découvertes neurologiques aux fonctions organiques de niveau inférieur et supérieur.
Neurophysiologie clinique/neurophysiologie clinique :
La neurophysiologie clinique est une spécialité médicale qui étudie les systèmes nerveux central et périphérique par l'enregistrement de l'activité bioélectrique, qu'elle soit spontanée ou stimulée. Il englobe à la fois la recherche sur la physiopathologie et les méthodes cliniques utilisées pour diagnostiquer les maladies impliquant les systèmes nerveux central et périphérique. Les examens dans le domaine de la neurophysiologie clinique ne se limitent pas aux tests effectués en laboratoire. Elle est pensée comme un prolongement d'une consultation neurologique. Les tests effectués visent à mesurer les fonctions électriques du cerveau, de la moelle épinière et des nerfs des membres et des muscles. Il peut donner la définition précise du siège, du type et du degré de la lésion, ainsi que révéler les anomalies en cause. En raison de ces capacités, la neurophysiologie clinique est principalement utilisée pour aider à diagnostiquer les maladies plutôt qu'à les traiter. Dans certains pays, elle fait partie de la neurologie ou de la psychiatrie, par exemple aux États-Unis et en Allemagne. Dans d'autres pays, c'est une spécialité autonome, comme l'Espagne, le Portugal, l'Italie, le Royaume-Uni, la Finlande, la Suède et la Norvège. Les hôpitaux qui ont des neurologues et des neurochirurgiens ont tendance à abriter des départements de neurophysiologie clinique. Il s'agit généralement d'hôpitaux plus grands qui peuvent employer des unités de personnel plus spécialisées. Dans les hôpitaux qui possèdent des installations de neurophysiologie clinique, les principales modalités de diagnostic utilisées comprennent : Électromyographie et études de conduction nerveuse : ces tests de diagnostic du système nerveux périphérique, particulièrement utiles pour évaluer les maladies des muscles, des nerfs et des racines nerveuses. Enregistre l'activité électrique des muscles et leur passage le long des nerfs des membres. La plupart des troubles neuro-musculaires qui surviennent entrent dans l'une des deux catégories, morphologiques ou physiologiques, qui peuvent être observées au sein de l'unité motrice. Ces troubles peuvent être aigus ou se développer lentement. Un outil en ligne permettant l'exploration interactive de ces méthodes neurophysiologiques et des symptômes auxquels elles sont liées se trouve ici. Électroencéphalographie : Test diagnostique des rythmes thalamocorticaux (ondes cérébrales), utile pour évaluer les convulsions et diverses anomalies du système nerveux central. Cela se fait en branchant des électrodes à la surface du cuir chevelu pour enregistrer les courants du cortex cérébral. Potentiels évoqués : Test diagnostique évaluant des voies spécifiques du système nerveux central et périphérique. Peut inclure des potentiels évoqués visuels, auditifs ou somatosensoriels. Ceux-ci enregistrent les réponses électriques du cerveau et de la moelle épinière à la stimulation des sens. Polysomnographie : type d'étude du sommeil utilisé pour diagnostiquer les troubles associés à un comportement de sommeil anormal. Surveillance peropératoire, surveillance neurophysiologique peropératoire :
Neuropsychologie clinique/neuropsychologie clinique :
La neuropsychologie clinique est un sous-domaine de la psychologie concerné par la science appliquée des relations cerveau-comportement. Les neuropsychologues cliniciens utilisent ces connaissances dans l'évaluation, le diagnostic, le traitement et/ou la réadaptation de patients tout au long de leur vie souffrant de troubles neurologiques, médicaux, neurodéveloppementaux et psychiatriques, ainsi que d'autres troubles cognitifs et d'apprentissage. La branche de la neuropsychologie associée aux enfants et aux jeunes est la neuropsychologie pédiatrique. La neuropsychologie clinique est une forme spécialisée de la psychologie clinique. Des règles strictes sont en place pour maintenir les preuves en tant que point central du traitement et de la recherche au sein de la neuropsychologie clinique. L'évaluation et la réhabilitation des neuropsychopathologies est l'objectif d'un neuropsychologue clinicien. Un neuropsychologue clinicien doit être en mesure de déterminer si un ou plusieurs symptômes peuvent être causés par une blessure à la tête en interrogeant un patient afin de déterminer les mesures à prendre pour mieux aider le patient. Un autre devoir d'un neuropsychologue clinicien est de trouver des anomalies cérébrales et des corrélations possibles. La pratique fondée sur des preuves dans la recherche et le traitement est primordiale pour une pratique neuropsychologique clinique appropriée. L'évaluation se fait principalement au moyen de tests neuropsychologiques, mais comprend également les antécédents du patient, l'observation qualitative et peut s'appuyer sur les résultats de la neuroimagerie et d'autres procédures médicales diagnostiques. La neuropsychologie clinique nécessite une connaissance approfondie de : la neuroanatomie, la neurobiologie, la psychopharmacologie et la neuropathologie.
Neurosciences cliniques/neurosciences cliniques :
Les neurosciences cliniques sont une branche des neurosciences qui se concentre sur l'étude scientifique des mécanismes fondamentaux qui sous-tendent les maladies et les troubles du cerveau et du système nerveux central. Il cherche à développer de nouvelles façons de conceptualiser et de diagnostiquer ces troubles et, finalement, à développer de nouveaux traitements. Un neuroscientifique clinique est un scientifique qui possède des connaissances spécialisées dans le domaine. Tous les cliniciens ne sont pas des neuroscientifiques cliniques. Les cliniciens et les scientifiques - y compris les psychiatres, les neurologues, les psychologues cliniciens, les neuroscientifiques et d'autres spécialistes - utilisent les résultats de la recherche fondamentale des neurosciences en général et des neurosciences cliniques en particulier pour développer des méthodes de diagnostic et des moyens de prévenir et de traiter les troubles neurobiologiques. Ces troubles comprennent la toxicomanie, la maladie d'Alzheimer, la sclérose latérale amyotrophique, les troubles anxieux, le trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité, l'autisme, le trouble bipolaire, les tumeurs cérébrales, la dépression, le syndrome de Down, la dyslexie, l'épilepsie, la maladie de Huntington, la sclérose en plaques, le sida neurologique, les traumatismes neurologiques, la douleur , trouble obsessionnel-compulsif, maladie de Parkinson, schizophrénie, troubles du sommeil, accident vasculaire cérébral et syndrome de Tourette. Alors que la neurologie, la neurochirurgie et la psychiatrie sont les principales spécialités médicales qui utilisent l'information neuroscientifique, d'autres spécialités telles que les neurosciences cognitives, la neuroradiologie, la neuropathologie, l'ophtalmologie, l'oto-rhino-laryngologie, l'anesthésiologie et la médecine de réadaptation peuvent contribuer à la discipline. L'intégration de la perspective des neurosciences aux côtés d'autres traditions telles que la psychothérapie, la psychiatrie sociale ou la psychologie sociale deviendra de plus en plus importante.
Infirmière clinicienne leader/Infirmière clinicienne leader :
Clinical Nurse Leader (CNL) est un rôle infirmier relativement nouveau qui a été développé aux États-Unis pour préparer des infirmières hautement qualifiées axées sur l'amélioration des résultats de qualité et de sécurité pour les patients ou les populations de patients. Le CNL est une infirmière autorisée, titulaire d'une maîtrise en sciences infirmières qui a suivi des cours avancés en sciences infirmières, y compris des cours de physiopathologie, d'évaluation clinique, de gestion financière, d'épidémiologie, de leadership des systèmes de santé, d'informatique clinique et de pharmacologie. Les CNL sont des spécialistes des systèmes de santé qui supervisent la coordination des soins aux patients, évaluent les risques pour la santé, élaborent des stratégies d'amélioration de la qualité, facilitent la communication d'équipe et mettent en œuvre des solutions fondées sur des données probantes au niveau de l'unité (microsystème). Les CNL travaillent souvent avec des infirmières cliniciennes spécialisées pour aider à planifier et à coordonner les soins complexes aux patients.
Infirmière clinicienne spécialisée/Infirmière clinicienne spécialisée :
Une infirmière clinicienne spécialisée (ICS) est une infirmière en pratique avancée qui peut fournir des conseils liés à des conditions ou des voies de traitement spécifiques. Selon le Conseil international des infirmières (CII), une infirmière en pratique avancée est une infirmière autorisée qui a acquis une base de connaissances spécialisées, des compétences décisionnelles complexes et des compétences cliniques pour une pratique élargie, dont les caractéristiques sont façonnées par le contexte et / ou le pays dans lequel il est habilité à exercer. Les infirmières cliniciennes spécialisées sont des infirmières autorisées qui ont une formation en soins infirmiers de niveau supérieur au niveau de la maîtrise ou du doctorat en tant qu'ICS. Ce sont des experts cliniques en pratique infirmière fondée sur des données probantes dans un domaine de spécialité, traitant et gérant les problèmes de santé des patients et des populations. La spécialité CNS peut être axée sur les individus, les populations, les milieux, le type de soins, le type de problème ou la sous-spécialité des systèmes de diagnostic. Les ICS pratiquent de manière autonome et intègrent les connaissances sur la maladie et les traitements médicaux dans l'évaluation, le diagnostic et le traitement des maladies des patients. Ces infirmières conçoivent, mettent en œuvre et évaluent des programmes de soins spécifiques aux patients et à la population. Les ICS assurent le leadership dans la pratique avancée des soins infirmiers pour obtenir des résultats de qualité et rentables pour les patients, ainsi que pour diriger des groupes multidisciplinaires dans la conception et la mise en œuvre de solutions alternatives innovantes qui traitent des problèmes du système et/ou des problèmes de soins aux patients. Dans de nombreuses juridictions, les ICS, en tant que prestataires de soins directs, effectuent des évaluations de santé complètes, élaborent des diagnostics différentiels et peuvent avoir un pouvoir de prescription. L'autorité prescriptive leur permet de fournir des traitements pharmacologiques et non pharmacologiques et de commander des tests de diagnostic et de laboratoire pour traiter et gérer les problèmes de santé spécialisés des patients et des populations. Les ICS servent de défenseurs des patients, de consultants et de chercheurs dans divers contextes [Portée et normes de pratique de l'American Nurses Association (ANA) (2004), p. 15].
Nutrition clinique/Nutrition clinique :
La nutrition clinique est centrée sur la prévention, le diagnostic et la gestion des changements nutritionnels chez les patients liés à des maladies et affections chroniques principalement dans le domaine des soins de santé. Clinique dans ce sens fait référence à la gestion des patients, y compris non seulement les patients ambulatoires dans les cliniques et en pratique privée, mais aussi les patients hospitalisés. Il intègre principalement les domaines scientifiques de la nutrition et de la diététique. De plus, la nutrition clinique vise à maintenir un équilibre énergétique sain, tout en fournissant aux patients des quantités suffisantes de nutriments tels que des protéines, des vitamines et des minéraux.
Responsable clinique/responsable clinique :
Un officier clinique (CO) est un officier officiel qui est qualifié et autorisé à pratiquer la médecine. ", l'auteur Anna Greenwood note qu'avant 1923 il y avait deux fois plus de médecins indiens que de médecins européens travaillant dans le Colonial Medical Service. Les médecins indiens avaient migré vers l'Afrique britannique avec les coolies venus travailler sur le chemin de fer ougandais. Les médecins indiens étaient victimes de discrimination et n'étaient ni nommés ni rémunérés au même rang que les médecins (médecins européens). Au lieu de cela, ils ont été désignés comme chirurgiens assistants ou sous-assistants bien qu'ils aient fréquenté des écoles de médecine indiennes similaires de 3 à 4 ans reconnues par le General Medical Council au Royaume-Uni et qu'ils aient effectué des tâches cliniques et administratives largement identiques à celles des médecins européens. . À partir du milieu des années 1920, les Indiens ont été retirés du service colonial car ils n'étaient pas considérés comme le véritable visage des services impériaux en Afrique. Les chirurgiens assistants et sous-assistants indiens ont ainsi été remplacés par des Africains qualifiés de la même manière qui sont devenus des agents cliniques lorsque la loi d'autorisation a été adoptée en 1988, abolissant les postes de chirurgien assistant et sous-assistant et similaires. Au Kenya, l'origine de la clinicien remonte aux environs de 1888, lorsque Sir William Mackinnon, 1er baronnet, fonda l'Imperial British East Africa Company. La société a obtenu la charte royale de la reine Victoria et a été utilisée par le gouvernement du Royaume-Uni pour établir son influence dans le protectorat de l'Afrique de l'Est (aujourd'hui le Kenya). Au fur et à mesure que l'influence grandissait, un système de santé s'est développé pour répondre aux besoins médicaux de la colonie. En 1901, l'hôpital national de Kenyatta a été créé en tant qu'hôpital civil autochtone et rebaptisé plus tard l'hôpital King George VI après le roi George VI du Royaume-Uni. En 1958, l'hôpital européen (actuel hôpital de Nairobi) a été créé dans la même région pour servir les colons européens. Le besoin de personnel médical qualifié qui fournirait des services préventifs, promotionnels, curatifs et de réadaptation dans les hôpitaux et les communautés a conduit à la création du premier programme de formation officiel pour les agents cliniques à l'hôpital national de Kenyatta en 1928. Le programme admettait initialement des infirmières expérimentées et les emmenait grâce à un cours d'un an menant à un certificat qui les a préparés à une pratique avancée. Le parcours infirmier a été interrompu et les nouveaux étudiants ont dû étudier la médecine clinique et la chirurgie et passer et réussir des tests d'évaluation continue et des examens finaux de qualification pendant trois ans qui couvraient les sciences médicales fondamentales, la médecine, la chirurgie, la pédiatrie, l'obstétrique et la gynécologie, la santé communautaire, santé rurale et la gestion des services de santé avant l'admission dans un programme de stage hospitalier obligatoire d'un an et l'achèvement d'une période supplémentaire de trois ans de supervision clinique. école de médecine et a également utilisé l'hôpital national de Kenyatta comme hôpital d'enseignement. La législation visant à réglementer la pratique médicale des cliniciens a été adoptée en 1988, créant ainsi le Conseil des cliniciens en 1989. En 1990, le Kenya Medical Training College a été créé par le gouvernement avec des campus dans toutes les grandes villes et en 1996, le diocèse catholique romain de Kakamega a créé St Mary's School of Clinical Medicine à l'hôpital St. Mary's à Mumias qui deviennent les deuxième et troisième institutions à offrir la formation au Kenya. À ce moment-là, les agents cliniques devaient suivre un programme d'études agréé de quatre ans, des travaux pratiques et un stage en médecine clinique et en chirurgie et faire inscrire leur nom dans le registre des agents cliniques qui était nettoyé chaque année et apporté à l'imprimeur du gouvernement pour être publié dans le Gazette du Kenya. La pratique privée par des agents cliniques qui avaient quitté la fonction publique après avoir travaillé pendant au moins 10 ans était désormais autorisée. Des diplômes professionnels en médecine clinique et en chirurgie ont été proposés pour la première fois par l'Université d'Egerton et d'autres universités à partir de 2006 et en 2012, la Commission for University Education Act n ° 42 de 2012 a supprimé le rôle d'accréditation de tous les organismes de réglementation tels que le Conseil des officiers cliniques (COC) et le Kenya Medical Practitioners and Dentists Council (KMPDC) faisant de la Commission for University Education (CUE) le seul organisme d'accréditation autorisé pour tous les diplômes universitaires au Kenya, y compris le diplôme en médecine clinique. En 2017, l'ancienne législation a été abrogée et le Conseil des responsables cliniques a été reconstitué par la loi n° 20 de 2017 sur les responsables cliniques (formation, enregistrement et licences), qui exige que chaque responsable clinique, clinique ou centre médical soit enregistré par le conseil et maintienne un une licence d'exercice en cours et un certificat d'exercice en cours afin d'exercer légalement dans le cadre de la médecine, de la dentisterie, de l'orthopédie ou de la santé. Un agent clinique peut, en ce qui concerne les patients - examiner, diagnostiquer, ordonner des examens de laboratoire et d'imagerie, prescrire un traitement et effectuer des procédures conformément à leur champ de formation. Les agents cliniques sont membres de l'Association des agents cliniques du Kenya et de l'Union des agents cliniques du Kenya. En juin 2020, la Commission de la fonction publique a approuvé le programme révisé de service pour le personnel clinique qui a été publié par le Département d'État de la fonction publique pour définir la structure de carrière de l'agent clinique, la description de poste, les normes de recrutement, de formation et d'avancement, ainsi que la planification de carrière et la succession. gestion au sein de la fonction publique. Le programme est administré par le ministère de la Santé par l'intermédiaire du secrétaire du Cabinet et du secrétaire principal en collaboration avec la Commission de la fonction publique et le directeur général de la santé du comté dans chacun des 47 comtés du Kenya. L'agent clinique est une désignation professionnelle établie par le gouvernement par l'intermédiaire du Conseil des agents cliniques (COC) qui a compétence et responsabilité pour la formation, l'inscription et l'agrément de l'agent clinique et chaque agent doit (1) étudier la médecine clinique et la chirurgie ou la médecine clinique et la santé communautaire pendant trois ou quatre ans (2) être diplômé d'un collège de formation médicale accrédité par le gouvernement (3) passer et réussir un examen de licence du gouvernement (4) effectuer une année de stage dans un hôpital universitaire (5) être inscrit en tant que clinicien (6) détenir un permis d'exercice de la médecine (7) effectuer une période de supervision clinique de trois ans sous la direction d'un clinicien-chef ou d'un médecin-chef (8) détenir un certificat d'exercice s'ils ont un cabinet privé qui permet de fournir des services de médecine générale à leur propres directement au public (9) suivent une ou deux années supplémentaires de formation spécialisée (facultative) et (10) deviennent formateur. Clinical Officer (CO) est un titre professionnel protégé et son utilisation par des personnes non enregistrées est interdite par la loi et passible d'une peine pouvant aller jusqu'à cinq ans de prison avec ou sans amende. À l'échelle mondiale, le titre peut ne pas avoir de restrictions légales et peut faire référence à un grade d'emploi plutôt qu'à une qualification médicale, comme un personnel clinique auxiliaire junior (par exemple en Zambie et en Tanzanie), des professionnels de la santé agréés (par exemple au Kenya et au Malawi) ou des cadres d'entreprise de haut niveau. dirigeants, administrateurs et managers (par exemple les directeurs cliniques en Europe et aux États-Unis). Un agent clinique observe, interroge et examine les personnes malades et en bonne santé dans toutes les spécialités afin de déterminer et de documenter leur état de santé et applique les techniques, procédures et conclusions pertinentes en matière de santé pathologique, radiologique, psychiatrique et communautaire nécessaires pour classer les maladies et les problèmes de santé connexes et pour établir un diagnostic provisoire ou définitif sur lequel prescrire, initier, exécuter ou terminer un traitement ou une thérapie en fonction de leurs connaissances spécialisées, de leurs compétences et de leur expérience en pharmacologie clinique, de l'utilisation des lignes directrices cliniques, des meilleures pratiques et des schémas pathologiques ainsi que des caractéristiques individuelles du patient et de la communauté tout en être activement pharmacovigilant pour prévenir, identifier, minimiser et gérer les réactions médicamenteuses, les erreurs médicamenteuses, les effets secondaires et les intoxications, le surdiagnostic, le surdépistage, le surtraitement et les soins futiles. Un agent clinique exécute des tâches médicales générales et spécialisées telles que le diagnostic et le traitement des maladies et des blessures, la commande et l'interprétation des tests médicaux, l'exécution des procédures médicales et chirurgicales de routine, l'orientation des patients vers d'autres praticiens et la gestion des services, institutions, projets et systèmes de santé. Les cliniciens, les médecins et les médecins praticiens sont les seuls officiers qui sont inscrits au Journal officiel et autorisés à pratiquer la médecine au Kenya. Ils travaillent sous serment et génèrent des données et des informations crédibles sur la santé au sein des communautés et des établissements de santé et les transmettent aux gouvernements du comté et nationaux, aux agences gouvernementales et à des tiers via des outils d'enregistrement et de rapport standard du ministère de la Santé qui sont utilisés pour capturer des données sur les épidémies, les blessures physiques et les difformités, les maladies mentales, la résistance aux médicaments, les incapacités, les troubles nutritionnels, les naissances et les décès, entre autres.
Formation_pastorale_clinique/Formation pastorale clinique :
La formation pastorale clinique (CPE) est une formation pour enseigner les soins spirituels au clergé et à d'autres. Le CPE est la principale méthode de formation des aumôniers d'hôpitaux et d'hospices et des prestataires de soins spirituels aux États-Unis, au Canada, en Australie et en Nouvelle-Zélande. Le CPE est à la fois une expérience multiculturelle et interconfessionnelle qui utilise des rencontres de ministère réelles avec des étudiants pour améliorer les soins prodigués par les soignants.
Pathologie clinique/Pathologie clinique :
La pathologie clinique est une spécialité médicale qui s'intéresse au diagnostic de la maladie basé sur l'analyse en laboratoire des fluides corporels, tels que le sang, l'urine et les homogénats ou extraits de tissus à l'aide des outils de la chimie, de la microbiologie, de l'hématologie et de la pathologie moléculaire. Cette spécialité nécessite une résidence médicale. La pathologie clinique est un terme utilisé aux États-Unis, au Royaume-Uni, en Irlande, dans de nombreux pays du Commonwealth, au Portugal, au Brésil, en Italie, au Japon et au Pérou ; les pays utilisant l'équivalent dans la langue maternelle de la « médecine de laboratoire » comprennent l'Autriche, l'Allemagne, la Roumanie, la Pologne et d'autres pays d'Europe de l'Est ; les autres termes sont « analyse clinique » (Espagne) et « biologie clinique/médicale (France, Belgique, Pays-Bas, Afrique du Nord et de l'Ouest).
Cheminement clinique/Chemin clinique :
Un parcours clinique, également appelé parcours de soins, parcours de soins intégré, chemin critique ou carte de soins, est l'un des principaux outils de gestion de la qualité des soins concernant la standardisation des processus de soins. Il a été démontré que leur mise en œuvre réduit la variabilité de la pratique clinique et améliore les résultats. Les parcours cliniques visent à promouvoir des soins organisés et efficaces aux patients basés sur une médecine factuelle et à optimiser les résultats dans des contextes tels que les soins actifs et les soins à domicile. Un même cheminement clinique peut faire référence à plusieurs recommandations cliniques sur plusieurs sujets dans un contexte bien spécifié.
Examen clinique par les pairs/examen clinique par les pairs :
L'examen clinique par les pairs, également connu sous le nom d'examen médical par les pairs, est le processus par lequel les professionnels de la santé, y compris ceux des soins infirmiers et de la pharmacie, évaluent les performances cliniques de chacun. Un processus spécifique à la discipline peut être référencé en conséquence (par exemple, examen par les pairs médecins, examen par les pairs infirmiers). Aujourd'hui, l'examen clinique par les pairs est le plus souvent effectué dans les hôpitaux, mais peut également avoir lieu dans d'autres contextes de pratique, notamment les centres chirurgicaux et les cabinets de grands groupes. L'objectif principal de l'évaluation par les pairs est d'améliorer la qualité et la sécurité des soins. Secondairement, il sert à réduire la responsabilité pour faute professionnelle de l'organisation et à répondre aux exigences réglementaires. Aux États-Unis, il s'agit notamment de l'accréditation, de l'autorisation d'exercer et de la participation à Medicare. L'examen par les pairs soutient également les autres processus mis en place par les organisations de soins de santé pour s'assurer que les médecins sont compétents et pratiquent dans les limites des normes professionnelles acceptées.
Chimie_pharmaceutique clinique/Chimie pharmaceutique clinique :
La chimie pharmaceutique clinique est une branche spécialisée des sciences chimiques, qui comprend la chimie médicinale avec une formation supplémentaire sur les aspects cliniques des sciences translationnelles et de la médecine. En règle générale, cela implique une formation principale similaire à celle de la médecine générale, où l'inspection et l'interaction avec les patients sont une partie essentielle de la formation. En règle générale, les étudiants en chimie pharmaceutique clinique suivent le même programme que les étudiants en médecine, mais se spécialisent ensuite en chimie médicinale et organique. pendant les études théoriques/cliniques précoces. En chimie pharmaceutique clinique, l'objectif est de comprendre les transformations et les processus biologiques associés aux entités chimiques à l'intérieur du corps humain, et comment ces processus peuvent être influencés par des changements dans les structures chimiques. Le but de la chimie pharmaceutique clinique est en plus de gérer et de manipuler les effets cliniques de différentes structures chimiques, ainsi que de gérer les phénomènes reconnus dans les premières études chez l'homme. En règle générale, la chimie pharmaceutique clinique joue un rôle important dans la découverte, la conception et la manipulation de nouvelles entités médicamenteuses, et est vitale, en particulier dans les premières études cliniques (telles que les études de phase I).
Scientifique_pharmaceutique clinique/Chercheur pharmaceutique clinique :
Un scientifique pharmaceutique clinique (ou pharmacien-chercheur) est un pharmacien licencié en exercice qui agit également en tant que chercheur indépendant en sciences pharmaceutiques. Les scientifiques pharmaceutiques cliniques sont un type de clinicien-chercheur, analogue aux médecins-chercheurs.
Pharmacologie clinique/Pharmacologie clinique :
La pharmacologie clinique a été définie comme "cette discipline qui enseigne, fait de la recherche, élabore des politiques, donne des informations et des conseils sur les actions et les utilisations appropriées des médicaments chez l'homme et met en œuvre ces connaissances dans la pratique clinique". La pharmacologie clinique est intrinsèquement une discipline translationnelle étayée par la science fondamentale de la pharmacologie, engagée dans l'étude expérimentale et observationnelle de la disposition et des effets des médicaments chez l'homme, et engagée dans la traduction de la science en thérapies fondées sur des preuves. Son champ d'application est large, de la découverte de nouvelles molécules cibles aux effets de l'usage des médicaments sur des populations entières. L'objectif principal de la pharmacologie clinique est de générer des données pour une utilisation optimale des médicaments et la pratique de la «médecine fondée sur des preuves». Les pharmacologues cliniques ont une formation médicale et scientifique qui leur permet d'évaluer les preuves et de produire de nouvelles données grâce à des études bien conçues. Les pharmacologues cliniques doivent avoir accès à suffisamment de patients externes pour les soins cliniques, l'enseignement, l'éducation et la recherche, et être supervisés par des médecins spécialistes. Leurs responsabilités envers les patients comprennent, sans toutefois s'y limiter, l'analyse des effets indésirables des médicaments, la thérapeutique et la toxicologie, y compris la toxicologie de la reproduction, les risques cardiovasculaires, la gestion périopératoire des médicaments et la psychopharmacologie. Les pharmacologues cliniques modernes sont également formés avec des compétences en analyse de données. Leurs approches pour analyser les données pourraient être des techniques de modélisation et de simulation (p. ex. analyse de population, modélisation non linéaire à effets mixtes).
Pharmacie clinique/Pharmacie clinique :
La pharmacie clinique est la branche de la pharmacie dans laquelle les pharmaciens cliniques fournissent des soins directs aux patients qui optimisent l'utilisation des médicaments et favorisent la santé, le bien-être et la prévention des maladies. Les pharmaciens cliniciens s'occupent des patients dans tous les milieux de soins de santé, mais le mouvement de la pharmacie clinique a d'abord commencé dans les hôpitaux et les cliniques. Les pharmaciens cliniciens travaillent souvent en collaboration avec des médecins, des adjoints au médecin, des infirmières praticiennes et d'autres professionnels de la santé. Les pharmaciens cliniciens peuvent conclure une entente formelle de pratique en collaboration avec un autre fournisseur de soins de santé, généralement un ou plusieurs médecins, qui permet aux pharmaciens de prescrire des médicaments et de commander des tests de laboratoire.
Physiologie clinique/Physiologie clinique :
La physiologie clinique est à la fois une discipline universitaire au sein des sciences médicales et une spécialité médicale clinique pour les médecins des systèmes de santé de la Suède, du Danemark et de la Finlande. La physiologie clinique est caractérisée comme une branche de la physiologie qui utilise une approche fonctionnelle pour comprendre la physiopathologie d'une maladie.
Pluralisme clinique/Pluralisme clinique :
Le pluralisme clinique est un terme utilisé par certains psychothérapeutes pour désigner une approche du traitement clinique qui chercherait à rester respectueuse envers les divergences dans la création de sens. Elle peut signifier à la fois un engagement à négocier des différences théoriques entre cliniciens, et un engagement à négocier des différences de croyance survenant au sein de la relation thérapeutique elle-même. Alors que la notion de pluralisme clinique est associée à la pratique de la psychothérapie, des questions similaires ont été soulevées dans le domaine de l'éthique médicale (voir Éthique médicale § Préoccupations culturelles). Le pluralisme clinique peut être appliqué dans une approche particulière de la psychothérapie, telle que la psychothérapie psychanalytique. . La formation psychanalytique moderne implique non seulement des heures de séances de formation, mais l'utilisation de diverses pratiques cliniques. Un exemple de traitement psychanalytique suivant le pluralisme clinique est la psychanalyse coparticipante, qui se caractérise par un traitement individualisé mais diversifiée dans les pratiques employées. Cette technique considère que toutes les analyses représentent des ensembles uniques de pratiques, qui dépendent des caractéristiques variables des personnalités qui composent la dyade analytique. Le pluralisme clinique est également associé à la psychothérapie éclectique et intégrative, qui se distingue de la pratique clinique qui suit un école avec ses propres techniques thérapeutiques. Ces approches thérapeutiques soutiennent toutes qu'il n'existe pas de théorie ou de modalité thérapeutique unique pouvant offrir une efficacité optimale.
Règle_de_prédiction_clinique/Règle de prédiction clinique :
Une règle de prédiction clinique ou une évaluation de la probabilité clinique spécifie comment utiliser les signes médicaux, les symptômes et d'autres résultats pour estimer la probabilité d'une maladie ou d'un résultat clinique spécifique. Les médecins ont des difficultés à estimer les risques de maladies ; se trompent fréquemment vers la surestimation, peut-être en raison de biais cognitifs tels que l'erreur de taux de base dans laquelle le risque d'un résultat défavorable est exagéré.
Professeur clinicien/Professeur clinique :
Le professeur clinique, parfois appelé professeur de pratique, est une nomination académique faite à un membre d'une profession qui est associée à une université ou à un autre corps académique, et s'engage dans l'enseignement pratique (clinique) des étudiants (par exemple, étudiants en médecine, étudiants en génie ). Les titres de cette catégorie peuvent inclure un instructeur clinique, un professeur clinique adjoint, un professeur clinique agrégé et un professeur clinique. La chaire de professeur clinique n'offre généralement pas de «tenure track», mais peut être à temps plein ou à temps partiel, et est généralement connue pour l'accent mis sur la formation aux compétences pratiques par opposition aux questions théoriques. Ainsi, la plupart des membres de ces facultés sont censés avoir une expérience pratique considérable dans leurs domaines d'expertise respectifs; contrairement à la plupart des autres facultés, cela est jugé au moins aussi important que les diplômes. À des fins administratives, certaines universités classent une telle désignation comme équivalente à « professeur auxiliaire ». Les professeurs cliniques peuvent être salariés ou peuvent enseigner en tant que bénévoles. Dans le domaine de la médecine, l'utilisation des termes (par ordre croissant de rang) instructeur clinique, professeur adjoint clinique, professeur agrégé clinique et professeur clinique titres sans le modificateur clinique) ne sont pas bien standardisés. Dans certains établissements, les professeurs de clinique peuvent recevoir une désignation de grade avec le modificateur clinique par courtoisie, souvent sur la base de leur implication dans la formation d'étudiants en médecine (ou autres). Dans un tel contexte, le rang ascendant peut reconnaître l'ancienneté et/ou la réputation. Les professeurs de médecine travaillant à temps plein en tant que centre médical universitaire participant à des activités savantes se voient généralement attribuer un rang sans le modificateur clinique d'instructeur, de professeur adjoint, de professeur agrégé ou de professeur avec ou sans titularisation selon l'établissement. Le poste de professeur adjoint de clinique peut être presque entièrement honorifique. Au Canada, les médecins qui enseignent sont appelés « précepteurs ».
Psychologie clinique/Psychologie clinique :
La psychologie clinique est une intégration des sciences sociales, de la théorie et des connaissances cliniques dans le but de comprendre, de prévenir et de soulager la détresse ou le dysfonctionnement d'origine psychologique et de promouvoir le bien-être subjectif et le développement personnel. L'évaluation psychologique, la formulation clinique et la psychothérapie sont au cœur de sa pratique, bien que les psychologues cliniciens s'engagent également dans la recherche, l'enseignement, la consultation, les témoignages médico-légaux et l'élaboration et l'administration de programmes. Dans de nombreux pays, la psychologie clinique est une profession de santé mentale réglementée. On considère généralement que le domaine a commencé en 1896 avec l'ouverture de la première clinique psychologique à l'Université de Pennsylvanie par Lightner Witmer. Dans la première moitié du 20e siècle, la psychologie clinique était axée sur l'évaluation psychologique, avec peu d'attention accordée au traitement. Cela a changé après les années 1940 lorsque la Seconde Guerre mondiale a entraîné la nécessité d'une forte augmentation du nombre de cliniciens formés. Depuis lors, trois principaux modèles éducatifs se sont développés aux États-Unis : le modèle PhD Clinical Science (fortement axé sur la recherche), le modèle PhD science-praticien (intégrant la recherche scientifique et la pratique) et le modèle PsyD praticien-chercheur (axé sur la recherche). théorie et pratique cliniques). Au Royaume-Uni et en République d'Irlande, le doctorat en psychologie clinique se situe entre les deux derniers de ces modèles, tandis que dans une grande partie de l'Europe continentale, la formation est au niveau de la maîtrise et principalement psychothérapeutique. Les psychologues cliniciens sont experts dans la prestation de psychothérapie et se forment généralement selon quatre orientations théoriques principales: thérapie psychodynamique, humaniste, cognitivo-comportementale (TCC) et thérapie systémique ou familiale. La psychologie clinique est différente de la psychiatrie. Bien que les praticiens des deux domaines soient des professionnels de la santé mentale, les psychologues cliniciens traitent les troubles mentaux principalement par la psychothérapie. Actuellement, seuls cinq États américains, la Louisiane, le Nouveau-Mexique, l'Illinois, l'Iowa et l'Idaho, autorisent les psychologues cliniciens ayant une formation spécialisée avancée à prescrire des médicaments psychotropes. Les psychiatres sont des médecins qui se spécialisent dans le traitement des troubles mentaux par diverses méthodes, par exemple l'évaluation diagnostique, la psychothérapie brève, les médicaments psychoactifs et les procédures médicales telles que la thérapie électroconvulsive (ECT) ou la stimulation magnétique transcrânienne (TMS). Dans le domaine de l'éducation, les psychologues cliniciens fréquentent un établissement d'études supérieures et détiennent un doctorat en psychologie ou un doctorat en psychologie tandis que les psychiatres ont terminé leurs études dans une école de médecine et détiennent un diplôme en médecine ou un diplôme en ostéopathie, ce dernier n'étant disponible qu'aux États-Unis.
Système_de_gestion_de_la_qualité_clinique/Système de gestion de la qualité clinique :
Les systèmes de gestion de la qualité clinique (CQMS) sont des systèmes utilisés dans le secteur des sciences de la vie (principalement dans les industries pharmaceutique, biologique et des dispositifs médicaux) conçus pour gérer les meilleures pratiques de gestion de la qualité tout au long de la recherche clinique et de la gestion des études cliniques. Un système CQMS est conçu pour gérer tous les documents, activités, tâches, processus, événements qualité, relations, audits et formations qui doivent être administrés et contrôlés tout au long de la vie d'un essai clinique. Le principe d'un CQMS est de rassembler les activités menées par deux secteurs de la recherche clinique, la qualité clinique et les opérations cliniques, afin de faciliter les activités interfonctionnelles pour améliorer l'efficacité et la transparence et d'encourager l'utilisation de pratiques d'atténuation et de gestion des risques au niveau étude clinique. Basé sur les principes des systèmes de gestion de la qualité (SMQ) qui sont utilisés dans de nombreuses industries pour créer un cadre permettant de définir et de fournir des résultats de qualité, de gérer les risques et d'améliorer continuellement. De nombreuses lignes directrices et organes de gouvernance ont été établis pour assurer une approche commune au sein d'une industrie donnée à un ensemble de paramètres utilisés pour identifier la norme minimalement acceptable pour cette industrie. L'industrie pharmaceutique ne fait pas exception, plusieurs groupes commerciaux (par exemple PhRMA, EFPIA, RQA, etc.) se regroupant pour renforcer la collaboration. Cependant, comme l'a noté l'Académie des sciences médicales, il existe des cadres juridiques et éthiques de plus en plus complexes et bureaucratiques dans lesquels les innovateurs doivent travailler pour développer de nouveaux médicaments pour les patients. Organisation for Standardization) et ICH (Comité international d'harmonisation). "Les bonnes pratiques de fabrication (BPF) concernent le contrôle de la qualité et l'assurance qualité permettant aux entreprises du secteur pharmaceutique de minimiser ou d'éliminer les cas de contamination, de confusion et d'erreurs. Cela, à son tour, protège le client contre l'achat d'un produit inefficace ou voire dangereux." Ces normes ont toujours été appliquées à l'environnement de fabrication, en fonction de la façon dont elles ont été écrites. Cependant, selon la FDA ainsi que d'autres organismes de réglementation, "la mise en œuvre de l'ICH Q10 tout au long du cycle de vie du produit devrait faciliter l'innovation et l'amélioration continue", ce qui implique que les mêmes normes qui s'appliquent à l'environnement de fabrication devraient également être appliquées à l'espace de recherche clinique, plus tôt dans le cycle de vie d'un produit expérimental ou commercialisé. Par conséquent, un CQMS est tout système développé pour appliquer ces principes aux opérations cliniques au sein d'une organisation.
Recherche clinique/Recherche clinique :
La recherche clinique est une branche de la science de la santé qui détermine la sécurité et l'efficacité (efficacité) des médicaments, des appareils, des produits de diagnostic et des schémas thérapeutiques destinés à un usage humain. Ceux-ci peuvent être utilisés pour la prévention, le traitement, le diagnostic ou pour soulager les symptômes d'une maladie. La recherche clinique est différente de la pratique clinique. Dans la pratique clinique, des traitements établis sont utilisés, tandis que dans la recherche clinique, des preuves sont recueillies pour établir un traitement.
Associé_de recherche clinique/Associé de recherche clinique :
Un attaché de recherche clinique (ARC), également appelé moniteur clinique ou moniteur d'essais, est un professionnel de la santé qui exerce de nombreuses activités liées à la recherche médicale, notamment les essais cliniques. Les associés de recherche clinique travaillent dans divers contextes, tels que les sociétés pharmaceutiques, les instituts de recherche médicale et les agences gouvernementales. Selon la juridiction, différentes exigences en matière de formation et de certification peuvent être nécessaires pour exercer en tant qu'associé de recherche clinique. Les principales missions de l'ARC sont définies par des guides de bonnes pratiques cliniques pour le suivi des essais cliniques, tels que ceux élaborés par le Conseil international pour l'harmonisation des exigences techniques pour les produits pharmaceutiques à usage humain. Un ARC deviendrait par la suite un responsable de la faisabilité, un responsable du démarrage de l'étude, un chef de projet et un directeur de projet dans une société pharmaceutique ou un organisme de recherche sous contrat. Un ARC doit généralement posséder un diplôme universitaire en sciences de la vie et doit avoir une bonne connaissance des bonnes pratiques cliniques et des réglementations locales.
Centre_de_recherche_clinique/Centre de recherche clinique :
Le terme "centre de recherche clinique" (CRC) ou "centre de recherche clinique général" (GCRC) fait référence à tout établissement médical désigné utilisé pour mener des recherches cliniques, comme dans un hôpital ou une clinique médicale. Ils ont été utilisés pour effectuer des essais cliniques de diverses procédures médicales. La profession médicale a eu des utilisations spécifiques pour les installations du CRC, y compris l'octroi de subventions pour soutenir divers types de recherche. Par exemple, les National Institutes of Health des États-Unis avaient, pendant des années, accordé des subventions au GCRC, mais ont ensuite changé pour attribuer un Clinical and Translational Science Award (CTSA). De nombreux hôpitaux ou cliniques ont inclus une aile, un service ou une autre zone intitulée «Centre de recherche clinique» (avec des mots en majuscules). Voici quelques exemples d'installations du CRC : Harvard-Thorndike General Clinical Research Center dans le Massachusetts. Mallinckrodt General Clinical Research Center dans le Massachusetts. Centre de recherche clinique Mark O. Hatfield dans le Maryland. Centre général de recherche clinique de l'UCLA en Californie.
Coordonnateur_de_la_recherche_clinique/Coordonnateur de la recherche clinique :
Un coordinateur de recherche clinique (CRC) est une personne chargée de mener des essais cliniques en utilisant les bonnes pratiques cliniques (BPC) sous les auspices d'un chercheur principal (PI). Les principes de bonnes pratiques cliniques ont été définis par Madelene Ottosen, RN, MSN, du Centre des sciences de la santé de l'Université du Texas à Houston comme suit : Les essais sont menés de manière éthique, comme défini par la Déclaration d'Helsinki, rigoureusement, comme défini par la Conférence internationale sur l'harmonisation Lignes directrices (ICH). Les avantages l'emportent sur les risques pour chaque patient. Les droits, la sécurité et le bien-être des patients priment sur la science. Toutes les informations non cliniques et cliniques disponibles sur tout agent expérimental peuvent soutenir l'essai tel qu'il a été conçu. Tous les essais sont scientifiquement fondés et clairement décrits. Tous les essais cliniques ont l'approbation actuelle du comité d'examen institutionnel. Les décisions et les soins médicaux relèvent de la responsabilité de professionnels de la santé qualifiés, notamment des médecins et, le cas échéant, des dentistes. Toutes les personnes impliquées dans l'essai clinique sont qualifiées par leur formation, leur éducation et leur expérience. Le consentement éclairé est donné librement par chaque participant. Toute la documentation de l'étude est enregistrée, manipulée et stockée pour permettre un rapport, une interprétation et une vérification précis. La confidentialité des sujets est respectée et protégée. Les produits expérimentaux respectent les bonnes pratiques de fabrication en matière de stockage, de fabrication et de manutention. Des systèmes garantissant la qualité sont mis en œuvre dans tous les aspects de l'essai. Le PI est responsable de la conduite de l'essai, cependant, "les CRC sont souvent impliqués dans des tâches essentielles qui ont été traditionnellement effectuées par le PI, comme la conduite du processus de consentement éclairé et assurer le respect du protocole." La principale responsabilité du CRC, comme celle de tous les professionnels de la recherche clinique, est la protection des sujets humains, mais le CRC a de nombreuses autres responsabilités. Bien que non inclusives, certaines des responsabilités du CRC comprennent la préparation de la soumission au comité d'examen institutionnel, la rédaction du document de consentement éclairé, la collaboration avec le responsable institutionnel dans les négociations de contrat, l'élaboration d'une analyse détaillée des coûts, la négociation du budget avec le promoteur (c'est-à-dire une société pharmaceutique ou l'organisme subventionnaire), le recrutement des sujets, les soins aux patients, la déclaration des événements indésirables, la préparation du formulaire de rapport de cas (CRF), la soumission des CRF et d'autres données au promoteur au besoin et la clôture de l'étude.
Éthique de la recherche clinique/Éthique de la recherche clinique :
L'éthique de la recherche clinique est l'ensemble de l'éthique pertinente considérée dans la conduite d'un essai clinique dans le domaine de la recherche clinique. Elle emprunte aux domaines plus larges de l'éthique de la recherche et de l'éthique médicale.
Scientifique clinicien/chercheur clinicien :
Le scientifique clinicien peut se référer à : Scientifique biomédical Scientifique de laboratoire clinique Scientifique de la santé
Signification clinique/signification clinique :
En médecine et en psychologie, la signification clinique est l'importance pratique d'un effet de traitement - s'il a un effet réel, authentique, palpable et perceptible sur la vie quotidienne.
Éducateur_clinique_du_sommeil/Éducateur clinique du sommeil :
Le certificat Clinical Sleep Educator (CSE) a été créé par le Board of Registered Polysomnographic Technologists (BRPT) en 2012. Le rôle du CSE est de communiquer "avec les patients, les familles et la communauté pour éduquer les individus sur les troubles du sommeil, un bon sommeil l'hygiène, les moyens d'optimiser le traitement, les méthodes d'amélioration et de contrôle de l'observance du traitement prescrit et, en général, aide les patients à éliminer les obstacles aux soins afin de maximiser leur qualité de vie. Ce programme ne doit pas être confondu avec un autre programme qui sera lancé par le BRPT en 2014, le Clinical Sleep Health Examination. [CST] . . ., y compris les infirmières, les technologues du sommeil, les praticiens des soins respiratoires, les psychologues, les travailleurs sociaux, les médecins, les adjoints au médecin et les éducateurs sanitaires. » Les deux étapes pour devenir CSE consistent pour le candidat à suivre un cours de formation CSE en direct, puis à passer un test après avoir terminé le cours.
Travail_social clinique/Travail social clinique :
Le travail social clinique est une spécialité au sein de la profession plus large du travail social. L'American Board of Clinical Social Work (ABCSW) définit le travail social clinique comme "une profession de la santé basée sur des théories et des méthodes de prévention et de traitement dans la fourniture de services de santé mentale/de soins de santé, avec un accent particulier sur les problèmes et troubles comportementaux et bio-psychosociaux". . L'Association nationale des travailleurs sociaux définit le travail social clinique comme "un domaine de pratique spécialisé du travail social qui se concentre sur l'évaluation, le diagnostic, le traitement et la prévention des troubles mentaux, émotionnels et autres troubles du comportement. Les thérapies individuelles, de groupe et familiales sont courantes. modalités de traitement ». Le travail social clinique applique la théorie du travail social et les connaissances tirées de la biologie humaine, des sciences sociales et des sciences du comportement.
Etude clinique_conception/Conception de l'étude clinique :
La conception d'études cliniques est la formulation d'essais et d'expériences, ainsi que d'études d'observation dans le cadre de recherches médicales, cliniques et autres (p. ex., épidémiologiques) impliquant des êtres humains. L'objectif d'une étude clinique est d'évaluer l'innocuité, l'efficacité et/ou le mécanisme d'action d'un médicament expérimental (IMP) ou d'une procédure, ou d'un nouveau médicament ou dispositif en cours de développement, mais potentiellement non encore approuvé par un organisme de santé. autorité (par exemple Food and Drug Administration). Il peut également s'agir d'étudier un médicament, un dispositif ou une procédure qui a déjà été approuvé mais qui nécessite encore une enquête plus approfondie, généralement en ce qui concerne les effets à long terme ou la rentabilité.Certaines des considérations ici sont partagées sous le plus général sujet du plan d'expériences mais il peut y en avoir d'autres, notamment liés à la confidentialité des patients et à l'éthique.
Rapport d'étude clinique/Rapport d'étude clinique :
En médecine, un rapport d'étude clinique (CSR) sur un essai clinique est un document, généralement très long, fournissant beaucoup de détails sur les méthodes et les résultats d'un essai. Un CSR est un document scientifique traitant de l'efficacité et de la sécurité, et non un outil de vente ou de marketing ; son contenu est similaire à celui d'un article universitaire évalué par des pairs. Les résultats des essais sont généralement rapportés dans un article de revue académique plus bref, mais les défauts méthodologiques sont souvent passés sous silence dans l'article plus bref. La Conférence internationale sur l'harmonisation des exigences techniques pour l'enregistrement des produits pharmaceutiques à usage humain (ICH) est un organe les autorités et l'industrie pharmaceutique d'Europe, du Japon et des États-Unis pour discuter des aspects scientifiques et techniques de l'enregistrement des médicaments ; en 1995, il a produit une directive tripartite harmonisée de l'ICH sur le format et le contenu d'un rapport d'étude acceptable dans les trois régions de l'ICH. Les conditions préalables et le contenu recommandés pour la production d'un rapport conforme aux directives de l'ICH ont été décrits par SE Caldwell. Dans l'addendum du 9 novembre 2016 aux lignes directrices de l'ICH, le Canada et la Suisse ont été ajoutés aux pays qui accepteraient la norme unifiée.
Supervision clinique/Supervision clinique :
La supervision est utilisée dans le conseil, la psychothérapie et d'autres disciplines de la santé mentale ainsi que dans de nombreuses autres professions engagées dans le travail avec les gens. L'encadrement peut s'appliquer aussi bien aux praticiens des disciplines somatiques pour leur travail préparatoire auprès des patients qu'en collatéral avec les patients. La supervision remplace l'inspection rétrospective formelle, fournissant des preuves sur les compétences des praticiens supervisés. Il consiste en la rencontre régulière du praticien avec un autre professionnel, pas nécessairement plus expérimenté, mais normalement formé aux compétences de supervision, pour discuter des dossiers et d'autres questions professionnelles de manière structurée. Ceci est souvent connu sous le nom de supervision clinique ou de conseil (la consultation diffère en ce qu'elle est un conseil facultatif de quelqu'un sans l'autorité formelle d'un superviseur). Le but est d'aider le praticien à apprendre de son expérience et à progresser dans son expertise, ainsi qu'à assurer un bon service au client ou au patient. L'apprentissage doit être appliqué au travail de planification ainsi qu'au travail de diagnostic et au travail thérapeutique. Milne (2007) a défini la supervision clinique comme : " La fourniture formelle, par des superviseurs agréés, d'une éducation et d'une formation basées sur les relations, axées sur le travail et qui gèrent, soutiennent, développent et évaluent le travail des collègues". Les principales méthodes utilisées par les superviseurs sont la rétroaction corrective sur la performance du supervisé, l'enseignement et l'établissement d'objectifs collaboratifs. Elle se distingue donc des activités connexes, telles que le mentorat et le coaching, en incorporant une composante évaluative. Les objectifs de la supervision sont « normatifs » (ex. contrôle qualité), « réparateurs » (ex. encourager le traitement émotionnel) et « formatifs » (ex. maintenir et faciliter la compétence, la capacité et l'efficacité générale des supervisés). Certains praticiens (par exemple, les art-thérapeutes, les musicothérapeutes et les dramathérapeutes, les aumôniers, les psychologues et les ergothérapeutes en santé mentale) utilisent cette pratique depuis de nombreuses années. Dans d'autres disciplines, la pratique peut être un nouveau concept. Pour les infirmières du NHS, l'utilisation de la supervision clinique est attendue dans le cadre des bonnes pratiques. Dans un essai contrôlé au hasard en Australie, White et Winstanley ont examiné les relations entre la supervision, la qualité des soins infirmiers et les résultats pour les patients, et ont constaté que la supervision avait des effets bénéfiques durables pour les superviseurs et les supervisés. Waskett estime que le maintien de la pratique de la supervision clinique nécessite toujours un soutien managérial et systémique, et a examiné les aspects pratiques de l'introduction et de l'intégration de la supervision clinique dans de grandes organisations telles que NHS Trusts (2009, 2010).
Serveur_de_terminologie_clinique/Serveur de terminologie clinique :
Un serveur de terminologie clinique est un serveur de terminologie qui contient et donne accès à la terminologie clinique.
Test clinique/Test clinique :
Le test clinique peut faire référence à : Test de diagnostic Essai clinique
Essai clinique/Essai clinique :
Les essais cliniques sont des études de recherche biomédicales ou comportementales prospectives sur des participants humains conçues pour répondre à des questions spécifiques sur les interventions biomédicales ou comportementales, y compris les nouveaux traitements (tels que les nouveaux vaccins, les médicaments, les choix alimentaires, les compléments alimentaires et les dispositifs médicaux) et les interventions connues qui justifient davantage étude et comparaison. Les essais cliniques génèrent des données sur la posologie, l'innocuité et l'efficacité. Ils ne sont menés qu'après avoir reçu l'approbation de l'autorité sanitaire/du comité d'éthique du pays où l'approbation de la thérapie est demandée. Ces autorités sont chargées de vérifier le rapport bénéfice/risque de l'essai. Leur approbation ne signifie pas que la thérapie est « sûre » ou efficace, mais seulement que l'essai peut être mené. Selon le type de produit et le stade de développement, les chercheurs recrutent initialement des volontaires ou des patients dans de petites études pilotes, puis mènent des études comparatives à plus grande échelle. Les essais cliniques peuvent varier en taille et en coût, et ils peuvent impliquer un seul centre de recherche ou plusieurs centres, dans un pays ou dans plusieurs pays. La conception de l'étude clinique vise à assurer la validité scientifique et la reproductibilité des résultats. Les coûts des essais cliniques peuvent atteindre des milliards de dollars par médicament approuvé. Le promoteur peut être une organisation gouvernementale ou une société pharmaceutique, biotechnologique ou de dispositifs médicaux. Certaines fonctions nécessaires à l'essai, telles que la surveillance et les travaux de laboratoire, peuvent être gérées par un partenaire externalisé, tel qu'un organisme de recherche sous contrat ou un laboratoire central. Seuls 10% de tous les médicaments lancés dans les essais cliniques sur l'homme deviennent des médicaments approuvés.
Système_de_gestion_des_essais_cliniques/Système de gestion des essais cliniques :
Un système de gestion des essais cliniques (CTMS) est un système logiciel utilisé par les industries biotechnologiques et pharmaceutiques pour gérer les essais cliniques en recherche clinique. Le système maintient et gère les fonctions de planification, d'exécution et de rapport, ainsi que les coordonnées des participants, le suivi des délais et des jalons.
Clinical trial_naming_conventions/Conventions de dénomination des essais cliniques :
Les essais cliniques se voient souvent attribuer des acronymes artificiels. Certains thèmes communs incluent les acronymes excluant les mots de l'acronyme et incluant les lettres prises au milieu des mots. Il est suggéré que l'utilisation d'acronymes dans les titres est associée à un taux de citation plus élevé des publications de recherche.
Clinical trial_portal/Portail des essais cliniques :
Un portail d'essai clinique (également connu sous le nom de portail clinique ou portail d'étude clinique) est un portail Web ou un portail d'entreprise qui sert principalement les promoteurs et les investigateurs d'un essai clinique. Des portails cliniques peuvent être développés pour une étude particulière, mais des portails spécifiques à une étude peuvent faire partie de portails plus vastes de sponsors cliniques ou d'organismes de recherche sous contrat (CRO) qui couvrent plusieurs essais. Un portail clinique est généralement développé par un promoteur ou une CRO pour faciliter l'accès centralisé aux informations pertinentes, à la documentation et aux applications en ligne par les sites expérimentaux participant (ou envisageant de participer) à un essai, ainsi que pour les contrôleurs, les responsables d'étude, les gestionnaires de données, les médecins , le personnel de sécurité et de réglementation qui aide à planifier, mener, gérer et réviser l'essai.
Essais cliniques_en_Inde/Essais cliniques en Inde :
Les essais cliniques en Inde font référence à la recherche clinique en Inde dans laquelle les chercheurs testent des médicaments et d'autres traitements sur les participants à la recherche. Le NDCTR 2019 et les sections 3.7.1 à 3.7.3 des directives de l'ICMR exigent que tous les chercheurs menant un essai clinique le documentent publiquement dans le Registre des essais cliniques - Inde. Diverses agences gouvernementales et lois réglementent les essais cliniques. Le Contrôleur général des médicaments de l'Inde accorde l'approbation des essais cliniques et est l'autorité supérieure qui supervise spécifiquement les essais cliniques. Le Drugs Controller fait partie de l'Organisation centrale de contrôle des médicaments et répond de cette organisation. Ces deux organisations relèvent du ministère de la Santé et du Bien-être familial en tant qu'agence gouvernementale au plus haut niveau supervisant tout ce qui concerne la médecine et la santé. Le Conseil indien de la recherche médicale régit le comportement professionnel et éthique des médecins et des scientifiques. Le programme de pharmacovigilance de l'Inde suit les rapports de méfaits liés à l'utilisation de drogues. En dehors du gouvernement central, chaque État a ses propres agences de réglementation régionales avec une certaine contribution à la gouvernance des essais. Depuis le début des années 2000, il y a eu des discussions internationales dans les secteurs de la science, de la médecine et des affaires qui ont observé que l'Inde est à la fois un endroit attrayant et stimulant pour mener des recherches médicales. Les caractéristiques favorables de l'Inde comprenaient le fait qu'il existe de nombreux travailleurs qualifiés, y compris des professionnels de la santé, qu'il y a une population nombreuse et diversifiée et que le coût de la recherche est relativement faible en Inde par rapport à d'autres pays capables de faire de la recherche. Les caractéristiques difficiles comprennent le manque de capacité de recherche, l'évolution et l'incertitude de l'infrastructure réglementaire gouvernementale, la diversité des langues et la nécessité d'une culture de confidentialité des participants à la recherche. Au cours des années autour de 2010, divers scandales ont eu lieu dans les médias et des discussions populaires au cours desquelles des entreprises ont mené des essais cliniques. de manière contraire à l'éthique. De nombreuses discussions ont soulevé de nombreuses plaintes, notamment que les chercheurs n'obtenaient pas le consentement éclairé des participants à la recherche et que la recherche médicale rejetait les taux élevés de blessures et de décès parmi les participants à la recherche. À la suite de l'affaire Swasthya Adhikar Manch contre l'Union indienne de 2013 devant la Cour suprême de l'Inde, diverses agences gouvernementales ont réformé leurs réglementations pour rendre les essais cliniques plus éthiques. Il y a eu de nombreux changements avec diverses réponses. Parmi les réponses, certains disent que les essais cliniques sont plus sûrs pour les participants, et d'autres disent que les nouvelles règles favorisent les grandes entreprises nationales et internationales par rapport aux autres parties prenantes.
Essais cliniques_sur_Ayurveda/Essais cliniques sur l'Ayurveda :
Les essais cliniques sur l'Ayurveda font référence à tout essai clinique effectué sur un traitement ayurvédique. L'Ayurveda est un système de médecine traditionnelle en Inde et, comme d'autres pratiques médicales culturelles, comprend à la fois la médecine conventionnelle et la médecine complémentaire et alternative. Lorsqu'il y a des essais cliniques en Ayurveda, l'accent a tendance à être mis sur les pratiques de la médecine alternative. Un essai de 2017 a décrit qu'en Inde, l'Ayurveda n'est pas suffisamment équipée pour gérer de nombreuses maladies modernes, en raison d'une recherche et d'un développement insuffisants. L'essai a soutenu que les essais cliniques en Ayurveda devraient se concentrer sur des domaines en dehors du champ d'application de la médecine moderne. En outre, bien qu'il existe une courte histoire de la recherche clinique sur les traitements ayurvédiques, il n'existe aucune revue systématique disponible qui identifie toutes les études et les interprète comme dans son ensemble. Les organisations éducatives qui enseignent l'Ayurveda ont besoin d'une formation si elles veulent concevoir des essais cliniques sur les traitements ayurvédiques. En 2016, le Registre des essais cliniques - Inde contenait environ 200 enregistrements d'essais cliniques sur les traitements ayurvédiques.
Essais cliniques_sur_la_glucosamine_et_la_chondroïtine/Essais cliniques sur la glucosamine et la chondroïtine :
Il existe un historique de recherches cliniques sur les glycosaminoglycanes, en particulier la glucosamine et la chondroïtine, pour le traitement de l'arthrite. Étant donné que la glucosamine est un précurseur des glycosaminoglycanes et que les glycosaminoglycanes sont des composants majeurs du cartilage, l'ingestion de glucosamine pourrait nourrir les articulations et ainsi atténuer les symptômes de l'arthrite. Certaines des preuves de l'efficacité de la glucosamine sont contestées. Un examen de 2008-2009 de toutes les études connues sur les suppléments de glucosamine pour chevaux, par exemple, a révélé que presque toutes les études n'avaient pas respecté les normes habituelles et étaient fatalement compromises par des erreurs de base dans leur exécution, y compris l'incapacité de tester si les ingrédients actifs étaient comme indiqué. , l'absence de groupes de contrôle adéquats (ou d'aucun) ou de mesures de base, la très petite taille des échantillons et le fait d'ignorer les recherches antérieures ou les omissions évidentes. Les auteurs ont souligné que le biais de confirmation était un problème important dans de telles études, dans la mesure où la plupart des études étaient menées par des fabricants, sur des produits qu'ils fabriquaient déjà commercialement, et elles étaient généralement entreprises pour étayer les allégations d'avantages qui pourraient être utilisés pour commercialiser le produit. Plus récemment, d'autres revues ont trouvé peu de preuves que les suppléments de glucosamine et de chondroïtine étaient meilleurs qu'un placebo ou tout au plus légèrement meilleurs. Le sulfate de glucosamine peut être efficace d'une manière que le chlorhydrate de glucosamine ne l'est pas. L'Osteoarthritis Research Society International conseille aux personnes souffrant d'arthrite d'arrêter le traitement à la glucosamine s'ils ne remarquent aucun avantage dans les six mois et le National Institute of Clinical Excellence ne recommande plus son utilisation. Malgré la difficulté à déterminer l'efficacité de la glucosamine, elle reste une option de traitement viable. Des essais similaires ont été réalisés avec la chondroïtine.
Essais cliniques_publication/Publication des essais cliniques :
La publication d'essais cliniques consiste à publier des recherches dans une revue à comité de lecture à la suite d'essais cliniques. La plupart des chercheurs voudront avoir une telle publication, mais la nature des essais cliniques peut créer des considérations et des obstacles particuliers. La plupart des accords pour un essai clinique entre le promoteur et l'investigateur autorisent le promoteur à contrôler la publication des résultats en demandant des retards de publication, en supprimant des parties d'un manuscrit ou en imposant des limites aux types de questions pouvant être discutées. Ces contrôles servent à empêcher la divulgation d'informations qui compromettraient la capacité du promoteur à breveter des inventions ; pour empêcher la divulgation d'informations confidentielles partagées avec l'enquêteur ; et de coordonner la divulgation des résultats lorsqu'un essai clinique est mené sur plusieurs sites. Il s'agit de préoccupations commerciales légitimes, mais elles ne peuvent empêcher l'investigateur de publier librement les résultats de la recherche à la fin de l'étude et du processus d'approbation. En raison d'accusations répétées et de découvertes selon lesquelles certains essais cliniques menés ou financés par des sociétés pharmaceutiques ne rapportent que des résultats positifs pour le médicament préféré, l'industrie a été examinée de beaucoup plus près par des groupes indépendants et des agences gouvernementales. Les problèmes et les réponses ont inclus des lignes directrices pour limiter les incitations financières aux chercheurs, des articles de revues présentés comme de la recherche universitaire étant en fait «écrits par des fantômes» par des sociétés pharmaceutiques, des litiges pour dissuader ou supprimer la publication de résultats négatifs, de préoccupations ou d'alternatives moins chères. et des lois aux États-Unis exigeant que les essais cliniques avancés soient enregistrés sur un site Web public du gouvernement.
Essais cliniques_registre_inde/Registre des essais cliniques en Inde :
...
Unité_essais cliniques/Unité essais cliniques :
Les unités d'essais cliniques (CTU) sont des unités de recherche biomédicale spécialisées qui conçoivent, coordonnent et analysent de manière centralisée les essais cliniques et autres études. Certaines CTU se spécialisent dans différentes méthodologies, telles que les essais contrôlés randomisés, les essais randomisés en grappes, les essais chirurgicaux et la recherche sur les services de santé. Certains se spécialisent dans un type de maladie, tandis que d'autres sont des unités génériques. Certaines UTC se concentrent sur des phases et des types spécifiques d'essais cliniques ; d'autres mènent toutes les phases et tous les types d'essais.
Utilisations cliniques_des_cellules_souches_mésenchymateuses/Utilisations cliniques des cellules souches mésenchymateuses :
Les cellules souches mésenchymateuses adultes sont utilisées par des chercheurs dans les domaines de la médecine régénérative et de l'ingénierie tissulaire pour reconstruire artificiellement des tissus humains qui ont été précédemment endommagés. Les cellules souches mésenchymateuses sont capables de se différencier, ou de passer d'une cellule moins spécialisée à un type de cellule plus spécialisé, pour remplacer les tissus endommagés dans divers organes.
Vampirisme clinique/Vampirisme clinique :
Le vampirisme clinique, plus communément appelé syndrome de Renfield, est une obsession de boire du sang. La première présentation du vampirisme clinique dans la littérature psychiatrique était une interprétation psychanalytique de deux cas, apportée par Richard L. Vanden Bergh et John. F. Kelley. Comme le soulignent les auteurs, plus de 50 000 personnes dépendantes de la consommation de sang sont apparues dans la littérature psychiatrique de 1892 à 2010. Cela a été documenté dans les travaux du psychiatre légiste autrichien Richard von Krafft-Ebing. De nombreuses publications médicales concernant le vampirisme clinique peuvent être trouvées dans la littérature de psychiatrie médico-légale, le comportement étant signalé comme un aspect de crimes violents extraordinaires.
Syndrome_cliniquement isolé/Syndrome cliniquement isolé :
Un syndrome cliniquement isolé (CIS) est une situation clinique du premier épisode neurologique d'un individu, causé par une inflammation ou une démyélinisation du tissu nerveux. Un épisode peut être monofocal, dans lequel les symptômes sont présents sur un seul site du système nerveux central, ou multifocal, dans lequel plusieurs sites présentent des symptômes. Un CIS avec suffisamment de preuves paracliniques peut être considéré comme un stade clinique de la sclérose en plaques (SEP). Elle peut également être diagnostiquée rétrospectivement comme une sorte de SEP lorsque davantage de preuves sont disponibles. Les lésions cérébrales associées à un syndrome cliniquement isolé peuvent être révélatrices de plusieurs maladies neurologiques, comme la sclérose en plaques (SEP) ou la neuromyélite optique. Pour un tel diagnostic, plusieurs sites du système nerveux central doivent présenter des lésions, généralement sur plusieurs épisodes, et pour lesquelles aucun autre diagnostic n'est probable. Un diagnostic cliniquement définitif de la SEP est posé une fois qu'une IRM détecte des lésions dans le cerveau, compatibles avec celles typiques de la SEP. D'autres diagnostics incluent l'analyse du liquide céphalo-rachidien et les tests de réponse évoquée. Actuellement, on considère que le meilleur prédicteur du développement futur de la sclérose en plaques clinique est le nombre de lésions T2 visualisées par imagerie par résonance magnétique pendant le CIS et leur taille. Il est normal d'évaluer les critères diagnostiques par rapport au "temps de conversion en définitif". En 2001, le Groupe international sur le diagnostic de la sclérose en plaques a publié les critères de McDonald, une révision des procédures de diagnostic précédentes pour détecter la SEP, connues sous le nom de critères Poser. "Tout en maintenant les exigences de base de la diffusion dans le temps et dans l'espace, les critères de McDonald ont fourni des directives spécifiques pour l'utilisation des résultats de l'IRM et de l'analyse du liquide céphalo-rachidien pour fournir des preuves de la deuxième attaque chez les personnes qui ont eu un seul épisode de démyélinisation et ainsi confirmer le diagnostic. plus vite." D'autres révisions ont été publiées en 2005.
Livre de clinique/livre de clinique :
Clinicbook est un répertoire de soins de santé en ligne et un service de prise de rendez-vous médicaux. Les utilisateurs peuvent rechercher et consulter des médecins, des dentistes, des massothérapeutes et d'autres prestataires de soins de santé. Les cliniques de soins de santé peuvent créer et modifier leurs propres pages sur Clinicbook.ca et publier des informations telles que les heures d'ouverture, les photos des praticiens et les zones de service pour les patients.
Clinicien/Clinicien :
Un clinicien est un professionnel de la santé généralement employé dans un établissement ou une clinique de soins infirmiers qualifiés. Les cliniciens travaillent directement avec les patients plutôt que dans un laboratoire ou en tant que chercheur. Un clinicien peut diagnostiquer, traiter et autrement soigner des patients. Par exemple, les psychologues, les pharmaciens cliniciens, les infirmières, les physiothérapeutes, les dentistes, les optométristes, les adjoints au médecin et les médecins peuvent être considérés comme des cliniciens. De nombreux cliniciens passent des examens complets pour obtenir une licence et certains diplômes d'études supérieures (maîtrise ou doctorat) dans leur domaine d'expertise. Une fonction principale d'un clinicien est de gérer une personne malade afin de guérir les effets de sa maladie. Le clinicien peut également tenir compte de l'impact de la maladie sur le patient et sa famille, ainsi que d'autres facteurs sociaux.
Clinician Administered_PTSD_Scale/Échelle de stress post-traumatique administrée par le clinicien :
L'échelle CAPS (Clinically Administered PTSD Scale) est une évaluation clinique en personne pour mesurer l'état de stress post-traumatique (ESPT). Le CAPS comprend 30 éléments administrés par un clinicien qualifié pour évaluer les symptômes du SSPT, y compris leur fréquence et leur gravité. Le CAPS se distingue des autres évaluations du SSPT en ce qu'il peut également évaluer les diagnostics actuels ou passés du SSPT.
ClinicoEconomics and_Outcomes_Research/ClinicoEconomics and Outcomes Research :
ClinicoEconomics and Outcomes Research est une revue de santé à comité de lecture qui se concentre sur la couverture de l'impact économique de la politique de santé et de l'organisation des systèmes de santé. Le journal a été créé en 2009 et est publié par Dove Medical Press.
Clinicogénomique/Clinicogénomique :
La clinicogénomique, également appelée génomique clinique, est l'étude des résultats cliniques avec des données génomiques. Les facteurs génomiques ont un effet causal sur les données cliniques. La clinicogénomique utilise le génome entier d'un patient afin de diagnostiquer des maladies ou d'ajuster les médicaments exclusivement pour ce patient. Les tests du génome entier peuvent détecter plus de mutations et d'anomalies structurelles que les tests génétiques ciblés. De plus, les tests génétiques ciblés ne peuvent tester que les maladies pour lesquelles le médecin dépiste, tandis que les tests sur le génome entier permettent de dépister toutes les maladies avec des marqueurs connus à la fois.
Cliniques en_Dermatologie/Cliniques en Dermatologie :
Clinics in Dermatology est une revue médicale publiée pour l'International Academy of Cosmetic Dermatology par Elsevier, traitant du traitement clinique et des soins des troubles cutanés. Selon les Journal Citation Reports, la revue a un facteur d'impact en 2014 de 2,470.
Cliniques en_endocrinologie_et_métabolisme/Cliniques en endocrinologie et métabolisme :
Clinics in Endocrinology and Metabolism était une revue scientifique dans le domaine de l'endocrinologie.
Clinidés/Clinidés :
Les Clinidae sont une famille de poissons marins de l'ordre des Blenniiformes au sein de la série Ovalentaria, qui fait partie des Percomorpha. Blennies tempérées, la famille s'étend des océans Atlantique, Pacifique et Indien, dans les hémisphères sud et nord. La famille contient environ 86 espèces réparties en 20 genres, le varech géant de 60 cm de long ( Heterostichus rostratus ) étant le plus grand; la plupart sont beaucoup plus petits. Avec de petites écailles cycloïdes, les blennies clinoïdes peuvent avoir une construction profonde ou élancée; certains membres de la famille portent le nom de "blennies de serpent" et "blennies d'anguille" pour cette raison. Les épines dorsales sont plus nombreuses que les rayons mous ; deux épines sont dans la nageoire anale. Comme beaucoup d'autres blennies, les clinidés possèdent des structures en forme de moustaches sur la tête appelées cirres. La majorité des espèces possède une coloration riche et très variable dans des tons de brun rougeâtre à olive, souvent avec des motifs cryptiques; cela convient au mode de vie des clinides blennies, qui fréquentent les zones de mauvaises herbes denses ou de varech. Restant généralement dans les zones intertidales à des profondeurs d'environ 40 m, certaines espèces se trouvent également dans les bassins de marée. Les œufs sont déposés sur du varech pour que le mâle les garde. Les clinidés se nourrissent principalement de petits crustacés et de mollusques. Le nom Clinidae dérive du grec klinein signifiant "en pente", une référence à la forme de l'os sphénoïde.
Clinidium/Clinidium :
Clinidium est un genre de scolytes ridés de la famille des Rhysodidae. La plupart des espèces sont néotropicales, mais certaines se trouvent plus au nord en Amérique du Nord et il y a aussi une espèce en Europe (Clinidium canaliculatum) et une au Japon. Deux espèces sont connues de l'ambre du Miocène. Il existe cinq sous-genres : Clinidium (Mexiclinidium) Clinidium (Protainoa) Clinidium (Tainoa) Clinidium (Arctoclinidium) Clinidium (Clinidium)
Clinidium alleni/Clinidium alleni :
Clinidium alleni est une espèce de carabes de la sous-famille des Rhysodinae. Il a été décrit par RT & JR Bell en 1985. Il porte le nom de RT Allen, dont les efforts de collecte ont contribué à la compréhension de la faune de coléoptères dans la partie inférieure de l'Amérique centrale. Il est connu de Cerro Jefe au Panama. L'holotype est un mâle mesurant 4 mm (0,16 po) de longueur.
Clinidium apertum/Clinidium apertum :
Clinidium apertum est une espèce de carabes de la sous-famille des Rhysodinae. Il a été décrit par Edmund Reitter en 1880. Il est endémique de l'est des États-Unis. Clinidium apertum mesure 5,5 à 7 mm (0,22 à 0,28 po) de longueur.
Clinidium argus/Clinidium argus :
Clinidium argus est une espèce de carabes de la sous-famille des Rhysodinae. Il a été décrit par RT Bell & JR Bell en 1985. L'holotype est étiqueté comme provenant de "Philippines, Horns of Negros", mais cela est considéré comme discutable. L'holotype est un mâle mesurant 6,6 mm (0,26 po) de longueur.
Clinidium ashei/Clinidium ashei :
Clinidium ashei est une espèce de carabes de la sous-famille des Rhysodinae. Il a été décrit par Ross Bell & JR Bell en 2009 et nommé d'après l'entomologiste James S. Ashe. Il est endémique des hautes montagnes de l'ouest du Panama ( province de Chiriquí ). Clinidium ashei mesure 7,5 à 8,5 mm (0,30 à 0,33 po) de longueur.
Clinidium baitense/Clinidium baitense :
Clinidium baitense est une espèce de carabes de la sous-famille des Rhysodinae. Il a été décrit par RTBell en 1970.
Clinidium baldufi/Clinidium baldufi :
Clinidium baldufi est une espèce de carabes de la sous-famille des Rhysodinae. Il a été décrit par RT Bell en 1970. Il est endémique du centre et de l'est des États-Unis, à l'est du centre de l'Iowa, du sud-est du Missouri et du sud-ouest du Mississippi, aussi loin au sud que le nord de la Floride et au nord jusqu'au nord de l'Illinois, de la Pennsylvanie et du New Jersey. Clinidium baldufi mesure 5,9 à 7,4 mm (0,23 à 0,29 po) de longueur.
Clinidium balli/Clinidium balli :
Clinidium balli est une espèce de carabes de la sous-famille des Rhysodinae. Il a été décrit par RT & JR Bell en 1985. Il porte le nom de George Ball, un ami des descripteurs de cette espèce. Il est connu de l'État d'Hidalgo, au Mexique. Les spécimens de la série type mesurent 5 à 6 mm (0,20 à 0,24 po) de longueur.
Clinidium beccarii/Clinidium beccarii :
Clinidium beccarii est une espèce de carabes de la sous-famille des Rhysodinae. Il a été décrit par Antoine Henri Grouvelle en 1903. Il est connu à Hatam, en Nouvelle-Guinée. Il porte le nom du collectionneur de l'holotype, Odoardo Beccari. L'holotype est un mâle mesurant 8 mm (0,31 po) de longueur.
Clinidium bechyneorum/Clinidium bechyneorum :
Clinidium bechyneorum est une espèce de carabes de la sous-famille des Rhysodinae. Il a été décrit par RT Bell & JR Bell en 1985. Il est connu de sa localité type à Carabobo, au nord du Venezuela. Un spécimen supplémentaire qui pourrait représenter une espèce distincte provient de l'État voisin d'Aragua. L'espèce porte le nom de J. Bechyne et B. Bechyne, collectionneurs de la série type et de nombreux autres spécimens de Clinidium. Clinidium bechyneorum mesure 5,5–6 mm (0,22–0,24 po) de longueur.
Clinidium blomi/Clinidium blomi :
Clinidium blomi est une espèce de carabes de la sous-famille des Rhysodinae. Il a été décrit par RT Bell en 1970. Il est endémique du haut plateau du Chiapas dans le sud-est du Mexique. Clinidium blomi mesure 6,1 à 7,5 mm (0,24 à 0,30 po) de longueur.
Clinidium boroquense/Clinidium boroquense :
Clinidium boroquense est une espèce de carabes de la sous-famille des Rhysodinae. Il a été décrit par RT Bell en 1970. Il est endémique de Porto Rico. Clinidium boroquense mesure 4 à 5,9 mm (0,16 à 0,23 po) de longueur.
Clinidium brusteli/Clinidium brusteli :
Clinidium brusteli est une espèce de carabes de la sous-famille des Rhysodinae. Il a été décrit par Ross Bell & JR Bell en 2009 et porte le nom de l'entomologiste Hervé Brustel. Il n'est connu que de sa localité type, San Vincente de Huaticocha dans le canton de Loreto, dans l'est de l'Équateur. L'holotype de Clinidium brusteli, un mâle, mesure 6,5 mm (0,26 po) de longueur.
Clinidium calcaratum/Clinidium calcaratum :
Clinidium calcaratum est une espèce de carabes de la sous-famille des Rhysodinae. Il a été décrit par John Lawrence LeConte en 1875. Il est connu de l'ouest de l'Amérique du Nord entre la Californie et la Colombie-Britannique. Clinidium calcaratum mesure 5,8–8,1 mm (0,23–0,32 po) de longueur.
Clinidium canaliculatum/Clinidium canaliculatum :
Clinidium canaliculatum est une espèce de carabes de la sous-famille des Rhysodinae. Il a été décrit par OG Costa en 1839. On le trouve dans le sud de l'Italie (dont la Sicile) et en Grèce et c'est une espèce saproxylique obligatoire associée aux forêts anciennes, de préférence aux biotopes humides à bois bien dégradé. Clinidium canaliculatum mesure 6–7,5 mm (0,24–0,30 po) de longueur.
Clinidium cavicolle/Clinidium cavicolle :
Clinidium cavicolle est une espèce de carabes de la sous-famille des Rhysodinae. Il a été décrit par Louis Alexandre Auguste Chevrolat en 1873. Il est connu de Colombie ; il y a aussi un record incertain du Brésil. Il existe une incertitude quant à l'origine du ou des spécimens types car l'étiquette d'origine fait référence à "Nova-Grenata, Bogoto", faisant probablement référence à Bogota. Ce qui est maintenant désigné comme le lectotype provient d'Ocaña, Norte de Santander. L'autre syntype, probablement de "l'autre sexe", correspond moins bien à la description de Chevrolat et a été décrit en 1985 comme Clinidium humile. Clinidium cavicolle mesure 6–7 mm (0,24–0,28 po) de longueur.
Clinidium centrale/Clinidium centrale :
Clinidium centrale est une espèce de carabe de la sous-famille des Rhysodinae. Elle a été décrite par Antoine Henri Grouvelle en 1903. Elle est endémique du Costa Rica. Clinidium centrale mesure 6–7,4 mm (0,24–0,29 po) de longueur.
Clinidium championi/Clinidium championi :
Clinidium championi est une espèce de carabes de la sous-famille des Rhysodinae. Il a été décrit par Ross T. Bell & JR Bell en 1985. Il est connu des montagnes Quiche près de Totonicapán au Guatemala. Il porte le nom de l'entomologiste George Charles Champion, le collectionneur de l'holotype. L'holotype est un mâle mesurant 6 mm (0,24 po) de longueur.
Clinidium chandleri/Clinidium chandleri :
Clinidium chandleri est une espèce de carabes de la sous-famille des Rhysodinae. Il a été décrit par Ross Bell & JR Bell en 2009 et nommé d'après l'entomologiste Donald S. Chandler. Il est endémique du Costa Rica et se produit dans les forêts des basses terres et des basses montagnes au nord de la division continentale. Clinidium chandleri mesure 6–7 mm (0,24–0,28 po) de longueur.
Clinidium chevrolati/Clinidium chevrolati :
Clinidium chevrolati est une espèce de carabes de la sous-famille des Rhysodinae. Il a été décrit par Edmund Reitter en 1880. Il n'est connu avec une certaine certitude que de Pico Turquino dans la Sierra Maestra, Cuba - la localité type de Clinidium turquinense - la localité type de Clinidium chevrolati, "Neu Granada", semble être dans l'erreur .Clinidium chevrolati mesure 6,8–7 mm (0,27–0,28 po) de longueur.
Clinidium chiolinoi/Clinidium chiolinoi :
Clinidium chiolinoi est une espèce de carabes de la sous-famille des Rhysodinae. Il a été décrit par RT Bell en 1970. Il est endémique de la Jamaïque. Clinidium chiolinoi mesure 4,4–5,6 mm (0,17–0,22 po) de longueur.
Clinidium corbis/Clinidium corbis :
Clinidium corbis est une espèce de carabes de la sous-famille des Rhysodinae. Il a été décrit par RT Bell en 1970. Il est endémique d'Hispaniola. Clinidium corbis mesure 4,4–5,5 mm (0,17–0,22 po) de longueur.
Cratère Clinidium/Cratère Clinidium :
Le cratère de Clinidium est une espèce de carabes de la sous-famille des Rhysodinae. Il a été décrit par RT Bell & JR Bell en 1985. Il est connu de Cerro Jefe au Panama. Le cratère Clinidium mesure 5,9 à 6,9 mm (0,23 à 0,27 po) de longueur.
Clinidium curvatum/Clinidium curvatum :
Clinidium curvatum est une espèce de carabes de la sous-famille des Rhysodinae. Il a été décrit par RT Bell & JR Bell en 1985. Il est connu d'Oroque dans le département de Norte de Santander, en Colombie. L'holotype est un mâle mesurant 6,2 mm (0,24 po) de longueur.
Clinidium curvicosta/Clinidium curvicosta :
Clinidium curvicosta est une espèce de carabes de la sous-famille des Rhysodinae. Il a été décrit par Louis Alexandre Auguste Chevrolat en 1873. Il est endémique de la Sierra Maestra à Cuba. Clinidium curvicosta mesure 4,3–6,2 mm (0,17–0,24 po) de longueur.
Clinidium darlingtoni/Clinidium darlingtoni :
Clinidium darlingtoni est une espèce de carabes de la sous-famille des Rhysodinae. Il a été décrit par RT Bell en 1970. Il est endémique de la Jamaïque. Clinidium darlingtoni mesure 4,9–6,7 mm (0,19–0,26 po) de longueur.
Clinidium dormans/Clinidium dormans :
Clinidium dormans est une espèce de carabes de la sous-famille des Rhysodinae. Il a été décrit par RT Bell & JR Bell en 1985. Il est connu de la province de Chiriquí, Panama. L'holotype est un mâle mesurant 5,2 mm (0,20 po) de longueur.
Clinidium dubium/Clinidium dubium :
Clinidium dubium est une espèce de carabes de la sous-famille des Rhysodinae. Il a été décrit par Antoine Henri Grouvelle en 1903. Il est connu de Loja, Equateur. L'holotype mesure 5,7 mm (0,22 po) de longueur.
Clinidium dux/Clinidium dux :
Clinidium dux est une espèce de carabes de la sous-famille des Rhysodinae. Il a été décrit par Ross Bell & JR Bell en 2009. Il n'est connu que par l'holotype, une femelle, collectée sur l'île de Marinduque, aux Philippines. Les affinités taxonomiques de cette espèce restent incertaines car les spécimens mâles sont inconnus. Le nom spécifique fait référence à la localité type, duque (=" duc ") étant dérivé du latin dux , signifiant "chef". L'holotype de Clinidium dux mesure 7,5 mm (0,30 po) de longueur.
Clinidium erwini/Clinidium erwini :
Clinidium erwini est une espèce de carabes de la sous-famille des Rhysodinae. Il a été décrit par Ross Bell & JR Bell en 2009 et nommé d'après l'entomologiste Terry Erwin. Il est endémique du Costa Rica et se produit dans les forêts de la côte caraïbe et à l'intérieur des terres jusqu'à au moins 400 m (1 300 pieds) au-dessus du niveau de la mer. Les mâles Clinidium erwini mesurent 4,0–5,5 mm (0,16–0,22 po) et les femelles 4,8–6,0 mm (0,19 à 0,24 po) de longueur.
Clinidium excavatum/Clinidium excavatum :
Clinidium excavatum est une espèce de carabes de la sous-famille des Rhysodinae. Il a été décrit par RT Bell & JR Bell en 1985. Il est connu de sa localité type à Carabobo, au nord du Venezuela. Clinidium excavatum mesure 6,5 à 6,8 mm (0,26 à 0,27 po) de longueur.
Clinidium extrarium/Clinidium extrarium :
Clinidium extrarium est une espèce de carabes de la sous-famille des Rhysodinae. Il a été décrit par RT & JR Bell en 1978. La série type provient de "N. Amerika"; la localité spécifique est inconnue mais se trouvait probablement dans les basses terres tropicales du Mexique ou du nord de l'Amérique centrale. Clinidium extrarium mesure 6,1–6,3 mm (0,24–0,25 po) de longueur.
Clinidium félix/Clinidium félix :
Clinidium felix est une espèce de carabes de la sous-famille des Rhysodinae. Il a été décrit par Ross Bell & JR Bell en 2009. Il n'est connu que de la province de Bocas del Toro au Panama et probablement confiné au bassin versant atlantique de l'ouest du Panama. Le nom spécifique est la traduction latine de la localité type, " Fortuna ". Clinidium felix mesure 6,0 à 7,5 mm (0,24 à 0,30 po) de longueur.
Clinidium fovéolatum/Clinidium fovéolatum :
Clinidium foveolatum est une espèce de carabes de la sous-famille des Rhysodinae. Il a été décrit par Antoine Henri Grouvelle en 1903. Il est connu de l'Équateur. L'holotype, une femelle, mesure 6,7 mm (0,26 po) de longueur.
Clinidium gilloglyi/Clinidium gilloglyi :
Clinidium gilloglyi est une espèce de carabes de la sous-famille des Rhysodinae. Il a été décrit par RT & JR Bell en 2000.
Clinidium granatense/Clinidium granatense :
Clinidium granatense est une espèce de carabes de la sous-famille des Rhysodinae. Il a été décrit par Louis Alexandre Auguste Chevrolat en 1873. Il est connu de Colombie ( Medellin , Bogota et Boyacá ). Clinidium granatense mesure 5,3–6,8 mm (0,21–0,27 po) de longueur.
Clinidium grimaldii/Clinidium grimaldii :
Clinidium grimaldii est une espèce de carabes de la sous-famille des Rhysodinae. Il a été décrit par Ross Bell & JR Bell en 2009 et nommé d'après l'entomologiste David Grimaldi. La description était basée sur un spécimen mâle (l'holotype) provenant de l'ambre oligo-miocène de la République dominicaine. L'holotype de Clinidium grimaldii mesure environ 6 mm (0,2 po) de longueur (une mesure exacte n'est pas possible car l'apex de l'élytre est manquant).
Clinidium guatemalenum/Clinidium guatemalenum :
Clinidium guatemalenum est une espèce de carabes de la sous-famille des Rhysodinae. Il a été décrit par David Sharp en 1899. Il est endémique du Guatemala. Clinidium guatemalenum mesure 7–7,7 mm (0,28–0,30 po) de longueur.
Clinidium guildingii/Clinidium guildingii :
Clinidium guildingii est une espèce de carabes de la sous-famille des Rhysodinae. Il a été décrit par William Forsell Kirby en 1830. Clinidium guildingii est endémique de Saint Vincent (Petites Antilles). Il mesure 5,5 à 6 mm (0,22 à 0,24 po) de longueur.
Clinidium haïtiens/Clinidium haïtiense :
Clinidium haitiense est une espèce de carabe de la sous-famille des Rhysodinae. Il a été décrit par RTBell en 1970. Il est connu de La Selle Range en Haïti. Clinidium haitiense mesure 5,7 à 6,4 mm (0,22 à 0,25 po) de longueur.
Clinidium halffteri/Clinidium halffteri :
Clinidium halffteri est une espèce de carabes de la sous-famille des Rhysodinae. Il a été décrit par RT & JR Bell en 1985. Il porte le nom de l'entomologiste Gonzalo Halffter, le co-collectionneur de la série type. La localité type est Amates dans le sud de Veracruz, au Mexique, près du golfe du Mexique à basse altitude. Les mâles de la série type mesurent de 6,1 à 6,5 mm (0,24 à 0,26 po) de longueur.
Clinidium hammondi/Clinidium hammondi :
Clinidium hammondi est une espèce de carabes de la sous-famille des Rhysodinae. Il a été décrit par RT & JR Bell en 1985. Il porte le nom de Peter Hammond du British Museum of Natural History. L'holotype est originaire de Bogota, en Colombie, et mesure 6 mm (0,24 po) de longueur.
Clinidium howdenorum/Clinidium howdenorum :
Clinidium howdenorum est une espèce de carabe de la sous-famille des Rhysodinae. Il a été décrit par RT & JR Bell en 1985. Il porte le nom d'Anne et Henry Howden, les collectionneurs de la série type. Il est connu de Morne Bleu, Trinidad, à 820 m (2 700 pieds) au-dessus du niveau de la mer. L'holotype mesure 6 mm (0,24 po) de longueur.
Clinidium humboldti/Clinidium humboldti :
Clinidium humboldti est une espèce de carabes de la sous-famille des Rhysodinae. Il a été décrit par RT & JR Bell en 1985. Il porte le nom d'Alexander von Humboldt et du musée Humboldt, d'où l'holotype a été emprunté. Il est connu de " Nueva Granada ", qui pourrait se trouver soit dans l'actuelle Colombie, soit au Panama. L'holotype est une femelle mesurant 6,4 mm (0,25 po) de longueur.
Clinidium humeridens/Clinidium humeridens :
Clinidium humeridens est une espèce de carabes de la sous-famille des Rhysodinae. Il a été décrit par Chevrolat en 1873.
Clinidium humile/Clinidium humile :
Clinidium humile est une espèce de carabes de la sous-famille des Rhysodinae. Il a été décrit par RT Bell & JR Bell en 1985. Il est connu de la "Nouvelle-Grenade", qui pourrait se trouver soit dans l'actuelle Colombie, soit au Panama. Ce qui est maintenant l'holotype de Clinidium humile a été identifié à l'origine par Louis Alexandre Auguste Chevrolat comme Clinidium cavicolle de "l'autre sexe". L'holotype est un mâle mesurant 6,8 mm (0,27 po) de longueur.
Clinidium impressum/Clinidium impressum :
Clinidium impressum est une espèce de carabes de la sous-famille des Rhysodinae. Il a été décrit par Ross T. Bell & JR Bell en 1985. Il est connu de Guyane française et de Guyane. Le mâle mesure 5,3 mm (0,21 po) et les femelles mesurent 6 à 6,2 mm (0,24 à 0,24 po) de longueur.
Clinidium incis/Clinidium incis :
Clinidium incis est une espèce de carabes de la sous-famille des Rhysodinae. Il a été décrit par RT Bell en 1970. Il est endémique de Porto Rico. Le nom spécifique est dérivé du latin incus et fait référence à la localité type, El Yunque, qui est le mot espagnol pour enclume. Grammaticalement, l'orthographe aurait dû être incudis ("de l'enclume"). Clinidium incis mesure 6,1 à 7,5 mm (0,24 à 0,30 po) de longueur.
Clinidium insigne/Clinidium insigne :
Clinidium insigne est une espèce de carabes de la sous-famille des Rhysodinae. Il a été décrit par Antoine Henri Grouvelle en 1903. Il est connu de l'Équateur (plusieurs endroits, y compris sa localité type), provisoirement de Cali, Colombie, et du parc national de Yacambú au Venezuela. Clinidium insigne mesure 7–7,4 mm (0,28–0,29 po ) en longueur.
Clinidium integrum/Clinidium integrum :
Clinidium integrum est une espèce de carabes de la sous-famille des Rhysodinae. Il a été décrit par Antoine Henri Grouvelle en 1903. Il est connu de sa localité type dans l'ouest de l'État d'Amazonas, au Brésil, et de Leticia dans le département d'Amazonas, en Colombie. Clinidium integrum mesure 6,8 mm (0,27 po) de longueur.
Clinidium iviei/Clinidium iviei :
Clinidium iviei est une espèce de carabes de la sous-famille des Rhysodinae. Il a été décrit par RT & JR Bell en 1985. Il porte le nom de Michael A. Ivie, le collectionneur de la série type. Il est connu de l'État d'Oaxaca, au Mexique. Les spécimens de la série type mesurent de 6,2 à 8 mm (0,24 à 0,31 po) de longueur.
Clinidium jamaicense/Clinidium jamaicense :
Clinidium jamaicense est une espèce de carabes de la sous-famille des Rhysodinae. Il a été décrit par Gilbert John Arrow en 1942. Il est endémique de la Jamaïque. Clinidium jamaicense mesure 4,6–5,7 mm (0,18–0,22 po) de longueur.
Clinidium jolyi/Clinidium jolyi :
Clinidium jolyi est une espèce de carabes de la sous-famille des Rhysodinae. Il a été décrit par RT & JR Bell en 1985. Il est connu de l'état de Mérida dans l'ouest du Venezuela ; un spécimen de Trujillo ressemble à Clinidium jolyi mais pourrait représenter une espèce distincte. Les spécimens de la série type mesurent 5 à 6 mm (0,20 à 0,24 po) de longueur.
Clinidium kochalkai/Clinidium kochalkai :
Clinidium kochalkai est une espèce de carabes de la sous-famille des Rhysodinae. Il a été décrit par RT Bell & JR Bell en 1985. Il porte le nom de l'arachnologue John A. Kochalka, ami et ancien élève des Bells. Clinidium kochalkai est connu de la Sierra Nevada de Santa Marta, en Colombie. Il mesure 6 mm (0,24 po) de longueur.
Clinidium mareki/Clinidium mareki :
Clinidium mareki est une espèce de carabes de la sous-famille des Rhysodinae. Il a été décrit par Oldřich Hovorka en 1997. Il est connu du versant nord du mont Corazón en Équateur et porte le nom de son collectionneur, Jaroslav Marek. La série type a été collectée près de la limite supérieure de la forêt à 3 500 m (11 500 pieds) au-dessus du niveau de la mer dans une tige morte, sèche, carbonisée et pourrie. Clinidium mareki mesure 7,7–8,4 mm (0,3–0,3 po) de longueur.
Clinidium marginicolle/Clinidium marginicolle :
Clinidium marginicolle est une espèce de carabes de la sous-famille des Rhysodinae. Il a été décrit par Edmund Reitter en 1889. Il est connu de l'Azerbaïdjan et du nord-est de l'Iran (Kopet Dag). Clinidium marginicolle mesure 5,8–7,5 mm (0,23–0,30 po) de longueur.
Clinidium mathani/Clinidium mathani :
Clinidium mathani est une espèce de carabes de la sous-famille des Rhysodinae. Il a été décrit par Antoine Henri Grouvelle en 1903. Connu à l'origine du bassin amazonien du Brésil - sa localité type se trouve dans l'État d'Amazonas, près de la frontière avec le Pérou et la Colombie, et il existe un autre enregistrement d'Amapá - il est maintenant également connu de les Andes colombiennes dans le Parc Naturel National de la Cordillère de los Picachos (Caquetá) et près d'Inzá (Cauca). Il porte le nom du collectionneur de l'holotype, M. de Mathan. Clinidium mathani mesure 6,3 mm (0,25 po) de longueur.
Clinidium mexicanum/Clinidium mexicanum :
Clinidium mexicanum est une espèce de carabes de la sous-famille des Rhysodinae. Il a été décrit par Louis Alexandre Auguste Chevrolat en 1873. Il est endémique de la partie sud du plateau mexicain. Clinidium mexicanum mesure 6–8,5 mm (0,24–0,33 po) de longueur.
Clinidium microfossatum/Clinidium microfossatum :
Clinidium microfossatum est une espèce de carabe de la sous-famille des Rhysodinae. Il a été décrit par RT Bell & JR Bell en 1985. Clinidium microfossatum est connu de la Martinique (Petites Antilles). L'holotype, un mâle, mesure 5,8 mm (0,23 po) de longueur.
Clinidium moldenkei/Clinidium moldenkei :
Clinidium moldenkei est une espèce de carabes de la sous-famille des Rhysodinae. Il a été décrit par RT Bell & JR Bell en 1985. Il est endémique de la région de Golfo Dulce dans la province de Puntarenas, au Costa Rica. L'espèce porte le nom du coléoptère Andrew R. Moldenke, collectionneur de l'holotype. Clinidium moldenkei mesure 6,8–7,8 mm (0,27–0,31 po) de longueur.
Clinidium newtoni/Clinidium newtoni :
Clinidium newtoni est une espèce de carabes de la sous-famille Rhysodinae. Il a été décrit par Ross T. Bell & JR Bell en 1985. Il est connu près de Pueblo Nuevo Solistahuacán au Chiapas (sud du Mexique) et des départements de Francisco Morazán et d'Ocotepeque au Honduras. Les spécimens honduriens ont été trouvés sous l'écorce. Clinidium newtoni porte le nom de l'entomologiste Alfred F. Newton, le collectionneur de l'holotype. L'holotype est un mâle mesurant 7 mm (0,28 po) de longueur.
Clinidium oberthuéri/Clinidium oberthuéri :
Clinidium oberthueri est une espèce de carabes de la sous-famille des Rhysodinae. Il a été décrit par Antoine Henri Grouvelle en 1903. Il est connu d'Equateur où il est connu avec certitude du versant oriental des Andes, et de Barbacoas, Nariño, sur l'autre versant des Andes en Colombie. Clinidium oberthueri mesure 6– 6,3 mm (0,24 à 0,25 po) de longueur.
Clinidium onorei/Clinidium onorei :
Clinidium onorei est une espèce de carabes de la sous-famille des Rhysodinae. Il a été décrit par RT & JR Bell en 2000.
Clinidium pala/Clinidium pala :
Clinidium pala est une espèce de carabes de la sous-famille des Rhysodinae. Il a été décrit par RT Bell & JR Bell en 1985. Il est connu de sa localité type dans le parc national de Guatopo, au nord du Venezuela. Clinidium pala mesure 5–5,5 mm (0,20–0,22 po) de longueur.
Clinidium penicillatum/Clinidium penicillatum :
Clinidium penicillatum est une espèce de carabes de la sous-famille des Rhysodinae. Il a été décrit par RT Bell & JR Bell en 1985. Il est connu sous le lac Calima dans le département de Valle del Cauca, en Colombie. L'holotype est une femelle mesurant 6 mm (0,24 po) de longueur.
Clinidium pilosum/Clinidium pilosum :
Clinidium pilosum est une espèce de carabe de la sous-famille des Rhysodinae. Il a été décrit par Antoine Henri Grouvelle en 1903. Il est connu de l'État de Mérida dans l'ouest du Venezuela, s'étendant peut-être jusqu'à la Colombie adjacente. Clinidium pilosum mesure 6–6,8 mm (0,24–0,27 po) de longueur.
Clinidium planum/Clinidium planum :
Clinidium planum est une espèce de carabe de la sous-famille des Rhysodinae. Elle a été décrite par Louis Alexandre Auguste Chevrolat en 1844. Elle est probablement endémique de la Guadeloupe (Petites Antilles) ; une femelle prétendument du "Mexique" représente probablement une autre espèce et peut avoir été mal étiquetée. Clinidium planum mesure 5,3 à 6,3 mm (0,21 à 0,25 po) de longueur.
Clinidium poinari/Clinidium poinari :
Clinidium poinari est une espèce de carabes de la sous-famille des Rhysodinae. Il a été décrit par Ross Bell & JR Bell en 2009 et nommé d'après l'entomologiste George Poinar Jr. La description était basée sur deux spécimens mâles dans l'ambre de la République dominicaine. Clinidium poinari mesure environ 7 mm (0,3 po) de longueur.
Clinidium reyesi/Clinidium reyesi :
Clinidium reyesi est une espèce de carabes de la sous-famille des Rhysodinae. Il a été décrit par RT & JR Bell en 1987.
Clinidium rojasi/Clinidium rojasi :
Clinidium rojasi est une espèce de carabes de la sous-famille des Rhysodinae. Il a été décrit par Louis Alexandre Auguste Chevrolat en 1873. Il est connu des montagnes du nord du Venezuela entre les États de Falcón et d'Aragua et de la Guyane. Clinidium rojasi mesure 4,7 à 5,9 mm (0,19 à 0,23 po) de longueur.
Clinidium rosenbergi/Clinidium rosenbergi :
Clinidium rosenbergi est une espèce de carabes de la sous-famille des Rhysodinae. Il a été décrit par RT Bell en 1970. Il est endémique des États-Unis, principalement de l'est des États-Unis à l'est des Appalaches, mais il atteint le fleuve Delaware en Pennsylvanie et se trouve à l'ouest du fleuve Mississippi dans le Missouri.Clinidium rosenbergi mesurer 6,2 à 7,8 mm (0,24 à 0,31 po) de longueur.
Clinidium rossi/Clinidium rossi :
Clinidium rossi est une espèce de carabes de la sous-famille des Rhysodinae. Il a été décrit par Ross Bell en 1970. Il est connu de Golfito au Costa Rica. L'holotype, un mâle, mesure 4,1 mm (0,16 po) de longueur.
Clinidium sculptile/Clinidium sculptile :
Clinidium sculptile est une espèce de carabe de la sous-famille des Rhysodinae. Il a été décrit par Edward Newman en 1838. Il est endémique de l'est des États-Unis, principalement des Appalaches. Il a été enregistré sur le pin rigide ( Pinus rigida ) et le tulipier ( Liriodendron tulipifera ). Le Clinidium sculptile mesure 6,5 à 7,6 mm (0,26 à 0,30 po) de longueur.
Clinidium segne/Clinidium segne :
Clinidium segne est une espèce de carabes de la sous-famille des Rhysodinae. Il a été décrit par RT Bell & JR Bell en 1985. Il est connu de l'état d'Aragua au nord du Venezuela. Les femelles de Clinidium segne mesurent de 4,6 à 5,2 mm (0,18 à 0,20 po) de longueur.
Clinidium simplex/Clinidium simplex :
Clinidium simplex est une espèce de carabes de la sous-famille des Rhysodinae. Il a été décrit par Chevrolat en 1873.
Clinidium smithsonianum/Clinidium smithsonianum :
Clinidium smithsonianum est une espèce de carabes de la sous-famille des Rhysodinae. Il a été décrit par RT Bell & JR Bell en 1985. Clinidium smithsonianum est connu de la Dominique (Petites Antilles). Il mesure 5 à 6,1 mm (0,20 à 0,24 po) de longueur.
Clinidium spatulatum/Clinidium spatulatum :
Clinidium spatulatum est une espèce de carabes de la sous-famille des Rhysodinae. Il a été décrit par RT Bell & JR Bell en 1985. Sa localité type est Santa Rita Ridge dans la province de Colón, au Panama. Espèce principalement panaméenne, son aire de répartition s'étend jusqu'à la péninsule d'Osa, dans le sud-est du Costa Rica. Il existe également une femelle collectée sur l'île de Gorgona (Colombie), qui pourrait bien être une espèce distincte endémique de cette île, mais qui a provisoirement été attribuée à cette espèce, en attendant un meilleur matériel. L'holotype de Clinidium spatulatum est une femelle mesurant 6,6 mm (0,26 po) de longueur.
Clinidium sulcigaster/Clinidium sulcigaster :
Clinidium sulcigaster est une espèce de carabes de la sous-famille des Rhysodinae. Il a été décrit par Ross T. Bell en 1970. Il est connu près du lac Atitlán au Guatemala. L'holotype est un mâle mesurant 5,5 mm (0,22 po) de longueur.
Clinidium talamanca/Clinidium talamanca :
Clinidium talamanca est une espèce de carabe de la sous-famille des Rhysodinae. Il a été décrit par Ross Bell & JR Bell en 2009. Il est endémique de la cordillère éponyme de Talamanca dans la province de Puntarenas, au Costa Rica. Clinidium talamanca mesure 7,5–7,8 mm (0,30–0,31 po) de longueur.
Clinidium trionyx/Clinidium trionyx :
Clinidium trionyx est une espèce de carabes de la sous-famille des Rhysodinae. Il a été décrit par RT & JR Bell en 1985. Il est connu de Cazabita en République dominicaine. L'holotype est un mâle mesurant 6 mm (0,24 po) de longueur.
Clinidium triplehorni/Clinidium triplehorni :
Clinidium triplehorni est une espèce de carabes de la sous-famille des Rhysodinae. Il a été décrit par RT & JR Bell en 1985. Il porte le nom de Charles Triplehorn, le collectionneur de la série type. Il est connu de l'État d'Hidalgo, au Mexique. Les spécimens de la série type mesurent de 6 à 6,7 mm (0,24 à 0,26 po) de longueur.
Clinidium valentinei/Clinidium valentinei :
Clinidium valentinei est une espèce de carabes de la sous-famille des Rhysodinae. Il a été décrit par RT Bell en 1970. Il est endémique des Appalaches dans l'est des États-Unis, du nord de l'Alabama au sud-ouest de la Pennsylvanie. Clinidium valentinei mesure 5,4 à 6,4 mm (0,21 à 0,25 po) de longueur.
Clinidium validum/Clinidium validum :
Clinidium validum est une espèce de carabes de la sous-famille des Rhysodinae. Il a été décrit par Antoine Henri Grouvelle en 1903. Il est répandu dans le bassin amazonien du Brésil avec des signalements des États d'Amazonas, de Pará et d'Amapá. Clinidium validum mesure 5,8–6,4 mm (0,23–0,25 po) de longueur.
Clinidium veneficum/Clinidium veneficum :
Clinidium veneficum est une espèce de carabes de la sous-famille des Rhysodinae. Il a été décrit par George Lewis en 1888. Il est endémique du Japon et est connu de Kyushu et Honshu au nord jusqu'à Nikkō. Clinidium veneficum mesure 5,1–7,2 mm (0,20–0,28 po) de longueur.
Clinidium whiteheadi/Clinidium whiteheadi :
Clinidium whiteheadi est une espèce de carabes de la sous-famille des Rhysodinae. Il a été décrit par RT & JR Bell en 1985. Il porte le nom de Donald R. Whitehead. Il est connu du Cerro Campana au Panama. Les types ont été collectés à partir des fructifications de la moisissure visqueuse Stemonitis: Clinidium whiteheadi mesure 5–5,8 mm (0,20–0,23 po) de longueur.
Clinidium xénopode/Clinidium xénopode :
Clinidium xenopodium est une espèce de carabes de la sous-famille des Rhysodinae. Il a été décrit par RT Bell en 1970. Il est endémique de la République dominicaine (Hispaniola). Clinidium xenopodium mesure 5,8–6,5 mm (0,23–0,26 po) de longueur.
Clinique Freitas/Clinio Freitas :
Clinio Freitas (né le 8 janvier 1964) est un marin brésilien. Il a reçu une médaille de bronze dans la classe Tornado aux Jeux olympiques d'été de 1988 à Séoul, en Corée du Sud, avec Lars Grael.
Cliniodes/Cliniodes :
Cliniodes est un genre de papillons de nuit de la famille des Crambidae décrit par Achille Guenée en 1854.
Cliniodes additalis/Cliniodes additalis :
Cliniodes additalis est un papillon de la famille des Crambidae. Il a été décrit par James E. Hayden en 2011. On le trouve au Mexique, où il a été enregistré à San Luis Potosí. La longueur des ailes antérieures est d'environ 14 mm. La costa de l'aile antérieure, les zones basale et médiale sont brunes. La zone médiale a quelques écailles rouge rouille. Les zones post-médiale et terminale sont remplies de brun rougeâtre. Les ailes postérieures sont blanc translucide, avec une bande marginale noire. Des adultes ont été observés en vol en juin.
Cliniodes beckeralis/Cliniodes beckeralis :
Cliniodes beckeralis est un papillon de la famille des Crambidae. Il a été décrit par James E. Hayden en 2011. On le trouve à Colima, sur la côte ouest du Mexique. La longueur des ailes antérieures est d'environ 12 mm pour les mâles et de 12 à 14 mm pour les femelles. Les ailes antérieures sont blanches avec des lignes noires et gris foncé et une zone postmédiane. La côte est gris brunâtre foncé et la zone basale est blanche. Les ailes postérieures sont blanches. Des adultes ont été observés en vol en juin.
Cliniodes costimacula/Cliniodes costimacula :
Cliniodes costimacula est un papillon de la famille des Crambidae. Il a été décrit par George Hampson en 1913. On le trouve dans les Andes de Bolivie et du Pérou ainsi qu'au Venezuela. La longueur des ailes antérieures est de 11 à 13 mm pour les mâles et d'environ 12 mm pour les femelles. Les ailes antérieures sont jaunes, l'extrême base avec une tache noire. La ligne antémédiale est constituée de trois points noirs et la ligne postmédiale est légèrement brune. La zone postmédiale est brun orangé. Les ailes postérieures sont jaune pâle avec une zone anale jaune pâle chez les mâles et brun grisâtre foncé chez les femelles. Des adultes ont été observés en vol en janvier, de mars à mai et de septembre à décembre.
Cliniodes euphrosinalis/Cliniodes euphrosinalis :
Cliniodes euphrosinalis est un papillon de la famille des Crambidae. Il a été décrit par Heinrich Benno Möschler en 1886. On le trouve dans les Grandes Antilles et les Petites Antilles et au Costa Rica, au sud du Mexique (au nord de San Luis Potosí), au nord du Venezuela et en Colombie. La longueur des ailes antérieures est de 12 à 16 mm pour les mâles et de 11 à 16 mm pour les femelles. La côte des ailes antérieures est orange rougeâtre et la surface basale est blanche avec un peu de gris. La ligne antémédiane a la forme d'un triangle orange et d'une fine ligne noire. La zone médiale est blanche avec quelques écailles gris pâle ou orange et la zone postmédiale varie du blanc au gris ou au brun clair. La zone terminale est blanche. Les ailes postérieures sont blanc translucide. Des adultes ont été observés en vol toute l'année sauf en septembre. Les larves se nourrissent de Daphnopsis americana.
Cliniodes festivalis/Cliniodes festivalis :
Cliniodes festivalis est un papillon de la famille des Crambidae. Il a été décrit par James E. Hayden en 2011. On le trouve dans le nord de la Colombie, où il a été signalé dans la Sierra Nevada de Santa Marta. La longueur des ailes antérieures est de 19 à 20 millimètres (0,75 à 0,79 po) pour les mâles et d'environ 19 mm pour les femelles. La côte des ailes antérieures est brun rougeâtre et la zone basale est brun rougeâtre avec du noir. La ligne antémédiane est noire avec des écailles violettes et la zone médiale a une partie antérieure orange et une partie postérieure violette. Les ailes postérieures sont blanc translucide avec une bande marginale noire. Des adultes ont été observés en vol en janvier, février et de juillet à septembre.
Cliniodes glaucescens/Cliniodes glaucescens :
Cliniodes glaucescens est un papillon de la famille des Crambidae. Il a été décrit par George Hampson en 1899. On le trouve dans les Andes orientales, de la Bolivie à l'Equateur, ainsi qu'au Guatemala et au Costa Rica. La longueur des ailes antérieures est de 12 à 15 mm pour les mâles et de 12 à 16 mm pour les femelles. La côte des ailes antérieures est beige foncé et la zone basale est beige. La zone médiale est beige à fauve pâle ou blanc cassé brillant, voire brun orangé presque uniforme. La ligne postmédiale est constituée de points noirs sur les veines et la zone postmédiale est beige foncé. Les ailes postérieures sont translucides ou translucides fumés. Des adultes ont été observés en vol en avril, juin, juillet, septembre et décembre.
Cliniodes ineptalis/Cliniodes ineptalis :
Cliniodes ineptalis est un papillon de la famille des Crambidae. Il a été décrit par Julius Lederer en 1863. On le trouve au Venezuela et en Colombie. La longueur des ailes antérieures est d'environ 24 mm. Les ailes antérieures sont brun clair avec des écailles blanc grisâtre. La côte est brun jaunâtre pâle et la surface basale est blanc brunâtre. La zone médiane est brun jaunâtre pâle avec des écailles noires éparses et la zone postmédiale est brun jaunâtre pâle. Les ailes postérieures sont blanc translucide avec une bande marginale brun clair. Des adultes ont été observés en vol en août et septembre.
Cliniodes inferalis/Cliniodes inferalis :
Cliniodes inferalis est un papillon de la famille des Crambidae. Il a été décrit par James E. Hayden en 2011. On le trouve au Costa Rica et dans les Andes orientales de la Valle de Cauca en Colombie au Pérou (Junín). La longueur des ailes antérieures est de 15 à 17 mm pour les mâles et de 17 à 18 mm pour les femelles. La côte de l'aile antérieure est rouge foncé et la surface basale est grise avec des écailles violet foncé. La zone médiale est brun violet foncé et la zone postmédiale est violet brunâtre. Les ailes postérieures sont blanc translucide avec une bande marginale noire. Des adultes ont été observés en vol en janvier, février et de mai à novembre.
Cliniodes insignialis/Cliniodes insignialis :
Cliniodes insignialis est un papillon de la famille des Crambidae. Il a été décrit par James E. Hayden en 2011. On le trouve dans le sud du Brésil, au nord de Rio de Janeiro. La longueur des ailes antérieures est de 8 à 12 mm pour les mâles et de 9 à 12,5 mm pour les femelles. Les ailes antérieures sont jaunes avec des écailles noires avec quelques écailles noires à l'extrême base, ainsi que quelques écailles noires au milieu de la zone basale. La ligne antémédiale est noire et la zone médiale est jaune avec un peu d'orange. La ligne postmédiale est constituée de points noirs sur les veines. Les ailes postérieures sont jaunes chez les mâles et jaunes avec une bordure noire ou complètement noires chez les femelles. Des adultes ont été observés en vol presque toute l'année, sauf en août.
Cliniodes iopolia/Cliniodes iopolia :
Cliniodes iopolia est un papillon de la famille des Crambidae. Il a été décrit par James E. Hayden en 2011. On le trouve au Pérou, en Équateur et en Colombie. La longueur des ailes antérieures est de 17 à 18 mm pour les mâles et d'environ 18 mm pour les femelles. La côte des ailes antérieures est grise avec des écailles brun-violet. Les zones basale et médiale sont grises avec des écailles éparses violet-brun ou rubis. Les ailes postérieures sont blanc translucide avec une bande marginale noire. Des adultes ont été observés en vol en janvier, septembre et novembre.
Cliniodes latipennis/Cliniodes latipennis :
Cliniodes latipennis est un papillon de la famille des Crambidae. Il a été décrit par Eugene G. Munroe en 1964. On le trouve dans le sud du Brésil, au nord du Minas Gerais. La longueur des ailes antérieures est de 11 à 15 mm pour les mâles et de 16,5 à 20 mm pour les femelles. Les ailes antérieures sont brun paille ou orange jaunâtre avec des écailles noires dispersées. La costa est orange et la ligne antémédiane est noire. La ligne postmédiale est constituée d'écailles noires éparses. Les ailes postérieures sont jaune pâle uniforme. Des adultes ont été observés en vol en janvier, février, avril, mai et octobre.
Cliniodes malleri/Cliniodes malleri :
Cliniodes malleri est un papillon de nuit de la famille des Crambidae. Il a été décrit par Eugene G. Munroe en 1964. On le trouve dans le sud du Brésil. La longueur des ailes antérieures est de 14 à 16 mm pour les mâles et de 13 à 17 mm pour les femelles. La côte des ailes antérieures est brun rougeâtre et la surface basale est brun clair avec des écailles rougeâtres. La zone médiale est brun clair avec des écailles rouge foncé et la zone postmédiale est légèrement plus foncée et plus brun rougeâtre que la zone médiane. Les ailes postérieures sont blanc translucide avec une bande marginale noire. Des adultes ont été observés en vol toute l'année, sauf février et juillet.
Cliniodes mellalis/Cliniodes mellalis :
Cliniodes mellalis est un papillon de la famille des Crambidae. Il a été décrit par James E. Hayden en 2011. On le trouve au Costa Rica. La longueur des ailes antérieures est de 9 à 10 mm pour les mâles et d'environ 12 mm pour les femelles. Les ailes antérieures sont jaunes avec des écailles noires. Il y a des taches noires au milieu et à l'extrémité distale de la cellule discale et/ou une tache grise plus pâle. La ligne postmédiale est brun pâle et la zone postmédiale est brun orangé. Les ailes postérieures sont jaunâtres translucides, avec une marge fumée foncée. La région anale est gris-brun fumé foncé. Des adultes ont été observés en vol en février, avril et d'août à novembre.
Cliniodes muralis/Cliniodes muralis :
Cliniodes muralis est un papillon de nuit de la famille des Crambidae. Il a été décrit par James E. Hayden en 2011. On le trouve en République dominicaine et à Cuba. La longueur des ailes antérieures est de 10 à 12 mm pour les mâles et de 13 à 14 mm pour les femelles. La côte des ailes antérieures est rouge grisâtre. La surface basale est rouge grisâtre chez les mâles et blanc grisâtre nacré chez les femelles. Les ailes postérieures sont fumées translucides. Des adultes ont été observés en vol en mars, mai et novembre en République dominicaine et en juillet à Cuba.
Cliniodes nacrealis/Cliniodes nacrealis :
Cliniodes nacrealis est un papillon de la famille des Crambidae. Il a été décrit par Eugene G. Munroe en 1964. On le trouve à Cuba, sur Hispaniola et à Puerto Rico. La longueur des ailes antérieures est de 12 à 18 mm pour les mâles et de 15 à 19 mm pour les femelles. La côte de l'aile antérieure est rouge vin et la surface basale est blanche avec des écailles rouges éparses. Il y a une tache rouge et noire sur la marge anale et la zone médiale est parsemée d'écailles rouges. Il y a une tache apicale rouge, entourée de blanc et la ligne postmédiale est légèrement grise et rouge. La zone postmédiale est blanche avec des écailles rouges dispersées. Les ailes postérieures sont blanc translucide avec une bande marginale noire à l'extrême marge. Des adultes ont été observés en vol de mars à juillet et de septembre à novembre.
Cliniodes opalalis/Cliniodes opalalis :
Cliniodes opalalis est un papillon de la famille des Crambidae. Il a été décrit par Achille Guenée en 1854. On le trouve en Amérique centrale, du nord au sud du Mexique. On le trouve également à Cuba, en Jamaïque et dans les Andes de la Colombie à la Bolivie. Il a également été signalé dans le nord du Venezuela, à Trinité-et-Tobago et dans le nord-est du Brésil. La longueur des ailes antérieures est de 11 à 19 mm pour les mâles et de 13 à 20 mm pour les femelles. La côte des ailes antérieures est brune et violette et la surface basale est gris brunâtre. La zone médiale est brun chocolat, brun violet ou magenta foncé et la région postmédiale est brune ou brun rougeâtre. Les ailes postérieures sont blanc translucide avec une bande marginale noire. Des adultes ont été observés sur les ailes toute l'année.
Cliniodes opertalis/Cliniodes opertalis :
Cliniodes opertalis est un papillon de la famille des Crambidae. Il a été décrit par James E. Hayden en 2011. On le trouve à basse altitude au Pérou, au sud du Venezuela et au Brésil (Rondônia). La longueur des ailes antérieures est de 12 à 15 mm. La côte et la surface basale de l'aile antérieure sont gris brunâtre, parfois avec des écailles rouge foncé. La zone médiale est brun grisâtre et les zones postmédiale et terminale sont brunes ou brun rougeâtre. Les ailes postérieures sont blanc translucide avec une bande marginale noire. Des adultes ont été observés en vol en mai, août et novembre.
Cliniodes ostreonalis/Cliniodes ostreonalis :
Cliniodes ostreonalis, la teigne de l'huître metrea, est un papillon de la famille des Crambidae. Il a été décrit par Augustus Radcliffe Grote en 1882. On le trouve en Amérique du Nord, où il a été enregistré dans le Connecticut, l'Indiana, le Kentucky, le Maine, le Maryland, le Michigan, le Nouveau-Brunswick, New York, l'Ohio, l'Ontario, la Pennsylvanie, le Québec, le Vermont. , Virginie-Occidentale et Wisconsin. La longueur des ailes antérieures est de 13–16 mm pour les mâles et de 15–17 mm pour les femelles. Les ailes antérieures sont jaune très clair avec une bande mésiale nébuleuse et noirâtre. Les ailes postérieures sont blanches avec une irisation violacée. Des adultes ont été observés en vol de mai à août. Des larves ont été observées se nourrissant de Rhamnus frangula. Ils créent une toile mêlée de feuilles mortes et d'excréments. La nymphose a lieu dans un cocon jaunâtre, mélangé avec des débris et des feuilles. L'espèce hiverne au stade nymphal.
Cliniodes paradisalis/Cliniodes paradisalis :
Cliniodes paradisalis est un papillon de la famille des Crambidae. Il a été décrit par Heinrich Benno Möschler en 1886. On le trouve en Jamaïque, à Cuba et aux îles Caïmans. La longueur des ailes antérieures est de 8 à 10 mm pour les mâles et de 9 à 12 mm pour les femelles. La côte et la surface basale de l'aile antérieure sont brun-jaune et la ligne antémédiane est noire. La zone médiale est d'un blanc chatoyant opaque avec une barre noire entourée de brun. La ligne postmédiale est gris foncé et la zone terminale est blanche. Les ailes postérieures sont blanc translucide avec une marge gris fumé ou noire. Des adultes ont été observés en vol en janvier, février, d'avril à août et en décembre.
Cliniodes paranalis/Cliniodes paranalis :
Cliniodes paranalis est un papillon de la famille des Crambidae. Il a été décrit par William Schaus en 1920. On le trouve dans le sud du Brésil, au nord du Minas Gerais. La longueur des ailes antérieures est de 15 à 16 mm pour les mâles et de 14 à 16 mm pour les femelles. Les ailes antérieures sont jaune paille avec des écailles noires dispersées et une tache noire sur la marge anale. La ligne postmédiale est noire et les zones postmédiale et terminale sont jaune paille avec des écailles noires. Les ailes postérieures sont jaune translucide avec une marge jaune légèrement plus solide. Des adultes ont été observés en vol en janvier et de juillet à novembre.
Cliniodes rubialalis/Cliniodes rubialalis :
Cliniodes rubialalis est un papillon de la famille des Crambidae. Il a été décrit par Paul Dognin en 1897. On le trouve dans les Andes orientales de la Bolivie à l'Equateur, ainsi qu'au Costa Rica. La longueur des ailes antérieures est de 11 à 15 mm pour les mâles et de 12 à 14 mm pour les femelles. Les ailes antérieures sont orange avec une ligne antémédiane noire. Les ailes postérieures sont jaune pâle avec une bande marginale brune à l'extrême marge. Des adultes ont été observés en vol en janvier, de mars à mai et en août, septembre, novembre et décembre.
Cliniodes saburralis/Cliniodes saburralis :
Cliniodes saburralis est un papillon de la famille des Crambidae. Il a été décrit par Achille Guenée en 1854. On le trouve dans les Andes de la Colombie au centre de la Bolivie. La longueur des ailes antérieures est de 15 à 20 mm pour les mâles et de 18 à 21 mm pour les femelles. Les ailes antérieures varient du brun foncé et du violet dans les populations du nord au violet rouge-orange dans les Andes centrales et au brun pâle dans la partie sud de l'aire de répartition. Les ailes postérieures sont blanc translucide avec une bande marginale noire. Des adultes ont été observés en vol toute l'année sauf en novembre.
Cliniodes semilunalis/Cliniodes semilunalis :
Cliniodes semilunalis est un papillon de la famille des Crambidae. Il a été décrit par Heinrich Benno Möschler en 1890. On le trouve dans le sud du Brésil, du nord au nord de Goiás. La longueur des ailes antérieures est de 12 à 16 mm pour les mâles et de 17 à 20 mm pour les femelles. La côte des ailes antérieures est brun orangé et la surface basale est brun orangé avec des écailles blanches. La zone médiale est grise avec des écailles brun orangé et les zones postmédiale et terminale sont brun rougeâtre. Les ailes postérieures sont blanc translucide avec une bande marginale brun foncé. Des adultes ont été observés en vol en mai, septembre et novembre.
Cliniodes seriopunctalis/Cliniodes seriopunctalis :
Cliniodes seriopunctalis est un papillon de la famille des Crambidae. Il a été décrit par George Hampson en 1913. On le trouve au Costa Rica. La longueur des ailes antérieures est de 13 à 15 mm pour les mâles et de 14 à 15 mm pour les femelles. Les ailes antérieures sont blanches avec une côte grise sur la marge antérieure. Les ailes postérieures sont d'un blanc uniforme. Des adultes ont été observés en vol en septembre.
Cliniodes subflavescens/Cliniodes subflavescens :
Cliniodes subflavescens est un papillon de la famille des Crambidae. Il a été décrit par James E. Hayden en 2011. On le trouve dans le sud du Brésil, au nord du District fédéral. La longueur des ailes antérieures est de 11 à 15 mm pour les mâles et de 11 à 16 mm pour les femelles. La côte de l'aile antérieure est orange jaunâtre et la surface basale est orange jaunâtre. Il y a une tache noire sur la marge anale et la zone médiane est orange jaunâtre, passant au gris ou au gris foncé sur la zone anale. Les ailes postérieures sont jaune pâle. Des adultes ont été observés en vol en janvier, février, avril, mai et de septembre à décembre.
Cliniodes superbalis/Cliniodes superbalis :
Cliniodes superbalis est un papillon de la famille des Crambidae. Elle a été décrite par Paul Dognin en 1911. On la trouve dans les Andes orientales, de la Bolivie à la Colombie. Il est peut-être aussi présent au Venezuela. La longueur des ailes antérieures est de 13 à 19 mm pour les mâles et de 15 à 19 mm pour les femelles. La côte des ailes antérieures est rouge foncé et la surface basale est grise avec des écailles rubis. La zone médiale est également grise et la zone postmédiale est brun vermeil près de la ligne postmédiale, mais consiste principalement en une tache orange. Les ailes postérieures sont blanc translucide avec une bande marginale noire. Des adultes ont été observés sur les ailes toute l'année.
Cliniodes underwoodi/Cliniodes underwoodi :
Cliniodes underwoodi est un papillon de la famille des Crambidae. Il a été décrit par Herbert Druce en 1899. On le trouve au Costa Rica, au Nicaragua et au Mexique (au nord du Michoacan). On le trouve également en Jamaïque. La longueur des ailes antérieures est de 16 à 20 mm pour les mâles et de 18 à 21 mm pour les femelles. Le tiers antérieur des ailes antérieures est constitué d'une zone brun cannelle. Il y a une zone brune bordée d'une bordure blanche et la zone éloignée de la bordure blanche est constituée d'un mélange d'écailles grises et blanches, avec une ligne postmédiane brun foncé. Les zones postmédiane et terminale vont du brun jaunâtre à l'orange brunâtre clair. Les ailes postérieures sont jaune translucide avec des taches marginales foncées sur les nervures. Des adultes ont été observés en vol toute l'année sauf en décembre.
Cliniodes vinacea/Cliniodes vinacea :
Cliniodes vinacea est un papillon de la famille des Crambidae. Il a été décrit par Eugene G. Munroe en 1964. On le trouve dans les Andes de la Colombie au centre de la Bolivie. On le trouve également dans le nord du Venezuela. La longueur des ailes antérieures est de 15 à 18 mm pour les mâles et de 15 à 17 mm pour les femelles. La côte de l'aile antérieure est jaune orangé et la zone basale est rouge brunâtre/violet avec des écailles noires sur la zone anale. La zone médiale a des écailles rouge brunâtre foncé/violet avec des bases oranges et les zones médiale, postmédiale et terminale sont gris foncé brillant. Les ailes postérieures ont une bande marginale blanche translucide et noire. Des adultes ont été observés sur les ailes toute l'année.
Clinique/Clinique :
Clinique Laboratories, LLC () est un fabricant américain de soins de la peau, de cosmétiques, d'articles de toilette et de parfums, généralement vendus dans les grands magasins haut de gamme. C'est une filiale des sociétés Estée Lauder. En 2019, Clinique compte plus de 22 000 consultants clients dans le monde.

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