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mardi 14 juin 2022

CYB561 gene""


CYP17A1/CYP17A1 :
Le cytochrome P450 17A1 (stéroïde 17α-monooxygénase, 17α-hydroxylase, 17-alpha-hydroxylase, 17,20-lyase, 17,20-desmolase) est une enzyme de type hydroxylase qui chez l'homme est codée par le gène CYP17A1 sur le chromosome 10 Il est exprimé de manière ubiquitaire dans de nombreux tissus et types de cellules, y compris la zone réticulaire et la zone fasciculée du cortex surrénalien ainsi que les tissus gonadiques. Il possède à la fois des activités 17α-hydroxylase et 17,20-lyase, et est une enzyme clé dans la voie stéroïdogène qui produit des progestatifs, des minéralocorticoïdes, des glucocorticoïdes, des androgènes et des œstrogènes. Plus précisément, l'enzyme agit sur la prégnénolone et la progestérone pour ajouter un groupe hydroxyle (-OH) en position carbone 17 (C17) du cycle stéroïde D (l'activité 17α-hydroxylase, EC 1.14.14.19), ou agit sur la 17α-hydroxyprogestérone et 17α-hydroxypregnenolone pour séparer la chaîne latérale du noyau stéroïde (l'activité 17,20-lyase, EC 1.14.14.32).

Inhibiteur du CYP17A1/inhibiteur du CYP17A1 :
Un inhibiteur du CYP17A1 est un type de médicament qui inhibe l'enzyme CYP17A1. Il peut inhiber les deux fonctions de l'enzyme, la 17α-hydroxylase et la 17,20-lyase, ou peut être sélectif pour l'inhibition de l'une de ces deux fonctions (généralement la 17,20-lyase). Ces médicaments empêchent la conversion des stéroïdes pregnane en androgènes comme la testostérone et sont donc des inhibiteurs de la biosynthèse des androgènes et des antiandrogènes fonctionnels. Des exemples d'inhibiteurs du CYP17A1 comprennent l'ancien médicament kétoconazole et les nouveaux médicaments acétate d'abiratérone, orteronel, galétérone et sévitéronel. Les inhibiteurs du CYP17A1 qui ont été commercialisés, comme l'acétate d'abiratérone, sont principalement utilisés dans le traitement du cancer de la prostate. Les inhibiteurs du CYP17A1 non sélectifs pour l'inhibition de la 17,20-lyase doivent être associés à un glucocorticoïde tel que la prednisone afin d'éviter l'insuffisance surrénalienne et l'excès de minéralocorticoïdes provoqués par la prévention de la production de cortisol.
Famille CYP18/famille CYP18 :
Le cytochrome P450, famille 18, également connu sous le nom de CYP18, est une famille de cytochromes P450 animaux présents dans le génome des insectes, qui sont impliqués dans la résistance aux insecticides. Le premier gène identifié dans cette famille est le CYP18A1 de Drosophila melanogaster, agissant comme diméthylnitrosamine déméthylase.
CYP1A1/CYP1A1 :
Cytochrome P450, famille 1, sous-famille A, polypeptide 1 est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène CYP1A1. La protéine est un membre de la superfamille des enzymes du cytochrome P450.
CYP1A2/CYP1A2 :
Le cytochrome P450 1A2 (en abrégé CYP1A2), membre du système d'oxydase à fonction mixte du cytochrome P450, est impliqué dans le métabolisme des xénobiotiques dans le corps humain. Chez l'homme, l'enzyme CYP1A2 est codée par le gène CYP1A2.
CYP1B1/CYP1B1 :
Le cytochrome P450 1B1 est une enzyme qui, chez l'homme, est codée par le gène CYP1B1.
CYP20A1/CYP20A1 :
Le CYP20A1 (cytochrome P450, famille 20, sous-famille A, polypeptide 1) est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène CYP20A1. Ce gène code pour un membre de la superfamille des enzymes du cytochrome P450. Les protéines du cytochrome P450 sont des monooxygénases qui catalysent de nombreuses réactions impliquées dans le métabolisme des polluants et des médicaments et la synthèse du cholestérol, des stéroïdes et d'autres lipides. Il manque au CYP20A1 un acide aminé du site de liaison de l'hème conservé. Il manque également le motif conservé de l'hélice I AGX(D,E)T, ce qui suggère que son substrat peut transporter son propre oxygène. CYP20A1 n'a pas de substrat identifié ni de rôle biologique et est considéré comme un P450 "orphelin".
Famille CYP23/famille CYP23 :
Le cytochrome P450, famille 23, également connu sous le nom de CYP23, est une famille de nématodes cytochrome P450 monooxygénase. Le premier gène identifié dans cette famille est le CYP23A1 de Caenorhabditis elegans, homologue du gène humain CYP7B1.
CYP24A1/CYP24A1 :
Sous-famille 24 de la famille du cytochrome P450 Le membre 1 (en abrégé CYP24A1) est un membre de la superfamille des enzymes du cytochrome P450 codée par le gène CYP24A1. C'est une monooxygénase mitochondriale qui catalyse des réactions dont la 24-hydroxylation du calcitriol (1,25-dihydroxyvitamine D3). Il a également été identifié comme étant la vitamine D3 24-hydroxylase.(EC 1.14.15.16)
Famille CYP25/Famille CYP25 :
Le cytochrome P450, famille 25, également connu sous le nom de CYP25, est une famille de nématodes cytochrome P450 monooxygénase. Le premier gène identifié dans cette famille est le CYP25A1 de Caenorhabditis elegans.
CYP26A1/CYP26A1 :
Le cytochrome P450 26A1 est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène CYP26A1.
CYP26B1/CYP26B1 :
Le cytochrome P450 26B1 est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène CYP26B1. Ce gène code pour un membre de la superfamille des enzymes du cytochrome P450. Les protéines du cytochrome P450 sont des monooxygénases qui catalysent de nombreuses réactions impliquées dans le métabolisme des médicaments et la synthèse du cholestérol, des stéroïdes et d'autres lipides. L'enzyme codée par ce gène est impliquée dans l'inactivation spécifique de l'acide tout-trans-rétinoïque en formes hydroxylées, telles que l'acide 4-oxo-, 4-OH- et 18-OH-all-trans-rétinoïque. embryon de souris, CYP26B1 est exprimé dans l'extrémité distale du bourgeon de membre en formation avec une abondance dans la crête ectodermique apicale. Dans un modèle de souris knock-out, les souris se manifestent par de graves malformations des membres et meurent après la naissance en raison d'une détresse respiratoire. Cependant, si l'expression de CYP26B1 est conditionnellement supprimée uniquement avant E9.5, les membres ne sont pas aussi sévèrement tronqués et davantage de chiffres sont visibles. La recherche suggère que cette différence est attribuable au moment de la différenciation des chrondroblastes. Il a été démontré que le CYP26B1 est surexprimé dans les cellules cancéreuses colorectales par rapport à l'épithélium colique normal. L'expression du CYP26B1 était également indépendamment pronostique chez les patients atteints d'un cancer colorectal et une forte expression était associée à un moins bon résultat. carcinome épidermoïde de l'oesophage. Parmi ces loci, le CYP26B1 présentait la taille d'effet la plus élevée. De plus, le locus CYP26B1 s'est avéré avoir deux allèles avec des capacités différentes pour cataboliser l'acide tout-trans rétinoïque, un agent chimiothérapeutique. Lorsque l'allèle avec la capacité catabolique la plus élevée, rs138478634-GA, était surexprimé, la prolifération cellulaire était significativement améliorée par rapport à l'autre allèle, rs138478634-GG. De plus, la recherche suggère une interaction de style de vie où les individus avec l'allèle à risque qui fument ou boivent présentent un rapport impair plus de 2 fois plus élevé que les fumeurs ou les buveurs sans la variante ou les individus qui s'abstiennent.
CYP26C1/CYP26C1 :
Le CYP26C1 (cytochrome P450, famille 26, sous-famille c, polypeptide 1) est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène CYP26C1. Ce gène code pour un membre de la superfamille des enzymes du cytochrome P450. Les protéines du cytochrome P450 sont des monooxygénases qui catalysent de nombreuses réactions impliquées dans le métabolisme des médicaments et la synthèse du cholestérol, des stéroïdes et d'autres lipides. Cette enzyme est impliquée dans le catabolisme de l'acide tout-trans et 9-cis-rétinoïque, et contribue ainsi à la régulation des niveaux d'acide rétinoïque dans les cellules et les tissus.CYP26C1 s'est avéré ne montrer aucune expression dans les cellules cancéreuses colorectales ou l'épithélium colique normal .
CYP27A1/CYP27A1 :
Le CYP27A1 est un gène codant pour une oxydase du cytochrome P450 et est communément appelé stérol 27-hydroxylase. Cette enzyme est située dans de nombreux tissus différents où elle se trouve dans les mitochondries. Il est surtout impliqué dans la biosynthèse des acides biliaires.
CYP27C1/CYP27C1 :
Le CYP27C1 (cytochrome P450, famille 27, sous-famille C, polypeptide 1) est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène CYP27C1. Ce gène code pour un membre de la superfamille des enzymes du cytochrome P450. Les protéines du cytochrome P450 sont des monooxygénases qui catalysent de nombreuses réactions impliquées dans le métabolisme des médicaments et la synthèse du cholestérol, des stéroïdes et d'autres lipides. La fonction principale de l'enzyme CYP27C1 est la conversion de la vitamine A1 (rétinol tout trans) en vitamine A2 (tout trans 3 ,4-déhydrorétinienne).
CYP28A1/CYP28A1 :
Le CYP28A1 est un gène d'insecte appartenant à la famille des cytochromes P450, trouvé pour la première fois chez Drosophila mettleri (mouche des fruits), impliqué dans la détoxification des alcaloïdes végétaux.
CYP2A13/CYP2A13 :
Le cytochrome P450 2A13 est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène CYP2A13. Ce gène code pour un membre de la superfamille des enzymes du cytochrome P450. Les protéines du cytochrome P450 sont des monooxygénases qui catalysent de nombreuses réactions impliquées dans le métabolisme des médicaments et la synthèse du cholestérol, des stéroïdes et d'autres lipides. Cette protéine se localise dans le réticulum endoplasmique. Bien que son substrat endogène n'ait pas été déterminé, il est connu pour métaboliser la 4-(méthylnitrosamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanone, une nitrosamine majeure spécifique du tabac. Ce gène fait partie d'un grand groupe de gènes du cytochrome P450 des sous-familles CYP2A, CYP2B et CYP2F sur le chromosome 19q.
CYP2A6/CYP2A6 :
Le cytochrome P450 2A6 (en abrégé CYP2A6) est un membre du système d'oxydase à fonction mixte du cytochrome P450, qui est impliqué dans le métabolisme des xénobiotiques dans le corps. Le CYP2A6 est la principale enzyme responsable de l'oxydation de la nicotine et de la cotinine. Il est également impliqué dans le métabolisme de plusieurs produits pharmaceutiques, cancérigènes et d'un certain nombre d'alcaloïdes de type coumarine. Le CYP2A6 est la seule enzyme du corps humain qui catalyse de manière appréciable la 7-hydroxylation de la coumarine, de sorte que la formation du produit de cette réaction, la 7-hydroxycoumarine, est utilisée comme sonde de l'activité du CYP2A6. Le gène CYP2A6 fait partie d'un grand groupe de gènes du cytochrome P450 des sous-familles CYP2A, CYP2B et CYP2F sur le chromosome 19q. Le gène était autrefois appelé CYP2A3 ; cependant, il a été renommé CYP2A6.
CYP2A7/CYP2A7 :
Le CYP2A7 (cytochrome P450, famille 2, sous-famille A, polypeptide 7) est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène CYP2A7. Ce gène code pour un membre de la superfamille des enzymes du cytochrome P450. Les protéines du cytochrome P450 sont des monooxygénases qui catalysent de nombreuses réactions impliquées dans le métabolisme des médicaments et la synthèse du cholestérol, des stéroïdes et d'autres lipides. Cette protéine se localise dans le réticulum endoplasmique ; son substrat n'a pas encore été déterminé. Ce gène, qui produit deux variantes de transcrit, fait partie d'un large groupe de gènes du cytochrome P450 des sous-familles CYP2A, CYP2B et CYP2F sur le chromosome 19q.
CYP2B6/CYP2B6 :
Le cytochrome P450 2B6 est une enzyme qui, chez l'homme, est codée par le gène CYP2B6. Le CYP2B6 fait partie du groupe d'enzymes du cytochrome P450. Avec le CYP2A6, il est impliqué dans le métabolisme de la nicotine, ainsi que de nombreuses autres substances.
CYP2C18/CYP2C18 :
Le cytochrome P450 2C18 est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène CYP2C18.
CYP2C19/CYP2C19 :
Le cytochrome P450 2C19 (en abrégé CYP2C19) est une protéine enzymatique. C'est un membre de la sous-famille CYP2C du système d'oxydase à fonction mixte du cytochrome P450. Cette sous-famille comprend des enzymes qui catalysent le métabolisme des xénobiotiques, y compris certains inhibiteurs de la pompe à protons et des médicaments antiépileptiques. Chez l'homme, c'est le gène CYP2C19 qui code pour la protéine CYP2C19. Le CYP2C19 est une enzyme hépatique qui agit sur au moins 10 % des médicaments actuellement utilisés en clinique, notamment le traitement antiplaquettaire clopidogrel (Plavix), les médicaments qui traitent la douleur associée aux ulcères, tels que l'oméprazole, les anticonvulsivants tels que la méphénytoïne, le proguanil antipaludique , et le diazépam anxiolytique. Le CYP2C19 a été annoté comme (R)-limonène 6-monooxygénase et (S)-limonène 6-monooxygénase dans UniProt.
CYP2C8/CYP2C8 :
Le cytochrome P4502C8 (en abrégé CYP2C8), membre du système d'oxydase à fonction mixte du cytochrome P450, est impliqué dans le métabolisme des xénobiotiques dans l'organisme. Le cytochrome P4502C8 possède également une activité époxygénase, c'est-à-dire qu'il métabolise les acides gras polyinsaturés à longue chaîne, par exemple l'acide arachidonique, l'acide eicosapentaénoïque, l'acide docosahexaénoïque et l'acide linoléique en leurs époxydes biologiquement actifs.
CYP2C9/CYP2C9 :
Le membre 9 de la sous-famille C de la famille 2 du cytochrome P450 (en abrégé CYP2C9) est une protéine enzymatique. L'enzyme est impliquée dans le métabolisme, par oxydation, à la fois des xénobiotiques, dont les médicaments, et des composés endogènes, dont les acides gras. Chez l'homme, la protéine est codée par le gène CYP2C9. Le gène est hautement polymorphe, ce qui affecte l'efficacité du métabolisme par l'enzyme.
CYP2D6/CYP2D6 :
Le cytochrome P450 2D6 (CYP2D6) est une enzyme qui, chez l'homme, est codée par le gène CYP2D6. Le CYP2D6 est principalement exprimé dans le foie. Il est également fortement exprimé dans les zones du système nerveux central, y compris la substantia nigra. Le CYP2D6, membre du système d'oxydase à fonction mixte du cytochrome P450, est l'une des enzymes les plus importantes impliquées dans le métabolisme des xénobiotiques dans le corps. En particulier, le CYP2D6 est responsable du métabolisme et de l'élimination d'environ 25 % des médicaments utilisés en clinique, via l'ajout ou la suppression de certains groupes fonctionnels, en particulier l'hydroxylation, la déméthylation et la désalkylation. Le CYP2D6 active également certains promédicaments. Cette enzyme métabolise également plusieurs substances endogènes, telles que les hydroxytryptamines, les neurostéroïdes et à la fois la m-tyramine et la p-tyramine que le CYP2D6 métabolise en dopamine dans le cerveau et le foie. Il existe des variations considérables dans l'efficacité et la quantité d'enzyme CYP2D6 produite entre les individus. Ainsi, pour les médicaments qui sont métabolisés par le CYP2D6 (c'est-à-dire qui sont des substrats du CYP2D6), certains individus élimineront ces médicaments rapidement (métaboliseurs ultrarapides) tandis que d'autres lentement (métaboliseurs lents). Si un médicament est métabolisé trop rapidement, cela peut diminuer l'efficacité du médicament tandis que si le médicament est métabolisé trop lentement, une toxicité peut en résulter. Ainsi, la dose du médicament peut devoir être ajustée pour tenir compte de la vitesse à laquelle il est métabolisé par le CYP2D6. D'autres médicaments peuvent fonctionner comme des inhibiteurs de l'activité du CYP2D6 ou des inducteurs de l'expression de l'enzyme CYP2D6 qui entraîneront une diminution ou une augmentation du CYP2D6. activité respectivement. Si un tel médicament est pris en même temps qu'un second médicament qui est un substrat du CYP2D6, le premier médicament peut affecter le taux d'élimination du second par ce qu'on appelle une interaction médicamenteuse.
CYP2E1/CYP2E1 :
Le cytochrome P450 2E1 (en abrégé CYP2E1, EC 1.14.13.n7) est un membre du système d'oxydase à fonction mixte du cytochrome P450, qui est impliqué dans le métabolisme des xénobiotiques dans le corps. Cette classe d'enzymes est divisée en plusieurs sous-catégories, notamment CYP1, CYP2 et CYP3, qui, en tant que groupe, sont largement responsables de la dégradation des composés étrangers chez les mammifères. Alors que le CYP2E1 lui-même effectue un nombre relativement faible de ces réactions ( ~ 4% des oxydations connues de médicaments médiées par le P450), lui et les enzymes apparentées CYP1A2 et CYP3A4 sont responsables de la dégradation de nombreux produits chimiques environnementaux toxiques et cancérigènes qui pénètrent dans le corps, en plus des réactions métaboliques de base telles que les oxydations des acides gras.
CYP2F1/CYP2F1 :
Le cytochrome P450 2F1 est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène CYP2F1. Ce gène code pour un membre de la superfamille des enzymes du cytochrome P450. Les protéines du cytochrome P450 sont des monooxygénases qui catalysent de nombreuses réactions impliquées dans le métabolisme des médicaments et la synthèse du cholestérol, des stéroïdes et d'autres lipides. Cette protéine se localise dans le réticulum endoplasmique et est connue pour déshydrogéner le 3-méthylindole, une toxine endogène issue de la fermentation du tryptophane, ainsi que des substrats xénobiotiques, tels que le naphtalène et l'éthoxycoumarine. Ce gène fait partie d'un grand groupe de gènes du cytochrome P450 des sous-familles CYP2A, CYP2B et CYP2F sur le chromosome 19q.
CYP2J2/CYP2J2 :
Le cytochrome P450 2J2 (CYP2J2) est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène CYP2J2. Le CYP2J2 fait partie de la superfamille des enzymes du cytochrome P450. Les enzymes sont des oxygénases qui catalysent de nombreuses réactions impliquées dans le métabolisme des médicaments et autres xénobiotiques) ainsi que dans la synthèse du cholestérol, des stéroïdes et autres lipides.
CYP2R1/CYP2R1 :
Le CYP2R1 est le cytochrome P450 2R1, une enzyme qui est la principale vitamine D 25-hydroxylase. Chez l'homme, il est codé par le gène CYP2R1 situé sur le chromosome 11p15.2. Il est exprimé dans le réticulum endoplasmique du foie, où il effectue la première étape de l'activation de la vitamine D en catalysant la formation de 25-hydroxyvitamine D. L'activité de la vitamine D 25-hydroxylase est également possédée par certaines autres enzymes du cytochrome P450, en particulier CYP27A1, qui se trouve dans les mitochondries.
CYP2S1/CYP2S1 :
Le cytochrome P450 2S1 est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène CYP2S1. Le gène est situé sur le chromosome 19q13.2 au sein d'un groupe comprenant d'autres membres de la famille CYP2 tels que CYP2A6, CYP2A13, CYP2B6 et CYP2F1.
CYP2U1/CYP2U1 :
Le CYP2U1 (cytochrome P450, famille 2, sous-famille U, polypeptide 1) est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène CYP2U1
CYP2W1/CYP2W1 :
Le CYP2W1 (cytochrome P450, famille 2, sous-famille W, polypeptide 1) est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène CYP2W1. Ce gène code pour un membre de la superfamille des enzymes du cytochrome P450. Les protéines du cytochrome P450 sont des monooxygénases qui catalysent de nombreuses réactions impliquées dans le métabolisme des médicaments et la synthèse du cholestérol, des stéroïdes et d'autres lipides. Le CYP2W1 est une enzyme intéressante car elle est principalement exprimée dans les tumeurs et non dans les tissus humains normaux.
CYP303A1/CYP303A1 :
CYP303A1 (nom ORF : Dmel_CG4163) est un gène d'insecte appartenant à la famille des cytochromes P450, trouvé pour la première fois chez Drosophila melanogaster, fortement exprimé au stade nymphal. Son orthologue se trouve également chez Locusta migratoria.
CYP305M2/CYP305M2 :
Le CYP305M2 (anciennement appelé LM16181) est une enzyme du cytochrome P450 présente chez le criquet migrateur (Locusta migratoria) qui catalyse l'étape clé de la biosynthèse du phénylacétonitrile (PAN). Le PAN est à son tour utilisé comme défense chimique aposématique contre les prédateurs.
Famille CYP305/Famille CYP305 :
Le cytochrome P450, famille 305, également connu sous le nom de CYP305, est une famille de cytochrome P450 animal présente dans le génome des insectes. Le premier gène identifié dans cette famille est le CYP305A1 de Drosophila melanogaster (Mouche des fruits).
CYP318A1/CYP318A1 :
CYP318A1 (Nom ORF : Dmel_CG1786) est un gène de Drosophila melanogaster appartenant à la famille des cytochromes P450, impliqué dans la résistance aux insecticides.
CYP35B1/CYP35B1 :
Le gène Dod-13 du ver Caenorhabditis elegans codant pour une enzyme du cytochrome p450, qui a une activité stéroïde hydroxylase, avec le symbole CYP CYP35B1 (Cytochrome P450, famille 35, membre B1). Dod-13 est un gène en aval de Daf-16 qui a influencé la durée de vie de C. elegans.
CYP39A1/CYP39A1 :
Le CYP39A1 (cytochrome P450, famille 39, sous-famille A, polypeptide 1) également connu sous le nom d'oxystérol 7-α-hydroxylase 2 est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène CYP39A1. Ce gène code pour un membre de la superfamille des enzymes du cytochrome P450. Les protéines du cytochrome P450 sont des monooxygénases qui catalysent de nombreuses réactions impliquées dans le métabolisme des médicaments et la synthèse du cholestérol, des stéroïdes et d'autres lipides. Cette protéine du réticulum endoplasmique est impliquée dans la conversion du cholestérol en acides biliaires. Ses substrats comprennent les oxystérols 24-hydroxycholestérol, 25-hydroxycholestérol et 27-hydroxycholestérol.
CYP3A/CYP3A :
Le cytochrome P450, famille 3, sous-famille A, également connu sous le nom de CYP3A, est un locus génétique humain. Un locus homologue se trouve chez la souris. Le locus CYP3A comprend tous les membres connus de la sous-famille 3A de la superfamille des gènes du cytochrome P450. Ces gènes codent pour des monooxygénases qui catalysent de nombreuses réactions impliquées dans le métabolisme des médicaments et la synthèse du cholestérol, des stéroïdes et d'autres lipides. Le cluster CYP3A se compose de quatre gènes : CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7 et CYP3A43. La région contient également quatre pseudogènes : CYP3A51P, CYP3A52P, CYP3A54P et CYP3A137P. ainsi que plusieurs exons supplémentaires qui peuvent ou non être inclus dans les transcrits produits à partir de Cette région. Auparavant, on pensait qu'un autre membre du CYP3A, CYP3A3, existait; cependant, on pense maintenant que cette séquence représente une variante transcrite du CYP3A4.
CYP3A4/CYP3A4 :
Le cytochrome P450 3A4 (en abrégé CYP3A4) (EC 1.14.13.97) est une enzyme importante de l'organisme, principalement présente dans le foie et l'intestin. Il oxyde les petites molécules organiques étrangères (xénobiotiques), telles que les toxines ou les médicaments, afin qu'elles puissent être éliminées du corps. Il est hautement homologue au CYP3A5, une autre enzyme CYP3A importante. Alors que de nombreux médicaments sont désactivés par le CYP3A4, certains médicaments sont également activés par l'enzyme. Certaines substances, comme certains médicaments et les furanocoumarines présentes dans le jus de pamplemousse, interfèrent avec l'action du CYP3A4. Ces substances vont donc soit amplifier, soit affaiblir l'action des médicaments modifiés par le CYP3A4. Le CYP3A4 fait partie de la famille des enzymes oxydantes du cytochrome P450. Plusieurs autres membres de cette famille sont également impliqués dans le métabolisme des médicaments, mais le CYP3A4 est le plus courant et le plus polyvalent. Comme tous les membres de cette famille, c'est une hémoprotéine, c'est-à-dire une protéine contenant un groupement hème avec un atome de fer. Chez l'homme, la protéine CYP3A4 est codée par le gène CYP3A4. Ce gène fait partie d'un groupe de gènes du cytochrome P450 sur le chromosome 7q22.1.
CYP3A43/CYP3A43 :
Le cytochrome P450 3A43 est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène CYP3A43. Ce gène code pour un membre de la superfamille des enzymes du cytochrome P450. Les protéines du cytochrome P450 sont des monooxygénases qui catalysent de nombreuses réactions impliquées dans le métabolisme des médicaments et la synthèse du cholestérol, des stéroïdes et d'autres lipides. Cette enzyme a un faible niveau d'activité de la testostérone hydroxylase. Bien qu'il présente une homologie avec certains cytochromes P450 métabolisant les médicaments, on ne sait pas si l'enzyme est également impliquée dans le métabolisme des xénobiotiques. Ce gène fait partie d'un groupe de gènes du cytochrome P450 sur le chromosome 7q21.1. L'épissage alterné de ce gène donne trois variants de transcrit codant pour différentes isoformes.
CYP3A5/CYP3A5 :
Le cytochrome P450 3A5 est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène CYP3A5.
CYP3A7/CYP3A7 :
Le CYP3A7 est une enzyme appartenant à la famille des cytochromes P450. Il a une taille de 503 acides aminés et partage 87 % de sa séquence avec le CYP3A4. Il joue un rôle similaire chez les fœtus que le CYP3A4 joue chez les adultes. L'emplacement du gène est 7q22.1. Le groupe d'enzymes CYP3A est le membre le plus abondamment exprimé de la famille du cytochrome P450 dans le foie. Ils sont responsables du métabolisme de plus de 50 % de tous les produits pharmaceutiques cliniques.
CYP4A11/CYP4A11 :
Le cytochrome P450 4A11 est une protéine qui chez l'homme est codifiée par le gène CYP4A11.
CYP4A22/CYP4A22 :
Le CYP4A22 (cytochrome P450, famille 4, sous-famille A, polypeptide 22) également connu sous le nom d'acide gras oméga-hydroxylase est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène CYP4A22. Ce gène code pour un membre de la superfamille des enzymes du cytochrome P450. Les protéines du cytochrome P450 sont des monooxygénases qui catalysent de nombreuses réactions impliquées dans le métabolisme des médicaments et la synthèse du cholestérol, des stéroïdes et d'autres lipides. Ce gène fait partie d'un groupe de gènes du cytochrome P450 sur le chromosome 1p33. Le CYP4A22 était autrefois considéré, avec le CYP4A11, le CYP4F2 et le CYP4F3, comme actif dans la métabolisation de l'acide arachidonique en acide 20-hydroxyeicosatétraénoïque (20-HETE) par une réaction d'oxydation oméga les enzymes synthétisant le 20-HETE prédominantes chez l'homme étant le CYP4F2 suivi du CYP4A11 ; Le 20-HETE régule le flux sanguin, la vascularisation, la pression artérielle et l'absorption des ions par les tubules rénaux chez les rongeurs et éventuellement les humains. Cependant, le CYP4A22 humain est exprimé à de très faibles niveaux dans quelques tissus et peut ne pas être une enzyme fonctionnelle en ce qui concerne le métabolisme de l'acide arachidnoïque en 20-HETE.
CYP4B1/CYP4B1 :
Le cytochrome P450 4B1 est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène CYP4B1. Ce gène code pour un membre de la superfamille des enzymes du cytochrome P450. Les protéines du cytochrome P450 sont des monooxygénases qui catalysent de nombreuses réactions impliquées dans le métabolisme des médicaments et la synthèse du cholestérol, des stéroïdes et d'autres lipides. Cette protéine se localise dans le réticulum endoplasmique. Chez les rongeurs, il a été démontré que la protéine homologue métabolise certains cancérigènes ; cependant, la fonction spécifique de la protéine humaine n'a pas été déterminée.
CYP4F11/CYP4F11 :
Le CYP4F11 (cytochrome P450, famille 4, sous-famille F, polypeptide 11) est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène CYP4F11. Ce gène code pour un membre de la superfamille des enzymes du cytochrome P450. Les protéines du cytochrome P450 sont des monooxygénases qui catalysent de nombreuses réactions impliquées dans le métabolisme des médicaments et la synthèse du cholestérol, des stéroïdes et d'autres lipides. Ce gène fait partie d'un groupe de gènes du cytochrome P450 sur le chromosome 19. Un autre membre de cette famille, CYP4F2, est à environ 16 kb. Des variants de transcription épissés alternativement codant pour la même protéine ont été trouvés pour ce gène.
CYP4F12/CYP4F12 :
Le cytochrome P450 4F12 est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène CYP4F12. Ce gène code pour un membre de la superfamille des enzymes du cytochrome P450 et fait partie d'un groupe de gènes du cytochrome P450 sur le chromosome 19. Les protéines du cytochrome P450 sont des monooxygénases qui catalysent de nombreuses réactions impliquées dans le métabolisme des médicaments et la synthèse du cholestérol, des stéroïdes et d'autres lipides. Cette protéine se localise probablement dans le réticulum endoplasmique. Le CYP4F12 est exprimé dans le foie et tout au long de la voie gastro-intestinale, est connu pour métaboliser les médicaments antihistaminiques, l'ébastine et la terfénadine, et il est donc suggéré d'être positionné et éventuellement impliqué dans le traitement de ces médicaments et peut-être d'autres. Lorsqu'il est exprimé en l'enzyme de levure est capable d'oxyder l'acide arachidonique en ajoutant un résidu hydroxyle aux carbones 18 ou 19 pour former l'acide 18-hydroxyeicosatétraénoïque (18-HETE) ou 19-HETE ; cependant, sa fonction physiologique n'a pas été déterminée. Le CYP4F12 métabolise également la prostaglandine H2 (PGH2) et la PGH1 en leurs analogues 19-hydroxyle correspondants dans une réaction qui pourrait servir à réduire leurs activités. En plus de ces actions monooxygénases, le CYP458 possède une activité époxygénase : il métabolise les acides gras oméga-3, l'acide docosahexaénoïque (DHA) et l'acide eicosapentaénoïque (EPA) en leurs époxydes correspondants, les acides époxydocosapentaénoïques (EDP) et les acides époxyeicosatétraénoïques (EEQ). , respectivement. L'enzyme métabolise le DHA principalement en isomères d'acide 19R,20S-époxyeicosapentaénoïque et d'acide 19S,20R-époxyeicosapentaénoïque (appelés 19,20-EDP) et l'EPA principalement en isomères d'acide 17R,18S-eicosatétraénique et d'acide 17S,18R-eicosatétraénique (appelés 17,18R). 18-EEQ). Le 19-HETE est un inhibiteur du 20-HETE, une molécule de signalisation largement active qui agit sur les artérioles restrictives, élève la tension artérielle, favorise les réponses inflammatoires et stimule la croissance de divers types de cellules tumorales ; cependant, la capacité in vivo et l'importance du 19-HETE dans l'inhibition du 20-HETE n'ont pas été démontrées (voir acide 20-hydroxyeicosatétraénoïque). Les EDP (voir acide époxydocosapentaénoïque) et les EEQ (voir acide époxyeicosatétraénoïque) ont un large éventail d'activités. Dans divers modèles animaux et études in vitro sur des tissus animaux et humains, ils diminuent l'hypertension et la perception de la douleur; supprimer l'inflammation; inhiber l'angiogenèse, la migration des cellules endothéliales et la prolifération des cellules endothéliales ; et inhibent la croissance et la métastase des lignées cellulaires humaines du cancer du sein et de la prostate. Il est suggéré que les métabolites EDP et EEQ fonctionnent chez l'homme comme ils le font dans les modèles animaux et que, en tant que produits des acides gras oméga-3, de l'acide DHA et de l'EPA, les métabolites EDP et EEQ contribuent à bon nombre des effets bénéfiques attribués à acides gras oméga-3 alimentaires. Les métabolites EDP et EEQ ont une durée de vie courte, étant inactivés quelques secondes ou minutes après leur formation par les époxydes hydrolases, en particulier les époxydes hydrolases solubles, et agissent donc localement. L'activité de métabolisation des acides gras, y compris la capacité à former des époxydes, du CYP4F12 est très similaire à celle du CYP4F8. Cependant, il et le CYP4F8 ne sont pas considérés comme des contributeurs majeurs à la formation des époxydes cités chez l'homme, bien qu'ils puissent le faire dans les tissus où ils sont fortement exprimés.
CYP4F2/CYP4F2 :
La leucotriène-B(4) oméga-hydroxylase 1 est une protéine enzymatique impliquée dans le métabolisme de divers substrats endogènes (principalement les acides gras) et des xénobiotiques (dont les médicaments pharmaceutiques). Le substrat le plus notable de l'enzyme est le leucotriène B4, un puissant médiateur de l'inflammation. Le gène CYP4F2 code l'enzyme chez l'homme.
CYP4F22/CYP4F22 :
Le CYP4F22 (cytochrome P450, famille 4, sous-famille F, polypeptide 22) est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène CYP4F22. Ce gène code un membre de la superfamille des enzymes du cytochrome P450. Les protéines du cytochrome P450 sont des monooxygénases qui catalysent de nombreuses réactions impliquées dans le métabolisme des médicaments et la synthèse du cholestérol, des stéroïdes et d'autres lipides. Ce gène fait partie d'un groupe de gènes du cytochrome P450 sur le chromosome 19 et code pour une enzyme censée jouer un rôle dans la voie de la 12(R)-lipoxygénase. Les mutations de ce gène sont à l'origine de l'ichtyose lamellaire de type 3.
CYP4F3/CYP4F3 :
La leucotriène-B(4) oméga-hydroxylase 2 est une enzyme qui, chez l'homme, est codée par le gène CYP4F3. CYP4F3 code pour deux enzymes distinctes, CYP4F3A et CYP4F3B, qui proviennent de l'épissage alternatif d'une seule molécule précurseur de pré-ARNm ; la sélection de l'une ou l'autre isoforme est spécifique au tissu, le CYP3F3A étant exprimé principalement dans les leucocytes et le CYP4F3B principalement dans le foie.
CYP4F8/CYP4F8 :
Le cytochrome P450 4F8 est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène CYP4F8.
CYP4V2/CYP4V2 :
Le cytochrome P450 4V2 est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène CYP4V2. Des mutations sont associées à la dystrophie cristalline de Bietti et à la rétinite pigmentaire.
CYP4X1/CYP4X1 :
Le CYP4X1 (cytochrome P450, famille 4, sous-famille X, polypeptide 1) est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène CYP4X1. Ce gène code pour un membre de la superfamille des enzymes du cytochrome P450. Les protéines du cytochrome P450 sont des monooxygénases qui catalysent de nombreuses réactions impliquées dans le métabolisme des médicaments et la synthèse du cholestérol, des stéroïdes et d'autres lipides. Le modèle d'expression d'une protéine de rat similaire suggère que cette protéine pourrait être impliquée dans la fonction neurovasculaire du cerveau.
CYP4Z1/CYP4Z1 :
Le CYP4Z1 (cytochrome P450, famille 4, sous-famille Z, polypeptide 1) est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène CYP4Z1.
Famille CYP52/Famille CYP52 :
Le cytochrome P450, famille 52, également appelé CYP52, est une famille de cytochromes P450 chez les champignons qui participent à l'assimilation des alcanes et des acides gras, dont la fonction la plus ancienne était l'oxydation des alcanes C4-C11. Le premier gène identifié dans cette famille est le gène du cytochrome P450 inductible par un alcane (P450alk) de la levure Candida tropicalis, avec le symbole CYP CYP52A1.
Famille CYP53/Famille CYP53 :
Le cytochrome P450, famille 53, également connu sous le nom de CYP53, est une famille de monooxygénases du cytochrome P450 chez les champignons liés à l'assimilation des hydrocarbures. Ils sont distribués à la fois dans Ascomycota et Basidiomycota, pourraient être utilisés comme cible médicamenteuse antifongique. Le premier gène identifié dans cette famille est le CYP53A1 d'Aspergillus niger codant pour la Benzoate 4-monooxygénase (bphA).
Famille CYP55/Famille CYP55 :
Le cytochrome P450, famille 55, également connu sous le nom de CYP55, est une famille de cytochromes P450 chez les champignons censée dériver du transfert horizontal de gènes d'Actinomycètes membre de la famille CYP105 chez l'ancêtre de tous les Dikarya (Ascomycota et Basidiomycota). Le premier gène identifié dans cette famille est le CYP55A1 de Fusarium oxysporum codant pour la NADPH-dépendante réductase du protoxyde d'azote (P450nor cytochrome P450nor).
CYP56A1/CYP56A1 :
Le cytochrome P450-DIT2 ou CYP56A1 est l'une des trois seules enzymes P450 trouvées dans la levure de boulanger des champignons (Saccharomyces cerevisiae), les deux autres sont CYP51F1 (ERG11) et CYP61A1 (ERG5) dans la voie de biosynthèse de l'ergostérol. CYP56A1 pensait catalyser l'oxydation des résidus de tyrosine dans la formation de L,L-dityrosine, un précurseur de la paroi des spores.
CYP6G1/CYP6G1 :
Cyp6g1 ou DDT-R est un gène de résistance aux insecticides pour la résistance au DDT chez Drosophila melanogaster. Il appartient à la famille des cytochromes P450 et est situé sur le chromosome 2R. Suite à leurs travaux antérieurs, Daborn et al 2002 ont découvert que le gène DDT-R induit une surtranscription de Cyp6g1, dont il existe 4 doublons. Ils trouvent également plusieurs substrats de Cyp6g1, à savoir le DDT, le lufénuron et le nitenpyram.
CYP6M2/CYP6M2 :
CYP6M2 est une localisation génétique du chromosome 3R d'Anopheles gambiae, impliquée dans la résistance aux insecticides. L'enzyme codée par ce gène est capable de métaboliser directement les pyréthroïdes, appartient à la famille des cytochromes P450 CYP6
Famille CYP6/famille CYP6 :
Le cytochrome P450, famille 6, également connu sous le nom de CYP6, est une famille de cytochromes P450 présente dans le génome des insectes. CYP6 et CYP9, une autre famille d'insectes CYP, appartiennent au même clan que les familles de mammifères CYP3 et CYP5. identité des acides aminés. De nombreuses enzymes de cette famille, comme le CYP6G1 (DDT-R) chez Drosophila melanogaster et le CYP6B chez Helicoverpa armigera, sont liées à la résistance aux insecticides.
Famille CYP710/Famille CYP710 :
Le cytochrome P450, famille 710, également connu sous le nom de CYP710, est une famille de monooxygénases du cytochrome P450 végétal, les protéines codées par les membres de sa famille sont principalement la stérol 22-désaturase, qui était largement distribuée dans les plantes, et participe à la phytostéroïdogenèse. La famille CYP710 est considérée comme la plante orthologue de la famille des champignons CYP61, qui est perdue chez l'animal. Le gène ancêtre CYP61/CYP710 a divergé d'une duplication du gène de l'ancêtre CYP51 chez les premiers eucaryotes
Famille CYP74/Famille CYP74 :
Le cytochrome P450, famille 74, également connu sous le nom de CYP74, est une famille de cytochromes P450 chez les plantes terrestres supposée dériver du transfert horizontal de gènes des CYP d'animaux marins.
CYP7B1/CYP7B1 :
La 25-hydroxycholestérol 7-alpha-hydroxylase, également connue sous le nom d'oxystérol et de stéroïde 7-alpha-hydroxylase, est une enzyme qui, chez l'homme, est codée par le gène CYP7B1. Ce gène code pour un membre de la superfamille des enzymes du cytochrome P450. Les protéines du cytochrome P450 sont des monooxygénases qui catalysent de nombreuses réactions impliquées dans le métabolisme des médicaments et la synthèse du cholestérol, des stéroïdes et d'autres lipides.
CYP8B1/CYP8B1 :
Le CYP8B1 (cytochrome P450, famille 8, sous-famille B, polypeptide 1) également connu sous le nom de stérol 12-alpha-hydroxylase est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène CYP8B1. Ce gène code pour un membre de la superfamille des enzymes du cytochrome P450. Les protéines du cytochrome P450 sont des monooxygénases qui catalysent de nombreuses réactions impliquées dans le métabolisme des médicaments et la synthèse du cholestérol, des stéroïdes et d'autres lipides. Le CYP8B1 est une protéine membranaire du réticulum endoplasmique et catalyse la conversion de la 7 alpha-hydroxy-4-cholesten-3-one en 7-alpha,12-alpha-dihydroxy-4-cholesten-3-one. L'équilibre entre ces deux stéroïdes détermine les quantités relatives des deux acides biliaires primaires, l'acide cholique et l'acide chénodésoxycholique, tous deux sécrétés dans la bile. Dans l'intestin, ces acides biliaires affectent la solubilité du cholestérol et d'autres lipides, favorisant leur absorption. Le CYP8B1 est unique parmi les gènes du cytochrome P450 en ce qu'il est sans intron. L'éléphant, le lamantin et le rat-taupe nu ont des copies inactives de ce gène et manquent d'acide cholique dans leur bile. Une sélection relâchée résultant de changements de régime alimentaire pour consommer moins de lipides pourrait avoir contribué à la perte de ce gène chez plusieurs espèces.
Famille CYP9/famille CYP9 :
Le cytochrome P450, famille 9, également connu sous le nom de CYP9, est une famille de cytochromes P450 présente dans le génome des insectes, les familles CYP9 et CYP6 des insectes appartiennent au même clan que les familles CYP3 et CYP5 des mammifères. Le premier gène identifié dans cette famille est le CYP9A1 de l'Heliothis virescens (ver des bourgeons du tabac), impliqué dans la résistance aux insecticides au thiodicarbe. La sous-famille CYP9A chez les lépidoptères joue un rôle important dans la résistance aux insecticides et peut métaboliser efficacement l'esfenvalérate.
CYPC/CYPC :
CYPC peut faire référence à : Paulatuk (Nora Aliqatchialuk Ruben) Airport China Yangtze Power
CYPRIS (puce)/CYPRIS (puce):
CYPRIS (microprocesseur cryptographique RISC) était un processeur cryptographique développé par les laboratoires Lockheed Martin Advanced Technology. L'appareil a été conçu pour implémenter des algorithmes de chiffrement NSA et avait une intention similaire aux modules de chiffrement AIM et Sierra. Cependant, les principales références remontent à la fin des années 1990 et il ne semble pas que le CYPRIS ait jamais obtenu la certification de type 1 de la NSA, sans laquelle il ne pourrait pas être utilisé pour protéger le trafic gouvernemental classifié. Selon une présentation du fabricant, CYPRIS a été conçu pour répondre aux exigences cryptographiques des radios logicielles militaires et des systèmes sans fil. Conçu dans le cadre d'un contrat NSA, CYPRIS a été optimisé pour mettre en œuvre une variété d'algorithmes COMSEC et TRANSEC hérités tout en permettant des mises à niveau sur le terrain vers les algorithmes INFOSEC nouveaux et émergents. CYPRIS contient un noyau RISC hautes performances, une unité matérielle reconfigurable et une suite de fonctions de vérification système programmables et automatiques. Non programmé, CYPRIS est un appareil non classifié, non CCI, exportable ; lorsqu'il est programmé, il assume la classification de son logiciel. Plus de 20 crypto-algorithmes de base ont été développés sur CYPRIS.
CYR61/CYR61 :
L'inducteur angiogénique riche en cystéine 61 (CYR61) ou membre de la famille CCN 1 (CCN1) est une protéine matricellulaire qui, chez l'homme, est codée par le gène CYR61.CYR61 est une protéine de signalisation sécrétée associée à la matrice extracellulaire (ECM) de la famille CCN (protéine de signalisation intercellulaire CCN). CYR61 est capable de réguler un large éventail d'activités cellulaires, y compris l'adhésion cellulaire, la migration, la prolifération, la différenciation, l'apoptose et la sénescence par interaction avec les récepteurs d'intégrine de surface cellulaire et les protéoglycanes de sulfate d'héparane. Au cours du développement embryonnaire, CYR61 est essentiel pour la morphogenèse septale cardiaque, la formation de vaisseaux sanguins dans le placenta et l'intégrité vasculaire. À l'âge adulte, le CYR61 joue un rôle important dans l'inflammation et la réparation des tissus et est associé à des maladies liées à l'inflammation chronique, notamment la polyarthrite rhumatoïde, l'athérosclérose, la néphropathie et la rétinopathie liées au diabète et de nombreuses formes de cancers.
CYRCLE/CYRCLE :
CYRCLE (CYRCLE.) est un collectif composé des artistes américains David Leavitt (Davey Detail) et David Torres (RABI (artiste)), né à Los Angeles, Californie en 2010. Leur travail se concentre sur la vie, la dualité et la condition humaine. combiné avec la considération esthétique de la forme, de la police de caractères, de la couleur et de l'équilibre qui est ce qui crée leur style "signature".
CYREN/CYREN :
Cyren Inc. est une société de technologie de sécurité Internet basée sur le cloud qui fournit des services de sécurité en tant que service (SECaaS) et de renseignement sur les menaces aux entreprises. Les services incluent la sécurité des e-mails, la sécurité Web, la sécurité DNS, le sandboxing cloud, les services anti-spam entrants/sortants, la détection et le blocage du phishing en temps réel, la protection contre les ransomwares, le filtrage des URL, la réputation IP des e-mails, la détection des attaques de logiciels malveillants, l'anti-malware et l'IP intelligence, prévention des attaques de botnet et recherche de menaces dans le cloud. Cyren fournit également une protection des terminaux, y compris un anti-malware pour mobile, un filtrage d'URL pour mobile et une protection de passerelle Internet des objets (IoT) entrante/sortante. Les principales entreprises clientes utilisant les services de Cyren sont Microsoft, Google, Check Point, Dell, T-Mobile et Intel. Cyren emploie actuellement environ 220 personnes avec son siège social à McLean, Virginie (États-Unis) et des bureaux à Herzliya (Israël), Berlin (Allemagne), Bracknell (Royaume-Uni) et Reykjavík (Islande). Ses actions ordinaires sont cotées à la Bourse NASDAQ sous le symbole CYRN. En janvier 2019, Cyren a annoncé qu'elle se retirait volontairement de la Bourse de Tel Aviv. Cyren est l'une des entreprises de cybersécurité les mieux financées de la région métropolitaine de Washington, DC, selon une étude de 2018. En 2018, Cyren a fait l'actualité de ses recherches sur les tendances du phishing, en particulier la prévalence de Microsoft Office, Office365 et Outlook en tant que marques les plus ciblées par les kits de phishing. La même année, la société a fourni un soutien principal à la police islandaise lors de son enquête sur la plus grande cyberattaque à avoir frappé le pays. La société estime que son cloud de sécurité traite actuellement plus de 25 milliards de transactions de sécurité générées par plus de 1,3 milliard d'utilisateurs dans 180 pays. pour détecter les cybermenaces dès leur apparition.
CYREN (protéine)/CYREN (protéine) :
Le régulateur du cycle cellulaire de la jonction d'extrémités non homologues est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène CYREN. Il empêche la jonction classique des extrémités non homologues, une méthode de réparation des cassures de l'ADN double brin. Cette protéine est donc importante dans la régulation de la réparation de l'ADN. Lorsqu'il est épissé alternativement, il est prévu qu'il produise trois micropeptides différents. MRI-1 s'est précédemment avéré être un modulateur d'infection rétrovirale. L'IRM-2 peut jouer un rôle important dans la jonction d'extrémités non homologues (NHEJ) des cassures double brin d'ADN. Dans les expériences de co-immunoprécipitation, MRI-2 s'est lié à Ku70 et Ku80, deux sous-unités de Ku, qui jouent un rôle majeur dans la voie NHEJ. IRM-3
CYRL/CYRL :
CYRL, Cyrl ou cyrl peut faire référence à : Aéroport de Red Lake, code OACI Écriture cyrillique, code ISO 15924
CYRS/CYRS :
CYRS peut faire référence à : Alphabet cyrillique ancien (code de script ISO 15924 Cyrs) Red Sucker Lake Airport, Manitoba, Canada (code IATA CYRS)
CYS/CYS :
CYS ou Cys peut faire référence à : Cystéine, un acide aminé abrégé Cys CYS, IATA et FAA Code d'aéroport LID pour l'aéroport régional de Cheyenne, Wyoming, États-Unis CYS, code de station pour la gare de Cathays, Cardiff, Pays de Galles California Youth Symphony, a San Francisco Orchestre symphonique de Bay Area pour jeunes musiciens Count Your Sheep , un webcomic d' Adrian Ramos Cyprus Organization for Standardization , l'organisme national de normalisation chypriote Cys Kurland , footballeur qui a joué pour l'équipe nationale sud-africaine en 1947
CYSG/CYSG :
CYSG peut faire référence à : Aérodrome de Saint-Georges Uroporphyrinogène-III C-méthyltransférase, une enzyme
CYSJ/CYSJ :
CYSJ peut faire référence à : Canadian Young Scientist Journal Aéroport de Saint John, code OACI
CYSNERGIE/CYSNERGIE :
CYSNERGY SL est une société d'ingénierie et de conseil fondée en 2011 par l'ingénieur industriel Vicente Rodilla, dont les principales activités se concentrent autour du domaine de l'efficacité électrique. L'entreprise est installée à Paterna, en Espagne. L'entreprise est située dans le parc scientifique de l'Université de Valence et possède des brevets internationaux pour la conception et l'installation de leurs systèmes de surveillance et de modélisation électrique conformément à la norme ISO 50001 sur la gestion de l'énergie.CYSNERGY est la seule entreprise espagnole sélectionnée par l'European Commission, phases 1 et 2, dans le cadre du programme Horizon 2020, dans le domaine de l'efficacité énergétique. CYSNERGY a été sélectionné par Enertic Awards et Fundación Repsol contents, comme finaliste dans leurs sections d'efficacité énergétique grâce à son projet EFICONSUMPTION, en 2015. La méthodologie de CYSNERGY est officiellement recommandée depuis 2000, par le Département général espagnol de la planification énergétique. D'autres organismes publics qui ont collaboré avec CYSNERGY dans le domaine de la recherche, du développement et de l'innovation sont l'ENISA (Empresa Nacional de Innovación), le CDTI (Centro para el desarrollo Tecnológico Industrial), l'IVACE (Instituto Valenciano de Competitividad Empresarial), l'OEPM (Oficina Española de Patentes y Marcas ), etc. Les principaux marchés où l'entreprise opère sont l'Espagne, l'Amérique centrale et l'Amérique du Sud. Par ailleurs, CYSNERGY a déjà réalisé des exportations vers le Brésil et la Russie.
CYSO/CYSO :
.
CYT/CYT :
CYT peut faire référence à : Christian Youth Theatre Yakataga Airport, code IATA Protéines Cyt, un type d'endotoxine delta de Bacillus thuringiensis
CYT006-AngQb/CYT006-AngQb :
CYT006-AngQb était un vaccin expérimental contre l'angiotensine II, conçu pour abaisser la tension artérielle. Il s'est avéré quelque peu efficace dans les essais cliniques, mais moins que les médicaments conventionnels contre l'hypertension (tension artérielle élevée).
CYTA/CYTA :
CYTA Ltd. (grec : [ˈsita] ; abréviation de "Cyprus Telecommunication Authority" ; grec : Αρχή Τηλεπικοινωνιών Κύπρου (ΑΤΗΚ), romanisé : Archí Tellikoinonión Kýpros (ATIK) [aˈtik]) est un fournisseur de télécommunications à Chypre. L'Autorité des télécommunications de Chypre (Cyta), une organisation semi-gouvernementale constituée par la loi, est le principal fournisseur de communications électroniques intégrées à Chypre. Créée à l'origine sous le nom de Cyprus Inland Telecommunications Authority (CITA) en 1955, elle a été renommée Cyta en 1961 après avoir pris le contrôle des communications externes de Cable and Wireless Ltd. C'est le principal fournisseur de télécommunications fixes, de télécommunications mobiles et d'accès Internet à Chypre.
CYTB/CYTB :
CYTB peut faire référence à : MT-CYB, un gène du code OACI pour l'aéroport de Tillsonburg en Ontario, Canada
CYTH1/CYTH1 :
La cytohésine-1 anciennement connue sous le nom d'homologie de la Pleckstrine, Sec7 et les domaines enroulés/enroulés 1 (PSCD1) est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène CYTH1.

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