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lundi 13 juin 2022

CL 52


Discographie CLC/Discographie CLC :
La discographie du groupe de filles sud-coréen CLC se compose d'un seul album, de dix pièces de théâtre prolongées et de quatorze singles.

CLD/CLD :
CLD peut faire référence à :
CLDN1/CLDN1 :
Claudin-1 est une protéine qui chez l'homme est codée par le gène CLDN1. Il appartient au groupe des claudins.
CLDN10/CLDN10 :
Claudin-10 est une protéine qui chez l'homme est codée par le gène CLDN10. Il appartient au groupe des claudins. Ce gène code pour un membre de la famille des claudines. Les claudines sont des protéines membranaires intégrales et des composants des brins de jonction serrés. Les brins de jonction serrés servent de barrière physique pour empêcher les solutés et l'eau de passer librement à travers l'espace paracellulaire entre les feuilles de cellules épithéliales ou endothéliales. Deux variantes de transcription épissées alternativement qui codent pour différentes isoformes ont été identifiées pour ce gène.
CLDN11/CLDN11 :
Claudin-11 est une protéine qui chez l'homme est codée par le gène CLDN11. Il appartient au groupe des claudines et a été le premier membre de la famille à être assommé chez la souris, démontrant ainsi le rôle central des claudines pour les brins intramembranaires observés dans les images de congélation-fracture.
CLDN12/CLDN12 :
Claudin-12 est une protéine qui chez l'homme est codée par le gène CLDN12. Il appartient au groupe des claudins.
CLDN14/CLDN14 :
Claudin-14 est une protéine qui chez l'homme est codée par le gène CLDN14. Il appartient à une famille apparentée de protéines appelées claudines. La protéine codée par CLDN14 est une protéine membranaire intégrale et un composant des jonctions serrées, un mode d'adhésion cellule à cellule dans les feuilles de cellules épithéliales ou endothéliales. Les jonctions serrées forment des joints continus autour des cellules et servent de barrière physique pour empêcher les solutés et l'eau de passer librement à travers l'espace paracellulaire. Ces jonctions sont composées d'ensembles de brins de protéines en réseau continus dans la surface externe de la membrane cellulaire, avec des rainures complémentaires dans le feuillet extracytoplasmique tourné vers l'intérieur. La protéine CLDN14 se lie également au domaine WW de la protéine associée à Yes. Les défauts du CLDN14 sont à l'origine d'une forme autosomique récessive de surdité neurosensorielle non syndromique. Deux variantes de transcription codant pour la même protéine ont été trouvées pour ce gène. Il existe également des suggestions selon lesquelles CLDN14 joue un rôle dans l'angiogenèse tumorale (formation de vaisseaux sanguins), car la suppression d'une seule copie de ce gène entraîne des défauts de jonction serrés et des vaisseaux sanguins qui fuient. dans un modèle de souris.
CLDN15/CLDN15 :
Claudin-15 est une protéine qui chez l'homme est codée par le gène CLDN15. Il appartient au groupe des claudins. Parmi ses voies connexes figurent la barrière hémato-encéphalique et la transmigration des cellules immunitaires : les voies de signalisation VCAM-1/CD106 et la jonction serrée. Les annotations GO liées à ce gène incluent une activité de liaison aux protéines et de molécules structurelles identique. Un paralogue important de ce gène est CLDN10.
CLDN16/CLDN16 :
Claudin-16 est une protéine qui chez l'homme est codée par le gène CLDN16. Il appartient au groupe des claudins. Les jonctions serrées représentent un mode d'adhésion de cellule à cellule dans les feuilles de cellules épithéliales ou endothéliales, formant des joints continus autour des cellules et servant de barrière physique pour empêcher les solutés et l'eau de passer librement à travers l'espace paracellulaire. Ces jonctions sont composées d'ensembles de brins de réseau continus dans le feuillet cytoplasmique tourné vers l'extérieur, avec des rainures complémentaires dans le feuillet extracytoplasmique tourné vers l'intérieur. La protéine codée par ce gène, membre de la famille des claudines, est une protéine membranaire intégrale et un composant des brins à jonction serrée. On le trouve principalement dans les reins, en particulier dans la branche ascendante épaisse de Henle, où il agit comme un pore intercellulaire ou un capteur de concentration d'ions pour réguler la résorption paracellulaire des ions magnésium. Les défauts de ce gène sont une cause d'hypomagnésémie primaire, caractérisée par une perte massive de magnésium rénal avec hypomagnésémie et hypercalciurie, entraînant une néphrocalcinose et une insuffisance rénale.
CLDN17/CLDN17 :
Claudin-17 est une protéine qui chez l'homme est codée par le gène CLDN17. Il appartient au groupe des claudins. Il forme des canaux paracellulaires anioniques sélectifs et est localisé principalement dans les tubules proximaux des reins.
CLDN18/CLDN18 :
Claudin-18 est une protéine qui chez l'homme est codée par le gène CLDN18. Il appartient au groupe des claudins. CLDN18 appartient à la grande famille des protéines claudine, qui forment des brins de jonction serrés dans les cellules épithéliales. [fourni par OMIM]
CLDN19/CLDN19 :
Claudin-19 est une protéine qui chez l'homme est codée par le gène CLDN19. Il appartient au groupe des claudins. Claudin-19 a été impliqué dans le transport du magnésium. Les claudines, telles que CLDN19, sont des protéines transmembranaires trouvées au niveau des jonctions serrées. Les jonctions serrées forment des barrières qui contrôlent le passage des ions et des molécules à travers une feuille épithéliale et le mouvement des protéines et des lipides entre les domaines apical et basolatéral des cellules épithéliales (Lee et al., 2006). [Fourni par OMIM]
CLDN2/CLDN2 :
Claudin-2 est une protéine qui chez l'homme est codée par le gène CLDN2. Il appartient au groupe des claudins. Les membres de la famille des protéines claudines, telles que CLDN2, sont exprimés de manière spécifique à un organe et régulent les propriétés physiologiques spécifiques aux tissus des jonctions serrées (Sakaguchi et al., 2002). [Fourni par OMIM]
CLDN20/CLDN20 :
Claudin-20 est une protéine qui chez l'homme est codée par le gène CLDN20. Il appartient au groupe des claudins.
CLDN22/CLDN22 :
Claudin-22 est une protéine qui chez l'homme est codée par le gène CLDN22. Il appartient au groupe des claudins.
CLDN3/CLDN3 :
Claudin 3, également connue sous le nom de CLDN3, est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène CLDN3. C'est un membre de la famille des claudines. Les jonctions serrées représentent un mode d'adhésion de cellule à cellule dans les feuilles de cellules épithéliales ou endothéliales, formant des joints continus autour des cellules et servant de barrière physique pour empêcher les solutés et l'eau de passer librement à travers l'espace paracellulaire. Ces jonctions sont composées d'ensembles de brins de réseau continus dans le feuillet cytoplasmique tourné vers l'extérieur, avec des rainures complémentaires dans le feuillet extracytoplasmique tourné vers l'intérieur. La protéine codée par ce gène sans intron, membre de la famille des claudines, est une protéine membranaire intégrale et un composant des brins de jonction serrés. C'est également un récepteur de faible affinité pour l'entérotoxine de Clostridium perfringens et partage une similitude de séquence d'acides aminés avec une protéine putative liée à l'apoptose trouvée chez le rat.
CLDN4/CLDN4 :
Claudin 4, également connue sous le nom de CLDN4, est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène CLDN4. Il appartient au groupe des claudins. Ce gène code pour une protéine membranaire intégrale, qui appartient à la famille des claudines. La protéine est un composant des brins de jonction serrés et peut jouer un rôle dans le développement et le fonctionnement des organes internes pendant la vie prénatale et postnatale. Ce gène est délété dans le syndrome de Williams-Beuren, un trouble neurodéveloppemental affectant plusieurs systèmes. La claudine 4 peut également être utilisée comme marqueur pour distinguer le mésothéliome malin du cancer du poumon et du carcinome séreux utérin. En tant que marqueur du cancer du pancréas dans les blocs cellulaires d'échantillons d'épanchement, il s'est également avéré qu'il avait une performance supérieure à la coloration BerEp4.
CLDN5/CLDN5 :
Claudin-5 est une protéine qui chez l'homme est codée par le gène CLDN5. Il appartient au groupe des claudins.
CLDN6/CLDN6 :
Claudin-6 est une protéine qui chez l'homme est codée par le gène CLDN6. Il appartient au groupe des claudins. Les souris knock-out de l'homologue de souris ne présentent aucun phénotype, ce qui indique que la claudine-6 ​​est indispensable au développement normal et à l'homéostasie.
CLDN7/CLDN7 :
Claudin-7 est une protéine qui chez l'homme est codée par le gène CLDN7. Il appartient au groupe des claudins. Les claudines, telles que CLDN7, sont impliquées dans la formation de jonctions serrées entre les cellules épithéliales. Les jonctions serrées restreignent la diffusion latérale des lipides et des protéines membranaires et définissent ainsi physiquement la frontière entre les compartiments apical et basolatéral des cellules épithéliales (Zheng et al., 2003). [Fourni par OMIM]
CLDN8/CLDN8 :
Claudin-8 est une protéine qui chez l'homme est codée par le gène CLDN8. Il appartient au groupe des claudins.
CLDN9/CLDN9 :
Claudin-9 est une protéine qui chez l'homme est codée par le gène CLDN9. Il appartient au groupe des claudins. Ce gène est exprimé dans l'oreille interne, l'épithélium olfactif et l'hypophyse antérieure et est impliqué dans l'audition.
CLDND1/CLDND1 :
La protéine 1 contenant le domaine Claudin est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène CLDND1.
Chromophore CLD/chromophore CLD :
Le CLD-1 est un colorant bleu vif synthétisé à l'origine pour une application en électro-optique non linéaire.
CLÉ/CLÉ :
CLE ou Cle peut faire référence à :
NETTOYER/NETTOYER :
CLEAN peut faire référence à : Component Validator for Environmentally Friendly Aero Engine CLEAN (algorithme), un algorithme de calcul utilisé en astronomie pour effectuer une déconvolution sur des images sales Commonwealth Law Enforcement Assistance Network, un système utilisé par les forces de l'ordre et d'autres agences de justice pénale en Pennsylvanie qui interfaces NCIC, Penndot et d'autres sources utiles au personnel chargé de l'application de la loi. Exploité par la police de l'État de Pennsylvanie. Astrophysique cryogénique à basse énergie avec des gaz nobles, un détecteur de matière noire à argon liquide en construction au SNOLAB.
CLEAN (algorithme)/CLEAN (algorithme) :
L'algorithme CLEAN est un algorithme de calcul pour effectuer une déconvolution sur des images créées en radioastronomie. Il a été publié par Jan Högbom en 1974 et plusieurs variantes ont été proposées depuis lors. L'algorithme suppose que l'image se compose d'un certain nombre de sources ponctuelles. Il trouvera itérativement la valeur la plus élevée dans l'image et soustraira un petit gain de cette source ponctuelle convoluée avec la fonction d'étalement ponctuel ("faisceau sale") de l'observation, jusqu'à ce que la valeur la plus élevée soit inférieure à un certain seuil. L'astronome TJ Cornwell écrit : "L'impact de CLEAN sur la radioastronomie a été immense", à la fois directement en permettant une plus grande rapidité et efficacité dans les observations, et indirectement en encourageant "une vague d'innovation dans le traitement de synthèse qui se poursuit à ce jour". Il a également été appliqué dans d'autres domaines de l'astronomie et dans de nombreux autres domaines scientifiques. L'algorithme CLEAN et ses variantes sont encore largement utilisés en radioastronomie, par exemple dans la première imagerie du trou noir supermassif central M87 par le télescope Event Horizon.
CLEAPSS/CLEAPSS :
CLEAPSS est un service de conseil au Royaume-Uni qui fournit un soutien en science et technologie à un consortium d'autorités locales et à leurs écoles, y compris des établissements pour élèves ayant des besoins spéciaux. Les écoles indépendantes, les collèges post-16, les établissements de formation des enseignants, les concepteurs de programmes et autres peuvent postuler pour le statut de membre associé. Le CLEAPSS propose une aide depuis la maternelle jusqu'au Baccalauréat ou équivalent. Le CLEAPSS a débuté en 1963 sous le nom de CLEAPSE (Consortium des autorités éducatives locales pour la fourniture d'équipements scientifiques). En 1988, le nom a été changé en CLEAPSS (Consortium des autorités éducatives locales pour la fourniture de services scientifiques) pour refléter un changement d'orientation de l'équipement vers une gamme de services. Depuis lors, les autorités éducatives locales sont devenues des autorités locales (AL) et les services de CLEAPSS se sont étendus pour inclure D&T, de sorte que CLEAPSS a été enregistré en tant que marque de commerce. CLEAPSS n'est plus qu'un nom et non un acronyme. CLEAPSS est basé au Brunel University Science Park à Uxbridge.
ESLC/ESLC :
CLEC ou Clec peut faire référence à : Opérateur de services locaux concurrentiel, un type de société de fournisseur de télécommunications Domaine de lectine de type C, un domaine protéique Clec (album), un album de 1995 de Perfect Houseplants
CLEC10A/CLEC10A :
Le membre A de la famille 10 du domaine des lectines de type C, également connu sous le nom de CLEC10A, est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène CLEC10A.
CLEC11A/CLEC11A :
Le membre A de la famille 11 du domaine des lectines de type C est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène CLEC11A.
CLEC12A/CLEC12A :
Le membre A de la famille des 12 domaines de lectine de type C est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène CLEC12A. Ce gène code pour un membre de la superfamille des lectine de type C/domaine de type lectine de type C (CTL/CTLD). Les membres de cette famille partagent un repli protéique commun et ont diverses fonctions, telles que l'adhésion cellulaire, la signalisation cellule-cellule, le renouvellement des glycoprotéines et des rôles dans l'inflammation et la réponse immunitaire. La protéine codée par ce gène est un régulateur négatif de la fonction des granulocytes et des monocytes. Plusieurs variantes de transcription épissées alternativement de ce gène ont été décrites, mais la nature complète de certaines de ces variantes n'a pas été déterminée. Ce gène est étroitement lié à d'autres membres de la superfamille CTL/CTLD dans la région complexe du gène tueur naturel sur le chromosome 12p13. CLEC12A, également connu sous le nom de MICL, est un récepteur de type lectine inhibiteur de type C. Il contient un motif ITIM dans la queue cytoplasmique qui peut s'associer aux phosphatases de signalisation SHP-1 et SHP-2. Il existe deux types, humain (hMICL) et murin (mMICL). Le MICL humain est exprimé sous forme de monomère principalement sur les cellules myéloïdes, y compris les granulocytes, les monocytes, les macrophages et les cellules dendritiques. Le MICL murin est exprimé sous forme de dimère sur les granulocytes, les monocytes mais aussi sur les lymphocytes B et peut également être trouvé à la surface des cellules NK dans la moelle osseuse.
CLEC16A/CLEC16A :
La famille de domaines de lectines de type C 16, également connue sous le nom de CLEC16A, est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène CLEC16A.
CLEC1A/CLEC1A :
Le membre A de la famille 1 du domaine de lectine de type C est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène CLEC1A. Ce gène code un membre de la superfamille des lectine de type C/domaine de type lectine de type C (CTL/CTLD). Les membres de cette famille partagent un repli protéique commun et ont diverses fonctions, telles que l'adhésion cellulaire, la signalisation cellule-cellule, le renouvellement des glycoprotéines et des rôles dans l'inflammation et la réponse immunitaire. La protéine codée peut jouer un rôle dans la régulation de la fonction des cellules dendritiques. Des variants d'épissage alternatifs ont été décrits mais leur nature biologique n'a pas été déterminée. Ce gène est étroitement lié à d'autres membres de la superfamille CTL/CTLD sur le chromosome 12p13 dans la région complexe du gène tueur naturel.
CLEC1B/CLEC1B :
Le membre B de la famille 1 du domaine de lectine de type C est une protéine qui chez l'homme est codée par le gène CLEC1B. Les cellules tueuses naturelles (NK) expriment plusieurs récepteurs de type lectine dépendants du calcium (type C), tels que CD94 (KLRD1; 602894) et NKG2D (KLRC4; MIM 602893), qui interagissent avec les molécules du complexe majeur d'histocompatibilité de classe I et inhibent ou activent la cytotoxicité et la sécrétion de cytokines. CLEC2 est un récepteur de type lectine de type C exprimé dans les cellules myéloïdes et les cellules NK. [Fourni par OMIM]
CLEC2B/CLEC2B :
Le membre B de la famille 2 du domaine de lectine de type C est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène CLEC2B. Les membres de cette famille partagent un repli protéique commun et ont diverses fonctions, telles que l'adhésion cellulaire, la signalisation cellule-cellule, le renouvellement des glycoprotéines et des rôles dans l'inflammation et la réponse immunitaire. La protéine transmembranaire de type 2 codée peut fonctionner comme un antigène d'activation cellulaire. Un variant d'épissage alternatif a été décrit mais sa séquence nucléotidique complète n'a pas été déterminée. Ce gène est étroitement lié à d'autres membres de la superfamille CTL/CTLD sur le chromosome 12p13 dans la région complexe du gène tueur naturel.
CLEC2D/CLEC2D :
Le membre D de la famille 2 du domaine des lectines de type C est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène CLEC2D. Ce gène code pour un membre de la famille des lectines de type C des récepteurs des cellules tueuses naturelles. La protéine codée inhibe la formation d'ostéoclastes et contient un domaine transmembranaire près de l'extrémité N-terminale ainsi que le domaine extracellulaire de type lectine de type C. Plusieurs variantes de transcription épissées alternativement ont été identifiées, mais la nature complète de chaque transcription n'a pas été définie. CLEC2D code pour le gène de la protéine Lectin Like Transcript-1 (LLT1) qui est un ligand fonctionnel du récepteur NKR-P1A humain, codé par le gène KLRB1. Chez la souris, il existe de nombreux orthologues du gène CLEC2D, et l'homologue présumé est Clr-b/Ocil (Clec2d). Clr-b a été impliqué dans la reconnaissance du soi manquant par les cellules tueuses naturelles via l'engagement du récepteur NKR-P1B.
CLEC3B/CLEC3B :
La tétranectine est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène CLEC3B.
CLEC4A/CLEC4A :
Le membre A de la famille 4 du domaine de lectine de type C est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène CLEC4A. Ce gène code un membre de la superfamille des lectine de type C/domaine de type lectine de type C (CTL/CTLD). Les membres de cette famille partagent un repli protéique commun et ont diverses fonctions, telles que l'adhésion cellulaire, la signalisation cellule-cellule, le renouvellement des glycoprotéines et des rôles dans l'inflammation et la réponse immunitaire. La protéine transmembranaire codée de type 2 peut jouer un rôle dans la réponse inflammatoire et immunitaire. De multiples variants de transcription codant pour des isoformes distinctes ont été identifiés pour ce gène. Ce gène est étroitement lié à d'autres membres de la superfamille CTL/CTLD sur le chromosome 12p13 dans la région complexe du gène tueur naturel.
CLEC4C/CLEC4C :
CLEC4C est une protéine membranaire des cellules dendritiques plasmacytoïdes utilisée comme marqueur de ce type de cellules et notée CD303 dans la nomenclature du Cluster de différenciation.
CLEC4M/CLEC4M :
Le membre M de la famille 4 du domaine des lectines de type C est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène CLEC4M. CLEC4M a également été désigné comme CD299 (cluster de différenciation 299). Ce gène code pour L-SIGN (molécules d'adhésion intracellulaires spécifiques au foie/aux ganglions lymphatiques-3 saisissant la non-intégrine), une protéine membranaire intégrale de type II qui est identique à 77 % à l'antigène CD209, une protéine de liaison gp120 du VIH. Cette protéine, comme CD209, se lie efficacement à la fois à la molécule d'adhésion intercellulaire 3 (ICAM3) et à la gp120 du VIH-1, et améliore l'infection des cellules T par le VIH-1. Ce gène est localisé en 19p13.3, dans un cluster avec les gènes CD209 et CD23/FCER2. De multiples variantes de transcription épissées alternativement ont été trouvées pour ce gène, mais la validité biologique de certaines variantes n'a pas été déterminée.
CLEC5A/CLEC5A :
Le membre A de la famille 5 du domaine des lectines de type C (CLEC5A), également connu sous le nom de membre 5 de la superfamille des lectines de type C (CLECSF5) et la lectine myéloïde DAP12-associating 1 (MDL-1) est une lectine de type C qui chez l'homme est codée par le gène CLEC5A. Structurellement, MDL-1 est une protéine transmembranaire de type II avec une courte queue cytoplasmique et sans motifs de signalisation, elle nécessite donc une association avec la protéine adaptatrice DAP12 pour générer des signaux via la voie Syk. MDL-1 est fortement exprimé sur les lignées myéloïdes comme l'activation de MDL-1 induit la production de nombreuses cytokines (TNF-α, IL-1, IL-6, IL-8 et IL-17A) et chimiokines (MIP- 1α, RANTES, IP-10, MDC). MDL-1 amplifie également la réponse immunitaire innée.
CLEC6A/CLEC6A :
Le domaine de la lectine de type Dectine-2 ou C contenant 6A est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène CLEC6A. La dectine-2 est un membre de la superfamille des lectine de type C/domaine de type lectine de type C (CTL/CTLD). La protéine codée est une protéine transmembranaire de type II avec un domaine de reconnaissance extracellulaire des glucides. Il fonctionne comme un récepteur de reconnaissance de formes reconnaissant les α-mannanes et, en tant que tel, joue un rôle important dans la réponse immunitaire innée aux champignons. L'expression se trouve sur les macrophages et les cellules dendritiques. Il peut également être trouvé à de faibles niveaux dans les cellules de Langerhans et les monocytes du sang périphérique, où les niveaux d'expression pourraient être augmentés lors de l'induction de l'inflammation. Les gènes de la dectine-2 sont situés dans la région télomérique du groupe de gènes tueurs naturels sur le chromosome 6 de la souris et le chromosome humain 12. Le cluster dectine-2 est composé de gènes codant pour la dectine-2, DCIR, DCAR, BDCA-2, Mincle et Clecsf8, qui sont les membres de la famille des lectines de type C du groupe II.
CLEC7A/CLEC7A :
Le membre A ou Dectin-1 de la famille 7 du domaine de lectine de type C est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène CLEC7A. CLEC7A est un membre de la superfamille des lectine de type C/domaine de type lectine de type C (CTL/CTLD). La glycoprotéine codée est un petit récepteur membranaire de type II avec un repli de domaine extracellulaire de type lectine de type C et un domaine cytoplasmique avec un motif d'activation partiel à base de tyrosine immunorécepteur. Il fonctionne comme un récepteur de reconnaissance de formes pour une variété de glucanes liés en β-1,3 et en β-1,6 provenant de champignons et de plantes, et joue ainsi un rôle dans la réponse immunitaire innée. L'expression se trouve sur les cellules dendritiques myéloïdes, les monocytes, les macrophages et les cellules B. Des variants d'épissage transcriptionnel alternatif, codant pour différentes isoformes, ont été caractérisés. Ce gène est étroitement lié à d'autres membres de la superfamille CTL/CTLD sur le chromosome 12p13 dans la région complexe du gène tueur naturel.
CLEC9A/CLEC9A :
Le membre A de la famille 9 du domaine des lectines de type C est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène CLEC9A.
CLEFIA/CLEFIA :
CLEFIA est un algorithme de chiffrement par blocs propriétaire, développé par Sony. Son nom est dérivé du mot français clef, qui signifie "clé". La taille du bloc est de 128 bits et la taille de la clé peut être de 128 bits, 192 bits ou 256 bits. Il est destiné à être utilisé dans les systèmes DRM. Il fait partie des techniques cryptographiques recommandées pour l'utilisation par le gouvernement japonais par la révision CRYPTREC en 2013.
CLEO (détecteur_de_particules)/CLEO (détecteur de particules) :
CLEO était un détecteur de particules à usage général au Cornell Electron Storage Ring (CESR), et le nom de la collaboration des physiciens qui exploitaient le détecteur. Le nom CLEO n'est pas un acronyme ; c'est l'abréviation de Cléopâtre et a été choisi pour aller avec CESR (prononcé César). CESR était un accélérateur de particules conçu pour faire entrer en collision des électrons et des positrons à une énergie dans le centre de masse d'environ 10 GeV. L'énergie de l'accélérateur a été choisie avant que les trois premières résonances Upsilon du quark b ne soient découvertes entre 9,4 GeV et 10,4 GeV en 1977. La quatrième résonance Υ, la Υ(4S), était légèrement supérieure au seuil de, et donc idéale pour l'étude. de la production de méson B. CLEO était un détecteur hermétique qui, dans toutes ses versions, se composait d'un système de suivi à l'intérieur d'un aimant solénoïde, d'un calorimètre, de systèmes d'identification de particules et d'un détecteur de muons. Le détecteur a subi cinq mises à niveau majeures au cours de ses trente années de vie, à la fois pour améliorer les capacités du détecteur et pour l'optimiser pour l'étude des mésons B. Le détecteur CLEO I a commencé à collecter des données en octobre 1979 et CLEO-c a terminé la collecte de données le 3 mars 2008. CLEO a initialement mesuré les propriétés des résonances Υ (1–3S) en dessous du seuil de production de mésons B. De plus en plus de temps d'accélération a été consacré au Υ(4S) à mesure que la collaboration s'intéressait davantage à l'étude des mésons B. Une fois l'expérience CUSB interrompue à la fin des années 1980, CLEO a ensuite passé la majeure partie de son temps au Υ(4S) et a mesuré de nombreuses propriétés importantes des mésons B. Alors que CLEO étudiait les mésons B, il a également pu mesurer les propriétés des mésons D et des leptons tau, et découvrir de nombreux nouveaux hadrons charmés. Lorsque les usines BaBar et Belle B ont commencé à collecter de grandes quantités de données au début des années 2000, CLEO n'était plus en mesure de faire des mesures compétitives des mésons B. CLEO a revisité les résonances Υ(1-3S), puis a subi sa dernière mise à niveau vers CLEO-c. CESR a fonctionné à des énergies plus basses et CLEO a mesuré de nombreuses propriétés des résonances ψ et des mésons D. CLEO était l'expérience la plus ancienne de l'histoire de la physique des particules.
CLEO (routeur)/CLEO (routeur) :
CLEO - Le routeur Cisco en orbite terrestre basse est un routeur Internet de Cisco Systems qui a été intégré au satellite UK-DMC Disaster Monitoring Constellation construit par Surrey Satellite Technology Ltd (SSTL) en tant que charge utile hébergée expérimentale secondaire, et lancé dans l'espace avec le satellite de Plesetsk le 27 septembre 2003. CLEO et le satellite UK-DMC ont été testés pendant cinq ans pour montrer la faisabilité d'étendre Internet en orbite, en utilisant à la fois le protocole Internet et l'IP mobile. CLEO a été configuré par le Glenn Research Center de la NASA pour être utilisé avec le logiciel Virtual Mission Operations Center (VMOC) de General Dynamics dans le cadre d'un vaste exercice d'interconnexion de réseaux sur le terrain à la base aérienne de Vandenberg en juin 2004. Le 29 mars 2007, CLEO a été configuré pour et testé sur l'utilisation d'IPsec et d'IPv6, ce qui en fait la première utilisation d'IPv6 à bord d'un satellite en orbite. L'utilisation de CLEO s'appuie sur et valide l'approche d'utilisation du protocole Internet articulée par Keith Hogie avec NASA Goddard et d'abord démontrée comme une partie des missions opérationnelles en tant que nœuds sur Internet (OMNI) à bord du satellite UoSAT-12 construit par SSTL.CLEO a été suivie par le routeur IRIS sur un satellite géostationnaire Intelsat.
CLEP (homonymie)/CLEP (homonymie) :
CLEP peut faire référence à : Chinese Lunar Exploration Program, un projet d'exploration lunaire de la République populaire de Chine College Level Examination Program proposé par le College Board aux États-Unis Challenger II Life Extension Program, un programme d'amélioration de chars de combat principal au Royaume-Uni Chinese Language Elective Program , un programme éducatif à Singapour, voir Enseignement secondaire à Singapour
INTELLIGENT/INTELLIGENT :
Le CLEVER (pour « véhicule compact à faibles émissions pour le transport urbain ») est un type de véhicule à moteur à trois roues inclinable qui a été développé dans le cadre d'une collaboration entre l'Université de Bath, BMW et un certain nombre d'autres partenaires de toute l'Europe. CLEVER est conçu comme une alternative aux moyens conventionnels de transport urbain personnel. La carrosserie étroite lui confère une partie de la maniabilité et de la capacité d'évitement des embouteillages d'une moto, tout en offrant une protection contre les intempéries et les chocs comparable à celle d'une voiture. Les émissions de carbone sont réduites en fonction du faible poids et de la petite surface frontale. La largeur de voie étroite nécessite que CLEVER s'incline dans les coins pour maintenir la stabilité ; il est ainsi équipé d'un système Direct Tilt Control (DTC) qui utilise des actionneurs hydrauliques reliant la cabine au module moteur arrière non inclinable. CLEVER ne mesure qu'un mètre (3 pieds 3 pouces) de large et a une vitesse maximale d'environ 60 mph (97 km/h). Il fonctionne au gaz naturel comprimé, atteignant un rendement énergétique prévu de 108 mpg-imp (2,6 L/100 km; 90 mpg-US) par gallon. La construction du premier des cinq véhicules prototypes s'est achevée le vendredi 21 avril 2006. Peu de temps après la construction, les essais sur piste d'un véhicule prototype ont révélé que, dans certaines situations transitoires, le système DTC ne pouvait pas garantir la stabilité du véhicule. Depuis décembre 2012, des recherches sur des stratégies alternatives de contrôle de l'inclinaison pour le véhicule CLEVER sont toujours en cours à l'Université de Bath.
Projet CLEVER/Projet CLEVER :
Le projet CLEVER était un projet de recherche sur la recherche sur le Web dirigé par Jon Kleinberg au centre de recherche Almaden d'IBM. Les techniques développées dans CLEVER comprenaient diverses formes d'analyse de liens, y compris l'algorithme HITS.
Score CLEVER/score CLEVER :
Le score CLEVER (Cross Lipschitz Extreme Value for nEtwork Robustness) est un moyen de mesurer la robustesse d'un réseau de neurones artificiels face aux attaques adverses. Il a été développé par une équipe du MIT-IBM Watson AI Lab dans IBM Research et présenté pour la première fois à la Conférence internationale 2018 sur les représentations d'apprentissage. Il a également été mentionné et examiné par Ian Goodfellow. Il a été adopté dans un jeu éducatif Fool The Bank par Narendra Nath Joshi, Abhishek Bhandwaldar et Casey Dugan
CLEVNET/CLEVNET :
CLEVNET est un consortium de bibliothèques dont le siège est à la bibliothèque publique de Cleveland. Il a été fondé en 1982 et comprend plus de 40 systèmes de bibliothèques publiques dans le nord-est de l'Ohio. CLEVNET donne accès à plus de 12 millions de titres de livres, de films, de musique et de livres électroniques. CLEVNET était également le siège du service de référence virtuelle de l'Ohio, KnowItNow24x7, de 2001 à sa fermeture en 2015.
Cartouche CLE / Cartouche CLE :
Le CLE Canister, ou CLE Container, était un conteneur cylindrique standardisé utilisé par les Britanniques pendant la Seconde Guerre mondiale pour larguer des fournitures aux troupes au sol. Le nom dérive initialement du Central Landing Establishment qui les a développés, bien qu'il ait ensuite été backronymé pour Container Light Equipment.
Peptide CLE/peptide CLE :
Les peptides CLE (CLAVATA3/Embryo Surrounding Region-Related) sont un groupe de peptides trouvés dans les plantes impliquées dans la signalisation cellulaire. La production est contrôlée par les gènes CLE. Lors de la liaison à un récepteur peptidique CLE dans une autre cellule, une réaction en chaîne d'événements se produit, ce qui peut conduire à divers processus physiologiques et développementaux. Cette voie de signalisation est conservée dans diverses plantes terrestres.
CLF/CLF :
CLF peut faire référence à : Ligue canadienne de football CenturyLink Field, un stade à Seattle, Washington Center for a Livable Future Clôture à mailles losangées Monofluorure de chlore (ClF) L'Église de la plus grande communauté (CLF) est une congrégation unitaire universaliste mondiale Grossiste en nutrition sportive consacrant son activité exclusivement aux détaillants indépendants Code IATA de l'aéroport Clear Sky Lodge Cleveland-Cliffs Inc., une société commerciale spécialisée dans l'extraction de minerai de fer aux États-Unis Code station de Clifton Forge (gare Amtrak) The Congressional Leadership Fund est un Super PAC dédié à l'élection des républicains à la US House of Representatives Conservation Law Foundation, une organisation juridique de défense de l'environnement Contingency Logistics Flights - Space Shuttle missions STS-131 and STS-133 Common Log Format - Un format de fichier texte standardisé journaux du serveur Common Look and Feel, une norme Internet du gouvernement du Canada Commonwealth Lite rary Fund (1908–1974), un organisme gouvernemental australien Unidad de Fomento, code ISO 4217 d'une unité de compte chilienne
CLG/CLG :
Pankesh raidas CLG pourrait faire référence à :
CLG An_tSean_Phobail/CLG An tSean Phobail :
CLG An tSean Phobail est un club de la Gaelic Athletic Association basé dans la région de langue irlandaise (Gaeltacht) d'An Sean Phobal, Co. Phort Láirge (Waterford), Irlande. CLG An tSean Phobail, se concentre sur le football gaélique. Son heure de gloire est venue en 1949 quand ils ont remporté le championnat de football junior de Waterford. Pour le hurling, la zone est associée au club Rinn Ó gCuanach. Les couleurs du club sont le rouge et le blanc.
CLG Ard_an_R%C3%A1tha/CLG Ard an Rátha :
CLG Ard an Rátha est un club GAA basé à Ardara dans le comté de Donegal. L'Ard an Rátha dans le titre du club est le nom de lieu en irlandais, tandis que CLG fait référence à "GAA". Ils sont l'un des bastions du football gaélique dans le Donegal.
CLG Bhearna/CLG Bhearna :
CLG Bhearna est un club de la Gaelic Athletic Association basé à Bearna, dans le comté de Galway, en Irlande. Le club est membre du Galway GAA. Le club a fusionné avec Spiddal chez U16, U18 et U21 dans les années 1990 avant de revenir à son ancienne forme en 2001. CLG Bhearna a été promu au niveau senior pour la première fois en 1972 et a participé au championnat de football du club senior de Galway au cours de la années. Ils sont l'un des 20 clubs qui se disputent le titre de comté aujourd'hui. Ils n'ont pas réussi à remporter la compétition dans leur histoire, mais ont obtenu un large éventail de succès au niveau B dans la section West Board et au niveau des mineurs ces dernières années.
CLG Chill_Chartha/CLG Chill Chartha :
CLG Chill Chartha est un club GAA basé à Kilcar, comté de Donegal, dans l'Ulster, en Irlande. Ils ont remporté le championnat de football senior du Donegal à six reprises, la dernière en 2017. Ils se considèrent comme "en bas". Le club entretient une intense rivalité avec Na Cealla Beaga. Le club entretient également une forte rivalité avec ses voisins, Naomh Columba.
CLG Chloich_Cheann_Fhaola/CLG Chloich Cheann Fhaola :
CLG Chloich Cheann Fhaola est un club gaélique de football et de handball de la paroisse de Cloughaneely, dans le comté de Donegal, en Irlande. Le club est basé à Falcarragh. Il couvre également la zone du village de Gortahork, ainsi que Meenlaragh et Magheroarty. Le club présente des équipes masculines et féminines du niveau mineur au niveau senior. Le club a une rivalité avec St Michael's. Son président honoraire, le père Seán Ó Gallchóir, est un statisticien qui a compilé The Book of Donegal GAA Facts. John Horan lui a décerné un prix du président GAA en 2021.
CLG Doire_Trasna/CLG Doire Trasna :
Na Piarsaigh CLG Doire Trasna est un club de la Gaelic Athletic Association basé dans le quartier Waterside de Derry, dans le comté de Londonderry, en Irlande du Nord. Ils jouent dans la ligue et les championnats Derry GAA et s'occupent actuellement du football gaélique. Doire Trasna présente des équipes de football gaélique aux niveaux U8, U10, U12, U14, U16, Mineur et Senior. Les équipes mineures jusqu'à U-12 jouent dans la ligue et les championnats de North Derry, à partir de U-14, les équipes participent à des compétitions All-Derry.
CLG Droim_Caorthainn/CLG Droim Caorthainn :
Le Drumkeerin GAA Club (CLG Droim Caorthainn) est un club de football gaélique situé à Drumkeeran/Drumkeerin, dans le nord du comté de Leitrim, en Irlande. Il participe à des compétitions organisées par le conseil du comté de Leitrim. Le club a été formé en 1933. Il est bordé au sud par la région d'Arigna du nord du comté de Roscommon, à l'ouest par les comtés de Roscommon et Sligo, au nord par un autre club de Leitrim Dromahair et à l'est par un autre club de Leitrim, Ballinaglera. Le club est basé dans le village de Drumkeeran et attire ses membres principalement de la paroisse d'Inishmagrath (ainsi que certains joueurs des régions voisines de Killargue, Killavoggy et Arigna). Les couleurs du club sont le marron et le blanc.
CLG Eoghan_Rua/CLG Eoghan Rua :
CLG Eoghan Rua Cúil Raithin est un club de la Gaelic Athletic Association basé à Coleraine, dans le comté de Londonderry, en Irlande du Nord. Bien qu'une partie de la zone de chalandise du club se trouve dans le comté d'Antrim, le club est membre du Derry GAA. Eoghan Rua s'occupe actuellement du football gaélique , du hurling , du camogie et du football gaélique féminin et participe également à Scór et Scór n nÓg . Le nom du club commémore Eoghan Rua Ó Néill. En plus d'attirer des joueurs de Coleraine, la zone de chalandise du club comprend Portstewart et Portrush. Les terrains du club se trouvent sur la route principale entre Coleraine et Portstewart et ont été achevés en 2007. Les équipes mineures jusqu'aux U-12 jouent dans la ligue et les championnats de North Derry; à partir de U-14, les équipes participent à des compétitions All-Derry. Le plus grand succès du club a été lorsqu'il a remporté le championnat de football senior de Derry 2010 et 2018. En 2006, ils ont remporté pour la première fois le championnat de football de club intermédiaire d'Ulster et le championnat de football intermédiaire de Derry.
CLG Gaeil_Fh%C3%A1nada/CLG Gaeil Fhánada :
CLG Gaeil Fhánada est un club de football gaélique du comté de Donegal, en Irlande.
CLG Ghaoth_Dobhair/CLG Ghaoth Dobhair :
CLG Ghaoth Dobhair est un club GAA basé dans la paroisse de Gweedore (Gaoth Dobhair) dans le nord-ouest du comté de Donegal, en République d'Irlande. Ils sont l'un des bastions du football gaélique dans le comté de Donegal. Leur terrain natal est à Machaire Gathlán, et ils sont le club le plus titré du championnat de football senior de Donegal et de Comórtas Peile na Gaeltachta.
CLG Na_Cealla_Beaga/CLG Na Cealla Beaga :
CLG na Cealla Beaga est un club GAA basé à Killybegs, dans le comté de Donegal, en Irlande. Ils ont remporté le championnat de football senior du Donegal à six reprises, le plus récemment en 1996. Ils ont une rivalité intense avec Cill Chartha.
CLG Na_Fianna/CLG Na Fianna :
CLG Na Fianna ( irlandais : Cumann Lúthchleas Gael Na Fianna ) est un club de la Gaelic Athletic Association basé à Glasnevin , dans le nord de Dublin , en Irlande . Il répond aux besoins sportifs et sociaux de nombreuses zones résidentielles connectées adjacentes à son emplacement grâce à la promotion des jeux gaéliques - football gaélique, hurling, camogie, handball et rounders - et des activités traditionnelles irlandaises de musique et de danse. La musique et la danse Céilí sont une caractéristique régulière de la salle du club, tandis que des séances de musique informelles sont une caractéristique régulière du bar des membres.
CLG Na_Piarsaigh/CLG Na Piarsaigh :
CLG Na Piarsaigh est un club de la Gaelic Athletic Association du comté de Galway. Le club tire son nom des révolutionnaires irlandais Pádraic et Willie Pearse. Pádraic a un cottage dans la zone qui surplombe les terrains du club. La crête du club comprend le chalet et une hirondelle. L'hirondelle est prise pour la nouvelle qu'il a écrite dans ros Muc appelée Eoghainín na nÉan.
CLG Na_Rossa/CLG Na Rossa :
CLG Na Rossa est un club GAA de football gaélique basé à Leitir, dans le comté de Donegal, en Irlande. Le club présente des équipes masculines et féminines du niveau mineur au niveau senior.
CLG Naomh_Anna,_Leitir_M%C3%B3ir/CLG Naomh Anna, Leitir Móir :
CLG Naomh Anna, Leitir Moir est un club de la Gaelic Athletic Association basé dans la région de Gaeltacht à Leitir Móir, dans le comté de Galway, en Irlande. Le club est membre du Galway GAA. Parmi les anciens joueurs notables figurent Fiachra Breathnach et Antoine 'Toto' Ó Griofa, anciens membres de l'équipe de football gaélique de Galway. Titre. Naomh Anna, Leitir Móir ont finalement perdu contre Cookstown Fr. Rock's from Tyrone dans la série All-Ireland le 24 janvier 2010 à Pearse Park, Longford. Le 13 novembre 2021, le club a remporté le championnat de football intermédiaire de Galway, battant Dunmore lors d'une finale passionnante au Pearse Stadium, Salthill
CLG Naomh_Br%C3%ADd/CLG Naomh Bríd :
CLG Naomh Bríd est un club de football gaélique du comté de Donegal, en Irlande. Plusieurs joueurs du club ont été impliqués dans l'équipe du comté de Donegal.
CLG Naomh_Columba/CLG Naomh Columba :
CLG Naomh Columba est un club GAA de football gaélique basé à Gleann Cholm Cille, dans le comté de Donegal, en Irlande. Le club présente des équipes masculines et féminines du niveau mineur au niveau senior. Ils jouissent d'une rivalité intense avec leurs voisins, Cill Chartha, bien que la rivalité se soit quelque peu atténuée au cours des dernières années, car les clubs ont joué dans différentes divisions.
CLG Naomh_Muire/CLG Naomh Muire :
CLG Naomh Muire est un club GAA de football gaélique uniquement basé à Mullaghderg, dans le comté de Donegal, en Irlande, et dessert la région inférieure de Rosses. Le club présente des équipes masculines et féminines du niveau mineur au niveau senior. À partir de 2022, le club participe au championnat intermédiaire de Donegal.
CLG Naomh_Ultan/CLG Naomh Ultan :
CLG Naomh Ultan est un club de football gaélique du comté de Donegal, en Irlande.
CLG Ois%C3%ADn/CLG Oisín :
Oisín Gaelic Athletic Club ( irlandais : Cumann Lúthchleas Gael Oisín ) est un club sportif de la Gaelic Athletic Association à Manchester qui joue au football gaélique aux niveaux senior et junior, ainsi qu'une structure croissante de mineurs. Oisín est un club membre du Lancashire GAA County Board, du British GAA Provincial Council et du GAA dans son ensemble. Ils jouent dans les championnats senior et junior du Lancashire, la ligue senior du Lancashire, la ligue Pennine, la ligue Wolfe Tone et lors des qualifications des championnats All Britain Intermediate et All Ireland Junior.
CLG R%C3%A9alt_na_Mara/CLG Réalt na Mara :
CLG Réalt na Mara, ou, en anglais, Star of the Sea GAA, est un club GAA de football gaélique basé à Bundoran, dans le comté de Donegal, en Irlande. Le club présente des équipes masculines et féminines du niveau mineur au niveau senior.
CLG Thuar_Mhic_%C3%89adaigh/CLG Thuar Mhic Éadaigh :
CLG Thuar Mhic Éadaigh est un club de football gaélique situé dans l'ouest du comté de Mayo.
CLG %C3%93gra_Colmcille/CLG Ógra Colmcille :
CLG Ógra Colmcille est un club de la Gaelic Athletic Association basé à Drummullan, dans le comté de Londonderry, en Irlande du Nord. Le club est membre de Derry GAA et participe actuellement au football gaélique. Le 12 février 2019, le club s'est retiré de la division 2 de la Derry Senior Football League mais a annoncé son intention de participer au championnat de football junior de Derry 2019 . Ils se sont également retirés par la suite du championnat de football junior de Derry. Le club a remporté le championnat de football junior de Derry une fois. Les équipes de moins de 12 ans jouent dans la ligue et les championnats de South Derry, à partir de moins de 13 ans, les équipes participent à des compétitions All-Derry.
CLH/CLH :
CLH peut faire référence à :
CLHEP/CLHEP :
CLHEP (abréviation de A Class Library for High Energy Physics) est une bibliothèque C++ qui fournit des classes utilitaires pour la programmation numérique générale, l'arithmétique vectorielle, la géométrie, la génération de nombres pseudo-aléatoires et l'algèbre linéaire, spécifiquement ciblée pour les logiciels de simulation et d'analyse de physique des hautes énergies. Le projet est hébergé par le CERN et actuellement géré par une collaboration de chercheurs du CERN et d'autres laboratoires de recherche en physique et institutions universitaires. Selon le site Web du projet, le CLHEP est en mode maintenance (il accepte les corrections de bogues mais aucun développement supplémentaire n'est prévu). CLHEP a été proposé par le physicien suédois Leif Lönnblad en 1992 lors d'une conférence sur l'informatique en physique des hautes énergies. Lönnblad est toujours impliqué dans le maintien du CLHEP. Plus récemment, le projet a accepté les contributions d'autres projets construits au-dessus de CLHEP, y compris les packages de physique Geant4 et ZOOM, et l'expérience BaBar au SLAC.
CLHS/CLHS :
CLHS peut faire référence à :
CLH Pipeline_System/CLH Pipeline System :
Le CLH Pipeline System , anciennement Government Pipelines and Storage System (GPSS), est un système de pipelines du Royaume-Uni géré par CLH . Le réseau se composait à un moment donné de plus de 2 500 kilomètres (1 600 mi) de pipeline et de 46 autres installations. Cependant, plusieurs de ces installations ont été fermées avant la vente du GPSS en 2015 et un certain nombre de pipelines ont été mis sous cocon puis abandonnés. Auparavant, le nombre total d'installations sur le GPSS était bien supérieur à 46. Par exemple, en 1989, il y avait 40 dépôts de stockage de pétrole en activité ainsi qu'un grand nombre d'autres installations telles que des stations de pompage, des jonctions et des points d'entrée et de sortie. Il est interconnecté avec d'autres réseaux pipeliniers commerciaux.
CLI/CLI :
CLI peut faire référence à :
CLIA/CLIA :
.
CLIC/CLIC :
CLIC ou Clic peut faire référence à :
CLIC1/CLIC1 :
La protéine 1 du canal intracellulaire chlorure est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène CLIC1. Les canaux chlorure sont un groupe diversifié de protéines qui régulent les processus cellulaires fondamentaux, notamment la stabilisation du potentiel de la membrane cellulaire, le transport transépithélial, le maintien du pH intracellulaire et la régulation le volume. Le canal intracellulaire chlorure 1 est un membre de la famille p64 ; la protéine se localise principalement dans le noyau cellulaire et présente à la fois une activité de canal ionique de chlorure nucléaire et de membrane plasmique.
CLIC2/CLIC2 :
La protéine 2 du canal intracellulaire chlorure est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène CLIC2. Les canaux chlorure sont un groupe diversifié de protéines qui régulent les processus cellulaires fondamentaux, notamment la stabilisation du potentiel de la membrane cellulaire, le transport transépithélial, le maintien du pH intracellulaire et la régulation le volume. Le canal intracellulaire chlorure 2 est un membre de la famille p64 ; la protéine est détectée dans le foie fœtal et le tissu musculaire squelettique adulte. Ce gène correspond à la région candidate du chromosome X pour l'incontinentia pigmenti.
CLIC3/CLIC3 :
La protéine 3 du canal intracellulaire chlorure est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène CLIC3. Cette protéine est un canal chlorure.
CLIC4/CLIC4 :
Le canal intracellulaire chlorure 4, également connu sous le nom de CLIC4, est un gène eucaryote. Les canaux chlorure sont un groupe diversifié de protéines qui régulent les processus cellulaires fondamentaux, notamment la stabilisation du potentiel de la membrane cellulaire, le transport transépithélial, le maintien du pH intracellulaire et la régulation du volume cellulaire. La protéine du canal intracellulaire chlorure 4 (CLIC4), codée par le gène CLIC4, est un membre de la famille p64 ; le gène est exprimé dans de nombreux tissus et présente un motif vésiculaire intracellulaire dans les cellules PANC-1 (cellules cancéreuses du pancréas).
CLIC5/CLIC5 :
La protéine 5 du canal intracellulaire chlorure est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène CLIC5.
CLIC6/CLIC6 :
La protéine 6 du canal intracellulaire chlorure est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène CLIC6. Le gène CLIC6 code un membre de la famille des protéines du canal intracellulaire chlorure. Le gène fait partie d'une grande région triplée trouvée sur les chromosomes 1, 6 et 21. Une variante de transcription épissée alternativement a été décrite, mais sa validité biologique n'a pas été déterminée.
CLIF/CLIF :
CLIF peut faire référence à : Common Logic Interchange Format, un dialecte du Common Logic Standard Courage, Loyalty, Integrity, Fairness (en abrégé CLIF), une série de procédures policières produites à Singapour Il peut également faire référence à l'une des cinq autres saisons : CLIF 2 , CLIF 3, CLIF 4 ou CLIF 5 Clif Bar, une entreprise américaine qui produit des aliments et des boissons biologiques
CLIMAT/CLIMAT :
CLIMAT est un code permettant de transmettre aux centres de données les données climatologiques mensuelles rassemblées sur les sites d'observation météorologique de surface terrestres. Les messages codés CLIMAT contiennent des informations sur plusieurs variables météorologiques qui sont importantes pour surveiller les caractéristiques, les changements et la variabilité du climat. Habituellement, ces messages sont envoyés et échangés via le Système mondial de télécommunications (GTS) de l'Organisation météorologique mondiale (OMM). Les modifications du code CLIMAT sont les codes CLIMAT SHIP et CLIMAT TEMP / CLIMAT TEMP SHIP qui servent à rapporter les données climatologiques mensuelles rassemblées sur les sites d'observation météorologique de surface en mer et sur les sites d'observation météorologique en altitude terrestres/océaniques, respectivement. Les valeurs mensuelles incluses sont généralement obtenues en faisant la moyenne des valeurs d'observation d'une ou plusieurs observations quotidiennes au cours du mois respectif.
CLIN/CLIN :
CLIN, ou Sociedade do Corredor Logístico Integrado do Norte (Integrated Northern Logistical Corridor Society), est une société commerciale liée à la logistique, dont l'activité principale est la gestion des chemins de fer au Mozambique et au Malawi. L'entreprise est une coentreprise.
CLINT1/CLINT1 :
L'interacteur de clathrine 1 (CLINT1), également connu sous le nom d'EPSIN4, est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène CLINT1.
CLIO/CLIO :
CLIO est le Cryogenic Laser Interferometer Observatory, un prototype de détecteur d'ondes gravitationnelles. Il teste des technologies de miroirs cryogéniques pour le détecteur d'ondes gravitationnelles Kamioka (KAGRA). Il est situé au Japon.
CLIP1/CLIP1 :
Le domaine CAP-GLY contenant la protéine de liaison 1, également connue sous le nom de CLIP1, est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène CLIP1.
CLIP2/CLIP2 :
La protéine de liaison 2 contenant le domaine CAP-Gly est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène CLIP2. La protéine codée par ce gène appartient à la famille des protéines de liaison cytoplasmiques, qui ont été proposées pour médier l'interaction entre des organites membranaires spécifiques et microtubule. Cette protéine s'est avérée s'associer à la fois aux microtubules et à un organite appelé corps lamellaire dendritique. Ce gène est délété de manière hémizygote dans le syndrome de Williams, un trouble du développement multisystémique causé par la délétion de gènes contigus en 7q11.23. L'épissage alternatif de ce gène génère 2 variants de transcription.
CLIP4/CLIP4 :
CAP-Gly Domain Containing Linker Protein Family Member 4 est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène CLIP4. En termes de domaines conservés, le gène CLIP4 contient principalement des répétitions d'ankyrine et les domaines éponymes CAP-Gly. La structure de la protéine CLIP4 est en grande partie constituée de bobines, les hélices alpha dominant le reste de la protéine. L'expression de l'ARNm de CLIP4 se produit en grande partie dans le cortex surrénalien et le nœud auriculo-ventriculaire. La littérature englobant les domaines et les paralogues conservés de CLIP4 pointe vers la régulation des microtubules comme une fonction possible de CLIP4.
CLIPS/CLIPS :
CLIPS est un outil logiciel du domaine public pour la construction de systèmes experts. Le nom est un acronyme pour "C Language Integrated Production System". La syntaxe et le nom ont été inspirés par l'OPS5 de Charles Forgy. Les premières versions de CLIPS ont été développées à partir de 1985 au NASA-Johnson Space Center (comme alternative au système existant ART * Inference) jusqu'au milieu des années 1990, lorsque les responsabilités du groupe de développement ont cessé de se concentrer sur la technologie des systèmes experts. Le nom original du projet était "NASA's AI Language" (NAIL). CLIPS était probablement l'outil de système expert le plus utilisé en 2005. CLIPS lui-même est écrit en C, les extensions peuvent être écrites en C et CLIPS peut être appelé depuis C. Sa syntaxe ressemble à celle du langage de programmation Lisp. langage orienté objet pour l'écriture de systèmes experts. COOL combine les paradigmes de programmation des langages procéduraux, orientés objet et logiques (preuve de théorèmes).
CLIPZ/CLIPZ :
CLIPZ est une base de données d'éléments régulateurs post-transcriptionnels (protéines de liaison à l'ARN) construite à partir de données de réticulation et d'immunoprécipitation.
CLIP (protéine)/CLIP (protéine) :
CLIP ou peptide de chaîne invariante associé à la classe II est la partie de la chaîne invariante (Ii) qui se lie au sillon de liaison peptidique du CMH de classe II et y reste jusqu'à ce que le récepteur du CMH soit complètement assemblé. CLIP est l'un des auto-peptides les plus répandus dans le cortex thymique de la plupart des cellules présentatrices d'antigène. Le but de CLIP est d'empêcher la dégradation des dimères du CMH II avant que les peptides antigéniques ne se lient et d'empêcher l'auto-immunité. Au cours de l'assemblage du CMH II dans le réticulum endoplasmique, les complexes polypeptidiques de la chaîne invariante avec les hétérodimères du CMH II. Dans un endosome tardif/lysosome précoce, la cathepsine S clive la chaîne invariante, laissant le CLIP lié au complexe MHC II. En présence de fragments peptidiques antigéniques, HLA-DM se lie partiellement au sillon de liaison peptidique du CMH II et agit comme un catalyseur, libérant CLIP et permettant aux peptides de se lier. Les peptides antigéniques ont une haute affinité pour le sillon du CMH II et sont facilement échangés contre le CLIP. Cela se produit dans la plupart des cellules exprimant le CMH II - cependant, dans les cellules B, HLA-DO fonctionne comme la protéine accessoire. HLA-DM et HLA-DO interagissent l'un avec l'autre pour agir comme des protéines chaperonnes et empêcher la dénaturation du CMH II. Le CMH II avec l'antigène lié est ensuite transporté vers la membrane plasmique pour présentation. Le CLIP peut également affecter la différenciation des cellules T. Les complexes MHC II + CLIP sont régulés positivement sur les cellules dendritiques en maturation, qui activent et différencient les cellules T en cellules Thelper (Th) et Tcytotoxiques (Tc). Les cellules Th peuvent se polariser en cellules effectrices Th1 ou Th2 en fonction de la présence de cytokines. Une expression élevée de CLIP favorise la libération d'IL-4 et la polarisation des cellules Th2. CLIP joue un rôle important dans la prévention de l'auto-immunité. Puisque le MHC est une molécule polymorphe, les mutations qui empêchent le CLIP de se lier au MHC II laissent le sillon de liaison peptidique vide. Cela pourrait conduire à la liaison d'autres auto-peptides et à la destruction de cellules saines. Les maladies auto-immunes telles que la polyarthrite rhumatoïde, la dermatomyosite juvénile et la maladie de Graves sont toutes associées à de faibles niveaux de protéine CLIP.
CLIP OS/CLIP OS :
CLIP OS est un système d'exploitation basé sur Linux créé par l'ANSSI, l'Agence nationale française de la cybersécurité. L'objectif est de réaliser un système d'exploitation durci pour sécuriser les informations sensibles répondant aux besoins de l'administration française.
CLIR/CLIR :
CLIR peut faire référence à : Council on Library and Information Resources, États-Unis Recherche d'informations multilingues Restriction d'identification de la ligne d'appel, l'un des éléments du système d'identification de l'appelant
CLISP/CLISP :
En informatique, CLISP est une implémentation du langage de programmation Common Lisp développé à l'origine par Bruno Haible et Michael Stoll pour l'Atari ST. Aujourd'hui, il prend en charge les systèmes d'exploitation Unix et Microsoft Windows. CLISP comprend un interpréteur, un compilateur de bytecode, un débogueur, une interface de socket, une interface de langue étrangère de haut niveau, un support d'internationalisation solide et deux systèmes d'objets : Common Lisp Object System (CLOS) et le protocole de métaobjet (MOP). Il est écrit en C et Common Lisp. Il fait maintenant partie du projet GNU et est un logiciel libre, disponible sous les termes de la licence publique générale GNU (GPL).
CLIST/CLIST :
CLIST (Command List) (prononcez "C-List") est un langage de programmation procédural pour TSO dans les systèmes MVS. Il est originaire d'OS/360 Release 20 et a assumé un rôle secondaire depuis la disponibilité de Rexx dans TSO/E Version 2. Le terme CLIST est également utilisé pour les listes de commandes écrites par les utilisateurs de NetView. Dans sa forme de base, un programme CLIST ( ou "CLIST" en abrégé) peut prendre la forme d'une simple liste de commandes à exécuter dans un ordre strict (comme un fichier batch DOS (*.bat)). Cependant, CLIST propose également une logique If-Then-Else ainsi que des constructions de boucle. CLIST est un langage interprété. C'est-à-dire que l'ordinateur doit traduire une CLIST à chaque fois que le programme est exécuté. Les CLIST ont donc tendance à être plus lents que les programmes écrits dans des langages compilés tels que COBOL, FORTRAN ou PL/1. (Un programme écrit dans un langage compilé est traduit une fois pour créer un "module de chargement" ou un exécutable.) CLIST peut lire/écrire des fichiers MVS et lire/écrire depuis/vers un terminal TSO. Il peut lire les paramètres de l'appelant et dispose également d'une fonction pour conserver les variables globales et les transmettre entre les CLIST. Une CLIST peut également appeler un programme d'application MVS (écrit en COBOL ou PL/I, par exemple). Les CLIST peuvent être exécutées en arrière-plan (en exécutant JCL qui exécute le programme de contrôle TSO (IKJEFT01)). Les écrans et menus d'E/S TSO utilisant les services de dialogue ISPF peuvent être affichés par les CLIST. Comparez la fonction de CLIST avec celle fournie par REXX.
CLIVAR/CLIVAR :
CLIVAR (variabilité et prévisibilité du climat) est une composante du Programme mondial de recherche sur le climat. Son objectif est de décrire et de comprendre la variabilité et la prévisibilité du climat sur des échelles de temps saisonnières à centennales, d'identifier les processus physiques responsables du changement climatique et de développer des capacités de modélisation et de prédiction pour la modélisation du climat.
CLIWOC/CLIWOC :
La base de données climatologiques des océans du monde (CLIWOC) était un projet de recherche visant à convertir les journaux de bord des navires en une base de données informatisée. Elle a été financée par l'Union européenne et l'essentiel du travail a été effectué entre 2001 et 2003. La base de données s'appuie sur les registres des journaux de bord des navires britanniques, néerlandais, français et espagnols pour la période pré-instrumentale immédiate, 1750 à 1850.
CLIX (balisage)/CLIX (balisage) :
CLIX (Canonical LMNL en XML), une méthode d'utilisation de XML valide pour le chevauchement du balisage.
CLI%C3%89/CLIE :
Le Sony CLIÉ (créativité, style de vie, innovation, émotion, anciennement communication, lien, information et divertissement) est une série d'assistants numériques personnels (PDA) fonctionnant sous le système d'exploitation (OS) Palm OS, développé et commercialisé par Sony de 2000 à 2005 Les appareils ont introduit de nombreuses nouvelles fonctionnalités sur le marché des PDA, telles qu'une interface jog dial (ou jog wheel), des écrans haute résolution et des technologies Sony telles que les emplacements Memory Stick et la lecture audio ATRAC3. La plupart des modèles ont été conçus et fabriqués au Japon. Le nom était initialement une tentative d'un nouveau terme de monnaie, bien qu'il signifie outil dans la langue Jèrriais. Les ordinateurs de poche CLIÉ se distinguaient des autres modèles Palm OS par l'accent mis sur les capacités multimédias, y compris la lecture de photos, de vidéos et d'audio, bien avant que tout autre PDA Palm OS n'ait de telles capacités. Les modèles ultérieurs ont été crédités d'avoir stimulé la concurrence sur le marché Palm auparavant stagnant, comblant de nombreux écarts qui existaient entre les PDA Palm OS et ceux utilisant Microsoft Windows Mobile OS, plus encore pour le multimédia, mais aussi avec l'interface de lancement d'applications propriétaire de Sony.
CLJ/CLJ :
CLJ peut faire référence à : Commandeur de l'Ordre militaire et hospitalier médiéval de Saint-Lazare de Jérusalem (Malte) Commandeur de l'Ordre moderne de Saint-Lazare (statué en 1910) Le code IATA de l'aéroport international de Cluj-Napoca, Roumanie Le code ferroviaire national de Clapham Gare de Junction, Londres, Angleterre Le code de la gare de Carlton, Sydney, Australie Imprimantes Hewlett-Packard Color LaserJet La Loya Jirga constitutionnelle tenue en Afghanistan en 2003 Le Cambridge Law Journal Le Current Law Journal (Malaisie) Le langage de programmation Clojure Caleb Landry Jones
Enregistrements CLJ/Enregistrements CLJ :
CLJ Records est un label allemand indépendant formé en 2006, spécialisé dans les groupes de rock et de métal de style visual kei japonais. Le label compte actuellement 31 groupes signés. CLJ est une sous-division de Colosseum Music Entertainment et son siège social est situé à Nuremberg en Allemagne. En coopération avec la société de promotion de tournées japonaise / allemande Rock Identity, la plupart des groupes dont le matériel est sorti sous CLJ Records se produiront également en direct en tournée dans toute l'Europe. CLJ Records a également sorti l'album de compilation J-Visual [ism] avec JaME dédié aux "prochaines superstars" du rock japonais, ces groupes font également partie des artistes répertoriés sous CLJ Records.
CLK/CLK :
CLK peut faire référence à : Cadillac and Lake City Railway Public Schools of Calumet-Laurium-Keweenaw Calumet High School (Calumet, Michigan) Česká lékařská komora (ČLK), une organisation de médecins tchèques ; voir David Rath Chek Lap Kok, l'île où se trouve le nouvel aéroport international de Hong Kong ; l'aéroport est également connu sous le nom d'aéroport de Chep Lap Kok Clackmannanshire, comté historique en Écosse (code Chapman : CLK) Aéroport régional de Clinton, Oklahoma, États-Unis (code IATA : CLK) Gare de Clock House, Londres, Angleterre (code de gare ferroviaire national CLK) Confédération du travail du Kazakhstan ISO 639: langue clk ou Idu Mishmi, parlée par le peuple Mishmi Mercedes-Benz CLK-Class A Broche CLK (horloge) dans un circuit électrique; voir Intel 8253
CLK-1/CLK-1 :
CLK-1, clk1 ou variante, peut faire référence à : USS Norfolk (CLK-1), croiseur léger après la Seconde Guerre mondiale reclassé comme destroyer lourd clk-1 (gène), le gène de l'horloge-1 pour la biosynthèse de l'ubiquinone codant pour le DMQ hydroxylase CLK1 (protéine), l'enzyme humaine protéine kinase à double spécificité CLK1, codée par le gène CLK1
CLK1/CLK1 :
La protéine kinase à double spécificité CLK1 est une enzyme qui, chez l'homme, est codée par le gène CLK1.
CLK2/CLK2 :
La protéine kinase à double spécificité CLK2 est une enzyme qui, chez l'homme, est codée par le gène CLK2.
CLK3/CLK3 :
CLK3 peut faire référence à : CLK3 (gène) Lucknow Airpark, Ontario, Canada, ancien Transports Canada LID : CLK3
CLK3 (gène)/CLK3 (gène) :
La protéine kinase à double spécificité CLK3 est une enzyme qui, chez l'homme, est codée par le gène CLK3. Le gène CLK3 code pour une protéine kinase de type sérine/thréonine avec un domaine N-terminal non conservé. Une isoforme longue et courte (phclk3 et pclk3/152) résultent d'un épissage alternatif et coexistent dans différents tissus. L'isoforme phclk3/152 est dépourvue du domaine kinase.
LLC/CLL :
CLL est une abréviation qui peut signifier : Leucémie lymphoïde chronique Central Lancashire League Apprentissage des langues en communauté Aéroport d'Easterwood, Texas, États-Unis, code IATA Gare de Collington, une gare de Sussex, en Angleterre
CLLD/CLLD :
CLLD peut faire référence à Cross-Linguistic Linked Data Développement local dirigé par la communauté

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