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dimanche 12 juin 2022

CD82


CD22/CD22 :
Le CD22, ou cluster de différenciation-22, est une molécule appartenant à la famille des lectines SIGLEC. On le trouve à la surface des lymphocytes B matures et dans une moindre mesure sur certains lymphocytes B immatures. D'une manière générale, le CD22 est une molécule régulatrice qui empêche la suractivation du système immunitaire et le développement de maladies auto-immunes. La présence de domaines Ig fait de CD22 un membre de la superfamille des immunoglobulines. Le CD22 fonctionne comme un récepteur inhibiteur de la signalisation du récepteur des cellules B (BCR). Il est également impliqué dans le trafic des lymphocytes B vers les plaques de Peyer chez la souris. Chez la souris, il a été démontré que le blocage de CD22 restaure la phagocytose microgliale homéostatique dans les cerveaux vieillissants.
CD226/CD226 :
CD226 (Cluster of Differentiation 226), PTA1 (terme obsolète, 'platelet and T cell activation antigen 1') ou DNAM-1 (DNAX Accessory Molecule-1) est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène CD226 qui est situé sur chromosome 18q22.3.
CD23/CD23 :
Le CD23, également connu sous le nom de Fc epsilon RII, ou FcεRII, est le récepteur de "faible affinité" pour les IgE, un isotype d'anticorps impliqué dans l'allergie et la résistance aux parasites, et est important dans la régulation des taux d'IgE. Contrairement à de nombreux récepteurs d'anticorps, CD23 est une lectine de type C. On le trouve sur les cellules B matures, les macrophages activés, les éosinophiles, les cellules dendritiques folliculaires et les plaquettes. Il existe deux formes de CD23 : CD23a et CD23b. Le CD23a est présent sur les lymphocytes B folliculaires, tandis que le CD23b nécessite l'expression de l'IL-4 sur les lymphocytes T, les monocytes, les cellules de Langerhans, les éosinophiles et les macrophages.
CD24/CD24 :
Le transducteur de signal CD24 également connu sous le nom de groupe de différenciation 24 ou antigène thermostable CD24 (HSA) est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène CD24. Le CD24 est une molécule d'adhésion cellulaire.
CD244/CD244 :
CD244 (Cluster of Differentiation 244) est une protéine humaine codée par le gène CD244. Il est également connu sous le nom de Natural Killer Cell Receptor 2B4Ce gène code pour un récepteur de surface cellulaire exprimé sur les cellules tueuses naturelles (cellules NK) (et certaines cellules T) médiant la destruction restreinte du complexe d'histocompatibilité non majeur (CMH). On pense que l'interaction entre les cellules NK et les cellules cibles via ce récepteur module l'activité cytolytique des cellules NK. Des variants de transcription épissés alternativement codant différentes isoformes ont été trouvés pour ce gène. Le CD244 peut également être exprimé sur des non-lymphocytes tels que les éosinophiles, les mastocytes et les cellules dendritiques.
CD248/CD248 :
L'endosialine est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène CD248. L'endosialine fait partie du "Groupe XIV", une nouvelle famille de récepteurs transmembranaires de la lectine de type C qui jouent un rôle non seulement dans les processus d'adhésion cellule-cellule, mais aussi dans défense de l'hôte. Cette famille comprend trois autres membres, CLEC14A, CD93 et ​​Thrombomoduline ces derniers étant mieux caractérisés. La fonction de l'endosialine reste insaisissable, mais son expression a été associée à l'angiogenèse dans l'embryon et l'utérus ainsi qu'au développement et à la croissance tumorale.
Déficit en CD25/Déficit en CD25 :
Le déficit en CD25 ou déficit en récepteur alpha de l'interleukine 2 est un trouble d'immunodéficience associé à des mutations du gène du récepteur alpha de l'interleukine 2 (CD25) (IL2RA). Les mutations provoquent l'expression d'une chaîne α défectueuse ou l'absence complète de celle-ci, une partie essentielle des récepteurs de haute affinité de l'interleukine-2 (IL-2). Le résultat est un syndrome décrit comme IPEX-like ou SCID. Chez un patient, un déficit en CD25 sur les lymphocytes CD4+ a entraîné une sensibilité significativement altérée à l'IL-2. Cela a été démontré par un manque de réponse mesurable dans la sécrétion anti-inflammatoire d'interleukine-10 (IL-10) à une incubation à faible dose d'IL-2. Une sécrétion d'IL-10 considérablement réduite par rapport aux humains en bonne santé entraîne un syndrome comparable au syndrome IPEX, un type d'auto-immunité qui est causé par un dysfonctionnement du facteur de transcription FoxP3. En plus des symptômes de type IPEX, le déficit en CD25 augmente la sensibilité aux infections virales et éventuellement aux infections fongiques et bactériennes. Comme l'IL-2 est un inducteur important de la prolifération des lymphocytes, l'absence de récepteurs très sensibles à l'IL-2 peut également entraver de manière significative l'activation et l'expansion clonale des lymphocytes CD8+ et CD4+ et des cellules NK. Un cas a également signalé l'absence de CD1, une glycoprotéine de type MHC impliquée dans la présentation des antigènes lipidiques aux lymphocytes T, chez un patient déficient en CD25. En outre, une régulation positive chronique de Bcl-2 anti-apoptotique dans les thymocytes a également été décrite, permettant éventuellement aux lymphocytes T autoréactifs d'échapper à la suppression.
CD27/CD27 :
Le CD27 fait partie de la superfamille des récepteurs du facteur de nécrose tumorale. Il intéresse actuellement les immunologistes en tant que molécule de point de contrôle immunitaire co-stimulatrice et est la cible d'un médicament anticancéreux dans les essais cliniques.
CD276/CD276 :
Le cluster de différenciation 276 (CD276) ou B7 Homolog 3 (B7-H3) est une protéine humaine codée par le gène CD276.
CD278/CD278 :
Le costimulateur de cellules T inductible est une protéine de point de contrôle immunitaire qui, chez l'homme, est codée par le gène ICOS. On pense qu'il est important pour les cellules Th2 en particulier.
CD28/CD28 :
CD28 (Cluster of Differentiation 28) est l'une des protéines exprimées sur les lymphocytes T qui fournissent les signaux de co-stimulation nécessaires à l'activation et à la survie des lymphocytes T. La stimulation des lymphocytes T par CD28 en plus du récepteur des lymphocytes T (TCR) peut fournir un signal puissant pour la production de diverses interleukines (IL-6 en particulier). CD28 est le récepteur des protéines CD80 (B7.1) et CD86 (B7.2). Lorsqu'il est activé par des ligands de récepteurs de type Toll, l'expression de CD80 est régulée positivement dans les cellules présentatrices d'antigène (APC). L'expression de CD86 sur les cellules présentatrices d'antigène est constitutive (l'expression est indépendante des facteurs environnementaux). CD28 est le seul récepteur B7 exprimé de manière constitutive sur les lymphocytes T naïfs. L'association du TCR d'une cellule T naïve avec le complexe MHC:antigène sans interaction CD28:B7 donne une cellule T anergique. En outre, le CD28 a également été identifié sur les cellules stromales de la moelle osseuse, les plasmocytes, les neutrophiles et les éosinophiles, mais l'importance fonctionnelle du CD28 sur ces cellules n'est pas complètement comprise. Il est généralement rapporté que CD28 est exprimé sur 50 % des lymphocytes T CD8+ et plus de 80 % des lymphocytes T CD4+ chez l'homme, mais au cours de l'activation, certains lymphocytes T perdent cette molécule. Certaines cellules T expérimentées par l'antigène perdent le CD28 et peuvent ensuite être réactivées sans engagement du CD28. Ces lymphocytes T CD28− ont généralement été caractérisés comme spécifiques à l'antigène et différenciés en phase terminale, et sont souvent décrits comme étant des lymphocytes T mémoire (TM). De plus, le niveau de CD28 positif diminue avec l'âge. En tant qu'homodimère de deux chaînes avec des domaines Ig, il lie les molécules B7 sur les APC et peut favoriser la prolifération et la différenciation des cellules T, stimule la production de facteurs de croissance et induit l'expression de protéines anti-apoptotique. . Selon plusieurs études, après la naissance, toutes les cellules humaines expriment le CD28. Mais chez l'adulte, 20 à 30 % des cellules T CD8+ perdent la capacité d'expression de CD28, alors que chez les personnes âgées (+80 ans), jusqu'à 50 à 60 % des cellules CD8+ perdent la capacité d'expression de CD28. Mais ces déclarations suggèrent seulement que la perte d'expression de CD28 marque une différenciation fonctionnelle en cellules mémoire cytotoxiques dans les expansions clonales. En général, CD28 est une molécule costimulatrice primaire pour l'activation des lymphocytes T. Mais une co-stimulation efficace n'est essentielle que pour une certaine activation des lymphocytes T. Dans ce cas, en l'absence de signaux de co-stimulation, l'interaction des cellules dendritiques et T conduit à une anergie des cellules T. L'importance de la voie co-stimulatrice est soulignée par le fait que les antagonistes des molécules co-stimulatrices perturbent les réponses immunitaires à la fois in vitro et in vivo. Mais comme mentionné précédemment, au cours de l'activation, par exemple, les MT perdent cette molécule et supposent une existence indépendante de CD28.
Récepteur_familial CD28/récepteur familial CD28 :
Les récepteurs de la famille CD28 sont un groupe de récepteurs régulateurs de surface cellulaire exprimés sur les cellules immunitaires. La famille CD28 est à son tour un sous-groupe de la superfamille des immunoglobulines. Deux membres de la famille, CD28 et ICOS, agissent comme des régulateurs positifs de la fonction des lymphocytes T tandis que trois autres, BTLA, CTLA-4 et PD-1 agissent comme des inhibiteurs. Les ligands de la famille des récepteurs CD28 comprennent les protéines de la famille B7. Les récepteurs CD28 jouent un rôle dans le développement et la prolifération des lymphocytes T. Les récepteurs CD28 renforcent les signaux des récepteurs des cellules T (TCR) afin de stimuler une réponse immunitaire et une réponse anti-inflammatoire sur les cellules T régulatrices. Grâce à la promotion de la fonction des cellules T, les récepteurs CD28 permettent aux cellules T effectrices de lutter contre la suppression médiée par les cellules T régulatrices de l'immunité adaptative. Les récepteurs CD28 provoquent également la prévention de l'auto-immunité spontanée.
CD2AP/CD2AP :
La protéine associée au CD2 est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène CD2AP.
CD2BP2/CD2BP2 :
La protéine de liaison à la queue cytoplasmique de l'antigène CD2 2 est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène CD2BP2.
CD3/CD3 :
CD3 ou CD-3 peut faire référence à : CD3, ou 2020 CD3, un petit minimoon de la Terre CD3 (immunologie), un antigène, un groupe de protéines de différenciation (immunologie), une partie du complexe du récepteur des lymphocytes T (TCR) sur un T mature lymphocyte Cost of delay (CD3 Prioritisation), une approche de planification du travail à travers une ressource rare qui maximise le retour sur investissement. (CD3 = CDx3 du coût du retard divisé par la durée). Plate-forme Ford CD3 MediaMax CD-3, schéma de protection contre la copie MiniCD, un CD de 3 pouces 3 pouces CD Single Color Developing Agent 3, le développeur de couleur pour le processus E-6 et le processus VNF-1.
CD30/CD30 :
Le CD30, également connu sous le nom de TNFRSF8, est une protéine de membrane cellulaire de la famille des récepteurs du facteur de nécrose tumorale et un marqueur tumoral.
Lymphome_cutané_à_cellules_T CD30%2B/lymphome_cutané à cellules T CD30+ :
Le lymphome cutané à cellules T CD30+, également connu sous le nom de lymphome cutané anaplasique à grandes cellules, est une affection cutanée (peau) caractérisée par des lésions cutanées solitaires ou localisées qui ont tendance à s'ulcérer. : 738
CD300A/CD300A :
CD300A (Cluster of Differentiation 300A) est un gène humain. L'antigène CMRF35 (CMRF35A ; MIM 606786), qui a été identifié par réactivité avec un anticorps monoclonal, est présent sur les monocytes, les neutrophiles et certains lymphocytes T et B. CMRF35H est reconnu par le même anticorps et est distinct de CMRF35 (Green et al., 1998). [fourni par OMIM]
CD300C/CD300C :
La molécule 6 de type CMRF35 (CLM-6), également connue sous le nom de membre de la famille C de type antigène CD300 (CD300c), est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène CD300C. L'antigène CMRF35, qui a été identifié par réactivité avec un anticorps monoclonal, est présent sur les monocytes, les neutrophiles et certains lymphocytes T et B.
CD300LB (gène)/CD300LB (gène) :
La molécule CD300, comme le membre de la famille b, est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène CD300LB.
CD300LF/CD300LF :
La molécule 1 de type CMRF35, également connue sous le nom de CD300lf, est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène CD300LF. CD300lf appartient à la famille des protéines CD300. CD300lf est une glycoprotéine membranaire qui contient un domaine immonoglobuline et est exprimée par les myéloïdes et les mastocytes des humains et d'autres mammifères. La protéine fonctionne dans l'immunorégulation mais pourrait également jouer un rôle dans les infections à norovirus.
CD302/CD302 :
L'antigène CD302, également connu sous le nom de membre A de la famille 13 du domaine des lectines de type C, est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène CD302.
CD31/CD31 :
La molécule d'adhésion des cellules endothéliales plaquettaires (PECAM-1), également connue sous le nom de groupe de différenciation 31 (CD31), est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène PECAM1 trouvé sur le chromosome 17q23.3. PECAM-1 joue un rôle clé dans l'élimination des neutrophiles âgés du corps.
CD32/CD32 :
Le CD32 (cluster de différenciation 32), également connu sous le nom de FcγRII ou FCGR2, est une glycoprotéine réceptrice de surface appartenant à la superfamille des gènes Ig. CD32 peut être trouvé à la surface d'une variété de cellules immunitaires. Le CD32 a une faible affinité pour la région Fc des anticorps IgG sous forme monomérique, mais une forte affinité pour les complexes immuns IgG. Le CD32 a deux fonctions principales : la régulation de la réponse cellulaire et l'absorption des complexes immuns. Les réponses cellulaires régulées par CD32 comprennent la phagocytose, la stimulation des cytokines et le transport endocytaire. Le CD32 dérégulé est associé à différentes formes d'auto-immunité, dont le lupus érythémateux disséminé. Chez l'homme, il existe trois principaux sous-types de CD32 : CD32A, CD32B et CD32C. Alors que CD32A et CD32C sont impliqués dans l'activation des réponses cellulaires, CD32B est inhibiteur.
CD320/CD320 :
CD320 (cluster de différenciation 320) est un gène humain.
CD33/CD33 :
CD33 ou Siglec-3 (sialic acid binding Ig-like lectin 3, SIGLEC3, SIGLEC-3, gp67, p67) est un récepteur transmembranaire exprimé sur les cellules de la lignée myéloïde. Il est généralement considéré comme spécifique des myéloïdes, mais il peut également être trouvé sur certaines cellules lymphoïdes. Il se lie aux acides sialiques et fait donc partie de la famille des lectines SIGLEC.
CD34/CD34 :
CD34 est une protéine phosphoglycoprotéine transmembranaire codée par le gène CD34 chez l'homme, la souris, le rat et d'autres espèces. CD34 tire son nom du groupe de protocoles de différenciation qui identifie les antigènes de surface cellulaire. Le CD34 a été décrit pour la première fois sur des cellules souches hématopoïétiques indépendamment par Civin et al. et Tindle et al. comme une glycoprotéine de surface cellulaire et fonctionne comme un facteur d'adhésion cellule-cellule. Il peut également médier la fixation des cellules souches hématopoïétiques à la matrice extracellulaire de la moelle osseuse ou directement aux cellules stromales. Cliniquement, il est associé à la sélection et à l'enrichissement des cellules souches hématopoïétiques pour les greffes de moelle osseuse. En raison de ces associations historiques et cliniques, l'expression de CD34 est presque omniprésente liée aux cellules hématopoïétiques ; cependant, on le trouve également sur de nombreux autres types de cellules.
CD36/CD36 :
CD36 (groupe de différenciation 36), également connu sous le nom de glycoprotéine plaquettaire 4, translocase d'acide gras (FAT), membre 3 du récepteur piégeur de classe B (SCARB3) et glycoprotéines 88 (GP88), IIIb (GPIIIB) ou IV (GPIV) est une protéine qui chez l'homme est codée par le gène CD36. L'antigène CD36 est une protéine membranaire intégrale trouvée à la surface de nombreux types de cellules chez les animaux vertébrés. Il importe des acides gras à l'intérieur des cellules et fait partie de la famille des récepteurs charognards de classe B des protéines de surface cellulaire. Le CD36 lie de nombreux ligands, notamment le collagène, la thrombospondine, les érythrocytes parasités par Plasmodium falciparum, les lipoprotéines de basse densité oxydées, les lipoprotéines natives, les phospholipides oxydés et les acides gras à longue chaîne. Des travaux sur des rongeurs génétiquement modifiés suggèrent un rôle du CD36 dans le métabolisme des acides gras, les maladies cardiaques , le goût et le traitement des graisses alimentaires dans l'intestin. Elle peut être impliquée dans l'intolérance au glucose, l'athérosclérose, l'hypertension artérielle, le diabète, la cardiomyopathie, la maladie d'Alzheimer et divers cancers, le plus souvent d'origine épithéliale (sein, prostate, ovaire et côlon) mais aussi pour le carcinome hépatique et les gliomes.
Antigène CD36/antigène CD36 :
L'antigène CD36 est une glycoprotéine transmembranaire hautement glycosylée exprimée par les monocytes, les macrophages, les plaquettes, les cellules endothéliales microvasculaires et les tissus adipeux. Le CD36 reconnaît les lipoprotéines de basse densité oxydées, les acides gras à longue chaîne, les phospholipides anioniques, le collagène de types I, IV et V, la thrombospondine et les érythrocytes infectés par Plasmodium falciparum. Les molécules CD sont des antigènes leucocytaires à la surface des cellules. La nomenclature des antigènes CD est mise à jour sur Protein Reviews On The Web (https://web.archive.org/web/20080920090434/http://mpr.nci.nih.gov/prow/).
CD37/CD37 :
L'antigène leucocytaire CD37 est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène CD37.
CD38/CD38 :
Le CD38 (cluster de différenciation 38), également connu sous le nom d'ADP ribose hydrolase cyclique, est une glycoprotéine présente à la surface de nombreuses cellules immunitaires (globules blancs), notamment les CD4+, CD8+, les lymphocytes B et les cellules tueuses naturelles. CD38 fonctionne également dans l'adhésion cellulaire, la transduction du signal et la signalisation calcique.Chez l'homme, la protéine CD38 est codée par le gène CD38 qui est situé sur le chromosome 4. CD38 est un paralogue de CD157, qui est également situé sur le chromosome 4 (4p15) dans humains.
CD38-IN-78c/CD38-IN-78c :
CD38-IN-78c est un médicament qui agit comme un inhibiteur puissant et sélectif de l'enzyme glycoprotéine CD38. Dans les études animales, il augmente les niveaux de nicotinamide adénine dinucléotide (NAD +) dans les tissus via l'inhibition de la dégradation médiée par CD38 du nicotinamide riboside (NR) et du nicotinamide mononucléotide (NMN), et il a été démontré qu'il améliore le dysfonctionnement métabolique associé au processus de vieillissement. Il a également une application thérapeutique potentielle dans le traitement de l'asthme.
CD3D/CD3D :
La chaîne delta CD3 de la glycoprotéine de surface des lymphocytes T est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène CD3D.
CD3EAP/CD3EAP :
La sous-unité RPA34 de l'ARN polymérase I dirigée par l'ADN est une enzyme qui, chez l'homme, est codée par le gène CD3EAP.
CD3G/CD3G :
La chaîne gamma CD3 de la glycoprotéine de surface des lymphocytes T est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène CD3G. Le récepteur antigénique des lymphocytes T (TCR) est associé à la surface des lymphocytes T à un complexe de protéines appelé CD3. Le CD3G (chaîne gamma) est l'un des quatre peptides (gamma, delta, epsilon et zêta) qui forment le CD3. Les défauts de CD3G sont associés à l'immunodéficience des lymphocytes T.
CD3WD/CD3WD :
CD3WD est un projet qui se concentre sur l'aide au développement du tiers monde en rendant les documents techniques et autres informations pertinentes facilement accessibles à tous. Créé par Alex Weir en 2003, le concept était de partager gratuitement des guides de bricolage utiles et des informations techniques à l'aide de CD. Le nom CD3WD vient de "CD pour le développement du tiers monde". Dans les versions ultérieures du projet, l'archive était distribuée sur DVD. La dernière version disponible en ligne (la version 2012) était un total de 6 DVD (ensemble de base) et 32 ​​DVD de contenu éducatif supplémentaire.
CD3 (immunologie)/CD3 (immunologie) :
Le CD3 (cluster de différenciation 3) est un complexe protéique et un co-récepteur de cellule T qui est impliqué dans l'activation à la fois de la cellule T cytotoxique (cellules T naïves CD8+) et des cellules T auxiliaires (cellules T naïves CD4+). Il est composé de quatre chaînes distinctes. Chez les mammifères, le complexe contient une chaîne CD3γ, une chaîne CD3δ et deux chaînes CD3ε. Ces chaînes s'associent au récepteur des lymphocytes T (TCR) et au CD3-zêta (chaîne ζ) pour générer un signal d'activation dans les lymphocytes T. Le TCR, le CD3-zêta et les autres molécules CD3 constituent ensemble le complexe TCR.
CD4/CD4 :
En biologie moléculaire, CD4 (cluster of differentiation 4) est une glycoprotéine qui sert de co-récepteur pour le récepteur des lymphocytes T (TCR). Le CD4 se trouve à la surface des cellules immunitaires telles que les cellules T auxiliaires, les monocytes, les macrophages et les cellules dendritiques. Il a été découvert à la fin des années 1970 et était initialement connu sous le nom de leu-3 et T4 (du nom de l'anticorps monoclonal OKT4 qui a réagi avec lui) avant d'être nommé CD4 en 1984. Chez l'homme, la protéine CD4 est codée par le gène CD4.CD4+ T les cellules auxiliaires sont des globules blancs qui sont une partie essentielle du système immunitaire humain. Ils sont souvent appelés cellules CD4, cellules T auxiliaires ou cellules T4. On les appelle cellules auxiliaires car l'un de leurs rôles principaux est d'envoyer des signaux à d'autres types de cellules immunitaires, dont les cellules tueuses CD8, qui détruisent ensuite la particule infectieuse. Si les cellules CD4 s'épuisent, par exemple lors d'une infection par le VIH non traitée ou après une suppression immunitaire avant une greffe, le corps reste vulnérable à un large éventail d'infections qu'il aurait autrement pu combattre.
CD4%2B T_cells_and_antitumor_immunity/Cellules T CD4+ et immunité antitumorale :
La compréhension du rôle immunitaire antitumoral des lymphocytes T CD4+ s'est considérablement développée depuis la fin des années 1990. Les lymphocytes T CD4+ (cellules T auxiliaires matures) jouent un rôle important dans la modulation des réponses immunitaires aux agents pathogènes et aux cellules tumorales, et jouent un rôle important dans l'orchestration des réponses immunitaires globales.
CD40 (protéine)/CD40 (protéine) :
Cluster de différenciation 40, CD40 est une protéine costimulatrice présente sur les cellules présentatrices d'antigène et nécessaire à leur activation. La liaison de CD154 (CD40L) sur les cellules TH à CD40 active les cellules présentant l'antigène et induit une variété d'effets en aval. Une carence peut provoquer le syndrome d'Hyper-IgM de type 3.
CD43/CD43 :
La leucosialine également connue sous le nom de sialophorine ou CD43 (groupe de différenciation 43) est une protéine de surface cellulaire transmembranaire qui, chez l'homme, est codée par le gène SPN (sialophorine).
CD44/CD44 :
L'antigène CD44 est une glycoprotéine de surface cellulaire impliquée dans les interactions cellule-cellule, l'adhésion et la migration cellulaire. Chez l'homme, l'antigène CD44 est codé par le gène CD44 sur le chromosome 11. CD44 a été appelé HCAM (molécule d'adhésion cellulaire homing), Pgp-1 (glycoprotéine phagocytaire-1), antigène Hermès, récepteur lymphocytaire homing, ECM-III , et HUTCH-1.
CD46/CD46 :
La protéine régulatrice du complément CD46 également connue sous le nom de CD46 (groupe de différenciation 46) et la protéine cofacteur membranaire est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène CD46. Le CD46 est un récepteur inhibiteur du complément.
CD47/CD47 :
CD47 (Cluster of Differentiation 47) également connu sous le nom de protéine associée à l'intégrine (IAP) est une protéine transmembranaire qui, chez l'homme, est codée par le gène CD47. Le CD47 appartient à la superfamille des immunoglobulines et s'associe aux intégrines membranaires et se lie également aux ligands thrombospondine-1 (TSP-1) et à la protéine régulatrice du signal alpha (SIRPα). Le CD-47 agit comme un signal de ne pas me manger aux macrophages du système immunitaire, ce qui en a fait une cible thérapeutique potentielle dans certains cancers, et plus récemment, pour le traitement de la fibrose pulmonaire. Le CD47 est impliqué dans une gamme de processus cellulaires , y compris l'apoptose, la prolifération, l'adhésion et la migration. De plus, il joue un rôle clé dans les réponses immunitaires et angiogéniques. Le CD47 est exprimé de manière ubiquitaire dans les cellules humaines et s'est avéré être surexprimé dans de nombreuses cellules tumorales différentes. L'expression dans les tumeurs cutanées équines a également été rapportée.
CD48/CD48 :
L'antigène CD48 (Cluster of Differentiation 48) également connu sous le nom de marqueur d'activation des lymphocytes B (BLAST-1) ou molécule d'activation lymphocytaire de signalisation 2 (SLAMF2) est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène CD48. Le CD48 est un membre du CD2 sous-famille de la superfamille des immunoglobulines (IgSF) qui comprend les protéines SLAM (molécules d'activation des lymphocytes de signalisation), telles que CD84, CD150, CD229 et CD244. Le CD48 se trouve à la surface des lymphocytes et d'autres cellules immunitaires, des cellules dendritiques et des cellules endothéliales, et participe aux voies d'activation et de différenciation dans ces cellules. Le CD48 a été le premier antigène de différenciation cellulaire spécifique aux cellules B identifié dans les lymphoblastes B transformés.
Immunoadhésine CD4/immunoadhésine CD4 :
L'immunoadhésine CD4 est une protéine de fusion recombinante constituée d'une combinaison de CD4 et de la région cristallisable du fragment. Il appartient à la famille des gènes des anticorps (Ig). Le CD4 est un récepteur de surface du virus de l'immunodéficience humaine (VIH). Les propriétés de la protéine signifient qu'elle a le potentiel d'être utilisée dans le traitement du SIDA à partir de 2017. L'une des plus pertinentes de ces possibilités est sa capacité à traverser le placenta.
CD5/CD5 :
CD5 ou CD-5 peut être : CD5 (protéine), groupe de différenciation 5 molécules, protéine transmembranaire de type I Disque compact, CD de 5 pouces, généralement un CD de musique CD single, un single de musique sur un CD de 5 pouces
CD52/CD52 :
L'antigène CAMPATH-1, également connu sous le nom de groupe de différenciation 52 (CD52), est une glycoprotéine qui, chez l'homme, est codée par le gène CD52. Le CD52 est présent à la surface des lymphocytes matures, mais pas sur les cellules souches dont ces lymphocytes sont issus. On le trouve également sur les monocytes et les cellules dendritiques. De plus, il se trouve dans le tractus génital masculin et est présent à la surface des spermatozoïdes matures. CD52 est un peptide de 12 acides aminés, ancré au glycosylphosphatidylinositol (GPI). Puisqu'il est fortement chargé négativement et présent sur les spermatozoïdes et les lymphocytes, il a été supposé que sa fonction est anti-adhésion, permettant aux cellules de se déplacer librement. la lectine de liaison SIGLEC10.
CD53/CD53 :
L'antigène de surface des leucocytes CD53 est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène CD53. La protéine codée par ce gène est un membre de la superfamille transmembranaire 4, également connue sous le nom de famille des tétraspanines. La plupart de ces membres sont des protéines de surface cellulaire caractérisées par la présence de quatre domaines hydrophobes. Les protéines interviennent dans les événements de transduction du signal qui jouent un rôle dans la régulation du développement, de l'activation, de la croissance et de la motilité des cellules. Cette protéine codée est une glycoprotéine de surface cellulaire connue pour se complexer avec les intégrines. Il contribue à la transduction des signaux générés par CD2 dans les cellules T et les cellules tueuses naturelles et il a été suggéré qu'il joue un rôle dans la régulation de la croissance. La déficience familiale de ce gène a été liée à une immunodéficience associée à des maladies infectieuses récurrentes causées par des bactéries, des champignons et des virus. L'épissage alternatif aboutit à plusieurs variants de transcription codant pour la même protéine.
Déficit en CD55/Déficit en CD55 :
Le déficit en CD55, également appelé déficit en DAF ou syndrome CHAPLE, est une maladie génétique rare du système immunitaire. CHAPLE signifie "déficit en CD55 avec hyper-activation du complément, thrombose angiopathique et entéropathie exsudative sévère (PLE)". Le trouble se manifeste généralement dans l'enfance et peut mettre la vie en danger. Cette condition a été décrite par Özen, et al. en 2017.
CD58/CD58 :
Le CD58, ou antigène 3 associé à la fonction lymphocytaire (LFA-3), est une molécule d'adhésion cellulaire exprimée sur les cellules présentatrices d'antigène (APC), en particulier les macrophages. Il se lie au CD2 (LFA-2) sur les cellules T et est important dans le renforcement de la adhésion entre les lymphocytes T et les cellules professionnelles présentatrices d'antigènes. Cette adhérence se produit dans le cadre des rencontres initiales transitoires entre les cellules T et les cellules présentatrices d'antigène avant l'activation des cellules T, lorsque les cellules T parcourent les ganglions lymphatiques en regardant la surface des APC pour les complexes peptide:MHC auxquels les récepteurs des cellules T sont réactifs. Les polymorphismes du gène CD58 sont associés à un risque accru de sclérose en plaques. La région génomique contenant le polymorphisme mononucléotidique rs1335532, associé à un risque élevé de sclérose en plaques, possède des propriétés activatrices et peut augmenter de manière significative l'activité du promoteur CD58 dans les cellules lymphoblastiques. L'allèle protecteur (C) rs1335532 crée un site de liaison fonctionnel pour le facteur de transcription ASCL2, une cible de la voie de signalisation Wnt. CD58 joue un rôle dans la régulation des cellules initiatrices de tumeurs colorectales (CT-IC). Ainsi, les cellules qui expriment CD58 sont devenues une cellule d'intérêt dans la tumorigenèse. Des mutations de CD58 ont été liées à l'évasion immunitaire observée dans certains lymphomes et des études sont en cours pour analyser comment son implication affecte directement le lymphome de Hodgkin classique (cHL).
CD59/CD59 :
La glycoprotéine CD59, également connue sous le nom de protéine inhibitrice de MAC (MAC-IP), inhibiteur membranaire de la lyse réactive (MIRL) ou protectine, est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène CD59. C'est un domaine LU et appartient à la famille des protéines LY6/uPAR/alpha-neurotoxine. Le CD59 se fixe aux cellules hôtes via une ancre glycophosphatidylinositol (GPI). Lorsque l'activation du complément conduit au dépôt de C5b678 sur les cellules hôtes, CD59 peut empêcher C9 de polymériser et de former le complexe d'attaque membranaire du complément. Il peut également signaler à la cellule d'effectuer des mesures actives telles que l'endocytose du complexe CD59-C9. Les mutations affectant le GPI qui réduisent l'expression de CD59 et le facteur d'accélération de la décomposition sur les globules rouges entraînent une hémoglobinurie nocturne paroxystique. Des virus tels que le VIH, le cytomégalovirus humain et la vaccine incorpore la cellule hôte CD59 dans leur propre enveloppe virale pour empêcher la lyse par le complément.
CD5L/CD5L :
Le CD5 antigen-like est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène CD5L.
CD5 (protéine)/CD5 (protéine) :
CD5 est un groupe de différenciation exprimé à la surface des cellules T (diverses espèces) et dans un sous-ensemble de cellules B murines appelées B-1a. L'expression de ce récepteur dans les cellules B humaines a été un sujet controversé et à ce jour, il n'y a pas de consensus concernant le rôle de ce récepteur en tant que marqueur des cellules B humaines. Les cellules B-1 ont une diversité limitée de leur récepteur de cellule B en raison de leur manque de l'enzyme terminale désoxynucléotidyl transférase (TdT) et sont potentiellement auto-réactives. Le CD5 sert à atténuer les signaux d'activation du BCR afin que les cellules B-1 ne puissent être activées que par des stimuli très puissants (tels que des protéines bactériennes) et non par des protéines tissulaires normales. CD5 a été utilisé comme marqueur de cellule T jusqu'à ce que des anticorps monoclonaux contre CD3 soient développés. Chez l'homme, le gène est situé sur le bras long du chromosome 11. Il n'y a pas de ligand confirmé pour CD5 mais il existe des preuves que CD72, une lectine de type C, peut être un ligand ou que CD5 peut être homophile, se liant à CD5 sur le surface des autres cellules. CD5 comprend un domaine protéique riche en cystéine de récepteur piégeur. Les cellules T expriment des niveaux plus élevés de CD5 que les cellules B. CD5 est régulé positivement sur les lymphocytes T lors d'une forte activation. Dans le thymus, il existe une corrélation avec l'expression de CD5 et la force de l'interaction de la cellule T envers les auto-peptides.
CD6/CD6 :
CD6 (Cluster of Differentiation 6) est une protéine humaine codée par le gène CD6.
CD63/CD63 :
L'antigène CD63 est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène CD63. Le CD63 est principalement associé aux membranes des vésicules intracellulaires, bien que l'expression de la surface cellulaire puisse être induite.
CD64/CD64 :
CD64 peut faire référence à : CD64 (biologie) CD64 (Nintendo)
CD64 (Nintendo)/CD64 (Nintendo) :
Le CD64 est un périphérique de sauvegarde de jeu fabriqué par UFO/Success Company pour la Nintendo 64 qui permet aux utilisateurs d'exécuter des fichiers ROM à partir d'un CD-ROM connecté au système. Semblable aux unités Doctor V64 et Z64 pour la N64, il est le plus souvent utilisé pour jouer à des sauvegardes de jeux Nintendo 64. Puisqu'il dispose d'un port de communication intégré accessible depuis le programme N64, il peut également être utilisé comme un périphérique de développement/débogage plutôt polyvalent.
CD64 (biologie)/CD64 (biologie) :
Le CD64 (Cluster of Differentiation 64) est un type de glycoprotéine membranaire intégrale connue sous le nom de récepteur Fc qui se lie aux anticorps monomères de type IgG avec une haute affinité. Il est plus communément appelé récepteur Fc-gamma 1 (FcγRI). Après la liaison des IgG, CD64 interagit avec une chaîne accessoire appelée chaîne γ commune (chaîne γ), qui possède un motif ITAM nécessaire au déclenchement de l'activation cellulaire. Structurellement, CD64 est composé d'un peptide signal qui permet son transport à la surface de une cellule, trois domaines d'immunoglobulines extracellulaires de type C2 qu'il utilise pour lier l'anticorps, un domaine transmembranaire hydrophobe et une courte queue cytoplasmique. Le G-CSF peut induire l'expression de CD64 sur ces cellules. Il existe trois gènes distincts (mais très similaires) chez l'homme pour le CD64 appelés FcγRIA (CD64A), FcγRIB (CD64B) et FcγRIC (CD64C) qui sont situés sur le chromosome 1. Ces trois les gènes produisent six transcrits d'ARNm différents ; deux de CD64A, trois de CD64B et un de CD64C ; par épissage alterné des gènes.
CD66/CD66 :
CD66 peut faire référence à : Antigène carcinoembryonnaire, cluster de différenciation CargoNet CD66, une locomotive diesel
CD68/CD68 :
CD68 (Cluster of Differentiation 68) est une protéine fortement exprimée par les cellules de la lignée des monocytes (par exemple, les phagocytes monocytaires, les ostéoclastes), par les macrophages circulants et par les macrophages tissulaires (par exemple, les cellules de Kupffer, la microglie).
CD69/CD69 :
CD69 (Cluster of Differentiation 69) est une protéine de lectine humaine transmembranaire de type C codée par le gène CD69. C'est un marqueur d'activation précoce qui est exprimé dans les cellules souches hématopoïétiques, les cellules T et de nombreux autres types de cellules du système immunitaire. Il est également impliqué dans la différenciation des lymphocytes T ainsi que dans la rétention des lymphocytes dans les organes lymphoïdes.
CD7/CD7 :
CD7 (Cluster of Differentiation 7) est une protéine qui chez l'homme est codée par le gène CD7.
CD70/CD70 :
CD70 (Cluster of Differentiation 70) est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène CD70. CD70 est un ligand pour CD27.
CD72/CD72 :
Le CD72 (Cluster of Differentiation 72), également connu en biologie murine sous le nom de Lyb-2, est une protéine active dans le système immunitaire des animaux. Il se compose de deux moitiés identiques, chacune d'environ 39 à 43 kD, et est une lectine de type C. Son principal lieu d'expression est les lymphocytes B (du stade pro-B au stade des lymphocytes B matures), où il semble médier les aspects de l'interaction entre les lymphocytes B et les lymphocytes T. C'est un ligand pour CD5.CD72 est une protéine régulatrice des lymphocytes B. La queue cytoplasmique de CD72 contient deux motifs inhibiteurs potentiels à base de tyrosine immunorécepteur, dont l'un s'est avéré recruter la tyrosine phosphatase SHP-1. Ces caractéristiques suggèrent un rôle régulateur négatif pour CD72. CD72 est un régulateur non redondant du développement des lymphocytes B et un régulateur négatif de la réactivité des lymphocytes B.
CD74/CD74 :
La chaîne gamma de l'antigène d'histocompatibilité HLA de classe II, également connue sous le nom de chaîne invariante associée aux antigènes HLA-DR ou CD74 (Cluster of Differentiation 74), est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène CD74. La chaîne invariante (en abrégé Ii) est un polypeptide qui joue un rôle critique dans la présentation de l'antigène. Il est impliqué dans la formation et le transport de complexes peptidiques du CMH de classe II pour la génération de réponses des lymphocytes T CD4+. La forme de surface cellulaire de la chaîne invariante est connue sous le nom de CD74. CD74 est un récepteur de surface cellulaire pour le facteur inhibiteur de la migration des cytokines macrophages (MIF).
CD78/CD78 :
CD78 est une protéine exprimée à la surface de certaines cellules B immatures et de toutes les cellules B matures. Il est considéré comme un antigène des cellules pan-B. D'autres noms incluent Cdw78, antigène Ba, Leu21 et LO-panB-a.
CD79A/CD79A :
Le groupe de différenciation CD79A, également connu sous le nom de chaîne alpha de la protéine associée au complexe récepteur de l'antigène des cellules B et de la glycoprotéine membranaire MB-1, est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène CD79A. dimère associé à l'immunoglobuline liée à la membrane dans les cellules B, formant ainsi le récepteur de l'antigène des cellules B (BCR). Cela se produit de manière similaire à l'association de CD3 avec le récepteur des lymphocytes T et permet à la cellule de répondre à la présence d'antigènes à sa surface. Elle est associée à l'agammaglobulinémie-3.
CD79B/CD79B :
La molécule CD79b, bêta associée à l'immunoglobuline, également connue sous le nom de CD79B (Cluster of Differentiation 79B), est un gène humain. Elle est associée à l'agammaglobulinémie-6. Le récepteur de l'antigène des lymphocytes B est un complexe multimérique qui comprend le composant spécifique de l'antigène, l'immunoglobuline de surface (Ig). L'Ig de surface s'associe de manière non covalente à deux autres protéines, l'Ig-alpha et l'Ig-bêta, qui sont nécessaires à l'expression et à la fonction du récepteur de l'antigène des lymphocytes B. Ce gène code pour la protéine Ig-bêta du composant antigénique des lymphocytes B. Des variants de transcription épissés alternativement codant différentes isoformes ont été décrits.
CD8/CD8 :
Le CD8 (groupe de différenciation 8) est une glycoprotéine transmembranaire qui sert de co-récepteur pour le récepteur des lymphocytes T (TCR). Avec le TCR, le co-récepteur CD8 joue un rôle dans la signalisation des lymphocytes T et facilite les interactions cytotoxiques entre les lymphocytes T et les antigènes. Comme le TCR, CD8 se lie à une molécule du complexe majeur d'histocompatibilité (CMH), mais est spécifique de la protéine du CMH de classe I. Il existe deux isoformes de la protéine, alpha et bêta, chacune codée par un gène différent. Chez l'homme, les deux gènes sont situés sur le chromosome 2 en position 2p12.
CD8%2B cell_noncytotoxic_anti-HIV_response/CD8+ cell noncytotoxic_anti-HIV response :
La réponse anti-VIH non cytotoxique des cellules CD8+ semble être une réponse immunitaire innée anti-VIH car elle peut être observée in vitro avec des cellules CD8+ provenant d'individus sains non exposés et non infectés. La présence d'une réponse anti-VIH non cytotoxique des cellules CD8+ (CNAR) a été la première rapporté en 1986 par des chercheurs du laboratoire du Dr Jay Levy à l'Université de Californie à San Francisco (UCSF). Il a été reconnu que les cellules CD8+ d'individus infectés par le VIH peuvent supprimer la réplication du VIH sans tuer directement les cellules infectées. La CNAR semble être médiée par un facteur anti-VIH (CAF) des cellules CD8+ qui n'a pas encore été identifié. D'autres facteurs solubles peuvent agir contre le VIH dont les β-chimiokines.

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