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mercredi 22 juin 2022

Carbon–phosphorus bond


Carbon nanotube_metal_matrix_composite/Composite à matrice métallique de nanotubes de carbone :
Les composites à matrice métallique de nanotubes de carbone (CNT-MMC) sont une classe émergente de nouveaux matériaux qui mélangent des nanotubes de carbone dans des métaux et des alliages métalliques pour tirer parti de la résistance à la traction élevée et de la conductivité électrique des matériaux à base de nanotubes de carbone.

Nanomoteur à nanotubes de carbone/Nanomoteur à nanotubes de carbone :
Un dispositif générant un mouvement linéaire ou rotatif utilisant des nanotubes de carbone comme composant principal est appelé un nanomoteur à nanotubes. La nature possède déjà certains des types de nanomoteurs les plus efficaces et les plus puissants. Certains de ces nanomoteurs biologiques naturels ont été repensés pour servir les objectifs souhaités. Cependant, de tels nanomoteurs biologiques sont conçus pour fonctionner dans des conditions environnementales spécifiques (pH, milieu liquide, sources d'énergie, etc.). Les nanomoteurs à nanotubes fabriqués en laboratoire, quant à eux, sont nettement plus robustes et peuvent fonctionner dans divers environnements, notamment des fréquences, des températures, des milieux et des environnements chimiques variés. Les grandes différences dans les forces dominantes et les critères entre l'échelle macro et l'échelle micro/nano offrent de nouvelles voies pour construire des nanomoteurs sur mesure. Les diverses propriétés bénéfiques des nanotubes de carbone en font le matériau le plus attractif sur lequel baser de tels nanomoteurs.
Carbon nanotube_quantum_dot/Carbon nanotube quantum dot :
Un point quantique de nanotube de carbone (CNT QD) est une petite région d'un nanotube de carbone dans laquelle les électrons sont confinés.
Ressorts en nanotubes de carbone/Ressorts en nanotubes de carbone :
Les ressorts à nanotubes de carbone sont des ressorts constitués de nanotubes de carbone (NTC). Il s'agit d'une forme alternative de stockage d'énergie à haute densité, légère et réversible basée sur les déformations élastiques des NTC. De nombreuses études antérieures sur les propriétés mécaniques des NTC ont révélé qu'ils possèdent une rigidité, une résistance et une flexibilité élevées. Le module de Young des NTC est de 1 TPa et ils ont la capacité de supporter des contraintes de traction réversibles de 6 % et les ressorts mécaniques basés sur ces structures sont susceptibles de dépasser les capacités actuelles de stockage d'énergie des ressorts en acier existants et de fournir une alternative viable aux batteries électrochimiques . La densité d'énergie pouvant être obtenue devrait être la plus élevée sous une charge de traction, avec une densité d'énergie dans les ressorts eux-mêmes environ 2500 fois supérieure à la densité d'énergie pouvant être atteinte dans les ressorts en acier et 10 fois supérieure à la densité d'énergie des batteries lithium-ion . Le processus de stockage d'énergie élastique dans un NTC consiste à le déformer sous une charge appliquée. Lors du retrait de la charge appliquée, l'énergie libérée par le CNT peut être utilisée pour effectuer un travail mécanique. Un CNT a la capacité de se déformer de manière réversible et un ressort fabriqué à partir de celui-ci peut subir des cycles répétés de charge-décharge sans fatigue. Un ressort CNT peut stocker l'énergie de déformation élastique avec une densité de plusieurs ordres de grandeur supérieure à celle des ressorts conventionnels en acier. La densité d'énergie de déformation dans un matériau est proportionnelle au produit de son module d'Young et du carré de la déformation appliquée. Lorsque des nanotubes à parois multiples (MWCNT) sont chargés, la majorité de la charge appliquée est supportée par l'enveloppe externe. En raison de ce transfert de charge limité entre les différentes couches de MWCNT, les nanotubes à paroi unique (SWCNT) sont des matériaux structurels plus utiles pour les ressorts.
Carbon nanotube_supported_catalyst/Catalyseur supporté par des nanotubes de carbone :
Le catalyseur supporté par des nanotubes de carbone est un nouveau catalyseur supporté, utilisant des nanotubes de carbone comme support au lieu du support conventionnel d'alumine ou de silicium. Les propriétés physiques exceptionnelles des nanotubes de carbone (NTC) telles que de grandes surfaces spécifiques, une excellente conductivité électronique associée à une bonne inertie chimique et une stabilité à l'oxydation relativement élevée en font un matériau de support prometteur pour la catalyse hétérogène. Le catalyseur est une substance, généralement utilisée en petites quantités par rapport aux réactifs, qui augmente la vitesse d'une réaction chimique sans subir lui-même de modification chimique permanente. Un ou plusieurs types de catalyseurs peuvent être chargés sur un autre matériau avec une surface élevée, qui sert de support, pour former un catalyseur supporté comme un système complet. Dans un système catalytique supporté, l'intérêt d'utiliser le support est d'augmenter la dispersion des phases actives, d'avoir un meilleur contrôle de la structure poreuse, d'améliorer la résistance mécanique, d'éviter le frittage et d'aider la catalyse. Il existe un large éventail de supports allant de l'alumine conventionnelle et le plus souvent à de nouveaux types de charbon actif. Les méthodes et les fonctions de synthèse varient considérablement en raison des différents types de supports et de matériaux catalytiques. Le défi dans la fabrication d'un catalyseur nanoparticulaire supporté est d'éviter l'agglomération. Ceci peut être réalisé en utilisant un agent d'ancrage polyfonctionnel et en séchant à une température relativement basse. Les recherches relatives portent sur le dépôt de particules de palladium et de platine sur du charbon actif, à l'aide d'une ancre en polyacrylate. Pour dévoiler plus de détails moléculaires sur les interactions étendues entre les précurseurs et les supports dans un environnement aqueux, des études sur la chimie de l'adsorption et de la précipitation doivent être prises en compte. Des progrès sont réalisés dans l'utilisation du dépôt chimique en phase vapeur pour la synthèse de catalyseurs supportés. Les techniques combinatoires ont vu leurs contributions à la synthèse de catalyseurs solides.
Transistor à nanotubes de carbone/Transistor à nanotubes de carbone :
Transistor à nanotube de carbone pourrait faire référence à : Diode tunnel à transistor à effet de champ à nanotube de carbone fabriquée à partir d'un nanotube de carbone
Nanotubes_de_carbone_pour_le_transport_de_l'eau/Nanotubes de carbone pour le transport de l'eau :
Les pénuries d'eau sont devenues une préoccupation de plus en plus pressante récemment et avec les récentes prévisions d'une forte probabilité que la sécheresse actuelle se transforme en une méga-sécheresse dans l'ouest des États-Unis, les technologies impliquant le traitement et le traitement de l'eau doivent être améliorées. Les nanotubes de carbone (NTC) ont fait l'objet d'études approfondies car ils présentent une gamme de propriétés uniques qui font défaut aux technologies existantes. Par exemple, les membranes de nanotubes de carbone peuvent présenter un flux d'eau plus élevé avec une énergie plus faible que les membranes actuelles. Ces membranes peuvent également filtrer les particules trop petites pour les systèmes conventionnels, ce qui peut conduire à de meilleures techniques de purification de l'eau et à moins de déchets. Le plus grand obstacle auquel sont confrontés les CNT est la transformation car il est difficile de les produire dans les grandes quantités que nécessiteront la plupart de ces technologies.
Nanotubes_de_carbone_dans_les_interconnexions/Nanotubes de carbone dans les interconnexions :
En nanotechnologie, les interconnexions de nanotubes de carbone font référence à l'utilisation proposée de nanotubes de carbone dans les interconnexions entre les éléments d'un circuit intégré. Les nanotubes de carbone (NTC) peuvent être considérés comme des feuilles de graphite monocouche atomique enroulées pour former des cylindres sans soudure. Selon le sens dans lequel ils sont enroulés, les NTC peuvent être semi-conducteurs ou métalliques. Les nanotubes de carbone métalliques ont été identifiés comme un matériau d'interconnexion possible pour les futures générations technologiques et pour remplacer les interconnexions en cuivre. Le transport d'électrons peut aller sur de grandes longueurs de nanotubes, 1 μm, permettant aux NTC de transporter des courants très élevés (c'est-à-dire jusqu'à une densité de courant de 109 A∙cm−2) avec essentiellement aucun échauffement dû à une structure électronique presque unidimensionnelle. Malgré la saturation actuelle des NTC à haut champ, l'atténuation de ces effets est possible grâce aux nanofils encapsulés. Les nanotubes de carbone pour l'application des interconnexions dans les puces intégrées sont étudiés depuis 2001, cependant les performances extrêmement attractives des tubes individuels sont difficiles à atteindre lorsqu'ils sont assemblés en gros faisceaux nécessaires pour réaliser de véritables via ou lignes dans des puces intégrées. Deux approches proposées pour surmonter les limitations à ce jour consistent soit à réaliser de très petites connexions locales qui seront nécessaires dans les futures puces avancées, soit à créer une structure composite carbone-métal qui sera compatible avec les processus microélectroniques existants. Les interconnexions hybrides qui utilisent des vias CNT en tandem avec des interconnexions en cuivre peuvent offrir des avantages en termes de fiabilité et de gestion thermique. En 2016, l'Union européenne a financé un projet de quatre millions d'euros sur trois ans pour évaluer la fabricabilité et les performances des interconnexions composites utilisant à la fois des interconnexions CNT et cuivre. Le projet nommé CONNECT (CarbON Nanotube compositE InterconneCTs) implique les efforts conjoints de sept partenaires européens de la recherche et de l'industrie sur les techniques et processus de fabrication pour permettre des nanotubes de carbone fiables pour les interconnexions sur puce dans la production de micropuces ULSI.
Nanotubes de carbone_en_médecine/Nanotubes de carbone en médecine :
Les nanotubes de carbone (CNT) sont très répandus dans le monde actuel de la recherche médicale et font l'objet de recherches approfondies dans les domaines de l'administration efficace de médicaments et des méthodes de biodétection pour le traitement des maladies et la surveillance de la santé. La technologie des nanotubes de carbone a montré qu'elle avait le potentiel de modifier pour le mieux les méthodes d'administration de médicaments et de biodétection, et ainsi, les nanotubes de carbone ont récemment suscité un intérêt dans le domaine de la médecine. L'utilisation des NTC dans l'administration de médicaments et la technologie de biodétection a le potentiel de révolutionner la médecine. La fonctionnalisation des nanotubes à paroi unique (SWNT) s'est avérée améliorer la solubilité et permettre un ciblage tumoral efficace/l'administration de médicaments. Il empêche les SWNT d'être cytotoxiques et d'altérer la fonction des cellules immunitaires. Le cancer, un groupe de maladies dans lesquelles les cellules se développent et se divisent anormalement, est l'une des principales maladies étudiées en ce qui concerne la façon dont il répond à l'administration de médicaments CNT. Le traitement actuel du cancer implique principalement la chirurgie, la radiothérapie et la chimiothérapie. Ces méthodes de traitement sont généralement douloureuses et tuent les cellules normales en plus de produire des effets secondaires indésirables. Les NTC en tant que véhicules d'administration de médicaments ont montré un potentiel pour cibler des cellules cancéreuses spécifiques avec une dose inférieure à celle des médicaments conventionnels utilisés, qui est tout aussi efficace pour tuer les cellules, mais ne nuit pas aux cellules saines et réduit considérablement les effets secondaires. Les méthodes actuelles de surveillance de la glycémie par les patients diabétiques sont normalement invasives et souvent douloureuses. Par exemple, une méthode implique un capteur de glucose continu intégré dans une petite aiguille qui doit être insérée sous la peau pour surveiller les niveaux de glucose tous les quelques jours. Une autre méthode implique des bandelettes de surveillance du glucose sur lesquelles du sang doit être appliqué. Ces méthodes sont non seulement invasives, mais elles peuvent également donner des résultats inexacts. Il a été démontré que 70 % des lectures de glucose obtenues par des capteurs de glucose en continu différaient de 10 % ou plus et 7 % différaient de plus de 50 %. La surface élevée accessible électrochimiquement, la conductivité électrique élevée et les propriétés structurelles utiles ont démontré l'utilisation potentielle des nanotubes à paroi unique (SWNT) et des nanotubes à parois multiples (MWNT) dans des détecteurs de glucose non invasifs très sensibles.
Nanotubes_de_carbone_dans_le_photovoltaique/Nanotubes de carbone dans le photovoltaïque :
Les dispositifs photovoltaïques organiques (OPV) sont fabriqués à partir de films minces de semi-conducteurs organiques, tels que des polymères et des composés à petites molécules, et ont généralement une épaisseur de l'ordre de 100 nm. Étant donné que les OPV à base de polymères peuvent être fabriqués à l'aide d'un procédé de revêtement tel que le revêtement par centrifugation ou l'impression à jet d'encre, ils constituent une option intéressante pour couvrir à peu de frais de grandes surfaces ainsi que des surfaces en plastique flexibles. Une alternative prometteuse à faible coût aux cellules solaires conventionnelles en silicium cristallin, de nombreuses recherches sont consacrées dans l'industrie et le milieu universitaire au développement des OPV et à l'augmentation de leur efficacité de conversion de puissance.
Architecture_carbone négative/Architecture carbone négative :
L'architecture négative en carbone est une architecture dont la construction, l'exploitation et la démolition éventuelle entraînent l'élimination de plus de carbone atmosphérique et de gaz à effet de serre de l'atmosphère que ce qui est émis en conséquence. Ceci est réalisé par une planification rigoureuse, une conception architecturale régénératrice et une séquestration du carbone sur place. Ces bâtiments vont au-delà de l'approche neutre en carbone ou net zéro, ce qui signifie simplement que les bâtiments peuvent encore émettre du CO2 tant que les opérateurs compensent (ou suppriment) ces émissions de l'atmosphère de la même quantité ailleurs.
Carbon neutral_(homonymie)/Carbon neutral (homonymie) :
La neutralité carbone peut faire référence à : la neutralité carbone, un équilibre entre les émissions de gaz à effet de serre et les énergies renouvelables The Presbyterian Church (USA) Carbon Neutral Resolution Bâtiment zéro carbone, bâtiments neutres en carbone Carburant neutre en carbone ou carburant négatif en carbone
Neutralité carbone/neutralité carbone :
La neutralité carbone est un état d'émissions nettes nulles de dioxyde de carbone. Cela peut être réalisé en équilibrant les émissions de dioxyde de carbone avec son élimination (souvent grâce à la compensation carbone) ou en éliminant les émissions de la société (la transition vers «l'économie post-carbone»). Le terme est utilisé dans le contexte des processus de libération de dioxyde de carbone associés au transport, à la production d'énergie, à l'agriculture et à l'industrie. Bien que le terme "neutre en carbone" soit utilisé, une empreinte carbone inclut également d'autres gaz à effet de serre, mesurés en fonction de leur équivalence en dioxyde de carbone. Le terme climatiquement neutre reflète l'inclusivité plus large des autres gaz à effet de serre dans le changement climatique, même si le CO2 est le plus abondant. Le terme "zéro net" est de plus en plus utilisé pour décrire un engagement plus large et plus complet en faveur de la décarbonation et de l'action climatique, allant au-delà de la neutralité carbone en incluant davantage d'activités dans le cadre des émissions indirectes, et incluant souvent un objectif scientifique de réduction des émissions, au lieu de compter uniquement sur la compensation. Certains climatologues ont déclaré que "l'idée du zéro net a autorisé une approche imprudemment cavalière "brûlez maintenant, payez plus tard" qui a vu les émissions de carbone continuer à monter en flèche".
Nitrure de carbone/Nitrure de carbone :
Les nitrures de carbone sont des composés de carbone et d'azote.
Numéro de carbone/Numéro de carbone :
En chimie organique, le nombre de carbone d'un composé est le nombre d'atomes de carbone dans chaque molécule. Les propriétés des hydrocarbures peuvent être corrélées avec le nombre de carbones, bien que le nombre de carbones seul ne donne pas une indication de la saturation du composé organique. Lors de la description d'une molécule particulière, le "nombre de carbone" est également la position ordinale d'un atome de carbone particulier dans une chaîne.
Compensation carbone/Compensation carbone :
Une compensation carbone est une réduction ou une suppression des émissions de dioxyde de carbone ou d'autres gaz à effet de serre réalisées afin de compenser les émissions réalisées ailleurs. Les compensations sont mesurées en tonnes d'équivalent dioxyde de carbone (CO2e). Une tonne de compensation carbone représente la réduction ou l'élimination d'une tonne de dioxyde de carbone ou son équivalent dans d'autres gaz à effet de serre. Les compensations sont considérées comme un outil politique important pour maintenir des économies stables et améliorer la durabilité. L'un des dangers cachés de la politique sur le changement climatique est l'inégalité des prix du carbone dans l'économie, qui peut causer des dommages collatéraux économiques si la production est dirigée vers des régions ou des industries qui ont un prix du carbone plus bas - à moins que le carbone ne puisse être acheté dans cette région, ce qui compense permettent effectivement, en égalisant le prix. Avec l'augmentation de la population, plus spécifiquement urbaine due à la densification, il y a plus de demande de compensation carbone. Il existe deux types de marchés pour les compensations carbone, la conformité et le volontariat. Dans un marché de conformité comme le système d'échange de quotas d'émission de l'Union européenne (UE), les entreprises, les gouvernements ou d'autres entités achètent des compensations de carbone afin de se conformer aux plafonds obligatoires et juridiquement contraignants sur la quantité totale de dioxyde de carbone qu'ils sont autorisés à émettre par an. Le non-respect de ces plafonds obligatoires sur les marchés de conformité entraîne des amendes ou des sanctions légales. Au sein du marché volontaire, la demande de crédits de compensation de carbone est générée par des particuliers, des entreprises, des organisations et des gouvernements infranationaux qui achètent des compensations de carbone pour atténuer leurs émissions de gaz à effet de serre afin d'atteindre des objectifs de neutralité carbone, de zéro net ou d'autres objectifs établis de réduction des émissions. Le marché volontaire du carbone est facilité par des programmes de certification (par exemple, Puro Standard, Verified Carbon Standard, Gold Standard et Climate Action Reserve) qui fournissent des normes, des conseils et établissent des exigences que les développeurs de projets doivent suivre afin de générer des crédits de compensation carbone. . Les compensations soutiennent généralement des projets qui réduisent les émissions de gaz à effet de serre à court ou à long terme. Un type de projet courant est l'énergie renouvelable, comme les parcs éoliens, l'énergie de la biomasse, les digesteurs de biogaz ou les barrages hydroélectriques. D'autres incluent des projets d'efficacité énergétique tels que des foyers efficaces, la destruction de polluants industriels ou de sous-produits agricoles, la destruction de méthane d'enfouissement et des projets forestiers. Certains des projets de compensation carbone les plus populaires (du point de vue des entreprises) sont les projets d'efficacité énergétique et d'éoliennes. Les compensations d'élimination du carbone comprennent des méthodes basées sur des produits et des processus nets négatifs, tels que le biochar, les éléments de construction carbonatés et le carbone stocké géologiquement (voir Élimination du dioxyde de carbone). Les compensations peuvent être des alternatives moins chères ou plus pratiques pour réduire la consommation individuelle ou organisationnelle de combustibles fossiles. Cependant, certains critiques s'opposent aux compensations carbone et remettent en question les avantages de certains types de compensations. La diligence raisonnable est recommandée pour aider les entreprises à évaluer et à identifier les compensations de « bonne qualité » afin de garantir que la compensation offre les avantages environnementaux supplémentaires souhaités et d'éviter le risque de réputation associé à des compensations de mauvaise qualité.
Papier carbone/Papier carbone :
Le papier carbone (à l'origine papier carbonique) était à l'origine du papier enduit sur une face d'une couche d'encre sèche ou d'un revêtement pigmenté à liaison lâche, lié avec de la cire, utilisé pour faire une ou plusieurs copies simultanément avec la création d'un document original lors de l'utilisation d'une machine à écrire ou un stylo à bille. La fabrication de papier carbone était autrefois le plus gros consommateur de cire de montan. En 1954, la Columbia Ribbon & Carbon Manufacturing Company a déposé un brevet pour ce qui est devenu connu dans le commerce sous le nom de papier carbone à solvant : le revêtement est passé de la cire à la base de polymère. Le processus de fabrication est passé d'une méthode thermofusible à un revêtement ou à un ensemble de revêtements appliqués au solvant. Il était alors possible d'utiliser du polyester ou un autre film plastique comme substrat, à la place du papier, bien que le nom reste du papier carbone.
Pâte de carbone_électrode/Électrode de pâte de carbone :
Une électrode en pâte de carbone (CPE) est constituée d'un mélange de poudre de graphite conducteur et d'un liquide de pâte. Ces électrodes sont simples à réaliser et offrent une surface facilement renouvelable pour l'échange d'électrons. Les électrodes en pâte de carbone appartiennent à un groupe spécial d'électrodes en carbone hétérogènes. Ces électrodes sont largement utilisées principalement pour les mesures voltamétriques ; cependant, les capteurs à base de pâte de carbone sont également applicables en coulométrie (à la fois ampérométrie et potentiométrie).
Gousse de carbone/Gousse de carbone :
Le peapod de carbone est un nanomatériau hybride composé de fullerènes sphéroïdaux encapsulés dans un nanotube de carbone. Il est nommé en raison de sa ressemblance avec la gousse de la plante de pois. Étant donné que les propriétés des cosses de carbone diffèrent de celles des nanotubes et des fullerènes, la cosse de carbone peut être reconnue comme un nouveau type de structure graphitique auto-assemblée. Les applications possibles des nano-peapods comprennent les lasers à l'échelle nanométrique, les transistors à un seul électron, les réseaux spin-qubit pour l'informatique quantique, les nanopipettes et les dispositifs de stockage de données grâce aux effets de mémoire et à la supraconductivité des nano-peapods.
Pentoxyde de carbone/Pentoxyde de carbone :
Le pentaoxyde de carbone ou le pentoxyde de carbone est un oxyde moléculaire instable de carbone. La molécule a été produite et étudiée à des températures cryogéniques. La molécule est importante dans la chimie atmosphérique et dans l'étude des glaces froides dans le système solaire externe et l'espace interstellaire. La substance pourrait se former et être présente sur Ganymède ou Triton, des lunes du système solaire externe. La molécule a une symétrie C2. Il se compose d'un cycle à cinq chaînons avec un atome de carbone et quatre atomes d'oxygène. Un cinquième atome d'oxygène a une double liaison avec le carbone. Le calcul a abouti à une structure théorique. Le pentagone n'est pas régulier, mais varie dans la longueur de ses côtés et de ses angles. La distance entre les atomes d'oxygène non liés au carbone est de 1,406 Å, alors que la distance entre l'un de ces atomes et un oxygène lié au carbone est de 1,457 Å. La longueur de la liaison carbone-oxygène est de 1,376 Å. La double liaison carbone-oxygène est la plus courte à 1,180 Å. Il n'y a pas de liaison carbone-carbone car il n'y a qu'un seul atome de carbone. L'angle de liaison OOO est de 100,2° et l'angle OOC est de 109,1°. L'angle de liaison OCO est de 125,4°.
Planète carbone/Planète carbone :
Une planète carbonée est un type théorique de planète qui contient plus de carbone que d'oxygène. Le carbone est le quatrième élément le plus abondant dans l'univers en masse après l'hydrogène, l'hélium et l'oxygène. Marc Kuchner et Sara Seager ont inventé le terme "planète carbonée" en 2005 et ont étudié ces planètes suite à la suggestion de Katharina Lodders selon laquelle Jupiter s'est formé à partir d'un noyau riche en carbone. Les enquêtes antérieures sur les planètes avec des rapports carbone-oxygène élevés incluent Fegley & Cameron 1987. Des planètes carbonées pourraient se former si les disques protoplanétaires sont riches en carbone et pauvres en oxygène. Ils se développeraient différemment de la Terre, de Mars et de Vénus, qui sont principalement composés de composés silicium-oxygène. Différents systèmes planétaires ont différents rapports carbone-oxygène, les planètes terrestres du système solaire étant plus proches des "planètes à oxygène" avec un rapport molaire C/O de 0,55. En 2020, une enquête sur les 249 étoiles analogiques solaires à proximité a révélé que 12% des étoiles avaient des rapports C / O supérieurs à 0,65, ce qui en faisait des candidats pour les systèmes planétaires riches en carbone. L'exoplanète 55 Cancri e, en orbite autour d'une étoile hôte avec un rapport molaire C/O de 0,78, est un exemple possible de planète carbonée.
Carbone positif/Carbone positif :
Le nouveau langage du carbone, une idée développée pour la première fois dans l'article de l'architecte William McDonough, "Le carbone n'est pas l'ennemi", a été initialement publié dans la revue Nature.
Prix ​​du carbone/Prix du carbone :
La tarification du carbone (ou tarification du CO2), également connue sous le nom de système de plafonnement et d'échange (CAT) ou système d'échange d'émissions (ETS), est une méthode permettant aux nations de réduire le réchauffement climatique. Le coût est appliqué aux émissions de gaz à effet de serre afin d'inciter les pollueurs à réduire la combustion du charbon, du pétrole et du gaz, principal moteur du changement climatique. La méthode est largement acceptée et considérée comme efficace. La tarification du carbone vise à résoudre le problème économique selon lequel les émissions de CO2 et d'autres gaz à effet de serre (GES) sont une externalité négative - un produit préjudiciable qui n'est facturé par aucun marché. Un prix du carbone prend généralement la forme d'une taxe sur le carbone ou d'un échange d'émissions de carbone, une obligation d'acheter des quotas pour émettre. 21,7 % des émissions mondiales de GES sont couvertes par la tarification du carbone en 2021, une augmentation importante due à l'introduction régime commercial. Les régions avec tarification du carbone comprennent la plupart des pays européens et le Canada. D'autre part, les principaux émetteurs comme l'Inde, la Russie, les États du Golfe et de nombreux États américains n'ont pas encore introduit de tarification du carbone. L'Australie a aboli son système de tarification du carbone. En 2020, la tarification du carbone a généré 53 milliards de dollars de revenus. Selon le Groupe d'experts intergouvernemental sur l'évolution du climat, un niveau de prix de 135 à 5 500 dollars en 2030 et de 245 à 13 000 dollars par tonne de CO2 en 2050 serait nécessaire pour que les émissions de carbone restent inférieures à 1,5. Limite °C. Les derniers modèles du coût social du carbone calculent un dommage de plus de 3 000 $/tCO2 en raison des rétroactions de l'économie et de la baisse des taux de croissance du PIB mondial, tandis que les recommandations politiques vont d'environ 50 $ à 200 $. De nombreux systèmes de tarification du carbone, y compris l'ETS en Chine, restent inférieurs à 10 $/tCO2. Une exception est le système d'échange de quotas d'émission de l'Union européenne (EU-ETS) qui a dépassé 88 €/tCO2 (101 $) en décembre 2021. Une taxe carbone est généralement privilégiée pour des raisons économiques pour sa simplicité et sa stabilité, tandis que le plafonnement et l'échange offrent théoriquement la possibilité de limiter les quotas au budget carbone restant. Les implémentations actuelles ne sont conçues que pour atteindre certains objectifs de réduction.
Tarification du carbone_en_Australie/Tarification du carbone en Australie :
Un système de tarification du carbone en Australie a été introduit par le gouvernement minoritaire travailliste Gillard en 2011 sous le nom de Clean Energy Act 2011, qui est entré en vigueur le 1er juillet 2012. Les émissions des entreprises soumises au système ont chuté de 7 % lors de son introduction. En raison d'être en place depuis si peu de temps, et parce que le chef de l'opposition de l'époque, Tony Abbott, a indiqué qu'il avait l'intention d'abroger «la taxe sur le carbone», les organisations réglementées ont réagi plutôt faiblement, avec très peu d'investissements dans la réduction des émissions. Le régime a été abrogé le 17 juillet 2014, avec effet rétroactif au 1er juillet 2014. À sa place, le gouvernement Abbott a créé le Fonds de réduction des émissions en décembre 2014. Les émissions ont ensuite repris leur croissance évidente avant la taxe. ensemble de réformes appelé Clean Energy Futures Plan, qui visait à réduire les émissions de gaz à effet de serre en Australie de 5 % en dessous des niveaux de 2000 d'ici 2020 et de 80 % en dessous des niveaux de 2000 d'ici 2050. Le plan visait à atteindre ces objectifs en encourageant les plus grands émetteurs australiens à augmenter l'efficacité énergétique et investir dans l'énergie durable. Le programme était administré par le Clean Energy Regulator. L'indemnisation de l'industrie et des ménages était financée par les recettes tirées de la redevance. Le régime exigeait que les entités qui émettent plus de 25 000 tonnes de gaz à effet de serre équivalent dioxyde de carbone par an, et qui n'étaient pas dans les secteurs des transports ou de l'agriculture, obtiennent des permis d'émission, appelés unités de carbone. Les unités de carbone ont été soit achetées auprès du gouvernement, soit émises gratuitement dans le cadre de mesures d'aide à l'industrie. Dans le cadre de ce programme, l'impôt sur le revenu des personnes physiques a été réduit pour les personnes gagnant moins de 80 000 dollars australiens par an et le seuil d'exonération d'impôt a été relevé de 6 000 dollars australiens à 18 200 dollars australiens. Initialement, le prix d'un permis pour une tonne de carbone était fixé à 23 dollars australiens pour l'exercice 2012-2013, des permis illimités étant disponibles auprès du gouvernement. Le prix fixe est passé à 24,15 dollars australiens pour 2013-2014. Le gouvernement avait annoncé que le système faisait partie d'une transition vers un système d'échange d'émissions en 2014-2015, où les permis disponibles seront limités conformément à un plafond de pollution. Le régime s'appliquait principalement aux producteurs d'électricité et aux secteurs industriels. Elle ne s'appliquait pas au transport routier et à l'agriculture. Le ministère du changement climatique et de l'efficacité énergétique a déclaré qu'en juin 2013, seules 260 entités étaient soumises au régime, dont environ 185 étaient tenues de payer des unités de carbone. L'aviation intérieure n'était pas soumise au système de tarification du carbone, mais était soumise à un droit d'accise supplémentaire sur le carburant d'environ 6 cents par litre. En février 2012, le Sydney Morning Herald a rapporté que le programme de tarification du carbone Clean Energy Future n'avait pas dissuadé de nouveaux investissements dans l'industrie du charbon, les dépenses d'exploration ayant augmenté de 62% en 2010-2011, plus que tout autre produit minéral. L'agence gouvernementale Geoscience Australia a rapporté que les investissements dans la prospection du charbon ont atteint 520 millions de dollars en 2010-2011. Des baisses d'émissions de carbone ont été constatées suite à la mise en place de cette politique. Il a été noté que les émissions des secteurs soumis au mécanisme de tarification étaient inférieures de 1,0 % et neuf mois après l'introduction du système de tarification, les émissions de dioxyde de carbone de l'Australie provenant de la production d'électricité étaient tombées à leur plus bas niveau en 10 ans, la production de charbon ayant diminué de 11 % par rapport à 2008 à 2009. Cependant, l'attribution de ces tendances à la tarification du carbone a été contestée, Frontier Economics affirmant que les tendances s'expliquent en grande partie par des facteurs sans rapport avec la taxe carbone. La demande d'électricité était en baisse et en 2012, elle était au niveau le plus bas observé depuis 2006 sur le marché national de l'électricité.
Tarification du carbone_au_Canada/Tarification du carbone au Canada :
La tarification du carbone au Canada est mise en œuvre sous forme de frais réglementaires ou de taxes prélevées sur la teneur en carbone des carburants au niveau provincial, territorial ou fédéral canadien. Les provinces et territoires du Canada sont autorisés à créer leur propre système de tarification du carbone tant qu'ils respectent les exigences minimales fixées par le gouvernement fédéral; les provinces et territoires individuels peuvent donc avoir un impôt plus élevé que celui imposé par le gouvernement fédéral, mais pas inférieur. À l'heure actuelle, toutes les provinces et tous les territoires sont assujettis à un mécanisme de tarification du carbone, soit par un programme provincial, soit par l'un des deux programmes fédéraux. Depuis avril 2021, la taxe minimale fédérale est fixée à 40 $ CA par tonne d'équivalent CO2, et devrait passer à 50 $ CA en 2022 et à 170 $ CA en 2030. Dans certaines provinces, la taxe est plus élevée, comme la Colombie-Britannique qui a un CA Taxe de 45 $. En l'absence d'un système provincial, ou dans les provinces et territoires dont le système de tarification du carbone ne répond pas aux exigences fédérales, des frais réglementaires sont mis en place par la Loi sur la tarification de la pollution par les gaz à effet de serre (GHGPPA), qui a été adoptée en décembre 2018. provinces où la redevance est prélevée, 90 % des recettes sont reversées aux contribuables. La taxe carbone est prélevée en raison d'un besoin de lutte contre le changement climatique, ce qui a entraîné des engagements fédéraux envers l'Accord de Paris. Selon le Jet Propulsion Laboratory (JPL) de la NASA, l'air contient aujourd'hui 400 ppm de CO2 alors que la moyenne du niveau de CO2 au cours des 400 000 dernières années se situait entre 200 ppm et 280 ppm. La Saskatchewan n'a jamais eu de système de tarification du carbone et d'autres provinces—Manitoba, Ontario , le Nouveau-Brunswick et l'Alberta — se sont retirés des anciens systèmes provinciaux de taxe sur le carbone. Les revenus de la GHGPPA fédérale, qui est entrée en vigueur en avril 2019, sont redistribués aux provinces, soit par le biais de crédits d'impôt aux résidents individuels, soit aux entreprises et organisations qui sont touchées par la taxe mais qui ne sont pas en mesure de répercuter le coût en augmentant les prix à la consommation L'introduction de la taxe s'est heurtée à une résistance politique, principalement de la part du Parti conservateur du Canada qui a tenté de « faire de la taxe sur le carbone l'unique enjeu » de la campagne électorale fédérale de 2019. Cet argument n'a pas réussi, car les électeurs canadiens ont soutenu des partis qui soutenaient également la taxe sur le carbone, ce qui a conduit CBC News à déclarer que la taxe sur le carbone du Canada était « la grande gagnante des élections » et « la seule gagnante écrasante » de cette élection. De même, les contestations judiciaires de la loi ont échoué le 25 mars 2021 lorsque la Cour suprême du Canada a rejeté l'appel de 2019 des provinces du Manitoba, de l'Ontario et de la Saskatchewan, statuant dans le Renvoi relatif à la Loi sur la tarification de la pollution par les gaz à effet de serre que la GHGPPA était constitutionnelle.
Empreinte carbone/Empreinte carbone :
Une épreuve au carbone est une épreuve photographique avec une image composée de gélatine pigmentée, plutôt que d'argent ou d'autres particules métalliques en suspension dans une couche uniforme de gélatine, comme dans les épreuves typiques en noir et blanc, ou de colorants chromogéniques, comme dans les épreuves photographiques typiques. impressions en couleurs. Dans la version originale du processus d'impression, le tissu de carbone (une feuille de support temporaire recouverte d'une couche de gélatine mélangée à un pigment - à l'origine du noir de carbone, dont le nom dérive) est baigné dans une solution sensibilisante au dichromate de potassium, séché, puis exposé à une forte lumière ultraviolette à travers un négatif photographique, durcissant la gélatine proportionnellement à la quantité de lumière qui l'atteint. Le tissu est ensuite développé par traitement à l'eau tiède, qui dissout la gélatine non durcie. L'image pigmentaire résultante est physiquement transférée sur une surface de support finale, soit directement, soit indirectement. Dans une variante importante du procédé au début du XXe siècle, connue sous le nom d'impression au carbro (bromure de carbone), le contact avec une impression conventionnelle sur papier au bromure d'argent, plutôt que l'exposition à la lumière, a été utilisé pour durcir sélectivement la gélatine. Une grande variété de pigments colorés peut être utilisée à la place du noir de carbone. Le processus peut produire des images de très haute qualité qui sont exceptionnellement résistantes à la décoloration et à d'autres détériorations. Il a été développé au milieu du XIXe siècle en réponse aux préoccupations concernant la décoloration des premiers types d'impressions noir et blanc à base d'argent, qui devenait déjà apparente quelques années après leur introduction. Le développement le plus récent du processus a été réalisé par le photographe américain Charles Berger en 1993 avec l'introduction d'un sensibilisant non toxique qui ne présentait aucun des risques pour la santé et la sécurité du sensibilisateur au dichromate toxique (maintenant restreint à l'UE).
Profilage carbone/Profilage carbone :
Le profilage du carbone est un processus mathématique qui calcule la quantité de dioxyde de carbone rejetée dans l'atmosphère par m2 d'espace dans un bâtiment sur une année. L'analyse comporte deux parties qui s'additionnent pour produire un chiffre global appelé « profil carbone » : Émissions de carbone opérationnelles Émissions de carbone intrinsèques
Assouplissement quantitatif carbone/Assouplissement quantitatif carbone :
L'assouplissement quantitatif du carbone (CQE) est une politique monétaire non conventionnelle qui figure dans une proposition de politique climatique internationale, appelée récompense carbone mondiale. L'un des principaux objectifs du CQE est de financer la récompense carbone mondiale en gérant le taux de change d'une devise représentative proposée, appelée monnaie carbone. La monnaie carbone sera une unité de compte internationale qui représentera la masse de carbone effectivement atténuée puis récompensée dans le cadre de la politique. La monnaie carbone fonctionnera principalement comme une réserve de valeur et non comme un moyen d'échange. Le CQE est conçu pour gérer le taux de change de la monnaie carbone en adoptant un prix plancher internationalement convenu pour la monnaie. Le prix plancher devrait augmenter de manière prévisible sur plusieurs décennies afin d'atteindre les principaux objectifs de l'Accord de Paris de 2015. CQE est le nom donné aux opérations de trading de devises des banques centrales qui ont convenu de coopérer et de coordonner leurs efforts afin de garantir le prix plancher de la monnaie carbone. En plus des échanges de devises, les banques centrales devraient télégraphier leurs intentions en annonçant le taux de change futur de la monnaie carbone aux acteurs du marché, augmentant ainsi la demande privée pour la monnaie carbone sur le marché des changes. Avec CQE, il est proposé que les acteurs du marché acceptent la nouvelle monnaie carbone comme un actif de qualité investissement étant donné qu'elle aura un risque financier relativement faible, une appréciation relativement élevée et une liquidité relativement élevée.
Points quantiques de carbone/Points quantiques de carbone :
Les points quantiques de carbone (CQD, C-dots ou CD) sont de petites nanoparticules de carbone (taille inférieure à 10 nm) avec une certaine forme de passivation de surface.
Respiration du carbone/Respiration du carbone :
La respiration du carbone (également appelée émissions et rejets de carbone) est utilisée en combinaison avec la fixation du carbone pour mesurer le flux de carbone (en tant que CO2) entre le carbone atmosphérique et le cycle global du carbone
Retrait carbone/retrait carbone :
Le retrait du carbone consiste à retirer des quotas des systèmes d'échange de droits d'émission comme méthode de compensation des émissions de carbone. Dans le cadre de programmes tels que le système d'échange de quotas d'émission de l'Union européenne, les quotas d'émission de l'UE (EUA) représentent le droit de rejeter du dioxyde de carbone dans l'atmosphère et sont délivrés à tous les plus gros pollueurs. Acheter ces quotas et les supprimer définitivement oblige les industriels à réduire leurs émissions. Au fil du temps, le programme offrira moins de quotas, ce qui rendra beaucoup plus difficile pour les entreprises industrielles de maintenir des niveaux d'émission élevés sans encourir de pénalités financières. Contrairement aux projets de compensation traditionnels, la retraite est simple et transparente. Il n'y a pas de projets complexes, de méthodologies, de courtiers ou d'intermédiaires et la question de l'additionnalité est surmontée.
Rupture de carbone/Rift de carbone :
Le rift de carbone est une théorie attribuant l'entrée et la sortie de carbone dans l'environnement aux systèmes capitalistes humains. C'est un dérivé du concept de rupture métabolique de Karl Marx. Concrètement, l'augmentation de la production de matières premières exige que des niveaux plus élevés de dioxyde de carbone (ou CO2) soient émis dans la biosphère via la consommation de combustibles fossiles. La théorie du rift de carbone stipule que cela perturbe finalement le cycle naturel du carbone et que ce « rift » a des effets néfastes sur presque tous les aspects de la vie. Bon nombre des détails concernant la façon dont cette rupture métabolique du carbone interagit avec le capitalisme sont proposés par Brett Clark et Richard York dans un article de 2005 intitulé « Carbon Metabolism : Global capitalism, climate change, and the biospheric rift » dans la revue Theory and Society. Des chercheurs tels que Jean P. Sapinski de l'Université de l'Oregon affirment que, malgré l'intérêt accru pour la fermeture du fossé du carbone, il est prévu que tant que le capitalisme continuera, il y a peu d'espoir de réduire le fossé. La déforestation et l'émission de gaz à effet de serre gaz ont été associés à une augmentation des niveaux de CO2 dans l'atmosphère. La théorie du rift de carbone stipule que ceux-ci sont le résultat de la production humaine à travers les systèmes capitalistes. Il existe des propositions de solutions au changement climatique telles que la géo-ingénierie proposée dans l'Accord de Paris de décembre 2015. Cependant, certains soutiennent que le mode de production capitaliste est responsable de l'émission de gaz à effet de serre et que des solutions doivent être trouvées à ce problème avant que le changement climatique lui-même puisse être abordé. La théorie du rift carbone ne doit pas être confondue avec des explications alternatives du changement climatique , qui attribuent les causes du changement climatique à des facteurs indépendants de l'activité humaine. Ces explications incluent la théorie du système solaire chaotique et cette augmentation de la vapeur d'eau est responsable du changement climatique. Le capitalisme et l'activité humaine ne sont pas des explications mutuellement exclusives du changement climatique, car le capitalisme est une forme d'organisation des sociétés humaines.
Séquestration du carbone/Séquestration du carbone :
La séquestration du carbone est le processus de stockage du carbone dans un bassin de carbone. : 2248 Le dioxyde de carbone (CO2) est naturellement capté de l'atmosphère par des processus biologiques, chimiques et physiques. Ces changements peuvent être accélérés par des changements dans l'utilisation des terres et les pratiques agricoles, comme la conversion des terres cultivées en terres pour les plantes à croissance rapide non cultivées. Des processus artificiels ont été conçus pour produire des effets similaires, y compris la capture et la séquestration artificielles à grande échelle du CO2 produit industriellement à l'aide d'aquifères salins souterrains, de réservoirs, d'eau de mer, de champs pétrolifères vieillissants ou d'autres puits de carbone, de bioénergie avec capture et stockage de carbone , biochar, altération améliorée et capture directe de l'air lorsqu'ils sont combinés avec le stockage. Les forêts, les lits de varech et d'autres formes de vie végétale absorbent le dioxyde de carbone de l'air à mesure qu'ils grandissent et le lient à la biomasse. Cependant, ces réserves biologiques sont considérées comme des puits de carbone volatils car la séquestration à long terme ne peut être garantie. Par exemple, des événements naturels, tels que des incendies de forêt ou des maladies, des pressions économiques et des priorités politiques changeantes peuvent entraîner le retour du carbone séquestré dans l'atmosphère. Le dioxyde de carbone qui a été retiré de l'atmosphère peut également être stocké dans la croûte terrestre en l'injectant dans le sous-sol, ou sous forme de sels de carbonate insolubles (séquestration minérale). En effet, ils retirent le carbone de l'atmosphère et le séquestrent indéfiniment et vraisemblablement pendant une durée considérable (des milliers à des millions d'années).
Transfert de carbone/Transfert de carbone :
Le transfert de carbone est la tendance d'un individu à augmenter les émissions de dioxyde de carbone dans un domaine de son mode de vie en raison de la réduction des émissions ailleurs. Le transfert de carbone pourrait être plus précisément appelé "transfert de carbone domestique" pour le distinguer de la fuite de carbone, qui a parfois également été appelée transfert de carbone. les économies financières. Au Royaume-Uni, l'Energy Saving Trust énumère différentes façons d'économiser de l'énergie, par exemple "Les ampoules à économie d'énergie durent jusqu'à 12 fois plus longtemps que les ampoules ordinaires et peuvent vous faire économiser 9 £ par an en électricité (et 38 kilogrammes de CO2) ou 100 £ sur la durée de vie des ampoules." Cependant, la réduction ou non des émissions de dioxyde de carbone dépendra de la façon dont cet argent économisé est dépensé. Si le montant d'argent économisé grâce à la marche pour se rendre au travail est finalement dépensé pour un séjour supplémentaire en ville impliquant des voyages en avion, les émissions nettes pourraient bien augmenter. Le problème du déplacement du carbone peut saper de nombreuses tentatives volontaires de réduction des émissions de dioxyde de carbone. Cependant, le transfert de carbone n'est pas intrinsèquement négatif. Si une personne peut être persuadée d'éviter les activités qui produisent un niveau élevé d'émissions pour une dépense financière donnée, elle peut alors passer à des activités qui produisent moins d'émissions pour le même montant d'argent. Un déplacement positif du carbone pourrait être encouragé par l'utilisation d'une taxe sur le carbone ou la mise en œuvre d'un système personnel d'échange de carbone. Le phénomène de transfert de carbone suggère également qu'à des fins de comparaison, la mesure la plus appropriée des émissions serait les émissions par unité monétaire plutôt que les émissions totales. Une activité qui produit des émissions légèrement inférieures à un coût nettement inférieur n'est pas nécessairement la meilleure activité à promouvoir car elle laisse à l'individu plus d'argent à dépenser pour d'autres activités émettrices. De même, si deux passagers voyagent dans le même avion, on peut considérer qu'ils émettent la même quantité totale de dioxyde de carbone. Cependant, si l'un d'entre eux payait un tarif inférieur, il serait alors considéré, par cette mesure, comme endommageant davantage l'environnement.
Puits de carbone/puits de carbone :
Un puits de carbone est tout ce qui, naturel ou non, accumule et stocke un composé chimique contenant du carbone pendant une période indéfinie et élimine ainsi le dioxyde de carbone (CO2) de l'atmosphère. À l'échelle mondiale, les deux puits de carbone les plus importants sont la végétation et l'océan. La sensibilisation du public à l'importance des puits de CO2 s'est accrue depuis l'adoption du protocole de Kyoto en 1997, qui promeut leur utilisation comme forme de compensation carbone. Il existe également différentes stratégies utilisées pour améliorer ce processus. Le sol est un important moyen de stockage du carbone. Une grande partie du carbone organique retenu dans le sol des zones agricoles a été épuisée en raison de l'agriculture intensive. Le "carbone bleu" désigne le carbone fixé via les écosystèmes océaniques. Les mangroves, les marais salants et les herbiers marins constituent la majorité de la vie végétale des océans et stockent de grandes quantités de carbone. De nombreux efforts sont déployés pour améliorer la séquestration naturelle dans les sols et les océans. En outre, une série d'initiatives de séquestration artificielle sont en cours, telles que la modification des matériaux de construction des bâtiments, la capture et le stockage du carbone et la séquestration géologique.
Serpent de carbone/serpent de carbone :
Le serpent de carbone est une démonstration de la réaction de déshydratation du sucre par l'acide sulfurique concentré. Avec l'acide sulfurique concentré, le sucre de table granulé (saccharose) effectue une réaction de dégradation qui change sa forme en un mélange solide-liquide noir. L'expérience du serpent de carbone peut parfois être confondue avec la réaction du serpent noir, du "serpent de sucre" ou du "sucre brûlant", qui impliquent toutes du bicarbonate de soude plutôt que de l'acide sulfurique.
Source de carbone/Source de carbone :
En biologie, la source de carbone fait référence aux molécules utilisées par un organisme comme source de carbone pour la construction de sa biomasse. Une source de carbone peut être un composé organique ou un composé inorganique. Les hétérotrophes ont besoin de composés organiques comme source de carbone et source d'énergie, tandis que les autotrophes peuvent utiliser des composés inorganiques comme source de carbone et une source d'énergie abiotique, comme la lumière (photoautotrophes) ou l'énergie chimique inorganique (chimolithotrophes). L'utilisation biologique du carbone fait partie du cycle du carbone, où il part d'une source inorganique de carbone, comme le dioxyde de carbone, qui passe par le processus de fixation du carbone.
Tache de carbone/Tache de carbone :
Les taches de carbone sont une affection cutanée caractérisée par une décoloration de la peau due au carbone incrusté, survenant généralement chez les enfants à la suite d'accidents avec des armes à feu ou des pétards, ou d'une perforation causée par un crayon, qui peut laisser une marque noire permanente de graphite incrusté, facilement confondue pour le mélanome métastatique. : 47
Étoile de carbone/étoile de carbone :
Une étoile carbonée (étoile de type C) est typiquement une étoile à branche géante asymptotique, une géante rouge lumineuse, dont l'atmosphère contient plus de carbone que d'oxygène. Les deux éléments se combinent dans les couches supérieures de l'étoile, formant du monoxyde de carbone, qui consomme la majeure partie de l'oxygène de l'atmosphère, laissant les atomes de carbone libres pour former d'autres composés de carbone, donnant à l'étoile une atmosphère "de suie" et un aspect rouge rubis saisissant. . Il existe également des étoiles carbonées naines et supergéantes, les étoiles géantes les plus courantes étant parfois appelées étoiles carbonées classiques pour les distinguer. Dans la plupart des étoiles (comme le Soleil), l'atmosphère est plus riche en oxygène qu'en carbone. Les étoiles ordinaires ne présentant pas les caractéristiques des étoiles carbonées mais suffisamment froides pour former du monoxyde de carbone sont donc appelées étoiles riches en oxygène. Les étoiles de carbone ont des caractéristiques spectrales assez distinctives, et elles ont été reconnues pour la première fois par leurs spectres par Angelo Secchi dans les années 1860, une époque pionnière en spectroscopie astronomique.
Acier au carbone/Acier au carbone :
L'acier au carbone est un acier avec une teneur en carbone d'environ 0,05 à 2,1 % en poids. La définition de l'acier au carbone de l'American Iron and Steel Institute (AISI) stipule : aucune teneur minimale n'est spécifiée ou requise pour le chrome, le cobalt, le molybdène, le nickel, le niobium, le titane, le tungstène, le vanadium, le zirconium ou tout autre élément à ajouter pour obtenir un effet d'alliage souhaité ; le minimum spécifié pour le cuivre ne dépasse pas 0,40 % ; ou la teneur maximale spécifiée pour l'un des éléments suivants ne dépasse pas les pourcentages indiqués : manganèse 1,65 %; silicium 0,60 %; cuivre 0,60 pour cent. Le terme acier au carbone peut également être utilisé en référence à l'acier qui n'est pas de l'acier inoxydable; dans cette utilisation, l'acier au carbone peut comprendre des aciers alliés. L'acier à haute teneur en carbone a de nombreuses utilisations différentes telles que les fraiseuses, les outils de coupe (tels que les ciseaux) et les fils à haute résistance. Ces applications nécessitent une microstructure beaucoup plus fine, ce qui améliore la ténacité. L'acier au carbone est un choix de métal populaire pour la fabrication de couteaux en raison de sa grande quantité de carbone, ce qui donne à la lame une meilleure rétention des bords. Pour tirer le meilleur parti de ce type d'acier, il est très important de le traiter thermiquement correctement. Sinon, le couteau peut finir par être cassant ou trop mou pour tenir un tranchant. À mesure que la teneur en carbone augmente, l'acier a la capacité de devenir plus dur et plus résistant grâce au traitement thermique; cependant, il devient moins ductile. Quel que soit le traitement thermique, une teneur en carbone plus élevée réduit la soudabilité. Dans les aciers au carbone, la teneur plus élevée en carbone abaisse le point de fusion.
Stockage du carbone_en_mer_du_Nord/Stockage du carbone en mer du Nord :
Le stockage du carbone en mer du Nord (également connu sous le nom de séquestration du carbone en mer du Nord) sont des programmes menés par plusieurs pays d'Europe du Nord pour capturer le carbone (sous forme de dioxyde de carbone, CO2) et le stocker sous la mer du Nord dans l'un ou l'autre d'anciennes exploitations pétrolières et gazières ou dans des aquifères salins. Bien qu'il y ait eu quelques mouvements vers la coopération internationale, la plupart des programmes de capture et de stockage du carbone (CSC) sont régis par les lois du pays qui les gère. Parce que les gouvernements se sont engagés à zéro émission nette de carbone d'ici 2050, ils doivent trouver des moyens de gérer tout CO2 restant produit, comme par l'industrie lourde. Environ 90 % des géologies de stockage identifiées pour le dioxyde de carbone en Europe sont partagées entre la Norvège et le Royaume-Uni ; tous les sites désignés pour le stockage sont situés en mer du Nord. La première opération de stockage de carbone à utiliser le lit de la mer du Nord a été le champ Sleipner en 1996, qui était exploité par une société pétrolière et gazière norvégienne. Cependant, le stockage du carbone était dû au produit gazeux ayant une teneur élevée en carbone, et devait donc être lavé (dépouillé) de son carbone, qui était réinjecté dans le puits de gaz.
Sous-oxyde de carbone/Sous-oxyde de carbone :
Le sous-oxyde de carbone, ou dioxyde de tricarbone, est un oxyde de carbone de formule chimique C3O2 ou O=C=C=C=O. Ses quatre doubles liaisons cumulatives en font un cumulène. C'est l'un des membres stables de la série des oxocarbures linéaires O=Cn=O, qui comprend également le dioxyde de carbone (CO2) et le dioxyde de pentacarbone (C5O2). Bien que s'il est soigneusement purifié, il puisse exister à température ambiante dans l'obscurité sans se décomposer, il polymérisera dans certaines conditions. La substance a été découverte en 1873 par Benjamin Brodie en soumettant du monoxyde de carbone à un courant électrique. Il prétendait que le produit faisait partie d'une série "d'oxycarbones" de formules Cx+1Ox, à savoir C2O, C3O2, C4O3, C5O4, ..., et d'avoir identifié les deux derniers ; cependant, seul le C3O2 est connu. En 1891, Marcellin Berthelot a observé que le chauffage du monoxyde de carbone pur à environ 550 ° C créait de petites quantités de dioxyde de carbone mais aucune trace de carbone, et supposait qu'un oxyde riche en carbone était créé à la place, qu'il nomma "sous-oxyde". Il supposa qu'il s'agissait du même produit obtenu par décharge électrique et proposa la formule C2O. Otto Diels a déclaré plus tard que les noms plus organiques dicarbonylméthane et dioxallène étaient également corrects. Il est communément décrit comme un liquide ou un gaz huileux à température ambiante avec une odeur extrêmement nocive.
Subsulfure de carbone/subsulfure de carbone :
Le sulfure de carbone est un composé chimique organique contenant du soufre de formule C3S2. Ce liquide rouge foncé est non miscible à l'eau mais soluble dans les solvants organiques. Il polymérise facilement à température ambiante pour former un solide noir dur.
Sulfure de carbone/Sulfure de carbone :
Le sulfure de carbone peut faire référence à : Disulfure de carbone Monosulfure de carbone Subsulfure de carbone Soufre
Taxe carbone/Taxe carbone :
Une taxe carbone est une taxe prélevée sur les émissions de carbone nécessaires à la production de biens et de services. Les taxes sur le carbone visent à rendre visibles les coûts sociaux "cachés" des émissions de carbone, qui ne sont autrement ressentis que de manière indirecte, comme des phénomènes météorologiques plus graves. De cette façon, ils sont conçus pour réduire les émissions de dioxyde de carbone (CO2) en augmentant les prix des combustibles fossiles qui les émettent lorsqu'ils sont brûlés. Cela réduit à la fois la demande de ces biens et services qui produisent des émissions élevées et incite à les rendre moins intensifs en carbone. Dans sa forme la plus simple, une taxe carbone ne couvre que les émissions de CO2 ; cependant, ils peuvent également couvrir d'autres gaz à effet de serre, tels que le méthane ou l'oxyde nitreux, en taxant ces émissions en fonction de leur potentiel de réchauffement climatique équivalent CO2. Lorsqu'un combustible hydrocarboné tel que le charbon, le pétrole ou le gaz naturel est brûlé, la majeure partie ou la totalité de son carbone est convertie en CO2. Les émissions de gaz à effet de serre provoquent des changements climatiques, qui nuisent à l'environnement et à la santé humaine. Cette externalité négative peut être réduite en taxant le contenu carbone à n'importe quel moment du cycle du produit. Les taxes sur le carbone sont donc un type de taxe pigouvienne. La recherche montre que les taxes sur le carbone réduisent efficacement les émissions. De nombreux économistes affirment que les taxes sur le carbone sont le moyen le plus efficace (le moins cher) de lutter contre le changement climatique. Soixante-dix-sept pays et plus de 100 villes se sont engagés à atteindre des émissions nettes nulles d'ici 2050. En 2019, des taxes sur le carbone ont été mises en œuvre ou devraient être mises en œuvre dans 25 pays, tandis que 46 pays imposent une certaine forme de prix au carbone, soit par le biais de taxes sur le carbone. ou des systèmes d'échange de droits d'émission. En elles-mêmes, les taxes sur le carbone sont généralement régressives, car les ménages à faible revenu ont tendance à dépenser une plus grande proportion de leurs revenus en biens et services lourds en émissions comme le transport que les ménages à revenu plus élevé. Pour les rendre plus progressistes, les décideurs politiques peuvent essayer de redistribuer les revenus générés par les taxes carbone aux groupes à faible revenu en abaissant les impôts sur le revenu ou en offrant des remises, puis dans le cadre de la politique du changement climatique, l'initiative politique globale peut être qualifiée de carbone des frais et des dividendes, plutôt qu'un impôt.
Technologie carbone/Technologie carbone :
La technologie carbone est un groupe de technologies existantes et émergentes qui transforment rapidement le pétrole et le gaz en énergie à faibles émissions. Combinées, ces technologies adoptent une approche d'économie circulaire du carbone pour gérer et réduire les empreintes carbone, tout en optimisant les processus biologiques et industriels. Il s'appuie sur les principes de l'économie circulaire pour la gestion des émissions de carbone : réduire la quantité d'émissions de carbone qui pénètrent dans l'atmosphère, réutiliser les émissions de carbone comme matière première dans différentes industries, recycler le carbone via le cycle naturel du carbone avec la bioénergie et éliminer carbone et le stocker. La technologie du carbone offre une troisième option pour la politique climatique et environnementale en tant qu'alternative au statu quo binaire et au changement radical. La gestion du carbone peut être réalisée grâce à des solutions basées sur la nature telles que le reboisement et le boisement, ou par des stratégies technologiques. Les technologies disponibles vont de la capture, de l'utilisation et du stockage du carbone (CCUS) aux technologies d'émissions négatives telles que la bioénergie avec capture et stockage du carbone, la capture directe du carbone dans l'air, ainsi que l'altération améliorée, les biocarburants et le biochar provenant des déchets qui existent dans les processus d'aujourd'hui.
Tétrabromure de carbone/tétrabromure de carbone :
Le tétrabromométhane, CBr4, également connu sous le nom de tétrabromure de carbone, est un bromure de carbone. Les deux noms sont acceptables selon la nomenclature IUPAC.
Tétrachlorure de carbone/tétrachlorure de carbone :
Le tétrachlorure de carbone, également connu sous de nombreux autres noms (tels que le tétrachlorométhane, également reconnu par l'IUPAC, le carbone tet dans l'industrie du nettoyage, le halon-104 dans la lutte contre les incendies et le réfrigérant-10 dans le HVACR) est un composé organique de formule chimique CCl4. C'est un liquide incolore avec une odeur "douce" qui peut être détectée à de faibles niveaux. Il n'est pratiquement pas inflammable à basse température. Il était autrefois largement utilisé dans les extincteurs, comme précurseur des réfrigérants et comme agent de nettoyage, mais a depuis été progressivement abandonné en raison de problèmes environnementaux et de sécurité. L'exposition à de fortes concentrations de tétrachlorure de carbone (y compris la vapeur) peut affecter le système nerveux central et dégénérer le foie et les reins. Une exposition prolongée peut être mortelle.
Tétrachlorure de carbone_(page_données)/Tétrachlorure de carbone (page de données) :
Cette page fournit des données chimiques supplémentaires sur le tétrachlorure de carbone.
Tétrafluorure de carbone/tétrafluorure de carbone :
Le tétrafluorométhane, également connu sous le nom de tétrafluorure de carbone ou R-14, est le perfluorocarbure le plus simple (CF4). Comme son nom IUPAC l'indique, le tétrafluorométhane est l'homologue perfluoré du méthane d'hydrocarbure. Il peut également être classé comme haloalcane ou halométhane. Le tétrafluorométhane est un réfrigérant utile mais aussi un puissant gaz à effet de serre. Il a une force de liaison très élevée en raison de la nature de la liaison carbone-fluor.
Tétraiodure de carbone/Tétraiodure de carbone :
Le tétraiodure de carbone est un tétrahalométhane de formule moléculaire CI4. Étant rouge vif, c'est un exemple relativement rare d'un dérivé du méthane très coloré. Il ne contient que 2,3 % en poids de carbone, bien que d'autres dérivés du méthane soient connus avec encore moins de carbone.
Tétroxyde de carbone/tétroxyde de carbone :
Le tétroxyde de carbone est un oxyde de carbone hautement instable de formule CO4. Il a été proposé comme intermédiaire dans l'échange d'atomes O entre le dioxyde de carbone (CO2) et l'oxygène (O2) à haute température. L'isomère C2v, qui est 138 kJ mol−1 plus stable que l'isomère D2d, a été détecté pour la première fois dans des glaces de dioxyde de carbone irradiées par électrons par spectroscopie infrarouge. Le tétrasulfure de carbone isovalent est également connu à partir de matrice de gaz inerte. Il a une symétrie D2d avec le même arrangement atomique que le CO4 (D2d).
Tissu carbone/Tissu carbone :
Le tissu de carbone est une émulsion à base de gélatine utilisée comme résine photosensible dans la gravure chimique (photogravure) des cylindres de gravure pour l'impression. Cela a été introduit par le physicien et chimiste britannique Joseph Swan en 1864. Il a été utilisé dans la reproduction photographique depuis les premiers jours de la photographie. La commercialisation des matériaux en carbone a commencé en 1866 par Joseph Swan qu'il a ensuite vendu à la société Autotype en 1868. Les tissus fabriqués étaient en trois couleurs noir, sépia et violet-brun. Cette méthode a été utilisée en Europe et aux États-Unis tout au long du 19e siècle et jusque dans le 20e. Ce marché était presque fermé dans les années 1950, bien que certaines entreprises produisent de petites quantités de tissu carbone et de papiers de transfert pour les travaux monochromes et tricolores jusque vers 1990.
Trioxyde de carbone/Trioxyde de carbone :
Le trioxyde de carbone (CO3) est un oxyde de carbone instable (un oxocarbone). Les isomères possibles du trioxyde de carbone comprennent ceux avec des groupes ponctuels de symétrie moléculaire Cs, D3h et C2v. L'état C2v, constitué d'un dioxirane, s'est avéré être l'état fondamental de la molécule. Le trioxyde de carbone ne doit pas être confondu avec l'ion carbonate stable (CO2−3). Le trioxyde de carbone peut être produit, par exemple, dans la zone de dérive d'une décharge corona négative par des réactions entre le dioxyde de carbone (CO2) et l'oxygène atomique (O) créé à partir de l'oxygène moléculaire par les électrons libres dans le plasma. Une autre méthode rapportée est la photolyse de l'ozone O3 dissous dans du CO2 liquide ou dans des mélanges CO2/SF6 à -45 °C, irradié avec une lumière de 253,7 nm. La formation de CO3 est déduite mais il semble se désintégrer spontanément par la voie 2 CO3 → 2 CO2 + O2 avec une durée de vie bien inférieure à 1 minute. Le trioxyde de carbone peut être fabriqué en soufflant de l'ozone sur de la neige carbonique (CO2 solide), et il a également été détecté dans des réactions entre le monoxyde de carbone (CO) et l'oxygène moléculaire (O2). Avec l'isomère C2v à l'état fondamental, la première détection spectroscopique de l'isomère D3h s'est faite dans des glaces de dioxyde de carbone irradiées par électrons.
Unité Carbone/Unité Carbone :
Une unité carbone peut être : Un crédit carbone, terme générique désignant tout certificat ou permis négociable représentant le droit d'émettre une tonne de dioxyde de carbone ou la quantité équivalente d'un autre gaz à effet de serre Un nom ou nom de code pour un combiné de type téléphone portable utilisé pour la communication dans le système de communication d'infiltration EncroChat (maintenant fermé)
Carbona/Carbona :
Carbona peut faire référence à : Carbona (papillon de nuit), un genre de papillon de nuit Carbona, Californie, États-Unis Carbonne (Occitan : Carbona), France Delta Carbona LP, une société chimique américaine, fabricant du liquide de nettoyage Carbona
Carbona, Californie/Carbona, Californie :
Carbona est une communauté non constituée en société du comté de San Joaquin, en Californie, aux États-Unis. Carbona est située sur West Linne Road, à 5,0 km au sud-est de Tracy. Le bureau de poste de Carbona est Tracy mais a son propre code postal 95304.
Carbona (papillon)/Carbona (papillon) :
Carbona est un genre de papillons nocturnes de la famille des Noctuidae.
Carbona Not_Glue/Carbona Not Glue :
" Carbona Not Glue " est une chanson des Ramones tirée de leur deuxième album, Leave Home (1977).
Chondrite carbonée/Chondrite carbonée :
Les chondrites carbonées ou chondrites C sont une classe de météorites chondritiques comprenant au moins 8 groupes connus et de nombreuses météorites non groupées. Ils comprennent certaines des météorites les plus primitives connues. Les chondrites C ne représentent qu'une faible proportion (4,6 %) des chutes de météorites. Certaines chondrites carbonées célèbres sont : Allende, Murchison, Orgueil, Ivuna, Murray, Tagish Lake, Sutter's Mill et Winchcombe.
Film carboné_(paléontologie)/Film carboné (paléontologie) :
Un film carboné ou film de carbone est un contour d'organisme d'un fossile. C'est un type de fossile trouvé dans n'importe quelle roche lorsque la matière organique est comprimée, ne laissant qu'un résidu ou un film de carbone. Lorsqu'un organisme est enterré sous de nombreuses couches de sédiments, la pression et la chaleur augmentent pendant la diagenèse et si l'organisme n'a pas de squelette dur, il ne laissera que ce mince film de résidus de carbone sur les surfaces rocheuses. Les tissus mous des organismes sont constitués en grande partie de composés de carbone organique. Parfois, les fossiles ne contiennent que du carbone. Les fossiles se forment généralement lorsque les sédiments enterrent un organisme mort. Au fur et à mesure que les sédiments s'accumulent, les restes de l'organisme sont soumis à la pression et à la chaleur. Ces conditions expulsent les gaz et les liquides du corps. Un mince film de résidus de carbone est laissé, formant une silhouette de l'organisme d'origine appelé film de carbone. Les fossiles végétaux se présentent souvent sous forme de résidu ou de film de carbone. Les fossiles délicats des schistes de Burgess comprennent des formes de film de carbone. Les graptolites sont un exemple de fossiles de films de carbone.
Hydrure_de_soufre carboné/Hydrure de soufre carboné :
L'hydrure de soufre carboné est un supraconducteur à température ambiante qui a été annoncé en octobre 2020. Le matériau a une température de transition supraconductrice maximale de 15 ° C (59 ° F) à une pression de 267 gigapascals (GPa). C'est une pression équivalente aux trois quarts de la pression au centre de la Terre. Le matériau est un composé polyhydrure ternaire non caractérisé de carbone, de soufre et d'hydrogène avec une formule chimique que l'on pense être CSH8. Les mesures sous pression extrême sont difficiles, et en particulier les éléments sont trop légers pour une détermination aux rayons X de la structure cristalline (cristallographie aux rayons X). Il s'agit de la température la plus proche de la température ambiante obtenue pour un supraconducteur, avec un démarrage supérieur de près de 30 °C à celui du précédent détenteur du record.
Carbonado/Carbonado :
Le carbonado, communément appelé diamant noir, est l'une des formes les plus résistantes de diamant naturel. Il s'agit d'une forme impure, à haute densité et microporeuse de diamant polycristallin composé de diamant, de graphite et de carbone amorphe, avec des précipités cristallins mineurs remplissant les pores et des inclusions métalliques réduites occasionnelles. On le trouve principalement dans les dépôts alluviaux où il est le plus important dans les régions équatoriales de moyenne altitude telles que la République centrafricaine et au Brésil, où la grande majorité des diamantites carbonado ont été trouvées. Sa couleur naturelle est le noir ou le gris foncé, et il est plus poreux que les autres diamants.
Carbonado, Washington/Carbonado, Washington :
Carbonado () est une ville du comté de Pierce, dans l'État de Washington, aux États-Unis. Carbonado est situé près de la rivière Carbon dans le nord du comté de Pierce, à environ 80 km au sud-est de Seattle. Carbonado est la dernière ville avant d'entrer dans le parc national du mont Rainier et est également un endroit populaire pour les jeeps. Carbonado était une importante communauté minière à la fin du XIXe et au début du XXe siècle, lorsque la ville exploitait la plus grande mine de charbon du comté de Pierce. La population était de 734 au recensement de 2020.
Carbonado (homonymie)/Carbonado (homonymie) :
Carbonado peut faire référence à : Carbonado, un diamant polycristallin naturel Carbonado, Washington, une ville de l'État de Washington
Château de Carbonana/Château de Carbonana :
Le château de Carbonana (Castello di Carbonana) est une forteresse médiévale située sur un promontoire surplombant la route nationale 219 qui relie Gubbio à Umbertide dans la région de l'Ombrie, en Italie.
Carbonara/Carbonara :
La carbonara (italien : [karboˈnaːra]) est un plat de pâtes italien de Rome à base d'œufs, de fromage à pâte dure, de porc séché et de poivre noir. Le plat est arrivé à sa forme moderne, avec son nom actuel, au milieu du XXe siècle. Le fromage est généralement du Pecorino Romano, du Parmigiano-Reggiano ou une combinaison des deux. Les spaghettis sont les pâtes les plus courantes, mais les fettuccine, les rigatoni, les linguine ou les bucatini sont également utilisés. Normalement, la guanciale ou la pancetta sont utilisées pour la composante viande, mais les lardons de lard fumé sont un substitut courant en dehors de l'Italie.
Carbonara (homonymie)/Carbonara (homonymie) :
La carbonara est un plat de pâtes italien. Carbonara peut également faire référence à :
Carbonara Scrivia/Carbonara Scrivia :
Carbonara Scrivia est une commune (municipalité) de la province d'Alessandria dans la région italienne du Piémont, située à environ 100 kilomètres (62 mi) à l'est de Turin et à environ 20 kilomètres (12 mi) au sud-est d'Alessandria. Carbonara Scrivia borde les municipalités suivantes : Spineto Scrivia, Tortona et Villaromagnano.
Carbonara al_Ticino/Carbonara al Tessin :
Carbonara al Ticino est une commune (municipalité) de la province de Pavie dans la région italienne de Lombardie, située à environ 35 km au sud de Milan et à environ 7 km au sud-ouest de Pavie. Il fait partie de la Lomellina orientale, près de la rive gauche du fleuve Tessin.
Carbonara di_Bari/Carbonara di Bari :
Carbonara di Bari est un quartier de Bari, dans la région des Pouilles en Italie.
Carbonara di_Nola/Carbonara di Nola :
Carbonara di Nola est une commune (municipalité) de la ville métropolitaine de Naples dans la région italienne de Campanie, située à environ 30 km à l'est de Naples. Carbonara di Nola borde les municipalités suivantes : Domicella, Lauro, Liveri, Palma Campania.
Carbonara di_Po/Carbonara di Po :
Carbonara di Po (Bas Mantovano : Carbunera) est une commune (municipalité) de la province de Mantoue dans la région italienne de Lombardie, située à environ 170 kilomètres (110 mi) à l'est de Milan et à environ 35 kilomètres (22 mi) au sud-est de Mantoue. Carbonara di Po borde les municipalités suivantes : Bergantino, Borgofranco sul Po, Castelnovo Bariano, Magnacavallo, Sermide e Felonica.
Carbonari/Carbonari :
Les Carbonari (lit. 'fabricants de charbon de bois') étaient un réseau informel de sociétés révolutionnaires secrètes actives en Italie d'environ 1800 à 1831. Les Carbonari italiens ont peut-être influencé davantage d'autres groupes révolutionnaires en France, en Espagne, au Brésil, en Uruguay et en Russie. Bien que leurs objectifs aient souvent une base patriotique et libérale, ils manquaient d'un programme politique immédiat clair. Ils étaient au centre de ceux qui étaient mécontents de la situation politique répressive en Italie après 1815, en particulier dans le sud de la péninsule italienne. Les membres des Carbonari et ceux qu'ils ont influencés ont pris part à des événements importants du processus d'unification italienne (appelé le Risorgimento), en particulier l'échec de la Révolution de 1820, et au développement ultérieur du nationalisme italien. L'objectif principal était de vaincre la tyrannie et d'établir un gouvernement constitutionnel. Dans le nord de l'Italie, d'autres groupes, tels que les Adelfia et les Filadelfia, étaient des organisations associées.
Carbonaria/Carbonaria :
Carbonaria peut faire référence à : Carbonária, une société anticléricale, révolutionnaire et conspiratrice, initialement établie au Portugal en 1822 Carbonaria (genre), un genre d'araignée de la famille des Pholcidae Silva Carbonaria, la forêt de charbon de bois, la forêt ancienne dense de hêtres et le chêne qui formait une frontière naturelle de la fin de l'âge du fer à l'époque romaine jusqu'au début du Moyen Âge à travers ce qui est aujourd'hui la Belgique Biston betularia f. carbonaria, la teigne poivrée au corps noir
Carbonaro/Carbonaro :
Carbonaro peut faire référence à : Forme singulière de Carbonari Michael Carbonaro, acteur et magicien américain The Carbonaro Effect, une série télévisée à caméra cachée animée par Michael Carbonaro John Carbonaro, propriétaire de JC Comics Martino Carbonaro, un opéra italien de 1801 Arturo Carbonaro (né en 1986) , footballeur italien Paolo Carbonaro (né en 1989), footballeur italien
Carbonatation/Carbonatation :
La carbonatation est une réaction chimique dans laquelle l'hydroxyde de calcium réagit avec le dioxyde de carbone et forme du carbonate de calcium insoluble : Ca ( OH ) 2 + CO 2 ⟶ CaCO 3 + H 2 O {\displaystyle {\ce {Ca(OH)2{+}CO2 ->CaCO3{+}H_2O}}} Le processus de formation d'un carbonate est parfois appelé "carbonatation", bien que ce terme se réfère généralement au processus de dissolution du dioxyde de carbone dans l'eau.
Carbonate/Carbonate :
Un carbonate est un sel d'acide carbonique (H2CO3), caractérisé par la présence de l'ion carbonate, un ion polyatomique de formule CO2-3. Le mot carbonate peut également désigner un ester carbonate, un composé organique contenant le groupe carbonate C(=O)(O–)2. Le terme est également utilisé comme verbe pour décrire la carbonatation : le processus d'augmentation des concentrations d'ions carbonate et bicarbonate dans l'eau pour produire de l'eau gazeuse et d'autres boissons gazeuses - soit par l'ajout de gaz carbonique sous pression, soit en dissolvant du carbonate ou sels de bicarbonate dans l'eau. En géologie et en minéralogie, le terme « carbonate » peut désigner à la fois les minéraux carbonatés et la roche carbonatée (qui est composée principalement de minéraux carbonatés), et les deux sont dominés par l'ion carbonate, CO2−3. Les minéraux carbonatés sont extrêmement variés et omniprésents dans les roches sédimentaires précipitées chimiquement. Les plus courants sont la calcite ou le carbonate de calcium, CaCO3, le principal constituant du calcaire (ainsi que le principal composant des coquilles de mollusques et des squelettes de corail) ; la dolomite, un carbonate de calcium-magnésium CaMg(CO3)2 ; et la sidérite, ou carbonate de fer(II), FeCO3, un important minerai de fer. Le carbonate de sodium ("soude" ou "natron") et le carbonate de potassium ("potasse") sont utilisés depuis l'antiquité pour le nettoyage et la conservation, ainsi que pour la fabrication du verre. Les carbonates sont largement utilisés dans l'industrie, comme dans la fonte du fer, comme matière première pour la fabrication du ciment Portland et de la chaux, dans la composition des glaçures céramiques, etc.
Carbonate, Colorado/Carbonate, Colorado :
La ville de Carbonate est une ville fantôme située dans le comté de Garfield, dans le Colorado, aux États-Unis. En 2014, les propriétaires ont voté pour réactiver le gouvernement de la ville malgré l'absence de résidents à l'année depuis 1890.
Carbonate, Lombardie/Carbonate, Lombardie :
Carbonate ( Comasco : Carbunaa [karbuˈnɑː] ) est une commune (municipalité) de la province de Côme dans la région italienne de Lombardie , située à environ 30 kilomètres (19 mi) au nord-ouest de Milan et à environ 20 kilomètres (12 mi) au sud-ouest de Côme . Au 31 décembre 2004, elle comptait 2 757 habitants et une superficie de 5,2 kilomètres carrés (2,0 milles carrés). La municipalité de Carbonate contient les frazioni (subdivisions, principalement des villages et hameaux) Cascina Cipollina, Cascina Abbondanza, Moneta et La Pinetine. Carbonate borde les communes suivantes : Appiano Gentile, Gorla Maggiore, Locate Varesino, Lurago Marinone, Mozzate, Tradate.
Carbonate, Dakota du Sud/Carbonate, Dakota du Sud :
Carbonate, également connu sous le nom de Carbonate Camp, Virginie-Occidentale, Virginie et Carbonate City (1881-1939), est une ville fantôme située dans le comté de Lawrence, dans le Dakota du Sud, aux États-Unis.
Sulfate associé au carbonate/Sulfate associé au carbonate :
Les sulfates associés au carbonate (CAS) sont des espèces de sulfate trouvées en association avec des minéraux carbonatés, soit sous forme d'inclusions, de phases adsorbées ou dans des sites déformés au sein du réseau minéral carbonaté. Il provient principalement du sulfate dissous dans la solution à partir de laquelle le carbonate précipite. Dans l'océan, la source de ce sulfate est une combinaison d'apports fluviaux et atmosphériques, ainsi que des produits des réactions hydrothermales marines et de la reminéralisation de la biomasse. Le CAS est un composant commun de la plupart des roches carbonatées, ayant des concentrations en parties pour mille dans les carbonates biogéniques et en parties par million dans les carbonates abiogéniques. Grâce à son abondance et à sa composition en isotopes de soufre, il fournit un enregistrement précieux du cycle mondial du soufre dans le temps et dans l'espace.
Dépôts de minerai de plomb-zinc hébergés dans du carbonate / Gisements de minerai de plomb-zinc hébergés dans du carbonate :
Les gisements de minerai de plomb-zinc hébergés dans des carbonates sont des concentrations importantes et très précieuses de minerais de sulfure de plomb et de zinc hébergés dans des formations carbonatées (calcaire, marne, dolomite) et qui partagent une origine génétique commune. Ces corps minéralisés vont de 0,5 million de tonnes de minerai contenu à 20 millions de tonnes ou plus, et ont une teneur comprise entre 4 % de plomb et de zinc combinés et plus de 14 % de plomb et de zinc combinés. Ces corps minéralisés ont tendance à être des remplacements compacts, assez uniformes en forme de bouchon ou en forme de tuyau de leurs séquences de carbonate hôte et, en tant que tels, peuvent être des mines extrêmement rentables. Cette classification des gisements de minerai est également connue sous le nom de gisements de minerai de type Mississippi Valley ou MVT, après un certain nombre de ces gisements le long du fleuve Mississippi aux États-Unis, où ces minerais ont été reconnus pour la première fois; ceux-ci incluent le célèbre district de plomb du sud-est du Missouri dans le sud-est du Missouri et des gisements dans le nord-est de l'Iowa, le sud-ouest du Wisconsin et le nord-ouest de l'Illinois. De même, les minerais de plomb-zinc carbonatés de type irlandais, illustrés par la mine Lisheen dans le comté de Tipperary, se forment de manière similaire.
Carbonate (homonymie)/Carbonate (homonymie) :
Carbonate peut faire référence à :
Comté de Carbonate,_Colorado/Comté de Carbonate, Colorado :
Le comté de Carbonate était un comté de l'État du Colorado qui n'a existé que deux jours en 1879. Le comté de Carbonate a été créé en renommant Lake County, Colorado.
Carbonate Mountain/Carbonate Mountain :
Carbonate Mountain peut faire référence à : Carbonate Mountain (Colorado) dans le Colorado, aux États-Unis Carbonate Mountain (Idaho) dans l'Idaho, aux États-Unis Carbonate Mountain (Montana) dans le Montana, aux États-Unis
Carbonate Mountain_ (Colorado)/Carbonate Mountain (Colorado) :
Carbonate Mountain est un sommet de haute montagne dans le sud de la chaîne Sawatch des montagnes Rocheuses d'Amérique du Nord. Le treize de 13 670 pieds (4 167 m) est situé dans la forêt nationale de San Isabel, à 8,7 km au nord (cap 3°) de la communauté de Garfield dans le comté de Chaffee, Colorado, États-Unis.
Carbonate Mountain_ (Idaho)/Carbonate Mountain (Idaho) :
Carbonate Mountain, à 6 714 pieds (2 046 m) au-dessus du niveau de la mer, est un sommet des Smoky Mountains de l'Idaho. Le pic est situé du côté ouest de la vallée de la rivière Wood, au nord-ouest du centre-ville de Hailey, dans le comté de Blaine. Une grande partie de la montagne est située sur des terres privées, mais trois petites parcelles sont gérées par le Bureau of Land Management.
Chlorure de carbonate/Chlorure de carbonate :
Les chlorures de carbonate sont des sels doubles contenant à la fois des anions carbonate et chlorure. De nombreux minéraux sont connus. Plusieurs composés artificiels ont été fabriqués. Certains complexes ont à la fois des ligands carbonate et chlorure. Ils font partie de la famille des halocarbonates. À leur tour, ces halocarbonates font partie de matériaux anioniques mixtes. Les chlorures de carbonate n'ont pas de liaison du chlore au carbone, mais "chlorocarbonate" a également été utilisé pour désigner les chloroformiates qui contiennent le groupe ClC (O) O-.
Carbonate compensation_depth/Profondeur de compensation de carbonate :
La profondeur de compensation de carbonate (CCD) est la profondeur dans les océans en dessous de laquelle le taux d'apport de calcite (carbonate de calcium) est en retard par rapport au taux de solvatation, de sorte qu'aucune calcite n'est conservée. Les coquilles des animaux se dissolvent donc et les particules de carbonate ne peuvent pas s'accumuler dans les sédiments du fond marin en dessous de cette profondeur. La profondeur de compensation de l'aragonite (donc ACD) décrit le même comportement en référence aux carbonates aragonitiques. L'aragonite est plus soluble que la calcite, de sorte que la profondeur de compensation de l'aragonite est généralement moins profonde que la profondeur de compensation de la calcite.
Ester carbonate/Ester carbonate :
Un ester carbonate (carbonate organique ou organocarbonate) est un ester d'acide carbonique. Ce groupe fonctionnel est constitué d'un groupe carbonyle flanqué de deux groupes alcoxy. La structure générale de ces carbonates est R1O(C=O)OR2 et ils sont apparentés aux esters R1O(C=O)R, aux éthers R1OR2 ainsi qu'aux carbonates inorganiques. Les monomères de polycarbonate (par exemple Makrolon ou Lexan) sont liés par des groupes carbonate. Ces polycarbonates sont utilisés dans les verres de lunettes, les disques compacts et le verre pare-balles. De petits esters carbonates comme le carbonate de diméthyle, le carbonate d'éthylène, le carbonate de propylène sont utilisés comme solvants, le carbonate de diméthyle est également un agent de méthylation doux.
Sols durs carbonatés / Sols durs carbonatés :
Les sols durs carbonatés sont des surfaces de couches de carbonate cimentées de manière synsédimentaire qui ont été exposées sur le fond marin (Wilson et Palmer, 1992). Un hardground est donc essentiellement un fond marin lithifié. Les sols durs anciens se trouvent dans des séquences calcaires et se distinguent des sédiments lithifiés plus tard par des preuves d'exposition aux eaux marines normales. Ces indices peuvent consister en des organismes marins encroûtants (en particulier des bryozoaires, des huîtres, des balanes, des cornulitides, des hédérelloïdes, des microconchides et des crinoïdes), des forages d'organismes produits par bioérosion, des ciments de calcite marine précoce ou de vastes surfaces minéralisées par des oxydes de fer ou des phosphates de calcium (Palmer, 1982 ; Bodenbender et al., 1989 ; Vinn et Wilson, 2010 ; Vinn et Toom, 2015). Les sols durs modernes sont généralement détectés par sondage en eau peu profonde ou par des techniques de télédétection comme le radar à balayage latéral. Les terrains durs carbonatés abritent souvent une faune et une flore uniques adaptées à la surface dure. Les organismes se cimentent généralement au substrat et vivent comme des filtreurs sessiles (Brett et Liddell, 1982). Certains ont foré dans le carbonate cimenté pour faire des domiciles protecteurs (forages) pour l'alimentation du filtre. Parfois, les terrains durs sont sapés par des courants qui enlèvent les sédiments mous en dessous, produisant des cavités peu profondes et des grottes qui abritent une faune cryptique (Palmer et Fürsich, 1974). L'évolution des faunes du hardground peut être retracée à travers le Phanérozoïque, du Cambrien à nos jours (Taylor et Wilson, 2003). Les sols durs carbonatés se sont le plus souvent formés pendant les intervalles de mer de calcite de l'histoire de la Terre, qui étaient des périodes de précipitation rapide de calcite à faible teneur en magnésium et de dissolution de l'aragonite squelettique (Palmer et Wilson, 2004). Les systèmes Ordovicien-Silurien et Jurassique-Crétacé ont le plus de terrains durs (parfois des centaines dans une seule section) et les systèmes Permien-Trias en ont le moins (généralement aucun). Cette cyclicité dans la formation du sol dur se reflète dans l'évolution des communautés vivant dans le sol dur. Il existe des différences distinctes entre les communautés de sols durs du Paléozoïque et du Mésozoïque : les premières sont dominées par des bryozoaires calcitiques épais et des échinodermes, les secondes par des huîtres et des forages profonds de bivalves (Gastrochaenolites) et d'éponges (Entobia) (Taylor et Wilson, 2003). Les stratigraphes et les sédimentologues utilisent souvent les hardgrounds comme horizons marqueurs et comme indicateurs des hiatus sédimentaires et des inondations (Fürsich et al., 1981, 1992 ; Pope et Read, 1997). Les hardgrounds et leurs faunes peuvent également représenter des environnements de dépôt très spécifiques tels que les canaux de marée (Wilson et al., 2005) et les rampes de carbonate marines peu profondes (Palmer et Palmer, 1977 ; Malpas et al., 2004)
Dureté carbonatée/Dureté carbonatée :
La dureté carbonatée est une mesure de la dureté de l'eau causée par la présence d'anions carbonate (CO2−3) et bicarbonate (HCO−3). La dureté carbonatée est généralement exprimée soit en degrés KH (dKH) (de l'allemand "Karbonathärte"), soit en parties par million de carbonate de calcium (ppm CaCO3 ou grammes CaCO3 par litre|mg/l). Un dKH est égal à 17,848 mg/l (ppm) CaCO3, par exemple un dKH correspond aux ions carbonate et bicarbonate trouvés dans une solution d'environ 17,848 milligrammes de carbonate de calcium (CaCO3) par litre d'eau (17,848 ppm). Les deux mesures (mg/l ou KH) sont généralement exprimées en mg/l CaCO3 - c'est-à-dire la concentration de carbonate exprimée comme si le carbonate de calcium était la seule source d'ions carbonate. Une solution aqueuse contenant 120 mg de NaHCO3 (bicarbonate de soude) par litre d'eau contiendra 1,4285 mmol/l de bicarbonate, puisque la masse molaire du bicarbonate de soude est de 84,007 g/mol. Cela équivaut en dureté carbonatée à une solution contenant 0,71423 mmol/L de carbonate (de calcium), soit 71,485 mg/l de carbonate de calcium (masse molaire 100,09 g/mol). Comme un degré KH = 17,848 mg/L CaCO3, cette solution a un KH de 4,0052 degrés. La dureté carbonatée ne doit pas être confondue avec une mesure similaire d'alcalinité carbonatée qui est exprimée en [milli[équivalent]s] par litre (meq/L) ou en ppm. La dureté carbonatée exprimée en ppm n'est pas nécessairement égale à l'alcalinité carbonatée exprimée en ppm. Alcalinité carbonatée CA (mg/L) = [ HCO 3 - ] + 2 × [ CO 3 2 - ] {\displaystyle {\text{Alcalinité carbonatée CA (mg/L)}}=[{\text{HCO}}_ {3}^{-}]+2\times [{\text{CO}}_{3}^{2-}]} alors que Dureté carbonatée CH (mg/L) = [ HCO 3 − ] + [ CO 3 2 - ] {\displaystyle {\text{Dureté carbonatée CH (mg/L)}}=[{\text{HCO}}_{3}^{-}]+[{\text{CO}}_{3 }^{2-}]} Cependant, pour une eau dont le pH est inférieur à 8,5, le CO32− sera inférieur à 1 % du HCO3−, de sorte que l'alcalinité carbonatée sera égale à la dureté carbonatée avec une erreur inférieure à 1 %. Dans une solution où seul le CO2 affecte le pH, la dureté carbonatée peut être utilisée pour calculer la concentration de CO2 dissous dans la solution avec la formule CO2 = 3 × KH × 10(7-pH), où KH est les degrés de dureté carbonatée et CO2 est donnée en ppm en poids. Le terme dureté carbonatée est aussi parfois utilisé comme synonyme de dureté temporaire, auquel cas il fait référence à la portion d'eau dure qui peut être éliminée par des processus tels que l'ébullition ou l'adoucissement à la chaux, puis la séparation de l'eau du précipité obtenu.
Minéral carbonaté/minéral carbonaté :
Les minéraux carbonatés sont les minéraux contenant l'ion carbonate, CO2−3.
Carbonate d'oxalate/Carbonate d'oxalate :
Les oxalates de carbonate sont des composés anioniques mixtes qui contiennent à la fois des anions carbonate (CO3) et oxalate (C2O4). La plupart des composés incorporent de grands ions métalliques trivalents, tels que les éléments de terres rares. Certains composés d'oxalate de carbonate de composition variable sont formés en chauffant des oxalates.
Plateforme Carbonate/Plateforme Carbonate :
Une plate-forme carbonatée est un corps sédimentaire qui possède un relief topographique et est composé de dépôts calcaires autochtones. La croissance de la plate-forme est médiée par des organismes sessiles dont les squelettes construisent le récif ou par des organismes (généralement des microbes) qui induisent une précipitation de carbonate par leur métabolisme. Les plateformes carbonatées ne peuvent donc pas se développer partout : elles ne sont pas présentes là où existent des facteurs limitants à la vie des organismes constructeurs de récifs. Ces facteurs limitants sont, entre autres, la lumière, la température de l'eau, la transparence et la valeur pH. Par exemple, la sédimentation carbonatée le long des côtes atlantiques sud-américaines a lieu partout sauf à l'embouchure du fleuve Amazone, en raison de l'intense turbidité de l'eau qui s'y trouve. Des exemples spectaculaires de plates-formes carbonatées actuelles sont les bancs de Bahama sous lesquels la plate-forme mesure environ 8 km d'épaisseur, la péninsule du Yucatan qui mesure jusqu'à 2 km d'épaisseur, la plate-forme de Floride, la plate-forme sur laquelle se développe la Grande Barrière de Corail et la Les atolls des Maldives. Toutes ces plates-formes carbonatées et leurs récifs associés sont confinés aux latitudes tropicales. Les récifs d'aujourd'hui sont construits principalement par des coraux scléractiniens, mais dans un passé lointain, d'autres organismes, comme l'archaeocyatha (au Cambrien) ou les cnidaires éteints (tabulata et rugosa) étaient d'importants constructeurs de récifs.
Roche carbonatée/roche carbonatée :
Les roches carbonatées sont une classe de roches sédimentaires composées principalement de minéraux carbonatés. Les deux principaux types sont le calcaire, qui est composé de calcite ou d'aragonite (différentes formes cristallines de CaCO3), et la roche dolomitique (également connue sous le nom de dolomie), qui est composée de dolomite minérale (CaMg(CO3)2). La calcite peut être dissoute par les eaux souterraines ou précipitée par les eaux souterraines, en fonction de plusieurs facteurs, notamment la température de l'eau, le pH et les concentrations d'ions dissous. La calcite présente une caractéristique inhabituelle appelée solubilité rétrograde dans laquelle elle devient moins soluble dans l'eau à mesure que la température augmente. Lorsque les conditions sont propices aux précipitations, la calcite forme des revêtements minéraux qui cimentent ensemble les grains de roche existants ou peuvent remplir les fractures. La topographie karstique et les grottes se développent dans les roches carbonatées en raison de leur solubilité dans les eaux souterraines acides diluées. Le refroidissement des eaux souterraines ou le mélange de différentes eaux souterraines créera également des conditions propices à la formation de grottes. Le marbre est la roche carbonatée métamorphique. Des roches carbonatées ignées rares existent sous forme de carbonatites intrusives et de lave carbonatée volcanique encore plus rare.
Lait gazéifié/Lait gazéifié :
Le lait gazéifié est du lait qui a été gazéifié et vendu pour la consommation humaine. Bien que le lait gazéifié ne soit pas vendu dans le monde, c'est une boisson populaire en Asie de l'Est.
Sierra_finch carbonaté/Sierra finch carbonaté :
Le pinson carbonaté de la sierra (Porphyrospiza carbonaria), également connu sous le nom de pinson de la sierra carbonée, est une espèce d'oiseau de la famille des Thraupidae. Il est endémique d'Argentine où ses habitats naturels sont des arbustes secs subtropicaux ou tropicaux et des prairies tempérées.
Traitement_de_la_soude_des_phytobezoars/Traitement_de_la_soude_des_phytobezoars :
Le traitement à la soude carbonatée des phytobézoards consiste à utiliser de la soude carbonatée pour essayer de dissoudre un phytobézoard. Les bézoards consistent en une masse solide et formée emprisonnée dans le système gastro-intestinal, généralement dans l'estomac. Ceux-ci peuvent également se former à d'autres endroits. La soude carbonatée a été proposée pour le traitement des phytobézoards gastriques. Dans environ 50% des cas étudiés, la soude gazeuse seule s'est révélée efficace dans la dissolution du phytobézoard gastrique. Malheureusement, ce traitement peut entraîner le développement d'une obstruction de l'intestin grêle dans une minorité de cas, nécessitant une intervention chirurgicale. C'est l'un des nombreux autres troubles de l'estomac qui peuvent avoir des symptômes similaires. Les phytobézoards gastriques sont une forme de blocage intestinal et sont observés chez les personnes ayant une faible motilité gastrique. Le traitement préféré des bézoards comprend différentes thérapies et/ou fragmentation pour éviter la chirurgie. Les phytobézoards sont les plus courants et se composent de diverses substances non digérées, notamment la lignine, la cellulose, les tanins, le céleri, la peau de citrouille, les peaux de raisin, les pruneaux, les raisins secs, les légumes et les fruits. Des phytobézoards peuvent se former après avoir mangé des kakis et des ananas. Ceux-ci sont plus difficiles à traiter et sont appelés diospyrobézoards.
Eau gazéifiée/Eau gazéifiée :
L'eau gazeuse (également connue sous le nom d'eau gazeuse, eau gazeuse, eau pétillante, club soda, eau gazeuse, dans de nombreux endroits sous forme d'eau minérale ou (en particulier aux États-Unis) sous forme d'eau de Seltz ou de Seltz) est de l'eau contenant du gaz carbonique dissous, soit artificiellement injecté sous pression ou résultant de processus géologiques naturels. La carbonatation provoque la formation de petites bulles, donnant à l'eau une qualité effervescente. Les formes courantes comprennent l'eau minérale naturelle pétillante, le club soda et l'eau pétillante produite commercialement. Le club soda et l'eau minérale pétillante et certaines autres eaux pétillantes contiennent des minéraux ajoutés ou dissous tels que le bicarbonate de potassium, le bicarbonate de sodium, le citrate de sodium ou le sulfate de potassium. Ceux-ci se produisent naturellement dans certaines eaux minérales, mais sont également couramment ajoutés artificiellement aux eaux manufacturées pour imiter un profil de saveur naturel et compenser l'acidité de l'introduction de gaz carbonique. Diverses eaux gazeuses sont vendues en bouteilles et en canettes, certaines étant également produites à la demande par des systèmes de carbonatation commerciaux dans les bars et les restaurants, ou fabriquées à la maison à l'aide d'une cartouche de dioxyde de carbone. On pense que la première personne à aérer l'eau avec du dioxyde de carbone était William Brownrigg en 1740. Joseph Priestley a inventé l'eau gazeuse, indépendamment et par accident, en 1767 lorsqu'il a découvert une méthode d'infusion d'eau avec du dioxyde de carbone après avoir suspendu un bol d'eau au-dessus d'une cuve à bière dans une brasserie de Leeds, en Angleterre. Il écrivit sur la "satisfaction particulière" qu'il trouvait à en boire et, en 1772, il publia un article intitulé Imprégnation de l'eau avec de l'air fixe. L'appareil de Priestley, presque identique à celui utilisé par Henry Cavendish cinq ans plus tôt, qui comportait une vessie entre le générateur et le réservoir d'absorption pour réguler le débit de dioxyde de carbone, fut bientôt rejoint par un large éventail d'autres. Cependant, ce n'est qu'en 1781 que l'eau gazeuse commence à être produite à grande échelle avec la création d'entreprises spécialisées dans la production d'eau minérale artificielle. La première usine a été construite par Thomas Henry de Manchester, en Angleterre. Henry a remplacé la vessie dans le système de Priestley par de grands soufflets. Alors que la découverte de Priestley a finalement conduit à la création de l'industrie des boissons gazeuses - qui a commencé en 1783 lorsque Johann Jacob Schweppe a fondé Schweppes pour vendre de l'eau gazeuse en bouteille, il n'a pas bénéficié financièrement de son invention. Priestley a cependant reçu une reconnaissance scientifique lorsque le Conseil de la Royal Society "a été amené à récompenser son découvreur avec la médaille Copley" en 1772.
Carbonates et_évaporites/Carbonates et évaporites :
Carbonates and Evaporites est une revue scientifique internationale publiée 4 fois par an par Springer et fournit un forum pour l'échange de concepts, de recherches et d'applications sur tous les aspects de la géologie des carbonates et des évaporites. Cela comprend l'origine et la stratigraphie des roches carbonatées et évaporitiques et les problèmes propres à ces types de roches : les phénomènes d'altération, notamment le karst ; ingénierie, problèmes environnementaux; exploitation minière, extraction de minéraux et grottes et perméabilité.
Carbonates on_Mars/Carbonates on Mars :
Tête (vaisseau) Les preuves de carbonates sur Mars ont été découvertes pour la première fois en 2008. Auparavant, la plupart des instruments de télédétection tels qu'OMEGA et THEMIS, sensibles aux caractéristiques spectrales d'émissivité infrarouge des carbonates, n'avaient pas suggéré la présence d'affleurements de carbonates, du moins au 100 m ou des échelles spatiales plus grossières disponibles à partir des données renvoyées. Bien qu'omniprésents, une étude de 2003 sur les carbonates sur Mars a montré qu'ils sont dominés par la magnésite (MgCO3) dans la poussière martienne, avaient des fractions de masse inférieures à 5 % et auraient pu se former sous l'atmosphère actuelle. les conditions. De plus, à l'exception de la composante de poussière de surface, en 2007, les carbonates n'avaient été détectés par aucune mission in situ, même si la modélisation minéralogique n'excluait pas de petites quantités de carbonate de calcium dans les roches de la classe Independence de Husband Hill dans le cratère Gusev (note : An La convention de dénomination de l'AIU au sein de Gusev n'est pas encore établie).
Cycle carbonate%E2%80%93silicate/Cycle carbonate–silicate :
Le cycle géochimique carbonate-silicate, également connu sous le nom de cycle du carbone inorganique, décrit la transformation à long terme des roches silicatées en roches carbonatées par altération et sédimentation, et la transformation des roches carbonatées en roches silicatées par métamorphisme et volcanisme. Le dioxyde de carbone est retiré de l'atmosphère lors de l'enfouissement des minéraux altérés et renvoyé dans l'atmosphère par le volcanisme. Sur des échelles de temps d'un million d'années, le cycle carbonate-silicate est un facteur clé dans le contrôle du climat terrestre car il régule les niveaux de dioxyde de carbone et donc la température globale. Cependant, le taux d'altération est sensible aux facteurs qui modulent la quantité de terres exposées. Ces facteurs comprennent le niveau de la mer, la topographie, la lithologie et les changements de végétation. De plus, ces changements géomorphologiques et chimiques ont fonctionné en tandem avec le forçage solaire, qu'il soit dû à des changements orbitaux ou à l'évolution stellaire, pour déterminer la température de surface globale. De plus, le cycle carbonate-silicate a été considéré comme une solution possible au faible paradoxe du jeune Soleil.
Carbonatation/Carbonatation :
La carbonatation est la réaction chimique du dioxyde de carbone pour donner des carbonates, des bicarbonates et de l'acide carbonique. En chimie, le terme est parfois utilisé à la place de carboxylation, qui fait référence à la formation d'acides carboxyliques. En chimie inorganique et en géologie, la carbonatation est courante. Les hydroxydes métalliques (MOH) et les oxydes métalliques (M'O) réagissent avec le CO2 pour donner des bicarbonates et des carbonates : MOH + CO2 → M(HCO3) M'O + CO2 → M'CO3Dans le béton armé, la réaction chimique entre le dioxyde de carbone dans l'air et l'hydroxyde de calcium et le silicate de calcium hydraté dans le béton sont connus sous le nom de neutralisation. La réaction similaire dans laquelle l'hydroxyde de calcium du ciment réagit avec le dioxyde de carbone et forme du carbonate de calcium insoluble est la carbonatation.
Carbonatite/Carbonatite :
La carbonatite () est un type de roche ignée intrusive ou extrusive définie par une composition minéralogique constituée de plus de 50 % de minéraux carbonatés. Les carbonatites peuvent être confondues avec le marbre et peuvent nécessiter une vérification géochimique. Les carbonatites se présentent généralement sous forme de petits bouchons dans des complexes intrusifs alcalins zonés, ou sous forme de dykes, de filons-couches, de brèches et de veines. Ils sont presque exclusivement associés à des contextes tectoniques liés au rift continental. Il semble qu'il y ait eu une augmentation constante de l'activité ignée carbonatitique à travers l'histoire de la Terre, de l'éon archéen à nos jours. Presque toutes les occurrences de carbonatite sont des intrusifs ou des intrusifs subvolcaniques. En effet, les coulées de lave carbonatite, composées en grande partie de carbonates solubles, sont facilement altérées et il est donc peu probable qu'elles soient conservées dans les archives géologiques. Les éruptions de carbonatite sous forme de lave ne sont donc peut-être pas aussi rares qu'on le pensait, mais elles ont été mal conservées tout au long de l'histoire de la Terre. un volcan de carbonatite est connu pour avoir éclaté dans le temps historique, le volcan actif Ol Doinyo Lengai en Tanzanie. Il éclate avec la lave la plus froide du monde, à 500–600 ° C (932–1 112 ° F). La lave est de la natrocarbonatite dominée par la nyerereite et la grégoryite.
Chlorure de carbonatobis(éthylènediamine)cobalt(III)/chlorure de carbonatobis(éthylènediamine)cobalt(III):
Le chlorure de carbonatobis(éthylènediamine)cobalt(III) est un sel de formule [CoCO3(en)2]Cl (en = éthylènediamine). C'est un solide diamagnétique rouge soluble dans l'eau. C'est le sel monochlorure du complexe de coordination cationique [CoCO3(en)2]+. L'ion chlorure de ce sel subit facilement un échange d'ions. Le composé est synthétisé par oxydation d'un mélange de chlorure de cobalt(II), d'hydroxyde de lithium et d'éthylènediamine en présence de dioxyde de carbone : CoCl2 + 2 en + CO2 + 0,5 H2O2 + LiOH → [CoCO3(en)2]Cl + H2O + LiClLe complexe cationique est octaédrique avec une symétrie C2. Le ligand carbonato est facilement remplacé lors de l'hydrolyse acide. Les dérivés comprennent les complexes suivants : cis- et trans-[CoCl2(en)2]+, cis-[Co(OH)(H2O)3(en)2]2+, cis-[Co(OH2)2(en) 2]+, et cis-[Co(NO2)2(en)2]+. La réaction avec l'acide trifluorométhanesulfonique (HOTf) donne [Co(OTf)2(en)2]OTf.
Carboncito/Carboncito :
Carboncito est un village et une municipalité rurale de la province de Salta, dans le nord-ouest de l'Argentine.
Carbondale/Carbondale :
Carbondale peut faire référence à :
Carbondale, Alberta/Carbondale, Alberta :
Carbondale est un hameau du centre de l'Alberta, au Canada, dans le comté de Sturgeon. Il est situé à 2 kilomètres (1,2 mi) à l'ouest de l'autoroute 28, à environ 11 kilomètres (6,8 mi) au nord des limites de la ville d'Edmonton. Carbondale a été ainsi nommé en raison des mines de charbon près du site d'origine de la ville; le charbon est un combustible à base de carbone. Carbondale est le site d'origine de la gare ferroviaire de Carbondale (1913-1959).
Carbondale, Californie/Carbondale, Californie :
Carbondale (anciennement Buckeye) est une ancienne colonie du comté d'Amador, en Californie. Il était situé à 6 miles (10 km) au nord-ouest d'Ione sur le Southern Pacific Railroad, à une altitude de 223 pieds (68 m). La première économie de l'endroit était liée à l'extraction du charbon et à l'expédition. Un bureau de poste a fonctionné à Carbondale de 1922 à 1955. Il ne reste rien de Carbondale aujourd'hui.
Carbondale, Colorado/Carbondale, Colorado :
La ville de Carbondale est une municipalité autonome située dans le comté de Garfield, Colorado, États-Unis. La population de la ville était de 6 434 habitants au recensement des États-Unis de 2020. Carbondale fait partie de la zone statistique micropolitaine de Glenwood Springs, CO. La ville est située dans la vallée de Roaring Fork, en aval d'Aspen et en amont de l'embouchure de la rivière Roaring Fork à Glenwood Springs. La ville proprement dite est située sur la rive sud de la rivière, au confluent de la Crystal River. L'horizon de Carbondale est dominé par le mont Sopris de 12 953 pieds (3 952 m) de haut à plusieurs kilomètres au sud de la ville. Il abrite également un rodéo, le Carbondale Wild West Rodeo, qui a lieu tous les jeudis soirs, de 19h30 à 21h00, du 3 juin au 19 août. Tout, de l'équitation bronc à la course des mollets, est là, avec des événements tels que les courses de peaux et la corde à ruban tombant dans le programme.
Carbondale, Géorgie/Carbondale, Géorgie :
Carbondale est une communauté non constituée en société du comté de Whitfield, dans l'État américain de Géorgie.
Carbondale, Illinois/Carbondale, Illinois :
Carbondale est une ville des comtés de Jackson et Williamson, dans l'Illinois, aux États-Unis, dans la région du sud de l'Illinois, officieusement connue sous le nom de "Little Egypt". La ville s'est développée à partir de 1853 en raison de la stimulation de la construction de chemins de fer dans la région. Aujourd'hui, les principales routes de l'Illinois Route 13 et de la US Route 51 se croisent dans la ville. La ville se trouve à 154 km au sud-est de St. Louis, Missouri, à la lisière nord de la forêt nationale de Shawnee. Carbondale abrite le campus principal de la Southern Illinois University (SIU). Au recensement de 2020, la ville comptait 25 083 habitants, ce qui en fait la ville la plus peuplée du sud de l'Illinois en dehors de la région métropolitaine de Saint-Louis.
Carbondale, Indiana/Carbondale, Indiana :
Carbondale est une communauté non constituée en société du canton de Liberty, dans le comté de Warren, dans l'État américain de l'Indiana.

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