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mercredi 22 juin 2022

Carbon-nitrogen bond


Carb Night_Classic/Carb Night Classic :
Le Dave Steele Carb Night Classic est une course de voitures sur piste en terre battue du United States Auto Club qui se déroule près d' Indianapolis , Indiana , États-Unis, qui a lieu fin mai avant l' Indianapolis 500 sur l'Indianapolis Motor Speedway à proximité . Au cours de son histoire, l'événement a eu lieu sur plusieurs pistes courtes différentes dans l'Indiana, mais depuis 1980, il a été hébergé en permanence au Lucas Oil Indianapolis Raceway Park à Brownsburg, Indiana. L'événement a longtemps été considéré comme l'une des traditions d'Indianapolis 500, avec les Hoosier Hundred et Little 500, qui se déroulent également le même week-end dans différents lieux de l'Indiana. Au cours de son histoire, de nombreux pilotes Indy 500 ont participé à la Night Before the 500, certains gagnants. Pendant près de 70 ans, l'événement était mieux connu sous le nom de Night Before the 500 et était traditionnellement programmé la nuit juste avant l'Indianapolis 500 et se tenait sous les lumières. Depuis sa création en 1946 jusqu'en 2014, l'événement s'est déroulé comme une course de voitures midget. En 2015, la course est passée à l'USAC Silver Crown Series et s'est déroulée l'après-midi. En 2016, il a été renommé Carb Night Classic et déplacé au vendredi soir du week-end du Memorial Day, pour éviter tout conflit avec le Little 500 à Anderson Speedway. En 2018, la course porte le nom de Dave Steele, un ancien pilote de l'USAC tué dans un accident de course en 2017. Diverses courses de soutien ont accompagné l'événement principal Midget, notamment les voitures de série, la Formule Super Vee, la Formule Ford et la série Mini Indy. Depuis 2010 (sauf en 2017), les séries de courses Mazda Road to Indy US F2000 et Pro Mazda ont soutenu l'événement. Le nom actuel de l'événement est dérivé de "Carb Day", la dernière séance d'essais de l'Indianapolis 500, qui s'est tenue à l'Indianapolis Motor Speedway plus tôt dans l'après-midi. Bien que les deux événements ne soient pas directement liés, ils partagent une longue et riche histoire de coexistence.

Carbacanthographis/Carbacanthographis :
Carbacanthographis est un genre de lichens corticoles (logement de l'écorce) de la famille des Graphidaceae. Le genre a été circonscrit par les lichénologues allemands Bettina Staiger et Klaus Kalb en 2002. Une clé mondiale mise à jour du genre a été publiée en 2022 qui a ajouté 17 nouvelles espèces.
Carbacanthographis acanthoamicta/Carbacanthographis acanthoamicta :
Carbacanthographis acanthoamicta est une espèce de lichen corticole (logement de l'écorce) de la famille des Graphidaceae. Trouvé en Papouasie-Nouvelle-Guinée, il a été officiellement décrit comme une nouvelle espèce en 2022 par Shirley Cunha Feuerstein et Robert Lücking. Le spécimen type a été collecté dans une forêt primaire de montagne à Myola (Owen Stanley Range, Province du Nord) à une altitude de 2 100 m (6 900 pieds). Sa présence n'est connue que dans la localité type. Le lichen a un thalle olive à brun jaunâtre avec un cortex fin et un prothalle sous-jacent. Ses ascospores, au nombre de 8 par asque, sont hyalines et mesurent 17–20 sur 8 μm ; ils ont de 7 à 7 septa transversaux et de 0 à 2 septa longitudinaux. Carbacanthographis acanthoamicta contient de l'acide salazinique, un produit de lichen qui peut être détecté par chromatographie sur couche mince. L'épithète spécifique fait allusion à sa similitude avec Carbacanthographis amicta.
Carbacanthographis acanthoparaphysata/Carbacanthographis acanthoparaphysata :
Carbacanthographis acanthoparaphysata est une espèce de lichen corticole (logement de l'écorce) de la famille des Graphidaceae. Trouvé en Papouasie-Nouvelle-Guinée, il a été officiellement décrit comme une nouvelle espèce en 2022 par Shirley Cunha Feuerstein et Robert Lücking. Le spécimen type a été collecté par André Aptroot dans une forêt primaire de montagne à Myola (Owen Stanley Range, Province du Nord) à une altitude comprise entre 2 100 et 2 400 m (6 900 et 7 900 pieds). Sa présence n'est connue que dans la localité type. Le lichen a un thalle gris blanchâtre à jaunâtre pâle dépourvu de cortex, mais avec un prothalle noir. Ses ascospores sont au nombre de huit par asque et sont hyalines, mesurant 17–20 sur 8 μm; ils ont de 4 à 6 septa transversaux et de 0 à 2 septa longitudinaux. L'épithète spécifique fait référence aux paraphyses, qui lui donnent un aspect verruqueux apical. Carbacanthographis acanthoparaphysata contient de l'acide protocétrarique, un produit de lichen qui peut être détecté par chromatographie sur couche mince.
Carbacanthographis aggregata/Carbacanthographis aggregata :
Carbacanthographis aggregata est une espèce de lichen corticole (logement de l'écorce) de la famille des Graphidaceae. Trouvé en Asie, il a été officiellement décrit comme une nouvelle espèce en 2022 par Shirley Cunha Feuerstein et Robert Lücking. Le spécimen type a été collecté dans la réserve forestière de Gunung Pulai à Johor (Malaisie) à une altitude de 150 m (490 pieds). Il a également été enregistré dans la réserve naturelle de Tai Po Kau en Chine. Le lichen a un thalle gris verdâtre à gris sans cortex, mais avec un prothalle noir. Ses ascomes (structures porteuses d'ascospores) sont regroupées en petits amas ; c'est à cette caractéristique qu'il est fait référence dans l'épithète spécifique aggregata. Le lichen contient de l'acide salazinique et des traces d'acide norstictique; ce sont des produits de lichen qui peuvent être détectés par chromatographie sur couche mince.
Carbacanthographis amazonica/Carbacanthographis amazonica :
Carbacanthographis amazonica est une espèce de lichen corticole (logement de l'écorce) de la famille des Graphidaceae. Trouvé dans la région amazonienne d'Amérique du Sud, il a été officiellement décrit comme une nouvelle espèce en 2022 par Shirley Cunha Feuerstein et Robert Lücking. Le spécimen type a été collecté à Saül (canton de Maripasoula, Guyane française) à une altitude de 300 à 400 m (980 à 1 310 pieds); ici, il a été trouvé dans une forêt tropicale humide et vallonnée. Il a également été enregistré en Colombie et au Suriname. Le lichen a un thalle irrégulier, verdâtre à jaune verdâtre, dépourvu de cortex et doté d'un prothalle noir. L'épithète spécifique fait référence à sa distribution dans la région amazonienne d'Amérique du Sud.
Carbacanthographis aptrootii/Carbacanthographis aptrootii :
Carbacanthographis aptrootii est une espèce de lichen corticole (logement de l'écorce) de la famille des Graphidaceae. Trouvé dans le Yunnan, en Chine, il a été officiellement décrit comme une nouvelle espèce en 2022 par Shirley Cunha Feuerstein et Robert Lücking. Le spécimen type a été collecté dans le parc forestier primaire de Xishuangbanna (Xishuangbanna, Yunnan) à une altitude de 600 m (2000 pieds). Sa présence n'est connue que dans la localité type. Il a un thalle grisâtre à gris jaunâtre dépourvu de cortex et de prothalle. Il contient de l'acide norstictique, un produit de lichen qui peut être détecté par chromatographie sur couche mince. Le collectionneur du type, le lichénologue néerlandais André Aptroot, est honoré dans l'épithète spécifique "pour ses nombreuses et importantes contributions à la lichénologie tropicale".
Carbacanthographis brasiliensis/Carbacanthographis brasiliensis :
Carbacanthographis brasiliensis est une espèce de lichen corticole (logement de l'écorce) de la famille des Graphidaceae. Trouvé à São Paulo, au Brésil, il a été officiellement décrit comme une nouvelle espèce en 2022 par Shirley Cunha Feuerstein et Robert Lücking. Le spécimen type a été collecté à Mirante de São José dos Alpes (Serra da Mantiqueira, Campos do Jordão) à une altitude de 1 750 m (5 740 pieds); ici, dans une forêt de nuages, le lichen a été trouvé poussant sur un arbre. Il a un thalle gris blanchâtre sans cortex et aussi sans prothalle. Il est similaire à Carbacanthographis aptrootii, mais contrairement à cette espèce, il ne contient aucun produit de lichen. L'épithète spécifique brasiliensis fait référence au pays d'où il a été documenté pour la première fois.
Carbacanthographis halei/Carbacanthographis halei :
Carbacanthographis halei est une espèce de lichen corticole (logement de l'écorce) de la famille des Graphidaceae. Trouvé en Malaisie insulaire, il a été officiellement décrit comme une nouvelle espèce en 2022 par Shirley Cunha Feuerstein et Robert Lücking. Le spécimen type a été collecté dans une forêt de chênes à diptérocarpacées des basses terres du parc national de Bako (Sarawak). L'épithète spécifique honore le lichénologue américain Mason Hale, qui a collecté le type en 1965. Le lichen a un thalle jaune olive avec un cortex distinct et un prothalle indistinct. Ses ascospores sont hyalines, mesurant 5–35 sur 7–8 μm avec entre 9 et 13 septa transversaux. Carbacanthographis halei contient de l'acide stictique et de l'acide norstictique, qui sont des produits de lichen qui peuvent être détectés par chromatographie sur couche mince.
Carbacanthographis latispora/Carbacanthographis latispora :
Carbacanthographis latispora est une espèce de lichen corticole (logement de l'écorce) de la famille des Graphidaceae. Trouvé au Venezuela, il a été officiellement décrit comme une nouvelle espèce en 2022 par Shirley Cunha Feuerstein et Robert Lücking. Le spécimen type a été collecté près de la savane de La Esmeralda (Alto Orinoco Municipality Amazonas); ici, dans la forêt amazonienne, le lichen a été trouvé poussant sur une branche morte. Sa présence n'est connue que dans la localité type. Il a un thalle gris blanchâtre dépourvu de cortex et de prothalle. Ses ascospores mesurent généralement 140–155 sur 30–35 μm et ont de 13 à 17 septa transversaux. L'épithète spécifique fait référence à ses ascospores inhabituellement larges. L'acide stictique, l'acide cryptostictique et l'acide constictique sont des produits de lichen présents chez cette espèce.
Carbacanthographis mégalospora/Carbacanthographis mégalospora :
Carbacanthographis megalospora est une espèce de lichen corticole (logement de l'écorce) de la famille des Graphidaceae. Trouvé au Brésil, il a été officiellement décrit comme une nouvelle espèce en 2022 par Shirley Cunha Feuerstein et Robert Lücking. Le spécimen type a été collecté par le premier auteur dans la réserve biologique Augusto Ruschi (Santa Teresa, Espírito Santo) à une altitude de 800 m (2 600 pieds). Le lichen a un thalle gris blanchâtre avec un cortex fin et un prothalle noir sous-jacent. Ses asques contiennent une seule ascospore. Ces spores sont hyalines et mesurent généralement 235–255 sur 30–40 μm. L'épithète spécifique fait allusion aux grandes spores, les plus grandes connues dans le genre Carbacanthographis. C. megalospora contient de l'acide stictique, de l'acide cryptostictique et de l'acide constictique, qui sont des produits de lichen qui peuvent être détectés par chromatographie sur couche mince.
Carbacanthographis multiseptata/Carbacanthographis multiseptata :
Carbacanthographis multiseptata est une espèce de lichen corticole (logement de l'écorce) de la famille des Graphidaceae. Trouvé au Venezuela, il a été officiellement décrit comme une nouvelle espèce en 2022 par Shirley Cunha Feuerstein et Robert Lücking. Le spécimen type a été collecté dans la forêt amazonienne près de la rivière Surumomi (Alto Orinoco, Amazonas) à une altitude de 120 m (390 pieds). On ne sait que sa présence dans la localité type. Le lichen a un thalle blanchâtre à beige pâle dépourvu à la fois de cortex et de prothalle. Il a des ascospores hyalines qui mesurent 170–200 sur 12–16 μm; ces spores ont entre 29 et 35 septa transversaux. L'épithète spécifique multiseptata fait référence à ce trait caractéristique. Carbacanthographis multiseptata contient de l'acide protocétrarique, un produit de lichen qui peut être détecté par chromatographie sur couche mince.
Carbacanthographis novoguineensis/Carbacanthographis novoguineensis :
Carbacanthographis novoguineensis est une espèce de lichen corticole (logement de l'écorce) de la famille des Graphidaceae. Trouvé en Papouasie-Nouvelle-Guinée, il a été officiellement décrit comme une nouvelle espèce en 2022 par Shirley Cunha Feuerstein et Robert Lücking. Le spécimen type a été collecté par André Aptroot à Myola (Owen Stanley Range, Province du Nord) à une altitude comprise entre 2 100 et 2 400 m (6 900 et 7 900 pieds). On ne sait que sa présence dans la localité type. Le lichen a un thalle gris verdâtre à gris brunâtre dépourvu à la fois de cortex et de prothalle. Il a des ascospores hyalines qui mesurent 15–20 sur 8–10 μm; ces spores ont 5 septa transversaux et 0 ou 1 septum longitudinal. L'épithète spécifique novoguineensis fait référence au pays d'où il a été documenté pour la première fois. Carbacanthographis novoguineensis contient de l'acide salazinique, un produit de lichen qui peut être détecté par chromatographie sur couche mince.
Carbacanthographis pseudorustica/Carbacanthographis pseudorustica :
Carbacanthographis pseudorustica est une espèce de lichen corticole (logement de l'écorce) de la famille des Graphidaceae. Trouvé en Malaisie insulaire, il a été officiellement décrit comme une nouvelle espèce en 2022 par Shirley Cunha Feuerstein et Robert Lücking. Le spécimen type a été collecté en 1965 par le lichénologue américain Mason Hale dans une forêt vierge de diptérocarpes de tourbe dans la zone d'exploitation forestière de Sungai Assan (Sarawak). Il est similaire à Carbacanthographis halei, mais a des ascospores plus grandes. L'épithète spécifique pseudorustica rappelle Allographa rustica, le nom d'une espèce sosie que Hale avait initialement appliqué à ses collections de ce lichen. Le lichen a un thalle blanchâtre à beige pâle dépourvu à la fois de cortex et de prothalle. Il a des ascospores hyalines qui mesurent 45–65 sur 10–12 μm; ces spores ont entre 11 et 15 septa transversaux. Carbacanthographis pseudorustica contient de l'acide stictique et de l'acide constictique, qui sont des produits de lichen qui peuvent être détectés par chromatographie sur couche mince.
Carbacanthographis salazinica/Carbacanthographis salazinica :
Carbacanthographis salazinica est une espèce de lichen script de la famille des Graphidaceae. Trouvé en Australie, il a été décrit comme une nouvelle espèce en 2001 par le lichénologue Alan Archer. Le spécimen type a été collecté par Archer dans la Conglomerate State Forest (Nouvelle-Galles du Sud). Ici, le lichen a été trouvé poussant sur l'écorce d'un palmier. Son thalle est mince et vert grisâtre, avec des lirelles blanches bien visibles mesurant 1–4 mm de long. L'épithète spécifique fait référence à l'acide salazinique, dont la présence est une caractéristique distinctive de cette espèce. Le lichen contient également des traces d'autres produits chimiques secondaires, notamment l'acide consalazinique, l'acide norstictique et l'acide protocétrarique. En 2005, Archer a transféré le taxon au genre Carbacanthographis.
Carbacanthographis salazinicoides/Carbacanthographis salazinicoides :
Carbacanthographis salazinicoides est une espèce de lichen corticole (logement de l'écorce) de la famille des Graphidaceae. Trouvé en Papouasie-Nouvelle-Guinée, il a été officiellement décrit comme une nouvelle espèce en 2022 par Shirley Cunha Feuerstein et Robert Lücking. Le spécimen type a été collecté par André Aptroot dans une forêt primaire de montagne à Myola ( Owen Stanley Range , Province centrale ), à une altitude de 2100 m (6900 pieds). Sa présence n'est connue que dans la localité type. L'épithète spécifique salazinicoides fait référence à sa ressemblance avec Carbacanthographis salazinica, dont il diffère par des ascospores plus grandes. Le lichen a un thalle beige pâle à blanchâtre avec un cortex fin et un prothalle brun foncé. Il a des ascospores hyalines qui mesurent 40–60 sur 8 μm; ces spores sont muriformes, ce qui signifie qu'elles sont divisées en chambres avec des septa longitudinaux et transversaux. Carbacanthographis salazinicoides contient de l'acide salazinique, un produit de lichen qui peut être détecté par chromatographie sur couche mince.
Carbacanthographis sipmaniana/Carbacanthographis sipmaniana :
Carbacanthographis sipmaniana est une espèce de lichen corticole (logement de l'écorce) de la famille des Graphidaceae. Trouvé en Malaisie, il a été officiellement décrit comme une nouvelle espèce en 2022 par Shirley Cunha Feuerstein et Robert Lücking. Le spécimen type a été collecté dans une forêt pluviale montagnarde du parc Kinabalu (Kota Belud, Sabah), à une altitude de 1 800 m (5 900 pieds). Sa présence n'est connue que dans la localité type. L'épithète spécifique sipmaniana rend hommage au lichénologue Harrie Sipman, "en reconnaissance de sa précieuse contribution à la lichénologie tropicale". Le lichen a un thalle brun grisâtre à gris jaunâtre dépourvu de cortex et un prothalle noir. Il a des ascospores hyalines qui mesurent 17–20 sur 6–8 μm; ces spores ont entre 5 et 7 septa transversaux. Carbacanthographis pseudorustica contient de l'acide norstictique et de l'acide connorstictique, qui sont des produits de lichen qui peuvent être détectés par chromatographie sur couche mince.
Carbacanthographis spongiosa/Carbacanthographis spongiosa :
Carbacanthographis spongiosa est une espèce de lichen corticole (logement de l'écorce) de la famille des Graphidaceae. Trouvé au Brésil, il a été officiellement décrit comme une nouvelle espèce en 2022 par Shirley Cunha Feuerstein et Robert Lücking. Le spécimen type a été collecté dans la forêt atlantique sur une propriété privée à Santa Luzia do Itanhy (Sergipe). L'épithète spécifique spongiosa fait référence à la texture spongieuse de la surface du thalle. Le lichen a un thalle verdâtre dépourvu de cortex et avec un prothalle ; le thalle est perforé de nombreux trous minuscules qui lui donnent un aspect spongieux. Il a des ascospores hyalines qui mesurent 23–25 sur 6–7 μm; ces spores ont entre 6 et 8 septa transversaux. Carbacanthographis spongiosa contient de l'acide stictique et de l'acide cryptostictique, qui sont des produits de lichen qui peuvent être détectés par chromatographie sur couche mince.
Carbacanthographis subchionophora/Carbacanthographis subchionophora :
Carbacanthographis subchionophora est une espèce de lichen corticole (logement de l'écorce) de la famille des Graphidaceae. Trouvé en Papouasie-Nouvelle-Guinée et au Brésil, il a été officiellement décrit comme une nouvelle espèce en 2022 par Shirley Cunha Feuerstein et Robert Lücking. Le spécimen type a été collecté dans le village de Kagi (Owen Stanley Range, Central Province). Il ressemble au Carbacanthographis chionophora, mais contrairement à ce lichen, il ne contient pas de lichexanthone. L'épithète spécifique subchionophora fait référence à sa ressemblance avec cette espèce. Le lichen a un thalle blanc grisâtre à gris jaunâtre avec un cortex fin et un prothalle noir. Il a des ascospores hyalines qui mesurent 22–25 sur 5 μm; ces spores ont entre 9 et 13 septa transversaux. Carbacanthographis pseudorustica contient de l'acide protocétrarique, un produit de lichen qui peut être détecté par chromatographie sur couche mince.
Carbacéphème/Carbacéphème :
Les carbacéphèmes sont une classe d'antibiotiques synthétiques, basés sur la structure de la céphalosporine, un céphème. Les carbacéphèmes sont similaires aux céphèmes, mais avec un carbone substitué au soufre. Ils empêchent la division cellulaire bactérienne en inhibant la synthèse de la paroi cellulaire.
Carbachol/Carbachol :
Le carbachol, également connu sous le nom de carbamylcholine et vendu sous le nom de marque Miostat entre autres, est un médicament cholinomimétique qui se lie et active les récepteurs de l'acétylcholine. Ainsi, il est classé comme un agoniste cholinergique. Il est principalement utilisé à diverses fins ophtalmiques, telles que le traitement du glaucome ou pour une utilisation lors d'une chirurgie ophtalmique. Il est généralement administré sous forme de solution ophtalmique (c'est-à-dire de collyre). Le carbachol produit des effets comparables à ceux du sarin si une surdose massive est administrée (comme cela peut se produire à la suite d'accidents industriels et maritimes) et par conséquent, il est classé comme une substance extrêmement dangereuse aux États-Unis, telle que définie dans la section 302 de la US Emergency Planning and Community Right-to-Know Act (42 USC 11002), et est soumis à des exigences de déclaration strictes par les installations qui le produisent, le stockent ou l'utilisent en quantités importantes. Il figure sur la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé.
Investissements Carbacid / Investissements Carbacid :
Carbacid Investments plc, est une société de fabrication et d'investissement au Kenya, la plus grande économie de la Communauté de l'Afrique de l'Est. L'entreprise fabrique et commercialise du gaz carbonique pour la transformation alimentaire, l'usage industriel et médical, ainsi que de la neige carbonique. Il teste et valide également les bouteilles de gaz. Carbacid Investments détient actuellement une part de marché supérieure à 65 % sur le marché régional du dioxyde de carbone. Les actions de la société sont cotées à la Bourse de Nairobi (NSE), où elles se négocient sous le symbole CARB.
Carbactinocères/Carbactinocères :
Carbactinoceras est un genre d' actincocéroïdes du Carbonifère précoce (Viséen) trouvé pour la première fois en Europe (Allemagne) apparenté à Rayonnoceras mais probablement plus petit.
Carbactinoceratidae/Carbactinoceratidae :
Les Carbactinoceratidae sont une famille de céphalopodes éteints avec des coquilles externes qui vivaient il y a environ 325 millions d'années, pendant la période carbonifère. Ils étaient le dernier groupe d'orthocônes à atteindre des tailles dépassant un mètre (trois pieds) de longueur. Un spécimen de l' espèce carbactinoceratid Rayonnoceras solidiforme , récemment trouvé dans l' Arkansas , a été mesuré à 2,5 mètres (8,2 pieds) de long.
Carbad Plus/Carbad Plus :
Carbad More est un cairn à double cour et un monument national situé dans le comté de Mayo, en Irlande.
Carbadox/Carbadox :
Le carbadox est un médicament vétérinaire qui combat les infections chez les porcs, en particulier la dysenterie porcine.
Carbajal/Carbajal :
Carbajal peut faire référence à : Vallée de Carbajal, Province de Tierra del Fuego, Argentine Fuentes de Carbajal, une municipalité de Castille et León, Espagne
Vallée de Carbajal/Vallée de Carbajal :
La vallée de Carbajal (en espagnol : Valle Carbajal) est une vallée des Andes fuégiennes du sud de la province de Tierra del Fuego, en Argentine. La vallée de Carbajal mesure environ 20 kilomètres (12 mi) de long, s'étendant d'ouest en est, entre la chaîne de montagnes d'Alvear au nord et la chaîne de Vinciguerra au sud. Les hauteurs maximales des Andes dans la région sont généralement inférieures à 1 250 mètres (4 100 pieds) au-dessus du niveau de la mer. La route argentine 3 traverse Ushuaia (SW-NE) le long du Río Olivia au-delà de la base ouest du mont Olivia et autour de la base nord-ouest et nord de Monte Cinco Hermanos.
Carbajales de_Alba/Carbajales de Alba :
Carbajales de Alba est un village et une municipalité située au nord-ouest de la province de Zamora dans la communauté autonome Castille-Leon d'Espagne. La population de Carbajales atteint environ sept cents. Plus d'informations sur : www.carbajales.com
Carbajo/Carbajo :
Carbajo est une municipalité située dans la province de Cáceres, Estrémadure, Espagne. Selon le recensement de 2006 (INE), la commune compte une population de 253 habitants.
Carbajosa de_la_Sagrada/Carbajosa de la Sagrada :
Carbajosa de la Sagrada est une municipalité de la province de Salamanque, dans l'ouest de l'Espagne, qui fait partie de la communauté autonome de Castille-Leon. Il est situé à seulement 4 kilomètres (2,5 mi) de la ville de Salamanque et compte en 2016 une population de 6 790 personnes. La municipalité couvre une superficie de 14 km2 (5,4 milles carrés). Le village se trouve à 789 mètres (2589 pieds) au-dessus du niveau de la mer et le code postal est 37188.
Carbaldrate/Carbaldrate :
Le carbaldrate (carbonate de sodium dihydroxyaluminium) est un antiacide.
Carbalia/Carbalia :
Carbalia ( Gagauz : Kırbaalı ) est une commune et un village de l' unité territoriale autonome gagaouze de la République de Moldavie . Le village fait partie du district de Vulcanesti. Étant à la fois une enclave et une enclave, elle est entourée par le district de Cahul et le district de Taraclia. Le recensement de 2004 a répertorié la commune comme ayant une population de 534 personnes. Les gagaouzes sont au nombre de 375. Les minorités comprenaient 78 moldaves, 18 russes, 23 ukrainiens et 32 ​​bulgares. Les coordonnées géographiques de Carbalia sont 45° 52' 24" Nord, 28° 26' 45" Est.
Carballeda/Carballeda :
Carballeda peut faire référence à : La Carballeda, comarca de la province de Zamora, Espagne Carballeda de Valdeorras, municipalité de la province d'Orense, Galice, Espagne Carballeda de Avia, municipalité de la province d'Orense, Galice, Espagne
Carballeda de_Avia/Carballeda de Avia :
Carballeda de Avia est une municipalité de la province d'Orense dans la région de Galice au nord-ouest de l'Espagne. Il est situé à l'ouest de la province, à 5,7 kilomètres (3,5 mi) au nord-ouest de Ribadavia sur la route A-52. En 2012, il avait une population de 1487 personnes. C'est une région viticole avec environ 3000 hectares dédiés aux vignobles, dont certains sont à une altitude de 479 mètres (1572 pieds). Les vallées fluviales de la municipalité comprennent le Miño, l'Avia, l'Arnoia et le Barbantiño.
Carballeda de_Valdeorras/Carballeda de Valdeorras :
Carballeda de Valdeorras est une grande municipalité d'Ourense dans la région de Galice au nord-ouest de l'Espagne. Il est situé vers l'extrême nord-est de la province dans la comarque de Valdeorras. La seule forêt de Taxus baccata de Galice est située dans ce territoire communal.
Carballedo/Carballedo :
Carballedo ( prononciation galicienne : [kaɾβaˈʎeðʊ] ) est une municipalité de la province espagnole de Lugo .
Carballo/Carballo :
Carballo est une municipalité dans la région nord-ouest de l'Espagne dans la province de La Corogne, dans la communauté autonome de Galice, en Espagne et dix-septième au total dans le pays. Il appartient à la Comarca de Bergantiños. L'entreprise de fruits de mer Calvo a son siège social ici.
Carballo (Narcea)/Carballo (Narcea):
Carballo est l'une des 54 paroisses de Cangas del Narcea, municipalité de la province et communauté autonome des Asturies, dans le nord de l'Espagne.
Carballo (homonymie)/Carballo (homonymie) :
Carballo peut faire référence à : Chez les personnes : Carballo (nom), le nom de famille Carballo Diego de Souza Carballo, un footballeur uruguayen José Rodríguez Carballo, un prêtre catholique espagnol Julio Adalberto Rivera Carballo, était président d'El Salvador Manuel Carballo (épidémiologiste), épidémiologiste Manuel Carballo (gymnaste) (né en 1982), gymnaste artistique espagnol Marcelo Carballo, défenseur de football bolivien María Elena Carballo, ministre de la Jeunesse et de la Culture du Costa Rica Miguel Ángel Carballo, golfeur professionnel argentin Pablo Marcos Carballo, une armée de l'air argentine Air Commodore Ramiro Carballo, un joueur de football professionnel salvadorien Carlos Velasco Carballo, (né le 16 mars 1971) est un arbitre de football professionnel espagnol Jesus Carballo, (né le 26 novembre 1976) ancien gymnaste espagnol qui a participé aux Jeux olympiques d'été de 1996 et à nouveau en 2004 Néstor Carballo , un défenseur de football uruguayen pour l' Uruguay lors de la Coupe du Monde de la FIFA 1954 Ramiro Carballo , (mars 1978) pied professionnel salvadorien joueur de balle pour la Premier League salvadorienne. Marcelo Carballo, (décembre 1974) défenseur de football bolivien jouant pour le club de première division Wilstermann Héctor Federico Carballo, (mars 1980) footballeur argentin jouant actuellement pour le CA Mitre en Argentine. Ezequiel Carballo, (novembre 1989) est un footballeur argentin jouant actuellement comme attaquant. Hugo Carballo, (avril 1944) footballeur chilien qui a joué pour les clubs d'Argentine et du Chili. Par endroits : Carballo, municipalité de la province de La Corogne, Espagne Carballo (Narcea), paroisse civile des Asturies, EspagneEn musique : Carballo, nom du morceau de clôture de l'album Everything Is Green du groupe new-yorkais The Essex Green
Carballo (nom)/Carballo (nom) :
Carballo est à l'origine un nom de famille (espagnol, galicien, catalan et basque). Il est dérivé à la fois d'un mot galicien et portugais signifiant chêne, faisant référence à l'environnement forestier de la colonie familiale sur un terrain montagneux à La Corogne, en Galice, dans la partie nord-ouest de l'Espagne. Au fil des ans, le nom de famille est devenu plus fréquent dans d'autres pays et le nom a connu des variations dans son orthographe. Il est devenu largement renommé au début des années 1600 lors de la colonisation espagnole des Amériques ou de la Nouvelle-Espagne et s'est considérablement développé au cours des années 1800. Il s'est répandu depuis l'Amérique du Sud, l'Amérique centrale, le Mexique et l'Amérique du Nord, y compris également les îles Philippines, Cuba et Porto Rico, territoires du colonialisme espagnol ou de l'expansion coloniale sous la couronne de Castille pendant les possessions espagnoles à l'ère de la découverte.
Carbamate/Carbamate :
Un carbamate est une catégorie de composés organiques formellement dérivés de l'acide carbamique (NH2COOH). Le terme inclut les composés organiques (par exemple, l'ester éthyl carbamate), formellement obtenus en remplaçant un ou plusieurs des atomes d'hydrogène par d'autres groupes fonctionnels organiques ; ainsi que les sels avec l'anion carbamate H2NCOO- (par exemple le carbamate d'ammonium). Les polymères dont les unités sont reliées par des groupements carbamates divalents –NH–(C=O)–O– constituent une importante famille de plastiques, les polyuréthanes.
Carbamate kinase/Carbamate kinase :
En enzymologie, une carbamate kinase (EC 2.7.2.2) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique ATP + NH3 + CO2 ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons} ADP + carbamoyl phosphateLes 3 substrats de cette enzyme sont l'ATP, NH3 et CO2, alors que ses deux produits sont l'ADP et le phosphate de carbamoyle. Cette enzyme appartient à la famille des transférases, plus précisément celles transférant des groupements contenant du phosphore (phosphotransférases) avec un groupement carboxy comme accepteur. Le nom systématique de cette classe d'enzymes est ATP:carbamate phosphotransférase. D'autres noms couramment utilisés incluent CKase, carbamoyl phosphokinase et carbamyl phosphokinase. Cette enzyme participe à 4 voies métaboliques : métabolisme des purines, métabolisme du glutamate, métabolisme de l'arginine et de la proline et métabolisme de l'azote.
Empoisonnement aux carbamates/Empoisonnement aux carbamates :
L'empoisonnement aux carbamates est un empoisonnement dû à l'exposition aux carbamates. Les carbamates sont généralement utilisés comme pesticides; cependant, certains ont aussi des usages médicaux. Les symptômes peuvent être similaires à ceux d'un empoisonnement aux organophosphorés.
Carbamazépine/Carbamazépine :
La carbamazépine (CBZ), vendue entre autres sous le nom commercial de Tegretol, est un médicament anticonvulsivant utilisé principalement dans le traitement de l'épilepsie et des douleurs neuropathiques. Il est utilisé comme traitement d'appoint dans la schizophrénie avec d'autres médicaments et comme agent de deuxième ligne dans le trouble bipolaire. La carbamazépine semble fonctionner aussi bien que la phénytoïne et le valproate pour les crises focales et généralisées. Il n'est pas efficace pour les absences ou les crises myocloniques. La carbamazépine a été découverte en 1953 par le chimiste suisse Walter Schindler. Il a été commercialisé pour la première fois en 1962. Il est disponible en tant que médicament générique. Il figure sur la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé. En 2018, c'était le 204e médicament le plus couramment prescrit aux États-Unis, avec plus de 2 millions d'ordonnances. Les médicaments les plus récents mais structurellement apparentés, l'oxcarbazépine et l'acétate d'eslicarbazépine, présentent tous deux des interactions, des événements indésirables et des profils de mécanisme d'action similaires.
Acide carbamique/Acide carbamique :
L'acide carbamique, qui pourrait également être appelé acide aminoformique ou acide aminocarboxylique, est le composé chimique de formule H2NCOOH. Il peut être obtenu par la réaction de l'ammoniac NH3 et du dioxyde de carbone CO2 à très basse température, ce qui donne également une quantité égale de carbamate d'ammonium [NH4]+[NH2CO2]−. Le composé n'est stable que jusqu'à environ 250 K (-23 ° C); à des températures plus élevées, il se décompose en ces deux gaz. Le solide est apparemment constitué de dimères, les deux molécules étant reliées par des liaisons hydrogène entre les deux groupes carboxyle -COOH. L'acide carbamique pourrait être considéré à la fois comme une amine et un acide carboxylique, et donc comme un acide aminé ; cependant, la fixation du groupe carboxyle -COOH directement sur l'atome d'azote (sans aucune chaîne carbonée intermédiaire) le fait se comporter très différemment des acides aminés à chaîne carbonée intermédiaire. (La glycine NH2CH2COOH est généralement considérée comme l'acide aminé le plus simple.) Le groupe hydroxyle -OH attaché au carbone l'exclut également de la classe des amides. Le terme « acide carbamique » est également utilisé de manière générique pour tous les composés de la forme RR′NCOOH, où R et R′ sont des groupes organiques ou de l'hydrogène. La déprotonation d'un acide carbamique donne un anion carbamate RR′NCOO−, dont les sels peuvent être relativement stable. Le carbamate est également un terme utilisé pour les esters d'acides carbamiques, tels que le carbamate de méthyle H2N-C(=O)-OCH3. Le groupe fonctionnel carbamoyle RR′N–C(=O)– (souvent désigné par Cbm) est la molécule d'acide carbamique moins la partie OH du carboxyle.
Carbamino/Carbamino :
Carbamino fait référence à un produit d'addition généré par l'addition de dioxyde de carbone au groupe amino libre d'un acide aminé ou d'une protéine, telle que l'hémoglobine formant la carbaminohémoglobine.
Carbaminohémoglobine/Carbaminohémoglobine :
La carbaminohémoglobine (CO2Hb ou carbaminohémoglobine, également appelée carbhémoglobine et carbohémoglobine) est un composé d'hémoglobine et de dioxyde de carbone, et est l'une des formes sous lesquelles le dioxyde de carbone existe dans le sang. Vingt-trois pour cent du dioxyde de carbone sont transportés dans le sang de cette manière (70 % sont convertis en bicarbonate par l'anhydrase carbonique puis transportés dans le plasma, 7 % transportés sous forme de CO2 libre, dissous dans le plasma).
Carbamoyl-sérine ammonia-lyase/Carbamoyl-sérine ammonia-lyase :
En enzymologie, une carbamoyl-sérine ammonia-lyase (EC 4.3.1.13) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique O-carbamoyl-L-sérine + H2O ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons} pyruvate + 2 NH3 + CO2Ainsi, les deux substrats de cette enzyme sont la O-carbamoyl-L-sérine et H2O, alors que ses 3 produits sont le pyruvate, NH3 et CO2. Cette enzyme appartient à la famille des lyases, en particulier les lyases ammoniacales, qui clivent les liaisons carbone-azote. Le nom systématique de cette classe d'enzymes est la O-carbamoyl-L-sérine ammonia-lyase (formant du pyruvate décarboxylant). D'autres noms couramment utilisés comprennent la O-carbamoyl-L-sérine désaminase, la carbamoylsérine désaminase et la O-carbamoyl-L-sérine ammonia-lyase (formant du pyruvate). Il emploie un cofacteur, le phosphate de pyridoxal.
Acide carbamoyl aspartique/acide carbamoyl aspartique :
L'acide carbamoyl aspartique (ou acide uréidosuccinique) est un dérivé de carbamate, servant d'intermédiaire dans la biosynthèse de la pyrimidine.
Chlorure de carbamoyle/Chlorure de carbamoyle :
Un chlorure de carbamoyle est le groupe fonctionnel de formule R2NC(O)Cl. Le chlorure de carbamoyle parent, H2NCOCl, est instable, mais de nombreux analogues N-substitués sont connus. La plupart des exemples sont sensibles à l'humidité, incolores et solubles dans les solvants organiques non polaires. Un exemple est le chlorure de diméthylcarbamoyle (pf -90 ° C et point d'ébullition 93 ° C). Les chlorures de carbamoyle sont utilisés pour préparer un certain nombre de pesticides, par exemple le carbofurane et l'aldicarbe.
Phosphate de carbamoyle/phosphate de carbamoyle :
Le phosphate de carbamoyle est un anion d'importance biochimique. Chez les animaux terrestres, c'est un métabolite intermédiaire dans l'élimination de l'azote par le cycle de l'urée et la synthèse des pyrimidines. Son homologue enzymatique, la carbamoyl phosphate synthétase I (CPS I), interagit avec une classe de molécules appelées sirtuines, les protéines désacétylases dépendantes du NAD et l'ATP pour former du carbamoyl phosphate. Le CP entre alors dans le cycle de l'urée dans lequel il réagit avec l'ornithine (un processus catalysé par l'enzyme ornithine transcarbamylase) pour former la citrulline.
Carbamoyl phosphate_synthase_II/Carbamoyl phosphate synthase II :
La carbamoyl phosphate synthétase II (EC 6.3.5.5) est une enzyme qui catalyse les réactions qui produisent le carbamoyl phosphate dans le cytosol (par opposition au type I, qui fonctionne dans les mitochondries). Son nom systémique est hydrogénocarbonate:L-glutamine amido-ligase (formant ADP, carbamate-phosphorylant). Dans la biosynthèse de la pyrimidine, il sert d'enzyme limitant la vitesse et catalyse la réaction suivante : 2 ATP + L-glutamine + HCO3 − + H2O ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons} 2 ADP + phosphate + L-glutamate + phosphate de carbamoyle (réaction globale) (1a) L-glutamine + H2O ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons} L-glutamate + NH3 (1b) 2 ATP + HCO3− + NH3 ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons} 2 ADP + phosphate + phosphate de carbamoyleIl est activé par l'ATP et le PRPP et il est inhibé par l'UMP (monophosphate d'uridine, le produit final de la voie de synthèse des pyrimidines). Ni le CPSI ni le CPSII ne nécessitent la biotine comme coenzyme, comme on le voit avec la plupart des réactions de carboxylation. C'est l'une des trois fonctions enzymatiques codées par le gène CAD. Il est classé sous EC 6.3.5.5.
Carbamoyl phosphate_synthétase/Carbamoyl phosphate synthétase :
La carbamoyl phosphate synthétase catalyse la synthèse dépendante de l'ATP du carbamoyl phosphate à partir de la glutamine (EC 6.3.5.5) ou de l'ammoniac (EC 6.3.4.16) et du bicarbonate. Cette enzyme catalyse la réaction de l'ATP et du bicarbonate pour produire du carboxyphosphate et de l'ADP. Le carboxyphosphate réagit avec l'ammoniac pour donner de l'acide carbamique. À son tour, l'acide carbamique réagit avec un second ATP pour donner du phosphate de carbamoyle plus ADP. Il représente la première étape engagée dans la biosynthèse de la pyrimidine et de l'arginine chez les procaryotes et les eucaryotes, et dans le cycle de l'urée chez la plupart des vertébrés terrestres. La plupart des procaryotes portent une forme de CPSase qui participe à la fois à la biosynthèse de l'arginine et de la pyrimidine, mais certaines bactéries peuvent avoir des formes distinctes. Il existe trois formes différentes qui remplissent des fonctions très différentes : Carbamoyl phosphate synthétase I (mitochondries, cycle de l'urée) Carbamoyl phosphate synthétase II (cytosol, métabolisme de la pyrimidine). Carbamoyl phosphate synthétase III (trouvée dans le poisson).
Carbamoyl phosphate_synthétase_I/Carbamoyl phosphate synthétase I :
La carbamoyl phosphate synthétase I est une enzyme ligase située dans les mitochondries impliquée dans la production d'urée. La carbamoyl phosphate synthétase I (CPS1 ou CPSI) transfère une molécule d'ammoniac à une molécule de bicarbonate qui a été phosphorylée par une molécule d'ATP. Le carbamate résultant est ensuite phosphorylé avec une autre molécule d'ATP. La molécule résultante de phosphate de carbamoyle quitte l'enzyme.
Carbamoyl phosphate_synthétase_III/Carbamoyl phosphate synthétase III :
La carbamoyl phosphate synthétase III (CPS III) est l'une des trois isoformes de la carbamoyl phosphate synthétase, une enzyme qui catalyse la production active de carbamoyl phosphate dans de nombreux organismes. CPS III (EC 6.3.5.5.) est une ligase (3.) qui forme des liaisons carbone-azote (6.3.) avec la glutamine comme amido-N-donneur (6.3.5.) (voir BRENDA).
Carbamoyl phosphate_synthetase_I_deficiency/Carbamoyl phosphate synthetase I :
Le déficit en carbamoyl phosphate synthétase I (CPS I) est un trouble métabolique autosomique récessif qui provoque l'accumulation d'ammoniac dans le sang en raison d'un manque de l'enzyme carbamoyl phosphate synthétase I. L'ammoniac, qui se forme lorsque les protéines sont décomposées dans le corps, est toxique si les niveaux deviennent trop élevés. Le système nerveux est particulièrement sensible aux effets d'un excès d'ammoniac.
Carbanak/Carbanak :
Carbanak est une campagne de type APT ciblant (mais sans s'y limiter) les institutions financières, qui a été découverte en 2014 par la société russe de cybersécurité Kaspersky Lab. Il utilise des logiciels malveillants qui sont introduits dans les systèmes exécutant Microsoft Windows à l'aide d'e-mails de phishing, qui sont ensuite utilisés pour voler de l'argent aux banques via des macros dans des documents. Le groupe de hackers aurait volé plus de 900 millions de dollars, aux banques ainsi qu'à plus d'un millier de clients privés. Les criminels ont pu manipuler leur accès aux réseaux bancaires respectifs afin de voler l'argent de diverses manières. Dans certains cas, les guichets automatiques ont reçu pour instruction de distribuer de l'argent sans avoir à interagir localement avec le terminal. Des mules d'argent collecteraient l'argent et le transféreraient via le réseau SWIFT sur les comptes des criminels, a déclaré Kaspersky. Le groupe Carbanak est allé jusqu'à modifier les bases de données et à gonfler les soldes des comptes existants et à empocher la différence à l'insu de l'utilisateur dont le solde d'origine est toujours intact. Leurs cibles visées étaient principalement la Russie, suivie par les États-Unis, l'Allemagne, la Chine et Ukraine, selon Kaspersky Lab. Une banque a perdu 7,3 millions de dollars lorsque ses guichets automatiques ont été programmés pour cracher de l'argent à certains moments que des hommes de main collecteraient ensuite, tandis qu'une entreprise distincte a reçu 10 millions de dollars via sa plate-forme en ligne. Kaspersky Lab contribue aux enquêtes et aux contre-mesures qui perturbent les opérations de logiciels malveillants et les activités cybercriminelles. Au cours des enquêtes, ils fournissent une expertise technique telle que l'analyse des vecteurs d'infection, des programmes malveillants, une infrastructure de commande et de contrôle prise en charge et des méthodes d'exploitation. Proofpoint a également publié des recherches reliant le groupe à la porte dérobée Bateleur et élargi la liste des cibles aux chaînes de restaurants, aux organisations hôtelières, aux détaillants, aux services marchands, aux fournisseurs et autres basés aux États-Unis au-delà de leur objectif initial de services financiers. Le 26 octobre 2020, PRODAFT ( Suisse) ont commencé à publier des informations internes sur le groupe Fin7/Carbanak et les outils qu'ils utilisent lors de leur fonctionnement. Les informations publiées proviendraient d'une seule défaillance de l'OPSEC du côté de l'acteur menaçant. Le 26 mars 2018, Europol a affirmé avoir arrêté le "cerveau" du Carbanak et du groupe Cobalt ou Cobalt Strike associé à Alicante, en Espagne, dans un enquête menée par la police nationale espagnole avec la coopération des forces de l'ordre de plusieurs pays ainsi que des sociétés privées de cybersécurité. Les campagnes du groupe semblent cependant s'être poursuivies, la violation de la Compagnie de la Baie d'Hudson utilisant des logiciels malveillants au point de vente en 2018 étant attribuée au groupe.
Carbanion/Carbanion :
Un carbanion est un anion dans lequel le carbone est trivalent (forme trois liaisons) et porte une charge négative formelle (sous au moins une forme de résonance significative). Formellement, un carbanion est la base conjuguée d'un acide carboné : R3CH + :B− → R3C :− + HB où B représente la base. Les carbanions formés à partir de la déprotonation des alcanes (sur un carbone sp3), des alcènes (sur un carbone sp2), des arènes (sur un carbone sp2) et des alcynes (sur un carbone sp) sont appelés alkyle, alcényle (vinyle), aryle, et les anions alcynyle (acétylure), respectivement. Les carbanions ont une concentration de densité électronique au niveau du carbone chargé négativement, qui, dans la plupart des cas, réagit efficacement avec une variété d'électrophiles de forces variables, y compris les groupes carbonyle, les imines/sels d'iminium, les réactifs d'halogénation (par exemple, le N-bromosuccinimide et le diiode) , et donneurs de protons. Un carbanion est l'un des nombreux intermédiaires réactifs de la chimie organique. En synthèse organique, les réactifs organolithiens et les réactifs de Grignard sont couramment traités et appelés « carbanions ». Il s'agit d'une approximation pratique, bien que ces espèces soient généralement des amas ou des complexes contenant des liaisons métal-carbone hautement polaires, mais toujours covalentes (Mδ+–Cδ−) plutôt que de véritables carbanions.
Carbapénam/Carbapénam :
Un carbapéname est un composé β-lactame qui est un carbapénème saturé. Ils existent principalement en tant qu'intermédiaires biosynthétiques sur le chemin des antibiotiques carbapénèmes.
Carbapénème/Carbapénème :
Les carbapénèmes sont une classe d'agents antibiotiques très efficaces les plus couramment utilisés pour le traitement des infections bactériennes graves. Cette classe d'antibiotiques est généralement réservée aux infections bactériennes multirésistantes (MDR) connues ou suspectées. Semblables aux pénicillines et aux céphalosporines, les carbapénèmes font partie de la classe d'antibiotiques bêta-lactamines, qui tuent les bactéries en se liant aux protéines de liaison à la pénicilline, inhibant ainsi la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne. Cependant, ces agents présentent individuellement un spectre d'activité plus large par rapport à la plupart des céphalosporines et des pénicillines. De plus, les carbapénèmes ne sont généralement pas affectés par l'émergence d'une résistance aux antibiotiques, même à d'autres bêta-lactamines. Les antibiotiques carbapénèmes ont été développés à l'origine chez Merck & Co. à partir du carbapénème thiénamycine, un produit dérivé naturellement de Streptomyces cattleya. Des inquiétudes ont surgi ces dernières années concernant l'augmentation des taux de résistance aux carbapénèmes, car il existe peu d'options thérapeutiques pour traiter les infections causées par des bactéries résistantes aux carbapénèmes (telles que Klebsiella pneumoniae et d'autres entérobactéries résistantes aux carbapénèmes).
Entérobactéries résistantes aux carbapénèmes/entérobactéries résistantes aux carbapénèmes :
Les entérobactéries résistantes aux carbapénèmes (CRE) ou les entérobactéries productrices de carbapénémases (CPE) sont des bactéries à Gram négatif résistantes à la classe d'antibiotiques des carbapénèmes, considérés comme les médicaments de dernier recours pour de telles infections. Ils sont résistants parce qu'ils produisent une enzyme appelée carbapénèmase qui désactive la molécule médicamenteuse. La résistance peut varier de modérée à sévère. Les entérobactéries sont des commensaux et des agents infectieux courants. Les experts craignent CRE comme le nouveau "superbug". La bactérie peut tuer jusqu'à la moitié des patients qui contractent des infections du sang. Tom Frieden, ancien chef des Centers for Disease Control and Prevention, a qualifié la CRE de "bactérie cauchemardesque". Des exemples d'enzymes trouvées dans certains types de CRE sont KPC (Klebsiella pneumoniae carbapénémase) et NDM (New Delhi Metallo-bêta-lactamase). Le KPC et le NDM sont des enzymes qui décomposent les carbapénèmes et les rendent inefficaces. Ces deux enzymes, ainsi que l'enzyme VIM (Verona Integron-Mediated Metallo-β-lactamase) ont également été signalées chez Pseudomonas.
Carbarsone/Carbarsone :
La carbarsone est un composé organoarsenic utilisé comme médicament antiprotozoaire pour le traitement de l'amibiase et d'autres infections. Il était disponible pour l'amibiase aux États-Unis jusqu'en 1991. Par la suite, il est resté disponible comme additif alimentaire pour la dinde pour augmenter le gain de poids et contrôler l'histomonase (maladie des points noirs). La carbarsone est l'un des quatre médicaments arsenicaux pour animaux approuvés par l'US Food and Drug Administration pour une utilisation chez les volailles et/ou les porcs, avec la nitarsone, l'acide arsanilique et la roxarsone. En septembre 2013, la FDA a annoncé que Zoetis et Fleming Laboratories retireraient volontairement les approbations actuelles de la roxarsone, de l'acide arsanilique et de la carbarsone, ne laissant en place que les approbations de la nitarsone. En 2015, la FDA a retiré l'approbation de l'utilisation de la nitarsone dans les aliments pour animaux. L'interdiction est entrée en vigueur fin 2015.
Carbaryl/Carbaryl :
Le carbaryl (1-naphtyl méthylcarbamate) est un produit chimique de la famille des carbamates utilisé principalement comme insecticide. Il s'agit d'un solide cristallin blanc vendu auparavant sous le nom de marque Sevin, qui était une marque déposée de la société Bayer. La marque Sevin a depuis été acquise par GardenTech, qui a éliminé le carbaryl de la plupart des formulations Sevin. Union Carbide a découvert le carbaryl et l'a introduit dans le commerce en 1958. Bayer a acheté Aventis CropScience en 2002, une société qui comprenait les opérations de pesticides d'Union Carbide. Le carbaryl était le troisième insecticide le plus utilisé aux États-Unis pour les jardins familiaux, l'agriculture commerciale et la protection des forêts et des parcours. En tant que médicament vétérinaire, il est connu sous le nom de carbaril (DCI).
Carbasalate de calcium/Carbasalate de calcium :
Le carbasalate de calcium est un analgésique, un antipyrétique et un anti-inflammatoire, ainsi qu'un inhibiteur de l'agrégation plaquettaire. C'est un chélate d'acétylsalicylate de calcium (le sel de calcium de l'aspirine) et d'urée.
Carbasea/Carbasea :
Carbasea est un genre de bryozoaires de la famille des Flustridae.
Carbasea elegans/Carbasea elegans :
Carbasea elegans est une espèce de bryozoaires de la famille des Flustridae trouvée en Australie.
Carbaugh Run_Rhyolite_Quarry_Site/Site de la carrière de rhyolite de Carbaugh Run :
Le site de la carrière de rhyolite de Carbaugh Run est un site archéologique du canton de Franklin, dans le comté d'Adams, en Pennsylvanie, aux États-Unis. Il est composé de deux sites plus petits : un groupe de petites carrières au sommet de Snaggy Ridge, et les vestiges de ce qui aurait pu être un camping le long de Carbaugh Run sous la crête. : 2 Depuis leur découverte par Norman Keefer dans les années 1920, les carrières ont été examinés de manière informelle par un large éventail d'archéologues, mais aucune étude formelle du site n'a été menée. Plusieurs autres carrières préhistoriques sont situées dans la région; c'est l'une des trois carrières connues le long de South Mountain uniquement.: 2 Le site a été classé comme l'une des principales carrières de rhyolite de Pennsylvanie: avec quarante fosses ou plus, c'est l'un des plus grands sites de carrières de rhyolite de l'État. On pense que la pierre encore présente sur le site peut être utilisée pour déterminer les origines de la rhyolite trouvée dans d'autres sites à l'échelle de l'État, fournissant ainsi des indices sur les réseaux commerciaux pendant la période d'exploitation des carrières. Le lien potentiel entre les carrières et le site riverain est également important, ce qui peut révéler des preuves de modèles de peuplement dans la région. : 3 En 1986, le site de la carrière de rhyolite de Carbaugh Run a été inscrit au registre national des lieux historiques pour son importance archéologique.
Carbay/Carbay :
Carbay (prononciation française : [kaʁbɛ] (écouter)) est une commune du département du Maine-et-Loire dans l'ouest de la France.
Carbazide/carbazide :
En chimie, un carbazide est un groupe fonctionnel de formule générale RNH-NH(C=O)NH-NHR. Ils peuvent être issus de la condensation de l'acide carbonique avec une hydrazine. Le carbohydrazide est le carbazide le plus simple, un autre carbazide courant étant le diphénylcarbazide, qui est utilisé comme réactif analytique. Le diphénylcarbazide forme une couleur bleue intense avec le chrome à l'état hexavalent. Il a un coefficient d'absorption d'environ 3400. Cela signifie que de très petites quantités de chrome peuvent être détectées ; 25 microgrammes dans 25 ml de solution sont trop sombres pour être lus sur un appareil spectral, de sorte que des concentrations bien inférieures peuvent être détectées.
Carbazochrome/carbazochrome :
Le carbazochrome est un agent antihémorragique ou hémostatique qui arrête le flux sanguin en provoquant l'agrégation et l'adhérence des plaquettes dans le sang pour former un bouchon plaquettaire, ce qui arrête le flux sanguin d'une plaie ouverte. On espère que ce médicament pourra être utilisé à l'avenir pour prévenir un flux sanguin excessif lors d'opérations chirurgicales et le traitement des hémorroïdes, mais les recherches sur son efficacité et la gravité des effets secondaires possibles restent assez peu concluantes. Avec la troxérutine, il a été étudié pour une utilisation dans le traitement des hémorroïdes.
Carbazocine/carbazocine :
La carbazocine est un antalgique opioïde de la famille des benzomorphanes qui n'a jamais été commercialisé.
Carbazole/Carbazole :
Le carbazole est un composé organique hétérocyclique aromatique. Il a une structure tricyclique, constituée de deux cycles benzéniques à six chaînons fusionnés de part et d'autre d'un cycle contenant de l'azote à cinq chaînons. La structure du composé est basée sur la structure de l'indole, mais dans laquelle un deuxième cycle benzénique est fusionné sur le cycle à cinq chaînons en position 2–3 de l'indole (équivalent à la double liaison 9a–4a dans le carbazole, respectivement). Le carbazole est un constituant de la fumée de tabac.
Carbazole 1,9a-dioxygénase/Carbazole 1,9a-dioxygénase :
La carbazole 1,9a-dioxygénase (EC 1.14.12.22, CARDO) est une enzyme dont le nom systématique est 9H-carbazole,NAD(P)H:oxygen oxydoréductase (2,3-hydroxylation). Cette enzyme catalyse la réaction chimique suivante 2'-aminobiphényl-2,3-diol + NAD(P) + Carbazole 1,9a-dioxygénase catalyse la première réaction dans la voie de dégradation du carbazole.
Carbellino/Carbellino :
Carbellino est une municipalité située dans la province de Zamora, Castille et León, Espagne. Selon le recensement de 2009 (INE), la commune compte une population de 222 habitants. (Informations sur Carbellino es:Carbellino en espagnol)
Carbendazime/Carbendazime :
Le carbendazime est un fongicide benzimidazole systémique à large spectre largement utilisé et un métabolite du bénomyl. Il est également utilisé comme agent de contrôle des vers de coulée dans les pelouses d'agrément telles que les greens de golf, les courts de tennis, etc. et dans certains pays, il n'est autorisé que pour cette utilisation. Le fongicide est utilisé pour contrôler les maladies des plantes dans les céréales et les fruits, y compris les agrumes, bananes, fraises, ananas et pépins. Il est également utilisé de manière controversée dans le Queensland, en Australie, dans les plantations de macadamia. Une solution à 4,7% de chlorhydrate de carbendazime, vendue sous le nom d'Eertavas, est commercialisée comme traitement de la maladie hollandaise de l'orme. Des études ont montré que de fortes doses de carbendazime provoquent l'infertilité et détruisent les testicules des animaux de laboratoire. Les limites maximales de résidus de pesticides (LMR) ont diminué depuis la découverte de ses effets nocifs. Les LMR pour les produits frais dans l'UE se situent désormais entre 0,1 et 0,7 mg/kg à l'exception de la nèfle du Japon qui est de 2 mg/kg. Les limites pour les agrumes et les fruits à pépins les plus couramment consommés se situent entre 0,1 et 0,2 mg/kg.
Carbène/Carbène :
En chimie organique, un carbène est une molécule contenant un atome de carbone neutre avec une valence de deux et deux électrons de valence non partagés. La formule générale est R-:C-R' ou R=C: où le R représente des substituants ou des atomes d'hydrogène. Le terme « carbène » peut également désigner le composé spécifique :CH2, également appelé méthylène, l'hydrure parent dont tous les autres composés carbène sont formellement dérivés. Les carbènes sont classés en singulets ou en triplets, selon leur structure électronique. La plupart des carbènes ont une durée de vie très courte, bien que des carbènes persistants soient connus. Un carbène bien étudié est le dichlorocarbène Cl2C :, qui peut être généré in situ à partir de chloroforme et d'une base forte.
Carbène C%E2%88%92H_insertion/Carbène C−H insertion :
L'insertion de carbène C-H en chimie organique concerne la réaction d'insertion d'un carbène dans une liaison carbone-hydrogène. Cette réaction organique est d'une certaine importance dans la synthèse de nouveaux composés organiques. Les carbènes simples tels que le radical méthylène et le dichlorocarbène ne sont pas régiosélectifs vis-à-vis de l'insertion. Lorsque le carbène est stabilisé par un métal, la sélectivité augmente. Le composé tétraacétate de dirhodium s'avère particulièrement efficace. Dans une réaction typique, le diazoacétate d'éthyle (un précurseur de carbène bien connu) et le tétraacétate de dirhodium réagissent avec l'hexane; l'insertion dans une liaison C-H se produit 1% sur l'un des groupes méthyle, 63% sur l'unité alpha-méthylène et 33% sur l'unité bêta-méthylène. La première réaction de ce type a été signalée en 1981 par Teyssié. Dans un mécanisme de réaction général pour cette réaction tel que proposé par Doyle en 1993, le métal qui stabilise le carbène se dissocie en même temps mais pas au même degré que la formation de liaisons carbone-carbone et la migration des atomes d'hydrogène. La réaction est distincte d'une réaction d'activation C-H catalysée par un métal où le métal s'insère en fait entre le carbone et l'hydrogène. Le métal utilisé comme catalyseur dans cette réaction était historiquement le cuivre jusqu'à ce qu'il soit remplacé par le rhodium. D'autres métaux stabilisent trop le carbène (par exemple le molybdène comme dans les carbènes de Fischer) ou donnent des carbènes trop réactifs (par exemple l'or, l'argent). Il existe de nombreux carboxylates et carboxamidates de dirhodium, y compris des chiraux. Un catalyseur dirhodium chiral efficace est le Rh2(MPPIM)4 avec le ligand asymétrique MPPIM (Methyl PhenylPropyl IMidazolidinecarboxylato). La plupart des réactions réussies sont intramoléculaires dans des systèmes géométriquement rigides, comme l'ont fait Wenkert (1982) et Taber (1982). Le groupe de recherche Wee a comparé l'utilisation de différents catalyseurs :
Analogue carbène/Analogue carbène :
Les analogues de carbène en chimie sont des carbènes dont l'atome de carbone est remplacé par un autre élément chimique. Tout comme les carbènes ordinaires, ils apparaissent dans les réactions chimiques en tant qu'intermédiaires réactifs et, avec des précautions particulières, ils peuvent être stabilisés et isolés en tant que composés chimiques. Les carbènes ont une certaine utilité pratique dans la synthèse organique, mais les analogues de carbène sont pour la plupart des curiosités de laboratoire uniquement étudiées dans le milieu universitaire. Les analogues de carbène sont connus pour les éléments du groupe 13, du groupe 14, du groupe 15 et du groupe 16.
Dimérisation du carbène/Dimérisation du carbène :
La dimérisation du carbène est un type de réaction organique dans laquelle deux précurseurs de carbène ou de carbénoïde réagissent dans une dimérisation formelle en un alcène. Cette réaction est souvent considérée comme une réaction secondaire indésirable, mais elle est également étudiée comme un outil de synthèse. Dans ce type de réaction, soit les deux intermédiaires carbéniques réagissent, soit un intermédiaire carbénique réagit avec un précurseur de carbène. L'un des premiers pionniers fut Christoph Grundmann qui rapporta une dimérisation du carbène en 1938. Dans le domaine des carbènes persistants, l'équilibre de Wanzlick décrit un équilibre entre un carbène et son alcène. Un substrat récurrent est un composé diazo et plus spécifiquement un composé alpha-carbonyl diazo. Par exemple, le diazoacétate d'éthyle est converti en maléate de diéthyle à l'aide du catalyseur au ruthénium chloro (cyclopentadiényl) bis (triphénylphosphine) ruthénium : le catalyseur de Grubbs est également efficace. Dans ce type de réaction, l'intermédiaire actif est un complexe carbène de métal de transition. Une réaction de couplage croisé diazoïque a également été rapportée entre le diazoacétate d'éthyle et le phényldiazoacétate de méthyle en utilisant le catalyseur au rhodium [Rh2 (OPiv) 4]. Une dimérisation directe du carbène métallique a été utilisée dans la synthèse de nouveaux polyalcynyléthènes.
Colorant carbène/Colorant carbène :
Un colorant carbène est un colorant réactif basé sur la chimie des carbènes. Une benzophénone est fonctionnalisée avec un chromophore ou un groupe qui peut être facilement converti en chromophore à un stade ultérieur. La benzophénone fonctionnalisée est mise à réagir avec de l'hydrate d'hydrazine et ensuite traitée avec de l'oxyde de mercure. Le composé diazo résultant est stable à température ambiante. Lors du chauffage, de l'azote gazeux est libéré et le carbène est généré. Le carbène ainsi généré réagit rapidement avec des substrats tels que le nylon, le coton, le verre et le polyéthylène. Le groupe carbène hautement réactif élimine le besoin de différents groupes fonctionnels en fonction du substrat à teindre. Par exemple, un colorant qui peut colorer le coton ne serait généralement pas approprié pour teindre le polyéthylène, mais en utilisant un carbène, le même colorant peut être utilisé pour les deux.
Radical carbène/radical carbène :
Les radicaux carbènes sont une classe spéciale de carbènes organométalliques. Le radical carbène peut être formé par réduction à un électron de carbènes de type Fischer à l'aide d'un agent réducteur externe, ou directement lors de la formation de carbène au niveau d'un complexe de métal de transition à coque ouverte (en particulier des complexes de cobalt (II) à faible spin) à l'aide de composés diazoïques et les précurseurs de carbène apparentés. Les radicaux cobalt(III)-carbène ont trouvé des applications catalytiques dans les réactions de cyclopropanation, ainsi que dans une variété d'autres réactions de cyclisation de type radical catalytique. Des calculs théoriques et des études EPR ont confirmé leur comportement de type radical et expliqué les interactions de liaison sous-jacentes à la stabilité du radical carbène. Des radicaux carbènes stables d'autres métaux sont connus, mais les radicaux cobalt(III)-carbène catalytiquement pertinents n'ont jusqu'à présent été synthétisés que sous forme d'intermédiaires réactifs à longue durée de vie.
Carbenicilline/Carbenicilline :
La carbénicilline est un antibiotique bactéricide appartenant au sous-groupe carboxypénicilline des pénicillines. Il a été découvert par des scientifiques de Beecham et commercialisé sous le nom de Pyopen. Il a une couverture Gram-négative qui inclut Pseudomonas aeruginosa mais une couverture Gram-positive limitée. Les carboxypénicillines sont sensibles à la dégradation par les enzymes bêta-lactamases, bien qu'elles soient plus résistantes que l'ampicilline à la dégradation. La carbénicilline est également plus stable à pH inférieur que l'ampicilline.
Ion carbénium/ion carbénium :
Un ion carbénium est un ion positif de structure RR′R″C+, c'est-à-dire une espèce chimique à carbone trivalent portant une charge formelle +1. Dans la littérature plus ancienne, le nom d'ion carbonium était utilisé pour cette classe, mais maintenant il se réfère exclusivement à une autre famille de carbocations, les ions carbonium, où le carbone chargé est pentavalent. Les définitions actuelles ont été proposées par le chimiste George Andrew Olah en 1972 et sont maintenant largement acceptées. Les ions carbénium sont généralement très réactifs en raison de leur octet incomplet d'électrons; cependant, certains ions carbénium, tels que l'ion tropylium, sont relativement stables en raison de la charge positive délocalisée entre les atomes de carbone.
Carbénoïde/Carbénoïde :
En chimie, un carbénoïde est un intermédiaire réactif qui partage des caractéristiques de réaction avec un carbène. Dans la réaction de Simmons-Smith, l'intermédiaire carbénoïde est un complexe zinc / iode qui prend la forme de I-CH2-Zn-ICe complexe réagit avec un alcène pour former un cyclopropane comme le ferait un carbène. Les carbénoïdes apparaissent comme intermédiaires dans de nombreuses autres réactions. Dans un système, un réactif carbénoïde chloroalkyllithium est préparé in situ à partir d'un sulfoxyde et de t-BuLi qui fait réagir l'ester boronique pour donner un complexe ate. Le complexe ate subit un réarrangement 1,2-métallate pour donner le produit homologué, qui est ensuite oxydé en un alcool secondaire. L'énantiopurité du sulfoxyde chiral est conservée dans le produit final après oxydation de l'ester boronique en alcool indiquant qu'un vrai carbène n'a jamais été impliqué dans la séquence.
Carbenoxolone/Carbenoxolone :
La carbénoxolone (CBX) est un dérivé de l'acide glycyrrhétinique avec une structure de type stéroïde, similaire aux substances trouvées dans la racine de la plante de réglisse. La carbénoxolone est utilisée pour le traitement des ulcérations et inflammations peptiques, œsophagiennes et buccales. Le déséquilibre électrolytique est un effet secondaire grave de la carbénoxolone lorsqu'elle est utilisée de manière systémique. La carbénoxolone inhibe de manière réversible la conversion de la cortisone inactive en cortisol en bloquant la 11β-hydroxystéroïde déshydrogénase (11β-HSD). La 11β-HSD catalyse également de manière réversible la conversion du 7-cétocholestérol en 7-bêta-hydroxycholestérol. La carbénoxolone est un bloqueur hydrosoluble des jonctions lacunaires, modérément puissant et raisonnablement efficace. La carbénoxolone a également été utilisée dans des crèmes topiques telles que le gel Carbosan, commercialisé pour le traitement des plaies des lèvres et des aphtes.
Carbenzide/Carbenzide :
Le carbamide (DCI), également connu sous le nom d'acide carbazique, est un antidépresseur inhibiteur de la monoamine oxydase (IMAO) dérivé de l'hydrazine qui n'a jamais été commercialisé.
Carberry/Carberry :
Carberry peut faire référence à : Carberry (nom de famille), comprend une liste de personnes notables portant le nom de Carberry, Manitoba, ville au Canada ; site de :— RCAF Station Carberry, station d'entraînement aérien de la Seconde Guerre mondiale Carberry, East Lothian, ville d'Écosse ; site de :— Carberry Tower, maison historique Bataille de Carberry Hill, bataille de 1567 menant à l'abdication de Mary, reine d'Écosse
Carberry, East_Lothian/Carberry, East Lothian :
Carberry est un village de l'East Lothian, en Écosse, au Royaume-Uni. Il est situé sur la route A6124, à un mile à l'est de Whitecraig, à deux miles au sud-est de Musselburgh et à 2 miles au nord-est de Dalkeith. Le 20 septembre 1745, Charles Edward Stuart partit de Duddingston avec ses troupes via Carberry pour rencontrer l'armée hanovrienne pour la bataille de Prestonpans.
Carberry, Manitoba/Carberry, Manitoba :
Carberry est une ville du sud-ouest du Manitoba, au Canada. Elle est située à 3 kilomètres au sud de la route transcanadienne sur l'autoroute 5 dans la municipalité de North Cypress – Langford et compte une population de 1 738 personnes.
Carberry (nom de famille)/Carberry (nom de famille) :
Carberry est un nom de famille. Les personnes notables portant le nom de famille incluent: John Vaughan, 1er comte de Carberry (1574/5–1634), courtisan et homme politique gallois Anne Vaughan, comtesse de Carberry (1663–1690), fille de George Savile, 1er marquis de Halifax, et sa première épouse, Bert Carberry (né en 1931), le footballeur écossais Chris Carberry (né en 1951), le joueur de rugby australien Glen Carberry (1896–1976), le footballeur américain John Carberry (1904–1998), le cardinal archevêque de Saint Louis Joseph E Carberry (1887-1961), aviateur américain Kay Carberry (né en 1950), syndicaliste britannique Larry Carberry (1936-2015), footballeur anglais Liam Carberry (né en 1993), footballeur anglais de la ligue de rugby Matthew Carberry (1911-1986), américain le shérif Michael Carberry (né en 1980), le joueur de cricket anglais Michael Carberry (ligue de rugby), l'ancien footballeur professionnel australien de la ligue de rugby Michael J. Carberry, la politicienne américaine Nina Carberry (née en 1984), le jockey irlandais Paul Carberry (né en 1974), le jockey irlandais Tommy Carberry (1941-2017), Iri sh jockeyPersonnages fictifs : Josiah S. Carberry, professeur fictif de psychocéramique à l'Université Brown et à l'Université Wesleyan
Ruisseau Carberry/ruisseau Carberry :
Carberry Creek est un ruisseau de l'État américain de l'Oregon. Il se jette dans le lac Applegate. Carberry Creek a été nommé d'après Jim Carberry, un homme d'affaires de l'industrie minière locale.
Île Carberry/Île Carberry :
Carberry Island est un townland insulaire d'Athlone, dans le comté de Westmeath, en Irlande. Le townland est dans la paroisse civile de St. Mary's. L'île est située dans le Killinure Lough, qui se jette dans le Lough Ree.
Tour Carberry/Tour Carberry :
Carberry Tower est une maison historique située à East Lothian, en Écosse. La maison est située sur la route A6124, à 3,2 km au sud-est de Musselburgh. Carberry, comme Musselburgh est dans la paroisse d'Inveresk. Il est protégé en tant que bâtiment classé de catégorie B.
Carbéry/Carbéry :
Carbery ou Carbury peut faire référence à : Les gens Brian Carbury (1918–1961), l'as de chasse néo-zélandais Douglas Carbery (1894–1959), le soldat et aviateur britannique Ethna Carbery (1864–1902), l'écrivain irlandais James Joseph Carbery (1823–1887) , dominicain irlandais, évêque de Hamilton, Canada Joe Carbury (1926–2017) annonceur de rodéo canadien Joey Carbery (né en 1995), joueur de rugby irlandais Mary Carbery (1867-1949), auteur anglais Spencer Carbery (né en 1981), hockey sur glace canadien joueur Thomas Carbery (1791–1863), maire de Washington, DCPlaces Carbery (baronnie), ancienne baronnie du comté de Cork, Irlande; lieu de :— Carbery East, baronnie Carbery West, baronnie Carbery's Hundred Isles, archipel Ross Carbery, ville Carbury (baronnie du comté de Kildare), lieu de :— Carbury, comté de Kildare, village Carbury Castle, comté de Kildare Carbury, comté de Sligo, baronnie Carbury , Dakota du Nord, États-Unis, communauté non constituée en société du comté de BottineauTitres Baron Carbery, titre dans la pairie d'Irlande Comte de Carbery, titre dans la pairie d'Irlande Princes de Carbery, titre gaélique du MacCarthy ReaghSports Carbery GAA, division des jeux gaéliques du comté de Cork Carbery Rangers GAA, à Ross Carbery, comté de Cork Carbury GAA, club du comté de Kildare
Carbery%27s Hundred_Isles/Les cent îles de Carbery :
Les cent îles de Carbery sont les îles le long de la côte des baronnies de Carbery West et Carbery East, successeurs de la baronnie médiévale de Carbery, sur la mer Celtique, à l'extrême sud-ouest de l'Irlande. C'est un terme qui inclut les îles dans et autour de la baie de Long Island et de la baie de Roaringwater, dans le comté de Cork. En raison de l'influence du Gulf Stream, les îles ont un climat doux. Cependant, la plupart d'entre eux sont exposés aux éléments, de sorte que des parcelles de végétation luxuriante contrastent avec des étendues de collines et de tourbières sans arbres, bordées de falaises rocheuses et de plages mixtes de galets et de sable. Les îles orientales de l'estuaire de la rivière Ilen sont plus abritées et fertiles. L'expression "Carbery's Hundred Isles" est tirée du poème narratif The Sack of Baltimore de Thomas Davis, publié en 1844, qui raconte le raid sur le village de Baltimore par des pirates algériens en 1631, dont la plupart des habitants ont été enlevés et emmenés sur les marchés aux esclaves d'Alger. Mise en scène, la première ligne se lit "Le soleil d'été tombe doucement sur les cent îles de Carbery". C'est un exemple de licence poétique, puisqu'il n'y a pas plus de 50 îles dans l'archipel. La popularité du poème au 19e siècle a fait que l'expression est passée dans le langage populaire, puis dans la littérature de l'industrie touristique. La région a été visitée par l'écrivain Jonathan Swift dans les années 1720, qui a décrit les îles et la région dans un poème.
Carbery (baronnie)/Carbery (baronnie):
Carbery, ou la baronnie de Carbery, était autrefois la plus grande baronnie d'Irlande, et essentiellement un petit royaume semi-indépendant sur la côte sud-ouest de Munster, dans l'actuel comté de Cork, depuis sa fondation dans les années 1230 par Donal Gott MacCarthy jusqu'à son déclin progressif à la fin du XVIe et au début du XVIIe siècle. Ses descendants, la dynastie MacCarthy Reagh, étaient sa famille régnante. Le royaume a officiellement pris fin en 1606 lorsque Donal of the Pipes, 17e prince de Carbery a choisi de céder ses territoires à la couronne d'Angleterre ; mais ses descendants ont maintenu leur position à Carbery jusqu'aux confiscations cromwelliennes, suite à leur participation à la rébellion irlandaise de 1641, après quoi certains ont immigré dans les colonies de Chesapeake. Ses descendants modernes de nom sont les baronnies de Carbery West et Carbery East, mais Carbery comprenait autrefois des territoires de plusieurs des baronnies environnantes. Au nord / nord-ouest, il partageait une frontière longue et mouvante avec le royaume de Desmond gouverné par la dynastie rivale MacCarthy Mor , et à l'est / nord-est une frontière également mouvante avec le vaste comté de Desmond. Cependant, malgré sa petite taille par rapport à ses voisins, Carbery était l'une des principautés les plus riches d'Irlande. Cette richesse ne provenait pas, pour l'essentiel, de ses terres à prédominance rocheuse, mais de ses nombreux ports excellents et de sa plus grande proximité avec la France et l'Espagne. Une partie de la partie orientale de la principauté était cependant assez fertile. Les MacCarthys Reagh auraient le revenu le plus élevé de tous les princes gaéliques d'Irlande. Seuls les comtes de Desmond, qui ont pu par intermittence forcer les MacCarthys à leur rendre hommage afin d'éviter un harcèlement continu, étaient plus riches. Carbery a la chance d'être très bien documenté pour une principauté irlandaise médiévale, les sources étant diverses et assez abondantes. En 1621, un comté de Carbery a été créé pour John Vaughan, 1er comte de Carbery, et il s'est éteint en 1713 avec la mort de John Vaughan, 3e comte de Carbery. Deux ans plus tard, la baronnie est accordée à l'homme politique anglo-irlandais George Evans, dont les descendants portent toujours le titre de Baron Carbery.
Carbery Est/Carbery Est :
Carbery East ( irlandais : Cairbrigh Thoir ) est une baronnie du comté de Cork en Irlande . Il est divisé depuis le XIXe siècle en divisions Est et Ouest (un Roinn Thoir/Thiar).
Carbéry GAA/Carbéry GAA :
Carbery GAA est une division de football gaélique et de hurling dans la région sud-ouest du comté de Cork, en Irlande. La division est l'une des huit divisions du conseil du comté de Cork et une division est responsable de l'organisation des compétitions pour les clubs de la division, des moins de 12 ans au niveau adulte. Les gagnants de ces compétitions affrontent d'autres champions de division pour déterminer quel club est le comté. champion. De plus, la division sélectionne des équipes de football et de hurling parmi les équipes adultes jouant au niveau junior ou au niveau intermédiaire du comté, et celles-ci concourent ensuite pour le championnat de football senior GAA de Cork et le championnat senior de hurling de Cork. La division Carbery se compose de 26 clubs de Bandon à l'est à Bantry Blues à l'ouest.
Carbery Rangers_GAA/Carbery Rangers GAA :
Carbery Rangers est un club de football gaélique situé à Rosscarbery dans le comté de Cork, en Irlande. Il joue dans des jeux organisés par le conseil du comté de Cork. C'est l'un des plus anciens clubs de Cork, ayant été fondé en 1887. Il participe actuellement au championnat de football senior de Cork et aux compétitions de la division Carbery GAA. Le club n'aligne aucune équipe de hurling.
Carbery Ouest/Carbery Ouest :
Carbery West (en irlandais : Cairbrigh Thiar) est une baronnie du comté de Cork en Irlande. Il est divisé depuis le XIXe siècle en divisions Est et Ouest (un Roinn Thoir/Thiar).
Glucides/Glucides :
Carbes (prononciation française : [kaʁb] ; occitan : Carbas) est une commune du département du Tarn dans le sud de la France.
Carbestrol/Carbestrol :
Le carbestrol (noms de code de développement NSC-19962, ORF-2166) est un œstrogène synthétique non stéroïdien du groupe des acides cyclohexènecarboxyliques et seco analogue de l'acide doisynolique qui a été décrit dans la littérature en 1956 et développé pour le traitement du cancer de la prostate dans les années 1960, mais n'a jamais été commercialisé.
Chutes du Carbet/Chutes du Carbet :
Les chutes du Carbet (français : Les chutes du Carbet) sont une série de chutes d'eau sur la rivière Carbet en Guadeloupe, un département français d'outre-mer situé dans les îles sous le vent de la région des Caraïbes orientales. Ses trois cascades sont situées au milieu des forêts tropicales humides sur les pentes inférieures du volcan La Soufrière. Les chutes sont l'un des sites touristiques les plus populaires de Guadeloupe, avec environ 400 000 visiteurs par an. En 1493, Christophe Colomb nota les chutes du Carbet dans son journal de bord.
Monts du Carbet/Monts du Carbet :
Les montagnes du Carbet (en français : Pitons Du Carbet ou Carbet Nails) sont un massif d'origine volcanique sur l'île caribéenne de la Martinique. La chaîne de montagnes est une destination populaire pour les touristes, la randonnée et l'escalade.
Carbeth/Carbeth :
Carbeth est un hameau du Stirlingshire, à 4 km à l'ouest de Strathblane et à 9 km au nord de Clydebank. Les éléments nommés incluent Carbeth Hill, Carbeth Loch et le domaine de Carbeth Guthrie. Il y a ici une communauté de huttes qui a été établie en 1918 après la Première Guerre mondiale, comme camp d'été pour les soldats de retour.
Bromure de carbethopendecinium/bromure de carbethopendecinium :
Le bromure de carbethopendecinium est un composé d'ammonium quaternaire utilisé comme antiseptique et désinfectant. C'est une poudre cristalline blanche à jaunâtre. Il est bien soluble dans l'eau, l'éthanol et le chloroforme ; ses solutions aqueuses moussent fortement si on les agite. Le bromure de carbethopendecinium est la substance active des produits antiseptiques et désinfectants préparés en République tchèque sous les marques Septonex (également Ophtalmo-Septonex, Mukoseptonex, etc.) et Otipur. En petites quantités, il est également contenu dans d'autres produits en tant que substance auxiliaire.
Carbétocine/Carbétocine :
La carbétocine, vendue entre autres sous les noms de marque Pabal, est un médicament utilisé pour prévenir les saignements excessifs après l'accouchement, en particulier après une césarienne. Il semble fonctionner aussi bien que l'ocytocine. Étant donné qu'il est moins économique que d'autres options, son utilisation n'est pas recommandée par le NHS Scotland. Il est administré par injection dans une veine ou un muscle. Les effets secondaires diffèrent peu de ceux de l'absence de traitement ou du placebo. L'utilisation n'est pas recommandée chez les personnes souffrant d'épilepsie ou d'éclampsie. La carbétocine est fabriquée sous forme d'ocytocine à action prolongée. Il agit en activant le récepteur de l'ocytocine qui provoque la contraction de l'utérus. La carbétocine a été décrite pour la première fois en 1974. Son usage médical a été approuvé au Canada et au Royaume-Uni en 1997. Elle figure sur la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé. Il n'est pas disponible aux États-Unis ni au Japon.
Carbfix/Carbfix :
Carbfix est un partenariat académique-industriel qui a développé une nouvelle approche (CO2-to-stone) pour capturer et stocker le CO2 par sa capture dans l'eau et son injection dans les basaltes souterrains. Une fois dans le sous-sol, le CO2 injecté réagit avec la roche hôte en formant des minéraux carbonatés stables, assurant ainsi le stockage sûr et à long terme du gaz capturé. Carbfix a été initié conjointement par le président islandais, le Dr Ólafur Ragnar Grímsson, Einar Gunnlaugsson de Reykjavík Energy, Wallace S. Broecker de l'Université Columbia, Eric H. Oelkers du CNRS Toulouse (France) et Sigurður Reynir Gíslason de l'Université d'Islande pour limiter le Émissions de gaz à effet de serre en Islande. Reykjavik Energy a fourni le financement initial de Carbfix. Un financement supplémentaire a été fourni par la Commission européenne et le Département de l'énergie des États-Unis. En plus de trouver une nouvelle méthode de stockage permanent du dioxyde de carbone, un autre objectif du projet était de former des scientifiques pour les années de travail à venir. Après des années de caractérisation expérimentale et de terrain préliminaire, environ 200 tonnes ont été injectées dans les basaltes souterrains en 2012. Résultats de la recherche publiée en 2016 a montré que 95 % du CO2 injecté se solidifiait en calcite en 2 ans, en utilisant 25 tonnes d'eau par tonne de CO2. Depuis lors, cette approche réussie de capture et de stockage du carbone a été étendue à Hellisheiði et des recherches en cours mettent en œuvre cette approche sur d'autres sites à travers l'Europe.
Carbie/Carbie :
Carbia est un genre de papillons de nuit de la famille des Geometridae.
Carbia brunnefacta/Carbia brunnefacta :
Carbia brunnefacta est un papillon de nuit de la famille des Geometridae. On le trouve à Bornéo et peut-être à Singapour. L'habitat est constitué de zones de plaine. La longueur des ailes antérieures est de 9 à 10 mm.
Carbia calefacta/Carbia calefacta :
Carbia calefacta est un papillon de nuit de la famille des Geometridae. On le trouve à Bornéo. L'habitat se compose de zones montagneuses.
Carbia calescens/Carbia calescens :
Carbia calescens est un papillon de nuit de la famille des Geometridae. On le trouve à Bornéo et à Sumatra. L'habitat est constitué de zones de plaine. Les adultes ont des ailes antérieures grises avec une lunule brun foncé distale par rapport à la partie centrale de la forme en « M » postmédiane de l'aile antérieure. Les ailes postérieures sont orange pâle.
Carbie modérée/Carbie modérée :
Carbia moderata est un papillon de nuit de la famille des Geometridae. On le trouve à Bornéo et en Malaisie péninsulaire. L'habitat est constitué de zones de plaine. Les adultes sont gris brunâtre avec des ailes postérieures uniformes.
Carbia moderescens/Carbia moderescens :
Carbia moderescens est un papillon de nuit de la famille des Geometridae. On le trouve à Bornéo. L'habitat est constitué de forêts de haute montagne. La longueur des ailes antérieures est d'environ 11 mm.
Carbia nexilinea/Carbia nexilinea :
Carbia nexilinea est un papillon de nuit de la famille des Geometridae. On le trouve dans le nord-est de l'Himalaya et sur les Andamans et Bornéo. L'habitat est constitué de zones de plaine.
Carbia pulchrilinea/Carbia pulchrilinea :
Carbia pulchrilinea est un papillon de nuit de la famille des Geometridae. L'espèce a été décrite pour la première fois par Francis Walker en 1866. On la trouve dans la sous-région indienne, au Sri Lanka et en Nouvelle-Guinée, ainsi qu'à Bornéo, les îles Mentawai et l'archipel Bismarck. L'espèce se trouve des basses terres à la zone forestière de haute montagne.
Carbice Corp._v._American_Patents_Development_Corp./Carbice Corp. c. American Patents Development Corp. :
Carbice Corp. v. American Patents Development Corp., 283 US 27 (1931), est une décision de la Cour suprême des États-Unis étendant la doctrine de l'utilisation abusive des brevets contre les liens aux cas dans lesquels des brevets ont été utilisés pour lier l'achat d'éléments non brevetés de combinaisons brevetées. La Cour avait précédemment jugé qu'il était illégal d'exiger l'achat de fournitures comme condition d'une licence de brevet, lorsque les fournitures n'étaient pas revendiquées comme faisant partie de la combinaison brevetée.
Carbure/Carbure :
En chimie, un carbure décrit généralement un composé composé de carbone et d'un métal. En métallurgie, la carburation ou la carburation est le processus de production de revêtements de carbure sur une pièce métallique.
Carbide, Comté_de_Wetzel,_Virginie_occidentale/Carbide, Comté de Wetzel, Virginie-Occidentale :
Carbide est une communauté non constituée en société du comté de Wetzel, en Virginie-Occidentale, aux États-Unis.
Carbone dérivé du carbure/Carbone dérivé du carbure :
Le carbone dérivé du carbure (CDC), également connu sous le nom de carbone nanoporeux accordable, est le terme commun pour les matériaux carbonés dérivés de précurseurs de carbure, tels que les carbures binaires (par exemple, SiC, TiC) ou ternaires, également connus sous le nom de phases MAX (par exemple, Ti2AlC , Ti3SiC2). Les CDC ont également été dérivés de céramiques dérivées de polymères telles que Si-OC ou Ti-C, et de carbonitrures, telles que Si-NC. Les CDC peuvent se présenter dans diverses structures, allant du carbone amorphe au carbone cristallin, de la liaison sp2 à la liaison sp3, et de très poreux à entièrement dense. Entre autres, les structures de carbone suivantes ont été dérivées de précurseurs de carbure : carbone micro- et mésoporeux, carbone amorphe, nanotubes de carbone, carbone de type oignon, diamant nanocristallin, graphène et graphite. Parmi les matériaux carbonés, les CDC microporeux présentent certaines des surfaces spécifiques rapportées les plus élevées (jusqu'à plus de 3000 m2/g). En faisant varier le type de précurseur et les conditions de synthèse de CDC, des structures microporeuses et mésoporeuses avec une taille de pore moyenne contrôlable et des distributions de taille de pore peuvent être produites. En fonction du précurseur et des conditions de synthèse, le contrôle de la taille moyenne des pores peut être appliqué avec une précision inférieure à l'angström. Cette capacité à régler avec précision la taille et la forme des pores rend les CDC attrayants pour la sorption et le stockage sélectifs de liquides et de gaz (par exemple, l'hydrogène, le méthane, le CO2) et la conductivité électrique élevée et la stabilité électrochimique permettent à ces structures d'être efficacement mises en œuvre dans l'énergie électrique. stockage et dessalement capacitif de l'eau.
Carbure.c%2B%2B/Carbure.c++ :
Carbide.c++ est un outil de développement logiciel pour le développement C++ sur Symbian OS. Il est utilisé pour développer des téléphones qui utilisent le système d'exploitation, ainsi que des applications qui s'exécutent sur ces téléphones. Il est basé sur la plate-forme Eclipse IDE améliorée avec des plug-ins supplémentaires pour prendre en charge le développement du système d'exploitation Symbian. Le produit est fourni par la Symbian Foundation sous un modèle open source. En avril 2009, Nokia a transféré Carbide.c++ et de nombreux autres outils de développement de logiciels à la Symbian Foundation. Les membres de la communauté Symbian gèrent et contribuent désormais au code du produit Carbide.c++.
Carbide %26_Carbon_Building/Carbide & Carbon Building :
Le Carbide & Carbon Building est un gratte-ciel Art déco historique de 37 étages et 503 pieds (153 m) construit en 1929, situé sur Michigan Avenue à Chicago. Il a été transformé en hôtel en 2004.
Carbure et_Oseille/Carbure et Oseille :
Carbide and Sorrel (en allemand : Karbid und Sauerampfer) est une comédie est-allemande de 1963 réalisée par Frank Beyer et mettant en vedette Erwin Geschonneck.
Carbure bromure/carbure bromure :
Les bromures de carbure sont des composés anioniques mixtes contenant des anions bromure et carbure. De nombreux bromures de carbure sont des composés en grappe, contenant au moins deux atomes de carbone dans un noyau, entourés d'une couche d'atomes métalliques, enfermés dans une coque d'ions bromure. Ces ions peuvent être partagés entre les clusters pour former des chaînes, des doubles chaînes ou des couches. La grande majorité de ces composés de bromure de carbure contiennent des éléments de terres rares. Étant donné que ces éléments ont des propriétés similaires, des structures similaires peuvent être réalisées en substituant les éléments. R2CBr2 forme une structure avec des couches de clusters R6C qui contiennent un atome de carbone. Chaque couche contient du bromure en haut et en bas. Très similaire est R2CBr2 qui a des couches de clusters R6C2 contenant des paires d'atomes de carbone. Ce dicarbone est un éthéniure (C24−) et contient une double liaison. Les couches ont du bromure des deux côtés, et elles ne sont donc que faiblement maintenues ensemble par les forces de van der Waals. Si ces couches sont alignées les unes avec les autres, une forme 1T en résulte avec une petite mesure c sur la cellule unitaire. Dans certains composés, les couches ne sont pas tout à fait alignées, mais répétez après trois couches donnant une forme 3R, avec une hauteur de cellule unitaire c plus grande. Là où les couches s'alignent, le système cristallin est trigonal. Mais si les couches ne s'alignent jamais tout à fait à n'importe quelle hauteur, un cristal monoclinique en résulte. L'unité C2 se trouve à un angle par rapport aux couches, et réduit ainsi la symétrie par rapport aux composés avec des atomes de carbone uniques dans le cluster. Dans R2CBr, il y a des couches de R6C qui partagent du bromure entre les couches.

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Chad Chaffin

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