Rechercher dans ce blog

mercredi 22 juin 2022

Carbon bromide


Carbilio Tomasino/Carbilio Tomasino :
Jose Carbilio Tomasino, était un ancien entraîneur de football salvadorien. Tomasino a mené l'équipe d'El Salvador aux titres d'Amérique centrale et des Caraïbes en 1954. Il est le père de l'entraîneur de football salvadorien Ricardo Tomasino.
Carbimazole/Carbimazole :
Le carbimazole (noms de marque Neo-Mercazole, Anti-Thyrox, etc.) est utilisé pour traiter l'hyperthyroïdie. Le carbimazole est une pro-drogue car après absorption, il est converti en sa forme active, le méthimazole. Le méthimazole empêche l'enzyme peroxydase thyroïdienne d'ioder et de coupler les résidus de tyrosine sur la thyroglobuline, réduisant ainsi la production des hormones thyroïdiennes T3 et T4 (thyroxine). Il figure sur la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé.
Carbimide/Carbimide :
Le carbimide peut désigner : l'imide de carbone (carbodiimide, tautomère de cyanamide) l'imide de carbonyle (acide isocyanique)
Carabine/Carabine :
Une carabine ( ou ) est une arme d'épaule dont le canon est raccourci par rapport à sa longueur d'origine. La plupart des carabines modernes sont des carabines qui sont des versions compactes d'un fusil plus long ou des carabines chambrées pour des cartouches moins puissantes. La petite taille et le poids plus léger des carabines les rendent plus faciles à manipuler. Ils sont généralement délivrés aux troupes à haute mobilité telles que les soldats d'opérations spéciales et les parachutistes, ainsi qu'au personnel monté, à l'artillerie, à la logistique ou à d'autres personnels non fantassins dont les rôles ne nécessitent pas de fusils de taille normale, bien qu'il y ait une tendance croissante pour que les carabines soient délivrées aux soldats de première ligne pour compenser le poids croissant des autres équipements délivrés. Un exemple de ceci est la carabine M4 de l'armée américaine, qui est un problème standard. Une arme à feu ne nécessite pas de crosse ou de renfort de bras pour être considérée comme une carabine.
Héritage de la carabine%27/Héritage de la carabine :
Carbine's Heritage est un film néo-zélandais de 1927 créé par Ted Coubray qui a réalisé, produit et écrit le scénario, etc. Il est maintenant perdu.
Carabine (homonymie)/Carabine (homonymie) :
Une carabine est une arme à feu à bras long avec un canon plus court qu'un fusil ou un mousquet. Le mot peut aussi désigner :
Carabine (cheval)/Carabine (cheval):
Carbine (1885–1914) était un cheval de course pur-sang champion de race néo-zélandaise qui a remporté 30 courses principales en Nouvelle-Zélande et en Australie. Il était très populaire auprès des fans de course automobile et les commentateurs sportifs de l'époque l'ont félicité pour son esprit de jeu, sa polyvalence, son endurance et sa capacité à porter du poids, ainsi que pour sa vitesse. Il a été l'un des cinq premiers intronisés au New Zealand Racing Hall of Fame et à l'Australian Racing Hall of Fame.
Enjeux du Carbine Club_Stakes/Enjeux du Carbine Club :
Carbine Club Stakes peut faire référence à : Carbine Club Stakes (ATC), une course de chevaux du Australian Turf Club Carbine Club Stakes (VRC), une course de chevaux du Victoria Racing Club
Carbine Club_Stakes_ (ATC)/Carbine Club Stakes (ATC) :
Le Carbine Club Stakes est une course de chevaux pur-sang du groupe 3 du Turf Club australien, pour les enfants de trois ans avec des poids fixes et des pénalités sur une distance de 1600 mètres, qui se tient chaque année à l'hippodrome de Randwick à Sydney, en Australie, en avril sur la carte de course du Derby australien. Le prix total de la course est de 200 000 dollars australiens.
Carbine Club_Stakes_ (VRC)/Carbine Club Stakes (VRC) :
Le Carbine Club Stakes est une course de chevaux pur-sang du groupe 3 du Victoria Racing Club pour les chevaux de trois ans, à poids fixes avec pénalités, sur une distance de 1600 mètres. Il a lieu chaque année à l'hippodrome de Flemington à Melbourne, en Australie, pendant le VRC Spring Racing Carnival. Le prix total de la course est de 500 000 dollars australiens.
Carbine Creek,_Queensland/Carbine Creek, Queensland :
Carbine Creek est une localité rurale de la région des Central Highlands, dans le Queensland, en Australie. Lors du recensement de 2016, Carbine Creek avait une population de 23 personnes.
Carbine Studios/Carbine Studios :
Carbine Studios était un développeur de jeux vidéo et une filiale de NCSOFT, fondée en 2005 par d'anciens membres de Blizzard Entertainment. Ils étaient les développeurs du jeu de rôle en ligne WildStar.
Carabine Williams/Carabine Williams :
Carbine Williams est un film dramatique américain de 1952 réalisé par Richard Thorpe et mettant en vedette James Stewart. Le film suit la vie de son homonyme, David Marshall Williams, qui a inventé le principe de fonctionnement de la carabine M1 alors qu'il se trouvait dans une prison de Caroline du Nord. La carabine M1 a été largement utilisée par l'armée américaine pendant la Seconde Guerre mondiale, la guerre de Corée et la guerre du Vietnam. Tourné à l'origine en noir et blanc, il est également présenté dans une version colorisée par ordinateur.
Affaire Carabine/Affaire Carabine :
L'affaire Carbine, également connue sous le nom d'affaire des épouses Carbine, était une opération d'infiltration conjointe entre les autorités allemandes et leurs homologues américains du FBI. Le 10 mars 1992, à Francfort-sur-le-Main, huit personnes soupçonnées d'avoir vendu des armes illégales à des pays du Moyen-Orient, dont l'Irak, ont été arrêtées. L'accord présumé de 96 millions de dollars comprenait 4 000 lance-grenades, 1 000 missiles antiaériens portables et 73 000 fusils d'assaut à fournir aux insurgés. Deux ressortissants américains et six ressortissants polonais ont été extradés vers les États-Unis et jugés dans le district américain du tribunal de Brooklyn. Les six suspects polonais étaient tous des responsables notables de l'ancienne République populaire de Pologne - Jerzy Napiórkowski, vice-ministre des Finances du dernier gouvernement communiste polonais ; Wojciech Barański, ancien sous-chef d'état-major de l'armée polonaise ; Jan Górecki, ancien diplomate polonais à Washington ; Zbigniew Grabowski, ancien directeur du bureau technologique polonais ; Jerzy Brzostek, ancien vice-ministre du ministère polonais du Logement ; et Rajmund Szwonder, directeur général de l'usine d'armement de Łucznik à Radom, en Pologne. En raison des relations amicales entre les États-Unis et la Pologne et de la diplomatie du président polonais de l'époque, Lech Wałęsa, les suspects se sont vu proposer un accord qui les verrait rapatriés en Pologne en échange de plaidoyers de culpabilité. Ils ont tous rejeté l'accord, suivant les conseils de leur avocat Alan Drezin et des épouses de trois d'entre eux, qui s'étaient rendus à Brooklyn pour plaider l'innocence de leurs maris. Un verdict de non-culpabilité a été rendu lors du procès. Le gouvernement américain a payé la restitution.
Carabine barred_frog/Carabine barred frog :
La grenouille carabine barrée ( Mixophyes carbinensis ), ou grenouille carabine , est une espèce de grande grenouille endémique d' Australie .
Carabine/Carabine :
Carbinea est un genre d'araignées australiennes qui a été décrit pour la première fois par VT Davies en 1999.
Carbini/Carbini :
Carbini (prononciation française : [kaʁbini] ; corse : Càrbini) est une commune française du département de la Corse-du-Sud sur l'île de Corse.
Carbinoxamine/Carbinoxamine :
La carbinoxamine est un antihistaminique et un anticholinergique. Il est utilisé pour le rhume des foins, la rhinite vasomotrice, l'urticaire légère, l'œdème de Quincke, le dermatographisme et la conjonctivite allergique. La carbinoxamine est un antagoniste de l'histamine, en particulier un antagoniste H1. Le sel d'acide maléique de l'isomère lévogyre est vendu sous le nom de médicament d'ordonnance rotoxamine. Il a été breveté en 1947 et est entré en usage médical en 1953. Il a été lancé pour la première fois aux États-Unis par McNeil Corporation sous le nom de marque Clistin. La carbinoxamine est disponible seule dans divers pays du monde, associée à des décongestionnants tels que la pseudoéphédrine, ainsi qu'à d'autres ingrédients, notamment le paracétamol, l'aspirine et la codéine.
Carbios/Carbios :
Carbios est une société française dans le domaine de la biochimie. Il détient un certain nombre de brevets mondiaux. Entre autres choses, Carbios a inventé une application industrielle d'enzymes qui rend les déchets plastiques compostables. L'entreprise réside dans le parc scientifique français Biopôle Clermont-Limagne, près de Saint-Beauzire, Puy-de-Dôme en Auvergne. Un de leurs partenaires est l'INSA Toulouse (Institut National des Sciences Appliquées).
Carbir Race_Cars/Voitures de course Carbir :
Carbir Race Cars est un constructeur américain de voitures de course.
Carbis/Carbis :
Carbis est un hameau situé à 1,4 km à l'est de Roche dans les Cornouailles, en Angleterre. Carbis se trouve à environ 495 pieds (151 m) au-dessus du niveau de la mer. L'usine de Rosemellyn China Clay se trouve à 0,64 km au nord-est de Carbis. Au 19ème siècle, l'extraction de l'argile à porcelaine était une industrie importante autour de St Austell, en effet la région porte le surnom de "pays de l'argile à porcelaine". La société Rosemellyn China Clay a été mise en liquidation en 1918. Une courte ligne secondaire de chemin de fer (maintenant démantelée) allait de Carbis Wharf aux voies d'évitement de Bugle à proximité dans le cadre du Cornwall Minerals Railway .
Baie de Carbis/Baie de Carbis :
Carbis Bay (cornique : Karrbons, qui signifie « chaussée ») est une station balnéaire et un village de Cornouailles, en Angleterre. Il se trouve à 1,6 km au sud-est de St Ives, sur la côte ouest de la baie de St Ives, sur la côte atlantique. Le South West Coast Path passe au-dessus de la plage.
Carbis Bay_Hotel/Carbis Bay Hotel :
Le Carbis Bay Hotel est un hôtel situé à Carbis Bay, près de St Ives, en Cornouailles. C'est le bâtiment le plus important de Carbis Bay, surplombant la plage.
Carbis Bay_railway_station/Gare de Carbis Bay :
La gare de Carbis Bay se trouve sur la St Ives Bay Line à Cornwall, au Royaume-Uni et dessert le village et la plage de Carbis Bay, une communauté qui n'a adopté ce nom qu'après l'arrivée du chemin de fer en 1877. Elle est à 324 miles (521 km) de Londres Paddington via Bristol Temple Meads. Le viaduc de Carbis est situé du côté St Ives (ouest) de la gare.
Chalet Carbis/Gîte Carbis :
Carbis Cottage est une maison classée Grade II située à The Green, Chingford, Londres, E4 7EN. Elle a probablement été construite au XVIIe siècle.
Carbisdale/Carbisdale :
Carbisdale peut faire référence à : la bataille de Carbisdale (27 avril 1650), qui fait partie des guerres des Trois Royaumes, a eu lieu près du village de Culrain, en Écosse, le château de Carbisdale (construit en 1907), situé sur une colline à travers le Kyle de Sutherland à partir de Invershin dans les Highlands écossais
Château de Carbisdale/Château de Carbisdale :
Le château de Carbisdale a été construit en 1907 pour la duchesse de Sutherland sur une colline à travers le Kyle of Sutherland depuis Invershin dans les Highlands écossais. Jusqu'en 2011, il était utilisé comme auberge de jeunesse, gérée par l'Association écossaise des auberges de jeunesse. Le château est situé au nord de Culrain et à environ 5 kilomètres (3,1 mi) au nord-ouest de Bonar Bridge. Le château est de style baronnial écossais et est protégé en tant que bâtiment classé de catégorie B. L'auberge a fermé pour réparation en 2011 et, en août 2014, a été mise en vente pour 1,2 million de livres sterling. En avril 2016, le prix demandé a été abaissé à 900 000 £ et une vente a été conclue en septembre 2016. Les acheteurs sont FCFM Group Ltd qui a déclaré qu'il avait l'intention d'en faire "une résidence privée de classe mondiale". En avril 2021, il a été signalé que le château était de nouveau à vendre, au prix de 1,5 million de livres sterling.
Carbo/Carbo :
Carbo ou Carbó accentué peut faire référence à
Carbo-mer/Carbo-mer :
En chimie organique, un carbo-mère (souvent carbo-mère ou carbomère) est une molécule expansée obtenue par insertion d'unités C2 dans une molécule donnée. Les carbo-mères diffèrent de leurs gabarits par la taille mais pas par la symétrie lorsque chaque liaison simple C–C est remplacée par une liaison alcyne CC≡CC, chaque double liaison C=C est remplacée par une liaison allène C=C=C=C, et chaque triple liaison C≡C est remplacée par C≡CC≡C. La taille du carbo-mère continue d'augmenter lorsque plus d'unités C2 sont insérées, de sorte que les carbo-mères sont également appelés molécules de carbone, où "n" est le nombre de groupes acétylène ou allène dans une unité d'expansion n. Ce concept, imaginé par Rémi Chauvin en 1995, vise à introduire de nouvelles propriétés chimiques pour des motifs chimiques existants. Deux expansions distinctes du benzène peuvent être appelées carbo-benzène (C18H6) : une (en haut à droite) étend chaque liaison CH en CC≡CH, faisant de l'hexaéthynylbenzène, un dérivé du benzène substitué. Une (en haut à gauche) étend chaque C=C et C≡ Liaison C du noyau benzénique, formant le 1,2,4,5,7,8,10,11,13,14,16,17-dodécahydro[18]annulène. Un analogue de cette molécule, avec les atomes d'hydrogène remplacés par des groupes phényle, 3,6,9,12,15,18-hexaphényl-1,2,4,5,7,8,10,11,13,14,16 ,17-dodécadéhydro[18]annulène, est stable. Son spectre RMN du proton montre que les protons phényles sont décalés vers le bas par rapport à une position de proton dans le benzène lui-même (la position de déplacement chimique pour l'ortho proton est de 9,49 ppm), suggérant la présence d'un courant annulaire diamagnétique et donc l'aromaticité. L'étape finale de sa synthèse organique est la réaction du triol avec le chlorure stanneux et l'acide chlorhydrique dans l'éther diéthylique : avec le noyau et la périphérie expansés, le carbo-mère total du benzène (C30H6) n'existe qu'in silico (simulation informatique). Les calculs prédisent une structure D6h plane avec des longueurs de liaison similaires aux deux autres carbobenzènes. Son isomère non planaire est appelé "hexaéthynyl-carbo-[6]trannulène" - un jeu de mots sur les annulènes tout-cis - et ressemble à un cycle cyclohexane. Cette molécule hypothétique devrait être plus énergétique de 65 kcal/mol.
Programme CarboNZero/Programme CarboNZero :
Le programme carboNZero et le programme CEMARS sont les premiers systèmes de certification des gaz à effet de serre (GES) accrédités au niveau international selon la norme ISO 14065. Ils fournissent des outils aux organisations, produits, services et événements pour mesurer et réduire leurs émissions de gaz à effet de serre (autrement appelées empreinte carbone), et éventuellement le compenser. Les programmes sont détenus et exploités par Enviro-Mark Solutions Limited, une filiale en propriété exclusive de Landcare Research (détenue à 100 % par le gouvernement néo-zélandais).
CarboTech/CarboTech :
CarboTech AC GmbH est un producteur de charbons actifs en poudre, granulés et extrudés en Allemagne. L'entreprise a environ 30 ans d'expérience dans la production et le développement de tamis moléculaires au carbone et compte des clients dans le monde entier.
Carboalcoxylation/Carboalcoxylation :
En chimie industrielle, la carboalcoxylation est un processus de conversion des alcènes en esters. Aussi appelée hydroestérification, cette réaction est une forme de carbonylation. Une réaction étroitement liée est l'hydrocarboxylation, qui utilise de l'eau à la place des alcools. Une application commerciale est la carbométhoxylation de l'éthylène pour donner du propionate de méthyle : C2H4 + CO + MeOH → MeO2CC2H5Le processus est catalysé par Pd[C6H4(CH2PBu-t)2]2. Dans des conditions similaires, d'autres Pd-diphosphines catalysent la formation de polyéthylènecétone. L'ester de propionate de méthyle est un précurseur du méthacrylate de méthyle, qui est utilisé dans les plastiques et les adhésifs. La carboalcoxylation a été incorporée dans divers schémas de télomérisation. Par exemple, la carboalcoxylation a été couplée à la dimérisation du 1,3-butadiène. Cette étape produit un ester C9 doublement insaturé : 2 CH2=CH-CH=CH2 + CO + CH3OH → CH2=CH(CH2)3CH=CHCH2CO2CH3
Carbocatalyse/Carbocatalyse :
La carbocatalyse est une forme de catalyse qui utilise des matériaux carbonés hétérogènes pour la transformation ou la synthèse de substrats organiques ou inorganiques. Les catalyseurs sont caractérisés par leurs surfaces élevées, leur fonctionnalité de surface et leurs grands plans basaux aromatiques. La carbocatalyse peut être distinguée de la catalyse supportée (telle que le palladium sur carbone) en ce qu'aucun métal n'est présent, ou si des métaux sont présents, ils ne sont pas l'espèce active. Depuis 2010, les mécanismes de réactivité ne sont pas bien compris. L'un des exemples les plus courants de carbocatalyse est la déshydrogénation oxydative de l'éthylbenzène en styrène découverte dans les années 1970. Toujours dans le procédé industriel de déshydrogénation (non oxydante) de l'éthylbenzène, le catalyseur à base d'oxyde de fer activé par le potassium est recouvert d'une couche de carbone en tant que phase active. Dans un autre exemple précoce, une variété de nitrobenzènes substitués ont été réduits en aniline correspondante en utilisant de l'hydrazine et du graphite comme catalyseur. La découverte d'allotropes de carbone nanostructurés tels que les nanotubes de carbone, les fullerènes ou le graphène a favorisé de nouveaux développements. Des nanotubes de carbone oxydés ont été utilisés pour déshydrogéner le n-butane en 1-butène et pour oxyder sélectivement l'acroléine en acide acrylique. Les fullerènes ont été utilisés dans la réduction catalytique du nitrobenzène en aniline en présence de H2. L'oxyde de graphène a été utilisé comme carbocatalyseur pour faciliter l'oxydation des alcools en aldéhydes/cétones correspondants (illustrés sur la photo), l'hydratation des alcynes et l'oxydation des alcènes.
Carbocation/Carbocation :
Un carbocation est un ion avec un atome de carbone chargé positivement. Parmi les exemples les plus simples figurent les cations méthénium CH+3, méthanium CH+5 et vinyle C2H+3. Parfois, des carbocations qui portent plus d'un atome de carbone chargé positivement sont également rencontrés (par exemple, dication d'éthylène C2H2+4). Jusqu'au début des années 1970, tous les carbocations étaient appelés ions carbonium. Dans la définition actuelle donnée par l'IUPAC, un carbocation est tout cation à électron pair avec une charge positive partielle significative sur un atome de carbone. Ils sont en outre classés en deux grandes catégories selon le nombre de coordination du carbone chargé : trois dans les ions carbénium et cinq dans les ions carbonium. Cette nomenclature a été proposée par GA Olah. Les ions carbonium, tels que définis à l'origine par Olah, sont caractérisés par un schéma de liaison délocalisé à deux électrons à trois centres et sont essentiellement synonymes de ce que l'on appelle des `` carbocations non classiques '', qui sont des carbocations contenant un pontage C – C ou C – H liaisons σ. Cependant, d'autres ont défini plus étroitement le terme «ion carbonium» comme des alcanes formellement protonés ou alkylés (CR + 5, où R est H ou alkyle), à ​​l'exclusion des carbocations non classiques comme le cation 2-norbornyle.
Acide carbocérique/acide carbocérique :
L'acide carbocérique, ou acide heptacosanoïque ou acide heptacosylique, est un acide gras saturé à longue chaîne de 27 carbones de formule chimique CH3(CH2)25COOH. Son nom dérive d'une combinaison du mot "Carbon" et κηρός (Keros), signifiant cire d'abeille ou nid d'abeille en grec ancien, puisque l'acide peut être trouvé dans le minéral ozokérite, également connu sous le nom d'ozocérite.
Carbochimie/Carbochimie :
La carbochimie est la branche de la chimie qui étudie la transformation des charbons (charbon bitumineux, anthracite, lignite, graphite et charbon de bois) en produits utiles et matières premières. Les procédés utilisés en carbochimie comprennent les procédés de dégazage tels que la carbonisation et la cokéfaction, les procédés de gazéification et les procédés de liquéfaction.
Carbochironome/Carbochironome :
Carbochironomus est un genre de moucherons européens non piqueurs de la sous-famille des Chironominae de la famille des vers de vase Chironomidae.
Carbocistéine/Carbocistéine :
La carbocistéine, également appelée carbocystéine, est un mucolytique qui réduit la viscosité des expectorations et peut donc être utilisée pour aider à soulager les symptômes de la bronchopneumopathie chronique obstructive (MPOC) et de la bronchectasie en permettant au patient de faire remonter plus facilement les expectorations. La carbocistéine ne doit pas être utilisée avec des antitussifs (antitussifs) ou des médicaments qui assèchent les sécrétions bronchiques. Il a été décrit pour la première fois en 1951 et est entré en usage médical en 1960. La carbocistéine est produite par alkylation de la cystéine avec de l'acide chloroacétique.
Carbocromène/Carbocromène :
Le carbocromène (chromonar) est un vasodilatateur.
Nucléoside carbocyclique/nucléoside carbocyclique :
Les nucléosides carbocycliques (également appelés carbanucleosides) sont des analogues de nucléosides dans lesquels un groupe méthylène a remplacé l'atome d'oxygène du cycle furanose. Ces analogues ont la nucléobase attachée à un simple carbone alkyle plutôt que de faire partie d'une liaison éther hémiaminal. En conséquence, ils ont une stabilité chimique accrue. Ils ont également une stabilité métabolique accrue car ils ne sont pas affectés par les phosphorylases et les hydrolases qui clivent la liaison glycosidique entre la nucléobase et le cycle furanose des nucléosides. Ils conservent de nombreuses propriétés biologiques des nucléosides d'origine en ce qui concerne la reconnaissance par divers enzymes et récepteurs. Les nucléosides carbocycliques étaient à l'origine limités à un système cyclique à cinq chaînons, correspondant à la taille de cycle des nucléosides; cependant, ce terme a été élargi aux cycles à trois, quatre et six chaînons.
Glucides/Glucides :
La London Taxi Company était une entreprise de conception et de fabrication de taxis basée à Coventry, en Angleterre. Il était autrefois commercialisé sous le nom de London Taxis International et Carbodies. Elle exploitait une entreprise de carrosserie sur Holyhead Road, Coventry. Après un demi-siècle à réaliser de petites séries de carrosseries à demande limitée pour de grands constructeurs, elle est obligée de remplacer ces activités désormais moribondes et reprend en 1971 à son ancien client et fournisseur de châssis de taxi, Austin, la fabrication de taxis londoniens complets. Deux ans plus tard, il a été racheté par Manganese Bronze Holdings. Rebaptisée The London Taxi Company en octobre 2010, elle a été placée sous administration en octobre 2012, avec certains actifs achetés par Geely pour former ce qui est maintenant la London EV Company.
Carbodiimide/Carbodiimide :
En chimie organique, un carbodiimide (nom systématique IUPAC : methanediimine) est un groupe fonctionnel de formule RN=C=NR. Ils sont exclusivement synthétiques. Un carbodiimide bien connu est le dicyclohexylcarbodiimide, qui est utilisé dans la synthèse peptidique. Les dialkylcarbodiimides sont stables. Certains dérivés de diaryle ont tendance à se convertir en dimères et polymères au repos à température ambiante, bien que cela se produise principalement avec des carbodiimides à bas point de fusion qui sont liquides à température ambiante. Les diarylcarbodiimides solides sont plus stables, mais peuvent lentement subir une hydrolyse en présence d'eau au fil du temps.
Carbofuran/Carbofuran :
Le carbofuran est un pesticide carbamate, largement utilisé dans le monde pour contrôler les insectes sur une grande variété de grandes cultures, y compris les pommes de terre, le maïs et le soja. C'est un insecticide systémique, ce qui signifie que la plante l'absorbe par les racines, et à partir de là, la plante le distribue à travers ses organes où les concentrations insecticides sont atteintes. Le carbofuran a également une activité de contact contre les ravageurs. C'est l'un des pesticides les plus toxiques encore en usage. Il est commercialisé sous les noms commerciaux Furadan, par FMC Corporation et Curaterr 10 GR, par Bayer parmi plusieurs autres. Le carbofuran présente une toxicité médiée par le même mécanisme que celui des agents neurotoxiques notoires de la série V et présente un risque pour la santé humaine. Il est classé comme une substance extrêmement dangereuse aux États-Unis, tel que défini dans la section 302 de la loi américaine sur la planification d'urgence et le droit à l'information de la communauté (42 USC 11002), et est soumis à des exigences de déclaration strictes par les installations qui produisent, stockent , ou l'utiliser en quantités importantes.
Carbogène/Carbogène :
Carbogen, également appelé Meduna's Mixture d'après son inventeur Ladislas Meduna, est un mélange de dioxyde de carbone et d'oxygène gazeux. La formule originale de Meduna était de 30 % de CO2 et de 70 % d'oxygène, mais le terme carbogène peut désigner n'importe quel mélange de ces deux gaz, de 1,5 % à 50 % de CO2.
Carbognano/Carbognano :
Carbognano est une commune (municipalité) de la province de Viterbo dans la région italienne du Latium, située à environ 50 kilomètres (31 mi) au nord-ouest de Rome et à environ 15 kilomètres (9 mi) au sud-est de Viterbo. Au 31 décembre 2004, elle comptait 1 992 habitants et une superficie de 17,2 kilomètres carrés (6,6 milles carrés). Carbognano borde les municipalités suivantes : Caprarola, Fabrica di Roma, Nepi, Vallerano.
Carbohydrase/Carbohydrase :
La carbohydrase est le nom d'un ensemble d'enzymes qui catalysent 5 types de réactions, transformant les glucides en sucres simples, de la grande famille des glycosidases. Les carbohydrases sont produites dans le pancréas, les glandes salivaires et l'intestin grêle, décomposant les polysaccharides. En effet, les sucres complexes sont souvent insolubles (comme l'amidon), et leur décomposition facilitera donc l'absorption des sucres dans le sang, à travers la paroi de l'intestin grêle. Un glucide est généralement un composé composé de carbone, d'hydrogène et d'oxygène. La carbohydrase facilite l'hydrolyse des polysaccharides en sucres plus simples appelés monosaccharides.
Glucides/Glucides :
Un hydrate de carbone () est une biomolécule constituée d'atomes de carbone (C), d'hydrogène (H) et d'oxygène (O), généralement avec un rapport atomique hydrogène-oxygène de 2: 1 (comme dans l'eau) et donc avec la formule empirique Cm( H2O)n (où m peut ou non être différent de n). Cependant, tous les glucides ne sont pas conformes à cette définition stoechiométrique précise (par exemple, les acides uroniques, les sucres désoxy tels que le fucose), et tous les produits chimiques qui se conforment à cette définition ne sont pas automatiquement classés comme glucides (par exemple, le formaldéhyde et l'acide acétique). Le terme est le plus courant en biochimie, où il est synonyme de saccharide, un groupe qui comprend les sucres, l'amidon et la cellulose. Les saccharides sont divisés en quatre groupes chimiques : les monosaccharides, les disaccharides, les oligosaccharides et les polysaccharides. Les monosaccharides et les disaccharides, les glucides les plus petits (de plus faible poids moléculaire), sont communément appelés sucres. Le mot saccharide vient du mot grec ancien σάκχαρον (sákkharon), qui signifie « sucre ». Alors que la nomenclature scientifique des glucides est complexe, les noms des monosaccharides et des disaccharides se terminent très souvent par le suffixe -ose, dérivé originellement du glucose, du grec ancien γλεῦκος (gleûkos), signifiant « vin, moût », et est utilisé pour presque tous les sucres, par exemple le fructose (sucre des fruits), le saccharose (sucre de canne ou de betterave), le ribose, le lactose (sucre du lait), etc. Les glucides jouent de nombreux rôles dans les organismes vivants. Les polysaccharides servent de réserve d'énergie (par exemple l'amidon et le glycogène) et de composants structurels (par exemple la cellulose chez les plantes et la chitine chez les arthropodes). Le ribose monosaccharide à 5 carbones est un composant important des coenzymes (par exemple ATP, FAD et NAD) et le squelette de la molécule génétique connue sous le nom d'ARN. Le désoxyribose apparenté est un composant de l'ADN. Les saccharides et leurs dérivés comprennent de nombreuses autres biomolécules importantes qui jouent un rôle clé dans le système immunitaire, la fécondation, la prévention de la pathogenèse, la coagulation du sang et le développement. Les glucides sont au cœur de la nutrition et se trouvent dans une grande variété d'aliments naturels et transformés. L'amidon est un polysaccharide. Il est abondant dans les céréales (blé, maïs, riz), les pommes de terre et les aliments transformés à base de farine de céréales, comme le pain, la pizza ou les pâtes. Les sucres apparaissent dans l'alimentation humaine principalement sous forme de sucre de table (saccharose, extrait de la canne à sucre ou de la betterave à sucre), du lactose (abondant dans le lait), du glucose et du fructose, tous deux présents naturellement dans le miel, de nombreux fruits et certains légumes. Le sucre de table, le lait ou le miel sont souvent ajoutés aux boissons et à de nombreux aliments préparés tels que la confiture, les biscuits et les gâteaux. La cellulose, un polysaccharide présent dans les parois cellulaires de toutes les plantes, est l'un des principaux composants des fibres alimentaires insolubles. Bien qu'elle ne soit pas digestible par l'homme, la cellulose et les fibres alimentaires insolubles aident généralement à maintenir un système digestif sain en facilitant les selles. D'autres polysaccharides contenus dans les fibres alimentaires comprennent l'amidon résistant et l'inuline, qui nourrissent certaines bactéries du microbiote du gros intestin et sont métabolisés par ces bactéries pour produire des acides gras à chaîne courte.
Module de liaison aux glucides/Module de liaison aux glucides :
En biologie moléculaire , un module de liaison aux glucides ( CBM ) est un domaine protéique présent dans les enzymes glucidiques actives (par exemple les glycoside hydrolases ). La majorité de ces domaines ont une activité de liaison aux glucides. Certains de ces domaines se trouvent sur les protéines d'échafaudage cellulosomiques. Les CBM étaient auparavant connus sous le nom de domaines de liaison à la cellulose. Les CBM sont classés en de nombreuses familles, sur la base de la similarité des séquences d'acides aminés. Il existe actuellement (juin 2011) 64 familles de CBM dans la base de données CAZy. Les CBM d'hydrolases glycosides microbiennes jouent un rôle central dans le recyclage du carbone fixé par photosynthèse grâce à leur liaison à des polysaccharides structuraux végétaux spécifiques. Les CBM peuvent reconnaître les formes de cellulose cristalline et amorphe. Les CBM sont les modules non catalytiques les plus courants associés aux enzymes actives dans l'hydrolyse de la paroi cellulaire des plantes. De nombreux CBM putatifs ont été identifiés par des alignements de séquences d'acides aminés, mais seuls quelques représentants se sont révélés expérimentalement avoir une fonction de liaison aux glucides.
Protéine de liaison aux éléments sensibles aux glucides / Protéine de liaison aux éléments sensibles aux glucides :
La protéine de liaison aux éléments sensibles aux glucides (ChREBP), également connue sous le nom de protéine de type MLX-interacting protein-like (MLXIPL), est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène MLXIPL. Le nom de la protéine dérive de l'interaction de la protéine avec des séquences d'éléments de réponse aux glucides de l'ADN.
Glucide (chondroïtine_4)_sulfotransférase_13/Glucide (chondroïtine 4) sulfotransférase 13 :
La glucides (chondroïtine 4) sulfotransférase 13 est une protéine codée chez l'homme par le gène CHST13.
Recherche sur les glucides/Recherche sur les glucides :
Carbohydrate Research est une revue scientifique à comité de lecture couvrant la recherche sur la chimie des glucides. Il est publié par Elsevier et a été créé en 1965. Le rédacteur en chef est M. Carmen Galan (Université de Bristol). Selon les Journal Citation Reports, la revue a un facteur d'impact de 1,929 en 2014.
Glucides Structure_Database/Base de données sur la structure des glucides :
La base de données sur la structure des glucides (CSDB) est une base de données gratuite et une plate-forme de services en glycoinformatique, lancée en 2005 par un groupe de scientifiques russes de l'Institut de chimie organique ND Zelinsky de l'Académie russe des sciences. CSDB stocke les données structurelles, taxonomiques, bibliographiques et spectroscopiques RMN publiées sur les glucides naturels et les molécules liées aux glucides.
Acétalisation des glucides/Acétalisation des glucides :
Dans la chimie des glucides, l'acétalisation des glucides est une réaction organique et un moyen très efficace de fournir un groupe protecteur. L'exemple ci-dessous décrit la réaction d'acétalisation du D-ribose 1. Avec l'acétone ou le 2,2-diméthoxypropane comme réactif d'acétalisation, la réaction est sous contrôle de réaction thermodynamique et aboutit au pentose 2. Ce dernier réactif en lui-même est un acétal et donc le réaction est en fait une acétalisation croisée. Le contrôle de la réaction cinétique résulte du 2-méthoxypropène comme réactif. Le D-ribose en lui-même est un hémiacétal et en équilibre avec le pyranose 3. En solution aqueuse, le ribose est composé à 75% de pyranose et à 25% de furanose et un acétal 4 différent se forme. L'acétalisation sélective des glucides et la formation d'acétals possédant des propriétés atypiques sont obtenues en utilisant des acétals d'arylsulfonyle. Un exemple d'acétals d'arylsulfonyle en tant que groupes protecteurs d'hydrates de carbone sont les acétals de phénylsulfonyléthylidène. Ces acétals sont résistants à l'hydrolyse acide et peuvent être facilement déprotégés par des conditions réductrices classiques.
Catabolisme des glucides/Catabolisme des glucides :
La digestion est la décomposition des glucides pour produire un composé riche en énergie appelé ATP. La production d'ATP est obtenue par l'oxydation des molécules de glucose. Lors de l'oxydation, les électrons sont extraits d'une molécule de glucose pour réduire le NAD+ et le FAD. NAD + et FAD possèdent un potentiel énergétique élevé pour conduire la production d'ATP dans la chaîne de transport d'électrons. La production d'ATP se produit dans les mitochondries de la cellule. Il existe deux méthodes de production d'ATP : aérobie et anaérobie. Dans la respiration aérobie, l'oxygène est nécessaire. L'utilisation d'oxygène augmente la production d'ATP de 4 molécules d'ATP à environ 30 molécules d'ATP. Dans la respiration anaérobie, l'oxygène n'est pas nécessaire. En l'absence d'oxygène, la génération d'ATP se poursuit par fermentation. Il existe deux types de fermentation : la fermentation alcoolique et la fermentation lactique. Il existe plusieurs types de glucides différents : les polysaccharides (par exemple, l'amidon, l'amylopectine, le glycogène, la cellulose), les monosaccharides (par exemple, le glucose, le galactose, le fructose, le ribose) et les disaccharides (par exemple, le saccharose, le maltose, le lactose). Le glucose réagit avec l'oxygène dans la réaction suivante, C6H12O6 + 6O2 → 6CO2 + 6H2O. Le dioxyde de carbone et l'eau sont des déchets et la réaction globale est exothermique. La réaction du glucose avec l'oxygène libérant de l'énergie sous forme de molécules d'ATP est donc l'une des voies biochimiques les plus importantes trouvées dans les organismes vivants.
Chimie des glucides/Chimie des glucides :
La chimie des glucides est une sous-discipline de la chimie principalement concernée par la détection, la synthèse, la structure et la fonction des glucides. En raison de la structure générale des glucides, leur synthèse est souvent préoccupée par la formation sélective de liaisons glycosidiques et la réaction sélective des groupes hydroxyle ; en conséquence, il repose fortement sur l'utilisation de groupes protecteurs.
Conformation glucidique/Conformation glucidique :
La conformation des glucides fait référence à la structure tridimensionnelle globale adoptée par une molécule de glucide (saccharide) en raison des forces physiques de liaison et d'espace traversantes qu'elle subit en raison de sa structure moléculaire. Les forces physiques qui dictent les formes tridimensionnelles de toutes les molécules - ici, de toutes les molécules de monosaccharide, d'oligosaccharide et de polysaccharide - sont parfois résumées par des termes tels que «interactions stériques» et «effets stéréoélectroniques» (voir ci-dessous). Les saccharides et d'autres conformations chimiques peuvent être raisonnablement montrées en utilisant des représentations de structure bidimensionnelle qui suivent des conventions établies; ceux-ci capturent pour un spectateur entraîné une compréhension de la structure tridimensionnelle via des dessins de structure (voir l'article sur la chimie organique et la section "Représentations 3D" dans l'article sur la géométrie moléculaire); ils sont également représentés par des stéréogrammes sur la page en deux dimensions, et utilisent de plus en plus les technologies d'affichage 3D sur les écrans d'ordinateur. Formellement et quantitativement, la conformation est capturée par la description des angles d'une molécule - par exemple, des ensembles de trois atomes séquentiels (angles de liaison) et quatre atomes séquentiels (angles de torsion, angles dièdres), où les emplacements et les directions angulaires des électrons non liés ("lone paires d'électrons") doit parfois aussi être pris en compte. Les conformations adoptées par les molécules de saccharide en réponse aux forces physiques résultant de leurs électrons de liaison et non liés, modifiées par les interactions de la molécule avec son environnement aqueux ou autre solvant, influencent fortement leur réactivité et leur reconnaissance par d'autres molécules (processus qui à leur tour peuvent altérer la conformation ). Les transformations chimiques et la signalisation biologique médiées par la reconnaissance moléculaire dépendante de la conformation entre les molécules sous-tendent tous les processus essentiels dans les organismes vivants.
Comptage des glucides / Comptage des glucides :
Le comptage des glucides ou comptage des « glucides » est un outil de planification des repas utilisé dans la gestion du diabète pour aider à optimiser le contrôle de la glycémie. Il peut être utilisé avec ou sans l'utilisation de l'insulinothérapie. Le comptage des glucides consiste à déterminer si un aliment contient des glucides, suivi de la détermination ultérieure de la quantité de glucides que l'aliment contient.
Carbohydrate deficient_transferrin/Carbohydrate deficient transferrin :
La transferrine déficiente en glucides (CDT, également appelée désialotransferrine ou asialotransferrine) est un test de laboratoire utilisé pour aider à détecter une forte consommation d'éthanol.
Glucide déshydrogénase/glucide déshydrogénase :
Les glucides déshydrogénases sont un groupe d'enzymes déshydrogénases présentes dans de nombreux organismes et facilitent la conversion d'un glucide en aldéhyde, lactone ou cétose. Les glucides déshydrogénases sont les quinoprotéines oxydoréductases les plus courantes, qui sont des enzymes qui oxydent un large éventail de molécules. Un exemple comprend la L-gulonolactone oxydase. Ils sont classés sous le numéro CE 1.1. Plus précisément, ils sont répartis en trois sous-codes : 1, 2 et 99, classés comme suit : EC 1.1.1 Avec NAD ou NADP comme accepteur EC 1.1.2 Avec un cytochrome comme accepteur EC 1.1.99 Avec d'autres accepteurs
Charge en glucides/Charge en glucides :
Le chargement en glucides, communément appelé chargement en glucides ou chargement en glucides, est une stratégie utilisée par les athlètes d'endurance, tels que les marathoniens et les triathlètes, pour maximiser le stockage de glycogène (ou d'énergie) dans les muscles et le foie. Le chargement en glucides est généralement recommandé pour les épreuves d'endurance d'une durée supérieure à 90 minutes. Les aliments à faible indice glycémique sont généralement préférés pour la charge en glucides en raison de leur effet minimal sur les niveaux de glucose sérique. Les aliments à faible indice glycémique comprennent généralement les légumes, les pâtes de blé entier et les céréales. De nombreux athlètes d'endurance ont de grands dîners de pâtes la veille d'un événement. Étant donné que les muscles utilisent également beaucoup d'acides aminés lorsqu'ils fonctionnent dans les limites aérobies, les repas doivent également inclure des protéines adéquates. De grandes portions avant une course peuvent cependant diminuer les performances le jour de la course si le système digestif n'a pas eu le temps de traiter le régime alimentaire.
Métabolisme des glucides/Métabolisme des glucides :
Le métabolisme des glucides est l'ensemble des processus biochimiques responsables de la formation, de la dégradation et de l'interconversion métaboliques des glucides dans les organismes vivants. Les glucides sont au cœur de nombreuses voies métaboliques essentielles. Les plantes synthétisent les glucides à partir du dioxyde de carbone et de l'eau grâce à la photosynthèse, ce qui leur permet de stocker en interne l'énergie absorbée par la lumière du soleil. Lorsque les animaux et les champignons consomment des plantes, ils utilisent la respiration cellulaire pour décomposer ces glucides stockés afin de rendre l'énergie disponible pour les cellules. Les animaux et les plantes stockent temporairement l'énergie libérée sous la forme de molécules à haute énergie, telles que l'ATP, pour une utilisation dans divers processus cellulaires. Les humains peuvent consommer une variété de glucides, la digestion décompose les glucides complexes en monomères simples (monosaccharides) : glucose , fructose, mannose et galactose. Après résorption dans l'intestin, les monosaccharides sont transportés, par la veine porte, vers le foie, où tous les monosaccharides non glucosés (fructose, galactose) sont également transformés en glucose. Le glucose (sucre sanguin) est distribué aux cellules des tissus, où il est décomposé par la respiration cellulaire ou stocké sous forme de glycogène. Dans la respiration cellulaire (aérobie), le glucose et l'oxygène sont métabolisés pour libérer de l'énergie, avec du dioxyde de carbone et de l'eau comme produits finaux.
Glucide sulfotransférase/Glucide sulfotransférase :
Les glucides sulfotransférases sont des enzymes sulfotransférases qui transfèrent le sulfate aux groupes glucidiques dans les glycoprotéines et les glycolipides. Les glucides sont utilisés par les cellules pour un large éventail de fonctions allant des objectifs structurels à la communication extracellulaire. Les glucides conviennent à une telle variété de fonctions en raison de la diversité de structure générée à partir de la composition des monosaccharides, des positions de liaison glycosidique, de la ramification de la chaîne et de la modification covalente. Les modifications covalentes possibles comprennent l'acétylation, la méthylation, la phosphorylation et la sulfatation. La sulfatation, réalisée par les glucides sulfotransférases, génère des esters sulfates de glucides. Ces esters sulfates ne sont localisés qu'en extracellulaire, que ce soit par excrétion dans la matrice extracellulaire (ECM) ou par présentation à la surface cellulaire. En tant que composés extracellulaires, les glucides sulfatés sont des médiateurs de la communication intercellulaire, de l'adhésion cellulaire et du maintien de la MEC.
Synthèse glucidique/Synthèse glucidique :
La synthèse des glucides est un sous-domaine de la chimie organique concerné spécifiquement par la génération de structures glucidiques naturelles et non naturelles. Cela peut inclure la synthèse de résidus de monosaccharide ou de structures contenant plus d'un monosaccharide, appelés oligosaccharides.
Carbohydrazide/Carbohydrazide :
Le carbohydrazide est le composé chimique de formule OC(N2H3)2. C'est un solide blanc soluble dans l'eau. Il se décompose en fondant. Un certain nombre de carbazides sont connus dans lesquels un ou plusieurs groupes NH sont remplacés par d'autres substituants. Ils sont largement présents dans les médicaments, les herbicides, les régulateurs de croissance des plantes et les colorants.
Glucide/Glucide :
Les glucides (ou hydrures de carbure) sont des composés solides en une phase composés d'un métal avec du carbone et de l'hydrogène sous forme d'ions carbure et hydrure. Le terme carbohydrure peut également désigner un hydrocarbure.
Site de Carbokentbrook/site de Carbokentbrook :
La carbokentbrooksite est un minéral très rare du groupe des eudialytes, de formule (Na,[])12(Na,Ce)3Ca6Mn3Zr3NbSiO(Si9O27)2(Si3O9)2(OH)3(CO3).H2O. La formule originale a été étendue pour montrer la présence de groupes silicates cycliques et de silicium au site M4, selon la nomenclature du groupe eudialyte. La carbokenbrooksite se caractérise par sa richesse en carbonate (les autres espèces du groupe des eudialytes contenant essentiellement du carbonate sont la zirsilite-(Ce), la golyshevite et la mogovidite). Il est également riche en sodium, étant l'équivalent en sodium de la zirsilite-(Ce), avec laquelle il est intimement associé.
Fuchsine phéniquée/Fuchsine phéniquée :
La fuchsine phéniquée, la fuchsine phéniquée, la carbolfuchsine ou la peinture de Castellani (CAS 4197-24-4) est un mélange de phénol et de fuchsine basique qui est utilisé dans les procédures de coloration bactérienne. Il est couramment utilisé dans la coloration des mycobactéries car il a une affinité pour les acides mycoliques présents dans leurs membranes cellulaires. C'est un composant de la coloration de Ziehl-Neelsen, une coloration différentielle. La fuchsine phéniquée est utilisée comme colorant principal pour détecter les bactéries acido-résistantes car elle est plus soluble dans les lipides de la paroi cellulaire que dans l'alcool acide. Si les bactéries sont acido-résistantes, les bactéries conserveront la couleur rouge initiale du colorant car elles sont capables de résister à la décoloration par l'alcool acide (0,4–1% HCl dans 70% EtOH). De plus, il peut être utilisé pour la coloration des spores bactériennes. La carbol-fuchsine est également utilisée comme antiseptique et antifongique topique.
Carbolabs/Carbolabs :
Carbolabs, Inc., est une société américaine de chimie spécialisée dans les réactions utilisant le phosgène, fondée par Joe Karabinos en 1967. Initialement située dans le sous-sol de sa maison à Bethany, Connecticut, ce n'est que l'année suivante que l'entreprise a été transférée dans son propre bâtiment dédié. La société a été achetée par Sigma Aldrich en 1998. En 2008, les opérations sur le site de Bethany ont été interrompues et ont ensuite été transférées à l'usine de fabrication Sigma Aldrich de Sheboygan Falls, Wisconsin. Carbolabs utilise du phosgène pour produire un large éventail de produits chimiques, notamment des isocyanates, des chloroformiates et des isonitriles, bien que certaines réactions n'impliquant pas de phosgène, telles que la production du réactif de fluoration DAST, fassent également partie de leurs produits chimiques établis. En tant que filiale de Sigma Aldrich, un certain nombre de produits Aldrich portent encore "Un produit Carbolabs" sur leur étiquette.
Carbolique/Carbolique :
Carbolique peut faire référence à : Phénol, également connu sous le nom d'acide carbolique Savon carbolique, un type de savon contenant de l'acide carbolique
Savon carbolique/Savon carbolique :
Le savon carbolique, parfois appelé savon rouge, est un savon légèrement antiseptique contenant de l'acide carbolique et/ou de l'acide crésylique, qui sont tous deux des phénols dérivés de sources de goudron de houille ou de pétrole. En 1834, le chimiste allemand Friedlieb Ferdinand Runge a découvert un phénol, également connu sous le nom d'acide carbolique, qu'il a dérivé sous une forme impure du goudron de houille. En août 1865, le Dr Joseph Lister appliqua un morceau de peluche trempé dans une solution d'acide carbolique sur la plaie d'un garçon de onze ans à l'infirmerie royale de Glasgow, qui avait subi une fracture ouverte après le passage d'une roue de charrette sur sa jambe. Après quatre jours, il a renouvelé le tampon et a découvert qu'aucune infection ne s'était développée, et après un total de six semaines, il a été étonné de découvrir que les os du garçon avaient fusionné, sans danger de suppuration. L'un des premiers fabricants de carbolique savon était FC Calvert and Company de Manchester, en Angleterre, créée en 1859 et reprise par Unilever en 1965. Aux États-Unis, la licence de fabrication de savon carbolique était détenue par James Buchan and Company. En 1894, William Lever, 1er vicomte Leverhulme, a introduit sur le marché la marque de savon carbolique Lifebuoy. L'une des caractéristiques distinctives de ce savon est sa couleur rose foncé à rouge, qui était et est toujours ajoutée au savon pour le désigner comme Savon Carbolique. L'ajout de la couleur rouge a été jugé important en raison du fait que lorsque Carbolic Soap a été présenté pour la première fois au grand public, c'était le seul savon germicide disponible. L'acide carbolique est utilisé dans un large éventail d'applications de produits industriels et de consommation et peut être un irritant cutané. Il est toujours distribué aux victimes de catastrophes pour l'hygiène de routine par la Croix-Rouge et d'autres organisations de secours.
Carbolineum/Carbolineum :
Le carbolineum est un mélange huileux, insoluble dans l'eau, inflammable, brun foncé à partir de composants de goudron de houille, sentant le goudron. Il contient entre autres de l'anthracène et du phénol. En raison de son effet imputrescible et désinfectant, le Carbolineum a été utilisé pendant de nombreuses années pour la préservation des structures en bois telles que les traverses de chemin de fer, les poteaux téléphoniques, les cabines, etc. Plus récemment, son utilisation a été limitée et/ou interdite par l'introduction de des réglementations environnementales plus strictes.
Carbométallation/Carbométallation :
Une carbométallation est une réaction dans laquelle une liaison carbone-métal réagit avec une liaison π carbone-carbone pour produire une nouvelle liaison σ carbone-carbone et une liaison σ carbone-métal. La liaison carbone-métal résultante peut subir d'autres réactions de carbométallation (oligomérisation ou polymérisation voir polymérisation de Ziegler-Natta) ou elle peut être mise à réagir avec une variété d'électrophiles, y compris des réactifs d'halogénation, des carbonyles, de l'oxygène et des sels inorganiques pour produire différents réactifs organométalliques. Les carbométallations peuvent être effectuées sur des alcynes et des alcènes pour former des produits avec une pureté géométrique ou une énantiosélectivité élevée, respectivement. Certains métaux préfèrent donner le produit anti-addition avec une sélectivité élevée et certains donnent le produit syn-addition. Le résultat des produits syn et anti-addition est déterminé par le mécanisme de la carbométallation.
Carbométhoxyméthylènetriphénylphosphorane/Carbométhoxyméthylènetriphénylphosphorane :
Le carbométhoxyméthylènetriphénylphosphorane est un composé chimique utilisé dans les synthèses organiques. Il contient un atome de phosphore lié à trois groupes phényle et doublement lié à la position alpha de l'acétate de méthyle. Il subit une réaction de Wittig. Il est utilisé dans la synthèse totale de vitamine B12.
Carbomyces/Carbomyces :
Les Carbomycetaceae sont une famille de champignons de l'ordre des Pezizales. La famille contient le seul genre Carbomyces, qui à son tour contient trois espèces réparties aux États-Unis et au Mexique.
Carbomyces émergents/Carbomyces émergents :
Carbomyces emergens est une truffe du désert du genre Carbomyces, un petit genre commun au désert de Chihuahuan dans le sud-ouest des États-Unis et au Mexique. C. emergens est considérée comme l'espèce la plus commune et la plus largement distribuée chez Carbomyces, servant également d'espèce type du genre. C. emergens appartient à la famille des Carbomycetaceae, dans l'ordre des Pezizales, classe des Pezizomycetes, division Ascomycota.
Carbomycine/Carbomycine :
La carbomycine, également connue sous le nom de magnamycine, est un antibiotique macrolide cristallin incolore et optiquement actif de formule moléculaire C42H67NO16. Il est dérivé de la bactérie Streptomyces halstedii et actif dans l'inhibition de la croissance des bactéries Gram-positives et de "certaines souches de Mycoplasma". Sa structure a été proposée pour la première fois par Robert Woodward en 1957 et a ensuite été corrigée en 1965.
Carbone/Carbone :
Le carbone (du latin : carbo "charbon") est un élément chimique avec le symbole C et le numéro atomique 6. Il est non métallique et tétravalent, ce qui rend quatre électrons disponibles pour former des liaisons chimiques covalentes. Il appartient au groupe 14 du tableau périodique. Le carbone ne représente qu'environ 0,025 % de la croûte terrestre. Trois isotopes existent naturellement, le 12C et le 13C étant stables, tandis que le 14C est un radionucléide, se désintégrant avec une demi-vie d'environ 5 730 ans. Le carbone est l'un des rares éléments connus depuis l'Antiquité. Le carbone est le 15e élément le plus abondant de la croûte terrestre et le quatrième élément le plus abondant de l'univers en masse après l'hydrogène, l'hélium et l'oxygène. L'abondance du carbone, sa diversité unique de composés organiques et sa capacité inhabituelle à former des polymères aux températures couramment rencontrées sur Terre permettent à cet élément de servir d'élément commun à toute vie connue. C'est le deuxième élément le plus abondant dans le corps humain en masse (environ 18,5%) après l'oxygène. Les atomes de carbone peuvent se lier de diverses manières, résultant en divers allotropes de carbone. Les allotropes bien connus comprennent le graphite, le diamant, le carbone amorphe et les fullerènes. Les propriétés physiques du carbone varient considérablement avec la forme allotropique. Par exemple, le graphite est opaque et noir tandis que le diamant est très transparent. Le graphite est suffisamment mou pour former une traînée sur le papier (d'où son nom, du verbe grec "γράφειν" qui signifie "écrire"), tandis que le diamant est le matériau naturel le plus dur connu. Le graphite est un bon conducteur électrique tandis que le diamant a une faible conductivité électrique. Dans des conditions normales, le diamant, les nanotubes de carbone et le graphène ont les conductivités thermiques les plus élevées de tous les matériaux connus. Tous les allotropes de carbone sont des solides dans des conditions normales, le graphite étant la forme la plus thermodynamiquement stable à température et pression standard. Ils sont chimiquement résistants et nécessitent une température élevée pour réagir même avec l'oxygène. L'état d'oxydation le plus courant du carbone dans les composés inorganiques est +4, tandis que +2 se trouve dans les complexes carbonyle de monoxyde de carbone et de métal de transition. Les plus grandes sources de carbone inorganique sont les calcaires, les dolomites et le dioxyde de carbone, mais des quantités importantes se trouvent dans les dépôts organiques de charbon, de tourbe, de pétrole et de clathrates de méthane. Le carbone forme un grand nombre de composés, plus que tout autre élément, avec près de dix millions de composés décrits à ce jour, et pourtant ce nombre n'est qu'une fraction du nombre de composés théoriquement possibles dans des conditions standard. Pour cette raison, le carbone a souvent été qualifié de "roi des éléments".
Carbone, Alberta/Carbone, Alberta :
Carbon est un village du centre de l'Alberta, au Canada. Il est situé dans le comté de Kneehill, à 41 kilomètres (25 mi) à l'ouest de Drumheller et à 120 kilomètres (75 mi) au nord-est de Calgary, le long de l'autoroute 836, à 7 kilomètres (4,3 mi) chacun de l'autoroute 21 sur l'autoroute 575. Construit au début de du XXe siècle dans la vallée de Kneehill Creek, Carbon est un village aux rues pavées calmes bordées d'arbres.
Carbone, Indiana/Carbone, Indiana :
Carbon est une ville du canton de Van Buren, dans le comté de Clay, dans l'Indiana, aux États-Unis. La population était de 397 au recensement de 2010. Il fait partie de la zone statistique métropolitaine de Terre Haute.
Carbone, Iowa/Carbone, Iowa :
Carbon est une ville du canton de Douglas, dans le comté d'Adams, dans l'Iowa, aux États-Unis. La population était de 36 au recensement de 2020. Notez que d'autres endroits de l'Iowa ont été nommés Carbon : il y avait un bureau de poste de Carbon dans le comté de Davis, à six miles au sud d'Ottumwa, qui a fonctionné pendant moins d'un an en 1881. Il y avait aussi un Bureau de poste de Carbon dans le comté de Webster, à cinq kilomètres au sud-est de Fort Dodge, qui a fonctionné de 1870 à 1872. Un bureau de poste sur ce dernier emplacement était connu sous le nom de Gypsum de 1902 à 1905.
Carbone, Pennsylvanie/Carbone, Pennsylvanie :
Carbon est une communauté non constituée en société et une ville minière du comté de Westmoreland, en Pennsylvanie, aux États-Unis.
Carbone, Texas/Carbone, Texas :
Carbon est une ville du comté d'Eastland, au Texas, aux États-Unis. La population était de 272 au recensement de 2010, contre 224 au recensement de 2000.
Carbone, West_Virginia/Carbon, Virginie-Occidentale :
Carbon est une communauté non constituée en société du comté de Kanawha, en Virginie-Occidentale, aux États-Unis, le long de Cabin Creek. Carbon se trouve à 12,1 km au nord-est de Whitesville. La communauté tire son nom de la Carbon Fuel Company.
Carbone, Wyoming/Carbone, Wyoming :
Carbon est une ville fantôme du comté de Carbon, dans le Wyoming, aux États-Unis. Il se trouve à 15,3 km à l'ouest-sud-ouest de Medicine Bow. Le cimetière de Carbon, inscrit au registre national des lieux historiques, est situé à Carbon.
Carbone-11-choline/Carbone-11-choline :
La choline au carbone 11 est à la base des technologies d'imagerie médicale. En raison de son implication dans les processus biologiques, la choline est liée à des maladies, conduisant au développement de techniques d'imagerie médicale pour surveiller sa concentration. Lorsqu'elle est radiomarquée au 11CH3, la choline est un traceur utile en imagerie TEP. Le carbone 11 est radioactif avec une demi-vie de 20,38 minutes. En surveillant le rayonnement gamma résultant de la désintégration du carbone 11, l'absorption, la distribution et la rétention de la choline au carbone 11 peuvent être surveillées.
Carbone-12/Carbone-12 :
Le carbone 12 (12C) est le plus abondant des deux isotopes stables du carbone (le carbone 13 étant l'autre), représentant 98,93 % du carbone élémentaire sur Terre ; son abondance est due au processus triple alpha par lequel il est créé dans les étoiles. Le carbone 12 revêt une importance particulière dans son utilisation comme étalon à partir duquel les masses atomiques de tous les nucléides sont mesurées, ainsi, sa masse atomique est exactement de 12 daltons par définition. Le carbone 12 est composé de 6 protons, 6 neutrons et 6 électrons.
Carbone-13/Carbone-13 :
Le carbone 13 (13C) est un isotope naturel et stable du carbone avec un noyau contenant six protons et sept neutrons. En tant que l'un des isotopes environnementaux, il représente environ 1,1 % de tout le carbone naturel sur Terre.
Carbone-13 RMN_satellite/Carbone-13 RMN satellite :
Les satellites de carbone en physique et en spectroscopie sont de petits pics que l'on peut voir épauler les principaux pics du spectre de résonance magnétique nucléaire (RMN). Ces pics peuvent se produire dans le spectre RMN de tout atome actif RMN (par exemple RMN 19F ou 31P) où ces atomes jouxtent un atome de carbone (et où le spectre n'est pas découplé 13C, ce qui est généralement le cas). Cependant, les satellites de carbone sont le plus souvent rencontrés en RMN du proton. Dans l'exemple de la RMN du proton, ces pics ne sont pas le résultat d'un couplage proton-proton, mais résultent du couplage d'atomes 1H à un atome 13C voisin. Ces petits pics sont connus sous le nom de satellites de carbone car ils sont petits et apparaissent autour du pic principal 1H, c'est-à-dire satellite (autour) d'eux. Les satellites de carbone sont petits car le 13C ne représente qu'environ 1% de la teneur en carbone atomique du carbone, le reste des atomes de carbone étant principalement du 12C inactif en RMN. Les satellites de carbone apparaissent toujours comme une paire régulièrement espacée autour du pic principal 1H. En effet, ils sont le résultat du couplage de 1% des atomes 1H à un atome 13C adjacent pour donner un doublet large (13C a un spin de moitié). Notez que si le pic 1H principal a un couplage proton-proton, alors chaque satellite sera une version miniature du pic principal et montrera également ce couplage 1H, par exemple si le pic 1H principal est un doublet, alors les satellites de carbone apparaîtra sous forme de doublets miniatures, c'est-à-dire un doublet de chaque côté du pic 1H principal. Pour les autres atomes RMN (par exemple les atomes 19F ou 31P), la même chose s'applique que ci-dessus, mais évidemment où l'atome de proton est remplacé par cet autre atome actif RMN, par exemple 31P. Parfois, d'autres pics peuvent être observés autour des pics 1H, ceux-ci sont connus sous le nom de bandes latérales tournantes et sont liés à la vitesse de rotation d'un tube RMN. Les satellites de carbone (et les bandes latérales tournantes) ne doivent pas être confondus avec les pics d'impuretés.
Résonance_magnétique_nucléaire_du_carbone-13/résonance magnétique nucléaire du carbone-13 :
La résonance magnétique nucléaire du carbone 13 (C13) (plus communément appelée spectroscopie RMN du carbone 13 ou spectroscopie RMN 13C ou parfois simplement appelée RMN du carbone) est l'application de la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN) au carbone. Elle est analogue à la RMN du proton (RMN 1H) et permet l'identification des atomes de carbone dans une molécule organique tout comme la RMN du proton identifie les atomes d'hydrogène. La RMN 13C ne détecte que l'isotope 13C. Le principal isotope du carbone, le 12C, n'est pas détecté. Bien que beaucoup moins sensible que la spectroscopie RMN 1H, la spectroscopie RMN 13C est largement utilisée pour caractériser les composés organiques et organométalliques.
Carbone-14/Carbone-14 :
Le carbone 14 (14C), ou radiocarbone, est un isotope radioactif du carbone avec un noyau atomique contenant 6 protons et 8 neutrons. Sa présence dans les matériaux organiques est à la base de la méthode de datation au radiocarbone mise au point par Willard Libby et ses collègues (1949) pour dater des échantillons archéologiques, géologiques et hydrogéologiques. Le carbone 14 a été découvert le 27 février 1940 par Martin Kamen et Sam Ruben au University of California Radiation Laboratory à Berkeley, en Californie. Son existence avait été suggérée par Franz Kurie en 1934. Il existe trois isotopes naturels du carbone sur Terre : le carbone 12, qui représente 99 % de tout le carbone sur Terre ; le carbone 13, qui représente 1 % ; et le carbone 14, présent à l'état de traces, représentant environ 1 ou 1,5 atome pour 1012 atomes de carbone dans l'atmosphère. Le carbone 12 et le carbone 13 sont tous deux stables, tandis que le carbone 14 est instable et a une demi-vie de 5 730 ± 40 ans. Le carbone 14 se désintègre en azote 14 par désintégration bêta. Un gramme de carbone contenant 1 atome de carbone 14 pour 1012 atomes émettra environ 0,2 particules bêta par seconde. La principale source naturelle de carbone 14 sur Terre est l'action des rayons cosmiques sur l'azote dans l'atmosphère, et c'est donc un nucléide cosmogénique. Cependant, les essais nucléaires à ciel ouvert entre 1955 et 1980 ont contribué à ce pool. Les différents isotopes du carbone ne diffèrent pas sensiblement dans leurs propriétés chimiques. Cette ressemblance est utilisée dans la recherche chimique et biologique, dans une technique appelée marquage au carbone : les atomes de carbone 14 peuvent être utilisés pour remplacer le carbone non radioactif, afin de tracer les réactions chimiques et biochimiques impliquant les atomes de carbone de n'importe quel composé organique donné.
Anatomie à base de carbone/Anatomie à base de carbone :
Carbon-Based Anatomy est un EP du groupe de metal expérimental Cynic. Il est sorti via Season of Mist le 11 novembre 2011.
Carbone-Blanc/Carbon-Blanc :
Carbon-Blanc (prononciation française : [kaʁbɔ̃ blɑ̃] ; occitan : Carbon Blanc) est une commune du département de la Gironde en Nouvelle-Aquitaine dans le sud-ouest de la France. La commune a été créée en 1853 lorsqu'elle a été séparée de Bassens voisin par décret de Napoléon III.
Bassin houiller Carbon-Thompson / Bassin houiller Carbon-Thompson :
Le Carbon-Thompson est un grand champ houiller situé dans la partie ouest du Canada en Alberta. Carbon-Thompson représente l'une des plus grandes réserves de charbon au Canada avec des réserves estimées à 183 milliards de tonnes de charbon.
À base de carbone/À base de carbone :
Carbon-based peut faire référence à : Biologie basée sur le carbone Carbon-based life Carbon chauvinism
Carburant à base de carbone/Carburant à base de carbone :
Le carburant à base de carbone est tout carburant provenant principalement de l'oxydation ou de la combustion du carbone. Les carburants à base de carbone sont de deux types principaux, les biocarburants et les carburants fossiles. Alors que les biocarburants sont dérivés de la matière organique de croissance récente et sont généralement récoltés, comme l'exploitation forestière et la coupe du maïs, les combustibles fossiles sont d'origine préhistorique et sont extraits du sol, les principaux combustibles fossiles étant le pétrole, le charbon et le gaz naturel. . Du point de vue de la politique économique, une distinction importante entre les biocarburants et les carburants fossiles est que seuls les premiers sont durables ou renouvelables. Alors que nous pouvons en principe continuer indéfiniment à obtenir de l'énergie à partir de biocarburants, les réserves de carburants fossiles de la Terre ont été déterminées il y a des millions d'années et sont donc fixes en ce qui concerne notre avenir prévisible. La grande variabilité de la facilité d'extraction des combustibles fossiles fait cependant de leur scénario final celui d'une augmentation des prix sur un ou plusieurs siècles plutôt que d'un épuisement brutal. Du point de vue du climat et de l'écologie, les biocarburants et les combustibles fossiles ont en commun de contribuer à la production de dioxyde de carbone atmosphérique, qui est apparu au cours des dernières décennies comme le gaz à effet de serre qui évolue le plus rapidement, dont les principaux impacts sont le réchauffement climatique et l'acidification des océans. Cependant, les biocarburants participent aujourd'hui activement au cycle du carbone en photosynthétisant le dioxyde de carbone, contrairement aux carburants fossiles dont la participation était ancienne, et peuvent donc en principe amener le CO2 atmosphérique à un équilibre impossible avec l'utilisation continue de carburant fossile. Mais dans la pratique, la photosynthèse est un processus lent, et le carburant supplémentaire produit par des méthodes artificielles d'accélération telles que l'application d'engrais a tendance à être compensé par l'énergie consommée par les processus d'accélération, à un degré actuellement en débat actif. En revanche, la vitesse de la photosynthèse est sans importance pour les combustibles fossiles car ils ont eu des millions d'années pour s'accumuler. La combustion de combustibles fossiles et de biocarburants produit généralement également du monoxyde de carbone, qui est toxique et peut tuer une personne après s'être mélangé à l'hémoglobine du sang, augmentant sa concentration dans le corps. Les biocarburants et les combustibles fossiles peuvent également produire de nombreux autres polluants atmosphériques en fonction de la teneur du carburant.
Vie basée sur le carbone/Vie basée sur le carbone :
Le carbone est un composant principal de toute vie connue sur Terre, représentant environ 45 à 50 % de toute la biomasse sèche. Les composés carbonés sont naturellement présents en grande abondance sur Terre. Les molécules biologiques complexes sont constituées d'atomes de carbone liés à d'autres éléments, en particulier l'oxygène et l'hydrogène et souvent aussi l'azote, le phosphore et le soufre (collectivement appelés CHNOPS). Parce qu'elles sont légères et de taille relativement petite, les molécules de carbone sont faciles à manipuler pour les enzymes. Il est souvent admis en astrobiologie que si la vie existe ailleurs dans l'Univers, elle sera également à base de carbone. Les critiques qualifient cette hypothèse de chauvinisme du carbone.
Processus de combustion du carbone/Procédé de combustion du carbone :
Le processus de combustion du carbone ou la fusion du carbone est un ensemble de réactions de fusion nucléaire qui se produisent dans les noyaux d'étoiles massives (au moins 8 M ⊙ {\displaystyle {\begin{smallmatrix}M_{\odot}\end{smallmatrix}} } à la naissance) qui combine le carbone dans d'autres éléments. Il nécessite des températures élevées (> 5×108 K ou 50 keV) et des densités (> 3×109 kg/m3). Ces chiffres de température et de densité ne sont qu'indicatifs. Les étoiles plus massives brûlent leur combustible nucléaire plus rapidement, car elles doivent compenser des forces gravitationnelles plus importantes pour rester en équilibre hydrostatique (approximatif). Cela signifie généralement des températures plus élevées, bien que des densités plus faibles, que pour les étoiles moins massives. Pour obtenir les bons chiffres pour une masse particulière et un stade d'évolution particulier, il est nécessaire d'utiliser un modèle stellaire numérique calculé avec des algorithmes informatiques. Ces modèles sont continuellement affinés sur la base d'expériences de physique nucléaire (qui mesurent les taux de réaction nucléaire) et d'observations astronomiques (qui incluent l'observation directe de la perte de masse, la détection de produits nucléaires à partir d'observations spectrales après le développement de zones de convection de la surface aux régions brûlant par fusion - connus sous le nom d'événements de dragage - et ainsi amener des produits nucléaires à la surface, et de nombreuses autres observations pertinentes pour les modèles).
Laser à dioxyde de carbone/Laser à dioxyde de carbone :
Le laser à dioxyde de carbone (laser CO2) a été l'un des premiers lasers à gaz à être développé. Il a été inventé par Kumar Patel de Bell Labs en 1964 et est toujours l'un des types de laser les plus utiles. Les lasers à dioxyde de carbone sont les lasers à onde continue les plus puissants actuellement disponibles. Ils sont également très efficaces : le rapport entre la puissance de sortie et la puissance de pompage peut atteindre 20 %. Le laser CO2 produit un faisceau de lumière infrarouge dont les principales bandes de longueur d'onde sont centrées sur 9,6 et 10,6 micromètres (μm).
Polymères renforcés de fibres de carbone/Polymères renforcés de fibres de carbone :
Polymères renforcés de fibres de carbone (anglais américain), polymères renforcés de fibres de carbone (anglais du Commonwealth), plastiques renforcés de fibres de carbone, thermoplastiques renforcés de fibres de carbone (CFRP, CRP, CFRTP), également appelés fibre de carbone, composite de carbone , ou simplement le carbone, sont des plastiques renforcés de fibres extrêmement solides et légers qui contiennent des fibres de carbone. Les CFRP peuvent être coûteux à produire, mais sont couramment utilisés partout où un rapport résistance/poids et une rigidité (rigidité) élevés sont requis, tels que l'aérospatiale, les superstructures de navires, l'automobile, le génie civil, les équipements sportifs et un nombre croissant de consommateurs et applications techniques. Le polymère de liaison est souvent une résine thermodurcissable comme l'époxy, mais d'autres polymères thermodurcissables ou thermoplastiques, comme le polyester, l'ester vinylique ou le nylon, sont parfois utilisés. Les propriétés du produit CFRP final peuvent être affectées par le type d'additifs introduits dans la matrice de liaison (résine). L'additif le plus courant est la silice, mais d'autres additifs tels que le caoutchouc et les nanotubes de carbone peuvent être utilisés. La fibre de carbone est parfois appelée polymère renforcé de graphite ou polymère renforcé de fibres de graphite (le GFRP est moins courant, car il se heurte au polymère renforcé de fibre de verre).
Ruban en fibre de carbone/Ruban en fibre de carbone :
Le ruban en fibre de carbone est un matériau plat en fibre de carbone. Il pèse un septième du poids de l'acier pour une résistance donnée. Le noyau en fibre de carbone dure plus longtemps que le câble en acier conventionnel. Le matériau est résistant à l'usure et à l'abrasion et, contrairement à l'acier, ne se densifie pas et ne s'étire pas.
Monoxyde de carbone déshydrogénase_(cytochrome_b-561)/Monoxyde de carbone déshydrogénase (cytochrome b-561) :
En enzymologie, une déshydrogénase de monoxyde de carbone (cytochrome b-561) (EC 1.2.2.4) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique CO + H2O + 2 ferricytochrome b-561 ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons} CO2 + 2 H+ + 2 ferrocytochrome b-561Les 3 substrats de cette enzyme sont CO, H2O et le ferricytochrome b-561, alors que ses 3 produits sont CO2, H+ et le ferrocytochrome b-561. Cette enzyme appartient à la famille des oxydoréductases, plus précisément celles agissant sur le groupe aldéhyde ou oxo du donneur avec un cytochrome comme accepteur. Le nom systématique de cette classe d'enzymes est monoxyde de carbone, eau : cytochrome b-561 oxydoréductase. D'autres noms couramment utilisés comprennent la monoxyde de carbone oxydase, le monoxyde de carbone oxygénase (cytochrome b-561), le monoxyde de carbone: bleu de méthylène oxydoréductase, la CO déshydrogénase et le monoxyde de carbone déshydrogénase.
Monoxyde de carbone déshydrogénase_(ferrédoxine)/Monoxyde de carbone déshydrogénase (ferrédoxine) :
En enzymologie, une monoxyde de carbone déshydrogénase (ferrédoxine) (EC 1.2.7.4) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique CO + H2O + ferrédoxine oxydée ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons} CO2 + ferrédoxine réduiteLes 3 substrats de cette enzyme sont le CO, H2O et la ferrédoxine oxydée, alors que ses deux produits sont le CO2 et la ferrédoxine réduite. Cette enzyme appartient à la famille des oxydoréductases, plus précisément celles agissant sur le groupe aldéhyde ou oxo du donneur avec une protéine fer-soufre comme accepteur. Le nom systématique de cette classe d'enzymes est monoxyde de carbone, eau : ferrédoxine oxydoréductase.

Aucun commentaire:

Enregistrer un commentaire

Charles Russell 1786–1856""

Charles Robson/Charles Robson : Charles Robson peut faire référence à : Charles Robson (joueur de cricket) (1859-1943), joueur de crick...