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vendredi 4 mars 2022

Acutotyphlops kunuaensis


Leucémie_aiguë à éosinophiles/Leucémie aiguë à éosinophiles :
La leucémie aiguë à éosinophiles (AEL) est un sous-type rare de leucémie myéloïde aiguë avec 50 à 80 % de cellules éosinophiles dans le sang et la moelle. Elle peut survenir de novo ou se développer chez des patients présentant la forme chronique d'un syndrome hyperéosinophile. Les patients atteints de leucémie aiguë à éosinophiles ont une propension à développer un bronchospasme ainsi que des symptômes du syndrome coronarien aigu et/ou une insuffisance cardiaque due à une myocardite à éosinophiles et à une fibrose endomyocardique à base d'éosinophiles. L'hépatomégalie et la splénomégalie sont plus fréquentes que dans les autres variantes de la LAM.
Pneumonie_aiguë à éosinophiles/Pneumonie aiguë à éosinophiles :
La pneumonie à éosinophiles aiguë est la forme aiguë de la pneumonie à éosinophiles, une maladie pulmonaire causée par l'accumulation d'éosinophiles, un type de globules blancs, dans les poumons. Elle se caractérise par une apparition rapide d'essoufflement, de toux, de fatigue, de sueurs nocturnes et de perte de poids. Bien que la cause sous-jacente soit inconnue, elle peut être déclenchée par un changement de médicament ou le tabagisme. Elle est traitée avec des corticoïdes et a un pronostic favorable.
Leucémie_érythroïde aiguë/Leucémie érythroïde aiguë :
La leucémie érythroïde aiguë est une forme rare de leucémie myéloïde aiguë (moins de 5 % des cas de LAM) où la myéloprolifération est de précurseurs érythroblastiques. Il est défini comme type "M6" dans la classification FAB.
Nécrose oesophagienne aiguë/Nécrose oesophagienne aiguë :
La nécrose aiguë de l'œsophage (AEN), l'œsophage noir ou le syndrome de Gurvits est un trouble œsophagien rare. L'AEN se définit par une pigmentation foncée de l'œsophage, découverte lors d'une endoscopie digestive haute. La pigmentation est généralement une muqueuse friable noire. Le trouble est extrêmement rare, car seuls 88 patients sur une période de 40 ans ont reçu ce diagnostic. Une étude spécifique du taux de mortalité du trouble est mentionnée à 31,8%, mais de nouvelles recherches suggèrent que les taux de mortalité varient de 30 à 50%. Le mécanisme déclencheur exact de ce trouble est encore inconnu, mais il est probablement multifactoriel.
Exacerbation_aiguë_de_la_maladie_pulmonaire_obstructive_chronique/Exacerbation aiguë de la maladie pulmonaire obstructive chronique :
Une exacerbation aiguë de la maladie pulmonaire obstructive chronique ou des exacerbations aiguës de la bronchite chronique (EABC) est une aggravation soudaine des symptômes de la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC), y compris l'essoufflement, la quantité et la couleur des mucosités qui durent généralement plusieurs jours. Elle peut être déclenchée par une infection bactérienne ou virale ou par des polluants environnementaux. En règle générale, les infections provoquent 75 % ou plus des exacerbations ; les bactéries peuvent être trouvées dans environ 25 % des cas, les virus dans 25 % des cas, et les virus et les bactéries dans 25 % des cas. L'inflammation des voies respiratoires est augmentée pendant l'exacerbation, ce qui entraîne une hyperinflation accrue, une réduction du débit d'air expiratoire et une diminution des échanges gazeux. Les exacerbations peuvent être classées comme légères, modérées et graves. Au fur et à mesure que la MPOC progresse, les exacerbations ont tendance à devenir plus fréquentes, la moyenne étant d'environ trois épisodes par an.
Foie gras aigu de la grossesse/Stéatose hépatique aiguë de la grossesse :
La stéatose hépatique aiguë de la grossesse est une complication rare et potentiellement mortelle de la grossesse qui survient au cours du troisième trimestre ou de la période immédiate après l'accouchement. On pense qu'il est causé par un métabolisme désordonné des acides gras par les mitochondries chez la mère, causé par un déficit en 3-hydroxyacyl-coenzyme A déshydrogénase à longue chaîne. On pensait auparavant que la maladie était universellement mortelle, mais un traitement agressif en stabilisant la mère avec des liquides intraveineux et des produits sanguins en prévision d'un accouchement précoce a amélioré le pronostic.
Myélite flasque aiguë/Myélite flasque aiguë :
La myélite flasque aiguë (AFM) est une affection grave de la moelle épinière. Les symptômes comprennent l'apparition rapide d'une faiblesse des bras ou des jambes et une diminution des réflexes. Des difficultés à bouger les yeux, à parler ou à avaler peuvent également survenir. Parfois, un engourdissement ou une douleur peuvent être présents. Les complications peuvent inclure des difficultés respiratoires. Bien que la poliomyélite puisse causer l'AFM, depuis 2014, elle n'a pas été impliquée dans des cas aux États-Unis. Le mécanisme sous-jacent implique des dommages à la matière grise de la moelle épinière. Le diagnostic peut être étayé par l'imagerie médicale de la colonne vertébrale, des études de conduction nerveuse et des tests de liquide céphalo-rachidien. Le traitement implique des soins de soutien. La kinésithérapie peut être recommandée. Parfois, une ventilation mécanique est nécessaire pour soutenir la respiration. Les résultats sont variables. La condition est rare et survient le plus souvent chez les enfants. Moins d'un enfant sur 500 000 est touché par an aux États-Unis. Bien que la maladie ne soit pas nouvelle, une augmentation des cas a été observée depuis 2014 aux États-Unis. En 2018, 233 cas ont été confirmés aux États-Unis.
Pustulose_exanthémateuse_aiguë généralisée/Pustulose exanthématique aiguë généralisée :
La pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG) (également appelée éruption médicamenteuse pustuleuse et pustulodermie toxique) est une réaction cutanée rare qui, dans 90 % des cas, est liée à l'administration de médicaments. L'AGEP se caractérise par des éruptions cutanées soudaines qui apparaissent en moyenne cinq jours après le début d'un médicament. Ces éruptions sont des pustules, c'est-à-dire de petites élévations rouges blanches ou rouges de la peau qui contiennent une matière trouble ou purulente (pus). Les lésions cutanées disparaissent généralement dans les 1 à 3 jours suivant l'arrêt du médicament incriminé. Cependant, les cas plus graves sont associés à un trouble plus persistant qui peut être compliqué par des infections cutanées secondaires et/ou une atteinte du foie, des poumons et/ou des reins. activation des lymphocytes T qui initient alors des réponses immunitaires innées dirigées de manière inappropriée contre les tissus du soi. Des études sur le syndrome DRESS, le syndrome de Stevens-Johnson (SJS), la nécrolyse épidermique toxique (TEN) et le chevauchement SJS/TEN indiquent que de nombreuses personnes sont prédisposées à développer ces réactions à un médicament particulier en fonction de leur expression génétiquement déterminée de leucocytes humains particuliers. les allèles antigéniques (c'est-à-dire HLA) ou les récepteurs des lymphocytes T et/ou leur efficacité à adsorber, distribuer aux tissus, métaboliser et/ou éliminer) un médicament particulier induisant des CICATRICES. Les preuves de ces prédispositions dans l'AGEP n'ont pas été aussi bien établies.
Conjonctivite_hémorragique_aiguë_au_Ghana/Conjonctivite hémorragique aiguë au Ghana :
La conjonctivite hémorragique aiguë est l'inflammation de la conjonctive d'apparition brutale. Il se présente comme un rougissement de l'œil dû à l'infection de la conjonctive. La conjonctive est le mince tissu transparent qui recouvre l'œil du limbe cornéen jusqu'au bord de la paupière. De nombreuses conditions peuvent entraîner une inflammation de la conjonctive. Ils comprennent les allergies, les infections bactériennes, les infections virales, etc. Une forme courante de la maladie qui survient à chaque saison des pluies est la conjonctivite saisonnière communément appelée "Apollo" par les Africains de l'Ouest parce que les rapports de sa première épidémie à Accra ont coïncidé avec l'Apollo 11. alunissage. Chaque année avant la saison des pluies dans le pays, divers avertissements sanitaires sont donnés pour rappeler aux citoyens la situation.
Réaction_hémolytique_transfusionnelle_aiguë/Réaction_transfusionnelle_hémolytique aiguë :
Une réaction transfusionnelle hémolytique aiguë (RHTA), également appelée réaction transfusionnelle hémolytique immédiate, est une réaction potentiellement mortelle à la réception d'une transfusion sanguine. Les AHTR surviennent dans les 24 heures suivant la transfusion et peuvent être déclenchés par quelques millilitres de sang. La réaction est déclenchée par les anticorps de l'hôte qui détruisent les globules rouges du donneur. L'AHTR survient généralement lorsqu'il existe une incompatibilité de groupe sanguin ABO et est plus grave lorsque le sang d'un donneur de type A est donné à un receveur de type O.
Conjonctivite_hémorragique aiguë/Conjonctivite hémorragique aiguë :
La conjonctivite hémorragique aiguë (AHC) (également orthographiée conjonctivite hémorragique aiguë) est un dérivé du virus de la conjonctivite hautement contagieuse, autrement connu sous le nom d'œil rose. Les symptômes comprennent des yeux excessivement rouges et gonflés ainsi qu'une hémorragie sous-conjonctivale. Actuellement, il n'existe aucun traitement connu et les patients doivent simplement endurer les symptômes pendant que le virus suit son cours de cinq à sept jours. Alors qu'il a été identifié pour la première fois au Ghana, le virus a maintenant été observé en Chine, en Inde, en Égypte, à Cuba, à Singapour, à Taïwan, au Japon, au Pakistan, en Thaïlande et aux États-Unis.
Œdème_hémorragique_aigu_de_la_petite_enfance/Œdème hémorragique aigu de la petite enfance :
L'œdème hémorragique aigu de la petite enfance est une affection cutanée qui touche les enfants de moins de deux ans ayant des antécédents récents de maladie des voies respiratoires supérieures, une cure d'antibiotiques ou les deux. : 833 La maladie a été décrite pour la première fois en 1938 par Finkelstein et plus tard par Seidlmayer comme « Purpura cocarde Seidlmayer ».
Thyroïdite_infectieuse aiguë/thyroïdite infectieuse aiguë :
Thyroïdite infectieuse aiguë (AIT) également appelée thyroïdite suppurée, thyroïdite inflammatoire microbienne, thyroïdite pyrogène et thyroïdite bactérienne. La thyroïde est normalement très résistante aux infections. En raison d'une quantité relativement élevée d'iode dans les tissus, ainsi que d'une vascularisation et d'un drainage lymphatique élevés dans la région, il est difficile pour les agents pathogènes d'infecter le tissu thyroïdien. Malgré tout cela, une fistule persistante du sinus piriforme peut rendre le lobe gauche de la thyroïde sensible à l'infection et à la formation d'abcès. L'AIT est le plus souvent causée par une infection bactérienne, mais peut également être causée par une infection fongique ou parasitaire, le plus souvent chez un hôte immunodéprimé.
Blessure aiguë par inhalation/Blessure aiguë par inhalation :
Des lésions aiguës par inhalation peuvent résulter de l'utilisation fréquente et généralisée d'agents de nettoyage ménagers et de gaz industriels (y compris le chlore et l'ammoniac). Les voies respiratoires et les poumons reçoivent une exposition continue de premier passage à des gaz non toxiques et irritants ou toxiques par inhalation. Les gaz irritants sont ceux qui, lors de l'inhalation, se dissolvent dans l'eau de la muqueuse des voies respiratoires et provoquent une réaction inflammatoire, généralement par la libération de radicaux acides ou alcalins. La fumée, le chlore, le phosgène, le dioxyde de soufre, le chlorure d'hydrogène, le sulfure d'hydrogène, le dioxyde d'azote, l'ozone et l'ammoniac sont des irritants courants. Selon le type et la quantité de gaz irritant inhalé, les victimes peuvent ressentir des symptômes allant d'une gêne respiratoire mineure à des lésions aiguës des voies respiratoires et des poumons et même à la mort. Une cascade de réponse commune à une variété de gaz irritants comprend l'inflammation, l'œdème et la desquamation épithéliale, qui, si elle n'est pas traitée, peut entraîner la formation de cicatrices et un remodelage pulmonaire et des voies respiratoires. Actuellement, la ventilation mécanique reste le pilier thérapeutique des dysfonctionnements pulmonaires consécutifs à une lésion aiguë par inhalation.
Porphyrie aiguë intermittente/porphyrie aiguë intermittente :
La porphyrie aiguë intermittente (AIP) est un trouble métabolique rare affectant la production d'hème résultant d'un déficit en porphobilinogène désaminase. C'est la plus fréquente des porphyries aiguës.
Pneumopathie_interstitielle aiguë/Pneumopathie interstitielle aiguë :
La pneumopathie interstitielle aiguë est une maladie pulmonaire rare et grave qui affecte généralement des personnes par ailleurs en bonne santé. Il n'y a pas de cause ou de remède connu. La pneumonie interstitielle aiguë est souvent classée à la fois comme une maladie pulmonaire interstitielle et comme une forme de syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA), mais elle se distingue des formes chroniques de pneumonie interstitielle telles que la fibrose pulmonaire idiopathique.
Insuffisance rénale aiguë/Insuffisance rénale aiguë :
L'insuffisance rénale aiguë (IRA), anciennement appelée insuffisance rénale aiguë (IRA), est une diminution soudaine de la fonction rénale qui se développe dans les 7 jours, comme le montre une augmentation de la créatinine sérique ou une diminution du débit urinaire, ou les deux.Causes de l'IRA sont classés comme prérénaux (en raison d'une diminution du flux sanguin vers le rein), rénaux intrinsèques (en raison de dommages au rein lui-même) ou postrénaux (en raison d'un blocage du flux urinaire). Les causes prérénales de l'IRA comprennent la septicémie, la déshydratation, la perte de sang excessive, le choc cardiogénique, l'insuffisance cardiaque, la cirrhose et certains médicaments comme les inhibiteurs de l'ECA ou les AINS. Les causes rénales intrinsèques de l'IRA comprennent la glomérulonéphrite, la néphrite lupique, la nécrose tubulaire aiguë, certains antibiotiques, les agents chimiothérapeutiques et le produit de contraste utilisé pour l'imagerie. Les causes postrénales de l'IRA comprennent les calculs rénaux, le cancer de la vessie, la vessie neurogène, l'hypertrophie de la prostate, le rétrécissement de l'urètre et certains médicaments comme les anticholinergiques. créatinine et mesure du débit urinaire. D'autres tests comprennent la microscopie urinaire et les électrolytes urinaires. Une échographie rénale peut être obtenue lorsqu'une cause postrénale est suspectée. Une biopsie rénale peut être obtenue lorsqu'une IRA rénale intrinsèque est suspectée et que la cause n'est pas claire. L'IRA est observée chez 10 à 15 % des personnes admises à l'hôpital et chez plus de 50 % des personnes admises en unité de soins intensifs (USI). L'IRA peut entraîner un certain nombre de complications, notamment une acidose métabolique, des taux élevés de potassium, une urémie, des modifications de l'équilibre des fluides corporels et des effets sur d'autres systèmes organiques, y compris la mort. Les personnes qui ont souffert d'IRA courent un risque accru de développer une maladie rénale chronique à l'avenir. La prise en charge comprend le traitement de la cause sous-jacente et des soins de soutien, tels que la thérapie de remplacement rénal.
Leucémie aiguë/Leucémie aiguë :
La leucémie aiguë ou leucémie aiguë est une famille d'affections médicales graves liées à un diagnostic initial de leucémie. Dans la plupart des cas, ceux-ci peuvent être classés selon la lignée, myéloïde ou lymphoïde, des cellules malignes qui se développent de manière incontrôlée, mais certaines sont mixtes et pour celles-ci, une telle affectation n'est pas possible. Leucémie aiguë lymphoblastiqueLeucémie aiguë lymphoblastique à cellules TLeucémie/lymphome T adulte (précurseur) Leucémie/lymphome T-lymphoblastique Crise blastique de la leucémie myéloïde chronique
Ischémie aiguë des membres/ischémie aiguë des membres :
L'ischémie aiguë des membres (ALI) survient lorsqu'il y a un manque soudain de flux sanguin vers un membre. L'ischémie aiguë des membres est causée par une embolie ou une thrombose, ou rarement par une dissection ou un traumatisme. La thrombose est généralement causée par une maladie vasculaire périphérique (maladie athérosclérotique qui entraîne l'obstruction des vaisseaux sanguins), tandis qu'une embolie est généralement d'origine cardiaque. Aux États-Unis, on estime que ALI survient chez 14 personnes sur 100 000 par an. Avec des soins chirurgicaux appropriés, l'ischémie aiguë des membres est une affection hautement traitable; cependant, un traitement retardé (au-delà de 6 à 12 heures) peut entraîner une invalidité permanente, une amputation et/ou la mort. Contrairement à l'ischémie aiguë des membres, l'ischémie chronique menaçant les membres résulte d'une maladie artérielle périphérique qui se développe avec le temps. Alors que les membres atteints d'ischémie aiguë et chronique des membres peuvent être sans pouls, un membre ischémique chronique est généralement chaud et rose en raison d'un réseau d'artères collatérales bien développé et ne nécessite pas d'intervention d'urgence pour éviter la perte de membre. Le nouveau terme latin ischémie tel qu'il est écrit, est une version britannique du mot ischémie, et provient des termes grecs ischein « tenir » ; et haima 'sang'. En ce sens, l'ischémie fait référence à l'inhibition du flux sanguin vers/à travers le membre.
Insuffisance hépatique aiguë/Insuffisance hépatique aiguë :
L'insuffisance hépatique aiguë est l'apparition de complications graves rapidement après les premiers signes (tels que la jaunisse) d'une maladie du foie et indique que le foie a subi de graves dommages (perte de fonction de 80 à 90 % des cellules hépatiques). Les complications sont une encéphalopathie hépatique et une synthèse protéique altérée (mesurée par les taux d'albumine sérique et le temps de prothrombine dans le sang). La classification de 1993 définit l'hyperaigu comme dans une semaine, l'aigu comme 8 à 28 jours et le subaigu comme 4 à 12 semaines; la vitesse à laquelle la maladie se développe et la cause sous-jacente affectent fortement les résultats.
Leucémie_aiguë lymphoblastique/Leucémie aiguë lymphoblastique :
La leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) est un cancer de la lignée lymphoïde des cellules sanguines caractérisé par le développement d'un grand nombre de lymphocytes immatures. Les symptômes peuvent inclure une sensation de fatigue, une peau pâle, de la fièvre, des saignements ou des ecchymoses faciles, des ganglions lymphatiques hypertrophiés ou des douleurs osseuses. En tant que leucémie aiguë, la LAL progresse rapidement et est généralement mortelle en quelques semaines ou mois si elle n'est pas traitée. Dans la plupart des cas, la cause est inconnue. Les facteurs de risque génétiques peuvent inclure le syndrome de Down, le syndrome de Li-Fraumeni ou la neurofibromatose de type 1. Les facteurs de risque environnementaux peuvent inclure une exposition importante aux rayonnements ou une chimiothérapie antérieure. Les preuves concernant les champs électromagnétiques ou les pesticides ne sont pas claires. Certains émettent l'hypothèse qu'une réponse immunitaire anormale à une infection courante peut être un déclencheur. Le mécanisme sous-jacent implique de multiples mutations génétiques qui entraînent une division cellulaire rapide. Les lymphocytes immatures excessifs dans la moelle osseuse interfèrent avec la production de nouveaux globules rouges, globules blancs et plaquettes. Le diagnostic repose généralement sur des tests sanguins et un examen de la moelle osseuse. La LAL est généralement traitée initialement par une chimiothérapie visant à provoquer une rémission. Ceci est ensuite suivi d'une autre chimiothérapie généralement sur un certain nombre d'années. Le traitement comprend généralement également une chimiothérapie intrathécale, car la chimiothérapie systémique peut avoir une pénétration limitée dans le système nerveux central et le système nerveux central est un site courant de rechute de la leucémie aiguë lymphoblastique. Le traitement peut également inclure une radiothérapie en cas de propagation au cerveau. La greffe de cellules souches peut être utilisée si la maladie réapparaît après un traitement standard. Des traitements supplémentaires tels que l'immunothérapie des lymphocytes T à récepteur antigénique chimérique sont utilisés et étudiés plus avant. Il survient le plus souvent chez les enfants, en particulier ceux âgés de deux à cinq ans. Aux États-Unis, c'est la cause la plus fréquente de cancer et de décès par cancer chez les enfants. ALL est remarquable pour être le premier cancer disséminé à être guéri. La survie des enfants est passée de moins de 10 % dans les années 1960 à 90 % en 2015. Les taux de survie restent inférieurs pour les bébés (50 %) et les adultes (35 %). Selon le National Cancer Intelligence Network (NCIN), généralement pour les personnes atteintes de LAL : environ 70 personnes sur 100 (70 %) survivront à leur leucémie pendant 5 ans ou plus après avoir été diagnostiquées.
Unité_médicale_aiguë/Unité médicale_aiguë :
Une unité d'admission aiguë est un service de court séjour dans certains hôpitaux britanniques, australiens et néo-zélandais qui peut être lié au service des urgences, mais fonctionne comme un service distinct. L'AMU agit comme une passerelle entre le médecin généraliste d'un patient, le service des urgences et les services de l'hôpital. L'AMU aide le service des urgences à produire un délai d'exécution sain pour les patients, contribuant ainsi à la règle d'attente de quatre heures au Royaume-Uni. Une UMA est généralement composée de plusieurs travées et dispose d'un petit nombre de salles latérales et de salles de soins. Ils sont entièrement équipés d'installations de traitement médical d'urgence, y compris des défibrillateurs et du matériel de réanimation.
Médecine aiguë/Médecine aiguë :
La médecine aiguë est une spécialité de la médecine interne concernée par la prise en charge immédiate et précoce par des spécialistes de patients adultes présentant un large éventail de conditions médicales qui se présentent à l'hôpital en urgence. Elle s'est développée au Royaume-Uni au début des années 2000 en tant que domaine de médecine dédié, parallèlement à la mise en place d'unités de médecine aiguë dans de nombreux hôpitaux. La médecine aiguë est distincte du domaine plus large de la médecine d'urgence, qui concerne la gestion de toutes les personnes qui se présentent au service des urgences, et pas seulement celles avec des diagnostics de médecine interne.
Leucémie_aiguë mégacaryoblastique/Leucémie aiguë mégacaryoblastique :
La leucémie aiguë mégacaryoblastique (AMKL) est une leucémie potentiellement mortelle dans laquelle les mégacaryoblastes malins prolifèrent anormalement et endommagent divers tissus. Les mégacaryoblastes sont les cellules précurseurs les plus immatures d'une lignée formant des plaquettes; ils mûrissent en promégacaryocytes et, finalement, en mégacaryocytes, cellules qui libèrent des particules enfermées dans la membrane, c'est-à-dire des plaquettes, dans la circulation. Les plaquettes sont essentielles à la coagulation normale du sang. Alors que les mégacaryoblastes malins sont généralement les cellules prédominantes qui prolifèrent et endommagent les tissus, leurs descendants malins, les promégacaryocytes et les mégacaryocytes, sont des contributeurs variables à la malignité. L'AMKL est généralement considérée comme un sous-type de leucémie myéloïde aiguë (LMA). Plus formellement, elle est classée dans la catégorie AML-M7 de la classification franco-américaine-britannique et par l'Organisation mondiale de la santé de 2016 dans la sous-catégorie AML-Non spécifié. La leucémie aiguë mégacaryoblastique se divise en trois groupes distincts qui diffèrent par les causes sous-jacentes , les âges de présentation, les réponses au traitement et les pronostics. Ces groupes sont : AMKL survenant chez les jeunes enfants atteints du syndrome de Down, c'est-à-dire DS-AMKL ; AMKL survenant chez des enfants qui n'ont pas le syndrome de Down, c'est-à-dire non-DS-AMKL (également appelée leucémie mégacaryoblastique aiguë pédiatrique ou AMKL pédiatrique) ; et AMKL survenant chez des adultes non DS, c'est-à-dire adulte-AMKL. L'AMKL, bien que rare, est la forme la plus courante d'AML dans DS-AMKL, survenant environ 500 fois plus fréquemment chez les enfants atteints du syndrome de Down que chez les enfants sans syndrome de Down ; non-DS-AMKL et adulte-AMLK sont rares, représentant <1 % de tous les individus diagnostiqués comme appartenant à la catégorie de leucémie AML-M7.
Leucémie monocytaire aiguë/Leucémie monocytaire aiguë :
La leucémie monocytaire aiguë (AMoL ou AML-M5) est un type de leucémie myéloïde aiguë. Dans AML-M5 > 80 % des cellules leucémiques sont de lignée monocytaire. Ce cancer se caractérise par une dominance des monocytes dans la moelle osseuse. Il y a une surproduction de monocytes dont le corps n'a pas besoin en périphérie. Ces monocytes surproduits interfèrent avec la production normale de cellules immunitaires, ce qui entraîne de nombreuses complications pour la santé de l'individu infecté.
Neuropathie_axonale_motrice_aiguë/Neuropathie axonale motrice aiguë :
La neuropathie axonale motrice aiguë (AMAN) est une variante du syndrome de Guillain-Barré. Elle se caractérise par une paralysie aiguë et une perte des réflexes sans perte sensorielle. Pathologiquement, il existe une dégénérescence axonale motrice avec des attaques médiées par les anticorps des nerfs moteurs et des nœuds de Ranvier.
Douleurs musculaires aiguës/douleurs musculaires aiguës :
La douleur musculaire aiguë (SMA) est la douleur ressentie dans les muscles pendant et immédiatement, jusqu'à 24 heures, après un exercice physique intense. La douleur apparaît dans la minute suivant la contraction du muscle et disparaîtra dans les deux ou trois minutes ou jusqu'à plusieurs heures après l'avoir relâché. Les causes suivantes ont été proposées pour les douleurs musculaires aiguës : Accumulation de produits chimiques finaux de l'exercice dans les cellules musculaires tels que l'acide lactique et H+ Fatigue musculaire (le muscle se fatigue et ne peut plus se contracter) Il n'existe aucun traitement moderne efficace pour le MAM.
Leucémie_aiguë myéloblastique_avec_maturation/Leucémie aiguë myéloblastique avec maturation :
La leucémie myéloïde aiguë avec maturation (M2) est un sous-type de leucémie myéloïde aiguë (LMA). La leucémie myéloïde aiguë (LMA) est un type de cancer affectant les cellules sanguines qui finissent par se transformer en globules blancs non lymphocytaires. La maladie provient de la moelle osseuse, la partie interne molle de certains os où les cellules souches sanguines se développent en lymphocytes ou, dans cette condition particulière, en cellules myéloïdes. Cette maladie aiguë empêche les cellules de la moelle osseuse de mûrir correctement, provoquant ainsi une accumulation de cellules myéloblastiques immatures dans la moelle osseuse. La leucémie myéloïde aiguë est plus mortelle que la leucémie myéloïde chronique, une maladie qui affecte les mêmes cellules myéloïdes, mais à un rythme différent. De nombreuses cellules blastiques immatures dans la leucémie myéloïde aiguë ont une perte de fonction plus élevée et donc une incapacité plus élevée à effectuer des fonctions normales que les cellules myéloblastes immatures plus développées dans la leucémie myéloïde chronique (O'Donnell et al. 2012). Aigu dans la leucémie myéloïde aiguë signifie que les quantités de cellules blastiques augmentent à un rythme très élevé. Myéloïde fait référence au type de globules blancs qui sont affectés par la maladie. La leucémie aiguë myéloïde est la leucémie aiguë la plus courante qui touche la population adulte. Le taux de survie à 5 ans pour le cancer est d'environ 26 % (ACS, 2016). La leucémie myéloblastique aiguë M2 avec maturation fait référence au sous-type de leucémie myéloïde aiguë caractérisé par les stades de maturation du développement des cellules myéloïdes et la localisation du gène AML1. L'une des caractéristiques de la leucémie myéloïde aiguë de sous-type M2 est la formation d'une protéine de fusion, AML1-ETO ou RUNX1-RUNX1T1, due à une translocation du chromosome 8 vers le chromosome 21 ou t(8;21) (Miyoshi et al., 1991 , Andrieu et al., 1996). Cette anomalie cytogénétique a été retrouvée dans 90 % des leucémies aiguës myéloblastiques M2 ; tandis que les 10 % restants constituent un mélange de leucémie myéloïde aiguë M1 et M4 (GFHC, 1990). Une autre translocation entre le chromosome 6p23 et le chromosome 9q34 est également associée au sous-type M2. Le t(6;9) provoque la formation d'un oncogène de fusion constitué de DEK (6p23) et CAN/NUP214 (9q34). Cette translocation rare est de mauvais pronostic par rapport au t(8;21) car 70% des patients atteints de leucémie aiguë myéloïde t(6;9) ont la mutation FLT3-ITD (Schwartz et al., 1983, Kottaridis, 2001). La mutation FLT-ITD est l'une des mutations les plus mortelles dans la leucémie aiguë myéloïde (Chi et al., 2008). La leucémie aiguë myéloblastique M2 avec maturation, classée par le système FAB, représente 25 % des LAM de l'adulte.
Leucémie_aiguë myéloblastique_sans_maturation/Leucémie aiguë myéloblastique sans maturation :
La leucémie aiguë myéloblastique sans maturation est une maladie à évolution rapide caractérisée par la présence d'un trop grand nombre de globules blancs immatures (et non de lymphocytes) dans le sang et la moelle osseuse. Elle est classée « M1 » dans la classification FAB.
Leucémie_myéloïde aiguë/Leucémie myéloïde aiguë :
La leucémie myéloïde aiguë (LMA) est un cancer de la lignée myéloïde des cellules sanguines, caractérisée par la croissance rapide de cellules anormales qui s'accumulent dans la moelle osseuse et le sang et interfèrent avec la production normale de cellules sanguines. Les symptômes peuvent inclure une sensation de fatigue, un essoufflement, des ecchymoses et des saignements faciles et un risque accru d'infection. Parfois, la propagation peut se produire au cerveau, à la peau ou aux gencives. En tant que leucémie aiguë, la LMA progresse rapidement et est généralement mortelle en quelques semaines ou mois si elle n'est pas traitée. Les facteurs de risque comprennent le tabagisme, une chimiothérapie ou une radiothérapie antérieure, le syndrome myélodysplasique et l'exposition au benzène chimique. Le mécanisme sous-jacent implique le remplacement de la moelle osseuse normale par des cellules leucémiques, ce qui entraîne une baisse des globules rouges, des plaquettes et des globules blancs normaux. Le diagnostic repose généralement sur la ponction de moelle osseuse et des tests sanguins spécifiques. La LAM comporte plusieurs sous-types pour lesquels les traitements et les résultats peuvent varier. Le traitement de première intention de la LAM est généralement la chimiothérapie, dans le but d'induire une rémission. Les personnes peuvent ensuite recevoir une chimiothérapie supplémentaire, une radiothérapie ou une greffe de cellules souches. Les mutations génétiques spécifiques présentes dans les cellules cancéreuses peuvent guider le traitement et déterminer combien de temps cette personne est susceptible de survivre. En 2015, la LAM a touché environ un million de personnes et a entraîné 147 000 décès dans le monde. Il survient le plus souvent chez les personnes âgées. Les hommes sont plus souvent touchés que les femmes. Le taux de survie à cinq ans est d'environ 35 % chez les moins de 60 ans et de 10 % chez les plus de 60 ans. Les personnes âgées dont la santé est trop mauvaise pour une chimiothérapie intensive ont une survie typique de cinq à dix mois. Il représente environ 1,1 % de tous les cas de cancer et 1,9 % des décès par cancer aux États-Unis.
Leucémie myélomonocytaire aiguë/Leucémie myélomonocytaire aiguë :
La leucémie myélomonocytaire aiguë (LAML) est une forme de leucémie myéloïde aiguë qui implique une prolifération de myéloblastes et de monoblastes CFU-GM. L'AMML se produit avec une augmentation rapide du nombre de globules blancs et est définie par plus de 20 % de myéloblastes dans la moelle osseuse. Il est classé en « M4 » dans la classification franco-américaine-britannique (FAB). Elle est classée dans la catégorie « LAM, non classée ailleurs » dans la classification de l'OMS. Des translocations ont été observées. Une progression du syndrome myélodysplasique a été rapportée.
Gingivite ulcérative_nécrosante aiguë/gingivite ulcéreuse nécrosante aiguë :
La gingivite ulcérative nécrosante aiguë (GUNA) est une infection fréquente et non contagieuse des gencives d'apparition soudaine. Les principales caractéristiques sont des gencives douloureuses et saignantes et une ulcération des papilles interdentaires (les sections de gencive entre les dents adjacentes). Cette maladie, avec la parodontite nécrosante (ulcérative) (NP ou NUP), est classée comme une maladie parodontale nécrosante, l'un des sept types généraux de maladie des gencives causée par une inflammation des gencives (parodontite). Les douleurs gingivales souvent sévères qui caractérisent l'ANUG la distinguent de la parodontite chronique plus fréquente et rarement douloureuse. Si l'ANUG est mal traité ou négligé, il peut devenir chronique et/ou récurrent. Les organismes responsables sont principalement des bactéries anaérobies, en particulier des Fusobactéries et des espèces de spirochètes. Les facteurs prédisposants comprennent une mauvaise hygiène buccale, le tabagisme, une mauvaise alimentation, un stress psychologique et un système immunitaire affaibli. Lorsque les attaches des dents à l'os sont impliquées, le terme NUP est utilisé. Le traitement de l'ANUG consiste à éliminer les tissus gingivaux morts et les antibiotiques (généralement du métronidazole) dans la phase aiguë et à améliorer l'hygiène buccale pour prévenir les récidives. Bien que la maladie apparaisse rapidement et soit débilitante, elle se résout généralement rapidement et ne cause aucun préjudice grave. Le nom informel de bouche de tranchée est apparu pendant la Première Guerre mondiale, car de nombreux soldats ont développé la maladie, probablement à cause des mauvaises conditions et du stress psychologique extrême.
Déclin aigu du chêne/Déclin aigu du chêne :
Le déclin aigu du chêne est une maladie qui infecte les chênes au Royaume-Uni. Elle affecte principalement les chênes matures de plus de 50 ans des deux espèces de chênes indigènes de Grande-Bretagne : le chêne pédonculé (Quercus robur) et le chêne sessile (Quercus petraea). La maladie se caractérise par le fait que les arbres saignent ou suintent un liquide sombre provenant de petites lésions ou de fissures dans leur écorce. Contrairement au dépérissement chronique du chêne, le dépérissement aigu du chêne peut entraîner la mort des arbres dans les 4 à 5 ans suivant l'apparition des symptômes. On pense que le nombre d'arbres touchés se chiffre à quelques milliers, avec un nombre plus élevé d'arbres infectés trouvés dans les Midlands. On pense qu'il est causé par une bactérie; on ne sait pas actuellement quelle espèce est impliquée, mais les scientifiques essaient activement de découvrir ce qui est responsable. Au moins trois genres de bactéries sont peut-être responsables. Dans certains cas, la maladie s'accompagne également d'insectes qui attaquent les arbres, en particulier le dendroctone du chêne (Agrilus biguttatus). Ceux-ci ne sont pas considérés comme la cause de la maladie, mais ils profitent plutôt de manière opportuniste d'arbres déjà affaiblis; de telles infestations affaiblissent davantage et peuvent accélérer la mort des arbres.
Pancréatite aiguë/Pancréatite aiguë :
La pancréatite aiguë (PA) est une inflammation soudaine du pancréas. Les causes par ordre de fréquence comprennent : 1) un calcul biliaire impacté dans le canal cholédoque au-delà du point où le canal pancréatique le rejoint ; 2) forte consommation d'alcool ; 3) maladie systémique ; 4) traumatisme ; 5) et, chez les mineurs, les oreillons. La pancréatite aiguë peut être un événement unique ; cela peut être récurrent; ou elle peut évoluer vers une pancréatite chronique. Les cas bénins sont généralement traités avec succès par des mesures conservatrices : hospitalisation, contrôle de la douleur, rien par voie orale, soutien nutritionnel par voie intraveineuse et réhydratation intraveineuse. Les cas graves nécessitent souvent une admission dans une unité de soins intensifs pour surveiller et gérer les complications de la maladie. Les complications sont associées à une mortalité élevée, même avec une prise en charge optimale.
Panmyélose aiguë_avec_myélofibrose/Panmyélose aiguë avec myélofibrose :
La panmyélose aiguë avec myélofibrose (APMF) est une maladie mal définie qui survient soit comme une maladie clonale, soit à la suite d'une exposition toxique à la moelle osseuse.
Péricardite aiguë/Péricardite aiguë :
La péricardite aiguë est un type de péricardite (inflammation du sac entourant le cœur, le péricarde) qui dure généralement moins de 6 semaines. C'est l'affection la plus courante affectant le péricarde.
Epithéliopathie pigmentaire placoïde_multifocale_postérieure aiguë/Épithéliopathie pigmentaire placoïde multifocale postérieure aiguë :
L'épithéliopathie pigmentaire placoïde multifocale postérieure aiguë (APMPPE) est une uvéite inflammatoire acquise qui appartient au groupe hétérogène des syndromes du point blanc dans lequel des lésions de couleur claire (blanc jaunâtre) commencent à se former dans la région maculaire de la rétine. Au début de l'évolution de la maladie, les lésions provoquent une perte de vision aiguë et marquée (si elle interfère avec le nerf optique) qui varie de légère à sévère, mais qui est généralement de nature transitoire. L'APMPPE est classée comme un trouble inflammatoire qui est généralement bilatéral et aigu au début mais auto-limitant. Les lésions laissent une certaine pigmentation, mais l'acuité visuelle finit par s'améliorer même sans aucun traitement (à condition que les cicatrices n'interfèrent pas avec le nerf optique). Elle survient plus fréquemment chez les femmes et est plus susceptible d'affecter les personnes âgées de 20 à 30 ans, mais a été observée chez les personnes âgées de 16 à 40 ans. On sait qu'elle survient après ou en même temps qu'une infection systémique (mais pas toujours), montrant qu'il est généralement lié à un système immunitaire altéré. Des épisodes récurrents peuvent se produire, mais sont extrêmement rares.
Anémie posthémorragique aiguë/Anémie posthémorragique aiguë :
L'anémie posthémorragique aiguë ou l'anémie hémorragique aiguë est une condition dans laquelle une personne perd rapidement un grand volume d'hémoglobine circulante. Une perte de sang aiguë est généralement associée à un incident de traumatisme ou à une blessure grave entraînant une perte de sang importante. Elle peut également survenir pendant ou après une intervention chirurgicale.
Glomérulonéphrite_proliférative aiguë/ Glomérulonéphrite proliférative aiguë :
La glomérulonéphrite proliférative aiguë est un trouble des petits vaisseaux sanguins du rein. C'est une complication fréquente des infections bactériennes, typiquement une infection cutanée par les bactéries Streptococcus types 12, 4 et 1 (impétigo) mais aussi après une pharyngite streptococcique, pour laquelle on l'appelle aussi glomérulonéphrite post-infectieuse (PIGN) ou glomérulonéphrite post-streptococcique (PSGN). Cela peut être un facteur de risque d'albuminurie future. Chez l'adulte, les signes et symptômes d'infection peuvent encore être présents au moment où les problèmes rénaux se développent, et les termes glomérulonéphrite liée à une infection ou glomérulonéphrite liée à une infection bactérienne sont également utilisés. La glomérulonéphrite aiguë a entraîné 19 000 décès en 2013, contre 24 000 décès en 1990 dans le monde.
Leucémie_promyélocytaire aiguë/Leucémie promyélocytaire aiguë :
La leucémie aiguë promyélocytaire (APML, APL) est un sous-type de leucémie myéloïde aiguë (AML), un cancer des globules blancs. Dans la LPA, il existe une accumulation anormale de granulocytes immatures appelés promyélocytes. La maladie est caractérisée par une translocation chromosomique impliquant le gène du récepteur alpha de l'acide rétinoïque (RARα ou RARA) et se distingue des autres formes de LAM par sa réactivité à la thérapie par l'acide rétinoïque tout-trans (ATRA ; également connu sous le nom de trétinoïne). La leucémie aiguë promyélocytaire a été caractérisée pour la première fois en 1957 par des médecins français et norvégiens comme une maladie mortelle suraiguë, avec une durée de survie médiane inférieure à une semaine. Aujourd'hui, les pronostics se sont considérablement améliorés ; Les taux de survie à 10 ans sont estimés à environ 80-90% selon une étude.
Prostatite aiguë/Prostatite aiguë :
La prostatite aiguë est une infection bactérienne grave de la prostate. Cette infection est une urgence médicale. Elle doit être distinguée des autres formes de prostatite telles que la prostatite bactérienne chronique et le syndrome de douleur pelvienne chronique (CPPS).
Syndrome_irradié aigu/Syndrome irradié aigu :
Le syndrome d'irradiation aiguë (ARS), également connu sous le nom de maladie des rayonnements ou d'empoisonnement aux rayonnements, est un ensemble d'effets sur la santé qui sont causés par l'exposition à de grandes quantités de rayonnements ionisants, sur une courte période de temps. Les symptômes du SRA peuvent apparaître dans l'heure qui suit l'exposition et peuvent durer plusieurs mois. Au cours des premiers jours, les symptômes sont généralement des nausées, des vomissements et une perte d'appétit. Au cours des quelques heures ou semaines suivantes, quelques symptômes, qui deviendront plus tard des symptômes supplémentaires, après quoi la guérison ou la mort suivront. L'ARS implique une dose totale supérieure à 0,7 Gy (70 rad), qui provient généralement d'une source extérieure au corps, livré en quelques minutes. Les sources de ces rayonnements peuvent se produire accidentellement ou intentionnellement. Ils peuvent impliquer des réacteurs nucléaires, des cyclotrons, certains appareils utilisés dans le traitement du cancer, des armes nucléaires ou des armes radiologiques. Il est généralement divisé en trois types : syndrome médullaire, gastro-intestinal et neurovasculaire, le syndrome médullaire survenant entre 0,7 et 10 Gy, et le syndrome neurovasculaire survenant à des doses supérieures à 50 Gy. Les cellules les plus touchées sont généralement celles qui se divisent rapidement. À fortes doses, cela provoque des dommages à l'ADN qui peuvent être irréparables. Le diagnostic repose sur les antécédents d'exposition et les symptômes. Des numérations globulaires complètes (FSC) répétées peuvent indiquer la gravité de l'exposition. Le traitement du SRA consiste généralement en des soins de soutien. Cela peut inclure des transfusions sanguines, des antibiotiques, des facteurs de stimulation des colonies ou une greffe de cellules souches. Les matières radioactives restant sur la peau ou dans l'estomac doivent être retirées. Si l'iode radioactif a été inhalé ou ingéré, l'iodure de potassium est recommandé. Les complications comme la leucémie et d'autres cancers chez ceux qui survivent sont gérées comme d'habitude. Les résultats à court terme dépendent de l'exposition à la dose. L'ARS est généralement rare. Un seul événement, cependant, peut affecter un nombre relativement important de personnes. Des cas notables se sont produits à la suite des bombardements atomiques d'Hiroshima et de Nagasaki et de la catastrophe de la centrale nucléaire de Tchernobyl. Le SRA diffère du syndrome d'irradiation chronique, qui survient à la suite d'expositions prolongées à des doses de rayonnement relativement faibles.
Unité_de_réadaptation_aiguë/Unité_de_réadaptation_aiguë :
L'unité de réadaptation aiguë est un service hospitalier désigné pour la médecine physique et la réadaptation.
Syndrome_de_détresse_respiratoire_aiguë/Syndrome de détresse respiratoire aiguë :
Le syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA) est un type d'insuffisance respiratoire caractérisé par l'apparition rapide d'une inflammation généralisée dans les poumons. Les symptômes comprennent un essoufflement (dyspnée), une respiration rapide (tachypnée) et une coloration bleuâtre de la peau (cyanose). Pour ceux qui survivent, une diminution de la qualité de vie est courante. Les causes peuvent inclure une septicémie, une pancréatite, un traumatisme, une pneumonie et une aspiration. Le mécanisme sous-jacent implique une lésion diffuse des cellules qui forment la barrière des sacs aériens microscopiques des poumons, un dysfonctionnement du surfactant, une activation du système immunitaire et un dysfonctionnement de la régulation corporelle de la coagulation sanguine. En effet, le SDRA altère la capacité des poumons à échanger de l'oxygène et du dioxyde de carbone. Le diagnostic chez l'adulte repose sur un rapport PaO2/FiO2 (rapport pression partielle d'oxygène artériel et fraction d'oxygène inspiré) inférieur à 300 mm Hg malgré une pression positive en fin d'expiration (PEP) supérieure à 5 cm H2O. L'œdème pulmonaire cardiogénique, en tant que cause, doit être exclu. Le traitement primaire implique une ventilation mécanique associée à des traitements dirigés contre la cause sous-jacente. Les stratégies de ventilation comprennent l'utilisation de faibles volumes et de faibles pressions. Si l'oxygénation reste insuffisante, des manœuvres de recrutement pulmonaire et des bloqueurs neuromusculaires peuvent être utilisés. Si ceux-ci sont insuffisants, l'oxygénation par membrane extracorporelle (ECMO) peut être une option. Le syndrome est associé à un taux de mortalité compris entre 35 et 50 %. À l'échelle mondiale, le SDRA touche plus de 3 millions de personnes par an. La condition a été décrite pour la première fois en 1967. Bien que la terminologie du « syndrome de détresse respiratoire de l'adulte » ait parfois été utilisée pour différencier le SDRA du « syndrome de détresse respiratoire du nourrisson » chez les nouveau-nés, le consensus international est que le « syndrome de détresse respiratoire aiguë » est le meilleur terme parce que le SDRA peut toucher des personnes de tous âges. Il existe des critères de diagnostic distincts pour les enfants et ceux des régions du monde disposant de moins de ressources.
Nécrose_rétinienne aiguë/Nécrose rétinienne aiguë :
La nécrose rétinienne aiguë (ARN) est une affection inflammatoire médicale de l'œil. La condition se présente comme une rétinite nécrosante. L'apparition de l'inflammation est due à certains virus de l'herpès, le virus varicelle-zona (VZV), le virus de l'herpès simplex (HSV-1 et HSV-2) et le virus d'Epstein-Barr (EBV). ou des plaques de couleur blanc cassé qui sont des plaques de nécrose rétinienne. L'ARN peut évoluer vers d'autres conditions telles que l'uvéite, le décollement de la rétine et finalement conduire à la cécité. La maladie a été caractérisée pour la première fois en 1971, au Japon. Akira Urayama et ses collègues ont eu six patients dont les cas présentaient des signes de rétinite nécrosante aiguë, d'artérite rétinienne, de choroïdite et de décollement de rétine d'apparition tardive. La combinaison des conditions a reçu le nom de nécrose rétinienne aiguë. Les premiers rapports d'ARN sont apparus en 1971. On ne sait pas s'il était auparavant simplement signalé comme autre chose. Urayama et ses collègues ont rapporté la maladie qu'ils ont vue chez six patients japonais. Depuis lors, la maladie a été observée chez des patients atteints du SIDA, des enfants et des personnes immunodéprimées. En 1978, Young et Bird ont nommé la maladie lorsqu'elle se présentait dans les deux yeux, la nécrose rétinienne aiguë bilatérale, autrement connue sous le nom de BARN.
Asthme sévère aigu/Asthme sévère aigu :
L'asthme aigu sévère, également connu sous le nom d'état de mal asthmatique, est une exacerbation aiguë de l'asthme qui ne répond pas aux traitements standards de bronchodilatateurs (inhalateurs) et de corticostéroïdes. L'asthme est causé par plusieurs gènes, certains ayant un effet protecteur, chaque gène ayant sa propre tendance à être influencé par l'environnement, bien qu'un lien génétique conduisant à l'asthme aigu sévère soit encore inconnu. Les symptômes comprennent une oppression thoracique, une dyspnée rapidement progressive (essoufflement), une toux sèche, l'utilisation des muscles respiratoires accessoires, une respiration rapide et/ou laborieuse et une respiration sifflante extrême. Il s'agit d'un épisode potentiellement mortel d'obstruction des voies respiratoires et est considéré comme une urgence médicale. Les complications comprennent un arrêt cardiaque et/ou respiratoire. La prévalence croissante de l'atopie et de l'asthme reste inexpliquée mais peut être due à une infection par des virus respiratoires.
Trouble de stress aigu/Trouble de stress aigu :
Le trouble de stress aigu (TSA, également appelé réaction de stress aigu, choc psychologique, choc mental ou simplement choc) est une réponse psychologique à une expérience terrifiante, traumatisante ou surprenante. Il peut entraîner des réactions de stress retardées (mieux connues sous le nom de trouble de stress post-traumatique ou SSPT) s'il n'est pas correctement traité.
Rapport aigu/chronique/Rapport aigu/chronique :
Le rapport aigu/chronique (ACR) utilise les données de toxicité aiguë pour évaluer la toxicité chronique (MATC) d'un produit chimique d'intérêt pour un organisme. La science derrière la détermination d'une concentration sûre dans l'environnement est imparfaite, statistiquement limitée et gourmande en ressources. Il existe une demande non satisfaite pour l'évaluation rapide de différentes toxicités chimiques pour de nombreux organismes différents. L'ACR est une proposition de solution à cette demande. Bien que les méthodes empiriques soient essentielles pour tirer des conclusions scientifiques et prendre des décisions éclairées, le meilleur jugement personnel est souvent le meilleur outil du régulateur pour autoriser ou interdire la pénétration de produits chimiques potentiellement toxiques dans l'environnement. Cela signifie prendre en considération les informations sur la structure chimique, les propriétés physiques et chimiques, y compris le devenir et le transport dans l'environnement, et surtout les données toxicologiques. L'ACR est mathématiquement l'inverse du facteur d'application (AF), qui a été proposé pour la première fois par Mount et Stephan (1967). Il ne fournit aucune nouvelle information, il convertit simplement les valeurs AF en nombres entiers entiers qui sont plus facilement comparables visuellement pour les chercheurs.
Toxicité aiguë/Toxicité aiguë :
La toxicité aiguë décrit les effets nocifs d'une substance qui résultent soit d'une exposition unique, soit d'expositions multiples sur une courte période de temps (généralement moins de 24 heures). Pour être qualifiés de toxicité aiguë, les effets indésirables doivent survenir dans les 14 jours suivant l'administration de la substance. La toxicité aiguë se distingue de la toxicité chronique, qui décrit les effets néfastes sur la santé d'expositions répétées, souvent à des niveaux inférieurs, à une substance pendant période plus longue (mois ou années). Il est largement considéré comme contraire à l'éthique d'utiliser des humains comme sujets de test pour la recherche sur la toxicité aiguë (ou chronique). Cependant, certaines informations peuvent être obtenues à partir d'enquêtes sur les expositions humaines accidentelles (par exemple, les accidents d'usine). Sinon, la plupart des données sur la toxicité aiguë proviennent de tests sur des animaux ou, plus récemment, de méthodes de tests in vitro et d'inférences à partir de données sur des substances similaires.
Déplétion_aiguë en tryptophane/Déplétion aiguë en tryptophane :
La déplétion aiguë en tryptophane (ATD) est une technique largement utilisée pour étudier l'effet d'un faible taux de sérotonine dans le cerveau. Cette approche expérimentale réduit la disponibilité du tryptophane, un acide aminé qui sert de précurseur à la sérotonine. L'absence d'effets sur l'humeur après ATD chez des sujets sains semble contredire une relation causale directe entre une diminution aiguë des niveaux de sérotonine et la dépression, bien que des effets sur l'humeur soient observés chez certains individus vulnérables.
Nécrose tubulaire aiguë/Nécrose tubulaire aiguë :
La nécrose tubulaire aiguë (ATN) est une condition médicale impliquant la mort des cellules épithéliales tubulaires qui forment les tubules rénaux des reins. L'ATN présente une lésion rénale aiguë (IRA) et est l'une des causes les plus fréquentes d'IRA. Les causes courantes d'ATN comprennent l'hypotension artérielle et l'utilisation de médicaments néphrotoxiques. La présence de "muddy brown casts" de cellules épithéliales trouvées dans l'urine lors de l'analyse d'urine est pathognomonique de l'ATN. La prise en charge repose sur un traitement agressif des facteurs qui ont précipité l'ATN (par exemple, l'hydratation et l'arrêt du médicament incriminé). Étant donné que les cellules tubulaires se remplacent continuellement, le pronostic global de l'ATN est assez bon si la cause sous-jacente est corrigée et la guérison est probable dans les 7 à 21 jours.
Néphropathie_acide_urique_aiguë/Néphropathie urique aiguë :
La néphropathie aiguë à l'acide urique (AUAN, également néphropathie urique aiguë) est une fonction rénale qui se détériore (diminue) rapidement (lésion rénale aiguë) et qui est causée par des taux élevés d'acide urique dans l'urine (hyperuricosurie).
Perte_visuelle aiguë/Perte visuelle aiguë :
La perte visuelle aiguë est une perte rapide de la capacité de voir. Elle est causée par de nombreuses affections oculaires telles que le décollement de la rétine, le glaucome, la dégénérescence maculaire et l'artérite à cellules géantes, etc.
Aigu vs_Grave/Aigu vs Grave :
REDIRECT Accent grave
Rétinopathie externe occulte zonale aiguë/Rétinopathie externe occulte zonale aiguë :
La rétinopathie externe occulte zonale aiguë (AZOOR) est une rétinopathie inflammatoire dans la catégorie des syndromes du point blanc caractérisée par une perte aiguë d'une ou plusieurs zones de la fonction rétinienne externe associée à une photopsie, des changements minimes du fond d'œil et des résultats anormaux à l'électrorétinographie. Cette maladie rétinienne a été décrite pour la première fois par Gass en 1992. On sait relativement peu de choses sur la condition.
Acutezza/Acutezza :
Acutezza ([akuˈtettsa]) est l'acte ou l'utilisation du jeu de mots. C'est un mot dérivé de l'italien. Par conséquent, la traduction directe de l'italien vers l'anglais est l'acuité, la perspicacité ou l'acuité.
Acutia/Acutia :
Acutia est un genre de papillon monotypique de la famille des Pyralidae. Sa seule espèce est Acutia falciferalis, trouvée au Brésil.
Acutia gens/Acutia gens :
La gens Acutia était une famille plébéienne mineure de la Rome antique. Les membres de cette gens sont mentionnés depuis le début de la République jusqu'à l'époque impériale. Le premier des Acutii à prendre de l'importance fut Marcus Acutius, tribun de la plèbe en 401 av.
Acutichiton/Acutichiton :
Acutichiton fait partie des genres les plus primitifs de chitons Neoloricate. Acutichiton s'est éteint pendant la période carbonifère. Des spécimens articulés sont connus.
Acuticoccus/Acuticoccus :
Actibacterium est un genre Gram-négatif et aérobie de bactéries de l'ordre des Hyphomicrobiales avec une espèce connue (Acuticoccus yangtzensis). Acuticoccus yangtzensis a été isolé de l'eau du Yangtze en Chine.
Acucostites/Acucostites :
Acuticostites est un genre éteint de céphalopodes appartenant à la sous-classe Ammonite.
Acuticryphops/Acuticryphops :
Acuticryphops est un genre de trilobite qui a vécu à la fin du Frasnien, en particulier entre les horizons inférieur et supérieur de Kellwasser. Il est connu de l'Avalonie mi-européenne (montagnes du Harz et montagnes schisteuses rhénanes) et de l'Armorique (Thuringe : Schleiz) et de la marge nord du Gondwana (Coumiac, France et centre du Maroc).
Acutifoline A/Acutifoline A :
Acutifolin A est un isolat bioactif de l'écorce de Brosimum acutifolium, un médicament populaire brésilien ("Mururé").
Acutigebia danai/Acutigebia danai :
Acutigebia danai est une crevette de vase de la famille des Upogebiidae, endémique des eaux côtières de la Nouvelle-Zélande et des îles Kermadec.
Acutimitocères/Acutimitocères :
Acutimitoceras est un genre appartenant à la sous-famille des Acutimitoceratinae de la famille des Prionoceratidae, membre de l'ordre des Goniatitida. Il s'agit d'un groupe éteint d' ammonoïdes , qui sont des céphalopodes à coquille apparentés aux calmars , aux bélemnites , aux poulpes et aux seiches , et plus éloignés aux nautiloïdes .
Acutimitoceratinae/Acutimitoceratinae :
Acutimitoceratinae est l'une des six sous-familles de la famille des Prionoceratidae, membre de l'ordre des Goniatitida. Il s'agit d'un groupe éteint d' ammonoïdes , qui sont des céphalopodes à coquille apparentés aux calmars , aux bélemnites , aux poulpes et aux seiches , et plus éloignés aux nautiloïdes .
Acutipenne/Acutipenne :
Acutipenna est un genre de papillons de nuit de la famille des Noctuidae.
Acutipétale/Acutipétale :
Acutipetala est un genre d'araignées en entonnoir originaire des forêts à feuilles persistantes du nord de la Thaïlande. Il ne comprend que deux espèces : A. donglini et A. octoginta. Ce sont des araignées de taille moyenne, et se distinguent par l'aspect distinctif de plusieurs structures génitales, dont l'embole et l'apophyse médiane du pédipalpe mâle. Les araignées de ce genre mesurent de 6,7 millimètres (0,26 po) à 8,8 millimètres (0,35 po) de long. Les yeux sont en deux rangées, toutes deux fortement courbées vers l'avant. Le nom est une combinaison du latin "acutus", qui signifie "pointu", et du grec "petalon", qui signifie "feuille" en référence à la forme pointue et pétale de l'apophyse médiale du pédipalpe mâle.
Acutiramus/Acutiramus :
Acutiramus est un genre d'euryptéridé prédateur géant, un groupe éteint d'arthropodes aquatiques. Des fossiles d'Acutiramus ont été découverts dans des gisements du Silurien supérieur au Dévonien précoce. Sept espèces ont été décrites, cinq d'Amérique du Nord (dont A. cummingsi, l'espèce type) et deux de République tchèque (dont l'une d'entre elles pourrait également se trouver en Australie). Le nom générique dérive du latin acuto ("aigu" ou "pointu") et du latin ramus ("branche"), se référant à l'angle aigu de la dent finale des griffes par rapport au reste de la griffe. Acutiramus est classé comme faisant partie de la famille des euryptéridés Pterygotidae, une famille différenciée des autres euryptéridés par leurs telsons aplatis (le segment le plus postérieur du corps) et leurs chélicères modifiés (appendices frontaux), se terminant par des pinces bien développées. De nombreux euryptéridés ptérygotidés, tels que Jaekelopterus et Pterygotus, ont atteint des proportions gigantesques. Acutiramus n'a pas fait exception, avec la plus grande espèce, A. bohemicus, dépassant 2 mètres (6,6 pieds) de longueur. Cependant, toutes les espèces n'étaient pas aussi grandes, certaines (comme A. floweri ) n'atteignant que 20 centimètres (8 pouces). D'autres eurypteridés ptérygotidés géants, tels que Jaekelopterus et Pterygotus , étaient très aigus visuellement (possédaient une bonne et nette vue) de la même manière que les arthropodes prédateurs modernes et possédaient des pinces robustes et écrasantes. Des études sur les yeux composés et les chélicères d'Acutiramus ont révélé qu'il aurait eu une acuité visuelle comparativement faible et des griffes adaptées pour trancher et cisailler, plutôt que pour écraser. Cela suggère que le rôle écologique d'Acutiramus était distinct de celui des autres ptérygotides, il vivait potentiellement un mode de vie de prédation embuscade ou de charognard sur des animaux à corps mou, se nourrissant pendant la nuit ou dans des conditions de faible luminosité.
Acutissimine A/Acutissimine A :
L'acutissimine A est un flavono-ellagitanin, un type de tanin formé à partir de la liaison d'un flavonoïde avec un ellagitanin. En 2003, des scientifiques de l'Institut Européen de Chimie et Biologie de Pessac, en France, ont découvert que lorsque le tanin de chêne, la vescalagine interagit avec un flavonoïde dans le vin, l'acutissimine A est créée. Dans des études distinctes, ce composé phénolique s'est avéré 250 fois plus efficace que le médicament pharmaceutique Etoposide pour arrêter la croissance des tumeurs cancéreuses.
Acutitornus/Acutitornus :
Acutitornus est un genre de papillon de nuit de la famille des Gelechiidae.
Acutitornus kalahariensis/Acutitornus kalahariensis :
Acutitornus kalahariensis est une espèce de papillon de nuit de la famille des Gelechiidae. Il a été décrit par Anthonie Johannes Theodorus Janse en 1958. On le trouve en Afrique du Sud.
Acutitornus leucostola/Acutitornus leucostola :
Acutitornus leucostola est une espèce de papillon de nuit de la famille des Gelechiidae. Il a été décrit par Anthonie Johannes Theodorus Janse en 1958. On le trouve en Afrique du Sud.
Acutitornus liebenbergi/Acutitornus liebenbergi :
Acutitornus liebenbergi est une espèce de papillon de nuit de la famille des Gelechiidae. Il a été décrit par Anthonie Johannes Theodorus Janse en 1963. On le trouve en Afrique du Sud.
Acutitornus munda/Acutitornus munda :
Acutitornus munda est une espèce de papillon de nuit de la famille des Gelechiidae. Il a été décrit par Anthonie Johannes Theodorus Janse en 1951. On le trouve en Afrique du Sud et en Namibie.
Acutitornus munroi/Acutitornus munroi :
Acutitornus munroi est une espèce de papillon de nuit de la famille des Gelechiidae. Il a été décrit par Anthonie Johannes Theodorus Janse en 1958. On le trouve en Afrique du Sud.
Acuto/Acuto :
Acuto (dialecte local : Aùto) est une commune (municipalité) de la province de Frosinone dans la région italienne du Latium, située à environ 60 kilomètres (37 mi) à l'est de Rome et à environ 20 kilomètres (12 mi) au nord-ouest de Frosinone sur une crête de les Monts Ernici. Acuto borde les communes suivantes : Anagni, Ferentino, Fiuggi, Piglio.
Acutocapillitium/Acutocapillitium :
Acutocapillitium est un genre de champignons qui est provisoirement placé dans la famille des Agaricaceae ; ses relations phylogénétiques avec les autres genres de la famille ne sont pas bien connues. Le genre contient trois espèces trouvées en Amérique tropicale.
Acutogordius/Acutogordius :
Acutogordius est un genre de vers appartenant à la famille des Gordiidae. Les espèces de ce genre se trouvent en Amérique du Nord, en Malaisie.

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