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vendredi 25 février 2022

AM2+


AM-1714/AM-1714 :
L'AM-1714 (qui fait partie de la série des cannabinoïdes AM) est un médicament qui agit comme un agoniste raisonnablement sélectif du récepteur cannabinoïde périphérique CB2, avec une affinité sous-nanomolaire et une sélectivité de 490x par rapport au récepteur CB1 associé. Dans les études animales, il a des effets analgésiques et anti-allodyniques. Le dérivé 9-méthoxy AM-1710 a une affinité CB2 similaire mais seulement une sélectivité de 54x par rapport à CB1.
AM-17 (arme à feu)/AM-17 (arme à feu) :
Dévoilé pour la première fois lors de l'exposition de l'armée russe 2017 aux côtés de l'AMB-17, l'AM-17 (russe : Aвтомат Малогабаритный, romanisé : Avtomat Malogabaritnyj, lit. 'Small-sized Automatic Rifle', en attente de désignation GRAU), est un fusil d'assaut qui utilise cartouche intermédiaire standard cartouche 5,45×39mm 7N10. Il a été développé et fabriqué à la fin des années 2010 par Kalachnikov Concern sur la base du fusil compact Yevgeny Dragunov MA. L'arme est destinée à être utilisée comme arme de combat rapproché, principalement pour les unités militaires et d'application de la loi du ministère russe de l'Intérieur, de la Garde nationale russe et de l'armée russe pour remplacer l'AKS-74U.
AM-2201/AM-2201 :
L'AM-2201 (1-(5-fluoropentyl)-3-(1-naphtoyl)indole) est une drogue de synthèse récréative qui agit comme un agoniste complet puissant mais non sélectif du récepteur cannabinoïde. Il fait partie de la série AM de cannabinoïdes découverte par Alexandros Makriyannis à la Northeastern University.
AM-2232/AM-2232 :
AM-2232 (1-(4-cyanobutyl)-3-(naphthalen-1-oyl)indole) est un médicament qui agit comme un agoniste puissant mais non sélectif des récepteurs cannabinoïdes, avec un Ki de 0,28 nM à CB1 et 1,48 nM à CB2.Aux États-Unis, tous les agonistes des récepteurs CB1 de la classe 3-(1-naphtoyl)indole tels que AM-2232 sont des substances contrôlées de l'annexe I.
AM-2233/AM-2233 :
L'AM-2233 est un médicament qui agit comme un agoniste complet très puissant pour les récepteurs cannabinoïdes, avec un Ki de 1,8 nM à CB1 et de 2,2 nM à CB2 comme énantiomère actif (R). Il a été développé comme radioligand sélectif pour les récepteurs cannabinoïdes et a été utilisé comme son dérivé 131I pour cartographier la distribution du récepteur CB1 dans le cerveau. L'AM-2233 s'est avéré remplacer complètement le THC chez les rats, avec une puissance inférieure à celle du JWH-018 mais supérieure à celle du WIN 55,212-2. dans la recherche sur les acouphènes.
AM-23/AM-23 :
AM-23 peut faire référence à : Afanasev Makarov AM-23, un canon d'avion soviétique USS Teal (AM-23), un dragueur de mines de l'US Navy
AM-2389/AM-2389 :
L'AM-2389 est un dérivé cannabinoïde classique qui agit comme un agoniste puissant et raisonnablement sélectif du récepteur CB1, avec un Ki de 0,16 nM et une sélectivité de 26x par rapport au récepteur CB2 associé. Il a une puissance élevée dans les tests sur les animaux de l'activité des cannabinoïdes et une durée d'action moyenne. Le remplacement de la substitution 1',1'-diméthyle de la chaîne latérale diméthylheptyle des cannabinoïdes classiques par du cyclopropyle ou du cyclopentyle donne une puissance plus élevée que le cyclobutyle, mais seuls les dérivés de cyclobutyle présentent une sélectivité pour CB1 par rapport à CB2. Une sélectivité élevée pour CB1 par rapport à CB2 est difficile à atteindre (cf. AM-906, AM-1235), car presque tous les agonistes CB1 couramment utilisés ont une affinité similaire ou supérieure pour CB2 que CB1, et les seuls agonistes CB1 vraiment hautement sélectifs connus sous le nom de 2012 sont des dérivés d'eicosanoïdes tels que O-1812.
AM-251/AM-251 :
AM-251 peut faire référence à USS Inflict (AM-251) AM-251 un antagoniste des récepteurs cannabinoïdes CB1
AM-251 (médicament)/AM-251 (médicament) :
L'AM-251 est un agoniste inverse du récepteur cannabinoïde CB1. L'AM-251 est structurellement très proche du rimonabant ; les deux sont des antagonistes des récepteurs cannabinoïdes biarylpyrazoles. Dans AM-251, le groupe p-chloro attaché au substituant phényle en C-5 du cycle pyrazole est remplacé par un groupe p-iodo. Le composé résultant présente une affinité de liaison légèrement meilleure pour le récepteur CB1 (avec une valeur Ki de 7,5 nM) que le rimonabant, qui a une valeur Ki de 11,5 nM, AM-251 est cependant environ deux fois plus sélectif pour le récepteur CB1 par rapport au rimonabant. Comme le rimonabant, c'est en outre un antagoniste des récepteurs μ-opioïdes qui atténue les effets analgésiques. L'AM251 a montré une activité antimélanome in vitro contre les cellules cancéreuses du pancréas et du côlon.
AM-4030/AM-4030 :
AM-4030 est un médicament analgésique qui est un agoniste des récepteurs cannabinoïdes. C'est un dérivé de HU-210 qui a été substitué par un groupe 6β-((E)-3-hydroxyprop-1-ényle). Cela ajoute un groupe hydroxyle aliphatique "sud" à la molécule comme on le voit dans la série CP de médicaments cannabinoïdes non classiques, et donc AM-4030 représente une structure hybride entre les familles de cannabinoïdes classiques et non classiques, avec la chaîne 6-hydroxyalkyle rigidifiée avec un double liaison avec une stéréochimie définie. Cela donne à AM-4030 un plus grand degré de sélectivité, donc bien qu'il soit toujours un agoniste puissant à la fois sur CB1 et CB2, il est raisonnablement sélectif pour CB1, avec un Ki de 0,7 nM sur CB1 et 8,6 nM sur CB2, une sélectivité d'environ 12x. La résolution des énantiomères d'AM-4030 donne un composé encore plus puissant, bien qu'avec moins de sélectivité, l'énantiomère (-) AM-4030a ayant un Ki de 0,6 nM à CB1 et de 1,1 nM à CB2.
AM-411/AM-411 :
L'AM-411 (qui fait partie de la série des cannabinoïdes AM) est un médicament analgésique qui est un agoniste des cannabinoïdes. Il s'agit d'un dérivé du Δ8-THC substitué par un groupe adamantyle en position 3, démontrant que la poche de liaison pour la chaîne alkyle à cette position peut accueillir un encombrement important. L'AM-411 est un agoniste complet CB1 puissant et assez sélectif avec un Ki de 6,80 nM, mais reste également un agoniste CB2 modérément puissant avec un Ki de 52,0 nM. Il produit des effets similaires à d'autres agonistes cannabinoïdes tels que l'analgésie, la sédation et l'anxiolyse.
AM-630/AM-630 :
AM-630 (6-Iodopravadoline) est un médicament qui agit comme un agoniste inverse puissant et sélectif pour le récepteur cannabinoïde CB2, avec un Ki de 32,1 nM à CB2 et une sélectivité de 165x sur CB1, auquel il agit comme un agoniste partiel faible. Il est utilisé dans l'étude des réponses médiées par CB2 et a été utilisé pour étudier le rôle possible des récepteurs CB2 dans le cerveau. L'AM-630 est important en tant que l'un des premiers ligands cannabinoïdes dérivés de l'indole substitué en position 6 du cycle indole, une position qui s'est ensuite avérée importante pour déterminer l'affinité et l'efficacité des récepteurs CB1 et CB2, et a conduit au développement de nombreux dérivés apparentés.
AM-6545/AM-6545 :
AM-6545 est un médicament qui agit comme un antagoniste silencieux sélectif périphérique pour le récepteur CB1, et a été développé pour le traitement de l'obésité. D'autres antagonistes des cannabinoïdes tels que le rimonabant ont été commercialisés pour cette application, mais ont par la suite été retirés de la vente en raison d'effets secondaires à médiation centrale tels que la dépression et les nausées. Étant donné que l'AM-6545 ne traverse pas la barrière hémato-encéphalique de manière significative, il ne produit pas ce type d'effets secondaires, mais il a tout de même été démontré qu'il réduit efficacement l'appétit et la consommation alimentaire dans des études animales.
AM-679/AM-679 :
Deux composés chimiques utilisés dans la recherche scientifique ont reçu le numéro de code AM-679, inventé par des équipes dirigées respectivement par Alexandros Makriyannis et Alla Musiyenko. AM-679 (cannabinoïde) AM-679 (inhibiteur FLAP)
AM-679 (FLAP_inhibiteur)/AM-679 (FLAP inhibiteur) :
L'AM-679 est un médicament qui agit comme un inhibiteur sélectif de la protéine activant la 5-lipoxygénase (FLAP). Cette protéine est impliquée dans la production de cystéinyl leucotriènes qui sont impliqués dans l'inflammation, et l'AM-679 a des effets anti-inflammatoires dans les études animales.
AM-679 (cannabinoïde)/AM-679 (cannabinoïde) :
L'AM-679 (qui fait partie de la série des cannabinoïdes AM) est un médicament qui agit comme un agoniste modérément puissant des récepteurs cannabinoïdes, avec un Ki de 13,5 nM à CB1 et de 49,5 nM à CB2. L'AM-679 a été l'un des premiers dérivés de 3-(2-iodobenzoyl)indole à avoir une affinité significative pour les récepteurs aux cannabinoïdes, et bien que l'AM-679 lui-même n'ait qu'une affinité modeste pour ces récepteurs, il a ensuite été utilisé comme base pour développer plusieurs ligands cannabinoïdes plus spécialisés qui sont maintenant largement utilisés dans la recherche, y compris les puissants agonistes CB1 AM-694 et AM-2233, et l'agoniste sélectif CB2 AM-1241. L'AM-679 a été identifié pour la première fois comme ayant été vendu comme drogue de synthèse cannabinoïde en Hongrie en 2011, avec un autre nouveau composé, le 1-pentyl-3-(1-adamantoyl)indole.
AM-694/AM-694 :
L'AM-694 (1-(5-fluoropentyl)-3-(2-iodobenzoyl)indole) est un médicament de synthèse qui agit comme un agoniste puissant et sélectif du récepteur cannabinoïde CB1. Il est utilisé dans la recherche scientifique pour cartographier la distribution des récepteurs CB1.
AM-69 Georges_Payre/AM-69 Georges Payre :
L' AM-69 Georges Payre , également connu sous le nom d' Arts & Métiers AM-69 et d' ENAM-69/70 , était un monoplan à voilure basse de configuration conventionnelle conçu et construit par des étudiants français au début des années 1970. Il était conçu comme un entraîneur, pouvant accueillir deux personnes en tandem.
AM-7438/AM-7438 :
AM-7438 est un médicament qui est un agoniste des récepteurs cannabinoïdes, développé par l'équipe de recherche dirigée par le Dr Alexandros Makriyannis. C'est un dérivé du Δ8-THC qui a été remplacé par une chaîne latérale contenant un groupe ester métaboliquement labile, permettant à la molécule d'être rapidement métabolisée en une forme inactive, de la même manière que des médicaments tels que le rémifentanil, le remimazolam et le SN 35210. Cela signifie que même si l'AM-7438 conserve de puissants effets cannabinoïdes, il a une durée d'action beaucoup plus courte que la plupart des composés apparentés.
AM-855/AM-855 :
L'AM-855 (qui fait partie de la série des cannabinoïdes AM) est un médicament analgésique qui est un agoniste des cannabinoïdes. C'est un dérivé du Δ8Tetrahydrocannabinol avec une chaîne latérale conformationnellement restreinte qui a été liée à un quatrième cycle fusionné au cycle A aromatique du squelette cannabinoïde. L'AM-855 est un agoniste à la fois sur CB1 et CB2 avec une sélectivité modérée pour CB1, avec un Ki de 22,3 nM sur CB1 et de 58,6 nM sur CB2.
AM-905/AM-905 :
L'AM-905 (qui fait partie de la série des cannabinoïdes AM) est un médicament analgésique qui est un agoniste des cannabinoïdes. Il est conformationnellement restreint en vertu de la double liaison sur sa chaîne latérale, entraînant une affinité et une sélectivité accrues entre les récepteurs CB1 et CB2. C'est un agoniste puissant et raisonnablement sélectif pour le récepteur cannabinoïde CB1, avec un Ki de 1,2 nM à CB1 et de 5,3 nM à CB2.
AM-906/AM-906 :
L'AM-906 (qui fait partie de la série des cannabinoïdes AM) est un médicament analgésique qui est un agoniste des cannabinoïdes. Il est conformationnellement restreint en vertu de la double liaison sur sa chaîne latérale, entraînant une affinité et une sélectivité accrues entre les récepteurs CB1 et CB2. C'est un agoniste puissant et sélectif du récepteur cannabinoïde CB1, avec un Ki de 0,8 nM à CB1 et de 9,5 nM à CB2, une sélectivité de près de 12x. L'isomère E ou trans correspondant est AM-905.
AM-919/AM-919 :
L'AM-919 (qui fait partie de la série des cannabinoïdes AM) est un médicament analgésique qui est un agoniste des récepteurs cannabinoïdes. C'est un dérivé de HU-210 qui a été substitué par un groupe 6β-(3-hydroxypropyl). Cela ajoute un groupe hydroxyle aliphatique "sud" à la molécule comme on le voit dans la série CP de médicaments cannabinoïdes non classiques, et donc AM-919 représente une structure hybride entre les familles de dibenzopyranes classiques et de cannabinoïdes non classiques.AM-919 est un peu moins puissant que HU-210 lui-même, mais reste un agoniste puissant à la fois sur CB1 et CB2 avec une sélectivité modérée pour CB1, avec un Ki de 2,2 nM sur CB1 et de 3,4 nM sur CB2.
AM-938/AM-938 :
L'AM-938 (qui fait partie de la série des cannabinoïdes AM) est un médicament analgésique qui est un agoniste des récepteurs cannabinoïdes. C'est un dérivé de HU-210 qui a été substitué par un groupe 6β-(3-hydroxyprop-1-ynyle). Cela ajoute un groupe hydroxyle aliphatique "sud" à la molécule comme on le voit dans la série CP de médicaments cannabinoïdes non classiques, et ainsi AM-938 représente une structure hybride entre les familles de cannabinoïdes classiques et non classiques, avec la chaîne 6-hydroxyalkyle rigidifiée avec un triple liaison. Cela donne à AM-938 un plus grand degré de sélectivité, donc bien qu'il soit toujours un agoniste puissant à la fois sur CB1 et CB2, il est raisonnablement sélectif pour CB2, avec un Ki de 0,3 nM sur CB2 et 1,2 nM sur CB1, une sélectivité d'environ 4x.
AM-Franc/AM-Franc :
Le franc "billet drapeau" ( français : Billet drapeau ) était une monnaie émise par les États-Unis pour être utilisée dans la France occupée par les Alliés à la suite de la bataille de Normandie . Avec la rapide prise de souveraineté par le général Charles de Gaulle, qui considérait le franc d'occupation américain comme de la « fausse monnaie », la monnaie s'est rapidement estompée au profit du franc français d'avant-guerre.
AM-Lire/AM-Lire :
L'AM-lira (Allied-Military Currency) était la monnaie émise en Italie par le gouvernement militaire allié pour les territoires occupés (AMGOT) après l'invasion alliée de la Sicile en 1943. 100 AM-lire valaient 1 dollar américain.
Marque AM/Marque AM :
Le AM-Mark ("Allied Military Currency") était la monnaie émise dans l'Allemagne occupée par les Alliés par l'AMGOT après le début de l'opération Wild Dog en 1944.
AM PM/AM PM :
AM PM peut signifier : ampm, une chaîne de supérettes AM/PM (album), le premier album studio du groupe post-hardcore américain The White Noise, sorti le 23 juin 2017 AM PM (album Dufresne), le troisième album de la poste italienne -groupe hardcore Dufresne, sorti le 14 mai 2010 AM:PM, le premier long métrage de l'auteur-compositeur-interprète indonésien Stephanie Poetri, sorti le 12 mars 2021 AM PM (album Endorphin), le troisième album du groupe australien Endorphin, sorti en 2002 AM PM Records, l'ancienne division dance d'A&M Records en Angleterre.
AM1/AM1 :
AM1, AM-1, ou variante, peut faire référence à : AM1 peut faire référence à : Austin Model 1, un modèle utilisé en physique quantique BMW AM1, une version de la voiture BMW 3/20 de 1932 British Rail Class AM1, une classe de véhicules électriques train à unités multiples Socket AM1, un socket CPU d'AMD pour les APU avec un chipset intégré Spectres d'énergie solaire de masse d'air 1 à travers une épaisseur d'atmosphèreAM-1 peut faire référence à: EOS AM-1, un satellite de recherche scientifique multinational de la NASA dans un soleil- orbite synchrone autour de la Terre. 1946 Avion AM Mauler Arp-Madore 1, un amas d'étoiles АМ-1, "Атом Мирный", le premier réacteur nucléaire civil au monde.
AM1*/AM1* :
AM1* est une technique orbitale moléculaire semi-empirique en chimie computationnelle. La méthode a été développée par Timothy Clark et ses collègues (au Computer-Chemie-Centrum, Universität Erlangen-Nürnberg) et publiée pour la première fois en 2003. les éléments H, C, N, O et F. Mais, d'autres éléments ont été paramétrés en utilisant un ensemble supplémentaire d'orbitales d dans l'ensemble de base et avec des paramètres cœur-cœur à deux centres, plutôt que les fonctions gaussiennes utilisées pour modifier le potentiel cœur-cœur dans AM1. De plus, pour les interactions métal de transition-hydrogène, un terme dépendant de la distance est utilisé pour calculer les potentiels cœur-cœur plutôt que le terme constant. Les paramètres AM1* sont maintenant disponibles pour H, C, N, O, F, Al, Si, P, S, Cl, Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Br, Zr, Mo , Pd, Ag, I et Au. AM1* est implémenté dans VAMP 10.0 et Materials Studio (Accelrys Software Inc.).
AM1200/AM1200 :
AM1200 ou AM 1200 peut faire référence à : 1200 AM, une liste de stations de radio sur 1200 kHz AM1200 (film), un thriller de 2008 avec Eric Lange
AM1200 (film)/AM1200 (film):
AM1200 est un thriller de 2008 avec Eric Lange, John Billingsley et Ray Wise. Il se concentre sur Sam Larson, un cadre qui est en fuite après le suicide de son ami et co-conspirateur dans un stratagème, Harry Jones. Tout en conduisant la nuit et en essayant de rester éveillé, Sam allume sa radio de voiture sur la bande AM. Tout en syntonisant les fréquences, il s'arrête sur 1200 kHz lorsqu'il entend un appel à l'aide en raison d'une urgence médicale à la station de radio KBAL, émettant depuis le mont Zaphon. Il se rend involontairement à la station de radio et lorsque sa voiture tombe en panne sur la route, il s'aventure à l'intérieur pour téléphoner. Il y trouve un homme menotté à un poteau.

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