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jeudi 24 février 2022

ADG


Fiches_et_prises_d'alimentation_CA :_types_britanniques_et_associés/Fiches et prises d'alimentation CA : types britanniques et apparentés :
Les fiches et prises pour appareils électriques non câblés au réseau électrique sont originaires du Royaume-Uni dans les années 1870 et étaient initialement à deux broches. Ceux-ci étaient généralement vendus par paire, mais progressivement, de facto, puis des normes officielles sont apparues pour permettre l'échange d'appareils compatibles. Les normes britanniques ont proliféré dans de grandes parties de l'ancien Empire britannique. BS 546, Fiches, prises de courant et adaptateurs de prise de courant bipolaires et à broche de terre pour circuits CA (50–60 Hz) jusqu'à 250 V est une norme britannique pour les fiches et prises d'alimentation CA à trois broches. Publié à l'origine en avril 1934, il a été mis à jour par une édition de 1950 qui est toujours d'actualité, avec huit modifications jusqu'en 1999. BS 546 est également le précurseur des normes de prise indiennes et sud-africaines actuelles. La version 5 A a été désignée comme Type D et la version 15 A comme Type M dans la norme CEI 60083 sur les fiches et prises. Les fiches et prises BS 546 sont toujours autorisées au Royaume-Uni, à condition que la prise ait des obturateurs. Au Royaume-Uni et en Irlande, ce système est généralement désigné par sa forme de broche et est simplement appelé « fiches à broches rondes » ou « prises à broches rondes ». Il est souvent associé à des installations de câblage obsolètes ou lorsqu'il se trouve dans le câblage moderne, il est confiné à des cas d'utilisation particuliers, en particulier pour les lampes commandées par interrupteur et l'éclairage de scène. BS 1363, adaptateurs et unités de connexion pour prises de courant 13 A est une norme britannique qui spécifie le type le plus courant de fiches et de prises d'alimentation CA monophasées utilisées au Royaume-Uni. Les caractéristiques distinctives du système sont des obturateurs sur les trous de prise neutre et de ligne (voir Concepts et terminologie ci-dessous) et un fusible dans la fiche. Il a été adopté dans de nombreuses anciennes colonies et protectorats britanniques. La BS 1363 a été introduite en 1947 comme l'une des nouvelles normes de câblage électrique au Royaume-Uni utilisées pour la reconstruction d'après-guerre. La fiche et la prise ont remplacé la fiche et la prise BS 546, que l'on trouve encore dans les anciennes installations ou dans des applications spéciales. Les fiches BS 1363 ont été désignées comme Type G dans la norme CEI 60083 sur les fiches et prises. Au Royaume-Uni et en Irlande, ce système est généralement simplement appelé « une prise de 13 ampères » ou une « prise de 13 ampères ».

ACeS/ACeS :
ACeS (PT Asia Cellular Satellite) était une société régionale de télécommunications par satellite basée à Jakarta, en Indonésie. Il offrait des services de téléphonie par satellite de type GSM au marché asiatique. La zone de couverture comprenait l'Indonésie, la Malaisie, la Thaïlande, les Philippines, le Sri Lanka, le Vietnam, la Chine et l'Inde. La société exploitait le satellite Garuda 1, lancé le 12 février 2000. Un deuxième satellite (Garuda 2) était prévu mais ne s'est jamais concrétisé. AceS a été formé par une coentreprise de PT. Pasifik Satelit Nusantara (PSN), Lockheed Martin Global Telecommunication (LMGT), Jasmine International Overseas Ltd de Thaïlande et Philippine Long Distance Telephone Co. (PLDT). Les services ACeS étaient commercialisés par des fournisseurs de services nationaux (NSP) dans six pays ; PT. Pasifik Satelit Nusantara en Indonésie, ACeS Regional Services en Thaïlande, Smart ACeS aux Philippines, TMTouch/Celcom en Malaisie, AVCO au Népal et Mobitel au Sri Lanka. Le satellite a démarré sous GE Aerospace à East Winsor, New Jersey. En 1993, le groupe a été vendu à Martin Marietta, mais en 1995, Martin Marietta a fusionné avec Lockheed pour former Lockheed Martin. Cela a déplacé le travail à Sunnyvale, en Californie. Le satellite et la plupart des opérations du réseau étaient contrôlés par le centre de contrôle du réseau ACeS sur l'île de Batam, en Indonésie. Les NSP exploitaient des stations au sol qui fournissaient des liaisons avec les réseaux téléphoniques terrestres. ACeS s'est vu attribuer le code de pays virtuel +88220, un code de réseau international plutôt qu'un code GMSS car le système ne fonctionne pas à l'échelle mondiale. La société ne fournit actuellement qu'un seul type de combiné, l'Ericsson R190, qui dérive de nombreux composants du modèle GH688. Le R190 est un téléphone satellite/GSM bimode qui passe automatiquement en mode satellite lorsque le réseau GSM terrestre n'est pas disponible. Il accepte les cartes SIM GSM standard et, comme ACeS a conclu des accords d'itinérance internationale avec de nombreux réseaux GSM dans le monde, le téléphone peut être utilisé dans pratiquement tous les pays. Le combiné prend en charge la plupart des services standard tels que le renvoi d'appel et l'appel en attente, mais ne prend pas en charge le service de messages courts (SMS) en mode satellite. La disparition de l'activité de téléphonie mobile d'Ericsson en 2001 a laissé ACeS sans autre combiné disponible à offrir à ses clients. Alors qu'Ericsson quittait le secteur de la téléphonie mobile, la production du R190 a ensuite été poursuivie par ACeS et rebaptisée ACeS R190. De plus, ACeS a développé une version de téléphone terrestre, l'ACeS FR-190, qui a permis à de nombreux villages et zones rurales à travers l'Asie d'accéder aux services de téléphonie de base. Lors de sa conception, le réseau ACeS a été conçu pour desservir jusqu'à 2 millions d'abonnés. Il visait les marchés non desservis par les réseaux cellulaires terrestres réguliers, tels que les zones rurales, les industries forestières, minières et maritimes. Cependant, les ventes ont augmenté lentement et après cinq ans de fonctionnement, ACeS comptait moins de 20 000 abonnés. L'entreprise n'a pas réussi à attirer plus de clients et a finalement été considérée par beaucoup comme un échec commercial. En 2014, AceS a complètement cessé ses activités.
ACell/ACell :
ACell est une société de biotechnologie basée à Columbia, dans le Maryland. La société travaille dans le domaine de la médecine régénérative, dans laquelle elle détient plusieurs brevets sur la matrice extracellulaire. ACell développe, fabrique et commercialise des produits pour des applications médicales et vétérinaires. La société a été fondée par Alan R. Spievack, ancien professeur associé à la Harvard Medical School et est actuellement dirigée par Patrick A. McBrayer. La matrice extracellulaire (ECM) d'ACell est dérivée de la lamina propria et de la membrane basale d'une matrice de vessie urinaire porcine UBM). La lamina propria agit comme un échafaudage pour l'infiltration cellulaire tandis que la membrane basale encourage la croissance de tissus spécifiques au site lorsque l'UBM se résorbe. L'UBM est offert sous forme de feuille et de poudre. La forme en poudre est vendue sous le nom de marque MicroMatrix. La société propose des produits pour la gestion des plaies (Cytal et MicroMatrix), la réparation des hernies (Gentrix) et la réparation du prolapsus des organes pelviens (Matrice du plancher pelvien). Plus de 100 articles ont été publiés sur l'utilisation de MatriStem UBM d'ACell. L'utilisation par ACell de la structure cellulaire porcine, appelée MatriStem, comme échafaudage pour la régénération des tissus humains a été nommée "percée médicale de l'année" par Esquire. L'utilisation de vessie de porc broyée en "poussière de lutin magique" pour faire repousser le doigt du frère de Spievak a reçu une couverture médiatique considérable. Ken Muneoka de l'Université de Tulane, qui travaille avec les conseillers scientifiques d'ACell sur les enquêtes financées par le gouvernement américain sur la médecine régénérative, a déclaré que la nouvelle doit être considérée avec prudence car il ne s'agissait pas d'une étude contrôlée. En janvier 2021, Integra LifeSciences, une médecine régénérative et société d'instruments chirurgicaux, a acquis l'ACell pour 400 millions de dollars.
Productions ACID/Productions ACID :
ACiD Productions (ACiD) est un groupe d'art numérique. Fondé en 1990, le groupe s'est à l'origine spécialisé dans les illustrations ANSI pour les BBS. Plus récemment, ils ont étendu leur portée à d'autres médias graphiques et au développement de logiciels informatiques. À l'époque du BBS, leur plus grand concurrent était iCE Advertisements.
ACoconut FC/ACoconut FC :
ACoconut Football Club est un club de football situé à Brokopondo, Suriname. Le club participe actuellement au SVB Eerste Divisie , le premier niveau du football surinamais.
ACsEV/ACsEV :
L'ACsEV (Aradi és Csanádi Egyesült Vasutak, An. : Arad & Csanad United Railways) était une société ferroviaire hongroise par actions. Jusqu'en 1920, le réseau avait une longueur de 391 km. Depuis 1903, la société a acheté plus de quarante automotrices essence-électriques, et a ainsi réalisé pendant quelques années l'un des transports de passagers les plus avancés au monde. En raison des changements de frontières, en 1920, plus de la moitié du réseau de l'entreprise a été reprise par les Chemins de fer roumains (CFR).
ACube Systems_Srl/ACube Systems Srl :
ACube Systems Srl est une société née en janvier 2007 de la synergie des sociétés italiennes Alternative Holding Group Srl, Soft3 et Virtual Works. Les trois sociétés se sont engagées dans les domaines de la vente, de la distribution et de l'ingénierie de matériel et de logiciels pour les systèmes grand public. et plates-formes alternatives depuis des années. Ils ont uni leurs efforts dans la réalisation de la plateforme Sam440ep. Ensuite, le différend en cours sur la propriété d'AmigaOS a jeté des doutes sur la sortie réelle d'AmigaOS 4 pour ce nouveau matériel, la prise en charge de Sam440ep a ensuite été introduite dans AmigaOS 4.1. Depuis novembre 2007, Acube Systems a distribué AmigaOS 4.0 pour les ordinateurs Amiga avec des cartes CPU PowerPC pour le compte d'Hyperion Entertainment. Ils ont également construit la première refonte matérielle d'Amiga, le Minimig. En septembre 2011, Acube Systems a présenté l'AmigaOne 500 basé sur la carte mère Sam460ex.
AC%C3%89PO/ACÉPO :
L'Association des conseils scolaires des écoles publiques de l'Ontario (Association des conseils scolaires publics de langue française de l'Ontario en anglais), ou ACÉPO, est une organisation éducative dont le siège social est situé sur l'avenue University, à Toronto, Ontario, Canada. L'ACÉPO est un organisme qui représente les quatre conseils scolaires publics laïcs français langue première de l'Ontario. L'éducation en français pour les francophones de l'Ontario est un droit constitutionnel garanti par l'article 23 de la Charte canadienne des droits et libertés. Les résidents non francophones de l'Ontario peuvent également inscrire leurs enfants dans les écoles françaises en postulant par l'intermédiaire d'un comité d'admission.
CA%C3%97CC/CA×CC :
AC × DC (également connu sous le nom d'Antichrist Demoncore) est un groupe de punk hardcore américain qui s'est formé à Los Angeles, en Californie, en 2003. Le groupe a connu plusieurs changements de line-up et son line-up actuel se compose du chanteur Sergio Amalfitano, du guitariste Eddie Oropeza et le bassiste Ryan Corbett et le batteur Jorge Luis Herrera. Le style musical du groupe a été principalement qualifié de powerviolence, ainsi que de grindcore et de punk hardcore avec des influences du D-beat, du crust punk et du death metal. L'esthétique du groupe a été décrite comme "un étrange mélange de véganisme, de straight-edge et de satanisme".
AD%26D Chef-d'œuvre_Collection/AD&D Collection Chef-d'œuvre :
AD&D Masterpiece Collection est une collection de jeux de rôle pour Microsoft Windows, produite par Mindscape/SSI en 1996.
AD%2B/AD+ :
En théorie des ensembles, AD+ est une extension, proposée par W. Hugh Woodin, de l'axiome de détermination. L'axiome, qui doit être compris dans le contexte de ZF plus DCR (l'axiome du choix dépendant pour les nombres réels), énonce deux choses : Chaque ensemble de réels est ∞-Borel. Pour tout ordinal λ inférieur à Θ, tout sous-ensemble A de ωω, et toute fonction continue π:λω→ωω, la préimage π−1[A] est déterminée. (Ici λω doit recevoir la topologie du produit, en commençant par la topologie discrète sur λ.) La deuxième clause en elle-même est appelée détermination ordinale.
AD%2BPD/AD+PD :
AD+PD, également écrit ADPD, est un parti politique vert et progressiste à Malte. Le parti a été fondé le 17 octobre 2020 par la fusion des deux tiers partis les plus importants de Malte, l'Alternative démocratique verte (AD) et le Parti démocrate social-libéral (PD).
AD-1211/AD-1211 :
L'AD-1211 est un médicament analgésique opioïde inventé dans les années 1970 par Dainippon Pharmaceutical Co. Il s'agit chimiquement d'un dérivé 1-substitué-4-prényl-pipérazine, qui n'est structurellement pas lié à la plupart des autres médicaments opioïdes. Les énantiomères (S) de cette série sont plus actifs en tant qu'agonistes opioïdes, mais l'énantiomère (R) moins actif de ce composé, AD-1211, est un agoniste-antagoniste mixte des récepteurs opioïdes avec un profil pharmacologique similaire à la pentazocine, et a des effets opioïdes atypiques avec peu de développement de tolérance ou de dépendance observé après une administration prolongée dans des études animales.
AD-5/AD-5 :
AD-5 ou variante, peut faire référence à : AD 5, la 5e année de l'ère commune USS Prairie (AD-5), un croiseur auxiliaire de l'US Navy Douglas AD-5 Skyraider, avion de chasse-bombardier expérience AD5 "ALPHA" à l'anneau du décélérateur d'antiprotons du CERN ; une expérience de physique de l'antimatière Ad5, adénovirus de sérotype 5, un virus couramment utilisé comme vecteur de thérapie virale recombinante (rAd5) Maladie d'Alzheimer, stade 5 Maladie d'Alzheimer 5, une variante familiale de la maladie d'Alzheimer ; voir la liste des codes de troubles OMIM
AD-PUT/AD-PUT :
Africa and Diaspora Public Television (ADPUT) Screening Conference est la version africaine d'INPUT. Il est calqué sur la même organisation de télévision publique internationale qui se consacre à la télévision en tant que service public et dans l'intérêt public, mais ADPUT se concentre sur les défis spécifiques de la radiodiffusion publique en Afrique.
AD-X2/AD-X2 :
L'AD-X2 était un additif censé prolonger la durée de vie des batteries automobiles au plomb, commercialisé par l'opérateur de bulldozer californien Jess M. Ritchie à la fin des années 1940 et au début des années 1950. Après avoir été déclarée frauduleuse par le National Bureau of Standards (NBS), un blitz médiatique alléguant une collusion entre les fabricants de batteries et le gouvernement a conduit le secrétaire au Commerce Sinclair Weeks à demander la démission du directeur du NBS, Allen V. Astin. Après les audiences ultérieures du Sénat, la position du NBS a été justifiée et Astin a été réintégré.
AD-mix/AD-mix :
En chimie organique , AD-mix est un mélange de réactifs disponible dans le commerce qui agit comme un catalyseur asymétrique pour diverses réactions chimiques, y compris la dihydroxylation asymétrique Sharpless d'alcènes. Les deux lettres AD signifient dihydroxylation asymétrique. Le mélange est disponible en deux variantes, "AD-mix α" et "AD-mix β" suivant les listes d'ingrédients publiées par Barry Sharpless. Les mélanges contiennent : L'osmate de potassium K2OsO2(OH)4 comme source de tétroxyde d'osmium Le ferricyanure de potassium K3Fe( CN)6, qui est le réoxydant dans le cycle catalytique Carbonate de potassium Un ligand chiral : AD-mix α contient (DHQ)2PHAL, l'adduit de phtalazine avec la dihydroquinineAD-mix β contient (DHQD)2PHAL, l'adduit de phtalazine avec la dihydroquinidine
AD16 (gène)/AD16 (gène) :
La maladie d'Alzheimer 16 est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène AD16.
AD26/AD26 :
AD26 ou variante, peut faire référence à : AD 26, la 26e année après la naissance de Jésus (Anno domini ou dans l'année du seigneur). Voir calendrier grégorien. Ad26, adénovirus de sérotype 26, utilisé pour la création de vecteurs viraux recombinants (rAd26) USS Shenandoah (AD-26), destroyer américain de la Seconde Guerre mondiale
AD700/AD700 :
L'initiative technologique AD700 a commencé au début des années 1990 avec l'idée de développer une gamme de matériaux avancés qui permettraient d'augmenter les températures de la vapeur principale et de réchauffage dans les chaudières à combustible pulvérisé jusqu'à 700 ° C (1292 ° F) et au-delà.
ADA/ADA :
ADA ou AdA peut faire référence à :
ADABAS/ADABAS :
Adabas, une contraction de «système de base de données adaptable», est un package de base de données développé par Software AG pour fonctionner sur des mainframes IBM. Il a été lancé en 1971 en tant que base de données non relationnelle. Depuis 2019, Adabas est commercialisé pour une utilisation sur un une plus large gamme de plates-formes, y compris Linux, Unix et Windows.Adabas peut stocker plusieurs relations de données dans la même table.
ADAC/ADAC :
L'ADAC (acronyme de Allgemeiner Deutscher Automobil-Club ; General German Automobile Club) est la plus grande association automobile d'Europe. Elle serait plus justement qualifiée aujourd'hui d'association de mobilité individuelle puisqu'elle envisage plus largement l'ensemble des modes de transport assurant la mobilité individuelle. Son siège est situé à Munich. L'objet de l'ADAC est "la représentation, la promotion et la défense des intérêts de l'automobile, du sport automobile et du tourisme". L'ADAC déclare qu'elle représente les intérêts des automobilistes ; cependant, il possède plusieurs filiales dans différents secteurs tels que l'assurance et l'édition. Son service original et le plus connu est l'assistance routière. L'ADAC travaille en étroite collaboration avec son homologue autrichien ÖAMTC. Via sa filiale caritative ADAC Luftrettung gGmbH, ADAC exploite la plus grande flotte d'hélicoptères sanitaires d'Allemagne. L'ADAC est l'une des 78 associations et fédérations sélectionnées en Allemagne éligibles pour intenter des actions tests en vue d'un jugement déclaratoire (Musterfeststellungsklage).
ADAC (homonymie)/ADAC (homonymie) :
ADAC est un sigle qui signifie l'un des éléments suivants : Conseil aborigène de la drogue et de l'alcool d'Australie du Sud Abu Dhabi Airports Company (ADAC) Commissaire adjoint par intérim Allgemeiner Deutscher Automobil-Club eV le club automobile allemand ADAC GT Masters une course automobile basée sur un grand tourisme séries
ADAC Formel_Masters/ADAC Formel Masters :
ADAC Formel Masters était une série de courses à roues ouvertes sanctionnée par l'ADAC basée en Allemagne, organisée chaque année de 2008 à 2014. Elle remplaçait le championnat local de Formule BMW. La première saison a eu lieu en 2008 et est la principale série d'alimentation de la Coupe de Formule 3 ATS (Championnat allemand de Formule 3). Comme la Formule Ford, le Championnat de France F4 et la Formule Abarth, le Formel Masters s'adresse aux licenciés en karting. En 2015, il a été remplacé par l'ADAC Formula 4.
Formule ADAC_4/Formule ADAC 4 :
ADAC Formula 4 ( allemand : ADAC Formel 4 ) est une série de courses réglementée selon la réglementation FIA Formula 4 . La saison inaugurale était la Formule 4 ADAC 2015. Elle a remplacé l'ADAC Formel Masters, organisé de 2008 à 2014.
ADAC GT_Masters/ADAC GT Masters :
L'ADAC GT Masters est une série de courses automobiles de grand tourisme fondée par l'organisation internationale Stéphane Ratel (SRO) et soutenue par le club automobile allemand ADAC. Semblable à une précédente série ADAC GT Cup dans les années 1990, les nouveaux GT Masters ont couru leur première saison en 2007. Bien que la série soit basée en Allemagne, certains événements sont organisés ailleurs en Europe.
Laboratoires ADAC/Laboratoires ADAC :
ADAC Laboratories était une société de dispositifs médicaux de la Silicon Valley spécialisée dans la fabrication de caméras gamma de médecine nucléaire et les ordinateurs et logiciels de traitement de médecine nucléaire associés. Il était à l'origine situé au 10300 Bubb Road, Cupertino, Californie, 95014, puis, au fur et à mesure de l'expansion de l'entreprise, il s'est déplacé à son tour vers les emplacements suivants. 4747 Hellyer Avenue, San Jose, CA 951, puis 255 San Geronimo Way, Sunnyvale, CA, puis à partir de ~1993, 540 Alder Drive Milpitas, CA 95035. Bien que la plupart des gens appelaient la société ADAC ou adaclabs, le nom ADAC était un acronyme de Société d'Associés au Développement Analytique. Il a été constitué en Californie le 14 octobre 1970. Au cours des premières années, l'ADAC a développé à la fois de petits produits matériels et logiciels liés à la médecine nucléaire, mais entre 1975 et les années 1980, il est devenu plus connu pour ses systèmes informatiques tels que les systèmes d'acquisition et de traitement CDS et DPS. . En 1987-1988, l'ADAC a maintenu sous licence la base installée de caméras gamma Philips ARC et en ~ 1991, Philips a quitté le marché de la médecine nucléaire. À cette époque, le fournisseur néerlandais licenciait sa technologie nucléaire à la fois à l'ADAC et à Digital Design of France ". Les années 1990 ont été la décennie dominante pour l'ADAC en termes de production de caméras gamma, fabriquant l'Argus, Genesys, Polaris, Thyrus, Transcam, Vertex, Les gamma-caméras Forte et Skylight ainsi que le détecteur EPIC et l'option de détection de coïncidence moléculaire (MCD), ainsi que le poste de travail de traitement de médecine nucléaire Pegasys et les systèmes de planification de traitement par rayonnement (RTP).En 1993, il a été poursuivi par Elscint pour contrefaçon de brevet et en 1994 a acheté le portefeuille de brevets de médecine nucléaire de Philips, composé de 13 brevets américains et de 56 brevets et demandes de brevets étrangers. " L'ADAC a annoncé qu'elle avait déposé une plainte pour contrefaçon de brevet contre Elscint devant le tribunal de district américain de San Jose, en Californie, accusant Elscint d'avoir violé les brevets Philips . L'ADAC a intenté une action en justice en réponse directe au litige Elscint ". En 1996, l'ADAC a reçu un prix national de la qualité Malcolm Baldrige et a employé 720 personnes dans le monde au cours de cette année. ADAC Laboratories a été acquis par Philips en 2000 pour 426 millions de dollars et incorporé dans Philips Medical Systems (plus tard Philips Healthcare). ADAC a continué à opérer à partir du site de Milpitas jusqu'en 2006 environ et a soumis des dépôts de pré-commercialisation à la FDA sous le nom de société ADAC Laboratories, Milpitas, jusqu'en 2006, où lors de l'opération 540 Alder Drive, Milpitas a été fermée et l'ADAC est devenu entièrement intégré à l'organisation Philips.
ADAC Motorwelt/ADAC Motorwelt :
ADAC Motorwelt (qui signifie ADAC Motoring en anglais) est un magazine automobile et de voyage en allemand publié à Munich, en Allemagne. C'est un magazine des membres de l'ADAC (Allgemeiner Deutscher Automobil-Club eV) et c'est l'un des plus grands magazines du pays.
ADAC Opel_Rallye_Cup/ADAC Opel Rallye Cup :
L'ADAC Opel Rallye Cup est une série de rallyes en Allemagne pour les voitures de rallye Opel Adam, inaugurée en 2013. Le premier titre a été remporté par Markus Fahrner. En 2014, le titre a été remporté par le Suédois Emil Bergkvist.
ADAC Schauinsland_Races/ADAC Schauinsland Races :
L'ADAC Schauinsland Race était un événement de sport automobile qui se déroulait principalement dans l'arrondissement de Fribourg-en-Brisgau dans le sud de l'Allemagne, qui s'est déroulé entre 1925 et 1984 sur une ancienne piste forestière, l'actuelle L 124 (Schauinslandstraße), de Horben (aujourd'hui dans le comté de Breisgau-Hochschwarzwald) jusqu'au col du Schauinsland. L'itinéraire a gravi 780 mètres de dénivelé sur un parcours de douze kilomètres. Aujourd'hui encore, c'est l'hippodrome de montagne le plus long et le plus sinueux d'Allemagne et le lieu de plusieurs championnats européens de course de côte.
ADAC TCR_Germany_Touring_Car_Championship/ADAC TCR Germany Touring Car Championship :
L'ADAC TCR Germany Touring Car Championship est une série de courses de voitures de tourisme basée en Allemagne.
ADAHELI/ADAHELI :
ADAHELI, ADvanced Astronomy for HELIophysics, est un projet de satellite solaire italien pour l'étude de l'activité et de la dynamique solaires. Il est conçu pour étudier la dynamique rapide de la photosphère et de la chromosphère solaires en effectuant des observations visibles et NIR à large bande et monochromatiques. Les instruments à bord seront un radiomètre à bande millimétrique et un télescope haute résolution VIS-NIR (spectre visible et proche infrarouge). D'autres objectifs majeurs de la NASA, de l'ESA et du programme international Living with a Star, tels que le Solar Dynamics Observatory, PICARD, Solar Orbiter et les missions Parker Solar Probe, sont complétés sans chevauchement par la suite d'instruments ADAHELI.
ADALINE/ADALINE :
ADALINE (Adaptive Linear Neuron ou plus tard Adaptive Linear Element) est un des premiers réseaux de neurones artificiels à une seule couche et le nom du dispositif physique qui a mis en œuvre ce réseau. Le réseau utilise des mémistors. Il a été développé par le professeur Bernard Widrow et son doctorant Ted Hoff à l'Université de Stanford en 1960. Il est basé sur le neurone de McCulloch-Pitts. Il se compose d'un poids, d'un biais et d'une fonction de sommation. La différence entre Adaline et le perceptron standard (McCulloch-Pitts) est que dans la phase d'apprentissage, les poids sont ajustés en fonction de la somme pondérée des entrées (le net). Dans le perceptron standard, le net est transmis à la fonction d'activation (transfert) et la sortie de la fonction est utilisée pour ajuster les poids. Un réseau multicouche d'unités ADALINE est connu sous le nom de MADALINE.
ADAM10/ADAM10 :
Une protéine 10 contenant un domaine de désintégrine et de métalloprotéinase, également connue sous le nom d'ADAM10 ou CDw156 ou CD156c, est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène ADAM10.
ADAM10 endopeptidase/ADAM10 endopeptidase :
ADAM10 endopeptidase (EC 3.4.24.81, Kuzbanian protein, myelin-associated disintegrin metalloproteinase) est une enzyme. Cette enzyme catalyse la réaction chimique suivante Endopeptidase de large spécificitéCette enzyme appartient à la famille des peptidases M12.
ADAM11/ADAM11 :
La protéine 11 contenant le domaine de la désintégrine et de la métalloprotéinase est une enzyme qui, chez l'homme, est codée par le gène ADAM11. Ce gène code un membre de la famille des protéines ADAM (une désintégrine et une métalloprotéase). Les membres de cette famille sont des protéines ancrées à la membrane structurellement liées aux désintégrines de venin de serpent et ont été impliquées dans une variété de processus biologiques impliquant des interactions cellule-cellule et cellule-matrice, y compris la fécondation, le développement musculaire et la neurogenèse. Ce gène représente un gène candidat suppresseur de tumeur pour le cancer du sein humain basé sur sa localisation dans une région minimale du chromosome 17q21 précédemment définie par cartographie de délétion tumorale.
ADAM12/ADAM12 :
La protéine 12 contenant le domaine de la désintégrine et de la métalloprotéinase (anciennement Meltrin) est une enzyme qui, chez l'homme, est codée par le gène ADAM12. ADAM12 a deux variantes d'épissage : ADAM12-L, la forme longue, a une région transmembranaire et ADAM12-S, une variante plus courte, est soluble et n'a pas les domaines transmembranaire et cytoplasmique.
ADAM15/ADAM15 :
La protéine 15 contenant le domaine de la désintégrine et de la métalloprotéinase est une enzyme qui, chez l'homme, est codée par le gène ADAM15.
ADAM17/ADAM17 :
Une désintégrine et métalloprotéase 17 (ADAM17), également appelée TACE (tumor necrosis factor-α-converting enzyme), est une enzyme de 70 kDa qui appartient à la famille des protéines ADAM des désintégrines et des métalloprotéases.
ADAM18/ADAM18 :
La protéine 18 contenant le domaine de la désintégrine et de la métalloprotéinase est une enzyme qui, chez l'homme, est codée par le gène ADAM18. Ce gène code un membre de la famille ADAM (un domaine de la désintégrine et de la métalloprotéase). Les membres de cette famille sont des protéines ancrées à la membrane structurellement liées aux désintégrines de venin de serpent et ont été impliquées dans une variété de processus biologiques impliquant des interactions cellule-cellule et cellule-matrice, y compris la fécondation, le développement musculaire et la neurogenèse. La protéine codée par ce gène est une protéine de surface du sperme.
ADAM19/ADAM19 :
ADAM19 (A Disintegrin And Metalloproteinase 19, MADDAM, meltrin beta), est un gène humain.
ADAM2/ADAM2 :
La protéine 2 contenant le domaine de la désintégrine et de la métalloprotéinase ou bêta-fertiline est une enzyme qui, chez l'homme, est codée par le gène ADAM2.
ADAM20/ADAM20 :
La protéine 20 contenant le domaine de la désintégrine et de la métalloprotéinase est une enzyme qui, chez l'homme, est codée par le gène ADAM20. Il s'agit d'une désintégrine-métalloprotéase membranaire appartenant à la famille ADAM. Il est exclusivement exprimé dans les testicules et est similaire aux fertilines -alpha et -beta spécifiques aux spermatozoïdes. Son ADNc a été cartographié et s'est avéré étroitement lié au marqueur SHGC-36001 sur le chromosome 14q24.1. ADAM 20 pourrait être l'équivalent fonctionnel de la fertiline-alpha chez l'homme.
ADAM22/ADAM22 :
La protéine 22 contenant le domaine de la désintégrine et de la métalloprotéinase, également connue sous le nom d'ADAM22, est une enzyme qui, chez l'homme, est codée par le gène ADAM22.
ADAM23/ADAM23 :
La protéine 23 contenant le domaine de la désintégrine et de la métalloprotéinase est une protéine non catalytique qui, chez l'homme, est codée par le gène ADAM23. C'est un membre de la famille ADAM des métalloprotéinases de la matrice extracellulaire.
ADAM28/ADAM28 :
La protéine 28 contenant le domaine de la désintégrine et de la métalloprotéinase est une enzyme qui, chez l'homme, est codée par le gène ADAM28. Ce gène code un membre de la famille ADAM (un domaine de la désintégrine et de la métalloprotéase). Les membres de cette famille sont des protéines ancrées à la membrane structurellement liées aux désintégrines de venin de serpent et ont été impliquées dans une variété de processus biologiques impliquant des interactions cellule-cellule et cellule-matrice, y compris la fécondation, le développement musculaire et la neurogenèse. La protéine codée par ce gène est une protéine ADAM exprimée par les lymphocytes. L'épissage alternatif donne deux variantes de transcription. La version plus courte code pour une isoforme sécrétée, tandis que la version plus longue code pour une isoforme transmembranaire.
ADAM3/ADAM3 :
Une désintégrine et métalloprotéase 3, ou ADAM3, appartient à une famille de protéines peptidases appelées ADAM. Beaucoup d'entre eux se trouvent uniquement dans les cellules spermatogènes, en particulier dans la partie antérieure des têtes de spermatozoïdes capacitifs. Cette protéine membranaire est essentielle pour les étapes cruciales de la fécondation telles que la migration des spermatozoïdes à travers l'utérus vers l'oviducte ainsi que la liaison à la zone pellucide. L'inactivation d'ADAM3 est une cause d'infertilité masculine. De nombreuses études ont détaillé que chez les souris null ADAM3, les spermatozoïdes ne parviennent pas à migrer à travers la jonction utéro-tubaire. De plus, l'inactivation du gène ADAM1a étroitement apparenté chez la souris, un récepteur d'œstrogène introuvable dans les spermatozoïdes matures, entraîne une perte d'ADAM3 de surface et une diminution de la liaison à la zone pellucide. D'autres études ont montré que les spermatozoïdes de souris ADAM3-/- ne présentent pas d'agrégation spermatozoïdes, bien que la signification de cela soit encore inconnue. ADAM3 n'a pas encore été trouvé chez l'homme.
ADAM33/ADAM33 :
La protéine 33 contenant le domaine de la désintégrine et de la métalloprotéinase est une enzyme qui, chez l'homme, est codée par le gène ADAM33.
ADAM7/ADAM7 :
La protéine 7 contenant le domaine de la désintégrine et de la métalloprotéinase est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène ADAM7. ADAM7 est une enzyme de 85 kDa qui fait partie de la famille des protéines transmembranaires ADAM (A Disintegrin and Metalloprotease). Les membres de cette famille sont des protéines ancrées à la membrane structurellement liées aux désintégrines de venin de serpent et ont été impliquées dans une variété de processus biologiques impliquant des interactions cellule-cellule et cellule-matrice, y compris la fécondation, le développement musculaire et la neurogenèse. ADAM7 est important pour la maturation des spermatozoïdes chez les mammifères. ADAM7 est également désigné par : ADAM_7, ADAM-7, EAPI, GP-83 et GP83.
ADAM8/ADAM8 :
Une protéine 8 contenant un domaine de désintégrine et de métalloprotéinase est une enzyme qui, chez l'homme, est codée par le gène ADAM8.
ADAM9/ADAM9 :
La protéine 9 contenant le domaine de la désintégrine et de la métalloprotéinase est une enzyme qui, chez l'homme, est codée par le gène ADAM9.
ADAMDEC1/ADAMDEC1 :
De type ADAM, la décysine 1 est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène ADAMDEC1.
ADAMTS/ADAMTS :
ADAMTS (abréviation de disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs) est une famille d'enzymes protéases extracellulaires multidomaines. 19 membres de cette famille ont été identifiés chez l'homme, dont le premier, ADAMTS1, a été décrit en 1997. Les fonctions connues des protéases ADAMTS comprennent la transformation des procollagènes et du facteur von Willebrand ainsi que le clivage de l'aggrécane, du versicane, du brévicane et du neurocane, ce qui en fait des enzymes clés du remodelage de la matrice extracellulaire. Il a été démontré qu'ils jouent un rôle important dans l'organisation du tissu conjonctif, la coagulation, l'inflammation, l'arthrite, l'angiogenèse et la migration cellulaire. Une sous-famille homologue de protéines ADAMTSL (ADAMTS-like), dépourvues d'activité enzymatique, a également été décrite. La plupart des cas de purpura thrombocytopénique thrombotique résultent d'une inhibition médiée par les auto-anticorps d'ADAMTS13. Comme les ADAM, le nom de la famille des ADAMTS fait référence à son activité désintégrine et métalloprotéinase, et dans le cas des ADAMTS, à la présence d'un motif thrombospondine.
ADAMTS-4 endopeptidase/ADAMTS-4 endopeptidase :
ADAMTS-4 endopeptidase (EC 3.4.24.82, aggrecanase-1) est une enzyme. Cette enzyme catalyse la réaction chimique suivante Glutamyl endopeptidase; les liaisons clivées comprennent -Thr-Glu-Gly-Glu373-Ala-Arg-Gly-Ser- dans le domaine interglobulaire de l'aggrécane de mammifèreCette enzyme appartient à la famille des peptidases M12.
ADAMTS1/ADAMTS1 :
Une désintégrine et une métalloprotéinase à motifs thrombospondine 1 est une enzyme qui chez l'homme est codée par le gène ADAMTS1.
ADAMTS10/ADAMTS10 :
Une désintégrine et métalloprotéinase à motifs thrombospondine 10 est une enzyme qui chez l'homme est codée par le gène ADAMTS10. Ce gène appartient à la famille ADAMTS (a disintegrin and metalloproteinase domain with thrombospondin type-1 motifs) des protéases zinc-dépendantes. Les protéases ADAMTS sont des enzymes sécrétées complexes contenant un domaine de prométalloprotéase de type reprolysine attaché à un domaine auxiliaire avec une structure hautement conservée qui comprend au moins une répétition de thrombospondine de type 1. Il a été démontré qu'ils jouent un rôle important dans l'organisation du tissu conjonctif, la coagulation, l'inflammation, l'arthrite, l'angiogenèse et la migration cellulaire. Le produit de ce gène joue un rôle majeur dans la croissance et dans le développement de la peau, du cristallin et du cœur. C'est aussi un gène candidat du syndrome de Weill-Marchesani autosomique récessif.
ADAMTS12/ADAMTS12 :
Une désintégrine et métalloprotéinase à motifs thrombospondine 12 est une enzyme qui chez l'homme est codée par le gène ADAMTS12. Ce gène code un membre de la famille des protéines ADAMTS (une désintégrine et métalloprotéinase à motifs thrombospondine). Les membres de la famille partagent plusieurs modules protéiques distincts, notamment une région de propeptide, un domaine de métalloprotéinase, un domaine de type désintégrine et un motif de thrombospondine de type 1 (TS-1). Les membres individuels de cette famille diffèrent par le nombre de motifs TS-1 C-terminaux, et certains ont des domaines C-terminaux uniques. L'enzyme codée par ce gène contient huit motifs TS-1. Il peut jouer un rôle dans les cellules pulmonaires au cours du développement fœtal ou dans les processus tumoraux par son activité protéolytique ou en tant que molécule potentiellement impliquée dans la régulation de l'adhésion cellulaire.
ADAMTS13/ADAMTS13 :
ADAMTS13 (une désintégrine et une métalloprotéinase avec un motif thrombospondine de type 1, membre 13) - également connue sous le nom de protéase de clivage du facteur von Willebrand (VWFCP) - est une enzyme métalloprotéase contenant du zinc qui clive le facteur von Willebrand (vWf), une grande protéine impliquée dans la coagulation du sang. Il est sécrété dans le sang et dégrade les grands multimères vWf, diminuant leur activité.
ADAMTS13 endopeptidase/ADAMTS13 endopeptidase :
ADAMTS13 endopeptidase (EC 3.4.24.87, ADAMTS VWF cleaving metalloprotease, ADAMTS-13, ADAMTS13, vWF-cleaving protease, VWF-CP, vWF-degrading protease, Upshaw factor, von Willebrand factor cleaving protease, ADAMTS13 peptidase) est une enzyme. Cette enzyme catalyse la réaction chimique suivante L'enzyme clive le facteur von Willebrand au niveau de la liaison Tyr842-Met843 dans le domaine A2Cette enzyme appartient à la famille des peptidases M12.
ADAMTS17/ADAMTS17 :
L'ADAM métallopeptidase avec motif thrombospondine de type 1, 17 est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène ADAMTS17.
ADAMTS2/ADAMTS2 :
Une désintégrine et métalloprotéinase à motifs thrombospondine 2 (ADAM-TS2) également connue sous le nom de procollagène I N-protéinase (PC I-NP) est une enzyme qui chez l'homme est codée par le gène ADAMTS2.
ADAMTS3/ADAMTS3 :
Une désintégrine et une métalloprotéinase à motifs thrombospondine 3 est une enzyme qui chez l'homme est codée par le gène ADAMTS3. La protéine codée par ce gène est la principale procollagène II N-propeptidase.
ADAMTS4/ADAMTS4 :
Une désintégrine et métalloprotéinase à motifs thrombospondine 4 est une enzyme qui chez l'homme est codée par le gène ADAMTS4. Ce gène code un membre de la famille des protéines ADAMTS (une désintégrine et métalloprotéinase à motifs thrombospondine). Les membres de la famille partagent plusieurs modules protéiques distincts, notamment une région de propeptide, un domaine de métalloprotéinase, un domaine de type désintégrine et un motif de thrombospondine de type 1 (TS). Les membres individuels de cette famille diffèrent par le nombre de motifs TS C-terminaux, et certains ont des domaines C-terminaux uniques. L'enzyme codée par ce gène est dépourvue de motif TS C-terminal. Il peut dégrader l'aggrécane, un protéoglycane majeur du cartilage, le brévicane, une protéine de matrice extracellulaire spécifique au cerveau, le neurocane et le versicane. Le clivage de l'aggrécane et du brévicane suggère des rôles clés de cette enzyme dans la maladie arthritique et dans le système nerveux central, potentiellement, dans la progression du gliome.
ADAMTS5/ADAMTS5 :
Une désintégrine et métalloprotéinase avec des motifs thrombospondine 5 également connue sous le nom d'ADAMTS5 est une enzyme qui chez l'homme est codée par le gène ADAMTS5.
ADAMTS6/ADAMTS6 :
L'ADAM métallopeptidase avec le motif 6 de la thrombospondine de type 1 est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène ADAMTS6.
ADAMTS7/ADAMTS7 :
Une désintégrine et métalloprotéinase à motifs thrombospondine 7 (ADAMTS7) est une enzyme qui, chez l'homme, est codée par le gène ADAMTS7 sur le chromosome 15. Elle est exprimée de manière ubiquitaire dans de nombreux tissus et types de cellules. Cette enzyme catalyse la dégradation de la dégradation des protéines de la matrice oligomérique du cartilage (COMP). ADAMTS7 a été associé au cancer et à l'arthrite dans plusieurs types de tissus. Le gène ADAMTS7 contient également l'un des 27 SNP associés à un risque accru de maladie coronarienne.
ADAMTS8/ADAMTS8 :
Une désintégrine et une métalloprotéinase à motifs thrombospondine 8 est une enzyme qui chez l'homme est codée par le gène ADAMTS8.
ADAMTS9/ADAMTS9 :
Une désintégrine et métalloprotéinase à motifs thrombospondine 9 est une enzyme qui, chez l'homme, est codée par le gène ADAMTS9. Ce gène code un membre de la famille des protéines ADAMTS (une désintégrine et métalloprotéinase à motifs thrombospondine). Les membres de la famille partagent plusieurs modules protéiques distincts, notamment une région de propeptide, un domaine de métalloprotéinase, un domaine de type désintégrine et un motif de thrombospondine de type 1 (TS). Les membres individuels de cette famille diffèrent par le nombre de motifs TS C-terminaux, et certains ont des domaines C-terminaux uniques. Les membres de la famille ADAMTS ont été impliqués dans le clivage des protéoglycanes, le contrôle de la forme des organes au cours du développement et l'inhibition de l'angiogenèse. Ce gène est localisé sur le chromosome 3p14.3-p14.2, une zone connue pour être perdue dans les tumeurs rénales héréditaires.
ADAMTSL1/ADAMTSL1 :
La protéine 1 de type ADAMTS est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène ADAMTSL1. Ce gène code pour une protéine sécrétée ressemblant à des membres de la famille ADAMTS (une désintégrine et une métalloprotéinase à motif thrombospondine). Cette protéine est dépourvue de la région propeptidique et des domaines de type métalloprotéinase et désintégrine, qui sont typiques de la famille ADAMTS, mais contient d'autres domaines ADAMTS, dont le motif thrombospondine de type 1. Cette protéine peut avoir des fonctions importantes dans la matrice extracellulaire. Des variants de transcription épissés alternativement ont été décrits, mais leur validité biologique n'a pas été déterminée.
ADAMTSL4/ADAMTSL4 :
La protéine 4 de type ADAMTS est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène ADAMTSL4.
ADAM (protéine)/ADAM (protéine) :
Les ADAM (abréviation de désintégrine et métalloprotéinase) sont une famille de métalloendopeptidases transmembranaires et sécrétées à passage unique. Tous les ADAM sont caractérisés par une organisation de domaine particulière comprenant un pro-domaine, une métalloprotéase, une désintégrine, un riche en cystéine, un facteur de croissance épidermique et un domaine transmembranaire, ainsi qu'une queue cytoplasmique C-terminale. Néanmoins, tous les ADAM humains n'ont pas de domaine protéase fonctionnel, ce qui indique que leur fonction biologique dépend principalement des interactions protéine-protéine. Les ADAM qui sont des protéases actives sont classées comme sheddases car elles coupent ou éliminent des parties extracellulaires de protéines transmembranaires. Par exemple, ADAM10 peut couper une partie du récepteur HER2, l'activant ainsi. Les gènes ADAM se trouvent chez les animaux, les choanoflagellés, les champignons et certains groupes d'algues vertes. La plupart des algues vertes et toutes les plantes terrestres ont probablement perdu des protéines ADAM. Les ADAM sont classées dans le groupe d'enzymes EC 3.4.24.46 et dans la famille de peptidase MEROPS M12B. Les termes adamalysine et famille MDC (de type métalloprotéinase, de type désintégrine, riche en cystéine) ont été utilisés pour désigner cette famille historiquement.
ADAM 17_endopeptidase/ADAM 17 endopeptidase :
ADAM 17 endopeptidase (EC 3.4.24.86, enzyme de conversion alpha du facteur de nécrose tumorale, TACE) est une enzyme. Cette enzyme catalyse la réaction chimique suivante Spécificité étroite de l'endopeptidase. Clive Pro-Leu-Ala-Gln-Ala-Val-Arg-Ser-Ser-Ser dans la forme membranaire de 26 kDa du facteur de nécrose tumorale alpha (TNFalpha). De même, clive d'autres protéines de surface cellulaire ancrées à la membrane pour "éliminer" les domaines extracellulairesCette enzyme appartient à la famille des peptidases M12.
Architecture ADAM/Architecture ADAM :
ADAM Architecture est un cabinet d'architecture et de design urbain au Royaume-Uni avec des bureaux à Winchester et à Londres. Le cabinet est spécialisé dans le design traditionnel et classique contemporain, communément appelé nouvelle architecture classique. Les travaux comprennent de nouvelles maisons de ville et de campagne; restauration et transformation de bâtiments classés et historiques ; plan directeur, extensions urbaines et nouveaux logements.Le cabinet est dirigé par les directeurs actionnaires : Nigel Anderson, Hugh Petter, George Saumarez Smith et Robbie Kerr.Le cabinet travaille sur des projets en Grande-Bretagne, aux États-Unis, en Europe continentale, au Moyen-Orient, en Inde et le Japon. L'équipe d'environ 95 employés comprend des architectes, des technologues, des concepteurs urbains, des gestionnaires de projet, des artisans, du personnel de soutien administratif et Dan Cruickshank en tant que consultant en bâtiment historique.
Audio ADAM/Audio ADAM :
ADAM (Advanced Dynamic Audio Monitors) Audio a été fondée en mars 1999 à Berlin, en Allemagne. Depuis lors, la société développe, fabrique et distribue des haut-parleurs dans le domaine de l'audio professionnel, ajoutant très bientôt des haut-parleurs HiFi au portefeuille. Après dix ans, la construction originale du pilote ART a été améliorée sous le nom de X-ART ou eXtended Accelerating Ribbon Technology qui les tweeters et les haut-parleurs médium se caractérisent par une plage de fréquences étendue et une efficacité supérieure. ADAM utilise un amplificateur avec une bande passante allant jusqu'à 300 kHz pour améliorer la reproduction du son. À l'usine de Berlin travaillent actuellement 55 employés. La société est représentée dans plus de 75 pays.
Programme ADAM/Programme ADAM :
Le programme ADAM de livraison automatisée d'alertes sur les enfants disparus, communément appelé programme ADAM, est un système d'alerte utilisé pour aider à retrouver les enfants disparus à travers les États-Unis. Le National Center for Missing & Exploited Children (NCMEC) et LexisNexis® Risk Solutions se sont associés pour développer le programme, qui fonctionne depuis 2000. Le programme ADAM utilise la technologie pour distribuer une affiche avec une photo et des informations sur un enfant disparu aux destinataires ciblés. ⸺ y compris les membres des forces de l'ordre, les médias d'information, les écoles, les entreprises, les centres médicaux et les particuliers dans une zone de recherche géographique spécifique.
ADAP/ADAP :
ADAP est l'acronyme de : Associação Desportiva Atlética do Paraná Adhesion and Degranulation promouvant la protéine adaptatrice, également connue sous le nom de FYB ou SLAP-130. Développement agricole dans les programmes d'aide aux médicaments contre le sida du Pacifique américain.
S'ADAPTER/S'ADAPTER :
ADAPT (anciennement American Disabled for Attendant Programs Today) est une organisation américaine de défense des droits des personnes handicapées avec des chapitres dans 30 États et à Washington, DC. Ils utilisent l'action directe non violente afin de rendre justice aux personnes handicapées. Cela implique de travailler pour changer les lois, les politiques et les services affectant les personnes handicapées, mais aussi de remettre en question les stéréotypes stigmatisants et de donner aux personnes handicapées les moyens de défendre leur propre cause.
Loi ADAPT/Loi ADAPT :
La loi ADAPT (Antibiotic Development to Advance Patient Treatment) (HR 3742) a été présentée au Congrès américain le 12 décembre 2013 par le représentant Phil Gingrey de Géorgie et cinquante-deux coparrains. En réponse au manque d'incitations financières pour les fabricants de médicaments pour innover de nouveaux antibiotiques et antifongiques et les obstacles réglementaires à leur faire, il a proposé une voie accélérée pour tester les médicaments destinés aux maladies pour lesquelles il n'existait pas encore de remède. Après sa mort en comité, une version similaire de la loi a été réintroduite par le représentant John Shimkus de l'Illinois et son coparrain le représentant Gene Green du Texas. Bien que cette loi n'ait pas non plus réussi à sortir du comité, plusieurs de ses dispositions ont été codifiées dans la loi sur les remèdes du 21e siècle, qui a été promulguée le 13 décembre 2016. Celles-ci incluent la voie de test accélérée pour les nouveaux antibiotiques et une disposition similaire pour tests de sensibilité aux antimicrobiens.
ADAPT %E2%80%93_Able_Disable_All_People_Together/ADAPT – Capable de désactiver toutes les personnes ensemble :
ADAPT - Able Disabled All People Together (anciennement connu sous le nom de The Spastics Society of India) est une organisation indienne à but non lucratif et non gouvernementale, travaillant pour aider les personnes atteintes de handicaps neuromusculaires et développementaux. Il a été lancé le 2 octobre 1972 par Mithu Alur, pour fournir des services d'éducation et de traitement aux spastiques (enfants atteints de paralysie cérébrale). Autisme, retard mental, handicaps multiples et troubles d'apprentissage. Elle travaille également dans le domaine de la défense et de la sensibilisation et offre un soutien aux parents et autres professionnels. Cela a conduit à la formation de sociétés spastiques indépendantes dans 16 États de l'Inde. En 1999, il a créé le «Centre national de ressources pour l'inclusion (NRCI)», à Mumbai, pour inclure les enfants handicapés des écoles spéciales dans les écoles normales. La Spastics Society of India a depuis changé de nom et s'appelle actuellement ADAPT (Able Disable All People Together). De nombreuses sociétés spastiques au niveau de l'État sous l'égide de la Spastics Society of India ont également changé de nom depuis.
ADAR/ADAR :
La famille des adénosine désaminases spécifiques à l'ARN double brin sont des enzymes apparentées qui, chez l'homme, sont codées par les gènes de la famille ADAR. ADAR signifie adénosine désaminase agissant sur l'ARN. Cet article se concentre sur la protéine ADAR1 qui est importante pour la régulation et le traitement (épissage, édition, etc.) de l'ARN. Les adénosine désaminases agissant sur l'ARN (ADAR) sont des enzymes responsables de la liaison à l'ARN double brin (dsRNA) et de la conversion de l'adénosine (A ) en inosine (I) par désamination. La protéine ADAR est une protéine de liaison à l'ARN, qui fonctionne dans l'édition de l'ARN par la modification post-transcriptionnelle des transcrits d'ARNm en modifiant le contenu en nucléotides de l'ARN. La conversion de A en I dans l'ARN perturbe l'appariement A:U normal, ce qui rend l'ARN instable. L'inosine est structurellement similaire à la guanine (G), ce qui conduit à la liaison de I à la cytosine (C). L'inosine imite généralement la guanosine lors de la traduction. Des changements de codons peuvent résulter d'une édition qui peut entraîner des modifications des séquences codantes des protéines et de leurs fonctions. La plupart des sites d'édition se trouvent dans les régions non codantes de l'ARN telles que les régions non traduites (UTR), les éléments Alu et les éléments nucléaires intercalés longs (LINE). Des mutations de ce gène ont été associées à la dyschromatose symétrique héréditaire, ainsi qu'au syndrome d'Aicardi-Goutières. Des variants d'épissage transcriptionnel alternatif, codant pour différentes isoformes, ont été caractérisés. ADAR a également un impact sur le transcriptome de manière indépendante de l'édition, probablement en interférant avec d'autres protéines de liaison à l'ARN.
Réseaux ADARA/Réseaux ADARA :
Adara Networks (stylisé comme « ADARA Networks ») est une société de logiciels américaine.
ADARB1/ADARB1 :
L'éditase 1 spécifique de l'ARN double brin est une enzyme qui, chez l'homme, est codée par le gène ADARB1.

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