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mardi 15 février 2022

3 Date Rule


3%27s/3s :
3s est le cinquième album du groupe post-grunge américain Smile Empty Soul. L'album est sorti le 22 mai 2012. "Afterlife" a été choisi comme premier single de l'album avec un clip vidéo d'accompagnement. Des vidéoclips ont ensuite été publiés pour les chansons "Not Alike" et "Wrecking Ball".
3%27s %26_7%27s/3 & 7 :
"3's & 7's" est le deuxième single de Queens of the Stone Age extrait de leur album de 2007 Era Vulgaris. Il est sorti le 4 juin 2007 et a suivi le téléchargement numérique uniquement " Sick, Sick, Sick ". Le single a fait ses débuts au numéro un du UK Rock & Metal Chart et au numéro 19 du UK Singles Chart.
Entreprise 3%27s/Entreprise 3 :
3's Company est une équipe masculine américaine de basketball 3 contre 3 qui joue dans le BIG3.
3%27s a_Crowd_(groupe)/3 est un groupe (groupe):
3's a Crowd était un groupe folk rock de Vancouver qui a existé de 1964 à 1969, passant la plupart de ce temps à Toronto et à Ottawa. Le groupe a connu un certain succès dans les charts canadiens, mais se distingue particulièrement par le calibre des musiciens canadiens qui ont traversé ses rangs et qui ont ensuite établi leur propre carrière, notamment Bruce Cockburn, Colleen Peterson, David Wiffen, Trevor Veitch et Brent Titcomb. A Crowd de 3 est également connu pour son association avec Cass Elliott, qui a coproduit le seul album du groupe.
3(ou 17)a-hydroxystéroïde_déshydrogénase/3(ou 17)a-hydroxystéroïde déshydrogénase :
La 3(ou 17)alpha-hydroxystéroïde déshydrogénase (EC 1.1.1.209, 3(17)alpha-hydroxystéroïde déshydrogénase) est une enzyme avec le nom systématique 3(ou 17)alpha-hydroxystéroïde:NAD(P)+ oxydoréductase. Cette enzyme catalyse la réaction chimique androsterone + NAD(P)+ ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons} 5alpha-androstane-3,17-dione + NAD(P)H + H+Cette enzyme agit sur le groupe 3alpha-hydroxy des androgènes de la série 5alpha-androstane ; et aussi, plus lentement, sur le groupe 17alpha-hydroxy des substrats androgéniques et oestrogéniques (cf. EC 1.1.1.51 3(or 17)beta-hydroxysteroid déshydrogénase).
3%2B2/3+2 :
3+2 peut faire référence à : Three Plus Two, un film de 1963 3+2 (groupe), un groupe biélorusse
3%2B2 (bande)/3+2 (bande) :
3+2 ou Three Plus Two (biélorusse : Тры плюс два ; russe : Три плюс два) est un groupe pop biélorusse qui a représenté la Biélorussie au Concours Eurovision de la chanson 2010 à Oslo, en Norvège.
3%2BPartager/3+Partager :
3+Share, également connu simplement sous le nom de 3+ ou 3 Plus, était un produit pionnier de partage de fichiers et d'impression de 3Com. Introduit au début des années 1980, 3+Share était en concurrence avec NetWare de Novell dans le domaine des serveurs de réseau tout au long des années 1980. Il a été remplacé par le gestionnaire de réseau local Microsoft-3Com en 1990, mais 3Com a quitté le marché des serveurs en 1991.
3 % 2B (chaîne_TV_lettone)/3+ (chaîne de télévision lettone) :
3+ est une chaîne de télévision payante lettone appartenant au groupe Modern Times diffusant à la communauté russophone de Lettonie depuis le Royaume-Uni. Il a été lancé au début de 2003. Sa programmation se compose de diffusions simultanées d'émissions de divertissement russes et bénéficie de la participation de MTG dans STS Media et Peretz. 3+ est la deuxième chaîne russe la plus populaire en Lettonie avec une part d'audience de 5,2 % en mai 2007, devant REN TV Baltic, mais après la dominante First Baltic Channel.3+, comme les autres chaînes du groupe All Media Baltics en les États baltes, sont passés à la diffusion HD le 26 juillet 2018.
3 000 hit_club/3 000 hit club :
Le club des 3 000 coups sûrs est le groupe de frappeurs qui ont récolté 3 000 coups sûrs ou plus en saison régulière au cours de leur carrière dans la Major League Baseball (MLB). Cap Anson a été le premier à le faire, bien que son total précis de succès en carrière ne soit pas clair. Deux joueurs - Nap Lajoie et Honus Wagner - ont atteint 3 000 coups sûrs au cours de la saison 1914. Ty Cobb l'a fait en 1921 et est devenu le premier joueur de l'histoire de la MLB à atteindre 4 000 coups sûrs en 1927, terminant finalement sa carrière avec 4 189. Pete Rose, l'actuel leader des hits, a été le deuxième joueur à atteindre 4 000 hits le 13 avril 1984 et a dépassé Cobb en septembre 1985, terminant sa carrière avec 4 256. La carrière de Roberto Clemente s'est terminée avec précisément 3 000 coups sûrs, qu'il a atteint lors du dernier coup sûr de sa carrière le 30 septembre 1972. Au total, 32 joueurs ont atteint la barre des 3 000 coups sûrs dans l'histoire de la MLB. Parmi ceux-ci, 17 étaient des frappeurs droitiers, 13 étaient des gauchers et deux étaient des frappeurs en interrupteur. Dix de ces joueurs ont joué pour une seule équipe des ligues majeures. Six joueurs - Hank Aaron, Willie Mays, Eddie Murray, Rafael Palmeiro, Albert Pujols et Alex Rodriguez - sont également membres du club des 500 circuits. Cobb détient la moyenne au bâton la plus élevée en carrière à 0,366, tandis que Cal Ripken Jr. détient la plus basse à 0,276. Rodriguez, Derek Jeter et Wade Boggs sont les seuls joueurs à avoir frappé un home run pour leur 3 000e coup sûr, et Paul Molitor et Ichiro Suzuki sont les seuls joueurs à avoir frappé un triple pour leur 3 000e ; tous les autres frappent un simple ou un double. Craig Biggio a été expulsé au deuxième but en tentant d'étirer son 3 000e coup sûr en un double. Biggio et Jeter sont les seuls joueurs dont le 3 000e coup sûr est survenu dans un match où ils ont réussi cinq coups sûrs; Jeter a atteint la base en toute sécurité dans toutes ses chauves-souris. Le joueur le plus récent à avoir rejoint le club est Pujols, qui a récolté son 3 000e coup sûr le 4 mai 2018, alors qu'il jouait pour les Angels de Los Angeles. maniement de la batte », et il est souvent décrit comme une garantie d'entrée éventuelle au Temple de la renommée du baseball. Tous les joueurs éligibles avec 3000 coups sûrs ou plus en carrière à l'exception de Palmeiro, dont la carrière a été entachée d'allégations de stéroïdes, ont été élus au Hall, et depuis 1962, tous sauf Biggio ont été élus au premier tour. Rose n'est pas éligible au Temple de la renommée car il a été définitivement banni du baseball en 1989. Après quatre ans sur le bulletin de vote, Palmeiro n'a pas été nommé sur 5% des bulletins de vote en 2014, après quoi son nom a été retiré de la Baseball Writers 'Association of Les bulletins de vote américains, bien qu'il soit possible que le Comité des anciens combattants le sélectionne. Vingt et une équipes différentes ont vu un joueur atteindre 3 000 coups sûrs.
3 000 milles_mythe/3 000 milles mythe :
Le mythe des 3 000 milles fait référence à une croyance répandue, en particulier aux États-Unis, selon laquelle tous les véhicules à moteur devraient faire changer leur huile moteur au moins tous les 3 000 milles (4 800 km) pour entretenir leur moteur de voiture. Des efforts sont en cours pour convaincre le public que ce n'est pas nécessaire et que les gens devraient suivre les conseils donnés dans leur manuel du propriétaire plutôt que les conseils des entreprises de vidange. Avec des huiles synthétiques modernes et de nouveaux tests tels que les spécifications d'huile BMW LL ("longue durée"), la plupart des voitures actuelles peuvent parcourir plus de 9 700 km (6 000 miles) avant d'avoir besoin d'une vidange d'huile. Même la plupart des huiles conventionnelles modernes (également appelées huiles minérales) peuvent parcourir au moins 8 000 km (5 000 miles) avant de nécessiter une vidange d'huile.
3 000 barré_club/3 000 club barré :
Dans la Major League Baseball (MLB), le club des 3 000 retraités est le groupe de 19 lanceurs qui ont retiré 3 000 frappeurs ou plus au cours de leur carrière. Walter Johnson est devenu le premier membre en 1923 et était le seul jusqu'à l'arrivée de Bob Gibson en 1974. Le plus récent ajout est Max Scherzer, qui a rejoint le 12 septembre 2021. Le groupe comprend trois lanceurs gauchers : CC Sabathia, Steve Carlton et Randy Johnson. Johnson a atteint la marque avec le moins de matchs lancés et de manches lancées. Les Twins du Minnesota ont été la première des quatre franchises à voir plusieurs lanceurs enregistrer leur 3 000e retrait au bâton : Johnson (alors que la franchise s'appelait les Sénateurs de Washington) en 1923 et Bert Blyleven en 1986. Les autres équipes composées de plusieurs membres sont les Cubs de Chicago (Ferguson Jenkins et Greg Maddux), les Yankees de New York (Phil Niekro et Sabathia) et les Astros de Houston (Nolan Ryan et Justin Verlander). César Gerónimo est le seul joueur rayé par deux lanceurs pour leur 3 000e retrait : Gibson en 1974 et Ryan en 1980. Dix lanceurs de 3 000 retraits sont également membres du club des 300 victoires. Sept membres ont été nommés dans l'équipe All-Century, une liste des 100 meilleurs joueurs de la MLB; les fans ont élu plus tard quatre d'entre eux comme titulaires. Trois autres membres ne sont pas encore éligibles, n'étant ni décédés depuis six mois ni retraités depuis cinq saisons. Les deux autres, Roger Clemens et Curt Schilling, ont fait leurs premières apparitions sur le bulletin de vote pour les élections de 2013 et ont reçu environ la moitié du total des voix nécessaires à l'intronisation. La future élection de Clemens est considérée comme incertaine en raison de ses liens présumés avec l'utilisation de drogues améliorant la performance.
Acide 3,10-dihydroxydécanoïque/acide 3,10-dihydroxydécanoïque :
L'acide 3,10-dihydroxydécanoïque est un produit chimique présent dans la gelée royale.
Acide 3,11-dihydroxydodécanoïque/acide 3,11-dihydroxydodécanoïque :
L'acide 3,11-dihydroxydodécanoïque est un produit chimique présent dans la gelée royale.
3,14-Diacétyloxymorphone/3,14-Diacétyloxymorphone :
La 3,14-diacétyloxymorphone est un analgésique opioïde qui n'a jamais été commercialisé. C'est un dérivé acétylé de l'oxymorphone. Il est lié à d'autres dérivés acétylés de la morphone, notamment la 3,6-diacétyloxymorphone, la 3,8,14-triacétyloxymorphone, la 3,6,8,14-tétraacétyloxymorphone, les analogues de la noroxymorphone de tout ou la plupart des substances ci-dessus, et la 3,6,14 -la triacétyloxymorphone, un dérivé de l'oxymorphone dont la relation structure-activité suggère une puissance de 800 % de la molécule mère contre 250 % pour la 3,14-diacétoxymorphone. Les deux ont été développés en Autriche dans les années 1920 avec d'autres dérivés des dihydromorphinones fortes et ces médicaments sont générés en faisant réagir l'oxymorphone avec de l'anhydride acétique ou du chlorure d'acétyle à différentes températures entre 80 et 160 ° C pendant plusieurs heures; La 3,6,14-triacétyloxymorphone peut être plus facilement fabriquée lorsqu'un catalyseur est utilisé mais une pression élevée ou une réaction sous vide ou sous une atmosphère d'azote ou de gaz rare n'est pas nécessaire. Chacun des esters acétyliques d'oxymorphone a un analogue d'hydromorphone, et ceux-ci ont tous été développés à peu près à la même époque (1915-1930) en Autriche et en Allemagne. En tant qu'ester d'oxymorphone, il s'agit vraisemblablement d'une substance contrôlée de l'annexe II, car elle et ses parents, à l'exception de l'acétylmorphone, n'apparaissent pas spécifiquement dans l'annexe I. Le 3,14-diacétyloxymorphone et ses parents, y compris l'acétylmorphone, n'ont cependant pas de quotas de production annuels publiés par la DEA dans le registre fédéral. Comme tous ou la plupart des dérivés directs de la morphine, les dérivés halogénés de ces médicaments et leurs analogues d' hydromorphone et d' hydromorphinol ont été synthétisés dans les années 1930 lorsque les esters et les dérivés halogénés de la morphine étaient en cours de développement, dont un donné sous le nom de 1,2-iodo-3 ,6,14-triacétyl-6ɑ-14β-hydroxydihydromorphinone dans une note de bas de page d'un article d'une revue médicale allemande de 1948 sur les esters de la morphine. Il semble que ce médicament a été utilisé, marqué à l'iode 129, comme traceur dans les études animales, qu'il était significativement plus puissant que la morphine et qu'il contenait peut-être des analogues 1- et/ou 2-fluoro, chloro et bromo. La 3,6-diacétyloxymorphone est un troisième dérivé d'oxymorphone acétylé, l'analogue d'oxymorphone de l'acétylmorphone et devrait avoir une force intermédiaire entre les deux médicaments susmentionnés. Un autre est la 3-acétyloxymorphone. Tous les éléments ci-dessus ont été, en raison de leur synthèse quelque peu sophistiquée mais simple à partir d'opioïdes pharmaceutiques, systématiquement, bien qu'en quantités infimes depuis au moins les années 1960, par les forces de l'ordre du monde entier à la suite d'une synthèse clandestine, et l'acétylmorphone elle-même a été interdite par le Société des Nations en 1930 pour empêcher son utilisation comme substitut légal de l'héroïne. Par conséquent, tout ou la plupart de ce groupe et ses analogues d'hydromorphone ainsi que d'autres plus étroitement liés à l'héroïne tels que l'acétylpropionylmorphine ont été les premières drogues de synthèse dans les années 1920.
3,14... (bande)/3,14... (bande):
3,14... est un groupe de death/doom metal originaire de Bakou, en Azerbaïdjan, formé en 2002.
3,3%27,5,5%27-Tétraméthylbenzidine/3,3',5,5'-Tétraméthylbenzidine :
La 3,3′,5,5′-tétraméthylbenzidine ou TMB est un substrat chromogène utilisé dans les procédures de coloration en immunohistochimie ainsi qu'un réactif de visualisation utilisé dans les dosages immuno-enzymatiques (ELISA). Le TMB est un solide blanc qui forme un liquide bleu-vert pâle en solution avec de l'acétate d'éthyle. Le TMB est dégradé par la lumière du soleil et par les lampes fluorescentes.
3,3%27,5-Triiodothyronamine/3,3',5-Triiodothyronamine :
La 3,3',5-triiodothyronamine est une thyronamine.
3,3%27-Diaminobenzidine/3,3'-Diaminobenzidine :
La 3,3′-diaminobenzidine (DAB) est un composé organique de formule (C6H3(NH2)2)2. Ce dérivé de la benzidine est un précurseur du polybenzimidazole, qui forme des fibres réputées pour leur stabilité chimique et thermique. En tant que tétrachlorhydrate soluble dans l'eau, le DAB a été utilisé dans la coloration immunohistochimique des acides nucléiques et des protéines.
3,3%27-Dichlorobenzidine/3,3'-Dichlorobenzidine :
La 3,3'-dichlorobenzidine est un composé organique de formule (C6H3Cl(NH2))2. Le composé pur est jaune pâle, mais les échantillons commerciaux sont souvent colorés. Il est à peine soluble dans l'eau et est souvent fourni sous forme de pâte humide. Il est largement utilisé dans la production de pigments jaunes diarylides utilisés dans la production d'encres d'imprimerie. Son utilisation dans la production de colorants a été largement abandonnée en raison de préoccupations concernant la cancérogénicité.
3,3%27-Diindolylméthane/3,3'-Diindolylméthane :
Le 3,3′-diindolylméthane (DIM) est un composé dérivé de la digestion de l'indole-3-carbinol, présent dans les légumes crucifères tels que le brocoli, les choux de Bruxelles, le chou et le chou frisé. La réputation des légumes Brassica en tant qu'aliments sains repose en partie sur les activités du diindolylméthane. Des données limitées provenant d'études cliniques indiquent que le DIM peut avoir certains avantages pour les patients souffrant de types de cancer de la prostate ; cependant, d'autres études sont nécessaires.
3,3%27-Diiodothyronine/3,3'-Diiodothyronine :
La 3,3'-diiodothyronine, également connue sous le nom de 3,3'-T2, est un métabolite de l'hormone thyroïdienne. Il est formé à partir de la dégradation de la triiodothyronine. Les niveaux peuvent être affectés dans certains états pathologiques.
3,3,4,4-tétraméthyltétrahydrofurane/3,3,4,4-tétraméthyltétrahydrofurane :
En chimie, le 3,3,4,4-tétraméthyltétrahydrofurane ou 3,3,4,4-tétraméthyloxolane est un composé hétérocyclique de formule C8H16O, ou (CH3)2((CH2)C2(CH2)O)(CH3)2 . Il peut être considéré comme un dérivé du tétrahydrofurane (oxolane) avec deux groupes méthyle remplaçant deux atomes d'hydrogène sur chacun des atomes de carbone du cycle qui ne sont pas adjacents à l'oxygène. Il peut également être considéré comme un éther cyclique de 2,2,3,3-tétraméthylbutane, un isomère de l'octane.
3,3,4,4-tétraméthyltétrahydrofuran-2,5-dione/3,3,4,4-tétraméthyltétrahydrofuran-2,5-dione :
En chimie, la 3,3,4,4-tétraméthyltétrahydrofuran-2,5-dione est un composé hétérocyclique de formule C8H12O3 ou (CH3)2(COC2COO)(CH3)2. C'est un solide cristallin blanc avec une odeur camphrée piquante. Le composé est également appelé 3,3,4,4-tétraméthyloxolane-2,5-dione (son nom IUPAC) ou anhydride 3,3,4,4-tétraméthylsuccinique, à savoir l'anhydride de l'acide 2,2,3,3-tétraméthylsuccinique, et parfois abrégé en TMSA. Il peut être considéré comme un dérivé de tétrahydrofuran-2,5-dione (oxolane-2,5-dione) avec deux groupes méthyle remplaçant deux atomes d'hydrogène sur chacun des atomes de carbone du cycle qui ne sont pas adjacents à l'oxygène du cycle.
3,3,5-Triméthylcyclohexanol/3,3,5-Triméthylcyclohexanol :
Le 3,3,5-triméthylcyclohexanol est un précurseur du cyclandélate vasodilatateur, de l'homosalate de composant de protection solaire et de l'agent neurotoxique VP. Il peut être synthétisé par hydrogénation d'isophorone. Il a un goût de menthe.
3,3,5-triméthylcyclohexyl 3-pyridyl_méthylphosphonate/3,3,5-triméthylcyclohexyl 3-pyridyl méthylphosphonate :
Le VP (3,3,5-Trimethylcyclohexyl 3-pyridyl methylphosphonate), également connu sous le nom de EA-1511, est un agent neurotoxique organophosphoré extrêmement toxique de la série V. L'agent VP appartient à une classe d'organophosphates appelés 3-pyridyl phosphonates. Ces agents sont des inhibiteurs extrêmement puissants de l'acétylcholinestérase.
3,3-bis(chlorométhyl)oxétane/3,3-bis(chlorométhyl)oxétane :
Le 3,3-bis(chlorométhyl)oxétane (BCMO) est classé comme substance extrêmement dangereuse aux États-Unis, tel que défini dans la section 302 de la loi américaine sur la planification d'urgence et le droit de savoir de la communauté (42 USC 11002), et est soumis à à des exigences strictes en matière de déclaration par les installations qui le produisent, le stockent ou l'utilisent en quantités importantes. Il peut causer des lésions rénales, des larmoiements et de la somnolence s'il est consommé. Le BCMO est un prépolymère utile dans le domaine des matériaux énergétiques pour la synthèse du Poly-BAMO qui fait l'objet de recherches approfondies dans de nombreux départements militaires à travers le monde. Le poly-BAMO est un polymère énergétique qui a le potentiel de remplacer les formulations actuelles de liant propulseur.
3,3-Diéthyl-2-pyrrolidinone/3,3-Diéthyl-2-pyrrolidinone :
La 3,3-diéthyl-2-pyrrolidinone (DEABL) est un médicament anticonvulsivant le plus étroitement apparenté à la pyrithyldione et à la gabapentine. Il a été constaté qu'il prolongeait la durée de vie des vers nématodes Caenorhabditis elegans.
3,3-diméthyl-1-butanol/3,3-diméthyl-1-butanol :
Le 3,3-diméthyl-1-butanol (DMB) est un analogue structurel de la choline.
3,3-Diméthylhexane/3,3-Diméthylhexane :
Le 3,3-diméthylhexane est un composé chimique de la famille des hydrocarbures dont la formule est C8H18. C'est un isomère de l'octane.
3,3-diméthylpentane/3,3-diméthylpentane :
Le 3,3-diméthylpentane est l'un des isomères de l'heptane. Le 3,3-diméthylpentane a un point d'ébullition de 86,0 ° C et un point de fusion de -134,9 ° C. Sa densité est de 0,6934. L'indice de réfraction est de 1,39092 à 20 °C.
3,3-diphénylcyclobutanamine/3,3-diphénylcyclobutanamine :
La 3,3,-diphénylcyclobutanamine est un médicament psychostimulant qui a été initialement préparé comme antidépresseur à la fin des années 1970. Il semble inhiber la recapture de la sérotonine, de la noradrénaline et de la dopamine, et peut également induire leur libération. Les analogues N-méthyle et N,N-diméthyle du composé sont également connus et sont plus puissants. Les trois agents produisent une stimulation locomotrice dans les études animales, l'amine tertiaire étant la plus forte.
3,3-diphénylpropylamine/3,3-diphénylpropylamine :
La 3,3-diphénylpropylamine est une forme de diphénylpropylamine.
Acide 3,4,5-Tri-O-galloylquinique/acide 3,4,5-Tri-O-galloylquinique :
L'acide 3,4,5-Tri-O-galloylquinique est un tanin hydrolysable présent dans Lepidobotrys staudtii, dans Guiera senegalensis ou dans la plante de résurrection (Myrothamnus flabellifolius). Il est classé comme produit naturel ayant une activité anti-VIH et une ADN polymérase inhibiteur.
3,4,5-Triméthoxybenzaldéhyde/3,4,5-Triméthoxybenzaldéhyde :
Le 3,4,5-triméthoxybenzaldéhyde est un composé organique. Dans cette classe de composés, le produit chimique est classé comme un aldéhyde aromatique trisubstitué.
3,4,8-Triméthoxyphénanthrène-2,5-diol/3,4,8-Triméthoxyphénanthrène-2,5-diol :
Le 3,4,8-triméthoxyphénanthrène-2,5-diol est l'un des 17 phénanthrènes présents dans l'extrait de tiges de l'orchidée Dendrobium nobile.
3,4-Déhydroadipyl-CoA semialdéhyde_déshydrogénase_(NADP%2B)/3,4-Déhydroadipyl-CoA semialdéhyde déshydrogénase (NADP+) :
La 3,4-déhydroadipyl-CoA semialdéhyde déshydrogénase (NADP+) (EC 1.2.1.77, BoxD, 3,4-déhydroadipyl-CoA semialdéhyde déshydrogénase) est une enzyme avec le nom systématique 3,4-didéhydroadipyl-CoA semialdéhyde : NADP+ oxydoréductase. Cette enzyme catalyse la réaction chimique suivante 3,4-didéhydroadipyl-CoA semialdéhyde + NADP + + H2O ⇌ {\ displaystyle \ rightleftharpoons} 3,4-didéhydroadipyl-CoA + NADPH + H + Cette enzyme catalyse une étape dans le benzoyl-coenzyme aérobie A voie catabolique chez Azoarcus evansii et Burkholderia xenovorans.
3,4-dichloroamphétamine/3,4-dichloroamphétamine :
La 3,4-dichloroamphétamine (DCA) est un médicament dérivé de l'amphétamine inventé par Eli Lilly dans les années 1960, qui a un certain nombre d'actions pharmacologiques. Il agit comme un agent de libération de la sérotonine (SSRA) très puissant et sélectif et se lie au transporteur de la sérotonine avec une affinité élevée, mais agit également comme une neurotoxine sérotoninergique sélective de la même manière que la para-chloroamphétamine apparentée, mais avec une puissance légèrement inférieure. C'est également un inhibiteur de la monoamine oxydase (IMAO), ainsi qu'un inhibiteur très puissant de l'enzyme phényléthanolamine N-méthyl transférase qui fonctionne normalement pour transformer la noradrénaline en adrénaline dans le corps.
3,4-dichlorométhylphénidate/3,4-dichlorométhylphénidate :
Le 3,4-dichlorométhylphénidate (également appelé 3,4-CTMP ou 3,4-DCMP) est un stimulant apparenté au méthylphénidate. Le dichlorométhylphénidate est un psychostimulant puissant qui agit à la fois comme inhibiteur de la recapture de la dopamine et inhibiteur de la recapture de la noradrénaline, ce qui signifie qu'il augmente efficacement les niveaux de noradrénaline et de dopamine neurotransmetteurs dans le cerveau, en se liant et en bloquant partiellement les protéines de transport qui éliminent normalement ces monoamines de la fente synaptique. Le 3,4-DCMP, le thréo-diastéréomère, est environ sept fois plus puissant que le méthylphénidate dans les études animales, mais a des effets de renforcement plus faibles en raison de son début d'action plus lent. Cependant, le taux de discrimination de HM Deutsch implique qu'il est plus renforçant que la cocaïne.
Isocyanate de 3,4-dichlorophényle/isocyanate de 3,4-dichlorophényle :
L'isocyanate de 3,4-dichlorophényle est un composé chimique utilisé comme intermédiaire chimique et en synthèse organique. C'est un solide dont la couleur varie du blanc au jaune. C'est un irritant pour les tissus, y compris les yeux et les muqueuses, et l'inhalation de la poussière du produit chimique est toxique. Il peut être utilisé industriellement dans la préparation de triclocarban par réaction avec la p-chloroaniline. Il est classé comme une substance extrêmement dangereuse aux États-Unis, tel que défini dans la section 302 de la US Emergency Planning and Community Right-to-Know Act (42 USC 11002), et est soumis à des exigences de déclaration strictes par les installations qui produisent, stockent, ou l'utiliser en grande quantité.
3,4-dihydropyrane/3,4-dihydropyrane :
Le 3,4-dihydropyrane (DHP) est un composé hétérocyclique de formule C5H8O. Le cycle C5O à six chaînons a l'insaturation adjacente à l'oxygène. Le 3,6-dihydropyrane isomère a un méthylène séparant la double liaison et l'oxygène. Le DHP est utilisé pour protéger le groupe des alcools. C'est un liquide incolore.
Acide 3,4-dihydroxymandélique/acide 3,4-dihydroxymandélique :
L'acide 3,4-dihydroxymandélique (DHMA, DOMA) est un métabolite de la noradrénaline.
3,4-Dihydroxyphénylacétaldéhyde/3,4-Dihydroxyphénylacétaldéhyde :
Le 3,4-dihydroxyphénylacétaldéhyde (DOPAL) est un métabolite important de la dopamine, un important neurotransmetteur cérébral. Tout le métabolisme enzymatique de la dopamine dans les neurones passe par DOPAL. Selon « l'hypothèse du catécholaldéhyde », le DOPAL joue un rôle dans la pathogenèse de la maladie de Parkinson. DOPAL a été synthétisé chimiquement. DOPAL est détoxifié principalement par l'aldéhyde déshydrogénase.
Acide 3,4-dihydroxyphénylacétique/acide 3,4-dihydroxyphénylacétique :
L'acide 3,4-dihydroxyphénylacétique (DOPAC) est un métabolite du neurotransmetteur dopamine. La dopamine peut être métabolisée en l'une des trois substances. L'une de ces substances est le DOPAC. Un autre est la 3-méthoxytyramine (3-MT). Ces deux substances sont dégradées pour former de l'acide homovanillique (HVA). Les deux dégradations impliquent les enzymes monoamine oxydase (MAO) et catéchol-O-méthyl transférase (COMT), quoique dans l'ordre inverse : la MAO catalyse la dopamine en DOPAC, et la COMT catalyse la DOPAC en HVA ; tandis que la COMT catalyse la dopamine en 3-MT et la MAO catalyse la 3-MT en HVA. Le troisième produit métabolique final de la dopamine est la noradrénaline (noradrénaline). Le DOPAC peut être oxydé par le peroxyde d'hydrogène, entraînant la formation de métabolites toxiques qui détruisent les vésicules de stockage de la dopamine dans la substantia nigra. Cela peut contribuer à l'échec du traitement par la lévodopa de la maladie de Parkinson. Un inhibiteur de la MAO-B comme la sélégiline ou la rasagiline peut empêcher que cela se produise. On le trouve également dans l'écorce d'Eucalyptus globulus. Ce produit a été synthétisé (rendement 52%) à partir d'acide 4-hydroxyphénylacétique par biotransformation aérobie en utilisant des cultures de cellules entières d'Arthrobacter protophormiae.
3,4-Dihydroxystyrène/3,4-Dihydroxystyrène :
Le 3,4-dihydroxystyrène (DHS) est un inhibiteur à action centrale de l'enzyme phénylalanine hydroxylase (PH). Il est probable que le DHS et les autres inhibiteurs de PH n'auront jamais d'applications cliniques en raison de leur capacité à induire une hyperphénylalaninémie et une phénylcétonurie.
Acide 3,4-diméthoxycinnamique/acide 3,4-diméthoxycinnamique :
L'acide 3,4-diméthoxycinnamique est un dérivé de l'acide cinnamique isolé des grains de café.
3,4-diméthoxyphénéthylamine/3,4-diméthoxyphénéthylamine :
La 3,4-diméthoxyphénéthylamine (DMPEA) est un composé chimique de la classe des phénéthylamines. C'est un analogue de la dopamine, le principal neurotransmetteur humain, où les groupes hydroxy en positions 3 et 4 ont été remplacés par des groupes méthoxy. Il est également étroitement lié à la mescaline qui est la 3,4,5-triméthoxyphénéthylamine.
3,4-diméthoxystyrène/3,4-diméthoxystyrène :
Le 3,4-diméthoxystyrène (vinylvératrol) est un composé organique aromatique. C'est un liquide huileux jaune avec une agréable odeur florale. Normalement, il est fourni avec 1 à 2 % d'hydroquinone comme additif pour empêcher l'oxydation du composé.
3,4-diméthylméthcathinone/3,4-diméthylméthcathinone :
La 3,4-diméthylméthcathinone (3,4-DMMC) est une drogue stimulante signalée pour la première fois en 2010 en tant qu'analogue de drogue de synthèse de la méphédrone, apparemment produite en réponse à l'interdiction de la méphédrone, suite à son abus généralisé dans de nombreux pays d'Europe et autour du monde. monde. Le 3,4-DMMC a été saisi comme drogue de synthèse en Australie. In vitro, le 3,4-DMMC s'est avéré être un substrat de transporteur de monoamine qui inhibe puissamment la recapture de la noradrénaline et de la sérotonine et, dans une moindre mesure, la recapture de la dopamine.
3,4-Divanillyltétrahydrofurane/3,4-Divanillyltétrahydrofurane :
Le 3,4-divanillyltétrahydrofurane est un lignane trouvé dans une sous-espèce Urtica dioica (ortie piquante). Ce même composé peut également être trouvé dans d'autres sources végétales contenant des lignanes telles que Linum usitatissimum (graine de lin). On a découvert que le composé occupait les sites de liaison de la globuline liant les hormones sexuelles (SHBG), réduisant ainsi la capacité de la SHBG à se lier à des hormones stéroïdes supplémentaires telles que les œstrogènes et les androgènes, principalement la testostérone et l'estradiol. Certains extraits d'ortie piquante sont donc utilisés par certains bodybuilders dans le but d'augmenter la testostérone libre.
Ester méthylique de 3,4-époxycyclohexanecarboxylate/ester méthylique de 3,4-époxycyclohexanecarboxylate :
L'ester méthylique de 3,4-époxycyclohexanecarboxylate est un époxyde cycloaliphatique, qui est ajouté en tant que monomère monovalent à d'autres monomères pour la production de résines époxy réticulées. L'ester méthylique de 3,4-époxycyclohexanecarboxylate lui-même donnerait un polymère linéaire lorsqu'il est homopolymérisé.
3,4-époxycyclohexylméthyl-3%27,4%27-époxycyclohexane carboxylate/3,4-époxycyclohexylméthyl-3',4'-époxycyclohexane carboxylate :
Le carboxylate de 3,4-époxycyclohexylméthyl-3',4'-époxycyclohexane (ECC) est une résine époxy cycloaliphatique utilisée dans de nombreuses applications industrielles. Il réagit par polymérisation cationique à l'aide de photoinitiateurs thermolatents pour former des thermodurcissables insolubles réticulés. Les formulations à base de résines époxy cycloaliphatiques telles que l'ECC sont connues pour former en durcissant des thermodurcissables avec une résistance élevée à la chaleur et aux produits chimiques et une bonne adhérence.
3,4-éthylènedioxythiophène/3,4-éthylènedioxythiophène :
Le 3,4-éthylènedioxythiophène (EDOT) est le composé organosoufré de formule C2H4O2C4H2S. La molécule est constituée de thiophène, substitué aux positions 3 et 4 par une unité éthylène glycolyle. C'est un liquide visqueux incolore. EDOT est le précurseur du polymère PEDOT, que l'on trouve dans les écrans électrochromes, le photovoltaïque, les écrans électroluminescents, le câblage imprimé et les capteurs.
3,4-éthylidènedioxyamphétamine/3,4-éthylidènedioxyamphétamine :
La 3,4-éthylidènedioxyamphétamine (EIDA) est un dérivé substitué de la 3,4-méthylènedioxyamphétamine (MDA), qui a été développé par David Nichols et ses collègues, au cours de recherches visant à déterminer la tolérance globale autour de la partie benzodioxole de la molécule MDA. Il a été constaté que l'EIDA produisait des effets similaires à la MDA chez les animaux, mais avec moins de la moitié de la puissance, tandis que le dérivé isopropylidènedioxy (IPIDA, IDA) ne se substituait pas à la MDA et avait plutôt des effets sédatifs et convulsivants. Cela montre une tolérance globale limitée à cette position et (comme avec 2C-G-5) rend probable que l'activité de l'EIDA résidera principalement dans un énantiomère, bien que seul le mélange racémique ait été étudié jusqu'à présent.
3,4-méthylènedioxy-N-éthylamphétamine/3,4-méthylènedioxy-N-éthylamphétamine :
La 3,4-méthylènedioxy-N-éthylamphétamine (MDEA ; également appelée MDE et familièrement, Eve) est une drogue psychoactive empathogène. La MDEA est une amphétamine substituée et une méthylènedioxyphénéthylamine substituée. La MDEA agit comme un agent libérant de la sérotonine, de la norépinéphrine et de la dopamine et un inhibiteur de la recapture. La possession de MDEA est illégale dans la plupart des pays. Certaines exceptions limitées existent pour la recherche scientifique et médicale.
3,4-méthylènedioxy-N-hydroxy-N-méthylamphétamine/3,4-méthylènedioxy-N-hydroxy-N-méthylamphétamine :
La 3,4-méthylènedioxy-N-hydroxy-N-méthylamphétamine (MDHMA; FLEA) est un entactogène, un psychédélique et un stimulant des classes chimiques de la phénéthylamine et de l'amphétamine. C'est l'homologue N-hydroxy de la MDMA ("Ecstasy") et l'homologue N-méthyl de la MDOH. La MDHMA a d'abord été synthétisée et testée par Alexander Shulgin. Dans son livre PiHKAL (Phénéthylamines que j'ai connues et aimées), Shulgin a indiqué la plage de dosage de 100 à 160 mg et la durée d'environ 4 à 8 heures. Il décrit la MDHMA comme provoquant des effets entactogènes et ouverts de type MDMA, facilitant la communication et augmentant l'appréciation des sens.
3,4-Méthylènedioxy-N-hydroxyamphétamine/3,4-Méthylènedioxy-N-hydroxyamphétamine :
La 3,4-méthylènedioxy-N-hydroxyamphétamine (MDOH, MDH, N-hydroxyténamphétamine) est un entactogène, un psychédélique et un stimulant des classes chimiques de la phénéthylamine et de l'amphétamine. C'est l'homologue N-hydroxy du MDA et l'homologue N-desméthyl du MDHMA. MDOH a d'abord été synthétisé et dosé par Alexander Shulgin. Dans son livre PiHKAL (Phénéthylamines que j'ai connues et aimées), Shulgin a indiqué la plage de dosage de 100 à 160 mg et la durée d'environ 3 à 6 heures. Il décrit le MDOH comme étant très psychédélique et produisant un plaisir accru dans la beauté et la nature. Il a également mentionné plusieurs effets secondaires négatifs également observés avec la MDMA ("Ecstasy") tels que la difficulté à uriner et la sécheresse interne.
3,4-méthylènedioxy-N-isopropylamphétamine/3,4-méthylènedioxy-N-isopropylamphétamine :
La 3,4-méthylènedioxy-N-isopropylamphétamine (MDIP, MDIPA) est une drogue psychoactive des classes chimiques de la phénéthylamine et de l'amphétamine qui agit comme entactogène, psychédélique et stimulant. C'est l'analogue N-isopropyle de la 3,4-méthylènedioxyamphétamine (MDA). Le MDIP a été synthétisé pour la première fois par Alexander Shulgin. Dans son livre PiHKAL, la posologie minimale est de 250 mg. MDIP produit un seuil doux. On sait très peu de choses sur la pharmacologie, la pharmacocinétique, les effets et la toxicité du MDIP.
3,4-méthylènedioxy-N-méthoxyamphétamine/3,4-méthylènedioxy-N-méthoxyamphétamine :
La 3,4-méthylènedioxy-N-méthoxyamphétamine (MDMEO, MDMEOA ou MDMeOA) est une drogue psychédélique moins connue et une amphétamine substituée. C'est aussi l'analogue N-méthoxy du MDA. Le MDMEO a été synthétisé pour la première fois par Alexander Shulgin. Dans son livre PiHKAL (Phenethylamines I Have Known And Loved), la posologie minimale est de 180 mg. Le MDMEO peut se trouver sous forme de cristaux blancs. Il produit peu ou pas d'effets. Il existe très peu de données sur les propriétés pharmacologiques, le métabolisme et la toxicité du MDMEO.
3,4-méthylènedioxy-N-méthylphentermine/3,4-méthylènedioxy-N-méthylphentermine :
La 3,4-méthylènedioxy-N-méthylphentermine (MDMP ou 3,4-méthylènedioxy-α,α,N-triméthylphénéthylamine) est une drogue psychédélique moins connue. Le MDMP a été synthétisé pour la première fois par Alexander Shulgin. Dans son livre PiHKAL, la posologie minimale est de 110 mg et la durée est d'environ 6 heures. La MDMP produit peu ou pas d'effets et est légèrement similaire à la MDMA. Il existe très peu de données sur les propriétés pharmacologiques, le métabolisme et la toxicité du MDMP.
3,4-méthylènedioxy-N-propargylamphétamine/3,4-méthylènedioxy-N-propargylamphétamine :
La 3,4-méthylènedioxy-N-propargylamphétamine (MDPL) est une drogue psychédélique moins connue et une amphétamine substituée. MDPL a été synthétisé pour la première fois par Alexander Shulgin. Dans son livre PiHKAL (Phenethylamines I Have Known And Loved), la posologie minimale est de 150 mg et la durée inconnue. MDPL provoque peu ou pas d'effets. Il existe très peu de données sur les propriétés pharmacologiques, le métabolisme et la toxicité de la MDPL.
3,4-méthylènedioxy-N-propylamphétamine/3,4-méthylènedioxy-N-propylamphétamine :
La 3,4-méthylènedioxy-N-propylamphétamine (MDPR, "Phantom") est une drogue psychédélique moins connue et une amphétamine substituée. Le MDPR a été synthétisé pour la première fois par Alexander Shulgin. Dans son livre PiHKAL, la posologie minimale est de 200 mg et la durée inconnue. MDPR est un promoteur ; en soi, il n'a presque aucun effet sur l'esprit, mais il favorise les effets des hallucinogènes, de la même manière que le MDPH étroitement apparenté. Shulgin a rapporté que 160 mg de MDPR augmentaient fortement les effets d'une petite dose (60 μg) de LSD, et qu'une amélioration similaire de l'effet hallucinogène était notée lors du mélange de MDPR avec d'autres médicaments tels que la psilocybine, la mescaline, le 2C-B et le 2C- T-7. La raison de cette action synergique du MDPR n'a pas été élucidée. Il existe très peu de données sur les propriétés pharmacologiques, le métabolisme et la toxicité du MDPR autre que ce qui est écrit dans PiHKAL.
3,4-Méthylènedioxyamphétamine/3,4-Méthylènedioxyamphétamine :
La 3,4-méthylènedioxyamphétamine (également connue sous le nom de MDA et sass) est une drogue empathogène-entactogène, psychostimulante et psychédélique de la famille des amphétamines que l'on rencontre principalement comme drogue récréative. En termes de pharmacologie, le MDA agit surtout comme agent de libération de sérotonine-norépinéphrine-dopamine (SNDRA). Dans la plupart des pays, la drogue est une substance contrôlée et sa possession et sa vente sont illégales. La MDA est rarement recherchée comme drogue récréative par rapport aux autres drogues de la famille des amphétamines ; cependant, il reste une drogue importante et largement utilisée car il s'agit d'un métabolite primaire, produit de la N-désalkylation hépatique, de la MDMA (ecstasy). En outre, il est courant de trouver de la MDA comme adultérant de la MDMA produite illicitement.
3,4-Méthylènedioxyphénéthylamine/3,4-Méthylènedioxyphénéthylamine :
La 3,4-méthylènedioxyphénéthylamine, également connue sous le nom de 3,4-MDPEA, MDPEA et homopipéronylamine, est une phénéthylamine substituée formée en ajoutant un groupe méthylènedioxy à la phénéthylamine. Il est structurellement similaire au MDA, mais sans le groupe méthyle en position alpha. Selon Alexander Shulgin dans son livre PiHKAL, le MDPEA semble être biologiquement inactif. Cela est probablement dû au métabolisme de premier passage important par l'enzyme monoamine oxydase. Cependant, si le MDPEA était utilisé à des doses suffisamment élevées (par exemple, 1 à 2 grammes) ou en association avec un inhibiteur de la monoamine oxydase (IMAO), il est probable qu'il deviendrait suffisamment actif, bien qu'il ait probablement un effet relativement courte durée d'action. Cette idée est similaire dans son concept à l'utilisation d'inhibiteurs sélectifs de MAOA et d'inhibiteurs sélectifs de MAOB dans l'augmentation de la diméthyltryptamine (DMT) et de la phénéthylamine (PEA), respectivement.
3,4-Méthylènedioxyphentermine/3,4-Méthylènedioxyphentermine :
La 3,4-méthylènedioxyphentermine (MDPH) est une drogue psychédélique moins connue. Le MDPH a été synthétisé pour la première fois par Alexander Shulgin. Dans son livre PiHKAL (Phenethylamines I Have Known And Loved), la plage posologique est répertoriée entre 160 et 240 mg et la durée entre 3 et 5 heures. Les effets du MDPH sont très similaires à ceux du MDA : ils sont tous les deux lisses et « assommants », et ne provoquent aucun effet visuel. Ils modifient également les rêves et les schémas de rêve. Shulgin décrit MDPH comme un promoteur ; il favorise les effets d'autres médicaments, de la même manière que le 2C-D. Il existe très peu de données sur les propriétés pharmacologiques, le métabolisme et la toxicité de la MDPH.
3,4-Méthylènedioxyphénylpropan-2-one/3,4-Méthylènedioxyphénylpropan-2-one :
La 3,4-méthylènedioxyphénylpropan-2-one ou pipéronyl méthyl cétone (MDP2P ou PMK) est un composé chimique constitué d'un fragment phénylacétone substitué par un groupe fonctionnel méthylènedioxy. Il est généralement synthétisé à partir de safrole (qui, à titre de comparaison, est le 3-[3,4-(méthylènedioxy)phényl]-2-propène) ou de son isomère isosafrole par oxydation en utilisant les méthodes d'oxydation Wacker ou d'oxydation au peroxyacide. Le MDP2P est instable à température ambiante et doit être conservé au congélateur pour être correctement conservé. MDP2P est un précurseur dans la synthèse chimique de la classe de composés méthylènedioxyphénéthylamine (MDxx), dont l'exemple classique est la 3,4-méthylènedioxy-N-méthylamphétamine (MDMA), et est également un intermédiaire entre la famille MDxx et leur légèrement plus précurseur distant du safrole ou de l'isosafrole. En raison de sa relation avec la classe chimique MDxx, le MDP2P, ainsi que le safrole et l'isosafrole, figurent sur la liste I des produits chimiques de la Drug Enforcement Administration (DEA) des États-Unis (US) de la Controlled Substances Act (CSA) via le Chemical Diversion et la loi sur la traite (CDTA). Il est également considéré comme un précurseur de catégorie 1 dans l'Union européenne. Utilisations non illicites Le MDP2P a une utilisation connue dans la synthèse de Talampanel. Podilfène [13409-53-5] Protokylol

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