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mercredi 8 décembre 2021

Sat Jan 01 03:00:00 GMT-05:00 2000


1,3-Difluoro-2-propanol/1,3-Difluoro-2-propanol :
Le 1,3-difluoro-2-propanol est un poison métabolique qui perturbe le cycle de l'acide citrique et est utilisé comme rodenticide, similaire au fluoroacétate de sodium. C'est l'ingrédient principal (avec le 1-chloro-3-fluoro-2-propanol) du produit rodenticide Gliftor qui était largement utilisé dans l'ex-URSS et toujours approuvé en Chine.

1,3-Difluoro-trisulfane-1,1-difluorure/1,3-Difluoro-trisulfane-1,1-difluorure :
Le 1,3-difluoro-trisulfane-1,1-difluorure est une substance moléculaire inorganique de structure SF3SSF, constituée de soufre à un faible degré d'oxydation avec du fluor. Le composé se compose d'une chaîne de trois atomes de soufre, avec trois atomes de fluor liés au soufre à une extrémité et le quatrième fluor lié au soufre à l'autre extrémité. Il a un point de fusion de -62 °C et un point d'ébullition de 94 °C. En tant que gaz, il est instable et se décompose pour former SSF2 et SF4.SF3SSF est produit par la condensation de difluorure de soufre et d'un isomère de SSF2. La réaction S3F4 SSF2 + SF2 utilise 6 kJ/mol. Les isomères possibles de sa formule moléculaire S3F4 incluent FSSF2SF, qui a une migration spontanée du fluor pour donner F2SSSF2, qui à son tour se fragmente spontanément pour donner SF2 et SSF2.
1,3-Dihydroxyanthraquinone/1,3-Dihydroxyanthraquinone :
La 1,3-Dihydroxyanthraquinone, également appelée purpuroxanthine ou xanthopurpurine, est un composé organique de formule C14H8O4 présent dans la plante Rubia cordifolia (garance indienne). C'est l'un des dix isomères de la dihydroxyanthraquinone. Sa structure moléculaire peut être considérée comme dérivée de l'anthraquinone par remplacement de deux atomes d'hydrogène (H) par des groupes hydroxyle (-OH). La xanthopurpurine est présente en petites quantités (sous forme de glycoside) dans la racine de la garance commune, Rubia tinctorum, avec l'alizarine, la purpurine et d'autres dérivés d'anthraquinone.
1,3-Diisocyanatobenzène/1,3-Diisocyanatobenzène :
Le 1,3-diisocyanatobenzène est un isocyanate aromatique de formule chimique C8H4N2O2.
1,3-Diisopropylbenzène/1,3-Diisopropylbenzène :
Le 1,3-diisopropylbenzène est l'hydrocarbure aromatique de formule C6H4(CHMe2)2 (Me = CH3). C'est l'un des trois diisopropylbenzènes isomères. Ce liquide incolore est préparé par isomérisation thermique du 1,4-diisopropylbenzène. C'est le principal précurseur industriel du résorcinol via le réarrangement de Hock.
1,3-Diméthyl-2-imidazolidinone/1,3-Diméthyl-2-imidazolidinone :
La 1,3-diméthyl-2-imidazolidinone (DMI) est une urée cyclique utilisée comme solvant aprotique polaire à haut point d'ébullition. Il s'agit d'un solvant incolore, hautement polaire et doté d'une stabilité thermique et chimique élevée. C'est un homologue du solvant apparenté DMPU. Il peut être préparé à partir de 1,2-diméthyléthylènediamine par réaction avec du phosgène.
1,3-Diméthylbutylamine/1,3-Diméthylbutylamine :
La 1,3-diméthylbutylamine (1,3-DMBA, diméthylbutylamine, DMBA, 4-amino-2-méthylpentane ou AMP) est un médicament stimulant structurellement apparenté à la méthylhexanamine où un groupe butyle remplace le groupe pentyle. Le composé est une amine aliphatique. Les sels de chlorhydrate et de citrate de DMBA ont été identifiés comme des ingrédients non approuvés dans certains compléments alimentaires en vente libre, dans lesquels il est utilisé dans une tentative apparente de contourner les interdictions de la méthylhexanamine. La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis considère que tout complément alimentaire contenant du DMBA est « adultéré ». Malgré l'opposition de la FDA, le DMBA continue d'être vendu aux États-Unis. Il n'existe aucune étude de sécurité humaine connue sur le DMBA et ses effets sur la santé sont totalement inconnus.
1,3-Dinitrobenzène/1,3-Dinitrobenzène :
Le 1,3-dinitrobenzène est un composé organique de formule C6H4(NO2)2. C'est l'un des trois isomères du dinitrobenzène. Le composé est un solide jaune soluble dans les solvants organiques.
1,3-dioxane/1,3-dioxane :
Le 1,3-dioxane ou m-dioxane est un composé chimique de formule moléculaire C4H8O2. C'est un hétérocycle saturé à six chaînons avec deux atomes d'oxygène à la place des atomes de carbone aux positions 1 et 3. Les cycles à cinq chaînons correspondants sont appelés 1,3-dioxolanes. Comme les 1,3-dioxolanes, les 1,3-dioxanes sont des acétals qui peuvent être utilisés comme groupes protecteurs pour les composés carbonylés. Ils sont préparés à partir de la réaction entre des composés carbonylés (formaldéhyde pour le parent 1,3-dioxane) et du 1,3-propanediol en présence de catalyseurs acides de Brönsted ou de Lewis.
1,3-dioxétane/1,3-dioxétane :
Le 1,3-dioxétane (1,3-dioxacyclobutane) est un composé organique hétérocyclique de formule C2O2H4, dont le squelette est un cycle à quatre membres d'atomes d'oxygène et de carbone alternés. Il peut être considéré comme un dimère de formaldéhyde (COH2). Les dérivés du 1,3-dioxétane sont rarement rencontrés comme intermédiaires dans la littérature. Habituellement, ils sont préparés via des cycloadditions [2+2] de deux composés carbonylés. Les calculs de la théorie des orbitales moléculaires suggèrent qu'ils devraient être plus stables que les isomères 1,2, qui sont étudiés plus intensément.
1,3-dioxétanedione/1,3-dioxétanedione :
Le composé chimique 1,3-dioxétanedione ou 1,3-dioxacyclobutane-2,4-dione est un oxyde de carbone hypothétique de formule C2O4. Il peut être considéré comme un dimère cyclique de dioxyde de carbone (CO2) ou comme une double cétone de 1,3-dioxétane (1,3-dioxacyclobutane). Des calculs théoriques indiquent que le composé serait extrêmement instable à température ambiante (demi-vie inférieure à 1,1 µs) ; mais peut être stable à -196 °C.
1,3-Diphénylisobenzofurane/1,3-Diphénylisobenzofurane :
Le 1,3-diphénylisobenzofurane est un diène hautement réactif qui peut piéger les diénophiles instables et à courte durée de vie dans une réaction de Diels-Alder. Il est en outre utilisé comme réactif standard pour la détermination de l'oxygène singulet, même dans les systèmes biologiques. Les cycloadditions avec le 1,3-diphénylisobenzofurane et le clivage subséquent de l'oxygène donnent accès à une variété de polyaromatiques.
1,3-Diphényltriazène/1,3-Diphényltriazène :
Le 1,3-diphényltriazène est le composé organique de formule PhN=NN(H)Ph (Ph = C6H5). Il s'agit d'un triazène prototype, c'est-à-dire un composé avec le groupe fonctionnel RN=N-NR2. C'est un solide jaune pâle, préparé par la réaction de sels de phényldiazonium avec l'aniline. C'est une molécule plane. Les distances NN sont de 1,287 et 1,337 Å.
1,3-Diphénylurée/1,3-Diphénylurée :
La 1,3-Diphénylurée est un composé de type phénylurée de formule (PhNH)2CO (Ph = C6H5). C'est un solide incolore qui est préparé par transamidation de l'urée avec de l'aniline. La DPU est une cytokinine, un type d'hormone végétale qui induit le développement des fleurs. Il se produit dans le lait de coco. L'effet cytokinine de la DPU est relativement faible, mais d'autres cytokinines de type phénylurée plus puissantes ont été rapportées.
Cycloaddition 1,3-Dipolaire/1,3-Cycloaddition dipolaire :
La cycloaddition 1,3-dipolaire est une réaction chimique entre un 1,3-dipôle et un dipolarophile pour former un cycle à cinq chaînons. Les premières cycloadditions 1,3-dipolaires ont été décrites à la fin du XIXe siècle et au début du XXe siècle, à la suite de la découverte des 1,3-dipôles. L'investigation mécaniste et l'application synthétique ont été établies dans les années 1960, principalement grâce aux travaux de Rolf Huisgen. Par conséquent, la réaction est parfois appelée cycloaddition de Huisgen (ce terme est souvent utilisé pour décrire spécifiquement la cycloaddition 1,3-dipolaire entre un azoture organique et un alcyne pour générer du 1,2,3-triazole). La cycloaddition 1,3-dipolaire est une voie importante pour la synthèse régio- et stéréosélective d'hétérocycles à cinq chaînons et de leurs dérivés acycliques à cycle ouvert. Le dipolarophile est généralement un alcène ou un alcyne, mais peut être d'autres systèmes pi. Lorsque le dipolarophile est un alcyne, des cycles aromatiques sont généralement produits.
1,3-Dithiétane/1,3-Dithiétane :
Le 1,3-dithiétane est un dithiétane. C'est un solide incolore, cristallin et à l'odeur désagréable. Il a été préparé pour la première fois en 1976 par la réaction de bis(chlorométhyl)sulfoxyde avec du sulfure de sodium pour donner du 1,3-dithiétane 1-oxyde, suivie d'une réduction par le THF-borane. Des exemples de composés portant ce groupe fonctionnel comprennent l'antibiotique Cefotetan et le pesticide Fosthietan.
1,3-Dithiole/1,3-Dithiole :
Dans la chimie des organosulfures, les 1,3-dithioles sont une classe d'hétérocycles basés sur le composé parent 1,3-dithiacyclopentène (également connu sous le nom de 1,3-dithiole). Le ligand dmit2- est un 1,3-dithiole. Le chauffage des solutions de Na2dmit donne le disulfure isomère, un 1,2-dithiole.
1,3-Indandione/1,3-Indandione :
La 1,3-indandione (parfois simplement l'indanedione) est un composé organique de formule moléculaire C9H6O2. Chimiquement, c'est une -dicétone sur une charpente indane. Dans des conditions standard, il est désigné dans différentes sources comme un solide incolore ou jaunâtre, vert ou (le plus souvent) jaune.
1,3-Propane sultone/1,3-Propane sultone :
Le 1,3-propane sultone est le composé organosulfuré de formule (CH2)3SO3. C'est un ester de sulfonate cyclique, une classe de composés appelés sultones. C'est un solide incolore qui fond facilement.
1,3-propanediol/1,3-propanediol :
Le 1,3-propanediol est le composé organique de formule CH2(CH2OH)2. Ce diol à 3 carbones est un liquide visqueux incolore miscible à l'eau.
Acide 1,3-propanedisulfonique/Acide 1,3-propanedisulfonique :
L'acide 1,3-propanedisulfonique est un acide sulfonique contenant deux unités sulfonate. Ses sels sont appelés éprodisates et ont été évalués comme protecteurs de la fonction rénale dans l'amylose AA.
1,3-thiazépine/1,3-thiazépine :
La 1,3-thiazépine est une thiazépine, qui est un composé chimique hétérocyclique à sept chaînons contenant de l'azote et du soufre.
1,3-alpha-L-fucosidase/1,3-alpha-L-fucosidase :
En enzymologie, une 1,3-alpha-L-fucosidase (EC 3.2.1.111) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique de clivage des liaisons 1,3 entre les résidus alpha-L-fucose et N-acétylglucosamine dans les glycoprotéines. Cette enzyme appartient à la famille des hydrolases, en particulier les glycosidases qui hydrolysent les composés O- et S-glycosylés. Le nom systématique de cette classe d'enzymes est 3-alpha-L-fucosyl-N-acétylglucosaminyl-glycoprotéine fucohydrolase. Cette enzyme est aussi appelée émulsine d'amande fucosidase I. Cette enzyme participe à la dégradation des structures glycanes.
1,3-bêta-D-glucane phosphorylase/1,3-bêta-D-glucane phosphorylase :
En enzymologie, une 1,3-beta-D-glucan phosphorylase (EC 2.4.1.97) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique (1,3-beta-D-glucosyl)n + phosphate ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons } ( 1,3-beta-D-glucosyl)n-1 + alpha-D-glucose 1-phosphateAinsi, les deux substrats de cette enzyme sont le (1,3-beta-D-glucosyl)n et le phosphate, alors que ses deux produits sont (1,3-bêta-D-glucosyl)n-1 et alpha-D-glucose 1-phosphate. Cette enzyme appartient à la famille des glycosyltransférases, plus précisément les hexosyltransférases. Le nom systématique de cette classe d'enzymes est 1,3-bêta-D-glucane:phosphate alpha-D-glucosyltransférase. D'autres noms d'usage courant incluent la laminarine phosphoryltransférase, 1,3-bêta-D-glucane:orthophosphate glucosyltransférase et laminarine phosphoryltransférase.
1,3-bêta-galactosyl-N-acétylhexosamine phosphorylase/1,3-bêta-galactosyl-N-acétylhexosamine phosphorylase :
En enzymologie, une 1,3-bêta-galactosyl-N-acétylhexosamine phosphorylase (EC 2.4.1.211) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique bêta-D-galactopyranosyl-(1->3)-N-acétyl-D-glucosamine + phosphate ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons } alpha-D-galactopyranose 1-phosphate + N-acétyl-D-glucosamineAinsi, les deux substrats de cette enzyme sont le bêta-D-galactopyranosyl-(1->3)-N-acétyl- D-glucosamine et phosphate, alors que ses deux produits sont l'alpha-D-galactopyranose 1-phosphate et la N-acétyl-D-glucosamine. Cette enzyme appartient à la famille des glycosyltransférases, plus précisément les hexosyltransférases. Le nom systématique de cette classe d'enzymes est bêta-D-galactopyranosyl-(1->3)-N-acétyl-D-hexosamine:phosphate galactosyltransférase.
1,3-bêta-oligoglucan phosphorylase/1,3-bêta-oligoglucan phosphorylase :
En enzymologie, une 1,3-beta-oligoglucan phosphorylase (EC 2.4.1.30) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique (1,3-beta-D-glucosyl)n + phosphate ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons } (1, 3-beta-D-glucosyl)n-1 + alpha-D-glucose 1-phosphateAinsi, les deux substrats de cette enzyme sont le (1,3-beta-D-glucosyl)n et le phosphate, alors que ses deux produits sont (1 ,3-bêta-D-glucosyl)n-1 et alpha-D-glucose 1-phosphate. Cette enzyme appartient à la famille des glycosyltransférases, plus précisément les hexosyltransférases. Le nom systématique de cette classe d'enzymes est 1,3-bêta-D-oligoglucane:phosphate alpha-D-glucosyltransférase. D'autres noms d'usage courant incluent bêta-1,3-oligoglucane:orthophosphate glucosyltransférase II et bêta-1,3-oligoglucane phosphorylase.
1,3-diméthylamylamine/1,3-diméthylamylamine :
Ce composé est différent.
1,3-dipôle/1,3-dipôle :
En chimie organique, un composé 1,3-dipolaire ou 1,3-dipôle est un composé dipolaire avec des électrons délocalisés et une séparation de charge sur trois atomes. Ce sont des réactifs dans les cycloadditions 1,3-dipolaires. En fait, le dipôle a au moins une structure de résonance avec des charges positives et négatives ayant une relation 1,3 qui peut généralement être notée a + − b − c − {\displaystyle { \ce {a^+ - b - c-}}} où a peut être un carbone, un oxygène ou un azote, b peut être un azote ou un oxygène et c peut être un carbone, un oxygène ou un azote. Les 1,3-dipôles connus sont : Azides (RN3) Ozone (O3) Composés nitro (RNO2) Composés diazo (R2CN2) Certains oxydes Composés azoxyde (RN(O)NR) Oxydes de carbonyle (Criegee zwitterions) Oxydes nitriles (RCN-O) Protoxyde d'azote (N2O) Nitrones (R2CN(R)O) Certaines imines : Azométhine imine Nitrilimines (RCN-NR, analogue à l'oxyde de nitrile) Carbonyl imines Certains ylures Ylure d'azométhine Ylure de nitrile (RCNCR'2) Yure de carbonyle Thiosulfines (R2CSS)
1,3-propanediol déshydrogénase/1,3-propanediol déshydrogénase :
En enzymologie, une 1,3-propanediol déshydrogénase (EC 1.1.1.202) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique propane-1,3-diol + NAD+ ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons } 3-hydroxypropanal + NADH + H+Ainsi, les deux substrats de cette enzyme sont le propane-1,3-diol et le NAD+, alors que ses 3 produits sont le 3-hydroxypropanal, le NADH et le H+. Cette enzyme appartient à la famille des oxydoréductases, plus précisément celles agissant sur le groupe CH-OH du donneur avec NAD+ ou NADP+ comme accepteur. Le nom systématique de cette classe d'enzymes est propane-1,3-diol:NAD+ 1-oxydoréductase. D'autres noms d'usage courant incluent la 3-hydroxypropionaldéhyde réductase, la 1,3-PD:NAD+ oxydoréductase, la 1,3-propanediol:NAD+ oxydoréductase et la 1,3-propanediol déshydrogénase. Cette enzyme participe au métabolisme des éthers lipidiques en tant qu'étape de la biosynthèse des glycérolipides.
1,4,2-Dithiazole/1,4,2-Dithiazole :
Le 1,4,2-dithiazole est un composé hétérocyclique constitué d'un cycle insaturé à cinq chaînons contenant deux atomes de carbone, un atome d'azote et deux atomes de soufre. Les composés 1,4,2-dithiazole peuvent être formés par la réaction du sulfure de nitrile (formé par la thermolyse de l'oxathiazolone) avec diverses espèces réactives; par exemple les thiocarbonyles via une réaction de cycloaddition 1,3-dipolaire. Ces composés peuvent être protonés par des acides forts pour donner des cations aromatiques synthétiquement utiles.
1,4,6-Androstatriene-3,17-dione/1,4,6-Androstatriene-3,17-dione :
Le 1,4,6-androstatriene-3,17-dione (ATD) est un puissant inhibiteur irréversible de l'aromatase qui inhibe la biosynthèse des œstrogènes en se liant de façon permanente et en inactivant l'aromatase dans les tissus adipeux et périphériques. Il est utilisé pour contrôler la synthèse des œstrogènes. L'ATD était présent dans certains suppléments de musculation en vente libre jusqu'en 2009, ainsi que dans les solutions topiques ATD qui fonctionnent par voie transdermique. Le produit a été développé et commercialisé sur le marché des compléments alimentaires par le compagnon de l'industrie Bruce Kneller, qui détient un brevet américain pour l'utilisation du composé et des composés apparentés (n° 7 939 517) et de Gaspari Nutrition. ATD a de nombreux noms dans les suppléments sportifs, notamment: 1,4,6 etiollochan-dione, 3, 17-keto-etiochol-triène, androst-1,4,6-triène-3,17-dione et bien d'autres. Ceux-ci font tous référence à CAS# 633-35-2. ATD peut provoquer un test positif pour le stéroïde anabolisant Boldenone, dont il est un possible métabolite et contaminant de production. L'ATD est également interdit dans les sports amateurs et professionnels, ce qui interdit les inhibiteurs de l'aromatase. Un agent apparenté est l'exémestane (Aromasin).
1,4,7-Triazacyclononane/1,4,7-Triazacyclononane :
Le 1,4,7-Triazacyclononane, connu sous le nom de « TACN » qui se prononce « tack-en », est un éther couronne aza de formule (C2H4NH)3. TACN est dérivé, formellement parlant, du cyclononane en remplaçant trois groupes CH2 équidistants par des groupes NH. TACN est l'un des oligomères dérivés de l'aziridine, C2H4NH. Les autres membres de la série comprennent la pipérazine, le C4H8(NH)2 et le tétramère cyclique 1,4,7,10-tétraazacyclododécane.
1,4,7-Triméthyl-1,4,7-triazacyclononane/1,4,7-Triméthyl-1,4,7-triazacyclononane :
Le 1,4,7-Triméthyl-1,4,7-triazacyclononane est l'éther couronne aza de formule (CH2CH2NCH3)3. Ce liquide incolore est le dérivé N-méthylé du triazacyclononane (TACN), un ligand tridenté coiffant le visage qui est populaire en chimie de coordination. Bien que le TACN soit connu pour former des complexes "sandwich" 2:1 avec de nombreux ions métalliques, les complexes 2:1 correspondants de Me3TACN ne sont connus que pour Ag+, Na+ et K+. Cet effet est principalement dû à la plus grande masse de Me3TACN, qui nécessite des ions avec un plus grand rayon ionique pour accueillir deux ligands. Plusieurs dérivés apparentés ont été préparés avec divers substituants sur l'azote.
1,4,7-Trithiacyclononane/1,4,7-Trithiacyclononane :
Le 1,4,7-Trithiacyclononane, également appelé 9-ane-S3, est l'éther thia-couronne de formule (CH2CH2S)3. Ce thioéther cyclique est le plus souvent rencontré comme ligand tridenté en chimie de coordination, où il forme des complexes de thioéther de métal de transition. Le 9-ane-S3 forme des complexes avec de nombreux ions métalliques, y compris ceux considérés comme durs, comme le cuivre(II) et le fer(II). La plupart de ses complexes ont la formule [M(9-ane-S3)2]2+ et sont octaédriques. Le groupe de points de [M(9-ane-S3)2]2+ est S6.
1,4-Benzodioxine/1,4-Benzodioxine :
La 1,4-benzodioxine, en chimie, en particulier en chimie organique, est un cycle aromatique.
1,4-Benzoquinone/1,4-Benzoquinone :
La 1,4-benzoquinone, communément appelée para-quinone, est un composé chimique de formule C6H4O2. À l'état pur, il forme des cristaux jaune vif avec une odeur irritante caractéristique, ressemblant à celle du chlore, de l'eau de Javel et du plastique chaud ou du formaldéhyde. Ce composé cyclique à six chaînons est le dérivé oxydé de la 1,4-hydroquinone. La molécule est multifonctionnelle : elle présente les propriétés d'une cétone, pouvant former des oximes ; un oxydant, formant le dérivé dihydroxylé ; et un alcène, subissant des réactions d'addition, en particulier celles typiques des cétones ,β-insaturées. La 1,4-benzoquinone est sensible à la fois aux acides minéraux forts et aux alcalis, qui provoquent la condensation et la décomposition du composé.
1,4-bis(diphénylphosphino)butane/1,4-bis(diphénylphosphino)butane :
Le 1,4-bis(diphénylphosphino)butane (dppb) est un composé organophosphoré de formule (Ph2PCH2CH2)2. Il est moins couramment utilisé en chimie de coordination que d'autres ligands diphosphines tels que le dppe. C'est un solide blanc soluble dans les solvants organiques.
1,4-bis(trichlorométhyl)benzène/1,4-bis(trichlorométhyl)benzène :
Le 1,4-bis(trichlorométhyl)benzène est un composé organique de formule C6H4(CCl3)2. Solide blanc, il est préparé industriellement par chloration du paraxylène. Il réagit avec l'acide téréphtalique pour donner du chlorure de téréphtaloyle, un précurseur du Kevlar. Il réagit également avec le dioxyde de soufre pour donner le même chlorure d'acide et le même chlorure de thionyle. Il réagit avec le fluorure d'hydrogène dans le 1,2-dichloroéthane pour former du 1,4-bis(chlorodifluorométhyl)benzène avec un rendement de 79 %.
1,4-Butane sultone/1,4-Butane sultone :
La 1,4-butane sultone est une δ-sultone à six chaînons et l'ester cyclique de l'acide 4-hydroxybutanesulfonique. En tant qu'agent sulfo-alkylant, la 1,4-butanesultone est utilisée pour introduire le groupement sulfobutyle (-(CH2)4-SO3-) dans des composés hydrophobes possédant des groupements fonctionnels nucléophiles, par exemple des groupements hydroxy (comme dans le cas de la β-cyclodextrine ) ou des groupes amino (comme dans le cas des colorants polyméthine). Dans celui-ci, le groupe sulfobutyle est présent sous forme de sel de sodium neutre et augmente considérablement la solubilité dans l'eau des dérivés.
1,4-butanediol/1,4-butanediol :
Le 1,4-butanediol, familièrement connu sous le nom de BD ou BDO, est un alcool primaire et un composé organique de formule HOCH2CH2CH2CH2OH. C'est un liquide visqueux incolore. C'est l'un des quatre isomères stables du butanediol.
1,4-Butynediol/1,4-Butynediol :
Le 1,4-butynediol est un composé organique qui est un alcyne et un diol. C'est un solide incolore, hygroscopique, soluble dans l'eau et les solvants organiques polaires. Il s'agit d'un composé d'importance commerciale à part entière et en tant que précurseur d'autres produits.
1,4-cycloheptadiène/1,4-cycloheptadiène :
Le 1,4-cycloheptadiène est un cycloalcène hautement inflammable qui se présente sous la forme d'un liquide clair incolore.
1,4-cyclohexanedione/1,4-cyclohexanedione :
La 1,4-cyclohexanedione est un composé organique de formule (CH2)4(CO)2. Ce solide blanc est l'une des trois cyclohexanediones isomères. Cette dicétone particulière est utilisée comme élément constitutif dans la synthèse de molécules plus complexes.
1,4-Diamino-2,3-dihydroanthraquinone/1,4-Diamino-2,3-dihydroanthraquinone :
La 1,4-Diamino-2,3-dihydroanthraquinone est un colorant anthraquinonique utilisé avec le Disperse Red 9 dans la fumée colorée pour introduire une couleur violette. Il est également utilisé dans les teintures et les fusées éclairantes marines.
1,4-Diazacycloheptane/1,4-Diazacycloheptane :
Le 1,4-diazacycloheptane est un composé organique de formule (CH2)5(NH)2. Cette diamine cyclique est un liquide huileux incolore soluble dans les solvants polaires. Il est étudié en tant que ligand chélatant. Les centres NH peuvent être remplacés par de nombreux autres groupes. Il a une utilisation connue dans les produits pharmaceutiques pipérazine, par exemple : Fasudil Bunazosin Homochlorcyclizine Homopipramol
1,4-Diazépine/1,4-Diazépine :
La 1,4-diazépine est une diazépine. C'est un élément central dans la structure des benzodiazépines et des thiénodiazépines.
1,4-Dibromobenzène/1,4-Dibromobenzène :
Le 1,4-dibromobenzène (p-dibromobenzène) est un composé organique solide à température ambiante. Ce composé a deux atomes de brome (substituants bromés) hors du cycle benzénique central. Il a une forte odeur similaire à celle de l'analogue de chlore plus léger. Il peut être utilisé comme précurseur du colorant 6,6-Dibromoidigo.
1,4-Dichloro-2-nitrobenzène/1,4-Dichloro-2-nitrobenzène :
Le 1,4-dichloro-2-nitrobenzène est un composé organique de formule C6H3Cl2NO2. L'un des nombreux isomères du dichloronitrobenzène, c'est un solide jaune insoluble dans l'eau. Il est produit par nitration du 1,4-dichlorobenzène. C'est un précurseur de nombreux dérivés d'intérêt commercial. L'hydrogénation donne la 1,4-dichloroaniline. Les nucléophiles déplacent le chlorure adjacent au groupe nitro : l'ammoniac donne le dérivé d'aniline, la base aqueuse donne le dérivé de phénol et le méthoxyde donne le dérivé d'anisole. Ces composés sont respectivement la 4-chloro-2-nitroaniline, le 4-chloro-2-nitrophénol et le 4-chloro-2-nitroanisole.
1,4-Dichlorobenzène/1,4-Dichlorobenzène :
Le 1,4-dichlorobenzène (1,4-DCB, p-DCB ou para-dichlorobenzène, parfois abrégé en PDCB ou para) est un composé organique de formule C6H4Cl2. Ce solide incolore a une forte odeur. La molécule est constituée d'un cycle benzénique avec deux atomes de chlore (remplaçant les atomes d'hydrogène) sur des sites opposés du cycle. Il est utilisé comme désinfectant, pesticide et déodorant, le plus souvent dans les boules à mites dans lesquelles il remplace le naphtalène plus traditionnel en raison de sa plus grande inflammabilité (bien que les deux produits chimiques aient la même cote NFPA 704). Il est également utilisé comme précurseur dans la production du polymère poly(sulfure de p-phénylène) chimiquement et thermiquement résistant.
1,4-Dichlorobut-2-ène/1,4-Dichlorobut-2-ène :
Le 1,4-dichlorobut-2-ène est un butène chloré. C'est un intermédiaire dans la production industrielle de chloroprène et la principale impureté du chloroprène de qualité technique. L'isomère (E) est également l'un des matériaux de départ pour la synthèse totale de Birman du produit naturel porifère sceptrine.
1,4-Dicyanobenzène/1,4-Dicyanobenzène :
Le 1,4-Dicyanobenzène est un composé organique de formule C6H4(CN)2. Deux autres isomères existent, le phtalonitrile et l'isophtalonitrile. Les trois isomères sont produits commercialement par ammoxydation des isomères de xylène correspondants. Le 1,4-Dicyanobenzène est un solide incolore ou blanc peu soluble dans l'eau. L'hydrogénation de l'isophtalonitrile donne la p-xylylènediamine.
1,4-Dihydropyridine/1,4-Dihydropyridine :
La 1,4-dihydropyridine (DHP) est un composé organique de formule CH2(CH=CH)2NH. Le composé parent est rare, mais les dérivés de la 1,4-dihydropyridine sont importants sur le plan commercial et biologique. Les cofacteurs omniprésents NADH et NADPH sont des dérivés de la 1,4-dihydropyridine. Les médicaments à base de 1,4-dihydropyridine sont des inhibiteurs calciques de type L, utilisés dans le traitement de l'hypertension. Les 1,2-dihydropyridines sont également connues.
1,4-Dihydroxyanthraquinone/1,4-Dihydroxyanthraquinone :
La 1,4-Dihydroxyanthraquinone, également appelée quinizarine ou Solvent Orange 86, est un composé organique dérivé de l'anthroquinone. La quinizarine est une poudre cristalline orange ou rouge-brun. Il est formellement dérivé de l'anthraquinone par remplacement de deux atomes d'hydrogène par des groupes hydroxyle (OH). C'est l'un des dix isomères de la dihydroxyanthraquinone et il est présent en petites quantités (sous forme de glycoside) dans la racine de la garance Rubia tinctorum.
1,4-Diméthoxybenzène/1,4-Diméthoxybenzène :
Le 1,4-diméthoxybenzène est un composé organique de formule C6H4(OCH3)2. C'est l'un des trois isomères du diméthoxybenzène. C'est un solide blanc avec une odeur florale intensément douce. Il est produit par plusieurs espèces végétales.
1,4-Diméthylnaphtalène/1,4-Diméthylnaphtalène :
Le 1,4-diméthylnaphtalène (1,4DMN) est un régulateur de croissance des plantes qui se produit naturellement dans les tubercules de pomme de terre, les empêchant de germer. Des formes synthétiques telles que 1-4SIGHT sont appliquées aux pommes de terre pendant le stockage. Bien que découverte dans les années 1970, elle n'a été utilisée commercialement aux États-Unis qu'en 1996 et en Europe jusqu'aux années 2010.
1,4-Dinitrobenzène/1,4-Dinitrobenzène :
Le 1,4-dinitrobenzène est un composé organique de formule C6H4(NO2)2. C'est l'un des trois isomères du dinitrobenzène. L'isomère 1,4 est le plus symétrique. Le composé est un solide jaune soluble dans les solvants organiques. Il est préparé à partir de la 4-nitroaniline par diazotation suivie d'un traitement au nitrite de sodium en présence d'un catalyseur au cuivre.
1,4-dioxane/1,4-dioxane :
Le 1,4-dioxane () est un composé organique hétérocyclique, classé comme un éther. C'est un liquide incolore avec une légère odeur sucrée semblable à celle de l'éther diéthylique. Le composé est souvent appelé simplement dioxane car les autres isomères de dioxane (1,2- et 1,3-) sont rarement rencontrés. Le dioxane est utilisé comme solvant pour une variété d'applications pratiques ainsi qu'en laboratoire, et également comme stabilisant pour le transport d'hydrocarbures chlorés dans des conteneurs en aluminium.
1,4-dioxène/1,4-dioxène :
Le 1,4-dioxène est un composé organique de formule (C2H4)(C2H2)O2. Le composé est dérivé du dioxane par déshydrogénation. C'est un liquide incolore.
1,4-dioxine/1,4-dioxine :
La 1,4-dioxine (également appelée dioxine ou p-dioxine) est un composé hétérocyclique, organique et non aromatique de formule chimique C4H4O2. Il existe une forme isomère de 1,4-dioxine, 1,2-dioxine (ou o-dioxine). La 1,2-dioxine est très instable en raison de ses caractéristiques de type peroxyde. Le terme « dioxine » est le plus couramment utilisé pour une famille de dérivés de la dioxine, appelés dibenzodioxines polychlorées (PCDD).
1,4-Naphtoquinone/1,4-Naphtoquinone :
La 1,4-naphtoquinone ou para-naphtoquinone est une quinone dérivée du naphtalène. Il forme des cristaux tricliniques jaunes volatils et a une odeur forte semblable à celle de la benzoquinone. Il est presque insoluble dans l'eau froide, légèrement soluble dans l'éther de pétrole et plus soluble dans les solvants organiques polaires. Dans les solutions alcalines, il produit une couleur brun rougeâtre. La vitamine K est un dérivé de la 1,4-naphtoquinone. C'est une molécule plane avec un cycle aromatique fusionné à une sous-unité quinone. C'est un isomère de la 1,2-naphtoquinone.
1,4-oxathiane/1,4-oxathiane :
Le 1,4-oxathiane est un composé hétérocyclique contenant un atome d'oxygène et un atome de soufre aux coins opposés d'un cycle saturé à six chaînons. Par numérotation systématique, l'atome d'oxygène est la position numéro 1, le soufre est le numéro 4 et les positions 2, 3, 5 et 6 sont des atomes de carbone.
1,4-thiazépine/1,4-thiazépine :
La 1,4-thiazépine est une thiazépine. Le diltiazem est basé sur cette structure.
1,4-a-glucane 6-a-glucosyltransférase/1,4-a-glucane 6-a-glucosyltransférase :
En enzymologie, une 1,4-alpha-glucane 6-alpha-glucosyltransférase (EC 2.4.1.24) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique qui transfère un résidu alpha-D-glucosyle dans un 1,4-alpha-D-glucane au groupe hydroxyle primaire du glucose ou du 1,4-alpha-D-glucane. Cette enzyme appartient à la famille des glycosyltransférases, plus précisément les hexosyltransférases. Le nom systématique de cette classe d'enzymes est 1,4-alpha-D-glucan:1,4-alpha-D-glucan(D-glucose) 6-alpha-D-glucosyltransferase. D'autres noms d'usage courant incluent la glycosyltransférase à ramifications oligoglucanes, la 1,4-alpha-D-glucane 6-alpha-D-glucosyltransférase, la T-enzyme et la D-glucosyltransférase.
1,4-bêta-D-xylane synthase/1,4-bêta-D-xylane synthase :
En enzymologie, une 1,4-beta-D-xylane synthase (EC 2.4.2.24) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique UDP-D-xylose + (1,4-beta-D-xylane)n ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons } UDP + (1,4-beta-D-xylan)n+1Ainsi, les deux substrats de cette enzyme sont l'UDP-D-xylose et le (1,4-beta-D-xylan)n, alors que ses deux produits sont UDP et (1,4-bêta-D-xylane)n+1. Cette enzyme appartient à la famille des glycosyltransférases, plus précisément les pentosyltransférases. Le nom systématique de cette classe d'enzymes est UDP-D-xylose:1,4-bêta-D-xylane 4-bêta-D-xylosyltransférase. D'autres noms d'usage courant incluent l'uridine diphosphoxylose-1,4-bêta-xylane xylosyltransférase, la 1,4-bêta-xylane synthase, la xylane synthase et la xylane synthétase. Cette enzyme participe au métabolisme de l'amidon et du saccharose et au métabolisme des sucres nucléotidiques.
1,4-dihydroxy-2-naphtoate polyprényltransférase/1,4-dihydroxy-2-naphtoate polyprényltransférase :
La 1-4-dihydroxy-2-napthoate (DHNA) polyprényltransférase (EC 2.5.1.74) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique : all-trans-nonaprenyl diphosphate + 1-4-dihydroxy-2-napthoate + H+ ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons } déméthylménaquinol-9 + diphosphate + dioxyde de carbone Par conséquent, les 3 substrats de cette enzyme sont le diphosphate tout-trans-nonaprényl, le 1-4-dihydroxy-2-napthoate et un ion hydrogène, et les trois produits sont le déméthylménaquinol-9 , diphosphate et dioxyde de carbone. Cependant, d'autres substrats que cette enzyme peut utiliser comprennent le farnésyl diphosphate ou le solanesyl diphosphate en remplacement du tout-trans-nonaprényl diphosphate. les gènes responsables de la synthèse de la ménaquinone (Vitamine K) sont regroupés à 51 min. Cette enzyme appartient à la famille des transférases, transférant spécifiquement des groupements alkyle ou aryle autres que les groupements méthyle. Les autres noms de l'enzyme comprennent la 1-4-dihydroxy-2-napthoate octaprényltransférase, la 1-4-dihydroxy-2-napthoate monoprényltransférase et MenA.
1,4-dihydroxy-2-naphtoyl-CoA hydrolase/1,4-dihydroxy-2-naphtoyl-CoA hydrolase :
La 1,4-dihydroxy-2-naphtoyl-CoA hydrolase (EC 3.1.2.28) est une enzyme dont le nom systématique est la 1,4-dihydroxy-2-naphtoyl-CoA hydrolase. Cette enzyme catalyse la réaction chimique suivante 1,4-dihydroxy-2-naphtoyl-CoA + H2O ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons } 1,4-dihydroxy-2-naphtoate + CoACette enzyme participe à la biosynthèse des ménaquinones, de la phylloquinone et de plusieurs pigments végétaux.
1,4-lactonase/1,4-lactonase :
En enzymologie, une 1,4-lactonase (EC 3.1.1.25) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique générique : une 1,4-lactone + H2O ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons } un 4-hydroxyacideAinsi, les deux substrats de cette enzyme sont la 1,4-lactone et H2O, tandis que son produit est le 4-hydroxyacide. Cette enzyme appartient à la famille des hydrolases, plus précisément celles agissant sur les liaisons esters carboxyliques. Le nom systématique de cette classe d'enzymes est la 1,4-lactone hydroxyacylhydrolase. Cette enzyme est également appelée gamma-lactonase. Cette enzyme participe au métabolisme du galactose et au métabolisme de l'ascorbate et de l'aldarate. Il utilise un cofacteur, le calcium.

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