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mercredi 29 décembre 2021

2-Hydroxypropionic acid


38048/2-3-4 :
2-3-4 est un album de la batteuse de jazz américaine Shelly Manne présentant des performances enregistrées en 1962 pour l'Impulse! étiqueter.
2-36 High_Street,_Millers_Point/2-36 High Street, Millers Point :
2-36 High Street, Millers Point sont des maisons mitoyennes classées au patrimoine situées au 2-36 High Street, dans la banlieue du centre-ville de Sydney, à Millers Point, dans la zone d'administration locale de la ville de Sydney en Nouvelle-Galles du Sud, en Australie. Le bien a été ajouté au registre du patrimoine de l'État de la Nouvelle-Galles du Sud le 2 avril 1999.
36618/2-4-0 :
Sous la notation Whyte pour la classification des locomotives à vapeur, 2-4-0 représente la disposition des roues de deux roues avant sur un essieu, quatre roues motrices et couplées sur deux essieux et aucune roue arrière. La notation 2-4-0T indique une locomotive-citerne de cet agencement de roues sur laquelle son eau et son carburant sont transportés à bord du moteur lui-même, plutôt que dans une annexe attachée.
2-4-0%2B0-4-2/2-4-0+0-4-2 :
Sous la notation Whyte pour la classification des locomotives à vapeur par disposition des roues, 2-4-0+0-4-2 est une locomotive articulée, généralement de type Garratt. La disposition des roues est en fait constituée de deux locomotives 2-4-0 fonctionnant dos à dos, la chaudière et la cabine étant suspendues entre les deux groupes motopropulseurs. Chaque groupe motopropulseur a deux roues avant sur un essieu, quatre roues motrices motrices et couplées sur deux essieux et aucune roue arrière. Étant donné que le type 2-4-0 est parfois appelé Porter, le type Garratt correspondant serait appelé Double Porter. Un agencement de roues similaire existe pour les locomotives Mallet, mais est appelé 2-4-4-2.
37348/2-4-2 :
Sous la notation Whyte pour la classification des locomotives à vapeur, 2-4-2 représente la disposition des roues de deux roues avant sur un essieu, quatre roues motrices et couplées sur deux essieux et deux roues arrière sur un essieu. Le type est parfois nommé Columbia d'après une locomotive Baldwin 2-4-2 présentée à l'Exposition universelle de 1893 à Chicago, dans l'Illinois.
2-4-2%2B2-4-2/2-4-2+2-4-2 :
Sous la notation Whyte pour la classification des locomotives à vapeur par disposition des roues, la 2-4-2+2-4-2 est une locomotive articulée Garratt. La disposition des roues est en fait constituée de deux locomotives 2-4-2 fonctionnant dos à dos, la chaudière et la cabine étant suspendues entre les deux groupes motopropulseurs. Chaque unité motrice a une seule paire de roues avant dans un camion avant, suivie de deux paires couplées de roues motrices, avec une seule paire de roues arrière dans un camion arrière. Étant donné que le type 2-4-2 est parfois appelé Columbia, le type Garratt correspondant pourrait être appelé Double Columbia.
2-4-4-0/2-4-4-0 :
Dans la notation Whyte pour la classification de la disposition des roues des locomotives à vapeur, une 2-4-4-0 est une locomotive avec deux roues avant, deux ensembles de quatre roues motrices et aucune roue arrière. Des exemples de ce type ont été construits comme des locomotives Mallet.
2-4-4-2/2-4-4-2 :
Dans la notation Whyte, 2-4-4-2 fait référence à une locomotive à vapeur de chemin de fer qui a deux roues avant suivies de quatre roues motrices couplées, un deuxième ensemble de quatre roues motrices couplées et deux roues arrière.
2-4-4T/2-4-4T :
En notation Whyte, une 2-4-4, ou type Boston, est une locomotive à vapeur avec deux roues avant non motrices suivies de quatre roues motrices motrices et de quatre roues arrière non motrices.
38809/2-4-6 :
En notation Whyte, une 2-4-6 est une locomotive à vapeur avec deux roues avant non motrices suivies de quatre roues motrices motrices et de six roues arrière non motrices.
2-4-6-2/2-4-6-2 :
Une locomotive à vapeur 2-4-6-2, dans la notation Whyte pour décrire la disposition des roues de la locomotive, a un bogie de tête à deux roues, un ensemble de quatre roues motrices, un ensemble de six roues motrices et un bogie arrière à deux roues . Les autres classifications équivalentes sont : Classification UIC : 1BC1 (également connue sous le nom de classification allemande et classification italienne)Classification française : 1231Cette disposition de roues la plus inhabituelle n'a jamais été utilisée que sur un type de locomotive duplex. Dix locomotives composées 2-4-6-2 (151A) ont été construites en 1932 pour le chemin de fer Paris-Lyons-Marseille (PLM) pour tracter des trains de marchandises lourds sur la pente de 0,8% entre Les Laumes et Dijon. Après l'électrification de la ligne, les 151A ont été mis en service dans le nord-est de la France. Ils ont été retirés du service en 1956 et mis au rebut.
Autoroute 2-4-6-8/Autoroute 2-4-6-8 :
"2-4-6-8 Motorway" est une chanson de Tom Robinson. Il est sorti en single en 1977 par le groupe britannique de punk rock/new wave Tom Robinson Band, et a atteint la 5e place du classement britannique des singles.
2-4 Famille/2-4 Famille :
2-4 Family était un groupe de rap/hip hop formé en Allemagne à la fin des années 1990. Le line-up original était composé de Jo O'Meara, Jay Dogg, Joseph Jazz et Essence Woods.
2-4 Trinity_Avenue,_Millers_Point/2-4 Trinity Avenue, Millers Point :
2-4 Trinity Avenue, Dawes Point est une résidence classée au patrimoine située au 2-4 Trinity Avenue, dans la banlieue du centre-ville de Sydney, à Dawes Point, dans la zone d'administration locale de la ville de Sydney en Nouvelle-Galles du Sud, en Australie. Il a été conçu par le NSW Government Architect. Le bien a été ajouté au registre du patrimoine de l'État de la Nouvelle-Galles du Sud le 2 avril 1999.
36679/2-6-0 :
Sous la notation Whyte pour la classification des locomotives à vapeur, 2-6-0 représente la disposition des roues de deux roues avant sur un essieu, généralement dans un camion de tête, six roues motrices et couplées sur trois essieux et aucune roue arrière. Cet arrangement est communément appelé un Mogul.
2-6-0%2B0-6-2/2-6-0+0-6-2 :
Sous la notation Whyte pour la classification des locomotives à vapeur, 2-6-0+0-6-2 représente la disposition des roues d'une locomotive articulée avec deux unités motrices pivotantes séparées, disposées dos à dos avec la chaudière et la cabine suspendues entre elles. Chaque unité de moteur a deux roues de tête dans un camion de tête, six roues motrices motrices et couplées sur trois essieux et aucune roue de fuite. L'arrangement est effectivement deux locomotives 2-6-0 fonctionnant dos à dos et a été utilisé sur les locomotives articulées Garratt et Kitson-Meyer. Étant donné que le type 2-6-0 était souvent connu sous le nom de Mogul, le type Garratt correspondant était parfois connu sous le nom de Double Mogul. Une disposition de roues similaire existe pour les locomotives à vapeur Mallet sur lesquelles seule l'unité moteur avant pivote, mais celles-ci sont appelées 2-6-6-2.
37409/2-6-2 :
Sous la notation Whyte pour la classification des locomotives à vapeur, 2-6-2 représente la disposition des roues de deux roues avant, six roues motrices couplées et deux roues arrière. Cet arrangement est communément appelé une prairie.
2-6-2%2B2-6-2/2-6-2+2-6-2 :
Sous la notation Whyte pour la classification des locomotives à vapeur par disposition des roues, 2-6-2+2-6-2 est une locomotive articulée utilisant une paire de groupes motopropulseurs 2-6-2 dos à dos, avec la chaudière et la cabine suspendues entre eux. L'agencement de roues 2-6-2 a une seule paire de roues avant dans un camion avant, suivie de trois paires couplées de roues motrices et d'une paire de roues arrière dans un camion arrière. Étant donné que le type 2-6-2 était souvent appelé type Prairie, les types Garratt et Fairlie modifiés correspondants étaient généralement connus sous le nom de Double Prairie.
38140/2-6-4 :
Sous la notation Whyte pour la classification des locomotives à vapeur, une locomotive 2-6-4 a deux roues avant, six roues motrices couplées et quatre roues arrière. Cet arrangement est communément appelé Adriatique.
2-6-6-0/2-6-6-0 :
Sous la notation Whyte pour la classification des locomotives à vapeur par disposition des roues, 2-6-6-0 est une locomotive avec une paire de roues avant non motrices, suivie de deux ensembles de trois paires de roues motrices motrices et sans roues arrière. La disposition des roues était principalement utilisée sur les locomotives articulées de type Mallet. Certains exemples de locomotives-citernes ont également été construits, pour lesquels divers suffixes pour indiquer le type de réservoir seraient ajoutés à la disposition des roues, par exemple 2-6-6-0T pour un moteur à réservoirs latéraux.
2-6-6-2/2-6-6-2 :
Sous la notation Whyte pour la classification des locomotives à vapeur par disposition des roues, une 2-6-6-2 est une locomotive avec une paire de roues avant non motorisées, suivie de deux ensembles de trois paires de roues motrices et d'une paire de roues arrière. . La disposition des roues était principalement utilisée sur les locomotives articulées de type Mallet, bien que certains exemples de locomotives-citernes aient également été construits. Une locomotive de type Garratt avec la même disposition des roues est désignée 2-6-0+0-6-2. Dans la classification UIC, la disposition des roues est appelée (1'C)C1' pour les locomotives Mallet.
2-6-6-4/2-6-6-4 :
Dans la notation Whyte pour la classification de la disposition des roues des locomotives à vapeur, une 2-6-6-4 est une locomotive avec un bogie principal à deux roues, deux ensembles de six roues motrices et un bogie arrière à quatre roues. Toutes les 2-6-6-4 sont des locomotives articulées, du type Mallet ou du type articulé simple apparenté. Les autres classifications équivalentes sont : Classification UIC : (1'C)C2' (appelée aussi classification allemande et classification italienne) Classification française : 130+032 Classification turque : 34+35 Classification suisse : 3/4+3/5La classification UIC est affiné à (1'C)C2' pour les locomotives Mallet. Le 2-6-6-4 était un développement assez tardif, un produit du concept de superpuissance à vapeur, introduit par Lima Locomotive Works, qui encourageait l'utilisation de grands foyers soutenus par des camions traînants à quatre roues. Une telle chambre de combustion pourrait soutenir un taux de génération de vapeur pour répondre à toutes les demandes des cylindres de la locomotive, même à grande vitesse. Les vitesses élevées faisaient certainement partie des objectifs de conception du 2-6-6-4; la plupart du type étaient destinés à être utilisés sur des trains de marchandises rapides. Les premiers 2-6-6-4 construits aux États-Unis étaient destinés au Pittsburgh & West Virginia Railroad, et ce n'étaient pas des locomotives à grande vitesse mais plutôt des lougres de montagne. Ils en reçurent trois en 1934 et quatre autres en 1937 et utilisèrent les 2-6-6-4 jusqu'en 1953. Les prochains du type étaient une classe de dix commandés par la Seaboard Air Line en 1935 et 1937. Il s'agissait de moteurs de fret à grande vitesse. et ont réussi. Lors de la diésélisation, la route a vendu les locomotives à la Baltimore & Ohio Railroad en 1947, qui les a exploitées jusqu'en 1953. La dernière classe de 2-6-6-4 était la classe A de la Norfolk & Western Railway, construite à partir de 1936. 43 ont été construites jusqu'en 1950 mais ont été exploités jusqu'en 1959 pour préparer la fin de la vapeur. Les puissants 2-6-6-4 étaient capables de plus de 5 000 chevaux-vapeur à 45 mph (72 km/h) et pouvaient atteindre 70 mph (110 km/h) et pouvaient transporter de lourds trains de charbon. Elles ont été utilisées jusqu'à la dieselisation en 1959. Une locomotive, Norfolk & Western 1218, a été conservée et en 1987 a été remise en état de marche, circulant en excursions jusqu'en 1991. Elle est aujourd'hui exposée au Virginia Museum of Transportation. C'est le seul 2-6-6-4 survivant au monde. En tout, soixante 2-6-6-4 ont été construits en Amérique du Nord.
2-6-6-6/2-6-6-6 :
Le 2-6-6-6 (en notation Whyte) est un type de locomotive articulée avec deux roues avant, deux ensembles de six roues motrices et six roues arrière. Seules deux classes de type 2-6-6-6 ont été construites. L'une était la classe "Allegheny", construite par Lima Locomotive Works. Le nom vient du premier service de la locomotive avec le Chesapeake and Ohio Railway à partir de 1941, où il était utilisé pour transporter des trains de charbon chargés au-dessus des montagnes Allegheny. L'autre était la classe « Blue Ridge » pour le Virginian Railway. Il s'agissait de certaines des locomotives à vapeur à piston les plus puissantes jamais construites, à 7 500 CV (qui n'a été dépassé que par le PRR Q2 en puissance indiquée), et l'une des plus lourdes à 386 tonnes pour la locomotive elle-même plus 215 tonnes pour l'annexe chargée. Les autres classifications équivalentes sont :Classification UIC : 1CC3 (appelée aussi classification allemande et classification italienne)Classification française : 130+033Classification turque : 34+36Classification suisse : 3/4+3/6 La classification UIC est affinée à (1'C) C3' pour les locomotives Mallet.
2-6-6T/2-6-6T :
Dans la notation Whyte pour décrire la disposition des roues des locomotives à vapeur, une 2-6-6 est une locomotive avec un bogie principal à deux roues, six roues motrices et un bogie arrière à six roues. Toutes les locomotives produites de cet arrangement ont été des locomotives à char, et la grande majorité aux États-Unis. C'était un arrangement populaire pour les plus gros bogies Mason, ainsi que pour certaines des plus grandes locomotives-citernes de banlieue.
2-6-8-0/2-6-8-0 :
Une locomotive à vapeur 2-6-8-0, dans la notation Whyte pour décrire la disposition des roues de locomotive, a deux roues avant, un ensemble de six roues motrices, un ensemble de huit roues motrices et aucune roue arrière. Ces locomotives utilisent généralement le principe d'articulation Mallet, avec un moteur avant oscillant et un moteur arrière fixé de manière rigide.
36740/2-8-0 :
Sous la notation Whyte pour la classification des locomotives à vapeur, 2-8-0 représente la disposition des roues de deux roues avant sur un essieu, généralement dans un camion de tête, huit roues motrices et couplées sur quatre essieux, et aucune roue arrière. Aux États-Unis et ailleurs, cette disposition des roues est communément connue sous le nom de Consolidation, d'après la Consolidation de Lehigh and Mahanoy Railroad, le nom du premier 2-8-0. La Consolidation a représenté une avancée notable dans la puissance des locomotives. Après 1875, elle est devenue « le type de locomotive de fret le plus populaire aux États-Unis et a été construite en plus grande quantité que tout autre arrangement à une seule roue ».
2-8-0%2B0-8-2/2-8-0+0-8-2 :
Sous la notation Whyte pour la classification des locomotives à vapeur par disposition des roues, la 2-8-0+0-8-2 est une locomotive articulée Garratt. La disposition des roues est en fait constituée de deux locomotives 2-8-0 fonctionnant dos à dos, la chaudière et la cabine étant suspendues entre les deux groupes motopropulseurs. Chaque unité motrice a une seule paire de roues avant dans un camion avant, suivie de quatre paires couplées de roues motrices et aucune roue arrière. Étant donné que le type 2-8-0 est parfois appelé consolidation, le type Garratt correspondant pourrait être appelé consolidation double. Un agencement de roues similaire existe pour les locomotives de type Mallet, mais est appelé 2-8-8-2.
37470/2-8-2 :
Sous la notation Whyte pour la classification des locomotives à vapeur, 2-8-2 représente la disposition des roues de deux roues avant sur un essieu, généralement dans un camion de tête, huit roues motrices et couplées sur quatre essieux et deux roues arrière sur un essieu , généralement dans un camion suiveur. Cette configuration de locomotive à vapeur est le plus souvent appelée Mikado, souvent abrégée en Mike. Parfois, elle était également appelée sur certains chemins de fer aux États-Unis d'Amérique sous le nom de McAdoo Mikado et, pendant la Seconde Guerre mondiale, de MacArthur. la notation 2-8-2T indique une locomotive-citerne de cette disposition de roues, le suffixe "T" indiquant une locomotive sur laquelle l'eau est transportée dans des réservoirs latéraux montés sur le moteur plutôt que dans une annexe attachée.
2-8-2%2B2-8-2/2-8-2+2-8-2 :
Sous la notation Whyte pour la classification des locomotives à vapeur par disposition des roues, une 2-8-2+2-8-2 est une locomotive articulée utilisant une paire de 2-8-2 unités de puissance dos à dos, avec la chaudière et la cabine suspendu entre eux. L'agencement de roues 2-8-2 a une seule paire de roues avant dans un camion avant, suivie de quatre paires couplées de roues motrices et d'une paire de roues arrière dans un camion arrière. Étant donné que le type 2-8-2 était connu sous le nom de Mikado, les types Garratt et Fairlie modifiés correspondants étaient généralement connus sous le nom de Double Mikado.
38201/2-8-4 :
Sous la notation Whyte, une 2-8-4 est une locomotive à vapeur qui a deux roues avant non motrices, suivies de huit roues motrices couplées et motrices, et de quatre roues arrière. Ce type de locomotive est le plus souvent appelé Berkshire, bien que la Chesapeake and Ohio Railway ait utilisé le nom Kanawha pour ses 2-8-4. En Europe, cette disposition des roues a été principalement observée dans les locomotives express de grandes lignes et, dans certains pays, dans les locomotives-citernes.
38931/2-8-6 :
Dans la notation Whyte pour décrire la disposition des roues des locomotives à vapeur, une 2-8-6 est une locomotive avec un bogie principal à deux roues, huit roues motrices et un bogie arrière à six roues. Toutes les locomotives 2-8-6 construites ont été des locomotives-citernes 2-8-6T du modèle Mason Bogie. Les autres classifications équivalentes sont :Classification UIC : 1D3 (également appelée classification allemande et classification italienne)Classification française : 143Classification turque : 48Classification suisse : 4/8 Dans la classification UIC telle qu'appliquée en Allemagne et en Italie, une locomotive à châssis rigide de cette disposition serait 1'D3', et le bogie Mason (1'D)'3'. Quatre bogies Mason de ce type ont été construits pour le Denver, le South Park et le Pacific Railroad ; #25 Alpine, #26 Rico, #27 Roaring Fork et #28 Denver. Il s'agissait de locomotives à voie étroite de 3 pieds (914 mm) de voie. Deux autres sont allés à Denver, Utah et Pacifique, #10 Middle Park et #19 Denver. Le DU&P a vendu l'un de ces derniers au Burlington and Northwestern Railway, une filiale à voie étroite du CB&Q opérant dans l'Iowa.
2-8-8-0/2-8-8-0 :
Dans la notation Whyte pour la classification des locomotives à vapeur par disposition des roues, une 2-8-8-0 est une locomotive avec un bogie de tête à deux roues, deux ensembles de huit roues motrices et aucun bogie arrière.
2-8-8-2/2-8-8-2 :
Un 2-8-8-2, dans la notation Whyte pour décrire l'agencement des roues des locomotives à vapeur, est une locomotive articulée avec un bogie avant à deux roues, deux ensembles de huit roues motrices et un bogie arrière à deux roues. La classification UIC équivalente est, affinée aux locomotives Mallet, (1'D)D1'. Ces locomotives utilisent généralement les principes d'articulation Mallet - avec le moteur arrière fixé de manière rigide à la chaudière et le moteur avant libre de tourner - et de composition. Le 2-8-8-2 était une conception largement limitée aux constructeurs de locomotives américains. Le dernier 2-8-8-2 a été retiré en 1962 de la liste de N&W, 2 ans après la fin de la vapeur, bien que la vapeur soit encore utilisée sur les lignes d'aciérie et d'autres chemins de fer jusqu'en 1983. Les autres classifications équivalentes sont :Classification UIC : 1DD1 ( aussi appelé classement allemand et classement italien)Classement français : 140+041Classement turc : 45+45Classement suisse : 4/5+4/5 Le premier 2-8-8-2 fut construit en 1909 par Baldwin, qui en vendit deux au Southern Pacific Railroad (classé MC-1), puis trois chacun à l'Union Pacific Railroad et à l'Oregon Railroad and Navigation Company, propriété d'UP. Baldwin a conçu le type comme une extension du 2-6-6-2 permettant un effort de traction plus important. La prochaine commande pour le type était du Pacifique Sud; celles-ci différaient du fait qu'il s'agissait de locomotives à cabine avancée, de sorte que l'équipage pouvait avoir une meilleure visibilité et respirer dans les longs tunnels et les abris à neige du SP. Ils ont eu beaucoup de succès et SP a continué à commander des locomotives à cabine avancée, construisant une flotte éventuelle de 256 de nombreuses classes; plus tard, les avant-cabines étaient des 4-6-6-2 (à l'origine des 2-6-6-2) et des 4-8-8-2. Le 2-8-8-2 s'est avéré être un transporteur capable sur les pentes de montagne, permettant le remplacement de plusieurs locomotives plus petites et le transport de trains plus longs qu'auparavant. La plupart d'entre eux n'étaient pas rapides ; ils ont transporté à des vitesses de fret de traînée, jusqu'à 25 mph (40 km/h). Cependant, la classe Norfolk & Western Y6 a été conçue pour rouler jusqu'à 55 mph (89 km/h). Les locomotives ont été adoptées par un large éventail de chemins de fer de montagne, notamment Norfolk & Western, Southern, Virginian, Great Northern, Clinchfield, Denver & Rio Grande, Reading, Western Maryland, Missouri Pacific, Frisco et Duluth, Missabe et Iron Range. Chemin de fer. Sur de nombreux chemins de fer, les locomotives de ce type étaient les plus puissantes de la liste. Une fois construites, les 2-8-8-2 du Western Pacific Railroad figuraient parmi les locomotives à vapeur les plus puissantes au monde et constituaient la base des moteurs ultérieurs du type 2-8-8-4 "Yellowstone" utilisés par les Duluth, Missabe et Iron Range. Les dernières locomotives composées Mallet à opérer sur les principaux chemins de fer aux États-Unis étaient la classe 2-8-8-2 Y6b du Norfolk and Western Railway. Après leurs dernières modifications dans les années 1950, on a dit qu'ils étaient capables d'un effort de traction de 170 000 lb en mode simple expansion, bien que certains aient remis en question cette affirmation (l'effort de traction de conception d'origine était de 152 206 lb SIMPLE et 126 838 lb COMPOUND). Les dernières ont été retirées en mai 1960. En 2008, il reste deux locomotives 2-8-8-2, toutes deux anciennes de Norfolk et de Western. N&W 2050 est de la classe Y3a du chemin de fer ; Les travaux d'Alco à Richmond l'ont construit en 1923 et il est exposé au Illinois Railway Museum à Union, Illinois. N&W 2156 est de la classe Y6a du chemin de fer ; Les magasins Roanoke de N&W l'ont construit en 1942 et il appartient au Museum of Transportation de St. Louis, Missouri. Le 2156 a été exposé au Virginia Museum of Transportation à Roanoke, en Virginie, de 2015 à 2020. Depuis juin 2020, il est de retour au Museum of Transportation de Saint-Louis. C'est également la locomotive à vapeur existante la plus puissante au monde.
2-8-8-4/2-8-8-4 :
Une locomotive à vapeur 2-8-8-4, sous la notation Whyte, a deux roues avant, deux ensembles de huit roues motrices et un camion arrière à quatre roues. Le type était généralement nommé Yellowstone, nom qui lui avait été donné par le premier propriétaire, le Northern Pacific Railway, dont les lignes passaient près du parc national de Yellowstone. Soixante-douze locomotives de type Yellowstone ont été construites pour quatre chemins de fer américains. Les autres classifications équivalentes sont : Classification UIC : 1DD2 (appelée aussi classification allemande et classification italienne) Classification française : 140+042 Classification turque : 45+46 Classification suisse : 4/5+4/6 Classification russe : 1-4-0+ 0-4-2La classification UIC équivalente est, affinée pour les locomotives Mallet, (1′D)D2′. Une locomotive de cette longueur doit être une locomotive articulée. Tous les Yellowstone avaient des conducteurs assez petits de 63 à 64 pouces (1,60 à 1,63 m). (Pour des vitesses plus élevées, l'Union Pacific Railroad a choisi un camion de tête à quatre roues et des conducteurs de 68 pouces (1,73 m) pour sa classe Big Boy 4-8-8-4.) Plusieurs classes de Yellowstone, en particulier les Duluth, Missabe et Les locomotives d'Iron Range font partie des plus grandes locomotives à vapeur, le classement exact dépend des critères utilisés.
2-8-8-8-4/2-8-8-8-4 :
Sous la notation Whyte pour la classification des locomotives à vapeur, un 2-8-8-8-4 a deux roues avant, trois ensembles de huit roues motrices et quatre roues arrière. Les autres classifications équivalentes sont :Classification UIC : 1DDD2 (appelée aussi classification allemande et classification italienne)Classification française : 140+040+042Classification turque : 45+44+46Classification suisse : 4/5+4/4+4/6 L'UIC équivalente la classification est à affiner en (1'D)D(D2') pour ces moteurs. Un seul 2-8-8-8-4 a été construit, un type Mallet pour le Virginian Railway en 1916. Construit par Baldwin Locomotive Works, il est devenu le seul exemple de leur classe XA, ainsi nommé en raison de la nature expérimentale de la locomotive. Comme les grandes installations électriques articulées du même chemin de fer et les Erie Railroad 2-8-8-8-2, il a été surnommé « Triplex ». Un aperçu de l'ingénierie Triplex est donné chez Triplex (locomotive). Le XA était incapable de maintenir une vitesse supérieure à cinq milles à l'heure, car les six cylindres pouvaient facilement consommer plus de vapeur que la chaudière ne pouvait en produire. Lors du fonctionnement dans un complexe, la vapeur à haute pression était divisée entre les cylindres du moteur central. L'échappement d'un cylindre était acheminé vers le moteur avant articulé. L'échappement de l'autre cylindre central du moteur était acheminé vers le moteur tendre. L'échappement du moteur avant était acheminé vers la buse d'échappement à l'intérieur de la chambre de combustion pour générer un courant d'air à travers la chambre de combustion, à travers les tubes à incendie et hors de la cheminée d'échappement. Les gaz d'échappement du moteur du tender sont sortis d'une cheminée à l'arrière du réservoir d'eau du tender. Malheureusement, il n'a pas contribué à l'ébauche, étant gaspillé. L'appel d'offres avait un camion à quatre roues à l'arrière pour aider à guider la locomotive dans les virages lors de la dérive en descente après avoir poussé un train sur la colline. La XA a été renvoyée à Baldwin en 1920 et a été reconstruite en deux locomotives, une 2-8-8-0 et une 2-8-2. Contrairement à leur prédécesseur qui n'a duré que quelques années en service, ces deux locomotives sont restées en service jusqu'en 1953. Cependant, aucune des deux locomotives n'a été conservée.
2-Acétyl-1-pyrroline/2-Acétyl-1-pyrroline :
La 2-acétyl-1-pyrroline (2AP) est un composé aromatique et une saveur qui donne au pain fraîchement cuit, au riz au jasmin et au riz basmati, au pandan aux épices (Pandanus amaryllifolius) et aux fleurs de pain (Vallaris glabra) leur odeur habituelle. De nombreux observateurs décrivent l'odeur comme similaire à du « pop-corn chaud et beurré », et on attribue cette odeur à l'odeur de l'urine de binturong (chat d'ours). Le fluide de marquage frais (MF) et l'urine du tigre (indien, de l'Amour ou de Sibérie) et du léopard indien ont également un fort arôme dû au 2AP.2AP et à son homologue structural, la 6-acétyl-2,3,4,5-tétrahydropyridine de odeur similaire, peut être formée par des réactions de Maillard lors du chauffage d'aliments comme la cuisson de la pâte à pain. Les deux composés ont des seuils d'odeur inférieurs à 0,06 ng/L.
2-acétyl-5-méthylfurane/2-acétyl-5-méthylfurane :
Le 2-acétyl-5-méthylfurane est un composé organique de formule chimique C7H8O2.
2-acétylaminofluorène/2-acétylaminofluorène :
Le 2-acétylaminofluorène (AAF, 2-AAF) est un dérivé cancérigène et mutagène du fluorène. Il est utilisé comme outil biochimique dans l'étude de la cancérogenèse. Il induit des tumeurs chez un certain nombre d'espèces dans le foie, la vessie et les reins. Le métabolisme de ce composé dans l'organisme au moyen de réactions de biotransformation est la clé de sa cancérogénicité. Le 2-AAF est un substrat de l'enzyme cytochrome P-450 (CYP), qui fait partie d'une super famille présente dans presque tous les organismes. Cette réaction entraîne la formation d'hydroxyacétylaminofluorène qui est un cancérogène proximal et est plus puissant que la molécule mère. Le métabolite N-hydroxy subit plusieurs réarrangements enzymatiques et non enzymatiques. Il peut être O-acétylé par l'enzyme cytosolique N-acétyltransférase pour donner du N-acétyl-N-acétoxyaminofluorène. Cet intermédiaire peut se réarranger spontanément pour former l'ion arylamidonium et un ion carbonium qui peuvent interagir directement avec l'ADN pour produire des adduits d'ADN. En plus de l'estérification par acétylation, le dérivé N-hydroxy peut être O-sulfaté par l'enzyme cytosolique sulfure transférase donnant naissance au produit N-acétyl-N-sulfoxy. De plus, l'enzyme cytosolique N,O-aryl hydroxamique acide acyltransférase catalyse le transfert du groupe acétyle de l'atome N du N-OH-2-AAF à l'atome O du groupe N-OH pour produire du N-acétoxy- 2-aminofluorène (N-OH-2-AF). Ce métabolite réactif se décompose spontanément pour former un ion nitrénium qui réagira également avec l'ADN. Cependant, le produit de cette dernière réaction est le produit d'addition d'aminofluorène désacétylé. L'interconversion des métabolites amide et amine du 2-AAF peut en outre se produire via l'enzyme microsomale désacétylase produisant le métabolite N-hydroxy du dérivé aminé. L'estérification ultérieure de l'aryl hydroxylamine par la sulfure transférase donne l'ester sulfate qui se décompose également spontanément pour former l'ion nitrénium. Les métabolites réactifs des ions nitrénium, carbonium et arylamidonium du 2-AAF réagissent avec les groupes nucléophiles de l'ADN, des protéines et des thiols endogènes comme le glutathion. D'autres métabolites tels que le N,O-glucuronide, bien qu'ils ne soient pas des produits directement activés, peuvent être importants dans le processus cancérigène car ils sont capables de se dégrader en métabolites N-hydroxy proximaux. Ce métabolite est présumé être impliqué dans la formation de tumeurs de la vessie. On pense que le mécanisme de ceci implique la dégradation du glucuronide dans la vessie en raison du pH acide de l'urine.
2-acétylfurane/2-acétylfurane :
Le 2-acétylfurane est un solide à bas point de fusion ou un liquide à haut point d'ébullition, selon la température. Le solide fond à 30 °C et a une densité de 1,0975 g/ml à 20 °C, tandis que le point d'ébullition normal du liquide est de 168 à 169 °C. Le 2-acétylfurane est un intermédiaire utile dans la synthèse de produits chimiques fins et pharmaceutiques, et est utilisé dans la production de l'antibiotique céphalophosphorine générique céfuroxime.
2-acétylpyridine/2-acétylpyridine :
La 2-acétylpyridine est un composé organique de formule CH3COC5H4N. C'est un liquide incolore visqueux qui est largement utilisé comme substance aromatisante. Il se trouve dans le malt et est produit par réaction de Maillard et par nixtamalisation. Il contribue à la saveur des tortillas de maïs, du maïs soufflé et de la bière. Le composé est préparé par acylation de la 2-bromopyridine via le réactif de Grignard.
2-Acrylamido-2-methylpropane sulfonic_acid/2-Acrylamido-2-methylpropane sulfonique :
L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) était un nom de marque de The Lubrizol Corporation. Il s'agit d'un monomère acrylique d'acide sulfonique réactif, hydrophile, utilisé pour modifier les propriétés chimiques d'une grande variété de polymères anioniques. Dans les années 1970, les premiers brevets utilisant ce monomère ont été déposés pour la fabrication de fibres acryliques. Aujourd'hui, il existe plus de plusieurs milliers de brevets et de publications impliquant l'utilisation de l'AMPS dans de nombreux domaines, notamment le traitement de l'eau, les champs pétrolifères, les produits chimiques de construction, les hydrogels pour les applications médicales, les produits de soins personnels, les revêtements en émulsion, les adhésifs et les modificateurs de rhéologie.
2-Amino-1,2-dihydronaphtalène/2-Amino-1,2-dihydronaphtalène :
Le 2-amino-1,2-dihydronaphtalène (2-ADN), également connu sous le nom de 2-aminodiline (2-AD), est un médicament stimulant. C'est un analogue rigide de la phénylisobutylamine et il la remplace par l'amphétamine dans les tests de discrimination chez le rat, bien qu'à environ un quart de la puissance. Il est étroitement lié à la 2-aminotétraline (2-amino-1,2,3,4-tétrahydronaphtalène), qui remplace également l'amphétamine, et est environ deux fois plus puissant que lui.
2-Amino-1-méthyl-6-phénylimidazo(4,5-b)pyridine/2-Amino-1-méthyl-6-phénylimidazo(4,5-b)pyridine :
La PhIP (2-Amino-1-méthyl-6-phénylimidazo[4,5-b]pyridine) est l'une des amines hétérocycliques (AHC) les plus abondantes dans la viande cuite. PhIP est formé à des températures élevées à partir de la réaction entre la créatine ou la créatinine (présente dans les viandes musculaires), les acides aminés et le sucre. La formation de PhIP augmente avec la température et la durée de cuisson et dépend également de la méthode de cuisson et de la variété de viande à cuire. Le programme national de toxicologie du ministère de la Santé et des Services sociaux des États-Unis a déclaré que le PhIP était « raisonnablement prévu pour être cancérigène pour l'homme ». Le Centre international de recherche sur le cancer (CIRC), qui fait partie de l'Organisation mondiale de la santé, a classé le PhIP comme cancérogène du groupe 2B du CIRC (c'est-à-dire, peut-être cancérogène pour l'homme). Il existe des preuves suffisantes chez les animaux de laboratoire, ainsi que dans des modèles in vitro, de la cancérogénicité de la PhIP.
Sémialdéhyde 2-amino-3-carboxymuconique/2-amino-3-carboxymuconique semialdéhyde :
Le semialdéhyde 2-amino-3-carboxymuconique est un intermédiaire dans le métabolisme du tryptophane dans la voie catabolique tryptophane-niacine. Le quinolinate est une neurotoxine formée de manière non enzymatique à partir de semialdéhyde 2-amino-3-carboxymuconique dans les tissus de mammifères. Le semialdéhyde 2-amino-3-carboxymuconique est converti enzymatiquement en 2-aminomuconate via le semialdéhyde 2-aminomuconique.
2-Amino-4-désoxychorismate déshydrogénase/2-Amino-4-désoxychorismate déshydrogénase :
La 2-amino-4-désoxychorismate déshydrogénase (EC 1.3.99.24, ADIC déshydrogénase, 2-amino-2-désoxyisochorismate déshydrogénase, SgcG) est une enzyme portant le nom systématique (2S)-2-amino-4-désoxychorismate:FMN oxydoréductase. Cette enzyme catalyse la réaction chimique suivante (2S)-2-amino-4-deoxychorismate + FMN ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons } 3-(1-carboxyvinyloxy)anthranilate + FMNH2Cette enzyme participe à la formation de la fraction benzoxazolinate de l'antitumoral enediyne antibiotique C-1027].
2-Amino-4-deoxychorismate synthase/2-Amino-4-deoxychorismate synthase :
2-amino-4-deoxychorismate synthase (EC 2.6.1.86, ADIC synthase, 2-amino-2-deoxyisochorismate synthase, SgcD) est une enzyme avec le nom systématique (2S)-2-amino-4-deoxychorismate:2-oxoglutarate aminotransferase . Cette enzyme catalyse la réaction chimique suivante (2S)-2-amino-4-deoxychorismate + L-glutamate ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons } chorismate + L-glutamineCette enzyme nécessite Mg2+. La réaction se produit dans le sens inverse.
2-Amino-4-hydroxy-6-pyrophosphoryl-méthylptéridine/2-Amino-4-hydroxy-6-pyrophosphoryl-méthylptéridine :
La 2-amino-4-hydroxy-6-pyrophosphoryl-méthylptéridine (7,8-dihydroptérine pyrophosphate, dihydroptérine-CH2OH-diphosphate) est une ptéridine; précurseur de l'acide dihydrofolique.
2-Amino-5-formylamino-6-(5-phospho-D-ribosylamino)pyrimidine-4(3H)-one/2-Amino-5-formylamino-6-(5-phospho-D-ribosylamino)pyrimidine-4 (3H)-un :
La 2-amino-5-formylamino-6-(5-phospho-D-ribosylamino)pyrimidine-4(3H)-one est un métabolite de la voie de biosynthèse de la riboflavine. Il est formé à partir de GTP par l'enzyme GTP cyclohydrolase IIa qui catalyse l'hydrolyse de la liaison 8,9 dans le groupement guanine et la perte des groupements phosphate bêta et gamma. La molécule est déformylée par la 2-amino-5-formylamino-6-ribosylaminopyrimidine-4(3H)-one 5'-monophosphate déformylase en tant que deuxième étape de la voie de biosynthèse de la riboflavine des archées.
2-Aminoacétanilide/2-Aminoacétanilide :
Le 2-aminoacétanilide est un composé chimique qui est un dérivé aminé de l'acétanilide et un ortho-isomère de l'aminoacétanilide. Il existe deux autres isomères de l'aminoacétanilide, le 3-aminoacétanilide et le 4-aminoacétanilide. Les dérivés d'aminoacétanilide sont des intermédiaires synthétiques importants dans la synthèse hétérocyclique et aromatique. Ces dérivés ont trouvé des applications dans l'industrie pharmaceutique et l'industrie des colorants et des pigments.
2-Aminoacridine/2-Aminoacridine :
La 2-aminoacridine est une aminoacridine.
2-aminobenzaldéhyde/2-aminobenzaldéhyde :
Le 2-aminobenzaldéhyde est un composé organique de formule C6H4(NH2)CHO. C'est l'un des trois isomères de l'aminobenzaldéhyde. C'est un solide jaune à bas point de fusion qui est soluble dans l'eau.
2-aminobiphényle/2-aminobiphényle :
Le 2-aminobiphényle (2-APB) est un composé organique de formule C6H5C6H4NH2. C'est un dérivé aminé du biphényle. C'est un solide incolore, bien que les échantillons vieillis puissent apparaître colorés même en noir. Les palladacycles obtenus à partir du 2-aminobiphényle sont des catalyseurs populaires pour le couplage croisé. Il est préparé par hydrogénation du 2-nitrobiphényle.
Borate de 2-aminoéthoxydiphényle/2-Borate d'aminoéthoxydiphényle :
Le borate de 2-aminoéthoxydiphényle (2-APB) est un produit chimique qui agit pour inhiber à la fois les récepteurs IP3 et les canaux TRP (bien qu'il active TRPV1, TRPV2 et TRPV3 à des concentrations plus élevées). Dans la recherche, il est utilisé pour manipuler la libération intracellulaire d'ions calcium (Ca2+) et modifier l'activité des canaux TRP, bien que le manque d'effets spécifiques le rende moins qu'idéal dans certaines circonstances. De plus, il existe des preuves que le 2-APB agit directement pour inhiber les jonctions communicantes constituées de connexine. De plus en plus de preuves ont montré que le 2-APB est un puissant modificateur de la fonction des canaux calciques actionnés par le magasin (SOC), une faible concentration de 2-APB peut améliorer le SOC tandis qu'une concentration élevée induit une augmentation transitoire suivie d'une inhibition complète.
2-Aminofluorène/2-Aminofluorène :
Le 2-aminofluorène (2-AF) est une arylamine synthétique. C'est un solide blanc à beige avec un point de fusion de 125-132 °C. Le 2-AF n'a été testé jusqu'à présent que dans des environnements de laboratoire contrôlés. Rien n'indique qu'il sera testé dans des environnements industrialisés. Il existe des preuves que le 2-aminofluorène est un agent cancérigène et un agent intercalant extrêmement dangereux pour l'ADN génomique qui peut potentiellement conduire à une mutation, voire à la mort. En outre, il a été suggéré que le 2-aminofluorène peut subir des réactions d'acétylation qui entraînent ces espèces réactives à subir de telles réactions dans les cellules. Plusieurs expériences ont été menées qui ont suggéré que le 2-aminofluorène soit traité avec soin et avec une prise de conscience globale de la toxicité de ce composé.
2-aminoindane/2-aminoindane :
Le 2-aminoindane (2-AI) est un produit chimique de recherche ayant des applications dans les troubles neurologiques et la psychothérapie qui a également été vendu comme médicament de synthèse. Il agit comme un substrat sélectif pour NET et DAT.
Acide 2-aminoisobutyrique Acide 2-aminoisobutyrique :
L'acide 2-aminoisobutyrique (également connu sous le nom d'acide α-aminoisobutyrique, AIB, α-méthylalanine ou 2-méthylalanine) est l'acide aminé non protéinogène de formule structurelle H2N-C(CH3)2-COOH. Il est rare dans la nature, n'ayant été trouvé que dans les météorites, et certains antibiotiques d'origine fongique, tels que l'alaméthicine et certains lantibiotiques.
Acide 2-aminomuconique/Acide 2-aminomuconique :
L'acide 2-aminomuconique est un intermédiaire dans le métabolisme du tryptophane.
Semialdéhyde 2-aminomuconique/2-Semialdéhyde aminomuconique :
Le semialdéhyde 2-aminomuconique est un métabolite du tryptophane.
2-Aminophénol/2-Aminophénol :
Le 2-aminophénol est un composé organique de formule C6H7NO. Avec son isomère 4-aminophénol, c'est une molécule amphotère et un agent réducteur. C'est un réactif utile pour la synthèse de colorants et de composés hétérocycliques. Reflétant son léger caractère hydrophile, la poudre blanche est modérément soluble dans les alcools et peut être recristallisée dans l'eau chaude.
2-Aminopurine/2-Aminopurine :
La 2-aminopurine, un analogue purique de la guanine et de l'adénine, est un marqueur moléculaire fluorescent utilisé dans la recherche sur les acides nucléiques. Il s'apparie le plus souvent avec la thymine en tant qu'analogue de l'adénine, mais peut également s'apparier avec la cytosine en tant qu'analogue de la guanine. Pour cette raison, il est parfois utilisé en laboratoire pour la mutagenèse.
2-Aminopyridine/2-Aminopyridine :
La 2-aminopyridine est un composé organique de formule H2NC5H4N. C'est l'une des trois aminopyridines isomères. C'est un solide incolore qui est utilisé dans la production des médicaments piroxicam, sulfapyridine, tenoxicam et tripelennamine. Il est produit par la réaction de l'amide de sodium avec la pyridine, la réaction de Chichibabin.
2-aminotétraline/2-aminotétraline :
La 2-aminotétraline (2-AT), également connue sous le nom de 1,2,3,4-tétrahydronaphtalène-2-amine (THN), est un médicament stimulant dont la structure chimique est constituée d'un groupe tétraline associé à une amine.2-AT est un analogue rigide de la phénylisobutylamine et remplace entièrement la d-amphétamine dans les tests de discrimination chez le rat, bien qu'à un huitième de la puissance. Il a été démontré qu'il inhibe la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline, et induit probablement aussi leur libération. Il est également susceptible d'agir sur la dopamine en raison de sa substitution totale de la d-amphétamine dans les études sur les rongeurs.
Acide 2-aminothiazoline-4-carboxylique Acide/2-aminothiazoline-4-carboxylique :
L'acide 2-aminothiazoline-4-carboxylique (ACTA) est le composé organosulfuré et un hétérocycle de formule HO2CCHCH2SCNH2N. Ce dérivé de la thiazoline est un intermédiaire dans la synthèse industrielle de la L-cystéine, un acide aminé. L'ACTA existe en équilibre avec son tautomère acide 2-iminothiazolidine-4-carboxylique. Il est produit par la réaction du chloroacrylate de méthyle avec la thiourée. C'est également un biomarqueur d'empoisonnement au cyanure, car il résulte de la condensation de la cystéine et du cyanure.
2-aminothiophénol/2-aminothiophénol :
Le 2-aminothiophénol est un composé organosulfuré de formule C6H4(SH)(NH2). C'est un solide huileux incolore, bien que les échantillons impurs puissent être profondément colorés. Il est soluble dans les solvants organiques et dans l'eau basique. C'est un précurseur des benzothiazoles, dont certains sont bioactifs ou sont des colorants. Les isomères d'aminothiophénols comprennent le 3-aminothiophénol et le 4-aminothiophénol. Le 2-aminothiophénol peut être préparé en deux étapes, en commençant par la réaction de l'aniline avec du sulfure de carbone suivie de l'hydrolyse du mercaptobenzothiazole résultant. Il peut également être obtenu par réduction au zinc du chlorure de 2-nitrobenzènesulfonyle.
2-arachidonoylglycérol/2-arachidonoylglycérol :
Le 2-arachidonoylglycérol (2-AG) est un endocannabinoïde, un agoniste endogène du récepteur CB1 et le principal ligand endogène du récepteur CB2. C'est un ester formé à partir de l'acide gras oméga-6, de l'acide arachidonique et du glycérol. Il est présent à des niveaux relativement élevés dans le système nerveux central, avec des effets neuromodulateurs cannabinoïdes. Il a été trouvé dans le lait maternel bovin et humain. Le produit chimique a été décrit pour la première fois en 1994-1995, bien qu'il ait été découvert quelque temps auparavant. Les activités de la phospholipase C (PLC) et de la diacylglycérol lipase (DAGL) interviennent dans sa formation. Le 2-AG est synthétisé à partir du diacylglycérol contenant de l'acide arachidonique (DAG).
2-Arachidonyl glyceryl_ether/2-Arachidonyl glyceryl éther :
2-Arachidonyl glyceryl éther (2-AGE, Noladin ether) est un endocannabinoïde putatif découvert par Lumír Hanuš et ses collègues de l'Université hébraïque de Jérusalem, Israël. C'est un éther formé à partir de l'analogue alcoolique de l'acide arachidonique et du glycérol. Son isolement à partir du cerveau porcin ainsi que son élucidation structurelle et sa synthèse ont été décrits en 2001.
2-Bekat (Tachkent_Metro)/2-Bekat (Tachkent Metro):
2-Bekat est une station du métro de Tachkent sur la ligne Chilonzor. Il a été mis en service le 26 décembre 2020, dans le cadre du troisième tronçon de la ligne Chilanzar, entre Olmazar et 5-Bekat. La station est située entre 1-Bekat et 3-Bekat. Le nom prévu pour la station était Toshkent halqa yo'li (Tachkent Circle Road), cependant, la station a été ouverte sous le nom de 2-Bekat, qui signifie simplement Station-2.
2-Benzylpipéridine/2-Benzylpipéridine :
La 2-benzylpipéridine est un médicament stimulant de la classe des pipéridines. Sa structure est similaire à celle d'autres médicaments tels que le méthylphénidate et le désoxypipradrol, mais environ un vingtième aussi puissant, et bien qu'il augmente les niveaux de noradrénaline à peu près dans la même mesure que la d-amphétamine, il a très peu d'effet sur les niveaux de dopamine, avec son affinité de liaison pour le transporteur de dopamine environ 175 fois plus faible que pour le transporteur de noradrénaline. La 2-benzylpipéridine est peu utilisée comme stimulant, son utilisation principale étant comme intermédiaire de synthèse dans la fabrication d'autres médicaments.
2-Bromo-1-chloropropane/2-Bromo-1-chloropropane :
Le 2-bromo-1-chloropropane, C3H6BrCl, est un halogénure d'alkyle. Ce composé simple a un centre chiral et est parfois utilisé pour déterminer la résolution énantiomérique de méthodes chromatographiques simples.
2-Bromo-4,5-méthylènedioxyamphétamine/2-Bromo-4,5-méthylènedioxyamphétamine :
La 2-bromo-4,5-méthylènedioxyamphétamine (6-Bromo-MDA) est une drogue psychédélique moins connue et une amphétamine substituée. Il a été synthétisé pour la première fois par Alexander Shulgin. Dans son livre PiHKAL, la dose indiquée est de 350 mg et la durée inconnue. Il produit des effets stimulants mais sans action psychédélique ou empathogène. Il existe très peu de données sur ses propriétés pharmacologiques, son métabolisme et sa toxicité.
2-Bromo-LSD/2-Bromo-LSD :
Le 2-Bromo-LSD, également connu sous le nom de BOL-148, est un dérivé de l'acide lysergique inventé par Albert Hofmann, dans le cadre de la recherche originale à partir de laquelle le composé étroitement apparenté LSD a également été dérivé. Le 2-Bromo-LSD s'est avéré inactif en tant que psychédélique et a donc été relativement peu étudié pendant de nombreuses années, bien que son comportement similaire dans le corps le rende utile pour les études de radiomarquage. Il s'est avéré qu'il se liait à bon nombre des mêmes récepteurs que le LSD, mais agissait comme un antagoniste neutre plutôt qu'un agoniste. Cependant, son comportement généralement similaire au LSD à certains égards s'est avéré très utile dans un domaine spécifique, le traitement des céphalées en grappe. Ces attaques débilitantes sont connues depuis un certain temps pour se prêter à un traitement avec certaines drogues hallucinogènes telles que le LSD et la psilocybine, mais en raison du statut illégal de ces drogues et du type de changements mentaux qu'elles induisent, les recherches sur leur utilisation médicale ont été lentes. et l'application thérapeutique limitée à des circonstances très spécifiques sous une surveillance stricte. On avait pensé que cette action thérapeutique spécifique contre les céphalées en grappe était limitée aux drogues hallucinogènes de ce type, et constituerait toujours un obstacle majeur à leur utilisation clinique. Cependant, une découverte fortuite a révélé que le 2-bromo-LSD est également capable de produire cet effet thérapeutique, malgré l'absence des autres effets du LSD. Cela a conduit à un regain d'intérêt et de recherche sur le 2-bromo-LSD et ses utilisations médicales possibles. Quelques incidents isolés de réponses hallucinogènes ont été rapportés, mais comme avec d'autres analogues non hallucinogènes du LSD tels que le lisuride, cela semble être un effet secondaire rare survenant uniquement chez les individus présentant une sensibilité encore inexpliquée à cette réaction. Le 2-Bromo-LSD atténue les effets du LSD chez l'homme.
2-Bromoanisole/2-Bromoanisole :
Le 2-bromoanisole est un organobromure de formule BrC6H4OCH3. Liquide incolore, c'est l'un des trois isomères du bromoanisole, les autres étant le 3-bromoanisole et le 4-bromoanisole. C'est un partenaire de couplage standard dans les réactions de couplage catalysées par des métaux. Ces réactions comprennent les réactions de Heck, le couplage de Buchwald-Hartwig, les couplages de Suzuki et les condensations d'Ullmann. Le réactif de Grignard correspondant se forme facilement. C'est un précurseur de l'o-anisaldéhyde.
2-Bromobutane/2-Bromobutane :
Le 2-bromobutane est un isomère du 1-bromobutane. Les deux composés partagent la formule moléculaire C4H9Br. Le 2-bromobutane est également connu sous le nom de bromure de sec-butyle ou de méthyléthylbromométhane. Parce qu'il contient du brome, un halogène, il fait partie d'une classe plus large de composés appelés halogénures d'alkyle. C'est un liquide incolore avec une odeur agréable. Parce que l'atome de carbone connecté au brome est connecté à deux autres carbones, la molécule est appelée halogénure d'alkyle secondaire. Le 2-bromobutane est relativement stable, mais il est toxique et inflammable. Lorsqu'il est traité avec une base forte, il est susceptible de subir une réaction E2, qui est une réaction d'élimination bimoléculaire, aboutissant (principalement) au 2-butène, un alcène (double liaison). Le 2-bromobutane est un irritant et nocif en cas d'ingestion. Il peut irriter et brûler la peau et les yeux.
Acide 2-bromobutyrique/2-Bromobutyrique acide :
L'acide 2-bromobutyrique est un acide carboxylique de formule moléculaire C4H7BrO2. C'est un liquide incolore. La position 2 est stéréogène, il y a donc deux énantiomères de ce composé. L'acide 2-bromobutyrique est principalement utilisé comme élément chimique de base, comme dans la préparation du lévétiracétam, un médicament anticonvulsivant.
2-Bromodeschloroketamine/2-Bromodeschloroketamine :
La 2-Bromodeschloroketamine (également connue sous le nom de 2-Br-2'-Oxo-PCM et Bromoketamine) est un composé chimique de la classe des arylcyclohexylamines, qui est un analogue de la kétamine, un médicament anesthésique dissociatif dans lequel l'atome de chlore a été remplacé par un brome atome. Il est utilisé dans la recherche scientifique comme composé de comparaison ou de contrôle dans les études sur le métabolisme de la kétamine et de la norkétamine, et a également été vendu en ligne aux côtés de médicaments de synthèse à base d'arylcyclohexylamine, bien qu'il ne soit pas clair si la bromokétamine a une activité pharmacologique similaire.
Ether 2-bromoéthylique/2-Ether bromoéthylique :
L'éther 2-bromoéthylique (ou éther bis(2-bromoéthylique)) est un composé organobromé qui est également un éther. Il est utilisé dans la fabrication de produits pharmaceutiques et d'éthers couronnes.
2-Bromohexane/2-Bromohexane :
Le 2-bromohexane est le composé organobromé de formule CH3CH(Br)(CH2)3CH3. C'est un liquide incolore. Le composé est chiral. La plupart des 2-bromoalcanes sont préparés par addition de bromure d'hydrogène au 1-alcène. L'addition de Markovnikov s'effectue en l'absence de radicaux libres, c'est-à-dire donne les dérivés 2-bromo.
2-Bromomescaline/2-Bromomescaline :
La 2-bromomescaline (2-Br-M) est un dérivé de la phénéthylamine hallucinogène mescaline qui a une substitution 2-bromo inhabituelle. C'est un agoniste des récepteurs de la sérotonine, avec une affinité de liaison de 215 nM à 5-HT1A, 513 nM à 5-HT2A et 379 nM à 5-HT2C, donc alors qu'il est environ dix fois plus étroitement lié que la mescaline à 5-HT1A et les récepteurs 5-HT2A, il est plus de vingt fois plus puissant à 5-HT2C.
2-Bromopropane/2-Bromopropane :
Le 2-bromopropane, également connu sous le nom de bromure d'isopropyle et de bromure de 2-propyle, est l'hydrocarbure halogéné de formule CH3CHBrCH3. C'est un liquide incolore. Il est utilisé pour introduire la fonction isopropyle en synthèse organique. Le 2-bromopropane est préparé en chauffant de l'isopropanol avec de l'acide bromhydrique.
2-Bromopyridine/2-Bromopyridine :
La 2-bromopyridine est un composé organique de formule BrC5H4N. C'est un liquide incolore qui est utilisé comme intermédiaire dans la synthèse organique. Il peut être préparé à partir de 2-aminopyridine par diazotation suivie d'une bromation.
2-bromothiophène/2-bromothiophène :
Le 2-bromothiophène est un composé organosulfuré de formule C4H3BrS. C'est un liquide incolore. Contrairement au 3-bromothiophène, l'isomère 2-bromo est préparé directement par bromation partielle du thiophène. C'est un précurseur de plusieurs médicaments, dont la tipepidine, la ticlopidine et le clopidogrel.
2-Butanol/2-Butanol :
Le 2-butanol, ou sec-butanol, est un composé organique de formule CH3CH(OH)CH2CH3. Cet alcool secondaire est un liquide incolore inflammable qui est soluble dans trois parties d'eau et complètement miscible aux solvants organiques. Il est produit à grande échelle, principalement comme précurseur du solvant industriel méthyléthylcétone. Le 2-butanol est chiral et peut donc être obtenu sous la forme de l'un ou l'autre de deux stéréoisomères désignés par (R)-(-)-2-butanol et (S)-(+)-2-butanol. Il se présente normalement sous la forme d'un mélange 1:1 des deux stéréoisomères - un mélange racémique.
2-Butène/2-Butène :
Le 2-butène est un alcène acyclique avec quatre atomes de carbone. C'est l'alcène le plus simple présentant une isomérie cis/trans (également connue sous le nom d'isomérie (E/Z)); c'est-à-dire qu'il existe sous forme de deux isomères géométriques cis-2-butène ((Z)-2-butène) et trans-2-butène ((E)-2-butène). C'est un produit pétrochimique, produit par le craquage catalytique du pétrole brut ou la dimérisation de l'éthylène. Ses principales utilisations sont la production d'essence (essence) et de butadiène, bien qu'un peu de 2-butène soit également utilisé pour produire le solvant butanone par hydratation en 2-butanol suivie d'une oxydation. Les deux isomères sont extrêmement difficiles à séparer par distillation en raison de la proximité de leurs points d'ébullition (~4 °C pour le cis et ~1 °C pour le trans). Cependant, la séparation est inutile dans la plupart des environnements industriels, car les deux isomères se comportent de manière similaire dans la plupart des réactions souhaitées. Un mélange industriel typique de 2-butène est composé à 70 % de (Z)-2-butène (isomère cis) et à 30 % de (E)-2-butène (isomère trans). Le butane et le 1-butène sont des impuretés courantes, présentes à 1 % ou plus dans les mélanges industriels, qui contiennent également de plus petites quantités d'isobutène, de butadiène et de butyne.
2-Butoxyéthanol/2-Butoxyéthanol :
Le 2-butoxyéthanol est un composé organique de formule chimique BuOC2H4OH (Bu = CH3CH2CH2CH2). Ce liquide incolore a une odeur douce d'éther, car il dérive de la famille des éthers de glycol, et est un éther butylique d'éthylène glycol. En tant que solvant peu volatil et peu coûteux, il est utilisé dans de nombreux produits domestiques et industriels en raison de ses propriétés de tensioactif. C'est un irritant respiratoire connu et peut être extrêmement toxique, mais les études animales ne l'ont pas trouvé mutagène, et aucune étude ne suggère qu'il soit cancérigène pour l'homme. Une étude de 13 contaminants atmosphériques en classe menée au Portugal a signalé une association statistiquement significative avec des taux accrus d'obstruction nasale, l'étude a également signalé une association positive en dessous du niveau de signification statistique avec un risque plus élevé d'asthme obèse et une augmentation de l'IMC des enfants.
Acétate de 2-butoxyéthanol Acétate de 2-butoxyéthanol :
L'acétate de 2-butoxyéthanol est un produit chimique couramment utilisé comme solvant; c'est l'acétate de 2-butoxyéthanol.
2-Butyne/2-Butyne :
Le 2-butyne (diméthylacétylène, crotonylène ou but-2-yne) est un alcyne de formule chimique CH3C≡CCH3. Produit artificiellement, c'est un liquide incolore, volatil et piquant à température et pression standard. Le 2-butyne intéresse les physico-chimistes en raison de sa très faible barrière de torsion et du problème de détermination de cette barrière par spectroscopie infrarouge à haute résolution. L'analyse de son spectre permet de déterminer que la barrière de torsion n'est que de 6 cm−1 (1,2×10−22 J ou 72 J mol−1). Cependant, il n'a pas été déterminé si la structure d'équilibre est éclipsée (D3h) ou décalée (D3d). L'analyse de la symétrie à l'aide du groupe de symétrie moléculaire G36 montre qu'il faudrait analyser son spectre Raman de rotation-vibration à haute résolution pour déterminer sa structure d'équilibre. Le 2-butyne (diméthyléthyne) forme avec le 5-décyne (dibutyléthyne), le 4-octyne (dipropyléthyne) et le 3-hexyne (diéthyléthyne) un groupe d'alcynes symétriques.
2-C-méthyl-D-érythritol-2,4-cyclopyrophosphate/2-C-méthyl-D-érythritol-2,4-cyclopyrophosphate :
Le 2-C-méthyl-d-érythritol-2,4-cyclopyrophosphate (MEcPP) (également le 2-C-méthyl-d-érythritol-2,4-cyclodiphosphate) est un intermédiaire dans la voie MEP (non mévalonate) de l'isoprénoïde biosynthèse des précurseurs. MEcPP est produit par la MEcPP synthase (IspF) et est un substrat pour la HMB-PP synthase (IspG). Dans des conditions de stress oxydatif, le MEcPP s'accumule dans certaines bactéries. Le MEcPP libère des protéines de type histone à partir de l'ADN, déclenchant la décondensation des nucléoïdes chez Chlamydia trachomatis au cours du processus de différenciation terminale. Les stress abiotiques subis par les plantes, y compris les blessures et l'exposition excessive à la lumière, entraînent une augmentation de l'accumulation de MEcPP dans les chloroplastes. Transporté du chloroplaste au noyau de la cellule végétale, le MEcPP s'engage dans une signalisation rétrograde qui conduit à l'induction spécifique de gènes de réponse au stress codés par le noyau.
2-C-Méthylérythritol 4-phosphate/2-C-Méthylérythritol 4-phosphate :
Le 2-C-méthyl-D-érythritol 4-phosphate (MEP) est un intermédiaire sur la voie MEP (voie non mévalonate) de la biosynthèse des précurseurs isoprénoïdes. C'est le premier métabolite engagé sur cette voie sur la route vers l'IPP et le DMAPP.
2-C-méthyl-D-érythritol 2,4-cyclodiphosphate_synthase/2-C-méthyl-D-érythritol 2,4-cyclodiphosphate synthase :
La 2-C-méthyl-D-érythritol 2,4-cyclodiphosphate synthase (MEcPP synthase, IspF, EC 4.6.1.12) est une enzyme zinc-dépendante qui participe à la voie MEP (voie non mévalonate) de la biosynthèse des précurseurs isoprénoïdes. Elle catalyse la réaction chimique : 4-diphosphocytidyl-2-C-méthyl-D-érythritol 2-phosphate ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons } 2-C-méthyl-D-érythritol 2,4-cyclodiphosphate + CMPHence, cette enzyme possède un substrat, le 4-diphosphocytidyl-2-C-méthyl-D-érythritol 2-phosphate (CDP-MEP), et deux produits, le 2-C-méthyl-D-érythritol 2,4-cyclodiphosphate (MEcPP) et le CMP.L'enzyme est considérée comme une lyase phosphore-oxygène. Le nom systématique de cette classe d'enzymes est 2-phospho-4-(cytidine 5'-diphospho)-2-C-méthyl-D-érythritol CMP-lyase (cyclisant; 2-C-méthyl-D-érythritol 2,4- formant du cyclodiphosphate). D'autres noms d'usage courant incluent IspF, YgbB et MEcPP synthase.
2-C-méthyl-D-érythritol 4-phosphate_cytidylyltransférase/2-C-méthyl-D-érythritol 4-phosphate cytidylyltransférase :
En enzymologie, une 2-C-méthyl-D-érythritol 4-phosphate cytidylyltransférase (EC 2.7.7.60) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique : 2-C-méthyl-D-érythritol 4-phosphate + CTP ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons } diphosphate + 4-(cytidine 5'-diphospho)-2-C-méthyl-D-érythritol Ainsi, les deux substrats de cette enzyme sont le CTP et le 2-C-méthyl-D-érythritol 4-phosphate, alors que son deux produits sont le diphosphate et le 4-diphosphocytidyl-2-C-méthylérythritol. Cette enzyme appartient à la famille des transférases, plus précisément celles qui transfèrent des groupements nucléotidiques phosphorés (nucléotidyltransférases). Cette enzyme participe à la biosynthèse des isoprénoïdes et au stenvenosim. Il catalyse la troisième étape de la voie MEP ; la formation de CDP-ME (4-diphosphocytidyl-2C-méthyl-D-érythritol) à partir de CTP et de MEP (2C-méthyl-D-érythritol 4-phosphate). La voie des isoprénoïdes est une cible bien connue pour le développement de médicaments anti-infectieux.
2-Carbométhoxytropinone/2-Carbométhoxytropinone :
La 2-carbométhoxytropinone (2-CMT) est un intermédiaire organique couramment utilisé dans la synthèse de la cocaïne et de ses analogues. Depuis au moins 1999, aucune voie de réaction n'a été découverte qui synthétise des composés de type cocaïne sans utiliser la réduction de 2-CMT. La structure de la cocaïne a été découverte par Richard Willstätter en 1898 après l'avoir synthétisée à partir de la 2-carbométhoxytropinone. Bien que l'on croyait à l'origine que le 2-CMT dans la nature était finalement dérivé de l'ornithine et de l'acide acétique, des recherches ultérieures ont indiqué que d'autres voies existent pour la biosynthèse du 2-CMT. Un -céto ester, le 2-CMT existe en équilibre avec son tautomère céto-énol.
2-Carboxy-D-arabinitol-1-phosphatase/2-Carboxy-D-arabinitol-1-phosphatase :
La 2-carboxy-D-arabinitol-1-phosphatase (également appelée CA1Pase; EC 3.1.3.63) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique 2-carboxy-D-arabinitol 1-phosphate + H2O ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons } 2- carboxy-D-arabinitol + phosphate Ainsi, les deux substrats de cette enzyme sont le 2-carboxy-D-arabinitol 1-phosphate et H2O, alors que ses deux produits sont le 2-carboxy-D-arabinitol et le phosphate. Cette enzyme appartient à la famille des hydrolases, plus précisément celles agissant sur les liaisons monoesters phosphoriques. Le nom systématique de cette classe d'enzymes est 2-carboxy-D-arabinitol-1-phosphate 1-phosphohydrolase.
2-Carboxy-D-arabitinol 1-phosphate/2-Carboxy-D-arabitinol 1-phosphate :
Le 2-Carboxy-D-arabitinol 1-phosphate (ou CA1P) est une molécule produite dans les plantes qui inhibe RuBisCO, une enzyme clé du cycle de Calvin et de la fixation du carbone. Dans des conditions d'obscurité, cette molécule se lie à RuBisCO, l'empêchant de participer à des réactions chimiques. À mesure que la quantité de lumière présente augmente, les niveaux de CA1P diminuent, libérant les extrémités réactives de RuBisCO, permettant à un plus grand nombre de molécules de participer aux réactions chimiques. Il peut être décomposé par l'enzyme 2-carboxy-D-arabinitol-1-phosphatase en 2-carboxy-D-arabinitol.
2-Carboxybenzaldéhyde/2-Carboxybenzaldéhyde :
Le 2-carboxybenzaldéhyde est un composé chimique. Il se compose d'un cycle benzénique, avec un aldéhyde et un acide carboxylique comme substituants ortho l'un par rapport à l'autre. Le composé présente une tautomérie à chaîne cyclique : les deux substituants peuvent réagir l'un avec l'autre pour former le 3-hydroxyphtalide, un lactol cyclique. Ce lactol réagit facilement avec les réactifs de Grignard, formant des phtalides à substitution alkyle et aryle. D'autres composés hétérocycliques benzo-fusionnés peuvent être dérivés du 2-carboxybenzaldéhyde, y compris les isoindolinones et les phtalazinones, avec diverses propriétés pharmacologiques, telles que l'antihistaminique azélastine.
2-Chloro-1,1,1-trifluoroéthane/2-Chloro-1,1,1-trifluoroéthane :
Le 2-chloro-1,1,1-trifluoroéthane, également appelé 1,1,1-trifluoro-2-chloroéthane ou fréon 133a, est un halogénure d'alkyle appartenant à la catégorie des chlorofluorocarbures, de formule chimique F3C-CH2-Cl. Dans des conditions standard, il se présente sous la forme d'un gaz incolore, partiellement soluble dans l'eau. Il est utilisé comme réfrigérant, comme solvant et comme réactif en synthèse organique.
2-Chloro-9,10-bis(phényléthynyl)anthracène/2-Chloro-9,10-bis(phényléthynyl)anthracène :
Le 2-chloro-9,10-bis(phényléthynyl)anthracène est un colorant fluorescent utilisé dans les bâtons lumineux. Il émet une lumière verte, utilisée dans les sticks Cyalume 12 heures de faible intensité.
2-Chloro-9,10-diphénylanthracène/2-Chloro-9,10-diphénylanthracène :
Le 2-chloro-9,10-diphénylanthracène est un colorant fluorescent utilisé dans les bâtons lumineux pour un éclat bleu-vert. C'est un dérivé chloré du 9,10-diphénylanthracène.
2-Chloro-m-crésol/2-Chloro-m-crésol :
Le 2-chloro-m-crésol est un crésol chloré. Le composé est difficile à synthétiser car la chloration du m-crésol donne le para-produit (4-chloro-3-méthylphénol). Historiquement, la synthèse a été réalisée via une nitration para-sélective, suivie d'une conversion en un composé de diazonium et d'une réaction de Sandmeyer pour insérer le chlore en position 2.
2-chlorobenzaldéhyde/2-chlorobenzaldéhyde :
Le 2-chlorobenzaldéhyde (o-chlorobenzaldéhyde) est un dérivé chloré du benzaldéhyde utilisé dans la production de gaz CS. Il réagit avec le malononitrile pour former du CS.
Acide 2-chlorobenzoïque/2-chlorobenzoïque :
L'acide 2-chlorobenzoïque est un composé organique de formule ClC6H4CO2H. C'est l'un des trois acides chlorobenzoïques isomères, celui qui est l'acide le plus fort. Ce solide blanc est utilisé comme précurseur de divers médicaments, additifs alimentaires et colorants.
2-chlorobenzonitrile/2-chlorobenzonitrile :
Le 2-chlorobenzonitrile est un composé organique de formule ClC6H4CN. C'est un solide blanc. Le composé, l'un des trois isomères du chlorobenzonitrile, est produit industriellement par ammoxydation du 2-chlorotoluène. Le composé présente un intérêt commercial en tant que précurseur du 2-amino-5-nitrobenzonitrile, précurseur de colorants.
2-chlorobutane/2-chlorobutane :
Le 2-chlorobutane est un composé de formule C4H9Cl. Il est également appelé chlorure de sec-butyle. C'est un liquide incolore et volatil à température ambiante qui n'est pas miscible dans l'eau.
Chlorure de 2-chloroéthanesulfonyle Chlorure de 2-chloroéthanesulfonyle :
Le chlorure de 2-chloroéthanesulfonyle est un composé chimique utilisé dans la fabrication d'autres produits chimiques. C'est un irritant sévère pour la peau et les yeux, et peut également provoquer une irritation du nez, de la gorge et des poumons lorsqu'il est inhalé.
2-Chloroéthanol/2-Chloroéthanol :
Le 2-chloroéthanol est un composé chimique de formule HOCH2CH2Cl et de la chlorhydrine la plus simple. Ce liquide incolore a une agréable odeur d'éther. Il est miscible à l'eau. La molécule est bifonctionnelle, constituée à la fois d'un chlorure d'alkyle et d'un groupe fonctionnel alcool.

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