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samedi 11 décembre 2021

16th New Brunswick general election disambiguation""


16e ~Ce %27s_J-POP~/16e ~C'est J-POP~ :
16th ~That's J-POP~ est le 16e album studio du girl group japonais Morning Musume '21. Il est sorti au Japon le 31 mars 2021.
16 volts/16 volts :
16volt est un groupe de rock industriel américain mettant en vedette Eric Powell avec d'autres artistes ajoutés pour des spectacles en direct.
16%C3%979/16×9 :
16×9 (anciennement 16:9 et 16:9 : The Bigger Picture) est un magazine d'information canadien télévisé créé par Troy Reeb et Mary Garofalo qui a été diffusé sur Global pendant huit saisons. La série a fait ses débuts le 30 novembre 2008, avec Mary Garofalo comme animatrice et productrice conseil principale jusqu'en octobre 2011. Carolyn Jarvis a ensuite repris l'hébergement jusqu'à son annulation le 28 juin 2016. Le titre fait référence au rapport hauteur/largeur de 16:9 haute définition. émissions de télévision qui affichent une zone plus large, d'où une image plus grande, par opposition à la définition standard 4: 3. Diffusée à l'origine comme une série d'une demi-heure, 16x9 a été étendue à un programme d'une heure pour la saison télévisée 2011-12.Allison Vuchnich a été nominé pour un prix Gemini 2009 de la meilleure série d'informations sur l'actualité. Mary Garofalo a obtenu un prix Gemini en 2011 pour la meilleure série d'informations sur le mode de vie et la pratique. Le 8 mars 2016, le programme a remporté le prix de la meilleure série d'actualités ou d'informations aux 4e Canadian Screen Awards. 16x9 a été annulé par Global le 28 juin 2016 en raison de suppressions d'emplois, de changements dans la programmation du réseau et de faibles cotes d'écoute.
16%CE%B1-Hydroxy-DHEA/16α-Hydroxy-DHEA :
La 16α-Hydroxydehydroépiandrostérone (16α-hydroxy-DHEA ou 16α-OH-DHEA) est un métabolite endogène de la déhydroépiandrostérone (DHEA). La 16α-OH-DHEA et son ester 3β-sulfate, la 16α-OH-DHEA-S, sont des intermédiaires dans la biosynthèse de l'estriol à partir de la déhydroépiandrostérone (DHEA). La 16α-OH-DHEA a une activité oestrogénique.
16% CE%B1-Hydroxy-DHEA sulfate/16α-Hydroxy-DHEA sulfate :
Le sulfate de 16α-hydroxydéshydroépiandrostérone (16α-OH-DHEA-S), également connu sous le nom de sulfate de 16α-hydroxy-17-oxoandrost-5-en-3β-yl, est un stéroïde endogène naturel et un intermédiaire métabolique dans la production d'estriol. de la déhydroépiandrostérone (DHEA) pendant la grossesse. Il s'agit de l'ester sulfate en C3β de la 16α-hydroxy-DHEA.
16%CE%B1-Hydroxyandrostenedione/16α-Hydroxyandrostenedione :
La 16α-hydroxyandrostènedione (16α-OH-A4), également connue sous le nom de 16α-hydroxyandrost-4-ène-3,17-dione, est un stéroïde endogène et naturel et un intermédiaire métabolique dans la biosynthèse de l'estriol pendant la grossesse. Il est produit à partir de la déhydroépiandrostérone (DHEA), qui est convertie en sulfate de 16α-hydroxy-DHEA, puis désulfatée et aromatisée en 16α-hydroxyestrone, et enfin convertie en estriol par la 17β-hydroxystéroïde déshydrogénase.
16%CE%B1-Hydroxyestrone/16α-Hydroxyestrone :
La 16α-hydroxyestrone (16α-OH-E1) ou hydroxyestrone, également connue sous le nom d'estra-1,3,5(10)-triène-3,16α-diol-17-one, est un œstrogène stéroïdien endogène et un métabolite majeur de l'estrone, ainsi qu'un intermédiaire dans la biosynthèse de l'estriol. C'est un œstrogène puissant similaire à l'œstrone, et il a été suggéré que le rapport de la 16α-hydroxyestrone à la 2-hydroxyestrone, cette dernière étant beaucoup moins œstrogénique en comparaison et même anti-œstrogénique en présence d'œstrogènes plus puissants comme l'œstradiol, pourrait être impliquée. dans la physiopathologie du cancer du sein. Inversement, la 16α-hydroxyestrone peut aider à protéger contre l'ostéoporose. En termes d'affinité de liaison relative (RBA) pour le récepteur des œstrogènes utérins de rat, la 16α-hydroxyestrone a montré 2,8 % de l'affinité de l'estradiol. A titre de comparaison, l'estrone avait 11 % de l'affinité et l'estriol avait 10 % de l'affinité de l'estradiol. Contrairement à d'autres œstrogènes, la liaison de la 16α-hydroxyestrone au récepteur des œstrogènes est signalée comme étant covalente et irréversible. Il a été rapporté que la 16α-hydroxyestrone avait 25 % de la puissance œstrogénique vaginale de l'estradiol. L'effet utérotrophe et antigonadotrope maximal de la 16α-hydroxyestrone était équivalent à ceux de l'estradiol et de l'estriol, ce qui indique que la 16α-hydroxyestrone est un œstrogène pleinement efficace. Cependant, la 16α-hydroxyestrone était beaucoup moins puissante que l'estradiol ou l'estrone. L'ester diacétate C3 et C16α de la 16α-hydroxyestrone, diacétate d'hydroxyestrone (noms de marque Colpoginon, Colpormon, Hormobion et Hormocervix), a été commercialisé et utilisé médicalement comme œstrogène dans L'Europe .
16%CE%B1-Hydroxyprogestérone/16α-Hydroxyprogestérone :
La 16α-hydroxyprogestérone (16α-OHP), également connue sous le nom de 16α-hydroxypregn-4-ène-3,20-dione, est une hormone stéroïde progestative endogène mineure et un métabolite de la progestérone qui se forme en quantités inférieures à la 17α-hydroxyprogestérone (17α -OHP). Il se produit en concentrations micromolaires et sa pertinence physiologique est donc discutable. Cependant, il peut s'accumuler dans les tissus cibles et pourrait avoir un rôle physiologique dans le système reproducteur et le développement de la glande mammaire ainsi que dans les systèmes cardiovasculaire et nerveux central. Le 16α-OHP est formé à partir de la progestérone via la 16α-hydroxylation principalement par le CYP17A1 et principalement dans les stéroïdogènes. tissus, y compris les glandes surrénales, les testicules et les ovaires. Il est également synthétisé à partir de la progestérone pendant la grossesse par les enzymes hépatiques du cytochrome P450 comme le CYP3A4 et le CYP1A1 dans le foie fœtal ainsi que dans le placenta. Il semble être un métabolite final de la progestérone et ne semble pas être davantage métabolisé. Le 16α-OHP a environ 67 % et 43 % de l'affinité de la progestérone pour le PR-A et le PR-B, respectivement, et agit comme un agoniste de ces récepteurs de la même manière que la progestérone. Il s'est avéré produire une natriurèse similaire à celle produite par la spironolactone lorsqu'elle est administrée à l'homme, ce qui suggère qu'elle a également une activité antiminéralocorticoïde similaire à celle de la progestérone. Cependant, de manière surprenante, le 16α-OHP a montré une faible affinité pour le récepteur minéralocorticoïde (MR) supérieure à 1 M (comparé à 1 nM pour la progestérone) et n'a montré aucun antagonisme du MR jusqu'à une concentration de 1 M (alors que la progestérone montre une puissante telle activité). Cependant, les résultats d'une autre étude suggèrent que le 16α-OHP antagonise les effets de l'aldostérone via le MR, et il est toujours possible que le 16α-OHP ait une activité antiminéralocorticoïde significative dans certaines cellules malgré sa faible affinité pour le MR.
16%CE%B1-Iodo-E2/16α-Iodo-E2 :
Le 16α-iodo-E2, ou 16α-iodoestradiol, est un œstrogène synthétique, stéroïdien et puissant avec une légère préférence pour le REα par rapport au REβ utilisé dans la recherche scientifique. Le KD de 16α-iodo-E2 pour l'ERα est de 0,6 nM et pour l'ERβ est de 0,24 nM, une différence d'affinité de 4 fois, alors que l'estradiol est considéré comme ayant une affinité similaire pour les deux sous-types de récepteurs. Contrairement au cas de l'estriol beaucoup plus faible (16α-hydroxyestradiol), le 16α-iodo-E2 est considéré comme équipotent avec l'estradiol en termes d'activité œstrogénique. Le [16α-125I]iodo-E2 radiomarqué a été utilisé en imagerie pour étudier le récepteur des œstrogènes.
16%CE%B1-LE2/16α-LE2 :
Le 16α-LE2, ou 16α-lactone-estradiol, également connu sous le nom de 3,17β-dihydroxy-19-nor-17α-pregna-1,3,5-(10)-triène-21,16α-lactone, est un produit synthétique, œstrogène stéroïdien comportant un noyau d'estradiol. C'est un agoniste très puissant et sélectif du REα qui est utilisé dans la recherche scientifique pour étudier la fonction du REα. Il a une puissance 265 fois plus élevée dans les tests de transactivation du REα par rapport au REβ et une préférence 70 fois dans l'affinité de liaison du REα par rapport au REβ. Chez les rongeurs, 16α-LE2 n'a aucun effet sur le développement des follicules ovariens, tandis que le REβ hautement -l'agoniste sélectif 8β-VE2 stimule la croissance folliculaire et dans une mesure comparable à l'estradiol, indiquant que le REβ et non le REα est impliqué dans les effets des œstrogènes sur les follicules ovariens. En revanche, le 16α-LE2 stimule le poids utérin, alors que le 8β-VE2 n'a aucun effet, indiquant que le REα et non le REβ est impliqué dans les effets des œstrogènes sur l'utérus. La recherche a déterminé grâce à des études expérimentales sur des rongeurs avec de l'estradiol, du 16α-LE2 et du 8β-VE2 que les effets protecteurs positifs des œstrogènes sur la résorption de la formation osseuse et la densité minérale osseuse sont médiés par l'ERα, alors que l'ERβ ne semble pas être impliqué.
16%CE%B1-Méthyl-11-oxoprednisolone/16α-Méthyl-11-oxoprednisolone :
La 16α-méthyl-11-oxoprednisolone, également connue sous le nom d'impureté J de dexaméthasone, est un corticostéroïde glucocorticoïde synthétique qui a été signalé en 1979 et n'a jamais été commercialisé.
16%CE%B2,17%CE%B1-Epiestriol/16β,17α-Epiestriol :
Le 16β,17α-épiestriol ou 16,17-épiestriol, également connu sous le nom de 16β-hydroxy-17α-estradiol, ainsi que l'estra-1,3,5(10)-triène-3,16β,17α-triol, est un oestrogène stéroïdien endogène mineur et faible qui est lié au 17α-estradiol et à l'estriol. Avec l'estriol, le 16β,17α-épiestriol a été détecté dans l'urine des femmes en fin de grossesse. Il montre une affinité préférentielle pour l'ERβ par rapport à l'ERα.
16%CE%B2-Hydroxyestrone/16β-Hydroxyestrone :
La 16β-hydroxyestrone (16β-OH-E1) est un œstrogène endogène qui sert de métabolite de l'œstrone ainsi qu'un intermédiaire métabolique dans la transformation de l'œstrone en épiestriol (16β-hydroxyestradiol). La 16β-hydroxyestrone a une activité oestrogénique similaire à celle de la 16α-hydroxyestrone. Il est moins puissant que l'œstradiol ou l'œstrone, mais peut produire une utérotrophie maximale similaire à des doses suffisamment élevées, suggérant un profil pleinement œstrogénique.
16%E2%80%9325 Carte Rail/16–25 :
La 16-25 Railcard est une carte annuelle offrant des réductions sur certains types de billets de train en Grande-Bretagne. Il est accessible à toute personne âgée de 16 à 25 ans (inclus) et à certains étudiants adultes âgés de 26 ans et plus, et son prix est actuellement de 30,00 £ (au 19 mai 2013). Il n'y a aucune restriction quant au nombre de fois que la Carte Train peut être utilisée pour acheter des billets à tarif réduit pendant la période de validité, et il n'y a aucune restriction géographique quant à son utilisation. Introduite en 1974 à titre expérimental, sous le nom de Student Card, et élargie pour devenir la Student Railcard plus tard cette année-là, c'était la première des nombreuses Railcards qui faisaient partie de la gamme de tarifs préférentiels de British Rail, et qui existent toujours sur le réseau ferroviaire post-privatisation. Plus tard, elle a été rebaptisée Carte Jeunes et, à partir du 18 mai 2008, Carte 16-25.
17/17 :
Dix-sept ou 17 peuvent désigner : 17 (nombre), l'entier naturel suivant 16 et précédant 18 une des années 17 av. J.-C., 17 ap. J.-C., 1917, 2017
17%26Central/17&Central :
17&Central est un centre commercial situé à Walthamstow, à Londres, appartenant à Capital & Regional. Il était autrefois connu sous le nom de Selborne Walk Shopping Center et The Mall Walthamstow.
25889/17-11-70 :
17-11-70 (connu sous le nom de 11-17-70 aux États-Unis) est le cinquième album officiel d'Elton John et son premier album live.
17-21 Emerson_Place_Row/17-21 Emerson Place Rangée :
17-21 Emerson Place Row était un ensemble de maisons en rangée historiques situées à Buffalo dans le comté d'Erie, New York. Il a été construit en 1900 par le marchand de terrains et spéculateur George C. Rice et démoli au début des années 2000 en raison de négligence. Il a été inscrit au registre national des lieux historiques en 1986.
Acier inoxydable 17-4/acier inoxydable 17-4 :
L'acier inoxydable SAE de type 630 (plus communément appelé 17-4 PH, ou simplement 17-4, également appelé UNS S17400) est une nuance d'acier inoxydable martensitique trempé par précipitation. Il contient environ 15 à 17,5 % de chrome et 3 à 5 % de nickel, ainsi que 3 à 5 % de cuivre. Le nom vient de la composition chimique qui est d'environ 17% de chrome et 4% de nickel. SUS630 est le même que 17-4PH, et ils font tous deux référence au même grade.
17-AR/17-AR :
17-AR peut faire référence à : 17-AR, un système stellaire fictif dans Wing Commander : Privateer 17 år, un single de la chanteuse suédoise Veronica Maggio
17 bits/17 bits :
17-Bit est un développeur de jeux vidéo indépendant et le créateur de Skulls of the Shogun, Galak-Z: The Dimensional et Song in the Smoke. La société a été fondée en 2009 par Jake Kazdal, ancien développeur de Sega Corporation, qui souhaite créer des jeux avec une esthétique de l'ère 16 bits. Il était connu sous le nom de Haunted Temple Studios jusqu'à ce qu'il change son nom en 17-Bit en mai 2012 avec un logo conçu par Cory Schmitz. Gamasutra a décrit l'équipe, basée à Kyoto et à Seattle, comme un exemple de développement multiplateforme indépendant réussi pour son travail sur Skulls of the Shogun. GungHo Online Entertainment est devenu l'éditeur maison de 17-Bit en octobre 2014, alors que le développeur travaillait sur Galak-Z. Kazdal de 17-Bit a été invité à parler de la création d'une culture de studio lors de la Game Developers Conference 2013.
17-Diméthylaminoéthylamino-17-déméthoxygeldanamycine/17-Diméthylaminoéthylamino-17-déméthoxygeldanamycine :
La 17-diméthylaminoéthylamino-17-déméthoxygeldanamycine (17-DMAG) est un composé chimique qui est un dérivé semi-synthétique de l'antibiotique geldanamycine. Il est à l'étude pour la possibilité de traiter le cancer.
17-Mile Drive/17-Mile Drive :
17-Mile Drive est une route panoramique à travers Pebble Beach et Pacific Grove sur la péninsule de Monterey en Californie, dont une grande partie longe la côte du Pacifique et passe devant des terrains de golf célèbres, des manoirs et des attractions pittoresques, notamment le Lone Cypress, Bird Rock et le 5 300- acre Del Monte Forest de Monterey Cypress. Le lecteur sert de route principale à travers la communauté fermée de Pebble Beach. A l'intérieur de cette communauté, les non-résidents doivent payer un péage pour utiliser la route. Comme la communauté, la majorité de 17-Mile Drive est détenue et exploitée par la Pebble Beach Corporation. La 17-Mile Drive est une boucle panoramique de 17 miles (27 km) de long ayant quatre entrées principales - l'entrée principale de l'autoroute à California State Route 1 et des entrées à Carmel et Pacific Grove.
17-Phénylandrosténol/17-Phénylandrosténol :
Le 17-Phenylandrostenol (17-PA), ou (3α,5α)-17-phénylandrost-16-en-3-ol, est un stéroïde qui se lie aux récepteurs GABAA. Il agit comme un antagoniste des effets sédatifs des stéroïdes neuroactifs, mais a peu d'effet lorsqu'il est administré seul et ne bloque pas les effets des benzodiazépines ou des barbituriques.
17-alpha-hydroxyprogestérone aldolase/17-alpha-hydroxyprogestérone aldolase :
En enzymologie, une 17α-hydroxyprogestérone aldolase (EC 4.1.2.30) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique 17α-hydroxyprogestérone ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons } androst-4-en-3,17-dione + acétaldéhyde Par conséquent, cette enzyme a un substrat, 17α-hydroxyprogestérone, et deux produits, androst-4-en-3,17-dione et acétaldéhyde. Cette enzyme appartient à la famille des lyases, plus précisément les aldéhyde-lyases, qui clivent les liaisons carbone-carbone. Le nom systématique de cette classe d'enzymes est la 17α-hydroxyprogestérone acétaldéhyde-lyase (formant 4-androstène-3,17-dione). D'autres noms d'usage courant incluent C-17/C-20-lyase et 17α-hydroxyprogestérone acétaldéhyde-lyase. Cette enzyme participe au métabolisme des androgènes et des œstrogènes.

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